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Termodinamica 3c2bam e
Termodinamica 3c2bam e
Termodinmica
La Termodinmica estudia los intercambios energticos que acompaan a los fenmenos fsico-qumicos.
Al estudiar el intercambio de energa entre un sistema y su entorno, se puede predecir en qu sentido puede ocurrir el cambio qumico o fsico.
Termodinmica
Termodinmica
A la Termodinmica:
slo le interesa el estado inicial y el estado final (no le importa cmo ocurre la reaccin). no le interesa el tiempo que demora en ocurrir el proceso.
sistema aislado: no intercambia materia ni energa. Ej: caf caliente en el interior de un termo aislado.
Entorno: porcin del universo que est fuera de los lmites del sistema. En l hacemos observaciones sobre la energa transferida al interior o al exterior del sistema. Por ejemplo, un vaso de precipitado con una mezcla de reaccin puede ser el sistema y el bao de agua donde se sumerge el vaso constituye el medio ambiente.
Estado termodinmico: es la condicin en la que se encuentra el sistema. Cada estado termodinmico se define por un conjunto de sus propiedades macroscpicas llamadas funciones de estado.
Funciones de estado
Las funciones de estado slo dependen del estado inicial y del estado final y no dependen de cmo ocurri el proceso. Las funciones de estado son:
T = temperatura E = energa interna G = energa libre P = presin H = entalpa V = volumen S = entropa
Las funciones de estado se escriben con maysculas. Otras funciones que dependen de cmo se realice el proceso no son termodinmicas y se escriben con minsculas. Estas son: q = calor w = trabajo
Temperatura (T)
30 C 20 C
30 C 20 C
q1
q2
11
Calor y trabajo
Calor (q): es la energa transferida entre el sistema y su ambiente debido a que existe entre ambos una diferencia de temperatura. No es una funcin de estado.
Calor y trabajo
Trabajo (w): es la energa transferida entre el sistema y su ambiente a travs de un proceso equivalente a elevar un peso. No es una funcin de estado. Tipos de trabajo: expansin, extensin, elevacin de un peso, elctrico, etc.
Regla de signos
Si un sistema absorbe o cede calor, y asimismo, recibe o desarrolla trabajo, stos debern asociarse con un signo, el cual se elegir segn la siguiente convencin:
Procesos termodinmicos
T n R
P v/s V
25
P1 * V1
P2 * V2
Volumen
20 15 P/V 10 5 0 0 1 3 6 10 15 Presin 21 28 36 45
Procesos termodinmicos
procesos isobricos: se realizan a presin constante.
P*V=nRT V/T=nR/P
Ley de Charles y Gay Lussac
P n R
V v/s T
V1/T1
V2/T2
Volumen
V/T
Temperatura
Procesos termodinmicos
Procesos adiabticos:No hay transferencia de calor pero si intercambio de trabajo entre el siStema y el entorno.
Q = U-W D U = U f - Ui
D U = Q+W
DU = Q+W
1.Calcular la variacin de energa interna para un sistema que ha absorbido 2990 J y realiza un trabajo de 4000 J sobre su entorno.
Ejercicios
1.Calcular la variacin de energa interna para un sistema que ha absorbido 5000 J y realiza un trabajo de 3000 J sobre su entorno. U = Q+W U = 5.000J +(-3000J) U = 2000 J
2.Calcular la variacin de energa interna para un sistema que ha liberado 2.590 J y el trabajo es realizado por las fuerzas esteriores sobre el sistema,siendo el valor del trabajo 3.560 J. U = Q+W U = -2590J +(+3560J) U = +978 J
Entalpa
Describe los cambios trmicos que se llevan a presin cte. :
D U = qp + P
DV
Por lo que, para el calor intercambiado en estas condiciones se cumple: Qp =(U2+ P xV2)-(U1+ P x V1) El trmino U+ P xV recibe el nombre de entalpa(H)
QP= H2-H1=H
La variacin de entalpa(H) es igual a la diferencia entre la entalpa de los productos y la de los reactantes: H = Hproductos-Hreactantes
Dependiendo del calor puesto en juego en un proceso qumico, las reacciones pueden ser endotrmicas o exotrmicas.
Entalpa
Si un sistema (reaccin) absorbe calor es ENDOTERMICO y DH es positivo. DH = (+)
Entalpa
Cambio de entalpa estndar de formacin: DHF = calor liberado o absorbido al formarse 1 mol del compuesto a partir de sus elementos. Cambio de entalpa estndar de reaccin: DHR = calor liberado o absorbido en una reaccin qumica. Los cambios de entalpa estndar de formacin de todos los compuestos qumicos estn tabulados, y con estos datos se puede calcular el cambio de entalpa estndar de cualquier reaccin: DHR DHR = (la suma de los DHF de los productos) (la suma de los DHF de los reaccionantes)
Ejemplo:
1.Calcular la variacin de entalpia(H) que se produce en la reaccin de transformacin del diamante en grafito:
C(diamante) C(grafito) (1) C(diamante) +O2(g)CO2(g) (2) C(grafito) +O2(g) CO2(g) H=-395.4 KJ/mol H=-393.5 KJ/mol
C(grafito)
2. Calcular Hf para la formacin de la acetona (CH3COCH3)segn la reaccin: 3C(s)+3H2(g)+1/2O2 (g) CH3COCH3(l), conociendo los valores de calor de combustin: (1) H2(g) +1/2 O2 H2O(l) H=-285.8 KJ/mol /x 3
(2) C (S) + O2 CO2 (l) H=-393.5 KJ/mol /x 3 (3) CH3COCH3(l) +4 O23CO2(g)+ 3H2O(l) H=-1.786KJ/mol (1) H2(g) +3/2 O2 3H2O(l) (2) 3C (S) + 3O2 3CO2 (l) (3) 3CO2(g)+ 3H2O(l) CH3COCH3(l) +4 O2
3H2(g)+3C(s)+ 1/2 O2 CH3COCH3(l)