1. Composición química de las aguas subterráneas naturales 1.1. Conceptos elementales 1.2.

Substancias disueltas en el agua subterránea natural Principales constituyentes químicos 1.2.1. 1.2.2. 1.2.3. Constituyentes mayoritarios Algunos constituyentes minoritarios Características físico-químicas

1.3. Incorporación de los constituyentes a las aguas subterráneas 1.3.1. 1.3.2. 1.3.3. Ambitos de incorporación Mecanismos de incorporación de solutos al agua subterránea Fenómenos modificadores de la composición del agua subterránea

1.4. Presentación gráfica de análisis químicos 1.5. Clasificación de aguas

1. En consecuencia. LA COMPOSICION QUIMICA DE LAS AGUAS SUBTERRANEAS NATURALES 1. es posible d e b i d o a su elevado p o d e r disolvente y a sus propiedades de c o m b i n a c i ó n . g r a d o de saturación del agua en relación c o n las distintas substancias incorporables.el agua puede sufrir modificaciones drásticas en su c o m p o s i c i ó n c o m o consecuencia de u n c o n j u n t o de interacciones físicas. aparecen en concentraciones p o r lo c o m ú n m u c h o menores q u e los constituyentes inorgánicos. isotópico. La c o m p o s i c i ó n química d e l agua subterránea natural se define a partir de los análisis d e muestras recogidas adecuadamente y se cuantifica p o r m e d i o de la c o n c e n t r a c i ó n d e cada constituyente analizado. bacteriológico. n o debe olvidarse q u e las interacciones agua-medio. en variedad y concentraciones diferentes. t a n t o e n el espacio c o m o e n el t i e m p o . CONCEPTOS ELEMENTALES La c o m p o s i c i ó n d e un agua puede contemplarse desde diferentes p u n t o s d e vista: q u í m i c o . A u n q u e son más d e 60 los constituyentes y propiedades d e l agua subterránea natural q u e pueden encontrarse cuantificados e n análisis químicos. superficie y d u r a c i ó n del contacto. temperatura. a r i t m o diverso. Entre ellos cabe citar: naturaleza y disposición espacial de los materiales c o n los q u e el agua entra e n contacto. Una c o m p o s i c i ó n 17 . polvo y sales diversas. la c o m p o s i c i ó n d e l agua subterránea natural debe contemplarse c o n la perspectiva de su posible variación espacio-temporal. etc etc A u n q u e la c o m p o s i c i ó n media del agua subterránea suele considerarse invariable e n u n acuifero o p o r c i ó n del m i s m o . aerosoles. químicas y biológicas complejas c o n el medio. presentes e n la atmósfera. s o n procesos dinámicos q u e se desarrollan. presión. sólo se determinan entre 1 O y 20 parámetros fundamentales. Los factores q u e c o n d i c i o n a n entonces la c o m p o s i c i ó n del agua subterránea natural s o n múltiples. p o r lo general y e n estudios convencionales. originadas en la atmósfera o e n la superficie d e l terreno p o r evapotranspiración. q u e determinan dicha composición. aunque frecuentes. Gases. reaccionan c o n el agua m a r c a n d o e l primer esbozodel q u i m i s m o d e l agua de infiltración Una vez infiltrada -con unas características químicas definidas.1. La i n c o r p o r a c i ó n de los constituyentes al agua. Esta i n c o r p o r a c i ó n de substancias al agua comienza incluso antes de q u e se i n c o r p o r e al sistema d e f l u j o subterráneo p r o p i o de cada acuífero. existencia de gases. etc En l o q u e s i g u e s e hará referencia exclusiva a la c o m p o s i c i ó n química entendiendo p o r tal el c o n j u n t o d e substancias (generalmente inorgánicas) incorporadas al agua p o r procesos naturales Las substancias orgánicas disueltas en agua.

'.2. SO. NH. éstos han sido clasificados. 18 . C o " . .=. Cu".PO. p o r su frecuencia d e aparición y valor de concentración decrecientes. A u n q u e c o n velocidades d e i n c o r p o r a c i ó n al agua m u c h o menores. ). E 0 3 Aniones: F-. +Coa).) q u e se disocia parcialmente para dar iones carbonato y bicarbonato. (0. N O . 1.2. Bicarbonatos (HCO. potenciada p o r el aporte d e CO.1. sin embargo. completando la clasificación d e Freeze and Cherry ( 1 9 7 9 ) . Cationes: Ca".quimica concreta p o r lo tanto no queda completamente definida si no se refiere a u n lugar y m o m e n t o determinados C o m o consecuencia de su c o m p o s i c i o n y d e acciones naturalesexternas el agua presenta una serie de caracteristicasfisicoquimicas q u e j u n t o c o n sus constituyentes seanalizan e n los parrafos q u e siguen 1. Cl-. N i " . Li'. M g " . e n : - Constituyentes mayoritarios o fundamentales Aniones: (HCO. A pesar d e la gran variabilidad de los elementos presentes en el agua subterránea y d e l a d e s u s concentraciones. S=.y/o ácidos orgánicos o inorgánicos. etc - Debe tenerse en cuenta. O. parcialmente disociadas o c o m o iones complejos de sustancias orgánicas o iiiorganicas A continuación se hac. Constituyentes t r a z a Al"'. M n " .CO. Constituyentes mayoritarios * A n h i d r i d o carbónico (CO.' Otros: Coi.e una breve exposición de la características principales d e los constituyentes más significativos. Ti'. Cationes. E! CO..1 N O . Z n " .. SUBSTANCIAS DISUELTAS EN EL A G U A SUBTERRANEA NATURAL PRINCIPALES CONSTITUYENTES QUIMICOS.0003 bar e n la atmósfera exterior) La disolución d e calizas y dolomias. Na'. Si04H. Br.) y Carbonatos (CO. q u e en condiciones particulares u n constituyente minoritario puede alcanzar rangos d e concentración q u e permitan incluirlo dentro d e los mayoritarios En un agua natural d u l c e estos constituyentes aparecen p o r l o general e n f o r m a iónica (sales casi totalmente disociadas) C o n m e n o r frecuencia se presentan en forma molecular. o Si02 Constituyentes minoritarios o secundarios SH-.. Fe". la hidrolisis de silicatos es o t r o de los mecanismos q u e da lugar a la formación de estos iones.=) E l anidrido carbónico disuelto en agua y los diversos compuestos q u e f o r m a en ella juegan u n papel importantisimo en la química del agua. es otra de las fuentes principales d e carbonatos y bicarbonatos. Pb++. Cr". E l anhídrido carbónico se disuelve en el agua en f u n c i ó n de su presión parcial [PC021 Una parte permanece en disolución en f o r m a d e g a s mientras otra reacciona c o n el agua para dar ácido carbónico (H. disuelto e n agua procede fundamentalmente de l a zona edáfica (respiración d e organismos y descomposición d e la materia orgánica) en la q u e alcanza presiones parciales del o r d e n de 1 O-' a 10-3 bar. S r " . K ' .

