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Minerales Formadores de Rocas

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UNIVERSIDAD PEDRO DE VALDIVIA INGENIERÍA EN MINAS FRANS CASILLA NINA 17/06/13

Frans Casilla Nina Geología en Minas

Ingeniaría

ÍNDICE 1. Introducción………………….………………...…….……………………….. 3

2.-Conceptos básicos…………………………………………….……………. 4 2.1.-Cristalografía………………………………………………….………...…. 4 2.2.-Cristaloquímica ………….………….………….………….…………..… 10 2.3.-Propiedades físicas de los minerales …....……….……………...… 15 2.4.-Propiedades ópticas……………………….………………….…..……. 16 2.5.-Propiedades escalares………………………….……….……………... 19 3.-Principales propiedades de los Minerales…...…….…………………. 20 3.1.-Elementos nativos…………...………….…………………….……...…. 20 3.2.-Oxidos ………….………….………….………….………….………….…20 3.3.-Feldespatos ……….………….………….………….……….……..……20 3.4.-Piroxenos ……….………….………….………….……….……….….…22 3.5.-Anfíboles ….………….………….………….……….………….………..23 3.6.-Micas ….………….………….………….……….………….……………23 3.7.-Carbonatos ….………….………….………….……….………….……..24 3.8.-Sulfatos ….………….………….………….……….………….…………. 25 3.9.-Haluros ….………….………….………….……….………….…………..25 3.10.-Silicatos ….………….………….………….……….………….……….. 25 4.- Minerales formadores de rocas ….………….………….…………..…..27 4.1 Clasificación de minerales formadores de rocas …………………31 5 Bibliografía ….………….………….………….……….………….…………..32

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INTRODUCCIÓN El suelo es un sistema complejo de tres fases: sólido, líquido y gases. La fase solida comprende los constituyentes inorgánicos y los constituyentes orgánicos. Los constituyentes inorgánicos lo conforman las fracciones denominadas arenas, limos y arcillas. Cada una de estas últimas están formadas de minerales. Los minerales son producidos durante el ciclo de las rocas. Las rocas son como ¨cajas negras¨ que graban en su interior una valiosa información sobre los procesos históricos de nuestro planeta. Una buena parte de la actividad de la Geología consiste en interrogar a las rocas para extraer de ellas la información necesaria y poder contar esta historia. Existe una gran variedad de rocas pero éstas pueden ser agrupadas en solo tres grandes grupos según su origen y su aspecto. Las rocas varían en color, tamaño de sus cristales o granos y los tipos de minerales que la componen. Si observamos un corte de ruta de un terreno montañoso podremos ver, por ejemplo, cómo una roca de color gris claro y muy compacta, constituida principalmente por cristales visibles a simple vista de cuarzo y feldespatos, pasa bruscamente a otro tipo de roca, de color gris plateado, que presentan las características de aquellas rocas transformadas en las profundidades de la corteza, con cristales laminares de micas y granates. Por encima de las rocas anteriores podría verse un tercer tipo, de aspecto más friable, dispuesta en capas horizontales y de colores amarillentos con la apariencia de ser un agregado de granos de arena cementados entre sí y con restos fósiles de plantas.

