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ciclos_biogeoquímicos_uam

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BLOQUE TEMÁTICO III

LOS CICLOS BIOGEOQUÍMICOS

FASE FASE AMBIENTAL AMBIENTAL NUTRIENTES FASE FASE BIÓTICA BIÓTICA Nutrientes en el medio físico (aire. agua y/o tierra) PRODUCTORES PRODUCTORES DESCOMPOSICIÓN DESCOMPOSICIÓN CONSUMIDORES CONSUMIDORES PRIMARIOS PRIMARIOS CONSUMIDORES CONSUMIDORES SECUNDARIOS SECUNDARIOS Desechos y residuos .

Los ciclos biogeoquímicos incluyen transformaciones Físicoquímicas: Disolución Precipitación Volatilización Fijación Y transformaciones Bioquímicas: Biosíntesis Biodegradación Bio/transformaciones óxido-reductivas .

CICLO DEL CARBONO .

Fotosíntesis oxigénica: Cianobacterias Microalgas Plantas verdes Compuestos orgánicos (CH2O)n Microorganismos Plantas Animales Respiración aerobia: Fotosintésis anoxigénica aerobia Quimiosíntesis CH4 Metano Metanotrofía AEROBIO ANAEROBIO Metanogénesis Fotosíntesis anoxigénica (Bacterias) Sedimentación Deposición Quimiosíntesis CICLO DEL CARBONO Compuestos orgánicos (CH2O)n .

AOA n ció a c u Red ilatori m Asi Amonificación Fijación ANAMOX Desnitrificación .CICLO DEL NITRÓGENO Nitrificación Nitrosomonas.

(R-NH2) → NH3 (amoniaco) A pH alcalino se encuentra como NH3. sobre todo en medios alcalinos (15% del N que va a la atmósfera) .AMONIFICACIÓN M.O. y se acumula en esta forma bajo condiciones anaeróbicas A pH ácido se encuentra como ión amonio -NH4+- El NH3 es volátil y se pierde en parte por vaporización.

Nitrosospira. Nitrospira. Nitrosovibrio.(ΔG= -17 Kcal) Nitrobacter.+ H2O + H2 (ΔG= -66 Kcal) Nitrosomonas.Nitrosococcus NO2.+ 1/2 O2 → NO3. Nitrococcus NITRIFICANTES CONDICIONES: • No se da a Eh inferiores a +200 mV • Proceso óptimo a pH neutro o alcalino • La tasa de nitrificación aumenta si en el ambiente existen altas cantidades de proteínas .NITRIFICACIÓN Proceso aerobio llevado a cabo por bacterias nitrificantes quimiolitoautotrofas NITROSANTES NH4+ + 1/2 O2 → NO2. Nitrosolobus.

ANAMOX Oxidación anaerobia del amoniaco con respiración de nitrito NH4+ + NO2.→ N2 + H2O (ΔG= -357 KJ) Aceptor de eDonador de eANAMOXOMA ANAMOX Brocardia anamoxidans (Planctomycetes) .

Micrococcus.→ NH3 → (R-NH2) M. Bacillus.→ NH3 (reducción fermentativa del nitrito) Desnitrificación Enterobacter.El nitrato es el aceptor de e-.→ NO → N2O → N2 (reducción desasimilatoria de nitrato) Bacillus. hongos y algas DESNITRIFICACIÓN . . Escherichia. Clostridium.→ NO2. Vibrio. Pseudomonas. Moraxella. (reducción asimilatoria de nitrato) Llevada a cabo por algunas bacterias.Es un proceso desasimilativo llevado a cabo por bacterias anaerobias facultativas Reducción fermentativa del nitrito (anaerobio) NO3.→ NO2. . Hyphomicrobium.O.Proceso de reducción del nitrato en condiciones anaeróbicas (Eh por debajo de +200 mV). Thiobacillus .. NO3.→ NO2.ASIMILACIÓN DEL NITRATO NO3.. Spirillum.

REDUCCIÓN ASIMILATORIA Nitratorreductasa Reprimido NH3 Nitratorreductasa Reprimido NH3 (Hidroxilamina) REDUCCIÓN DESASIMILATORIA NO3NO2- Nitratorreductasa desreprimido por anoxia NH3 (Oxido Nítrico) (Oxido Nitroso) Reducción fermentativa del nitrito Nitratorreductasa desreprimido por anoxia NH2OH NH3 R-NH2 NO N2O N2 Atmósfera Oxidonitricorreductasa desreprimido por anoxia (Amoniaco) Atmósfera Oxidonitrosorreductasa desreprimido por anoxia (N orgánico) Atmósfera Valores algo mas altos de Eh. bajo pH y altas concentraciones de NO3.favorecen N2O (aunque es menos del 10% del N perdido) El N2 se ve favorecido por altas concentraciones de MO .

