Trabajo de Edafologia P Quimicas

UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIN FACULTAD DE INGENIERA ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE INGENIERA AMBIENTAL SEDE OXAPAMPA
INTRODUCCIN
La consideracin de las propiedades de los suelos constituye uno de los principales objetivos de su qumica. Estas propiedades resultan del proceso de formacin y evolucin del suelo y su conocimiento permite elaborar criterios valiosos para su clasificacin y especialmente para la interpretacin de las relaciones suelo-planeta. Los procesos de intercambio catinico y amnico, que resultan de las interacciones de las fases slidas y liquidas del suelo, dependen de la composicin y de las caractersticas del complejo coloidal (partculas de materia orgnica, arcillas y sesquixidos) y de la composicin de la solucin del suelo. Los equilibrios qumicos resultantes son reversibles y varan de acuerdo a las influencias climticas y ecolgicas que actan sobre el suelo y que tambin regulan la disponibilidad de los elementos nutritivos. Le reaccin del suelo, que define las condiciones de acidez y alcalinidad, juega un papel primordial en el uso de los suelos tropicales; especialmente bajo una meteorizacin avanzada resultan suelos cidos con posible toxicidad de algunos elementos nutritivos as como problemas a la salinidad en los suelos alcalinos de regiones ridas.
El encalado y la acidulacon de los suelos agrcolas son medidas de produccin que permiten aumentar las cosechas y controlar la fertilidad. Sin embrago la prctica del encalado ha conducido a resultados muy contradictorios en los trpicos, debido a la falta de conocimiento de las propiedades qumicas de los suelos las que sern consideradas en esta parte. Las condiciones de oxidacin y reduccin, que tambin se presentaran ms adelante, son decisivas para determinados suelos, como por ejemplo, en la produccin de arroz. Los fenmenos de la coagulacin y la peptizacin juegan un papel importante en la movilizacin de las partculas coloidales en el perfil del suelo, cuyo conocimiento es importante en su clasificacin, as como en la explotacin de los suelos con capas endurecidas.
CAPITULO I: LAS PARTCULAS COLOIDALES DEL SUELO. Muchas de las propiedades qumicas del suelo se deben a la presencia de materiales que presentan carga elctrica. Estos materiales son conocidos como coloides del suelo y abarcan a las partculas d e arcilla y materia orgnica humificada. En los sistemas coloidales uno o ms de sus componentes incluyen a partculas que tienen una dimensin entre 10-7 a 10-5 cm, es decir, contienen macromolculas o pequeas partculas. No se puede decir que una sustancia sea estrictamente un coloide porque esto implica: un estado de la materia y, por lo menos dos componentes o fases, por eso formalmente no existe una sustancia coloidal, sino un sistema coloidal. Como el sistema coloidal es un sistema heterogneo, es necesario distinguir entre sustancias dispersadas y el medio en el cual est dispersado este material (dispersante). Los coloides se caracterizan por: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. Tener tamao de la partcula muy pequeo. Poseer carga elctrica. Tener un rea superficial grande. Atravesar los filtros Presentar movimiento Browniano Presentar el fenmeno de Tyndall (dispersan la luz) Adsorber partculas Flocular (los coloides que se unen precipitan) Absorber humedad (retener humedad)
En el suelo existen los coloides inorgnicos y los coloides orgnicos. Estos dos tipos de coloides existen en mezclas o en un complejo muy estrecho y es difcil separar sus propiedades. Propiedades y caractersticas de los coloides inorgnicos. 1. 2. 3. 4. Actan como sustancias amortiguadoras. Adsorben metabolitos txicos. Adsorben antibiticos. Inmovilizan cationes orgnicos.
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5. Protegen fsicamente a microorganismos (hbitat). 6. Adsorben los elementos nutritivos: PO43-, HPO42-, K+, Na+, etc., (tanto positivos como negativos). 7. Constituyen el cemento de los agregados ms o menos gruesos (naturaleza fsica). 8. Confieren al suelo su estructura de la cual, van a depender sus relaciones con el aire y con el agua. 9. Confieren al suelo sus propiedades de elasticidad, plasticidad, consistencia. Las propiedades de los coloides orgnicos principalmente son: 1. Almacenamiento de nutrimentos orgnicos (tanto positivo negativo). 2. Adsorben sustancias lipoflicas (sustancias solubles en grasas). 3. Ayuda a la absorcin de iones (tanto positivo como negativo). 4. Incorpora sustratos. como
A excepcin de las arenas puras, todos los suelos contienen partculas de tamao coloidal. En los suelos las propiedades en las que intervienen las cargas elctricas de las partculas finas son llamadas con frecuencia "propiedades coloidales", aunque este trmino sea impropio desde el punto de vista qumico formal. Segn la naturaleza de sus cargas los coloides se dividen en: a) Electropositivos, o basoides que estn cargados positivamente, un ejemplo son los llamados con frecuencia sesquixidos de Fierro y Aluminio, que se comportan como bases dbiles que dispersan en medio cido y floculan en medio alcalino. b) Electronegativos, o acidoides, estn cargados negativamente, son los ms abundantes en el suelo. Comprenden a las arcillas silicatadas, a los geles minerales complejos y finalmente a los cidos hmicos. Tienen propiedades de cidos dbiles dispersos en medio alcalino, floculan en medio cido. Con base en su afinidad por el agua, los coloides se dividen en: a) Hidrfobos o suspensoides, como las arcillas, cuyas molculas estn rodeadas por una capa delgada de agua.
Hidrfilos o lifilos (emulsoides), como los cidos hmicos, que presentan alrededor de las molculas una capa espesa de agua llamada de "solvatacin". Las partculas de arcilla, tambin conocidas como minerales secundarios, presentan carga elctrica. Estas partculas se han formado a partir de los minerales constituyentes de las rocas, los cuales mediante cambios en el tiempo, se han transformado en otros minerales ms pequeos y ms reactivos desde el punto de vista qumico. Existen una gran cantidad de minerales de arcilla, los que varan tanto en tamao como en sus propiedades qumicas. Esta gran variedad es generada por los diferentes materiales minerales que dan origen a estas partculas, por el clima en el cual se forman y el tiempo transcurrido desde la transformacin del mineral original en el mineral secundario. Cada coloide (arcilloso u orgnico) tiene carga negativa (-) que se desarrolla durante los procesos de formacin. Esto significa que los coloides pueden atraer y retener partculas cargadas positivamente (+), de igual forma como los polos opuestos de un imn se atraen entre si. Los coloides repelen a otras partculas cargadas negativamente, como tambin lo hacen los polos iguales de un imn. Un elemento qumico que posee cargas elctricas se denomina ion. El potasio, sodio (Na), hidrogeno (H), Ca y Mg tienen carga positiva y se denominan cationes. Los coloides tienen algunas propiedades fsicas marcadas que afectan fuertemente las caractersticas agrcolas de los distintos suelos. Los suelos de las regiones con precipitacin escasa y poca agua subterrnea estn sometidos a lixiviacin moderada y, por tanto, contienen gran cantidad de compuestos originales, como calcio, potasio y sodio. Los coloides de este tipo se expanden en gran medida cuando se mojan y tienden a dispersarse en el agua. Al secarse toman una consistencia gelatinosa y pueden, tras un secado adicional, formar masas impermeables al agua. En la mayora de los suelos los coloides de minerales arcillosos son ms numerosos que los coloides orgnicos. Los coloides son los responsables de la reactividad qumica del suelo. El tipo de material parental (roca madre) y el grado de meteorizacin determinan el tipo de arcilla presente en el suelo. Unas arcillas son ms reactivas que otras y esta caracterstica depende del material parental y de los procesos de meteorizacin.
