BLOQUE TEMÁTICO III

LOS CICLOS BIOGEOQUÍMICOS

FASE FASE AMBIENTAL AMBIENTAL NUTRIENTES FASE FASE BIÓTICA BIÓTICA Nutrientes en el medio físico (aire. agua y/o tierra) PRODUCTORES PRODUCTORES DESCOMPOSICIÓN DESCOMPOSICIÓN CONSUMIDORES CONSUMIDORES PRIMARIOS PRIMARIOS CONSUMIDORES CONSUMIDORES SECUNDARIOS SECUNDARIOS Desechos y residuos .

Los ciclos biogeoquímicos incluyen transformaciones Físicoquímicas: Disolución Precipitación Volatilización Fijación Y transformaciones Bioquímicas: Biosíntesis Biodegradación Bio/transformaciones óxido-reductivas .

CICLO DEL CARBONO .

Fotosíntesis oxigénica: Cianobacterias Microalgas Plantas verdes Compuestos orgánicos (CH2O)n Microorganismos Plantas Animales Respiración aerobia: Fotosintésis anoxigénica aerobia Quimiosíntesis CH4 Metano Metanotrofía AEROBIO ANAEROBIO Metanogénesis Fotosíntesis anoxigénica (Bacterias) Sedimentación Deposición Quimiosíntesis CICLO DEL CARBONO Compuestos orgánicos (CH2O)n .

CICLO DEL NITRÓGENO Nitrificación Nitrosomonas. AOA n ció a c u Red ilatori m Asi Amonificación Fijación ANAMOX Desnitrificación .

AMONIFICACIÓN M. sobre todo en medios alcalinos (15% del N que va a la atmósfera) . y se acumula en esta forma bajo condiciones anaeróbicas A pH ácido se encuentra como ión amonio -NH4+- El NH3 es volátil y se pierde en parte por vaporización.O. (R-NH2) → NH3 (amoniaco) A pH alcalino se encuentra como NH3.

(ΔG= -17 Kcal) Nitrobacter. Nitrosolobus.NITRIFICACIÓN Proceso aerobio llevado a cabo por bacterias nitrificantes quimiolitoautotrofas NITROSANTES NH4+ + 1/2 O2 → NO2. Nitrosospira. Nitrosovibrio.+ H2O + H2 (ΔG= -66 Kcal) Nitrosomonas. Nitrospira. Nitrococcus NITRIFICANTES CONDICIONES: • No se da a Eh inferiores a +200 mV • Proceso óptimo a pH neutro o alcalino • La tasa de nitrificación aumenta si en el ambiente existen altas cantidades de proteínas .Nitrosococcus NO2.+ 1/2 O2 → NO3.

→ N2 + H2O (ΔG= -357 KJ) Aceptor de eDonador de eANAMOXOMA ANAMOX Brocardia anamoxidans (Planctomycetes) .ANAMOX Oxidación anaerobia del amoniaco con respiración de nitrito NH4+ + NO2.

hongos y algas DESNITRIFICACIÓN . Bacillus.O. Micrococcus. Clostridium.→ NO → N2O → N2 (reducción desasimilatoria de nitrato) Bacillus.→ NH3 (reducción fermentativa del nitrito) Desnitrificación Enterobacter.Proceso de reducción del nitrato en condiciones anaeróbicas (Eh por debajo de +200 mV). . Pseudomonas. Spirillum. Thiobacillus .→ NH3 → (R-NH2) M.→ NO2. (reducción asimilatoria de nitrato) Llevada a cabo por algunas bacterias.Es un proceso desasimilativo llevado a cabo por bacterias anaerobias facultativas Reducción fermentativa del nitrito (anaerobio) NO3. NO3. . Vibrio. Hyphomicrobium..El nitrato es el aceptor de e-. Moraxella.ASIMILACIÓN DEL NITRATO NO3.→ NO2..→ NO2. Escherichia.

favorecen N2O (aunque es menos del 10% del N perdido) El N2 se ve favorecido por altas concentraciones de MO . bajo pH y altas concentraciones de NO3.REDUCCIÓN ASIMILATORIA Nitratorreductasa Reprimido NH3 Nitratorreductasa Reprimido NH3 (Hidroxilamina) REDUCCIÓN DESASIMILATORIA NO3NO2- Nitratorreductasa desreprimido por anoxia NH3 (Oxido Nítrico) (Oxido Nitroso) Reducción fermentativa del nitrito Nitratorreductasa desreprimido por anoxia NH2OH NH3 R-NH2 NO N2O N2 Atmósfera Oxidonitricorreductasa desreprimido por anoxia (Amoniaco) Atmósfera Oxidonitrosorreductasa desreprimido por anoxia (N orgánico) Atmósfera Valores algo mas altos de Eh.

BACTERIAS FIJADORAS EN ESTADO LIBRE: Aerobias: Cianobacterias. algunas arqueas 2. Desulfovibrio. etc. Azotobacter Microaerófilas: Rhizobium. Klebsiella Influido por: Disponibilidad de energía Humedad Temperatura . Klebsiella Anaerobias: Clostridium. Frankia en alisos. fotótrofos anoxigénicos. Azospirillum.FIJACIÓN DE N ATMOSFÉRICO • Equilibra las pérdidas por desnitrificación • Sólo lo pueden hacer organismos procarióticos 1. Rizosfera: Azospirillum..BACTERIAS FIJADORAS EN ASOCIACIONES SIMBIÓTICAS Nódulos: Rhizobium en leguminosas. metanotrofos Anaerobias facultativas: Enterobacter. Azotobacter paspali.

max 10 mg/L) . con pérdida de N combinado del sistema por su gran solubilidad Un incremento de la cantidad de Nitrato en el sistema puede producir .Una contaminación de las aguas de consumo (superficiales o subterráneas).Su desplazamiento a zonas anaerobias.Problemas asociados asociados a a un un desequilibrio desequilibrio en en el el ciclo ciclo del del Nitrógeno Nitrógeno Problemas Un incremento artificial de la cantidad de nitrógeno combinado en un sistema puede producir: .Un aumento de las tasas de nitrificación.Una percolación de N a capas profundas. provocando cianosis (unión irreversible del Nitrito a la hemoglobina= methemoglobina. donde es sometido a desnitrificación Un incremento de la tasa de desnitrificación puede afectar al ecosistema y al medio ambiente por .Una pérdida de nitrógeno combinado en forma de N atmosférico .Un incremento de la pérdida de N amoniacal por volatilización .Un incremento en la producción y liberación de óxidos de nitrógeno que escapan a la atmósfera incidiendo en el efecto invernadero y en la destrucción de la capa de ozono .Desencadenar procesos de eutrofización en aguas superficiales (por escorrentía o previa contaminación de aguas subterráneas) .Una eliminación de la capacidad fijadora de N2 del sistema . en rumiantes y niños de pocos meses) y/o unión a aminas secundarias produciendo nitrosaminas carcinogénicas ( legislación. fuera de la zona de raíz (pérdida de fertilidad del sistema y pérdida económica) influencia de la .

.

CICLO DEL AZUFRE Oxidación Oxidación .

El SH2 en medios acuáticos se oxida químicamente a S0 y S2O32- . DESULFURACIÓN Durante la descomposición de la M. • Oxidado fototróficamente por microorganismos en anaerobiosis. el S se libera como mercaptanos (R-SH) y SH2. • Oxidado biológicamente en aerobiosis.REDUCCIÓN ASIMILATORIA El SO42.es reducido a nivel de sulfuro (-SH) para poder ser asimilado por los productores primarios y muchos microorganismos heterotróficos. El SH2 presente en la atmósfera es oxidado a SO2 y SO3 y finalmente transformados a SO4H2 y origina las lluvias ácidas.O. TRANSFORMACIONES OXIDATIVAS DEL S SH2 es muy reactivo y puede ser: • Oxidado por el O2 química o fotoquímicamente.

Thiovulum.OXIDACIÓN DEL SH2 EN AMBIENTES AEROBIOS: SULFOOXIDACIÓN El SH2 en presencia de O2 es usado como fuente de energía por microorganismos quimiolitotrofos como Beggiatoa. Thiothrix y el termófilo Thermothrix. creando así su propio ambiente ácido S0 + 3/2 O2 + H2O → SO4H2 . generando directamente SO42=. El S0 resultante se acumula intracelularmente.pudiendo oxidarse posteriormente a SO42= Beggiatoa Thiovulum Thiothrix SH2 + 1/2 O2 → S0 + H2O Otras especies de Thiobacillus acidófilas y arqueas termoacidófilas como Sulfolobus obtienen energía de la oxidación del S0 y otros compuestos inorgánicos de S reducido. Algunos Thiobacillus (neutrófilos) también oxidan SH2 y otros compuestos de S reducidos.

detoxificando el microentorno de la raíz .Algunas bacterias sulfooxidantes se asocian simbióticamente con animales que viven en ambientes ricos en SH2 Gusanos vestimentíferos También se asocian con plantas enraizadas en suelos/sedimentos anóxicos.

sin acidificar el medio). Ejercen una actividad sulfooxidante en condiciones anaerobias CO2 + SH2 → S0 + (CH2O) (fotosíntesis anoxigénica) Chromatium sp Chlorobium sp .OXIDACIÓN FOTOTRÓFICA DEL SH2 EN AMBIENTES ANAEROBIOS Bacterias rojas (Chromatiaceae) y verdes (Chlorobiacea) del azufre fotorreducen el CO2 mientras oxidan el SH2 a S0 (y en caso necesario el S0 a SO42=. lentamente.

→ SH2 + 2H2O + OH- Desulfovibrio *Como donadores de e. Desulfosarcina. Desulfobacter. 9 El producto final es directamente SH2 9 Es una reducción desasimilativa realizada por bacterias sulfatorreductoras: Desulfovibrio.como aceptor terminal de e-. SULFORREDUCCIÓN 9 9 9 9 Respiración anaerobia con S0 como aceptor terminal de eEl producto final es SH2 Es una reducción levada a cabo por bacterias y arqueas sulforreductoras Frecuentemente asociadas sintróficamente con bacterias verdes del azufre CH3COOH + 2H2O + S0 → 4SH2 + 2CO2 (Acetato) Ej. ac.TRANSFORMACIONES REDUCTIVAS DEL S SULFATORREDUCCIÓN 9 Respiración anaerobia con SO42. Desulfotomaculum. *H2 + SO42. Desulfuromonas acetooxidans H2 + S0 → SH2 Ej arqueas termófilas . o etanol. Desulfonema . orgánicos.pueden usar también ac. grasos.

9 KJ ΔG= -235. uno más oxidado y otro más reducido que el compuesto original Algunas bacterias sulfatorreductoras (ej.6 KJ 3H2S + SO4= + 2H+ + Mn2+ + 2OH- ΔG= -100. dando dos nuevos compuestos uno más oxidado y otro más reducido que el sustrato original S2O3= + H2O 4SO3= + 2H+ 4S0 + 4H2O + MnO2 SO4= + H2S 3SO4= + H2S ΔG= -21. Desulfovibrio sulfodismutans) pueden utilizar compuestos del azufre en estados intermedios de oxidoreducción.6 KJ .DESPROPORCIÓN DEL AZUFRE Desproporción: Desdoblamiento de un compuesto en dos nuevos compuestos.

Dimetil sulfonio propionato DMSP: Soluto compatible de algas marinas Dimetil sulfuro DMS H3C-S-CH3 (45x106 T/año) COMPUESTOS ORGÁNICOS DE S AEROBIOSIS DMSP DMS + acrilato (fuente de C y energía para microorganismos) CH4 + H2S DMSO (dimetilsulfóxido) Donador de electrones ANAEROBIOSIS Bacterias metanogénicas: DMS Bacterias fotosintéticas rojas del azufre: DMS Respiradores anaerobios: DMSO DMS Aceptor terminal de electrones .

DMS Oxidación fotoquímica CH3SO3.(metanosulfonato) + SO2 + SO42= Formación de núcleos de condensación .

Recarga de sulfato al medio terrestre .

eliminan el H2 y forman H2S ¾El H2S ataca el hierro químicamente y forma sulfuro ferroso y H2 H2 + SO4= 2H2S + Fe2+ H2S + Fe(OH)2 + 2H2O FeS + H2 La suma de todas estas reacciones da como resultado que el hierro metálico es convertido en hidróxido ferroso y sulfuro ferroso 4Fe0 + CaSO4 + 4H2 FeS + 3Fe(OH)2 + Ca(OH)2 . Desulfovibrio desulfuricans).CORROSIÓN ANAEROBIA DE ACERO Y ESTRUCTURAS DE HIERRO EN SEDIMENTOS Y SUELOS CON SO4= ¾El hierro metálico de la superficie reacciona con agua formando una fina capa de hidróxido ferroso y H2 Fe0 + 2H2O Fe(OH)2 + H2 ¾Las bacterias sulfato-reductoras ( Ej..

Metano atmosférico .