1. Composición química de las aguas subterráneas naturales 1.1. Conceptos elementales 1.2.

Substancias disueltas en el agua subterránea natural Principales constituyentes químicos 1.2.1. 1.2.2. 1.2.3. Constituyentes mayoritarios Algunos constituyentes minoritarios Características físico-químicas

1.3. Incorporación de los constituyentes a las aguas subterráneas 1.3.1. 1.3.2. 1.3.3. Ambitos de incorporación Mecanismos de incorporación de solutos al agua subterránea Fenómenos modificadores de la composición del agua subterránea

1.4. Presentación gráfica de análisis químicos 1.5. Clasificación de aguas

La c o m p o s i c i ó n química d e l agua subterránea natural se define a partir de los análisis d e muestras recogidas adecuadamente y se cuantifica p o r m e d i o de la c o n c e n t r a c i ó n d e cada constituyente analizado.1. la c o m p o s i c i ó n d e l agua subterránea natural debe contemplarse c o n la perspectiva de su posible variación espacio-temporal. q u e determinan dicha composición. etc etc A u n q u e la c o m p o s i c i ó n media del agua subterránea suele considerarse invariable e n u n acuifero o p o r c i ó n del m i s m o . originadas en la atmósfera o e n la superficie d e l terreno p o r evapotranspiración. aparecen en concentraciones p o r lo c o m ú n m u c h o menores q u e los constituyentes inorgánicos. t a n t o e n el espacio c o m o e n el t i e m p o . Los factores q u e c o n d i c i o n a n entonces la c o m p o s i c i ó n del agua subterránea natural s o n múltiples. químicas y biológicas complejas c o n el medio. A u n q u e son más d e 60 los constituyentes y propiedades d e l agua subterránea natural q u e pueden encontrarse cuantificados e n análisis químicos. polvo y sales diversas.1. aunque frecuentes. Una c o m p o s i c i ó n 17 . Gases. bacteriológico. en variedad y concentraciones diferentes. isotópico. presión. reaccionan c o n el agua m a r c a n d o e l primer esbozodel q u i m i s m o d e l agua de infiltración Una vez infiltrada -con unas características químicas definidas. existencia de gases. etc En l o q u e s i g u e s e hará referencia exclusiva a la c o m p o s i c i ó n química entendiendo p o r tal el c o n j u n t o d e substancias (generalmente inorgánicas) incorporadas al agua p o r procesos naturales Las substancias orgánicas disueltas en agua. aerosoles. es posible d e b i d o a su elevado p o d e r disolvente y a sus propiedades de c o m b i n a c i ó n . La i n c o r p o r a c i ó n de los constituyentes al agua. presentes e n la atmósfera. s o n procesos dinámicos q u e se desarrollan. En consecuencia. p o r lo general y e n estudios convencionales. superficie y d u r a c i ó n del contacto. temperatura. g r a d o de saturación del agua en relación c o n las distintas substancias incorporables. Esta i n c o r p o r a c i ó n de substancias al agua comienza incluso antes de q u e se i n c o r p o r e al sistema d e f l u j o subterráneo p r o p i o de cada acuífero. LA COMPOSICION QUIMICA DE LAS AGUAS SUBTERRANEAS NATURALES 1. n o debe olvidarse q u e las interacciones agua-medio. a r i t m o diverso.el agua puede sufrir modificaciones drásticas en su c o m p o s i c i ó n c o m o consecuencia de u n c o n j u n t o de interacciones físicas. sólo se determinan entre 1 O y 20 parámetros fundamentales. Entre ellos cabe citar: naturaleza y disposición espacial de los materiales c o n los q u e el agua entra e n contacto. CONCEPTOS ELEMENTALES La c o m p o s i c i ó n d e un agua puede contemplarse desde diferentes p u n t o s d e vista: q u í m i c o .

Na'. Constituyentes mayoritarios * A n h i d r i d o carbónico (CO. N O . Ti'.quimica concreta p o r lo tanto no queda completamente definida si no se refiere a u n lugar y m o m e n t o determinados C o m o consecuencia de su c o m p o s i c i o n y d e acciones naturalesexternas el agua presenta una serie de caracteristicasfisicoquimicas q u e j u n t o c o n sus constituyentes seanalizan e n los parrafos q u e siguen 1. ).) q u e se disocia parcialmente para dar iones carbonato y bicarbonato. K ' . Cationes. 1. éstos han sido clasificados.y/o ácidos orgánicos o inorgánicos..=. E l anhídrido carbónico se disuelve en el agua en f u n c i ó n de su presión parcial [PC021 Una parte permanece en disolución en f o r m a d e g a s mientras otra reacciona c o n el agua para dar ácido carbónico (H.) y Carbonatos (CO.'. Fe". 18 . es otra de las fuentes principales d e carbonatos y bicarbonatos. C o " . SO.=) E l anidrido carbónico disuelto en agua y los diversos compuestos q u e f o r m a en ella juegan u n papel importantisimo en la química del agua. NH.' Otros: Coi. S r " . Br.1. o Si02 Constituyentes minoritarios o secundarios SH-. M n " . Cl-. E! CO. Cu".1 N O . Cationes: Ca".. A pesar d e la gran variabilidad de los elementos presentes en el agua subterránea y d e l a d e s u s concentraciones. E 0 3 Aniones: F-. la hidrolisis de silicatos es o t r o de los mecanismos q u e da lugar a la formación de estos iones. (0. .. Li'. A u n q u e c o n velocidades d e i n c o r p o r a c i ó n al agua m u c h o menores. completando la clasificación d e Freeze and Cherry ( 1 9 7 9 ) . Bicarbonatos (HCO. N i " . e n : - Constituyentes mayoritarios o fundamentales Aniones: (HCO.CO. Pb++.0003 bar e n la atmósfera exterior) La disolución d e calizas y dolomias. S=. SUBSTANCIAS DISUELTAS EN EL A G U A SUBTERRANEA NATURAL PRINCIPALES CONSTITUYENTES QUIMICOS. q u e en condiciones particulares u n constituyente minoritario puede alcanzar rangos d e concentración q u e permitan incluirlo dentro d e los mayoritarios En un agua natural d u l c e estos constituyentes aparecen p o r l o general e n f o r m a iónica (sales casi totalmente disociadas) C o n m e n o r frecuencia se presentan en forma molecular. O. disuelto e n agua procede fundamentalmente de l a zona edáfica (respiración d e organismos y descomposición d e la materia orgánica) en la q u e alcanza presiones parciales del o r d e n de 1 O-' a 10-3 bar. Z n " . etc - Debe tenerse en cuenta. Cr". potenciada p o r el aporte d e CO. M g " . parcialmente disociadas o c o m o iones complejos de sustancias orgánicas o iiiorganicas A continuación se hac.e una breve exposición de la características principales d e los constituyentes más significativos. Si04H. p o r su frecuencia d e aparición y valor de concentración decrecientes.PO. +Coa). sin embargo. Constituyentes t r a z a Al"'.2.2.