NITRGENO DISPONIBLE EN EL SUELO El nitrgeno es exigido en altas cantidades por los cultivos como la papa, banano, caa de azcar y algunas hortalizas. Esta disponibilidad en los suelos depende del contenido de materia orgnica. La deficiencia se verifican con mayor frecuencia en suelos degradados por su manejo inadecuado y con baja disponibilidad de materia orgnica, en condiciones desfavorables a los proceso de mineralizacin. La prctica de quema de rastrojos ha acentuado la deficiencia de materia orgnica en la mayora de los suelos de ladera, y es reconocida por los campesinos cuando dicen que la tierra est cansada o agotada (INTA/ FAO, 2001).
FSFORO DISPONIBLE EN LOS SUELOS Los suelos de Nicaragua contienen cantidades medias y bajas de fsforo disponible. El anlisis de 4,867 muestras de suelos de Nicaragua, indica que el 36.8% contienen menos de 10 ppm. Por tanto, la fertilizacin fosfrica debe ser una prctica a considerarse. Mientras que los resultados de los trabajos de experimentacin con fsforo realizados a partir de 1990, no mostraron efecto de la aplicacin de fertilizante fosfrico en el rendimiento de frjol, maz, tomate, repollo, ajonjol, y algodn, en suelos que contenan ms de 10 ppm de fsforos disponibles (INTA/ FAO, 2001). El contenido de fsforo en el suelo se puede clasificar de acuerdo a la tabla 13.
POTASIO DISPONIBLE EN LOS SUELOS El potasio es un nutriente vital para la plantas. Los suelos de la Regin del Pacifico y Central de Nicaragua en general contienen cantidades adecuadas a altas de potasio disponible. El anlisis de 4,867 muestras de suelo indic que el 82 % de los suelos de Nicaragua contienen ms de 0.5 meq/100 g de suelo, solamente un 4.4% contiene menos de 0.2 meq /100 g de suelo. En suelos donde la disponibilidad de este nutrimento es mayor de 1.5 meq/100g se ha presentado desbalance nutricional, donde la fertilizacin con potasio ha inducido deficiencia de Mg (FAO, 1996).
CAPITULO II: PROPIEDADES QUMICAS

Son las que dependen de la parte ms ntima del suelo como es su propia composicin qumica. Las ms importantes desde el punto de vista de la gnesis del suelo son la alteracin mineral y la formacin de nuevas especies, as como lo relativo a la destruccin de la materia orgnica fresca y la formacin de las sustancias hmicas. Adems se deben considerar compuestos que perteneciendo a la fase slida del suelo, pueden pasar fcilmente a la fase lquida por ser extraordinariamente solubles, por lo que tienen una extraordinaria movilidad. Corresponden fundamentalmente a los contenidos de diferentes sustancias importantes como macronutrientes (N, P, Ca, K, Mg S) y micronutrientes (Fe, Mn, Cu, Zn, B, Mo, Cl) para las plantas, o por dotar al suelo de determinadas caractersticas (Carbono orgnico, Carbonato clcico, Fe en diferentes estados).
Es lo que consideramos las sales solubles del suelo, que incluyen a aquellas cuya solubilidad es ms alta que la del yeso y cuya consecuencia es la salinidad. La salinizacin natural del suelo es un fenmeno asociado a condiciones climticas de aridez y a la presencia de materiales originales ricos en sales, como sucede con ciertas margas. No obstante, existe una salinidad adquirida por el riego prolongado con aguas de elevado contenido salino, en suelos de baja permeabilidad y bajo climas secos subhmedos o ms secos. El contenido salino del suelo suele medirse de forma indirecta, dado que la presencia de iones en el agua la hace conductora de la electricidad, se utiliza la conductividad del extracto de saturacin para estimar en contenido en sales solubles. Se entiende por extracto de saturacin la solucin extrada del suelo despus de saturarlo con agua, buscando ponerlo en un punto cercano a su capacidad de campo, dada que esta es la situacin ms perdurable con una concentracin mnima de sales. Un estado de mayor humedad presentara una solucin ms diluida pero de escasa duracin temporal; un estado ms seco elevara la concentracin pero sera muy variable en el tiempo. Como quiera que la conductividad elctrica vara con la movilidad de los iones y por tanto con la temperatura, para obtener valores comparables siempre se mide a una temperatura fija de 25 C. La presencia de sales ejerce una doble influencia en el suelo, por un lado la posible toxicidad de algunos iones presentes como el sodio, y de otro lado el incremento en la presin osmtica de la solucin que dificulta la absorcin de agua por parte de las plantas, de hecho su efecto se suma al potencial matricial; esto hace que los suelos salinos se comporten fisiolgicamente como secos con un nivel de humedad apreciable. La qumica de suelos es la ciencia que estudia las propiedades qumicas del suelo y de sus componentes inorgnicos y orgnicos, as como los fenmenos a que da lugar la mezcla de esos componentes. (Bornemisza, 1982). Algunas propiedades qumicas del suelo son: CAPACIDAD DE INTERCAMBIO DE CATIONES CONCEPTO Dijimos que el fenmeno de intercambio de cationes permite que los nutrientes catinicos que estn adsorbidos en forma intercambiable sean remplazados por
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otros, saliendo a la solucin para ser tomados por las plantas; tambin que los cationes contenidos en los fertilizantes pueden ser almacenados en el suelo por este fenmeno de intercambio. Pero tambin nos interesa conocer que cantidad de cationes puede retener el suelo y otros materiales coloidales. Para eso necesitamos definir la capacidad de intercambio de cationes (CIC) La capacidad de intercambio de cationes (CIC) es la cantidad total de cationes adsorbidos en forma intercambiable por unidad de masa (o peso) que retiene un suelo o cualquier otro material intercambiador.
