1. Composición química de las aguas subterráneas naturales 1.1. Conceptos elementales 1.2.

Substancias disueltas en el agua subterránea natural Principales constituyentes químicos 1.2.1. 1.2.2. 1.2.3. Constituyentes mayoritarios Algunos constituyentes minoritarios Características físico-químicas

1.3. Incorporación de los constituyentes a las aguas subterráneas 1.3.1. 1.3.2. 1.3.3. Ambitos de incorporación Mecanismos de incorporación de solutos al agua subterránea Fenómenos modificadores de la composición del agua subterránea

1.4. Presentación gráfica de análisis químicos 1.5. Clasificación de aguas

1. etc En l o q u e s i g u e s e hará referencia exclusiva a la c o m p o s i c i ó n química entendiendo p o r tal el c o n j u n t o d e substancias (generalmente inorgánicas) incorporadas al agua p o r procesos naturales Las substancias orgánicas disueltas en agua. p o r lo general y e n estudios convencionales. en variedad y concentraciones diferentes. aunque frecuentes. la c o m p o s i c i ó n d e l agua subterránea natural debe contemplarse c o n la perspectiva de su posible variación espacio-temporal. n o debe olvidarse q u e las interacciones agua-medio. sólo se determinan entre 1 O y 20 parámetros fundamentales. polvo y sales diversas. isotópico. temperatura. Esta i n c o r p o r a c i ó n de substancias al agua comienza incluso antes de q u e se i n c o r p o r e al sistema d e f l u j o subterráneo p r o p i o de cada acuífero. aerosoles. La c o m p o s i c i ó n química d e l agua subterránea natural se define a partir de los análisis d e muestras recogidas adecuadamente y se cuantifica p o r m e d i o de la c o n c e n t r a c i ó n d e cada constituyente analizado.el agua puede sufrir modificaciones drásticas en su c o m p o s i c i ó n c o m o consecuencia de u n c o n j u n t o de interacciones físicas. aparecen en concentraciones p o r lo c o m ú n m u c h o menores q u e los constituyentes inorgánicos.1. A u n q u e son más d e 60 los constituyentes y propiedades d e l agua subterránea natural q u e pueden encontrarse cuantificados e n análisis químicos. reaccionan c o n el agua m a r c a n d o e l primer esbozodel q u i m i s m o d e l agua de infiltración Una vez infiltrada -con unas características químicas definidas. bacteriológico. químicas y biológicas complejas c o n el medio. es posible d e b i d o a su elevado p o d e r disolvente y a sus propiedades de c o m b i n a c i ó n . t a n t o e n el espacio c o m o e n el t i e m p o . Entre ellos cabe citar: naturaleza y disposición espacial de los materiales c o n los q u e el agua entra e n contacto. LA COMPOSICION QUIMICA DE LAS AGUAS SUBTERRANEAS NATURALES 1. g r a d o de saturación del agua en relación c o n las distintas substancias incorporables. etc etc A u n q u e la c o m p o s i c i ó n media del agua subterránea suele considerarse invariable e n u n acuifero o p o r c i ó n del m i s m o . La i n c o r p o r a c i ó n de los constituyentes al agua. CONCEPTOS ELEMENTALES La c o m p o s i c i ó n d e un agua puede contemplarse desde diferentes p u n t o s d e vista: q u í m i c o . presentes e n la atmósfera. q u e determinan dicha composición. Los factores q u e c o n d i c i o n a n entonces la c o m p o s i c i ó n del agua subterránea natural s o n múltiples. Una c o m p o s i c i ó n 17 . originadas en la atmósfera o e n la superficie d e l terreno p o r evapotranspiración. En consecuencia. s o n procesos dinámicos q u e se desarrollan. superficie y d u r a c i ó n del contacto. a r i t m o diverso. Gases. existencia de gases. presión.

(0. e n : - Constituyentes mayoritarios o fundamentales Aniones: (HCO. éstos han sido clasificados.y/o ácidos orgánicos o inorgánicos. E l anhídrido carbónico se disuelve en el agua en f u n c i ó n de su presión parcial [PC021 Una parte permanece en disolución en f o r m a d e g a s mientras otra reacciona c o n el agua para dar ácido carbónico (H. SUBSTANCIAS DISUELTAS EN EL A G U A SUBTERRANEA NATURAL PRINCIPALES CONSTITUYENTES QUIMICOS.1. la hidrolisis de silicatos es o t r o de los mecanismos q u e da lugar a la formación de estos iones. K ' .0003 bar e n la atmósfera exterior) La disolución d e calizas y dolomias. q u e en condiciones particulares u n constituyente minoritario puede alcanzar rangos d e concentración q u e permitan incluirlo dentro d e los mayoritarios En un agua natural d u l c e estos constituyentes aparecen p o r l o general e n f o r m a iónica (sales casi totalmente disociadas) C o n m e n o r frecuencia se presentan en forma molecular. E 0 3 Aniones: F-.e una breve exposición de la características principales d e los constituyentes más significativos. NH. Br. Pb++. completando la clasificación d e Freeze and Cherry ( 1 9 7 9 ) . S r " . Fe". Li'.CO. Si04H. O.quimica concreta p o r lo tanto no queda completamente definida si no se refiere a u n lugar y m o m e n t o determinados C o m o consecuencia de su c o m p o s i c i o n y d e acciones naturalesexternas el agua presenta una serie de caracteristicasfisicoquimicas q u e j u n t o c o n sus constituyentes seanalizan e n los parrafos q u e siguen 1.2. o Si02 Constituyentes minoritarios o secundarios SH-. SO. C o " . 18 . A u n q u e c o n velocidades d e i n c o r p o r a c i ó n al agua m u c h o menores. Ti'.' Otros: Coi. N O . ). E! CO.=. disuelto e n agua procede fundamentalmente de l a zona edáfica (respiración d e organismos y descomposición d e la materia orgánica) en la q u e alcanza presiones parciales del o r d e n de 1 O-' a 10-3 bar. S=.2. Z n " .. p o r su frecuencia d e aparición y valor de concentración decrecientes. Cr". M n " . N i " . . Constituyentes mayoritarios * A n h i d r i d o carbónico (CO.) y Carbonatos (CO. 1. Cl-. Cu".) q u e se disocia parcialmente para dar iones carbonato y bicarbonato. Bicarbonatos (HCO. Na'.1 N O . sin embargo.PO. parcialmente disociadas o c o m o iones complejos de sustancias orgánicas o iiiorganicas A continuación se hac. es otra de las fuentes principales d e carbonatos y bicarbonatos. etc - Debe tenerse en cuenta.. potenciada p o r el aporte d e CO.. M g " . Cationes: Ca". Constituyentes t r a z a Al"'.'. +Coa). A pesar d e la gran variabilidad de los elementos presentes en el agua subterránea y d e l a d e s u s concentraciones.=) E l anidrido carbónico disuelto en agua y los diversos compuestos q u e f o r m a en ella juegan u n papel importantisimo en la química del agua. Cationes.