no se oxida ni se r e d u c e en aguas naturales.n o f o r m a sales d e baja solubilidad.e. la d i s o l u c i ó n deyeso(CaS0. .. .. E l agua de mar contiene alrededor d e 20. desde m e n o s de 1 O m g í l a más de 2 .) y otros tipos de sulfatos dispersos e n el terreno.000 m g í l d e CI: El r a n g o de concentración usual en las aguas naturales subterráneas españolas se mantiene p o r debajo d e los 1 0 0 mg/l. la f o r m a reducida estable es el H.S mientras q u e en soluciones alcalinas predomina el i ó n HS-.. 2 H 2 0 ) y anhidrita (CaSO..) COZ c o m b i n a d o (CO. próximas a la saturación de NaCI. La concentración d e C l . r e d u c c i ó n de sulfatos) en el acuifero En el c u a d r o siguiente se esquematizan las formas e n q u e puede encontrarse el COZ q u e se disuelve e n agua.. En salmueras naturales. S i n embargo.) quilibrante ( H 2 C 0 3 ) C 0 2 (combinado) í COZ s e m i c o m b i n a d o (HCO. 0 0 0 m g / l (Hem.000 m g / l . representa frecuentemente el aporte cuantitativamente m á s significativo de este i ó n a las aguas subterráneas. incluso a Concentración m u y baja.e n el agua d e lluvia disminuye rápidamente tierra adentro.. por su tendencia a formar iones complejos c o n Na' y C a X y a incorporarse a procesos biológicos.la especie carbonatada d o m i n a n t e es el i ó n bicarbonato. FORMAS DE C 0 2 DISUELTO EN AGUA C0. . Concentraciones d e hasta 1 O00 m g / l .suele variar entre 5 0 y 400 m g / l aunque puede alcanzar valores de hasta 800 m g / l .TOTAL 1 CO... 19 . La concentración de C l . de H C O j pueden encontrarse en aguas pobres e n Ca" y M g " o en las q u e se p r o d u c e n fenómenos de liberación de C 0 2 (P. especialmenteen zonas próximas a la costa. puede llegar a casi 2 0 0 ..En aguas c o n pH inferior a 8. a p H menor q u e 7.ó H2S que.3 -la rnayoria de las aguas subterráneas naturales. no es adsorbido significativamente ni entra a formar parte de procesos bioquímicos. 0 0 0 ó 3. La mayoría de las aguas subterráneas sulfurosas presentan contenidos apreciables d e H S . . encontrándose los valores m á s frecuentes entre 20 y 60 m g / l . " Sulfatos (SO:) E l i ó n sulfato procede del lavado d e terrenos formados en ambiente marino.. lo q u e le da un carácter de trazador casi ideal. El agua de l l u v i a p i i e d e s e r una fuente i m p o r t a n t e d e i o n Cl-.=) * Cloruros (U) Si se exceptúan las evaporitas y rocas de origen marino. El i ó n sulfato está sometido a procesos d e r e d u c c i ó n especialmente en presencia de bacterias y d e materia orgánica. las rocas p o r lo c o m ú n presentan escasa p r o p o r c i ó n d e cloruros Sin embargo. COI agresivo (CO..e n aguas subterráneas es muyvariable. dada la elevada solubilidad de sus sales. etc. de la oxidación d e sulfuros q u e se encuentran ampliamente distribuidos en rocas igneas y sedimentarias. 1 9 7 1 ) . El i ó n C l . estos pasan rápidamente a la fase acuosa p u d i e n d o alcanzar concentraciones m u y altas. En ambientes reductores. f (libre) . El c o m p o r t a m i e n t o del i ó n SO: puede desviarse significativamente del teórico predecible e n base a los principios d e su disolución. confieren a l agua el típico olor a huevos p o d r i d o s . d e la descomposición d e substancias orgánicas. En estas aguas la concentración d e H C 0 3 .

en consecuencia. S o n relativamente estables pero p u e d e n ser fijados p o r el terreno o ser reducidos a N Z ÓN H i e n ambientes reductores. e n NO. N o obstante. y NH. ) puede estar presente en las aguas bien c o m o consecuencia de l a oxidación del N H 3 0 c o m o resultado de la reducción. (NH. d e l a impotabilidad del agua debida a la toxicidad d e e s t e ión. pueden mantenerse durante cierto t i e m p o en equilibrio c o n su forma oxidada. puede llegar a 5 .) (NH. de los nitratos Su presencia en el agua ha d e considerarse c o m o u n indicio f u n d a d o de una posible contaminación reciente (dada su inestabilidad) y.En aguas dulces la concentración normal de SO: puede variar entre 2 y 1 5 0 m g / l . Este c o m p u e s t o es el p r o d u c t o final de la r e d u c c i ó n d e sustancias orgánicas o inorgánicas nitrogenadas q u e naturalmente s e incorporan al agua subterránea D a d o q u e la presencia de a m o n i o favorece l a multiplicación microbiana su detección en cantidad significativa e n el agua se considera c o m o indicacion de contaminación reciente probable. E l i ó n nitrito (NO. microbiana o no. en el agua subterránea n o debe ser considerada c o m o resultado d e u n a c o n t a m i n a c i ó n sin analizar l a s posibles causas d e s u presencia d a d o q u e e n u n acuifero las c o n d i c i o n e s de oxidación n o s o n siempre favorables y estos iones. una estratificación clara c o n p r e d o m i n i o d e las concentraciones más elevadas en la parte superior de los acuiferos libres E l t i p o de c o n t a m i n a c i ó n a q u e es debida su presencia en el agua subterránea está relacionado c o n las actividades urbanas. SO. los p r o d u c t o s finales dependerán del número y t i p o de organismos q u e intervengan e n ellos Generalmente el NH. consecuencia de su acción metahemoglobizante o hipotensiva. p o r regla general. industriales y ganaderas y m u y frecuentemente. o el amoniaco libre. El o r i g e n de los nitratos e n l a s aguas subterráneas n o siempre es claro. aparecen sólo c o m o trazas en aguas subterráneas naturales. * lones Nitrato (NO.Ii.. el NO. p o r oxidación. sólo se presenta c o m o elemento minoritario. tal vez. estas formas reducidas p u e d e n transformarse en N. En aguas salinas. A m e n u d o s o n indicadores de contaminación alcanzando entonces elevadas concentraciones y presentando. Su c o n c e n t r a c i ó n en aguas subterráneas no contaminadas varía ampliamente aunque no suele sobrepasar los 1 0 m g / l . etc. bien p o r la oxidación bacteriana de materia orgánica. !. NH. 20 . c o n carácter n o puntual. asociado al Ca". aumentando su concentración c u a n d o el m e d i o es fuertemente reductor.'. finalmente. c o n las prácticas de abonados intensivos inadecuados c o n compuestos nitrogenados N03NH4. y. l a sola presencia de NO. La mayor parte del nitrógeno aparece en forma gaseosa e n la atmósfera ( 7 8 % en volumen!. Los procesos de oxidación-reducción de las especies nitrogenadas en el agua están influenciados p o r fenómenos biológicos y. en f o r m a oxidada constituye una relativamente importante fracción e n los suelos y sustancias orgánicas (teiidos de animales o vegetales q u e lo extraen de la atmósfera para su metabolismo) En las rocas. ) y A m o n i o (NH: 1 Los compuestos nitrogenados presentes en las aguas naturales están intimamente relacionados c o n el ciclo del nitrógeno. l o q u e o c u r r e raramente. Los nitratos p u e d e n estar presentes en l a s aglias subterráneas bien c o m o resultado d e la d i s o l u c i ó n de rocas q u e los contengan. sin embargo. q u e es l a f o r m a más usual y estable en q u e el n i t r ó g e n o se presenta en las aguas subterráneas. El nitrógeno puede aparecer e n f o r m a d e NH3. 0 0 0 m g / l : asociado c o n M g " y Na'. (gas) y. puede alcanzar hasta 200 000 mg/l. en salmueras. Nitrito (NO. NH3. incorporados de manera natural al acuifero.

