¡

¢

¡

£

¤

¥

¦

¡

§

¨

¥

¥

¨

©   

¡ 

¢

©

¢

¡ 

¥

¦

£

¡

¨ 

¨ 

¥

¦

© 

¢    

¢  

¨

H

¨

¡

¢ 

§  

¨ 

©  

¨    

¢  

¨  

3

¥

¤ 

¢

§

4

¥

¦

¥

¨

¡ 

I

'

(

G

!

I

F

' 

5

' 

P

'

'

Q

0

R   

! 

!

"

!

#

$

%

£  

&

'

(

)   

5

6

"

7 

!

¥

6

5 

5

0

8 

©

¨ 

¦

¥

¥

£

H 

0

1 

2

¥

"

0

@ 

S

!

7

F

E

6

0 

7

!

(

'

A

4

0

) 

( 

"

0  

9

8

1

!

@ 

' 

(

7

! 

6

0

A

4

6 

1

B 

 

!

A

C   

(

1

!   

6

(

'

9

6

@

1

B  

D

A 

(

E

6

0

(

8

@ 

!

( 

"

7 

¨  

0

!

"

E

6

0 

!

5

F

!

 

!

@  

D

A 

(

£

!

(

( 

9

6

!

(

( 

 

0

G

6

!

"

¡ 

5

0

'

& 

(  

0 

(

B 

  ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § §   ¨ ¡ ©  ¤   ¤ ¥ ¦  ¤    © ¡ § © ¥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` ! %  & &  &   & ( 8 $ " $  &   & " &  8  0 % C H  "  2 ' "  $  $  % ! %  & &  $  7 $ S a V 6  %  0   $ % 2 $  $  & 2 B  !  $ % b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c  "  8  (  % & ( " & %  ( ( $    " $   (  F G % " &  ( & % 2 $ 2 &   $ % " &    ! F ! "  " &  % 2   & A $ C d e f g h g i p i q r g s g e g p t q r u i q q s f v p i p w e f g h g i p i q r i q x v u e q r u y g s e t €  q s i u p e e g u s q r i q g s h q r f g ‚ p e g ƒ s „ q … x q v g † q s f p e g ƒ s e f g h g i p i q r i q r p t g i p u ‡ g s p t q r d t ‡ g s p t i q e p i p ‡ p r e ˆ e € t u y r q x v q r q s f p € s p r ˆ s f q r g r i q t u r e u s f q s g i u r f v p f p i u r y r q ‚ € g i p i q € s p p € f u q h p t € p e g ƒ s ‡ g s p t w ‰ q g s e t €  q y f p †  g ‘ s y € s ‚ t u r p v g u  ’ r g e u “ € q q … x t g e p u i q ‡ g s q p “ € q t t u r f ‘ v † g s u r “ € q r u s s € q h u r y u “ € q p ” s r g q s i u e u s u e g i u r y r u s p † q s € i u € f g t g • p i u r q v v ƒ s q p † q s f q w – t ‡ p r e ˆ e € t u r q e u † x t q f p e u s € s p r v q ‡ q v q s e g p r  g  t g u ‚ v ’ ‡ g e p r p e q v e p i q t u r † p f q v g p t q r e u s r € t f p i u r u “ € q x € i g q „ v p s r q v h g v x p v p € s p † p  u v x v u ‡ € s i g • p e g ƒ s q s ‡ € s e g ƒ s i q t g s f q v ‘ r i q t i u e q s f q € r € p v g u i q q r f q † p f q v g p t w d — u v p y p x v q e g p i u p † g ‚ u  e u t q ‚ p f q g s h g f p † u r p e u s u e q v q r f q ‡ p r e ˆ e € t u “ € q x u s q † u r q s f € r † p s u r  p i g r ‡ v € f p v e u s ‘ t y f v p f p s i u i q v q i q r e €  v g v  q s f q s i q v e u † u ‡ € s e g u s p q t € s g h q v r u  q t † € s i u q s “ € q h g h g † u r  q s v g “ € q e q v f q y x q v r u s p t  x v u ‡ q r g u s p t † q s f q y x p v p e € g i p v t u † q ˜ u v w ™ d e f g h e i h j h k l m g e h n o n p q r s g f h r t f l p g h e s h p l q j g u h v h u l m g e q o n f h r q h e s h p w v l p g x m h q j j w j g m h r g n g f h r t f l p g y m h j e q z h u { o r q n g i s h u g q n q j l | q m g e m h e m h } q u l g e m h e o e m l v h u h n f h e q e s h p f g e p g n e f l f o f l ~ } g e i p g n h j q o  l j l g m h l n e f u o r h n f g e p g k n g e p l f l } g e € r h f g m g j  k l p g e m h m l v h u h n f h e m l e p l s j l n q e p o u u l p o j q u h e ‚ .

.

  ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § £ § ¢ ¦ ¨ ¥ ¨ ¨ ©      ¡ ¦ ¢  § ¨ £  ¤ § £  ¢ ¨ £ ¦ § ¨ ¥ ¢ ¦  ¦  £  © £ ¥ £ ¢ ¤  £ © ¨  £ § ¨ ©  ¡  ¦ §    £   ¤   ¡  £ ¥ £ © ¦  £  © £ ¡     ¦ ¨ § £ § ¨ ¡ ¨  ¦   ¦ § £  ¦  ¥ ¨ ¡ § ¨ © ¢  !  § ¨  £    ¥  ¤ ¨ ¨ #  © ¦  £ ¥ ¨ © ¨ ¥   ! ¨  $ £  ¦ £ §  ¥ % ! ¨   § ¨   !  ¤ ¨ ¡ ¢  ¡   & ¥ ¦   ¡ ' " ( ) 0 1 2 3 1 4 5 6 7 8 9 @ A B C A D E F G H I D P Q R Q S A E Q P D T Q P P Q U Q U G H V W I E G C Q E X A E G H Y 8 ` a U G F A D I D D b F P W C Q E H D @ A D P G H C G U F A D H S G H G E c d R W C G H H D Q R S Q R R A U D E G H G H Y 8 e A B C P Q H D I D D H S E A C S A E Q f F E G F W D I Q I D H F D E U W S D R W I D R S W g W C Q E Q P G H V W I E G C Q E X A E G H Y .

  ¡ ¢   £ £ ¤ ¥ ¦ ¤ ¥ £ ¡ → § ¨ ©     §         ! " # .

  ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ © ¢      ¥ ¤ © ¥ ¤ ¥   ©    ¥ ¤   ¨    ¤   ¢ ! ¤ ¥ ¨      ¢  " ¥ ¨   ¥   ¤ ! # ¨   ¥  $   %  & ¢ £  ¥ ¨  ¤ ¥  ¤    & ¢    # "       ¥ ¤ '  ¨   ¤  !  ¨ ¥  ¥ ! ¤ ¥ ¨ ( ¥ ¤    ¥     ©   )   ¥          © ¢   "    ¤ ! # ¨     $ .

6 p+ 2e- 4e-       ¡ ¡ £ £ ¦ ¢ ¤ ¥ ¢ ¤ ¥ ¥ .

orientados hacia los vértices de un triángulo equilátero. El ángulo medido entre cada uno de los orbitales híbridos sp3 es 109º28’ lo que nos está 2s 2p 2p 2pz x y indicando que dichos orbitales sólo tienen cabida en un espacio tridimensional que corresponde a un tetraedro regular. El símbolo sp3 te indica que los orbitales híbridos se han formado a partir de un orbital de tipo s y tres orbitales de tipo p. Dicho reordenamiento se conoce por “hibridación”.Se afirma que cuando un átomo de carbono está en estrecha proximidad a otros átomos o cuando está enlazado a ellos. donde los cuatro orbitales híbridos sp3 están dirigidos hacia sus vértices. En la hibridación tetragonal el orbital 2s se mezcla con tres orbitales p para originar cuatro orbitales iguales o equivalentes (llamados orbitales híbridos). denotados mediante la expresión sp3 . con ángulo de 120º entre los orbitales. trigonal y digonal. sino que permanece “puro” y es perpendicular al plano formado por los tres orbitales híbridos sp2 . El orbital 2pz no se hibridiza en estos casos. En el átomo de carbono este fenómeno consiste en que un electrón del orbital 2s que estaba apareado gana energía y pasa (o “salta”) a ocupar el orbital 2p que estaba vacío. pueden cambiar las energías y formas de los orbitales. cada uno ocupado por un electrón. Esto se describe en el siguiente esquema: 1s En la hibridación trigonal el orbital 2s se mezcla con dos orbitales p para dar tres orbitales iguales o equivalentes que se representan mediante la expresión sp2 . el átomo de carbono queda con cuatro valencias exactamente Átomo de Carbono iguales y dirigidas hacia los vértices de un tetraedro. Hibridación es el reordenamiento o “mezcla” de dos o más orbitales de un mismo nivel de energía. que da origen a orbitales nuevos de igual energía y forma. Como resultado de esta hibridación. Como resultado de esta hibridación se tienen tres orbitales coplanares equivalentes. pero diferente subnivel. La hibridación en el átomo de carbono puede ser: tetragonal. tal como se muestra en la siguiente figura: 5 .

Los orbitales 2py y 2pz no se hibridizan. en la hibridación digonal el orbital 2s se mezcla con un solo orbital p para dar dos orbitales híbridos iguales y equivalentes. de forma semejante a los sp3 y sp2. los dos orbitales atómicos forman un orbital molecular. compuestos que se encuentra en la retina de los ojos.Por último. En otras sustancias orgánicas más complejas. que no es más que la superposición de sendos orbitales de los dos átomos. La reactividad incrementada de compuestos de enlace doble como el eteno (etileno) se aprovecha para obtener gran variedad de compuestos de gran importancia industrial. De este modo. esos enlaces dobles o triples pueden contribuir a dar color a una sustancia. parte del proceso visual de los seres humanos depende de un enlace doble existente en la rodopsina. en el cual van a moverse los dos electrones compartidos. Estos enlaces múltiples confieren reactividad de varias maneras a las moléculas que los contienen. Recuerda que cuando un átomo va a entrar en combinación con otro. denotados por sp1 . Esto se realiza mediante la formación de un enlace. doble y triple en el átomo de carbono. se discutirán los enlaces simple.   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¢ ¤ ¨ © £  ¢          ! " # $ % &   " # ' (  )   &  0 #  ' ! 1 ! ) # ' & ) # 1 ' # ) 2 # ' !  0 # 0 0  "    &  $ 3  $  ' 1 4 ) ! "  $ 5   & 4 ) 3 # $ 6 " & 4  $ " # $  $ 0  7 ! ( ' ! 0 # " !  )  &  0  $ & 8 ' ! '  4 3    0  " # ' (  )  5  9 & @ "     ' 3 #  !  ) 3  0  4 3    0  " # ' (  )   &  0     ! " # ' $    0 ! # ) 3  # 7 ! ( ' ! 0 # " !  ) 5 6 . te invitamos a analizar la siguiente figura: A continuación al analizar los diferentes tipos de hidrocarburos. dos átomos de carbono pueden estar unidos por dos o incluso tres pares de electrones formando enlaces carbono-carbono dobles o triples. Este es un aspecto significativo de la química orgánica: la capacidad de los átomos de carbono para unirse entre sí por más de un solo enlace. por ejemplo. Al respecto. y son perpendiculares a los orbitales híbridos. Estos orbitales son colineales. su tendencia es a completar los orbitales que tengan un solo electrón.

