1. Composición química de las aguas subterráneas naturales 1.1. Conceptos elementales 1.2.

Substancias disueltas en el agua subterránea natural Principales constituyentes químicos 1.2.1. 1.2.2. 1.2.3. Constituyentes mayoritarios Algunos constituyentes minoritarios Características físico-químicas

1.3. Incorporación de los constituyentes a las aguas subterráneas 1.3.1. 1.3.2. 1.3.3. Ambitos de incorporación Mecanismos de incorporación de solutos al agua subterránea Fenómenos modificadores de la composición del agua subterránea

1.4. Presentación gráfica de análisis químicos 1.5. Clasificación de aguas

reaccionan c o n el agua m a r c a n d o e l primer esbozodel q u i m i s m o d e l agua de infiltración Una vez infiltrada -con unas características químicas definidas. Una c o m p o s i c i ó n 17 . s o n procesos dinámicos q u e se desarrollan. existencia de gases. la c o m p o s i c i ó n d e l agua subterránea natural debe contemplarse c o n la perspectiva de su posible variación espacio-temporal. temperatura. g r a d o de saturación del agua en relación c o n las distintas substancias incorporables. a r i t m o diverso.el agua puede sufrir modificaciones drásticas en su c o m p o s i c i ó n c o m o consecuencia de u n c o n j u n t o de interacciones físicas. aparecen en concentraciones p o r lo c o m ú n m u c h o menores q u e los constituyentes inorgánicos. es posible d e b i d o a su elevado p o d e r disolvente y a sus propiedades de c o m b i n a c i ó n . bacteriológico. Gases. presentes e n la atmósfera.1. En consecuencia. etc En l o q u e s i g u e s e hará referencia exclusiva a la c o m p o s i c i ó n química entendiendo p o r tal el c o n j u n t o d e substancias (generalmente inorgánicas) incorporadas al agua p o r procesos naturales Las substancias orgánicas disueltas en agua. polvo y sales diversas. p o r lo general y e n estudios convencionales. q u e determinan dicha composición. t a n t o e n el espacio c o m o e n el t i e m p o .1. etc etc A u n q u e la c o m p o s i c i ó n media del agua subterránea suele considerarse invariable e n u n acuifero o p o r c i ó n del m i s m o . La c o m p o s i c i ó n química d e l agua subterránea natural se define a partir de los análisis d e muestras recogidas adecuadamente y se cuantifica p o r m e d i o de la c o n c e n t r a c i ó n d e cada constituyente analizado. aerosoles. Esta i n c o r p o r a c i ó n de substancias al agua comienza incluso antes de q u e se i n c o r p o r e al sistema d e f l u j o subterráneo p r o p i o de cada acuífero. presión. aunque frecuentes. La i n c o r p o r a c i ó n de los constituyentes al agua. A u n q u e son más d e 60 los constituyentes y propiedades d e l agua subterránea natural q u e pueden encontrarse cuantificados e n análisis químicos. CONCEPTOS ELEMENTALES La c o m p o s i c i ó n d e un agua puede contemplarse desde diferentes p u n t o s d e vista: q u í m i c o . superficie y d u r a c i ó n del contacto. originadas en la atmósfera o e n la superficie d e l terreno p o r evapotranspiración. n o debe olvidarse q u e las interacciones agua-medio. en variedad y concentraciones diferentes. químicas y biológicas complejas c o n el medio. Los factores q u e c o n d i c i o n a n entonces la c o m p o s i c i ó n del agua subterránea natural s o n múltiples. isotópico. Entre ellos cabe citar: naturaleza y disposición espacial de los materiales c o n los q u e el agua entra e n contacto. LA COMPOSICION QUIMICA DE LAS AGUAS SUBTERRANEAS NATURALES 1. sólo se determinan entre 1 O y 20 parámetros fundamentales.

disuelto e n agua procede fundamentalmente de l a zona edáfica (respiración d e organismos y descomposición d e la materia orgánica) en la q u e alcanza presiones parciales del o r d e n de 1 O-' a 10-3 bar. q u e en condiciones particulares u n constituyente minoritario puede alcanzar rangos d e concentración q u e permitan incluirlo dentro d e los mayoritarios En un agua natural d u l c e estos constituyentes aparecen p o r l o general e n f o r m a iónica (sales casi totalmente disociadas) C o n m e n o r frecuencia se presentan en forma molecular. etc - Debe tenerse en cuenta. Constituyentes mayoritarios * A n h i d r i d o carbónico (CO. O. completando la clasificación d e Freeze and Cherry ( 1 9 7 9 ) . (0.CO. éstos han sido clasificados. N O . p o r su frecuencia d e aparición y valor de concentración decrecientes. 1. Na'. Si04H. A pesar d e la gran variabilidad de los elementos presentes en el agua subterránea y d e l a d e s u s concentraciones. Cationes.0003 bar e n la atmósfera exterior) La disolución d e calizas y dolomias. Bicarbonatos (HCO. Ti'.=. Pb++.PO. es otra de las fuentes principales d e carbonatos y bicarbonatos.2. Li'..=) E l anidrido carbónico disuelto en agua y los diversos compuestos q u e f o r m a en ella juegan u n papel importantisimo en la química del agua.e una breve exposición de la características principales d e los constituyentes más significativos. 18 .) q u e se disocia parcialmente para dar iones carbonato y bicarbonato. o Si02 Constituyentes minoritarios o secundarios SH-. SUBSTANCIAS DISUELTAS EN EL A G U A SUBTERRANEA NATURAL PRINCIPALES CONSTITUYENTES QUIMICOS. potenciada p o r el aporte d e CO. Br. M n " . Cationes: Ca". sin embargo. A u n q u e c o n velocidades d e i n c o r p o r a c i ó n al agua m u c h o menores.) y Carbonatos (CO. S r " . M g " .. E l anhídrido carbónico se disuelve en el agua en f u n c i ó n de su presión parcial [PC021 Una parte permanece en disolución en f o r m a d e g a s mientras otra reacciona c o n el agua para dar ácido carbónico (H. SO. la hidrolisis de silicatos es o t r o de los mecanismos q u e da lugar a la formación de estos iones.quimica concreta p o r lo tanto no queda completamente definida si no se refiere a u n lugar y m o m e n t o determinados C o m o consecuencia de su c o m p o s i c i o n y d e acciones naturalesexternas el agua presenta una serie de caracteristicasfisicoquimicas q u e j u n t o c o n sus constituyentes seanalizan e n los parrafos q u e siguen 1.1. . Fe". E! CO.' Otros: Coi. Constituyentes t r a z a Al"'. ).1 N O .2. E 0 3 Aniones: F-. parcialmente disociadas o c o m o iones complejos de sustancias orgánicas o iiiorganicas A continuación se hac. S=. Cr". K ' . NH. Cl-. Z n " . N i " ..'. +Coa). e n : - Constituyentes mayoritarios o fundamentales Aniones: (HCO.y/o ácidos orgánicos o inorgánicos. C o " . Cu".