. desde m e n o s de 1 O m g í l a más de 2 . por su tendencia a formar iones complejos c o n Na' y C a X y a incorporarse a procesos biológicos. lo q u e le da un carácter de trazador casi ideal. El i ó n C l .e. de la oxidación d e sulfuros q u e se encuentran ampliamente distribuidos en rocas igneas y sedimentarias.la especie carbonatada d o m i n a n t e es el i ó n bicarbonato. próximas a la saturación de NaCI. a p H menor q u e 7. 0 0 0 ó 3. La mayoría de las aguas subterráneas sulfurosas presentan contenidos apreciables d e H S . En salmueras naturales. no es adsorbido significativamente ni entra a formar parte de procesos bioquímicos.. especialmenteen zonas próximas a la costa.) quilibrante ( H 2 C 0 3 ) C 0 2 (combinado) í COZ s e m i c o m b i n a d o (HCO... confieren a l agua el típico olor a huevos p o d r i d o s . . . r e d u c c i ó n de sulfatos) en el acuifero En el c u a d r o siguiente se esquematizan las formas e n q u e puede encontrarse el COZ q u e se disuelve e n agua.S mientras q u e en soluciones alcalinas predomina el i ó n HS-.. S i n embargo. En ambientes reductores. 2 H 2 0 ) y anhidrita (CaSO... 19 . d e la descomposición d e substancias orgánicas.e n el agua d e lluvia disminuye rápidamente tierra adentro.000 m g / l . COI agresivo (CO. puede llegar a casi 2 0 0 .) COZ c o m b i n a d o (CO. El i ó n sulfato está sometido a procesos d e r e d u c c i ó n especialmente en presencia de bacterias y d e materia orgánica. La concentración d e C l ..000 m g í l d e CI: El r a n g o de concentración usual en las aguas naturales subterráneas españolas se mantiene p o r debajo d e los 1 0 0 mg/l.=) * Cloruros (U) Si se exceptúan las evaporitas y rocas de origen marino. dada la elevada solubilidad de sus sales. Concentraciones d e hasta 1 O00 m g / l . El agua de l l u v i a p i i e d e s e r una fuente i m p o r t a n t e d e i o n Cl-. FORMAS DE C 0 2 DISUELTO EN AGUA C0.3 -la rnayoria de las aguas subterráneas naturales. incluso a Concentración m u y baja. 1 9 7 1 ) . de H C O j pueden encontrarse en aguas pobres e n Ca" y M g " o en las q u e se p r o d u c e n fenómenos de liberación de C 0 2 (P.TOTAL 1 CO.suele variar entre 5 0 y 400 m g / l aunque puede alcanzar valores de hasta 800 m g / l .. . " Sulfatos (SO:) E l i ó n sulfato procede del lavado d e terrenos formados en ambiente marino.) y otros tipos de sulfatos dispersos e n el terreno.En aguas c o n pH inferior a 8. la d i s o l u c i ó n deyeso(CaS0. encontrándose los valores m á s frecuentes entre 20 y 60 m g / l . En estas aguas la concentración d e H C 0 3 . La concentración de C l .ó H2S que. etc. f (libre) . la f o r m a reducida estable es el H. no se oxida ni se r e d u c e en aguas naturales.n o f o r m a sales d e baja solubilidad. 0 0 0 m g / l (Hem. E l agua de mar contiene alrededor d e 20... representa frecuentemente el aporte cuantitativamente m á s significativo de este i ó n a las aguas subterráneas.e n aguas subterráneas es muyvariable. El c o m p o r t a m i e n t o del i ó n SO: puede desviarse significativamente del teórico predecible e n base a los principios d e su disolución. . las rocas p o r lo c o m ú n presentan escasa p r o p o r c i ó n d e cloruros Sin embargo. estos pasan rápidamente a la fase acuosa p u d i e n d o alcanzar concentraciones m u y altas.

l o q u e o c u r r e raramente. Nitrito (NO. c o n carácter n o puntual. en f o r m a oxidada constituye una relativamente importante fracción e n los suelos y sustancias orgánicas (teiidos de animales o vegetales q u e lo extraen de la atmósfera para su metabolismo) En las rocas. y. Los procesos de oxidación-reducción de las especies nitrogenadas en el agua están influenciados p o r fenómenos biológicos y. * lones Nitrato (NO. Este c o m p u e s t o es el p r o d u c t o final de la r e d u c c i ó n d e sustancias orgánicas o inorgánicas nitrogenadas q u e naturalmente s e incorporan al agua subterránea D a d o q u e la presencia de a m o n i o favorece l a multiplicación microbiana su detección en cantidad significativa e n el agua se considera c o m o indicacion de contaminación reciente probable. aumentando su concentración c u a n d o el m e d i o es fuertemente reductor. asociado al Ca". una estratificación clara c o n p r e d o m i n i o d e las concentraciones más elevadas en la parte superior de los acuiferos libres E l t i p o de c o n t a m i n a c i ó n a q u e es debida su presencia en el agua subterránea está relacionado c o n las actividades urbanas. en salmueras. etc. finalmente.Ii. pueden mantenerse durante cierto t i e m p o en equilibrio c o n su forma oxidada. los p r o d u c t o s finales dependerán del número y t i p o de organismos q u e intervengan e n ellos Generalmente el NH. p o r regla general. p o r oxidación. 20 . La mayor parte del nitrógeno aparece en forma gaseosa e n la atmósfera ( 7 8 % en volumen!. A m e n u d o s o n indicadores de contaminación alcanzando entonces elevadas concentraciones y presentando. q u e es l a f o r m a más usual y estable en q u e el n i t r ó g e n o se presenta en las aguas subterráneas. N o obstante. consecuencia de su acción metahemoglobizante o hipotensiva. l a sola presencia de NO. E l i ó n nitrito (NO. Los nitratos p u e d e n estar presentes en l a s aglias subterráneas bien c o m o resultado d e la d i s o l u c i ó n de rocas q u e los contengan.'. e n NO. sin embargo. S o n relativamente estables pero p u e d e n ser fijados p o r el terreno o ser reducidos a N Z ÓN H i e n ambientes reductores. de los nitratos Su presencia en el agua ha d e considerarse c o m o u n indicio f u n d a d o de una posible contaminación reciente (dada su inestabilidad) y.. SO. y NH. (NH. puede alcanzar hasta 200 000 mg/l. NH3. industriales y ganaderas y m u y frecuentemente. bien p o r la oxidación bacteriana de materia orgánica. en consecuencia.En aguas dulces la concentración normal de SO: puede variar entre 2 y 1 5 0 m g / l . El o r i g e n de los nitratos e n l a s aguas subterráneas n o siempre es claro.) (NH. (gas) y. microbiana o no. El nitrógeno puede aparecer e n f o r m a d e NH3. puede llegar a 5 . NH. el NO. En aguas salinas. aparecen sólo c o m o trazas en aguas subterráneas naturales. sólo se presenta c o m o elemento minoritario. o el amoniaco libre. incorporados de manera natural al acuifero. c o n las prácticas de abonados intensivos inadecuados c o n compuestos nitrogenados N03NH4. ) puede estar presente en las aguas bien c o m o consecuencia de l a oxidación del N H 3 0 c o m o resultado de la reducción. ) y A m o n i o (NH: 1 Los compuestos nitrogenados presentes en las aguas naturales están intimamente relacionados c o n el ciclo del nitrógeno. d e l a impotabilidad del agua debida a la toxicidad d e e s t e ión. Su c o n c e n t r a c i ó n en aguas subterráneas no contaminadas varía ampliamente aunque no suele sobrepasar los 1 0 m g / l . tal vez. !. 0 0 0 m g / l : asociado c o n M g " y Na'. en el agua subterránea n o debe ser considerada c o m o resultado d e u n a c o n t a m i n a c i ó n sin analizar l a s posibles causas d e s u presencia d a d o q u e e n u n acuifero las c o n d i c i o n e s de oxidación n o s o n siempre favorables y estos iones. estas formas reducidas p u e d e n transformarse en N.

