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Como resultado de esta hibridación. pueden cambiar las energías y formas de los orbitales. trigonal y digonal. sino que permanece “puro” y es perpendicular al plano formado por los tres orbitales híbridos sp2 . cada uno ocupado por un electrón. tal como se muestra en la siguiente figura: 5 . Esto se describe en el siguiente esquema: 1s En la hibridación trigonal el orbital 2s se mezcla con dos orbitales p para dar tres orbitales iguales o equivalentes que se representan mediante la expresión sp2 . pero diferente subnivel. El orbital 2pz no se hibridiza en estos casos. El símbolo sp3 te indica que los orbitales híbridos se han formado a partir de un orbital de tipo s y tres orbitales de tipo p. que da origen a orbitales nuevos de igual energía y forma. En la hibridación tetragonal el orbital 2s se mezcla con tres orbitales p para originar cuatro orbitales iguales o equivalentes (llamados orbitales híbridos). Dicho reordenamiento se conoce por “hibridación”.Se afirma que cuando un átomo de carbono está en estrecha proximidad a otros átomos o cuando está enlazado a ellos. con ángulo de 120º entre los orbitales. Hibridación es el reordenamiento o “mezcla” de dos o más orbitales de un mismo nivel de energía. orientados hacia los vértices de un triángulo equilátero. En el átomo de carbono este fenómeno consiste en que un electrón del orbital 2s que estaba apareado gana energía y pasa (o “salta”) a ocupar el orbital 2p que estaba vacío. Como resultado de esta hibridación se tienen tres orbitales coplanares equivalentes. El ángulo medido entre cada uno de los orbitales híbridos sp3 es 109º28’ lo que nos está 2s 2p 2p 2pz x y indicando que dichos orbitales sólo tienen cabida en un espacio tridimensional que corresponde a un tetraedro regular. denotados mediante la expresión sp3 . La hibridación en el átomo de carbono puede ser: tetragonal. el átomo de carbono queda con cuatro valencias exactamente Átomo de Carbono iguales y dirigidas hacia los vértices de un tetraedro. donde los cuatro orbitales híbridos sp3 están dirigidos hacia sus vértices.

esos enlaces dobles o triples pueden contribuir a dar color a una sustancia. De este modo. doble y triple en el átomo de carbono. Al respecto. Estos orbitales son colineales. te invitamos a analizar la siguiente figura: A continuación al analizar los diferentes tipos de hidrocarburos. de forma semejante a los sp3 y sp2. los dos orbitales atómicos forman un orbital molecular. denotados por sp1 . Recuerda que cuando un átomo va a entrar en combinación con otro. en la hibridación digonal el orbital 2s se mezcla con un solo orbital p para dar dos orbitales híbridos iguales y equivalentes. por ejemplo. que no es más que la superposición de sendos orbitales de los dos átomos. La reactividad incrementada de compuestos de enlace doble como el eteno (etileno) se aprovecha para obtener gran variedad de compuestos de gran importancia industrial. compuestos que se encuentra en la retina de los ojos. en el cual van a moverse los dos electrones compartidos. En otras sustancias orgánicas más complejas. Estos enlaces múltiples confieren reactividad de varias maneras a las moléculas que los contienen. parte del proceso visual de los seres humanos depende de un enlace doble existente en la rodopsina.Por último. se discutirán los enlaces simple. dos átomos de carbono pueden estar unidos por dos o incluso tres pares de electrones formando enlaces carbono-carbono dobles o triples. Este es un aspecto significativo de la química orgánica: la capacidad de los átomos de carbono para unirse entre sí por más de un solo enlace. Los orbitales 2py y 2pz no se hibridizan. y son perpendiculares a los orbitales híbridos. Esto se realiza mediante la formación de un enlace.   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¢ ¤ ¨ © £  ¢          ! " # $ % &   " # ' (  )   &  0 #  ' ! 1 ! ) # ' & ) # 1 ' # ) 2 # ' !  0 # 0 0  "    &  $ 3  $  ' 1 4 ) ! "  $ 5   & 4 ) 3 # $ 6 " & 4  $ " # $  $ 0  7 ! ( ' ! 0 # " !  )  &  0  $ & 8 ' ! '  4 3    0  " # ' (  )  5  9 & @ "     ' 3 #  !  ) 3  0  4 3    0  " # ' (  )   &  0     ! " # ' $    0 ! # ) 3  # 7 ! ( ' ! 0 # " !  ) 5 6 . su tendencia es a completar los orbitales que tengan un solo electrón.

  ) 6 HIDROCARBUROS SATURADOS.II.1. es decir. las moléculas están dispuestas en forma de cadenas lineales o ramificadas (alifáticas) y 7 . Al respecto. en cada miembro de esta serie. CLASIFICACION DE LOS HIDROCARBUROS   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § £ § ¢ ¦ ¨ ¥ ¨ © £  ¦ ¥ £ © ¦ § £ § § ¨ £   § £  ¢ ¨ £   ¨ § ¨ ¡   ¦  £ ¡  ¨   © ¦   ¨ ¡ © £ ¨ ¡ ¢    ¢   £  © ¨   © £  § ¨ © ¡   ¦ ¥  ¦  £ © ¨ ¡ !    ¡ § ¨ " ¦ §   £     ¡ # £ ¡ $   ¡  ¡    ¦ ¨ § £ § ¨ ¡ %   §    ¦ & ¥  ¨ © ¨  ¨  ¢   ¨   '  £ ¥ ¨ ¥ ¥  ¨ ¡ ¢  £ ' ¦ § £ ( &  ¡ ¨  © £ ¡ ¦  ¦  £ ¥ © ¡ " ¦ §   £     ¡ 1 ) 0  2 © ¨ ¡ © £ ¥ £ ¢   £ © ¨ 3 £  © £ ¡    ¦ ¨ § £ § ¨ ¡ § ¨  £ § £ !    1 ) 0  5 ¦    ¢ £ ¥  ¦ £ ¢ ¦ ¨ ¥ ¨  £ § £ !    § ¨ " ¦ §   £     ¡ 1 ) 4 En esta unidad trataremos de dar respuesta a estas y otras interrogantes. el siguiente esquema te muestra la clasificación de los hidrocarburos: ACÍCLICOS ALIFÁTICOS HIDROCARBUROS AROMÁTICOS ALICÍCLICOS ALCANOS ALQUENOS ALQUINOS 2. Además. ALIFÁTICOS O ALCANOS 5 " ¦ §   £     ¡ ¡ ¨ © ¨ ¡ § ¨ ¥  ¦ ¥ £ ¡ £ ¢   £ § ¡ 1 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------&  ¡ ¨  ¦ ! ¦ ¥ £ ¥ © ¡ ¨ ¥ © £  ¨ ¡ ¡ ¦   © ¨ ¡   ¨ © ¡  £  £  ¢ ¨  ¦ 3 £ ¥ 1 ) 0 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Cada átomo de carbono se enlaza a otros átomos de carbono y a átomos de hidrógeno —en número máximo posible de cuatro—. por lo que se dice que está saturado. su capacidad de valencia está completa.

Los orbitales moleculares esquematizados se denominan “sigma” (σ). las estructuras de los dos primeros miembros de la serie: metano CH4 y etano C2H6 . de modo uniforme y simétrico. el más simple de los compuestos orgánicos y componente principal del gas natural. los miembros de esta serie reciben ahora el nombre de alcanos.no en anillos cerrados. 0 1 2    3 & " §  ¦ ¥ ¦ # ¡ 4 ¢ " ¨   " #  ¦ 5 ¡ ¤ " §  " 4 # £ ¡  ¢ ! 6 ¨ ¦ "  " " § ¡ # " ¨ ¨ ¦ $ ¤ ¡ " § ¡ ¨ ¤ ! 7 # £ ¡ ¨ & " ¤ "  ¡ § ! 6 & " "  ¡ § ! ) 8 . se ilustra en el siguiente esquema: La formación teórica de la molécula del etano. Veamos a continuación. Tienen como fórmula general Cn H2n + 2   ¡ ¢ £ ¤ ¡ ¥ ¥ ¦ § ¦ ¨ En todos los hidrocarburos saturados el carbono presenta hibridación tetragonal.se ilustra en la siguiente figura: (σ) Estos esquemas representan orbitales moleculares. La formación teórica de la molécula del metano. : “poca afinidad”). Conocidos anteriormente como parafinas por su poca reactividad química (del latín. constituída por dos átomos de carbono unidos entre sí –a cada uno de los cuales van ligados tres átomos de hidrógeno. que se forman por traslape o interpenetración de orbitales atómicos de los átomos que intervienen. a lo largo de eje internuclear. Hablamos de enlace sigma cuando los orbitales se unen. (σ) ©          ¢  ¦  ¡ ¤ ! " # £ ¡ ¢ " ¨ ¡ ¢ " $ ¦ % § & " " ¨   ¡ # ¦ ! & ! § & " " ¨   ¢ !  ¡  " " § # ! §  ¢ ¡ ¢ " " #  ¢ ! § " ¨ ¡ ¨ ! # ¦ ¡ & ! ¨ ¡ & ! ¨ ! ¤ ' ¨ § ( # " ! ¨ ) Llamaremos “eje internuclear” a la línea imaginaria que pasa por el centro de los átomos enlazados.