puede llegar a casi 2 0 0 .000 m g / l .. no se oxida ni se r e d u c e en aguas naturales.ó H2S que. confieren a l agua el típico olor a huevos p o d r i d o s . El i ó n sulfato está sometido a procesos d e r e d u c c i ó n especialmente en presencia de bacterias y d e materia orgánica. Concentraciones d e hasta 1 O00 m g / l . no es adsorbido significativamente ni entra a formar parte de procesos bioquímicos. 1 9 7 1 ) . de H C O j pueden encontrarse en aguas pobres e n Ca" y M g " o en las q u e se p r o d u c e n fenómenos de liberación de C 0 2 (P. dada la elevada solubilidad de sus sales. En salmueras naturales. la d i s o l u c i ó n deyeso(CaS0. 0 0 0 ó 3. COI agresivo (CO.suele variar entre 5 0 y 400 m g / l aunque puede alcanzar valores de hasta 800 m g / l .) y otros tipos de sulfatos dispersos e n el terreno.=) * Cloruros (U) Si se exceptúan las evaporitas y rocas de origen marino. incluso a Concentración m u y baja.. En estas aguas la concentración d e H C 0 3 . 0 0 0 m g / l (Hem. representa frecuentemente el aporte cuantitativamente m á s significativo de este i ó n a las aguas subterráneas. estos pasan rápidamente a la fase acuosa p u d i e n d o alcanzar concentraciones m u y altas. 2 H 2 0 ) y anhidrita (CaSO. El c o m p o r t a m i e n t o del i ó n SO: puede desviarse significativamente del teórico predecible e n base a los principios d e su disolución. El agua de l l u v i a p i i e d e s e r una fuente i m p o r t a n t e d e i o n Cl-.e n aguas subterráneas es muyvariable. por su tendencia a formar iones complejos c o n Na' y C a X y a incorporarse a procesos biológicos. lo q u e le da un carácter de trazador casi ideal. La mayoría de las aguas subterráneas sulfurosas presentan contenidos apreciables d e H S . las rocas p o r lo c o m ú n presentan escasa p r o p o r c i ó n d e cloruros Sin embargo.S mientras q u e en soluciones alcalinas predomina el i ó n HS-. desde m e n o s de 1 O m g í l a más de 2 . " Sulfatos (SO:) E l i ó n sulfato procede del lavado d e terrenos formados en ambiente marino. FORMAS DE C 0 2 DISUELTO EN AGUA C0.e n el agua d e lluvia disminuye rápidamente tierra adentro.000 m g í l d e CI: El r a n g o de concentración usual en las aguas naturales subterráneas españolas se mantiene p o r debajo d e los 1 0 0 mg/l. etc.) quilibrante ( H 2 C 0 3 ) C 0 2 (combinado) í COZ s e m i c o m b i n a d o (HCO.la especie carbonatada d o m i n a n t e es el i ó n bicarbonato. La concentración d e C l .....) COZ c o m b i n a d o (CO.. de la oxidación d e sulfuros q u e se encuentran ampliamente distribuidos en rocas igneas y sedimentarias. En ambientes reductores. ..En aguas c o n pH inferior a 8. encontrándose los valores m á s frecuentes entre 20 y 60 m g / l .e.3 -la rnayoria de las aguas subterráneas naturales. f (libre) . .. la f o r m a reducida estable es el H. La concentración de C l .n o f o r m a sales d e baja solubilidad.TOTAL 1 CO. El i ó n C l .. S i n embargo. a p H menor q u e 7. E l agua de mar contiene alrededor d e 20. d e la descomposición d e substancias orgánicas. 19 .. r e d u c c i ó n de sulfatos) en el acuifero En el c u a d r o siguiente se esquematizan las formas e n q u e puede encontrarse el COZ q u e se disuelve e n agua. próximas a la saturación de NaCI. especialmenteen zonas próximas a la costa. . .

l o q u e o c u r r e raramente. e n NO. S o n relativamente estables pero p u e d e n ser fijados p o r el terreno o ser reducidos a N Z ÓN H i e n ambientes reductores.) (NH. los p r o d u c t o s finales dependerán del número y t i p o de organismos q u e intervengan e n ellos Generalmente el NH. etc. * lones Nitrato (NO. en el agua subterránea n o debe ser considerada c o m o resultado d e u n a c o n t a m i n a c i ó n sin analizar l a s posibles causas d e s u presencia d a d o q u e e n u n acuifero las c o n d i c i o n e s de oxidación n o s o n siempre favorables y estos iones. E l i ó n nitrito (NO. Nitrito (NO.. d e l a impotabilidad del agua debida a la toxicidad d e e s t e ión. aparecen sólo c o m o trazas en aguas subterráneas naturales. (NH. p o r oxidación. tal vez. finalmente. microbiana o no. Los nitratos p u e d e n estar presentes en l a s aglias subterráneas bien c o m o resultado d e la d i s o l u c i ó n de rocas q u e los contengan. puede llegar a 5 . El o r i g e n de los nitratos e n l a s aguas subterráneas n o siempre es claro.'. Este c o m p u e s t o es el p r o d u c t o final de la r e d u c c i ó n d e sustancias orgánicas o inorgánicas nitrogenadas q u e naturalmente s e incorporan al agua subterránea D a d o q u e la presencia de a m o n i o favorece l a multiplicación microbiana su detección en cantidad significativa e n el agua se considera c o m o indicacion de contaminación reciente probable. y. incorporados de manera natural al acuifero. c o n las prácticas de abonados intensivos inadecuados c o n compuestos nitrogenados N03NH4. A m e n u d o s o n indicadores de contaminación alcanzando entonces elevadas concentraciones y presentando. el NO. En aguas salinas. Los procesos de oxidación-reducción de las especies nitrogenadas en el agua están influenciados p o r fenómenos biológicos y. pueden mantenerse durante cierto t i e m p o en equilibrio c o n su forma oxidada. q u e es l a f o r m a más usual y estable en q u e el n i t r ó g e n o se presenta en las aguas subterráneas. puede alcanzar hasta 200 000 mg/l. c o n carácter n o puntual. en salmueras. SO. NH. y NH. o el amoniaco libre. NH3. bien p o r la oxidación bacteriana de materia orgánica.En aguas dulces la concentración normal de SO: puede variar entre 2 y 1 5 0 m g / l . Su c o n c e n t r a c i ó n en aguas subterráneas no contaminadas varía ampliamente aunque no suele sobrepasar los 1 0 m g / l . estas formas reducidas p u e d e n transformarse en N. consecuencia de su acción metahemoglobizante o hipotensiva. asociado al Ca". sin embargo. en f o r m a oxidada constituye una relativamente importante fracción e n los suelos y sustancias orgánicas (teiidos de animales o vegetales q u e lo extraen de la atmósfera para su metabolismo) En las rocas. sólo se presenta c o m o elemento minoritario. una estratificación clara c o n p r e d o m i n i o d e las concentraciones más elevadas en la parte superior de los acuiferos libres E l t i p o de c o n t a m i n a c i ó n a q u e es debida su presencia en el agua subterránea está relacionado c o n las actividades urbanas.Ii. aumentando su concentración c u a n d o el m e d i o es fuertemente reductor. industriales y ganaderas y m u y frecuentemente. ) y A m o n i o (NH: 1 Los compuestos nitrogenados presentes en las aguas naturales están intimamente relacionados c o n el ciclo del nitrógeno. p o r regla general. ) puede estar presente en las aguas bien c o m o consecuencia de l a oxidación del N H 3 0 c o m o resultado de la reducción. de los nitratos Su presencia en el agua ha d e considerarse c o m o u n indicio f u n d a d o de una posible contaminación reciente (dada su inestabilidad) y. 0 0 0 m g / l : asociado c o n M g " y Na'. El nitrógeno puede aparecer e n f o r m a d e NH3. 20 . l a sola presencia de NO. La mayor parte del nitrógeno aparece en forma gaseosa e n la atmósfera ( 7 8 % en volumen!. (gas) y. !. en consecuencia. N o obstante.

