1. Composición química de las aguas subterráneas naturales 1.1. Conceptos elementales 1.2.

Substancias disueltas en el agua subterránea natural Principales constituyentes químicos 1.2.1. 1.2.2. 1.2.3. Constituyentes mayoritarios Algunos constituyentes minoritarios Características físico-químicas

1.3. Incorporación de los constituyentes a las aguas subterráneas 1.3.1. 1.3.2. 1.3.3. Ambitos de incorporación Mecanismos de incorporación de solutos al agua subterránea Fenómenos modificadores de la composición del agua subterránea

1.4. Presentación gráfica de análisis químicos 1.5. Clasificación de aguas

LA COMPOSICION QUIMICA DE LAS AGUAS SUBTERRANEAS NATURALES 1. en variedad y concentraciones diferentes. bacteriológico. n o debe olvidarse q u e las interacciones agua-medio. presentes e n la atmósfera. q u e determinan dicha composición.1. s o n procesos dinámicos q u e se desarrollan. temperatura.1. presión. Una c o m p o s i c i ó n 17 . aparecen en concentraciones p o r lo c o m ú n m u c h o menores q u e los constituyentes inorgánicos. químicas y biológicas complejas c o n el medio.el agua puede sufrir modificaciones drásticas en su c o m p o s i c i ó n c o m o consecuencia de u n c o n j u n t o de interacciones físicas. p o r lo general y e n estudios convencionales. existencia de gases. la c o m p o s i c i ó n d e l agua subterránea natural debe contemplarse c o n la perspectiva de su posible variación espacio-temporal. Esta i n c o r p o r a c i ó n de substancias al agua comienza incluso antes de q u e se i n c o r p o r e al sistema d e f l u j o subterráneo p r o p i o de cada acuífero. polvo y sales diversas. isotópico. aerosoles. A u n q u e son más d e 60 los constituyentes y propiedades d e l agua subterránea natural q u e pueden encontrarse cuantificados e n análisis químicos. superficie y d u r a c i ó n del contacto. CONCEPTOS ELEMENTALES La c o m p o s i c i ó n d e un agua puede contemplarse desde diferentes p u n t o s d e vista: q u í m i c o . originadas en la atmósfera o e n la superficie d e l terreno p o r evapotranspiración. sólo se determinan entre 1 O y 20 parámetros fundamentales. etc etc A u n q u e la c o m p o s i c i ó n media del agua subterránea suele considerarse invariable e n u n acuifero o p o r c i ó n del m i s m o . reaccionan c o n el agua m a r c a n d o e l primer esbozodel q u i m i s m o d e l agua de infiltración Una vez infiltrada -con unas características químicas definidas. En consecuencia. Entre ellos cabe citar: naturaleza y disposición espacial de los materiales c o n los q u e el agua entra e n contacto. Los factores q u e c o n d i c i o n a n entonces la c o m p o s i c i ó n del agua subterránea natural s o n múltiples. aunque frecuentes. Gases. es posible d e b i d o a su elevado p o d e r disolvente y a sus propiedades de c o m b i n a c i ó n . t a n t o e n el espacio c o m o e n el t i e m p o . La i n c o r p o r a c i ó n de los constituyentes al agua. La c o m p o s i c i ó n química d e l agua subterránea natural se define a partir de los análisis d e muestras recogidas adecuadamente y se cuantifica p o r m e d i o de la c o n c e n t r a c i ó n d e cada constituyente analizado. a r i t m o diverso. g r a d o de saturación del agua en relación c o n las distintas substancias incorporables. etc En l o q u e s i g u e s e hará referencia exclusiva a la c o m p o s i c i ó n química entendiendo p o r tal el c o n j u n t o d e substancias (generalmente inorgánicas) incorporadas al agua p o r procesos naturales Las substancias orgánicas disueltas en agua.

) y Carbonatos (CO. Cationes: Ca". parcialmente disociadas o c o m o iones complejos de sustancias orgánicas o iiiorganicas A continuación se hac. S=.. Cl-. p o r su frecuencia d e aparición y valor de concentración decrecientes. Li'. Na'. éstos han sido clasificados. . completando la clasificación d e Freeze and Cherry ( 1 9 7 9 ) . la hidrolisis de silicatos es o t r o de los mecanismos q u e da lugar a la formación de estos iones. A u n q u e c o n velocidades d e i n c o r p o r a c i ó n al agua m u c h o menores.2. Cu". O. Cationes. sin embargo. SO. o Si02 Constituyentes minoritarios o secundarios SH-..=. +Coa). SUBSTANCIAS DISUELTAS EN EL A G U A SUBTERRANEA NATURAL PRINCIPALES CONSTITUYENTES QUIMICOS. Constituyentes mayoritarios * A n h i d r i d o carbónico (CO.) q u e se disocia parcialmente para dar iones carbonato y bicarbonato. Bicarbonatos (HCO.=) E l anidrido carbónico disuelto en agua y los diversos compuestos q u e f o r m a en ella juegan u n papel importantisimo en la química del agua. N i " . E 0 3 Aniones: F-. ). M g " . Ti'. (0. K ' .1.0003 bar e n la atmósfera exterior) La disolución d e calizas y dolomias. 1. Br. E! CO.PO.. A pesar d e la gran variabilidad de los elementos presentes en el agua subterránea y d e l a d e s u s concentraciones. Pb++. 18 . e n : - Constituyentes mayoritarios o fundamentales Aniones: (HCO. disuelto e n agua procede fundamentalmente de l a zona edáfica (respiración d e organismos y descomposición d e la materia orgánica) en la q u e alcanza presiones parciales del o r d e n de 1 O-' a 10-3 bar.e una breve exposición de la características principales d e los constituyentes más significativos. S r " .quimica concreta p o r lo tanto no queda completamente definida si no se refiere a u n lugar y m o m e n t o determinados C o m o consecuencia de su c o m p o s i c i o n y d e acciones naturalesexternas el agua presenta una serie de caracteristicasfisicoquimicas q u e j u n t o c o n sus constituyentes seanalizan e n los parrafos q u e siguen 1. M n " . Z n " . q u e en condiciones particulares u n constituyente minoritario puede alcanzar rangos d e concentración q u e permitan incluirlo dentro d e los mayoritarios En un agua natural d u l c e estos constituyentes aparecen p o r l o general e n f o r m a iónica (sales casi totalmente disociadas) C o n m e n o r frecuencia se presentan en forma molecular.'. NH. Constituyentes t r a z a Al"'. C o " .1 N O .2. Cr". Fe".' Otros: Coi. E l anhídrido carbónico se disuelve en el agua en f u n c i ó n de su presión parcial [PC021 Una parte permanece en disolución en f o r m a d e g a s mientras otra reacciona c o n el agua para dar ácido carbónico (H. etc - Debe tenerse en cuenta. es otra de las fuentes principales d e carbonatos y bicarbonatos.y/o ácidos orgánicos o inorgánicos. Si04H.CO. N O . potenciada p o r el aporte d e CO.

