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Origen de Las Drogas

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Las drogas derivan de los tres reinos de la naturaleza, vegetal, animal y mineral-drogas naturales-, pero además muchas son producidas por síntesis-drogas sintéticassiendo este “cuarto estado” el mas importante en farmacología. Del reino vegetal se extraen los constituyentes activos de las raíces, tallos, hojas, flores, semillas y frutos de las plantas; algunas veces se emplea el vegetal entero; estas partes vegetales son las drogas crudas.

Del reino animal se emplean productos procedentes de los animales-polvos de órganos (tiroides)- o los principios activos extraídos de ellos –hormonas-. Del reino mineral se utilizan sustancias purificadas- azufre, hierro, sales, como el sulfato de magnesio-.

Las drogas sintéticas se obtienen por síntesis total a partir de sustancias sencillas, y no tienen relación, desde el punto de vista químico, con las naturales; deben distinguirse de las drogas semisintéticas, obtenidas por síntesis parcial, o sea por modificación químico de las drogas naturales; el estradiol es una estrógeno natural hormona del ovario, el etinilestradiol, un estrógeno semisintetico que se obtiene a partir del primero, mientras que el dietilestilbestrol, no emparentado químicamente con los anteriores pero de acción farmacológica similar, es un estrógeno sintético.

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las sustancias simples o elementos. Las sustancias. desde el pinto de vista químico. que están formados por átomos de una sola clase. que constan de átomos de dos o mas clases y que resultan de la combinación de dos o mas elementos. . se dividen en dos clases. y las sustancias compuestas o simplemente compuestos.

Estas sustancias pueden ser simples o elementos y compuestas. bases o hidróxidos y sales . La química inorgánica se ocupa de las sustancias que no contienen carbono y que por lo general derivan de fuentes minerales. cuya clasificaron es difícil e indican que no existe una separación clara entre las dos clases arriba especificadas.  Los elementos se clasifican en metales y no metales (mal llamados metaloides). ácidos. Las principales sustancias inorgánicas que se consideran son los óxidos. existen además elementos intermedios.

La química orgánica trata de los compuestos del carbono. Estas sustancias son de tres clases: a) Compuestos orgánicos aromáticos (cadena abierta) b) Compuestos orgánicos aromáticos (de estructura clínica derivada del benceno) c) Compuestos orgánicos heterocíclicos (cadena cerrada con carbonos remplazados por otros elementos). .

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mientras que otros son de composición química indefinida. por ejemplo los alcaloides. algunos farmacologicamente efectivos o principios activos. Algunos compuestos activos son entidades químicas definidas. Los vegetales poseen un gran numero de constituyentes. . y otros inactivos.

Los principales constituyentes vegetales son: a) hidrato de carbono incluyendo las gomas b) glucósidos incluyendo las saponinas y los taninos c) grasas d) aceites volátiles o esencias que se estudias junto con las resinas e) alcaloides. .

generalmente cíclicos. por su sabor dulce. Los hidratos de carbono o glùcidos son compuestos constituidos por carbono. siendo derivados aldehídicos o cetónicos. hidrogeno y oxigeno. Disacáridos. dada su importancia. se estudian en un apartado especial. estos últimos. . Se clasifican en monosacáridos. polisacáridos y glucósidos. Los primeros dos grupos. de poli alcoholes. se denominan azucares.

. que precipitan con el alcohol. Químicamente son polisacáridos que forman con el agua soluciones espesas. obtenidos por hidrólisis de los glucósidos. estos últimos compuestos. viscosas y adherentes llamadas mucílagos. Los glucósidos son compuestos de origen vegetal formados por la combinación de azucares y otras sustancias que no lo son.  Las gomas son productos coloidales de secreción de los vegetales. se denominan agluconas o geninas.

 Las saponinas son glucósidos vegetales que forman soluciones acuosas coloidales y producen espuma abundante por agitación. Los mas importantes son glucósidos cuyas geninas. derivan del ciclopentanoperhidrofenantreno esteroides. denominadas sapogeninas. como la digitonina. .

