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con ángulo de 120º entre los orbitales. El orbital 2pz no se hibridiza en estos casos. Como resultado de esta hibridación se tienen tres orbitales coplanares equivalentes. denotados mediante la expresión sp3 . sino que permanece “puro” y es perpendicular al plano formado por los tres orbitales híbridos sp2 . En el átomo de carbono este fenómeno consiste en que un electrón del orbital 2s que estaba apareado gana energía y pasa (o “salta”) a ocupar el orbital 2p que estaba vacío. La hibridación en el átomo de carbono puede ser: tetragonal. El ángulo medido entre cada uno de los orbitales híbridos sp3 es 109º28’ lo que nos está 2s 2p 2p 2pz x y indicando que dichos orbitales sólo tienen cabida en un espacio tridimensional que corresponde a un tetraedro regular. pueden cambiar las energías y formas de los orbitales. donde los cuatro orbitales híbridos sp3 están dirigidos hacia sus vértices.Se afirma que cuando un átomo de carbono está en estrecha proximidad a otros átomos o cuando está enlazado a ellos. que da origen a orbitales nuevos de igual energía y forma. trigonal y digonal. el átomo de carbono queda con cuatro valencias exactamente Átomo de Carbono iguales y dirigidas hacia los vértices de un tetraedro. Hibridación es el reordenamiento o “mezcla” de dos o más orbitales de un mismo nivel de energía. pero diferente subnivel. cada uno ocupado por un electrón. orientados hacia los vértices de un triángulo equilátero. Dicho reordenamiento se conoce por “hibridación”. Como resultado de esta hibridación. Esto se describe en el siguiente esquema: 1s En la hibridación trigonal el orbital 2s se mezcla con dos orbitales p para dar tres orbitales iguales o equivalentes que se representan mediante la expresión sp2 . El símbolo sp3 te indica que los orbitales híbridos se han formado a partir de un orbital de tipo s y tres orbitales de tipo p. En la hibridación tetragonal el orbital 2s se mezcla con tres orbitales p para originar cuatro orbitales iguales o equivalentes (llamados orbitales híbridos). tal como se muestra en la siguiente figura: 5 .

Por último. esos enlaces dobles o triples pueden contribuir a dar color a una sustancia. su tendencia es a completar los orbitales que tengan un solo electrón. Este es un aspecto significativo de la química orgánica: la capacidad de los átomos de carbono para unirse entre sí por más de un solo enlace. los dos orbitales atómicos forman un orbital molecular. de forma semejante a los sp3 y sp2. Al respecto. en la hibridación digonal el orbital 2s se mezcla con un solo orbital p para dar dos orbitales híbridos iguales y equivalentes. que no es más que la superposición de sendos orbitales de los dos átomos. dos átomos de carbono pueden estar unidos por dos o incluso tres pares de electrones formando enlaces carbono-carbono dobles o triples. Los orbitales 2py y 2pz no se hibridizan. La reactividad incrementada de compuestos de enlace doble como el eteno (etileno) se aprovecha para obtener gran variedad de compuestos de gran importancia industrial. parte del proceso visual de los seres humanos depende de un enlace doble existente en la rodopsina. Estos enlaces múltiples confieren reactividad de varias maneras a las moléculas que los contienen. por ejemplo. denotados por sp1 . compuestos que se encuentra en la retina de los ojos. De este modo. y son perpendiculares a los orbitales híbridos.   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¢ ¤ ¨ © £  ¢          ! " # $ % &   " # ' (  )   &  0 #  ' ! 1 ! ) # ' & ) # 1 ' # ) 2 # ' !  0 # 0 0  "    &  $ 3  $  ' 1 4 ) ! "  $ 5   & 4 ) 3 # $ 6 " & 4  $ " # $  $ 0  7 ! ( ' ! 0 # " !  )  &  0  $ & 8 ' ! '  4 3    0  " # ' (  )  5  9 & @ "     ' 3 #  !  ) 3  0  4 3    0  " # ' (  )   &  0     ! " # ' $    0 ! # ) 3  # 7 ! ( ' ! 0 # " !  ) 5 6 . Recuerda que cuando un átomo va a entrar en combinación con otro. se discutirán los enlaces simple. en el cual van a moverse los dos electrones compartidos. te invitamos a analizar la siguiente figura: A continuación al analizar los diferentes tipos de hidrocarburos. Estos orbitales son colineales. doble y triple en el átomo de carbono. Esto se realiza mediante la formación de un enlace. En otras sustancias orgánicas más complejas.

el siguiente esquema te muestra la clasificación de los hidrocarburos: ACÍCLICOS ALIFÁTICOS HIDROCARBUROS AROMÁTICOS ALICÍCLICOS ALCANOS ALQUENOS ALQUINOS 2. Además. en cada miembro de esta serie. su capacidad de valencia está completa.II. las moléculas están dispuestas en forma de cadenas lineales o ramificadas (alifáticas) y 7 . por lo que se dice que está saturado.   ) 6 HIDROCARBUROS SATURADOS.1. CLASIFICACION DE LOS HIDROCARBUROS   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § £ § ¢ ¦ ¨ ¥ ¨ © £  ¦ ¥ £ © ¦ § £ § § ¨ £   § £  ¢ ¨ £   ¨ § ¨ ¡   ¦  £ ¡  ¨   © ¦   ¨ ¡ © £ ¨ ¡ ¢    ¢   £  © ¨   © £  § ¨ © ¡   ¦ ¥  ¦  £ © ¨ ¡ !    ¡ § ¨ " ¦ §   £     ¡ # £ ¡ $   ¡  ¡    ¦ ¨ § £ § ¨ ¡ %   §    ¦ & ¥  ¨ © ¨  ¨  ¢   ¨   '  £ ¥ ¨ ¥ ¥  ¨ ¡ ¢  £ ' ¦ § £ ( &  ¡ ¨  © £ ¡ ¦  ¦  £ ¥ © ¡ " ¦ §   £     ¡ 1 ) 0  2 © ¨ ¡ © £ ¥ £ ¢   £ © ¨ 3 £  © £ ¡    ¦ ¨ § £ § ¨ ¡ § ¨  £ § £ !    1 ) 0  5 ¦    ¢ £ ¥  ¦ £ ¢ ¦ ¨ ¥ ¨  £ § £ !    § ¨ " ¦ §   £     ¡ 1 ) 4 En esta unidad trataremos de dar respuesta a estas y otras interrogantes. ALIFÁTICOS O ALCANOS 5 " ¦ §   £     ¡ ¡ ¨ © ¨ ¡ § ¨ ¥  ¦ ¥ £ ¡ £ ¢   £ § ¡ 1 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------&  ¡ ¨  ¦ ! ¦ ¥ £ ¥ © ¡ ¨ ¥ © £  ¨ ¡ ¡ ¦   © ¨ ¡   ¨ © ¡  £  £  ¢ ¨  ¦ 3 £ ¥ 1 ) 0 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Cada átomo de carbono se enlaza a otros átomos de carbono y a átomos de hidrógeno —en número máximo posible de cuatro—. es decir. Al respecto.

el más simple de los compuestos orgánicos y componente principal del gas natural. Veamos a continuación. que se forman por traslape o interpenetración de orbitales atómicos de los átomos que intervienen. se ilustra en el siguiente esquema: La formación teórica de la molécula del etano. Los orbitales moleculares esquematizados se denominan “sigma” (σ). Hablamos de enlace sigma cuando los orbitales se unen. los miembros de esta serie reciben ahora el nombre de alcanos. constituída por dos átomos de carbono unidos entre sí –a cada uno de los cuales van ligados tres átomos de hidrógeno. 0 1 2    3 & " §  ¦ ¥ ¦ # ¡ 4 ¢ " ¨   " #  ¦ 5 ¡ ¤ " §  " 4 # £ ¡  ¢ ! 6 ¨ ¦ "  " " § ¡ # " ¨ ¨ ¦ $ ¤ ¡ " § ¡ ¨ ¤ ! 7 # £ ¡ ¨ & " ¤ "  ¡ § ! 6 & " "  ¡ § ! ) 8 . Tienen como fórmula general Cn H2n + 2   ¡ ¢ £ ¤ ¡ ¥ ¥ ¦ § ¦ ¨ En todos los hidrocarburos saturados el carbono presenta hibridación tetragonal. las estructuras de los dos primeros miembros de la serie: metano CH4 y etano C2H6 . a lo largo de eje internuclear.se ilustra en la siguiente figura: (σ) Estos esquemas representan orbitales moleculares.no en anillos cerrados. : “poca afinidad”). Conocidos anteriormente como parafinas por su poca reactividad química (del latín. de modo uniforme y simétrico. (σ) ©          ¢  ¦  ¡ ¤ ! " # £ ¡ ¢ " ¨ ¡ ¢ " $ ¦ % § & " " ¨   ¡ # ¦ ! & ! § & " " ¨   ¢ !  ¡  " " § # ! §  ¢ ¡ ¢ " " #  ¢ ! § " ¨ ¡ ¨ ! # ¦ ¡ & ! ¨ ¡ & ! ¨ ! ¤ ' ¨ § ( # " ! ¨ ) Llamaremos “eje internuclear” a la línea imaginaria que pasa por el centro de los átomos enlazados. La formación teórica de la molécula del metano.