al hexano (C6H14) y a moléculas aún mayores. Del mismo modo en que el etano se deriva del metano. lo que corresponde al compuesto isobutano o 2-metil-propano (indica que el grupo metilo adicional está unido al segundo átomo de carbono). por ejemplo.2. pero sus estructuras son diferentes. La fórmula del isobutano y la del butano normal de cadena lineal ( -butano) es la misma para ambos: C4H10 . admite sólo dos átomos de hidrógeno: CH3 – CH2 . y los diferentes compuestos. uno de los átomos de hidrógeno de la molécula de etano puede ser sustituido por un grupo metilo. las dos formas tienen el mismo número de átomos. Este fenómeno se denomina isomería estructural. el átomo central de carbono queda así enlazado con los otros dos átomos de carbono y. lo que da lugar a una cadena de tres átomos de carbono con ocho átomos de hidrógeno.1. la serie de los alcanos puede seguir extendiéndose al butano (C4H10).     ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ £ £ £ ¢ £ £ £ £ £ £ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ -butano CH3CH 2CH 2CH 3 ¡ ¢ ¢ ¢ ¢ -pentano CH 3CH2CH 2CH2CH 3 ¡ ¢ ¢ ¢ £ £ £ ¢ £ ¢ ¢ £ £ £ ¢ ¢ £ ¢ £ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ isobutano o 2-metilpropano CH3CH(CH3)CH3 isopentano o 2-metilbutano CH3CH(CH3)CH2CH3 ¢ ¢ ¢ ¢ £ ¢ £ £ ¢ £ ¢ £ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ neopentano o 2. A continuación ilustramos los isómeros del butano y del pentano. se puede añadir.7°C.CH3 2. mientras que el isobutano lo hace a –11. a –0. En vez de añadir otro grupo metilo al extremo de la cadena de tres átomos de carbono del propano. el -butano hierve. por lo tanto. que constituye el compuesto propano (C3H8).dimetil propano CH3C (CH3)2CH3 9 . el grupo metilo al átomo de carbono central y formar una cadena ramificada.5°C. ya no es imprescindible que tenga forma de una cadena simple sin ramificación. isómeros. se pueden unir dos grupos metilo para formar un compuesto consistente en dos átomos de carbono y seis de hidrógeno: el etano CH3 – CH3 . por ejemplo. Una vez que una molécula de alcano tiene cuatro o más átomos de carbono.1 Isomería Repitiendo el proceso de sustituir un átomo de hidrógeno por un grupo metilo. Dada la capacidad de los átomos de carbono para formar cadenas.Eliminando un átomo de hidrógeno del metano se formaun radical: el grupo metilo (representado por –CH3). Las propiedades físicas de los isómeros estructurales pueden variar muchísimo. al pentano (C5H12).

El octanaje se basa en las propiedades combustibles de la molécula de ocho átomos de carbono del -octano de  10 . bajo condiciones extremas. 2. pero las condiciones exigidas para que esas reacciones se mantengan suelen ser difíciles. cloro. se emplean también para obtener otros compuestos como el eteno y el propeno (propileno. que recibían antes los alcanos. propano y butano.2. querosene. el gas natural es metano casi puro. CCl4). por ejemplo polietileno (un plástico de mucho uso). pero todos ellos sufren oxidación –si no la sufriesen. El propano y el butano se convierten fácilmente en líquidos almacenables a presión en recipientes. puede contener un porcentaje significativo de otros hidrocarburos como etano. parafina.2 Producción y empleo Los primeros miembros de los alcanos –del metano al butano. así como en alcanos de cadena larga como la gasolina. En algunas zonas. que significa poco afines. como la halogenación (combinación con uno de los elementos halógenos flúor.3 Reacciones de los alcanos El nombre de parafinas. por ejemplo en los Estados Unidos de América. El metano se puede convertir. Se puede emplar también para hacer triclorometano (cloroformo. aceites minerales. se deriva del latín . bromo o yodo) y la nitración (sustitución de un átomo de hidrógeno por un grupo nitro –NO2). en otras partes.se obtienen por destilación del petróleo. es decir. que a su vez se puede convertir en otras sustancias útiles. ceras y betún. no se hubieran impuesto como combustibles-. El metano se emplea principalmente como combustible. El etano se emplea sobre todo como producto de partida. de uso en la elaboración de polímeros sintéticos. C2H4). que permiten transportar el combustible. Se obtienen principalmente a partir de los combustibles fósiles que se encuentran en yacimientos subterráneos de gas natural o de los gases asociados a depósitos de petróleo. en metanol (CH3OH) y otros alcoholes de cadena larga. grasas. los hidrocarburos se isomerizan.  ¡ ¢ £ ¤ ¢ ¥ ¦ § ¨ © © ©  El butano C4H10 tiene 2 isómeros El pentano C5H12 tiene 3 isómeros El hexano C6H14 tiene 5 isómeros El heptano C7H16 tiene 9 isómeros El octano C8H18 tiene 18 isómeros El nonano C9H20 tiene 35 isómeros El decano C10H22 tiene 75 isómeros El eicosano C20H42 tiene 366 319 isómeros El tetracontano C40H82 tiene 62’ 491 178’ 805 831 isómeros 2. En términos químicos.2. C3H6). por ejemplo bajo el Mar del Norte.se utilizan mucho en la vida doméstica y en la industria. por ejemplo. principalmente para obtener eteno (etileno. También. se descomponen parcialmente para recombinarse después en isómeros diferentes.             Sufren también otros tipos de reacciones. CHCl3) y tetraclorometano (tetracloruro de carbono. Esa isomerización es la base de los procesos de craqueo térmico empleados para elevar el octanaje de los hidrocarburos líquidos destinado a la gasolina. aunque constituye también un importante producto de partida en la obtención de otros compuestos químicos. Los alcanos de cadena larga –gasolina. los hidrocarburos saturados son relativamente poco reactivos.

se emplea como ungüento de barrera en la protección de heridas y llagas. se reduce esa tensión. inflamable e inmiscible en el agua. Muchos de los hidrocarburos cíclicos tienen propiedades similares a las que caracterizan a los hidrocarburos de cadena lineal. Es muy reactivo. es muy estable y se emplea mucho como disolvente en las reacciones químicas. pero menos estable que el ciclopentano (C5H10). propiedades que son compartidas por su análogo de cadena lineal -hexano (C6H14). Los hidrocarburos de alto peso molecular forman ceras duras.4 Hidrocarburos cíclicos Los hidrocarburos más simples. la mayor parte de la gasolina que se usa hoy día tiene un octanaje situado entre los 95 y 98 octanos. a la que se asigna el valor 100. Pero. debido a la gran tensión que ejerce la estructura nuclear en los enlaces químicos. que se pueden emplear como cubierta protectora o como materiales de combustión lenta.cadena lineal. el ciclobutano (C4H8) es más estable que el ciclopropano. el ciclohexano es un líquido incoloro a temperatura ambiente. formando un compuesto en anillo o alicíclico. La vaselina es una mezcla sólida y blanda de hidrocarburos obtenidos del petróleo crudo. compuesto cíclico de seis átomo de carbono. 2. el ángulo más favorable del carbono en su estado usual de enlaces tetraédricos. tienen los átomos de carbono unidos en una cadena.   11 .2. Observa en el siguiente gráfico los diagramas de los cuatro primeros: ciclopropano C3H 6 ¡ ciclobutano C 4H 8 ¡ ciclopentano C 5 H 10 ciclohexano C 6H 12 ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ¢ ¡ ¡ ¡ ¢ ¡ ¢ ¢ ¡ ¡ ¡ ¢ ¢ ¢ ¡ ¡ ¢ ¢ ¢ ¡ ¡ ¡ ¡ ¢ ¢ ¢ ¡ ¡ ¡ ¢ ¡ ¢ ¢ ¢ ¢ ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ fórmula estructural fórmula estructural fórmula estructural fórmula estructural representación representación representación representación El hidrocarburo más simple capaz de enlazarse de esa manera es uno que contiene tres átomos de carbono: el ciclopropano (C3H6). El ciclohexano (C6H12). sólo un poco mayor que la mitad de 109°. el ángulo formado entre los enlaces que unen los átomos de carbono del ciclopropano es de unos 60°. debido a la propiedad privativa de los átomos de carbono de combinarse entre sí. la mayoría de los alifáticos saturados. A la temperatura ambiente. es posible que los dos extremos de una cadena se unan. por ello. por ejemplo. los hidrocarburos pasan de gases a líquidos y después a sólidos al aumentar el peso molecular. Al aumentar el número de átomos de un anillo. es decir.

de 40 átomos de carbono. y el alfa-pineno de la trementina. están entre ellos gran número de aromas y fragancias naturales.CH = CH2. En la naturaleza no hay cadenas de semejante longitud. son ejemplos de hidrocarburos sintéticos de ese tipo.5 Hidrocarburos de cadena larga Se pueden obtener moléculas de hidrocarburos muy largas. formadas por la unión de miles de moléculas de hidrocarburo de cadena ramificada de cinco carbonos llamado isopreno: CH2 = C(CH3) . Su fórmula general es CnH2n . se descompone en el hígado y da lugar a la vitamina A.2 HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS INSATURADOS   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ ©   ¨  £ ¨ ©        ©  ¦     £ ¨  § ©   ---------------------------------------------------------------------------------------------------------   £ ¤ !   ©  " ¨ © # ©       # ¦ §  § ¦  ¨ ¦   ©  ¥ ¦ § ¨ ©   ¨  £ ¨ ©  ¦     £ ¨  § ©   ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------El término insaturado o no-saturado se emplea en los hidrocarburos que tienen menos hidrógenos que las parafinas correspondientes. además.Muchos de los hidrocarburos alicíclicos aparecen como componentes del petróleo crudo. aunque la goma natural se compone de moléculas muy largas. un hidrocarburo aromático. 2. el beta-caroteno.2. 2. La unidad de isopreno constituye también la base de un grupo muy abundante de productos naturales llamados terpenos. plásticos muy conocidos. derivado diterpénico que desempeña un importante papel en la visión nocturna. incluyen algunas sustancias biológicas importantes que dan su color a hortalizas como la zanahorias y los tomates. Se obtiene comercialmente una pequeña proporción de ciclohexano por destilación fraccionada del petróleo. como el limoneno existente en los cítricos. De allí que las moléculas contengan al menos un enlace múltiple carbono-carbono. Por lo general. Con frecuencia. una de ellas. El polietileno y el polipropileno. los terpenos. uno de los métodos de mayor producción de ciclohexano. Las cuatro valencias del carbono no están unidas a otros átomos. sino sobre todo por sus vapores. de cadenas de cientos en incluso miles de átomos de carbono. 12 . este último nombre se debe a la facilidad con que dan líquidos oleosos o aceitosos al reaccionar con cloro. y a menudo tienen un doble enlace entre uno o más pares de átomos de carbono. no sólo por su inflamabilidad. Como la mayoría de los demás compuestos orgánicos. Los compuestos de enlace doble se llaman también comúnmente alquenos u olefinas. hay uno o más átomos de oxígeno en alguna parte de la molécula. en el procesado del ciclohexano se debe actuar con sumo cuidado. estos compuestos son complicados. si son respirados. que. de allí que se diga que su capacidad de valencia no está completa. que puede tratarse de un enlace doble o triple. pero es la hidrogenación del benceno. pueden provocar graves intoxicaciones. Este hidrocarburo es una materia prima importante en la fabricación de la fibra sintética nylon.