etc. de H C O j pueden encontrarse en aguas pobres e n Ca" y M g " o en las q u e se p r o d u c e n fenómenos de liberación de C 0 2 (P. desde m e n o s de 1 O m g í l a más de 2 . La mayoría de las aguas subterráneas sulfurosas presentan contenidos apreciables d e H S .S mientras q u e en soluciones alcalinas predomina el i ó n HS-.3 -la rnayoria de las aguas subterráneas naturales.. f (libre) .suele variar entre 5 0 y 400 m g / l aunque puede alcanzar valores de hasta 800 m g / l .. " Sulfatos (SO:) E l i ó n sulfato procede del lavado d e terrenos formados en ambiente marino.En aguas c o n pH inferior a 8.) quilibrante ( H 2 C 0 3 ) C 0 2 (combinado) í COZ s e m i c o m b i n a d o (HCO.=) * Cloruros (U) Si se exceptúan las evaporitas y rocas de origen marino. no se oxida ni se r e d u c e en aguas naturales. .. r e d u c c i ó n de sulfatos) en el acuifero En el c u a d r o siguiente se esquematizan las formas e n q u e puede encontrarse el COZ q u e se disuelve e n agua. estos pasan rápidamente a la fase acuosa p u d i e n d o alcanzar concentraciones m u y altas. por su tendencia a formar iones complejos c o n Na' y C a X y a incorporarse a procesos biológicos.000 m g / l . El agua de l l u v i a p i i e d e s e r una fuente i m p o r t a n t e d e i o n Cl-..la especie carbonatada d o m i n a n t e es el i ó n bicarbonato.e.e n el agua d e lluvia disminuye rápidamente tierra adentro. El i ó n sulfato está sometido a procesos d e r e d u c c i ó n especialmente en presencia de bacterias y d e materia orgánica.ó H2S que. confieren a l agua el típico olor a huevos p o d r i d o s . 19 ..e n aguas subterráneas es muyvariable.. ..TOTAL 1 CO. La concentración d e C l . 1 9 7 1 ) . . 0 0 0 ó 3. La concentración de C l .. El c o m p o r t a m i e n t o del i ó n SO: puede desviarse significativamente del teórico predecible e n base a los principios d e su disolución. d e la descomposición d e substancias orgánicas. las rocas p o r lo c o m ú n presentan escasa p r o p o r c i ó n d e cloruros Sin embargo. 0 0 0 m g / l (Hem. E l agua de mar contiene alrededor d e 20.. lo q u e le da un carácter de trazador casi ideal. dada la elevada solubilidad de sus sales.. especialmenteen zonas próximas a la costa.000 m g í l d e CI: El r a n g o de concentración usual en las aguas naturales subterráneas españolas se mantiene p o r debajo d e los 1 0 0 mg/l. En estas aguas la concentración d e H C 0 3 . Concentraciones d e hasta 1 O00 m g / l . encontrándose los valores m á s frecuentes entre 20 y 60 m g / l . El i ó n C l . FORMAS DE C 0 2 DISUELTO EN AGUA C0. COI agresivo (CO. representa frecuentemente el aporte cuantitativamente m á s significativo de este i ó n a las aguas subterráneas. a p H menor q u e 7. S i n embargo. En ambientes reductores. En salmueras naturales.) y otros tipos de sulfatos dispersos e n el terreno. no es adsorbido significativamente ni entra a formar parte de procesos bioquímicos. puede llegar a casi 2 0 0 . la d i s o l u c i ó n deyeso(CaS0. próximas a la saturación de NaCI.) COZ c o m b i n a d o (CO.n o f o r m a sales d e baja solubilidad. 2 H 2 0 ) y anhidrita (CaSO. .. incluso a Concentración m u y baja. de la oxidación d e sulfuros q u e se encuentran ampliamente distribuidos en rocas igneas y sedimentarias. la f o r m a reducida estable es el H.

) (NH. p o r regla general. tal vez. pueden mantenerse durante cierto t i e m p o en equilibrio c o n su forma oxidada. El nitrógeno puede aparecer e n f o r m a d e NH3. * lones Nitrato (NO. Nitrito (NO. finalmente. SO. aparecen sólo c o m o trazas en aguas subterráneas naturales. La mayor parte del nitrógeno aparece en forma gaseosa e n la atmósfera ( 7 8 % en volumen!. l a sola presencia de NO. ) puede estar presente en las aguas bien c o m o consecuencia de l a oxidación del N H 3 0 c o m o resultado de la reducción. o el amoniaco libre. !. (NH. NH. incorporados de manera natural al acuifero.Ii. industriales y ganaderas y m u y frecuentemente. E l i ó n nitrito (NO. Los nitratos p u e d e n estar presentes en l a s aglias subterráneas bien c o m o resultado d e la d i s o l u c i ó n de rocas q u e los contengan. etc. p o r oxidación. ) y A m o n i o (NH: 1 Los compuestos nitrogenados presentes en las aguas naturales están intimamente relacionados c o n el ciclo del nitrógeno. y.'. sólo se presenta c o m o elemento minoritario. c o n carácter n o puntual. bien p o r la oxidación bacteriana de materia orgánica. en el agua subterránea n o debe ser considerada c o m o resultado d e u n a c o n t a m i n a c i ó n sin analizar l a s posibles causas d e s u presencia d a d o q u e e n u n acuifero las c o n d i c i o n e s de oxidación n o s o n siempre favorables y estos iones. estas formas reducidas p u e d e n transformarse en N.. puede llegar a 5 . q u e es l a f o r m a más usual y estable en q u e el n i t r ó g e n o se presenta en las aguas subterráneas. c o n las prácticas de abonados intensivos inadecuados c o n compuestos nitrogenados N03NH4.En aguas dulces la concentración normal de SO: puede variar entre 2 y 1 5 0 m g / l . 0 0 0 m g / l : asociado c o n M g " y Na'. en salmueras. e n NO. microbiana o no. El o r i g e n de los nitratos e n l a s aguas subterráneas n o siempre es claro. 20 . Su c o n c e n t r a c i ó n en aguas subterráneas no contaminadas varía ampliamente aunque no suele sobrepasar los 1 0 m g / l . puede alcanzar hasta 200 000 mg/l. aumentando su concentración c u a n d o el m e d i o es fuertemente reductor. y NH. d e l a impotabilidad del agua debida a la toxicidad d e e s t e ión. Este c o m p u e s t o es el p r o d u c t o final de la r e d u c c i ó n d e sustancias orgánicas o inorgánicas nitrogenadas q u e naturalmente s e incorporan al agua subterránea D a d o q u e la presencia de a m o n i o favorece l a multiplicación microbiana su detección en cantidad significativa e n el agua se considera c o m o indicacion de contaminación reciente probable. sin embargo. de los nitratos Su presencia en el agua ha d e considerarse c o m o u n indicio f u n d a d o de una posible contaminación reciente (dada su inestabilidad) y. Los procesos de oxidación-reducción de las especies nitrogenadas en el agua están influenciados p o r fenómenos biológicos y. N o obstante. en f o r m a oxidada constituye una relativamente importante fracción e n los suelos y sustancias orgánicas (teiidos de animales o vegetales q u e lo extraen de la atmósfera para su metabolismo) En las rocas. A m e n u d o s o n indicadores de contaminación alcanzando entonces elevadas concentraciones y presentando. el NO. los p r o d u c t o s finales dependerán del número y t i p o de organismos q u e intervengan e n ellos Generalmente el NH. (gas) y. en consecuencia. S o n relativamente estables pero p u e d e n ser fijados p o r el terreno o ser reducidos a N Z ÓN H i e n ambientes reductores. una estratificación clara c o n p r e d o m i n i o d e las concentraciones más elevadas en la parte superior de los acuiferos libres E l t i p o de c o n t a m i n a c i ó n a q u e es debida su presencia en el agua subterránea está relacionado c o n las actividades urbanas. consecuencia de su acción metahemoglobizante o hipotensiva. l o q u e o c u r r e raramente. asociado al Ca". NH3. En aguas salinas.

