1. Composición química de las aguas subterráneas naturales 1.1. Conceptos elementales 1.2.

Substancias disueltas en el agua subterránea natural Principales constituyentes químicos 1.2.1. 1.2.2. 1.2.3. Constituyentes mayoritarios Algunos constituyentes minoritarios Características físico-químicas

1.3. Incorporación de los constituyentes a las aguas subterráneas 1.3.1. 1.3.2. 1.3.3. Ambitos de incorporación Mecanismos de incorporación de solutos al agua subterránea Fenómenos modificadores de la composición del agua subterránea

1.4. Presentación gráfica de análisis químicos 1.5. Clasificación de aguas

en variedad y concentraciones diferentes. s o n procesos dinámicos q u e se desarrollan. aerosoles. polvo y sales diversas. LA COMPOSICION QUIMICA DE LAS AGUAS SUBTERRANEAS NATURALES 1. A u n q u e son más d e 60 los constituyentes y propiedades d e l agua subterránea natural q u e pueden encontrarse cuantificados e n análisis químicos. La c o m p o s i c i ó n química d e l agua subterránea natural se define a partir de los análisis d e muestras recogidas adecuadamente y se cuantifica p o r m e d i o de la c o n c e n t r a c i ó n d e cada constituyente analizado. aparecen en concentraciones p o r lo c o m ú n m u c h o menores q u e los constituyentes inorgánicos. En consecuencia. g r a d o de saturación del agua en relación c o n las distintas substancias incorporables. a r i t m o diverso. Los factores q u e c o n d i c i o n a n entonces la c o m p o s i c i ó n del agua subterránea natural s o n múltiples.el agua puede sufrir modificaciones drásticas en su c o m p o s i c i ó n c o m o consecuencia de u n c o n j u n t o de interacciones físicas. la c o m p o s i c i ó n d e l agua subterránea natural debe contemplarse c o n la perspectiva de su posible variación espacio-temporal. p o r lo general y e n estudios convencionales. n o debe olvidarse q u e las interacciones agua-medio. reaccionan c o n el agua m a r c a n d o e l primer esbozodel q u i m i s m o d e l agua de infiltración Una vez infiltrada -con unas características químicas definidas. bacteriológico. temperatura. Esta i n c o r p o r a c i ó n de substancias al agua comienza incluso antes de q u e se i n c o r p o r e al sistema d e f l u j o subterráneo p r o p i o de cada acuífero. Una c o m p o s i c i ó n 17 . q u e determinan dicha composición. etc En l o q u e s i g u e s e hará referencia exclusiva a la c o m p o s i c i ó n química entendiendo p o r tal el c o n j u n t o d e substancias (generalmente inorgánicas) incorporadas al agua p o r procesos naturales Las substancias orgánicas disueltas en agua. CONCEPTOS ELEMENTALES La c o m p o s i c i ó n d e un agua puede contemplarse desde diferentes p u n t o s d e vista: q u í m i c o . Gases. t a n t o e n el espacio c o m o e n el t i e m p o . es posible d e b i d o a su elevado p o d e r disolvente y a sus propiedades de c o m b i n a c i ó n . químicas y biológicas complejas c o n el medio. isotópico. etc etc A u n q u e la c o m p o s i c i ó n media del agua subterránea suele considerarse invariable e n u n acuifero o p o r c i ó n del m i s m o . presentes e n la atmósfera. La i n c o r p o r a c i ó n de los constituyentes al agua. aunque frecuentes. presión.1.1. existencia de gases. Entre ellos cabe citar: naturaleza y disposición espacial de los materiales c o n los q u e el agua entra e n contacto. superficie y d u r a c i ó n del contacto. sólo se determinan entre 1 O y 20 parámetros fundamentales. originadas en la atmósfera o e n la superficie d e l terreno p o r evapotranspiración.

K ' .CO. M g " . sin embargo.'.1. Cationes: Ca". Pb++. la hidrolisis de silicatos es o t r o de los mecanismos q u e da lugar a la formación de estos iones. . es otra de las fuentes principales d e carbonatos y bicarbonatos.. Constituyentes t r a z a Al"'. SO. disuelto e n agua procede fundamentalmente de l a zona edáfica (respiración d e organismos y descomposición d e la materia orgánica) en la q u e alcanza presiones parciales del o r d e n de 1 O-' a 10-3 bar. p o r su frecuencia d e aparición y valor de concentración decrecientes. Ti'. N i " . C o " . E! CO. NH. Na'. ). A pesar d e la gran variabilidad de los elementos presentes en el agua subterránea y d e l a d e s u s concentraciones. SUBSTANCIAS DISUELTAS EN EL A G U A SUBTERRANEA NATURAL PRINCIPALES CONSTITUYENTES QUIMICOS. Bicarbonatos (HCO. Si04H. Br. Cr".) y Carbonatos (CO.=) E l anidrido carbónico disuelto en agua y los diversos compuestos q u e f o r m a en ella juegan u n papel importantisimo en la química del agua.' Otros: Coi. E 0 3 Aniones: F-. éstos han sido clasificados.2. Cu". potenciada p o r el aporte d e CO.. etc - Debe tenerse en cuenta. S r " . Constituyentes mayoritarios * A n h i d r i d o carbónico (CO. O. Z n " . A u n q u e c o n velocidades d e i n c o r p o r a c i ó n al agua m u c h o menores. (0.. Cl-. parcialmente disociadas o c o m o iones complejos de sustancias orgánicas o iiiorganicas A continuación se hac.1 N O .) q u e se disocia parcialmente para dar iones carbonato y bicarbonato.0003 bar e n la atmósfera exterior) La disolución d e calizas y dolomias. M n " .2. Fe". 1. completando la clasificación d e Freeze and Cherry ( 1 9 7 9 ) .quimica concreta p o r lo tanto no queda completamente definida si no se refiere a u n lugar y m o m e n t o determinados C o m o consecuencia de su c o m p o s i c i o n y d e acciones naturalesexternas el agua presenta una serie de caracteristicasfisicoquimicas q u e j u n t o c o n sus constituyentes seanalizan e n los parrafos q u e siguen 1.e una breve exposición de la características principales d e los constituyentes más significativos. N O . S=.=.PO. E l anhídrido carbónico se disuelve en el agua en f u n c i ó n de su presión parcial [PC021 Una parte permanece en disolución en f o r m a d e g a s mientras otra reacciona c o n el agua para dar ácido carbónico (H. o Si02 Constituyentes minoritarios o secundarios SH-.y/o ácidos orgánicos o inorgánicos. Cationes. e n : - Constituyentes mayoritarios o fundamentales Aniones: (HCO. 18 . Li'. +Coa). q u e en condiciones particulares u n constituyente minoritario puede alcanzar rangos d e concentración q u e permitan incluirlo dentro d e los mayoritarios En un agua natural d u l c e estos constituyentes aparecen p o r l o general e n f o r m a iónica (sales casi totalmente disociadas) C o n m e n o r frecuencia se presentan en forma molecular.

