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Balance de Energía

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Balance de energía en estado no estacionario

Javier Lázaro;David Sisternas
Laboratorio de Bases de la Ingeniería Química Grado Ingeniería Química, ETSE, Valencia

PÁG.3 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ……………………………………… PÁG.9 1 . PÁG.4 RESULTADOS ……………………………………………………………….3 DISPOSITIVO EXPERIMENTAL…………………………………………….Balance de Energía Bases de Ingeniería Química ÍNDICE INTRODUCCIÓN AL BALANCE……………………………………………. PÁG..2 OBJETIVO DE LA PRÁCTICA………………………………………………..5 DISCUSIÓN DE RESULTADOS…………………………………………….PÁG. PÁG.

si admitimos que no hay cambio de fase y que se toma por referencia estado líquido en la temperatura dada. podemos expresar la Entalpía: ( ( ( Conociendo:   cpi Calor específico de cada corriente (J/kg K) cv  Calor específico del tanque (J/kg K) ) ) ) Sustituyendo en nuestra ecuación inicial. además de un sistema de calefacción que funciona por resistencias eléctricas.Balance de Energía Bases de Ingeniería Química Introducción al Balance En esta práctica hemos realizado un balance de energía. En dicha práctica usaremos un sistema que tiene como componentes. un tanque adiabático perfectamente agitado. se nos queda la ecuación: ( ) Ya que consideramos que la densidad de las corrientes es constante en todos los puntos del sistema. tanto como el calor específico. finalmente encontramos un sistema de salida por rebosadero para así mantener el volumen constante. pero teniendo en cuenta una serie de requisitos para poder realizar correctamente la practicas. tendríamos otra diferente. obtenemos la siguiente ecuación: ( Conociendo que:       mi Caudal másico que entra(en el 1) y sale (en el 2) del sistema (kg/s) hi Entalpía por unidad de masa de cada corriente (J/kg) M Cantidad de materia en el tanque (kg) uEnergía interna por unidad de masa del contenido (J/kg) qCalor neto por unidad de tiempo que entra al sistema no asociado a la masa (J/s≡W) ws trabajo neto por unidad de tiempo que entra al sistema no asociado a la masa (J/s ≡W) ) Ahora bien. Además despreciamos la potencia (ws) y consideramos que el Volumen del tanque permanece constante en todo momento y por tanto el caudal volumétrico es igual en su entrada que en la salida. 2 . Al plantear el balance de energía calorífica.

por otra parte TG podemos decir que se trata de la máxima diferencia posible de temperatura. T2 = T. Objetivo de la práctica Esta práctica trataba de realizar un balance de energía calorífico es decir. queda añadir la Temperatura en estado estacionario. por tanto la ecuación quedaría expresada: ( ) Si definimos dos variables para dos aspectos de la ecuación: Definimos pues. Dispositivo experimental En el balance de energía se hace uso de un tanque adiabático con agitación perfecta. Gracias a sus resistencias eléctricas mantiene un sistema de calefacción aparte de una salida por un sistema de rebosadero que mantiene el volumen de agua del tanque a volumen constante. trataremos de realizar tanto experimental como teóricamente la relación de la temperatura junto con el tiempo. y para ello necesitamos conocer unas condiciones iniciales: t=0 y T = T0 Finalmente. tanto en el momento de calentamiento del sistema. que se puede obtener a partir de la ecuación anterior o de la anterior a esta: En esta breve introducción hemos obtenido las ecuaciones con las que trabajaremos durante la práctica de este balance de energía calorífico.Balance de Energía Bases de Ingeniería Química Al suponer una agitación perfecta. separando en variables e integrando con la condición inicial y así conocemos la relación entre la Temperatura y el tiempo. que es el tiempo de residencia del líquido (EXPRESADO EN SEGUDOS). nos queda: ( ) ( ) ( ) Como nota final. Volviendo a la ecuación observamos que se trata de una diferencial. a esta breve introducción. por tanto debemos integrar. como el de enfriamiento de este mismo. 3 .