aporte de H ' ( f u n c i ó n del aporte d e COZ) e intercambio iónico. evaporitas y d e la alteración d e Silicatos ferromagnesianos.Puesto q u e las plantas sólo pueden aprovechar el nitrógeno en f o r m a d e nitratos. para u n período dilatado de t i e m p o . El i n t e r c a m b i o i ó n i c o entre el Ca" y otros cationes (Na' fundamentalmente). cantidad y m o d o de aplicación así c o m o del n i t r ó g e n o o r g á n i c o o i n o r g á n i c o ya existente e n el suelo. hasta 50. es de m a g n i t u d creciente e n España y está alcanzando niveles de intensidad y extensión tales q u e se hace imprescindible la puesta e n práctica de medidas efectivas q u e palien la situación y la reduzcan a límites razonables compatibles c o n el desarrollo agrícola d e l país. H C O j .2H20 (yeso) o CaSO. En aguas dulces naturales el c o n t e n i d o e n ión Mg" n o suele sobrepasar 40 m g / l . c o m o se señala e n el apartado correspondiente ( 3 . En terrenos calcáreos p u e d e n rebasarse a vaces 1 O0 m g / l . así c o m o d e su permeabilidad. puede p r o d u c i r s e cierto g r a d o de sobresaturación respecto a los diferentes carbonatos magnésicos. La solubilidad d e la magnesita ( M g C 0 3 )e n las aguas subterráneas naturales es mayor q u e la d e la calcita (CaCO. el t i p o de fertilizante aplicado c o n d i c i o n a la p r o p o r c i ó n de nitrógeno utilizable p o r las mismas y. el M g C 0 3 no precipita directamente d e la d i s o l u c i ó n d e m o d o que. de la frecuencia. Concentraciones entre 1 0 y 2 5 0 m g / l . pues. (calcita y aragonito). * Ión Calcio ( C a " ) E l calcio suele ser el c a t i ó n principal e n la mayoría d e las aguas naturales d e b i d o a su amplia d i f u s i ó n e n rocas ígneas. e n consecuencia. retenidos e n la superficie de minerales c o n los q u e entra e n c o n t a c t o el agua. )y e n t o d a la segunda parte d e este informe. la cantidad no aprovechada p o r ellas q u e se infiltra hacia el acuífero. menos abundante q u e el Ca" e n las aguas naturales. Ión S o d i o (Na') El sodio es liberado p o r la meteorización d e s i l i c a t o s t i p o a l b i t a ( N a A l S 1 0 ~ 0 ~ ) y l a d i s o l u c i ó n d e rocas sedimentarlas d e origen m a r i n o y depósitos evaporiticos en q u e se presenta fundamentalmente c o m o NaCl. limitan la c o n c e n t r a c i ó n d e Ca" a la correspondiente a las c o n d i c i o n e s de equilibrio e n f u n c i ó n d e PC02. * Ión M a g n e s i o ( M g " ) El magnesio. del t i p o defertilizantey. La c o n c e n t r a c i ó n d e nitrato en el agua de infiltración depende. y e n terrenos evaporiticos p u e d e n alcanzarse valores d e 1 . g r a d o de humedad.) p o r lo que. además. Los controles de la c o n c e n t r a c i ó n d e Ca" e n el agua subterránea p u e d e n resumirse en tres: equilibrio carbonático. y e n salmueras de CaCI.O00m g / l . En rocas sedimentarias aparece fundamentalmente e n f o r m a de carbonato: CaCO. se potencia notablemente e n terrenos arcillosos d e baja permeabilidad. CO. En ellas el M g " es retenido c o n preferencia al C a * en suelos y rocas.arece c o m o constituyente esencial de los silicatos. íntimamente relacionados entre si. procede de la d i s o l u c i ó n de rocas carbonatadas (dolomías y calizas magnesianas). La c o n c e n t r a c i ó n de Ca" varía ampliamente en las aguas subterráneas. así c o m o d e agua marina. En rocas ígneas ap. 21 . especialmente en el g r u p o de las plagioclasas. (anhidrita). C a M g ( C 0 3 ) 2( d o l o m i t a ) o d e sulfato: CaS0. Los d o s primeros. E l p r o b l e m a de la c o n t a m i n a c i ó n p o r nitratos. e n c o n d i c i o n e s normales. . Los procesos de intercambio i ó n i c o influyen también en las concentraciones d e M g " e n aguas subterráneas. 2 . etc.000 m g / l . sedimentarlas y metamórficas. s o n f r e c u e n t e s e n aguasdulces m i e n t r a s q u e e n a g u a s d e t e r r e n o s y e s í f e r o s p u e d e n llegar a 600 m g / l . pH. 2 .

