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Lneas de Balmer

(Redirigido desde Serie de Balmer)

El espectro visible las lneas de emisin del hidrgeno en la serie de Balmer. H- (alfa) es la lnea roja a la derecha. Las dos lneas ms a la izquierda son ultravioleta, ya que tienen longitudes de onda inferior a 400 nm.

En fsica atmica, la serie de Balmer es el conjunto de rayas que resultan de la emisin del tomo de hidrgeno cuando un electrntransita desde un nivel n 3 a n = 2 (donde n representa el nmero cuntico principal referente al nivel de energa del electrn). Las transiciones son denominadas secuencialmente por letras griegas: desde n = 3 a n = 2 es llamada H-alpha, 4 a 2 es Hbeta, 5 a 2 es H-gamma, etc.

donde
7 -1

es la constante de Rydberg para el hidrgeno (aproximadamente 109 677

, o 1,097

x 10 m ), l = 2 y m un entero mayor que 2.

Transicin de

32

42

52

62

72

82

92

Nombre

H-

H-

H-

H-

H-

H-

H-

Longitud de onda (nm)1

656,3

486,1

434,1

410,2

397,0

388,9

383,5

364,6

Color

Rojo

AzulVioleta Violeta (Ultravioleta) (Ultravioleta) (Ultravioleta) (Ultravioleta) verde

El fabricante y fsico de telescopios Joseph von Fraunhofer (1787-1826) descubri una serie de lneas oscuras (un espectro de absorcin) presente en el espectro solar continuo. Estas lneas de Fraunhofer establecieron la presencia de elementos qumicos individuales en el Sol. El trabajo de Fraunhofer estimul un gran inters en la espectroscopia y dio lugar al desarrollo de mejores tcnicas e instrumentos. Al final del siglo XIX, la espectroscopia haba llegado a ser un campo de la fsica perfectamente desarrollado. Se haban medido con todo cuidado los espectros de la mayora

de los elementos y se contaba con tablas detalladas de longitudes de onda. Pero aun as no se comprendan las razones de la existencia de las lneas espectrales. En 1885, un maestro de escuela suizo, Johann Jacob Balmer, descubri una sencilla frmula matemtica que relacionaba las longitudes de onda de las lneas prominentes en el espectro visible y en el cercano al ultravioleta del gas hidrgeno. (El hidrgeno tiene uno de los espectros atmicos ms simples.) La frmula de Balmer para la longitud de onda de las lneas de hidrgeno es

donde B=364.56 nm, n=2 y m es un entero que toma los valores: 3, 4, 5, 6, ... Las lneas correspondientes que se observan en el espectro visible del hidrgeno se denominan Series de Balmer. Con esta frmula, Balmer calcul las longitudes de onda de las nueve lneas (cuatro visibles y cinco ultravioletas) que entonces se saba existan en el espectro de hidrgeno. La frmula de Balmer era estrictamente emprica. Esto significa que no se haba deducido de ningn modelo o teora del comportamiento fsico; ms bien, Balmer ofreci su frmula slo como una relacin matemtica que era consistente con las observaciones. En apariencia no haba razn de por qu deba funcionar. A pesar de eso, proporcion un clculo sorprendentemente preciso de las longitudes de onda en el espectro de hidrgeno. Incluso en el peor de los casos, el cual ocurrira para n=11, las longitudes de onda calculadas por Balmer estaban dentro de 0,1% del valor medido. Al dar a conocer su frmula, Balmer sugiri que quiz fuera un caso especial de alguna frmula ms general que se aplicara a otras series de lneas en otros elementos. El espectroscopista sueco Johannes Robert Rydberg inici entonces la bsqueda de una frmula con dichas caractersticas. En 1889, a partir de la gran cantidad de datos disponibles, Rydberg encontr varias series espectrales que encajaban en una frmula emprica que l demostr era equivalente a la frmula de Balmer. La frmula de Rydberg puede escribirse para producir el recproco de la longitud de onda de la luz emitida como:

erie de Lyman
En Qumica, la Serie de Lyman es el conjunto de lineas que resultan de la emisin del tomo del hidrgeno cuando un electrn transita de n 2 a n = 1 (donde n representa elnmero cuntico principal referente al nivel de energa del electrn). Las transiciones son denominadas secuencialmente por letras griegas: desde n = 2 a n = 1 es llamada Lyman-alfa, 3 a 1 es Lyman-beta, 4 a 1 es Lyman-gamma, etc. La primera lnea en el espectro ultravioleta de la serie de Lyman fue descubierta en 1906 por el fsico de la Universidad de Harvard llamado Theodore Lyman, quien estudiaba el espectro ultravioleta del gas de hidrgeno elctricamente excitado. El resto de las lneas del espectro fueron descubiertas por Lyman entre 1906 y 1914. El espectro de la radiacinemitido por el hidrgeno no es continuo. La siguiente es una ilustracin de la primera serie de la lnea de emisin de hidrgeno:

Histricamente, explicar la naturaleza del espectro del hidrgeno era un problema considerable para la fsica. Nadie pudo predecir las longitudes de onda de las lneas de hidrgeno hasta 1885, cuando el desarrollo de la frmula de Balmer ofreci una posibilidad emprica para visibilizar el espectro de hidrgeno. Cinco aos despus Johannes Rydberg apareci con otra frmula emprica para resolver el problema, la cual fue presentada por primera vez en 1888 y cuya forma final apareci en 1890. Rydberg quera encontrar una frmula para ligar las ya conocidas lneas de emisin de la serie de Balmer, y para

predecir aquellas an no descubiertas. Diferentes versiones de la frmula de Rydberg con diferentes nmeros simples fueron halladas para generar diferentes series de lneas.