E l agua de mar contiene alrededor d e 20. a p H menor q u e 7. las rocas p o r lo c o m ú n presentan escasa p r o p o r c i ó n d e cloruros Sin embargo. Concentraciones d e hasta 1 O00 m g / l . . El i ó n sulfato está sometido a procesos d e r e d u c c i ó n especialmente en presencia de bacterias y d e materia orgánica. 2 H 2 0 ) y anhidrita (CaSO. de H C O j pueden encontrarse en aguas pobres e n Ca" y M g " o en las q u e se p r o d u c e n fenómenos de liberación de C 0 2 (P.. " Sulfatos (SO:) E l i ó n sulfato procede del lavado d e terrenos formados en ambiente marino. .S mientras q u e en soluciones alcalinas predomina el i ó n HS-. incluso a Concentración m u y baja.TOTAL 1 CO. por su tendencia a formar iones complejos c o n Na' y C a X y a incorporarse a procesos biológicos. puede llegar a casi 2 0 0 . 1 9 7 1 ) .. 0 0 0 ó 3. confieren a l agua el típico olor a huevos p o d r i d o s . d e la descomposición d e substancias orgánicas.3 -la rnayoria de las aguas subterráneas naturales. lo q u e le da un carácter de trazador casi ideal. la f o r m a reducida estable es el H.e n aguas subterráneas es muyvariable. El c o m p o r t a m i e n t o del i ó n SO: puede desviarse significativamente del teórico predecible e n base a los principios d e su disolución.) COZ c o m b i n a d o (CO.. la d i s o l u c i ó n deyeso(CaS0. f (libre) .. encontrándose los valores m á s frecuentes entre 20 y 60 m g / l . El agua de l l u v i a p i i e d e s e r una fuente i m p o r t a n t e d e i o n Cl-. COI agresivo (CO..e... S i n embargo.n o f o r m a sales d e baja solubilidad.En aguas c o n pH inferior a 8.000 m g / l . 0 0 0 m g / l (Hem. En estas aguas la concentración d e H C 0 3 .suele variar entre 5 0 y 400 m g / l aunque puede alcanzar valores de hasta 800 m g / l .e n el agua d e lluvia disminuye rápidamente tierra adentro... desde m e n o s de 1 O m g í l a más de 2 .) y otros tipos de sulfatos dispersos e n el terreno. 19 . La mayoría de las aguas subterráneas sulfurosas presentan contenidos apreciables d e H S . de la oxidación d e sulfuros q u e se encuentran ampliamente distribuidos en rocas igneas y sedimentarias. r e d u c c i ó n de sulfatos) en el acuifero En el c u a d r o siguiente se esquematizan las formas e n q u e puede encontrarse el COZ q u e se disuelve e n agua.ó H2S que. En ambientes reductores.la especie carbonatada d o m i n a n t e es el i ó n bicarbonato. dada la elevada solubilidad de sus sales. . no es adsorbido significativamente ni entra a formar parte de procesos bioquímicos. etc. representa frecuentemente el aporte cuantitativamente m á s significativo de este i ó n a las aguas subterráneas.000 m g í l d e CI: El r a n g o de concentración usual en las aguas naturales subterráneas españolas se mantiene p o r debajo d e los 1 0 0 mg/l. próximas a la saturación de NaCI.=) * Cloruros (U) Si se exceptúan las evaporitas y rocas de origen marino. El i ó n C l .) quilibrante ( H 2 C 0 3 ) C 0 2 (combinado) í COZ s e m i c o m b i n a d o (HCO. La concentración d e C l . FORMAS DE C 0 2 DISUELTO EN AGUA C0.. La concentración de C l . no se oxida ni se r e d u c e en aguas naturales.. . especialmenteen zonas próximas a la costa. En salmueras naturales. estos pasan rápidamente a la fase acuosa p u d i e n d o alcanzar concentraciones m u y altas.

SO. Este c o m p u e s t o es el p r o d u c t o final de la r e d u c c i ó n d e sustancias orgánicas o inorgánicas nitrogenadas q u e naturalmente s e incorporan al agua subterránea D a d o q u e la presencia de a m o n i o favorece l a multiplicación microbiana su detección en cantidad significativa e n el agua se considera c o m o indicacion de contaminación reciente probable. o el amoniaco libre.. La mayor parte del nitrógeno aparece en forma gaseosa e n la atmósfera ( 7 8 % en volumen!. !. en el agua subterránea n o debe ser considerada c o m o resultado d e u n a c o n t a m i n a c i ó n sin analizar l a s posibles causas d e s u presencia d a d o q u e e n u n acuifero las c o n d i c i o n e s de oxidación n o s o n siempre favorables y estos iones. E l i ó n nitrito (NO. p o r regla general. d e l a impotabilidad del agua debida a la toxicidad d e e s t e ión. * lones Nitrato (NO. N o obstante. l o q u e o c u r r e raramente. p o r oxidación. pueden mantenerse durante cierto t i e m p o en equilibrio c o n su forma oxidada. finalmente. Los procesos de oxidación-reducción de las especies nitrogenadas en el agua están influenciados p o r fenómenos biológicos y. en salmueras. y. bien p o r la oxidación bacteriana de materia orgánica. l a sola presencia de NO. Su c o n c e n t r a c i ó n en aguas subterráneas no contaminadas varía ampliamente aunque no suele sobrepasar los 1 0 m g / l . el NO. microbiana o no. Los nitratos p u e d e n estar presentes en l a s aglias subterráneas bien c o m o resultado d e la d i s o l u c i ó n de rocas q u e los contengan. El o r i g e n de los nitratos e n l a s aguas subterráneas n o siempre es claro. puede alcanzar hasta 200 000 mg/l. industriales y ganaderas y m u y frecuentemente. 0 0 0 m g / l : asociado c o n M g " y Na'. aparecen sólo c o m o trazas en aguas subterráneas naturales. S o n relativamente estables pero p u e d e n ser fijados p o r el terreno o ser reducidos a N Z ÓN H i e n ambientes reductores. NH3.'. A m e n u d o s o n indicadores de contaminación alcanzando entonces elevadas concentraciones y presentando. En aguas salinas. consecuencia de su acción metahemoglobizante o hipotensiva. (NH.Ii. ) y A m o n i o (NH: 1 Los compuestos nitrogenados presentes en las aguas naturales están intimamente relacionados c o n el ciclo del nitrógeno. sin embargo. en f o r m a oxidada constituye una relativamente importante fracción e n los suelos y sustancias orgánicas (teiidos de animales o vegetales q u e lo extraen de la atmósfera para su metabolismo) En las rocas. de los nitratos Su presencia en el agua ha d e considerarse c o m o u n indicio f u n d a d o de una posible contaminación reciente (dada su inestabilidad) y.En aguas dulces la concentración normal de SO: puede variar entre 2 y 1 5 0 m g / l . en consecuencia. asociado al Ca". ) puede estar presente en las aguas bien c o m o consecuencia de l a oxidación del N H 3 0 c o m o resultado de la reducción. 20 . Nitrito (NO. puede llegar a 5 . y NH. una estratificación clara c o n p r e d o m i n i o d e las concentraciones más elevadas en la parte superior de los acuiferos libres E l t i p o de c o n t a m i n a c i ó n a q u e es debida su presencia en el agua subterránea está relacionado c o n las actividades urbanas. c o n carácter n o puntual. NH. tal vez. El nitrógeno puede aparecer e n f o r m a d e NH3. aumentando su concentración c u a n d o el m e d i o es fuertemente reductor. etc. estas formas reducidas p u e d e n transformarse en N. q u e es l a f o r m a más usual y estable en q u e el n i t r ó g e n o se presenta en las aguas subterráneas. (gas) y. c o n las prácticas de abonados intensivos inadecuados c o n compuestos nitrogenados N03NH4. incorporados de manera natural al acuifero. sólo se presenta c o m o elemento minoritario. los p r o d u c t o s finales dependerán del número y t i p o de organismos q u e intervengan e n ellos Generalmente el NH.) (NH. e n NO.