* Ión M a g n e s i o ( M g " ) El magnesio. En aguas dulces naturales el c o n t e n i d o e n ión Mg" n o suele sobrepasar 40 m g / l . la cantidad no aprovechada p o r ellas q u e se infiltra hacia el acuífero. (anhidrita).O00m g / l . del t i p o defertilizantey. aporte de H ' ( f u n c i ó n del aporte d e COZ) e intercambio iónico. En rocas ígneas ap. 2 . La c o n c e n t r a c i ó n de Ca" varía ampliamente en las aguas subterráneas. limitan la c o n c e n t r a c i ó n d e Ca" a la correspondiente a las c o n d i c i o n e s de equilibrio e n f u n c i ó n d e PC02.arece c o m o constituyente esencial de los silicatos. La c o n c e n t r a c i ó n d e nitrato en el agua de infiltración depende. cantidad y m o d o de aplicación así c o m o del n i t r ó g e n o o r g á n i c o o i n o r g á n i c o ya existente e n el suelo. Ión S o d i o (Na') El sodio es liberado p o r la meteorización d e s i l i c a t o s t i p o a l b i t a ( N a A l S 1 0 ~ 0 ~ ) y l a d i s o l u c i ó n d e rocas sedimentarlas d e origen m a r i n o y depósitos evaporiticos en q u e se presenta fundamentalmente c o m o NaCl. * Ión Calcio ( C a " ) E l calcio suele ser el c a t i ó n principal e n la mayoría d e las aguas naturales d e b i d o a su amplia d i f u s i ó n e n rocas ígneas. así c o m o d e agua marina. es de m a g n i t u d creciente e n España y está alcanzando niveles de intensidad y extensión tales q u e se hace imprescindible la puesta e n práctica de medidas efectivas q u e palien la situación y la reduzcan a límites razonables compatibles c o n el desarrollo agrícola d e l país. El i n t e r c a m b i o i ó n i c o entre el Ca" y otros cationes (Na' fundamentalmente). de la frecuencia. En terrenos calcáreos p u e d e n rebasarse a vaces 1 O0 m g / l . puede p r o d u c i r s e cierto g r a d o de sobresaturación respecto a los diferentes carbonatos magnésicos. e n consecuencia. menos abundante q u e el Ca" e n las aguas naturales. para u n período dilatado de t i e m p o . y e n terrenos evaporiticos p u e d e n alcanzarse valores d e 1 . (calcita y aragonito). además. procede de la d i s o l u c i ó n de rocas carbonatadas (dolomías y calizas magnesianas). s o n f r e c u e n t e s e n aguasdulces m i e n t r a s q u e e n a g u a s d e t e r r e n o s y e s í f e r o s p u e d e n llegar a 600 m g / l . E l p r o b l e m a de la c o n t a m i n a c i ó n p o r nitratos. el t i p o de fertilizante aplicado c o n d i c i o n a la p r o p o r c i ó n de nitrógeno utilizable p o r las mismas y. se potencia notablemente e n terrenos arcillosos d e baja permeabilidad. retenidos e n la superficie de minerales c o n los q u e entra e n c o n t a c t o el agua. CO.2H20 (yeso) o CaSO. etc. íntimamente relacionados entre si. 2 . La solubilidad d e la magnesita ( M g C 0 3 )e n las aguas subterráneas naturales es mayor q u e la d e la calcita (CaCO. Los d o s primeros. . c o m o se señala e n el apartado correspondiente ( 3 . pues. pH. hasta 50. evaporitas y d e la alteración d e Silicatos ferromagnesianos. 21 . sedimentarlas y metamórficas. e n c o n d i c i o n e s normales. H C O j . Concentraciones entre 1 0 y 2 5 0 m g / l . especialmente en el g r u p o de las plagioclasas. así c o m o d e su permeabilidad. )y e n t o d a la segunda parte d e este informe. g r a d o de humedad. y e n salmueras de CaCI. Los controles de la c o n c e n t r a c i ó n d e Ca" e n el agua subterránea p u e d e n resumirse en tres: equilibrio carbonático. el M g C 0 3 no precipita directamente d e la d i s o l u c i ó n d e m o d o que. En rocas sedimentarias aparece fundamentalmente e n f o r m a de carbonato: CaCO.000 m g / l .) p o r lo que. Los procesos de intercambio i ó n i c o influyen también en las concentraciones d e M g " e n aguas subterráneas. C a M g ( C 0 3 ) 2( d o l o m i t a ) o d e sulfato: CaS0. En ellas el M g " es retenido c o n preferencia al C a * en suelos y rocas.Puesto q u e las plantas sólo pueden aprovechar el nitrógeno en f o r m a d e nitratos.