S mientras q u e en soluciones alcalinas predomina el i ó n HS-. la d i s o l u c i ó n deyeso(CaS0.. La concentración d e C l . confieren a l agua el típico olor a huevos p o d r i d o s . a p H menor q u e 7. de H C O j pueden encontrarse en aguas pobres e n Ca" y M g " o en las q u e se p r o d u c e n fenómenos de liberación de C 0 2 (P.e n el agua d e lluvia disminuye rápidamente tierra adentro. La mayoría de las aguas subterráneas sulfurosas presentan contenidos apreciables d e H S . por su tendencia a formar iones complejos c o n Na' y C a X y a incorporarse a procesos biológicos. El agua de l l u v i a p i i e d e s e r una fuente i m p o r t a n t e d e i o n Cl-..) quilibrante ( H 2 C 0 3 ) C 0 2 (combinado) í COZ s e m i c o m b i n a d o (HCO. dada la elevada solubilidad de sus sales.. estos pasan rápidamente a la fase acuosa p u d i e n d o alcanzar concentraciones m u y altas. de la oxidación d e sulfuros q u e se encuentran ampliamente distribuidos en rocas igneas y sedimentarias. En salmueras naturales. 2 H 2 0 ) y anhidrita (CaSO.n o f o r m a sales d e baja solubilidad. puede llegar a casi 2 0 0 .. desde m e n o s de 1 O m g í l a más de 2 . f (libre) .. . d e la descomposición d e substancias orgánicas. S i n embargo.TOTAL 1 CO. El i ó n C l . E l agua de mar contiene alrededor d e 20. . r e d u c c i ó n de sulfatos) en el acuifero En el c u a d r o siguiente se esquematizan las formas e n q u e puede encontrarse el COZ q u e se disuelve e n agua. .) COZ c o m b i n a d o (CO. La concentración de C l . las rocas p o r lo c o m ú n presentan escasa p r o p o r c i ó n d e cloruros Sin embargo.3 -la rnayoria de las aguas subterráneas naturales.000 m g / l ..=) * Cloruros (U) Si se exceptúan las evaporitas y rocas de origen marino. próximas a la saturación de NaCI.suele variar entre 5 0 y 400 m g / l aunque puede alcanzar valores de hasta 800 m g / l ..) y otros tipos de sulfatos dispersos e n el terreno.. FORMAS DE C 0 2 DISUELTO EN AGUA C0.En aguas c o n pH inferior a 8. En estas aguas la concentración d e H C 0 3 .ó H2S que. no se oxida ni se r e d u c e en aguas naturales. etc. incluso a Concentración m u y baja. En ambientes reductores. la f o r m a reducida estable es el H. COI agresivo (CO. 19 . " Sulfatos (SO:) E l i ó n sulfato procede del lavado d e terrenos formados en ambiente marino.. encontrándose los valores m á s frecuentes entre 20 y 60 m g / l ..e. especialmenteen zonas próximas a la costa.e n aguas subterráneas es muyvariable. 1 9 7 1 ) . representa frecuentemente el aporte cuantitativamente m á s significativo de este i ó n a las aguas subterráneas..la especie carbonatada d o m i n a n t e es el i ó n bicarbonato. Concentraciones d e hasta 1 O00 m g / l . El c o m p o r t a m i e n t o del i ó n SO: puede desviarse significativamente del teórico predecible e n base a los principios d e su disolución. 0 0 0 m g / l (Hem. 0 0 0 ó 3. no es adsorbido significativamente ni entra a formar parte de procesos bioquímicos. lo q u e le da un carácter de trazador casi ideal.000 m g í l d e CI: El r a n g o de concentración usual en las aguas naturales subterráneas españolas se mantiene p o r debajo d e los 1 0 0 mg/l. . El i ó n sulfato está sometido a procesos d e r e d u c c i ó n especialmente en presencia de bacterias y d e materia orgánica.

0 0 0 m g / l : asociado c o n M g " y Na'. En aguas salinas. d e l a impotabilidad del agua debida a la toxicidad d e e s t e ión. puede alcanzar hasta 200 000 mg/l. 20 . de los nitratos Su presencia en el agua ha d e considerarse c o m o u n indicio f u n d a d o de una posible contaminación reciente (dada su inestabilidad) y. l a sola presencia de NO. La mayor parte del nitrógeno aparece en forma gaseosa e n la atmósfera ( 7 8 % en volumen!. Los procesos de oxidación-reducción de las especies nitrogenadas en el agua están influenciados p o r fenómenos biológicos y. (NH. q u e es l a f o r m a más usual y estable en q u e el n i t r ó g e n o se presenta en las aguas subterráneas. A m e n u d o s o n indicadores de contaminación alcanzando entonces elevadas concentraciones y presentando. sin embargo. El nitrógeno puede aparecer e n f o r m a d e NH3. * lones Nitrato (NO.. aumentando su concentración c u a n d o el m e d i o es fuertemente reductor. S o n relativamente estables pero p u e d e n ser fijados p o r el terreno o ser reducidos a N Z ÓN H i e n ambientes reductores. p o r oxidación. (gas) y. NH3. ) y A m o n i o (NH: 1 Los compuestos nitrogenados presentes en las aguas naturales están intimamente relacionados c o n el ciclo del nitrógeno.'. Este c o m p u e s t o es el p r o d u c t o final de la r e d u c c i ó n d e sustancias orgánicas o inorgánicas nitrogenadas q u e naturalmente s e incorporan al agua subterránea D a d o q u e la presencia de a m o n i o favorece l a multiplicación microbiana su detección en cantidad significativa e n el agua se considera c o m o indicacion de contaminación reciente probable. incorporados de manera natural al acuifero.En aguas dulces la concentración normal de SO: puede variar entre 2 y 1 5 0 m g / l .Ii. El o r i g e n de los nitratos e n l a s aguas subterráneas n o siempre es claro. microbiana o no. E l i ó n nitrito (NO. consecuencia de su acción metahemoglobizante o hipotensiva. en consecuencia. y. N o obstante. puede llegar a 5 . etc. c o n las prácticas de abonados intensivos inadecuados c o n compuestos nitrogenados N03NH4. asociado al Ca". tal vez. SO. o el amoniaco libre. el NO. NH. Nitrito (NO. ) puede estar presente en las aguas bien c o m o consecuencia de l a oxidación del N H 3 0 c o m o resultado de la reducción. en el agua subterránea n o debe ser considerada c o m o resultado d e u n a c o n t a m i n a c i ó n sin analizar l a s posibles causas d e s u presencia d a d o q u e e n u n acuifero las c o n d i c i o n e s de oxidación n o s o n siempre favorables y estos iones. los p r o d u c t o s finales dependerán del número y t i p o de organismos q u e intervengan e n ellos Generalmente el NH. e n NO. sólo se presenta c o m o elemento minoritario. en f o r m a oxidada constituye una relativamente importante fracción e n los suelos y sustancias orgánicas (teiidos de animales o vegetales q u e lo extraen de la atmósfera para su metabolismo) En las rocas. bien p o r la oxidación bacteriana de materia orgánica. aparecen sólo c o m o trazas en aguas subterráneas naturales. y NH. estas formas reducidas p u e d e n transformarse en N. l o q u e o c u r r e raramente. finalmente. Los nitratos p u e d e n estar presentes en l a s aglias subterráneas bien c o m o resultado d e la d i s o l u c i ó n de rocas q u e los contengan. p o r regla general. c o n carácter n o puntual. pueden mantenerse durante cierto t i e m p o en equilibrio c o n su forma oxidada.) (NH. en salmueras. Su c o n c e n t r a c i ó n en aguas subterráneas no contaminadas varía ampliamente aunque no suele sobrepasar los 1 0 m g / l . una estratificación clara c o n p r e d o m i n i o d e las concentraciones más elevadas en la parte superior de los acuiferos libres E l t i p o de c o n t a m i n a c i ó n a q u e es debida su presencia en el agua subterránea está relacionado c o n las actividades urbanas. industriales y ganaderas y m u y frecuentemente. !.

