Bioquímica de la digestión

I. Digestión de los carbohidratos
A. Los carbohidratos de la dieta (principalmente almidón, sacarosa y lactosa) constituyen aprox. el 50% de las calorías en la dieta media de los habitantes de los Estados Unidos. 1. El almidón, la forma de almacenamiento de los carbohidratos, tiene una estructura parecida a la del glucógeno. a. El almidón contiene amilasa (cadenas largas no ramificadas con unidades de glucosa unidas mediante enlaces α-1,4). b. El almidón también contiene amilopectina (cadenas unidas mediante enlaces α-1,4 con ramificaciones unidas mediante enlaces α-1,6). La amilopectina tiene menos ramificaciones que el glucógeno. 2. La sacarosa (integrante del azúcar de mesa y la fruta) contiene residuos de glucosa y de fructosa unidos por sus carbonos anoméricos. 3. La lactosa (azúcar de la leche) contiene galactosa unida a glucosa mediante enlace β-1,4. B. Digestión de los carbohidratos de la dieta en la boca. 1. En la boca, la α-amilasa S (salival) –también llamada ptialina– cataboliza el almidón rompiendo enlaces α-1,4 que unen los residuos de glucosa de la cadena. 2. Las dextrinas (oligosacáridos lineales y ramificados) son los principales productos que entran en el estómago. C. Digestión de carbohidratos en el intestino. 1. El contenido del estómago pasa a los intestinos donde el bicarbonato (HCO 3–) secretado por el páncreas neutraliza el ácido del estómago, elevando el pH hasta el intervalo óptimo para que actúen las enzimas intestinales. 2. Digestión por parte de las enzimas pancreáticas. a. El páncreas secreta una α-amilasa que actúa en el lumen del intestino delgado y, al igual que la amilasa salival, disocia los enlaces α-1,4 que unen los residuos de glucosa. b. Los productos de la α-amilasa P (pancreática) son los disacáridos maltosa e isomaltosa, trisacáridos y oligosacáridos pequeños que contienen enlaces α-1,4 y α-1,6. 3. Digestión por parte de enzimas de las células intestinales. a. Los complejos de enzimas, producidos por células epiteliales intestinales y localizados en sus bordes en cepillo, prosiguen con la digestión de los carbohidratos. b. La glucoamilasa (una α-glucosidasa) y otras maltosas disocian los residuos de glucosa de los extremos no reductores de oligosacáridos y también disocian el enlace α-1,4 de la maltosa, liberando los dos residuos de glucosa. c. La isomaltasa disocia los enlaces α-1,6, liberando residuos de glucosa de oligosacáridos ramificados. d. La sacarasa transforma la sacarosa en glucosa y fructosa. e. La lactasa (una β-galactosidasa) transforma la lactosa en glucosa y galactosa. D. Carbohidratos que no pueden digerirse. 1. Los polisacáridos no digeribles forman parte de la fibra de la dieta, que pasa través del Intestino hasta las heces. 2. Por ejemplo, dado que las enzimas producidas por las células humanas no pueden escindir los enlaces β-1,4 de la celulosa, este polisacárido no es digerible. E. Absorción de glucosa, fructosa y galactosa. 1. La glucosa, la fructosa y la galactosa, productos finales de la digestión de los carbohidratos