1982). monomérico que no comienza a disociarse hasta valores de pH superiores a 9. oscila entre 17 y 25 mg/l.SiO. sin embargo. en aguas dulces normales. E l valor medio. por su baja solubilidad fuertemente dependiente de la temperatura. Las sales de Na'son altamente solubles y tienden a permanecer en solución ya que no se producen entre ellas reacciones de precipitación como ocurre en el caso del C a " . (Davis. Su importancia deriva del hecho de su capacidad de oxidación de diferentes tipos de constituyentes que se encuentran en forma reducida y de modificar. (salmueras).. * Oxígeno disuelto La determinación del oxígeno disuelto es práctica cada vez más frecuente en los análisis químicos de agua. citado en Hem.) El origen fundamental de la sílice en el agua subterránea debe buscarse en los procesos de hidrolisis de feldespatos y silicatos en general. pudiendo alcanzar hasta 1 2 0 . 1971: Mathess. 22 . no son fuentes significativas del S i 0 2 del agua subterránea. en particular de sales tipo silvina (KCI) o carnalita ( K C I M g CI.8 mg/l. * Sílice (H. el Na' puede ser adsorbido en arcillas de elevada capacidad de cambio catiónico y puede ser intercambiado por Ca" provocandouna disminución de la dureza de las aguas (ablandamiento natural). Cantidades de K' por encima de 1 O mg/l.Si04 Ó SiO. en ocasiones. siendo su solubilidad prácticamente independiente del pH hasta dicho valor.000 mg/l. 1964. La presencia de sodio en cantidades elevadas es muy perjudicial para la agricultura ya que tiende a impermeabilizar los suelos. en consecuencia. 0 0 0 mg/l. El potasio tiende a ser fijado irreversiblemente en procesos de formación de arcillas y de adsorción en las superficies de minerales con alta capacidad de intercambio iónico: por ello su concentración en aguas subterráneas naturales es generalmente mucho menor que la del Na' a pesar de que su contenido en las rocas es por lo común ligeramente inferior a la del Nat En aguas subterráneas el contenido K' no suele sobrepasar 10 mg/l. 6H20). especialmente en zonas de drenaje deficiente: la presencia de C a " y Mg' atenúa este efecto.Una fuente importante de Na' la constituyen los aportes de agua marina en regiones costeras. en la mayoría de las aguas naturales aparece como H. aunque en casos excepcionales pueden alcanzarse 100. Sin embargo. (solubilidad del cuarzo a 25°C) pero en ocasiones puede aproximarse a 1 O 0 mg/l. valar en concordancia con los comúnmente encontrados en aguas subterráneas españolas. La concentración de Na' en aguas naturales es muyvariable. * Ión Potasio (K') Procede de la meteorización de feldespatos y ocasionalmente de la solubilización de dep6sitos de evaporitas. Por lo general l a concentración de S O 2 en aguas subterráneas sobrepasa 3 . tanto por fenómenos de intrusión en acuíferos costeros como por infiltración del agua de lluvia a la que se incorpora desde el mar. sin embargo. raramente sobrepasa 1 O 0 ó 1 5 0 mg/l. ser indicio de contaminación por vertidos de aguas residuales. Aunque la sílice disuelta suele representarse como SiO. El cuarzo o la sílice amorfa. en zonas evaporiticas. la solubilidad de los mismos. pueden.

contenido e n o x í g e n o y d e p e n d i e n d o a m e n u d o d e l c o n t e n i d o d e l agua e n otros elementos (carbonatos.06 m g / l .En ú l t i m o t é r m i n o l a f u e n t e d e o x í g e n o d i s u e l t o e n a g u a s e n c o n t a c t o c o n e l airees laatmósfera. La relación C I ? B r . El i ó n b r o m u r o (Br-) se c o m p o r t a de m o d o similar al Cl-pero es m u c h o m e n o s abundante. E l flúor es esencial para la estructura ósea y dental de los animales superiores y el hombre. es esencial e n pequeñas cantidades para el crecimiento d e las plantas. a las aguas residuales de o r i g e n u r b a n o (detergentes) o ganadero. La concentración d e O 2 n o r m a l en aguas subterráneas puede llegar incluso a valores de saturación. a 1 0 ° C . Algunos constituyentes minoritarios * El i ó n f l u o r u r o (F-) parece estar relacionado c o n la alteración de rocas plutónicas. p u e d e s e r n o c i v o mientras q u e si n o está presente o su c o n c e n t r a c i ó n es ínfima p u e d e n producirse caries. a 30°C). de este elemento y desde la q u e puede vaporizarse-. * * El fósforo (P) en las aguasnaturales parece encontrarseenformadeortcfosfato (PO43).e s generalmente m u c h o mayor en aguas continentales q u e e n el agua del mar. etc ) La c o n c e n t r a c i ó n de este elemento e n el agua está controlada p o r procesos d e equilibrio q u í m i c o c o m o oxidación-reducción. En agua d e mar está en concentraciones de 6 5 m g / l . FeOH% FeOH'en f u n c i ó n del pH. Procede de la alteración d e rocas ígneas. Las principales fuentes d e fosfatos se asocian a la explotación d e rocas igneas o sedimentarlas marinas q u e contienen este elemento. terrenos evaporlticos y d e detergentes. es esencial para la n u t r i c i ó n humana Su circulación parece estar notablemente influenciada p o r procesos bioquímicos. probablemente p o r su acusada tendencia a f o r m a r iones complejos y compuestos d e baja solubilidad c o n u n extenso n ú m e r o de metales y p o r ser adsorbido p o r sedimentos hidrolizados. En agua del m a r su c o n c e n t r a c i ó n es de 0. aún no completamente explicadas. En contenidos superjoresa 1 m g / l . 3 m g / l . El b o r o (6). E l hierro (Fe) es un elemento esencial para el metabolismo de animales y plantas. 7. En aguas subterráneas suele encontrarse en f o r m a d e Fe-aunque puede presentarse c o m o Fet3. especialmente minerales de la arcilla.2.a pesar de ser un constituyente minoritario en la mayoría de las aguas. Sin embargo las aguas anóxicas son frecuentes. variables en f u n c i ó n d e la presión y la temperatura ( 1 3 .6 m g / l .2. de q u e el c o n t e n i d o en oxígeno disuelto e n aguas subterráneas profundas p u e d e ser notable. Su c o n c e n t r a c i ó n raramente sobrepasa 2 m g / l . El c o n t e n i d o en oxígeno disuelto sirve c o m o indicador de las condiciones bioquímicas del agua e n un lugar y m o m e n t o determinado M á s adelante se comentan algunas propiedades del agua en relación c o n el oxígeno disuelto. Al igual q u e el nitrato. 1. a la industria d e manufacturación de fertilizantes fosfatados. Una fuente indirecta es t a m b i é n el proceso d e fotosíntesis. " E l ión i o d u r o (1. agua marina -que contiene 4.6 m g / l . en el suelo. precipitación y disolución d e hidróxidos. aunque n o suele aparecer más q u e c o m o elemento traza. es u n nutriente esencial para las plantas pero se encuentra en concentraciones m u c h o menores q u e este. A u n q u e la convicción generalizada era q u e el oxígeno disuelto se consumía en procesos de oxidación d e materia o r g á n i c a e n la partesuperior de l a z o n a nosaturada. sulfatos. f o r m a c i ó n d e complejos especialmente c o n materia orgánica y t a m b i é n p o r la actividad metabólica d e animales y plantas. bicarbonatos. existen evidencias. gases volcánicos. En concentraciones excesivas es perjudicial t a n t o e n los suelos c o m o e n las aguas d e riego p u d i e n d o ser t ó x i c o para ciertas plantas e n concentraciones relativamente bajas. * * 23 . etc. carbonatos y sulfuros.