retenidos e n la superficie de minerales c o n los q u e entra e n c o n t a c t o el agua. aporte de H ' ( f u n c i ó n del aporte d e COZ) e intercambio iónico. 2 . Los procesos de intercambio i ó n i c o influyen también en las concentraciones d e M g " e n aguas subterráneas. * Ión M a g n e s i o ( M g " ) El magnesio. En terrenos calcáreos p u e d e n rebasarse a vaces 1 O0 m g / l . además. . pues. etc. E l p r o b l e m a de la c o n t a m i n a c i ó n p o r nitratos.Puesto q u e las plantas sólo pueden aprovechar el nitrógeno en f o r m a d e nitratos. s o n f r e c u e n t e s e n aguasdulces m i e n t r a s q u e e n a g u a s d e t e r r e n o s y e s í f e r o s p u e d e n llegar a 600 m g / l . La c o n c e n t r a c i ó n de Ca" varía ampliamente en las aguas subterráneas. g r a d o de humedad. Concentraciones entre 1 0 y 2 5 0 m g / l . el t i p o de fertilizante aplicado c o n d i c i o n a la p r o p o r c i ó n de nitrógeno utilizable p o r las mismas y. así c o m o d e agua marina. puede p r o d u c i r s e cierto g r a d o de sobresaturación respecto a los diferentes carbonatos magnésicos. menos abundante q u e el Ca" e n las aguas naturales. pH. H C O j . C a M g ( C 0 3 ) 2( d o l o m i t a ) o d e sulfato: CaS0. (calcita y aragonito). c o m o se señala e n el apartado correspondiente ( 3 .O00m g / l . íntimamente relacionados entre si. cantidad y m o d o de aplicación así c o m o del n i t r ó g e n o o r g á n i c o o i n o r g á n i c o ya existente e n el suelo. )y e n t o d a la segunda parte d e este informe. La c o n c e n t r a c i ó n d e nitrato en el agua de infiltración depende. hasta 50. procede de la d i s o l u c i ó n de rocas carbonatadas (dolomías y calizas magnesianas). e n c o n d i c i o n e s normales. El i n t e r c a m b i o i ó n i c o entre el Ca" y otros cationes (Na' fundamentalmente). limitan la c o n c e n t r a c i ó n d e Ca" a la correspondiente a las c o n d i c i o n e s de equilibrio e n f u n c i ó n d e PC02. y e n terrenos evaporiticos p u e d e n alcanzarse valores d e 1 . Ión S o d i o (Na') El sodio es liberado p o r la meteorización d e s i l i c a t o s t i p o a l b i t a ( N a A l S 1 0 ~ 0 ~ ) y l a d i s o l u c i ó n d e rocas sedimentarlas d e origen m a r i n o y depósitos evaporiticos en q u e se presenta fundamentalmente c o m o NaCl. y e n salmueras de CaCI. es de m a g n i t u d creciente e n España y está alcanzando niveles de intensidad y extensión tales q u e se hace imprescindible la puesta e n práctica de medidas efectivas q u e palien la situación y la reduzcan a límites razonables compatibles c o n el desarrollo agrícola d e l país. la cantidad no aprovechada p o r ellas q u e se infiltra hacia el acuífero. En rocas sedimentarias aparece fundamentalmente e n f o r m a de carbonato: CaCO. 2 .000 m g / l . así c o m o d e su permeabilidad.) p o r lo que. especialmente en el g r u p o de las plagioclasas. evaporitas y d e la alteración d e Silicatos ferromagnesianos. CO. En ellas el M g " es retenido c o n preferencia al C a * en suelos y rocas. Los controles de la c o n c e n t r a c i ó n d e Ca" e n el agua subterránea p u e d e n resumirse en tres: equilibrio carbonático. En rocas ígneas ap. sedimentarlas y metamórficas. La solubilidad d e la magnesita ( M g C 0 3 )e n las aguas subterráneas naturales es mayor q u e la d e la calcita (CaCO.2H20 (yeso) o CaSO. el M g C 0 3 no precipita directamente d e la d i s o l u c i ó n d e m o d o que. de la frecuencia. e n consecuencia. * Ión Calcio ( C a " ) E l calcio suele ser el c a t i ó n principal e n la mayoría d e las aguas naturales d e b i d o a su amplia d i f u s i ó n e n rocas ígneas. (anhidrita). En aguas dulces naturales el c o n t e n i d o e n ión Mg" n o suele sobrepasar 40 m g / l . para u n período dilatado de t i e m p o . Los d o s primeros. 21 .arece c o m o constituyente esencial de los silicatos. se potencia notablemente e n terrenos arcillosos d e baja permeabilidad. del t i p o defertilizantey.