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2.1 CRISTALOGRAFIA La cristalografía es la ciencia que se dedica al estudio y resolución de estructuras cristalinas. La mayoría de los minerales adoptan formas cristalinas cuando se forman en condiciones favorables. La cristalografía es el estudio del crecimiento, la forma y la geometría de estos cristales. La disposición de los átomos en un cristal puede conocerse por difracción de los rayos X. La química cristalográfica estudia la relación entre la composición química, la disposición de los átomos y las fuerzas de enlace entre éstos. Esta relación determina las propiedades físicas y químicas de los minerales. Cuando las condiciones son favorables, cada elemento o compuesto químico tiende a cristalizarse en una forma definida y característica. Así, la sal tiende a formar cristales cúbicos, mientras que el granate, que a veces forma también cubos, se encuentra con más frecuencia endodecaedros o triaquisoctaedros. A pesar de sus diferentes formas de cristalización, la sal y el granate cristalizan siempre en la misma clase y sistema. En teoría son posibles treinta y dos clases cristalinas, pero sólo una docena incluye prácticamente a todos los minerales comunes y algunas clases nunca se han observado. Estas treinta y dos clases se agrupan en seis sistemas cristalinos, caracterizados por la longitud y posición de sus ejes. Los minerales de cada sistema comparten algunas características de simetría y forma cristalina, así como muchas propiedades ópticas importantes. Métodos Los métodos cristalográficos se apoyan fuertemente en el análisis de los patrones de difracción que surgen de una muestra cristalina al irradiarla con un haz de rayos X, neutrones o electrones. La estructura cristalina también puede ser estudiada por medio de microscopía electrónica. Un material cristalino es aquel en el que los átomos se estructuran en redes basadas en la repetición tridimensional de sus componentes. A la estructura que se repite se le denomina célula o celda cristalina. Los cristales se clasifican según sean las propiedades de simetría de la célula cristalina. Estas propiedades de simetría también se manifiestan en ocasiones en simetrías macroscópicas de los cristales, como formas geométricas o planos de fractura. El estudio de la cristalografía requiere un cierto conocimiento del grupo de simetría. La cristalografía en biología La cristalografía asistida por rayos X es el principal método de obtención de información estructural en el estudio de proteínas y otrasmacromoléculas orgánicas (como la doble hélice de ADN, cuya forma se identificó en patrones de difracción de rayos X). El análisis de moléculas tan complejas y, muy especialmente, con poca simetría requiere un análisis muy complejo utilizándose ordenadores para ajustar el patrón de difracción a las posibles estructuras. El Banco de Datos de Proteínas (PDB) contiene información estructural de proteínas y otras macromoléculas biológicas. La cristalografía en ingeniería de materiales
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Las propiedades de los materiales cristalinos dependen en gran medida de su estructura cristalina. Los materiales de ingeniería son por lo general materiales policristalinos. Así como las propiedades del monocristal están dadas por las características de los átomos del material, las propiedades de los policristales son determinadas por las características y la orientación espacial de los cristales que lo componen. La técnica de difracción de rayos X permite estudiar la estructura del monocristal mediante la identificación de los planos difractantes según la ley de Bragg, lo cual es útil para la determinación de fases. Además, los métodos cristalográficos permiten estudiar también la distribución de orientaciones cristalográficas en un material, conocida también como textura cristalográfica Elementos de simetría Las celdas fundamentales de un cristal presentan elementos de simetría, que son: - Eje de simetría: es una línea imaginaria que pasa a través del cristal, alrededor de la cual, al realizar éste un giro completo, repite dos o más veces el mismo aspecto. Los ejes pueden ser: monarios, si giran el motivo una vez (360º); binarios, si lo giran dos veces (180º); ternarios, si lo giran tres veces (120º); cuaternarios, si lo giran cuatro veces (90º); o senarios, si giran el motivo seis veces (60º). - Plano de simetría: es un plano imaginario que divide el cristal en dos mitades simétricas especulares, como el reflejo en un espejo, dentro de la celda. Puede haber múltiples planos de simetría. Se representa con la letra m. - Centro de simetría: es un punto dentro de la celda que, al unirlo con cualquiera de la superficie, repite al otro lado del centro y a la misma distancia un punto similar. - Sistemas cristalinos: todas la redes cristalinas, al igual que los cristales, que son una consecuencia de las redes, presentan elementos de simetría.Si se clasifican los 230 grupos espaciales según los elementos de simetria que poseen, se obtienen 32 clases de simetria (cada una de las cuales reúne todas las formas cristalinas que poseen los mismos elementos de simetria)es decir, regular o cubico, tetragonal, hexagonal, romboedrico, rómbico, monoclínico y triclínico. - Hábito cristalino: es el aspecto que presenta un cristal como consecuencia del diferente desarrollo de sus caras. - Hábito acicular: cristales con gran desarrollo de caras verticales. Tienen aspecto de agujas. - Hábito honojoso: cristales con aspecto de hojas por el gran desarrollo de las caras horizontales. Formas cristalográficas Es el conjunto de caras iguales que están relacionadas por su simetría: - Una sola cara: pedion.
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- Dos caras: - Pinacoide: iguales y paralelas relacionadas por un plano o eje binario. - Domo: no paralelas que se relacionan por un plano. - Esfenoide: no paralelas relacionadas por un eje binario. - Prismas, pirámides, bipirámides, trapezoedros, escalenoedros. - Clases cristalinas. Las posibles agrupaciones de los elementos de simetría son treinta y dos y a éstos corresponden otras tantas clases cristalinas, más una a la que no corresponde ninguno de tales elementos de simetría. Todos los cristales se hallan comprendidos en estas treinta y dos clases que, a su vez, se reagrupan en siete sistemas (cúbico o manométrico, tetragonal, hexagonal, trigonal o romboédrico, rómbico, monoclínico y triclínico). Propiedades - Sistema triclínico (a≠b≠c α≠β≠γ≠90º): no posee ninguna simetría mínima. - Sistema monoclínico (a≠b≠c α=γ=90º≠β>90º): Presenta como simetría mínima un eje de rotación binario o un eje de inversión binario (=plano de simetría) - Sistema rómbico (a≠b≠c α=β=γ=90º): Como mínimo posee tres ejes binarios perpendiculares entre sí. - Sistema tetragonal (a=b≠c α=β=γ=90º): posee como característica fundamental un eje de rotación cuaternario o un eje de inversión cuaternario. - Sistema hexagonal (a=b≠c α=β=90º, γ=120º): su característica fundamental es la presencia de un eje de rotación senario o un eje de inversión senario (eje ternario + plano de simetría perpendicular). Para mayor precisión, generalmente se introduce un cuarto eje i, coplanario con a y b, que forma un ángulo de 120º con cada uno de ellos, así la cruz axial será (a=b=i≠c α=β=90º, γ=120º). - Índices de Miller hexagonales: como se trabaja con un cuarto índice, que se sitúa en el plano a1 a2 y a 120º de cada uno de estos ejes, los planos hexagonales se van a representar por cuatro índices (hkil). El valor de i se determina como h+k. - Sistema romboédrico o trigonal (a=b=c α=β=γ≠90º): su característica común es la presencia de un eje de rotación ternario o un eje de inversión ternario (eje ternario + centro de simetría). - Sistema cúbico (a=b=c α=β=γ=90º): posee como característica fundamental cuatro ejes de rotación ternarios inclinados a 109,47º.