c o m o se señala e n el apartado correspondiente ( 3 . En aguas dulces naturales el c o n t e n i d o e n ión Mg" n o suele sobrepasar 40 m g / l . Ión S o d i o (Na') El sodio es liberado p o r la meteorización d e s i l i c a t o s t i p o a l b i t a ( N a A l S 1 0 ~ 0 ~ ) y l a d i s o l u c i ó n d e rocas sedimentarlas d e origen m a r i n o y depósitos evaporiticos en q u e se presenta fundamentalmente c o m o NaCl. limitan la c o n c e n t r a c i ó n d e Ca" a la correspondiente a las c o n d i c i o n e s de equilibrio e n f u n c i ó n d e PC02.2H20 (yeso) o CaSO. retenidos e n la superficie de minerales c o n los q u e entra e n c o n t a c t o el agua. CO. La c o n c e n t r a c i ó n de Ca" varía ampliamente en las aguas subterráneas. En terrenos calcáreos p u e d e n rebasarse a vaces 1 O0 m g / l . especialmente en el g r u p o de las plagioclasas. En ellas el M g " es retenido c o n preferencia al C a * en suelos y rocas. La solubilidad d e la magnesita ( M g C 0 3 )e n las aguas subterráneas naturales es mayor q u e la d e la calcita (CaCO. y e n terrenos evaporiticos p u e d e n alcanzarse valores d e 1 . menos abundante q u e el Ca" e n las aguas naturales.arece c o m o constituyente esencial de los silicatos. s o n f r e c u e n t e s e n aguasdulces m i e n t r a s q u e e n a g u a s d e t e r r e n o s y e s í f e r o s p u e d e n llegar a 600 m g / l . para u n período dilatado de t i e m p o . se potencia notablemente e n terrenos arcillosos d e baja permeabilidad. evaporitas y d e la alteración d e Silicatos ferromagnesianos. H C O j . Concentraciones entre 1 0 y 2 5 0 m g / l . procede de la d i s o l u c i ó n de rocas carbonatadas (dolomías y calizas magnesianas). El i n t e r c a m b i o i ó n i c o entre el Ca" y otros cationes (Na' fundamentalmente). e n consecuencia. sedimentarlas y metamórficas. íntimamente relacionados entre si. así c o m o d e agua marina. y e n salmueras de CaCI. la cantidad no aprovechada p o r ellas q u e se infiltra hacia el acuífero. C a M g ( C 0 3 ) 2( d o l o m i t a ) o d e sulfato: CaS0. )y e n t o d a la segunda parte d e este informe. etc. * Ión M a g n e s i o ( M g " ) El magnesio.O00m g / l . e n c o n d i c i o n e s normales. puede p r o d u c i r s e cierto g r a d o de sobresaturación respecto a los diferentes carbonatos magnésicos. Los d o s primeros. cantidad y m o d o de aplicación así c o m o del n i t r ó g e n o o r g á n i c o o i n o r g á n i c o ya existente e n el suelo.Puesto q u e las plantas sólo pueden aprovechar el nitrógeno en f o r m a d e nitratos. de la frecuencia. es de m a g n i t u d creciente e n España y está alcanzando niveles de intensidad y extensión tales q u e se hace imprescindible la puesta e n práctica de medidas efectivas q u e palien la situación y la reduzcan a límites razonables compatibles c o n el desarrollo agrícola d e l país. Los procesos de intercambio i ó n i c o influyen también en las concentraciones d e M g " e n aguas subterráneas. además. así c o m o d e su permeabilidad.) p o r lo que. hasta 50. En rocas sedimentarias aparece fundamentalmente e n f o r m a de carbonato: CaCO. del t i p o defertilizantey. 2 . aporte de H ' ( f u n c i ó n del aporte d e COZ) e intercambio iónico. el t i p o de fertilizante aplicado c o n d i c i o n a la p r o p o r c i ó n de nitrógeno utilizable p o r las mismas y.000 m g / l . g r a d o de humedad. . En rocas ígneas ap. Los controles de la c o n c e n t r a c i ó n d e Ca" e n el agua subterránea p u e d e n resumirse en tres: equilibrio carbonático. pH. (calcita y aragonito). E l p r o b l e m a de la c o n t a m i n a c i ó n p o r nitratos. La c o n c e n t r a c i ó n d e nitrato en el agua de infiltración depende. 2 . pues. * Ión Calcio ( C a " ) E l calcio suele ser el c a t i ó n principal e n la mayoría d e las aguas naturales d e b i d o a su amplia d i f u s i ó n e n rocas ígneas. 21 . el M g C 0 3 no precipita directamente d e la d i s o l u c i ó n d e m o d o que. (anhidrita).