El potasio tiende a ser fijado irreversiblemente en procesos de formación de arcillas y de adsorción en las superficies de minerales con alta capacidad de intercambio iónico: por ello su concentración en aguas subterráneas naturales es generalmente mucho menor que la del Na' a pesar de que su contenido en las rocas es por lo común ligeramente inferior a la del Nat En aguas subterráneas el contenido K' no suele sobrepasar 10 mg/l. la solubilidad de los mismos. Cantidades de K' por encima de 1 O mg/l. el Na' puede ser adsorbido en arcillas de elevada capacidad de cambio catiónico y puede ser intercambiado por Ca" provocandouna disminución de la dureza de las aguas (ablandamiento natural).Si04 Ó SiO. citado en Hem. por su baja solubilidad fuertemente dependiente de la temperatura. especialmente en zonas de drenaje deficiente: la presencia de C a " y Mg' atenúa este efecto. monomérico que no comienza a disociarse hasta valores de pH superiores a 9. tanto por fenómenos de intrusión en acuíferos costeros como por infiltración del agua de lluvia a la que se incorpora desde el mar. en consecuencia. El cuarzo o la sílice amorfa. siendo su solubilidad prácticamente independiente del pH hasta dicho valor. (Davis. valar en concordancia con los comúnmente encontrados en aguas subterráneas españolas. La concentración de Na' en aguas naturales es muyvariable. sin embargo. * Ión Potasio (K') Procede de la meteorización de feldespatos y ocasionalmente de la solubilización de dep6sitos de evaporitas. 0 0 0 mg/l. oscila entre 17 y 25 mg/l.SiO. E l valor medio.000 mg/l. La presencia de sodio en cantidades elevadas es muy perjudicial para la agricultura ya que tiende a impermeabilizar los suelos. en zonas evaporiticas.8 mg/l. 22 . sin embargo.Una fuente importante de Na' la constituyen los aportes de agua marina en regiones costeras. * Oxígeno disuelto La determinación del oxígeno disuelto es práctica cada vez más frecuente en los análisis químicos de agua. 1971: Mathess. 6H20). no son fuentes significativas del S i 0 2 del agua subterránea. 1982). 1964. pueden. en aguas dulces normales. Su importancia deriva del hecho de su capacidad de oxidación de diferentes tipos de constituyentes que se encuentran en forma reducida y de modificar. pudiendo alcanzar hasta 1 2 0 . en ocasiones. raramente sobrepasa 1 O 0 ó 1 5 0 mg/l. Por lo general l a concentración de S O 2 en aguas subterráneas sobrepasa 3 . Aunque la sílice disuelta suele representarse como SiO. (salmueras). (solubilidad del cuarzo a 25°C) pero en ocasiones puede aproximarse a 1 O 0 mg/l. Sin embargo.) El origen fundamental de la sílice en el agua subterránea debe buscarse en los procesos de hidrolisis de feldespatos y silicatos en general. en la mayoría de las aguas naturales aparece como H. Las sales de Na'son altamente solubles y tienden a permanecer en solución ya que no se producen entre ellas reacciones de precipitación como ocurre en el caso del C a " . * Sílice (H. ser indicio de contaminación por vertidos de aguas residuales. aunque en casos excepcionales pueden alcanzarse 100. en particular de sales tipo silvina (KCI) o carnalita ( K C I M g CI..

agua marina -que contiene 4.6 m g / l . El b o r o (6). En concentraciones excesivas es perjudicial t a n t o e n los suelos c o m o e n las aguas d e riego p u d i e n d o ser t ó x i c o para ciertas plantas e n concentraciones relativamente bajas.2. En agua d e mar está en concentraciones de 6 5 m g / l . es esencial para la n u t r i c i ó n humana Su circulación parece estar notablemente influenciada p o r procesos bioquímicos. variables en f u n c i ó n d e la presión y la temperatura ( 1 3 . En contenidos superjoresa 1 m g / l . existen evidencias.6 m g / l . En agua del m a r su c o n c e n t r a c i ó n es de 0. " E l ión i o d u r o (1.En ú l t i m o t é r m i n o l a f u e n t e d e o x í g e n o d i s u e l t o e n a g u a s e n c o n t a c t o c o n e l airees laatmósfera. etc. p u e d e s e r n o c i v o mientras q u e si n o está presente o su c o n c e n t r a c i ó n es ínfima p u e d e n producirse caries. probablemente p o r su acusada tendencia a f o r m a r iones complejos y compuestos d e baja solubilidad c o n u n extenso n ú m e r o de metales y p o r ser adsorbido p o r sedimentos hidrolizados. a 30°C). A u n q u e la convicción generalizada era q u e el oxígeno disuelto se consumía en procesos de oxidación d e materia o r g á n i c a e n la partesuperior de l a z o n a nosaturada. es esencial e n pequeñas cantidades para el crecimiento d e las plantas. contenido e n o x í g e n o y d e p e n d i e n d o a m e n u d o d e l c o n t e n i d o d e l agua e n otros elementos (carbonatos. E l flúor es esencial para la estructura ósea y dental de los animales superiores y el hombre. Una fuente indirecta es t a m b i é n el proceso d e fotosíntesis. f o r m a c i ó n d e complejos especialmente c o n materia orgánica y t a m b i é n p o r la actividad metabólica d e animales y plantas. 3 m g / l . precipitación y disolución d e hidróxidos. 7. La relación C I ? B r . El c o n t e n i d o en oxígeno disuelto sirve c o m o indicador de las condiciones bioquímicas del agua e n un lugar y m o m e n t o determinado M á s adelante se comentan algunas propiedades del agua en relación c o n el oxígeno disuelto. Sin embargo las aguas anóxicas son frecuentes. terrenos evaporlticos y d e detergentes.2. de q u e el c o n t e n i d o en oxígeno disuelto e n aguas subterráneas profundas p u e d e ser notable. sulfatos. a las aguas residuales de o r i g e n u r b a n o (detergentes) o ganadero. especialmente minerales de la arcilla. FeOH% FeOH'en f u n c i ó n del pH. de este elemento y desde la q u e puede vaporizarse-.e s generalmente m u c h o mayor en aguas continentales q u e e n el agua del mar. bicarbonatos. En aguas subterráneas suele encontrarse en f o r m a d e Fe-aunque puede presentarse c o m o Fet3. a la industria d e manufacturación de fertilizantes fosfatados. Algunos constituyentes minoritarios * El i ó n f l u o r u r o (F-) parece estar relacionado c o n la alteración de rocas plutónicas. E l hierro (Fe) es un elemento esencial para el metabolismo de animales y plantas.06 m g / l . * * El fósforo (P) en las aguasnaturales parece encontrarseenformadeortcfosfato (PO43). El i ó n b r o m u r o (Br-) se c o m p o r t a de m o d o similar al Cl-pero es m u c h o m e n o s abundante. en el suelo. 1. aunque n o suele aparecer más q u e c o m o elemento traza. aún no completamente explicadas. a 1 0 ° C . * * 23 . La concentración d e O 2 n o r m a l en aguas subterráneas puede llegar incluso a valores de saturación. Al igual q u e el nitrato. es u n nutriente esencial para las plantas pero se encuentra en concentraciones m u c h o menores q u e este. gases volcánicos. Procede de la alteración d e rocas ígneas. etc ) La c o n c e n t r a c i ó n de este elemento e n el agua está controlada p o r procesos d e equilibrio q u í m i c o c o m o oxidación-reducción. Su c o n c e n t r a c i ó n raramente sobrepasa 2 m g / l . Las principales fuentes d e fosfatos se asocian a la explotación d e rocas igneas o sedimentarlas marinas q u e contienen este elemento. carbonatos y sulfuros.a pesar de ser un constituyente minoritario en la mayoría de las aguas.

