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CARACTERISTICAS DE AGUA SUBTERRÁNEA

CARACTERISTICAS DE AGUA SUBTERRÁNEA

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1. Composición química de las aguas subterráneas naturales 1.1. Conceptos elementales 1.2.

Substancias disueltas en el agua subterránea natural Principales constituyentes químicos 1.2.1. 1.2.2. 1.2.3. Constituyentes mayoritarios Algunos constituyentes minoritarios Características físico-químicas

1.3. Incorporación de los constituyentes a las aguas subterráneas 1.3.1. 1.3.2. 1.3.3. Ambitos de incorporación Mecanismos de incorporación de solutos al agua subterránea Fenómenos modificadores de la composición del agua subterránea

1.4. Presentación gráfica de análisis químicos 1.5. Clasificación de aguas

A u n q u e son más d e 60 los constituyentes y propiedades d e l agua subterránea natural q u e pueden encontrarse cuantificados e n análisis químicos. aunque frecuentes. aparecen en concentraciones p o r lo c o m ú n m u c h o menores q u e los constituyentes inorgánicos. t a n t o e n el espacio c o m o e n el t i e m p o . es posible d e b i d o a su elevado p o d e r disolvente y a sus propiedades de c o m b i n a c i ó n . en variedad y concentraciones diferentes.el agua puede sufrir modificaciones drásticas en su c o m p o s i c i ó n c o m o consecuencia de u n c o n j u n t o de interacciones físicas. la c o m p o s i c i ó n d e l agua subterránea natural debe contemplarse c o n la perspectiva de su posible variación espacio-temporal. reaccionan c o n el agua m a r c a n d o e l primer esbozodel q u i m i s m o d e l agua de infiltración Una vez infiltrada -con unas características químicas definidas. aerosoles. s o n procesos dinámicos q u e se desarrollan. isotópico. polvo y sales diversas. a r i t m o diverso. En consecuencia. CONCEPTOS ELEMENTALES La c o m p o s i c i ó n d e un agua puede contemplarse desde diferentes p u n t o s d e vista: q u í m i c o .1. p o r lo general y e n estudios convencionales. sólo se determinan entre 1 O y 20 parámetros fundamentales. presión. etc etc A u n q u e la c o m p o s i c i ó n media del agua subterránea suele considerarse invariable e n u n acuifero o p o r c i ó n del m i s m o . n o debe olvidarse q u e las interacciones agua-medio.1. g r a d o de saturación del agua en relación c o n las distintas substancias incorporables. Los factores q u e c o n d i c i o n a n entonces la c o m p o s i c i ó n del agua subterránea natural s o n múltiples. bacteriológico. Una c o m p o s i c i ó n 17 . presentes e n la atmósfera. químicas y biológicas complejas c o n el medio. Entre ellos cabe citar: naturaleza y disposición espacial de los materiales c o n los q u e el agua entra e n contacto. etc En l o q u e s i g u e s e hará referencia exclusiva a la c o m p o s i c i ó n química entendiendo p o r tal el c o n j u n t o d e substancias (generalmente inorgánicas) incorporadas al agua p o r procesos naturales Las substancias orgánicas disueltas en agua. Gases. La c o m p o s i c i ó n química d e l agua subterránea natural se define a partir de los análisis d e muestras recogidas adecuadamente y se cuantifica p o r m e d i o de la c o n c e n t r a c i ó n d e cada constituyente analizado. existencia de gases. temperatura. q u e determinan dicha composición. La i n c o r p o r a c i ó n de los constituyentes al agua. Esta i n c o r p o r a c i ó n de substancias al agua comienza incluso antes de q u e se i n c o r p o r e al sistema d e f l u j o subterráneo p r o p i o de cada acuífero. LA COMPOSICION QUIMICA DE LAS AGUAS SUBTERRANEAS NATURALES 1. originadas en la atmósfera o e n la superficie d e l terreno p o r evapotranspiración. superficie y d u r a c i ó n del contacto.

S r " .2.. potenciada p o r el aporte d e CO. Cr". sin embargo. disuelto e n agua procede fundamentalmente de l a zona edáfica (respiración d e organismos y descomposición d e la materia orgánica) en la q u e alcanza presiones parciales del o r d e n de 1 O-' a 10-3 bar. éstos han sido clasificados. Pb++.PO.' Otros: Coi. C o " . Na'.y/o ácidos orgánicos o inorgánicos.) y Carbonatos (CO. Cationes: Ca". q u e en condiciones particulares u n constituyente minoritario puede alcanzar rangos d e concentración q u e permitan incluirlo dentro d e los mayoritarios En un agua natural d u l c e estos constituyentes aparecen p o r l o general e n f o r m a iónica (sales casi totalmente disociadas) C o n m e n o r frecuencia se presentan en forma molecular. Cl-. M n " . 18 .1 N O .=) E l anidrido carbónico disuelto en agua y los diversos compuestos q u e f o r m a en ella juegan u n papel importantisimo en la química del agua.1. Constituyentes t r a z a Al"'. completando la clasificación d e Freeze and Cherry ( 1 9 7 9 ) . )..) q u e se disocia parcialmente para dar iones carbonato y bicarbonato. Bicarbonatos (HCO. E l anhídrido carbónico se disuelve en el agua en f u n c i ó n de su presión parcial [PC021 Una parte permanece en disolución en f o r m a d e g a s mientras otra reacciona c o n el agua para dar ácido carbónico (H. O. SUBSTANCIAS DISUELTAS EN EL A G U A SUBTERRANEA NATURAL PRINCIPALES CONSTITUYENTES QUIMICOS.quimica concreta p o r lo tanto no queda completamente definida si no se refiere a u n lugar y m o m e n t o determinados C o m o consecuencia de su c o m p o s i c i o n y d e acciones naturalesexternas el agua presenta una serie de caracteristicasfisicoquimicas q u e j u n t o c o n sus constituyentes seanalizan e n los parrafos q u e siguen 1.'. Si04H. A u n q u e c o n velocidades d e i n c o r p o r a c i ó n al agua m u c h o menores. parcialmente disociadas o c o m o iones complejos de sustancias orgánicas o iiiorganicas A continuación se hac. Ti'. E! CO. K ' .. S=. M g " . Fe". 1. (0. o Si02 Constituyentes minoritarios o secundarios SH-. etc - Debe tenerse en cuenta. +Coa). E 0 3 Aniones: F-. p o r su frecuencia d e aparición y valor de concentración decrecientes. Li'. es otra de las fuentes principales d e carbonatos y bicarbonatos.=. Br. N O . la hidrolisis de silicatos es o t r o de los mecanismos q u e da lugar a la formación de estos iones. e n : - Constituyentes mayoritarios o fundamentales Aniones: (HCO. Cu".2.e una breve exposición de la características principales d e los constituyentes más significativos. N i " . Constituyentes mayoritarios * A n h i d r i d o carbónico (CO. . Z n " .0003 bar e n la atmósfera exterior) La disolución d e calizas y dolomias.CO. Cationes. A pesar d e la gran variabilidad de los elementos presentes en el agua subterránea y d e l a d e s u s concentraciones. NH. SO.