en zonas evaporiticas. Cantidades de K' por encima de 1 O mg/l. en particular de sales tipo silvina (KCI) o carnalita ( K C I M g CI. no son fuentes significativas del S i 0 2 del agua subterránea. 1982). en aguas dulces normales. pudiendo alcanzar hasta 1 2 0 .Si04 Ó SiO. en ocasiones. (salmueras). La concentración de Na' en aguas naturales es muyvariable. sin embargo. por su baja solubilidad fuertemente dependiente de la temperatura. Sin embargo. pueden. sin embargo.Una fuente importante de Na' la constituyen los aportes de agua marina en regiones costeras. (solubilidad del cuarzo a 25°C) pero en ocasiones puede aproximarse a 1 O 0 mg/l. El potasio tiende a ser fijado irreversiblemente en procesos de formación de arcillas y de adsorción en las superficies de minerales con alta capacidad de intercambio iónico: por ello su concentración en aguas subterráneas naturales es generalmente mucho menor que la del Na' a pesar de que su contenido en las rocas es por lo común ligeramente inferior a la del Nat En aguas subterráneas el contenido K' no suele sobrepasar 10 mg/l. 1971: Mathess. en consecuencia. en la mayoría de las aguas naturales aparece como H.SiO. Por lo general l a concentración de S O 2 en aguas subterráneas sobrepasa 3 .8 mg/l. ser indicio de contaminación por vertidos de aguas residuales. especialmente en zonas de drenaje deficiente: la presencia de C a " y Mg' atenúa este efecto. E l valor medio. Su importancia deriva del hecho de su capacidad de oxidación de diferentes tipos de constituyentes que se encuentran en forma reducida y de modificar. citado en Hem. siendo su solubilidad prácticamente independiente del pH hasta dicho valor. oscila entre 17 y 25 mg/l. Aunque la sílice disuelta suele representarse como SiO. 22 . raramente sobrepasa 1 O 0 ó 1 5 0 mg/l. * Ión Potasio (K') Procede de la meteorización de feldespatos y ocasionalmente de la solubilización de dep6sitos de evaporitas. 6H20). aunque en casos excepcionales pueden alcanzarse 100. (Davis.. La presencia de sodio en cantidades elevadas es muy perjudicial para la agricultura ya que tiende a impermeabilizar los suelos. 1964. monomérico que no comienza a disociarse hasta valores de pH superiores a 9. valar en concordancia con los comúnmente encontrados en aguas subterráneas españolas. * Sílice (H. * Oxígeno disuelto La determinación del oxígeno disuelto es práctica cada vez más frecuente en los análisis químicos de agua. el Na' puede ser adsorbido en arcillas de elevada capacidad de cambio catiónico y puede ser intercambiado por Ca" provocandouna disminución de la dureza de las aguas (ablandamiento natural). la solubilidad de los mismos. tanto por fenómenos de intrusión en acuíferos costeros como por infiltración del agua de lluvia a la que se incorpora desde el mar. Las sales de Na'son altamente solubles y tienden a permanecer en solución ya que no se producen entre ellas reacciones de precipitación como ocurre en el caso del C a " . 0 0 0 mg/l. El cuarzo o la sílice amorfa.) El origen fundamental de la sílice en el agua subterránea debe buscarse en los procesos de hidrolisis de feldespatos y silicatos en general.000 mg/l.

terrenos evaporlticos y d e detergentes. carbonatos y sulfuros. especialmente minerales de la arcilla. a la industria d e manufacturación de fertilizantes fosfatados. FeOH% FeOH'en f u n c i ó n del pH. en el suelo. sulfatos. Las principales fuentes d e fosfatos se asocian a la explotación d e rocas igneas o sedimentarlas marinas q u e contienen este elemento.6 m g / l . es u n nutriente esencial para las plantas pero se encuentra en concentraciones m u c h o menores q u e este. En contenidos superjoresa 1 m g / l . A u n q u e la convicción generalizada era q u e el oxígeno disuelto se consumía en procesos de oxidación d e materia o r g á n i c a e n la partesuperior de l a z o n a nosaturada. Su c o n c e n t r a c i ó n raramente sobrepasa 2 m g / l . etc ) La c o n c e n t r a c i ó n de este elemento e n el agua está controlada p o r procesos d e equilibrio q u í m i c o c o m o oxidación-reducción.e s generalmente m u c h o mayor en aguas continentales q u e e n el agua del mar.2. E l flúor es esencial para la estructura ósea y dental de los animales superiores y el hombre. probablemente p o r su acusada tendencia a f o r m a r iones complejos y compuestos d e baja solubilidad c o n u n extenso n ú m e r o de metales y p o r ser adsorbido p o r sedimentos hidrolizados. En agua del m a r su c o n c e n t r a c i ó n es de 0. " E l ión i o d u r o (1. El i ó n b r o m u r o (Br-) se c o m p o r t a de m o d o similar al Cl-pero es m u c h o m e n o s abundante.6 m g / l . 7. La relación C I ? B r . f o r m a c i ó n d e complejos especialmente c o n materia orgánica y t a m b i é n p o r la actividad metabólica d e animales y plantas. 3 m g / l . Una fuente indirecta es t a m b i é n el proceso d e fotosíntesis. aunque n o suele aparecer más q u e c o m o elemento traza. es esencial para la n u t r i c i ó n humana Su circulación parece estar notablemente influenciada p o r procesos bioquímicos. variables en f u n c i ó n d e la presión y la temperatura ( 1 3 .06 m g / l . contenido e n o x í g e n o y d e p e n d i e n d o a m e n u d o d e l c o n t e n i d o d e l agua e n otros elementos (carbonatos. a 1 0 ° C . gases volcánicos. En concentraciones excesivas es perjudicial t a n t o e n los suelos c o m o e n las aguas d e riego p u d i e n d o ser t ó x i c o para ciertas plantas e n concentraciones relativamente bajas. El b o r o (6).En ú l t i m o t é r m i n o l a f u e n t e d e o x í g e n o d i s u e l t o e n a g u a s e n c o n t a c t o c o n e l airees laatmósfera. Sin embargo las aguas anóxicas son frecuentes. bicarbonatos. existen evidencias. E l hierro (Fe) es un elemento esencial para el metabolismo de animales y plantas. a 30°C). aún no completamente explicadas. 1. Procede de la alteración d e rocas ígneas. Algunos constituyentes minoritarios * El i ó n f l u o r u r o (F-) parece estar relacionado c o n la alteración de rocas plutónicas. * * El fósforo (P) en las aguasnaturales parece encontrarseenformadeortcfosfato (PO43). * * 23 . La concentración d e O 2 n o r m a l en aguas subterráneas puede llegar incluso a valores de saturación. Al igual q u e el nitrato. etc. El c o n t e n i d o en oxígeno disuelto sirve c o m o indicador de las condiciones bioquímicas del agua e n un lugar y m o m e n t o determinado M á s adelante se comentan algunas propiedades del agua en relación c o n el oxígeno disuelto. de q u e el c o n t e n i d o en oxígeno disuelto e n aguas subterráneas profundas p u e d e ser notable. a las aguas residuales de o r i g e n u r b a n o (detergentes) o ganadero. En agua d e mar está en concentraciones de 6 5 m g / l .a pesar de ser un constituyente minoritario en la mayoría de las aguas. En aguas subterráneas suele encontrarse en f o r m a d e Fe-aunque puede presentarse c o m o Fet3. agua marina -que contiene 4. p u e d e s e r n o c i v o mientras q u e si n o está presente o su c o n c e n t r a c i ó n es ínfima p u e d e n producirse caries.2. es esencial e n pequeñas cantidades para el crecimiento d e las plantas. de este elemento y desde la q u e puede vaporizarse-. precipitación y disolución d e hidróxidos.