Al respecto. CLASIFICACION DE LOS HIDROCARBUROS   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § £ § ¢ ¦ ¨ ¥ ¨ © £  ¦ ¥ £ © ¦ § £ § § ¨ £   § £  ¢ ¨ £   ¨ § ¨ ¡   ¦  £ ¡  ¨   © ¦   ¨ ¡ © £ ¨ ¡ ¢    ¢   £  © ¨   © £  § ¨ © ¡   ¦ ¥  ¦  £ © ¨ ¡ !    ¡ § ¨ " ¦ §   £     ¡ # £ ¡ $   ¡  ¡    ¦ ¨ § £ § ¨ ¡ %   §    ¦ & ¥  ¨ © ¨  ¨  ¢   ¨   '  £ ¥ ¨ ¥ ¥  ¨ ¡ ¢  £ ' ¦ § £ ( &  ¡ ¨  © £ ¡ ¦  ¦  £ ¥ © ¡ " ¦ §   £     ¡ 1 ) 0  2 © ¨ ¡ © £ ¥ £ ¢   £ © ¨ 3 £  © £ ¡    ¦ ¨ § £ § ¨ ¡ § ¨  £ § £ !    1 ) 0  5 ¦    ¢ £ ¥  ¦ £ ¢ ¦ ¨ ¥ ¨  £ § £ !    § ¨ " ¦ §   £     ¡ 1 ) 4 En esta unidad trataremos de dar respuesta a estas y otras interrogantes. su capacidad de valencia está completa.1. es decir. Además.II. en cada miembro de esta serie.   ) 6 HIDROCARBUROS SATURADOS. por lo que se dice que está saturado. las moléculas están dispuestas en forma de cadenas lineales o ramificadas (alifáticas) y 7 . el siguiente esquema te muestra la clasificación de los hidrocarburos: ACÍCLICOS ALIFÁTICOS HIDROCARBUROS AROMÁTICOS ALICÍCLICOS ALCANOS ALQUENOS ALQUINOS 2. ALIFÁTICOS O ALCANOS 5 " ¦ §   £     ¡ ¡ ¨ © ¨ ¡ § ¨ ¥  ¦ ¥ £ ¡ £ ¢   £ § ¡ 1 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------&  ¡ ¨  ¦ ! ¦ ¥ £ ¥ © ¡ ¨ ¥ © £  ¨ ¡ ¡ ¦   © ¨ ¡   ¨ © ¡  £  £  ¢ ¨  ¦ 3 £ ¥ 1 ) 0 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Cada átomo de carbono se enlaza a otros átomos de carbono y a átomos de hidrógeno —en número máximo posible de cuatro—.

constituída por dos átomos de carbono unidos entre sí –a cada uno de los cuales van ligados tres átomos de hidrógeno. Conocidos anteriormente como parafinas por su poca reactividad química (del latín. que se forman por traslape o interpenetración de orbitales atómicos de los átomos que intervienen. Veamos a continuación. (σ) ©          ¢  ¦  ¡ ¤ ! " # £ ¡ ¢ " ¨ ¡ ¢ " $ ¦ % § & " " ¨   ¡ # ¦ ! & ! § & " " ¨   ¢ !  ¡  " " § # ! §  ¢ ¡ ¢ " " #  ¢ ! § " ¨ ¡ ¨ ! # ¦ ¡ & ! ¨ ¡ & ! ¨ ! ¤ ' ¨ § ( # " ! ¨ ) Llamaremos “eje internuclear” a la línea imaginaria que pasa por el centro de los átomos enlazados.no en anillos cerrados. Tienen como fórmula general Cn H2n + 2   ¡ ¢ £ ¤ ¡ ¥ ¥ ¦ § ¦ ¨ En todos los hidrocarburos saturados el carbono presenta hibridación tetragonal.se ilustra en la siguiente figura: (σ) Estos esquemas representan orbitales moleculares. de modo uniforme y simétrico. Hablamos de enlace sigma cuando los orbitales se unen. La formación teórica de la molécula del metano. Los orbitales moleculares esquematizados se denominan “sigma” (σ). 0 1 2    3 & " §  ¦ ¥ ¦ # ¡ 4 ¢ " ¨   " #  ¦ 5 ¡ ¤ " §  " 4 # £ ¡  ¢ ! 6 ¨ ¦ "  " " § ¡ # " ¨ ¨ ¦ $ ¤ ¡ " § ¡ ¨ ¤ ! 7 # £ ¡ ¨ & " ¤ "  ¡ § ! 6 & " "  ¡ § ! ) 8 . : “poca afinidad”). el más simple de los compuestos orgánicos y componente principal del gas natural. las estructuras de los dos primeros miembros de la serie: metano CH4 y etano C2H6 . a lo largo de eje internuclear. los miembros de esta serie reciben ahora el nombre de alcanos. se ilustra en el siguiente esquema: La formación teórica de la molécula del etano.

se puede añadir. A continuación ilustramos los isómeros del butano y del pentano. lo que corresponde al compuesto isobutano o 2-metil-propano (indica que el grupo metilo adicional está unido al segundo átomo de carbono). al hexano (C6H14) y a moléculas aún mayores. la serie de los alcanos puede seguir extendiéndose al butano (C4H10). y los diferentes compuestos. Dada la capacidad de los átomos de carbono para formar cadenas.1 Isomería Repitiendo el proceso de sustituir un átomo de hidrógeno por un grupo metilo. por ejemplo. admite sólo dos átomos de hidrógeno: CH3 – CH2 . En vez de añadir otro grupo metilo al extremo de la cadena de tres átomos de carbono del propano. por ejemplo. el átomo central de carbono queda así enlazado con los otros dos átomos de carbono y. que constituye el compuesto propano (C3H8). pero sus estructuras son diferentes. La fórmula del isobutano y la del butano normal de cadena lineal ( -butano) es la misma para ambos: C4H10 .dimetil propano CH3C (CH3)2CH3 9 .2.Eliminando un átomo de hidrógeno del metano se formaun radical: el grupo metilo (representado por –CH3).     ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ £ £ £ ¢ £ £ £ £ £ £ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ -butano CH3CH 2CH 2CH 3 ¡ ¢ ¢ ¢ ¢ -pentano CH 3CH2CH 2CH2CH 3 ¡ ¢ ¢ ¢ £ £ £ ¢ £ ¢ ¢ £ £ £ ¢ ¢ £ ¢ £ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ isobutano o 2-metilpropano CH3CH(CH3)CH3 isopentano o 2-metilbutano CH3CH(CH3)CH2CH3 ¢ ¢ ¢ ¢ £ ¢ £ £ ¢ £ ¢ £ ¢ ¢ ¢ ¢ ¢ neopentano o 2.5°C. al pentano (C5H12). mientras que el isobutano lo hace a –11. uno de los átomos de hidrógeno de la molécula de etano puede ser sustituido por un grupo metilo. por lo tanto. las dos formas tienen el mismo número de átomos. ya no es imprescindible que tenga forma de una cadena simple sin ramificación.CH3 2. lo que da lugar a una cadena de tres átomos de carbono con ocho átomos de hidrógeno. isómeros. el -butano hierve.1. Una vez que una molécula de alcano tiene cuatro o más átomos de carbono. Las propiedades físicas de los isómeros estructurales pueden variar muchísimo. a –0. Del mismo modo en que el etano se deriva del metano.7°C. el grupo metilo al átomo de carbono central y formar una cadena ramificada. se pueden unir dos grupos metilo para formar un compuesto consistente en dos átomos de carbono y seis de hidrógeno: el etano CH3 – CH3 . Este fenómeno se denomina isomería estructural.

C2H4). CHCl3) y tetraclorometano (tetracloruro de carbono. También.             Sufren también otros tipos de reacciones. Se puede emplar también para hacer triclorometano (cloroformo. aunque constituye también un importante producto de partida en la obtención de otros compuestos químicos. se deriva del latín . por ejemplo bajo el Mar del Norte. El propano y el butano se convierten fácilmente en líquidos almacenables a presión en recipientes.se utilizan mucho en la vida doméstica y en la industria. de uso en la elaboración de polímeros sintéticos. los hidrocarburos se isomerizan. propano y butano. bajo condiciones extremas. ceras y betún. querosene. como la halogenación (combinación con uno de los elementos halógenos flúor. El metano se puede convertir. en otras partes. es decir. así como en alcanos de cadena larga como la gasolina. el gas natural es metano casi puro. bromo o yodo) y la nitración (sustitución de un átomo de hidrógeno por un grupo nitro –NO2). C3H6). CCl4). puede contener un porcentaje significativo de otros hidrocarburos como etano. grasas. los hidrocarburos saturados son relativamente poco reactivos. En algunas zonas. por ejemplo en los Estados Unidos de América. que significa poco afines. En términos químicos. El octanaje se basa en las propiedades combustibles de la molécula de ocho átomos de carbono del -octano de  10 .2 Producción y empleo Los primeros miembros de los alcanos –del metano al butano. por ejemplo. pero todos ellos sufren oxidación –si no la sufriesen. El metano se emplea principalmente como combustible. que recibían antes los alcanos. 2.  ¡ ¢ £ ¤ ¢ ¥ ¦ § ¨ © © ©  El butano C4H10 tiene 2 isómeros El pentano C5H12 tiene 3 isómeros El hexano C6H14 tiene 5 isómeros El heptano C7H16 tiene 9 isómeros El octano C8H18 tiene 18 isómeros El nonano C9H20 tiene 35 isómeros El decano C10H22 tiene 75 isómeros El eicosano C20H42 tiene 366 319 isómeros El tetracontano C40H82 tiene 62’ 491 178’ 805 831 isómeros 2.2. Esa isomerización es la base de los procesos de craqueo térmico empleados para elevar el octanaje de los hidrocarburos líquidos destinado a la gasolina. se descomponen parcialmente para recombinarse después en isómeros diferentes. El etano se emplea sobre todo como producto de partida. aceites minerales. parafina. en metanol (CH3OH) y otros alcoholes de cadena larga. Los alcanos de cadena larga –gasolina. que permiten transportar el combustible. cloro.3 Reacciones de los alcanos El nombre de parafinas. Se obtienen principalmente a partir de los combustibles fósiles que se encuentran en yacimientos subterráneos de gas natural o de los gases asociados a depósitos de petróleo. que a su vez se puede convertir en otras sustancias útiles. por ejemplo polietileno (un plástico de mucho uso).se obtienen por destilación del petróleo. pero las condiciones exigidas para que esas reacciones se mantengan suelen ser difíciles. se emplean también para obtener otros compuestos como el eteno y el propeno (propileno. no se hubieran impuesto como combustibles-.2. principalmente para obtener eteno (etileno.