 Las grasas son esteres de ácidos grasos y glicerol. que pueden ser saturados o no saturados. con uno o varios dobles enlaces. . Los primeros son ácidos carboxílicos superiores.

flores . hojas. llamada eleopteno. Si se dejan en reposo pueden separarse dos partes. . una liquida. el estearopteno. volátiles a los que se deben los aromas características de las plantas. y una sólida. Los aceites volátiles o esencias son líquidos oleosos. frutos. se distinguen de los aceites fijos por su volátilid y por ser solubles en alcohol.

por lo general no nitrogenadas. insolubles en agua.  Las resinas son sustancias sólidas amorfas. Los bálsamos son oleorresinas mezclas de aceites esenciales y resinas que contienen acido benzoico o cinàmico. brillantes. y se trata habitualmente de ácidos complejos ácidos resìnicos. Quimicamente constituyen un grupo muy heterogéneo de sustancias. . solubles en alcohol. constituyente principal de la resina común o colofonia. aceites y bases fuertes. siendo el mas conocido el acido abiótico.

son sustancias nitrogenadas. Sus propiedades alcalinas se deben a que en presencia. mal llamado nitrógeno básico. mientras que algunos no poseen oxigeno nicotina. los constituyentes más importantes de las plantas. . Estas bases forman sales y solubles en agua y alcohol. forma por lo general núcleos heterocíclicos. el nitrógeno responsable de esta reacción. Estas bases libres de alcaloides son poco solubles en agua y en alcohol. Los alcaloides. básicas y de acción farmacológica potente. por ejemplo y son líquidos volátiles. la mayoría contiene oxigeno u constituyen sólidos no volátiles.

del que derivan. Los alcaloides se clasifican de acuerdo con el núcleo fundamental. como la nicotina del tabaco b) derivados de la quinolina . generalmente heterocíclico. como la quinina de la quina c) derivados isoquinolina como la papaverina del opio . en la forma siguiente: a) derivados de la piridina.

d) e) f) derivados del tropano. como la pilocarpina del jaborandi . como la eserina del haba de Calabar derivados del imidazol. como la atropina de la belladona derivados del indol.

 De los organismos animales son extraídas aun en la actualidad algunas drogas. los componentes principales de dichos organismos son los hidratos de carbono las grasas y las proteínas. . pero desde el punto de vista farmacológico se consideran las proteínas y derivados y los esteroides.

donde se halla algunos en estado libre y otros condensados entre si. Los aminoácidos son sustancias que contiene en sus moléculas un grupo acido carboxílico y un grupo amino básico. de donde se los obtiene por hidrólisis. se encuentran en todos los organismos.  . están formadas por unidades. sustancias orgánicas nitrogenadas. los aminoácidos. formando pépticos y proteínas. Las proteínas. que se unen entre si constituyendo los polipéptidos.

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y comprenden una serie de hormonas. como la oxitócica de la neurohipofisis. Los polipéptidos están formados por cadenas de aminoácidos unidos entre si a través del carboxilo de uno en el grupo amino del otrounión peptídico-. . Constituyen un grupo muy importante de sustancias desde el punto de vista fisiológico y farmacológico.

 Las proteínas son sustancias orgánicas que contiene carbono. oxigeno y nitrógeno de alto peso molecularmacromoléculas-que forman la parte esencial del protoplasma celular. y que dan soluciones coloidales con el agua. . hidrogeno.

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generalmente. sea en la superficie de las células. ya aumentándolasestimulación-. disminuyéndolas – depresión o aumentándolas violentamente con producción de lesión anatómica irritación. . grupos químicos denominados receptores. esas acciones se producen especialmente por reacciones que dan lugar a enlaces químicos entre las drogas y ciertos componentes celulares. o dentro de las mismas. Las drogas son capaces de modificar las funciones celulares.

y que. No es de extrañar. . que existan intimas relaciones entre la estructura química de las drogas y su acción farmacológica. sustancias de constitución similar posean acciones también similares. en general. pues.