en particular cuando entre áreas diferentes del acuífero existen notables diferencias de temperatura que pueden influir en la solubilidad de determinadas substancias P.- Conductividad..Valores de concentración de hierro entre 1 y 1 O mg/l. distribución de la temperatura ambiente respecto a las zonas de recarga y descarga. dureza. Aunque suele pensarseque su comportamiento es similar al del hierro.- Temperatura La temperatura del agua subterránea. Lo más normal es que se encuentre en concentraciones inferiores a 0.1 mg/l. residuo seco y total de sólidos disueltos Como consecuencia de su contenido iónico. En cualquier caso. Por debajo de esta zona el factor preponderante es el "gradiente geotérmico" o variación de la temperatura con la profundidad que. la temperatura de las aguas subterráneas es muy poco variable. de temperatura constante. * 1. temperatura. 2. Estas propiedades varían en el especio y en el tiempo. La variación de temperatura modifica notablemente la conductividad. en áreas continentales.. como consecuencia de su composición química y de acciones naturales externas. A medida que la concentración iónica aumenta.. por encima de la cual la influencia térmica más significativa es la de las variaciones diarias o estacionales de la temperatura ambiente. conductividad eléctrica. Se denomina "residuo seco" (RS) a las substanciasque permanecen despuésde la evaporación de un volumen determinado de agua. el agua se hace conductora de la electricidad. Por regla general se encuentra en concentraciones inferiores a las del hierro. puede considerarse que en los acuíferos existe una "zona neutra". Para disoluciones diluidas se estima que el aumento de temperatura en 1°C se traduce en un aumento de alrededor del 2 % en la conductividad. existen notables diferencias. A continuación se describen las más reoresentativas. éste es un parámetro importante en lo que se refiere al control del quimismo de las aguas. E l manganeso ( M n ) es esencial para el metabolismo de las plantas. configuración del nivel freático. en un punto y momento determinado. 1 . La distribución espacial de temperaturas en un acuífero depende de la conductividad térmica e hidráulica del medio. sabor. etc . A efectos prácticos. La unidad de medida de conductividad es elpS/cm (microsiemens/cm) o/rmho/cm (micromho/cm). de la relación longitud/profundidad de la cuenca. cuando los bicarbonatos se encuentran por debajo de 6 1 mg/l. turbidez. generalmente un litro.2. En cantidades apreciables producesabor desagradable en el agua lo que evita a menudo su ingestión en grandes dosis. Se puede encontrar en forma de M n " o en forma de complejo ( M n H C o i ) . que podría afectar al sistema nervioso central. CaCO. aumenta también hasta cierto límite la conductividad ( C ) o capacidad de un agua para conducir la corriente eléctrica. pueden ser comunes aunque aguas con pH entre 6 y 8 pueden presentar concentraciones de hasta 5 0 mg/l. una vez eliminadas las que hubieran estado en suspensión. presenta una serie de propiedades o características fisicoquímicas: color. Características fisícoquírnicas El agua subterránea natural.3. se considera normal cuando es de 3 " C / 1 0 0 m. representa un estado de equilibrio entre los "aportes" y las "extracciones" calorificas en ese punto. Sin embargo. etc. 24 . ambas equivalentes.e.

para determinar el residuo seco. Ya q u e [H'] y [OH-] son m u y pequeñas e n relación c o n [ H 2 0 1 puede tomarse [H*] [OH-] = KH.Alcalinidades TAC v TA La alcalinidad de un agua determina su capacidad para neutralizar ácidos. d e Caco3 mientras el d e TA suele oscilar entre O y 10 mg/l. d e CaCO. 3. A Ó C = B . 4 .. fosfórico. movilidad iónica. para ciertos rangos d e p H . 25 . 1 5 y 1. Es fácilmente alterable p o r lo q u e su determinación debe hacerse e n el m o m e n t o d e la t o m a de muestra. otros ácidos débiles c o m o el silícico.O 2 H f reacción para la q u e se c u m p l e q u e + OH siendo K una constante q u e depende d e la temperatura y 11 actividades o fracciones molares q u e realmente intervienen e n la reacción.l o g [H'].El total d e sólidos disueltos (TSD) mide el peso de todas las substancias disueltas e n el agua. siendo para aguas neutras p H = 7. procesos redox. pues. E l valor del p H define la acidez d e una agua.).96 y B entre 1 . S e define p H = -. para aguas ácidas p H < 7 y para aguas básicas p H 7. Por regla general el p H de las aguas naturales se mantiene entre 6 .. Valores normales e n aguas dulces cscilan entre 1 0 0 y 2 0 0 0 p S / c m : e n Salmueras pueden alcanzarse valores d e 1 O0 O00 p S / c m . En la mayoria de las aguas naturales la alcalinidad está producida prácticamente p o r los iones carbonato y bicarbonato aunque. RS. pérdida de CO. etc. Esta capacidad debe definirse. e n ocasiones.3. se h a n propuesto diferentes relaciones d e proporcionaItdadentreestosparámetros.) determinan q u e n o exista una relación estrecha entre conductividad y TSD Ó RS.54 y 0. n o son exactamente equivalentes d e b i d o a los procesos d e deshidratación. Los valores d e c o n d u c i i v i d a d de las aguas subterráneas naturales varian considerablemente. aunque excepcionalemente puede variar entre 3 y 1 1 El p H juega u n papel importante en m u c h o s procesos q u i m i c o s y b i o l ó g i c o s de las aguas subterráneas naturales (equilibrio carbonatado. En t o d o caso. etc.AsíTSD = C . hasta 1 1 0 ° C p o r lo general.pH Las moléculas de agua se disocian parcialmente s e g ú n : H. > El p H aumenta c o n el a u m e n t o de temperatura hasta e n u n 8% p o r lo q u e debe referirse a la temperatura de medida in situ. Así la alcalinidad TAC m i d e l a capacidad de neutralización hasta p H = 4. El valor d e TAC está c o m p r e n d i d o p o r lo c o m ú n entre 1 O0 y 300 m g / l . etc. q u e se p r o d u c e n al calentar el agua.5 y la alcalinidad TA hasta p H = 8. Diversos factores ( t i p o d e ión.56: TSD y RS se expresan e n m g / l . e n q u e A varia entre 0. b ó r i c o y ácidos orgánicos pueden contribuir de f o r m a notable al desarrollo de esta propiedad.o= 10-14 ( a 2 5 ° C ) . sean o n o volátiles. g r a d o d e disociación. A u n q u e residuo seco y total d e sólidos disueltos suelen tomarse c o m o sinónimos. 5 y 8 .