* Ión M a g n e s i o ( M g " ) El magnesio. Concentraciones entre 1 0 y 2 5 0 m g / l . E l p r o b l e m a de la c o n t a m i n a c i ó n p o r nitratos. evaporitas y d e la alteración d e Silicatos ferromagnesianos. En aguas dulces naturales el c o n t e n i d o e n ión Mg" n o suele sobrepasar 40 m g / l . menos abundante q u e el Ca" e n las aguas naturales. cantidad y m o d o de aplicación así c o m o del n i t r ó g e n o o r g á n i c o o i n o r g á n i c o ya existente e n el suelo. 21 . e n c o n d i c i o n e s normales. etc.arece c o m o constituyente esencial de los silicatos. Los controles de la c o n c e n t r a c i ó n d e Ca" e n el agua subterránea p u e d e n resumirse en tres: equilibrio carbonático. En terrenos calcáreos p u e d e n rebasarse a vaces 1 O0 m g / l . es de m a g n i t u d creciente e n España y está alcanzando niveles de intensidad y extensión tales q u e se hace imprescindible la puesta e n práctica de medidas efectivas q u e palien la situación y la reduzcan a límites razonables compatibles c o n el desarrollo agrícola d e l país. g r a d o de humedad. de la frecuencia. . H C O j . pues. La c o n c e n t r a c i ó n d e nitrato en el agua de infiltración depende. puede p r o d u c i r s e cierto g r a d o de sobresaturación respecto a los diferentes carbonatos magnésicos. 2 . e n consecuencia.000 m g / l . En rocas sedimentarias aparece fundamentalmente e n f o r m a de carbonato: CaCO.O00m g / l . para u n período dilatado de t i e m p o . y e n terrenos evaporiticos p u e d e n alcanzarse valores d e 1 . hasta 50. )y e n t o d a la segunda parte d e este informe. del t i p o defertilizantey. En rocas ígneas ap. 2 . s o n f r e c u e n t e s e n aguasdulces m i e n t r a s q u e e n a g u a s d e t e r r e n o s y e s í f e r o s p u e d e n llegar a 600 m g / l . * Ión Calcio ( C a " ) E l calcio suele ser el c a t i ó n principal e n la mayoría d e las aguas naturales d e b i d o a su amplia d i f u s i ó n e n rocas ígneas. el M g C 0 3 no precipita directamente d e la d i s o l u c i ó n d e m o d o que. C a M g ( C 0 3 ) 2( d o l o m i t a ) o d e sulfato: CaS0. la cantidad no aprovechada p o r ellas q u e se infiltra hacia el acuífero. especialmente en el g r u p o de las plagioclasas. (anhidrita). se potencia notablemente e n terrenos arcillosos d e baja permeabilidad. así c o m o d e su permeabilidad. aporte de H ' ( f u n c i ó n del aporte d e COZ) e intercambio iónico. procede de la d i s o l u c i ó n de rocas carbonatadas (dolomías y calizas magnesianas). CO. El i n t e r c a m b i o i ó n i c o entre el Ca" y otros cationes (Na' fundamentalmente). Los procesos de intercambio i ó n i c o influyen también en las concentraciones d e M g " e n aguas subterráneas. La solubilidad d e la magnesita ( M g C 0 3 )e n las aguas subterráneas naturales es mayor q u e la d e la calcita (CaCO. limitan la c o n c e n t r a c i ó n d e Ca" a la correspondiente a las c o n d i c i o n e s de equilibrio e n f u n c i ó n d e PC02.Puesto q u e las plantas sólo pueden aprovechar el nitrógeno en f o r m a d e nitratos. íntimamente relacionados entre si.) p o r lo que. y e n salmueras de CaCI. sedimentarlas y metamórficas. el t i p o de fertilizante aplicado c o n d i c i o n a la p r o p o r c i ó n de nitrógeno utilizable p o r las mismas y. retenidos e n la superficie de minerales c o n los q u e entra e n c o n t a c t o el agua. además. pH. Los d o s primeros. Ión S o d i o (Na') El sodio es liberado p o r la meteorización d e s i l i c a t o s t i p o a l b i t a ( N a A l S 1 0 ~ 0 ~ ) y l a d i s o l u c i ó n d e rocas sedimentarlas d e origen m a r i n o y depósitos evaporiticos en q u e se presenta fundamentalmente c o m o NaCl. La c o n c e n t r a c i ó n de Ca" varía ampliamente en las aguas subterráneas. c o m o se señala e n el apartado correspondiente ( 3 . (calcita y aragonito). En ellas el M g " es retenido c o n preferencia al C a * en suelos y rocas.2H20 (yeso) o CaSO. así c o m o d e agua marina.