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Tipos de cristales Cristales sólidos Aparte del vidrio y las sustancias amorfas, cuya estructura no aparece ordenada sino corrida, toda la materia sólida se encuentra en estado cristalino. En general, se presenta en forma de agregado de pequeños cristales(o policristalinos) como en el hielo, la rocas muy duras, los ladrillos, el hormigón, los plásticos, los metales muy proporcionales, los huesos, etc., o mal cristalizados como las fibras de madera corridas. También pueden constituir cristales únicos de dimensiones minúsculas como el azúcar o la sal, las piedras preciosas y la mayoría de losminerales, de los cuales algunos se utilizan en tecnología moderna por sus sofisticadas aplicaciones, como el cuarzo de los osciladores o los semiconductores de los dispositivos electrónicos. Cristales líquidos Algunos líquidos anisótropos (ver anisotropía), denominados a veces "cristales líquidos", han de considerarse en realidad como cuerpos mesomorfos, es decir, estados de la materia intermedios entre el estado amorfo y el estado cristalino. Los cristales líquidos se usan en pantallas (displays) de aparatos electrónicos. Su diseño más corriente consta de dos láminas de vidrio metalizado que emparedan una fina película de sustancia mesomorfa. La aplicación de una tensión eléctrica a la película provoca una intensa turbulencia que comporta una difusión local de la luz, con la cual la zona cargada se vuelve opaca. Al desaparecer la excitación, el cristal líquido recupera su transparencia. Cristal de rubí antes de ser pulido. Las propiedades de los cristales, como su punto de fusión, densidad y dureza están determinadas por el tipo de fuerzas que mantienen unidas a las partículas. Se clasifican en: iónico, covalente, molecular o metálico.Ej: las pantallas LCD. Cristales iónicos Los cristales iónicos tienen dos características importantes: están formados de enlaces cargados y los aniones y cationes suelen ser de distinto tamaño. Son duros y a la vez quebradizos. La fuerza que los mantiene unidos es electrostática. Ejemplos: KCl, CsCl, ZnS y CF2. La mayoría de los cristales iónicos tienen puntos de fusión altos, lo cual refleja la gran fuerza de cohesión que mantiene juntos a los iones. Su estabilidad depende en parte de su energía reticular; cuanto mayor sea esta energía, más estable será el compuesto. Cristales covalentes Los átomos de los cristales covalentes se mantienen unidos en una red tridimensional únicamente por enlaces covalentes. El grafito y el diamante, alótropos del carbono, son buenos ejemplos. Debido a sus enlaces covalentes fuertes en tres dimensiones, el diamante presenta una dureza particular y un elevado punto de fusión. El cuarzo (SiO2) es otro ejemplo de cristal covalente. La
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distribución de los átomos de silicio en el cuarzo es semejante a la del carbono en el diamante, pero en el cuarzo hay un átomo de oxígeno entre cada par de átomos de Si. Cristales moleculares En un cristal molecular, los puntos reticulares están ocupados por moléculas que se mantienen unidas por fuerzas de van der Waals y/o de enlaces de hidrógeno. El dióxido de azufre (SO2) sólido es un ejemplo de un cristal molecular al igual que los cristales de I2, P4 y S8. Con excepción del hielo, los cristales moleculares suelen empaquetarse tan juntos como su forma y tamaño lo permitan. Debido a que las fuerzas de van der Waals y los enlaces de hidrógeno son más débiles que los enlaces iónicos o covalentes, los cristales moleculares suelen ser quebradizos y la mayoría funden a temperaturas menores de 100 °C. Cristales metálicos La estructura de los cristales metálicos es más simple porque cada punto reticular del cristal está ocupado por un átomo del mismo metal. Los cristales metálicos por lo regular tienen una estructura cúbica centrada en el cuerpo o en las caras; también pueden ser hexagonales de empaquetamiento compacto, por lo que suelen ser muy densos. Sus propiedades varían de acuerdo a la especie y van desde blandos a duros y de puntos de fusión bajos a altos, pero todos en general son buenos conductores de calor y electricidad. [editar]Elementos de simetría de un cristal Los cristales presentan generalmente elementos de simetría que son ejes, planos o centros. Un cristal es invariante con relación a un eje de orden Q, si el conjunto de las propiedades del cristal son las mismas a lo largo de dos direcciones, que se deducen una de otra por una rotación de un ángulo 2N/Q radianes en torno a ese eje. Por lo que, como consecuencia de su triple periocidad, se demuestra que el medio cristalino sólo puede poseer ejes de orden 2,3,4 ó 6. Son muchos los métodos existentes para determinar la simetría y la estructura de un cristal, en particular el goniómetro óptico y elmicroscopio polarizante y sobre todo la difracción de las radiacciones. quimico [editar]Sistemas cristalinos Si se tienen en cuenta los elementos de simetría, se pueden distinguir siete sistemas cristalinos, que toman el nombre de una figura geométrica elemental. Como son: 1. Cúbico (cubo) 2. Tetragonal (prisma recto cuadrangular) 3. Ortorrómbico (prisma recto de base rómbica) 4. Monoclínico (prisma oblicuo de base rómbica) 5. Triclínico (paralelepípedo cualquiera)
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6. Romboédrico (paralepípedo cuyas caras son rombos) 7. Hexagonal (prisma recto de base hexagonal) Las diversas formas de un mismo cristal pueden proceder de dislocaciones, por los vértices o por las aristas, de la forma típica. Estas modificaciones se pueden interpretar a partir del conocimiento de la estructura reticular de un cristal. El conjunto de caras externas que limita un cristal constituye una forma cristalina. Estas caras se deducen unas de otras por acción de las operaciones de simetría del cristal. [editar]Propiedades físicas, simetría: leyes de Pierre Curie y propiedades ópticas no lineales Las relaciones que existen entre los fenómenos físicos y la simetría se conocen desde hace tiempo, pero fueron concretadas a del S.XIX, por Pierre Curie, que las expresó en forma de principios que suelen llamarse leyes de Curie. En general puede considerarse que un fenómeno físico traduce una relación de causa a efecto. Curie planteó en principio que la dismetría que se encuentra en los efectos debe preexistir en las causas, pero que, por el contrario, los efectos pueden ser más simétricos que las causas. A partir de estas consideraciones es posible demostrar que ciertas simetrías cristalinas son incompatibles con la existencia de ciertas propiedades físicas. Por ejemplo, un cristal no puede estar dotado de poder rotatorio si es superponible a su imagen en un espejo; del mismo modo un cristal es piroeléctrico, es decir, posee una polarización eléctrica espontánea, sólo si pertenece a uno entre diez de los 32 grupos cristalográficos. A partir de un razonamiento que afecta a esas consideraciones de simetría, Curie descubrió la piezoelectricidad, es decir, la presencia de una polarización eléctrica cuando se aplica una presión. Ese efecto, que, en particular, no puede aparecer en los cristales que poseen un centro de simetría, ha sido objeto de un gran número de aplicaciones (osciladores, relojes de cuarzo, cabezales de fonocaptores, micrófonos, sonars, etc.).

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2.2 CRISTALOQUIMICA Dentro de la química, como esta es una ciencia, tiene muchas ramas que se dedican a tocar temas específicos que a su vez también son muy complejos y en sus investigaciones se avanza mucho. Así es como en esta oportunidad trataremos a La Cristaloquímica. Ésta es una de las especialidades que tiene la química que se combina con otra ciencia, la cristalografía. En general, esta especialidad química se ocupa del estudio de las composiciones y estructuras de los átomos, moléculas y todos los componentes que existen en el mundo de la química. Profundizando un poco en los temas de estudio de esta ciencia, encontramos que aquí se tratan las configuraciones de los enlaces químicos, las morfologías y las estructuras cristalinas que se dan dentro del mundo de la química. Gracias a ésta se han logrado grandes avances en el desarrollo de materiales mas resistentes y duraderos, de los cuales se le dieron las propiedades que se piden en los nuevos inventos e industrias emergentes. Aquí también se estudian e investigan todas las características y posibles avances que se pueden lograr desde configuraciones especiales y particulares de átomos, iones o moléculas, según como sean sus enlaces entre elementos.