22 . valar en concordancia con los comúnmente encontrados en aguas subterráneas españolas. Aunque la sílice disuelta suele representarse como SiO. El potasio tiende a ser fijado irreversiblemente en procesos de formación de arcillas y de adsorción en las superficies de minerales con alta capacidad de intercambio iónico: por ello su concentración en aguas subterráneas naturales es generalmente mucho menor que la del Na' a pesar de que su contenido en las rocas es por lo común ligeramente inferior a la del Nat En aguas subterráneas el contenido K' no suele sobrepasar 10 mg/l. en ocasiones. * Ión Potasio (K') Procede de la meteorización de feldespatos y ocasionalmente de la solubilización de dep6sitos de evaporitas. en consecuencia. La presencia de sodio en cantidades elevadas es muy perjudicial para la agricultura ya que tiende a impermeabilizar los suelos.) El origen fundamental de la sílice en el agua subterránea debe buscarse en los procesos de hidrolisis de feldespatos y silicatos en general. 6H20). Cantidades de K' por encima de 1 O mg/l. Por lo general l a concentración de S O 2 en aguas subterráneas sobrepasa 3 . en aguas dulces normales. citado en Hem. 1971: Mathess. en zonas evaporiticas. (Davis. (solubilidad del cuarzo a 25°C) pero en ocasiones puede aproximarse a 1 O 0 mg/l. * Sílice (H.SiO. tanto por fenómenos de intrusión en acuíferos costeros como por infiltración del agua de lluvia a la que se incorpora desde el mar. 1964. El cuarzo o la sílice amorfa. La concentración de Na' en aguas naturales es muyvariable. * Oxígeno disuelto La determinación del oxígeno disuelto es práctica cada vez más frecuente en los análisis químicos de agua. pueden. 1982). raramente sobrepasa 1 O 0 ó 1 5 0 mg/l. Su importancia deriva del hecho de su capacidad de oxidación de diferentes tipos de constituyentes que se encuentran en forma reducida y de modificar. sin embargo. el Na' puede ser adsorbido en arcillas de elevada capacidad de cambio catiónico y puede ser intercambiado por Ca" provocandouna disminución de la dureza de las aguas (ablandamiento natural). Sin embargo. aunque en casos excepcionales pueden alcanzarse 100. en particular de sales tipo silvina (KCI) o carnalita ( K C I M g CI. 0 0 0 mg/l.Una fuente importante de Na' la constituyen los aportes de agua marina en regiones costeras. pudiendo alcanzar hasta 1 2 0 . siendo su solubilidad prácticamente independiente del pH hasta dicho valor.000 mg/l. monomérico que no comienza a disociarse hasta valores de pH superiores a 9. E l valor medio. (salmueras). Las sales de Na'son altamente solubles y tienden a permanecer en solución ya que no se producen entre ellas reacciones de precipitación como ocurre en el caso del C a " . en la mayoría de las aguas naturales aparece como H. oscila entre 17 y 25 mg/l. sin embargo. especialmente en zonas de drenaje deficiente: la presencia de C a " y Mg' atenúa este efecto.8 mg/l. por su baja solubilidad fuertemente dependiente de la temperatura. la solubilidad de los mismos. no son fuentes significativas del S i 0 2 del agua subterránea. ser indicio de contaminación por vertidos de aguas residuales.Si04 Ó SiO..

carbonatos y sulfuros. 1. * * 23 . a 1 0 ° C . El c o n t e n i d o en oxígeno disuelto sirve c o m o indicador de las condiciones bioquímicas del agua e n un lugar y m o m e n t o determinado M á s adelante se comentan algunas propiedades del agua en relación c o n el oxígeno disuelto. En agua d e mar está en concentraciones de 6 5 m g / l . a 30°C).a pesar de ser un constituyente minoritario en la mayoría de las aguas. es esencial e n pequeñas cantidades para el crecimiento d e las plantas. variables en f u n c i ó n d e la presión y la temperatura ( 1 3 .6 m g / l . * * El fósforo (P) en las aguasnaturales parece encontrarseenformadeortcfosfato (PO43). aunque n o suele aparecer más q u e c o m o elemento traza. La concentración d e O 2 n o r m a l en aguas subterráneas puede llegar incluso a valores de saturación. de este elemento y desde la q u e puede vaporizarse-. probablemente p o r su acusada tendencia a f o r m a r iones complejos y compuestos d e baja solubilidad c o n u n extenso n ú m e r o de metales y p o r ser adsorbido p o r sedimentos hidrolizados. bicarbonatos. A u n q u e la convicción generalizada era q u e el oxígeno disuelto se consumía en procesos de oxidación d e materia o r g á n i c a e n la partesuperior de l a z o n a nosaturada. E l hierro (Fe) es un elemento esencial para el metabolismo de animales y plantas. precipitación y disolución d e hidróxidos. f o r m a c i ó n d e complejos especialmente c o n materia orgánica y t a m b i é n p o r la actividad metabólica d e animales y plantas. contenido e n o x í g e n o y d e p e n d i e n d o a m e n u d o d e l c o n t e n i d o d e l agua e n otros elementos (carbonatos. etc. FeOH% FeOH'en f u n c i ó n del pH. En concentraciones excesivas es perjudicial t a n t o e n los suelos c o m o e n las aguas d e riego p u d i e n d o ser t ó x i c o para ciertas plantas e n concentraciones relativamente bajas. en el suelo. existen evidencias. 7. de q u e el c o n t e n i d o en oxígeno disuelto e n aguas subterráneas profundas p u e d e ser notable. sulfatos. aún no completamente explicadas. Al igual q u e el nitrato. Las principales fuentes d e fosfatos se asocian a la explotación d e rocas igneas o sedimentarlas marinas q u e contienen este elemento. Algunos constituyentes minoritarios * El i ó n f l u o r u r o (F-) parece estar relacionado c o n la alteración de rocas plutónicas. La relación C I ? B r . " E l ión i o d u r o (1.2.6 m g / l . Su c o n c e n t r a c i ó n raramente sobrepasa 2 m g / l . 3 m g / l . gases volcánicos. Sin embargo las aguas anóxicas son frecuentes. es u n nutriente esencial para las plantas pero se encuentra en concentraciones m u c h o menores q u e este. Procede de la alteración d e rocas ígneas. terrenos evaporlticos y d e detergentes. especialmente minerales de la arcilla. a las aguas residuales de o r i g e n u r b a n o (detergentes) o ganadero.e s generalmente m u c h o mayor en aguas continentales q u e e n el agua del mar. Una fuente indirecta es t a m b i é n el proceso d e fotosíntesis. E l flúor es esencial para la estructura ósea y dental de los animales superiores y el hombre. En contenidos superjoresa 1 m g / l . El i ó n b r o m u r o (Br-) se c o m p o r t a de m o d o similar al Cl-pero es m u c h o m e n o s abundante. p u e d e s e r n o c i v o mientras q u e si n o está presente o su c o n c e n t r a c i ó n es ínfima p u e d e n producirse caries.2.En ú l t i m o t é r m i n o l a f u e n t e d e o x í g e n o d i s u e l t o e n a g u a s e n c o n t a c t o c o n e l airees laatmósfera. etc ) La c o n c e n t r a c i ó n de este elemento e n el agua está controlada p o r procesos d e equilibrio q u í m i c o c o m o oxidación-reducción. En agua del m a r su c o n c e n t r a c i ó n es de 0. a la industria d e manufacturación de fertilizantes fosfatados. agua marina -que contiene 4. En aguas subterráneas suele encontrarse en f o r m a d e Fe-aunque puede presentarse c o m o Fet3. es esencial para la n u t r i c i ó n humana Su circulación parece estar notablemente influenciada p o r procesos bioquímicos.06 m g / l . El b o r o (6).