Con el termómetro conectado al tanque observamos que va aumentando la temperatura. Cuando el tiempo es superior a un minuto sin que la temperatura varíe tomamos el intervalo de tiempo (1 minuto) como nueva medida. en primer lugar cuando aumenta cada 0. después de medir el caudal del tanque. En primer lugar.Balance de Energía Bases de Ingeniería Química En el laboratorio. 4. una vez apagada la resistencia contamos el tiempo respecto a la temperatura. procedemos a enfriar. Esta operación la hacemos durante una hora. pero en vez de calentamiento será de enfriamiento. A partir de la ecuación y con ayuda de la temperatura inicial (17ºC). Seguidamente calcularemos la temperatura en estado estacionario. encendemos el agitador y fijamos el caudal de agua del sistema. 11. 4 . (operación que repetiremos cada 20 minutos) aplicamos calor al tanque mediante las resistencias eléctricas. una vez acabado el proceso anterior. anotamos la temperatura cada minuto. 2. Al principio contaremos cada vez que el termómetro descienda 0. En tercer lugar.5ºC y cuando se produzcan intervalos de un minuto contamos la temperatura cada minuto. Así pues junto con el cronómetro empezamos a medir el aumento de temperatura respecto con el tiempo. quitamos las resistencias. se enciende la resistencia y procedemos a calentar el sistema. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 1. otra vez. Finalmente. en nuestro caso el caudal que necesitamos saber nos lo ha proporcionado el profesor y es de 3. pero de forma inversa. es decir. Una vez hemos llegado a una hora. Escribiremos los tiempos junto con la temperatura. Lo hemos fijado haciendo una serie de medidas experimentales para ajustar el cabal en nuestro caso lo hemos puesto en 4.5 ºC y cuando observamos intervalos de un minuto. Cada medio grado apuntamos el tiempo que tarda en aumentar la temperatura. Y realizamos el mismo proceso anterior.888 mL/s. 3. por lo que el agua se enfría y realizamos el mismo ejercicio durante una hora más.

00 24.00 51.841 4.66 1271.56 496.95 1387.50 509.20 578.00 2776.60 1207.50 34.87 178.00 3076.54 526.60 62.50 20.80 61.51 993.50 50.57 442.50 190.54 77.50 63.60 1074.00 23.80 63.00 5 t(s) 2296.57 165.00 21.00 35.67 34.00 36.50 48.64 397.50 36.54 120.00 39.888 ml/s.72 616.50 32.65 648.00 20. Datos: T1 = 17 ºC = 290 K.00 370. En esta práctica hemos configurado 2 tablas: De calentamiento.00 3256.50 54.00 2956.00 18.50 60.50 49.50 55.00 TºC 60.08 1016.53 1310.00 19. obtenemos una última con las dos curvas de cada una de las gráficas anteriores.05 26.00 3196.80 62.00 3016.57 428.00 2656.50 54.50 1045.00 38.50 39.72 544.95 1243.50 19.50 38.68 87.56 TºC 31.70 17.00 2536.52 3.52 44.699 3.56 559.00 54.87 130.90 1107.60 61.00 3316.52 478.50 40.50 22. Ahora junto con la ecuación necesaria hemos calculado la temperatura en estado estacionario: TEST = TG + T1 .00 50. (Siendo conocidos los datos que quedan reflejado CALENTAMIENTO t(s) TºC t(s) 0.00 2416.078 2.86 ºC 3.00 62.50 53.50 35.50 61.50 98.Balance de Energía Bases de Ingeniería Química RESULTADOS 1.00 61.51 593.86 K = 60.50 25.00 2716.30 62.73 1516.02 100/24.50 47.00 37.50 62.61 414.10 63.50 24.54 463.05 100/26.00 2836.70 1466.72 27.53 16.58 66.00 2476.00 48.00 22. Como resultado de estas dos.50 52.10 61.50 37.00 33.50 18. Calculamos una serie de medidas que son las siguientes: (por cada 100 ml) Tiempo (s) 25.00 2896.81 1172.50 21.00 53.40 63.56 1427. Como bien indica la primera parte del procedimiento experimental hemos obtenido el caudal de agua necesaria: 3.20 1344.00 32.888 3.8725 mL/s Caudal 3.00 63.56 154.00 23.50 23.00 17.50 33.00 2596.00 47.54 144.00 2356.00 49.52 MEDIA Operación (ml/t) 100/25. en las tablas de EXCEL) TEST = 333.72 100/27.52 201.80 62.60 .88 1138. de enfriamiento.00 34.00 3136.00 52.00 381.06 966.00 t(s) 942.02 24.59 629.74 TºC 46.81 109.50 51.