le sigue el propeno (propileno. como por ejemplo en el 1. Agrega un poco de arena para acelerar la reacción y calienta suavemente.1) introduce 5 mL de etanol y 10 mL de ácido sulfúrico concentrado. produce una llama intensamente caliente. inclinando el primero y soplando por el tubo C. muchas grasas y aceites naturales que contienen cadenas largas de hidrocarburos presentan esta característica. Se obtiene en grandes cantidades como producto secundario del cracking del petróleo. pueden estar entre carbonos sucesivos (C=C=C) o entre pares alternados (C=C-C=C). En el frasco B introduce unos gránulos de carburo de calcio CaC2 . El eteno es el alqueno más importante. 13 . A fin de identificar a este hidrocarburo. • Acerca con cuidado un fósforo encendido a uno de los tubos con el gas. Asociado al oxígeno en el soplete oxiacetilénico. La ecuación de reacción es: CH3-CH2OH H2SO4 → CH=CH + H2O El gas corresponde al eteno (o etileno) CH2=CH2 . La ecuación de la reacción es: CaC2 + H2O → Ca(OH)2 + C2H2 El compuesto obtenido es un hidrocarburo llamado acetileno (o etino) CH≡CH. empleándose para soldar y cortar metales. • Recoge el gas desprendido en varios tubos de ensayo. y en el frasco A coloca agua: co A al frasco B.La siguiente actividad te introducirá a estos hidrocarburos: • En un tubo de ensayo provisto de un tubo de desprendimiento (ver figura de pág. • Acerca con cuidado un fósforo encendido a uno de los tubos con el gas. te sugerimos la siguiente actividad: • Monta el aparato generador de gases de la figura. inodoro e insípido. que arde con llama muy luminosa. Los que tienen dos o más enlaces múltiples se llaman poliinsaturados.3-butadieno. El color de muchos compuestos orgánicos y su modo de reaccionar dependen precisamente de la disposición de estos enlaces. Es un gas incoloro y tóxico. Arde con llama más luminosa que el metano. Su fórmula general es CnH2n-2 . Es un hidrocarburo incoloro. C2H2 ó CH ≡ CH).3-butadieno (CH2=CH–CH=CH2 . El primero y principal miembro de esta serie es el etino (o acetileno. C3H6) y la diolefina (o alcadieno) 1. Por otra parte. • Deja caer unas cuantas gotas del fras- • Recoge el gas desprendido en varios tubos de ensayo. Cuando un alqueno tiene dos enlaces dobles. cuya temperatura llega a 3 500ºC. los compuestos denominados alquinos son aquellos que contienen uno o más enlaces triples carbono-carbono en sus moléculas. por cuyo motivo se emplea para iluminación. llamado simplemente butadieno). de olor etéreo débil. en este último caso decimos que están conjugados.

uno de cada átomo de carbono. 6). que contienen también un electrón forman entre sí un orbital molecular. forman un orbital molecular denominado enlace sigma (σ). • Los dos orbitales 2pz . dos de los orbitales híbridos sp2. denominado enlace pi (π).Observa algunos de estos compuestos en la siguiente ilustración: eteno (etileno) C 2H 4         propeno (propileno) C 3H 6       propadieno C 3H 4         1-buteno C 4H 8             ! " -2-buteno C 4H 8          1. has indicado lo siguiente: • Cuando un átomo de carbono hibridado trigonalmente se aproxima a otro en igual estado. Estos átomos particulares presentan hibridación trigonal (ver pág. dos o más átomos de carbono están unidos entre sí por enlaces dobles.2-butadieno C4H6                      Has notado que en las moléculas de los alquenos.3-butadieno C4H6              # $ % & " -2-buteno C4H 8        2-metilpropeno C 4H 8       1. uno de cada átomo de carbono. 14 . como puedes apreciar en la estructura del eteno:   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ ©  ¦ §  § ¦     ¢ ¦  ¨       ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Con seguridad.

El orbital pi. 15 . n=1) • Dos orbitales híbridos sp . como veremos más adelante. de átomos adyacentes ya unidos por enlaces sigma. es muy débil ya que la región común a los dos orbitales 2pz es muy reducida. en el nivel K (interior.Al acercarse los dos átomos de carbono. en contraste con el sigma. El enlace se forma porque cada uno de los orbitales p “puro” es atraído simultáneamente por los dos núcleos. y se llama orbital pi (π). provenientes de la hibridación de los orbitales 2s y 2px . los átomos de carbono comprometidos en el doble enlace están hibridados trigonalmente. 6). Este orbital molecular formado es perpendicular al eje internuclear.cada uno con un electrón. generándose una nueva fuerza. contienen los siguientes orbitales: • Un orbital 1s con dos electrones. Este enlace se produce entre orbitales atómicos p paralelos. En resumen. En los demás hidrocarburos de la serie. estudiemos la estructura de la molécula del acetileno CH≡CH. lo cual explica la facilidad para reaccionar que tienen los compuestos insaturados. En esta molécula los átomos de carbono presentan hibridación digonal (ver pág. en comparación a la resultante cuando se superponen orbitales híbridos entre sí o con orbitales s. en la molécula del eteno el doble enlace está formado por un enlace fuerte σ y otro débil π . los otros átomos de carbono de la cadena presentan hibridación tetraedral. • Un orbital puro (sin hibridar) 2pz con un electrón. • Un orbital puro (sin hibridar) 2py con un electrón. es decir.   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¦ ¨ © ¦     ¢ £ ¨  ¢ ¤ ¥  ¡ £ ¨      £ © ¥ ¦  ¦ ¦  © ¢    § ¨ ¦ ¦ ¢ ¦ ¡ ¢   ¦  §  © ¢ ¦ ¤ ¥ ¦ ¢ £ ¨   §    ¦ §   ! Para dar respuesta. los orbitales 2pz “puro” de cada átomo sufren la atracción del núcleo vecino.

El butadieno tiene mucha importancia en la fabricación de gomas sintéticas y resinas ABS (acrilonitrilo-butadieno-estireno).2 Uso de los compuestos insaturados La industria produce los alquenos simples craqueando nafta (bencina o éter de petróleo). en la molécula de acetileno el enlace triple está firmado por un enlace sigma (uno C-C) y dos enlaces pi (ambos C-C). uno de los orbitales sp de uno de los átomos forma un enlace sigma con otro de los orbitales sp del otro átomo. una cadena recta se cierra para dar lugar a un anillo. varios disolventes importantes se obtienen de este modo. lo mismo que los dos orbitales 2pz . por ejemplo. Los compuestos que contienen enlaces múltiples pueden sufrir reacciones de polimerización. tintes. La polimerización es la más importante de ellas. importante disolvente orgánico. jarabes suaves y extractos aromáticos. resinas y gomas. C9H12). ciclohexano. también se obtiene del eteno. los enlaces múltiples son más reactivos que los enlaces sencillos carbonocarbono. por ejemplo: ciclobutano. La nafta.En la figura observamos: • Al aproximarse entre sí dos átomos de carbono que se han hibridado digonalmente. entre los polímeros de hidrocarburos están plásticos. del que se obtiene la acetona (propanona. sumamente inflamable. obtenido a partir del propeno y del benceno. el componenete principal del vinagre). colores. • Los dos orbitales 2py . perdurables y resistentes al fuego y a muchos compuestos químicos. perfumes. que interviene. De este modo. En las reacciones de adición se rompe alguno de los enlaces de un enlace múltiple y se añaden dos grupos nuevos a la molécula. 2. aceites. que se puede convertir en eteno casi puro. ciclopentano. gomas y resinas sintéticas se derivan también de él. cosméticos. un líquido de color paja obtenido de la refinación del petróleo crudo o de algunos tipos de gas natural. Además de ser el compuesto orgánico más importante del mundo actual. Cerca de la mitad del eteno (etileno) producido industrialmente se emplea en hacer polietileno. compuesta principalmente de moléculas que pueden tener de 4 a 12 átomos de carbono. en la maduración de las frutas. el etino (acetileno). C3H6O). muchos otros plásticos. de olor y sabor dulce. En una reacción de ciclación. se emplea en la producción de fenol y acetona. El cumeno (1-metiletilbenceno. propeno y butadieno. El propeno (propileno) es un gas incoloro e inflamable que se utiliza en la obtención del alcohol isopropílico (2-propanol. tanto naturales como sintéticas. lo que la descompone en productos como eteno. forman un enlace molecular pi entre sí. etc.1 Reacciones de los compuestos insaturados En general. Aunque el gas natural es principalmente metano. C3H8O). Es un gas incoloro. el eteno es también un importante producto natural. El propilenglicol es un desolvente de grasas. 2. pinturas y lacas) y el ácido etanoico (ácido acético. ambos métodos producen una 16 .2. uno en cada extremo del enlace roto. ciclación y adición. Los alquenos de mayor peso molecular se pueden producir ya sea mediante craqueo de ceras o construyendo una cadena larga a partir del eteno. se somete a un craqueo térmico a 540-650°C en ausencia de aire.2. El eteno se emplea para sintetizar los etilenglicoles (utilizados en anticongelantes. sumamente duras. mezcla de hidrocarburos saturados. algunos yacimientos contienen cantidades significativas de etano. uno de cada átomo.