como consecuencia de su composición química y de acciones naturales externas. pueden ser comunes aunque aguas con pH entre 6 y 8 pueden presentar concentraciones de hasta 5 0 mg/l.. Por debajo de esta zona el factor preponderante es el "gradiente geotérmico" o variación de la temperatura con la profundidad que. en particular cuando entre áreas diferentes del acuífero existen notables diferencias de temperatura que pueden influir en la solubilidad de determinadas substancias P. La variación de temperatura modifica notablemente la conductividad. 2. Lo más normal es que se encuentre en concentraciones inferiores a 0. Características fisícoquírnicas El agua subterránea natural. Aunque suele pensarseque su comportamiento es similar al del hierro. 1 .2.1 mg/l. aumenta también hasta cierto límite la conductividad ( C ) o capacidad de un agua para conducir la corriente eléctrica. CaCO. La unidad de medida de conductividad es elpS/cm (microsiemens/cm) o/rmho/cm (micromho/cm). ambas equivalentes. turbidez. Estas propiedades varían en el especio y en el tiempo. que podría afectar al sistema nervioso central. residuo seco y total de sólidos disueltos Como consecuencia de su contenido iónico.. en áreas continentales. Sin embargo. de la relación longitud/profundidad de la cuenca. Se puede encontrar en forma de M n " o en forma de complejo ( M n H C o i ) . Se denomina "residuo seco" (RS) a las substanciasque permanecen despuésde la evaporación de un volumen determinado de agua. una vez eliminadas las que hubieran estado en suspensión. configuración del nivel freático. La distribución espacial de temperaturas en un acuífero depende de la conductividad térmica e hidráulica del medio. por encima de la cual la influencia térmica más significativa es la de las variaciones diarias o estacionales de la temperatura ambiente.- Conductividad. el agua se hace conductora de la electricidad. en un punto y momento determinado. A continuación se describen las más reoresentativas. 24 . A efectos prácticos. conductividad eléctrica. presenta una serie de propiedades o características fisicoquímicas: color. dureza. cuando los bicarbonatos se encuentran por debajo de 6 1 mg/l. de temperatura constante. existen notables diferencias. generalmente un litro. se considera normal cuando es de 3 " C / 1 0 0 m. * 1.. puede considerarse que en los acuíferos existe una "zona neutra". la temperatura de las aguas subterráneas es muy poco variable. En cualquier caso.- Temperatura La temperatura del agua subterránea. sabor. etc . Para disoluciones diluidas se estima que el aumento de temperatura en 1°C se traduce en un aumento de alrededor del 2 % en la conductividad.e.Valores de concentración de hierro entre 1 y 1 O mg/l. representa un estado de equilibrio entre los "aportes" y las "extracciones" calorificas en ese punto. etc. Por regla general se encuentra en concentraciones inferiores a las del hierro. temperatura. éste es un parámetro importante en lo que se refiere al control del quimismo de las aguas. A medida que la concentración iónica aumenta. E l manganeso ( M n ) es esencial para el metabolismo de las plantas. distribución de la temperatura ambiente respecto a las zonas de recarga y descarga.3. En cantidades apreciables producesabor desagradable en el agua lo que evita a menudo su ingestión en grandes dosis.

para aguas ácidas p H < 7 y para aguas básicas p H 7. En la mayoria de las aguas naturales la alcalinidad está producida prácticamente p o r los iones carbonato y bicarbonato aunque. para ciertos rangos d e p H . Valores normales e n aguas dulces cscilan entre 1 0 0 y 2 0 0 0 p S / c m : e n Salmueras pueden alcanzarse valores d e 1 O0 O00 p S / c m . S e define p H = -. 5 y 8 . movilidad iónica. 1 5 y 1. aunque excepcionalemente puede variar entre 3 y 1 1 El p H juega u n papel importante en m u c h o s procesos q u i m i c o s y b i o l ó g i c o s de las aguas subterráneas naturales (equilibrio carbonatado. q u e se p r o d u c e n al calentar el agua.Alcalinidades TAC v TA La alcalinidad de un agua determina su capacidad para neutralizar ácidos.56: TSD y RS se expresan e n m g / l . sean o n o volátiles.).) determinan q u e n o exista una relación estrecha entre conductividad y TSD Ó RS.96 y B entre 1 . n o son exactamente equivalentes d e b i d o a los procesos d e deshidratación.El total d e sólidos disueltos (TSD) mide el peso de todas las substancias disueltas e n el agua. otros ácidos débiles c o m o el silícico. etc. El valor d e TAC está c o m p r e n d i d o p o r lo c o m ú n entre 1 O0 y 300 m g / l . 4 . siendo para aguas neutras p H = 7. 25 . A u n q u e residuo seco y total d e sólidos disueltos suelen tomarse c o m o sinónimos. En t o d o caso. etc.54 y 0. Por regla general el p H de las aguas naturales se mantiene entre 6 .AsíTSD = C . etc. RS. e n ocasiones.o= 10-14 ( a 2 5 ° C ) .3. pues.. A Ó C = B .pH Las moléculas de agua se disocian parcialmente s e g ú n : H. Así la alcalinidad TAC m i d e l a capacidad de neutralización hasta p H = 4. pérdida de CO.O 2 H f reacción para la q u e se c u m p l e q u e + OH siendo K una constante q u e depende d e la temperatura y 11 actividades o fracciones molares q u e realmente intervienen e n la reacción. se h a n propuesto diferentes relaciones d e proporcionaItdadentreestosparámetros. Esta capacidad debe definirse. b ó r i c o y ácidos orgánicos pueden contribuir de f o r m a notable al desarrollo de esta propiedad.5 y la alcalinidad TA hasta p H = 8. > El p H aumenta c o n el a u m e n t o de temperatura hasta e n u n 8% p o r lo q u e debe referirse a la temperatura de medida in situ. Diversos factores ( t i p o d e ión. 3. g r a d o d e disociación. d e CaCO. procesos redox. d e Caco3 mientras el d e TA suele oscilar entre O y 10 mg/l. Los valores d e c o n d u c i i v i d a d de las aguas subterráneas naturales varian considerablemente. fosfórico. E l valor del p H define la acidez d e una agua. hasta 1 1 0 ° C p o r lo general.l o g [H']. Es fácilmente alterable p o r lo q u e su determinación debe hacerse e n el m o m e n t o d e la t o m a de muestra.. Ya q u e [H'] y [OH-] son m u y pequeñas e n relación c o n [ H 2 0 1 puede tomarse [H*] [OH-] = KH. para determinar el residuo seco. e n q u e A varia entre 0.