cambio que le permite autodegradarse (autocatálisis) y formar una pepsina activa. Degradada a. En el estómago. 2. Una Na+/K+-ATPasa bombea Na+ hacia la sangre y la glucosa reduce el gradiente de concentración entre la célula y la sangre. Con ayuda de la colipasa. 3. después son recicladas por el hígado y secretadas al intestino durante los ciclos digestivos siguientes. la bilis pasa al intestino. c. a. La bilis se almacena en la vesícula biliar y es liberada en respuesta a hormonas. elevando el pH del contenido del lumen . B. El ácido clorhídrico (HCl) producido por las células parietales del estómago causa un cambio conformacional en el pepsinógeno. 2. 4. En las células epiteliales intestinales. entre las que se incluyen bicarbonato y un grupo de enzimas proteolíticas. El bicarbonato neutraliza el ácido del estómago. que neutralizan el ácido del estómago y elevan el pH hasta el intervalo óptimo para la acción de las enzimas digestivas. Las micelas viajan a través de las microvellosidades de las células epiteliales intestinales.de la dieta. reduciendo el gradiente de concentración. que son empaquetados en micelas. En el intestino. los ácidos grasos de las micelas son activados por una sintetasa grasa de la acil-coenzima A (CoA) (tiocinasa) para formar acilo graso-CoA. que absorben los ácidos grasos. otro acilo graso-CoA reacciona con el diacilglicerol para formar un triacilglicerol. como colesterol y vitaminas liposolubles. Digestión de proteínas y absorción de aminoácidos A. el material parcialmente digerido procedente del estómago entra en contacto con secreciones pancreáticas. La pepsina es producida y secretada por las principales células del estómago en forma de pepsinógeno. Digestión de proteínas. pueden ser absorbidas por células intestinales gracias a dos formas de transporte: transporte facilitado y transporte activo. la lipasa pancreática digiere los triacilgliceroles a 2-monoacilgliceroles y ácidos grasos libres. A continuación. que a la larga pasan a la sangre. el zimógeno inactivo de la enzima. los 2-monoacilgliceroles y otros lípidos de la dieta. 1. Los triacilgliceroles pasan a la linfa empaquetados en quilomicrones activos (acabados de formar). 1. 3. que son microgotitas minúsculas emulsionadas por sales biliares. III. los monosacáridos pasan a las células mediante proteínas de transporte. se absorbe el 95% de los lípidos. Las sales biliares se sintetizan en el hígado a partir de colesterol y son secretadas en la bilis. La pepsina tiene una amplia especificidad. 5. Normalmente. 2. 2. De 70 a 100 g de la proteína consumida cada día y una cantidad igual o mayor de la proteína que llega al tracto digestivo en forma de enzimas digestivas o de células que se han desprendido del epitelio intestinal son transformados en aminoácidos por las enzimas digestivas. 3. II. La principal digestión en todos los lípidos tiene lugar en la luz del duodeno/yeyuno. en el que los iones Na+ son transportados junto con glucosa. Mediante transporte facilitado. Los triacilglieroles de la dieta son digeridos en el intestino delgado en un proceso que requiere sales biliares y secreciones del pancre3as. 3. El páncreas secreta enzimas digestivas y bicarbonato. A continuación. Síntesis de quilomicrones 1. donde emulsiona los lípidos de la dieta. Un acilo graso-CoA reacciona con el 2-monoacilglierol para formar un diacilglicerol. pero tiende a disociar enlaces peptídicos en los que el grupo carboxilo procede de aminoácidos aromáticos o de leucina. Las sales biliares son reabsorbidas en la luz del íleo terminal . b. la pepsina es la principal enzima proteolítica. La glucosa también pasa a las células por transporte activo secundario. Digestión de triacilglicerol de la dieta A. también contienen otros lípidos de la dieta. Las micelas.