Hablando un poco sobre la ciencia que se complementa con la cristaloquímica, la Cristalografia es una ciencia que se enfoca en el estudio de las redes cristalinas que existen en el mundo. Cabe destacar que eso que llamamos “Redes Cristalinas” son la forma en que se ubican los átomos en el nivel mas simple y básico de las moléculas. La cristalografía se centra particularmente en los elementos que se encuentran en la naturaleza, para extraer las propiedades de sus configuraciones de átomos y luego poder innovar en conjunción con la cristaloquímica. Uno de los principales métodos que tiene la cristalografía para el estudio de los cristales es la información que se obtiene a través de la emisión de rayos X y lo que estos difractan sobre una pantalla especial. HABITO CRISTALINO: Se usa para designar la forma general de los cristales como puede ser cúbica, octaédrica o prismática. El hábito esta controlado por el medio ambiente en el cual el cristal se ha desarrollado. Estas condiciones van a variar de un yacimiento a otro, aunque no varíe el sistema cristalino en el que cristaliza el mineral. Así en unos yacimientos el hábito puede ser alargado, mientras que en otros puede tener un hábito tabular. Los cristales presentan sólo raramente su forma geométrica ideal, pero aún en cristales mal formados o subédricos la evidencia de su simetría va a estar presente en la disposición simétrica de sus ángulos interfaciales (Ley de Steno).
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MACLAS: Es un crecimiento conjunto, simétrico de 2 o más cristales de la misma sustancia. Tales crecimientos conjuntos o simultáneos controlados cristalográficamente se denominan también cristales gemelos (siameses). Las operaciones geométricas que pueden relacionar un cristal con su o sus acompañantes en la macla puede ser: -una reflexión por un plano especular. -una rotación alrededor de una o unas direcciones cristalinas comunes a ambos cristales (ejes de maclas). -una inversión respecto de un punto (centro de macla). La superficie según la cual los 2 cristales individuales están unidos en la macla se conoce con el nombre de superficie de composición de macla, que puede ser irregular, un plano o un eje. Tipos de maclas atendiendo al tipo de superficie de composición: . MACLAS DE CONTACTO: La macla viene definida por un plano de macla. . MACLA DE PENETRACIÓN: Están formadas por distintos cristales interpretados entre sí, que tienen una superficie de unión irregular estando su ley de macla definida por un eje. . MACLAS REPETIDAS O MULTIPLES: Se forman por 3 o más partes macladas según la misma ley (normalmente es un plano de macla). Si todas las superficies de composición sucesivas son paralelas el grupo resultante es una macla polisintética. Si los planos no son paralelos va a resultar una macla en anillo o cíclica.(dentro de estas están las maclas miméticas, que se confunden con un cristal único, pero las maclas miméticas han de tener entrantes en los lados y depresiones en el centro) COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LOS MINERALES: La composición química del mineral tiene importancia fundamental ya que de ella va a depender las propiedades físicas y la estructura geométrica de sus átomos (sistema cristalino). Los elementos más abundantes en la corteza terrestre son: O2(47%) Si(28%) Al(8%) Fe(5%) Ca(4%) Na(3%)
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K(2.5%) Mg(2%) Sólo estos elementos constituyen más del 99% en peso de la corteza terrestre. Es decir los compuestos químicos naturales que comprenden la corteza son los silicatos, de Al, Fe, Na y K. En cuanto a minerales esto representa a cuarzo, micas y feldespatos. Sin embargo los elementos importantes para la industria y la economía poseen concentraciones medias muy bajas (inferior al 1%), estos depósitos se extraen de depósitos de menas o yacimientos en las cuales se han concentrado por procesos naturales. FUERZAS DE ENLACE DE LOS CRISTALES: Tienen carácter eléctrico y el tipo y clase de enlace condiciona las propiedades físicas y químicas. En general, cuanto más fuerte es el enlace más duro es el cristal y más elevado es su punto de fusión. Existen 4 tipos de enlace: Iónico, Covalente, Metálico, y de Van der Waals, pudiendo existir mezclas entre todos los tipos. Los cristales con un solo tipo de enlace se denominan homodésmicos y los que tienen varios tipos de enlace heterodésmicos. • ENLACE IONICO: Se realiza mediante fuerzas eléctricas rompiéndose debido a la reacción de disolventes polares (p. e. Agua), dando lugar a soluciones iónicas. Los cristales con este tipo de enlace presentan dureza y peso específico moderado, puntos de fusión y ebullición y poco conductores de la electricidad y el calor. • ENLACE COVALENTE: Los átomos adyacentes comparten los electrones de las órbitas más externas para completar sus últimas capas de electrones, formando así compuestos más estables. Los minerales con enlace covalente son insolubles con puntos de fusión y ebullición muy altos. • ENLACE METALICO: Ciertos átomos (metales) liberan electrones dejándolos moverse libremente y con gran rapidez por la estructura molecular o incluso fuera de ella sin alterar el mecanismo del enlace (nube de electrones). A él deben los metales su gran plasticidad, tenacidad, ductilidad y conductibilidad eléctrica, así como su baja dureza, puntos de fusión y ebullición. Entre los minerales sólo los metales nativos presentan este tipo de enlace. • ENLACE DE VAN DER WAALS: Es un enlace débil que fija moléculas neutras dipolares (con cargas de distinto signo en sus extremos opuestos). Las moléculas se alinean con los polos - frente a los polos + de las moléculas próximas. Es el tipo más débil de enlace químico. La mayoría de los minerales son heterodésmicos, como consecuencia las propiedades físicas sufren cambios direccionales. Así por ejemplo con el grafito y con las micas. La exfoliación plana de estas sustancias se debe a un tipo de enlace más fuerte en el plano que da lugar a las hojas y más débil entre ellas que normalmente suelen ser de tipo Van der Waals.

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POLIMORFISMO, ISOMORFISMO, PSEUODOMORFISMO: • POLIMORFISMO: Es la propiedad que presenta una sustancia química en cristalizar en más de un tipo de estructura cristalina. Las distintas estructuras cristalinas del compuesto químico se denominan polimorfos. C => Diamante > Cúbico FeS2=> Pirita > Cúbico Grafito > Hexagonal Marcasita > Rómbico CaCo3 => Calcita > Hexagonal Aragonito > Rómbico Una misma sustancia puede cambiar de un tipo de estructura a otra en función de las condiciones de presión y temperatura (estabilidad termodinámica) o bien debido a la existencia de iones contaminantes que se añaden a la red cristalina del mineral en pequeñas cantidades y la distorsionan originando una estructura cristalina más estable. • ISOMORFISMO (O ISOESTRUCTURALISMO): Dos sustancias de distinta naturaleza o composición cristalizan en el mismo sistema, si bien las dimensiones de la celda pueden ser diferentes. Pirita (FeS2) >Cúbico Blenda (SZn) >Cúbico Fluorita (F2Ca) >Cúbico • PSEUDOMORFISMO: Algunos minerales presentan una forma cristalizada externa que no es propia de su estructura interna cristalina. El pseudomorfismo se puede producir por sustitución de un mineral por otro. Por ejemplo por alteración o por relleno de huecos o cavidades dejadas por un mineral anterior. VARIACION COMPOSICIONAL DE LOS MINERALES: La mayor parte de los minerales muestran una variación amplia en su composición debido a : • ciertos átomos presentan un radio atómico similar (una diferencia de tamaño menor del 15% y carga eléctrica igual) de manera que se pueden sustituir unos átomos por otros en todas las posiciones cristalográficas de la sustancia mineral dando lugar a soluciones sólidas. Mg2+ <> Fe2+; Ca2+Mg2+ <> Na+Cl3+; Mg2+Al23+ <> Fe22+Ti4+ • presencia de ciertos huecos en la estructura cristalina. Por ejemplo en el caso del berilo ( que es un ciclosilicato). En este caso los huecos adoptan forma de canales pudiendo ser ocupados por grandes iones o por moléculas complejas.