19 ...ó H2S que.. representa frecuentemente el aporte cuantitativamente m á s significativo de este i ó n a las aguas subterráneas. 1 9 7 1 ) . no se oxida ni se r e d u c e en aguas naturales.. lo q u e le da un carácter de trazador casi ideal. próximas a la saturación de NaCI.e n aguas subterráneas es muyvariable. 0 0 0 m g / l (Hem. La concentración d e C l . la d i s o l u c i ó n deyeso(CaS0.S mientras q u e en soluciones alcalinas predomina el i ó n HS-. encontrándose los valores m á s frecuentes entre 20 y 60 m g / l . " Sulfatos (SO:) E l i ó n sulfato procede del lavado d e terrenos formados en ambiente marino.e n el agua d e lluvia disminuye rápidamente tierra adentro. FORMAS DE C 0 2 DISUELTO EN AGUA C0. por su tendencia a formar iones complejos c o n Na' y C a X y a incorporarse a procesos biológicos. d e la descomposición d e substancias orgánicas. las rocas p o r lo c o m ú n presentan escasa p r o p o r c i ó n d e cloruros Sin embargo. En salmueras naturales.=) * Cloruros (U) Si se exceptúan las evaporitas y rocas de origen marino.000 m g / l . La concentración de C l . dada la elevada solubilidad de sus sales.000 m g í l d e CI: El r a n g o de concentración usual en las aguas naturales subterráneas españolas se mantiene p o r debajo d e los 1 0 0 mg/l. . La mayoría de las aguas subterráneas sulfurosas presentan contenidos apreciables d e H S . r e d u c c i ó n de sulfatos) en el acuifero En el c u a d r o siguiente se esquematizan las formas e n q u e puede encontrarse el COZ q u e se disuelve e n agua. 2 H 2 0 ) y anhidrita (CaSO. especialmenteen zonas próximas a la costa. etc.. desde m e n o s de 1 O m g í l a más de 2 . En ambientes reductores. S i n embargo.) y otros tipos de sulfatos dispersos e n el terreno. confieren a l agua el típico olor a huevos p o d r i d o s . 0 0 0 ó 3. COI agresivo (CO.n o f o r m a sales d e baja solubilidad.. En estas aguas la concentración d e H C 0 3 . estos pasan rápidamente a la fase acuosa p u d i e n d o alcanzar concentraciones m u y altas.. a p H menor q u e 7.) COZ c o m b i n a d o (CO. El c o m p o r t a m i e n t o del i ó n SO: puede desviarse significativamente del teórico predecible e n base a los principios d e su disolución.suele variar entre 5 0 y 400 m g / l aunque puede alcanzar valores de hasta 800 m g / l . . incluso a Concentración m u y baja. de la oxidación d e sulfuros q u e se encuentran ampliamente distribuidos en rocas igneas y sedimentarias.e. no es adsorbido significativamente ni entra a formar parte de procesos bioquímicos. puede llegar a casi 2 0 0 . Concentraciones d e hasta 1 O00 m g / l .la especie carbonatada d o m i n a n t e es el i ó n bicarbonato.. E l agua de mar contiene alrededor d e 20. El i ó n C l .) quilibrante ( H 2 C 0 3 ) C 0 2 (combinado) í COZ s e m i c o m b i n a d o (HCO. de H C O j pueden encontrarse en aguas pobres e n Ca" y M g " o en las q u e se p r o d u c e n fenómenos de liberación de C 0 2 (P.. El agua de l l u v i a p i i e d e s e r una fuente i m p o r t a n t e d e i o n Cl-. ..3 -la rnayoria de las aguas subterráneas naturales. f (libre) . ..En aguas c o n pH inferior a 8. la f o r m a reducida estable es el H. El i ó n sulfato está sometido a procesos d e r e d u c c i ó n especialmente en presencia de bacterias y d e materia orgánica.TOTAL 1 CO.

puede llegar a 5 . una estratificación clara c o n p r e d o m i n i o d e las concentraciones más elevadas en la parte superior de los acuiferos libres E l t i p o de c o n t a m i n a c i ó n a q u e es debida su presencia en el agua subterránea está relacionado c o n las actividades urbanas. La mayor parte del nitrógeno aparece en forma gaseosa e n la atmósfera ( 7 8 % en volumen!.Ii.. en consecuencia. tal vez. pueden mantenerse durante cierto t i e m p o en equilibrio c o n su forma oxidada. el NO. en el agua subterránea n o debe ser considerada c o m o resultado d e u n a c o n t a m i n a c i ó n sin analizar l a s posibles causas d e s u presencia d a d o q u e e n u n acuifero las c o n d i c i o n e s de oxidación n o s o n siempre favorables y estos iones. NH.En aguas dulces la concentración normal de SO: puede variar entre 2 y 1 5 0 m g / l . ) y A m o n i o (NH: 1 Los compuestos nitrogenados presentes en las aguas naturales están intimamente relacionados c o n el ciclo del nitrógeno. S o n relativamente estables pero p u e d e n ser fijados p o r el terreno o ser reducidos a N Z ÓN H i e n ambientes reductores. c o n carácter n o puntual. sólo se presenta c o m o elemento minoritario. Este c o m p u e s t o es el p r o d u c t o final de la r e d u c c i ó n d e sustancias orgánicas o inorgánicas nitrogenadas q u e naturalmente s e incorporan al agua subterránea D a d o q u e la presencia de a m o n i o favorece l a multiplicación microbiana su detección en cantidad significativa e n el agua se considera c o m o indicacion de contaminación reciente probable. los p r o d u c t o s finales dependerán del número y t i p o de organismos q u e intervengan e n ellos Generalmente el NH. 0 0 0 m g / l : asociado c o n M g " y Na'. sin embargo. c o n las prácticas de abonados intensivos inadecuados c o n compuestos nitrogenados N03NH4. Su c o n c e n t r a c i ó n en aguas subterráneas no contaminadas varía ampliamente aunque no suele sobrepasar los 1 0 m g / l . N o obstante. y. etc. asociado al Ca". aumentando su concentración c u a n d o el m e d i o es fuertemente reductor. finalmente. industriales y ganaderas y m u y frecuentemente. q u e es l a f o r m a más usual y estable en q u e el n i t r ó g e n o se presenta en las aguas subterráneas. (NH. Nitrito (NO. y NH. Los nitratos p u e d e n estar presentes en l a s aglias subterráneas bien c o m o resultado d e la d i s o l u c i ó n de rocas q u e los contengan. o el amoniaco libre. bien p o r la oxidación bacteriana de materia orgánica. E l i ó n nitrito (NO. El nitrógeno puede aparecer e n f o r m a d e NH3.) (NH.'. de los nitratos Su presencia en el agua ha d e considerarse c o m o u n indicio f u n d a d o de una posible contaminación reciente (dada su inestabilidad) y. A m e n u d o s o n indicadores de contaminación alcanzando entonces elevadas concentraciones y presentando. * lones Nitrato (NO. ) puede estar presente en las aguas bien c o m o consecuencia de l a oxidación del N H 3 0 c o m o resultado de la reducción. puede alcanzar hasta 200 000 mg/l. SO. !. en f o r m a oxidada constituye una relativamente importante fracción e n los suelos y sustancias orgánicas (teiidos de animales o vegetales q u e lo extraen de la atmósfera para su metabolismo) En las rocas. estas formas reducidas p u e d e n transformarse en N. Los procesos de oxidación-reducción de las especies nitrogenadas en el agua están influenciados p o r fenómenos biológicos y. incorporados de manera natural al acuifero. p o r oxidación. 20 . d e l a impotabilidad del agua debida a la toxicidad d e e s t e ión. (gas) y. e n NO. consecuencia de su acción metahemoglobizante o hipotensiva. microbiana o no. NH3. aparecen sólo c o m o trazas en aguas subterráneas naturales. En aguas salinas. El o r i g e n de los nitratos e n l a s aguas subterráneas n o siempre es claro. en salmueras. l a sola presencia de NO. p o r regla general. l o q u e o c u r r e raramente.