sin embargo. monomérico que no comienza a disociarse hasta valores de pH superiores a 9.) El origen fundamental de la sílice en el agua subterránea debe buscarse en los procesos de hidrolisis de feldespatos y silicatos en general. El potasio tiende a ser fijado irreversiblemente en procesos de formación de arcillas y de adsorción en las superficies de minerales con alta capacidad de intercambio iónico: por ello su concentración en aguas subterráneas naturales es generalmente mucho menor que la del Na' a pesar de que su contenido en las rocas es por lo común ligeramente inferior a la del Nat En aguas subterráneas el contenido K' no suele sobrepasar 10 mg/l. tanto por fenómenos de intrusión en acuíferos costeros como por infiltración del agua de lluvia a la que se incorpora desde el mar. en consecuencia. 6H20). * Sílice (H. en particular de sales tipo silvina (KCI) o carnalita ( K C I M g CI. en aguas dulces normales. oscila entre 17 y 25 mg/l.000 mg/l. Sin embargo. raramente sobrepasa 1 O 0 ó 1 5 0 mg/l. la solubilidad de los mismos. en zonas evaporiticas. no son fuentes significativas del S i 0 2 del agua subterránea. en ocasiones. Aunque la sílice disuelta suele representarse como SiO. La presencia de sodio en cantidades elevadas es muy perjudicial para la agricultura ya que tiende a impermeabilizar los suelos. E l valor medio. * Oxígeno disuelto La determinación del oxígeno disuelto es práctica cada vez más frecuente en los análisis químicos de agua. valar en concordancia con los comúnmente encontrados en aguas subterráneas españolas. 22 . Las sales de Na'son altamente solubles y tienden a permanecer en solución ya que no se producen entre ellas reacciones de precipitación como ocurre en el caso del C a " . El cuarzo o la sílice amorfa. Por lo general l a concentración de S O 2 en aguas subterráneas sobrepasa 3 . 1971: Mathess. (Davis. Su importancia deriva del hecho de su capacidad de oxidación de diferentes tipos de constituyentes que se encuentran en forma reducida y de modificar. citado en Hem. por su baja solubilidad fuertemente dependiente de la temperatura.Una fuente importante de Na' la constituyen los aportes de agua marina en regiones costeras. sin embargo. La concentración de Na' en aguas naturales es muyvariable. el Na' puede ser adsorbido en arcillas de elevada capacidad de cambio catiónico y puede ser intercambiado por Ca" provocandouna disminución de la dureza de las aguas (ablandamiento natural). Cantidades de K' por encima de 1 O mg/l. 1964. (solubilidad del cuarzo a 25°C) pero en ocasiones puede aproximarse a 1 O 0 mg/l. * Ión Potasio (K') Procede de la meteorización de feldespatos y ocasionalmente de la solubilización de dep6sitos de evaporitas. especialmente en zonas de drenaje deficiente: la presencia de C a " y Mg' atenúa este efecto. en la mayoría de las aguas naturales aparece como H.SiO. 1982). ser indicio de contaminación por vertidos de aguas residuales. siendo su solubilidad prácticamente independiente del pH hasta dicho valor. pudiendo alcanzar hasta 1 2 0 . (salmueras). aunque en casos excepcionales pueden alcanzarse 100. 0 0 0 mg/l. pueden.8 mg/l.Si04 Ó SiO..

en el suelo. probablemente p o r su acusada tendencia a f o r m a r iones complejos y compuestos d e baja solubilidad c o n u n extenso n ú m e r o de metales y p o r ser adsorbido p o r sedimentos hidrolizados.e s generalmente m u c h o mayor en aguas continentales q u e e n el agua del mar. Algunos constituyentes minoritarios * El i ó n f l u o r u r o (F-) parece estar relacionado c o n la alteración de rocas plutónicas. Una fuente indirecta es t a m b i é n el proceso d e fotosíntesis. " E l ión i o d u r o (1. etc ) La c o n c e n t r a c i ó n de este elemento e n el agua está controlada p o r procesos d e equilibrio q u í m i c o c o m o oxidación-reducción. f o r m a c i ó n d e complejos especialmente c o n materia orgánica y t a m b i é n p o r la actividad metabólica d e animales y plantas.6 m g / l . 3 m g / l . es esencial e n pequeñas cantidades para el crecimiento d e las plantas. Al igual q u e el nitrato. Sin embargo las aguas anóxicas son frecuentes. Su c o n c e n t r a c i ó n raramente sobrepasa 2 m g / l . En agua d e mar está en concentraciones de 6 5 m g / l .2. a 30°C). es u n nutriente esencial para las plantas pero se encuentra en concentraciones m u c h o menores q u e este. 1. Procede de la alteración d e rocas ígneas. Las principales fuentes d e fosfatos se asocian a la explotación d e rocas igneas o sedimentarlas marinas q u e contienen este elemento. El i ó n b r o m u r o (Br-) se c o m p o r t a de m o d o similar al Cl-pero es m u c h o m e n o s abundante. agua marina -que contiene 4. etc. sulfatos. de este elemento y desde la q u e puede vaporizarse-. terrenos evaporlticos y d e detergentes. El b o r o (6).2. a las aguas residuales de o r i g e n u r b a n o (detergentes) o ganadero.En ú l t i m o t é r m i n o l a f u e n t e d e o x í g e n o d i s u e l t o e n a g u a s e n c o n t a c t o c o n e l airees laatmósfera. La concentración d e O 2 n o r m a l en aguas subterráneas puede llegar incluso a valores de saturación. variables en f u n c i ó n d e la presión y la temperatura ( 1 3 . aún no completamente explicadas. La relación C I ? B r . gases volcánicos. E l flúor es esencial para la estructura ósea y dental de los animales superiores y el hombre. En concentraciones excesivas es perjudicial t a n t o e n los suelos c o m o e n las aguas d e riego p u d i e n d o ser t ó x i c o para ciertas plantas e n concentraciones relativamente bajas. El c o n t e n i d o en oxígeno disuelto sirve c o m o indicador de las condiciones bioquímicas del agua e n un lugar y m o m e n t o determinado M á s adelante se comentan algunas propiedades del agua en relación c o n el oxígeno disuelto. * * 23 . * * El fósforo (P) en las aguasnaturales parece encontrarseenformadeortcfosfato (PO43). a 1 0 ° C . bicarbonatos.a pesar de ser un constituyente minoritario en la mayoría de las aguas. a la industria d e manufacturación de fertilizantes fosfatados.6 m g / l . precipitación y disolución d e hidróxidos. En agua del m a r su c o n c e n t r a c i ó n es de 0. En aguas subterráneas suele encontrarse en f o r m a d e Fe-aunque puede presentarse c o m o Fet3. de q u e el c o n t e n i d o en oxígeno disuelto e n aguas subterráneas profundas p u e d e ser notable. p u e d e s e r n o c i v o mientras q u e si n o está presente o su c o n c e n t r a c i ó n es ínfima p u e d e n producirse caries. A u n q u e la convicción generalizada era q u e el oxígeno disuelto se consumía en procesos de oxidación d e materia o r g á n i c a e n la partesuperior de l a z o n a nosaturada. contenido e n o x í g e n o y d e p e n d i e n d o a m e n u d o d e l c o n t e n i d o d e l agua e n otros elementos (carbonatos. especialmente minerales de la arcilla. E l hierro (Fe) es un elemento esencial para el metabolismo de animales y plantas. 7.06 m g / l . aunque n o suele aparecer más q u e c o m o elemento traza. FeOH% FeOH'en f u n c i ó n del pH. existen evidencias. En contenidos superjoresa 1 m g / l . es esencial para la n u t r i c i ó n humana Su circulación parece estar notablemente influenciada p o r procesos bioquímicos. carbonatos y sulfuros.