cadena lineal. La vaselina es una mezcla sólida y blanda de hidrocarburos obtenidos del petróleo crudo. Al aumentar el número de átomos de un anillo. es posible que los dos extremos de una cadena se unan. los hidrocarburos pasan de gases a líquidos y después a sólidos al aumentar el peso molecular. inflamable e inmiscible en el agua. la mayoría de los alifáticos saturados. propiedades que son compartidas por su análogo de cadena lineal -hexano (C6H14). el ángulo más favorable del carbono en su estado usual de enlaces tetraédricos. a la que se asigna el valor 100. Observa en el siguiente gráfico los diagramas de los cuatro primeros: ciclopropano C3H 6 ¡ ciclobutano C 4H 8 ¡ ciclopentano C 5 H 10 ciclohexano C 6H 12 ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ¢ ¡ ¡ ¡ ¢ ¡ ¢ ¢ ¡ ¡ ¡ ¢ ¢ ¢ ¡ ¡ ¢ ¢ ¢ ¡ ¡ ¡ ¡ ¢ ¢ ¢ ¡ ¡ ¡ ¢ ¡ ¢ ¢ ¢ ¢ ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ ¡ fórmula estructural fórmula estructural fórmula estructural fórmula estructural representación representación representación representación El hidrocarburo más simple capaz de enlazarse de esa manera es uno que contiene tres átomos de carbono: el ciclopropano (C3H6). por ejemplo. formando un compuesto en anillo o alicíclico. es muy estable y se emplea mucho como disolvente en las reacciones químicas.2. se reduce esa tensión. pero menos estable que el ciclopentano (C5H10). debido a la gran tensión que ejerce la estructura nuclear en los enlaces químicos. compuesto cíclico de seis átomo de carbono. debido a la propiedad privativa de los átomos de carbono de combinarse entre sí. que se pueden emplear como cubierta protectora o como materiales de combustión lenta. Los hidrocarburos de alto peso molecular forman ceras duras. la mayor parte de la gasolina que se usa hoy día tiene un octanaje situado entre los 95 y 98 octanos. 2. A la temperatura ambiente. Muchos de los hidrocarburos cíclicos tienen propiedades similares a las que caracterizan a los hidrocarburos de cadena lineal. Pero. sólo un poco mayor que la mitad de 109°. por ello. es decir.4 Hidrocarburos cíclicos Los hidrocarburos más simples. el ciclobutano (C4H8) es más estable que el ciclopropano. se emplea como ungüento de barrera en la protección de heridas y llagas.   11 . Es muy reactivo. el ciclohexano es un líquido incoloro a temperatura ambiente. el ángulo formado entre los enlaces que unen los átomos de carbono del ciclopropano es de unos 60°. El ciclohexano (C6H12). tienen los átomos de carbono unidos en una cadena.

Con frecuencia. y a menudo tienen un doble enlace entre uno o más pares de átomos de carbono. estos compuestos son complicados. Se obtiene comercialmente una pequeña proporción de ciclohexano por destilación fraccionada del petróleo. Por lo general. sino sobre todo por sus vapores. y el alfa-pineno de la trementina. De allí que las moléculas contengan al menos un enlace múltiple carbono-carbono. Los compuestos de enlace doble se llaman también comúnmente alquenos u olefinas. Este hidrocarburo es una materia prima importante en la fabricación de la fibra sintética nylon. 12 . 2. que puede tratarse de un enlace doble o triple.2. 2. uno de los métodos de mayor producción de ciclohexano. son ejemplos de hidrocarburos sintéticos de ese tipo. el beta-caroteno.Muchos de los hidrocarburos alicíclicos aparecen como componentes del petróleo crudo. los terpenos. como el limoneno existente en los cítricos. que. de 40 átomos de carbono. El polietileno y el polipropileno. hay uno o más átomos de oxígeno en alguna parte de la molécula. están entre ellos gran número de aromas y fragancias naturales.2 HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS INSATURADOS   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ ©   ¨  £ ¨ ©        ©  ¦     £ ¨  § ©   ---------------------------------------------------------------------------------------------------------   £ ¤ !   ©  " ¨ © # ©       # ¦ §  § ¦  ¨ ¦   ©  ¥ ¦ § ¨ ©   ¨  £ ¨ ©  ¦     £ ¨  § ©   ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------El término insaturado o no-saturado se emplea en los hidrocarburos que tienen menos hidrógenos que las parafinas correspondientes. Las cuatro valencias del carbono no están unidas a otros átomos. este último nombre se debe a la facilidad con que dan líquidos oleosos o aceitosos al reaccionar con cloro. además. incluyen algunas sustancias biológicas importantes que dan su color a hortalizas como la zanahorias y los tomates. formadas por la unión de miles de moléculas de hidrocarburo de cadena ramificada de cinco carbonos llamado isopreno: CH2 = C(CH3) . pero es la hidrogenación del benceno. pueden provocar graves intoxicaciones.CH = CH2. no sólo por su inflamabilidad. si son respirados. de allí que se diga que su capacidad de valencia no está completa. se descompone en el hígado y da lugar a la vitamina A. Su fórmula general es CnH2n . En la naturaleza no hay cadenas de semejante longitud. un hidrocarburo aromático. plásticos muy conocidos. en el procesado del ciclohexano se debe actuar con sumo cuidado. derivado diterpénico que desempeña un importante papel en la visión nocturna. Como la mayoría de los demás compuestos orgánicos. una de ellas. de cadenas de cientos en incluso miles de átomos de carbono.5 Hidrocarburos de cadena larga Se pueden obtener moléculas de hidrocarburos muy largas. La unidad de isopreno constituye también la base de un grupo muy abundante de productos naturales llamados terpenos. aunque la goma natural se compone de moléculas muy largas.

te sugerimos la siguiente actividad: • Monta el aparato generador de gases de la figura. llamado simplemente butadieno). Es un gas incoloro y tóxico. que arde con llama muy luminosa. • Recoge el gas desprendido en varios tubos de ensayo. empleándose para soldar y cortar metales. inodoro e insípido. Arde con llama más luminosa que el metano. La ecuación de la reacción es: CaC2 + H2O → Ca(OH)2 + C2H2 El compuesto obtenido es un hidrocarburo llamado acetileno (o etino) CH≡CH. La ecuación de reacción es: CH3-CH2OH H2SO4 → CH=CH + H2O El gas corresponde al eteno (o etileno) CH2=CH2 . • Acerca con cuidado un fósforo encendido a uno de los tubos con el gas. El eteno es el alqueno más importante. 13 . C3H6) y la diolefina (o alcadieno) 1. Se obtiene en grandes cantidades como producto secundario del cracking del petróleo. Cuando un alqueno tiene dos enlaces dobles. y en el frasco A coloca agua: co A al frasco B.La siguiente actividad te introducirá a estos hidrocarburos: • En un tubo de ensayo provisto de un tubo de desprendimiento (ver figura de pág. Su fórmula general es CnH2n-2 .3-butadieno. muchas grasas y aceites naturales que contienen cadenas largas de hidrocarburos presentan esta característica. le sigue el propeno (propileno.3-butadieno (CH2=CH–CH=CH2 . como por ejemplo en el 1. inclinando el primero y soplando por el tubo C. por cuyo motivo se emplea para iluminación. pueden estar entre carbonos sucesivos (C=C=C) o entre pares alternados (C=C-C=C).1) introduce 5 mL de etanol y 10 mL de ácido sulfúrico concentrado. Agrega un poco de arena para acelerar la reacción y calienta suavemente. • Deja caer unas cuantas gotas del fras- • Recoge el gas desprendido en varios tubos de ensayo. Por otra parte. El color de muchos compuestos orgánicos y su modo de reaccionar dependen precisamente de la disposición de estos enlaces. El primero y principal miembro de esta serie es el etino (o acetileno. C2H2 ó CH ≡ CH). produce una llama intensamente caliente. A fin de identificar a este hidrocarburo. En el frasco B introduce unos gránulos de carburo de calcio CaC2 . Asociado al oxígeno en el soplete oxiacetilénico. cuya temperatura llega a 3 500ºC. los compuestos denominados alquinos son aquellos que contienen uno o más enlaces triples carbono-carbono en sus moléculas. en este último caso decimos que están conjugados. Los que tienen dos o más enlaces múltiples se llaman poliinsaturados. Es un hidrocarburo incoloro. de olor etéreo débil. • Acerca con cuidado un fósforo encendido a uno de los tubos con el gas.

que contienen también un electrón forman entre sí un orbital molecular.2-butadieno C4H6                      Has notado que en las moléculas de los alquenos. uno de cada átomo de carbono. dos de los orbitales híbridos sp2.Observa algunos de estos compuestos en la siguiente ilustración: eteno (etileno) C 2H 4         propeno (propileno) C 3H 6       propadieno C 3H 4         1-buteno C 4H 8             ! " -2-buteno C 4H 8          1. dos o más átomos de carbono están unidos entre sí por enlaces dobles. como puedes apreciar en la estructura del eteno:   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ ©  ¦ §  § ¦     ¢ ¦  ¨       ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Con seguridad. forman un orbital molecular denominado enlace sigma (σ). • Los dos orbitales 2pz . denominado enlace pi (π).3-butadieno C4H6              # $ % & " -2-buteno C4H 8        2-metilpropeno C 4H 8       1. uno de cada átomo de carbono. has indicado lo siguiente: • Cuando un átomo de carbono hibridado trigonalmente se aproxima a otro en igual estado. 6). Estos átomos particulares presentan hibridación trigonal (ver pág. 14 .