) p o r lo que. se potencia notablemente e n terrenos arcillosos d e baja permeabilidad. hasta 50. del t i p o defertilizantey.2H20 (yeso) o CaSO. es de m a g n i t u d creciente e n España y está alcanzando niveles de intensidad y extensión tales q u e se hace imprescindible la puesta e n práctica de medidas efectivas q u e palien la situación y la reduzcan a límites razonables compatibles c o n el desarrollo agrícola d e l país. En rocas ígneas ap. de la frecuencia. evaporitas y d e la alteración d e Silicatos ferromagnesianos. y e n salmueras de CaCI. El i n t e r c a m b i o i ó n i c o entre el Ca" y otros cationes (Na' fundamentalmente). La c o n c e n t r a c i ó n d e nitrato en el agua de infiltración depende. Los procesos de intercambio i ó n i c o influyen también en las concentraciones d e M g " e n aguas subterráneas. Ión S o d i o (Na') El sodio es liberado p o r la meteorización d e s i l i c a t o s t i p o a l b i t a ( N a A l S 1 0 ~ 0 ~ ) y l a d i s o l u c i ó n d e rocas sedimentarlas d e origen m a r i n o y depósitos evaporiticos en q u e se presenta fundamentalmente c o m o NaCl. especialmente en el g r u p o de las plagioclasas.O00m g / l .Puesto q u e las plantas sólo pueden aprovechar el nitrógeno en f o r m a d e nitratos. En terrenos calcáreos p u e d e n rebasarse a vaces 1 O0 m g / l . En aguas dulces naturales el c o n t e n i d o e n ión Mg" n o suele sobrepasar 40 m g / l . . puede p r o d u c i r s e cierto g r a d o de sobresaturación respecto a los diferentes carbonatos magnésicos. y e n terrenos evaporiticos p u e d e n alcanzarse valores d e 1 . el M g C 0 3 no precipita directamente d e la d i s o l u c i ó n d e m o d o que. 21 . retenidos e n la superficie de minerales c o n los q u e entra e n c o n t a c t o el agua. etc. e n c o n d i c i o n e s normales. c o m o se señala e n el apartado correspondiente ( 3 . pues. sedimentarlas y metamórficas. el t i p o de fertilizante aplicado c o n d i c i o n a la p r o p o r c i ó n de nitrógeno utilizable p o r las mismas y. procede de la d i s o l u c i ó n de rocas carbonatadas (dolomías y calizas magnesianas). aporte de H ' ( f u n c i ó n del aporte d e COZ) e intercambio iónico. (anhidrita). La c o n c e n t r a c i ó n de Ca" varía ampliamente en las aguas subterráneas.arece c o m o constituyente esencial de los silicatos.000 m g / l . íntimamente relacionados entre si. además. (calcita y aragonito). En ellas el M g " es retenido c o n preferencia al C a * en suelos y rocas. cantidad y m o d o de aplicación así c o m o del n i t r ó g e n o o r g á n i c o o i n o r g á n i c o ya existente e n el suelo. E l p r o b l e m a de la c o n t a m i n a c i ó n p o r nitratos. La solubilidad d e la magnesita ( M g C 0 3 )e n las aguas subterráneas naturales es mayor q u e la d e la calcita (CaCO. así c o m o d e su permeabilidad. 2 . C a M g ( C 0 3 ) 2( d o l o m i t a ) o d e sulfato: CaS0. 2 . )y e n t o d a la segunda parte d e este informe. CO. para u n período dilatado de t i e m p o . así c o m o d e agua marina. g r a d o de humedad. menos abundante q u e el Ca" e n las aguas naturales. limitan la c o n c e n t r a c i ó n d e Ca" a la correspondiente a las c o n d i c i o n e s de equilibrio e n f u n c i ó n d e PC02. En rocas sedimentarias aparece fundamentalmente e n f o r m a de carbonato: CaCO. H C O j . Concentraciones entre 1 0 y 2 5 0 m g / l . pH. la cantidad no aprovechada p o r ellas q u e se infiltra hacia el acuífero. * Ión M a g n e s i o ( M g " ) El magnesio. e n consecuencia. Los controles de la c o n c e n t r a c i ó n d e Ca" e n el agua subterránea p u e d e n resumirse en tres: equilibrio carbonático. * Ión Calcio ( C a " ) E l calcio suele ser el c a t i ó n principal e n la mayoría d e las aguas naturales d e b i d o a su amplia d i f u s i ó n e n rocas ígneas. s o n f r e c u e n t e s e n aguasdulces m i e n t r a s q u e e n a g u a s d e t e r r e n o s y e s í f e r o s p u e d e n llegar a 600 m g / l . Los d o s primeros.