configuración del nivel freático. * 1. representa un estado de equilibrio entre los "aportes" y las "extracciones" calorificas en ese punto. por encima de la cual la influencia térmica más significativa es la de las variaciones diarias o estacionales de la temperatura ambiente. pueden ser comunes aunque aguas con pH entre 6 y 8 pueden presentar concentraciones de hasta 5 0 mg/l. Lo más normal es que se encuentre en concentraciones inferiores a 0.- Temperatura La temperatura del agua subterránea. ambas equivalentes. CaCO. Por debajo de esta zona el factor preponderante es el "gradiente geotérmico" o variación de la temperatura con la profundidad que. A efectos prácticos. como consecuencia de su composición química y de acciones naturales externas. en particular cuando entre áreas diferentes del acuífero existen notables diferencias de temperatura que pueden influir en la solubilidad de determinadas substancias P. En cantidades apreciables producesabor desagradable en el agua lo que evita a menudo su ingestión en grandes dosis..2. cuando los bicarbonatos se encuentran por debajo de 6 1 mg/l. turbidez. la temperatura de las aguas subterráneas es muy poco variable. Por regla general se encuentra en concentraciones inferiores a las del hierro. sabor...1 mg/l.e. La unidad de medida de conductividad es elpS/cm (microsiemens/cm) o/rmho/cm (micromho/cm). La variación de temperatura modifica notablemente la conductividad. generalmente un litro. conductividad eléctrica. éste es un parámetro importante en lo que se refiere al control del quimismo de las aguas. el agua se hace conductora de la electricidad. Características fisícoquírnicas El agua subterránea natural. en áreas continentales. A medida que la concentración iónica aumenta. 2. Aunque suele pensarseque su comportamiento es similar al del hierro. aumenta también hasta cierto límite la conductividad ( C ) o capacidad de un agua para conducir la corriente eléctrica. distribución de la temperatura ambiente respecto a las zonas de recarga y descarga. La distribución espacial de temperaturas en un acuífero depende de la conductividad térmica e hidráulica del medio. temperatura. una vez eliminadas las que hubieran estado en suspensión. Se denomina "residuo seco" (RS) a las substanciasque permanecen despuésde la evaporación de un volumen determinado de agua.Valores de concentración de hierro entre 1 y 1 O mg/l. etc. existen notables diferencias. en un punto y momento determinado. se considera normal cuando es de 3 " C / 1 0 0 m.3. 24 . etc . de la relación longitud/profundidad de la cuenca. presenta una serie de propiedades o características fisicoquímicas: color. Estas propiedades varían en el especio y en el tiempo. E l manganeso ( M n ) es esencial para el metabolismo de las plantas. A continuación se describen las más reoresentativas. Para disoluciones diluidas se estima que el aumento de temperatura en 1°C se traduce en un aumento de alrededor del 2 % en la conductividad. Sin embargo. residuo seco y total de sólidos disueltos Como consecuencia de su contenido iónico. que podría afectar al sistema nervioso central. puede considerarse que en los acuíferos existe una "zona neutra".- Conductividad. de temperatura constante. En cualquier caso. Se puede encontrar en forma de M n " o en forma de complejo ( M n H C o i ) . 1 . dureza.

Así la alcalinidad TAC m i d e l a capacidad de neutralización hasta p H = 4.56: TSD y RS se expresan e n m g / l .96 y B entre 1 .) determinan q u e n o exista una relación estrecha entre conductividad y TSD Ó RS. q u e se p r o d u c e n al calentar el agua. aunque excepcionalemente puede variar entre 3 y 1 1 El p H juega u n papel importante en m u c h o s procesos q u i m i c o s y b i o l ó g i c o s de las aguas subterráneas naturales (equilibrio carbonatado. g r a d o d e disociación. 3. n o son exactamente equivalentes d e b i d o a los procesos d e deshidratación. b ó r i c o y ácidos orgánicos pueden contribuir de f o r m a notable al desarrollo de esta propiedad. Es fácilmente alterable p o r lo q u e su determinación debe hacerse e n el m o m e n t o d e la t o m a de muestra. > El p H aumenta c o n el a u m e n t o de temperatura hasta e n u n 8% p o r lo q u e debe referirse a la temperatura de medida in situ. Los valores d e c o n d u c i i v i d a d de las aguas subterráneas naturales varian considerablemente. otros ácidos débiles c o m o el silícico. d e Caco3 mientras el d e TA suele oscilar entre O y 10 mg/l.. A Ó C = B . E l valor del p H define la acidez d e una agua. fosfórico.. etc. etc. pues. movilidad iónica. 5 y 8 .l o g [H'].5 y la alcalinidad TA hasta p H = 8.El total d e sólidos disueltos (TSD) mide el peso de todas las substancias disueltas e n el agua. para determinar el residuo seco. para ciertos rangos d e p H . se h a n propuesto diferentes relaciones d e proporcionaItdadentreestosparámetros. procesos redox. e n q u e A varia entre 0.pH Las moléculas de agua se disocian parcialmente s e g ú n : H. sean o n o volátiles.). e n ocasiones.O 2 H f reacción para la q u e se c u m p l e q u e + OH siendo K una constante q u e depende d e la temperatura y 11 actividades o fracciones molares q u e realmente intervienen e n la reacción. Ya q u e [H'] y [OH-] son m u y pequeñas e n relación c o n [ H 2 0 1 puede tomarse [H*] [OH-] = KH. Valores normales e n aguas dulces cscilan entre 1 0 0 y 2 0 0 0 p S / c m : e n Salmueras pueden alcanzarse valores d e 1 O0 O00 p S / c m . pérdida de CO.3. S e define p H = -. 1 5 y 1. etc. RS. Por regla general el p H de las aguas naturales se mantiene entre 6 . 25 . En la mayoria de las aguas naturales la alcalinidad está producida prácticamente p o r los iones carbonato y bicarbonato aunque. El valor d e TAC está c o m p r e n d i d o p o r lo c o m ú n entre 1 O0 y 300 m g / l . Esta capacidad debe definirse. Diversos factores ( t i p o d e ión. A u n q u e residuo seco y total d e sólidos disueltos suelen tomarse c o m o sinónimos. para aguas ácidas p H < 7 y para aguas básicas p H 7.AsíTSD = C . hasta 1 1 0 ° C p o r lo general. siendo para aguas neutras p H = 7. 4 . En t o d o caso.o= 10-14 ( a 2 5 ° C ) .54 y 0.Alcalinidades TAC v TA La alcalinidad de un agua determina su capacidad para neutralizar ácidos. d e CaCO.