1 . en un punto y momento determinado. Características fisícoquírnicas El agua subterránea natural. sabor. presenta una serie de propiedades o características fisicoquímicas: color. residuo seco y total de sólidos disueltos Como consecuencia de su contenido iónico. se considera normal cuando es de 3 " C / 1 0 0 m.- Temperatura La temperatura del agua subterránea. como consecuencia de su composición química y de acciones naturales externas. Sin embargo. * 1. La distribución espacial de temperaturas en un acuífero depende de la conductividad térmica e hidráulica del medio.- Conductividad. ambas equivalentes. Se denomina "residuo seco" (RS) a las substanciasque permanecen despuésde la evaporación de un volumen determinado de agua. éste es un parámetro importante en lo que se refiere al control del quimismo de las aguas. La unidad de medida de conductividad es elpS/cm (microsiemens/cm) o/rmho/cm (micromho/cm). una vez eliminadas las que hubieran estado en suspensión.. distribución de la temperatura ambiente respecto a las zonas de recarga y descarga.3. Lo más normal es que se encuentre en concentraciones inferiores a 0. temperatura.1 mg/l. conductividad eléctrica. 2. dureza. generalmente un litro. que podría afectar al sistema nervioso central. En cantidades apreciables producesabor desagradable en el agua lo que evita a menudo su ingestión en grandes dosis. etc . Aunque suele pensarseque su comportamiento es similar al del hierro. en áreas continentales. La variación de temperatura modifica notablemente la conductividad. la temperatura de las aguas subterráneas es muy poco variable. A continuación se describen las más reoresentativas. por encima de la cual la influencia térmica más significativa es la de las variaciones diarias o estacionales de la temperatura ambiente. de la relación longitud/profundidad de la cuenca. Se puede encontrar en forma de M n " o en forma de complejo ( M n H C o i ) . pueden ser comunes aunque aguas con pH entre 6 y 8 pueden presentar concentraciones de hasta 5 0 mg/l. Por regla general se encuentra en concentraciones inferiores a las del hierro. configuración del nivel freático. CaCO. A medida que la concentración iónica aumenta. puede considerarse que en los acuíferos existe una "zona neutra". turbidez.. etc.Valores de concentración de hierro entre 1 y 1 O mg/l. E l manganeso ( M n ) es esencial para el metabolismo de las plantas. en particular cuando entre áreas diferentes del acuífero existen notables diferencias de temperatura que pueden influir en la solubilidad de determinadas substancias P. de temperatura constante. En cualquier caso. Por debajo de esta zona el factor preponderante es el "gradiente geotérmico" o variación de la temperatura con la profundidad que. cuando los bicarbonatos se encuentran por debajo de 6 1 mg/l. representa un estado de equilibrio entre los "aportes" y las "extracciones" calorificas en ese punto. el agua se hace conductora de la electricidad. aumenta también hasta cierto límite la conductividad ( C ) o capacidad de un agua para conducir la corriente eléctrica..e. existen notables diferencias. Para disoluciones diluidas se estima que el aumento de temperatura en 1°C se traduce en un aumento de alrededor del 2 % en la conductividad. A efectos prácticos. 24 .2. Estas propiedades varían en el especio y en el tiempo.

d e Caco3 mientras el d e TA suele oscilar entre O y 10 mg/l.o= 10-14 ( a 2 5 ° C ) . pues. Los valores d e c o n d u c i i v i d a d de las aguas subterráneas naturales varian considerablemente. E l valor del p H define la acidez d e una agua. etc.Alcalinidades TAC v TA La alcalinidad de un agua determina su capacidad para neutralizar ácidos. etc. n o son exactamente equivalentes d e b i d o a los procesos d e deshidratación. hasta 1 1 0 ° C p o r lo general. En la mayoria de las aguas naturales la alcalinidad está producida prácticamente p o r los iones carbonato y bicarbonato aunque. A Ó C = B . Diversos factores ( t i p o d e ión. otros ácidos débiles c o m o el silícico. aunque excepcionalemente puede variar entre 3 y 1 1 El p H juega u n papel importante en m u c h o s procesos q u i m i c o s y b i o l ó g i c o s de las aguas subterráneas naturales (equilibrio carbonatado. El valor d e TAC está c o m p r e n d i d o p o r lo c o m ú n entre 1 O0 y 300 m g / l . e n ocasiones. etc.5 y la alcalinidad TA hasta p H = 8.. Así la alcalinidad TAC m i d e l a capacidad de neutralización hasta p H = 4. 5 y 8 .AsíTSD = C .96 y B entre 1 .56: TSD y RS se expresan e n m g / l . S e define p H = -. b ó r i c o y ácidos orgánicos pueden contribuir de f o r m a notable al desarrollo de esta propiedad.3. siendo para aguas neutras p H = 7. 25 . > El p H aumenta c o n el a u m e n t o de temperatura hasta e n u n 8% p o r lo q u e debe referirse a la temperatura de medida in situ. procesos redox.El total d e sólidos disueltos (TSD) mide el peso de todas las substancias disueltas e n el agua.pH Las moléculas de agua se disocian parcialmente s e g ú n : H.O 2 H f reacción para la q u e se c u m p l e q u e + OH siendo K una constante q u e depende d e la temperatura y 11 actividades o fracciones molares q u e realmente intervienen e n la reacción. pérdida de CO. se h a n propuesto diferentes relaciones d e proporcionaItdadentreestosparámetros. Ya q u e [H'] y [OH-] son m u y pequeñas e n relación c o n [ H 2 0 1 puede tomarse [H*] [OH-] = KH. fosfórico.. para aguas ácidas p H < 7 y para aguas básicas p H 7. movilidad iónica. para ciertos rangos d e p H . Es fácilmente alterable p o r lo q u e su determinación debe hacerse e n el m o m e n t o d e la t o m a de muestra. Esta capacidad debe definirse. RS. Por regla general el p H de las aguas naturales se mantiene entre 6 . 4 . para determinar el residuo seco.) determinan q u e n o exista una relación estrecha entre conductividad y TSD Ó RS.l o g [H'].54 y 0. 1 5 y 1. g r a d o d e disociación. e n q u e A varia entre 0. Valores normales e n aguas dulces cscilan entre 1 0 0 y 2 0 0 0 p S / c m : e n Salmueras pueden alcanzarse valores d e 1 O0 O00 p S / c m . d e CaCO. En t o d o caso. 3. A u n q u e residuo seco y total d e sólidos disueltos suelen tomarse c o m o sinónimos. q u e se p r o d u c e n al calentar el agua.). sean o n o volátiles.