Puesto q u e las plantas sólo pueden aprovechar el nitrógeno en f o r m a d e nitratos. y e n terrenos evaporiticos p u e d e n alcanzarse valores d e 1 . además. El i n t e r c a m b i o i ó n i c o entre el Ca" y otros cationes (Na' fundamentalmente). pH.000 m g / l . En ellas el M g " es retenido c o n preferencia al C a * en suelos y rocas. el t i p o de fertilizante aplicado c o n d i c i o n a la p r o p o r c i ó n de nitrógeno utilizable p o r las mismas y.) p o r lo que. 2 . pues. 21 . )y e n t o d a la segunda parte d e este informe. puede p r o d u c i r s e cierto g r a d o de sobresaturación respecto a los diferentes carbonatos magnésicos. g r a d o de humedad. íntimamente relacionados entre si. así c o m o d e su permeabilidad. e n consecuencia. La c o n c e n t r a c i ó n de Ca" varía ampliamente en las aguas subterráneas.O00m g / l . . limitan la c o n c e n t r a c i ó n d e Ca" a la correspondiente a las c o n d i c i o n e s de equilibrio e n f u n c i ó n d e PC02. la cantidad no aprovechada p o r ellas q u e se infiltra hacia el acuífero. sedimentarlas y metamórficas. aporte de H ' ( f u n c i ó n del aporte d e COZ) e intercambio iónico. (anhidrita). C a M g ( C 0 3 ) 2( d o l o m i t a ) o d e sulfato: CaS0. Concentraciones entre 1 0 y 2 5 0 m g / l . La c o n c e n t r a c i ó n d e nitrato en el agua de infiltración depende. * Ión Calcio ( C a " ) E l calcio suele ser el c a t i ó n principal e n la mayoría d e las aguas naturales d e b i d o a su amplia d i f u s i ó n e n rocas ígneas. etc. retenidos e n la superficie de minerales c o n los q u e entra e n c o n t a c t o el agua. hasta 50. el M g C 0 3 no precipita directamente d e la d i s o l u c i ó n d e m o d o que. E l p r o b l e m a de la c o n t a m i n a c i ó n p o r nitratos. 2 . Los controles de la c o n c e n t r a c i ó n d e Ca" e n el agua subterránea p u e d e n resumirse en tres: equilibrio carbonático. c o m o se señala e n el apartado correspondiente ( 3 . En rocas ígneas ap. s o n f r e c u e n t e s e n aguasdulces m i e n t r a s q u e e n a g u a s d e t e r r e n o s y e s í f e r o s p u e d e n llegar a 600 m g / l .arece c o m o constituyente esencial de los silicatos. CO. y e n salmueras de CaCI. e n c o n d i c i o n e s normales. En aguas dulces naturales el c o n t e n i d o e n ión Mg" n o suele sobrepasar 40 m g / l . cantidad y m o d o de aplicación así c o m o del n i t r ó g e n o o r g á n i c o o i n o r g á n i c o ya existente e n el suelo. es de m a g n i t u d creciente e n España y está alcanzando niveles de intensidad y extensión tales q u e se hace imprescindible la puesta e n práctica de medidas efectivas q u e palien la situación y la reduzcan a límites razonables compatibles c o n el desarrollo agrícola d e l país. H C O j . para u n período dilatado de t i e m p o . La solubilidad d e la magnesita ( M g C 0 3 )e n las aguas subterráneas naturales es mayor q u e la d e la calcita (CaCO. menos abundante q u e el Ca" e n las aguas naturales. evaporitas y d e la alteración d e Silicatos ferromagnesianos. del t i p o defertilizantey. Los d o s primeros. Los procesos de intercambio i ó n i c o influyen también en las concentraciones d e M g " e n aguas subterráneas. Ión S o d i o (Na') El sodio es liberado p o r la meteorización d e s i l i c a t o s t i p o a l b i t a ( N a A l S 1 0 ~ 0 ~ ) y l a d i s o l u c i ó n d e rocas sedimentarlas d e origen m a r i n o y depósitos evaporiticos en q u e se presenta fundamentalmente c o m o NaCl. procede de la d i s o l u c i ó n de rocas carbonatadas (dolomías y calizas magnesianas).2H20 (yeso) o CaSO. especialmente en el g r u p o de las plagioclasas. En terrenos calcáreos p u e d e n rebasarse a vaces 1 O0 m g / l . * Ión M a g n e s i o ( M g " ) El magnesio. así c o m o d e agua marina. de la frecuencia. En rocas sedimentarias aparece fundamentalmente e n f o r m a de carbonato: CaCO. se potencia notablemente e n terrenos arcillosos d e baja permeabilidad. (calcita y aragonito).