Azospirillum. Azotobacter Microaerófilas: Rhizobium. Frankia en alisos.BACTERIAS FIJADORAS EN ESTADO LIBRE: Aerobias: Cianobacterias.FIJACIÓN DE N ATMOSFÉRICO • Equilibra las pérdidas por desnitrificación • Sólo lo pueden hacer organismos procarióticos 1. Klebsiella Anaerobias: Clostridium. etc.. algunas arqueas 2. Desulfovibrio. Azotobacter paspali. metanotrofos Anaerobias facultativas: Enterobacter.BACTERIAS FIJADORAS EN ASOCIACIONES SIMBIÓTICAS Nódulos: Rhizobium en leguminosas. Klebsiella Influido por: Disponibilidad de energía Humedad Temperatura . Rizosfera: Azospirillum. fotótrofos anoxigénicos.

donde es sometido a desnitrificación Un incremento de la tasa de desnitrificación puede afectar al ecosistema y al medio ambiente por . con pérdida de N combinado del sistema por su gran solubilidad Un incremento de la cantidad de Nitrato en el sistema puede producir .Una pérdida de nitrógeno combinado en forma de N atmosférico .Un incremento de la pérdida de N amoniacal por volatilización .Un aumento de las tasas de nitrificación. en rumiantes y niños de pocos meses) y/o unión a aminas secundarias produciendo nitrosaminas carcinogénicas ( legislación.Problemas asociados asociados a a un un desequilibrio desequilibrio en en el el ciclo ciclo del del Nitrógeno Nitrógeno Problemas Un incremento artificial de la cantidad de nitrógeno combinado en un sistema puede producir: .Un incremento en la producción y liberación de óxidos de nitrógeno que escapan a la atmósfera incidiendo en el efecto invernadero y en la destrucción de la capa de ozono . provocando cianosis (unión irreversible del Nitrito a la hemoglobina= methemoglobina.Desencadenar procesos de eutrofización en aguas superficiales (por escorrentía o previa contaminación de aguas subterráneas) . max 10 mg/L) .Una contaminación de las aguas de consumo (superficiales o subterráneas).Una percolación de N a capas profundas.Una eliminación de la capacidad fijadora de N2 del sistema .Su desplazamiento a zonas anaerobias. fuera de la zona de raíz (pérdida de fertilidad del sistema y pérdida económica) influencia de la .

.

CICLO DEL AZUFRE Oxidación Oxidación .

TRANSFORMACIONES OXIDATIVAS DEL S SH2 es muy reactivo y puede ser: • Oxidado por el O2 química o fotoquímicamente. • Oxidado fototróficamente por microorganismos en anaerobiosis. • Oxidado biológicamente en aerobiosis.REDUCCIÓN ASIMILATORIA El SO42. el S se libera como mercaptanos (R-SH) y SH2. El SH2 presente en la atmósfera es oxidado a SO2 y SO3 y finalmente transformados a SO4H2 y origina las lluvias ácidas. El SH2 en medios acuáticos se oxida químicamente a S0 y S2O32- .O.es reducido a nivel de sulfuro (-SH) para poder ser asimilado por los productores primarios y muchos microorganismos heterotróficos. DESULFURACIÓN Durante la descomposición de la M.

Thiothrix y el termófilo Thermothrix. creando así su propio ambiente ácido S0 + 3/2 O2 + H2O → SO4H2 .OXIDACIÓN DEL SH2 EN AMBIENTES AEROBIOS: SULFOOXIDACIÓN El SH2 en presencia de O2 es usado como fuente de energía por microorganismos quimiolitotrofos como Beggiatoa. El S0 resultante se acumula intracelularmente. Thiovulum.pudiendo oxidarse posteriormente a SO42= Beggiatoa Thiovulum Thiothrix SH2 + 1/2 O2 → S0 + H2O Otras especies de Thiobacillus acidófilas y arqueas termoacidófilas como Sulfolobus obtienen energía de la oxidación del S0 y otros compuestos inorgánicos de S reducido. generando directamente SO42=. Algunos Thiobacillus (neutrófilos) también oxidan SH2 y otros compuestos de S reducidos.

Algunas bacterias sulfooxidantes se asocian simbióticamente con animales que viven en ambientes ricos en SH2 Gusanos vestimentíferos También se asocian con plantas enraizadas en suelos/sedimentos anóxicos. detoxificando el microentorno de la raíz .

Ejercen una actividad sulfooxidante en condiciones anaerobias CO2 + SH2 → S0 + (CH2O) (fotosíntesis anoxigénica) Chromatium sp Chlorobium sp .OXIDACIÓN FOTOTRÓFICA DEL SH2 EN AMBIENTES ANAEROBIOS Bacterias rojas (Chromatiaceae) y verdes (Chlorobiacea) del azufre fotorreducen el CO2 mientras oxidan el SH2 a S0 (y en caso necesario el S0 a SO42=. lentamente. sin acidificar el medio).

9 El producto final es directamente SH2 9 Es una reducción desasimilativa realizada por bacterias sulfatorreductoras: Desulfovibrio. Desulfuromonas acetooxidans H2 + S0 → SH2 Ej arqueas termófilas .como aceptor terminal de e-. grasos. Desulfotomaculum. Desulfobacter.TRANSFORMACIONES REDUCTIVAS DEL S SULFATORREDUCCIÓN 9 Respiración anaerobia con SO42. SULFORREDUCCIÓN 9 9 9 9 Respiración anaerobia con S0 como aceptor terminal de eEl producto final es SH2 Es una reducción levada a cabo por bacterias y arqueas sulforreductoras Frecuentemente asociadas sintróficamente con bacterias verdes del azufre CH3COOH + 2H2O + S0 → 4SH2 + 2CO2 (Acetato) Ej.pueden usar también ac. Desulfosarcina. o etanol. Desulfonema .→ SH2 + 2H2O + OH- Desulfovibrio *Como donadores de e. ac. *H2 + SO42. orgánicos.

9 KJ ΔG= -235. Desulfovibrio sulfodismutans) pueden utilizar compuestos del azufre en estados intermedios de oxidoreducción. dando dos nuevos compuestos uno más oxidado y otro más reducido que el sustrato original S2O3= + H2O 4SO3= + 2H+ 4S0 + 4H2O + MnO2 SO4= + H2S 3SO4= + H2S ΔG= -21.6 KJ . uno más oxidado y otro más reducido que el compuesto original Algunas bacterias sulfatorreductoras (ej.DESPROPORCIÓN DEL AZUFRE Desproporción: Desdoblamiento de un compuesto en dos nuevos compuestos.6 KJ 3H2S + SO4= + 2H+ + Mn2+ + 2OH- ΔG= -100.

Dimetil sulfonio propionato DMSP: Soluto compatible de algas marinas Dimetil sulfuro DMS H3C-S-CH3 (45x106 T/año) COMPUESTOS ORGÁNICOS DE S AEROBIOSIS DMSP DMS + acrilato (fuente de C y energía para microorganismos) CH4 + H2S DMSO (dimetilsulfóxido) Donador de electrones ANAEROBIOSIS Bacterias metanogénicas: DMS Bacterias fotosintéticas rojas del azufre: DMS Respiradores anaerobios: DMSO DMS Aceptor terminal de electrones .

(metanosulfonato) + SO2 + SO42= Formación de núcleos de condensación .DMS Oxidación fotoquímica CH3SO3.

Recarga de sulfato al medio terrestre .

eliminan el H2 y forman H2S ¾El H2S ataca el hierro químicamente y forma sulfuro ferroso y H2 H2 + SO4= 2H2S + Fe2+ H2S + Fe(OH)2 + 2H2O FeS + H2 La suma de todas estas reacciones da como resultado que el hierro metálico es convertido en hidróxido ferroso y sulfuro ferroso 4Fe0 + CaSO4 + 4H2 FeS + 3Fe(OH)2 + Ca(OH)2 .. Desulfovibrio desulfuricans).CORROSIÓN ANAEROBIA DE ACERO Y ESTRUCTURAS DE HIERRO EN SEDIMENTOS Y SUELOS CON SO4= ¾El hierro metálico de la superficie reacciona con agua formando una fina capa de hidróxido ferroso y H2 Fe0 + 2H2O Fe(OH)2 + H2 ¾Las bacterias sulfato-reductoras ( Ej.

Metano atmosférico .

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