00 26.40 20.50 46.00 822.66 45.50 846.60 137.20 471.50 48.00 10.06 1246.63 1284.48 30.77 27.50 32.00 64.90 60.66 1403.60 18.63 193.50 225.66 571.80 64.78 1087.00 3496.00 19.50 57.00 TºC 20.50 62.50 57.00 2962.00 56.95 993.00 31.59 396.01 28.78 180.86 1692.99 536.00 26.00 46.50 28.00 27.63 488.50 668.00 28.63 44.03 29.00 3202.00 18.68 441.66 44.00 237.50 56.20 TºC 49.94 42.00 43.40 18.00 2782.56 31.00 58.00 55.00 3262.00 3322.50 64.30 .00 30.00 42.56 47.63 425.00 320.00 32.20 3376.00 771.00 3616.10 19.76 1743.56 1145.50 34.50 339.00 20.53 589.56 59.00 57.00 63.00 2422.52 607.00 0.50 49.00 29.50 353.13 553.00 2662.20 59.56 104.20 Bases de Ingeniería Química Calentamiento 60.00 2056.99 1362.00 1936.50 58.Balance de Energía 211.00 3142.00 2842.55 25.91 30.70 18.50 707.49 27.00 64.00 2602.00 57.57 70.50 30.56 1490.60 40.00 2176.80 59.50 250.00 2482.50 29.00 1996.00 916.50 31.00 Temperatura ºC 50.00 0 1000 2000 Tiempo (s) 3000 Calentamiento ENFRIAMIENTO t(s) TºC t(s) 0.50 891.00 3556.73 43.00 48.75 1052.50 300.00 30.70 41.00 60.50 47.50 t(s) 964.00 62.61 45.77 1117.50 45.00 688.00 44.60 19.00 3022.53 1446.57 43.00 Con su respectiva gráfica: 1573.30 19.50 381.00 288.82 1322.50 6 t(s) 2362.55 37.50 59.90 20.90 1113.70 63.54 80.50 59.58 42.13 630.00 2722.63 26.27 520.53 1538.30 58.52 28.63 160.50 43.00 262.00 40.72 TºC 34.70 20.52 29.00 728.50 1816.59 170.00 56.54 46.51 41.00 41.00 33.40 19.26 126.59 504.20 64.70 58.00 63.00 3082.00 3436.50 57.00 861.00 45.50 27.00 27.50 60.80 19.00 2116.50 61.50 42.90 18.50 33.50 18.50 797.50 63.90 91.20 20.00 61.59 1876.50 1631.77 457.60 1021.50 44.00 47.12 650.00 2236.58 411.00 2542.50 274.00 2902.50 750.00 343.00 59.30 115.54 148.52 1211.

00 2122.Balance de Energía 207.00 0.99 1643.50 39.22 1882.00 1000. Combinación Frío/ Calor 70.61 41.49 938.00 28.59 817.00 0.40 22.00 30.00 3442. una gráfica que combina el proceso de calentamiento y el de enfriamiento.00 18.50 55.62 839.00 51.50 36.70 22.53 259.69 884.00 Bases de Ingeniería Química 18.80 21.00 36.20 18.86 286.00 3562.00 23.40 1821.00 52.54 273.00 Temperatura ºC Enfriamiento A continuación reflejamos la gráfica final.20 3382.00 53.52 861.00 37.00 1000.00 48.00 20.50 35.87 324.33 728.00 t(s) 3000.00 35.00 23.50 38.59 221.56 1699.00 3622.52 56.00 2302.00 40.00 2182.00 2000.04 246.20 22.00 10.00 ENFRIAMIENTO CALENTAMIENTO 7 .00 2242.00 55.00 50.50 54.00 53.60 23.00 39.00 38.00 Temperatura ºC 50.00 4000.14 295.10 21.00 Tiempo (s) 3000.50 24.00 2000.00 26.50 37.00 24.90 Y su respectiva gráfica: Enfriamiento 63.55 793.00 2062.50 50.50 53. es decir.50 52.67 234.53 352.50 21.65 1760.50 51.02 309.00 3502.00 40.50 25.55 707.00 1942.00 43.60 337.00 0.72 911.00 38.06 771.59 751.56 687.00 54.00 25.00 2002.00 18.00 1590.55 367.50 40.00 666.10 18.00 60.00 58.00 17.00 33.