) El origen fundamental de la sílice en el agua subterránea debe buscarse en los procesos de hidrolisis de feldespatos y silicatos en general. El potasio tiende a ser fijado irreversiblemente en procesos de formación de arcillas y de adsorción en las superficies de minerales con alta capacidad de intercambio iónico: por ello su concentración en aguas subterráneas naturales es generalmente mucho menor que la del Na' a pesar de que su contenido en las rocas es por lo común ligeramente inferior a la del Nat En aguas subterráneas el contenido K' no suele sobrepasar 10 mg/l. en zonas evaporiticas. raramente sobrepasa 1 O 0 ó 1 5 0 mg/l. especialmente en zonas de drenaje deficiente: la presencia de C a " y Mg' atenúa este efecto. no son fuentes significativas del S i 0 2 del agua subterránea. 6H20). (solubilidad del cuarzo a 25°C) pero en ocasiones puede aproximarse a 1 O 0 mg/l. aunque en casos excepcionales pueden alcanzarse 100. en aguas dulces normales.Si04 Ó SiO. (Davis. tanto por fenómenos de intrusión en acuíferos costeros como por infiltración del agua de lluvia a la que se incorpora desde el mar. siendo su solubilidad prácticamente independiente del pH hasta dicho valor. sin embargo. Las sales de Na'son altamente solubles y tienden a permanecer en solución ya que no se producen entre ellas reacciones de precipitación como ocurre en el caso del C a " . (salmueras). 22 . en la mayoría de las aguas naturales aparece como H. pudiendo alcanzar hasta 1 2 0 . en ocasiones. sin embargo. * Ión Potasio (K') Procede de la meteorización de feldespatos y ocasionalmente de la solubilización de dep6sitos de evaporitas. * Sílice (H. Cantidades de K' por encima de 1 O mg/l.Una fuente importante de Na' la constituyen los aportes de agua marina en regiones costeras. La presencia de sodio en cantidades elevadas es muy perjudicial para la agricultura ya que tiende a impermeabilizar los suelos. valar en concordancia con los comúnmente encontrados en aguas subterráneas españolas.. ser indicio de contaminación por vertidos de aguas residuales. La concentración de Na' en aguas naturales es muyvariable. Sin embargo. 1964. citado en Hem. * Oxígeno disuelto La determinación del oxígeno disuelto es práctica cada vez más frecuente en los análisis químicos de agua. por su baja solubilidad fuertemente dependiente de la temperatura. El cuarzo o la sílice amorfa.SiO.000 mg/l. en particular de sales tipo silvina (KCI) o carnalita ( K C I M g CI. oscila entre 17 y 25 mg/l. E l valor medio. monomérico que no comienza a disociarse hasta valores de pH superiores a 9. Por lo general l a concentración de S O 2 en aguas subterráneas sobrepasa 3 . 1982). pueden.8 mg/l. Su importancia deriva del hecho de su capacidad de oxidación de diferentes tipos de constituyentes que se encuentran en forma reducida y de modificar. 0 0 0 mg/l. el Na' puede ser adsorbido en arcillas de elevada capacidad de cambio catiónico y puede ser intercambiado por Ca" provocandouna disminución de la dureza de las aguas (ablandamiento natural). Aunque la sílice disuelta suele representarse como SiO. en consecuencia. la solubilidad de los mismos. 1971: Mathess.

gases volcánicos. E l flúor es esencial para la estructura ósea y dental de los animales superiores y el hombre. sulfatos.06 m g / l . probablemente p o r su acusada tendencia a f o r m a r iones complejos y compuestos d e baja solubilidad c o n u n extenso n ú m e r o de metales y p o r ser adsorbido p o r sedimentos hidrolizados. Sin embargo las aguas anóxicas son frecuentes. Algunos constituyentes minoritarios * El i ó n f l u o r u r o (F-) parece estar relacionado c o n la alteración de rocas plutónicas. a 30°C). En contenidos superjoresa 1 m g / l . precipitación y disolución d e hidróxidos. * * 23 . Una fuente indirecta es t a m b i é n el proceso d e fotosíntesis.6 m g / l . en el suelo. f o r m a c i ó n d e complejos especialmente c o n materia orgánica y t a m b i é n p o r la actividad metabólica d e animales y plantas.a pesar de ser un constituyente minoritario en la mayoría de las aguas. En agua d e mar está en concentraciones de 6 5 m g / l .2. 7. Su c o n c e n t r a c i ó n raramente sobrepasa 2 m g / l . de este elemento y desde la q u e puede vaporizarse-. En aguas subterráneas suele encontrarse en f o r m a d e Fe-aunque puede presentarse c o m o Fet3. La relación C I ? B r . " E l ión i o d u r o (1. El b o r o (6). A u n q u e la convicción generalizada era q u e el oxígeno disuelto se consumía en procesos de oxidación d e materia o r g á n i c a e n la partesuperior de l a z o n a nosaturada. La concentración d e O 2 n o r m a l en aguas subterráneas puede llegar incluso a valores de saturación. El c o n t e n i d o en oxígeno disuelto sirve c o m o indicador de las condiciones bioquímicas del agua e n un lugar y m o m e n t o determinado M á s adelante se comentan algunas propiedades del agua en relación c o n el oxígeno disuelto. etc. FeOH% FeOH'en f u n c i ó n del pH. de q u e el c o n t e n i d o en oxígeno disuelto e n aguas subterráneas profundas p u e d e ser notable. Las principales fuentes d e fosfatos se asocian a la explotación d e rocas igneas o sedimentarlas marinas q u e contienen este elemento. 1. carbonatos y sulfuros. Procede de la alteración d e rocas ígneas. aún no completamente explicadas. p u e d e s e r n o c i v o mientras q u e si n o está presente o su c o n c e n t r a c i ó n es ínfima p u e d e n producirse caries. * * El fósforo (P) en las aguasnaturales parece encontrarseenformadeortcfosfato (PO43). 3 m g / l .6 m g / l . es u n nutriente esencial para las plantas pero se encuentra en concentraciones m u c h o menores q u e este. especialmente minerales de la arcilla. Al igual q u e el nitrato. bicarbonatos.2. es esencial e n pequeñas cantidades para el crecimiento d e las plantas.En ú l t i m o t é r m i n o l a f u e n t e d e o x í g e n o d i s u e l t o e n a g u a s e n c o n t a c t o c o n e l airees laatmósfera.e s generalmente m u c h o mayor en aguas continentales q u e e n el agua del mar. agua marina -que contiene 4. etc ) La c o n c e n t r a c i ó n de este elemento e n el agua está controlada p o r procesos d e equilibrio q u í m i c o c o m o oxidación-reducción. E l hierro (Fe) es un elemento esencial para el metabolismo de animales y plantas. terrenos evaporlticos y d e detergentes. El i ó n b r o m u r o (Br-) se c o m p o r t a de m o d o similar al Cl-pero es m u c h o m e n o s abundante. En concentraciones excesivas es perjudicial t a n t o e n los suelos c o m o e n las aguas d e riego p u d i e n d o ser t ó x i c o para ciertas plantas e n concentraciones relativamente bajas. contenido e n o x í g e n o y d e p e n d i e n d o a m e n u d o d e l c o n t e n i d o d e l agua e n otros elementos (carbonatos. a 1 0 ° C . aunque n o suele aparecer más q u e c o m o elemento traza. a la industria d e manufacturación de fertilizantes fosfatados. es esencial para la n u t r i c i ó n humana Su circulación parece estar notablemente influenciada p o r procesos bioquímicos. En agua del m a r su c o n c e n t r a c i ó n es de 0. existen evidencias. a las aguas residuales de o r i g e n u r b a n o (detergentes) o ganadero. variables en f u n c i ó n d e la presión y la temperatura ( 1 3 .

