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celdas voltaicas

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“Año de la Inversión para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria”

FACULTAD DE INGENIERÍA MECATRÓNICA Y SISTEMAS

Experimento No 6:
CELDAS VOLTAICAS
Alumnos:
- Gusukuma Jiménez, Jorge - Correa Palomino, Cesar

Profesora:
DELGADO VILLANUEVA, Jenny

Curso:
Laboratorio de QUIMICA I

Aula:

A 104

HORARIO: 11:40 - 13:00

Un ejemplo común de celda electroquímica es la "pila" estándar de 1. o bien. mientras una batería consta de varias celdas conectadas en serie. una "pila" es una celda galvánica simple.INTRODUCCION Una celda electroquímica es un dispositivo capaz de obtener energía eléctrica a partir de reacciones químicas. . En realidad. Y que se utiliza en la vida cotidiana.5 voltios. de producir reacciones químicas a través de la introducción de energía eléctrica.

En la siguiente figura. los electrones entran así a la semicelda catódica produciéndose en ella la reducción. conduce los electrones que son liberados en la reacción de oxidación. se produce a través de un circuito externo en vez de ocurrir directamente entre los reactivos. son espontáneas. liberan energía que se puede emplear para realizar un trabajo electrico. Esta tarea se realiza a través de una celda voltaica (o galvánica). . (de la semireacción de oxidación a la semireacción de reducción). Estos conductores eléctricos conducen los electrones y los llevan hasta el electrodo catódico. mientras que en la semicelda catódica ocurren las reducciones.MARCO TEORICO CELDAS VOLTAICAS Cuando la reacciones redox. se muestran los componentes fundamentales de una celda galvánica o voltaica: COMO FUNCIONA UNA CELDA VOLTAICA En la semicelda anódica ocurren las oxidaciones. Las Celdas galváncias. El electrodo anódico. son un dispositivo en el que la transferencia de electrones. hacia los conductores metálicos. de esta manera el flujo de electrones (corriente electrica) puede ser utilizado.

Puesto que el Zn(s) se oxida en la celda. Cuando participa de la reacción redox. pero en recipientes separados por un puente salino. De manera similar. el electrodo de zinc pierde masa y la concentración de Zn2+(ac) en la solución aumenta con el funcionamiento de la celda. ZnSO4. el electrodo de cobre gana masa y la solución de Cu2+(ac) se hace menos concentrada a medida que el éste se reduce a Cu(s). Las láminas de zinc y cobre son electrodos. 1 M (solución catódica). con la transferencia de electrones. Los electrodos son la superficie de contacto entre el conductor metálico y la solución de semicelda (anódica o catódica). . 1 M (solución anódica) y una lámina de cobre metálico. se le llama electrodo inerte o pasivo. Cu (electrodo catódico). se denomina electrodo activo. Los electrones quedan libres a medida que el zinc metálico se oxida en el ánodo. CuSO4.Veremos a continuación. un ejemplo de celda voltaica: La pila galvánica. sumergida en una disolución de sulfato de zinc. a través de un alambre conductor metálico externo. fluyen a través del circuito externo hacia el cátodo. Si el electrodo no participan de la reacción redox (ni se oxida ni se reduce). consta de una lámina de zinc metálico. e-. donde se consumen conforme el Cu2+(ac) se reduce. Zn (electrodo anódico). sumergido en una disolución de sulfato de cobre. como es este caso. Recordemos que: El electrodo en el que se produce la oxidación es el ánodo y en el que se lleva a cabo la reducción es el cátodo. El funcionamiento de la celda se basa en el principio de que la oxidación de Zn a Zn2+ y la reducción de Cu2+ a Cu se puede llevar a cabo simultáneamente.

La neutralidad eléctrica se conserva al haber una migración de iones a través un puente salino o como en este caso. El electrólito se suele incorporar en un gel para que la solución de electrólito no escurra cuando se invierte el tubo en U. De hecho. NH4NO3(ac). NaCl(ac). donde se consumen en la reducción del cobre. En consecuencia.→ + 2eCu(s) Debemos tener cuidado de los signos que adjudicamos a los electrodos de una celda voltaica. . Un puente salino se compone de un tubo en forma de "U" que contiene una solución muy concentrada de un electrólito. los iones del puente salino emigran para neutralizar la carga en los compartimientos de la celda.Ánodo Cátodo (oxidación) (reducción) Zn(s) Cu2+(ac) → + Zn2+(ac) 2e. Los aniones emigran hacia el ánodo y los cationes hacia el cátodo. Por el contrario. a menos que se proporcione un medio para que los iones emigren a través de la solución de un compartimiento al otro. De manera similar. la reducción del Cu2+ en el cátodo deja un exceso de carga negativa en solución en ese compartimiento. A medida que se produce la oxidación y la reducción de los electrodos. entre otros) cuyos iones no reaccionan con los otros iones de la celda ni con el material de los electrodos. Puesto que los electrones tienen carga negativa. no se producirá un flujo medible de electrones a través del circuito externo. KNO3(ac). la oxidación del Zn introduce iones Zn2+ adicionales en el compartimiento del ánodo. adjudicamos un signo negativo al ánodo. A menos que se proporcione un medio para neutralizar esta carga positiva. a través de una barrera porosa que separa los dos compartimientos. Con el funcionamiento de la celda. Hemos visto que se liberan electrones en el ánodo conforme el zinc se oxida y fluyen al circuito externo. (por ejemplo: NaNO3(ac). no podrá haber mas oxidación. con lo que el circuito se completa. los electrones fluyen hacia el cátodo. se confiere un signo positivo al cátodo porque parece atraer a los electrones negativos.