Este enlace se produce entre orbitales atómicos p paralelos. n=1) • Dos orbitales híbridos sp . en comparación a la resultante cuando se superponen orbitales híbridos entre sí o con orbitales s. estudiemos la estructura de la molécula del acetileno CH≡CH. • Un orbital puro (sin hibridar) 2pz con un electrón.   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¦ ¨ © ¦     ¢ £ ¨  ¢ ¤ ¥  ¡ £ ¨      £ © ¥ ¦  ¦ ¦  © ¢    § ¨ ¦ ¦ ¢ ¦ ¡ ¢   ¦  §  © ¢ ¦ ¤ ¥ ¦ ¢ £ ¨   §    ¦ §   ! Para dar respuesta. es muy débil ya que la región común a los dos orbitales 2pz es muy reducida. En esta molécula los átomos de carbono presentan hibridación digonal (ver pág. generándose una nueva fuerza. los átomos de carbono comprometidos en el doble enlace están hibridados trigonalmente. En los demás hidrocarburos de la serie. en la molécula del eteno el doble enlace está formado por un enlace fuerte σ y otro débil π . Este orbital molecular formado es perpendicular al eje internuclear. en contraste con el sigma. lo cual explica la facilidad para reaccionar que tienen los compuestos insaturados. En resumen. El orbital pi. 15 . contienen los siguientes orbitales: • Un orbital 1s con dos electrones. • Un orbital puro (sin hibridar) 2py con un electrón. de átomos adyacentes ya unidos por enlaces sigma. es decir. El enlace se forma porque cada uno de los orbitales p “puro” es atraído simultáneamente por los dos núcleos.cada uno con un electrón. los orbitales 2pz “puro” de cada átomo sufren la atracción del núcleo vecino.Al acercarse los dos átomos de carbono. y se llama orbital pi (π). provenientes de la hibridación de los orbitales 2s y 2px . en el nivel K (interior. los otros átomos de carbono de la cadena presentan hibridación tetraedral. como veremos más adelante. 6).

cosméticos. tanto naturales como sintéticas. Los compuestos que contienen enlaces múltiples pueden sufrir reacciones de polimerización. aceites. La nafta. 2.2 Uso de los compuestos insaturados La industria produce los alquenos simples craqueando nafta (bencina o éter de petróleo). entre los polímeros de hidrocarburos están plásticos. etc. forman un enlace molecular pi entre sí. el etino (acetileno). uno de cada átomo. se somete a un craqueo térmico a 540-650°C en ausencia de aire. El propeno (propileno) es un gas incoloro e inflamable que se utiliza en la obtención del alcohol isopropílico (2-propanol. lo mismo que los dos orbitales 2pz . El cumeno (1-metiletilbenceno. El eteno se emplea para sintetizar los etilenglicoles (utilizados en anticongelantes. La polimerización es la más importante de ellas.2. uno de los orbitales sp de uno de los átomos forma un enlace sigma con otro de los orbitales sp del otro átomo. Aunque el gas natural es principalmente metano. Cerca de la mitad del eteno (etileno) producido industrialmente se emplea en hacer polietileno. obtenido a partir del propeno y del benceno. Es un gas incoloro. ciclohexano. pinturas y lacas) y el ácido etanoico (ácido acético. importante disolvente orgánico. muchos otros plásticos. gomas y resinas sintéticas se derivan también de él. colores. • Los dos orbitales 2py . C9H12). sumamente duras. ciclación y adición. Además de ser el compuesto orgánico más importante del mundo actual. El butadieno tiene mucha importancia en la fabricación de gomas sintéticas y resinas ABS (acrilonitrilo-butadieno-estireno). perdurables y resistentes al fuego y a muchos compuestos químicos. que interviene. De este modo. sumamente inflamable. El propilenglicol es un desolvente de grasas. perfumes. mezcla de hidrocarburos saturados. que se puede convertir en eteno casi puro. C3H6O). ciclopentano. algunos yacimientos contienen cantidades significativas de etano. en la maduración de las frutas. por ejemplo. el componenete principal del vinagre). del que se obtiene la acetona (propanona. tintes.2. por ejemplo: ciclobutano. En las reacciones de adición se rompe alguno de los enlaces de un enlace múltiple y se añaden dos grupos nuevos a la molécula. de olor y sabor dulce. uno en cada extremo del enlace roto. una cadena recta se cierra para dar lugar a un anillo. ambos métodos producen una 16 . En una reacción de ciclación. varios disolventes importantes se obtienen de este modo. 2. jarabes suaves y extractos aromáticos. en la molécula de acetileno el enlace triple está firmado por un enlace sigma (uno C-C) y dos enlaces pi (ambos C-C). lo que la descompone en productos como eteno.En la figura observamos: • Al aproximarse entre sí dos átomos de carbono que se han hibridado digonalmente. también se obtiene del eteno. Los alquenos de mayor peso molecular se pueden producir ya sea mediante craqueo de ceras o construyendo una cadena larga a partir del eteno. C3H8O).1 Reacciones de los compuestos insaturados En general. compuesta principalmente de moléculas que pueden tener de 4 a 12 átomos de carbono. un líquido de color paja obtenido de la refinación del petróleo crudo o de algunos tipos de gas natural. propeno y butadieno. los enlaces múltiples son más reactivos que los enlaces sencillos carbonocarbono. resinas y gomas. el eteno es también un importante producto natural. se emplea en la producción de fenol y acetona.

fuerza y resistencia al desgaste. que aumenta enormemente su elasticidad. fueron desarrolladas a partir del etino. aditivos poliméricos y lubricantes. es empleado como pigmento en las pinturas. Es un gas incoloro. Tiene también muchas aplicaciones sintéticas: el negro de carbón. cintas de máquinas de escribir y papel carbón. venenoso y muy inflamable. Muchos de los primeros cauchos sintéticos. como el neopreno y el buna. Se emplea para soldar y cortar metales debido a que arde con una llama intensa y muy caliente. se emplean en detergentes. Los neumáticos de los vehículos contienen más del 25% de su peso de negro de carbón. tintas. Una vez separadas.   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¢ ¤ ¨ © £  ¢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mezcla de olefinas que cuentan entre 4 y 20 átomos de carbono. El etino o acetileno se produce sobre todo por craqueo del petróleo. así como en neumáticos y plásticos. que se compone de finísimas partículas de carbono producidas al quemar etino dentro de una cantidad limitada de aire.

importante plástico. CHCl3) y el tetraclorometano (tetracloruro de carbono. Estas dos sustancias se emplean principalmente como producto de partida en la fabricación de los refrigerantes industriales y domésticos clorofluorcarbonados llamados freones. es el 1. DERIVADOS HALOGENADOS DE LOS HIDROCARBUROS   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ ¨ ¦ ¡ £ ©   § £ § ¦ ¨ § ¨ ¦ ¨ £    ¡ ¢     ¢ £   ¨ § ¨ ¦  ¢   £ ¦  £   ¢  £    § ¨   ¦ !  § ¢   £ ¢   ¢  ¦ ! £   " ¨  £ §  ¦ # ¨ ¤ £  $ ¨ ¦ ¨    % £  ¡    ¨ " ¨  ¨ ¢ £ ¦   ¦  ¨   £ % ¢ ¨ ¦ ¨ ¢ ¤ £    § ¨   ¨ §   £    ¨  ¡ ¨ & 3. el politetrafluoretileno 18 . Los haluros son especialmente valiosos como intermediarios químicos en toda una serie de reacciones de síntesis. Un polímero importante. están entre éstos el triclorofluormetano (freón-11) y el diclorodifluorometano CCl2F2 (freón-12).III. C(Cl3)-CH3 que se emplea para limpiar y desengrasar. así como disolvente. Más bien son convertidos en otros compuestos intermedios. reacciona con el ácido hipocloroso para formar la clorhidrina (ClCH2-CH2OH). a partir del cual se obtiene el cloruro de polivinilo (PVC).2-dicloroetano (ClCH2CH2Cl) se obtiene a partir del eteno en cantidades muy grandes y se emplea para obtener cloruro de vinilo (CH2=CHCl). Otro hidrocarburo halogenado importante.1 Reacciones de halogenación De manera normal se pueden halogenar los compuestos orgánicos tratándolos con reactivos como los ácidos hipohalosos (por ejemplo. son relativamente fáciles de introducir en diversos compuestos orgánicos. El eteno (etileno). que incluyen el triclorometano (cloroformo.2-dicloroetano (ClCH2 .1.1-tricloroetano. El 1.1.2 Empleos industriales de los hidrocarburos halogenados Pocos haluros orgánicos tienen un empleo directo en la industria. por ejemplo. A su vez. Los alquenos (olefinas) están entre los compuestos más fáciles de halogenar. cicloalcanos y compuestos aromáticos. bromo. También son fáciles de halogenar alcanos. los compuestos orgánicos halogenados pueden sufrir reacciones de sustitución y de eliminación. 3.1 HIDROCARBUROS HALOGENADOS. que se obtiene a partir del cloruro de vinilo. 3.CH2Cl). El gas natural constituye la fuente principal de los derivados halogenados del metano. Su empleo se está imponiendo cada vez más porque es menos tóxico que los demás haluros orgánicos industriales. REACCIONES Y APLICACIONES Los halógenos como: cloro. el ácido hipocloroso HClO ó HOCl) o el halógeno mismo. CCl4). y con el cloro (Cl2) para dar 1. flúor y yodo. lo que explica el gran número y variedad de haluros orgánicos que se han sintetizado.1. o que existen en la naturaleza.

Sobre los pesticidas clorados.1.4-diclorofenoxi) acético. Entre otros insecticidas muy conocidos están el aldrin.1-tricloroetano. también llamado 2. que al ser calentado forma el monómero llamado tetrafluoretileno (CF2=CF2). se deriva del clorodifluormetano (CHClF 2).(teflón).  19 . aunque erradican con el mayor éxito los insectos transmisores de enfermedades y los que devoran las cosechas. Los volátiles gases CFC al alcanzar la estratósfera por acción de la radiación ultravioleta del sol. expansión de espumas y limpieza de material electrónico. A partir del Protocolo de Montreal (1987) . Otro importante compuesto producido a partir de los hidrocarburos halogenados es la goma sintética llamada neopreno. Una molécula de CFC es 20 000 veces más eficaz que una molécula de CO2 en atrapar el calor remitido por la superficie terrestre. se ha iniciado la reducción y eliminación de los CFC. Muchos herbicidas son también hidrocarburos halogenados. De esta forma el átomo de cloro vuelve a quedar libre para destruir una nueva molécula de ozono. El monóxido de cloro reacciona después con un átomo de oxígeno para dar una molécula de O2. empleado en el revestimiento antiadherente de sartenes. los que capturan el oxígeno de las moléculas de ozono O3 para formar Cl2O monóxido de cloro y oxígeno O2 .2 HIDROCARBUROS HALOGENADOS E IMPACTO AMBIENTAL   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¤ ¦ § ¨ ©   ¨  ¨ ¦    ¨ ©     ¨ ¦    ¢  ¨ ©    ¨ ¤    ¨ © ¤    ¦     ¤ ¨ ! ¨  ¨ " ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------  ¡ ¢ £ ¦ ¨  © ¤ ¦ ¢ ¤  ¦   © ¤ © § #   ¦    ¤    ¨  ¨ ©  ¤ © §  ¦    © ¦  ¨    ¨ © ¤  ¤   $   ¤  § ¤ " ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Los compuestos clorofluorcarbonados (CFC) pueden obtenerse en la reacción de algunos fluoruros metálicos con cloruros u otros haluros de alquilo. Recuerda que la capa de ozono de la atmósfera suprime por filtración los nocivos rayos ultravioletas procedentes del Sol. a nivel mundial.2-di( -clorofenil)-1. está considerado como un insecticida duro debido a su resistencia a la degradación en el ambiente natural: puede persistir en el suelo o en los sistemas hidrológicos durante meses e incluso años. El de mayor importancia comercial es el diclorodifluorometano CCl2F2 que se emplea también como líquido propulsor en diferentes aerosoles de uso doméstico (“spray”) y en equipos de aire acondicionado. que se obtiene polimerizando el cloropreno CH2=CCl-CH=CH2 . Comienza así la reacción en cadena que provoca la destrucción masiva de las moléculas de ozono. El uso de los pesticidas duros está muy restringido porque. (Para mayor información ver el fascículo 3. se sabe que los hidrocarburos muy clorados están entre los insecticidas más efectivos que se conocen. Por ello aceleran el fenómeno llamado “efecto invernadero”. liberan los átomos de cloro.4-D. el de más uso es el ácido (2. también son peligrosos para el hombre. el dieldrin y el lindane. de allí que la progresiva eliminación del ozono aumentaría la incidencia del cáncer de la piel.8 de esta serie). El más familiar y de mayor difusión de este grupo es el DDT 2. 3.

  ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¢ ¤ ¨ © £  ¢          ! " # $  % & # ' ' (   &  ) 0 # & !  1 # 1 1  2 ! 1 &  " # & 3 4 &  $ 2 #  %  ' # 1  $ 5 4  $  "  '  "  ' 6 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 7 4 8 !    & 9 # ' " ! # ! ' 1 4 $ 9 & ! # 9 !  '  '  $ 2 # 4 &  $ 1  # 5 4 !  6 @   3 & # '    '  $ 1  " ! ' "  A ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ B  & 5 4 8 1  3  ' 1  C # & 1  4 $ # & $  0 # & !  $ 2 ! 1 &  " # & 3 4 &  $ 2 #  %  ' # 1  $ 6 D   ! " # # $ & # E  '  $ -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------  7 4 8 "  ' $  " 4  ' " ! # $ 9 & #        1   $  F  6 D   ! " # 9 4 &  $  4  $ 9 # ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 20 .

3 4 5 6 4 7 8 9 @ A ¨ ¥ ¨  ¡  £ !  ¡ ! ¨ ¢   ©   ¨   ¡ ¨ ¥ © £   ¡ ¢ £ ¥   ¢ ¨  ¨ ¥ ©  ¡ § ¨ ! £  ¢ £ ¨ ¥ ¢  ¡ § ¨ B ¦ ¤  £  A ¤  ¨ ¡ % C ¡ ¦ ¦ ¡   £  ¦ !   ¢ £ ¥ ¢ ¨ ¡  £  ¦ ¦ ¨ ¥ ¢  ¡ ¨ ¥ © £  ¨  ¦ " ¥ § ¨ © £ ¡ ¨ © 2 £ £ £ D " ¥ ¦  £ ¨ ¥ E   ¨ ¢   F  £  £ © ¦ # ¨ ¥ §  ¥ § ¨ ¡ ¨ !   § ¤  ¨   ¨   ¦ £ © ¨ ¥ ¢ ¨ ¨ © ! ¨ ¢  " © ¨  $ ¤ ¨ £  £ ¡ ¢ ¨  ¨   £ ¥ ! £  ¢ ¨ § ¨ ¥ ¤ ¨ ¡ ¢  £ ¡ ¥ ¨  ¨ ¡ ¦ § £ § ¨ ¡ % G ¨  £ ©  ¤ © £ © £ !   § ¤   ¦ " ¥ £  ¢ ¤ £ © ¨ ¥ H I I I I I  £   ¦ © ¨ ¡ § ¦ £  ¦  ¡ % El petróleo. pues está documentado que los primeros pueblos que industrializaron el petróleo fueron los incas y otras culturas precolombinas. saltó el primer chorro de oro negro surgido en el Perú y con ello el inicio de la era del petróleo. Hace casi 137 años.). Esto. tan sólo cuatro años después que Edwin Drake perforara el primer pozo de petróleo en el mundo. en los arenales de Zorritos. no significa que fuera el “descubrimiento” del petróleo en nuestro país. a diferencia del carbón ampliamente distribuido en yacimientos mineros por todo el planeta. FUENTES DE HIDROCARBUROS   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § £ § ¢ ¦ ¨ ¥ ¨ © £  ¦ ¥ £ © ¦ § £ § § ¨ £  ¤ § £  ¥  ¡ £ ¦ § ¨ ¥ ¢ ¦  ¦  £  © £ ¡  ¤ ¨ ¥ ¢ ¨ ¡ § ¨  ¦ §    £   ¤   ¡  ¨ ¥  ¤ £ ¥ ¢  £ ¡ ¤ ¡     ¨ ¥ ¨ ¡    !  ¡ ¦  ¦ " ¥ ¨ ¦ !   ¢ £ ¥  ¦ £ #  ¨   ¥   ¦ ¨ ¥ §  $ ¤ ¨ ¨ © ! ¨ ¢  " © ¨   ¨ ©  £ ¡ ¥ £ ¢ ¤  £ © ¡ ¨  £ © © £ ¥ © ¦  £ §  ¡  ¤ ¨  ¢ ¨ ¨ ¥ ¢ ¨ £ ¥ ¤ ¨ ¡ ¢   § ¨ ¡ £    © ©  ¦ ¥ § ¤ ¡ ¢  ¦ £ ©  ¨   ¥ " ¦   % 4. en Titusville (Pensilvania. es más difícil de hallar y extraer.IV. se afirma que la cantidad de petróleo que consume un país constituye un indicador de su desarrollo industrial. el 2 de noviembre de 1863. sin embargo. el petróleo tiene una singular importancia como fuente de provisión de una gran variedad de sustancias y materias que constituyen materia prima para la industria.1 EL PETRÓLEO ¤ ( ¡ ¦  ¥ ¦  ¦  £ §  ¢ ¦ ¨ ¥ ¨ ! £  £ © £ ¡ ¥ £  ¦  ¥ ¨ ¡ ¨ © ! ¨ ¢  " © ¨  ) & ' ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------¤ 1 © ¨ ¡ ¨ © ¦ ! £  ¢  § ¨ © £ ¡ £ ! © ¦  £  ¦  ¥ ¨ ¡ ¦ ¥ § ¤ ¡ ¢  ¦ £ © ¨ ¡ § ¨ ©  ¡ § ¨  ¦ 2 £ §  ¡ § ¨ © & 0 ! ¨ ¢  " © ¨  ) ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Respecto a las preguntas. Tumbes. Además del suministro de energía. EU. y la proporción en que se incrementa su consumo cada año. lo es de su ritmo de progreso. El carbón se formó dondequiera que 21 .

• En segundo lugar. Utah. cerca del delta del Río Colorado. cualquiera que sea el lugar. acompañados a menudo de pequeños porcentajes de compuestos oxigenados. y el Mar Negro. que no superan el 5% del total. a ciertas profundidades de la tierra. estos microorganismos deben quedar atrapados en limo. En la mayoría de las acumulaciones. Recuerda que el petróleo crudo. estas acumulaciones de organismos muertos deben ser sometidas a las condiciones apropiadas: una temperatura de 65°C a presión durante varios millones de años. Los derivados del petróleo son los productos que se extraen con fines de aplicación industrial. carbohidratos y otros compuestos en petróleo crudo. Si la temperatura se eleva hasta unos 93°C. Y en lugares como Salt Lake. debido a que la energía química acumulada en los enlaces C-C y C-H es abundante y se libera fácilmente en la combustión con el oxígeno. El petróleo bruto o crudo es un líquido viscoso de color amarillento a negro. Así. todavía se sigue formando petróleo. Este proceso se lleva a cabo en altas columnas llamadas torres de destilación o de fraccionamiento. los científicos tomaron muestras de lodo y comprobaron que contenía petróleo. la presencia de petróleo siempre indica que el área formaba el fondo de un mar interior. siendo la destilación fraccionada el procedimiento adecuado de extracción. un firme indicio de que más abajo se está formando esos hidrocarburos. menos denso que el agua e insoluble en ella. Este prolongado efecto de olla de presión causa reacciones químicas que convierten a las proteínas. • Por último. tal como sale del subsuelo. pero estará listo dentro de 10 millones de años. como los que se formaban periódicamente en la deriva de los continentes. casi no tiene aplicación. Estas teorías orgánicas del origen del petróleo se hallan vigentes. el resultado es gas natural. bencénicos y cicloalcanos. lo que ocurre siempre que un gran río desagua en uno de estos mares bajos. De ese modo no habría mucho oxígeno y los microorganismos se preservarían en lugar de descomponerse. separados de acuerdo con sus densidades. pero la formación del petróleo (que incluye también al gas natural) requiere ciertas condiciones: • La primera es una acumulación de algas y otros microorganismos en mares poco profundos. líquidos y sólidos. En el Golfo de California. El lugar podría convertirse en una rica región petrolífera. hace cientos de millones de años. 22 . Al igual que los otros combustibles fósiles (carbón y gas natural) es buen combustible. por lo que debe ser sometido a procesos de refinación o de separación de sus componentes.quedaron plantas enterradas como sedimentos en antiguos pantanos.   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § £ § ¥ £ ¢ ¤ £ ¨ © § ¥  ¤ ¡ £    ¤          ! " # $ % # & " & ' ( )   %  0 1 '   # 2 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------      # (  # )  1 & 3 ! ) # )   %  0 1 '   # 4  ! %  & " ! " & # (  & ( )  0 1 & !   2 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Seguramente has anotado que el petróleo es una mezcla muy compleja de hidrocarburos gaseosos. el petróleo se encuentra acompañado de gas natural y agua. especialmente alcanos. sulfurados y nitrogenados. de olor desagradable por la presencia de derivados sulfurados y nitrogenados.