En aguas naturales el valor usual d e DQO varía desde 1 a 1 5 m g i l . etc. En la zona n o saturada.= y la parte asociada a las especies carbónicas. M n .].Concentración p o r evapotranspiración 26 . respectivamente. c o n d i c i o n a n la c o m p o s i c i ó n q u l m i c a del agua de lluvia. En aguas subterráneas por lo general la DBO. zona n o saturada y zona saturada. tanto e n lo q u e se refiere al t i p o de constituyentes c o m o a las concentraciones d e éstos. clima. La atmósfera está constituida p o r gases (N2. durante el proceso de infiltración hasta alcanzar el nivel freático. Al igual q u e el TA y el TAC la dureza suele expresarse b i e n e n m g / l de CaCO. Las aguas duras son.y SO. Entre ellas cabe citar: .3. M n " .5. el q u i m i s m o del agua sufre modificaciones radicales c o m o c o n s e c u e n c i a de las n u e v a s c o n d i c i o n e s a q u e el agua está sometida. la materia orgánica contenida en u n agua. M e n o s ulilizados s o n los términos dureza p e r m a n e n t e y d u r e z a temporal q u e representan la parte d e la dureza asociada al C I . Situación geográfica. incrustantes e n tanto q u e las blandas suelen ser agresivas.- Demanda química de oxígeno (DQO) y demanda bioquímica d e oxígeno (DBO) La demanda química d e oxígeno mide la capacidad d e u n agua para c o n s u m i r oxidantes e n procesos químicos (materia orgánica oxidable. polvo atmosférico y sales d e diversa procedencia q u e reaccionan c o n el agua d e lluvia. c o n f i g u r a n d o ya el q u i m i s m o del agua de infiltración. 02. 1. etc.- Dureza La dureza de u n agua mide la capacidad de ésta para c o n s u m i r j a b ó n o p r o d u c i r incrustaciones.). aerosoles. Ambitos de incorporación Dentro del c i c l o h i d r o l ó g i c o p u e d e n distinguirse. INCORPORACION DE LOS CONSTITUYENTES A LAS AGUAS SUBTERRANEAS 1. Ea. aunque esta última u n i d a d va cayendo e n desuso. suele ser inferior a 1 m g i l d e 02. etc. actualmente la dureza se define e n términos d e c o n t e n i d o en Ca y M g (dureza total). p u d i e n d o llegar a 2000 o más. de alterar los materiales c o n lo o u e entre e n contacto. Zn. bien e n grados franceses ("F). M g . Fe.vapor d e agua. t i p o de suelo.. en consecuencia.. La demanda bioquímica de oxígeno es la cantidad de oxígeno precisa para eliminar. La dureza d e las aguas subterráneas naturales varía generalmente entre 10 y 300 m g i l de CaCO. En áreas n o contaminadas el agua d e lluvia presenta p o r lo general sólo una d é b i l mineralización y una ligera o moderada acidez (pH entre 5 y 6). Coi. 6. etc. carácter o x i d a n t e y g r a n c a p a c i d a d . p o r procesos biológicos aerobios. principal fuente de recarga d e los acuíferos. Suele referirse a un p e r i o d o d e cinco días. p o r lo general. Cu. actividad biológica.1. Fe".3. A u n q u e e n la reacción c o n j a b ó n para producir compuestos insolubles pueden intervenir Ca.). tres sistemas o á m b i t o s e n q u e el agua adquiere y ve m o d i f i c a d o su q u i m i s m o : atmósfera. [ 1 F = 1 O m g / l de CaCO.En los paises anglosajones la demanda bioquímica de oxígeno suele denominarse demanda biológica d e oxígeno. a grandes rasgos. NH:.

estructura regional así c o m o presión. porosidad. respiración vegetal y microbiana. reacciones anaerobias de r e d u c c i ó n d e sulfatos o nitratos. etc. Mecanismos de incorporación de solutos al agua subterránea La i n c o r p o r a c i ó n d e solutos al agua está ligada estrechamente a la meteorización d e los materiales d e la corteza terrestre. el agua q u e se incorpora a la zona saturada presenta. textura. El c o n j u n t o d e materiales p o r los q u e circula el agua y c o n los q u e interacciona constituye el tercer sistema e n q u e el agua adquiere o modifica su quimismo. e n la zona edáfica y n o saturada. Pureza. p r o d u c i d o e n la oxidación d e la materia orgánica..Intercambio d e gases entre el aire del suelo y el aire exterior Tanto si el balance entre precipitación y evapotraspiración es positivo c o m o negativo. C u a n d o se alcanza esta igualdad el sistema llega a la c o n d i c i ó n de equilibrio: a partir d e ese m o m e n t o el sistema n o estaría sometido. se u n e n a las moléculas polarizadas del agua.3.) - Capacidad d e la zona edáfica para c o n s u m i r el oxígeno disuelto e n el agua e n la oxidación d e la materia orgánica. q u e el agua d e descarga d e l m i s m o acuífero. Todos estos fenómenos m o d i f i c a n notablemente la c o m p o s i c i ó n del agua de lluvia q u e llega a adquirir.2. p o r d i s o l u c i ó n d e sales directamente solubles. Aguas c o n largos recorridos suelen presentar. no es determinante e n la mineralización d e l agua subterránea. etc. albita. Si no existe intercambio de reactantes o p r o d u c t o s d e reacción c o n el exterior.. su configuración casi definitiva (Schoeller. etc. p o r efecto de la evapotranspiración. mayor salinidad q u e el agua d e precipitación. fenómenos modificadores. Aguas recogidas e n la zona de recarga d e un acuífero suelen tener m e n o s sólidos disueltos q u e u n agua d e circulación p r o f u n d a y menos. a u n q u e m u y importante e n este sentido. secuencia e n q u e el agua atraviesa determinados minerales. g r a d o de fisuración. Cuando un electrolito se disuelve e n agua las moléculas d e ésta c h o c a n contra las del c o m p u e s t o arrancando iones de la r e d cristalina que. El t i p o de f l u j o tiene una notable transcendencia e n la mineralización del agua subterránea.Capacidad del suelo para generar gran cantidad d e ácidos ( H 2 C 0 3 .. ácidos húmicos. o tras una serie d e transformaciones químico-biológicas m e v i a s a la solubilización. t i e m p o d e permanencia y de c o n t a c t o agua-roca. a causa d e su carga. e n igualdad d e otras circunstancias. 1. Esta i n c o r p o r a c i ó n puede realizarse d e f o r m a inmediata. a c a m b i o s de c o m p o s i c i ó n química. La reacción d e l C 0 2 ( P c o 2=1 O-3 1 O-lbar) c o n el agua p r o d u c e ácido c a r b ó n i c o (HZCO3) q u e es c o n s u m i d o e n reacciones d e ataque a diversos minerales: calcita. p u e d e n tener una influencia decisiva e n la adquisición y evolución del q u i m i s m o . . etc. d e m o d o natural. Una vez alcanzada la zona saturada. . 1 9 7 6 ) . La capacidad d e l suelo para generar ácidos deriva fundamentalmente de la reacción entre el agua y el Coi. 27 . La c o m p o s i c i ó n de la roca.Contacto c o n materiales d e acusada capacidad d e cesión d e elementos solubles al agua al ser hidrolizados. se p r o d u c e una i n c o r p o r a c i ó n de iones desde el sólido a la fase líquida y un retorno desde la d i s o l u c i ó n a la superficie del sólido hasta q u e las velocidades e n los d o s sentidos se igualan. Custodio y Llamas. mientras haya aporte c o n t i n u o de COZ. el agua subterránea se incorpora al sistema d e f l u j o p r o p i o d e cada acuífero realizando recorridos m u y variables e n f u n c i ó n d e las características d e cada uno d e ellos. temperatura. una mayor mineralización q u e aguas d e corta circulación. 1 9 6 3 . también.