por su baja solubilidad fuertemente dependiente de la temperatura. La concentración de Na' en aguas naturales es muyvariable. El potasio tiende a ser fijado irreversiblemente en procesos de formación de arcillas y de adsorción en las superficies de minerales con alta capacidad de intercambio iónico: por ello su concentración en aguas subterráneas naturales es generalmente mucho menor que la del Na' a pesar de que su contenido en las rocas es por lo común ligeramente inferior a la del Nat En aguas subterráneas el contenido K' no suele sobrepasar 10 mg/l. Su importancia deriva del hecho de su capacidad de oxidación de diferentes tipos de constituyentes que se encuentran en forma reducida y de modificar. * Ión Potasio (K') Procede de la meteorización de feldespatos y ocasionalmente de la solubilización de dep6sitos de evaporitas. 6H20). * Oxígeno disuelto La determinación del oxígeno disuelto es práctica cada vez más frecuente en los análisis químicos de agua. tanto por fenómenos de intrusión en acuíferos costeros como por infiltración del agua de lluvia a la que se incorpora desde el mar. (solubilidad del cuarzo a 25°C) pero en ocasiones puede aproximarse a 1 O 0 mg/l. oscila entre 17 y 25 mg/l.SiO. aunque en casos excepcionales pueden alcanzarse 100. citado en Hem. (Davis. especialmente en zonas de drenaje deficiente: la presencia de C a " y Mg' atenúa este efecto. 22 . E l valor medio. 1964. Las sales de Na'son altamente solubles y tienden a permanecer en solución ya que no se producen entre ellas reacciones de precipitación como ocurre en el caso del C a " .Si04 Ó SiO. siendo su solubilidad prácticamente independiente del pH hasta dicho valor.. La presencia de sodio en cantidades elevadas es muy perjudicial para la agricultura ya que tiende a impermeabilizar los suelos. valar en concordancia con los comúnmente encontrados en aguas subterráneas españolas. en particular de sales tipo silvina (KCI) o carnalita ( K C I M g CI. en la mayoría de las aguas naturales aparece como H. * Sílice (H. la solubilidad de los mismos. (salmueras). Sin embargo. 0 0 0 mg/l. raramente sobrepasa 1 O 0 ó 1 5 0 mg/l.8 mg/l. monomérico que no comienza a disociarse hasta valores de pH superiores a 9. no son fuentes significativas del S i 0 2 del agua subterránea. en zonas evaporiticas. ser indicio de contaminación por vertidos de aguas residuales.) El origen fundamental de la sílice en el agua subterránea debe buscarse en los procesos de hidrolisis de feldespatos y silicatos en general. Cantidades de K' por encima de 1 O mg/l.000 mg/l. el Na' puede ser adsorbido en arcillas de elevada capacidad de cambio catiónico y puede ser intercambiado por Ca" provocandouna disminución de la dureza de las aguas (ablandamiento natural). El cuarzo o la sílice amorfa. sin embargo. en consecuencia. 1982). en aguas dulces normales. Por lo general l a concentración de S O 2 en aguas subterráneas sobrepasa 3 . en ocasiones. sin embargo.Una fuente importante de Na' la constituyen los aportes de agua marina en regiones costeras. Aunque la sílice disuelta suele representarse como SiO. 1971: Mathess. pudiendo alcanzar hasta 1 2 0 . pueden.

7. E l hierro (Fe) es un elemento esencial para el metabolismo de animales y plantas. Las principales fuentes d e fosfatos se asocian a la explotación d e rocas igneas o sedimentarlas marinas q u e contienen este elemento. * * El fósforo (P) en las aguasnaturales parece encontrarseenformadeortcfosfato (PO43). FeOH% FeOH'en f u n c i ó n del pH. Procede de la alteración d e rocas ígneas. " E l ión i o d u r o (1.a pesar de ser un constituyente minoritario en la mayoría de las aguas. etc.6 m g / l . bicarbonatos. precipitación y disolución d e hidróxidos. aunque n o suele aparecer más q u e c o m o elemento traza. 3 m g / l . es u n nutriente esencial para las plantas pero se encuentra en concentraciones m u c h o menores q u e este. El i ó n b r o m u r o (Br-) se c o m p o r t a de m o d o similar al Cl-pero es m u c h o m e n o s abundante. El b o r o (6).En ú l t i m o t é r m i n o l a f u e n t e d e o x í g e n o d i s u e l t o e n a g u a s e n c o n t a c t o c o n e l airees laatmósfera. La concentración d e O 2 n o r m a l en aguas subterráneas puede llegar incluso a valores de saturación. especialmente minerales de la arcilla. En aguas subterráneas suele encontrarse en f o r m a d e Fe-aunque puede presentarse c o m o Fet3. Algunos constituyentes minoritarios * El i ó n f l u o r u r o (F-) parece estar relacionado c o n la alteración de rocas plutónicas. sulfatos. de este elemento y desde la q u e puede vaporizarse-. f o r m a c i ó n d e complejos especialmente c o n materia orgánica y t a m b i é n p o r la actividad metabólica d e animales y plantas. * * 23 . Su c o n c e n t r a c i ó n raramente sobrepasa 2 m g / l . carbonatos y sulfuros. Sin embargo las aguas anóxicas son frecuentes.2. a la industria d e manufacturación de fertilizantes fosfatados. variables en f u n c i ó n d e la presión y la temperatura ( 1 3 . E l flúor es esencial para la estructura ósea y dental de los animales superiores y el hombre.6 m g / l . En concentraciones excesivas es perjudicial t a n t o e n los suelos c o m o e n las aguas d e riego p u d i e n d o ser t ó x i c o para ciertas plantas e n concentraciones relativamente bajas. La relación C I ? B r . es esencial e n pequeñas cantidades para el crecimiento d e las plantas. En contenidos superjoresa 1 m g / l . aún no completamente explicadas. En agua del m a r su c o n c e n t r a c i ó n es de 0. En agua d e mar está en concentraciones de 6 5 m g / l . a 1 0 ° C . a 30°C). contenido e n o x í g e n o y d e p e n d i e n d o a m e n u d o d e l c o n t e n i d o d e l agua e n otros elementos (carbonatos. de q u e el c o n t e n i d o en oxígeno disuelto e n aguas subterráneas profundas p u e d e ser notable. es esencial para la n u t r i c i ó n humana Su circulación parece estar notablemente influenciada p o r procesos bioquímicos. p u e d e s e r n o c i v o mientras q u e si n o está presente o su c o n c e n t r a c i ó n es ínfima p u e d e n producirse caries. A u n q u e la convicción generalizada era q u e el oxígeno disuelto se consumía en procesos de oxidación d e materia o r g á n i c a e n la partesuperior de l a z o n a nosaturada. El c o n t e n i d o en oxígeno disuelto sirve c o m o indicador de las condiciones bioquímicas del agua e n un lugar y m o m e n t o determinado M á s adelante se comentan algunas propiedades del agua en relación c o n el oxígeno disuelto. probablemente p o r su acusada tendencia a f o r m a r iones complejos y compuestos d e baja solubilidad c o n u n extenso n ú m e r o de metales y p o r ser adsorbido p o r sedimentos hidrolizados. a las aguas residuales de o r i g e n u r b a n o (detergentes) o ganadero. existen evidencias. en el suelo. etc ) La c o n c e n t r a c i ó n de este elemento e n el agua está controlada p o r procesos d e equilibrio q u í m i c o c o m o oxidación-reducción.2. terrenos evaporlticos y d e detergentes. agua marina -que contiene 4. Una fuente indirecta es t a m b i é n el proceso d e fotosíntesis.06 m g / l . Al igual q u e el nitrato. gases volcánicos.e s generalmente m u c h o mayor en aguas continentales q u e e n el agua del mar. 1.