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REPRESENTACION GRÁFICA DE LA VARIACION COMPOSICIONAL: • Diagramas binarios o de barras • Diagramas triangulares: SOLUCIONES SÓLIDAS EN FUNCION DE LA TEMPERATURA: Los gráficos que relacionan la solución sólida de 2 componentes en función de la temperatura se denominan sistemas de 2 componentes. DESMEZCLA: Se refiere al proceso según el cual un mineral homogéneo cristalizado a partir de un fundido ( en estado sólido) se separa en 2 o más minerales cristalinos distintos, sin la adición o eliminación del material asistente. La desmezcla tiene lugar generalmente por enfriamiento en estado sólido por un proceso de difusión. Es decir un mineral se segrega en 2 minerales químicamente diferentes en estado sólido.

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2.3 PROPIEDADES FISICAS DE LOS MINERALES Podemos clasificar los minerales por sus propiedades físicas, ópticas, eléctricas, magnéticas y por su composición química, aunque este último no es el método habitual, ya la mayoría pueden ser identificados mediante observación espectroscópica e incluso visual. Aún así, el análisis químico es la única forma de identificar con exactitud la naturaleza de un mineral.Las propiedades físicas son de gran importancia en el estudio de los minerales. Muchas se pueden observar fácilmente, o recurrir a un espectroscopio. Dureza de un mineral La dureza de un mineral es la resistencia que presenta a ser rayado. Un mineral posee una dureza mayor que otro, cuando el primero es capaz de rayar al segundo.El mineralogista alemán Mohs estableció en 1822 una escala de medidas que lleva su nombre, y que se utiliza en la actualidad, en la que cada mineral puede ser rayado por los que le siguen. Se toman 10 minerales comparativos de más blando a más duro, que son: talco, yeso, calcita, fluorita, apatito, ortosa (feldespato), cuarzo, topacio, corindón y diamante. Tenacidad o cohesión La tenacidad o cohesión es el mayor o menor grado de resistencia que ofrece un mineral a la rotura, deformación, aplastamiento, curvatura o pulverización. Se distinguen las siguientes clases de tenacidad:- Frágil: es el mineral que se rompe o pulveriza con facilidad. Ejemplos: cuarzo y el azufre.- Maleable: el que puede ser batido y extendido en láminas o planchas. Ejemplos: oro, plata, platino, cobre, estaño.- Dúctil: el que puede ser reducido a hilos o alambres delgados. Ejemplos: oro, plata y cobre.- Flexible: si se dobla fácilmente pero, una vez deja de recibir presión, no es capaz de recobrar su forma original. Ejemplos: yeso y talco.Elástico: el que puede ser doblado y, una vez deja de recibir presión, recupera su forma original. Ejemplo: la mica. Fractura de un mineral Cuando un mineral se rompe lo puede hacer de diversas formas:- Exfoliación: significa que el mineral se puede separar por superficies planas y paralelas a las caras reales. Ejemplos: mica, galena, fluorita y yeso.- Laminar o fibrosa: cuando presenta una superficie irregular en forma de astillas o fibras. Ejemplo: la actinolita.- Concoidea: la fractura presenta una superficie lisa y de suave curva, como la que muestra una concha por su parte interior. Ejemplos: sílex y obsidiana. - Ganchuda: cuando se produce una superficie tosca e irregular, con bordes agudos y dentados. Ejemplos: magnetita y cobre nativo.- Lisa: es la que presenta una superficie lisa y regular.- Terrosa: es la que se fractura dejando una superficie con aspecto granuloso o pulverulento. Electricidad y magnetismo Muchos minerales conducen bien la electricidad (conductores), mientras que se oponen a su paso (aislantes). Unos pocos la conducen medianamente (semiconductores). Gracias a estos últimos se han desarrollado semiconductores que permitien al ser humano conseguir un alto nivel tecnológico. Pero hay más comportamientos de los minerales en relación con las fuerzas electromagnéticas:Magnetismo: consiste en atraer el hierro y sus derivados. Los imanes naturales son permanentes. La magnetita es un imán natural conocido desde tiempos muy remotos.- Piezoelectricidad: es la capacidad para producir corrientes eléctricas cuando se les aplica presión. Si se aplica una fuerza a las caras de un cristal, genera cargas eléctricas y, si se aplican cargas eléctricas, entonces se produce
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una deformación de las caras del cristal. Ejemplo: el cuarzo.- Piroelectricidad: se producen corrientes eléctricas en el extremo de las caras cuando el mineral se somete a un cambio de temperatura. Ejemplos: cuarzo y turmalina.- Radiactividad: es la propiedad que poseen determinados minerales para emitir partículas de forma natural y espontánea. La radiactividad natural tiene muchas aplicaciones científicas, médicas e industriales, y los minerales que la poseen raramente alcanzan niveles peligrosos. Ejemplo: la uraninita.

2.4 PROPIEDADES OPTICAS DE LOS MINERALES COLOR En general, el color es un medio poco eficiente para identificar minerales debido a qye estos no se presentan siempre con el mismo color, lo que hace que no sea un indicador unívoco. En relación con el color se distinguen dos grupos de minerales Idiocromáticos, que son aquellos que tienen colores característicos según su composición. Solo para este grupo de minerales el color es un antecedente útil como medio de identificación. Alocromáticos, son aquellos minerales que presentan un rango de colores debido a la presencia de impurezas o de inclusiones en su estructura.

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Para reconocer coloración de alocromáticos: Feldespato potásico: Su color varia de incoloro a blanco pasando por color carne hasta rojo intenso o incluso verde. Cuarzo: En su estado puro es incoloro. La presencia de varias inclusiones liquidas le da un color blanco lechoso. Amatista: Es de color purpura característico, probablemente debido a
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impurezas de Fe3+ y Ti3+ y a la irradiación radiactiva. Corindón: En su esta puro es incoloro. Si porta cromo como elemento traza es de color rojo y se lo llama rubí. A su vez, el zafiro es una variedad transparente de corindón de varios colores.

RAYA Para determinar este parámetro, se raya el mineral utilizando otro de mayor dureza. Se determina el color del polvo fino obtenido. Este parámetro es útil para identificar minerales y menas, ya que suele ser constante, incluso si varia el color del trozo. Para reconocer rayas La raya del feldespato potásico siempre es blanca, sin importar si el trozo es incoloro, color carne o verde. La raya de la magnetita es negra. La raya de la hematita es rojo cereza.