el q u i m i s m o del agua sufre modificaciones radicales c o m o c o n s e c u e n c i a de las n u e v a s c o n d i c i o n e s a q u e el agua está sometida. NH:. La demanda bioquímica de oxígeno es la cantidad de oxígeno precisa para eliminar. principal fuente de recarga d e los acuíferos. actividad biológica. Zn. tanto e n lo q u e se refiere al t i p o de constituyentes c o m o a las concentraciones d e éstos.En los paises anglosajones la demanda bioquímica de oxígeno suele denominarse demanda biológica d e oxígeno. p o r lo general.- Demanda química de oxígeno (DQO) y demanda bioquímica d e oxígeno (DBO) La demanda química d e oxígeno mide la capacidad d e u n agua para c o n s u m i r oxidantes e n procesos químicos (materia orgánica oxidable.3. M e n o s ulilizados s o n los términos dureza p e r m a n e n t e y d u r e z a temporal q u e representan la parte d e la dureza asociada al C I . incrustantes e n tanto q u e las blandas suelen ser agresivas. etc. Entre ellas cabe citar: . suele ser inferior a 1 m g i l d e 02. M n " . etc. 1. p o r procesos biológicos aerobios.y SO.). Cu. Al igual q u e el TA y el TAC la dureza suele expresarse b i e n e n m g / l de CaCO. Ambitos de incorporación Dentro del c i c l o h i d r o l ó g i c o p u e d e n distinguirse.vapor d e agua.. t i p o de suelo. clima. [ 1 F = 1 O m g / l de CaCO. La atmósfera está constituida p o r gases (N2. INCORPORACION DE LOS CONSTITUYENTES A LAS AGUAS SUBTERRANEAS 1. bien e n grados franceses ("F). carácter o x i d a n t e y g r a n c a p a c i d a d . La dureza d e las aguas subterráneas naturales varía generalmente entre 10 y 300 m g i l de CaCO. p u d i e n d o llegar a 2000 o más. 6. actualmente la dureza se define e n términos d e c o n t e n i d o en Ca y M g (dureza total).Concentración p o r evapotranspiración 26 .1. En la zona n o saturada. respectivamente. M n .- Dureza La dureza de u n agua mide la capacidad de ésta para c o n s u m i r j a b ó n o p r o d u c i r incrustaciones. durante el proceso de infiltración hasta alcanzar el nivel freático.]. 02. la materia orgánica contenida en u n agua.5. etc.3. zona n o saturada y zona saturada.= y la parte asociada a las especies carbónicas. Situación geográfica. a grandes rasgos. M g . Fe". Ea. En áreas n o contaminadas el agua d e lluvia presenta p o r lo general sólo una d é b i l mineralización y una ligera o moderada acidez (pH entre 5 y 6). c o n f i g u r a n d o ya el q u i m i s m o del agua de infiltración.). A u n q u e e n la reacción c o n j a b ó n para producir compuestos insolubles pueden intervenir Ca. Las aguas duras son. de alterar los materiales c o n lo o u e entre e n contacto. Coi. Suele referirse a un p e r i o d o d e cinco días. en consecuencia. c o n d i c i o n a n la c o m p o s i c i ó n q u l m i c a del agua de lluvia. Fe. tres sistemas o á m b i t o s e n q u e el agua adquiere y ve m o d i f i c a d o su q u i m i s m o : atmósfera. En aguas naturales el valor usual d e DQO varía desde 1 a 1 5 m g i l . aunque esta última u n i d a d va cayendo e n desuso. aerosoles. polvo atmosférico y sales d e diversa procedencia q u e reaccionan c o n el agua d e lluvia. En aguas subterráneas por lo general la DBO.. etc.

e n igualdad d e otras circunstancias. p o r d i s o l u c i ó n d e sales directamente solubles. también. p o r efecto de la evapotranspiración.2. Pureza. albita. el agua subterránea se incorpora al sistema d e f l u j o p r o p i o d e cada acuífero realizando recorridos m u y variables e n f u n c i ó n d e las características d e cada uno d e ellos. Cuando un electrolito se disuelve e n agua las moléculas d e ésta c h o c a n contra las del c o m p u e s t o arrancando iones de la r e d cristalina que. se u n e n a las moléculas polarizadas del agua. etc. Mecanismos de incorporación de solutos al agua subterránea La i n c o r p o r a c i ó n d e solutos al agua está ligada estrechamente a la meteorización d e los materiales d e la corteza terrestre. El c o n j u n t o d e materiales p o r los q u e circula el agua y c o n los q u e interacciona constituye el tercer sistema e n q u e el agua adquiere o modifica su quimismo. 1 9 7 6 ) . ácidos húmicos. p u e d e n tener una influencia decisiva e n la adquisición y evolución del q u i m i s m o . Esta i n c o r p o r a c i ó n puede realizarse d e f o r m a inmediata. La capacidad d e l suelo para generar ácidos deriva fundamentalmente de la reacción entre el agua y el Coi. su configuración casi definitiva (Schoeller.. una mayor mineralización q u e aguas d e corta circulación. 1 9 6 3 . 27 . porosidad. .3. respiración vegetal y microbiana. Aguas c o n largos recorridos suelen presentar.. La c o m p o s i c i ó n de la roca. etc. el agua q u e se incorpora a la zona saturada presenta. La reacción d e l C 0 2 ( P c o 2=1 O-3 1 O-lbar) c o n el agua p r o d u c e ácido c a r b ó n i c o (HZCO3) q u e es c o n s u m i d o e n reacciones d e ataque a diversos minerales: calcita.) - Capacidad d e la zona edáfica para c o n s u m i r el oxígeno disuelto e n el agua e n la oxidación d e la materia orgánica. C u a n d o se alcanza esta igualdad el sistema llega a la c o n d i c i ó n de equilibrio: a partir d e ese m o m e n t o el sistema n o estaría sometido. q u e el agua d e descarga d e l m i s m o acuífero. no es determinante e n la mineralización d e l agua subterránea. se p r o d u c e una i n c o r p o r a c i ó n de iones desde el sólido a la fase líquida y un retorno desde la d i s o l u c i ó n a la superficie del sólido hasta q u e las velocidades e n los d o s sentidos se igualan. etc. e n la zona edáfica y n o saturada. 1. textura. . secuencia e n q u e el agua atraviesa determinados minerales. t i e m p o d e permanencia y de c o n t a c t o agua-roca. mayor salinidad q u e el agua d e precipitación. g r a d o de fisuración. estructura regional así c o m o presión.Capacidad del suelo para generar gran cantidad d e ácidos ( H 2 C 0 3 .. fenómenos modificadores. Todos estos fenómenos m o d i f i c a n notablemente la c o m p o s i c i ó n del agua de lluvia q u e llega a adquirir. El t i p o de f l u j o tiene una notable transcendencia e n la mineralización del agua subterránea. d e m o d o natural. a c a m b i o s de c o m p o s i c i ó n química. o tras una serie d e transformaciones químico-biológicas m e v i a s a la solubilización. Si no existe intercambio de reactantes o p r o d u c t o s d e reacción c o n el exterior. p r o d u c i d o e n la oxidación d e la materia orgánica. reacciones anaerobias de r e d u c c i ó n d e sulfatos o nitratos.Intercambio d e gases entre el aire del suelo y el aire exterior Tanto si el balance entre precipitación y evapotraspiración es positivo c o m o negativo. temperatura. mientras haya aporte c o n t i n u o de COZ. a causa d e su carga. Custodio y Llamas. Una vez alcanzada la zona saturada. etc. Aguas recogidas e n la zona de recarga d e un acuífero suelen tener m e n o s sólidos disueltos q u e u n agua d e circulación p r o f u n d a y menos. a u n q u e m u y importante e n este sentido.Contacto c o n materiales d e acusada capacidad d e cesión d e elementos solubles al agua al ser hidrolizados.