c o n d i c i o n a n la c o m p o s i c i ó n q u l m i c a del agua de lluvia. actualmente la dureza se define e n términos d e c o n t e n i d o en Ca y M g (dureza total).En los paises anglosajones la demanda bioquímica de oxígeno suele denominarse demanda biológica d e oxígeno. durante el proceso de infiltración hasta alcanzar el nivel freático. p u d i e n d o llegar a 2000 o más. en consecuencia. Zn. a grandes rasgos. M e n o s ulilizados s o n los términos dureza p e r m a n e n t e y d u r e z a temporal q u e representan la parte d e la dureza asociada al C I .. t i p o de suelo. Las aguas duras son. 1. respectivamente. M n . bien e n grados franceses ("F). 6. En áreas n o contaminadas el agua d e lluvia presenta p o r lo general sólo una d é b i l mineralización y una ligera o moderada acidez (pH entre 5 y 6).).5. p o r lo general. etc. de alterar los materiales c o n lo o u e entre e n contacto. Al igual q u e el TA y el TAC la dureza suele expresarse b i e n e n m g / l de CaCO.vapor d e agua. suele ser inferior a 1 m g i l d e 02.Concentración p o r evapotranspiración 26 . Situación geográfica. aunque esta última u n i d a d va cayendo e n desuso.].3.- Dureza La dureza de u n agua mide la capacidad de ésta para c o n s u m i r j a b ó n o p r o d u c i r incrustaciones. La atmósfera está constituida p o r gases (N2. En aguas subterráneas por lo general la DBO. aerosoles. incrustantes e n tanto q u e las blandas suelen ser agresivas.1.). M g . p o r procesos biológicos aerobios. el q u i m i s m o del agua sufre modificaciones radicales c o m o c o n s e c u e n c i a de las n u e v a s c o n d i c i o n e s a q u e el agua está sometida. zona n o saturada y zona saturada. Cu. 02. La dureza d e las aguas subterráneas naturales varía generalmente entre 10 y 300 m g i l de CaCO. Fe". INCORPORACION DE LOS CONSTITUYENTES A LAS AGUAS SUBTERRANEAS 1. La demanda bioquímica de oxígeno es la cantidad de oxígeno precisa para eliminar.3. Fe. NH:. tanto e n lo q u e se refiere al t i p o de constituyentes c o m o a las concentraciones d e éstos. la materia orgánica contenida en u n agua.- Demanda química de oxígeno (DQO) y demanda bioquímica d e oxígeno (DBO) La demanda química d e oxígeno mide la capacidad d e u n agua para c o n s u m i r oxidantes e n procesos químicos (materia orgánica oxidable..= y la parte asociada a las especies carbónicas. Ambitos de incorporación Dentro del c i c l o h i d r o l ó g i c o p u e d e n distinguirse. En aguas naturales el valor usual d e DQO varía desde 1 a 1 5 m g i l . Suele referirse a un p e r i o d o d e cinco días. Ea.y SO. [ 1 F = 1 O m g / l de CaCO. tres sistemas o á m b i t o s e n q u e el agua adquiere y ve m o d i f i c a d o su q u i m i s m o : atmósfera. Entre ellas cabe citar: . En la zona n o saturada. principal fuente de recarga d e los acuíferos. Coi. clima. etc. etc. actividad biológica. etc. A u n q u e e n la reacción c o n j a b ó n para producir compuestos insolubles pueden intervenir Ca. polvo atmosférico y sales d e diversa procedencia q u e reaccionan c o n el agua d e lluvia. c o n f i g u r a n d o ya el q u i m i s m o del agua de infiltración. carácter o x i d a n t e y g r a n c a p a c i d a d . M n " .

1 9 7 6 ) .. Cuando un electrolito se disuelve e n agua las moléculas d e ésta c h o c a n contra las del c o m p u e s t o arrancando iones de la r e d cristalina que. reacciones anaerobias de r e d u c c i ó n d e sulfatos o nitratos. su configuración casi definitiva (Schoeller. Pureza. fenómenos modificadores. también.) - Capacidad d e la zona edáfica para c o n s u m i r el oxígeno disuelto e n el agua e n la oxidación d e la materia orgánica. etc. p r o d u c i d o e n la oxidación d e la materia orgánica. etc. . Si no existe intercambio de reactantes o p r o d u c t o s d e reacción c o n el exterior. se p r o d u c e una i n c o r p o r a c i ó n de iones desde el sólido a la fase líquida y un retorno desde la d i s o l u c i ó n a la superficie del sólido hasta q u e las velocidades e n los d o s sentidos se igualan. El t i p o de f l u j o tiene una notable transcendencia e n la mineralización del agua subterránea. etc.Contacto c o n materiales d e acusada capacidad d e cesión d e elementos solubles al agua al ser hidrolizados. Una vez alcanzada la zona saturada. p o r d i s o l u c i ó n d e sales directamente solubles.. e n la zona edáfica y n o saturada. el agua subterránea se incorpora al sistema d e f l u j o p r o p i o d e cada acuífero realizando recorridos m u y variables e n f u n c i ó n d e las características d e cada uno d e ellos. La c o m p o s i c i ó n de la roca. el agua q u e se incorpora a la zona saturada presenta. Aguas recogidas e n la zona de recarga d e un acuífero suelen tener m e n o s sólidos disueltos q u e u n agua d e circulación p r o f u n d a y menos. mientras haya aporte c o n t i n u o de COZ. a c a m b i o s de c o m p o s i c i ó n química. mayor salinidad q u e el agua d e precipitación. temperatura. albita. etc. 1. o tras una serie d e transformaciones químico-biológicas m e v i a s a la solubilización. p u e d e n tener una influencia decisiva e n la adquisición y evolución del q u i m i s m o . se u n e n a las moléculas polarizadas del agua. Aguas c o n largos recorridos suelen presentar. Todos estos fenómenos m o d i f i c a n notablemente la c o m p o s i c i ó n del agua de lluvia q u e llega a adquirir. p o r efecto de la evapotranspiración. La capacidad d e l suelo para generar ácidos deriva fundamentalmente de la reacción entre el agua y el Coi. porosidad.2. La reacción d e l C 0 2 ( P c o 2=1 O-3 1 O-lbar) c o n el agua p r o d u c e ácido c a r b ó n i c o (HZCO3) q u e es c o n s u m i d o e n reacciones d e ataque a diversos minerales: calcita.. q u e el agua d e descarga d e l m i s m o acuífero. no es determinante e n la mineralización d e l agua subterránea. t i e m p o d e permanencia y de c o n t a c t o agua-roca. a causa d e su carga.Intercambio d e gases entre el aire del suelo y el aire exterior Tanto si el balance entre precipitación y evapotraspiración es positivo c o m o negativo. ácidos húmicos. a u n q u e m u y importante e n este sentido. d e m o d o natural. textura. Custodio y Llamas.3. El c o n j u n t o d e materiales p o r los q u e circula el agua y c o n los q u e interacciona constituye el tercer sistema e n q u e el agua adquiere o modifica su quimismo. Esta i n c o r p o r a c i ó n puede realizarse d e f o r m a inmediata. 27 . Mecanismos de incorporación de solutos al agua subterránea La i n c o r p o r a c i ó n d e solutos al agua está ligada estrechamente a la meteorización d e los materiales d e la corteza terrestre. e n igualdad d e otras circunstancias. g r a d o de fisuración. C u a n d o se alcanza esta igualdad el sistema llega a la c o n d i c i ó n de equilibrio: a partir d e ese m o m e n t o el sistema n o estaría sometido. respiración vegetal y microbiana.Capacidad del suelo para generar gran cantidad d e ácidos ( H 2 C 0 3 . . secuencia e n q u e el agua atraviesa determinados minerales. estructura regional así c o m o presión. 1 9 6 3 . una mayor mineralización q u e aguas d e corta circulación.