HÁBITO El habito se refiere a la forma mas común en que se presenta un mineral. Puede corresponder a cristales bien formados o a formas aparentemente no cristalinas. Según las formas básicas de los minerales, se pueden distinguir diferentes hábitos. El cobre puede presentarse como oxido de cobre, sulfuro de cobre o en estado nativo, por lo que puede tener diferentes hábitos dependiendo del tipo, estado y condiciones de entorno (alteraciones).

Para reconocer hábitos Minerales isométricos o cúbicos: en los que el desarrollo es por igual en todos los sentidos (galena, granate) Alargados en una dirección: puede ser dirección columnar (anfíbola), acicular o en agujas (atacamita) o fibrosa (asbesto) Alargados en dos direcciones: puede ser tabular (baritina) u hojosa (micas). Formas intermedias: es el caso del tonel, una forma de transición entre isométrica y alargada (zafiro). Granulares, con forma de grano. Lamelares o laminares: se observan cristales formados por placas u hojas algo separables (por ejemplo, el yeso).
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Oolíticos: se observan agregados, formados por pequeñas esferas semejantes a huevos de pescado. Concreciones: se trata de masas formadas por depósitos de mineral sobre un núcleo. Detrítico o arborescente: grupos de cristales en forma arborescente, semejante a la de las plantas. Estalactitas: cristales con forma de conos o cilindros colgantes.

Según los limites de las formas cristalinas, se pueden distinguir cristales: Idiomorfos: poseen caras bien desarrolladas. Hipidiomorfos: poseen caras desarrolladas imperfectamente. Alotriomorfos: poseen caras deformadas por falta de espacio durante su crecimiento.

Además, dentro de los caracteres morfológicos de los cristales se incluyen también las formas dobles o múltiples (maclas de yeso, fluorita, rutilo, ortoclasa).

BRILLO Se refiere al aspecto general que se observa en la sperficie de un mineral cuando este refleja la luz. En general, es una distinción difícil de establecer, ya que es muy subjetiva. Para reconocer brillos existen tres grandes tipos de brillo o lustre: Metálico: mineral opaco a la luz, que tiene el aspecto brillante de un metal, y una raya negra o muy ascua. Por ejemplo, galena, pirita y calcopirita. Semimetálico: brillo propio de minerales transparentes o semitransparentes. Por ejemplo, argentita. No metálicos: brillo que no tiene aspecto metálico. En general, son de colores claros y transmiten la luz a través de laminas delgadas. Su raya es incolora o de color muy débil.

Los minerales de brillo no metálico se pueden agrupar en categorías, siendo las dos primeras las mas frecuentes. Vítreo: si brilla como el vidrio. Resinoso: tiene el aspecto de la resina (por ejemplo, blenda) Graso: si parece como cubierto por una película de grasa. Nacarado: si se parece al brillo de las perlas, ligeramente irisado. Adamantino: si posee un brillo muy intenso como el diamante. Sedoso: sí brilla como la seda; típico de los materiales fibrosos.

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2.5 PROPIEDADES ESCALARES DE LOS MINERALES PESO ESPECÍFICO Y DENSIDAD El peso específico es la relación entre el peso de un mineral con el peso del mismo volumen de agua pura a 4º C (que es la temperatura en la que el agua alcanza su densidad exacta de 1 g/cm3). Se muestra numéricamente sin unidades. Un PE de 3,5 indica que el mineral pesa tres veces y media el peso del agua. El PE está determinado por la estructura cristalina y por la composición química. Cuanto mayor es número atómico de los elementos que forman el mineral y más compacto es su ordenamiento interno mayor es el peso específico. Se consideran ligeros los minerales con pesos específicos inferiores a 2, entre 2 y 4 se consideran normales y pesados los superiores a 4. La mayoría de los minerales que forman las rocas tienen un peso específico de alrededor de 2,7. Aunque físicamente el concepto de peso específico es diferente al de densidad, es común utilizar estos términos como sinónimos (la densidad es la masa por unidad de volumen de un material. Suele expresarse en gramos por centímetro cúbico). El PE es un dato de gran fiabilidad para la determinación de los minerales. Con un poco de práctica se pueden realizar buenas aproximaciones sopesando los minerales en nuestras manos, pero es bastante fácil determinarlo con exactitud utilizando una balanza. Conductividad Dependiendo del tipo de enlace atómico que poseen ciertos minerales. Los mejores conductores de la electricidad, presentan enlace metálico, como el cobre, plata u oro.Hay veces que los enlaces no son metálicos sino que tienen cierto carácter metálico, se les llama semiconductores. Ejemplo: Galena.Luego están los minerales con enlace covalente y compuestos iónicos como el diamante y la fluorita respectivamente. PiezoelectricidadEs cuando un mineral produce una corriente eléctrica sometido a una variación de temperatura. Ejemplo: Turmalina Magnetismo La manifestación más conocida del magnetismo es la fuerza de atracción o repulsión que actúa entre los materiales ferromagnéticos como el hierro. Desde la antigüedad se ha visto la interacción entre el hierro y minerales como la magnetita con el campo magnético terrestre, de modo que el polo norte de un imante tiende a apuntar al polo sur de otro. En los minerales como la magnetita o la pirrotina se puede apreciar este efecto.

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3. PRINCIPALES PROPIEDADES DE LOS MINERALES: 3.1 ELEMENTOS NATIVOS: Son minerales formados por un solo elemento químico. De todos los elementos químicos que aparecen en la tabla periódica se han encontrado unos 20 en estado nativo. Los más abundantes son: oro, plata, cobre, azufre y carbono (en forma de grafito y diamante)

3.2 OXIDOS E HIDROXIDOS: Los óxidos son minerales que presentan oxígeno y el grupo hidroxilo (-OH), respectivamente. Suelen ser minerales duros, densos y refractarios. Los hidróxidos son más blandos y menos densos debido a que se forman por alteración de los óxidos. Algunos ejemplos son el corindón (rubí), la casiterita y la goethita 3.3 Feldespatos Los feldespatos son un grupo de minerales tecto y aluminosilicatos que corresponden en volumen a tanto como el 60% de la corteza terrestre.1 2 La composición de feldespatos constituyentes de rocas corresponde a un sistema ternario compuesto de ortoclasa (KAlSi3O8), albita (NaAlSi3O8) y anortita (CaAl2Si2O8).1 2 Feldespatos con una composición química entre anortita y albita se llaman plagioclasas, en cambio los feldespatos con una composición entre albita y ortoclasa se llaman feldespatos potásicos.1 El feldespato es un componente esencial de muchas rocas ígneas, sedimentarias y metamórficas de tal modo que muchas de estas rocas se clasifican según su contenido de feldespato.1 Las estructura de los feldespatos se puede describir como un armazón de silicio y aluminio con bases alcali y metales alcalinotérreo en los espacios vacíos.