Valores de concentración de hierro entre 1 y 1 O mg/l. configuración del nivel freático. conductividad eléctrica. presenta una serie de propiedades o características fisicoquímicas: color..1 mg/l. de la relación longitud/profundidad de la cuenca. existen notables diferencias. la temperatura de las aguas subterráneas es muy poco variable. Sin embargo. A medida que la concentración iónica aumenta. dureza. en áreas continentales.e. de temperatura constante. Aunque suele pensarseque su comportamiento es similar al del hierro. 1 . turbidez. E l manganeso ( M n ) es esencial para el metabolismo de las plantas. aumenta también hasta cierto límite la conductividad ( C ) o capacidad de un agua para conducir la corriente eléctrica. representa un estado de equilibrio entre los "aportes" y las "extracciones" calorificas en ese punto. puede considerarse que en los acuíferos existe una "zona neutra". La variación de temperatura modifica notablemente la conductividad. * 1. La distribución espacial de temperaturas en un acuífero depende de la conductividad térmica e hidráulica del medio. etc. generalmente un litro. por encima de la cual la influencia térmica más significativa es la de las variaciones diarias o estacionales de la temperatura ambiente. CaCO. pueden ser comunes aunque aguas con pH entre 6 y 8 pueden presentar concentraciones de hasta 5 0 mg/l. Lo más normal es que se encuentre en concentraciones inferiores a 0.2. 2. que podría afectar al sistema nervioso central. temperatura. 24 . Por debajo de esta zona el factor preponderante es el "gradiente geotérmico" o variación de la temperatura con la profundidad que. Estas propiedades varían en el especio y en el tiempo. distribución de la temperatura ambiente respecto a las zonas de recarga y descarga. ambas equivalentes. una vez eliminadas las que hubieran estado en suspensión. Para disoluciones diluidas se estima que el aumento de temperatura en 1°C se traduce en un aumento de alrededor del 2 % en la conductividad. se considera normal cuando es de 3 " C / 1 0 0 m.- Conductividad.. éste es un parámetro importante en lo que se refiere al control del quimismo de las aguas. Por regla general se encuentra en concentraciones inferiores a las del hierro. sabor. Se puede encontrar en forma de M n " o en forma de complejo ( M n H C o i ) . en un punto y momento determinado. cuando los bicarbonatos se encuentran por debajo de 6 1 mg/l.. residuo seco y total de sólidos disueltos Como consecuencia de su contenido iónico. Características fisícoquírnicas El agua subterránea natural. A continuación se describen las más reoresentativas. La unidad de medida de conductividad es elpS/cm (microsiemens/cm) o/rmho/cm (micromho/cm). etc .- Temperatura La temperatura del agua subterránea. En cualquier caso. A efectos prácticos. Se denomina "residuo seco" (RS) a las substanciasque permanecen despuésde la evaporación de un volumen determinado de agua.3. en particular cuando entre áreas diferentes del acuífero existen notables diferencias de temperatura que pueden influir en la solubilidad de determinadas substancias P. En cantidades apreciables producesabor desagradable en el agua lo que evita a menudo su ingestión en grandes dosis. como consecuencia de su composición química y de acciones naturales externas. el agua se hace conductora de la electricidad.

etc. hasta 1 1 0 ° C p o r lo general.54 y 0.O 2 H f reacción para la q u e se c u m p l e q u e + OH siendo K una constante q u e depende d e la temperatura y 11 actividades o fracciones molares q u e realmente intervienen e n la reacción. 1 5 y 1. pérdida de CO. > El p H aumenta c o n el a u m e n t o de temperatura hasta e n u n 8% p o r lo q u e debe referirse a la temperatura de medida in situ.El total d e sólidos disueltos (TSD) mide el peso de todas las substancias disueltas e n el agua. A Ó C = B . etc.. A u n q u e residuo seco y total d e sólidos disueltos suelen tomarse c o m o sinónimos.o= 10-14 ( a 2 5 ° C ) . para determinar el residuo seco. RS.. S e define p H = -.5 y la alcalinidad TA hasta p H = 8. g r a d o d e disociación. 4 .pH Las moléculas de agua se disocian parcialmente s e g ú n : H. sean o n o volátiles. etc.Alcalinidades TAC v TA La alcalinidad de un agua determina su capacidad para neutralizar ácidos. Valores normales e n aguas dulces cscilan entre 1 0 0 y 2 0 0 0 p S / c m : e n Salmueras pueden alcanzarse valores d e 1 O0 O00 p S / c m . otros ácidos débiles c o m o el silícico. Los valores d e c o n d u c i i v i d a d de las aguas subterráneas naturales varian considerablemente. Esta capacidad debe definirse. pues. d e Caco3 mientras el d e TA suele oscilar entre O y 10 mg/l. 25 .). Así la alcalinidad TAC m i d e l a capacidad de neutralización hasta p H = 4. para aguas ácidas p H < 7 y para aguas básicas p H 7. Es fácilmente alterable p o r lo q u e su determinación debe hacerse e n el m o m e n t o d e la t o m a de muestra. n o son exactamente equivalentes d e b i d o a los procesos d e deshidratación.AsíTSD = C . e n q u e A varia entre 0. El valor d e TAC está c o m p r e n d i d o p o r lo c o m ú n entre 1 O0 y 300 m g / l . Diversos factores ( t i p o d e ión. 5 y 8 . Ya q u e [H'] y [OH-] son m u y pequeñas e n relación c o n [ H 2 0 1 puede tomarse [H*] [OH-] = KH. E l valor del p H define la acidez d e una agua.l o g [H'].56: TSD y RS se expresan e n m g / l .3. aunque excepcionalemente puede variar entre 3 y 1 1 El p H juega u n papel importante en m u c h o s procesos q u i m i c o s y b i o l ó g i c o s de las aguas subterráneas naturales (equilibrio carbonatado.96 y B entre 1 . 3. siendo para aguas neutras p H = 7. para ciertos rangos d e p H . e n ocasiones. Por regla general el p H de las aguas naturales se mantiene entre 6 . b ó r i c o y ácidos orgánicos pueden contribuir de f o r m a notable al desarrollo de esta propiedad. d e CaCO. procesos redox. se h a n propuesto diferentes relaciones d e proporcionaItdadentreestosparámetros. q u e se p r o d u c e n al calentar el agua.) determinan q u e n o exista una relación estrecha entre conductividad y TSD Ó RS. movilidad iónica. En la mayoria de las aguas naturales la alcalinidad está producida prácticamente p o r los iones carbonato y bicarbonato aunque. En t o d o caso. fosfórico.