Si consideramos un gramo arcilla la capacidad de intercambio de cationes de esa masa estar dada por el producto de la superficie especfica S [m2/g] por la cantidad de carga por unidad de superficie densidad de carga [meq/m2]:
Tabla 3: Valores de superficie especfica y densidad de carga.
En la tabla 3 se dan los valores de S y para algunos materiales comnmente presentes en los suelos Como vemos, para todos ellos la densidad de carga es del mismo orden de magnitud, no as la superficie especifica. Del anlisis se desprende que la superficie especfica es el factor determinante de que un material tenga mayor o menor CIC. La Tabla 4 muestra la CIC de los materiales coloidales de inters es:
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Las unidades empleadas son: cmolc/kg y anteriormente meq/100g. Ambas unidades son nterconvertibles (1meq/100 g = 1 cmolc/kg).
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Tabla 4: CIC de algunos materiales coloidales del suelo.
CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATINICO DE LOS SUELOS El suelo es una mezcla de partculas de diferentes naturalezas y tamaos. No todas las partculas de la fase solida tienen capacidad de intercambiar cationes. Los componentes que contribuyen a la CIC son los que forman el complejo coloidal o complejo de intercambio del suelo, que est constituido por arcillas2, xidos coloidales y humus. Entonces, el valor de la CIC de un suelo estar dado por: La cantidad de coloides: El contenido de arcilla (que se refleja en la textura) El contenido de materia orgnica. Pero, como acabamos de ver, los coloides inorgnicos difieren en su CIC; as un suelo con un 20% de arcilla en el que predominen las esmectitas (tipo al que pertenecen las monmorillonitas) tendr una CIC mucho ms alta que otro suelo, cuyo contenido de arcilla sea tambin 20 % pero que tenga predominio de xidos coloidales y caolinitas. Entonces sobre la magnitud de la CIC, tambin influir:
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En suelos con alto contenido de la fraccin granulomtrica limo como los suelos de las llanuras argentinas una parte considerable de la CIC total proviene del limo. No debemos olvidar que el lmite de tamao entre las fracciones granulomtricas es tajante y arbitrario mientras que los tamaos de partcula varan gradualmente. En consecuencia, la fraccin limo o parte de ella presenta comportamiento coloidal y si bien su CIC es sensiblemente menor que la de la fraccin arcilla, cuando constituye el grueso de la masa mineral del suelo (algunas veces ms del 70%) su incidencia es muy significativa.
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El tipo de coloides inorgnicos que tenga Adems, si repasamos lo que vimos sobre la carga elctrica superficial de los coloides del suelo respecto a la naturaleza de las cargas superficiales de la arcilla, concluiremos que la magnitud de la CIC varia con: El pH del suelo3 Esto se debe a que a medida que aumenta el pH, las cargas variables de los coloides van disociando gradualmente protones, lo que las activa para retener e intercambiar cationes. En la Figura 25 se grafica la CIC vs. pH para distintos suelos. Si bien en todos los casos el incremento total de la CIC para todo el rango de pH es de similar magnitud, el aumento relativo es distinto. Es ms significativo en el suelo con oxido y caolinita (a pH por debajo de 5,8 la carga neta es positiva). Le sigue el del suelo illitico y finalmente el montmorillonitico.
Figura 25: CIC vs. pH para distintos tipos de suelos.
Analizando la Figura 25, tambin comprobamos que todos los suelos (y en los distintos tipos de coloides inorgnicos en estado puro ocurre lo mismo), aunque
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En realidad tambin cambia con las variaciones de concentracin de la solucin del suelo y con la naturaleza de los cationes adsorbidos, pero estos factores son de menor importancia que el pH
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tengan predominio de cargas permanentes, tienen una cierta cantidad de cargas variables. Respecto al humus, que no se muestra en la Figura 25, su CIC varia continuamente con el pH y si lo incluyramos en el grafico dara una curva de muy baja pendiente, ya que la totalidad de sus cargas son de naturaleza variable. CAPACIDAD POTENCIAL DE INTERCAMBIO DE CATIONES Y CAPACIDAD EFECTIVA DE INTERCAMBIO DE CATIONES Si resumimos lo inmediatamente precedente podemos decir que de los factores que determinan la magnitud de la CIC de un suelo dado Dos son prcticamente inalterables en el corto plazo La cantidad de coloides (contenido de arcilla y de materia organica4) El tipo de coloide inorgnico Uno est sujeto a variaciones en el corto plazo (principalmente producidas por el uso y manejo del suelo fertilizacin, riego, encalado, etc.) El pH Capacidad potencial de intercambio de cationes. CICP: Entonces, si fijamos una condicin estndar de pH para medir la CIC, obtendremos una constante que, adems de ser til para otros propsitos, sirve para caracterizar ese suelo. Usualmente la condicin estndar se fija en pH 7 u 8,2. A estos valores de pH la mayora de las cargas superficiales susceptibles de disociar protones y participar en el proceso de adsorcin e intercambio de cationes estn activas. A esta constante se la llama tradicionalmente capacidad de intercambio de cationes (CIC), pero actualmente en la bibliografa especializada se la denomina capacidad potencial de intercambio de cationes. CICP, para diferenciarla de la Capacidad efectiva de intercambio de cationes (CICE): Que es la capacidad de retener cationes que real y efectivamente est funcionando en el suelo tal cual se lo encuentra en el terreno. Esta variable es til para fines agronmicos en suelos cidos, sobre todo para el manejo de la
En realidad el contenido total de materia orgnica est sujeto a variaciones inducidas por cambios en el uso del suelo (desmonte, implantacin de praderas, diferentes cultivos, etc) y las prcticas agronmicas (abonado, tipo de labranza, manejo de residuos de cosecha, etc), pero la fraccin de la materia orgnica total que tiene comportamiento coloidal (sustancias hmicas) constituye la materia orgnica recalcitrante (que perdura, que se resiste a los cambios) del suelo.
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fertilizacin potsica. Desde luego, si el suelo que consideramos tiene un pH cercano a 7 o superior, ambas variables adquieren valores similares5. ESTIMACIN DE LA CIC DEL SUELO En lo que sigue, cuando hablemos de CIC nos estaremos refiriendo, por abreviar, a la CICP Conociendo el tipo de arcilla y materia orgnica de los suelos de una regin, se puede estimar aproximadamente la CIC de un suelo. Esta estimacin se hace con los datos de contenido de arcilla y materia orgnica del mismo. Tambin se puede hacer el procedimiento inverso, es decir, conociendo la CIC y los contenidos de arcilla y materia orgnica, estimar el tipo de coloide mineral del suelo. En ambos casos se debe tener presente que los clculos dan valores estimativos.
tabla 5: CIC calculada y CIV medida.