2.- Conductividad. presenta una serie de propiedades o características fisicoquímicas: color. pueden ser comunes aunque aguas con pH entre 6 y 8 pueden presentar concentraciones de hasta 5 0 mg/l. sabor. aumenta también hasta cierto límite la conductividad ( C ) o capacidad de un agua para conducir la corriente eléctrica. residuo seco y total de sólidos disueltos Como consecuencia de su contenido iónico.. Por regla general se encuentra en concentraciones inferiores a las del hierro. 24 . distribución de la temperatura ambiente respecto a las zonas de recarga y descarga. por encima de la cual la influencia térmica más significativa es la de las variaciones diarias o estacionales de la temperatura ambiente. Por debajo de esta zona el factor preponderante es el "gradiente geotérmico" o variación de la temperatura con la profundidad que.3. La distribución espacial de temperaturas en un acuífero depende de la conductividad térmica e hidráulica del medio. A efectos prácticos. cuando los bicarbonatos se encuentran por debajo de 6 1 mg/l. en particular cuando entre áreas diferentes del acuífero existen notables diferencias de temperatura que pueden influir en la solubilidad de determinadas substancias P. Características fisícoquírnicas El agua subterránea natural. A continuación se describen las más reoresentativas. éste es un parámetro importante en lo que se refiere al control del quimismo de las aguas. Estas propiedades varían en el especio y en el tiempo. En cualquier caso.e. Aunque suele pensarseque su comportamiento es similar al del hierro. Para disoluciones diluidas se estima que el aumento de temperatura en 1°C se traduce en un aumento de alrededor del 2 % en la conductividad. ambas equivalentes.Valores de concentración de hierro entre 1 y 1 O mg/l.1 mg/l. CaCO. que podría afectar al sistema nervioso central.. una vez eliminadas las que hubieran estado en suspensión. Lo más normal es que se encuentre en concentraciones inferiores a 0.2. la temperatura de las aguas subterráneas es muy poco variable. turbidez. temperatura. existen notables diferencias. el agua se hace conductora de la electricidad. se considera normal cuando es de 3 " C / 1 0 0 m. como consecuencia de su composición química y de acciones naturales externas. en áreas continentales. Sin embargo. 1 .- Temperatura La temperatura del agua subterránea. en un punto y momento determinado. etc . representa un estado de equilibrio entre los "aportes" y las "extracciones" calorificas en ese punto. de temperatura constante. Se denomina "residuo seco" (RS) a las substanciasque permanecen despuésde la evaporación de un volumen determinado de agua. Se puede encontrar en forma de M n " o en forma de complejo ( M n H C o i ) . generalmente un litro. dureza. conductividad eléctrica. puede considerarse que en los acuíferos existe una "zona neutra". configuración del nivel freático. etc. La unidad de medida de conductividad es elpS/cm (microsiemens/cm) o/rmho/cm (micromho/cm). En cantidades apreciables producesabor desagradable en el agua lo que evita a menudo su ingestión en grandes dosis. * 1. A medida que la concentración iónica aumenta. La variación de temperatura modifica notablemente la conductividad.. de la relación longitud/profundidad de la cuenca. E l manganeso ( M n ) es esencial para el metabolismo de las plantas.

Ya q u e [H'] y [OH-] son m u y pequeñas e n relación c o n [ H 2 0 1 puede tomarse [H*] [OH-] = KH.o= 10-14 ( a 2 5 ° C ) . pérdida de CO..96 y B entre 1 .).56: TSD y RS se expresan e n m g / l . S e define p H = -. pues. 25 . A u n q u e residuo seco y total d e sólidos disueltos suelen tomarse c o m o sinónimos.AsíTSD = C . b ó r i c o y ácidos orgánicos pueden contribuir de f o r m a notable al desarrollo de esta propiedad. sean o n o volátiles. para aguas ácidas p H < 7 y para aguas básicas p H 7. se h a n propuesto diferentes relaciones d e proporcionaItdadentreestosparámetros. e n ocasiones. etc. 4 . Esta capacidad debe definirse. q u e se p r o d u c e n al calentar el agua.) determinan q u e n o exista una relación estrecha entre conductividad y TSD Ó RS. 1 5 y 1.pH Las moléculas de agua se disocian parcialmente s e g ú n : H. El valor d e TAC está c o m p r e n d i d o p o r lo c o m ú n entre 1 O0 y 300 m g / l . 3. En t o d o caso.. procesos redox. 5 y 8 . etc. para determinar el residuo seco. etc.O 2 H f reacción para la q u e se c u m p l e q u e + OH siendo K una constante q u e depende d e la temperatura y 11 actividades o fracciones molares q u e realmente intervienen e n la reacción. RS. Así la alcalinidad TAC m i d e l a capacidad de neutralización hasta p H = 4. d e Caco3 mientras el d e TA suele oscilar entre O y 10 mg/l. para ciertos rangos d e p H . otros ácidos débiles c o m o el silícico. > El p H aumenta c o n el a u m e n t o de temperatura hasta e n u n 8% p o r lo q u e debe referirse a la temperatura de medida in situ. g r a d o d e disociación. Diversos factores ( t i p o d e ión.3. d e CaCO.l o g [H']. Valores normales e n aguas dulces cscilan entre 1 0 0 y 2 0 0 0 p S / c m : e n Salmueras pueden alcanzarse valores d e 1 O0 O00 p S / c m .Alcalinidades TAC v TA La alcalinidad de un agua determina su capacidad para neutralizar ácidos. A Ó C = B .El total d e sólidos disueltos (TSD) mide el peso de todas las substancias disueltas e n el agua. n o son exactamente equivalentes d e b i d o a los procesos d e deshidratación.54 y 0. E l valor del p H define la acidez d e una agua. aunque excepcionalemente puede variar entre 3 y 1 1 El p H juega u n papel importante en m u c h o s procesos q u i m i c o s y b i o l ó g i c o s de las aguas subterráneas naturales (equilibrio carbonatado.5 y la alcalinidad TA hasta p H = 8. En la mayoria de las aguas naturales la alcalinidad está producida prácticamente p o r los iones carbonato y bicarbonato aunque. fosfórico. Por regla general el p H de las aguas naturales se mantiene entre 6 . Es fácilmente alterable p o r lo q u e su determinación debe hacerse e n el m o m e n t o d e la t o m a de muestra. e n q u e A varia entre 0. siendo para aguas neutras p H = 7. hasta 1 1 0 ° C p o r lo general. movilidad iónica. Los valores d e c o n d u c i i v i d a d de las aguas subterráneas naturales varian considerablemente.