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3.4 Piroxenos Son un importante grupo de silicatos que forman parte de muchas rocas ígneas y metamórficas. Su nombre proviene de las palabas "piro" y "xeno" del griego antiguo que significan "fuego" y "extraño". Este nombre se lo dio René Just Haüy debido a que este consideraba su ocurrencia en lavas como algo ajeno.

3.5 Anfíboles
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Los anfíboles son un conjunto de minerales de la clase de los silicatos, grupo inosilicatos. El nombre de anfíbol deriva del griego αμφιβολος - amphibolos, que significa ambiguo, en alusión a las variedades cambiantes, en composición y apariencia, que presentan estos minerales.

3.6 Micas Las micas constituyen un grupo muy natural de minerales, componentes esenciales de las más diversas rocas eruptivas y pizarras cristalinas, y así mismo de rocas sedimentarias. Su origen es muy variado: desde la fusión ígnea, metamorfismo de contacto y profundo, hasta la acción hidrotermal y neumatolítica. Se caracterizan por poseer una exfoliación sumamente fácil según el pinacoide básico, que da lugar a su división en láminas o escamas muy delgadas a la vez flexibles y elásticas, que brillan intensamente ( y de aquí su nombre). Es un mineral del grupo de los filosilicatos, constituido por silicatos de Potasio (K) y Aluminio (Al), y que puede contener además Magnesio (Mg), Hierro (Fe), Manganeso (Mn), Litio (Li), etc. Sus colores varían del verde amarillento al pardo oscuro según su composición química. Se dividen en dos series, la primera de colores claros o incoloros o muscovita cuya fórmula es Al Si 3O10Al2 (OH)2K, y la segunda de colores oscuros o biotita de fórmula Al Si 3O10Al2 (Mg.Fe)3(OH)2K.

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3.7 Carbonatos Son minerales originados por la combinación del ion carbonato (CO 32-) con metales. La característica más destacada de este grupo es su descomposición en presencia de ácidos que provoca efervescencia por liberación de CO 2. Algunos ejemplos son la calcita (CaCO3), la siderita, la dolomita y la malaquita

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3.8 Sulfatos Los sulfatos son minerales formados por la combinación del ion sulfato (SO 42-) con metales. Entre estos los más comunes son el yeso, la anhidrita y la baritina

3.9 Haluros Son minerales formados por combinaciones del flúor, cloro, bromo o yodo con distintos metales. Son compuestos iónicos de dureza relativamente baja y malos conductores del calor y la electricidad. Algunos ejemplos son la halita, la fluorita, y la silvina

3.10 Silicatos Los silicatos son el grupo de minerales de mayor abundancia, pues constituyen más del 95% de la corteza terrestre, además del grupo de más importancia geológica por ser petrogénicos, es decir, los minerales que forman las rocas. Todos los silicatos están compuestos por silicio y oxígeno. Estos elementos pueden estar acompañados de otros entre los que destacan aluminio, hierro, magnesio o calcio. Químicamente son sales del ácido silícico. Los silicatos, así como los aluminosilicatos, son la base de numerosos minerales que tienen al tetraedro de silicio-oxígeno (un átomo de silicio coordinado tetraédricamente a átomos de oxígeno) como su estructura básica: feldespatos, micas, arcillas. Los silicatos forman materiales basados en la repetición de la unidad tetraédrica SiO44-. La unidad SiO44- tiene cargas negativas que generalmente son compensadas por la presencia de iones de metales alcalinos o alcalinotérreos, así como de otros metales como el aluminio. Los silicatos forman parte de la mayoría de las rocas, arenas y arcillas. También
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se puede obtener vidrio a partir de muchos silicatos. Los átomos de oxígeno pueden compartirse entre dos de estas unidades SiO 44-, es decir, se comparte uno de los vértices del tetraedro. Por ejemplo, el disilicato tiene como fórmula [Si 2O5]6y, en general, los silicatos tiene como fórmula [(SiO 3)2-]n.

MINERALES FORMADORES DE ROCAS
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Corresponden principalmente a: 1. Cuarzo; 2. Feldespato Potásico; 3. Feldespato Plagioclasa; 4. Biotita; Muscovita; 5. Piroxenos; 6. Anfíbolas; 7. Olivino. Cuarzo. (SiO2) Sistema: Hexagonal. Dureza: 7. Color: Incoloro, blanco, rosado, gris o negro. Brillo: Vítreo a graso; transparente a translúcido. Clivaje: No tiene. Fractura: Concoidal. Raya: Blanca. Macla: Solo en cristales bien formados. Es insoluble en ácidos, excepto en ácido fluorhídrico. Es infusible a la llama del soplete. El cuarzo es uno de los minerales que mejor resiste la meteorización, y por tal razón aparece en forma de granos o fragmentos de cristales, aún después que las rocas que lo contienen han sido descompuestas, así es un mineral muy común en depósitos sedimentarios. Variedades cristalinas Cristal de roca, Amatista, Cuarzo rosado, Cuarzo ahumado. Variedades criptocristalinas El estado cristalino se detecta solo con examen de rayos X. Calcedonia, Cornalina, Agata, Onix, Pedernal, Opalo.

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Feldespato Potásico. (Ortoclasa: KAlSi3O8) Sistema: Monoclínico. Dureza: 6. G: 2,6. Brillo: Vítreo, transparente a translúcido. Color: Rosado, blanco amarillo. Clivaje: En 2 direcciones que se cortan a 90º. Fractura: concoidal, cuando no se parte según planos de clivaje. Maclas: frecuentemente en cristales bien formados. Nota: Se altera con facilidad, especialmente en presencia de aguas carbonatadas y origina minerales de arcilla tipo caolín. Feldespato Plagioclasa. (Albita: NaAlSi3O8) (Anortita: CaAl2Si2O8) Sistema: Triclínico. Dureza: 6 a 6,5. G: 2,6 a 2,8. Brillo: Vítreo. Color: Blanco, gris anaranjado. Clivaje: en dos direcciones que se cortan a 86º. Maclas: Muy comunes del tipo polisintéticas. Nota: Un plano de exfoliación basal en un mineral de plagioclasa aparece normalmente cruzado`por bandas o estrías paralelas que constituyen una de las mejores pruebas de que el mineral pertenece a la serie de las plagioclasas. Se alteran a minerales de arcilla.