Los neumáticos de los vehículos contienen más del 25% de su peso de negro de carbón. así como en neumáticos y plásticos. Muchos de los primeros cauchos sintéticos. como el neopreno y el buna. Es un gas incoloro.mezcla de olefinas que cuentan entre 4 y 20 átomos de carbono. venenoso y muy inflamable. El etino o acetileno se produce sobre todo por craqueo del petróleo. fuerza y resistencia al desgaste. cintas de máquinas de escribir y papel carbón. que se compone de finísimas partículas de carbono producidas al quemar etino dentro de una cantidad limitada de aire.   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¢ ¤ ¨ © £  ¢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que aumenta enormemente su elasticidad. es empleado como pigmento en las pinturas. aditivos poliméricos y lubricantes. fueron desarrolladas a partir del etino. Se emplea para soldar y cortar metales debido a que arde con una llama intensa y muy caliente. tintas. Tiene también muchas aplicaciones sintéticas: el negro de carbón. se emplean en detergentes. Una vez separadas.

Su empleo se está imponiendo cada vez más porque es menos tóxico que los demás haluros orgánicos industriales. a partir del cual se obtiene el cloruro de polivinilo (PVC).1. o que existen en la naturaleza. reacciona con el ácido hipocloroso para formar la clorhidrina (ClCH2-CH2OH). lo que explica el gran número y variedad de haluros orgánicos que se han sintetizado. flúor y yodo.1. así como disolvente. CCl4). REACCIONES Y APLICACIONES Los halógenos como: cloro.2 Empleos industriales de los hidrocarburos halogenados Pocos haluros orgánicos tienen un empleo directo en la industria. C(Cl3)-CH3 que se emplea para limpiar y desengrasar. que incluyen el triclorometano (cloroformo. 3. A su vez. Otro hidrocarburo halogenado importante. son relativamente fáciles de introducir en diversos compuestos orgánicos. CHCl3) y el tetraclorometano (tetracloruro de carbono. bromo. El gas natural constituye la fuente principal de los derivados halogenados del metano. El 1. DERIVADOS HALOGENADOS DE LOS HIDROCARBUROS   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ ¨ ¦ ¡ £ ©   § £ § ¦ ¨ § ¨ ¦ ¨ £    ¡ ¢     ¢ £   ¨ § ¨ ¦  ¢   £ ¦  £   ¢  £    § ¨   ¦ !  § ¢   £ ¢   ¢  ¦ ! £   " ¨  £ §  ¦ # ¨ ¤ £  $ ¨ ¦ ¨    % £  ¡    ¨ " ¨  ¨ ¢ £ ¦   ¦  ¨   £ % ¢ ¨ ¦ ¨ ¢ ¤ £    § ¨   ¨ §   £    ¨  ¡ ¨ & 3.1-tricloroetano. 3.1 Reacciones de halogenación De manera normal se pueden halogenar los compuestos orgánicos tratándolos con reactivos como los ácidos hipohalosos (por ejemplo. que se obtiene a partir del cloruro de vinilo. los compuestos orgánicos halogenados pueden sufrir reacciones de sustitución y de eliminación. Un polímero importante.CH2Cl). importante plástico. están entre éstos el triclorofluormetano (freón-11) y el diclorodifluorometano CCl2F2 (freón-12). Más bien son convertidos en otros compuestos intermedios.2-dicloroetano (ClCH2 . el politetrafluoretileno 18 . Los haluros son especialmente valiosos como intermediarios químicos en toda una serie de reacciones de síntesis. cicloalcanos y compuestos aromáticos. Estas dos sustancias se emplean principalmente como producto de partida en la fabricación de los refrigerantes industriales y domésticos clorofluorcarbonados llamados freones. Los alquenos (olefinas) están entre los compuestos más fáciles de halogenar.1.III. el ácido hipocloroso HClO ó HOCl) o el halógeno mismo.1 HIDROCARBUROS HALOGENADOS. El eteno (etileno). es el 1.2-dicloroetano (ClCH2CH2Cl) se obtiene a partir del eteno en cantidades muy grandes y se emplea para obtener cloruro de vinilo (CH2=CHCl). y con el cloro (Cl2) para dar 1. También son fáciles de halogenar alcanos. por ejemplo.

también llamado 2. Por ello aceleran el fenómeno llamado “efecto invernadero”.2-di( -clorofenil)-1. 3. que al ser calentado forma el monómero llamado tetrafluoretileno (CF2=CF2). Los volátiles gases CFC al alcanzar la estratósfera por acción de la radiación ultravioleta del sol. Entre otros insecticidas muy conocidos están el aldrin. se sabe que los hidrocarburos muy clorados están entre los insecticidas más efectivos que se conocen. El monóxido de cloro reacciona después con un átomo de oxígeno para dar una molécula de O2. El uso de los pesticidas duros está muy restringido porque. Muchos herbicidas son también hidrocarburos halogenados. el dieldrin y el lindane. Recuerda que la capa de ozono de la atmósfera suprime por filtración los nocivos rayos ultravioletas procedentes del Sol.  19 . empleado en el revestimiento antiadherente de sartenes. que se obtiene polimerizando el cloropreno CH2=CCl-CH=CH2 . El más familiar y de mayor difusión de este grupo es el DDT 2.(teflón).8 de esta serie). Otro importante compuesto producido a partir de los hidrocarburos halogenados es la goma sintética llamada neopreno. está considerado como un insecticida duro debido a su resistencia a la degradación en el ambiente natural: puede persistir en el suelo o en los sistemas hidrológicos durante meses e incluso años. a nivel mundial.1. A partir del Protocolo de Montreal (1987) . se deriva del clorodifluormetano (CHClF 2). (Para mayor información ver el fascículo 3. Sobre los pesticidas clorados. El de mayor importancia comercial es el diclorodifluorometano CCl2F2 que se emplea también como líquido propulsor en diferentes aerosoles de uso doméstico (“spray”) y en equipos de aire acondicionado. expansión de espumas y limpieza de material electrónico. De esta forma el átomo de cloro vuelve a quedar libre para destruir una nueva molécula de ozono.4-diclorofenoxi) acético. Una molécula de CFC es 20 000 veces más eficaz que una molécula de CO2 en atrapar el calor remitido por la superficie terrestre. liberan los átomos de cloro.2 HIDROCARBUROS HALOGENADOS E IMPACTO AMBIENTAL   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¤ ¦ § ¨ ©   ¨  ¨ ¦    ¨ ©     ¨ ¦    ¢  ¨ ©    ¨ ¤    ¨ © ¤    ¦     ¤ ¨ ! ¨  ¨ " ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------  ¡ ¢ £ ¦ ¨  © ¤ ¦ ¢ ¤  ¦   © ¤ © § #   ¦    ¤    ¨  ¨ ©  ¤ © §  ¦    © ¦  ¨    ¨ © ¤  ¤   $   ¤  § ¤ " ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Los compuestos clorofluorcarbonados (CFC) pueden obtenerse en la reacción de algunos fluoruros metálicos con cloruros u otros haluros de alquilo. el de más uso es el ácido (2. de allí que la progresiva eliminación del ozono aumentaría la incidencia del cáncer de la piel. se ha iniciado la reducción y eliminación de los CFC. los que capturan el oxígeno de las moléculas de ozono O3 para formar Cl2O monóxido de cloro y oxígeno O2 . Comienza así la reacción en cadena que provoca la destrucción masiva de las moléculas de ozono.1-tricloroetano. también son peligrosos para el hombre.4-D. aunque erradican con el mayor éxito los insectos transmisores de enfermedades y los que devoran las cosechas.

  ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¢ ¤ ¨ © £  ¢          ! " # $  % & # ' ' (   &  ) 0 # & !  1 # 1 1  2 ! 1 &  " # & 3 4 &  $ 2 #  %  ' # 1  $ 5 4  $  "  '  "  ' 6 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 7 4 8 !    & 9 # ' " ! # ! ' 1 4 $ 9 & ! # 9 !  '  '  $ 2 # 4 &  $ 1  # 5 4 !  6 @   3 & # '    '  $ 1  " ! ' "  A ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ B  & 5 4 8 1  3  ' 1  C # & 1  4 $ # & $  0 # & !  $ 2 ! 1 &  " # & 3 4 &  $ 2 #  %  ' # 1  $ 6 D   ! " # # $ & # E  '  $ -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------  7 4 8 "  ' $  " 4  ' " ! # $ 9 & #        1   $  F  6 D   ! " # 9 4 &  $  4  $ 9 # ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 20 .