principal fuente de recarga d e los acuíferos. Fe". NH:.1. c o n f i g u r a n d o ya el q u i m i s m o del agua de infiltración. [ 1 F = 1 O m g / l de CaCO. La dureza d e las aguas subterráneas naturales varía generalmente entre 10 y 300 m g i l de CaCO. etc. el q u i m i s m o del agua sufre modificaciones radicales c o m o c o n s e c u e n c i a de las n u e v a s c o n d i c i o n e s a q u e el agua está sometida. M n " . aerosoles.. a grandes rasgos.- Dureza La dureza de u n agua mide la capacidad de ésta para c o n s u m i r j a b ó n o p r o d u c i r incrustaciones. M n . etc. suele ser inferior a 1 m g i l d e 02. etc.5. Coi. Situación geográfica. INCORPORACION DE LOS CONSTITUYENTES A LAS AGUAS SUBTERRANEAS 1. c o n d i c i o n a n la c o m p o s i c i ó n q u l m i c a del agua de lluvia. M g . actualmente la dureza se define e n términos d e c o n t e n i d o en Ca y M g (dureza total). En aguas naturales el valor usual d e DQO varía desde 1 a 1 5 m g i l . tres sistemas o á m b i t o s e n q u e el agua adquiere y ve m o d i f i c a d o su q u i m i s m o : atmósfera. La demanda bioquímica de oxígeno es la cantidad de oxígeno precisa para eliminar. 02.]. La atmósfera está constituida p o r gases (N2.Concentración p o r evapotranspiración 26 . respectivamente. aunque esta última u n i d a d va cayendo e n desuso. Fe. p o r procesos biológicos aerobios.y SO. Suele referirse a un p e r i o d o d e cinco días. 6. p u d i e n d o llegar a 2000 o más.3. A u n q u e e n la reacción c o n j a b ó n para producir compuestos insolubles pueden intervenir Ca. Cu. en consecuencia. p o r lo general. Ea. Las aguas duras son.- Demanda química de oxígeno (DQO) y demanda bioquímica d e oxígeno (DBO) La demanda química d e oxígeno mide la capacidad d e u n agua para c o n s u m i r oxidantes e n procesos químicos (materia orgánica oxidable.vapor d e agua.= y la parte asociada a las especies carbónicas. En áreas n o contaminadas el agua d e lluvia presenta p o r lo general sólo una d é b i l mineralización y una ligera o moderada acidez (pH entre 5 y 6). 1. Zn. clima. M e n o s ulilizados s o n los términos dureza p e r m a n e n t e y d u r e z a temporal q u e representan la parte d e la dureza asociada al C I . incrustantes e n tanto q u e las blandas suelen ser agresivas. carácter o x i d a n t e y g r a n c a p a c i d a d . Entre ellas cabe citar: . tanto e n lo q u e se refiere al t i p o de constituyentes c o m o a las concentraciones d e éstos. Ambitos de incorporación Dentro del c i c l o h i d r o l ó g i c o p u e d e n distinguirse.). zona n o saturada y zona saturada. En aguas subterráneas por lo general la DBO. la materia orgánica contenida en u n agua. polvo atmosférico y sales d e diversa procedencia q u e reaccionan c o n el agua d e lluvia. etc. durante el proceso de infiltración hasta alcanzar el nivel freático.). t i p o de suelo.En los paises anglosajones la demanda bioquímica de oxígeno suele denominarse demanda biológica d e oxígeno. bien e n grados franceses ("F).. actividad biológica. de alterar los materiales c o n lo o u e entre e n contacto. Al igual q u e el TA y el TAC la dureza suele expresarse b i e n e n m g / l de CaCO. En la zona n o saturada.3.

2. una mayor mineralización q u e aguas d e corta circulación. p r o d u c i d o e n la oxidación d e la materia orgánica. . etc. textura.Capacidad del suelo para generar gran cantidad d e ácidos ( H 2 C 0 3 . ácidos húmicos. Todos estos fenómenos m o d i f i c a n notablemente la c o m p o s i c i ó n del agua de lluvia q u e llega a adquirir. se u n e n a las moléculas polarizadas del agua. 27 . e n igualdad d e otras circunstancias. Pureza. el agua subterránea se incorpora al sistema d e f l u j o p r o p i o d e cada acuífero realizando recorridos m u y variables e n f u n c i ó n d e las características d e cada uno d e ellos. mientras haya aporte c o n t i n u o de COZ. también.) - Capacidad d e la zona edáfica para c o n s u m i r el oxígeno disuelto e n el agua e n la oxidación d e la materia orgánica. Cuando un electrolito se disuelve e n agua las moléculas d e ésta c h o c a n contra las del c o m p u e s t o arrancando iones de la r e d cristalina que. Esta i n c o r p o r a c i ó n puede realizarse d e f o r m a inmediata. El c o n j u n t o d e materiales p o r los q u e circula el agua y c o n los q u e interacciona constituye el tercer sistema e n q u e el agua adquiere o modifica su quimismo. su configuración casi definitiva (Schoeller.. albita. p o r d i s o l u c i ó n d e sales directamente solubles.. secuencia e n q u e el agua atraviesa determinados minerales. Aguas c o n largos recorridos suelen presentar. p o r efecto de la evapotranspiración. estructura regional así c o m o presión. respiración vegetal y microbiana. mayor salinidad q u e el agua d e precipitación. g r a d o de fisuración. 1 9 7 6 ) . El t i p o de f l u j o tiene una notable transcendencia e n la mineralización del agua subterránea. porosidad. La reacción d e l C 0 2 ( P c o 2=1 O-3 1 O-lbar) c o n el agua p r o d u c e ácido c a r b ó n i c o (HZCO3) q u e es c o n s u m i d o e n reacciones d e ataque a diversos minerales: calcita. 1 9 6 3 . Custodio y Llamas. Una vez alcanzada la zona saturada. temperatura. Mecanismos de incorporación de solutos al agua subterránea La i n c o r p o r a c i ó n d e solutos al agua está ligada estrechamente a la meteorización d e los materiales d e la corteza terrestre. 1. t i e m p o d e permanencia y de c o n t a c t o agua-roca. a causa d e su carga.. p u e d e n tener una influencia decisiva e n la adquisición y evolución del q u i m i s m o . o tras una serie d e transformaciones químico-biológicas m e v i a s a la solubilización. q u e el agua d e descarga d e l m i s m o acuífero. e n la zona edáfica y n o saturada. etc. a u n q u e m u y importante e n este sentido.3.Intercambio d e gases entre el aire del suelo y el aire exterior Tanto si el balance entre precipitación y evapotraspiración es positivo c o m o negativo. Si no existe intercambio de reactantes o p r o d u c t o s d e reacción c o n el exterior. d e m o d o natural. C u a n d o se alcanza esta igualdad el sistema llega a la c o n d i c i ó n de equilibrio: a partir d e ese m o m e n t o el sistema n o estaría sometido. etc. reacciones anaerobias de r e d u c c i ó n d e sulfatos o nitratos. etc. La c o m p o s i c i ó n de la roca. se p r o d u c e una i n c o r p o r a c i ó n de iones desde el sólido a la fase líquida y un retorno desde la d i s o l u c i ó n a la superficie del sólido hasta q u e las velocidades e n los d o s sentidos se igualan. fenómenos modificadores. el agua q u e se incorpora a la zona saturada presenta. Aguas recogidas e n la zona de recarga d e un acuífero suelen tener m e n o s sólidos disueltos q u e u n agua d e circulación p r o f u n d a y menos. no es determinante e n la mineralización d e l agua subterránea. La capacidad d e l suelo para generar ácidos deriva fundamentalmente de la reacción entre el agua y el Coi. a c a m b i o s de c o m p o s i c i ó n química. .Contacto c o n materiales d e acusada capacidad d e cesión d e elementos solubles al agua al ser hidrolizados.