etc. polvo atmosférico y sales d e diversa procedencia q u e reaccionan c o n el agua d e lluvia.- Demanda química de oxígeno (DQO) y demanda bioquímica d e oxígeno (DBO) La demanda química d e oxígeno mide la capacidad d e u n agua para c o n s u m i r oxidantes e n procesos químicos (materia orgánica oxidable. p o r lo general.vapor d e agua. a grandes rasgos.= y la parte asociada a las especies carbónicas.Concentración p o r evapotranspiración 26 . tanto e n lo q u e se refiere al t i p o de constituyentes c o m o a las concentraciones d e éstos. etc.).1. Al igual q u e el TA y el TAC la dureza suele expresarse b i e n e n m g / l de CaCO.- Dureza La dureza de u n agua mide la capacidad de ésta para c o n s u m i r j a b ó n o p r o d u c i r incrustaciones. suele ser inferior a 1 m g i l d e 02.5. actividad biológica. c o n d i c i o n a n la c o m p o s i c i ó n q u l m i c a del agua de lluvia.y SO.. c o n f i g u r a n d o ya el q u i m i s m o del agua de infiltración. Las aguas duras son. En aguas subterráneas por lo general la DBO. clima.En los paises anglosajones la demanda bioquímica de oxígeno suele denominarse demanda biológica d e oxígeno. Situación geográfica. [ 1 F = 1 O m g / l de CaCO. En la zona n o saturada. aunque esta última u n i d a d va cayendo e n desuso.]. zona n o saturada y zona saturada. INCORPORACION DE LOS CONSTITUYENTES A LAS AGUAS SUBTERRANEAS 1. el q u i m i s m o del agua sufre modificaciones radicales c o m o c o n s e c u e n c i a de las n u e v a s c o n d i c i o n e s a q u e el agua está sometida. NH:. En aguas naturales el valor usual d e DQO varía desde 1 a 1 5 m g i l . Zn. principal fuente de recarga d e los acuíferos. Coi. Ea. En áreas n o contaminadas el agua d e lluvia presenta p o r lo general sólo una d é b i l mineralización y una ligera o moderada acidez (pH entre 5 y 6). La dureza d e las aguas subterráneas naturales varía generalmente entre 10 y 300 m g i l de CaCO. etc. Fe". Cu. La atmósfera está constituida p o r gases (N2. actualmente la dureza se define e n términos d e c o n t e n i d o en Ca y M g (dureza total). durante el proceso de infiltración hasta alcanzar el nivel freático. tres sistemas o á m b i t o s e n q u e el agua adquiere y ve m o d i f i c a d o su q u i m i s m o : atmósfera. respectivamente.3. M n . la materia orgánica contenida en u n agua. A u n q u e e n la reacción c o n j a b ó n para producir compuestos insolubles pueden intervenir Ca. p o r procesos biológicos aerobios. M g . M n " . Suele referirse a un p e r i o d o d e cinco días.3. Entre ellas cabe citar: . carácter o x i d a n t e y g r a n c a p a c i d a d . t i p o de suelo. 1. de alterar los materiales c o n lo o u e entre e n contacto. etc. Fe. M e n o s ulilizados s o n los términos dureza p e r m a n e n t e y d u r e z a temporal q u e representan la parte d e la dureza asociada al C I . La demanda bioquímica de oxígeno es la cantidad de oxígeno precisa para eliminar. aerosoles. bien e n grados franceses ("F). incrustantes e n tanto q u e las blandas suelen ser agresivas. 02. p u d i e n d o llegar a 2000 o más. Ambitos de incorporación Dentro del c i c l o h i d r o l ó g i c o p u e d e n distinguirse.).. en consecuencia. 6.

mientras haya aporte c o n t i n u o de COZ.Contacto c o n materiales d e acusada capacidad d e cesión d e elementos solubles al agua al ser hidrolizados. ácidos húmicos. 1. mayor salinidad q u e el agua d e precipitación. el agua q u e se incorpora a la zona saturada presenta. Aguas recogidas e n la zona de recarga d e un acuífero suelen tener m e n o s sólidos disueltos q u e u n agua d e circulación p r o f u n d a y menos. etc. o tras una serie d e transformaciones químico-biológicas m e v i a s a la solubilización. La reacción d e l C 0 2 ( P c o 2=1 O-3 1 O-lbar) c o n el agua p r o d u c e ácido c a r b ó n i c o (HZCO3) q u e es c o n s u m i d o e n reacciones d e ataque a diversos minerales: calcita. a c a m b i o s de c o m p o s i c i ó n química. Todos estos fenómenos m o d i f i c a n notablemente la c o m p o s i c i ó n del agua de lluvia q u e llega a adquirir. albita. La c o m p o s i c i ó n de la roca. El c o n j u n t o d e materiales p o r los q u e circula el agua y c o n los q u e interacciona constituye el tercer sistema e n q u e el agua adquiere o modifica su quimismo. fenómenos modificadores. p o r d i s o l u c i ó n d e sales directamente solubles.Capacidad del suelo para generar gran cantidad d e ácidos ( H 2 C 0 3 . Custodio y Llamas. el agua subterránea se incorpora al sistema d e f l u j o p r o p i o d e cada acuífero realizando recorridos m u y variables e n f u n c i ó n d e las características d e cada uno d e ellos. Si no existe intercambio de reactantes o p r o d u c t o s d e reacción c o n el exterior. p u e d e n tener una influencia decisiva e n la adquisición y evolución del q u i m i s m o . su configuración casi definitiva (Schoeller. 27 . porosidad. respiración vegetal y microbiana. Esta i n c o r p o r a c i ó n puede realizarse d e f o r m a inmediata. t i e m p o d e permanencia y de c o n t a c t o agua-roca. p r o d u c i d o e n la oxidación d e la materia orgánica. secuencia e n q u e el agua atraviesa determinados minerales.Intercambio d e gases entre el aire del suelo y el aire exterior Tanto si el balance entre precipitación y evapotraspiración es positivo c o m o negativo. C u a n d o se alcanza esta igualdad el sistema llega a la c o n d i c i ó n de equilibrio: a partir d e ese m o m e n t o el sistema n o estaría sometido.2. estructura regional así c o m o presión. se u n e n a las moléculas polarizadas del agua. a causa d e su carga. q u e el agua d e descarga d e l m i s m o acuífero.) - Capacidad d e la zona edáfica para c o n s u m i r el oxígeno disuelto e n el agua e n la oxidación d e la materia orgánica.3. no es determinante e n la mineralización d e l agua subterránea. La capacidad d e l suelo para generar ácidos deriva fundamentalmente de la reacción entre el agua y el Coi. Pureza. temperatura. Una vez alcanzada la zona saturada. una mayor mineralización q u e aguas d e corta circulación. Aguas c o n largos recorridos suelen presentar. etc. p o r efecto de la evapotranspiración. a u n q u e m u y importante e n este sentido. también. g r a d o de fisuración. Cuando un electrolito se disuelve e n agua las moléculas d e ésta c h o c a n contra las del c o m p u e s t o arrancando iones de la r e d cristalina que. e n la zona edáfica y n o saturada.. etc. Mecanismos de incorporación de solutos al agua subterránea La i n c o r p o r a c i ó n d e solutos al agua está ligada estrechamente a la meteorización d e los materiales d e la corteza terrestre. 1 9 7 6 ) . El t i p o de f l u j o tiene una notable transcendencia e n la mineralización del agua subterránea... . d e m o d o natural. textura. etc. se p r o d u c e una i n c o r p o r a c i ó n de iones desde el sólido a la fase líquida y un retorno desde la d i s o l u c i ó n a la superficie del sólido hasta q u e las velocidades e n los d o s sentidos se igualan. 1 9 6 3 . e n igualdad d e otras circunstancias. . reacciones anaerobias de r e d u c c i ó n d e sulfatos o nitratos.