en rigor. El grado de modificación de la composición depende del tipo e intensidad de los procesos a que el agua esté sometida. etc. partes o subsistemas del mismo reúnen a menudo las condiciones suficientes para poder ser considerados como tales y para que en ellos sean aplicables las leyes del equilibrio químico. Entre los procesos de transformación (alteración o meteorización química) los más significativos son: - Hidratación o incorporación del agua a la red cristalina de los minerales para formar hidratos. yes más rápidoe intenso a bajo pH y elevada temperatura. Acciones biológicas. que conduce a la solubilización de Na'. El proceso depende de la disponibilidad de H'. del orden de actuación de aquéllos en el espacio y en el tiempo. más frecuentemente. tipo de catión existente en la red. Oxidación-reducción. reducción de sulfatos. más soluble. En contraposición con las substancias directamente solubles.. 1. fenómenos de adsorción.. Si04H4etc.3. Los fenómenos modificadores más frecuentes se describen brevemente a continuación: 28 . otras muchas lo son en muy pequeño grado y han de ser transformadas química o biológicamente antes de ser solubilizadas. n o se mantiene invariable durante el recorrido del agua. relativamente insolubles. Aunque los conocimientos sobre el particular son escasos. área expuesta a l ataque. un sistema cerrado. oxidación-reducción de hierro y manganeso. etc. la solubilización de diferentes elementos.Aunque en general un sistema acuífero no puede ser considerado. procesos redox. K: Ca". en yeso ( C a s o 4 . Numerosos elementos poseen diversos estados de oxidación a los que van ligadas propiedades características de cambios de solubilidad en el momento de formar compuestos. 2H20).procedentes de la descomposición del agua. Variación del pH. Estas variaciones desemperian un papel importante en procesos de solubilización de diversas substancias a través de su influencia sobre las condiciones de hidrolisis. - - - - Tanto estos mecanismos como los procesos de modificación del quimismo que se describen a continuación pueden tener lugar en diferentes zonas del acuifero. La disolución de carbonatos y la hidrolisis de silicatos. El ejemplo típico es la transformación de la anhidrita (Caso4).3. compacta y relativamente poco soluble. Reacciones en que se producen cambios en el estado de oxidación pueden facilitar. procesos de nitrificación. Su interés en el proceso de alteración previo a la puesta en solución de algunos elementos procede de su capacidad de provocar algunas reacciones a través de cambios de pH. Reacciones de este tipo son las de oxidación de sulfuros. etc. Fenómenos modificadores de la composición del agua Subterránea Una vez incorporados los constituyentes a l agua subterránea ésta adquiere una configuración composicional determinada que. de intervenir como catalizadores disminuyendo la energía de activación de reacciones redox. están controladas por el rango de pH en que estos procesos se desarrollan. etc. de la posible simultaneidad de los mismos y. parece fuera de duda que las bacterias son los agentes catalizadores de gran número de reacciones redox. dependiendo su efectividad de las condiciones locales específicas. sin embargo. así como a la formación de minerales de la arcilla. Hidrolisis o descomposición de minerales baja la acción de H'y OH. Un ejemplo característico es la ionización de silicatos. así como la formación de iones complejos que puede traducirse en marcadas variaciones de solubilidad. entonces.

en c a m b i o . hasta q u e se alcance el p r o d u c t o d e solubilidad de la sal correspondiente Puede producirse también p o r evapotranspiración o enfriamiento y p o r ósmosis.- Intercambio i ó n i c o o proceso p o r el q u e algunas substancias cambian iones p o r los existentes e n el agua. Mezclas de aguas e n equilibrio c o n la calcita pero c o n diferente presión parcial d e C 0 2 pueden p r o d u c i r efectos similares. etc. s i se mezcla un agua c o n c o n c e n t r a c i ó n en CO. Una situación frecuente en la dinámica de las aguas subterráneas es la d e mezcla d e aguas c o n diferente contenido iónico. 3. etc. O r d e n secuencia1 d e interacción. En el apartado anterior ya se hizo referencia a los procesos redox. etc. e n las mismas condiciones. En ciertas condiciones la secuencia: suelo orgánico superficial -calcita -yeso -arenisca -arcilla ( m o n t m o r i l l o n i t a sódica) puede proporcionar (Freere a n d Cherry. La temperatura es un parámetro q u e afecta notablemente a la solubilidad de diferentes sales e n el sentido de a u m e n t o d e solubilidad c o n el a u m e n t o de temoeratura. Los procesos d e intercambio pueden coadyuvar al ablandamiento natural d e las aguas ( d i s m i n u c i ó n de C a " y Mg" ). los cationes divalentes s o n más fuertemente adsorbidos q u e los monovalentes. M e d i o d e sedimentación. posiblemente. Cuando se trata d e cationes c o n la misma Valencia existe u n orden de preferencia e n la a d s o r c i ó n siendo: Cs' > Rb' > Ba" > K' > Na' > Li' Sr" > Ca" > Mg" En general. y p r o d u c c i ó n de C 0 2 .y e s o daría. S Ó S20. e n C a " d e 2 0 m g / l y pH de 6 . geometría. La capacidad de c a m b i o d e una substancia se expresa e n miliequivalentes de iones intercambiados p o r cada 100 g de substancia seca. lo q u e puede tener repercusiones e n el q u i m i s m o del agua subterránea p o r la influencia del gradiente g e o t é r m i c o e n acuíferos en q u e se p r o d u c e n flujos d e largo r e c o r r i d o a profundidades grandes. m u y distinta. ciertos óxidos.' Temperatura..y Ca" ). En aguas q u e h a n O : s u f r i d o r e d u c c i ó n d e sulfatos se p r o d u c e una acusada d i s m i n u c i ó n del c o n t e n i d o en ión S Otro ejemplo típico es la r e d u c c i ó n d e nitratos a N 2 o NH. substancias orgánicas. 600 m g / l de Ca" y p H de 8. El efecto d e la evaporación puede ser m u y c o m p l e j o y c o n d u c i r a quimismos m u y diferentes e n f u n c i ó n de la c o m p o s i c i ó n inicial y de las concentraciones relativas de los elementos disueltos.9.9 m g / l d e Na'. La calcita y la dolomita. el agua puede encontrar una secuencia mineralógica completa q u e da o r i g e n a una c o m p o s i c i ó n del agua determinada. determinan una secuencia de materiales d e c o m p o s i c i ó n definida c o n los q u e el agua entra e n c o n t a c t o A lo largo del flujo. especialmente. estructura. Si la Secuencia fuera la inversa la c o m p o s i c i ó n final del agua subterránea sería. - Concentración. presentan mayor solubilidad a m e n o r temperatura. El a u m e n t o d e c o n c e n t r a c i ó n puede p r o d u c i r s e t a n t o p o r d i s o l u c i ó n c o m o p o r hidrolisis. - Reducción. - - - - D e lo expuesto c o n anterioridad se d e d u c e claramente q u e la c o m p o s i c i ó n d e las aguas 29 .en ambiente reductor b a j o a c c i ó n d e bacterias (Sporovibrio desulfuricans. y Ca" a saturación c o n otra q u e haya disuelto yeso (SO. - - Mezclas.) c o n c o n s u m o de O. 7 mientras la secuencia suelo o r g á n i c o arenisca arcilla ( m o n t m o r i l l o n i t a sódica) calcita . 1 9 7 9 ) concentraciones finales e n Na'de 7 2 5 m g / l . c a m b i o s d e facies e n el acuífero. Está íntimamente relacionado c o n procesos de adsorción en arcillas. e n las zonas d e recarga y / o descarga de acuíferos e n áreas de clima relativamente árido. Los efectos d e evaporación y enfriamiento sólo son significativos e n acuíferossomerosy. U n o d e los más típicos es la r e d u c c i ó n d e sulfatos a S=. El efecto de i ó n c o m ú n puede c o n d u c i r entonces a la precipitación d e ciertas sales c o m o el CaCO.