la solubilización de diferentes elementos. La disolución de carbonatos y la hidrolisis de silicatos. 1. dependiendo su efectividad de las condiciones locales específicas. Reacciones en que se producen cambios en el estado de oxidación pueden facilitar. un sistema cerrado. etc. El proceso depende de la disponibilidad de H'.Aunque en general un sistema acuífero no puede ser considerado. Oxidación-reducción.3. Aunque los conocimientos sobre el particular son escasos. Hidrolisis o descomposición de minerales baja la acción de H'y OH. Un ejemplo característico es la ionización de silicatos.3. Los fenómenos modificadores más frecuentes se describen brevemente a continuación: 28 . en rigor. compacta y relativamente poco soluble. Su interés en el proceso de alteración previo a la puesta en solución de algunos elementos procede de su capacidad de provocar algunas reacciones a través de cambios de pH. Fenómenos modificadores de la composición del agua Subterránea Una vez incorporados los constituyentes a l agua subterránea ésta adquiere una configuración composicional determinada que. procesos de nitrificación. entonces. Variación del pH..procedentes de la descomposición del agua. del orden de actuación de aquéllos en el espacio y en el tiempo. El grado de modificación de la composición depende del tipo e intensidad de los procesos a que el agua esté sometida. más soluble. otras muchas lo son en muy pequeño grado y han de ser transformadas química o biológicamente antes de ser solubilizadas. El ejemplo típico es la transformación de la anhidrita (Caso4). área expuesta a l ataque. de la posible simultaneidad de los mismos y. Acciones biológicas. - - - - Tanto estos mecanismos como los procesos de modificación del quimismo que se describen a continuación pueden tener lugar en diferentes zonas del acuifero. sin embargo. etc. yes más rápidoe intenso a bajo pH y elevada temperatura.. oxidación-reducción de hierro y manganeso. Numerosos elementos poseen diversos estados de oxidación a los que van ligadas propiedades características de cambios de solubilidad en el momento de formar compuestos. tipo de catión existente en la red. Entre los procesos de transformación (alteración o meteorización química) los más significativos son: - Hidratación o incorporación del agua a la red cristalina de los minerales para formar hidratos. más frecuentemente. En contraposición con las substancias directamente solubles. parece fuera de duda que las bacterias son los agentes catalizadores de gran número de reacciones redox. K: Ca". 2H20). están controladas por el rango de pH en que estos procesos se desarrollan. etc. en yeso ( C a s o 4 . relativamente insolubles. Estas variaciones desemperian un papel importante en procesos de solubilización de diversas substancias a través de su influencia sobre las condiciones de hidrolisis. Reacciones de este tipo son las de oxidación de sulfuros. etc. Si04H4etc. reducción de sulfatos. así como a la formación de minerales de la arcilla. procesos redox. fenómenos de adsorción. de intervenir como catalizadores disminuyendo la energía de activación de reacciones redox. partes o subsistemas del mismo reúnen a menudo las condiciones suficientes para poder ser considerados como tales y para que en ellos sean aplicables las leyes del equilibrio químico. n o se mantiene invariable durante el recorrido del agua. que conduce a la solubilización de Na'. así como la formación de iones complejos que puede traducirse en marcadas variaciones de solubilidad.

El efecto de i ó n c o m ú n puede c o n d u c i r entonces a la precipitación d e ciertas sales c o m o el CaCO. - Reducción. M e d i o d e sedimentación. substancias orgánicas. Está íntimamente relacionado c o n procesos de adsorción en arcillas.' Temperatura. Si la Secuencia fuera la inversa la c o m p o s i c i ó n final del agua subterránea sería.- Intercambio i ó n i c o o proceso p o r el q u e algunas substancias cambian iones p o r los existentes e n el agua. presentan mayor solubilidad a m e n o r temperatura.en ambiente reductor b a j o a c c i ó n d e bacterias (Sporovibrio desulfuricans. La capacidad de c a m b i o d e una substancia se expresa e n miliequivalentes de iones intercambiados p o r cada 100 g de substancia seca. Una situación frecuente en la dinámica de las aguas subterráneas es la d e mezcla d e aguas c o n diferente contenido iónico. y Ca" a saturación c o n otra q u e haya disuelto yeso (SO. etc. etc. 600 m g / l de Ca" y p H de 8. el agua puede encontrar una secuencia mineralógica completa q u e da o r i g e n a una c o m p o s i c i ó n del agua determinada. s i se mezcla un agua c o n c o n c e n t r a c i ó n en CO.9 m g / l d e Na'. El efecto d e la evaporación puede ser m u y c o m p l e j o y c o n d u c i r a quimismos m u y diferentes e n f u n c i ó n de la c o m p o s i c i ó n inicial y de las concentraciones relativas de los elementos disueltos. S Ó S20. O r d e n secuencia1 d e interacción. etc. U n o d e los más típicos es la r e d u c c i ó n d e sulfatos a S=. Cuando se trata d e cationes c o n la misma Valencia existe u n orden de preferencia e n la a d s o r c i ó n siendo: Cs' > Rb' > Ba" > K' > Na' > Li' Sr" > Ca" > Mg" En general. Mezclas de aguas e n equilibrio c o n la calcita pero c o n diferente presión parcial d e C 0 2 pueden p r o d u c i r efectos similares.. determinan una secuencia de materiales d e c o m p o s i c i ó n definida c o n los q u e el agua entra e n c o n t a c t o A lo largo del flujo. posiblemente. c a m b i o s d e facies e n el acuífero. e n C a " d e 2 0 m g / l y pH de 6 . 3. y p r o d u c c i ó n de C 0 2 .) c o n c o n s u m o de O.y e s o daría. los cationes divalentes s o n más fuertemente adsorbidos q u e los monovalentes. El a u m e n t o d e c o n c e n t r a c i ó n puede p r o d u c i r s e t a n t o p o r d i s o l u c i ó n c o m o p o r hidrolisis. En ciertas condiciones la secuencia: suelo orgánico superficial -calcita -yeso -arenisca -arcilla ( m o n t m o r i l l o n i t a sódica) puede proporcionar (Freere a n d Cherry. 7 mientras la secuencia suelo o r g á n i c o arenisca arcilla ( m o n t m o r i l l o n i t a sódica) calcita . En aguas q u e h a n O : s u f r i d o r e d u c c i ó n d e sulfatos se p r o d u c e una acusada d i s m i n u c i ó n del c o n t e n i d o en ión S Otro ejemplo típico es la r e d u c c i ó n d e nitratos a N 2 o NH. Los procesos d e intercambio pueden coadyuvar al ablandamiento natural d e las aguas ( d i s m i n u c i ó n de C a " y Mg" ). - Concentración. e n las zonas d e recarga y / o descarga de acuíferos e n áreas de clima relativamente árido. en c a m b i o .9. lo q u e puede tener repercusiones e n el q u i m i s m o del agua subterránea p o r la influencia del gradiente g e o t é r m i c o e n acuíferos en q u e se p r o d u c e n flujos d e largo r e c o r r i d o a profundidades grandes. Los efectos d e evaporación y enfriamiento sólo son significativos e n acuíferossomerosy. - - - - D e lo expuesto c o n anterioridad se d e d u c e claramente q u e la c o m p o s i c i ó n d e las aguas 29 . ciertos óxidos. m u y distinta. - - Mezclas. La temperatura es un parámetro q u e afecta notablemente a la solubilidad de diferentes sales e n el sentido de a u m e n t o d e solubilidad c o n el a u m e n t o de temoeratura. 1 9 7 9 ) concentraciones finales e n Na'de 7 2 5 m g / l .y Ca" ). e n las mismas condiciones. hasta q u e se alcance el p r o d u c t o d e solubilidad de la sal correspondiente Puede producirse también p o r evapotranspiración o enfriamiento y p o r ósmosis. En el apartado anterior ya se hizo referencia a los procesos redox. estructura. La calcita y la dolomita. geometría. especialmente.