saltó el primer chorro de oro negro surgido en el Perú y con ello el inicio de la era del petróleo.). Esto. Además del suministro de energía. se afirma que la cantidad de petróleo que consume un país constituye un indicador de su desarrollo industrial. pues está documentado que los primeros pueblos que industrializaron el petróleo fueron los incas y otras culturas precolombinas. a diferencia del carbón ampliamente distribuido en yacimientos mineros por todo el planeta. y la proporción en que se incrementa su consumo cada año. en Titusville (Pensilvania. Tumbes. Hace casi 137 años. en los arenales de Zorritos. el petróleo tiene una singular importancia como fuente de provisión de una gran variedad de sustancias y materias que constituyen materia prima para la industria. El carbón se formó dondequiera que 21 . tan sólo cuatro años después que Edwin Drake perforara el primer pozo de petróleo en el mundo. no significa que fuera el “descubrimiento” del petróleo en nuestro país. EU. lo es de su ritmo de progreso.IV.1 EL PETRÓLEO ¤ ( ¡ ¦  ¥ ¦  ¦  £ §  ¢ ¦ ¨ ¥ ¨ ! £  £ © £ ¡ ¥ £  ¦  ¥ ¨ ¡ ¨ © ! ¨ ¢  " © ¨  ) & ' ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------¤ 1 © ¨ ¡ ¨ © ¦ ! £  ¢  § ¨ © £ ¡ £ ! © ¦  £  ¦  ¥ ¨ ¡ ¦ ¥ § ¤ ¡ ¢  ¦ £ © ¨ ¡ § ¨ ©  ¡ § ¨  ¦ 2 £ §  ¡ § ¨ © & 0 ! ¨ ¢  " © ¨  ) ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Respecto a las preguntas. es más difícil de hallar y extraer. 3 4 5 6 4 7 8 9 @ A ¨ ¥ ¨  ¡  £ !  ¡ ! ¨ ¢   ©   ¨   ¡ ¨ ¥ © £   ¡ ¢ £ ¥   ¢ ¨  ¨ ¥ ©  ¡ § ¨ ! £  ¢ £ ¨ ¥ ¢  ¡ § ¨ B ¦ ¤  £  A ¤  ¨ ¡ % C ¡ ¦ ¦ ¡   £  ¦ !   ¢ £ ¥ ¢ ¨ ¡  £  ¦ ¦ ¨ ¥ ¢  ¡ ¨ ¥ © £  ¨  ¦ " ¥ § ¨ © £ ¡ ¨ © 2 £ £ £ D " ¥ ¦  £ ¨ ¥ E   ¨ ¢   F  £  £ © ¦ # ¨ ¥ §  ¥ § ¨ ¡ ¨ !   § ¤  ¨   ¨   ¦ £ © ¨ ¥ ¢ ¨ ¨ © ! ¨ ¢  " © ¨  $ ¤ ¨ £  £ ¡ ¢ ¨  ¨   £ ¥ ! £  ¢ ¨ § ¨ ¥ ¤ ¨ ¡ ¢  £ ¡ ¥ ¨  ¨ ¡ ¦ § £ § ¨ ¡ % G ¨  £ ©  ¤ © £ © £ !   § ¤   ¦ " ¥ £  ¢ ¤ £ © ¨ ¥ H I I I I I  £   ¦ © ¨ ¡ § ¦ £  ¦  ¡ % El petróleo. el 2 de noviembre de 1863. sin embargo. FUENTES DE HIDROCARBUROS   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § £ § ¢ ¦ ¨ ¥ ¨ © £  ¦ ¥ £ © ¦ § £ § § ¨ £  ¤ § £  ¥  ¡ £ ¦ § ¨ ¥ ¢ ¦  ¦  £  © £ ¡  ¤ ¨ ¥ ¢ ¨ ¡ § ¨  ¦ §    £   ¤   ¡  ¨ ¥  ¤ £ ¥ ¢  £ ¡ ¤ ¡     ¨ ¥ ¨ ¡    !  ¡ ¦  ¦ " ¥ ¨ ¦ !   ¢ £ ¥  ¦ £ #  ¨   ¥   ¦ ¨ ¥ §  $ ¤ ¨ ¨ © ! ¨ ¢  " © ¨   ¨ ©  £ ¡ ¥ £ ¢ ¤  £ © ¡ ¨  £ © © £ ¥ © ¦  £ §  ¡  ¤ ¨  ¢ ¨ ¨ ¥ ¢ ¨ £ ¥ ¤ ¨ ¡ ¢   § ¨ ¡ £    © ©  ¦ ¥ § ¤ ¡ ¢  ¦ £ ©  ¨   ¥ " ¦   % 4.

Y en lugares como Salt Lake. como los que se formaban periódicamente en la deriva de los continentes. que no superan el 5% del total. • Por último. Estas teorías orgánicas del origen del petróleo se hallan vigentes. siendo la destilación fraccionada el procedimiento adecuado de extracción. la presencia de petróleo siempre indica que el área formaba el fondo de un mar interior. De ese modo no habría mucho oxígeno y los microorganismos se preservarían en lugar de descomponerse. Así. Al igual que los otros combustibles fósiles (carbón y gas natural) es buen combustible. estas acumulaciones de organismos muertos deben ser sometidas a las condiciones apropiadas: una temperatura de 65°C a presión durante varios millones de años. Este prolongado efecto de olla de presión causa reacciones químicas que convierten a las proteínas. menos denso que el agua e insoluble en ella. carbohidratos y otros compuestos en petróleo crudo. 22 . el resultado es gas natural. tal como sale del subsuelo. sulfurados y nitrogenados. acompañados a menudo de pequeños porcentajes de compuestos oxigenados. por lo que debe ser sometido a procesos de refinación o de separación de sus componentes. de olor desagradable por la presencia de derivados sulfurados y nitrogenados. todavía se sigue formando petróleo. líquidos y sólidos. estos microorganismos deben quedar atrapados en limo. • En segundo lugar. Este proceso se lleva a cabo en altas columnas llamadas torres de destilación o de fraccionamiento. Recuerda que el petróleo crudo. Utah. Si la temperatura se eleva hasta unos 93°C. el petróleo se encuentra acompañado de gas natural y agua. los científicos tomaron muestras de lodo y comprobaron que contenía petróleo. En el Golfo de California. separados de acuerdo con sus densidades. En la mayoría de las acumulaciones. a ciertas profundidades de la tierra. cualquiera que sea el lugar. lo que ocurre siempre que un gran río desagua en uno de estos mares bajos. El lugar podría convertirse en una rica región petrolífera. casi no tiene aplicación. pero estará listo dentro de 10 millones de años. especialmente alcanos. un firme indicio de que más abajo se está formando esos hidrocarburos.   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § £ § ¥ £ ¢ ¤ £ ¨ © § ¥  ¤ ¡ £    ¤          ! " # $ % # & " & ' ( )   %  0 1 '   # 2 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------      # (  # )  1 & 3 ! ) # )   %  0 1 '   # 4  ! %  & " ! " & # (  & ( )  0 1 & !   2 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Seguramente has anotado que el petróleo es una mezcla muy compleja de hidrocarburos gaseosos. pero la formación del petróleo (que incluye también al gas natural) requiere ciertas condiciones: • La primera es una acumulación de algas y otros microorganismos en mares poco profundos. hace cientos de millones de años.quedaron plantas enterradas como sedimentos en antiguos pantanos. debido a que la energía química acumulada en los enlaces C-C y C-H es abundante y se libera fácilmente en la combustión con el oxígeno. cerca del delta del Río Colorado. bencénicos y cicloalcanos. Los derivados del petróleo son los productos que se extraen con fines de aplicación industrial. y el Mar Negro. El petróleo bruto o crudo es un líquido viscoso de color amarillento a negro.

Disolvente industrial. 30ºC a 70ºC 70ºC a 150ºC C1 a C4 C5 a C6 C7 a C9 Combustible. fibras y cauchos sintéticos. Uso medicinal y preparación de cremas cosméticas.  ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § § ¨ ¤ © ¨ © ¨ ¤ ¥  ¢ £    ¡ ¤ ¨  ¡ ¥ § ¦ ©   ¨ ¨ ¢  ¨ ¥ §  ¢ ¨ ¦ ¨ ¡ ¨ ¤ ¥ £ © ¦  £ ¤ ¨ ¦ ¤ ¦   £ ¢ ¨ ¡ ¥ £ © ¦  § ¨   £  ¨ ¡ ¥ ¨ £  ¡ ¦ ¤  ! " # $  ¨ ©  © £ %  ¨ ¢ ¦ ¤  £  ¦ § ¨ ¤ © ¨  ¨ ¥ §  ¢ ¨ ¦ ¤  & ¨ ¡ ¤ ¨  £ ¡ ¨ ¡ ' §  £ ¡ © ¦ ( ¢ £ ¤ ' § £    ¦ ¡ ¨ ¤ © ¨  ) ¤ £ ¢ ¥ ¦   ¡ ¥ ¦ © ¨ ¨ &  ¢ ¢     ¡ ¤ ¨  ¦ ¡ © ¨ ¡ ¤ £ ¡ ( ¤ £ ¢ ¨ ¡ © ¨ ¢ £ ¥ ¦ § § ¨  ¦ § ©  ' ¨ § ¨ ¡ ¥ ¨ ¤ £ ¢ ¥  § £ ¤ #   ¤ ¥ £ ¤ ' § £    ¦ ¡ ¨ ¤ ¤ ¦ ¡ ¤ ¦  ¨ ¥  © £ ¤ £ ¡  ¨  £ ¤ ¤ ¨  £ § £   ¦ ¡ ¨ ¤ ¨ ¡ ¥ ¦ § § ¨ ¤  ) ¤  ¨ %  ¨ 0 £ ¤ # Una parte de los derivados se emplean como combustibles. Combustible y reductor en metalurgia. etc. fármacos. que sirven de punto de partida para la elaboración de plásticos. PRINCIPALES PRODUCTOS DE LA DESTILACION DEL PETROLEO 6 E A 4 B 6 B 4 7 C 2 @ 1 2 3 4 5 6 1 7 8 9 1 2 1 2 @ 9 4 A 6 B 4 7 C C 8 1 2 6 9 7 D 7 @ 1 2 B Productos ligeros: Gases Eter de petróleo: bencina Gasolina Productos medianos: Kerosene 150ºC a 300ºC C10 a C15 Combustible doméstico e Iluminación. Combustible para motores de aviación y automóviles. 23 . Se afirma que actualmente el 90% de la producción de la industria química orgánica corresponde a los productos petroquímicos. Productos pesados: Lubricantes Vaselina líquida Vaselina sólida Parafina Asfalto Coque C23 a C29 más de 350ºC C20 en adelante Lubricación de motores. papel encerado. Velas. pero en los últimos 45 años los productos de la destilación del petróleo se usan como materias primas para la fabricación de los productos petroquímicos. Usos industriales y protección contra la corrosión.. Gas Oil (Diesel) 300ºC a 350ºC C15 a C20 Combustible: motores Diesel. Pavimentos e impermeabilizante.