lo que corresponde al compuesto isobutano o 2-metil-propano (indica que el grupo metilo adicional está unido al segundo átomo de carbono). el grupo metilo al átomo de carbono central y formar una cadena ramificada.5°C.7°C. Una vez que una molécula de alcano tiene cuatro o más átomos de carbono. Las propiedades físicas de los isómeros estructurales pueden variar muchísimo. admite sólo dos átomos de hidrógeno: CH3 – CH2 . a –0.CH3 2. al hexano (C6H14) y a moléculas aún mayores. y los diferentes compuestos. A continuación ilustramos los isómeros del butano y del pentano. Del mismo modo en que el etano se deriva del metano. mientras que el isobutano lo hace a –11. lo que da lugar a una cadena de tres átomos de carbono con ocho átomos de hidrógeno. pero sus estructuras son diferentes. que constituye el compuesto propano (C3H8).1 Isomería Repitiendo el proceso de sustituir un átomo de hidrógeno por un grupo metilo. En vez de añadir otro grupo metilo al extremo de la cadena de tres átomos de carbono del propano. Este fenómeno se denomina isomería estructural.1. por ejemplo. el -butano hierve. isómeros.     ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ £ £ £ ¢ £ £ £ £ £ £ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ -butano CH3CH 2CH 2CH 3 ¡ ¢ ¢ ¢ ¢ -pentano CH 3CH2CH 2CH2CH 3 ¡ ¢ ¢ ¢ £ £ £ ¢ £ ¢ ¢ £ £ £ ¢ ¢ £ ¢ £ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ isobutano o 2-metilpropano CH3CH(CH3)CH3 isopentano o 2-metilbutano CH3CH(CH3)CH2CH3 ¢ ¢ ¢ ¢ £ ¢ £ £ ¢ £ ¢ £ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ neopentano o 2. al pentano (C5H12). uno de los átomos de hidrógeno de la molécula de etano puede ser sustituido por un grupo metilo. ya no es imprescindible que tenga forma de una cadena simple sin ramificación. las dos formas tienen el mismo número de átomos.2. se puede añadir. se pueden unir dos grupos metilo para formar un compuesto consistente en dos átomos de carbono y seis de hidrógeno: el etano CH3 – CH3 . por ejemplo. por lo tanto. el átomo central de carbono queda así enlazado con los otros dos átomos de carbono y. La fórmula del isobutano y la del butano normal de cadena lineal ( -butano) es la misma para ambos: C4H10 .dimetil propano CH3C (CH3)2CH3 9 . Dada la capacidad de los átomos de carbono para formar cadenas.Eliminando un átomo de hidrógeno del metano se formaun radical: el grupo metilo (representado por –CH3). la serie de los alcanos puede seguir extendiéndose al butano (C4H10).

se utilizan mucho en la vida doméstica y en la industria. por ejemplo bajo el Mar del Norte. CCl4). los hidrocarburos se isomerizan. El octanaje se basa en las propiedades combustibles de la molécula de ocho átomos de carbono del -octano de  10 . en metanol (CH3OH) y otros alcoholes de cadena larga. Esa isomerización es la base de los procesos de craqueo térmico empleados para elevar el octanaje de los hidrocarburos líquidos destinado a la gasolina. bajo condiciones extremas. ceras y betún. puede contener un porcentaje significativo de otros hidrocarburos como etano. como la halogenación (combinación con uno de los elementos halógenos flúor. El etano se emplea sobre todo como producto de partida.2 Producción y empleo Los primeros miembros de los alcanos –del metano al butano. se descomponen parcialmente para recombinarse después en isómeros diferentes. aceites minerales. pero todos ellos sufren oxidación –si no la sufriesen. que permiten transportar el combustible. los hidrocarburos saturados son relativamente poco reactivos. de uso en la elaboración de polímeros sintéticos. Los alcanos de cadena larga –gasolina. por ejemplo polietileno (un plástico de mucho uso). C3H6). También. cloro. grasas. El metano se puede convertir. Se obtienen principalmente a partir de los combustibles fósiles que se encuentran en yacimientos subterráneos de gas natural o de los gases asociados a depósitos de petróleo.3 Reacciones de los alcanos El nombre de parafinas. se deriva del latín . no se hubieran impuesto como combustibles-.  ¡ ¢ £ ¤ ¢ ¥ ¦ § ¨ © © ©  El butano C4H10 tiene 2 isómeros El pentano C5H12 tiene 3 isómeros El hexano C6H14 tiene 5 isómeros El heptano C7H16 tiene 9 isómeros El octano C8H18 tiene 18 isómeros El nonano C9H20 tiene 35 isómeros El decano C10H22 tiene 75 isómeros El eicosano C20H42 tiene 366 319 isómeros El tetracontano C40H82 tiene 62’ 491 178’ 805 831 isómeros 2. CHCl3) y tetraclorometano (tetracloruro de carbono. en otras partes. parafina. por ejemplo. que a su vez se puede convertir en otras sustancias útiles.se obtienen por destilación del petróleo. se emplean también para obtener otros compuestos como el eteno y el propeno (propileno. es decir. 2.             Sufren también otros tipos de reacciones. que significa poco afines. bromo o yodo) y la nitración (sustitución de un átomo de hidrógeno por un grupo nitro –NO2). El propano y el butano se convierten fácilmente en líquidos almacenables a presión en recipientes. el gas natural es metano casi puro. En términos químicos. aunque constituye también un importante producto de partida en la obtención de otros compuestos químicos.2. pero las condiciones exigidas para que esas reacciones se mantengan suelen ser difíciles. C2H4). En algunas zonas. propano y butano. El metano se emplea principalmente como combustible.2. por ejemplo en los Estados Unidos de América. así como en alcanos de cadena larga como la gasolina. querosene. Se puede emplar también para hacer triclorometano (cloroformo. principalmente para obtener eteno (etileno. que recibían antes los alcanos.

el ciclobutano (C4H8) es más estable que el ciclopropano. por ejemplo. Los hidrocarburos de alto peso molecular forman ceras duras. tienen los átomos de carbono unidos en una cadena. formando un compuesto en anillo o alicíclico. a la que se asigna el valor 100. compuesto cíclico de seis átomo de carbono. se reduce esa tensión.   11 . El ciclohexano (C6H12). el ángulo formado entre los enlaces que unen los átomos de carbono del ciclopropano es de unos 60°. propiedades que son compartidas por su análogo de cadena lineal -hexano (C6H14). debido a la gran tensión que ejerce la estructura nuclear en los enlaces químicos. el ángulo más favorable del carbono en su estado usual de enlaces tetraédricos. inflamable e inmiscible en el agua. Observa en el siguiente gráfico los diagramas de los cuatro primeros: ciclopropano C3H 6 ¡ ciclobutano C 4H 8 ¡ ciclopentano C 5 H 10 ciclohexano C 6H 12 ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ¢ ¡ ¡ ¡ ¢ ¡ ¢ ¢ ¡ ¡ ¡ ¢ ¢ ¢ ¡ ¡ ¢ ¢ ¢ ¡ ¡ ¡ ¡ ¢ ¢ ¢ ¡ ¡ ¡ ¢ ¡ ¢ ¢ ¢ ¢ ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ fórmula estructural fórmula estructural fórmula estructural fórmula estructural representación representación representación representación El hidrocarburo más simple capaz de enlazarse de esa manera es uno que contiene tres átomos de carbono: el ciclopropano (C3H6).cadena lineal. se emplea como ungüento de barrera en la protección de heridas y llagas. los hidrocarburos pasan de gases a líquidos y después a sólidos al aumentar el peso molecular. Muchos de los hidrocarburos cíclicos tienen propiedades similares a las que caracterizan a los hidrocarburos de cadena lineal. A la temperatura ambiente. 2. Es muy reactivo. debido a la propiedad privativa de los átomos de carbono de combinarse entre sí. sólo un poco mayor que la mitad de 109°. Pero. es posible que los dos extremos de una cadena se unan.2. la mayoría de los alifáticos saturados. es decir. por ello. la mayor parte de la gasolina que se usa hoy día tiene un octanaje situado entre los 95 y 98 octanos. es muy estable y se emplea mucho como disolvente en las reacciones químicas.4 Hidrocarburos cíclicos Los hidrocarburos más simples. La vaselina es una mezcla sólida y blanda de hidrocarburos obtenidos del petróleo crudo. Al aumentar el número de átomos de un anillo. el ciclohexano es un líquido incoloro a temperatura ambiente. que se pueden emplear como cubierta protectora o como materiales de combustión lenta. pero menos estable que el ciclopentano (C5H10).

el beta-caroteno. sino sobre todo por sus vapores. un hidrocarburo aromático. uno de los métodos de mayor producción de ciclohexano. como el limoneno existente en los cítricos. y el alfa-pineno de la trementina. y a menudo tienen un doble enlace entre uno o más pares de átomos de carbono. Las cuatro valencias del carbono no están unidas a otros átomos. que. La unidad de isopreno constituye también la base de un grupo muy abundante de productos naturales llamados terpenos. son ejemplos de hidrocarburos sintéticos de ese tipo. este último nombre se debe a la facilidad con que dan líquidos oleosos o aceitosos al reaccionar con cloro.2. no sólo por su inflamabilidad. 2. De allí que las moléculas contengan al menos un enlace múltiple carbono-carbono. de 40 átomos de carbono.5 Hidrocarburos de cadena larga Se pueden obtener moléculas de hidrocarburos muy largas. En la naturaleza no hay cadenas de semejante longitud. además.2 HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS INSATURADOS   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ ©   ¨  £ ¨ ©        ©  ¦     £ ¨  § ©   ---------------------------------------------------------------------------------------------------------   £ ¤ !   ©  " ¨ © # ©       # ¦ §  § ¦  ¨ ¦   ©  ¥ ¦ § ¨ ©   ¨  £ ¨ ©  ¦     £ ¨  § ©   ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------El término insaturado o no-saturado se emplea en los hidrocarburos que tienen menos hidrógenos que las parafinas correspondientes. Por lo general. pueden provocar graves intoxicaciones. El polietileno y el polipropileno. Con frecuencia. Los compuestos de enlace doble se llaman también comúnmente alquenos u olefinas. Este hidrocarburo es una materia prima importante en la fabricación de la fibra sintética nylon. derivado diterpénico que desempeña un importante papel en la visión nocturna. en el procesado del ciclohexano se debe actuar con sumo cuidado. de allí que se diga que su capacidad de valencia no está completa.CH = CH2. aunque la goma natural se compone de moléculas muy largas. se descompone en el hígado y da lugar a la vitamina A. los terpenos. hay uno o más átomos de oxígeno en alguna parte de la molécula. estos compuestos son complicados. 12 . que puede tratarse de un enlace doble o triple. están entre ellos gran número de aromas y fragancias naturales. una de ellas. de cadenas de cientos en incluso miles de átomos de carbono. Su fórmula general es CnH2n . Como la mayoría de los demás compuestos orgánicos. Se obtiene comercialmente una pequeña proporción de ciclohexano por destilación fraccionada del petróleo. formadas por la unión de miles de moléculas de hidrocarburo de cadena ramificada de cinco carbonos llamado isopreno: CH2 = C(CH3) . si son respirados. pero es la hidrogenación del benceno. incluyen algunas sustancias biológicas importantes que dan su color a hortalizas como la zanahorias y los tomates. 2. plásticos muy conocidos.Muchos de los hidrocarburos alicíclicos aparecen como componentes del petróleo crudo.