(2) La carboxipeptidasa A hidroliza aminoácidos aromáticos del extremo C terminal. 1. 4. Un aminoácido de la luz reacciona con glutatión ( γ-glutamil-cisteinil-glicina) de la membrana celular formando un aminoácido γ-glutamilo y el dipéptido cisteinil-glicina. De este modo. b. El tripsinógeno también puede sufrir autocatálisis. mientras que el aminoácido pasa a la sangre por gradiente de concentración. Seleccione la respuesta o la finalización de la frase correcta en este caso. La proelastasa. (1) Las carboxipeptidasas son producidas como procarboxipeptidasas inactivas. B. El tripsinógeno es degradado por la enzima enteropeptidasa (enterocinasa). el tripsinógeno. PROBLEMAS Instrucciones: cada una de las preguntas o afirmaciones incompletas numeradas de este aparato va seguida de la respuesta o de la finalización de la afirmación. c. producida por células intestinales. su zimógeno inactivo. b. leche y sacarosa como principales ingredientes. (2) La quimotripsina normalmente disocia enlaces peptídicos en el grupo carboxilo de aminoácidos aromáticos o leucina. que son hidrolizadas a su forma activa por la tripsina. El Na+ es bombeado desde el interior de la célula a la sangre por la Na +/K+-ATPasa. Las endopeptidasas del páncreas hidrolizan enlaces de cadenas proteínicas. Ciclo de γ-glutamilo a. Sistema de transporte de sodio-aminoácidos a. es hidrolizada por la tripsina a elastasa. Transporte de aminoácidos desde la luz intestinal a la sangre. Los aminoácidos son absorbidos por células epiteliales intestinales y liberados a la sangre a través de dos tipos de sistemas de transporte. c. 3. por último. glicina o serina. La fracción γ-gutamilo se utiliza en la resíntesis de glutatión.intestinal al intervalo óptimo para que actúen las enzimas digestivas. es degradado por la tripsina para formar quimotripsina activa. La tripsina es secretada en forma de zimógeno inactivo. como alanina. para formar tripsina. Las exopeptidasas del páncreas (carboxipeptidasa A y B) degradan progresivamente un aminoácido desde el extremo C terminal del péptido. El aminoácido es transportado a través de la membrana celular unido a γ-glutamato y liberado al citoplasma. a aminoácidos. d. b. (1) La tripsina hidroliza enlaces peptídicos en los que el grupo carboxilo procede de arginina o lisina. Tras la digestión de un trozo de pastel que contiene harina. (1) Las aminopeptidasas son exopeptidasas producidas por células intestinales (2) Las dipeptidasas y las tripeptidasas asociadas a células intestinales producen aminoácidos a partir de dipéptidos y tripéptidos. (3) La carboxipeptidasa B hidroliza los aminoácidos básicos (lisina y arginina) del extremo C terminal. el transporte de aminoácidos de la luz intestinal a la sangre se realiza a partir de la hidrólisis del adenosintrifosfato (ATP) ( transporte activo secundario). 2. Por lo menos siete proteínas transportadoras distintas transportan distintos grupos de aminoácidos. El quimotripsinógeno. (3) La elastasa actúa en el extremo carboxílico de residuos de aminoácidos que cuentan con pequeñas cadenas secundarias sin carga. su zimógeno inactivo. Las proteasas producidas por células epiteliales intestinales completan la conversión de proteínas de la dieta a péptidos y. 1. los principales productos carbohidratos que llegan a la sangre son: A) Glucosa B) Fructosa y galactosa C) Fructosa y glucosa . El sistema principal de transporte implica absorción celular de un ion Na + y un aminoácido a través de la misma proteína transportadora de la superficie del lumen.

¿Cuál de los siguientes compuestos moleculares de la sangre transporta el residuo de palmitato desde la luz del intestino hasta la superficie de la célula epitelial del intestino? A) Lipoproteínas de muy baja densidad B) Quilomicrón C) Sal biliar 7.D) Fructosa y glucosa E) Glucosa. fructosa y galactosa 2. Por consiguiente. Se une a una proteína transportadora que libera la enzima activa cuando se desnaturaliza. los conductos pancreáticos se obstruyen con una mucosidad viscosa. Preguntas 6-8 Una molécula de ácido palmítico. se une al calcio. la calmodulina. Es sintetizada en una forma fosforilada inactiva. ¿Cuál de los siguientes complejos moleculares de la sangre transporta el residuo de palmitato desde la célula epitelial del intestino hasta la sangre? A) Lipoproteína de muy baja densidad B) Quilomicrón C) Sal biliar . Es inactiva hasta que la proteína que la regula. es ingerida y digerida. El páncreas es el lugar de síntesis de la enzima proteolítica tripsina. 6. ¿Cuál de las siguientes sustancias constituye el mejor marcador para el diagnóstico de pancreatitis? A) B) C) D) E) Lactasa Amilasa Lipasa Bicarbonato γ-glutamiltransferasa 5. ¿cuál de las siguientes sustancias verá más alterada su digestión? A) B) C) D) E) Almidón Grasa Lactosa Sacarosa Maltosa 3. En la fibrosis quística. Un cálculo biliar que bloqueara la parte superior del conducto biliar aumentaría: A) B) C) D) E) La formación de quilomicrones El reciclado de sales biliares La excreción de sales biliares La excreción de grasa en las heces La digestión incompleta de proteínas 4. unida al carbono 1 de la parte glicerol de un triacilglicerol. Es sintetizada como un zimógeno inactivo cuya activación requiere una proteólisis. El motivo de que la tripsina no digiera el tejido en el que se produce es que la tripsina: A) B) C) D) E) Sólo es activa a un valor de pH intestinal y no al pH de las células pancreáticas.