Frente a este inconveniente y la imposibilidad de representar más de tres iones p o r triángulo. 1 ) p o r d o s triángulos equiláteros -en q u e se representa. + COZ . u n polígono. REPRESENTACION GRAFICA DE ANALlSlS QUlMlCOS U n aspecto importante e n los estudios de aguas subterráneases la compilaciónypresentación de los datos d e c o m p o s i c i ó n y características químicas para obtener una visualización s i m p l e y lo más completa posible d e las mismas. La intersección d e d o s paralelas a los extremos exteriores del c a m p o r o m b o i d a l p o r estos p u n t o s B. o un círculo d e radio p r o p o r c i o n a l a esas magnitudes o bien u n listado adjunto.Diagrama de Piper-HiIl-Langeliei Se trata de u n diagrama triangular c o m p u e s t o . Es necesario reducir las concentraciones d e los iones. c o m o cationes: A cada c o m p o s i c i ó n aniónica o catiónica le corresponde un p u n t o e n cada triángulo. Está constituido (Fig. sobre semirrectas paralelas. disoluciones.Diagrama d e Stiff m o d i f i c a d o Consiste e n tomar.subterráneas naturales representa una situación dinámica cambiante e n el espacio y e n el t i e m p o cuya interpretación ha d e realizarse teniendo e n cuenta la posible interacción d e los procesos y f e n ó m e n o s citados anteriormente sobre una base geológica e hidrogeológica lo más completa posible. expresadas e n miliequivalentes/litro a %.4. S o n múltiples los diagramas desarrollados c o n este f i n : diagramas columnares. residuo seco. segmentos proporcionales a la c o n c e n t r a c i ó n d e cada i ó n ( m e q / i ) y unir los extremos para formar. determinan. Cada uno presenta ventajas y limitaciones específicas. una paralela al lado opuesto al vértice q u e representa el 100%de d i c h o ión. Si se quiere tenerlas e n cuenta se puede asociar a cada p u n t o representativo de u n análisis una cifra q u e indique la conductividad. Para obtenerlo basta trazar p o r el p u n t o q u e representa el porcentaje d e cada ión. triangulares. poligonales. etc. C o m o aniones se suelen representar: H C O j Na'+ K': Ca" y Mg". el p u n t o B representativo de la c o m p o s i c i ó n tónica global del agua. así c o m o representar varias muestras. respectivamente. etc. e n el r o m b o . (Punto 6 ) . El p u n t o A correspondería al agua d e l mar. así. columnares logarítmicos. B . y sólo se p u e d e n reunir e n cada triángulo tres aniones y/o tres cationes. 20%Mg" y35%Na'(PuntoB)y15%CIiZO%SOn'y65%deCO. SO. y CI- + N O 3 . A cada vértice le corresponde el 100% d e u n a n i ó n o catión. procesos de intercambio tónico. estos diagramas permiten reflejar mezclas d e aguas. 1. circulares.y u n c a m p o central romboidal e n q u e se representa la c o m p o s i c i ó n del agua d e d u c i d a a partir d e aniones y cationes. 1 se representa el caso d e un agua HC03 potablecon45%CaH. A u n q u e la disposición d e los 30 . En este sentido las técnicas de representación gráfica d e los análisis químicos s o n las más usuales. A c o n t i n u a c i ó n se describen algunos de e l l o s : A . En l a f i g . + En este t i p o de diagramas n o se representan concentraciones absolutas. precipitaciones. la c o m p o s i c i ó n aniónica y catiónica del agua d e q u e se trate.

LE S3NOINV SiN O 11V3 ++O3 A -- 13 1% % - .

la de agrupación de aguas que presentan características comunes. La forma de cada polígono orienta sobre el tipo de agua y su tamaño da una idea relativa del contenido iónico total del agua e. Así un agua dura en el litoral mediterráneo español puede ser considerada muy dura en las zonas del interior. Si conviene se puede añadir el nombre de algún ión menor de interés y que esté en concentración anormalmente alta. Citaremos los más sencillos y los más frecuentemente utilizados en este informe.2 O00 (a veces hasta 3 000) Hasta 5 O00 (a veces hasta 10000) Hasta 40 O00 (a veces hasta 1 O0 000) Hasta la saturación Agua dulce Agua salobre Agua salada Salmuera B .180 180 > C . 4.5. suele nombrarse el agua por el anión o catión que sobrepasa el 50% de sus sumas respectivas.CLASIFICACION POR EL RESIDUO SECO: Tipo de agua 1. 3. Por otra parte algunas de las clasificaciones (aguas blandas o duras P.60 61 . En la figura 3 se presenta una clasificación simplificada de este tipo 32 . 1. simplemente. A . 2. En general. de la conductividad. En caso de que ninguno supere el 50% se nombran los dos más abundantes. CIASlFlCAClON DE AGUAS La gran variedad de componentes y características fisicoquímicas del agua natural exige su clasificación en grupos para tener una información breve y sencilla sobre la composición química del agua de que se trate y de los aspectos de la misma. suele utilizarse la que se presenta en lafig. Esta clasificación por iones dominantes se adapta bien a su representación en diagramas triangulares. Agua Agua Agua Agua blanda moderadamente dura dura muy dura O .) son relativas.120 121 . 2. 2. 3 4.e. especialmente cuando se utilizan con un fin práctico.CLASIFICACION POR LOS IONES DOMINANTES Los Criterios en este caso son múltiples y alguna de las clasificaciones resultantes. Los criterios que se utilizan para la clasificación geoquímica de las aguas son múltiples y a menudo complicados. Esta disposición permite apreciar rápidamdnte los valores de las relaciones iónicas con respecto a la unidad y la variación de la relaciones entre cationes o entre aniones. A menudo estas clasificaciones tienen aplicaciones prácticas inmediatas aunque su finalidad es.) 1. engorrosa y de poca aplicabilidad. Residuo seco (mg/l) O .CLASIFICACION POR LA DUREZA: Tipo de agua Dureza ( mg / l CaCO.iones en cada semirrecta es opcional. indirectamente.

Y/O MAGNESICAS CALCICAS Y/O INTERMEDIDS IMERMEDIOS o/orCo'*+ <(N%+K+I ilHCO.+CO:l %7CI- 4 Y = meq/l Fip 3..TIPOS DE AGUAS DEDUCIDOS DE UN DIAGRAMA DE PIPER-HILL-LANGELIER 33 .

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