cuando sale del cilindro. el gas natural es mucho más limpio en su extracción. Además es conocida la existencia de significativas reservas de gas natural en Aguaytía. Se afirma. permitiendo muy altas compresiones y la consiguiente mayor eficiencia. a diferencia del petróleo. transporte y combustión. También para la generación de energía eléctrica y para la alimentación de hornos y calderas de fábricas. además de metano. hidrocarburos más pesados que pueden ser licuados fácilmente. sin embargo. en un campo de 14 000 hectáreas. así como en Estados Unidos. Mientras el carbón y el petróleo generan serios problemas ambientales. pentano y hexano.4. a una profundidad promedio de 2 500 metros. propano. así como en Camisea. Se encuentra gas natural en la zona de Talara. es su alto octanaje (más de 120 octanos). Camisea contiene. en las plantas de fertilizantes y de negro de humo de esa ciudad. Acompaña generalmente al petróleo en los yacimientos. Su utilización en gran escala está muy difundida en otros países. sobre todo en su uso en motores de combustión interna como el del automóvil. Una importante aplicación es como materia prima para la industria petroquímica y en la síntesis del amoniaco usado en la planta de fertilizantes (fabricación de urea). conteniendo además: etano. El propano y el butano se separan del gas natural y se comercializan en forma de gas licuado de petróleo. que forman los productos más livianos de la línea de hidrocarburos. formado en su mayor parte (aproximadamente 80%) por metano. baja su presión y vuelve al estado gaseoso. a 80 Km de Pucallpa. propano. principalmente en Europa. departamento de Cuzco. ! " # $ % & ' ( # % ) 0 $ 1 # 2   3  ¨ 4 ¢ £  §  ¦ ¥ ¨  4 ¢ §     ©  ¥ ¤  ¤ ¤ §  §  ¨   §    ©  ¢ ¥ ¤    ¨ ¢ ©   5  §  ¢ © ¥ © ¤ ¥   ¤  ¨ ¤ §  ¢ ¤ §   ¨ ¨     ¥ © ¤ ¢   ¨ ¥    6 ©   ¥ 7     ¨  7  © §  8   9    § § @   ¥      ¢   § ©  § §   ¨ ¥  § © ¤ §   §  ¨   §   ---------------------------------------------------------------------------------------------------------  9 ¢ A  §    ©   ¢  ¨ ¥  § ¨ ¥     ¤ § ¨ ¥ B  ¤   A  ¥   ¨   ©  §  ¤ §   §  ¨   §     3  ¨ 4 ¢ £  ---------------------------------------------------------------------------------------------------------- 24 . El depósito que se encuentra en Camisea. departamento de Ucayali. butano y gasolina natural. que el gas natural aún no se ha explotado en el Perú en todas sus posibilidades. es uno de los más importantes de América. El gas natural se emplea además como combustible en la refinería de Talara. butano. provincia de La Convención.2 EL GAS NATURAL   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ § ©  ¥       ©   ¢ ¨   ¤ §   §  ¨   §   ---------------------------------------------------------------------------------------------------------  ¡ ¢ £    §   ¢   § §     ©   ¢ ¨   § © © ¢ §   ¨  § ¤ ¥   ---------------------------------------------------------------------------------------------------------Es probable que hayas indicado que el gas natural. El primero se usa extensamente como combustible doméstico en las “cocinas de gas”. es obviamente solo una mezcla de hidrocarburos gaseosos. Una ventaja adicional del metano.

los transportes y la agricultura. la minería. En la actualidad se consumen más de 200 millones. a nivel mundial. el Perú ha recuperado su condición de país exportador. que había perdido en 1963.000 millones. En el Perú el petróleo es la principal fuente de energía. Se ha estimado la existencia de 350 millones de barriles de reservas probadas.7 toneladas al techo de un edificio de diez pisos cada segundo. Para el año 2020 se estará consumiendo 110 millones de barriles por día. y una quinta parte de la energía procede del gas natural.1 POTENCIAL DE LOS HIDROCARBUROS Casi la mitad de la energía mundial actual la suministra el petróleo. repartidos entre el zócalo continental. un total de 20 520 toneladas (un barco de pasajeros) a 30 metros de altura en una hora. • Las áreas de filiación petrolífera pueden contener unos 6 000 millones de barriles de reserva.requieren cada día mayores cantidades de combustible y lubricantes petrolíferos. es conveniente que recuerdes lo siguiente: • Gracias a los nuevos descubrimientos de petróleo en la selva. la pesquería. 30. 75 millones de barriles diarios para satisfacer la demanda.V. Es sabido que todas las fuerzas productoras de la nación –la industria. • Un barril de petróleo genera 2 280 HP/hora. • El Perú tiene más de 74 millones de hectáreas de terrenos sedimentarios de filiación petrolífera disponibles para contratos de exploración y explotación. equivalente a 25 000 millones de barriles al año. Asimismo. calculándose la producción actual en más de 200 000 barriles diarios (1 barril equivale a 42 galones) y el consumo de productos de petróleo en unos 120 000 barriles diarios. En 1999 se bombearon. En la actualidad se sondea el lecho marino.000 millones de barriles. la sierra y la selva. la costa. Ambos juntos proporcionan casi el 70% de las necesidades de energía en el mundo. como el que se encuentra bajo el Mar Caspio en Kazajistán. • El procesamiento del petróleo se realiza en las siguientes refinerías: 25 . Al respecto.000 millones de barriles. Por ejemplo: hasta hace unos años el consumo de gasolina en nuestro país llegaba a 80 millones de galones por año. incluyendo el gas natural de la selva. entre otros lugares. que es suficiente energía para subir 5. POTENCIAL Y FUTURO DE LOS RECURSOS ENERGÉTICOS   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ © £  ¢ ¨ ¦ ¨  ¡ ¨    § £ § ¦ ¨ § ¨ ¦ ¨ £ £   § £ ¢ ¡ ¨ £ ¢ ¨      ¨ ¢  ¨ ¤ £ ©  £ ¢ ¨ © ¨   ¢  ¨   ¡ ¨    £ © § ¨ ©  ¦ ¢ ¨   ¢ ¦  ¦ ¨  ¨ ¢  ¥ ¡    ¦ ¤     © £ §  ¦ £ ©  ¦  § ¢   £ ¢ !  ¢  ¦ " £ ¦ #     ¨ © $  ¡  ¢  § ¨ ¨ ¦ ¡ £ ¦ $  ¨  ¡ ¨ ¦ § ¨ ¨  ¨ ¢  # £ ¨  ¨ © § ¨ ¦ £ ¢ ¢  © ©    §  ¦ ¡ ¢  £ ©  ¨    %     § ¨ © £ ¦  £     ¨ ¦ & 5. la costa brasileña. proporcionando alrededor del 60% de toda la que consume el país. así se sabe de vastos yacimientos. que albergaría una reserva de 200. el Golfo de México produciría 15.

Una importante actividad que pone también de manifiesto el enorme potencial económico de los hirdrocarburos es la petroquímica. PRODUCTOS DERIVADOS DEL PETRÓLEO PETRÓLEO CRUDO COMBUSTIBLES .Cauchos sintéticos .Combustibles industriales N° 5 y 6 para hornos y calderas - NO COMBUSTIBLES Naftas y solventes Aceites y grasas lubricantes Parafinas Asfaltos sólidos y líquidos PRODUCTOS PETROQUÍMICOS .Fibras sintéticas .Resinas . durante medio siglo). lo que nos da una idea de su enorme importancia para el desarrollo industrial.Combustibles para motores Diesel .Aditivos químicos !    ©   ¥ §  £  ©  ¨  £ ¢ ¤ ¥     © ¨ § ¥  © £ ©  © ¨  © " £ ©    ¥ §  £  © ¤ ¥     © ¤ ¥ ¨ ¥     # ©    ¢  ¢  ©  ¨ £  © §  £   © § $ ¢  £ ¢ ¥   ¢ §  £   © £  ¢ § %  ¢ § " © § ¨ §  ¢   ¢  ¨   ¨ § ¨  " © §   ©  ¥ £ ©  $  £      ©   ¨   ¨  ¨  ©  ¢ % & © §   ¢  ¢  ¢ § " © § ¨ § ¤ ¥ ¨ § ¨  £ ¢ ¥  ¨  ¨  ¨      £ ¢  ¨ § ¢ ¨  £ ©  '   " ¨   ¨  £ (  ¨ ¢ ) ¨    ¨  ¢ &  £ ¢    ¨  ¢ & 0 ¥    ¨  ¢ & 1  £ ( " ¨  ¢ 2  ¢   ¥ ¨ §  ¢ § © £ ¢  3    ¢ § 4 26 .Fármacos .Pinturas y barnices .Gasolina para automotores y aviones a hélice . es capaz de traer a la costa seis veces más energía que la hidroeléctrica del Mantaro (cada año.negro de humo . y 970 millones de barriles de condensados.   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ ©   £  © ¤ ¥ ¨  ©  ¨  £ ¢ ¤ ¥     ©   ¨  ¨ ¥  © ¨  ¢ £  ¨    ¢ £  ©    © ¨   ¥ ¨ §  £ ¢   ¨ § © £ £ ¢   ¢   ¥ §  £  ©  En el siguiente cuadro que muestra los productos derivados del petróleo.Gas combustible . es decir.Talara La Pampilla (Lima) Luis F. Díaz (Iquitos) Conchán (Lima) Marsella (Loreto) : 63 000 barriles diarios de producción “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ 2 500 10 500 8 000 1 400 : 100 000 : : : Ganzo Azul (Pucallpa) : • El más grande yacimiento de gas natural se halla en los ríos Camisea y Urubamba en La Convención (Cuzco) con un estimado de reservas de gas no asociado calculado en 16 billones de pies cúbicos (una cantidad de energía equivalente a 2 717 millones de barriles de petróleo).Fertilizantes nitrogenados .Detergentes . Comparada con la energía del Mantaro.Solventes oxigenados . ubica los productos petroquímicos. el gas de Camisea es seis veces mayor.Plásticos . Estos tienen múltiples aplicaciones.Naftas para lámparas .Kerosene para cocinar y quemadores especiales .Solventes aromátaicos .