En la Tabla 5 se presentan los valores medidos y calculados (en base a la CIC de los constituyentes) de mezcla de materiales coloidales: La CIC medida en todos los casos es menor que la calculada debido a la formacin de complejos arcillo-hmicos (por adsorcin de molculas de humus sobre la superficie de las partculas minerales) que bloquea cargas. Lo ms correcto es construir un modelo estadstico lineal a partir de datos de CIC (variable dependiente) y contenidos de arcilla y materia orgnica (variables independientes)
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Haciendo un smil con la retencin de agua por el suelo: la CICP equivaldra a una constante hdrica, por ejemplo la Capacidad de Campo y la CICE equivaldra al contenido hdrico que tiene circunstancialmente el suelo. A nadie se le ocurrira caracterizar la retencin de agua de un suelo por el contenido hdrico que tiene en el terreno, pero tampoco se le ocurrira a nadie calcular el agua efectivamente almacenada disponible para las plantas basndose en la capacidad de campo.
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de un mismo horizonte de un numero de suelos similares. Los coeficientes que se obtienen para las variables independientes son sus aportes a la CIC por unidad de masa o peso. VALORES DE HISSINK. REPARTICIN DE CATIONES EN EL COMPLEJO DE CAMBIO La CIC (potencial) de un suelo tambin se simboliza con la letra T. Esta capacidad total de intercambio est ocupada por distintos cationes. A la parte de T ocupada por cationes metlicos generadores de bases (Ca, Mg, Na y K) se la denomina suma de bases intercambiables y se la denomina con la letra S. El resto de la capacidad potencial total de intercambio esta ocupada6 por hidrogeniones y aluminio (cationes generadores de acidez), que se simbolizan en conjunto con la letra H. Todos estos valores se expresan en cmolc/kg T = S + H (cmolc/kg) S = Ca++ + Mg++ + Na+ + K+ (cmolc/kg) H = H+ + Al3+ (cmolc/kg) Otra forma de expresar la composicin del complejo de cambio es en porcentaje de la capacidad de intercambio catinico (potencial); los smbolos utilizados y su significado son los siguientes: V = porcentaje de saturacin con bases (%) V = (S/T).100 V = Ca++(%) + Mg++(%)+ Na+(%)+ K+(%) I = porcentaje de insaturacion I = (H/T).100 I = H+ + Al3+ Resumiendo V + I = 100%
En realidad sera ms correcto decir que en el suelo tal cual se encuentra en el terreno esta parte de la CIC P est casi desocupada; una pequea parte est ocupada por Al y polmeros hidroxialumnicos que son intercambiables, pero el grueso corresponde a cargas variables que al pH de campo estn inactivas, no han disociado an protones. Pero en el laboratorio, al elevar el pH para hacer la determinacin, los disociaron generando carga. Estos protones as disociados, en realidad no eran intercambiables, formaban parte de la superficie del slido. Es ms, H no se determina analticamente, sino que es la diferencia entre la CICP determinada y la S determinada.
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Se considera que en los suelos normales la reparticin porcentual de cationes en el complejo de cambio se ajusta dentro de los siguientes rangos: Ca++ = 60 80% de T Mg++ = 10 20% de T K+ = 5 10% de T Na+ = 1 5% de T I = 10 20% de T La reparticin de cationes en el complejo de cambio guarda relacin con otras propiedades del suelo, y permite estimarlas en forma aproximada: Con el pH: a) suelos con porcentajes altos de I son cidos b) suelos con pH muy alcalinos (superiores a 8,2- 8,5) siempre presentan valores altos de Na (superiores a 15% de T) Con las condiciones de nutricin: a) la cantidad de nutrientes catinicos almacenados, y la relacin entre los mismos, tanto en el complejo de cambio como en la solucin del suelo b) por su relacin con el pH, indirectamente indica la solubilidad de compuestos (presentes en la fase slida y las condiciones para la actividad microbiolgica que suministra nitrgeno y otros nutrientes por descomposicin de sustancias orgnicas. Con las propiedades fsicas: por su influencia en la configuracin de la doble capa elctrica, determina que el complejo adsorbente este disperso o floculado, lo que su vez determina la permeabilidad, estructuracin, etc. VALORES DE HISSINK EN SUELOS TPICOS En la Figura 26 se esquematiza en un grfico de reas la distribucin catinica de los suelos: cidos, normales y sdicos alcalinos.
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Figura 26: Distribucin catinica de los suelos.
En la Tabla 6 se dan los valores de Hissink, los contenidos de arcilla y materia orgnica y el pH de algunos suelos tpicos. Analizando comparativamente los suelos de la Tabla con la distribucin esquemtica de la Figura 26:
Tabla 6: valores de Hissink para suelos tpicos.