13 . • Acerca con cuidado un fósforo encendido a uno de los tubos con el gas. en este último caso decimos que están conjugados. le sigue el propeno (propileno. La ecuación de reacción es: CH3-CH2OH H2SO4 → CH=CH + H2O El gas corresponde al eteno (o etileno) CH2=CH2 . Su fórmula general es CnH2n-2 . como por ejemplo en el 1. Cuando un alqueno tiene dos enlaces dobles. empleándose para soldar y cortar metales. Los que tienen dos o más enlaces múltiples se llaman poliinsaturados. Es un hidrocarburo incoloro. El eteno es el alqueno más importante. • Recoge el gas desprendido en varios tubos de ensayo. A fin de identificar a este hidrocarburo. llamado simplemente butadieno). cuya temperatura llega a 3 500ºC.3-butadieno. Agrega un poco de arena para acelerar la reacción y calienta suavemente. • Acerca con cuidado un fósforo encendido a uno de los tubos con el gas. Asociado al oxígeno en el soplete oxiacetilénico. C3H6) y la diolefina (o alcadieno) 1. pueden estar entre carbonos sucesivos (C=C=C) o entre pares alternados (C=C-C=C). En el frasco B introduce unos gránulos de carburo de calcio CaC2 .1) introduce 5 mL de etanol y 10 mL de ácido sulfúrico concentrado. El primero y principal miembro de esta serie es el etino (o acetileno. C2H2 ó CH ≡ CH).La siguiente actividad te introducirá a estos hidrocarburos: • En un tubo de ensayo provisto de un tubo de desprendimiento (ver figura de pág. El color de muchos compuestos orgánicos y su modo de reaccionar dependen precisamente de la disposición de estos enlaces. y en el frasco A coloca agua: co A al frasco B. por cuyo motivo se emplea para iluminación. que arde con llama muy luminosa. produce una llama intensamente caliente. inodoro e insípido. inclinando el primero y soplando por el tubo C. • Deja caer unas cuantas gotas del fras- • Recoge el gas desprendido en varios tubos de ensayo. Se obtiene en grandes cantidades como producto secundario del cracking del petróleo.3-butadieno (CH2=CH–CH=CH2 . Es un gas incoloro y tóxico. Arde con llama más luminosa que el metano. de olor etéreo débil. muchas grasas y aceites naturales que contienen cadenas largas de hidrocarburos presentan esta característica. te sugerimos la siguiente actividad: • Monta el aparato generador de gases de la figura. los compuestos denominados alquinos son aquellos que contienen uno o más enlaces triples carbono-carbono en sus moléculas. La ecuación de la reacción es: CaC2 + H2O → Ca(OH)2 + C2H2 El compuesto obtenido es un hidrocarburo llamado acetileno (o etino) CH≡CH. Por otra parte.

dos o más átomos de carbono están unidos entre sí por enlaces dobles. forman un orbital molecular denominado enlace sigma (σ). que contienen también un electrón forman entre sí un orbital molecular. denominado enlace pi (π). 14 . uno de cada átomo de carbono. • Los dos orbitales 2pz . como puedes apreciar en la estructura del eteno:   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ ©  ¦ §  § ¦     ¢ ¦  ¨       ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Con seguridad. dos de los orbitales híbridos sp2. has indicado lo siguiente: • Cuando un átomo de carbono hibridado trigonalmente se aproxima a otro en igual estado.3-butadieno C4H6              # $ % & " -2-buteno C4H 8        2-metilpropeno C 4H 8       1. Estos átomos particulares presentan hibridación trigonal (ver pág. uno de cada átomo de carbono. 6).2-butadieno C4H6                      Has notado que en las moléculas de los alquenos.Observa algunos de estos compuestos en la siguiente ilustración: eteno (etileno) C 2H 4         propeno (propileno) C 3H 6       propadieno C 3H 4         1-buteno C 4H 8             ! " -2-buteno C 4H 8          1.

• Un orbital puro (sin hibridar) 2py con un electrón. en contraste con el sigma. contienen los siguientes orbitales: • Un orbital 1s con dos electrones. los otros átomos de carbono de la cadena presentan hibridación tetraedral. 15 . de átomos adyacentes ya unidos por enlaces sigma. lo cual explica la facilidad para reaccionar que tienen los compuestos insaturados. en la molécula del eteno el doble enlace está formado por un enlace fuerte σ y otro débil π . estudiemos la estructura de la molécula del acetileno CH≡CH. El orbital pi.cada uno con un electrón. es decir. Este orbital molecular formado es perpendicular al eje internuclear. en comparación a la resultante cuando se superponen orbitales híbridos entre sí o con orbitales s. Este enlace se produce entre orbitales atómicos p paralelos. los átomos de carbono comprometidos en el doble enlace están hibridados trigonalmente. En los demás hidrocarburos de la serie. En esta molécula los átomos de carbono presentan hibridación digonal (ver pág.Al acercarse los dos átomos de carbono. En resumen. en el nivel K (interior. como veremos más adelante. generándose una nueva fuerza. y se llama orbital pi (π). es muy débil ya que la región común a los dos orbitales 2pz es muy reducida. 6). n=1) • Dos orbitales híbridos sp . los orbitales 2pz “puro” de cada átomo sufren la atracción del núcleo vecino.   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¦ ¨ © ¦     ¢ £ ¨  ¢ ¤ ¥  ¡ £ ¨      £ © ¥ ¦  ¦ ¦  © ¢    § ¨ ¦ ¦ ¢ ¦ ¡ ¢   ¦  §  © ¢ ¦ ¤ ¥ ¦ ¢ £ ¨   §    ¦ §   ! Para dar respuesta. El enlace se forma porque cada uno de los orbitales p “puro” es atraído simultáneamente por los dos núcleos. • Un orbital puro (sin hibridar) 2pz con un electrón. provenientes de la hibridación de los orbitales 2s y 2px .

ciclohexano. de olor y sabor dulce. algunos yacimientos contienen cantidades significativas de etano. sumamente inflamable. que interviene. Es un gas incoloro. lo que la descompone en productos como eteno. los enlaces múltiples son más reactivos que los enlaces sencillos carbonocarbono. pinturas y lacas) y el ácido etanoico (ácido acético. La nafta. La polimerización es la más importante de ellas. 2. C3H6O). se emplea en la producción de fenol y acetona. el eteno es también un importante producto natural. Los compuestos que contienen enlaces múltiples pueden sufrir reacciones de polimerización. resinas y gomas. Además de ser el compuesto orgánico más importante del mundo actual.2 Uso de los compuestos insaturados La industria produce los alquenos simples craqueando nafta (bencina o éter de petróleo). tanto naturales como sintéticas. ciclación y adición. De este modo. también se obtiene del eteno. del que se obtiene la acetona (propanona. El cumeno (1-metiletilbenceno. un líquido de color paja obtenido de la refinación del petróleo crudo o de algunos tipos de gas natural. Los alquenos de mayor peso molecular se pueden producir ya sea mediante craqueo de ceras o construyendo una cadena larga a partir del eteno. en la maduración de las frutas. importante disolvente orgánico. lo mismo que los dos orbitales 2pz . C9H12). C3H8O). se somete a un craqueo térmico a 540-650°C en ausencia de aire.2. forman un enlace molecular pi entre sí. Aunque el gas natural es principalmente metano. por ejemplo. uno en cada extremo del enlace roto. mezcla de hidrocarburos saturados. En una reacción de ciclación. ciclopentano. que se puede convertir en eteno casi puro. por ejemplo: ciclobutano. uno de los orbitales sp de uno de los átomos forma un enlace sigma con otro de los orbitales sp del otro átomo. colores. jarabes suaves y extractos aromáticos. gomas y resinas sintéticas se derivan también de él. tintes. El eteno se emplea para sintetizar los etilenglicoles (utilizados en anticongelantes. obtenido a partir del propeno y del benceno. En las reacciones de adición se rompe alguno de los enlaces de un enlace múltiple y se añaden dos grupos nuevos a la molécula. aceites. el componenete principal del vinagre). en la molécula de acetileno el enlace triple está firmado por un enlace sigma (uno C-C) y dos enlaces pi (ambos C-C). El butadieno tiene mucha importancia en la fabricación de gomas sintéticas y resinas ABS (acrilonitrilo-butadieno-estireno). una cadena recta se cierra para dar lugar a un anillo.1 Reacciones de los compuestos insaturados En general. sumamente duras. propeno y butadieno.2. entre los polímeros de hidrocarburos están plásticos. El propeno (propileno) es un gas incoloro e inflamable que se utiliza en la obtención del alcohol isopropílico (2-propanol.En la figura observamos: • Al aproximarse entre sí dos átomos de carbono que se han hibridado digonalmente. El propilenglicol es un desolvente de grasas. el etino (acetileno). compuesta principalmente de moléculas que pueden tener de 4 a 12 átomos de carbono. cosméticos. Cerca de la mitad del eteno (etileno) producido industrialmente se emplea en hacer polietileno. uno de cada átomo. 2. perdurables y resistentes al fuego y a muchos compuestos químicos. varios disolventes importantes se obtienen de este modo. • Los dos orbitales 2py . perfumes. ambos métodos producen una 16 . muchos otros plásticos. etc.

que se compone de finísimas partículas de carbono producidas al quemar etino dentro de una cantidad limitada de aire. venenoso y muy inflamable. Tiene también muchas aplicaciones sintéticas: el negro de carbón. se emplean en detergentes. como el neopreno y el buna. es empleado como pigmento en las pinturas. Muchos de los primeros cauchos sintéticos. Una vez separadas. Es un gas incoloro. El etino o acetileno se produce sobre todo por craqueo del petróleo. que aumenta enormemente su elasticidad. tintas.mezcla de olefinas que cuentan entre 4 y 20 átomos de carbono. Los neumáticos de los vehículos contienen más del 25% de su peso de negro de carbón. fueron desarrolladas a partir del etino. Se emplea para soldar y cortar metales debido a que arde con una llama intensa y muy caliente. fuerza y resistencia al desgaste.   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¢ ¤ ¨ © £  ¢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así como en neumáticos y plásticos. cintas de máquinas de escribir y papel carbón. aditivos poliméricos y lubricantes.

que incluyen el triclorometano (cloroformo. flúor y yodo.1.1. C(Cl3)-CH3 que se emplea para limpiar y desengrasar. REACCIONES Y APLICACIONES Los halógenos como: cloro. Estas dos sustancias se emplean principalmente como producto de partida en la fabricación de los refrigerantes industriales y domésticos clorofluorcarbonados llamados freones. 3.1-tricloroetano. DERIVADOS HALOGENADOS DE LOS HIDROCARBUROS   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ ¨ ¦ ¡ £ ©   § £ § ¦ ¨ § ¨ ¦ ¨ £    ¡ ¢     ¢ £   ¨ § ¨ ¦  ¢   £ ¦  £   ¢  £    § ¨   ¦ !  § ¢   £ ¢   ¢  ¦ ! £   " ¨  £ §  ¦ # ¨ ¤ £  $ ¨ ¦ ¨    % £  ¡    ¨ " ¨  ¨ ¢ £ ¦   ¦  ¨   £ % ¢ ¨ ¦ ¨ ¢ ¤ £    § ¨   ¨ §   £    ¨  ¡ ¨ & 3. Los alquenos (olefinas) están entre los compuestos más fáciles de halogenar.2-dicloroetano (ClCH2CH2Cl) se obtiene a partir del eteno en cantidades muy grandes y se emplea para obtener cloruro de vinilo (CH2=CHCl). El eteno (etileno). los compuestos orgánicos halogenados pueden sufrir reacciones de sustitución y de eliminación. que se obtiene a partir del cloruro de vinilo. CCl4). CHCl3) y el tetraclorometano (tetracloruro de carbono. A su vez. lo que explica el gran número y variedad de haluros orgánicos que se han sintetizado.III.CH2Cl). bromo. Su empleo se está imponiendo cada vez más porque es menos tóxico que los demás haluros orgánicos industriales. es el 1. el ácido hipocloroso HClO ó HOCl) o el halógeno mismo. El 1. importante plástico. Los haluros son especialmente valiosos como intermediarios químicos en toda una serie de reacciones de síntesis. a partir del cual se obtiene el cloruro de polivinilo (PVC).2 Empleos industriales de los hidrocarburos halogenados Pocos haluros orgánicos tienen un empleo directo en la industria. por ejemplo. y con el cloro (Cl2) para dar 1. 3. reacciona con el ácido hipocloroso para formar la clorhidrina (ClCH2-CH2OH). así como disolvente. Más bien son convertidos en otros compuestos intermedios. están entre éstos el triclorofluormetano (freón-11) y el diclorodifluorometano CCl2F2 (freón-12). o que existen en la naturaleza. Otro hidrocarburo halogenado importante. el politetrafluoretileno 18 .2-dicloroetano (ClCH2 .1 HIDROCARBUROS HALOGENADOS. Un polímero importante. También son fáciles de halogenar alcanos. El gas natural constituye la fuente principal de los derivados halogenados del metano. cicloalcanos y compuestos aromáticos.1 Reacciones de halogenación De manera normal se pueden halogenar los compuestos orgánicos tratándolos con reactivos como los ácidos hipohalosos (por ejemplo.1. son relativamente fáciles de introducir en diversos compuestos orgánicos.

Otro importante compuesto producido a partir de los hidrocarburos halogenados es la goma sintética llamada neopreno. Los volátiles gases CFC al alcanzar la estratósfera por acción de la radiación ultravioleta del sol.2-di( -clorofenil)-1.(teflón). El uso de los pesticidas duros está muy restringido porque. se deriva del clorodifluormetano (CHClF 2). el de más uso es el ácido (2.1-tricloroetano. A partir del Protocolo de Montreal (1987) . de allí que la progresiva eliminación del ozono aumentaría la incidencia del cáncer de la piel. Comienza así la reacción en cadena que provoca la destrucción masiva de las moléculas de ozono.  19 .1. liberan los átomos de cloro. el dieldrin y el lindane.2 HIDROCARBUROS HALOGENADOS E IMPACTO AMBIENTAL   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¤ ¦ § ¨ ©   ¨  ¨ ¦    ¨ ©     ¨ ¦    ¢  ¨ ©    ¨ ¤    ¨ © ¤    ¦     ¤ ¨ ! ¨  ¨ " ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------  ¡ ¢ £ ¦ ¨  © ¤ ¦ ¢ ¤  ¦   © ¤ © § #   ¦    ¤    ¨  ¨ ©  ¤ © §  ¦    © ¦  ¨    ¨ © ¤  ¤   $   ¤  § ¤ " ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Los compuestos clorofluorcarbonados (CFC) pueden obtenerse en la reacción de algunos fluoruros metálicos con cloruros u otros haluros de alquilo. se sabe que los hidrocarburos muy clorados están entre los insecticidas más efectivos que se conocen. Por ello aceleran el fenómeno llamado “efecto invernadero”. De esta forma el átomo de cloro vuelve a quedar libre para destruir una nueva molécula de ozono. también son peligrosos para el hombre. Muchos herbicidas son también hidrocarburos halogenados.4-diclorofenoxi) acético. también llamado 2. 3.8 de esta serie). a nivel mundial.4-D. El más familiar y de mayor difusión de este grupo es el DDT 2. Sobre los pesticidas clorados. que se obtiene polimerizando el cloropreno CH2=CCl-CH=CH2 . los que capturan el oxígeno de las moléculas de ozono O3 para formar Cl2O monóxido de cloro y oxígeno O2 . está considerado como un insecticida duro debido a su resistencia a la degradación en el ambiente natural: puede persistir en el suelo o en los sistemas hidrológicos durante meses e incluso años. (Para mayor información ver el fascículo 3. expansión de espumas y limpieza de material electrónico. aunque erradican con el mayor éxito los insectos transmisores de enfermedades y los que devoran las cosechas. Entre otros insecticidas muy conocidos están el aldrin. Recuerda que la capa de ozono de la atmósfera suprime por filtración los nocivos rayos ultravioletas procedentes del Sol. empleado en el revestimiento antiadherente de sartenes. El de mayor importancia comercial es el diclorodifluorometano CCl2F2 que se emplea también como líquido propulsor en diferentes aerosoles de uso doméstico (“spray”) y en equipos de aire acondicionado. El monóxido de cloro reacciona después con un átomo de oxígeno para dar una molécula de O2. que al ser calentado forma el monómero llamado tetrafluoretileno (CF2=CF2). Una molécula de CFC es 20 000 veces más eficaz que una molécula de CO2 en atrapar el calor remitido por la superficie terrestre. se ha iniciado la reducción y eliminación de los CFC.

  ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¢ ¤ ¨ © £  ¢          ! " # $  % & # ' ' (   &  ) 0 # & !  1 # 1 1  2 ! 1 &  " # & 3 4 &  $ 2 #  %  ' # 1  $ 5 4  $  "  '  "  ' 6 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 7 4 8 !    & 9 # ' " ! # ! ' 1 4 $ 9 & ! # 9 !  '  '  $ 2 # 4 &  $ 1  # 5 4 !  6 @   3 & # '    '  $ 1  " ! ' "  A ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ B  & 5 4 8 1  3  ' 1  C # & 1  4 $ # & $  0 # & !  $ 2 ! 1 &  " # & 3 4 &  $ 2 #  %  ' # 1  $ 6 D   ! " # # $ & # E  '  $ -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------  7 4 8 "  ' $  " 4  ' " ! # $ 9 & #        1   $  F  6 D   ! " # 9 4 &  $  4  $ 9 # ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 20 .

a diferencia del carbón ampliamente distribuido en yacimientos mineros por todo el planeta. lo es de su ritmo de progreso. el 2 de noviembre de 1863. pues está documentado que los primeros pueblos que industrializaron el petróleo fueron los incas y otras culturas precolombinas. tan sólo cuatro años después que Edwin Drake perforara el primer pozo de petróleo en el mundo. Además del suministro de energía. Esto. es más difícil de hallar y extraer. EU. El carbón se formó dondequiera que 21 .). y la proporción en que se incrementa su consumo cada año. FUENTES DE HIDROCARBUROS   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § £ § ¢ ¦ ¨ ¥ ¨ © £  ¦ ¥ £ © ¦ § £ § § ¨ £  ¤ § £  ¥  ¡ £ ¦ § ¨ ¥ ¢ ¦  ¦  £  © £ ¡  ¤ ¨ ¥ ¢ ¨ ¡ § ¨  ¦ §    £   ¤   ¡  ¨ ¥  ¤ £ ¥ ¢  £ ¡ ¤ ¡     ¨ ¥ ¨ ¡    !  ¡ ¦  ¦ " ¥ ¨ ¦ !   ¢ £ ¥  ¦ £ #  ¨   ¥   ¦ ¨ ¥ §  $ ¤ ¨ ¨ © ! ¨ ¢  " © ¨   ¨ ©  £ ¡ ¥ £ ¢ ¤  £ © ¡ ¨  £ © © £ ¥ © ¦  £ §  ¡  ¤ ¨  ¢ ¨ ¨ ¥ ¢ ¨ £ ¥ ¤ ¨ ¡ ¢   § ¨ ¡ £    © ©  ¦ ¥ § ¤ ¡ ¢  ¦ £ ©  ¨   ¥ " ¦   % 4. 3 4 5 6 4 7 8 9 @ A ¨ ¥ ¨  ¡  £ !  ¡ ! ¨ ¢   ©   ¨   ¡ ¨ ¥ © £   ¡ ¢ £ ¥   ¢ ¨  ¨ ¥ ©  ¡ § ¨ ! £  ¢ £ ¨ ¥ ¢  ¡ § ¨ B ¦ ¤  £  A ¤  ¨ ¡ % C ¡ ¦ ¦ ¡   £  ¦ !   ¢ £ ¥ ¢ ¨ ¡  £  ¦ ¦ ¨ ¥ ¢  ¡ ¨ ¥ © £  ¨  ¦ " ¥ § ¨ © £ ¡ ¨ © 2 £ £ £ D " ¥ ¦  £ ¨ ¥ E   ¨ ¢   F  £  £ © ¦ # ¨ ¥ §  ¥ § ¨ ¡ ¨ !   § ¤  ¨   ¨   ¦ £ © ¨ ¥ ¢ ¨ ¨ © ! ¨ ¢  " © ¨  $ ¤ ¨ £  £ ¡ ¢ ¨  ¨   £ ¥ ! £  ¢ ¨ § ¨ ¥ ¤ ¨ ¡ ¢  £ ¡ ¥ ¨  ¨ ¡ ¦ § £ § ¨ ¡ % G ¨  £ ©  ¤ © £ © £ !   § ¤   ¦ " ¥ £  ¢ ¤ £ © ¨ ¥ H I I I I I  £   ¦ © ¨ ¡ § ¦ £  ¦  ¡ % El petróleo. en los arenales de Zorritos.IV. no significa que fuera el “descubrimiento” del petróleo en nuestro país. saltó el primer chorro de oro negro surgido en el Perú y con ello el inicio de la era del petróleo. sin embargo. Hace casi 137 años. se afirma que la cantidad de petróleo que consume un país constituye un indicador de su desarrollo industrial.1 EL PETRÓLEO ¤ ( ¡ ¦  ¥ ¦  ¦  £ §  ¢ ¦ ¨ ¥ ¨ ! £  £ © £ ¡ ¥ £  ¦  ¥ ¨ ¡ ¨ © ! ¨ ¢  " © ¨  ) & ' ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------¤ 1 © ¨ ¡ ¨ © ¦ ! £  ¢  § ¨ © £ ¡ £ ! © ¦  £  ¦  ¥ ¨ ¡ ¦ ¥ § ¤ ¡ ¢  ¦ £ © ¨ ¡ § ¨ ©  ¡ § ¨  ¦ 2 £ §  ¡ § ¨ © & 0 ! ¨ ¢  " © ¨  ) ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Respecto a las preguntas. Tumbes. en Titusville (Pensilvania. el petróleo tiene una singular importancia como fuente de provisión de una gran variedad de sustancias y materias que constituyen materia prima para la industria.

pero estará listo dentro de 10 millones de años. tal como sale del subsuelo. Este proceso se lleva a cabo en altas columnas llamadas torres de destilación o de fraccionamiento. debido a que la energía química acumulada en los enlaces C-C y C-H es abundante y se libera fácilmente en la combustión con el oxígeno. Si la temperatura se eleva hasta unos 93°C. siendo la destilación fraccionada el procedimiento adecuado de extracción. a ciertas profundidades de la tierra. El petróleo bruto o crudo es un líquido viscoso de color amarillento a negro. Así. la presencia de petróleo siempre indica que el área formaba el fondo de un mar interior. como los que se formaban periódicamente en la deriva de los continentes. hace cientos de millones de años. Y en lugares como Salt Lake. Los derivados del petróleo son los productos que se extraen con fines de aplicación industrial. líquidos y sólidos. estos microorganismos deben quedar atrapados en limo. casi no tiene aplicación. En el Golfo de California. Utah. El lugar podría convertirse en una rica región petrolífera. y el Mar Negro. Al igual que los otros combustibles fósiles (carbón y gas natural) es buen combustible. sulfurados y nitrogenados. • Por último. el resultado es gas natural. cualquiera que sea el lugar. carbohidratos y otros compuestos en petróleo crudo. que no superan el 5% del total. separados de acuerdo con sus densidades.quedaron plantas enterradas como sedimentos en antiguos pantanos. lo que ocurre siempre que un gran río desagua en uno de estos mares bajos. los científicos tomaron muestras de lodo y comprobaron que contenía petróleo.   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § £ § ¥ £ ¢ ¤ £ ¨ © § ¥  ¤ ¡ £    ¤          ! " # $ % # & " & ' ( )   %  0 1 '   # 2 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------      # (  # )  1 & 3 ! ) # )   %  0 1 '   # 4  ! %  & " ! " & # (  & ( )  0 1 & !   2 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Seguramente has anotado que el petróleo es una mezcla muy compleja de hidrocarburos gaseosos. menos denso que el agua e insoluble en ella. especialmente alcanos. pero la formación del petróleo (que incluye también al gas natural) requiere ciertas condiciones: • La primera es una acumulación de algas y otros microorganismos en mares poco profundos. De ese modo no habría mucho oxígeno y los microorganismos se preservarían en lugar de descomponerse. cerca del delta del Río Colorado. Este prolongado efecto de olla de presión causa reacciones químicas que convierten a las proteínas. acompañados a menudo de pequeños porcentajes de compuestos oxigenados. un firme indicio de que más abajo se está formando esos hidrocarburos. el petróleo se encuentra acompañado de gas natural y agua. 22 . • En segundo lugar. por lo que debe ser sometido a procesos de refinación o de separación de sus componentes. de olor desagradable por la presencia de derivados sulfurados y nitrogenados. estas acumulaciones de organismos muertos deben ser sometidas a las condiciones apropiadas: una temperatura de 65°C a presión durante varios millones de años. En la mayoría de las acumulaciones. Recuerda que el petróleo crudo. Estas teorías orgánicas del origen del petróleo se hallan vigentes. todavía se sigue formando petróleo. bencénicos y cicloalcanos.

30ºC a 70ºC 70ºC a 150ºC C1 a C4 C5 a C6 C7 a C9 Combustible. etc. Combustible para motores de aviación y automóviles.. PRINCIPALES PRODUCTOS DE LA DESTILACION DEL PETROLEO 6 E A 4 B 6 B 4 7 C 2 @ 1 2 3 4 5 6 1 7 8 9 1 2 1 2 @ 9 4 A 6 B 4 7 C C 8 1 2 6 9 7 D 7 @ 1 2 B Productos ligeros: Gases Eter de petróleo: bencina Gasolina Productos medianos: Kerosene 150ºC a 300ºC C10 a C15 Combustible doméstico e Iluminación. Velas. 23 . Productos pesados: Lubricantes Vaselina líquida Vaselina sólida Parafina Asfalto Coque C23 a C29 más de 350ºC C20 en adelante Lubricación de motores. Combustible y reductor en metalurgia. Usos industriales y protección contra la corrosión.  ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § § ¨ ¤ © ¨ © ¨ ¤ ¥  ¢ £    ¡ ¤ ¨  ¡ ¥ § ¦ ©   ¨ ¨ ¢  ¨ ¥ §  ¢ ¨ ¦ ¨ ¡ ¨ ¤ ¥ £ © ¦  £ ¤ ¨ ¦ ¤ ¦   £ ¢ ¨ ¡ ¥ £ © ¦  § ¨   £  ¨ ¡ ¥ ¨ £  ¡ ¦ ¤  ! " # $  ¨ ©  © £ %  ¨ ¢ ¦ ¤  £  ¦ § ¨ ¤ © ¨  ¨ ¥ §  ¢ ¨ ¦ ¤  & ¨ ¡ ¤ ¨  £ ¡ ¨ ¡ ' §  £ ¡ © ¦ ( ¢ £ ¤ ' § £    ¦ ¡ ¨ ¤ © ¨  ) ¤ £ ¢ ¥ ¦   ¡ ¥ ¦ © ¨ ¨ &  ¢ ¢     ¡ ¤ ¨  ¦ ¡ © ¨ ¡ ¤ £ ¡ ( ¤ £ ¢ ¨ ¡ © ¨ ¢ £ ¥ ¦ § § ¨  ¦ § ©  ' ¨ § ¨ ¡ ¥ ¨ ¤ £ ¢ ¥  § £ ¤ #   ¤ ¥ £ ¤ ' § £    ¦ ¡ ¨ ¤ ¤ ¦ ¡ ¤ ¦  ¨ ¥  © £ ¤ £ ¡  ¨  £ ¤ ¤ ¨  £ § £   ¦ ¡ ¨ ¤ ¨ ¡ ¥ ¦ § § ¨ ¤  ) ¤  ¨ %  ¨ 0 £ ¤ # Una parte de los derivados se emplean como combustibles. Uso medicinal y preparación de cremas cosméticas. que sirven de punto de partida para la elaboración de plásticos. fibras y cauchos sintéticos. Se afirma que actualmente el 90% de la producción de la industria química orgánica corresponde a los productos petroquímicos. pero en los últimos 45 años los productos de la destilación del petróleo se usan como materias primas para la fabricación de los productos petroquímicos. fármacos. papel encerado. Gas Oil (Diesel) 300ºC a 350ºC C15 a C20 Combustible: motores Diesel. Disolvente industrial. Pavimentos e impermeabilizante.

el gas natural es mucho más limpio en su extracción. es obviamente solo una mezcla de hidrocarburos gaseosos. butano y gasolina natural. Una ventaja adicional del metano. pentano y hexano. Se afirma. El primero se usa extensamente como combustible doméstico en las “cocinas de gas”. permitiendo muy altas compresiones y la consiguiente mayor eficiencia. Acompaña generalmente al petróleo en los yacimientos. cuando sale del cilindro. Camisea contiene. en un campo de 14 000 hectáreas. Se encuentra gas natural en la zona de Talara. propano. a diferencia del petróleo. formado en su mayor parte (aproximadamente 80%) por metano. El depósito que se encuentra en Camisea. También para la generación de energía eléctrica y para la alimentación de hornos y calderas de fábricas. departamento de Cuzco. departamento de Ucayali. principalmente en Europa.4. que forman los productos más livianos de la línea de hidrocarburos. El gas natural se emplea además como combustible en la refinería de Talara. a una profundidad promedio de 2 500 metros. hidrocarburos más pesados que pueden ser licuados fácilmente. propano. transporte y combustión. conteniendo además: etano. así como en Camisea. El propano y el butano se separan del gas natural y se comercializan en forma de gas licuado de petróleo. provincia de La Convención. que el gas natural aún no se ha explotado en el Perú en todas sus posibilidades. así como en Estados Unidos. Una importante aplicación es como materia prima para la industria petroquímica y en la síntesis del amoniaco usado en la planta de fertilizantes (fabricación de urea). Además es conocida la existencia de significativas reservas de gas natural en Aguaytía. sin embargo. es su alto octanaje (más de 120 octanos). ! " # $ % & ' ( # % ) 0 $ 1 # 2   3  ¨ 4 ¢ £  §  ¦ ¥ ¨  4 ¢ §     ©  ¥ ¤  ¤ ¤ §  §  ¨   §    ©  ¢ ¥ ¤    ¨ ¢ ©   5  §  ¢ © ¥ © ¤ ¥   ¤  ¨ ¤ §  ¢ ¤ §   ¨ ¨     ¥ © ¤ ¢   ¨ ¥    6 ©   ¥ 7     ¨  7  © §  8   9    § § @   ¥      ¢   § ©  § §   ¨ ¥  § © ¤ §   §  ¨   §   ---------------------------------------------------------------------------------------------------------  9 ¢ A  §    ©   ¢  ¨ ¥  § ¨ ¥     ¤ § ¨ ¥ B  ¤   A  ¥   ¨   ©  §  ¤ §   §  ¨   §     3  ¨ 4 ¢ £  ---------------------------------------------------------------------------------------------------------- 24 . es uno de los más importantes de América.2 EL GAS NATURAL   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ § ©  ¥       ©   ¢ ¨   ¤ §   §  ¨   §   ---------------------------------------------------------------------------------------------------------  ¡ ¢ £    §   ¢   § §     ©   ¢ ¨   § © © ¢ §   ¨  § ¤ ¥   ---------------------------------------------------------------------------------------------------------Es probable que hayas indicado que el gas natural. además de metano. Su utilización en gran escala está muy difundida en otros países. sobre todo en su uso en motores de combustión interna como el del automóvil. baja su presión y vuelve al estado gaseoso. Mientras el carbón y el petróleo generan serios problemas ambientales. en las plantas de fertilizantes y de negro de humo de esa ciudad. butano. a 80 Km de Pucallpa.

la sierra y la selva. En la actualidad se sondea el lecho marino. a nivel mundial. repartidos entre el zócalo continental. POTENCIAL Y FUTURO DE LOS RECURSOS ENERGÉTICOS   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ © £  ¢ ¨ ¦ ¨  ¡ ¨    § £ § ¦ ¨ § ¨ ¦ ¨ £ £   § £ ¢ ¡ ¨ £ ¢ ¨      ¨ ¢  ¨ ¤ £ ©  £ ¢ ¨ © ¨   ¢  ¨   ¡ ¨    £ © § ¨ ©  ¦ ¢ ¨   ¢ ¦  ¦ ¨  ¨ ¢  ¥ ¡    ¦ ¤     © £ §  ¦ £ ©  ¦  § ¢   £ ¢ !  ¢  ¦ " £ ¦ #     ¨ © $  ¡  ¢  § ¨ ¨ ¦ ¡ £ ¦ $  ¨  ¡ ¨ ¦ § ¨ ¨  ¨ ¢  # £ ¨  ¨ © § ¨ ¦ £ ¢ ¢  © ©    §  ¦ ¡ ¢  £ ©  ¨    %     § ¨ © £ ¦  £     ¨ ¦ & 5. como el que se encuentra bajo el Mar Caspio en Kazajistán. En el Perú el petróleo es la principal fuente de energía. que es suficiente energía para subir 5. proporcionando alrededor del 60% de toda la que consume el país. los transportes y la agricultura.7 toneladas al techo de un edificio de diez pisos cada segundo. que había perdido en 1963. Es sabido que todas las fuerzas productoras de la nación –la industria.V. Ambos juntos proporcionan casi el 70% de las necesidades de energía en el mundo. 30. un total de 20 520 toneladas (un barco de pasajeros) a 30 metros de altura en una hora. la minería. • El Perú tiene más de 74 millones de hectáreas de terrenos sedimentarios de filiación petrolífera disponibles para contratos de exploración y explotación. En 1999 se bombearon. entre otros lugares. la costa. • Las áreas de filiación petrolífera pueden contener unos 6 000 millones de barriles de reserva. • Un barril de petróleo genera 2 280 HP/hora. Al respecto.000 millones de barriles. 75 millones de barriles diarios para satisfacer la demanda. y una quinta parte de la energía procede del gas natural. el Perú ha recuperado su condición de país exportador.000 millones. así se sabe de vastos yacimientos. el Golfo de México produciría 15. la pesquería. calculándose la producción actual en más de 200 000 barriles diarios (1 barril equivale a 42 galones) y el consumo de productos de petróleo en unos 120 000 barriles diarios. Por ejemplo: hasta hace unos años el consumo de gasolina en nuestro país llegaba a 80 millones de galones por año. Para el año 2020 se estará consumiendo 110 millones de barriles por día. que albergaría una reserva de 200. la costa brasileña. equivalente a 25 000 millones de barriles al año. Asimismo.requieren cada día mayores cantidades de combustible y lubricantes petrolíferos. es conveniente que recuerdes lo siguiente: • Gracias a los nuevos descubrimientos de petróleo en la selva.000 millones de barriles. Se ha estimado la existencia de 350 millones de barriles de reservas probadas. incluyendo el gas natural de la selva. • El procesamiento del petróleo se realiza en las siguientes refinerías: 25 .1 POTENCIAL DE LOS HIDROCARBUROS Casi la mitad de la energía mundial actual la suministra el petróleo. En la actualidad se consumen más de 200 millones.