Como experimento. ¿Cuál de las siguientes enzimas disocia enlaces en el extremo carboxilo de los residuos de arginina y lisina de una cadena polipeptídica? A) B) C) D) Pepsina Tripsina Carboxipeptidasa A Enteropeptidasa 12. ¿Cuál de las siguientes enzimas es sintetizada por células intestinales? A) B) C) D) Pepsina Tripsina Carboxipeptidasa A Enteropeptidasa 11. 10. ¿Cuál de las siguientes enzimas actúa como una exopeptidasa? A) B) C) D) Pepsina Tripsina Carboxipeptidasa A Enteropeptidasa 13.8. algunos de los alumnos notan un sabor dulce. ¿Cuál de las siguientes enzimas es producida por la acción del HCl sobre su precursor? A) B) C) D) Pepsina Tripsina Carboxipeptidasa A Enteropeptidasa 14. ¿Cuál de las siguientes enzimas digiere las proteínas de la dieta en el estómago? A) B) C) D) Pepsina Tripsina Carboxipeptidasa A Enteropeptidasa. Al cabo de unos minutos. ¿Cuál de los siguientes complejos moleculares de la sangre transporta el residuo de palmitato desde el intestino a través de la sangre hasta un adipocito? A) B) C) D) Lipoproteína de muy baja densidad Quilomicrón Sal biliar Lipasa 9. ¿Cuál de las siguientes enzimas es responsable de este fenómeno? A) B) C) D) E) Amilasa Sacarasa Lactasa Maltasa Isomaltasa . un profesor de una escuela superior convence a cada uno de sus alumnos para que se meta una galleta salada de soda en la boca y no se la trague.

le confiesa a su hijo que añade glucosa a los cafés que se toma por la mañana y después de comer. pero que cree que sólo parte de ésta es absorbida y que no debería ser la causa de que haya perdido poco peso.15. En aminoácidos básicos del extremo C 19. En el extremo carboxílico de los aminoácidos aromáticos. En aminoácidos aromáticos del extremo C. ¿Qué zimógeno suele activar esta enzima? . Le ocurre lo mismo cuando come yogurt. Un hombre de 33 años sin problemas de alcoholismo es remitido al gastroenterólogo a causa de una hepatopatía recientemente diagnosticada. Un hombre de 65 años manifiesta a su médico su preocupación de sufrir cáncer de colon. Tras 2 meses con resultados poco satisfactorios. que indican una deficiencia congénita de enterocinasa. ¿Qué tipo de transporte utiliza la glucosa para su absorción intestinal? A) B) C) D) E) Pasivo Facilitado Activo Pasivo y facilitado Activo y facilitado 18. Un hombre de 55años ha intentado perder peso con una dieta pobre en carbohidratos. El hijo. El médico le explica que hay estudios en los que se ha observado una disminución del riesgo de sufrir cáncer de colon con el consumo de fibra insoluble. las pruebas analíticas indican una hipoproteinemia grave. Las enfermeras de la unidad de cuidados intensivos de pediatría observan que el bebé tiene diarrea cada vez que acaba de comer. ¿En cuál de los siguientes sitios se lleva a cabo este proceso? A) B) C) D) E) En el extremo carboxílico de la arginina o la lisina. Además. el médico le recomienda una dieta pobre en grasas y rica en fibra. Un hombre de 38 años se siente hinchado y tiene ataques de diarrea después de comer su helado preferido. Después de realizarle una exploración física y constatar que el resultado de la prueba para detectar presencia de hemoglobina es negativo y que no hay nada remarcable en la colonoscopía. enzima que degrada proteínas. le dice que la glucosa se absorbe casi por completo en el intestino. ¿Cuál de los siguientes enlaces hidroliza la enzima responsable de la digestión de este azúcar? A) B) C) D) E) Glucosa-α(14) glucosa Glucosa-α(12) fructosa Galactosa-β(14) glucosa Glucosa-α(16) glucosa Enlace peptídico 16. estudiante del área de la salud. El neonatólogo pide una serie de pruebas analíticas. Un recién nacido es visitado por un neonatólogo porque no aumenta de peso. ¿Cuál de los siguientes enlaces es responsable de la incapacidad para digerir la fibra? A) B) C) D) E) α(14) α(16) β(14) α(1β2) α(46) 17. queso y otros productos lácteos. Le explica que su padre y su abuela fallecieron debido a un cáncer de colon. La biopsia hepática revela deficiencia de α1-antitripsina. En el extremo carboxílico de aminoácidos sin carga.