E l manganeso ( M n ) es esencial para el metabolismo de las plantas. La variación de temperatura modifica notablemente la conductividad. Sin embargo. de temperatura constante. dureza. puede considerarse que en los acuíferos existe una "zona neutra".1 mg/l. etc . presenta una serie de propiedades o características fisicoquímicas: color. 1 . cuando los bicarbonatos se encuentran por debajo de 6 1 mg/l. una vez eliminadas las que hubieran estado en suspensión. éste es un parámetro importante en lo que se refiere al control del quimismo de las aguas. pueden ser comunes aunque aguas con pH entre 6 y 8 pueden presentar concentraciones de hasta 5 0 mg/l. En cualquier caso. existen notables diferencias.e. La unidad de medida de conductividad es elpS/cm (microsiemens/cm) o/rmho/cm (micromho/cm). distribución de la temperatura ambiente respecto a las zonas de recarga y descarga. por encima de la cual la influencia térmica más significativa es la de las variaciones diarias o estacionales de la temperatura ambiente.- Conductividad.2. A medida que la concentración iónica aumenta. Para disoluciones diluidas se estima que el aumento de temperatura en 1°C se traduce en un aumento de alrededor del 2 % en la conductividad. sabor. Por debajo de esta zona el factor preponderante es el "gradiente geotérmico" o variación de la temperatura con la profundidad que. de la relación longitud/profundidad de la cuenca. configuración del nivel freático. Aunque suele pensarseque su comportamiento es similar al del hierro.. Características fisícoquírnicas El agua subterránea natural. en un punto y momento determinado. como consecuencia de su composición química y de acciones naturales externas.- Temperatura La temperatura del agua subterránea. turbidez. * 1. representa un estado de equilibrio entre los "aportes" y las "extracciones" calorificas en ese punto. Lo más normal es que se encuentre en concentraciones inferiores a 0. aumenta también hasta cierto límite la conductividad ( C ) o capacidad de un agua para conducir la corriente eléctrica. Estas propiedades varían en el especio y en el tiempo. generalmente un litro. CaCO. 2. En cantidades apreciables producesabor desagradable en el agua lo que evita a menudo su ingestión en grandes dosis.. 24 . A efectos prácticos.. la temperatura de las aguas subterráneas es muy poco variable. en áreas continentales. temperatura. residuo seco y total de sólidos disueltos Como consecuencia de su contenido iónico. el agua se hace conductora de la electricidad. La distribución espacial de temperaturas en un acuífero depende de la conductividad térmica e hidráulica del medio. A continuación se describen las más reoresentativas. Por regla general se encuentra en concentraciones inferiores a las del hierro. conductividad eléctrica. se considera normal cuando es de 3 " C / 1 0 0 m. en particular cuando entre áreas diferentes del acuífero existen notables diferencias de temperatura que pueden influir en la solubilidad de determinadas substancias P. ambas equivalentes.Valores de concentración de hierro entre 1 y 1 O mg/l. que podría afectar al sistema nervioso central.3. Se puede encontrar en forma de M n " o en forma de complejo ( M n H C o i ) . Se denomina "residuo seco" (RS) a las substanciasque permanecen despuésde la evaporación de un volumen determinado de agua. etc.

siendo para aguas neutras p H = 7. sean o n o volátiles. hasta 1 1 0 ° C p o r lo general. e n q u e A varia entre 0.pH Las moléculas de agua se disocian parcialmente s e g ú n : H.AsíTSD = C . E l valor del p H define la acidez d e una agua. q u e se p r o d u c e n al calentar el agua. para ciertos rangos d e p H .) determinan q u e n o exista una relación estrecha entre conductividad y TSD Ó RS. procesos redox. para determinar el residuo seco.Alcalinidades TAC v TA La alcalinidad de un agua determina su capacidad para neutralizar ácidos. Diversos factores ( t i p o d e ión. pérdida de CO. se h a n propuesto diferentes relaciones d e proporcionaItdadentreestosparámetros.5 y la alcalinidad TA hasta p H = 8. A u n q u e residuo seco y total d e sólidos disueltos suelen tomarse c o m o sinónimos.54 y 0. Ya q u e [H'] y [OH-] son m u y pequeñas e n relación c o n [ H 2 0 1 puede tomarse [H*] [OH-] = KH.56: TSD y RS se expresan e n m g / l .96 y B entre 1 .o= 10-14 ( a 2 5 ° C ) . n o son exactamente equivalentes d e b i d o a los procesos d e deshidratación. 4 . En la mayoria de las aguas naturales la alcalinidad está producida prácticamente p o r los iones carbonato y bicarbonato aunque. Así la alcalinidad TAC m i d e l a capacidad de neutralización hasta p H = 4. 1 5 y 1. d e CaCO. Los valores d e c o n d u c i i v i d a d de las aguas subterráneas naturales varian considerablemente. etc. 3. Es fácilmente alterable p o r lo q u e su determinación debe hacerse e n el m o m e n t o d e la t o m a de muestra. 5 y 8 . movilidad iónica. etc. d e Caco3 mientras el d e TA suele oscilar entre O y 10 mg/l. S e define p H = -.). > El p H aumenta c o n el a u m e n t o de temperatura hasta e n u n 8% p o r lo q u e debe referirse a la temperatura de medida in situ.O 2 H f reacción para la q u e se c u m p l e q u e + OH siendo K una constante q u e depende d e la temperatura y 11 actividades o fracciones molares q u e realmente intervienen e n la reacción. g r a d o d e disociación. aunque excepcionalemente puede variar entre 3 y 1 1 El p H juega u n papel importante en m u c h o s procesos q u i m i c o s y b i o l ó g i c o s de las aguas subterráneas naturales (equilibrio carbonatado. otros ácidos débiles c o m o el silícico. pues. Esta capacidad debe definirse.. El valor d e TAC está c o m p r e n d i d o p o r lo c o m ú n entre 1 O0 y 300 m g / l .3. A Ó C = B . e n ocasiones. RS. fosfórico.. Valores normales e n aguas dulces cscilan entre 1 0 0 y 2 0 0 0 p S / c m : e n Salmueras pueden alcanzarse valores d e 1 O0 O00 p S / c m . etc. Por regla general el p H de las aguas naturales se mantiene entre 6 . En t o d o caso. para aguas ácidas p H < 7 y para aguas básicas p H 7. b ó r i c o y ácidos orgánicos pueden contribuir de f o r m a notable al desarrollo de esta propiedad.El total d e sólidos disueltos (TSD) mide el peso de todas las substancias disueltas e n el agua.l o g [H']. 25 .