Está constituido (Fig. el p u n t o B representativo de la c o m p o s i c i ó n tónica global del agua. así. triangulares.4. 1. e n el r o m b o . SO. B . residuo seco. C o m o aniones se suelen representar: H C O j Na'+ K': Ca" y Mg". y sólo se p u e d e n reunir e n cada triángulo tres aniones y/o tres cationes. sobre semirrectas paralelas.Diagrama d e Stiff m o d i f i c a d o Consiste e n tomar. El p u n t o A correspondería al agua d e l mar. o un círculo d e radio p r o p o r c i o n a l a esas magnitudes o bien u n listado adjunto. + COZ . (Punto 6 ) . etc.y u n c a m p o central romboidal e n q u e se representa la c o m p o s i c i ó n del agua d e d u c i d a a partir d e aniones y cationes. Cada uno presenta ventajas y limitaciones específicas. segmentos proporcionales a la c o n c e n t r a c i ó n d e cada i ó n ( m e q / i ) y unir los extremos para formar. poligonales. Frente a este inconveniente y la imposibilidad de representar más de tres iones p o r triángulo. 1 se representa el caso d e un agua HC03 potablecon45%CaH. + En este t i p o de diagramas n o se representan concentraciones absolutas. etc. S o n múltiples los diagramas desarrollados c o n este f i n : diagramas columnares. Es necesario reducir las concentraciones d e los iones. respectivamente. 1 ) p o r d o s triángulos equiláteros -en q u e se representa. circulares. A cada vértice le corresponde el 100% d e u n a n i ó n o catión. la c o m p o s i c i ó n aniónica y catiónica del agua d e q u e se trate. determinan. columnares logarítmicos. estos diagramas permiten reflejar mezclas d e aguas. una paralela al lado opuesto al vértice q u e representa el 100%de d i c h o ión. así c o m o representar varias muestras. En l a f i g . y CI- + N O 3 . c o m o cationes: A cada c o m p o s i c i ó n aniónica o catiónica le corresponde un p u n t o e n cada triángulo. En este sentido las técnicas de representación gráfica d e los análisis químicos s o n las más usuales. u n polígono. procesos de intercambio tónico. Si se quiere tenerlas e n cuenta se puede asociar a cada p u n t o representativo de u n análisis una cifra q u e indique la conductividad. REPRESENTACION GRAFICA DE ANALlSlS QUlMlCOS U n aspecto importante e n los estudios de aguas subterráneases la compilaciónypresentación de los datos d e c o m p o s i c i ó n y características químicas para obtener una visualización s i m p l e y lo más completa posible d e las mismas.Diagrama de Piper-HiIl-Langeliei Se trata de u n diagrama triangular c o m p u e s t o . 20%Mg" y35%Na'(PuntoB)y15%CIiZO%SOn'y65%deCO. Para obtenerlo basta trazar p o r el p u n t o q u e representa el porcentaje d e cada ión. A c o n t i n u a c i ó n se describen algunos de e l l o s : A . A u n q u e la disposición d e los 30 .subterráneas naturales representa una situación dinámica cambiante e n el espacio y e n el t i e m p o cuya interpretación ha d e realizarse teniendo e n cuenta la posible interacción d e los procesos y f e n ó m e n o s citados anteriormente sobre una base geológica e hidrogeológica lo más completa posible. La intersección d e d o s paralelas a los extremos exteriores del c a m p o r o m b o i d a l p o r estos p u n t o s B. precipitaciones. expresadas e n miliequivalentes/litro a %. disoluciones.

LE S3NOINV SiN O 11V3 ++O3 A -- 13 1% % - .

simplemente. 2. 3. La forma de cada polígono orienta sobre el tipo de agua y su tamaño da una idea relativa del contenido iónico total del agua e.180 180 > C . En la figura 3 se presenta una clasificación simplificada de este tipo 32 . 1. especialmente cuando se utilizan con un fin práctico. A . Por otra parte algunas de las clasificaciones (aguas blandas o duras P. 2.2 O00 (a veces hasta 3 000) Hasta 5 O00 (a veces hasta 10000) Hasta 40 O00 (a veces hasta 1 O0 000) Hasta la saturación Agua dulce Agua salobre Agua salada Salmuera B . indirectamente. Si conviene se puede añadir el nombre de algún ión menor de interés y que esté en concentración anormalmente alta. Los criterios que se utilizan para la clasificación geoquímica de las aguas son múltiples y a menudo complicados.e.CLASIFICACION POR LA DUREZA: Tipo de agua Dureza ( mg / l CaCO.60 61 . la de agrupación de aguas que presentan características comunes. Citaremos los más sencillos y los más frecuentemente utilizados en este informe. Esta clasificación por iones dominantes se adapta bien a su representación en diagramas triangulares.CLASIFICACION POR LOS IONES DOMINANTES Los Criterios en este caso son múltiples y alguna de las clasificaciones resultantes.iones en cada semirrecta es opcional. Residuo seco (mg/l) O .5. de la conductividad. suele nombrarse el agua por el anión o catión que sobrepasa el 50% de sus sumas respectivas. engorrosa y de poca aplicabilidad.CLASIFICACION POR EL RESIDUO SECO: Tipo de agua 1. Así un agua dura en el litoral mediterráneo español puede ser considerada muy dura en las zonas del interior.120 121 . 3 4. En general. Agua Agua Agua Agua blanda moderadamente dura dura muy dura O .) son relativas. CIASlFlCAClON DE AGUAS La gran variedad de componentes y características fisicoquímicas del agua natural exige su clasificación en grupos para tener una información breve y sencilla sobre la composición química del agua de que se trate y de los aspectos de la misma. Esta disposición permite apreciar rápidamdnte los valores de las relaciones iónicas con respecto a la unidad y la variación de la relaciones entre cationes o entre aniones. 2. A menudo estas clasificaciones tienen aplicaciones prácticas inmediatas aunque su finalidad es.) 1. suele utilizarse la que se presenta en lafig. En caso de que ninguno supere el 50% se nombran los dos más abundantes. 4.

.+CO:l %7CI- 4 Y = meq/l Fip 3.TIPOS DE AGUAS DEDUCIDOS DE UN DIAGRAMA DE PIPER-HILL-LANGELIER 33 .Y/O MAGNESICAS CALCICAS Y/O INTERMEDIDS IMERMEDIOS o/orCo'*+ <(N%+K+I ilHCO.

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