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TRAMADOL

FARMACOQUIMICA

Analgsico opiceo con un mecanismo dual de accin

FARMACOCINETICA

Oral > 16 aos: se recomiendan unas dosis iniciales de 25 mg una vez al da; > 75 aos: inicialmente las dosis deben ser de 25 mg una vez al da, aumentndolas con incrementos de 25 mg cada 3 das hasta llegar a los 100 mg/da repartidos en 4 administraciones. intramuscular Adultos: 50100 mg cada 68 horas; Nios de > 12 aos: las dosis recomendadas son de 0.7 mg/kg/dosis con un mximo de 5.6 mg/kg/da. biodisponibilidad inicial del 68% que llega al 100% despus de varias dosis. La unin a las protenas del plasma es pequea (20%). metabolismo heptico semi-vida del tramadol aumenta 1.5 a 2 veces en comparacin con los pacientes normales.

FARMACODINAMICA

El tramadol posee una actividad agonista sobre los receptores opiceos centrales aunque su afinidad hacia estos receptores es unas 10 veces menor que la de la codena, 60 veces menor que la del propoxifeno y 6.000 veces menor que la de la morfina. El metabolito M1 tiene una afinidad hacia dicho receptor 4-200 veces mayor que el tramadol nativo