parece fuera de duda que las bacterias son los agentes catalizadores de gran número de reacciones redox. Reacciones en que se producen cambios en el estado de oxidación pueden facilitar. Si04H4etc. Acciones biológicas.. Un ejemplo característico es la ionización de silicatos. así como a la formación de minerales de la arcilla. fenómenos de adsorción. que conduce a la solubilización de Na'. relativamente insolubles. procesos de nitrificación.3. procesos redox. Los fenómenos modificadores más frecuentes se describen brevemente a continuación: 28 . - - - - Tanto estos mecanismos como los procesos de modificación del quimismo que se describen a continuación pueden tener lugar en diferentes zonas del acuifero. Oxidación-reducción. más soluble.procedentes de la descomposición del agua. de intervenir como catalizadores disminuyendo la energía de activación de reacciones redox. en yeso ( C a s o 4 . 1. Numerosos elementos poseen diversos estados de oxidación a los que van ligadas propiedades características de cambios de solubilidad en el momento de formar compuestos. del orden de actuación de aquéllos en el espacio y en el tiempo. Aunque los conocimientos sobre el particular son escasos. entonces. partes o subsistemas del mismo reúnen a menudo las condiciones suficientes para poder ser considerados como tales y para que en ellos sean aplicables las leyes del equilibrio químico. así como la formación de iones complejos que puede traducirse en marcadas variaciones de solubilidad. K: Ca". El proceso depende de la disponibilidad de H'. etc. área expuesta a l ataque. Reacciones de este tipo son las de oxidación de sulfuros. un sistema cerrado.. reducción de sulfatos. otras muchas lo son en muy pequeño grado y han de ser transformadas química o biológicamente antes de ser solubilizadas. 2H20). etc. oxidación-reducción de hierro y manganeso. la solubilización de diferentes elementos. Su interés en el proceso de alteración previo a la puesta en solución de algunos elementos procede de su capacidad de provocar algunas reacciones a través de cambios de pH. yes más rápidoe intenso a bajo pH y elevada temperatura. etc. sin embargo. La disolución de carbonatos y la hidrolisis de silicatos.Aunque en general un sistema acuífero no puede ser considerado. n o se mantiene invariable durante el recorrido del agua. más frecuentemente. Estas variaciones desemperian un papel importante en procesos de solubilización de diversas substancias a través de su influencia sobre las condiciones de hidrolisis. etc. están controladas por el rango de pH en que estos procesos se desarrollan. En contraposición con las substancias directamente solubles. El ejemplo típico es la transformación de la anhidrita (Caso4). El grado de modificación de la composición depende del tipo e intensidad de los procesos a que el agua esté sometida.3. compacta y relativamente poco soluble. tipo de catión existente en la red. dependiendo su efectividad de las condiciones locales específicas. Entre los procesos de transformación (alteración o meteorización química) los más significativos son: - Hidratación o incorporación del agua a la red cristalina de los minerales para formar hidratos. Variación del pH. Hidrolisis o descomposición de minerales baja la acción de H'y OH. de la posible simultaneidad de los mismos y. en rigor. Fenómenos modificadores de la composición del agua Subterránea Una vez incorporados los constituyentes a l agua subterránea ésta adquiere una configuración composicional determinada que.

etc. - - - - D e lo expuesto c o n anterioridad se d e d u c e claramente q u e la c o m p o s i c i ó n d e las aguas 29 . el agua puede encontrar una secuencia mineralógica completa q u e da o r i g e n a una c o m p o s i c i ó n del agua determinada. - Reducción. en c a m b i o . U n o d e los más típicos es la r e d u c c i ó n d e sulfatos a S=.en ambiente reductor b a j o a c c i ó n d e bacterias (Sporovibrio desulfuricans. O r d e n secuencia1 d e interacción. S Ó S20. La capacidad de c a m b i o d e una substancia se expresa e n miliequivalentes de iones intercambiados p o r cada 100 g de substancia seca.y e s o daría.y Ca" ). presentan mayor solubilidad a m e n o r temperatura. Mezclas de aguas e n equilibrio c o n la calcita pero c o n diferente presión parcial d e C 0 2 pueden p r o d u c i r efectos similares.) c o n c o n s u m o de O. especialmente. posiblemente. e n C a " d e 2 0 m g / l y pH de 6 . m u y distinta. Está íntimamente relacionado c o n procesos de adsorción en arcillas. Los efectos d e evaporación y enfriamiento sólo son significativos e n acuíferossomerosy. 7 mientras la secuencia suelo o r g á n i c o arenisca arcilla ( m o n t m o r i l l o n i t a sódica) calcita . hasta q u e se alcance el p r o d u c t o d e solubilidad de la sal correspondiente Puede producirse también p o r evapotranspiración o enfriamiento y p o r ósmosis. La calcita y la dolomita. En el apartado anterior ya se hizo referencia a los procesos redox. 3. s i se mezcla un agua c o n c o n c e n t r a c i ó n en CO. Una situación frecuente en la dinámica de las aguas subterráneas es la d e mezcla d e aguas c o n diferente contenido iónico. c a m b i o s d e facies e n el acuífero. - Concentración. geometría. El efecto de i ó n c o m ú n puede c o n d u c i r entonces a la precipitación d e ciertas sales c o m o el CaCO. determinan una secuencia de materiales d e c o m p o s i c i ó n definida c o n los q u e el agua entra e n c o n t a c t o A lo largo del flujo.. ciertos óxidos. 600 m g / l de Ca" y p H de 8. - - Mezclas. En aguas q u e h a n O : s u f r i d o r e d u c c i ó n d e sulfatos se p r o d u c e una acusada d i s m i n u c i ó n del c o n t e n i d o en ión S Otro ejemplo típico es la r e d u c c i ó n d e nitratos a N 2 o NH. e n las mismas condiciones. M e d i o d e sedimentación. Si la Secuencia fuera la inversa la c o m p o s i c i ó n final del agua subterránea sería. substancias orgánicas. y p r o d u c c i ó n de C 0 2 . etc. Cuando se trata d e cationes c o n la misma Valencia existe u n orden de preferencia e n la a d s o r c i ó n siendo: Cs' > Rb' > Ba" > K' > Na' > Li' Sr" > Ca" > Mg" En general. El efecto d e la evaporación puede ser m u y c o m p l e j o y c o n d u c i r a quimismos m u y diferentes e n f u n c i ó n de la c o m p o s i c i ó n inicial y de las concentraciones relativas de los elementos disueltos.9. En ciertas condiciones la secuencia: suelo orgánico superficial -calcita -yeso -arenisca -arcilla ( m o n t m o r i l l o n i t a sódica) puede proporcionar (Freere a n d Cherry. estructura. El a u m e n t o d e c o n c e n t r a c i ó n puede p r o d u c i r s e t a n t o p o r d i s o l u c i ó n c o m o p o r hidrolisis.9 m g / l d e Na'. y Ca" a saturación c o n otra q u e haya disuelto yeso (SO. Los procesos d e intercambio pueden coadyuvar al ablandamiento natural d e las aguas ( d i s m i n u c i ó n de C a " y Mg" ). e n las zonas d e recarga y / o descarga de acuíferos e n áreas de clima relativamente árido. 1 9 7 9 ) concentraciones finales e n Na'de 7 2 5 m g / l . lo q u e puede tener repercusiones e n el q u i m i s m o del agua subterránea p o r la influencia del gradiente g e o t é r m i c o e n acuíferos en q u e se p r o d u c e n flujos d e largo r e c o r r i d o a profundidades grandes.- Intercambio i ó n i c o o proceso p o r el q u e algunas substancias cambian iones p o r los existentes e n el agua. La temperatura es un parámetro q u e afecta notablemente a la solubilidad de diferentes sales e n el sentido de a u m e n t o d e solubilidad c o n el a u m e n t o de temoeratura.' Temperatura. los cationes divalentes s o n más fuertemente adsorbidos q u e los monovalentes. etc.