Disolvente industrial. Uso medicinal y preparación de cremas cosméticas. Pavimentos e impermeabilizante.. pero en los últimos 45 años los productos de la destilación del petróleo se usan como materias primas para la fabricación de los productos petroquímicos. Se afirma que actualmente el 90% de la producción de la industria química orgánica corresponde a los productos petroquímicos. Combustible para motores de aviación y automóviles. 30ºC a 70ºC 70ºC a 150ºC C1 a C4 C5 a C6 C7 a C9 Combustible. que sirven de punto de partida para la elaboración de plásticos. Combustible y reductor en metalurgia. Velas. Productos pesados: Lubricantes Vaselina líquida Vaselina sólida Parafina Asfalto Coque C23 a C29 más de 350ºC C20 en adelante Lubricación de motores. Gas Oil (Diesel) 300ºC a 350ºC C15 a C20 Combustible: motores Diesel. fármacos. papel encerado. etc. 23 . Usos industriales y protección contra la corrosión. PRINCIPALES PRODUCTOS DE LA DESTILACION DEL PETROLEO 6 E A 4 B 6 B 4 7 C 2 @ 1 2 3 4 5 6 1 7 8 9 1 2 1 2 @ 9 4 A 6 B 4 7 C C 8 1 2 6 9 7 D 7 @ 1 2 B Productos ligeros: Gases Eter de petróleo: bencina Gasolina Productos medianos: Kerosene 150ºC a 300ºC C10 a C15 Combustible doméstico e Iluminación.  ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § § ¨ ¤ © ¨ © ¨ ¤ ¥  ¢ £    ¡ ¤ ¨  ¡ ¥ § ¦ ©   ¨ ¨ ¢  ¨ ¥ §  ¢ ¨ ¦ ¨ ¡ ¨ ¤ ¥ £ © ¦  £ ¤ ¨ ¦ ¤ ¦   £ ¢ ¨ ¡ ¥ £ © ¦  § ¨   £  ¨ ¡ ¥ ¨ £  ¡ ¦ ¤  ! " # $  ¨ ©  © £ %  ¨ ¢ ¦ ¤  £  ¦ § ¨ ¤ © ¨  ¨ ¥ §  ¢ ¨ ¦ ¤  & ¨ ¡ ¤ ¨  £ ¡ ¨ ¡ ' §  £ ¡ © ¦ ( ¢ £ ¤ ' § £    ¦ ¡ ¨ ¤ © ¨  ) ¤ £ ¢ ¥ ¦   ¡ ¥ ¦ © ¨ ¨ &  ¢ ¢     ¡ ¤ ¨  ¦ ¡ © ¨ ¡ ¤ £ ¡ ( ¤ £ ¢ ¨ ¡ © ¨ ¢ £ ¥ ¦ § § ¨  ¦ § ©  ' ¨ § ¨ ¡ ¥ ¨ ¤ £ ¢ ¥  § £ ¤ #   ¤ ¥ £ ¤ ' § £    ¦ ¡ ¨ ¤ ¤ ¦ ¡ ¤ ¦  ¨ ¥  © £ ¤ £ ¡  ¨  £ ¤ ¤ ¨  £ § £   ¦ ¡ ¨ ¤ ¨ ¡ ¥ ¦ § § ¨ ¤  ) ¤  ¨ %  ¨ 0 £ ¤ # Una parte de los derivados se emplean como combustibles. fibras y cauchos sintéticos.

Su utilización en gran escala está muy difundida en otros países. departamento de Ucayali. sin embargo. permitiendo muy altas compresiones y la consiguiente mayor eficiencia. departamento de Cuzco. que el gas natural aún no se ha explotado en el Perú en todas sus posibilidades. principalmente en Europa. a una profundidad promedio de 2 500 metros. así como en Camisea.2 EL GAS NATURAL   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ § ©  ¥       ©   ¢ ¨   ¤ §   §  ¨   §   ---------------------------------------------------------------------------------------------------------  ¡ ¢ £    §   ¢   § §     ©   ¢ ¨   § © © ¢ §   ¨  § ¤ ¥   ---------------------------------------------------------------------------------------------------------Es probable que hayas indicado que el gas natural. El gas natural se emplea además como combustible en la refinería de Talara. Una importante aplicación es como materia prima para la industria petroquímica y en la síntesis del amoniaco usado en la planta de fertilizantes (fabricación de urea). así como en Estados Unidos. Se encuentra gas natural en la zona de Talara. El propano y el butano se separan del gas natural y se comercializan en forma de gas licuado de petróleo. en un campo de 14 000 hectáreas. butano. es su alto octanaje (más de 120 octanos). El depósito que se encuentra en Camisea. además de metano. hidrocarburos más pesados que pueden ser licuados fácilmente. propano. Acompaña generalmente al petróleo en los yacimientos. Se afirma. a diferencia del petróleo. Camisea contiene. que forman los productos más livianos de la línea de hidrocarburos. transporte y combustión. Una ventaja adicional del metano. es obviamente solo una mezcla de hidrocarburos gaseosos. Además es conocida la existencia de significativas reservas de gas natural en Aguaytía. ! " # $ % & ' ( # % ) 0 $ 1 # 2   3  ¨ 4 ¢ £  §  ¦ ¥ ¨  4 ¢ §     ©  ¥ ¤  ¤ ¤ §  §  ¨   §    ©  ¢ ¥ ¤    ¨ ¢ ©   5  §  ¢ © ¥ © ¤ ¥   ¤  ¨ ¤ §  ¢ ¤ §   ¨ ¨     ¥ © ¤ ¢   ¨ ¥    6 ©   ¥ 7     ¨  7  © §  8   9    § § @   ¥      ¢   § ©  § §   ¨ ¥  § © ¤ §   §  ¨   §   ---------------------------------------------------------------------------------------------------------  9 ¢ A  §    ©   ¢  ¨ ¥  § ¨ ¥     ¤ § ¨ ¥ B  ¤   A  ¥   ¨   ©  §  ¤ §   §  ¨   §     3  ¨ 4 ¢ £  ---------------------------------------------------------------------------------------------------------- 24 . a 80 Km de Pucallpa.4. También para la generación de energía eléctrica y para la alimentación de hornos y calderas de fábricas. en las plantas de fertilizantes y de negro de humo de esa ciudad. conteniendo además: etano. Mientras el carbón y el petróleo generan serios problemas ambientales. pentano y hexano. propano. sobre todo en su uso en motores de combustión interna como el del automóvil. formado en su mayor parte (aproximadamente 80%) por metano. provincia de La Convención. El primero se usa extensamente como combustible doméstico en las “cocinas de gas”. butano y gasolina natural. es uno de los más importantes de América. cuando sale del cilindro. el gas natural es mucho más limpio en su extracción. baja su presión y vuelve al estado gaseoso.

la pesquería. Por ejemplo: hasta hace unos años el consumo de gasolina en nuestro país llegaba a 80 millones de galones por año. el Perú ha recuperado su condición de país exportador. 75 millones de barriles diarios para satisfacer la demanda. • Las áreas de filiación petrolífera pueden contener unos 6 000 millones de barriles de reserva. es conveniente que recuerdes lo siguiente: • Gracias a los nuevos descubrimientos de petróleo en la selva. • El Perú tiene más de 74 millones de hectáreas de terrenos sedimentarios de filiación petrolífera disponibles para contratos de exploración y explotación. • Un barril de petróleo genera 2 280 HP/hora. que albergaría una reserva de 200. los transportes y la agricultura. 30. la costa brasileña.V. Para el año 2020 se estará consumiendo 110 millones de barriles por día. la costa.requieren cada día mayores cantidades de combustible y lubricantes petrolíferos. En la actualidad se sondea el lecho marino. En la actualidad se consumen más de 200 millones. como el que se encuentra bajo el Mar Caspio en Kazajistán. Se ha estimado la existencia de 350 millones de barriles de reservas probadas. la sierra y la selva.000 millones de barriles. así se sabe de vastos yacimientos. Ambos juntos proporcionan casi el 70% de las necesidades de energía en el mundo. Es sabido que todas las fuerzas productoras de la nación –la industria. incluyendo el gas natural de la selva. el Golfo de México produciría 15.7 toneladas al techo de un edificio de diez pisos cada segundo. En 1999 se bombearon. que es suficiente energía para subir 5. En el Perú el petróleo es la principal fuente de energía. que había perdido en 1963. a nivel mundial. calculándose la producción actual en más de 200 000 barriles diarios (1 barril equivale a 42 galones) y el consumo de productos de petróleo en unos 120 000 barriles diarios.1 POTENCIAL DE LOS HIDROCARBUROS Casi la mitad de la energía mundial actual la suministra el petróleo. • El procesamiento del petróleo se realiza en las siguientes refinerías: 25 . repartidos entre el zócalo continental. la minería. proporcionando alrededor del 60% de toda la que consume el país. un total de 20 520 toneladas (un barco de pasajeros) a 30 metros de altura en una hora. y una quinta parte de la energía procede del gas natural. entre otros lugares. POTENCIAL Y FUTURO DE LOS RECURSOS ENERGÉTICOS   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ © £  ¢ ¨ ¦ ¨  ¡ ¨    § £ § ¦ ¨ § ¨ ¦ ¨ £ £   § £ ¢ ¡ ¨ £ ¢ ¨      ¨ ¢  ¨ ¤ £ ©  £ ¢ ¨ © ¨   ¢  ¨   ¡ ¨    £ © § ¨ ©  ¦ ¢ ¨   ¢ ¦  ¦ ¨  ¨ ¢  ¥ ¡    ¦ ¤     © £ §  ¦ £ ©  ¦  § ¢   £ ¢ !  ¢  ¦ " £ ¦ #     ¨ © $  ¡  ¢  § ¨ ¨ ¦ ¡ £ ¦ $  ¨  ¡ ¨ ¦ § ¨ ¨  ¨ ¢  # £ ¨  ¨ © § ¨ ¦ £ ¢ ¢  © ©    §  ¦ ¡ ¢  £ ©  ¨    %     § ¨ © £ ¦  £     ¨ ¦ & 5.000 millones. equivalente a 25 000 millones de barriles al año. Asimismo. Al respecto.000 millones de barriles.