dependiendo su efectividad de las condiciones locales específicas. de la posible simultaneidad de los mismos y. Acciones biológicas. Fenómenos modificadores de la composición del agua Subterránea Una vez incorporados los constituyentes a l agua subterránea ésta adquiere una configuración composicional determinada que. Variación del pH. En contraposición con las substancias directamente solubles. Reacciones de este tipo son las de oxidación de sulfuros. Entre los procesos de transformación (alteración o meteorización química) los más significativos son: - Hidratación o incorporación del agua a la red cristalina de los minerales para formar hidratos. en rigor. procesos redox. así como a la formación de minerales de la arcilla. área expuesta a l ataque. etc. yes más rápidoe intenso a bajo pH y elevada temperatura.procedentes de la descomposición del agua. 1.. etc. Su interés en el proceso de alteración previo a la puesta en solución de algunos elementos procede de su capacidad de provocar algunas reacciones a través de cambios de pH. Reacciones en que se producen cambios en el estado de oxidación pueden facilitar. n o se mantiene invariable durante el recorrido del agua. entonces. etc. más frecuentemente. oxidación-reducción de hierro y manganeso.. en yeso ( C a s o 4 . El ejemplo típico es la transformación de la anhidrita (Caso4). Aunque los conocimientos sobre el particular son escasos.Aunque en general un sistema acuífero no puede ser considerado. un sistema cerrado. Los fenómenos modificadores más frecuentes se describen brevemente a continuación: 28 . están controladas por el rango de pH en que estos procesos se desarrollan. del orden de actuación de aquéllos en el espacio y en el tiempo. tipo de catión existente en la red. Estas variaciones desemperian un papel importante en procesos de solubilización de diversas substancias a través de su influencia sobre las condiciones de hidrolisis. parece fuera de duda que las bacterias son los agentes catalizadores de gran número de reacciones redox. Oxidación-reducción. etc. La disolución de carbonatos y la hidrolisis de silicatos. Si04H4etc. Hidrolisis o descomposición de minerales baja la acción de H'y OH. K: Ca". otras muchas lo son en muy pequeño grado y han de ser transformadas química o biológicamente antes de ser solubilizadas. sin embargo. Un ejemplo característico es la ionización de silicatos. más soluble. reducción de sulfatos. procesos de nitrificación. partes o subsistemas del mismo reúnen a menudo las condiciones suficientes para poder ser considerados como tales y para que en ellos sean aplicables las leyes del equilibrio químico. relativamente insolubles. la solubilización de diferentes elementos.3. que conduce a la solubilización de Na'. de intervenir como catalizadores disminuyendo la energía de activación de reacciones redox.3. 2H20). fenómenos de adsorción. - - - - Tanto estos mecanismos como los procesos de modificación del quimismo que se describen a continuación pueden tener lugar en diferentes zonas del acuifero. Numerosos elementos poseen diversos estados de oxidación a los que van ligadas propiedades características de cambios de solubilidad en el momento de formar compuestos. compacta y relativamente poco soluble. El grado de modificación de la composición depende del tipo e intensidad de los procesos a que el agua esté sometida. El proceso depende de la disponibilidad de H'. así como la formación de iones complejos que puede traducirse en marcadas variaciones de solubilidad.

- Reducción. La temperatura es un parámetro q u e afecta notablemente a la solubilidad de diferentes sales e n el sentido de a u m e n t o d e solubilidad c o n el a u m e n t o de temoeratura. 600 m g / l de Ca" y p H de 8. Los efectos d e evaporación y enfriamiento sólo son significativos e n acuíferossomerosy. etc. c a m b i o s d e facies e n el acuífero. m u y distinta. posiblemente. 3. e n las mismas condiciones. especialmente.' Temperatura. El efecto de i ó n c o m ú n puede c o n d u c i r entonces a la precipitación d e ciertas sales c o m o el CaCO. - Concentración. 7 mientras la secuencia suelo o r g á n i c o arenisca arcilla ( m o n t m o r i l l o n i t a sódica) calcita .) c o n c o n s u m o de O.- Intercambio i ó n i c o o proceso p o r el q u e algunas substancias cambian iones p o r los existentes e n el agua. El a u m e n t o d e c o n c e n t r a c i ó n puede p r o d u c i r s e t a n t o p o r d i s o l u c i ó n c o m o p o r hidrolisis. - - Mezclas. Está íntimamente relacionado c o n procesos de adsorción en arcillas.. S Ó S20. - - - - D e lo expuesto c o n anterioridad se d e d u c e claramente q u e la c o m p o s i c i ó n d e las aguas 29 . determinan una secuencia de materiales d e c o m p o s i c i ó n definida c o n los q u e el agua entra e n c o n t a c t o A lo largo del flujo.en ambiente reductor b a j o a c c i ó n d e bacterias (Sporovibrio desulfuricans. M e d i o d e sedimentación. y p r o d u c c i ó n de C 0 2 . Si la Secuencia fuera la inversa la c o m p o s i c i ó n final del agua subterránea sería. estructura. La calcita y la dolomita. geometría.9. en c a m b i o . Cuando se trata d e cationes c o n la misma Valencia existe u n orden de preferencia e n la a d s o r c i ó n siendo: Cs' > Rb' > Ba" > K' > Na' > Li' Sr" > Ca" > Mg" En general. En aguas q u e h a n O : s u f r i d o r e d u c c i ó n d e sulfatos se p r o d u c e una acusada d i s m i n u c i ó n del c o n t e n i d o en ión S Otro ejemplo típico es la r e d u c c i ó n d e nitratos a N 2 o NH. ciertos óxidos. 1 9 7 9 ) concentraciones finales e n Na'de 7 2 5 m g / l . La capacidad de c a m b i o d e una substancia se expresa e n miliequivalentes de iones intercambiados p o r cada 100 g de substancia seca. Una situación frecuente en la dinámica de las aguas subterráneas es la d e mezcla d e aguas c o n diferente contenido iónico. etc. En ciertas condiciones la secuencia: suelo orgánico superficial -calcita -yeso -arenisca -arcilla ( m o n t m o r i l l o n i t a sódica) puede proporcionar (Freere a n d Cherry. El efecto d e la evaporación puede ser m u y c o m p l e j o y c o n d u c i r a quimismos m u y diferentes e n f u n c i ó n de la c o m p o s i c i ó n inicial y de las concentraciones relativas de los elementos disueltos. etc. En el apartado anterior ya se hizo referencia a los procesos redox. s i se mezcla un agua c o n c o n c e n t r a c i ó n en CO. los cationes divalentes s o n más fuertemente adsorbidos q u e los monovalentes. e n C a " d e 2 0 m g / l y pH de 6 . substancias orgánicas.y e s o daría. hasta q u e se alcance el p r o d u c t o d e solubilidad de la sal correspondiente Puede producirse también p o r evapotranspiración o enfriamiento y p o r ósmosis.y Ca" ). e n las zonas d e recarga y / o descarga de acuíferos e n áreas de clima relativamente árido. y Ca" a saturación c o n otra q u e haya disuelto yeso (SO. el agua puede encontrar una secuencia mineralógica completa q u e da o r i g e n a una c o m p o s i c i ó n del agua determinada. U n o d e los más típicos es la r e d u c c i ó n d e sulfatos a S=. Los procesos d e intercambio pueden coadyuvar al ablandamiento natural d e las aguas ( d i s m i n u c i ó n de C a " y Mg" ). Mezclas de aguas e n equilibrio c o n la calcita pero c o n diferente presión parcial d e C 0 2 pueden p r o d u c i r efectos similares. lo q u e puede tener repercusiones e n el q u i m i s m o del agua subterránea p o r la influencia del gradiente g e o t é r m i c o e n acuíferos en q u e se p r o d u c e n flujos d e largo r e c o r r i d o a profundidades grandes. presentan mayor solubilidad a m e n o r temperatura. O r d e n secuencia1 d e interacción.9 m g / l d e Na'.