importante solvente industrial de las grasas y materia prima para la elaboración de xantatos de aplicación en la separación de los minerales por el método de flotación. con una proyección de 150 000 millones por descubrir. y la de aceites lubricantes (1 000 barriles diarios). De allí que la discusión actualmente está sobre la magnitud de las reservas existentes. de antioxidantes para la industria de harina de pescado.2). entre otros. pinturas. entre muchos otros. fibras sintéticas. Africa (70). 5. Asimismo. Produce además acetona (5 000 TM). primero rápidamente y luego a menor velocidad. enorme variedad de plásticos. utilizada en la fabricación de llantas y otros productos de caucho. fertilizantes. • Las probabilidades de encontrar nuevos depósitos y extraer a precios razonables. solventes. produce alcohol isopropílico (5 000 TM). explosivos y en la industria farmacéutica. urea y otros fertilizantes. explosivos. una variedad de carbón amorfo que se obtiene de la combustión del gas natural.3). que se convierten en 510 TM de úrea diariamente.2 FUTURAS POSIBILIDADES Sabemos que el petróleo es un recurso finito no renovable y su consumo va en aumento. a partir de de los gases de propileno. lubricantes. • El desarrollo de nuevas tecnologías para extraer de los depósitos existentes en mayores niveles de lo que actualmente es económico. asfaltos y grasas. Se afirma que este comportamiento de los pozos de petróleo se debe a que –ubicado el reservorio y perfeccionados los métodos de perforación. produce la mayor parte de los productos especiales derivados del petróleo.9). betunes. las probabilidades de encontrar nuevas y la capacidad de emplear fuentes alternas de energía antes de agotar el petróleo. como: solventes. empleada también en la producción de acetileno. a raíz de la instalación de la unidad de craqueo catalítico en la refinería de Talara. El Perú. Europa (20. La razón por la cual no hay acuerdo en la fecha en que la curva de la producción mundial llegará a su máximo es la diversidad de factores que la determinan. así como en la elaboración de tintas. ex-Unión Soviética (65). disminuyendo gradualmente. se ha convertido en el primer polo de desarrollo petroquímico. produciendo más de 300 toneladas métricas (TM) de amoniaco. Esta situación de crisis petrolera ocurriría. entre los años 2007 y 2020. pinturas. insecticidas. Son reservas probadas en mil millones de barriles: América Latina (86. su Complejo de Solventes. caucho sintético. 27 .la producción aumenta hasta que el petróleo de fácil acceso se agota. a través del Complejo de Fertilizantes.2). Según algunos éstas son de 850 000 a poco más de 1 100 000 millones de barriles. que son: • El estimado de las reservas existentes. la de bases alfálticas (1 800 barriles diarios). según los expertos.6). Las estadísticas muestran que la producción del petróleo se incrementa rápidamente de año en año hasta alcanzar su pico (punto más alto de la curva) para comenzar a caer. Medio Oriente (676. entre ellos: amoniaco. alcoholes.A través de la petroquímica se ha logrado la síntesis de más de 650 000 compuestos orgánicos. importante fertilizante nitrogenado. Norteamérica (76. Otras plantas importantes son: La de negro de humo con más de 7 700 TM. Asia y Pacífico (42. detergentes. con lo cual la producción decae y se mantiene a niveles más bajos. entre otros. Talara así.

lo que se reflejará en los precios. por ejemplo. Baterías eficientes y celdas de combustible de hidrógeno podrían reemplazar al motor de combustión interna. A pesar de los riesgos.Se afirma así que después del año 2020 la producción comenzaría a caer rápidamente. tecnologías que permitan licuar el gas natural a precios competitivos y extraer combustible de las arenas petrolíferas (Ej: las de Atabasca. a menos de que para entonces el consumo de petróleo se haya reducido. la energía nuclear sigue siendo a largo plazo la alternativa más promisora. así como en la aplicación de nuevas tecnologías que aumenten la eficiencia en el uso de los combustibles. en lugar de ir en aumento. en Canadá contienen tanto petróleo como el Medio Oriente. abundante y limpio. desarrollando. Otras alternativas planteadas se refieren al uso de fuentes de energía alternas en el transporte.   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¢ ¤ ¨ © £  ¢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por ejemplo. para lo cual el petróleo no puede alcanzar. pero que aún no se puede licuar a un precio competitivo con el del petróleo. Experiencias anteriores (crisis petroleras de 1973 y 1979) nos indican la necesidad de aplicar políticas más racionales en la fabricación y uso de vehículos que contribuya a bajar el consumo. la más viable de inmediato es el gas natural. pero su extracción es muy costosa) y del carbón a un costo razonable. sin embargo. En la industria aeronáutica. De allí la necesidad de tomar previsiones. la capacidad de los aviones creció a la vez que disminuyó el consumo de los motores. Para ello deben encontrarse fuentes alternas de energía. La producción comenzará a decaer drásticamente y los precios a subir. No se duda que el mundo se seguirá motorizando y electrificando.

AUTOEVALUACIÓN   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ ¦ ©                  ! " # ¨ $ ¨   %  § & ¨ ' ¨ ( ) 0 1 2  %  ¦  % ©      3 ¨ § $  § % ¤  # § ¨  ' !  %  4 ¡ ) 5 1 2  ¦ ¨ 4 © & © ! ©      ¤ ' © § 4  ! ¨ 4 " # ¨ $ ¨ 4   %  § & ¨ ' ¨  ' # §  4 6 ¡ ) 7 1 2  © 8 ¤  !     ' 4 ¤ 4 % ¤  # § ¨ 9  !  ' % ©  4 ¡ ) @ 1 A ¨ § $   ' !  %  4 © B ' © % ¨ 4 ¦ ¨ § ¦ ¥ §  ©     4 ¤ 4  !  % # § ¨ '  4   9  !  ' % ©  ¡ ) C 1 @  ¨ § © 8  '  9  § ©   ¨ 4 % ¨ $ ¦ ¤  4 # ¨ 4 % ¨ 9  !  ' #  4 ¡ D ¡ ¢ £ ¤ ¥  3 © § $  % © B '              ! ¨ 4 E ©  § ¨ %  § & ¤ § ¨ 4 ( ) 0 1 F ¤ 4 $ ¨ ! ¥ % ¤ !  4  4 # " ' % ¨ ' 4 # © # ¤ 6   4 4 B ! ¨ ¦ ¨ § " # ¨ $ ¨ 4   E ©  § B 8  ' ¨ G %  § & ¨ ' ¨ ¡ ) 5 1 7 ¨ ' 4 # © # ¤ G  ' !  &  4    !  9 ©    ' © $  ! G 9  8  #  ! ¡ ) 7 1 H ©  '  '  ! # ¨ ¦ ¨   § %  ! ¨ § 6 3 © % ¨ 3 §  ' #   ¨ # § ¨ 4 % ¨ $ & ¤ 4 # © & !  4 ¡ ) @ 1 I ¨ 4   ' §   % # © 9 ©     4 P ¤ 6 $ © %  4 $ ¤ G  © 3  §  ' #  4 ¡ ) C 1 F  ¦ ¤    ' ¨ & #  '  § Q ' © %  $  ' #    !  §  3 © '  % © B '   ! ¦  # § B !  ¨ ¡ R ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ ¦ ©      4  S ¦ ! © %  '  ! 9  § ©   ¨ G % ¨ $ ¦ !  T ¨ ' Q $  § ¨   4 ¤ 4 #  ' % ©  4 ¨ § 8 " ' © %  4 ( ) 0 1 C !  ! # ¨ 9  ! ¨ §    !  % # § ¨ '  8  # © 9 ©    P ¤  %  §  % #  § © U   ! " # ¨ $ ¨   %  § & ¨ ' ¨ ¡ ) 5 1 C ! 8 §  ' ¦ ¨   § %  ! ¨ § 6 3 © % ¨   ! ¨ 4 E ©  § ¨ %  § & ¤ § ¨ 4 ¡ ) 7 1 2  #  # §  9  !  ' % ©  G  ¤ # ¨ 4  # ¤ §  % © B '   ! " # ¨ $ ¨   %  § & ¨ ' ¨ ¡ ) @ 1 2  %  ¦  % ©      ! %  § & ¨ ' ¨   3 ¨ § $  § % ¨ $ ¦ ¤  4 # ¨ 4 © B ' © % ¨ 4 ¡ ) C 1 2  ¦ §  4  ' % ©    !  $  G ¨ § 6     !  $  ' # ¨ 4 P ¤ 6 $ © % ¨ 4  ' ! ¨ 4 % ¨ $ ¦ ¤  4 # ¨ 4 ¨ § 8 " ' © % ¨ 4 ¡ V ¡ 0 ' ¨ #  !   3 © § $  % © B ' W X Y  X ` ) 0 1 2 ¨ 4 E ©  § ¨ %  § & ¤ § ¨ 4 4  # ¤ §   ¨ 4 # ©  '  ' % ¨ $ ¦ !  #  4 ¤ %  ¦  % ©      9  !  ' % ©  ¡ ) 5 1 C ! ' a & ¤ #  ' ¨ G  ! D a $  # © ! ¦ § ¨ ¦  ' ¨ # ©  '  ' !  4 $ © 4 $  4 ¦ § ¨ ¦ ©      4 3 6 4 © %  4 G P ¤ 6 $ © %  4 ¡ ) 7 1 C ! % © % ! ¨ ¦ § ¨ ¦  ' ¨ % ¨ $ ¨  ! ¦ § ¨ ¦  ' ¨ # ©  '  ' !  $ © 4 $  3 B § $ ¤ !  $ ¨ !  % ¤ !  § 7 b c d ¡ ) @ 1 C ! ¦ ¨ ! ©  # © !  ' ¨ G  ! ¦ ¨ ! © ¦ § ¨ ¦ © !  ' ¨ 4 ¨ ' E ©  § ¨ %  § & ¤ § ¨ 4   %    '  4 !  § 8  4 ¡ ) C 1 C ! % © % ! ¨ E  S  ' ¨  4 $ ¤ G  4 #  & !  G 4  ¤ 4  % ¨ $ ¨  © 4 ¨ ! 9  ' #   ' !  4 §   % % © ¨ '  4 P ¤ 6 $ © %  4 ¡   e ¡ ¢ £ ¤ ¥  3 © § $  % © B ' % ¨ § §  4 ¦ ¨ '    ! ¦  # § B !  ¨ ( f ¡ C 4 ¤ '  $  U % !  % ¨ $ ¦ !  T    E ©  § ¨ %  § & ¤ § ¨ 4    ! # ¨ ¦ ¨   § %  ! ¨ § 6 3 © % ¨ ¡ f f ¡ C 4 ¤ ' % ¨ $ & ¤ 4 # © & !  8  '  §  ! $  ' #  $ " 4   ' 4 ¨ P ¤   !  8 ¤  G 4 ¨ ! ¤ & !   '  ! !  ¡ f f f ¡ g   ©  ' #  !  §  3 © '  % © B ' G  ! % §  % h © ' 8 4  ¨ & # ©  '  ' 8 §  ' 9  § ©       ¦ § ¨  ¤ % # ¨ 4 ¡ f i ¡ c     ¨ ! ¤ 8  §  !  4 6 ' #  4 © 4   $ ¤ % E ¨ 4 % ¨ $ ¦ ¤  4 # ¨ 4  # §  9 ¥ 4   !  ¦  # § ¨ P ¤ 6 $ © %  ¡ i ¡ F ¤  $ ¦ !  ¨ ' ¨ 8  '  §  ¦ § ¨ & !  $  4  $ & ©  ' #  !  4 ¡ F ¨ '  3 © § $  % © ¨ '  4 % ¨ § §  % #  4 ` ) 0 1 F B ! ¨ f f f G f i ¡ ) @ 1 H ¨   4 p  S %  ¦ # ¨ f f G i ¡ ) 5 1 H ¨   4 p  S %  ¦ # ¨ i ¡ ) C 1 H ¨   4 ¡ ) 7 1 f p f f G f i ¡ 29 .