 Entre las sustancias inorgánicas algunas poseen acciones farmacologicamente características en relación con los iones a que dan origen. asi: a) el catiòn potasio es por lo general depresor cardiaco b) el catiòn magnesio es depresor del sistema nervioso central y periférico c) el aniòn bromuro es también depresor central .

mercurio. cobre precipitan las proteínas y son germicidas. . plata.d) e) el aniòn nitrito posee acción vasodilatadora arteriolar los cationes que forman los metales pesados.

esta en relación con los grupos químicos funciones. Los compuestos orgánicos constituyen el grupo mas importante de drogas y su acción farmacológica. Asi: . en general.

a) b) c) los hidrocarburos alifáticos y alicíclicos. irritantes locales y tóxicos para el sistema nervioso central la función acido carboxílico disminuye la actividad farmacológica y la toxicidad de los compuestos a los que une la toxicidad de los compuestos y la acción germicida del fenol disminuye cuando pasa a acido salicidico . asi como sus derivados halogenados. los fenoles son germicidas.

d) e) f) las aminas son estimulantes del sistema nervioso central y muchas son simpático miméticas. mientras que los compuestos del amonio cuaternario pueden ser parasimpaticomimeticos. depresores de los ganglios autonómicos y bloqueo antes neuromusculares acción curarizante las amidas son generalmente depresoras del sistema nervioso central las quinonas son irritantes locales y muchas poseen acción purgante .

g) h) los esteroides corresponden a un grupo de gran trascendencia farmacológica. las de la corteza suprarrenales y los ácidos filiares los glucósidos. que incluyen las hormonas sexuales femeninas y masculinas. muchos son tónicos cardiacos para lo cual deben ser al mismo tiempo esteroides .

mientras que la morfina. . es estimulante. y asi la estricnina que posee un núcleo indolico.i) los alcaloides son sustancias de acción farmacológica potente y en su mayoría poseen acción sobre el sistema nervioso central. núcleo fenoantrenico. es depresora del mismo.

Isometría estructural. pueden diferir en su acción farmacológica si dichos grupos tienen distintas posiciones en la molécula isometría. Aunque dos compuestos orgánicos posean los mismos grupos funcionales. En los compuestos aromáticos no es lo mismo la posición orto.  Isometría. . meta o para. las sales del acido salicílico u ortohidroxibenzoico tienen una potente acción hidroxibenzoicos isomeros.

cuando existen dos compuestos enantiomorfos o enantiomeros. el levógiro es mas activo que el dextrógiro. que en general. Debe señalarse que. . También la estéreoisometría óptica tiene gran importancia en la actividad de los compuestos orgánicos. Isomería óptica. asi la adrenalina posee una potencia farmacológica presora simpático mimética 20 veces mayor que la adrenalina.

. que casi no la posee. Isomería geométrica. Existen también diferencias en la potencia farmacológica de los isómeros cis-trans o diastomeros debido a su distinta configuración en el espacio. asi. la actividad estro génica del transdietilestilbestrol es mucho mayor que la de su isomero cis-dietilestilbestrol.

. configuración es inactivo. con configuración posee actividad de hormona sexual masculina androgenita.  Isomería conformacional. lo que es especialmente evidente en los esteroides Es asi como la androsterona. mientras que el isomero androsterona. Las diferencias estructurales en el espacio por rotación alrededor de los enlaces en los compuestos cíclicos llevan asimismo a diferencias en la acción farmacológica.

que son isosteros.  Isosterìa. es decir. Los isosteros. los elementos y compuestos son disposición idéntica de las capas periféricas de electrones. Por ejemplo la diaminodifenilsulfona y la tiasolzulfona poseen ambas acciones quimioterapeuticas en la lepra. por se en general acciones farmacologicas del mismo tipo. . debiendose dicha analogía farmacologica a la sustitución en la primera del anillo bencenico por el heterociclo tiazol.

depende de su grado de ionizacion. El ph incluye en la actividad farmacologica. sucediendo lo contrario en las que actuan en su forma ionizada compuesto de amonio cuaternario. ya que la ionizacion de la droga depende de el .  Ionizacion de las drogas y ph. La accion farmacologica de la mayoria de las drogas. que generalmente son acido o bases. dicha accion disminuye con la iosinacion en las que actuan en su forma no ionizada fenoles. acidos carboxilicos.

cuadno actua en medio acido su potencia antibacteriana es maxima. . actuan por union de cation con una zona anionica por union del cation con una zona anionica de los receptores de la membrana celular. El acido salicilico. produciendo su potente accion farmacologica. acido debil. Las bases fuertes compuestos de amonio cuaternario celular. poruqe en el medio alcalino del organismo se encuentran muy ionizados y son muy poco liposoluble. por que la ionizacion es minima. y la molécula no ionizada es liposoluble y atraviesa la membrana celular.

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