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Suelo 1: la composicin catinica est dentro del rango de suelos cidos del esquema. Al pH lo podemos calificar como ligeramente acido. El valor relativamente bajo de T (CIC) est de acuerdo con el contenido de arcilla y materia orgnica. Suelo 2: la composicin catinica cae dentro del rango de suelos cidos. Al pH lo podemos calificar como acido. El valor bajo de T se explica por el bajo contenido en arcilla propio del horizonte superficial de este orden de suelos. Suelo 3: la composicin catinica est dentro del rango de suelos cidos. El pH es fuertemente acido. El valor de CIC que tiene solo puede armonizarse con el contenido de arcilla y materia orgnica si nos fijamos en el Orden al que pertenece el suelo: Oxisoles, que tienen arcillas de muy baja CIC (xidos y caolinita) Suelo 4: la composicin catinica lo ubica como suelo normal, su pH es neutro. La CIC est de acuerdo con su contenido de materia orgnica y arcilla. Suelo 5: la composicin catinica lo ubica como suelo normal, su pH es fuertemente alcalino, pero indica alcalinidad clcica no sdica (se ver en Reaccin Qumica del Suelo) y se debe a que este es un suelo calcreo, porque en la fase solida existe una gran cantidad de CaCO3 (10,1%). El valor de T est de acuerdo con su contenido de arcilla y materia orgnica. Suelo 6: Es un suelo normal, de acuerdo al esquema, su pH es ligeramente alcalino. La CIC es demasiado alta y solo puede armonizarse con el contenido de arcilla y materia orgnica si consideramos que el rasgo distintivo de los vertisoles es la presencia de arcillas esmectiticas (de alta CIC)
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Suelo 7: de acuerdo al esquema es un suelo normal y su pH es neutro. Para poder calificarlo como salino, falta en la Tabla un dato; ya sea su contenido total de sales en la solucin del suelo, o bien la conductividad elctrica del extracto de saturacin (solucin extrada del suelo cuando este se encuentra saturado de agua)7. De lo anterior se desprende que la condicin de salinidad no se refleja en la composicin catinica del suelo, ni es consecuencia de ella. Suelo 8: Su composicin catinica lo ubica en los suelos sdicos del esquema en el que el lmite entre normal y sdico se ubica en 15% de Na + K 8. El pH es muy fuertemente alcalino, lo que indica que adems de sdico es alcalino (se ver en Reaccin Qumica). La denominacin dada a este suelo nos indica que su conductividad elctrica (CE) es superior a 4 mmhos/cm (aunque no se la especifica). Se define como suelo salino sdico aquel que tiene ms de 15% de Na intercambiable y ms de 4 mmhos/cm de CE en el extracto de saturacin. Suelo 9: Su composicin catinica no corresponde a ningn valor de los esquematizados en la Figura 25. Tiene un valor muy alto de instauracin (H + Al%) para ser sdico y un valor de Na y K que si corresponde a este rango. Este es un caso excepcional, no contemplado en la Figura) y corresponde a un suelo sdico con cierto grado de degradacin. El pH es ligeramente alcalino (se explicara en Reaccin Qumica) INFUENCIA DE LOS FACTORES FORMADORES DEL SUELO EN LA DISTRIBUCIN DE CATIONES Si recordamos que el material original es el factor pasivo a partir del cual se desarrolla el suelo por la accin de los factores activos clima y organismos vivos influenciados por el efecto de factores condicionantes relieve y tiempo, la distribucin de cationes dentro de la CICP de un suelo dado es la resultante de la interaccin de un conjunto de estos factores particular de cada suelo9. En lo que sigue analizaremos el modo de accin de cada factor, asumiendo que el resto son constantes. Clima De los factores formadores, el clima, a travs del balance hidrolgico, suele ser el ms importante en la distribucin de T entre S y H.
Se define como suelo salino aquel que tiene ms de 4 mmhos/cm de conductividad elctrica en el extracto de saturacin. Si este suelo fue calificado as debi cumplir con ese requisito. 8 Se define como suelo sdico aquel que tiene mas de 15% de Na intercambiable.
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En realidad cualquier propiedad del suelo es la resultante de la interaccin de estos factores.
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En general, los suelos con balance hdrico negativo o cero, suelen tener un valor de S = T, o muy prximo. A medida que el balance hdrico arroja mayor exceso de humedad, el porcentaje de saturacin con bases disminuye. Esto se debe a que: El agua de lluvia no es pura, lleva disuelta una cierta cantidad de CO2 del aire, el cual reacciona produciendo cido carbnico.
Que se disocia parcialmente
El equilibrio entre estos iones H+ + HCO3- , presentes en la solucin del suelo, y el complejo adsorbente se puede representar de la siguiente forma:
Siendo as, el agua de lluvia es el vehculo del agente que produce acidificacin (el cido carbnico) y el producto de la acidificacin son los iones Ca++ y HCO3representados a la derecha de la doble flecha que indica la reversibilidad de la reaccin. El agua que filtra a travs del suelo va removiendo los iones en solucin (Ca++ + HCO3-) que son producto de la reaccin, lo que determina que cuanta ms agua pase a travs del suelo ms se desplacen las reacciones hacia la derecha. A medida que aumenta la humedad hay ms vegetacin y, en general, mayor actividad biolgica, que por la respiracin desprende CO2, el cual aumenta su presin parcial en el aire del suelo; en consecuencia el equilibrio en todas las reacciones (1,2 y 3) se desplaza hacia la derecha, acelerando el proceso. Organismos vivos
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Usualmente, la vegetacin que cubre el suelo y la microflora que vive en l, guardan una estrecha relacin con el clima, por lo que con frecuencia se suele englobar ambos factores en uno solo: el bioclima, cuyo efecto general es el analizado en el punto anterior. No obstante merecen ser considerados ciertos efectos particulares de la vegetacin. La composicin de la materia orgnica por su contenido de sustancias hidrosolubles fciles de descomponer y por el contenido de los distintos tipos de cationes, tiene efecto sobre la distribucin de cationes adsorbidos y sobre la acidez del suelo. En general los bosques de conferas acidifican ms el suelo que los de latifoliadas; por una parte se debe al mayor contenido de sustancias hidrosolubles de las latifoliadas en contraposicin al mayor contenido de ceras y resinas de las conferas, que son descompuestas con mayor dificultad, lo que libera ciertos cidos orgnicos productos intermedios de la descomposicin que son ms fuertes que el cido carbnico; por otra, las races de las conferas suelen absorber menos Ca, lo que determina que la materia orgnica que incorporan al suelo contenga menos Ca que las de rboles latifoliados. Material original El material original, aun siendo el factor pasivo sobre el que actan los factores activos, puede ofrecer mayor o menor resistencia a la acidificacin y favorecer la acumulacin relativa de ciertas bases respecto a las restantes. El ejemplo ms notorio debido al aporte de bases lo constituye la roca o material calcreo o dolomitico10, que aun en climas hmedos producen suelos bien provistos de bases con dominancia de los cationes bivalentes. El otro aspecto a considerar es la permeabilidad del material que favorece en mayor o menor medida el pasaje y eliminacin de agua (con los solutos) a travs del suelo. El caso ms notorio de esta influencia se produce en conjuncin con ciertas situaciones topogrficas, como veremos a continuacin. Relieve El relieve, al influir sobre la cantidad de agua que ingresa al suelo condiciona el efecto del bioclima. As, en relieves excesivos los suelos tienen mayor porcentaje de saturacin con bases que en otras posiciones debido a que gran parte de la precipitacin escurre sobre la superficie sin producir lavado de bases. Lo anterior se verifica cuando no hay restricciones de drenaje; en cambio, cuando en una secuencia topogrfica hay una capa de permeabilidad baja por debajo del nivel del
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Dolomita: carbonato de Ca y Mg.