Serie de Paschen
En qumica, la Serie de Paschen (tambin llamada Serie de Ritz-Paschen) es la serie de transiciones y lneas de emision resultantes del tomo hidrgeno cuando electrn salta de un estado de n 4 a n = 3, donde n se refiere al nmero cuntico principal del electrn. Las transiciones son denominadas secuencialmente con letras griegas: n = 4 a n = 3 es llamada Paschen-alfa, 5 a 3 es Paschen-beta, 6 a 3 es Paschen-gamma, etc. Obtuvieron su nombre despus de que el fsico alemn, Friedrich Paschen las observara por primera vez en 1908. Las longitudes de onda (nm) de las lneas de la serie de Paschen se encuentran en el infrarrojo cercano y son:

10

11

12

13

Longitud de onda en el aire 1875,1 1281,8 1093,8 1004,9 954,6 922,9 901,5 886,3 875,0 866,5 820,4 (nm)

Vase tambin

Los nmeros cunticos son valores numricos que nos indican las caractersticas de los electrones de los tomos. Estn basados, desde luego, en la teora atmica de Neils Bohr que es el modelo atmico ms aceptado y utilizado en los ltimos tiempos. Pero adems, la propuesta de Schorodinger, considerado como el 5 modelo atmico, radica en describir las caractersticas de todos los electrones de un tomo, y esto es lo que conocemos como nmero cunticos.

Los nmeros cunticos ms importantes son 4:


Nmero Cuntico Principal. Nmero Cuntico Secundario.

Nmero Cuntico Magntico. Nmero Cuntico de Spin.

Nmero Cuntico Principal (n): El nmero cuntico principal nos indica en que nivel se encuentra el electrn y por lo tanto tambin el nivel de energa. Este nmero cuntico toma valores enteros 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7. Nmero Cuntico Secundario (l): Este nmero cuntico nos indica en que subnivel se encuentra el electrn. Este nmero cuntico toma valores desde 0 hasta (n - 1). Segn el nmero atmico tenemos los valores para l:

l = (n-1) = 0 = s "sharp" n=2 l = (n-1) = 0, 1 = p "principal" n=3 l = (n-1) = 0, 1, 2 = d "diffuse" n=4 l = (n-1) = 0, 1, 2, 3 = f "fundamental" n=5 l = (n-1) = 0, 1, 2, 3, 4 = g n=6 l = (n-1) = 0, 1, 2, 3, 4, 5 = h n=7 l = (n-1) = 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6 = i
n=1

Nmero Cuntico Magntico (m): El nmero cuntico magntico nos indica las orientaciones de los orbitalesmagnticos en el espacio. Los orbitales magnticos son las regiones de la nube electrnica donde se encuentran los electrones. Este nmero cuntico depende de l y toma valores desde -l pasando por cero hasta +l. La frmula para encontrar

cuntos orbitales posee un subnivel es: m = 2l +1

Nmero Cuntico de Spin (s): El nmero cuntico de spinnos indica el sentido de rotacin en el propio eje de los electrones en un orbital. Ya sea si se mueve al igual que las manecillas del reloj, o en sentido contrario, este nmero cuntico toma los valores de -1/2 y de +1/2. Utilizando los 4 nmeros cunticos se puede especificar dnde se encuentra un determinado electrn, y los niveles de energa del mismo. Este tema es importante en el estudio de las radiaciones, la energa de ionizacin, as como de la energa liberada por un tomo en una reaccin. Al utilizar los nmeros cunticos debemos tomar en cuenta lo siguiente: El Principio de Exclusin de Pauli dice que un electrn que ha sido asignado a cierto orbital, es capaz de existir en 2 estados, que se puede explicar admitiendo que el electrn puede rotar alrededor de un eje en cierto sentido o en el sentido opuesto. Estos 2 estados se describen mediante el nmero cuntico ms que puede tomar 1 de los 2 valores siguientes: +1/2 y 1/2. Se dice entonces que en un tomo, no puede haber ms de un electrn con los mismos valores de los nmeros cunticos n,

l , ml y m

s.

La Regla de Hund establece que cuando varios electrones ocupan orbitales degenerados, lo hacen, en lo posible, ocupando orbitales

diferentes y con los spines desapareados paralelos. En otras palabras cuando se llena orbitales con un mismo nivel de energa, o en un mismo subnivel, se debe empezar llenando la mitad del subnivel con electrones de spin +1/2 para luego proceder a llenar los subniveles con electrones de spin contrario (-1/2).