Una mujer con obesidad decide visitar a su médico para empezar un programa de pérdida de peso. Un chico de 23 años sufre esteatorrea. pérdida de peso y diarrea hemorrágica. ¿En cuál de los siguientes procesos digestivos es importante esta enzima? A) B) C) D) E) El reciclado de sales biliares La absorción de carbohidratos La digestión de triglicéridos La absorción de carbohidratos La digestión de los carbohidratos 22. Es necesario para la actividad α-amilasa. A ella le preocupa no disponer del tiempo necesario para dedicarse a hacer ejercicio y quiere saber si hay algún tratamiento farmacológico que pueda serle útil. ¿Por qué es importante el HCl en la digestión? A) B) C) D) E) Estimula la degradación del tripsinógeno a tripsina. que revela celiaquía. ¿De qué paso se trata? A) B) C) D) E) La formación de las sales biliares La formación de las micelas La acción de las lipasas pancreáticas y gástricas. que normalmente son responsables de la producción de ácido. Es necesario para la digestión de los lípidos. Un gastroenterólogo le realiza una biopsia durante una colonoscopía.A) B) C) D) E) Tripsina Secretina Tripsinógeno Proelastasa Quimotripsinógeno 20. Observa que la diarrea es peor cuando come pan o cereales. se observa una producción considerablemente reducida de ácido en el estómago. Un alcohólico de 57 años llega a urgencias después de herirse en un accidente de tráfico. Transforma el pepsinógeno en pepsina. La absorción de los ácidos grasos libres La formación de quilomicrones. Durante la exposición. El médico le explica que la dieta y el ejercicio constituyen una parte importante del programa. que está muy elevada. que inhibe directamente un paso del proceso de absorción de grasas. Se le realiza una serie de pruebas metabólicas exhaustivas y la determinación de la concentración sérica de γ-glutamiltransferasa (GGT). También se constata presencia de anticuerpos contra células parietales gástricas. El médico decide empezar con orlistat. Dirige el transporte activo secundario de los aminoácidos. Una mujer de 65 años se somete a evaluación por parte de un gastroenterólogo debido a la presencia de signos y síntomas progresivos de malnutrición. 21. 23. ¿A cuál de los siguientes síntomas se debe mayoritariamente el trastorno? A) B) C) D) E) Respuestas: 1E 2B 3D 4C 5D 6C 7B 8B 9A 10 D 11 B 12 C 13 A Exceso de lípidos en las grasas Una deficiencia de enterocinasa Una alteración en el transporte del aminoácido cisteína Una alteración en el transporte de los aminoácidos neutros Hipersensibilidad al gluten de las proteínas .

14 A 15 C 16 C 17 E 18 A 19 C 20 C 21 D 22 D 23 E .

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