CARBONIZACIÓN DEL CARBÓN. CARBURANTES. Es el proceso por el cual se calienta carbón en ausencia de aire por encima de 300°C. yodoformo. Es el hidrocarburo de anillos condensado más conocido y simple. pero que difieren en sus propiedades físicas y químicas. BIOGÁS. Es el metano generado por algunos organismos vivos como subproducto de su metabolismo. gas que los campesinos emplean para la calefacción y el alumbrado. A los 900°C. Se puede oxidar también a anhídrido 30 . naftaleno y de la mayoría de los demás compuestos aromáticos condensados. Procedimiento que consiste en una ruptura (o pirólisis) de los hidrocarburos del gas oil o petróleo diesel (aceites pesados: cadenas de 15 a 20 átomos de carbono) por efecto de una elevada presión y temperatura. Se dice de la aceleración de una reacción química por la presencia de catalizadores. por tener diferente estructura molecular. CRAQUEO CATALÍTICO. el carbón se ha descompuesto en gas de hulla. el alquitrán de carbón contiene benceno. empleando para ello altas columnas o torres de destilación. Sustancias ricas en carbono que. Compuestos que tienen la misma composición química e igual peso molecular. Proceso que permite la separación de las distintas fracciones o componentes del petróleo crudo. Los más utilizados son los derivados del petróleo. NAFTALENO. Sólido a temperatura ambiente es empleado en la fabricación de colorantes. y los grupos de cadena cerrada (cíclicos) denominados alicíclicos (alifáticos cíclicos). los campesinos construyen “digeridores” para hacer metano de materia orgánica de desecho. Se obtienen primero aquellos hidrocarburos de más bajo punto de ebullición. Ejm: cloroformo. Hidrocarburos alifáticos en los que los átomos de hidrógeno están sustituídos total o parcialmente por halógenos. Catalisis. Este proceso produce gasolina de mayor octanaje: 2 C20H42 + calor → 4 C7H16 + C3H8 + C4H10 + 5 C + H2 DESTILACIÓN FRACCIONADA. CRACKING. clorobenzol. HALUROS DE ALQUILO (O HIDROCARBUROS HALOGENADOS). Fuente principal de antraceno. según los diferentes puntos de ebullición que caracteriza a dichos componentes. naftaleno y antraceno. ni sufren alteración química en el curso de la misma. tetracloruro de carbono.GLOSARIO ALIFÁTICO. mezcladas en proporciones variables con el aire. En ausencia de aire hay bacterias que se alimentan de esas heces y desprenden metano. como estiércol. (O CRAQUEO). El nombre de alifático proviene de que los primeros compuestos de esta serie que se estudiaron fueron los ácidos grasos. En países en desarrollo. “grasa”) Comprende los compuestos de estructura abierta o acíclicos. como gasolinas para automóviles y aviones. como India y China. silicio. el coque se emplea en la producción de acero y el gas se utiliza como combustible. ISÓMEROS. Es el craking que se facilita mediante el uso de catalizadores (mezclas de óxidos de aluminio. Estos no toman parte en la reacción química.. torio y circonio). lo que permite efectuar la ruptura a baja presión. alquitrán de carbón y coque. (griego aliphos. que reduce la longitud de las cadenas transformándolas en moléculas de menor tamaño que forman las gasolinas para motores (cadenas de 6 a 12 átomos de carbono). forman mezclas combustibles cuya energía calorífica se puede utilizar en los motores de combustión interna.

Son líquidos disolventes. XILENOS (DIMETILBENCENO). Las fuentes principales de tolueno son el alquitrán de carbón y la nafta. productos de partida en la síntesis de los derivados trisustituidos del benceno.ftálico. que se presentan en un gran número de compuestos. que se extrae de depósitos subterráneos extensos ubicados en las capas superiores de la corteza terrestre. 16%). 13%). Cantidad de calor. Se determina mediante los calorímetros. del alcohol bencílico y del benzaldehído. PETRÓLEO CRUDO. el producto de partida de la fibra sintética terylene (dacrón). gas oil (aceites pesados.y el etilo C2H5. importante producto de partida en la producción de plastificantes y resinas de poliéster. mediante las mismas técnicas que se usan para aislar el benceno y el tolueno. El poder calorífico del acetileno es 12 000 calorías. Mezcla mineral compleja de hidrocarburos compuesta generalmente de aceites lubricantes y parafinas (42%). el metilo CH3. Son radicales. Teóricamente proceden de una molécula al quitarle uno o varios átomos. 31 . y como producto de partida del potente explosivo trinitrotolueno (TNT) y de una serie de plásticos. Refinación. basado en la destilación fraccionada. XANTATOS. gasolina y éter de petróleo (25%). RADICALES Grupos de átomos no cargados eléctricamente. como los polímeros del uretano. Son sales en que un metal reemplaza al hidrógeno en los ácidos xánticos o ditiocarbónicos. Se emplean como colectores en flotación. expresado en calorías. asfalto. que se produce al quemarse 1 kg de combustible. Algunos se utilizan para hacer ácido tereftálico. Líquido disolvente emplea en las resinas sintéticas. Se pueden obtener a partir de alquitranes o nafta.. por ejemplo. PODER CALORÍFICO. Proceso industrial al que debe someterse el petróleo crudo para obtener sus distintos productos derivados o componentes. y en la producción del cloruro de bencilo. revestimientos de superficies y adhesivos. TOLUENO (metilbenceno). hidrocarburos gaseosos (4%) y coque (alcanos sólidos.

G. Lima. G. ¨ ¥ ¡      ¦  ¡  ¦  ¨    ¡ ¢ £ . 4. 1990 ¤ ¥ ¦     © ¤ ¥ ¦ FERNANDEZ SERVENTI. 1991. Editorial Limusa. Plaza y Jánes. H. Buenos Aires. D E C B D 32 . Edit. 1985 . Losada. S. Edit. GUILLEME LOPEZ. Edit. Salvat. 1990 ORBIS. 1986. UNMSM. México. ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦     © ¤ ¥ ¦ . UNGER. 5. COAGUILA ARENAS. Barcelona. Enciclopedia de Ciencias. SALVAT:      ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ © ¨  ¦  . RESTREPO. 1988. GIBAJA OVIEDO. Lima. Lima. Editorial Santillana. . 1995 CLAVES DE AUTOEVALUACION 1. Edit. Editorial Bedout. B. Editorial Bruño. Madrid. Barcelona. Lima. 2. J. Bogotá. 1988 .   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦        ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ . Editorial Brasa. F. Publicaciones diversas. 3. ¡ © " ¦ £ ¨ ©  ¦   © ¤ ¥ ¦ ! PETROPERU. H. . Lima. RAKOFF. Lima. T. & ¨ ©  ¦ © ¦ ¦  ¦ ' ¤ ¨ © ¥ ¤ ¦ ! ¡ ¨ ©  ¨  " ¨ # © ¨   ¢ ¦ $ % ¨ ¥ ©     ¢ ¦ . y otros. y otros. 1985 ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦     © ¤ ¥ ¦ ROMERO ACCINELLI.  ¥ ¦   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦     © ¤ ¥ ¦ ©   .BIBLIOGRAFÍA PONS MUZZO. 1992. 1998 .

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