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suelo, su influencia se deja sentir en las posiciones bajas. En las situaciones de relieve excesivo y en las de relieve normal, el proceso de acidificacin por lavado de bases es el que corresponde al bioclima condicionado por la topografa; en cambio, en las posiciones de relieve sub-normal, pero sobre todo las de relieve cncavo, la distribucin de cationes dentro de la CICP es el resultado de una interaccin ms compleja de factores. En las situaciones bajas se acumulan subsuperficialmente tanto el agua con las sales producto del lavado local como las provenientes del lavado de los suelos ubicados en las posiciones ms altas; en esa condicin la reaccin se desplaza hacia la izquierda. En sntesis el resultado de esta interaccin es que los suelos de las posiciones bajas tienen mayor porcentaje de saturacin con bases que los de las altas11. Tiempo El tiempo durante el cual ha actuado sobre el material el bio-clima, condicionado por el relieve, determina el grado de lavado de bases que haya alcanzado el suelo respecto al que tendra al alcanzar el equilibrio correspondiente a la combinacin particular de factores del suelo que se est considerando. Normalmente, en condiciones naturales, alcanzar el equilibrio involucra lapsos de tiempo que exceden holgadamente la escala temporal de la vida humana. Por lo anterior el efecto del factor tiempo suele estimarse indirectamente por dataciones de C radioactivo y/o estudiando crono secuencias de suelos12. La accin humana La distribucin de cationes dentro de la CICP es muy sensible a la intervencin antrpica. Podemos considerar al hombre un sper factor, capaz de modificar, voluntaria o involuntariamente la condicin del resto de los factores, a excepcin del tiempo, pero... aunque el hombre no puede modificar el tiempo, algunas veces la alteracin que produce en los otros factores es tan drstica que los efectos que a la naturaleza le lleva centurias o ms producir se plasman en lapsos de tiempo relativamente breves13. Mencionaremos algunos ejemplos: Alteracin de:
11 12 13
Dependiendo de la influencia de otras combinaciones de factores, en las posiciones bajas los suelos, adems de saturados con bases pueden ser salinos y / o sdicos. El estudio de cronosecuencias es ms factible en suelos desarrollados sobre depsitos glaciares o aluviales; por ejemplo analizando perfiles en los distintos niveles de terraza de un ro. En ecosistemas naturales, sin la intervencin humana, los efectos de la interaccin de los factores formadores sobre la distribucin de cationes en la CICP se notan o alcanzan una situacin estable de equilibrio en lapsos de tiempo considerablemente mayores que el de la vida del hombre.
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La composicin del material original: la aplicacin de enmiendas calizas para elevar el pH, o de enmiendas clcicas para corregir suelos sdicos pueden ser consideradas modificaciones de la composicin del material original que se introducen con la intencin de producir justamente ese efecto. En cambio la acidificacin, con la consiguiente prdida de cationes bivalentes, producida por el uso de fertilizantes, o la sodificacion y salinizacin de suelos producto del riego, aunque pueden considerarse modificaciones de la composicin del material original, son efectos colaterales no deseados y normalmente adversos de prcticas aplicadas con otros fines. El bio-clima: la eliminacin de la vegetacin natural para implantar cultivos, sobre todo de escarda que no cubren totalmente el suelo afecta tanto el rgimen trmico del suelo como el hdrico. Como ejemplo podemos citar el desmonte de los suelos de la llanura chacopampeana seca subhmeda y subhmeda seca, que al reducir la evapotranspiracin aumenta la cantidad de agua que se elimina por drenaje interno, lo que lleva a la eliminacin selectiva de bases bivalentes. Otro ejemplo es la implantacin de bosques de conferas, cuyos residuos acidifican el suelo. Otro ejemplo es el drenaje artificial de reas pantanosas o afectadas por condiciones de hidromorfia14. DETERMINACIN DE LA CAPACIDAD DE INTERCAMBIO DE CATIONES y CATIONES INTERCAMBIABLES CAPACIDAD POTENCIAL DE INTERCAMBIO DE CATIONES (Capacidad de Intercambio de Cationes a secas) Se mide usando medios bufferados, comnmente a pH 7 u 8,2. Esta determinacin tiene las siguientes ventajas y aplicaciones: Es de uso muy difundido, por lo que los valores obtenidos pueden ser comparados con los medidos en otros lugares. En cartografa de suelos y en taxonoma, los suelos de la misma serie, aunque tengan diferente pH como resultado del encalado o fertilizacin, tendrn la misma Bases intercambiables
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El drenaje de reas costeras pantanosas cuyos suelos carecen de reservas de bases, es quiz el ejemplo ms espectacular del la accin humana. En condiciones naturales tanto el azufre acumulado en forma orgnica como el proveniente del agua de mar se encuentra reducido y bajo formas relativamente insolubles, pero cuando se drena artificialmente se oxida a sulfato el que, no habiendo Ca y/o Mg para neutralizarlo, forma compuestos de Al fuertemente cidos (jarosita) tpicos de estos suelos cidos de sulfato que generan pH extremadamente cidos (inferiores a 3).
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Se suspende una cierta masa de suelo en acetato de amonio 1N bufferado a pH 7, se filtra y se conserva el lquido para determinar en el la cantidad de Ca. Mg, K y Na presentes, que corresponden a los cmolc de cada uno de estos cationes intercambiables que tiene la masa de suelo inicial. Luego se refiere a 1 kg de suelo y la suma de estas cantidades es la suma de cationes bsicos intercambiables. CAPACIDAD EFECTIVA DE INTERCAMBIO DE CATIONES En estudios de suelos relacionados a proyectos agrcolas o de forestacin en suelos tropicales altamente meteorizados ricos en sesquixidos o suelos cidos cuya capacidad de retener cationes proviene mayormente de la materia orgnica, como los Spodosoles, no es adecuado emplear mtodos bufferados para la determinacin de la CIC. Esto se debe a la gran pendiente que presenta la curva de CIC-pH de estos suelos. Midiendo la CIC a un pH distinto al que tiene el suelo en el terreno se obtienen resultados que pueden ser de un orden de magnitud mas alto que la CIC que efectivamente est funcionando en el campo. La CIC medida en sistemas bufferados anula el efecto del pH y la fuerza ionica sobre la disociacin de cargas variables, por lo que no es la capacidad de intercambio de cationes que realmente tiene el suelo en su pH y concentracin de la solucin en el terreno. En los suelos cidos que tienen gran cantidad de materiales de carga variable y en cualquier tipo de suelo cuando se estudian efectos del pH o la concentracin sobre la CIC, se usan mtodos no bufferados que respetan el pH y la concentracin de campo. CICE Mtodo de intercambio compulsivo (Gillman) Es uno de los ms difundidos 1) se suspende una masa de suelo conocida en BaCl2 0,1,M se centrifuga y decanta descartndose el lquido. Con este paso lo que se persigue es reemplazar por Ba todos los cationes intercambiables, lo que se consigue por el poder de reemplazo del Ba y por la concentracin relativamente alta en comparacin a la del suelo. 2) se suspende el suelo en una suspensin de BaCl2 0,002M se centrifuga y decanta descartndose el lquido, repitindose el proceso varias veces. Con este paso lo que se persigue es equilibrar el suelo con una solucin de concentracin
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baja, similar a la que existe en condiciones de campo y, como las soluciones no son bufferadas, de pH similar al de campo. 3) se resuspende el suelo con cantidades muy precisamente medidas de MgSO4 0,005M, se centrifuga y decanta retenindose el lquido para analizar el contenido de Mg. En esta etapa el Mg reemplaza el Ba y a medida que el Ba sale a la solucin precipita como BaSO4 (insoluble) manteniendo la concentracin de Ba muy baja por lo que el reemplazo es completo. La CIC se calcula por diferencia entre la cantidad de Mg agregada y la que queda en solucin. Bases intercambiables y Al intercambiable Se determina en una sola etapa, similar a la (1) anterior pero reteniendo el lquido para determinar Ca, Mg, K, Na y Al (eventualmente Fe y Mn)
pH del Suelo Una de las caractersticas del suelo ms importantes es su reaccin, sta ha sido debidamente reconocida debido a que los microorganismos y plantas superiores responden notablemente tanto a su medio qumico, como a la reaccin del suelo y los factores asociados con ella. Tres condiciones son posibles: acidez, neutralidad, y alcalinidad (Buckman y Brady, 1966). Por lo general la acidez del suelo es comn en todas las regiones donde la precipitacin es alta, lo que ocasiona la lixiviacin de grandes cantidades de bases intercambiables de los niveles superficiales de los suelos; en este caso, la solucin del suelo contiene ms iones hidrgeno (H+) que oxidrilos (OH-). Los suelos alcalinos son caractersticos de las regiones ridas y semiridas; la alcalinidad se presenta cuando existe un alto grado de saturacin de bases. La presencia de sales especialmente de calcio, magnesio y sodio en fo rmas de carbonatos da tambin preponderancia a los iones (OH-) sobre los iones (H+) en la solucin del suelo (Millar et al., 1971). Existen dos grupos de factores que provocan cambios en el pH del suelo: (1) los que resultan del aumento del hidrgeno adsorbido y (2) los que aumentan el contenido de bases adsorbidas. Uno de los factores que provocan la acidez en el suelo es la descomposicin de la materia orgnica ya que se forman cidos tanto orgnicos como inorgnicos; el cido orgnico que se encuentra con mayor frecuencia es el cido carbnico (CO3 H2). ste cido remueve grandes cantidades de bases por disolucin o lixiviacin. Los cidos inorgnicos, tales
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como cido sulfrico (H 2 SO4) y el cido ntrico (HNO 3), son reservorios importantes de iones H en el suelo. (Buckman y Brady, 1966). Cualquier proceso que pueda aumentar el contenido de bases intercambiable s como el Ca, Mg, K y Na, contribuir a la reduccin de la acidez y aumento de la alcalinidad. Uno de los procesos de formacin de bases es el intemperismo ya que extraen cationes cambiables de los minerales y los hacen aprovechables por adsorcin. Otro proceso es la adicin de materiales que contienen bases tales como las calizas; las aguas de riego son otro f actor ya que el agua contiene sales minerales de diferente tipo, siendo sus cationes adsorbidos por los coloides del suelo. Las condiciones que permiten a las bases intercambiables permanecer en el suelo aumentarn tambin los valores de pH (Buchkman y Brady, 1966). Algunas de las fluctuaciones de pH ocurren durante las diferentes estaciones del ao, por ejemplo durante el verano el pH de los suelos minerales tiende a disminuir sobre todo bajo cultivo, debido a los cidos producidos. En invierno y primavera se observa un aumento del pH, seguramente a causa de las actividades biticas. Como resultado, la influencia de la alcalinizacin de la solucin tender a aumentar el pH. Los microorganismos del suelo son influenciados por las fluctuaciones de la reaccin de la solucin del suelo. Las bacterias y los actinomicetos funcionan mejor en suelos minerales con pH intermedios y elevados, siendo su actividad muy reducida cuando el pH desciende por debajo de 5.5. Un suelo con pH intermedio, por ejemplo de 6 a 7, es el que presenta mejor rgimen biolgico, ya que las condiciones nutrientes son favorables sin ser extremas y la asimilacin del fsforo est en el mximo (Porta et al., 2003).
De acuerdo a los valores de pH la clasificacin de suelos puede variar entre los expertos de la ciencia del suelo, sin embargo, de manera general se dice que un suelo es fuertemente cido si su pH es menor que 5.0 lo que indica que es muy deficiente en bases; moderadamente cido, si el suelo tiene un pH que vara de 5.0 a 6.0, lo que indica moderada deficiencia de bases; ligeramente cido cuando el suelo tiene un pH menor que 7.0 pero generalmente ms que 6.0; neutro debido a que tiene un pH de aproximadamente 7.0; bsico cuando el suelo tiene un pH mayor a 7.0 y alcalino cuando el pH es mayor a 8.5 cuando esto sucede indica la presencia de sodio. Esta clasificacin del valor de pH se ve influenciado por los procesos antes mencionados (Porta et al., 2003). IMPORTANCIA DEL ESTUDIO DEL pH DEL SUELO.
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Muchos procesos qumicos dependen de la reaccin del suelo (pH), como por ejemplo: a) b) c) d) e) f) g) La asimilacin de substancias nutritivas por las plantas. La actividad de los microorganismos del suelo. La mineralizacin de las substancias orgnicas. El intemperismo de los minerales del suelo. La disolucin de compuestos difcilmente solubles. La coagulacin y peptizacin de los coloides Otros.
Los cambios en el valor de pH se deben frecuentemente al lavado del suelo. Cuando el carbonato de Calcio u otra cualquiera de las sales bsicas se pierden en el drenaje por lavado, el pH se abate progresivamente y an puede llegar de alcalino a cido. Lo contrario ocurre cundo el cido hmico y otros cidos son lavados a causa de las inundaciones repetidas y mediante drenajes. Esto aumenta el pH de un suelo orgnico y no solamente la acercar a la neutralidad si no que lo puede llevar ser francamente alcalino.
CARACTERSTICAS GENERALES DE LOS SUELOS Y RECOMENDACIONES PARA SU MANEJO DE ACUERDO CON SU pH. 1. SUELOS NEUTROS (6.1 - 7.8) No presentan problemas de solubilidad y disponibilidad de elementos nutritivos, siempre y cuando stos existan en el suelo. Numerosos autores consideran que el rango de pH ptimo para la solubilidad de la mayora de los elementos nutritivos se encuentra entre 6.5 y 7.5. En estos suelos se puede desarrollar una amplia gama de cultivos, con excepcin de aquellos que requieren condiciones cidas o alcalinas extremas. Las prcticas de manejo que se recomiendan para estos suelos tienen el propsito de conservar su pH, por ejemplo: a) Manejo adecuado del agua de riego. b) Uso de los abonos y fertilizantes indicados para este tipo de suelos c) Rotacin de cultivos.