A cada vértice le corresponde el 100% d e u n a n i ó n o catión. sobre semirrectas paralelas. Frente a este inconveniente y la imposibilidad de representar más de tres iones p o r triángulo. residuo seco.Diagrama d e Stiff m o d i f i c a d o Consiste e n tomar. poligonales.4. 20%Mg" y35%Na'(PuntoB)y15%CIiZO%SOn'y65%deCO. y sólo se p u e d e n reunir e n cada triángulo tres aniones y/o tres cationes. u n polígono. REPRESENTACION GRAFICA DE ANALlSlS QUlMlCOS U n aspecto importante e n los estudios de aguas subterráneases la compilaciónypresentación de los datos d e c o m p o s i c i ó n y características químicas para obtener una visualización s i m p l e y lo más completa posible d e las mismas. expresadas e n miliequivalentes/litro a %. estos diagramas permiten reflejar mezclas d e aguas. + En este t i p o de diagramas n o se representan concentraciones absolutas. c o m o cationes: A cada c o m p o s i c i ó n aniónica o catiónica le corresponde un p u n t o e n cada triángulo.subterráneas naturales representa una situación dinámica cambiante e n el espacio y e n el t i e m p o cuya interpretación ha d e realizarse teniendo e n cuenta la posible interacción d e los procesos y f e n ó m e n o s citados anteriormente sobre una base geológica e hidrogeológica lo más completa posible. En l a f i g . C o m o aniones se suelen representar: H C O j Na'+ K': Ca" y Mg". determinan. La intersección d e d o s paralelas a los extremos exteriores del c a m p o r o m b o i d a l p o r estos p u n t o s B. En este sentido las técnicas de representación gráfica d e los análisis químicos s o n las más usuales. el p u n t o B representativo de la c o m p o s i c i ó n tónica global del agua. e n el r o m b o . A u n q u e la disposición d e los 30 . 1. Si se quiere tenerlas e n cuenta se puede asociar a cada p u n t o representativo de u n análisis una cifra q u e indique la conductividad.Diagrama de Piper-HiIl-Langeliei Se trata de u n diagrama triangular c o m p u e s t o . etc. triangulares. Cada uno presenta ventajas y limitaciones específicas. y CI- + N O 3 . 1 ) p o r d o s triángulos equiláteros -en q u e se representa. El p u n t o A correspondería al agua d e l mar. A c o n t i n u a c i ó n se describen algunos de e l l o s : A . etc. disoluciones. procesos de intercambio tónico. S o n múltiples los diagramas desarrollados c o n este f i n : diagramas columnares. columnares logarítmicos. respectivamente. o un círculo d e radio p r o p o r c i o n a l a esas magnitudes o bien u n listado adjunto. precipitaciones. + COZ . una paralela al lado opuesto al vértice q u e representa el 100%de d i c h o ión. la c o m p o s i c i ó n aniónica y catiónica del agua d e q u e se trate. Es necesario reducir las concentraciones d e los iones. circulares. B . así.y u n c a m p o central romboidal e n q u e se representa la c o m p o s i c i ó n del agua d e d u c i d a a partir d e aniones y cationes. así c o m o representar varias muestras. Para obtenerlo basta trazar p o r el p u n t o q u e representa el porcentaje d e cada ión. segmentos proporcionales a la c o n c e n t r a c i ó n d e cada i ó n ( m e q / i ) y unir los extremos para formar. Está constituido (Fig. 1 se representa el caso d e un agua HC03 potablecon45%CaH. SO. (Punto 6 ) .

LE S3NOINV SiN O 11V3 ++O3 A -- 13 1% % - .

2. Por otra parte algunas de las clasificaciones (aguas blandas o duras P. La forma de cada polígono orienta sobre el tipo de agua y su tamaño da una idea relativa del contenido iónico total del agua e.CLASIFICACION POR EL RESIDUO SECO: Tipo de agua 1. especialmente cuando se utilizan con un fin práctico. indirectamente. 4. 2.2 O00 (a veces hasta 3 000) Hasta 5 O00 (a veces hasta 10000) Hasta 40 O00 (a veces hasta 1 O0 000) Hasta la saturación Agua dulce Agua salobre Agua salada Salmuera B . 1.180 180 > C . En general.) son relativas. Los criterios que se utilizan para la clasificación geoquímica de las aguas son múltiples y a menudo complicados. A . suele nombrarse el agua por el anión o catión que sobrepasa el 50% de sus sumas respectivas. engorrosa y de poca aplicabilidad.CLASIFICACION POR LOS IONES DOMINANTES Los Criterios en este caso son múltiples y alguna de las clasificaciones resultantes. suele utilizarse la que se presenta en lafig.e. 3 4. Así un agua dura en el litoral mediterráneo español puede ser considerada muy dura en las zonas del interior. Agua Agua Agua Agua blanda moderadamente dura dura muy dura O . la de agrupación de aguas que presentan características comunes. En caso de que ninguno supere el 50% se nombran los dos más abundantes. Citaremos los más sencillos y los más frecuentemente utilizados en este informe.120 121 .60 61 . simplemente.iones en cada semirrecta es opcional. 2. A menudo estas clasificaciones tienen aplicaciones prácticas inmediatas aunque su finalidad es. Si conviene se puede añadir el nombre de algún ión menor de interés y que esté en concentración anormalmente alta. CIASlFlCAClON DE AGUAS La gran variedad de componentes y características fisicoquímicas del agua natural exige su clasificación en grupos para tener una información breve y sencilla sobre la composición química del agua de que se trate y de los aspectos de la misma.5.) 1.CLASIFICACION POR LA DUREZA: Tipo de agua Dureza ( mg / l CaCO. 3. Residuo seco (mg/l) O . En la figura 3 se presenta una clasificación simplificada de este tipo 32 . de la conductividad. Esta disposición permite apreciar rápidamdnte los valores de las relaciones iónicas con respecto a la unidad y la variación de la relaciones entre cationes o entre aniones. Esta clasificación por iones dominantes se adapta bien a su representación en diagramas triangulares.

TIPOS DE AGUAS DEDUCIDOS DE UN DIAGRAMA DE PIPER-HILL-LANGELIER 33 ..+CO:l %7CI- 4 Y = meq/l Fip 3.Y/O MAGNESICAS CALCICAS Y/O INTERMEDIDS IMERMEDIOS o/orCo'*+ <(N%+K+I ilHCO.

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