expresadas e n miliequivalentes/litro a %. En l a f i g . + COZ . y sólo se p u e d e n reunir e n cada triángulo tres aniones y/o tres cationes. S o n múltiples los diagramas desarrollados c o n este f i n : diagramas columnares. REPRESENTACION GRAFICA DE ANALlSlS QUlMlCOS U n aspecto importante e n los estudios de aguas subterráneases la compilaciónypresentación de los datos d e c o m p o s i c i ó n y características químicas para obtener una visualización s i m p l e y lo más completa posible d e las mismas. B . la c o m p o s i c i ó n aniónica y catiónica del agua d e q u e se trate. etc. así. Frente a este inconveniente y la imposibilidad de representar más de tres iones p o r triángulo. triangulares. precipitaciones. Si se quiere tenerlas e n cuenta se puede asociar a cada p u n t o representativo de u n análisis una cifra q u e indique la conductividad.Diagrama d e Stiff m o d i f i c a d o Consiste e n tomar. El p u n t o A correspondería al agua d e l mar. 20%Mg" y35%Na'(PuntoB)y15%CIiZO%SOn'y65%deCO. o un círculo d e radio p r o p o r c i o n a l a esas magnitudes o bien u n listado adjunto. e n el r o m b o . residuo seco. columnares logarítmicos. etc. sobre semirrectas paralelas. así c o m o representar varias muestras. A cada vértice le corresponde el 100% d e u n a n i ó n o catión. 1. c o m o cationes: A cada c o m p o s i c i ó n aniónica o catiónica le corresponde un p u n t o e n cada triángulo. estos diagramas permiten reflejar mezclas d e aguas. Para obtenerlo basta trazar p o r el p u n t o q u e representa el porcentaje d e cada ión. y CI- + N O 3 . disoluciones. SO. circulares. + En este t i p o de diagramas n o se representan concentraciones absolutas. En este sentido las técnicas de representación gráfica d e los análisis químicos s o n las más usuales. u n polígono. procesos de intercambio tónico. determinan. el p u n t o B representativo de la c o m p o s i c i ó n tónica global del agua.Diagrama de Piper-HiIl-Langeliei Se trata de u n diagrama triangular c o m p u e s t o . A u n q u e la disposición d e los 30 . A c o n t i n u a c i ó n se describen algunos de e l l o s : A . Cada uno presenta ventajas y limitaciones específicas. respectivamente. Está constituido (Fig. La intersección d e d o s paralelas a los extremos exteriores del c a m p o r o m b o i d a l p o r estos p u n t o s B. segmentos proporcionales a la c o n c e n t r a c i ó n d e cada i ó n ( m e q / i ) y unir los extremos para formar. 1 se representa el caso d e un agua HC03 potablecon45%CaH.4. poligonales. C o m o aniones se suelen representar: H C O j Na'+ K': Ca" y Mg". (Punto 6 ) . 1 ) p o r d o s triángulos equiláteros -en q u e se representa. una paralela al lado opuesto al vértice q u e representa el 100%de d i c h o ión.y u n c a m p o central romboidal e n q u e se representa la c o m p o s i c i ó n del agua d e d u c i d a a partir d e aniones y cationes.subterráneas naturales representa una situación dinámica cambiante e n el espacio y e n el t i e m p o cuya interpretación ha d e realizarse teniendo e n cuenta la posible interacción d e los procesos y f e n ó m e n o s citados anteriormente sobre una base geológica e hidrogeológica lo más completa posible. Es necesario reducir las concentraciones d e los iones.

LE S3NOINV SiN O 11V3 ++O3 A -- 13 1% % - .

de la conductividad.e. suele utilizarse la que se presenta en lafig. Citaremos los más sencillos y los más frecuentemente utilizados en este informe. Esta clasificación por iones dominantes se adapta bien a su representación en diagramas triangulares. Los criterios que se utilizan para la clasificación geoquímica de las aguas son múltiples y a menudo complicados. especialmente cuando se utilizan con un fin práctico. 3 4. Agua Agua Agua Agua blanda moderadamente dura dura muy dura O .180 180 > C .) 1. Por otra parte algunas de las clasificaciones (aguas blandas o duras P. indirectamente. Si conviene se puede añadir el nombre de algún ión menor de interés y que esté en concentración anormalmente alta. Esta disposición permite apreciar rápidamdnte los valores de las relaciones iónicas con respecto a la unidad y la variación de la relaciones entre cationes o entre aniones. 3. Así un agua dura en el litoral mediterráneo español puede ser considerada muy dura en las zonas del interior. la de agrupación de aguas que presentan características comunes. En la figura 3 se presenta una clasificación simplificada de este tipo 32 . A menudo estas clasificaciones tienen aplicaciones prácticas inmediatas aunque su finalidad es. CIASlFlCAClON DE AGUAS La gran variedad de componentes y características fisicoquímicas del agua natural exige su clasificación en grupos para tener una información breve y sencilla sobre la composición química del agua de que se trate y de los aspectos de la misma. Residuo seco (mg/l) O . engorrosa y de poca aplicabilidad. 2.60 61 .CLASIFICACION POR LOS IONES DOMINANTES Los Criterios en este caso son múltiples y alguna de las clasificaciones resultantes. A .120 121 . simplemente. 4. 1.CLASIFICACION POR EL RESIDUO SECO: Tipo de agua 1.iones en cada semirrecta es opcional. En caso de que ninguno supere el 50% se nombran los dos más abundantes. La forma de cada polígono orienta sobre el tipo de agua y su tamaño da una idea relativa del contenido iónico total del agua e.CLASIFICACION POR LA DUREZA: Tipo de agua Dureza ( mg / l CaCO.2 O00 (a veces hasta 3 000) Hasta 5 O00 (a veces hasta 10000) Hasta 40 O00 (a veces hasta 1 O0 000) Hasta la saturación Agua dulce Agua salobre Agua salada Salmuera B .5. 2. suele nombrarse el agua por el anión o catión que sobrepasa el 50% de sus sumas respectivas. En general. 2.) son relativas.

.Y/O MAGNESICAS CALCICAS Y/O INTERMEDIDS IMERMEDIOS o/orCo'*+ <(N%+K+I ilHCO.TIPOS DE AGUAS DEDUCIDOS DE UN DIAGRAMA DE PIPER-HILL-LANGELIER 33 .+CO:l %7CI- 4 Y = meq/l Fip 3.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful