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electrólitos

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Los electrólitos se clasifican en fuertes y débiles.

Un electrólito fuerte está muy ionizado Un electrólito débil está poco ionizado En un electrólito fuerte, que está casi totalmente ionizado, quedan pocas moléculas no ionizadas en contacto en sus respectivos iones. En un electólito débil, poco ionizado, hay escasos iones en contacto con las moléculas no ionizadas. Para distinguir electrólitos fuertes de electrólitos débiles se estableción un grado de ionización. Se lo determina con dos datos numéricos:

 

n, número de moles disueltos, calculado mediante el cociente entre la masa y el mol del soluto: n = m/M, n i número de moles ionizados, cuando la sustancia se disuelve en agua. El grado de ionización a , queda definido por el cociente entre el número de moles ionizado y el número de moles disuelto.

El grado de ionización es un número comprendido entre 0 y Muchas veces, para su mejor entendimiento, se lo multiplica por 100, espresándolo como porcentaje. Siempre se cumple la relación:

Porque si n i = n, la ionización sería total, lo cual nunca ocurre. Ejemplo: Si se disuelven 8 moles y se ionizan 7:

Porque si n i = 0 , no hay ionización. Cuando se disuelven 8 moles y solamente ioniza uno:

En los electrólitos fuertes, el grado de ionización se aproxima a su valor máximo:

O bien: a à 100 % En los electrólitos débiles, el grado de ionización es muy bajo; simbólicamente, tiende a cero:

aà0%

   

catión hidronio; Mecanismo de ionización del agua: El átomo de oxígeno, fuertemente electronegativo, ocupa el centro de la molécula del agua, angular y polarizada. Las cargas parciales negativas de una molécula atraen electrostáticamente a las positivas de la otra.

Una fuerza atractiva arranca un catión hidrógeno de una molécula y lo acerca a la otra. - En el H + hay un orbital 1s vacío, capaz de alojar un par de electrones, aportados por el átomo de oxígeno. Así se constituye un enlace covalente coordinado, engendrado una nueva entidad: el catión hidronio. El catión hidronio está formado por un catión hidrógeno combinado con una molécula de agua. H++H2O=H3O La estructura del catión hidronio se refleja en los diagramas de puntos y de rayas. En el espacio, la molécula de agua queda insertada dentro de un tetraedro imaginario. El catión hidrógeno coordinado se ubica en un vértice. Desde luego, su carga positiva se comunica a toda la agrupación.

propiedades de ácidos y bases; • Las soluciones ácidas tienen sabor "ácido", degustable sin riesgos en el vinagre, que contiene ácido acético; el limón, con ácido cítrico