Fibras sintéticas .Talara La Pampilla (Lima) Luis F. es capaz de traer a la costa seis veces más energía que la hidroeléctrica del Mantaro (cada año. Comparada con la energía del Mantaro. Díaz (Iquitos) Conchán (Lima) Marsella (Loreto) : 63 000 barriles diarios de producción “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ “ 2 500 10 500 8 000 1 400 : 100 000 : : : Ganzo Azul (Pucallpa) : • El más grande yacimiento de gas natural se halla en los ríos Camisea y Urubamba en La Convención (Cuzco) con un estimado de reservas de gas no asociado calculado en 16 billones de pies cúbicos (una cantidad de energía equivalente a 2 717 millones de barriles de petróleo). PRODUCTOS DERIVADOS DEL PETRÓLEO PETRÓLEO CRUDO COMBUSTIBLES .Naftas para lámparas .Solventes aromátaicos . lo que nos da una idea de su enorme importancia para el desarrollo industrial.Gasolina para automotores y aviones a hélice . Una importante actividad que pone también de manifiesto el enorme potencial económico de los hirdrocarburos es la petroquímica.Fertilizantes nitrogenados . ubica los productos petroquímicos.Solventes oxigenados .Aditivos químicos !    ©   ¥ §  £  ©  ¨  £ ¢ ¤ ¥     © ¨ § ¥  © £ ©  © ¨  © " £ ©    ¥ §  £  © ¤ ¥     © ¤ ¥ ¨ ¥     # ©    ¢  ¢  ©  ¨ £  © §  £   © § $ ¢  £ ¢ ¥   ¢ §  £   © £  ¢ § %  ¢ § " © § ¨ §  ¢   ¢  ¨   ¨ § ¨  " © §   ©  ¥ £ ©  $  £      ©   ¨   ¨  ¨  ©  ¢ % & © §   ¢  ¢  ¢ § " © § ¨ § ¤ ¥ ¨ § ¨  £ ¢ ¥  ¨  ¨  ¨      £ ¢  ¨ § ¢ ¨  £ ©  '   " ¨   ¨  £ (  ¨ ¢ ) ¨    ¨  ¢ &  £ ¢    ¨  ¢ & 0 ¥    ¨  ¢ & 1  £ ( " ¨  ¢ 2  ¢   ¥ ¨ §  ¢ § © £ ¢  3    ¢ § 4 26 .Detergentes . es decir. Estos tienen múltiples aplicaciones.Pinturas y barnices .Cauchos sintéticos .Resinas . y 970 millones de barriles de condensados.Plásticos .Gas combustible .Combustibles para motores Diesel . durante medio siglo).negro de humo .   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ ©   £  © ¤ ¥ ¨  ©  ¨  £ ¢ ¤ ¥     ©   ¨  ¨ ¥  © ¨  ¢ £  ¨    ¢ £  ©    © ¨   ¥ ¨ §  £ ¢   ¨ § © £ £ ¢   ¢   ¥ §  £  ©  En el siguiente cuadro que muestra los productos derivados del petróleo. el gas de Camisea es seis veces mayor.Kerosene para cocinar y quemadores especiales .Fármacos .Combustibles industriales N° 5 y 6 para hornos y calderas - NO COMBUSTIBLES Naftas y solventes Aceites y grasas lubricantes Parafinas Asfaltos sólidos y líquidos PRODUCTOS PETROQUÍMICOS .

Las estadísticas muestran que la producción del petróleo se incrementa rápidamente de año en año hasta alcanzar su pico (punto más alto de la curva) para comenzar a caer. con una proyección de 150 000 millones por descubrir. importante fertilizante nitrogenado. La razón por la cual no hay acuerdo en la fecha en que la curva de la producción mundial llegará a su máximo es la diversidad de factores que la determinan. Europa (20. entre otros. Son reservas probadas en mil millones de barriles: América Latina (86. enorme variedad de plásticos. y la de aceites lubricantes (1 000 barriles diarios). entre otros. alcoholes. su Complejo de Solventes. a raíz de la instalación de la unidad de craqueo catalítico en la refinería de Talara. Talara así. pinturas. se ha convertido en el primer polo de desarrollo petroquímico.2). Africa (70). insecticidas. empleada también en la producción de acetileno. fibras sintéticas. así como en la elaboración de tintas. disminuyendo gradualmente. urea y otros fertilizantes. como: solventes. explosivos y en la industria farmacéutica. importante solvente industrial de las grasas y materia prima para la elaboración de xantatos de aplicación en la separación de los minerales por el método de flotación. a través del Complejo de Fertilizantes. a partir de de los gases de propileno.3). utilizada en la fabricación de llantas y otros productos de caucho. que son: • El estimado de las reservas existentes. caucho sintético. una variedad de carbón amorfo que se obtiene de la combustión del gas natural. • El desarrollo de nuevas tecnologías para extraer de los depósitos existentes en mayores niveles de lo que actualmente es económico. produciendo más de 300 toneladas métricas (TM) de amoniaco. entre ellos: amoniaco. lubricantes. primero rápidamente y luego a menor velocidad. las probabilidades de encontrar nuevas y la capacidad de emplear fuentes alternas de energía antes de agotar el petróleo. Norteamérica (76. 27 . de antioxidantes para la industria de harina de pescado. Produce además acetona (5 000 TM).6). con lo cual la producción decae y se mantiene a niveles más bajos.2). asfaltos y grasas. ex-Unión Soviética (65). Otras plantas importantes son: La de negro de humo con más de 7 700 TM. 5. fertilizantes.la producción aumenta hasta que el petróleo de fácil acceso se agota. entre los años 2007 y 2020. produce la mayor parte de los productos especiales derivados del petróleo. Asimismo. solventes. • Las probabilidades de encontrar nuevos depósitos y extraer a precios razonables. Asia y Pacífico (42.9). que se convierten en 510 TM de úrea diariamente. Esta situación de crisis petrolera ocurriría. Se afirma que este comportamiento de los pozos de petróleo se debe a que –ubicado el reservorio y perfeccionados los métodos de perforación. detergentes. entre muchos otros. pinturas. Según algunos éstas son de 850 000 a poco más de 1 100 000 millones de barriles. El Perú. betunes. la de bases alfálticas (1 800 barriles diarios). produce alcohol isopropílico (5 000 TM). según los expertos. explosivos. Medio Oriente (676.2 FUTURAS POSIBILIDADES Sabemos que el petróleo es un recurso finito no renovable y su consumo va en aumento.A través de la petroquímica se ha logrado la síntesis de más de 650 000 compuestos orgánicos. De allí que la discusión actualmente está sobre la magnitud de las reservas existentes.

tecnologías que permitan licuar el gas natural a precios competitivos y extraer combustible de las arenas petrolíferas (Ej: las de Atabasca. pero que aún no se puede licuar a un precio competitivo con el del petróleo. lo que se reflejará en los precios. En la industria aeronáutica. A pesar de los riesgos. para lo cual el petróleo no puede alcanzar.   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¢ ¤ ¨ © £  ¢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o se duda que el mundo se seguirá motorizando y electrificando. en Canadá contienen tanto petróleo como el Medio Oriente. en lugar de ir en aumento. sin embargo. la energía nuclear sigue siendo a largo plazo la alternativa más promisora. así como en la aplicación de nuevas tecnologías que aumenten la eficiencia en el uso de los combustibles.Se afirma así que después del año 2020 la producción comenzaría a caer rápidamente. Para ello deben encontrarse fuentes alternas de energía. por ejemplo. Otras alternativas planteadas se refieren al uso de fuentes de energía alternas en el transporte. abundante y limpio. la más viable de inmediato es el gas natural. a menos de que para entonces el consumo de petróleo se haya reducido. desarrollando. Experiencias anteriores (crisis petroleras de 1973 y 1979) nos indican la necesidad de aplicar políticas más racionales en la fabricación y uso de vehículos que contribuya a bajar el consumo. Baterías eficientes y celdas de combustible de hidrógeno podrían reemplazar al motor de combustión interna. pero su extracción es muy costosa) y del carbón a un costo razonable. la capacidad de los aviones creció a la vez que disminuyó el consumo de los motores. por ejemplo. De allí la necesidad de tomar previsiones. La producción comenzará a decaer drásticamente y los precios a subir.

AUTOEVALUACIÓN   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ ¦ ©                  ! " # ¨ $ ¨   %  § & ¨ ' ¨ ( ) 0 1 2  %  ¦  % ©      3 ¨ § $  § % ¤  # § ¨  ' !  %  4 ¡ ) 5 1 2  ¦ ¨ 4 © & © ! ©      ¤ ' © § 4  ! ¨ 4 " # ¨ $ ¨ 4   %  § & ¨ ' ¨  ' # §  4 6 ¡ ) 7 1 2  © 8 ¤  !     ' 4 ¤ 4 % ¤  # § ¨ 9  !  ' % ©  4 ¡ ) @ 1 A ¨ § $   ' !  %  4 © B ' © % ¨ 4 ¦ ¨ § ¦ ¥ §  ©     4 ¤ 4  !  % # § ¨ '  4   9  !  ' % ©  ¡ ) C 1 @  ¨ § © 8  '  9  § ©   ¨ 4 % ¨ $ ¦ ¤  4 # ¨ 4 % ¨ 9  !  ' #  4 ¡ D ¡ ¢ £ ¤ ¥  3 © § $  % © B '              ! ¨ 4 E ©  § ¨ %  § & ¤ § ¨ 4 ( ) 0 1 F ¤ 4 $ ¨ ! ¥ % ¤ !  4  4 # " ' % ¨ ' 4 # © # ¤ 6   4 4 B ! ¨ ¦ ¨ § " # ¨ $ ¨ 4   E ©  § B 8  ' ¨ G %  § & ¨ ' ¨ ¡ ) 5 1 7 ¨ ' 4 # © # ¤ G  ' !  &  4    !  9 ©    ' © $  ! G 9  8  #  ! ¡ ) 7 1 H ©  '  '  ! # ¨ ¦ ¨   § %  ! ¨ § 6 3 © % ¨ 3 §  ' #   ¨ # § ¨ 4 % ¨ $ & ¤ 4 # © & !  4 ¡ ) @ 1 I ¨ 4   ' §   % # © 9 ©     4 P ¤ 6 $ © %  4 $ ¤ G  © 3  §  ' #  4 ¡ ) C 1 F  ¦ ¤    ' ¨ & #  '  § Q ' © %  $  ' #    !  §  3 © '  % © B '   ! ¦  # § B !  ¨ ¡ R ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ ¦ ©      4  S ¦ ! © %  '  ! 9  § ©   ¨ G % ¨ $ ¦ !  T ¨ ' Q $  § ¨   4 ¤ 4 #  ' % ©  4 ¨ § 8 " ' © %  4 ( ) 0 1 C !  ! # ¨ 9  ! ¨ §    !  % # § ¨ '  8  # © 9 ©    P ¤  %  §  % #  § © U   ! " # ¨ $ ¨   %  § & ¨ ' ¨ ¡ ) 5 1 C ! 8 §  ' ¦ ¨   § %  ! ¨ § 6 3 © % ¨   ! ¨ 4 E ©  § ¨ %  § & ¤ § ¨ 4 ¡ ) 7 1 2  #  # §  9  !  ' % ©  G  ¤ # ¨ 4  # ¤ §  % © B '   ! " # ¨ $ ¨   %  § & ¨ ' ¨ ¡ ) @ 1 2  %  ¦  % ©      ! %  § & ¨ ' ¨   3 ¨ § $  § % ¨ $ ¦ ¤  4 # ¨ 4 © B ' © % ¨ 4 ¡ ) C 1 2  ¦ §  4  ' % ©    !  $  G ¨ § 6     !  $  ' # ¨ 4 P ¤ 6 $ © % ¨ 4  ' ! ¨ 4 % ¨ $ ¦ ¤  4 # ¨ 4 ¨ § 8 " ' © % ¨ 4 ¡ V ¡ 0 ' ¨ #  !   3 © § $  % © B ' W X Y  X ` ) 0 1 2 ¨ 4 E ©  § ¨ %  § & ¤ § ¨ 4 4  # ¤ §   ¨ 4 # ©  '  ' % ¨ $ ¦ !  #  4 ¤ %  ¦  % ©      9  !  ' % ©  ¡ ) 5 1 C ! ' a & ¤ #  ' ¨ G  ! D a $  # © ! ¦ § ¨ ¦  ' ¨ # ©  '  ' !  4 $ © 4 $  4 ¦ § ¨ ¦ ©      4 3 6 4 © %  4 G P ¤ 6 $ © %  4 ¡ ) 7 1 C ! % © % ! ¨ ¦ § ¨ ¦  ' ¨ % ¨ $ ¨  ! ¦ § ¨ ¦  ' ¨ # ©  '  ' !  $ © 4 $  3 B § $ ¤ !  $ ¨ !  % ¤ !  § 7 b c d ¡ ) @ 1 C ! ¦ ¨ ! ©  # © !  ' ¨ G  ! ¦ ¨ ! © ¦ § ¨ ¦ © !  ' ¨ 4 ¨ ' E ©  § ¨ %  § & ¤ § ¨ 4   %    '  4 !  § 8  4 ¡ ) C 1 C ! % © % ! ¨ E  S  ' ¨  4 $ ¤ G  4 #  & !  G 4  ¤ 4  % ¨ $ ¨  © 4 ¨ ! 9  ' #   ' !  4 §   % % © ¨ '  4 P ¤ 6 $ © %  4 ¡   e ¡ ¢ £ ¤ ¥  3 © § $  % © B ' % ¨ § §  4 ¦ ¨ '    ! ¦  # § B !  ¨ ( f ¡ C 4 ¤ '  $  U % !  % ¨ $ ¦ !  T    E ©  § ¨ %  § & ¤ § ¨ 4    ! # ¨ ¦ ¨   § %  ! ¨ § 6 3 © % ¨ ¡ f f ¡ C 4 ¤ ' % ¨ $ & ¤ 4 # © & !  8  '  §  ! $  ' #  $ " 4   ' 4 ¨ P ¤   !  8 ¤  G 4 ¨ ! ¤ & !   '  ! !  ¡ f f f ¡ g   ©  ' #  !  §  3 © '  % © B ' G  ! % §  % h © ' 8 4  ¨ & # ©  '  ' 8 §  ' 9  § ©       ¦ § ¨  ¤ % # ¨ 4 ¡ f i ¡ c     ¨ ! ¤ 8  §  !  4 6 ' #  4 © 4   $ ¤ % E ¨ 4 % ¨ $ ¦ ¤  4 # ¨ 4  # §  9 ¥ 4   !  ¦  # § ¨ P ¤ 6 $ © %  ¡ i ¡ F ¤  $ ¦ !  ¨ ' ¨ 8  '  §  ¦ § ¨ & !  $  4  $ & ©  ' #  !  4 ¡ F ¨ '  3 © § $  % © ¨ '  4 % ¨ § §  % #  4 ` ) 0 1 F B ! ¨ f f f G f i ¡ ) @ 1 H ¨   4 p  S %  ¦ # ¨ f f G i ¡ ) 5 1 H ¨   4 p  S %  ¦ # ¨ i ¡ ) C 1 H ¨   4 ¡ ) 7 1 f p f f G f i ¡ 29 .