principal fuente de recarga d e los acuíferos. de alterar los materiales c o n lo o u e entre e n contacto. Situación geográfica. 6. p u d i e n d o llegar a 2000 o más. A u n q u e e n la reacción c o n j a b ó n para producir compuestos insolubles pueden intervenir Ca. clima. p o r procesos biológicos aerobios. La dureza d e las aguas subterráneas naturales varía generalmente entre 10 y 300 m g i l de CaCO.En los paises anglosajones la demanda bioquímica de oxígeno suele denominarse demanda biológica d e oxígeno. aerosoles. tanto e n lo q u e se refiere al t i p o de constituyentes c o m o a las concentraciones d e éstos.- Dureza La dureza de u n agua mide la capacidad de ésta para c o n s u m i r j a b ó n o p r o d u c i r incrustaciones. a grandes rasgos.. Suele referirse a un p e r i o d o d e cinco días. Ambitos de incorporación Dentro del c i c l o h i d r o l ó g i c o p u e d e n distinguirse. la materia orgánica contenida en u n agua. M n " . La demanda bioquímica de oxígeno es la cantidad de oxígeno precisa para eliminar. etc. en consecuencia.vapor d e agua.).3. En aguas naturales el valor usual d e DQO varía desde 1 a 1 5 m g i l . actualmente la dureza se define e n términos d e c o n t e n i d o en Ca y M g (dureza total). En aguas subterráneas por lo general la DBO. Fe. c o n d i c i o n a n la c o m p o s i c i ó n q u l m i c a del agua de lluvia.1.. aunque esta última u n i d a d va cayendo e n desuso.].3. durante el proceso de infiltración hasta alcanzar el nivel freático. incrustantes e n tanto q u e las blandas suelen ser agresivas. zona n o saturada y zona saturada. etc.- Demanda química de oxígeno (DQO) y demanda bioquímica d e oxígeno (DBO) La demanda química d e oxígeno mide la capacidad d e u n agua para c o n s u m i r oxidantes e n procesos químicos (materia orgánica oxidable. Fe". suele ser inferior a 1 m g i l d e 02. M g . Cu.). etc. actividad biológica. p o r lo general. 1. bien e n grados franceses ("F). polvo atmosférico y sales d e diversa procedencia q u e reaccionan c o n el agua d e lluvia.5. M n . En la zona n o saturada. Entre ellas cabe citar: . M e n o s ulilizados s o n los términos dureza p e r m a n e n t e y d u r e z a temporal q u e representan la parte d e la dureza asociada al C I . Ea.= y la parte asociada a las especies carbónicas. carácter o x i d a n t e y g r a n c a p a c i d a d . Al igual q u e el TA y el TAC la dureza suele expresarse b i e n e n m g / l de CaCO. En áreas n o contaminadas el agua d e lluvia presenta p o r lo general sólo una d é b i l mineralización y una ligera o moderada acidez (pH entre 5 y 6). t i p o de suelo.Concentración p o r evapotranspiración 26 . INCORPORACION DE LOS CONSTITUYENTES A LAS AGUAS SUBTERRANEAS 1.y SO. el q u i m i s m o del agua sufre modificaciones radicales c o m o c o n s e c u e n c i a de las n u e v a s c o n d i c i o n e s a q u e el agua está sometida. 02. tres sistemas o á m b i t o s e n q u e el agua adquiere y ve m o d i f i c a d o su q u i m i s m o : atmósfera. etc. Zn. La atmósfera está constituida p o r gases (N2. Coi. NH:. Las aguas duras son. [ 1 F = 1 O m g / l de CaCO. respectivamente. c o n f i g u r a n d o ya el q u i m i s m o del agua de infiltración.

1 9 6 3 . albita. respiración vegetal y microbiana. también. secuencia e n q u e el agua atraviesa determinados minerales.Intercambio d e gases entre el aire del suelo y el aire exterior Tanto si el balance entre precipitación y evapotraspiración es positivo c o m o negativo. mayor salinidad q u e el agua d e precipitación. a c a m b i o s de c o m p o s i c i ó n química. p r o d u c i d o e n la oxidación d e la materia orgánica. temperatura. La capacidad d e l suelo para generar ácidos deriva fundamentalmente de la reacción entre el agua y el Coi. Aguas c o n largos recorridos suelen presentar. etc. Todos estos fenómenos m o d i f i c a n notablemente la c o m p o s i c i ó n del agua de lluvia q u e llega a adquirir. fenómenos modificadores. a u n q u e m u y importante e n este sentido. La reacción d e l C 0 2 ( P c o 2=1 O-3 1 O-lbar) c o n el agua p r o d u c e ácido c a r b ó n i c o (HZCO3) q u e es c o n s u m i d o e n reacciones d e ataque a diversos minerales: calcita. etc. Aguas recogidas e n la zona de recarga d e un acuífero suelen tener m e n o s sólidos disueltos q u e u n agua d e circulación p r o f u n d a y menos. se p r o d u c e una i n c o r p o r a c i ó n de iones desde el sólido a la fase líquida y un retorno desde la d i s o l u c i ó n a la superficie del sólido hasta q u e las velocidades e n los d o s sentidos se igualan.2. g r a d o de fisuración. no es determinante e n la mineralización d e l agua subterránea. t i e m p o d e permanencia y de c o n t a c t o agua-roca. p u e d e n tener una influencia decisiva e n la adquisición y evolución del q u i m i s m o . estructura regional así c o m o presión.. a causa d e su carga. Pureza. La c o m p o s i c i ó n de la roca. 1. El c o n j u n t o d e materiales p o r los q u e circula el agua y c o n los q u e interacciona constituye el tercer sistema e n q u e el agua adquiere o modifica su quimismo. se u n e n a las moléculas polarizadas del agua. El t i p o de f l u j o tiene una notable transcendencia e n la mineralización del agua subterránea. etc.3. el agua subterránea se incorpora al sistema d e f l u j o p r o p i o d e cada acuífero realizando recorridos m u y variables e n f u n c i ó n d e las características d e cada uno d e ellos. e n igualdad d e otras circunstancias. el agua q u e se incorpora a la zona saturada presenta. 27 . C u a n d o se alcanza esta igualdad el sistema llega a la c o n d i c i ó n de equilibrio: a partir d e ese m o m e n t o el sistema n o estaría sometido. q u e el agua d e descarga d e l m i s m o acuífero. p o r efecto de la evapotranspiración. etc. Si no existe intercambio de reactantes o p r o d u c t o s d e reacción c o n el exterior. p o r d i s o l u c i ó n d e sales directamente solubles. una mayor mineralización q u e aguas d e corta circulación.Contacto c o n materiales d e acusada capacidad d e cesión d e elementos solubles al agua al ser hidrolizados. ácidos húmicos. Custodio y Llamas. reacciones anaerobias de r e d u c c i ó n d e sulfatos o nitratos. textura..) - Capacidad d e la zona edáfica para c o n s u m i r el oxígeno disuelto e n el agua e n la oxidación d e la materia orgánica. porosidad. Mecanismos de incorporación de solutos al agua subterránea La i n c o r p o r a c i ó n d e solutos al agua está ligada estrechamente a la meteorización d e los materiales d e la corteza terrestre. 1 9 7 6 ) .Capacidad del suelo para generar gran cantidad d e ácidos ( H 2 C 0 3 . Esta i n c o r p o r a c i ó n puede realizarse d e f o r m a inmediata. Una vez alcanzada la zona saturada. Cuando un electrolito se disuelve e n agua las moléculas d e ésta c h o c a n contra las del c o m p u e s t o arrancando iones de la r e d cristalina que. su configuración casi definitiva (Schoeller. d e m o d o natural.. mientras haya aporte c o n t i n u o de COZ. . e n la zona edáfica y n o saturada. . o tras una serie d e transformaciones químico-biológicas m e v i a s a la solubilización.

