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PRACTICA No. 5
SOLUCIONES
Introduccin.
ORALES
PARENTERALES
OFTLMICAS
NASALES
TICAS
En forma general para poder utilizar una sustancia como solvente debe reunir las
siguientes caractersticas:
a)
b)
c)
d)
e)
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T ECNOLOGIA FARMACEUTICA I
Aspecto
Color
Olor
Viscosidad
Volumen promedio
Densidad
pH
Una de las formas farmacuticas ms popular es el jarabe, que la FEUM de fine como:
solucin acuosa con alta concentracin de carbohidratos, tales como: sacarosa, sorbitol,
dextrosa, etc., de consistencia viscosa, en la que se encuentra disuelto el o los principios
activos y aditivos.
La disolucin del azcar para preparar un jarabe puede realizarse con o sin calor y
agitacin, y para cada caso se emplea equipo diferente.
Para esta prctica se emplear como principio activo el dextrometorfan, que tiene el
efecto farmacolgico de antitusivo, la dosis para adultos vara entre 15 y 30 mg, 3 o 4
veces al da, la dosis diaria para nios es de 1 mg/kg, dividida en 3 o 4 tomas.
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T ECNOLOGIA FARMACEUTICA I
PARTE EXPERIMENTAL
Frmula N1
Preparacin y formulacin de un jarabe
Fucin en la frmula
Principio
activo
(antitusivo)
0.30%
45-85%
0.180%
Conservador
0.181%
Conservador
5.- Colorante
8.-Carboximetilcelulosa
1.00%
Viscosante
100 ml
Solvente y vehculo
6.- Esencia
Mtodo de elaboracin
1) Colocar en un vaso de precipitados de aproximadamente 150 ml de capacidad,
50 ml de agua, calentar a ebullicin y disolver los conservadores (3) y (4)
2) Agregar el azcar y agitar hasta disolucin
3) Adicionar el principio activo
4) Mezclar la esencia y el colorante disueltos en el vaso del paso 1)
5) Aforar con agua destilada
6) Filtrar
7) Envasar
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T ECNOLOGIA FARMACEUTICA I
Orden de trabajo
PEO. DE MANUFACTURA
Producto: (forma Farmacutica y ppio activo)
___________________________________________________
_____
Escrita por:
Revisado por:
Aprobado por:
Fecha
Realizado por:
Lote No.__________________
_1.- Tamao del lote: ___________________________________________________________
2.- Descripcin del producto: ____________________________________________________
Formulacin
Componente
Para una
dosis
Supervis
1.2.3.4.5.6.7.Material y equipo
1.2.3
4.5.6.-.7.-
8.9.10.11.12.13.14.-
Paso a realizar
Procedimiento de elaboracin
Realiz
Supervis
1.2.3.4.5.6.7.8.-
T ECNOLOGIA FARMACEUTICA I
Resultados
1.- Mencione las dificultades presentadas durante el proceso de elaboracin
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
______________________________________________________________
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T ECNOLOGIA FARMACEUTICA I
CUESTIONARIO
1.- Cul es la definicin de jarabe segn la Farmacopea?
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
2.- Cul es el efecto farmacolgico del principio activo?
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
3.- Cul es la dosis farmacolgica del principio activo?
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
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4.- Cul es la funcin de cada uno de los componentes de la frmula?
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
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BIBLIOGRAFIA
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