HALUROS DE ALQUILO (O HIDROCARBUROS HALOGENADOS). Es el hidrocarburo de anillos condensado más conocido y simple. naftaleno y antraceno. NAFTALENO. ISÓMEROS. el carbón se ha descompuesto en gas de hulla. Estos no toman parte en la reacción química. Catalisis. Hidrocarburos alifáticos en los que los átomos de hidrógeno están sustituídos total o parcialmente por halógenos. como India y China. según los diferentes puntos de ebullición que caracteriza a dichos componentes. pero que difieren en sus propiedades físicas y químicas. Proceso que permite la separación de las distintas fracciones o componentes del petróleo crudo. naftaleno y de la mayoría de los demás compuestos aromáticos condensados. por tener diferente estructura molecular. CARBURANTES. Se dice de la aceleración de una reacción química por la presencia de catalizadores. ni sufren alteración química en el curso de la misma. que reduce la longitud de las cadenas transformándolas en moléculas de menor tamaño que forman las gasolinas para motores (cadenas de 6 a 12 átomos de carbono). Fuente principal de antraceno. Procedimiento que consiste en una ruptura (o pirólisis) de los hidrocarburos del gas oil o petróleo diesel (aceites pesados: cadenas de 15 a 20 átomos de carbono) por efecto de una elevada presión y temperatura. Compuestos que tienen la misma composición química e igual peso molecular. yodoformo. los campesinos construyen “digeridores” para hacer metano de materia orgánica de desecho. El nombre de alifático proviene de que los primeros compuestos de esta serie que se estudiaron fueron los ácidos grasos. Se puede oxidar también a anhídrido 30 . gas que los campesinos emplean para la calefacción y el alumbrado. alquitrán de carbón y coque. Es el metano generado por algunos organismos vivos como subproducto de su metabolismo. Es el proceso por el cual se calienta carbón en ausencia de aire por encima de 300°C. CRAQUEO CATALÍTICO. “grasa”) Comprende los compuestos de estructura abierta o acíclicos. Es el craking que se facilita mediante el uso de catalizadores (mezclas de óxidos de aluminio. tetracloruro de carbono. forman mezclas combustibles cuya energía calorífica se puede utilizar en los motores de combustión interna. Los más utilizados son los derivados del petróleo. empleando para ello altas columnas o torres de destilación. Ejm: cloroformo. mezcladas en proporciones variables con el aire. En países en desarrollo. CRACKING. BIOGÁS. (griego aliphos. como gasolinas para automóviles y aviones.GLOSARIO ALIFÁTICO. y los grupos de cadena cerrada (cíclicos) denominados alicíclicos (alifáticos cíclicos). lo que permite efectuar la ruptura a baja presión. (O CRAQUEO). el coque se emplea en la producción de acero y el gas se utiliza como combustible. como estiércol. En ausencia de aire hay bacterias que se alimentan de esas heces y desprenden metano. Este proceso produce gasolina de mayor octanaje: 2 C20H42 + calor → 4 C7H16 + C3H8 + C4H10 + 5 C + H2 DESTILACIÓN FRACCIONADA. Se obtienen primero aquellos hidrocarburos de más bajo punto de ebullición. CARBONIZACIÓN DEL CARBÓN. A los 900°C. Sustancias ricas en carbono que. clorobenzol. torio y circonio). el alquitrán de carbón contiene benceno. Sólido a temperatura ambiente es empleado en la fabricación de colorantes.. silicio.

asfalto. hidrocarburos gaseosos (4%) y coque (alcanos sólidos. Líquido disolvente emplea en las resinas sintéticas. Son líquidos disolventes. Se determina mediante los calorímetros. Teóricamente proceden de una molécula al quitarle uno o varios átomos. del alcohol bencílico y del benzaldehído. Las fuentes principales de tolueno son el alquitrán de carbón y la nafta. y en la producción del cloruro de bencilo. expresado en calorías. Cantidad de calor. basado en la destilación fraccionada. Mezcla mineral compleja de hidrocarburos compuesta generalmente de aceites lubricantes y parafinas (42%). 13%). Algunos se utilizan para hacer ácido tereftálico. PETRÓLEO CRUDO. el producto de partida de la fibra sintética terylene (dacrón). y como producto de partida del potente explosivo trinitrotolueno (TNT) y de una serie de plásticos. Son radicales. Se emplean como colectores en flotación. mediante las mismas técnicas que se usan para aislar el benceno y el tolueno. El poder calorífico del acetileno es 12 000 calorías. TOLUENO (metilbenceno). XILENOS (DIMETILBENCENO). 16%). productos de partida en la síntesis de los derivados trisustituidos del benceno. el metilo CH3. que se presentan en un gran número de compuestos. que se produce al quemarse 1 kg de combustible. importante producto de partida en la producción de plastificantes y resinas de poliéster. Proceso industrial al que debe someterse el petróleo crudo para obtener sus distintos productos derivados o componentes. Refinación.ftálico.y el etilo C2H5. revestimientos de superficies y adhesivos. PODER CALORÍFICO. por ejemplo. gas oil (aceites pesados. como los polímeros del uretano. Se pueden obtener a partir de alquitranes o nafta.. Son sales en que un metal reemplaza al hidrógeno en los ácidos xánticos o ditiocarbónicos. gasolina y éter de petróleo (25%). 31 . XANTATOS. que se extrae de depósitos subterráneos extensos ubicados en las capas superiores de la corteza terrestre. RADICALES Grupos de átomos no cargados eléctricamente.

Publicaciones diversas. & ¨ ©  ¦ © ¦ ¦  ¦ ' ¤ ¨ © ¥ ¤ ¦ ! ¡ ¨ ©  ¨  " ¨ # © ¨   ¢ ¦ $ % ¨ ¥ ©     ¢ ¦ . H. S. Plaza y Jánes. 1985 ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦     © ¤ ¥ ¦ ROMERO ACCINELLI. Buenos Aires. ¨ ¥ ¡      ¦  ¡  ¦  ¨    ¡ ¢ £ . Edit. Lima. ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦     © ¤ ¥ ¦ . Salvat. 1988 .   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦        ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ . 4. Lima. y otros.BIBLIOGRAFÍA PONS MUZZO. GIBAJA OVIEDO. G. 1992. GUILLEME LOPEZ. Editorial Bedout. Edit. T. Enciclopedia de Ciencias. Edit. Editorial Brasa. RESTREPO. 1985 . Editorial Bruño. . Lima. H. UNMSM. D E C B D 32 . 3. Barcelona. F. 1990 ¤ ¥ ¦     © ¤ ¥ ¦ FERNANDEZ SERVENTI. . Lima. ¡ © " ¦ £ ¨ ©  ¦   © ¤ ¥ ¦ ! PETROPERU. Lima. Editorial Limusa. Edit. Lima. 1986. Editorial Santillana. y otros. G. SALVAT:      ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦ § ¨ © ¨  ¦  . México. COAGUILA ARENAS. Losada. RAKOFF. 2. 1988. J. Barcelona. 1990 ORBIS. 1995 CLAVES DE AUTOEVALUACION 1. 1998 .  ¥ ¦   ¡ ¢ £ ¤ ¥ ¦     © ¤ ¥ ¦ ©   . 1991. UNGER. Madrid. Bogotá. B. 5.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful