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Fibrosis pulmonar

La IFP es una forma de neumona intersticial crnica limitada al pulmn, caracterizada por disnea progresiva, tos crnica, alteracin funcional restrictiva y el patrn histolgico de la neumona intersticial usual (NIU) en la biopsia pulmonar. La etiologa es desconocida. Ocurre ms frecuentemente en hombres, usualmente de edad media (40-70 aos).

Radiografa: Patrn reticular (algunos en panal de miel): Imgenes lineales, polidricas generalmente irregulares. Cuando son regulares en forma de hexgonos se le denomina patrn en panal de miel Opacidades reticulares lineales en parche, perifricas, subpleurales y basales. Opacidad en vidrio despulido. Bronquiectasias por traccin.