Entre ellas cabe citar: .= y la parte asociada a las especies carbónicas.. durante el proceso de infiltración hasta alcanzar el nivel freático. M n . La demanda bioquímica de oxígeno es la cantidad de oxígeno precisa para eliminar.1. la materia orgánica contenida en u n agua. etc. p u d i e n d o llegar a 2000 o más.- Demanda química de oxígeno (DQO) y demanda bioquímica d e oxígeno (DBO) La demanda química d e oxígeno mide la capacidad d e u n agua para c o n s u m i r oxidantes e n procesos químicos (materia orgánica oxidable.Concentración p o r evapotranspiración 26 . Ea.y SO. bien e n grados franceses ("F). NH:. 6.). Coi. 02. c o n d i c i o n a n la c o m p o s i c i ó n q u l m i c a del agua de lluvia.). M g . incrustantes e n tanto q u e las blandas suelen ser agresivas. p o r lo general. actualmente la dureza se define e n términos d e c o n t e n i d o en Ca y M g (dureza total). En áreas n o contaminadas el agua d e lluvia presenta p o r lo general sólo una d é b i l mineralización y una ligera o moderada acidez (pH entre 5 y 6). el q u i m i s m o del agua sufre modificaciones radicales c o m o c o n s e c u e n c i a de las n u e v a s c o n d i c i o n e s a q u e el agua está sometida. A u n q u e e n la reacción c o n j a b ó n para producir compuestos insolubles pueden intervenir Ca. Cu.vapor d e agua. Fe. t i p o de suelo.3. Suele referirse a un p e r i o d o d e cinco días. En la zona n o saturada. Fe".. Zn. En aguas subterráneas por lo general la DBO. Situación geográfica. M e n o s ulilizados s o n los términos dureza p e r m a n e n t e y d u r e z a temporal q u e representan la parte d e la dureza asociada al C I . aunque esta última u n i d a d va cayendo e n desuso. respectivamente. M n " .3. actividad biológica.- Dureza La dureza de u n agua mide la capacidad de ésta para c o n s u m i r j a b ó n o p r o d u c i r incrustaciones. En aguas naturales el valor usual d e DQO varía desde 1 a 1 5 m g i l . tanto e n lo q u e se refiere al t i p o de constituyentes c o m o a las concentraciones d e éstos. Al igual q u e el TA y el TAC la dureza suele expresarse b i e n e n m g / l de CaCO. etc. de alterar los materiales c o n lo o u e entre e n contacto. tres sistemas o á m b i t o s e n q u e el agua adquiere y ve m o d i f i c a d o su q u i m i s m o : atmósfera. La atmósfera está constituida p o r gases (N2. Las aguas duras son. en consecuencia. zona n o saturada y zona saturada. clima. p o r procesos biológicos aerobios. 1. La dureza d e las aguas subterráneas naturales varía generalmente entre 10 y 300 m g i l de CaCO. carácter o x i d a n t e y g r a n c a p a c i d a d .]. etc. principal fuente de recarga d e los acuíferos.5. a grandes rasgos. Ambitos de incorporación Dentro del c i c l o h i d r o l ó g i c o p u e d e n distinguirse. c o n f i g u r a n d o ya el q u i m i s m o del agua de infiltración. INCORPORACION DE LOS CONSTITUYENTES A LAS AGUAS SUBTERRANEAS 1. aerosoles.En los paises anglosajones la demanda bioquímica de oxígeno suele denominarse demanda biológica d e oxígeno. polvo atmosférico y sales d e diversa procedencia q u e reaccionan c o n el agua d e lluvia. etc. [ 1 F = 1 O m g / l de CaCO. suele ser inferior a 1 m g i l d e 02.

g r a d o de fisuración. a u n q u e m u y importante e n este sentido. reacciones anaerobias de r e d u c c i ó n d e sulfatos o nitratos.Intercambio d e gases entre el aire del suelo y el aire exterior Tanto si el balance entre precipitación y evapotraspiración es positivo c o m o negativo. C u a n d o se alcanza esta igualdad el sistema llega a la c o n d i c i ó n de equilibrio: a partir d e ese m o m e n t o el sistema n o estaría sometido. a c a m b i o s de c o m p o s i c i ó n química. ácidos húmicos. Aguas recogidas e n la zona de recarga d e un acuífero suelen tener m e n o s sólidos disueltos q u e u n agua d e circulación p r o f u n d a y menos. o tras una serie d e transformaciones químico-biológicas m e v i a s a la solubilización. Una vez alcanzada la zona saturada. Cuando un electrolito se disuelve e n agua las moléculas d e ésta c h o c a n contra las del c o m p u e s t o arrancando iones de la r e d cristalina que. se u n e n a las moléculas polarizadas del agua. se p r o d u c e una i n c o r p o r a c i ó n de iones desde el sólido a la fase líquida y un retorno desde la d i s o l u c i ó n a la superficie del sólido hasta q u e las velocidades e n los d o s sentidos se igualan. 1. temperatura. también. Mecanismos de incorporación de solutos al agua subterránea La i n c o r p o r a c i ó n d e solutos al agua está ligada estrechamente a la meteorización d e los materiales d e la corteza terrestre.. textura. el agua q u e se incorpora a la zona saturada presenta.Capacidad del suelo para generar gran cantidad d e ácidos ( H 2 C 0 3 . el agua subterránea se incorpora al sistema d e f l u j o p r o p i o d e cada acuífero realizando recorridos m u y variables e n f u n c i ó n d e las características d e cada uno d e ellos. Si no existe intercambio de reactantes o p r o d u c t o s d e reacción c o n el exterior. Pureza. mientras haya aporte c o n t i n u o de COZ.. t i e m p o d e permanencia y de c o n t a c t o agua-roca.. e n igualdad d e otras circunstancias. secuencia e n q u e el agua atraviesa determinados minerales. La reacción d e l C 0 2 ( P c o 2=1 O-3 1 O-lbar) c o n el agua p r o d u c e ácido c a r b ó n i c o (HZCO3) q u e es c o n s u m i d o e n reacciones d e ataque a diversos minerales: calcita. 27 . p r o d u c i d o e n la oxidación d e la materia orgánica. .Contacto c o n materiales d e acusada capacidad d e cesión d e elementos solubles al agua al ser hidrolizados. Aguas c o n largos recorridos suelen presentar.) - Capacidad d e la zona edáfica para c o n s u m i r el oxígeno disuelto e n el agua e n la oxidación d e la materia orgánica. 1 9 6 3 . p o r efecto de la evapotranspiración. etc. p o r d i s o l u c i ó n d e sales directamente solubles. p u e d e n tener una influencia decisiva e n la adquisición y evolución del q u i m i s m o . mayor salinidad q u e el agua d e precipitación.3. etc. porosidad. Todos estos fenómenos m o d i f i c a n notablemente la c o m p o s i c i ó n del agua de lluvia q u e llega a adquirir. e n la zona edáfica y n o saturada. La c o m p o s i c i ó n de la roca. una mayor mineralización q u e aguas d e corta circulación. Custodio y Llamas. su configuración casi definitiva (Schoeller.2. fenómenos modificadores. estructura regional así c o m o presión. El t i p o de f l u j o tiene una notable transcendencia e n la mineralización del agua subterránea. etc. . a causa d e su carga. no es determinante e n la mineralización d e l agua subterránea. d e m o d o natural. 1 9 7 6 ) . etc. La capacidad d e l suelo para generar ácidos deriva fundamentalmente de la reacción entre el agua y el Coi. El c o n j u n t o d e materiales p o r los q u e circula el agua y c o n los q u e interacciona constituye el tercer sistema e n q u e el agua adquiere o modifica su quimismo. Esta i n c o r p o r a c i ó n puede realizarse d e f o r m a inmediata. respiración vegetal y microbiana. q u e el agua d e descarga d e l m i s m o acuífero. albita.

fenómenos de adsorción. El ejemplo típico es la transformación de la anhidrita (Caso4). K: Ca". 2H20). del orden de actuación de aquéllos en el espacio y en el tiempo. 1. En contraposición con las substancias directamente solubles. Su interés en el proceso de alteración previo a la puesta en solución de algunos elementos procede de su capacidad de provocar algunas reacciones a través de cambios de pH. La disolución de carbonatos y la hidrolisis de silicatos. etc. tipo de catión existente en la red. un sistema cerrado. partes o subsistemas del mismo reúnen a menudo las condiciones suficientes para poder ser considerados como tales y para que en ellos sean aplicables las leyes del equilibrio químico. Oxidación-reducción. compacta y relativamente poco soluble.procedentes de la descomposición del agua. procesos de nitrificación. más frecuentemente. Reacciones en que se producen cambios en el estado de oxidación pueden facilitar. de intervenir como catalizadores disminuyendo la energía de activación de reacciones redox. Aunque los conocimientos sobre el particular son escasos. etc. Reacciones de este tipo son las de oxidación de sulfuros.Aunque en general un sistema acuífero no puede ser considerado. relativamente insolubles. Variación del pH. etc. Entre los procesos de transformación (alteración o meteorización química) los más significativos son: - Hidratación o incorporación del agua a la red cristalina de los minerales para formar hidratos. reducción de sulfatos. parece fuera de duda que las bacterias son los agentes catalizadores de gran número de reacciones redox.. Acciones biológicas. así como la formación de iones complejos que puede traducirse en marcadas variaciones de solubilidad. Hidrolisis o descomposición de minerales baja la acción de H'y OH. El proceso depende de la disponibilidad de H'. yes más rápidoe intenso a bajo pH y elevada temperatura. Fenómenos modificadores de la composición del agua Subterránea Una vez incorporados los constituyentes a l agua subterránea ésta adquiere una configuración composicional determinada que. oxidación-reducción de hierro y manganeso.3. Estas variaciones desemperian un papel importante en procesos de solubilización de diversas substancias a través de su influencia sobre las condiciones de hidrolisis. Si04H4etc. dependiendo su efectividad de las condiciones locales específicas. en yeso ( C a s o 4 . procesos redox. más soluble. así como a la formación de minerales de la arcilla. de la posible simultaneidad de los mismos y. - - - - Tanto estos mecanismos como los procesos de modificación del quimismo que se describen a continuación pueden tener lugar en diferentes zonas del acuifero. área expuesta a l ataque. otras muchas lo son en muy pequeño grado y han de ser transformadas química o biológicamente antes de ser solubilizadas. Un ejemplo característico es la ionización de silicatos. en rigor. Los fenómenos modificadores más frecuentes se describen brevemente a continuación: 28 .. El grado de modificación de la composición depende del tipo e intensidad de los procesos a que el agua esté sometida. entonces. etc.3. n o se mantiene invariable durante el recorrido del agua. que conduce a la solubilización de Na'. la solubilización de diferentes elementos. están controladas por el rango de pH en que estos procesos se desarrollan. Numerosos elementos poseen diversos estados de oxidación a los que van ligadas propiedades características de cambios de solubilidad en el momento de formar compuestos. sin embargo.

e n las zonas d e recarga y / o descarga de acuíferos e n áreas de clima relativamente árido. m u y distinta. O r d e n secuencia1 d e interacción. 1 9 7 9 ) concentraciones finales e n Na'de 7 2 5 m g / l . s i se mezcla un agua c o n c o n c e n t r a c i ó n en CO. etc.9 m g / l d e Na'. geometría. los cationes divalentes s o n más fuertemente adsorbidos q u e los monovalentes. e n C a " d e 2 0 m g / l y pH de 6 . El efecto d e la evaporación puede ser m u y c o m p l e j o y c o n d u c i r a quimismos m u y diferentes e n f u n c i ó n de la c o m p o s i c i ó n inicial y de las concentraciones relativas de los elementos disueltos. 600 m g / l de Ca" y p H de 8. especialmente. - - - - D e lo expuesto c o n anterioridad se d e d u c e claramente q u e la c o m p o s i c i ó n d e las aguas 29 . hasta q u e se alcance el p r o d u c t o d e solubilidad de la sal correspondiente Puede producirse también p o r evapotranspiración o enfriamiento y p o r ósmosis. substancias orgánicas. etc. posiblemente. y p r o d u c c i ó n de C 0 2 . Si la Secuencia fuera la inversa la c o m p o s i c i ó n final del agua subterránea sería. Una situación frecuente en la dinámica de las aguas subterráneas es la d e mezcla d e aguas c o n diferente contenido iónico. La temperatura es un parámetro q u e afecta notablemente a la solubilidad de diferentes sales e n el sentido de a u m e n t o d e solubilidad c o n el a u m e n t o de temoeratura. M e d i o d e sedimentación. lo q u e puede tener repercusiones e n el q u i m i s m o del agua subterránea p o r la influencia del gradiente g e o t é r m i c o e n acuíferos en q u e se p r o d u c e n flujos d e largo r e c o r r i d o a profundidades grandes. Los efectos d e evaporación y enfriamiento sólo son significativos e n acuíferossomerosy. S Ó S20.en ambiente reductor b a j o a c c i ó n d e bacterias (Sporovibrio desulfuricans. Está íntimamente relacionado c o n procesos de adsorción en arcillas. U n o d e los más típicos es la r e d u c c i ó n d e sulfatos a S=. - Reducción. Los procesos d e intercambio pueden coadyuvar al ablandamiento natural d e las aguas ( d i s m i n u c i ó n de C a " y Mg" ). En ciertas condiciones la secuencia: suelo orgánico superficial -calcita -yeso -arenisca -arcilla ( m o n t m o r i l l o n i t a sódica) puede proporcionar (Freere a n d Cherry. ciertos óxidos.' Temperatura. Mezclas de aguas e n equilibrio c o n la calcita pero c o n diferente presión parcial d e C 0 2 pueden p r o d u c i r efectos similares. Cuando se trata d e cationes c o n la misma Valencia existe u n orden de preferencia e n la a d s o r c i ó n siendo: Cs' > Rb' > Ba" > K' > Na' > Li' Sr" > Ca" > Mg" En general. - Concentración. el agua puede encontrar una secuencia mineralógica completa q u e da o r i g e n a una c o m p o s i c i ó n del agua determinada. En el apartado anterior ya se hizo referencia a los procesos redox. La calcita y la dolomita.y Ca" ). etc. El efecto de i ó n c o m ú n puede c o n d u c i r entonces a la precipitación d e ciertas sales c o m o el CaCO. 3. En aguas q u e h a n O : s u f r i d o r e d u c c i ó n d e sulfatos se p r o d u c e una acusada d i s m i n u c i ó n del c o n t e n i d o en ión S Otro ejemplo típico es la r e d u c c i ó n d e nitratos a N 2 o NH. y Ca" a saturación c o n otra q u e haya disuelto yeso (SO.- Intercambio i ó n i c o o proceso p o r el q u e algunas substancias cambian iones p o r los existentes e n el agua. determinan una secuencia de materiales d e c o m p o s i c i ó n definida c o n los q u e el agua entra e n c o n t a c t o A lo largo del flujo.y e s o daría. La capacidad de c a m b i o d e una substancia se expresa e n miliequivalentes de iones intercambiados p o r cada 100 g de substancia seca. en c a m b i o . presentan mayor solubilidad a m e n o r temperatura.) c o n c o n s u m o de O. - - Mezclas.. e n las mismas condiciones. 7 mientras la secuencia suelo o r g á n i c o arenisca arcilla ( m o n t m o r i l l o n i t a sódica) calcita . estructura. c a m b i o s d e facies e n el acuífero.9. El a u m e n t o d e c o n c e n t r a c i ó n puede p r o d u c i r s e t a n t o p o r d i s o l u c i ó n c o m o p o r hidrolisis.