Resinas . Estos tienen múltiples aplicaciones. Comparada con la energía del Mantaro. Una importante actividad que pone también de manifiesto el enorme potencial económico de los hirdrocarburos es la petroquímica. durante medio siglo). PRODUCTOS DERIVADOS DEL PETRÓLEO PETRÓLEO CRUDO COMBUSTIBLES .Pinturas y barnices .   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ ©   £  © ¤ ¥ ¨  ©  ¨  £ ¢ ¤ ¥     ©   ¨  ¨ ¥  © ¨  ¢ £  ¨    ¢ £  ©    © ¨   ¥ ¨ §  £ ¢   ¨ § © £ £ ¢   ¢   ¥ §  £  ©  En el siguiente cuadro que muestra los productos derivados del petróleo.Cauchos sintéticos .Aditivos químicos !    ©   ¥ §  £  ©  ¨  £ ¢ ¤ ¥     © ¨ § ¥  © £ ©  © ¨  © " £ ©    ¥ §  £  © ¤ ¥     © ¤ ¥ ¨ ¥     # ©    ¢  ¢  ©  ¨ £  © §  £   © § $ ¢  £ ¢ ¥   ¢ §  £   © £  ¢ § %  ¢ § " © § ¨ §  ¢   ¢  ¨   ¨ § ¨  " © §   ©  ¥ £ ©  $  £      ©   ¨   ¨  ¨  ©  ¢ % & © §   ¢  ¢  ¢ § " © § ¨ § ¤ ¥ ¨ § ¨  £ ¢ ¥  ¨  ¨  ¨      £ ¢  ¨ § ¢ ¨  £ ©  '   " ¨   ¨  £ (  ¨ ¢ ) ¨    ¨  ¢ &  £ ¢    ¨  ¢ & 0 ¥    ¨  ¢ & 1  £ ( " ¨  ¢ 2  ¢   ¥ ¨ §  ¢ § © £ ¢  3    ¢ § 4 26 .Fármacos .Gasolina para automotores y aviones a hélice . es capaz de traer a la costa seis veces más energía que la hidroeléctrica del Mantaro (cada año.Combustibles industriales N° 5 y 6 para hornos y calderas - NO COMBUSTIBLES Naftas y solventes Aceites y grasas lubricantes Parafinas Asfaltos sólidos y líquidos PRODUCTOS PETROQUÍMICOS . el gas de Camisea es seis veces mayor.negro de humo .Naftas para lámparas .Fertilizantes nitrogenados .Talara La Pampilla (Lima) Luis F. y 970 millones de barriles de condensados.Solventes oxigenados . es decir.Kerosene para cocinar y quemadores especiales .Fibras sintéticas .Combustibles para motores Diesel . lo que nos da una idea de su enorme importancia para el desarrollo industrial. ubica los productos petroquímicos.Detergentes .Solventes aromátaicos .Gas combustible . Díaz (Iquitos) Conchán (Lima) Marsella (Loreto) : 63 000 barriles diarios de producción “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ 2 500 10 500 8 000 1 400 : 100 000 : : : Ganzo Azul (Pucallpa) : • El más grande yacimiento de gas natural se halla en los ríos Camisea y Urubamba en La Convención (Cuzco) con un estimado de reservas de gas no asociado calculado en 16 billones de pies cúbicos (una cantidad de energía equivalente a 2 717 millones de barriles de petróleo).Plásticos .

que se convierten en 510 TM de úrea diariamente.2 FUTURAS POSIBILIDADES Sabemos que el petróleo es un recurso finito no renovable y su consumo va en aumento. asfaltos y grasas.2).2). a raíz de la instalación de la unidad de craqueo catalítico en la refinería de Talara. utilizada en la fabricación de llantas y otros productos de caucho. Se afirma que este comportamiento de los pozos de petróleo se debe a que –ubicado el reservorio y perfeccionados los métodos de perforación. pinturas. entre muchos otros. a partir de de los gases de propileno. las probabilidades de encontrar nuevas y la capacidad de emplear fuentes alternas de energía antes de agotar el petróleo. • Las probabilidades de encontrar nuevos depósitos y extraer a precios razonables. 27 . importante fertilizante nitrogenado. • El desarrollo de nuevas tecnologías para extraer de los depósitos existentes en mayores niveles de lo que actualmente es económico. Asimismo. importante solvente industrial de las grasas y materia prima para la elaboración de xantatos de aplicación en la separación de los minerales por el método de flotación. Europa (20. betunes. El Perú. produce la mayor parte de los productos especiales derivados del petróleo. una variedad de carbón amorfo que se obtiene de la combustión del gas natural. produciendo más de 300 toneladas métricas (TM) de amoniaco. insecticidas. explosivos y en la industria farmacéutica. fertilizantes. a través del Complejo de Fertilizantes. Africa (70). primero rápidamente y luego a menor velocidad. pinturas. Esta situación de crisis petrolera ocurriría. entre los años 2007 y 2020. lubricantes. Produce además acetona (5 000 TM). urea y otros fertilizantes. detergentes.3). alcoholes. así como en la elaboración de tintas. la de bases alfálticas (1 800 barriles diarios). 5. solventes. entre ellos: amoniaco. Medio Oriente (676. Según algunos éstas son de 850 000 a poco más de 1 100 000 millones de barriles. según los expertos.la producción aumenta hasta que el petróleo de fácil acceso se agota. se ha convertido en el primer polo de desarrollo petroquímico. Talara así. enorme variedad de plásticos. entre otros. De allí que la discusión actualmente está sobre la magnitud de las reservas existentes. y la de aceites lubricantes (1 000 barriles diarios). su Complejo de Solventes. Las estadísticas muestran que la producción del petróleo se incrementa rápidamente de año en año hasta alcanzar su pico (punto más alto de la curva) para comenzar a caer. de antioxidantes para la industria de harina de pescado.6). con una proyección de 150 000 millones por descubrir. produce alcohol isopropílico (5 000 TM). caucho sintético. como: solventes. explosivos. entre otros. Norteamérica (76. con lo cual la producción decae y se mantiene a niveles más bajos.A través de la petroquímica se ha logrado la síntesis de más de 650 000 compuestos orgánicos. que son: • El estimado de las reservas existentes. La razón por la cual no hay acuerdo en la fecha en que la curva de la producción mundial llegará a su máximo es la diversidad de factores que la determinan. fibras sintéticas. Otras plantas importantes son: La de negro de humo con más de 7 700 TM. empleada también en la producción de acetileno. Son reservas probadas en mil millones de barriles: América Latina (86. Asia y Pacífico (42. ex-Unión Soviética (65).9). disminuyendo gradualmente.

Otras alternativas planteadas se refieren al uso de fuentes de energía alternas en el transporte.   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¢ ¤ ¨ © £  ¢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e afirma así que después del año 2020 la producción comenzaría a caer rápidamente. la energía nuclear sigue siendo a largo plazo la alternativa más promisora. abundante y limpio. pero su extracción es muy costosa) y del carbón a un costo razonable. pero que aún no se puede licuar a un precio competitivo con el del petróleo. La producción comenzará a decaer drásticamente y los precios a subir. De allí la necesidad de tomar previsiones. a menos de que para entonces el consumo de petróleo se haya reducido. por ejemplo. para lo cual el petróleo no puede alcanzar. la más viable de inmediato es el gas natural. No se duda que el mundo se seguirá motorizando y electrificando. sin embargo. Experiencias anteriores (crisis petroleras de 1973 y 1979) nos indican la necesidad de aplicar políticas más racionales en la fabricación y uso de vehículos que contribuya a bajar el consumo. lo que se reflejará en los precios. Para ello deben encontrarse fuentes alternas de energía. en lugar de ir en aumento. así como en la aplicación de nuevas tecnologías que aumenten la eficiencia en el uso de los combustibles. Baterías eficientes y celdas de combustible de hidrógeno podrían reemplazar al motor de combustión interna. A pesar de los riesgos. en Canadá contienen tanto petróleo como el Medio Oriente. tecnologías que permitan licuar el gas natural a precios competitivos y extraer combustible de las arenas petrolíferas (Ej: las de Atabasca. la capacidad de los aviones creció a la vez que disminuyó el consumo de los motores. desarrollando. En la industria aeronáutica. por ejemplo.