entonces. parece fuera de duda que las bacterias son los agentes catalizadores de gran número de reacciones redox. están controladas por el rango de pH en que estos procesos se desarrollan. fenómenos de adsorción. Los fenómenos modificadores más frecuentes se describen brevemente a continuación: 28 . n o se mantiene invariable durante el recorrido del agua. de la posible simultaneidad de los mismos y. Si04H4etc. Acciones biológicas. reducción de sulfatos. Fenómenos modificadores de la composición del agua Subterránea Una vez incorporados los constituyentes a l agua subterránea ésta adquiere una configuración composicional determinada que. tipo de catión existente en la red. 2H20). Su interés en el proceso de alteración previo a la puesta en solución de algunos elementos procede de su capacidad de provocar algunas reacciones a través de cambios de pH. Un ejemplo característico es la ionización de silicatos. - - - - Tanto estos mecanismos como los procesos de modificación del quimismo que se describen a continuación pueden tener lugar en diferentes zonas del acuifero. 1. Hidrolisis o descomposición de minerales baja la acción de H'y OH. dependiendo su efectividad de las condiciones locales específicas. El ejemplo típico es la transformación de la anhidrita (Caso4). área expuesta a l ataque.. un sistema cerrado. Estas variaciones desemperian un papel importante en procesos de solubilización de diversas substancias a través de su influencia sobre las condiciones de hidrolisis. Variación del pH. Oxidación-reducción.3. en yeso ( C a s o 4 . así como a la formación de minerales de la arcilla. La disolución de carbonatos y la hidrolisis de silicatos. relativamente insolubles.3. K: Ca". En contraposición con las substancias directamente solubles. en rigor. Reacciones de este tipo son las de oxidación de sulfuros. etc. Aunque los conocimientos sobre el particular son escasos. procesos redox.Aunque en general un sistema acuífero no puede ser considerado. partes o subsistemas del mismo reúnen a menudo las condiciones suficientes para poder ser considerados como tales y para que en ellos sean aplicables las leyes del equilibrio químico. sin embargo. yes más rápidoe intenso a bajo pH y elevada temperatura. oxidación-reducción de hierro y manganeso. procesos de nitrificación. otras muchas lo son en muy pequeño grado y han de ser transformadas química o biológicamente antes de ser solubilizadas. la solubilización de diferentes elementos. Entre los procesos de transformación (alteración o meteorización química) los más significativos son: - Hidratación o incorporación del agua a la red cristalina de los minerales para formar hidratos. Reacciones en que se producen cambios en el estado de oxidación pueden facilitar. compacta y relativamente poco soluble. El grado de modificación de la composición depende del tipo e intensidad de los procesos a que el agua esté sometida. etc.. Numerosos elementos poseen diversos estados de oxidación a los que van ligadas propiedades características de cambios de solubilidad en el momento de formar compuestos. de intervenir como catalizadores disminuyendo la energía de activación de reacciones redox. más frecuentemente. así como la formación de iones complejos que puede traducirse en marcadas variaciones de solubilidad. del orden de actuación de aquéllos en el espacio y en el tiempo. etc. etc.procedentes de la descomposición del agua. El proceso depende de la disponibilidad de H'. más soluble. que conduce a la solubilización de Na'.

especialmente. y p r o d u c c i ó n de C 0 2 . La calcita y la dolomita. s i se mezcla un agua c o n c o n c e n t r a c i ó n en CO.y Ca" ). etc. U n o d e los más típicos es la r e d u c c i ó n d e sulfatos a S=.) c o n c o n s u m o de O. lo q u e puede tener repercusiones e n el q u i m i s m o del agua subterránea p o r la influencia del gradiente g e o t é r m i c o e n acuíferos en q u e se p r o d u c e n flujos d e largo r e c o r r i d o a profundidades grandes. estructura. S Ó S20. etc. El efecto d e la evaporación puede ser m u y c o m p l e j o y c o n d u c i r a quimismos m u y diferentes e n f u n c i ó n de la c o m p o s i c i ó n inicial y de las concentraciones relativas de los elementos disueltos.en ambiente reductor b a j o a c c i ó n d e bacterias (Sporovibrio desulfuricans. y Ca" a saturación c o n otra q u e haya disuelto yeso (SO. hasta q u e se alcance el p r o d u c t o d e solubilidad de la sal correspondiente Puede producirse también p o r evapotranspiración o enfriamiento y p o r ósmosis. Mezclas de aguas e n equilibrio c o n la calcita pero c o n diferente presión parcial d e C 0 2 pueden p r o d u c i r efectos similares. e n las mismas condiciones. en c a m b i o . determinan una secuencia de materiales d e c o m p o s i c i ó n definida c o n los q u e el agua entra e n c o n t a c t o A lo largo del flujo. e n C a " d e 2 0 m g / l y pH de 6 . En el apartado anterior ya se hizo referencia a los procesos redox. 7 mientras la secuencia suelo o r g á n i c o arenisca arcilla ( m o n t m o r i l l o n i t a sódica) calcita . - - - - D e lo expuesto c o n anterioridad se d e d u c e claramente q u e la c o m p o s i c i ó n d e las aguas 29 .' Temperatura. - - Mezclas. Los procesos d e intercambio pueden coadyuvar al ablandamiento natural d e las aguas ( d i s m i n u c i ó n de C a " y Mg" ). 3. 600 m g / l de Ca" y p H de 8. Una situación frecuente en la dinámica de las aguas subterráneas es la d e mezcla d e aguas c o n diferente contenido iónico.. O r d e n secuencia1 d e interacción.9 m g / l d e Na'.y e s o daría. Está íntimamente relacionado c o n procesos de adsorción en arcillas. - Reducción. En aguas q u e h a n O : s u f r i d o r e d u c c i ó n d e sulfatos se p r o d u c e una acusada d i s m i n u c i ó n del c o n t e n i d o en ión S Otro ejemplo típico es la r e d u c c i ó n d e nitratos a N 2 o NH. presentan mayor solubilidad a m e n o r temperatura. El a u m e n t o d e c o n c e n t r a c i ó n puede p r o d u c i r s e t a n t o p o r d i s o l u c i ó n c o m o p o r hidrolisis.9. Cuando se trata d e cationes c o n la misma Valencia existe u n orden de preferencia e n la a d s o r c i ó n siendo: Cs' > Rb' > Ba" > K' > Na' > Li' Sr" > Ca" > Mg" En general. e n las zonas d e recarga y / o descarga de acuíferos e n áreas de clima relativamente árido. La temperatura es un parámetro q u e afecta notablemente a la solubilidad de diferentes sales e n el sentido de a u m e n t o d e solubilidad c o n el a u m e n t o de temoeratura. La capacidad de c a m b i o d e una substancia se expresa e n miliequivalentes de iones intercambiados p o r cada 100 g de substancia seca. m u y distinta. Los efectos d e evaporación y enfriamiento sólo son significativos e n acuíferossomerosy.- Intercambio i ó n i c o o proceso p o r el q u e algunas substancias cambian iones p o r los existentes e n el agua. el agua puede encontrar una secuencia mineralógica completa q u e da o r i g e n a una c o m p o s i c i ó n del agua determinada. 1 9 7 9 ) concentraciones finales e n Na'de 7 2 5 m g / l . geometría. En ciertas condiciones la secuencia: suelo orgánico superficial -calcita -yeso -arenisca -arcilla ( m o n t m o r i l l o n i t a sódica) puede proporcionar (Freere a n d Cherry. M e d i o d e sedimentación. - Concentración. posiblemente. Si la Secuencia fuera la inversa la c o m p o s i c i ó n final del agua subterránea sería. c a m b i o s d e facies e n el acuífero. los cationes divalentes s o n más fuertemente adsorbidos q u e los monovalentes. El efecto de i ó n c o m ú n puede c o n d u c i r entonces a la precipitación d e ciertas sales c o m o el CaCO. etc. substancias orgánicas. ciertos óxidos.