10 V → Zn2+(ac. Los compartimientos de la celda pueden estar separados por una barrera de vidrio poroso (como en la celda de Daniell) o por un puente salino (como en el esquema anterior). Enfocaremos nuestra atención en celdas que operan a 25 ºC en condiciones estándar: concentración 1 M de reactivos y productos en solución y 1 atm de presión para los gases. el potencial estándar de celda a 25 ºC es 1.Recuerda que:     La oxidación se produce en el ánodo y la reducción en el cátodo. El circuito eléctrico se completa por el movimiento de los iones en solución: Los aniones se mueven hacia el ánodo y los cationes hacia el cátodo. la concentración de los reactivos y productos.10 V: Zn(s) + Cu2+(ac. el potencial de celda es positivo. Para cualquier reacción de celda que se lleva a cabo espontáneamente. Por ejemplo. y se denota como. La FEM de una celda voltaica en particular depende de las reacciones específicas que se llevan a cabo en el cátodo y ánodo. para la celda voltaica de Zn/Cu. y la temperatura. 1 M) Eocelda = 1. En condiciones estándar la fem se llama FEM estándar o potencial estándar de la celda. 1 M) + Cu(s) . como en una celda voltaica. Los electrones fluyen espontáneamente desde el ánodo negativo hacia el cátodo positivo.

Esto coincide con lo que decíamos en un principio.10 V Reacción. depende de las dos medias celdas: catódica y anódica. E0Celda= E0oxidación . de una celda galvánica siempre será positivo. No + Cu+2(ac) E0(celda)= . para que se genere una celda galvánica. que el potencial de celda (E0celda). Por Zn(s) + Cu+2(ac) → Zn+2(ac) + Cu(s) Cu(s) + 2H+(ac) → espontánea Queda claro. El potencial de celda. espontánea Reacción.E0reducción H2 (g) ejemplo: E0(celda)= 1. se denomina potencial de celda E0celda y coincide con la FEM.0. la reacción redox debe ser una reacción es espontánea.344 . E0celda.POTENCIAL ESTANDAR DE REDUCCION La diferencia de potencial entre el ánodo y el cátodo.

Un examen de las medias reacciones de la tabla muestra que: a) F2 es la especie que se reduce con más facilidad y es por tanto el agente oxidante más fuerte: F2 (g) + 2e.→ 2F. como una herramienta para examinar celdas voltaicas. a oxidar a otra especie. Vemos que la lista de valores de Eored proporciona un orden. como una ayuda valiosa para entender la química de las reacciones acuosas y generalizar la relación entre el valor de Eored y la espontaneidad de la reducción redox.AGENTES OXIDANTES Y REDUCTORES Hasta este punto hemos empleado los potenciales estándar de reducción.→ Li (s) Eored = -3.(ac) Eored = 2. podemos usar los valores de Eored. para actuar como agentes oxidantes o reductores. esta relación se resume en la figura siguiente: . mayor es la tendencia del reactivo de la media reacción a reducirse y. por consiguiente.87 V b) El ion Li+ es la especie que se reduce con más dificultad y es por tanto el agente oxidante más débil: Li+ (ac) + e. de acuerdo con la capacidad de las sustancias.05 V Cuanto más positivo es el valor de Eored de una media reacción. También.

Zn y Pb Voltímetro Cables conectores b) Reactivos: Sulfato de Cobre. PbSO4 0. CuSO4 0.1M Agua destilada .1M Solución saturada de KCl Sulfato de Plomo.1M Sulfato de Zinc. ZnSO4 0.TRABAJO EXPERIMENTAL a) Materiales: Vasos de precipitados Tubo en U para puente salino Electrodos de Cu.

cerrar el circuito introduciendo el puente salino en los dos vasos. introducir el zinc el otro vaso (en el sulfato de zinc). .PROCEDIMIENTO  Introduzca el electrodo de cobre limpio en el vaso (en el sulfato de cobre). Luego.

introducir el plomo el otro vaso (en el sulfato de plomo).   Y con el multímetro medir el voltaje de dicho experimento. Luego. cerrar el circuito introduciendo el puente salino en los dos vasos. . Leer el voltaje que marca el voltímetro y comparar con el valor teórico de la pila voltaica. Introduzca el electrodo de zinc limpio en el vaso (en el sulfato de zinc).   Y con el multímetro medir el voltaje de dicho experimento. Leer el voltaje que marca el voltímetro y comparar con el valor teórico de la pila voltaica.

OBSERVACIONES .

.CONCLUSIONES CUESTIONARIO 1. ¿Qué es la corrosión electroquímica? Mencione el ejemplo de un proceso electroquímico.

3. .2. ¿Cuáles son los fundamentos de una protección catódica? Menciones tres aplicaciones de este proceso. ¿Qué utilidad tiene el puente salino? Explique el funcionamiento del mismo.

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