AUTOEVALUACIÓN   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ ¦ ©                  ! " # ¨ $ ¨   %  § & ¨ ' ¨ ( ) 0 1 2  %  ¦  % ©      3 ¨ § $  § % ¤  # § ¨  ' !  %  4 ¡ ) 5 1 2  ¦ ¨ 4 © & © ! ©      ¤ ' © § 4  ! ¨ 4 " # ¨ $ ¨ 4   %  § & ¨ ' ¨  ' # §  4 6 ¡ ) 7 1 2  © 8 ¤  !     ' 4 ¤ 4 % ¤  # § ¨ 9  !  ' % ©  4 ¡ ) @ 1 A ¨ § $   ' !  %  4 © B ' © % ¨ 4 ¦ ¨ § ¦ ¥ §  ©     4 ¤ 4  !  % # § ¨ '  4   9  !  ' % ©  ¡ ) C 1 @  ¨ § © 8  '  9  § ©   ¨ 4 % ¨ $ ¦ ¤  4 # ¨ 4 % ¨ 9  !  ' #  4 ¡ D ¡ ¢ £ ¤ ¥  3 © § $  % © B '              ! ¨ 4 E ©  § ¨ %  § & ¤ § ¨ 4 ( ) 0 1 F ¤ 4 $ ¨ ! ¥ % ¤ !  4  4 # " ' % ¨ ' 4 # © # ¤ 6   4 4 B ! ¨ ¦ ¨ § " # ¨ $ ¨ 4   E ©  § B 8  ' ¨ G %  § & ¨ ' ¨ ¡ ) 5 1 7 ¨ ' 4 # © # ¤ G  ' !  &  4    !  9 ©    ' © $  ! G 9  8  #  ! ¡ ) 7 1 H ©  '  '  ! # ¨ ¦ ¨   § %  ! ¨ § 6 3 © % ¨ 3 §  ' #   ¨ # § ¨ 4 % ¨ $ & ¤ 4 # © & !  4 ¡ ) @ 1 I ¨ 4   ' §   % # © 9 ©     4 P ¤ 6 $ © %  4 $ ¤ G  © 3  §  ' #  4 ¡ ) C 1 F  ¦ ¤    ' ¨ & #  '  § Q ' © %  $  ' #    !  §  3 © '  % © B '   ! ¦  # § B !  ¨ ¡ R ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ ¦ ©      4  S ¦ ! © %  '  ! 9  § ©   ¨ G % ¨ $ ¦ !  T ¨ ' Q $  § ¨   4 ¤ 4 #  ' % ©  4 ¨ § 8 " ' © %  4 ( ) 0 1 C !  ! # ¨ 9  ! ¨ §    !  % # § ¨ '  8  # © 9 ©    P ¤  %  §  % #  § © U   ! " # ¨ $ ¨   %  § & ¨ ' ¨ ¡ ) 5 1 C ! 8 §  ' ¦ ¨   § %  ! ¨ § 6 3 © % ¨   ! ¨ 4 E ©  § ¨ %  § & ¤ § ¨ 4 ¡ ) 7 1 2  #  # §  9  !  ' % ©  G  ¤ # ¨ 4  # ¤ §  % © B '   ! " # ¨ $ ¨   %  § & ¨ ' ¨ ¡ ) @ 1 2  %  ¦  % ©      ! %  § & ¨ ' ¨   3 ¨ § $  § % ¨ $ ¦ ¤  4 # ¨ 4 © B ' © % ¨ 4 ¡ ) C 1 2  ¦ §  4  ' % ©    !  $  G ¨ § 6     !  $  ' # ¨ 4 P ¤ 6 $ © % ¨ 4  ' ! ¨ 4 % ¨ $ ¦ ¤  4 # ¨ 4 ¨ § 8 " ' © % ¨ 4 ¡ V ¡ 0 ' ¨ #  !   3 © § $  % © B ' W X Y  X ` ) 0 1 2 ¨ 4 E ©  § ¨ %  § & ¤ § ¨ 4 4  # ¤ §   ¨ 4 # ©  '  ' % ¨ $ ¦ !  #  4 ¤ %  ¦  % ©      9  !  ' % ©  ¡ ) 5 1 C ! ' a & ¤ #  ' ¨ G  ! D a $  # © ! ¦ § ¨ ¦  ' ¨ # ©  '  ' !  4 $ © 4 $  4 ¦ § ¨ ¦ ©      4 3 6 4 © %  4 G P ¤ 6 $ © %  4 ¡ ) 7 1 C ! % © % ! ¨ ¦ § ¨ ¦  ' ¨ % ¨ $ ¨  ! ¦ § ¨ ¦  ' ¨ # ©  '  ' !  $ © 4 $  3 B § $ ¤ !  $ ¨ !  % ¤ !  § 7 b c d ¡ ) @ 1 C ! ¦ ¨ ! ©  # © !  ' ¨ G  ! ¦ ¨ ! © ¦ § ¨ ¦ © !  ' ¨ 4 ¨ ' E ©  § ¨ %  § & ¤ § ¨ 4   %    '  4 !  § 8  4 ¡ ) C 1 C ! % © % ! ¨ E  S  ' ¨  4 $ ¤ G  4 #  & !  G 4  ¤ 4  % ¨ $ ¨  © 4 ¨ ! 9  ' #   ' !  4 §   % % © ¨ '  4 P ¤ 6 $ © %  4 ¡   e ¡ ¢ £ ¤ ¥  3 © § $  % © B ' % ¨ § §  4 ¦ ¨ '    ! ¦  # § B !  ¨ ( f ¡ C 4 ¤ '  $  U % !  % ¨ $ ¦ !  T    E ©  § ¨ %  § & ¤ § ¨ 4    ! # ¨ ¦ ¨   § %  ! ¨ § 6 3 © % ¨ ¡ f f ¡ C 4 ¤ ' % ¨ $ & ¤ 4 # © & !  8  '  §  ! $  ' #  $ " 4   ' 4 ¨ P ¤   !  8 ¤  G 4 ¨ ! ¤ & !   '  ! !  ¡ f f f ¡ g   ©  ' #  !  §  3 © '  % © B ' G  ! % §  % h © ' 8 4  ¨ & # ©  '  ' 8 §  ' 9  § ©       ¦ § ¨  ¤ % # ¨ 4 ¡ f i ¡ c     ¨ ! ¤ 8  §  !  4 6 ' #  4 © 4   $ ¤ % E ¨ 4 % ¨ $ ¦ ¤  4 # ¨ 4  # §  9 ¥ 4   !  ¦  # § ¨ P ¤ 6 $ © %  ¡ i ¡ F ¤  $ ¦ !  ¨ ' ¨ 8  '  §  ¦ § ¨ & !  $  4  $ & ©  ' #  !  4 ¡ F ¨ '  3 © § $  % © ¨ '  4 % ¨ § §  % #  4 ` ) 0 1 F B ! ¨ f f f G f i ¡ ) @ 1 H ¨   4 p  S %  ¦ # ¨ f f G i ¡ ) 5 1 H ¨   4 p  S %  ¦ # ¨ i ¡ ) C 1 H ¨   4 ¡ ) 7 1 f p f f G f i ¡ 29 .

CARBURANTES. pero que difieren en sus propiedades físicas y químicas. Es el hidrocarburo de anillos condensado más conocido y simple. como estiércol. clorobenzol. (O CRAQUEO). El nombre de alifático proviene de que los primeros compuestos de esta serie que se estudiaron fueron los ácidos grasos. Procedimiento que consiste en una ruptura (o pirólisis) de los hidrocarburos del gas oil o petróleo diesel (aceites pesados: cadenas de 15 a 20 átomos de carbono) por efecto de una elevada presión y temperatura. ISÓMEROS. alquitrán de carbón y coque. Ejm: cloroformo. Es el metano generado por algunos organismos vivos como subproducto de su metabolismo. BIOGÁS. el carbón se ha descompuesto en gas de hulla. Catalisis. CRACKING. Se puede oxidar también a anhídrido 30 . CARBONIZACIÓN DEL CARBÓN. que reduce la longitud de las cadenas transformándolas en moléculas de menor tamaño que forman las gasolinas para motores (cadenas de 6 a 12 átomos de carbono).GLOSARIO ALIFÁTICO. Fuente principal de antraceno. torio y circonio). naftaleno y antraceno. HALUROS DE ALQUILO (O HIDROCARBUROS HALOGENADOS). Es el proceso por el cual se calienta carbón en ausencia de aire por encima de 300°C. Estos no toman parte en la reacción química. el alquitrán de carbón contiene benceno. lo que permite efectuar la ruptura a baja presión. mezcladas en proporciones variables con el aire. como India y China. A los 900°C. Este proceso produce gasolina de mayor octanaje: 2 C20H42 + calor → 4 C7H16 + C3H8 + C4H10 + 5 C + H2 DESTILACIÓN FRACCIONADA. Sustancias ricas en carbono que. empleando para ello altas columnas o torres de destilación. Se dice de la aceleración de una reacción química por la presencia de catalizadores. ni sufren alteración química en el curso de la misma. Los más utilizados son los derivados del petróleo. (griego aliphos. Se obtienen primero aquellos hidrocarburos de más bajo punto de ebullición. tetracloruro de carbono. Sólido a temperatura ambiente es empleado en la fabricación de colorantes. y los grupos de cadena cerrada (cíclicos) denominados alicíclicos (alifáticos cíclicos). Es el craking que se facilita mediante el uso de catalizadores (mezclas de óxidos de aluminio. gas que los campesinos emplean para la calefacción y el alumbrado. NAFTALENO. En países en desarrollo. yodoformo. silicio. Hidrocarburos alifáticos en los que los átomos de hidrógeno están sustituídos total o parcialmente por halógenos. “grasa”) Comprende los compuestos de estructura abierta o acíclicos. Proceso que permite la separación de las distintas fracciones o componentes del petróleo crudo. por tener diferente estructura molecular. según los diferentes puntos de ebullición que caracteriza a dichos componentes. el coque se emplea en la producción de acero y el gas se utiliza como combustible. forman mezclas combustibles cuya energía calorífica se puede utilizar en los motores de combustión interna.. naftaleno y de la mayoría de los demás compuestos aromáticos condensados. como gasolinas para automóviles y aviones. los campesinos construyen “digeridores” para hacer metano de materia orgánica de desecho. CRAQUEO CATALÍTICO. En ausencia de aire hay bacterias que se alimentan de esas heces y desprenden metano. Compuestos que tienen la misma composición química e igual peso molecular.

Son radicales. Mezcla mineral compleja de hidrocarburos compuesta generalmente de aceites lubricantes y parafinas (42%). PETRÓLEO CRUDO. Se determina mediante los calorímetros. 13%). como los polímeros del uretano. TOLUENO (metilbenceno). Líquido disolvente emplea en las resinas sintéticas. revestimientos de superficies y adhesivos. que se produce al quemarse 1 kg de combustible. Las fuentes principales de tolueno son el alquitrán de carbón y la nafta. y en la producción del cloruro de bencilo. Refinación. asfalto. Cantidad de calor. Proceso industrial al que debe someterse el petróleo crudo para obtener sus distintos productos derivados o componentes. RADICALES Grupos de átomos no cargados eléctricamente. Algunos se utilizan para hacer ácido tereftálico. por ejemplo. 31 . PODER CALORÍFICO. El poder calorífico del acetileno es 12 000 calorías. XANTATOS. expresado en calorías. que se extrae de depósitos subterráneos extensos ubicados en las capas superiores de la corteza terrestre..y el etilo C2H5. el metilo CH3.ftálico. 16%). XILENOS (DIMETILBENCENO). Teóricamente proceden de una molécula al quitarle uno o varios átomos. Se pueden obtener a partir de alquitranes o nafta. que se presentan en un gran número de compuestos. del alcohol bencílico y del benzaldehído. Son líquidos disolventes. gas oil (aceites pesados. productos de partida en la síntesis de los derivados trisustituidos del benceno. gasolina y éter de petróleo (25%). Se emplean como colectores en flotación. y como producto de partida del potente explosivo trinitrotolueno (TNT) y de una serie de plásticos. basado en la destilación fraccionada. Son sales en que un metal reemplaza al hidrógeno en los ácidos xánticos o ditiocarbónicos. mediante las mismas técnicas que se usan para aislar el benceno y el tolueno. hidrocarburos gaseosos (4%) y coque (alcanos sólidos. importante producto de partida en la producción de plastificantes y resinas de poliéster. el producto de partida de la fibra sintética terylene (dacrón).

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