y la leche, con ácido láctico

son bases típicas. De acuerdo con su idea de disociación iónica. como el hidróxido de sodio (NaOH) o el hidróxido de potasio (KOH). Sn Desprendiéndose hidrógeno gaseoso. Aun cuando no sean las únicas sustancias que se comportan como bases. De acuerdo con las ideas de Arrhenius. por lo tanto. La reacción de disociación de un ácido en disolución es un caso particular de equilibrio químico. cuanto más fuerte es un ácido mejor conduce la electricidad. es decir. estando el equilibrio desplazado hacia la izquierda. Por el contrario. Ácidos y bases actúan sobre los indicadores. Las disoluciones acuosas de bases fuertes. al disolverse en el agua se disociarían en la forma: KOH K+(aq) + (OH)-(aq) NaOH Na+(aq) + (OH)-(aq) Mg(OH)2 Mg+2(aq) + 2(OH)-(aq) Generalizando los resultados de las anteriores reacciones. disuelta en agua. la reacción de disociación del ácido se puede escribir. según ARRHENIUS. Al igual que para los ácidos. cuando: A cualquier temperatura A 25º C.• Las soluciones básicas concentradas son cáusticas: afectan la piel como si la quemaran. La teoría iónica de ARRHENIUS define conceptualmente a ácidos y bases: • Ácido es una sustancia que.(aq) Este mismo comportamiento puede aplicarse a los ácidos típicos: y extenderse a otros ácidos. sólo una pequeña fracción de sustancia estaría disuelta en forma de iones. con el grado de disociación que presenta dicha base en disolución acuosa. ácida o básicas. los hidróxidos. debida a la abundancia en la disolución de iones portadores de carga. Arrhenius concluyó que eran bases todas aquellas sustancias capaces de dar en disolución acuosa iones OH-. da cationes de hidrógeno. . la existencia en todos los casos de iones H+ libres en la disolución. virando su coloración. disuelta en agua. conducen la  corriente eléctrica. inflamable: H 2 (g) Tanto los ácidos como las bases son electrólitos: sustancias que cuando se disuelven en agua se ionizan. La diferencia en la fuerza de los ácidos se puede cuantificar mediante la medida de la conductividad eléctrica de sus respectivas disoluciones acuosas. Según la teoría de Arrhenius. la relación entre ambos hechos es clara. Representando por AH la fórmula de un ácido genérico. de acuerdo con las ideas de Arrhenius. la fuerza de una base y su conductividad estarían relacionadas entre sí y ambas. ya que todo el AH estaría prácticamente disociado. Catión + OH- las disoluciones acuosas son neutras . en los ácidos débiles el grado de disociación sería pequeño. Los hidróxidos. Zn. llevó a Arrhenius a postular que el carácter ácido está relacionado directamente con la capacidad de una sustancia para dar en disolución acuosa iones H+. un esquema explicativo análogo podría aplicarse a las bases. Muchos ácidos reaccionan con metales comunes: Fe. es decir. Anión + H+ • Base es una sustancia que. Mg. las combinaciones de óxidos metálicos con el agua. en la forma: AH A-(aq) + H+(aq) En los ácidos fuertes la reacción estaría desplazada hacia la derecha de modo que abundarían más los iones H+(aq). en mol/litro Neutra [H3O+] = [OH-] [H3O+] = [OH-] = 10-7 Ácida [H3O+] > [OH-] [H3O+] > 10-7 [OH-] < 10-7 Básica [H3O+] < [OH-] [H3O+] < 10-7 [OH-] > 10-7 Cuando el HCI se disuelve en el agua (aq) sus moléculas se disocian en la forma: HCl H+ (aq) + Cl. y. Ello explicaría a la vez el fuerte carácter ácido y su elevada conductividad. de ahí que el NaOH se denomine usualmente sosa cáustica y el KOH potasa cáustica. Al. da aniones de oxhidrilo. que eran las bases mejor conocidas. ácidos y bases. son agresivas o cáusticas con los tejidos animales blandos. como las mucosas.

también. y no electrolitos (si no se produce la disociación). iónica o iónica neta. Limitaciones de las definiciones de Arrhenius Las definiciones de ácido y base dadas por Arrhenius tropiezan con algunas dificultades. sino que están fuertemente hidratados . Para simplificar . la existencia de iones H+ no neutralizados.H30+. el ácido carbónico y el ácido fosfórico. todos los iones H+ procedentes del ácido serán neutralizados por los OH. se representan por H+ (aq) o H3O+(aq). a veces. Son electrolitos fuertes. hidratado. el etanol.se llama frecuentemente ion hidroxilo y también. No electrolitos son la sacarosa. el ácido clorhídrico (HCl). Arrhenius propone que los electrolitos disueltos en agua conducen la electricidad. En disolución acuosa se encuentra. el ion H+ en disolución acuosa no puede permanecer aislado. una sustancia que se disocia produciendo iones H+ es un ácido. En primer lugar. a una ecuación química del tipo: ácido + base sal + agua Así. una teoría para explicar las propiedades de los ácidos y las bases. y a pesar de sus limitaciones. por lo menos.. OH-. aunque también éste se encuentra hidratado. al disolverse en agua. Puede haber electrolitos fuertes (cuando la disociación es prácticamente total). constituyó. a una de ellas formando el ion hidronio H3O+ según la reacción: H2O + H+ H3O+ Svante Arrhenius (1859-1927) consideró que un electrolito es una sustancia que. CONCEPTOS ACTUALES DE ÁCIDO . Un exceso de base otorgará a la disolución resultante un carácter básico. en términos generales. ion oxhidrilo. Aun cuando la teoría de Arrhenius tiene esa validez restringida característica de las primeras aproximaciones.. Por otra parte. al entrar en contacto con el electrodo.H2O Una limitación de la teoría de Arrhenius sobre los ácidos y las bases es el hecho de que en ella no se considera el efecto del solvente en el proceso de ionización. su investigación del fenómeno de la electrólisis era el origen de la capacidad conductora de la electricidad de ciertos compuestos disueltos en agua. Arrhenius explica la descomposición de los compuestos experimentales en la electrólisis..H2O Si la concentración de base es suficiente. la neutralización se reduce a una reacción entre los iones H+ y OH. se neutralizan. Una explicación para la neutralización La reacción mediante la cual una base neutraliza las propiedades de un ácido recibe el nombre de neutralización y se ajusta. Propuso. Bases es una sustancia que se disocia produciendo iones hidróxido. y bases como el hidróxido de amonio. se sigue aún utilizando por su sencillez en aquellas circunstancias en las que la facilidad de comprensión pesa más que el estricto rigor científico. electrolitos débiles (si se disocia menos del 1% de las moléculas).característicos respectivamente de ácidos y bases para dar agua: H+ + OH. Por el contrario. El ión OH. porque sus moléculas se disocian en iones. todos los hidróxidos (excepto el hidróxido de amonio NH4OH) y la mayoría de las sales. Son electrolitos débiles los ácidos orgánicos. según esta teoría. Una sustancia que se disocia produciendo iones OH. Por ello propuso la siguiente definición: En disolución acuosa:   Ácido es una sustancia que se disocia produciendo H+. es particularmente estable. Resultados experimentales confirman que el ion hidronio o ión oxonio . conduce la corriente eléctrica. átomos cargados con electricidad. el oxígeno gaseoso y el monóxido de carbono. sin embargo.es una base o hidróxido.procedentes de la base. Las reacciones de neutralización ácido-base. entre otros. OH. Los iones hidrógeno o protones. es decir. debido a su pequeñísimo radio( Ⴛ10 -13 cm). se pueden escribir de manera molecular. no existen como tales en disolución acuosa . . dará lugar a que la disolución tenga carácter ácido. por ejemplo: HCI(aq) + NaOH(s) NaCl(aq) + H2O De acuerdo con la teoría de Arrhenius. llegó a la conclusión de que las propiedades características de las disoluciones acuosas de los ácidos se debían a los iones hidrógeno. Esta última sería: H+ + OH.Sus disoluciones acuosas reciben el nombre de lejías. el ácido sulfúrico (H2SO4) y el ácido nítrico (HNO3). mientras que las propiedades típicas de las bases se debían a iones hidróxido. H+. dado el carácter dipolar de la molécula de agua. Según la teoría de Arrhenius. el ion H+ se unirá. al afirmar que los iones son átomos cargados eléctricamente que. debido a un exceso de ácido. asímismo. un adelanto importante en la explicación de los procesos químicos.

en los ácidos débiles el grado de disociación es muy pequeño. que es una sustancia polar. son agresivas o cáusticas con los tejidos blandos animales. el ácido carbónico (H2CO3) es el componente de las bebidas gaseosas. Las bases fuertes. Por el contrario. Arrhenius fue el primer científico en demostrar la naturaleza fundamental de ácidos y bases.Arrhenius en su teoría indica que los electrolitos existen en el agua como partículas cargadas eléctricamente (iones) y aunque las propiedades de ácidos y bases ya eran conocidas anteriormente y estaban determinadas de forma general. como el hidróxido de sodio (NaOH) o el hidróxido de potasio (KOH). sólo una mínima fracción de sustancia estaría disuelta en forma de iones H+. En los ácidos fuertes la reacción química estaría desplazada hacia los productos (a la derecha de la flecha de reacción) de modo que abundarían más los iones H+(aq). y el equilibrio de la reacción se encuentra desplazado hacia los reactivos (la izquierda de la flecha de reacción). cuanto más fuerte es un ácido mejor conduce la electricidad. Todos ellos son sustancias capaces de producir iones hidrógeno en solución acuosa. es decir. A partir de sus experimentos con electrolitos.Los ácidos producen iones hidrógeno (H+) en solución acuosa. Ejemplo de ácidos Ejemplo de bases Usos frecuentes: Así el ácido sulfúrico (H2SO4) se utiliza en los acumuladores de autos. de ahí que el NaOH se denomine usualmente sosa cáustica y el KOH potasa cáustica. Sus soluciones acuosas reciben el nombre de lejías. como las mucosas. el ácido muriático (HCl "reciclado") se utiliza para quitar el sarro de los baños y otros lugares. . (que es el enlace químico que se forma cuando se comparten uno o más pares de electrones). la producción de iones hidrógeno y iones oxhidrilo se debe la presencia del agua. Aún y cuando éstos cuatro ácidos presentan enlace covalente. el ácido acético (CH3 – COOH) es el ingrediente del vinagre para ensaladas. logró postular su teoría indicando: . La diferencia en la fuerza de los ácidos se puede cuantificar mediante la medida de la conductividad eléctrica de sus respectivas disoluciones acuosas.Las bases en iguales condiciones producen iones hidroxilo u oxhidrilo (OH-). por ello se les considera como ácidos de Arrhenius. .

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