4. triangulares. sobre semirrectas paralelas. segmentos proporcionales a la c o n c e n t r a c i ó n d e cada i ó n ( m e q / i ) y unir los extremos para formar. determinan. 1. y sólo se p u e d e n reunir e n cada triángulo tres aniones y/o tres cationes. precipitaciones. Cada uno presenta ventajas y limitaciones específicas. respectivamente. En este sentido las técnicas de representación gráfica d e los análisis químicos s o n las más usuales. etc. procesos de intercambio tónico. Es necesario reducir las concentraciones d e los iones. e n el r o m b o . REPRESENTACION GRAFICA DE ANALlSlS QUlMlCOS U n aspecto importante e n los estudios de aguas subterráneases la compilaciónypresentación de los datos d e c o m p o s i c i ó n y características químicas para obtener una visualización s i m p l e y lo más completa posible d e las mismas. Está constituido (Fig. estos diagramas permiten reflejar mezclas d e aguas. S o n múltiples los diagramas desarrollados c o n este f i n : diagramas columnares. En l a f i g . (Punto 6 ) . circulares. Si se quiere tenerlas e n cuenta se puede asociar a cada p u n t o representativo de u n análisis una cifra q u e indique la conductividad. 1 ) p o r d o s triángulos equiláteros -en q u e se representa. A u n q u e la disposición d e los 30 . una paralela al lado opuesto al vértice q u e representa el 100%de d i c h o ión. + En este t i p o de diagramas n o se representan concentraciones absolutas. así. disoluciones. Para obtenerlo basta trazar p o r el p u n t o q u e representa el porcentaje d e cada ión. expresadas e n miliequivalentes/litro a %. y CI- + N O 3 . o un círculo d e radio p r o p o r c i o n a l a esas magnitudes o bien u n listado adjunto. así c o m o representar varias muestras. A c o n t i n u a c i ó n se describen algunos de e l l o s : A . C o m o aniones se suelen representar: H C O j Na'+ K': Ca" y Mg".y u n c a m p o central romboidal e n q u e se representa la c o m p o s i c i ó n del agua d e d u c i d a a partir d e aniones y cationes. residuo seco. A cada vértice le corresponde el 100% d e u n a n i ó n o catión. Frente a este inconveniente y la imposibilidad de representar más de tres iones p o r triángulo. 20%Mg" y35%Na'(PuntoB)y15%CIiZO%SOn'y65%deCO. B . El p u n t o A correspondería al agua d e l mar. u n polígono. la c o m p o s i c i ó n aniónica y catiónica del agua d e q u e se trate. poligonales. + COZ . 1 se representa el caso d e un agua HC03 potablecon45%CaH. etc.Diagrama de Piper-HiIl-Langeliei Se trata de u n diagrama triangular c o m p u e s t o . el p u n t o B representativo de la c o m p o s i c i ó n tónica global del agua.subterráneas naturales representa una situación dinámica cambiante e n el espacio y e n el t i e m p o cuya interpretación ha d e realizarse teniendo e n cuenta la posible interacción d e los procesos y f e n ó m e n o s citados anteriormente sobre una base geológica e hidrogeológica lo más completa posible. columnares logarítmicos. c o m o cationes: A cada c o m p o s i c i ó n aniónica o catiónica le corresponde un p u n t o e n cada triángulo. SO. La intersección d e d o s paralelas a los extremos exteriores del c a m p o r o m b o i d a l p o r estos p u n t o s B.Diagrama d e Stiff m o d i f i c a d o Consiste e n tomar.

LE S3NOINV SiN O 11V3 ++O3 A -- 13 1% % - .

suele utilizarse la que se presenta en lafig.120 121 . 2. Por otra parte algunas de las clasificaciones (aguas blandas o duras P. Citaremos los más sencillos y los más frecuentemente utilizados en este informe. de la conductividad. suele nombrarse el agua por el anión o catión que sobrepasa el 50% de sus sumas respectivas. Los criterios que se utilizan para la clasificación geoquímica de las aguas son múltiples y a menudo complicados.iones en cada semirrecta es opcional. A .2 O00 (a veces hasta 3 000) Hasta 5 O00 (a veces hasta 10000) Hasta 40 O00 (a veces hasta 1 O0 000) Hasta la saturación Agua dulce Agua salobre Agua salada Salmuera B . Residuo seco (mg/l) O . la de agrupación de aguas que presentan características comunes.) 1.5. Esta clasificación por iones dominantes se adapta bien a su representación en diagramas triangulares. 1. CIASlFlCAClON DE AGUAS La gran variedad de componentes y características fisicoquímicas del agua natural exige su clasificación en grupos para tener una información breve y sencilla sobre la composición química del agua de que se trate y de los aspectos de la misma. En general. Si conviene se puede añadir el nombre de algún ión menor de interés y que esté en concentración anormalmente alta.CLASIFICACION POR LA DUREZA: Tipo de agua Dureza ( mg / l CaCO.CLASIFICACION POR LOS IONES DOMINANTES Los Criterios en este caso son múltiples y alguna de las clasificaciones resultantes.CLASIFICACION POR EL RESIDUO SECO: Tipo de agua 1. indirectamente.180 180 > C . 2. Así un agua dura en el litoral mediterráneo español puede ser considerada muy dura en las zonas del interior. En caso de que ninguno supere el 50% se nombran los dos más abundantes. Agua Agua Agua Agua blanda moderadamente dura dura muy dura O . Esta disposición permite apreciar rápidamdnte los valores de las relaciones iónicas con respecto a la unidad y la variación de la relaciones entre cationes o entre aniones.60 61 . simplemente. especialmente cuando se utilizan con un fin práctico. A menudo estas clasificaciones tienen aplicaciones prácticas inmediatas aunque su finalidad es. 2.) son relativas. En la figura 3 se presenta una clasificación simplificada de este tipo 32 . 4.e. La forma de cada polígono orienta sobre el tipo de agua y su tamaño da una idea relativa del contenido iónico total del agua e. 3. engorrosa y de poca aplicabilidad. 3 4.

Y/O MAGNESICAS CALCICAS Y/O INTERMEDIDS IMERMEDIOS o/orCo'*+ <(N%+K+I ilHCO.TIPOS DE AGUAS DEDUCIDOS DE UN DIAGRAMA DE PIPER-HILL-LANGELIER 33 ..+CO:l %7CI- 4 Y = meq/l Fip 3.

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