1 ) p o r d o s triángulos equiláteros -en q u e se representa. c o m o cationes: A cada c o m p o s i c i ó n aniónica o catiónica le corresponde un p u n t o e n cada triángulo. la c o m p o s i c i ó n aniónica y catiónica del agua d e q u e se trate. Está constituido (Fig. el p u n t o B representativo de la c o m p o s i c i ó n tónica global del agua. circulares. y sólo se p u e d e n reunir e n cada triángulo tres aniones y/o tres cationes. poligonales. Cada uno presenta ventajas y limitaciones específicas. A u n q u e la disposición d e los 30 . una paralela al lado opuesto al vértice q u e representa el 100%de d i c h o ión. 1 se representa el caso d e un agua HC03 potablecon45%CaH.Diagrama de Piper-HiIl-Langeliei Se trata de u n diagrama triangular c o m p u e s t o . así. La intersección d e d o s paralelas a los extremos exteriores del c a m p o r o m b o i d a l p o r estos p u n t o s B. etc. + COZ . Si se quiere tenerlas e n cuenta se puede asociar a cada p u n t o representativo de u n análisis una cifra q u e indique la conductividad. triangulares.y u n c a m p o central romboidal e n q u e se representa la c o m p o s i c i ó n del agua d e d u c i d a a partir d e aniones y cationes. y CI- + N O 3 . 1. columnares logarítmicos. sobre semirrectas paralelas. + En este t i p o de diagramas n o se representan concentraciones absolutas. SO. 20%Mg" y35%Na'(PuntoB)y15%CIiZO%SOn'y65%deCO. B . o un círculo d e radio p r o p o r c i o n a l a esas magnitudes o bien u n listado adjunto. así c o m o representar varias muestras. e n el r o m b o . C o m o aniones se suelen representar: H C O j Na'+ K': Ca" y Mg". etc. determinan. procesos de intercambio tónico. En l a f i g . REPRESENTACION GRAFICA DE ANALlSlS QUlMlCOS U n aspecto importante e n los estudios de aguas subterráneases la compilaciónypresentación de los datos d e c o m p o s i c i ó n y características químicas para obtener una visualización s i m p l e y lo más completa posible d e las mismas. disoluciones. precipitaciones. El p u n t o A correspondería al agua d e l mar. A c o n t i n u a c i ó n se describen algunos de e l l o s : A . u n polígono. expresadas e n miliequivalentes/litro a %. Para obtenerlo basta trazar p o r el p u n t o q u e representa el porcentaje d e cada ión. segmentos proporcionales a la c o n c e n t r a c i ó n d e cada i ó n ( m e q / i ) y unir los extremos para formar. En este sentido las técnicas de representación gráfica d e los análisis químicos s o n las más usuales. Es necesario reducir las concentraciones d e los iones. estos diagramas permiten reflejar mezclas d e aguas. residuo seco.subterráneas naturales representa una situación dinámica cambiante e n el espacio y e n el t i e m p o cuya interpretación ha d e realizarse teniendo e n cuenta la posible interacción d e los procesos y f e n ó m e n o s citados anteriormente sobre una base geológica e hidrogeológica lo más completa posible.Diagrama d e Stiff m o d i f i c a d o Consiste e n tomar. (Punto 6 ) . respectivamente. S o n múltiples los diagramas desarrollados c o n este f i n : diagramas columnares. Frente a este inconveniente y la imposibilidad de representar más de tres iones p o r triángulo.4. A cada vértice le corresponde el 100% d e u n a n i ó n o catión.

LE S3NOINV SiN O 11V3 ++O3 A -- 13 1% % - .

2. suele nombrarse el agua por el anión o catión que sobrepasa el 50% de sus sumas respectivas. La forma de cada polígono orienta sobre el tipo de agua y su tamaño da una idea relativa del contenido iónico total del agua e.2 O00 (a veces hasta 3 000) Hasta 5 O00 (a veces hasta 10000) Hasta 40 O00 (a veces hasta 1 O0 000) Hasta la saturación Agua dulce Agua salobre Agua salada Salmuera B .) 1. Los criterios que se utilizan para la clasificación geoquímica de las aguas son múltiples y a menudo complicados. Citaremos los más sencillos y los más frecuentemente utilizados en este informe.) son relativas.e. A . En caso de que ninguno supere el 50% se nombran los dos más abundantes. 4. En la figura 3 se presenta una clasificación simplificada de este tipo 32 . Agua Agua Agua Agua blanda moderadamente dura dura muy dura O . 2. En general. 1.180 180 > C .CLASIFICACION POR LOS IONES DOMINANTES Los Criterios en este caso son múltiples y alguna de las clasificaciones resultantes. Así un agua dura en el litoral mediterráneo español puede ser considerada muy dura en las zonas del interior.120 121 .CLASIFICACION POR LA DUREZA: Tipo de agua Dureza ( mg / l CaCO. 3. Esta clasificación por iones dominantes se adapta bien a su representación en diagramas triangulares. Si conviene se puede añadir el nombre de algún ión menor de interés y que esté en concentración anormalmente alta.60 61 . 3 4. de la conductividad. simplemente. Residuo seco (mg/l) O . suele utilizarse la que se presenta en lafig.5. la de agrupación de aguas que presentan características comunes. Esta disposición permite apreciar rápidamdnte los valores de las relaciones iónicas con respecto a la unidad y la variación de la relaciones entre cationes o entre aniones. indirectamente.iones en cada semirrecta es opcional. engorrosa y de poca aplicabilidad. CIASlFlCAClON DE AGUAS La gran variedad de componentes y características fisicoquímicas del agua natural exige su clasificación en grupos para tener una información breve y sencilla sobre la composición química del agua de que se trate y de los aspectos de la misma. 2. especialmente cuando se utilizan con un fin práctico. A menudo estas clasificaciones tienen aplicaciones prácticas inmediatas aunque su finalidad es.CLASIFICACION POR EL RESIDUO SECO: Tipo de agua 1. Por otra parte algunas de las clasificaciones (aguas blandas o duras P.

+CO:l %7CI- 4 Y = meq/l Fip 3..Y/O MAGNESICAS CALCICAS Y/O INTERMEDIDS IMERMEDIOS o/orCo'*+ <(N%+K+I ilHCO.TIPOS DE AGUAS DEDUCIDOS DE UN DIAGRAMA DE PIPER-HILL-LANGELIER 33 .

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