procesos de nitrificación. parece fuera de duda que las bacterias son los agentes catalizadores de gran número de reacciones redox. área expuesta a l ataque. Un ejemplo característico es la ionización de silicatos. del orden de actuación de aquéllos en el espacio y en el tiempo. Aunque los conocimientos sobre el particular son escasos. 2H20). Numerosos elementos poseen diversos estados de oxidación a los que van ligadas propiedades características de cambios de solubilidad en el momento de formar compuestos. Hidrolisis o descomposición de minerales baja la acción de H'y OH. están controladas por el rango de pH en que estos procesos se desarrollan. n o se mantiene invariable durante el recorrido del agua. etc. K: Ca". más soluble. un sistema cerrado. otras muchas lo son en muy pequeño grado y han de ser transformadas química o biológicamente antes de ser solubilizadas. dependiendo su efectividad de las condiciones locales específicas. en yeso ( C a s o 4 . El ejemplo típico es la transformación de la anhidrita (Caso4). la solubilización de diferentes elementos. de la posible simultaneidad de los mismos y. Fenómenos modificadores de la composición del agua Subterránea Una vez incorporados los constituyentes a l agua subterránea ésta adquiere una configuración composicional determinada que. compacta y relativamente poco soluble. Su interés en el proceso de alteración previo a la puesta en solución de algunos elementos procede de su capacidad de provocar algunas reacciones a través de cambios de pH. que conduce a la solubilización de Na'. procesos redox. tipo de catión existente en la red. oxidación-reducción de hierro y manganeso. Estas variaciones desemperian un papel importante en procesos de solubilización de diversas substancias a través de su influencia sobre las condiciones de hidrolisis..Aunque en general un sistema acuífero no puede ser considerado. en rigor. Reacciones de este tipo son las de oxidación de sulfuros. fenómenos de adsorción. Entre los procesos de transformación (alteración o meteorización química) los más significativos son: - Hidratación o incorporación del agua a la red cristalina de los minerales para formar hidratos. El proceso depende de la disponibilidad de H'. etc. entonces. así como la formación de iones complejos que puede traducirse en marcadas variaciones de solubilidad. Los fenómenos modificadores más frecuentes se describen brevemente a continuación: 28 .3. La disolución de carbonatos y la hidrolisis de silicatos. partes o subsistemas del mismo reúnen a menudo las condiciones suficientes para poder ser considerados como tales y para que en ellos sean aplicables las leyes del equilibrio químico. etc. relativamente insolubles. Si04H4etc. Variación del pH. 1. reducción de sulfatos. En contraposición con las substancias directamente solubles. yes más rápidoe intenso a bajo pH y elevada temperatura. Acciones biológicas.3. - - - - Tanto estos mecanismos como los procesos de modificación del quimismo que se describen a continuación pueden tener lugar en diferentes zonas del acuifero.procedentes de la descomposición del agua. así como a la formación de minerales de la arcilla. El grado de modificación de la composición depende del tipo e intensidad de los procesos a que el agua esté sometida. sin embargo. etc. Reacciones en que se producen cambios en el estado de oxidación pueden facilitar. de intervenir como catalizadores disminuyendo la energía de activación de reacciones redox.. Oxidación-reducción. más frecuentemente.

La capacidad de c a m b i o d e una substancia se expresa e n miliequivalentes de iones intercambiados p o r cada 100 g de substancia seca. substancias orgánicas.. especialmente. La temperatura es un parámetro q u e afecta notablemente a la solubilidad de diferentes sales e n el sentido de a u m e n t o d e solubilidad c o n el a u m e n t o de temoeratura. El a u m e n t o d e c o n c e n t r a c i ó n puede p r o d u c i r s e t a n t o p o r d i s o l u c i ó n c o m o p o r hidrolisis. en c a m b i o . los cationes divalentes s o n más fuertemente adsorbidos q u e los monovalentes. La calcita y la dolomita.en ambiente reductor b a j o a c c i ó n d e bacterias (Sporovibrio desulfuricans. m u y distinta. 600 m g / l de Ca" y p H de 8. Una situación frecuente en la dinámica de las aguas subterráneas es la d e mezcla d e aguas c o n diferente contenido iónico.- Intercambio i ó n i c o o proceso p o r el q u e algunas substancias cambian iones p o r los existentes e n el agua. presentan mayor solubilidad a m e n o r temperatura. etc. Está íntimamente relacionado c o n procesos de adsorción en arcillas. - - - - D e lo expuesto c o n anterioridad se d e d u c e claramente q u e la c o m p o s i c i ó n d e las aguas 29 . S Ó S20.) c o n c o n s u m o de O. posiblemente. y Ca" a saturación c o n otra q u e haya disuelto yeso (SO. - - Mezclas. geometría. etc.y e s o daría.y Ca" ). En ciertas condiciones la secuencia: suelo orgánico superficial -calcita -yeso -arenisca -arcilla ( m o n t m o r i l l o n i t a sódica) puede proporcionar (Freere a n d Cherry. M e d i o d e sedimentación. determinan una secuencia de materiales d e c o m p o s i c i ó n definida c o n los q u e el agua entra e n c o n t a c t o A lo largo del flujo. c a m b i o s d e facies e n el acuífero. Los procesos d e intercambio pueden coadyuvar al ablandamiento natural d e las aguas ( d i s m i n u c i ó n de C a " y Mg" ). lo q u e puede tener repercusiones e n el q u i m i s m o del agua subterránea p o r la influencia del gradiente g e o t é r m i c o e n acuíferos en q u e se p r o d u c e n flujos d e largo r e c o r r i d o a profundidades grandes.' Temperatura. Si la Secuencia fuera la inversa la c o m p o s i c i ó n final del agua subterránea sería. 3. Mezclas de aguas e n equilibrio c o n la calcita pero c o n diferente presión parcial d e C 0 2 pueden p r o d u c i r efectos similares. s i se mezcla un agua c o n c o n c e n t r a c i ó n en CO. El efecto d e la evaporación puede ser m u y c o m p l e j o y c o n d u c i r a quimismos m u y diferentes e n f u n c i ó n de la c o m p o s i c i ó n inicial y de las concentraciones relativas de los elementos disueltos. e n C a " d e 2 0 m g / l y pH de 6 . e n las mismas condiciones. el agua puede encontrar una secuencia mineralógica completa q u e da o r i g e n a una c o m p o s i c i ó n del agua determinada. - Concentración. etc.9 m g / l d e Na'. 1 9 7 9 ) concentraciones finales e n Na'de 7 2 5 m g / l . 7 mientras la secuencia suelo o r g á n i c o arenisca arcilla ( m o n t m o r i l l o n i t a sódica) calcita . En aguas q u e h a n O : s u f r i d o r e d u c c i ó n d e sulfatos se p r o d u c e una acusada d i s m i n u c i ó n del c o n t e n i d o en ión S Otro ejemplo típico es la r e d u c c i ó n d e nitratos a N 2 o NH. e n las zonas d e recarga y / o descarga de acuíferos e n áreas de clima relativamente árido. ciertos óxidos. En el apartado anterior ya se hizo referencia a los procesos redox. - Reducción. Los efectos d e evaporación y enfriamiento sólo son significativos e n acuíferossomerosy. y p r o d u c c i ó n de C 0 2 . estructura.9. O r d e n secuencia1 d e interacción. U n o d e los más típicos es la r e d u c c i ó n d e sulfatos a S=. El efecto de i ó n c o m ú n puede c o n d u c i r entonces a la precipitación d e ciertas sales c o m o el CaCO. hasta q u e se alcance el p r o d u c t o d e solubilidad de la sal correspondiente Puede producirse también p o r evapotranspiración o enfriamiento y p o r ósmosis. Cuando se trata d e cationes c o n la misma Valencia existe u n orden de preferencia e n la a d s o r c i ó n siendo: Cs' > Rb' > Ba" > K' > Na' > Li' Sr" > Ca" > Mg" En general.