1. t = 211 s (3’ 31’’ 55) T= 299. Así pues.10 25. Para comprobar los resultados obtenidos a partir de la ecuación: ( ) ( ) ( ) Entonces.Balance de Energía Bases de Ingeniería Química 4. t = 211 s (3’ 31’’ 55)  T= 25.38 ºC Comprobamos en la tabla de experimentación del calentamiento y observamos que los datos obtenidos coinciden con los datos experimentales. t = 27 s  T = 336K = 63ºC 2.88 3. t = 381 s T = 320 K = 47.5 26 Caudal resultante 3.2 ºC Representamos las respectivas gráficas de comparativa teórica/experimental tanto del enfriamiento como de calentamiento: ) ( ) ( ) 8 . conociendo todos los datos excepto t(tiempo).71 26.5 ºC Con error de un grado* Enfriamiento: (Para el enfriamiento la Tocambia en este caso es de 64.84 5.92 K = 19.38 K = 26. Como se recomienda en el proceso de experimentación hay que seguir tomando medidas de una forma regular para asegurarse de que el cabal de agua que iba saliendo era el que nos pedían en esta práctica. hemos medido los tiempos durante una hora cada 15 min aproximadamente.5ºC) ( 1. t = 66 s (1’ 06’’ 54) T = 292.92 ºC 2.92 3. t = 66 s (1’ 06’’ 54)  T = 19 ºC 2. Tiempo medido 15 min 30 min 45 min 60 min T(s) por cada 100 ml 25. aplicando los tiempos obtenidos en la practica nos salen Temperaturas experimentales que deben coincidir al menos en gran parte con un error mínimo con lo obtenido durante la practica: ( ) ( ) ( ) Calentamiento: (Aplicando la ecuación directamente) 1.83 3.

siempre en función de un caudal. El estado estacionario de un sistema abierto que no está en equilibrio se define como aquél en el que no varían las variables de estado (temperatura. así como la disminución de esta.00 20. con el tiempo.00 2000.00 T(ºC) 50. El estado estacionario es un estado de mínima producción de entropía.00 65.00 30.00 t(s) 3000. etc. presión.00 50.00 30.00 0 1000 2000 t(s) 3000 4000 Calentamiento teorico Calentamiento experimental Comparativa enfriamiento 70. las funciones de estado (entropía.00 60. tampoco se modifican. se 9 . entalpía. con los resultados obtenidos. por tanto. Se dice que un sistema físico está en estado estacionario cuando las características del mismo no varían con el tiempo. Durante esta práctica hemos analizado el aumento de la temperatura respecto del tiempo.00 45.00 0.00 1000.) y. etc.00 Enfriamiento teorico Enfriamiento experimental DISCUSIÓN DE RESULTADOS 1.).00 10.00 4000.00 40.00 60. 2.00 35.00 T(ºC) 40. Así pues. volumen.Balance de Energía Bases de Ingeniería Química Comparativa calentamiento 70.00 55.

Balance de Energía Bases de Ingeniería Química observa que el sistema ha llegado a su temperatura en estado estacionario a los 40 minutos de haber comenzado a calentar el dispositivo. Pero al comprobar los datos experimental y científicamente nos damos cuenta que coinciden aunque con un error de 1ºC de diferencia. 6.00 55. es decir. Y efectivamente si.00 65. este no varía en ningún momento de la experiencia.00 T(ºC) 50. En cuanto al caudal volumétrico. El sistema vuelve al estado original.00 0 1000 2000 t(s) 3000 4000 Calentamiento teorico Calentamiento experimental Series3 10 . La cual cosa se demuestra en las mediciones que se han tomado conforme avanzaba el tiempo. En el caso del enfriamiento ocurre algo similar.00 45. La densidad tampoco varía ya que no le añadimos nada al sistema.00 35. 3. si que ocurriría ya que al modificar el caudal modificaríamos /Tau así habría un cambio de temperatura en el sistema y por tanto no coincidirían nuestros resultados cosa que indicaría que estábamos haciendo mal.00 40. a su temperatura original o bien aproximándose a esta.00 30. nos preguntan si al modificar el caudal volumétrico ocurriría algo. Aquí tenemos una gráfica comparando la curva T = f(t) Comparativa calentamiento 70.00 60. cosa normal tratándose de datos experimentales. Finalmente. Al seguir calentándose el tanque adiabático hasta llegar a los 60 minutos se aprecia que a partir de los 40 min la temperatura aumenta de forma muy lenta respecto a las medidas anteriores a los 40 min. 5. desde el inicio hasta el final la densidad del sistema es la misma ya que el dato pertenece a la densidad del agua. es decir. 4.

Como podemos observar en el gráfico donde la serie3 nos estima la potencia que debería tener para que coincidiesen ambos datos.Balance de Energía Bases de Ingeniería Química Al realizar la comparativa observamos que existe una diferencia importante entre los datos experimentales y los datos teóricos proporcionados. 11 . esta diferencia se puede deber a la potencia que existe en nuestro sistema. Así pues.

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