Biotita. (K(Mg,Fe)3(AlSi3O10)(OH)2

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Sistema: Monoclínico. Dureza: 2,5 a 3. G: 2,7 a 3,1. Brillo: reluciente, transparente a ópaco. Color: verde oscuro a negro. Clivaje: en una dirección (perfecto). Maclas: No tiene. Nota: La biotita puede reducirse con gran facilidad a placas, muy delgadas flexibles y elásticas y que son paralelas al plano de clivaje. Muscovita. (KAl2(AlSi3O10)(OH)2 Sistema: Monoclínico. Dureza: 2,5 a 3. G: 2,7 a 3. Brillo: Vítreo a sedoso, transparente a translúcido. Color: incoloro, en bloques gruesos con tonalidad amarillas, pardas, verdes o rosadas. Clivaje: en una dirección (perfecto). Maclas: No tiene. Propiedades análogas a la biotita. Piroxenos. Corresponde a una serie de minerales que cristalizan en los sistemas rómbicos y monoclínicos. Cristales cortos y prismáticos de 4 u 8 lados. Normalmente aparecen en masas compactas o bien en granos diseminados. Son por lo general de colores verde oscuro a negro. Poseen brillo mate a apagado. Presentan clivaje imperfecto en 2 direcciones que se cortan aproximadamente a 80º. Tienen dureza entre 5 y 6. Tienen densidad entre 3,2 a 3,5. Corresponden a silicatos complejos de calcio, magnesio y hierro que aparecen en rocas ígneas, principalmente en rocas básicas tales como gabros y basaltos. Las principales variedades son: Augita, Diópsido e Hiperstena. Anfíbolas

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Familia de minerales similares a los piroxenos en cuanto a composición, pero generalmente con más iones de hidróxilo (OH). Cristalizan en los sistemas rómbicos, monoclniacute;nicos y algunos en tríclinico. Cristales prismáticos, largos y con 6 caras. Color verde a negro o castaño. Tienen brillo más vítreo que los piroxenos. Dureza variable entre 5 y 6. Poseen densidad entre 3,2 a 3,5. Clivaje imperfecto en 2 direcciones que se cortan en 50º ó 120º aproximadamente. Las especies más comunes son: Hornblenda, Actinolita y Tremolita. Olivino (Forsterita: Fe2(SiO4) (Fayalita: Mg2(SiO4) Sistema: Ortorrómbico. Dureza: 6,5 a 7. G: 3,3 a 3,4. Brillo: Vítreo a lustroso, transparente a translúcido. Color: Verde olivo, café o rojizo. Clivaje: No tiene. Maclas: No tiene. Fractura: Concoidal. Nota: Es un mineral corriente en rocas ígneas básicas a ultrabásicas, y aparece en cristales deformados y aplastados frecuentemente en forma de granos y masas granulares.

CLASIFICACION DE MINERALES FORMADORES DE ROCAS
Clasificación Mineral Metal, no metal Minera les metálic os Composi ción química Óxidos Formula química Color Blanco, transparent e, rosa, rojizo o negro. Negra Pardo, pardo claro, pardo amarillento Desde pardusco a gris acero y Raya Propiedades Físicas Lustre Dure za Transparenci a Transparente a translúcido Opaco Densid ad 2,65 g/cm3 5,2 2,7-4,3 g/cm3 Trigonal Forma Trigonal trapezoéd rico Isométrico

Cuarzo Magnetit a Limonita Hematita

SiO2

Blanco

Vítreo

7 5,5 6,5 4-5,5 5a6

Fe3O4

Negra Pardo amarille nto a rojo Marrón, rojo pardusc

Metálico

FeO(OH)·nH2O Fe2O3

Terroso De metálico a mate

Opaca Opaco

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Corindón

Al2O3

negro hierro Azul, pardo, gris, rojo, amarillo Negro Blanco, fosforito, amarillo, rojo, naranja, azul, verde, castaño, gris, etc. Sin color, rosa

a Blanca Vítreo Metálico a submetá lico 9 Transparente , de translúcido a opaco Opaco 4,05 g/cm3 4,7 g/cm³ Trigonal

Ilmenita

FeTiO3

Negra rojiza

5,5 6

Hexagona l

Calcita Carbonat os

CaCO3

Blanca

Vítreo o perlado

3

Transparente o translúcido

2,71 g/cm3

Trigonal

Dolomita Feldesp atos Piroxeno s Hornblen da

CaMg(CO3)2

Blanca

Vítreo, perlado Lustre mata

3,5 4 4,5

2,86 a 3,10

Trigonal, en romboedr os

(K,Na,Ca,Ba,NH4) Color (Si,Al)4O8 variado (Ca,Mg,Fe,Mn,Na,Li) (Al,Mg,Fe,Mn,Cr,Sc,Ti)(Si,Al)2O6 (Na,Ca)23(Mg,Fe,Al)5(Al,Si)8O22( OH)2 A2SiO4 Negro, verde oscuro Verde amarillento, verde oliva o café Varía de acuerdo a su composició n Verde esmeralda metálico, rojo, morado, marrón, negro y blanco Incolora

Vítreo a mate Vítreo a graso Nacarad oo perlado

56.0

Opaco, excepcional mente transparente

3 - 3,4 g/cm3 3,27 a 4,37 g/cm3

Monoclíni co Ortorrómb ico, piramidal Monoclíni co

Olivino

Minera les no metalic os

Blanca

6,5-7

Silicatos AC2-3T4O10X2

Micas

Blanca

24.0

Transparente o translúcida

2,7-3 g/cm3

Serpenti na

(Mg,Al,Fe,Mn,Ni,Zn)23(Si,Al,Fe)2O5(OH)4

Tornasol , resinoso

2

2,6

Zeolita Yeso Sulfuros Anhidrita

(Ca,Fe,K,Mg,Na)36Si30Al6O72.24H2O CaSO4·2H2O Incoloro, blanco, gris Incoloro a azulado o violeta. Blanco o rosado. Blanca Vítreo y sedoso en los cristales Vítreo a perlado 1,5 2 Transparente a traslucido 2,31 2,33 g/cm3 3,90 g/cm3 Monoclíni co

CaSO4

Blanca

3,5

Transparente a opaca

Ortorrómb ico

BIBLIOGRAFÍA

www.u-cursos.cl/ www.educarchile.cl/ www.extremos.org.ve www.us.es/ www.cristalografia2013.com.ar
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