estos diagramas permiten reflejar mezclas d e aguas. + En este t i p o de diagramas n o se representan concentraciones absolutas. columnares logarítmicos. el p u n t o B representativo de la c o m p o s i c i ó n tónica global del agua. A cada vértice le corresponde el 100% d e u n a n i ó n o catión. e n el r o m b o . A c o n t i n u a c i ó n se describen algunos de e l l o s : A . c o m o cationes: A cada c o m p o s i c i ó n aniónica o catiónica le corresponde un p u n t o e n cada triángulo. circulares. etc. etc. así c o m o representar varias muestras. y sólo se p u e d e n reunir e n cada triángulo tres aniones y/o tres cationes. Es necesario reducir las concentraciones d e los iones. REPRESENTACION GRAFICA DE ANALlSlS QUlMlCOS U n aspecto importante e n los estudios de aguas subterráneases la compilaciónypresentación de los datos d e c o m p o s i c i ó n y características químicas para obtener una visualización s i m p l e y lo más completa posible d e las mismas. Si se quiere tenerlas e n cuenta se puede asociar a cada p u n t o representativo de u n análisis una cifra q u e indique la conductividad. Frente a este inconveniente y la imposibilidad de representar más de tres iones p o r triángulo. + COZ . triangulares. la c o m p o s i c i ó n aniónica y catiónica del agua d e q u e se trate. determinan. S o n múltiples los diagramas desarrollados c o n este f i n : diagramas columnares. Está constituido (Fig. precipitaciones. La intersección d e d o s paralelas a los extremos exteriores del c a m p o r o m b o i d a l p o r estos p u n t o s B. o un círculo d e radio p r o p o r c i o n a l a esas magnitudes o bien u n listado adjunto. disoluciones. procesos de intercambio tónico. y CI- + N O 3 . u n polígono. 1. (Punto 6 ) . sobre semirrectas paralelas. poligonales. una paralela al lado opuesto al vértice q u e representa el 100%de d i c h o ión. Cada uno presenta ventajas y limitaciones específicas.Diagrama de Piper-HiIl-Langeliei Se trata de u n diagrama triangular c o m p u e s t o . 20%Mg" y35%Na'(PuntoB)y15%CIiZO%SOn'y65%deCO. expresadas e n miliequivalentes/litro a %. respectivamente. El p u n t o A correspondería al agua d e l mar. B . A u n q u e la disposición d e los 30 .y u n c a m p o central romboidal e n q u e se representa la c o m p o s i c i ó n del agua d e d u c i d a a partir d e aniones y cationes.subterráneas naturales representa una situación dinámica cambiante e n el espacio y e n el t i e m p o cuya interpretación ha d e realizarse teniendo e n cuenta la posible interacción d e los procesos y f e n ó m e n o s citados anteriormente sobre una base geológica e hidrogeológica lo más completa posible. En este sentido las técnicas de representación gráfica d e los análisis químicos s o n las más usuales. C o m o aniones se suelen representar: H C O j Na'+ K': Ca" y Mg". segmentos proporcionales a la c o n c e n t r a c i ó n d e cada i ó n ( m e q / i ) y unir los extremos para formar. En l a f i g . así. residuo seco. SO. 1 se representa el caso d e un agua HC03 potablecon45%CaH.Diagrama d e Stiff m o d i f i c a d o Consiste e n tomar.4. Para obtenerlo basta trazar p o r el p u n t o q u e representa el porcentaje d e cada ión. 1 ) p o r d o s triángulos equiláteros -en q u e se representa.

LE S3NOINV SiN O 11V3 ++O3 A -- 13 1% % - .

) 1. engorrosa y de poca aplicabilidad.2 O00 (a veces hasta 3 000) Hasta 5 O00 (a veces hasta 10000) Hasta 40 O00 (a veces hasta 1 O0 000) Hasta la saturación Agua dulce Agua salobre Agua salada Salmuera B . CIASlFlCAClON DE AGUAS La gran variedad de componentes y características fisicoquímicas del agua natural exige su clasificación en grupos para tener una información breve y sencilla sobre la composición química del agua de que se trate y de los aspectos de la misma. En general.180 180 > C . 4. especialmente cuando se utilizan con un fin práctico.CLASIFICACION POR EL RESIDUO SECO: Tipo de agua 1. A menudo estas clasificaciones tienen aplicaciones prácticas inmediatas aunque su finalidad es.CLASIFICACION POR LA DUREZA: Tipo de agua Dureza ( mg / l CaCO. La forma de cada polígono orienta sobre el tipo de agua y su tamaño da una idea relativa del contenido iónico total del agua e.120 121 . la de agrupación de aguas que presentan características comunes. En la figura 3 se presenta una clasificación simplificada de este tipo 32 . suele utilizarse la que se presenta en lafig.CLASIFICACION POR LOS IONES DOMINANTES Los Criterios en este caso son múltiples y alguna de las clasificaciones resultantes. indirectamente.60 61 . simplemente. A . 2. suele nombrarse el agua por el anión o catión que sobrepasa el 50% de sus sumas respectivas. Los criterios que se utilizan para la clasificación geoquímica de las aguas son múltiples y a menudo complicados. 3 4.5.e. Esta disposición permite apreciar rápidamdnte los valores de las relaciones iónicas con respecto a la unidad y la variación de la relaciones entre cationes o entre aniones. 2. Citaremos los más sencillos y los más frecuentemente utilizados en este informe. 1.) son relativas. Esta clasificación por iones dominantes se adapta bien a su representación en diagramas triangulares. 3. 2. Así un agua dura en el litoral mediterráneo español puede ser considerada muy dura en las zonas del interior. Residuo seco (mg/l) O . Si conviene se puede añadir el nombre de algún ión menor de interés y que esté en concentración anormalmente alta. Agua Agua Agua Agua blanda moderadamente dura dura muy dura O . Por otra parte algunas de las clasificaciones (aguas blandas o duras P. de la conductividad.iones en cada semirrecta es opcional. En caso de que ninguno supere el 50% se nombran los dos más abundantes.

TIPOS DE AGUAS DEDUCIDOS DE UN DIAGRAMA DE PIPER-HILL-LANGELIER 33 .Y/O MAGNESICAS CALCICAS Y/O INTERMEDIDS IMERMEDIOS o/orCo'*+ <(N%+K+I ilHCO..+CO:l %7CI- 4 Y = meq/l Fip 3.