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2. SUELOS CIDOS (3.5 - 6.0) La mayor parte de los suelos que se dan en climas lo bastante hmedos para obtener grandes cosechas sin irrigacin, tienen reaccin cida. La causa de la acidez reside en el lavado de bases por el agua de percolacin. El resultado es un descenso de fertilidad y un medio poco adecuado para el crecimiento de la mayora de las plantas. Los fertilizantes que contienen Azufre o Nitrgeno acidifican el suelo produciendo efectos apreciables en pocos aos. Cuando el pH desciende abajo de 5 el Aluminio se libera de la estructura cristalina de los minerales de la arcilla, se traslada a los sitios de intercambio, pasando tambin a la solucin del suelo y en ocasiones, causa daos a las plantas. La toxicidad del Aluminio puede evitarse manteniendo el suelo a un pH superior a 5 o 6. Los elementos Fierro y Manganeso se pueden encontrar solubles en altas concentraciones que pueden ser txicas para las plantas. Los suelos cidos pueden tener una baja concentracin de elementos nutritivos Fsforo y Molibdeno y de las denominadas bases intercambiables (Ca+2, Mg+2, Na+ y K+) porque al hacerse solubles pueden reaccionar con otros elementos como el Fierro y el Aluminio formando compuestos insolubles. El pH cido puede propiciar el desarrollo de hongos patgenos para las plantas. Las prcticas de manejo recomendadas para estos suelos tienen el propsito de corregir su pH elevndolo hacia la neutralidad; dentro de estas prcticas tenemos: a) La elevacin del pH hasta una reaccin prxima a la neutralidad (Encalado). b) Evitar sobre-riegos y lavados excesivos c) El establecimiento de cultivos que se adapten a pH cido. d) Otros
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Si se practica un sistema de cultivo bien organizado, el encalado da lugar a una mejora a lo largo plazo de la fertilidad. Sin embargo, en sistemas de cultivos mal llevados, el encalado puede producir buenas cosechas los aos inmediatos, a costa de un gradual empobrecimiento del suelo. Por eso, al principio, las cosechas, son superiores y ms tarde inferiores a las plantas que se obtendran sin encalar. El descenso de las cosechas en aos posteriores puede evitarse utilizando fertilizantes adems de cal. Por esto el encalado y la fertilizacin deben ir juntos, como prcticas complementarias, por lo menos en las regiones hmedas. El encalado aumenta la exportacin de nutrimentos cuando se recogen grandes cosechas; tambin favorece la actividad microbiana y acelera la descomposicin de la materia orgnica. Respecto a los nutrimentos de las plantas, aumenta su disponibilidad inmediata y reduce la futura. La prdida de materia orgnica del suelo puede impedirse, o cuando menos limitarse, si se devuelven al suelo los residuos posibles de las cosechas resultantes de una mayor produccin. La fertilizacin a menudo aumenta la necesidad de cal. En el suelo, el amonio de los fertilizantes nitrogenados, se oxida formndose nitratos. El amonio es un material alcalino, pero los nitratos en el suelo se comportan como cidos. Generalmente, cuando se ha usado durante unos pocos aos un fertilizante de tipo amoniacal, se requiere la aplicacin de cal. Las formas amoniacales suelen ser los fertilizantes nitrogenados ms baratos, por lo que, a menudo, es ms econmico utilizarlos y corregir con cal la tendencia resultante a la acidez, que sustituirlos por otros. Las formas orgnicas de nitrgeno, tales como la urea, tambin acidifican el suelo por el mismo proceso que el amonio. 3. SUELOS ALCALINOS (7.9 - 9.0). Los suelos alcalinos se forman a causa de una o ms de las condiciones siguientes: a) Regiones ridas, con precipitacin insuficiente para lavar el suelo. b) Las aguas freticas transportan bases a los suelos situados en topografas deprimidas y las concentran en ellos al evaporarse. c) Algunos materiales parentales proporcionan cantidades de bases excepcionalmente elevadas, manteniendo una alta concentracin de las mismas en los suelos jvenes.
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La combinacin de las dos primeras condiciones es particularmente adecuada para la formacin de suelos alcalinos. Los lugares ms adecuados para encontrarlos son los fondos de valle en regiones ridas. Los suelos alcalinos son de gran inters en la agricultura de regado ya que los relieves deprimidos en que se localizan suelen ser las reas que pueden regarse con mayor facilidad. Estos suelos poseen ms de un 15% de sus sitios intercambiables ocupados por iones Na+ pero son pobres en sales solubles. Esta combinacin da lugar a una dispersin de los coloides y a un pH de 8.5, 10 o ms. Se desarrollan, comnmente, como resultado del riego con altos contenidos de sales de Sodio. PROBLEMAS DE LOS SUELOS ALCALINOS Los problemas que resultan de la acidez del suelo son de naturaleza estrictamente qumica. Sin embargo, los suelos alcalinos crean problemas tanto qumicos como fsicos. Estos ltimos no se presentan siempre, pero cundo lo hacen perjudican de manera importante al crecimiento de todos los cultivos. Los problemas qumicos existen siempre de algn modo en todos los suelos alcalinos pero pueden ser no serios. Su gravedad se halla correlacionada con la magnitud en que el pH se encuentra por encima de 7,0. En los suelos altamente sdicos, la materia orgnica sufre envejecimiento; al estar suelta y dispersa se acumula en la superficie formando una fina capa negruzca que puede depositarse en la superficie debido a la evaporacin y da origen al trmino "lcali negro". Los problemas fsicos se originan de la dispersin de los coloides del suelo. Las partculas dispersas forman costras y bloquean los poros. La permeabilidad del suelo desciende de valores tan bajos, que en algn caso es inferior a la tasa de evaporacin. Esta situacin imposibilita el crecimiento de las plantas y dificulta mucho la aplicacin de enmiendas qumicas para corregir el problema. Debido al estado disperso de los coloides, estos suelos son de baja permeabilidad al agua y apenas pueden soportar el crecimiento de las plantas. Como presentan gran dificultad para trabajarlos las races de los cultivos no pueden penetrar lo suficiente en el suelo y los cultivos sensibles crecen muy raquticos y presentan grandes deficiencias. Despus de cierto tiempo, la arcilla dispersada puede emigrar hacia bajo, formando una capa muy densa con una estructura prismtica o columnar.
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Cuando este fenmeno ocurre puede quedar sobre la superficie una capa de unos cuantos centmetros de suelo de textura relativamente gruesa. Los problemas qumicos se originan por la reducida disponibilidad de fsforo, de Potasio y de la mayora de los micronutrimentos. Las diferencias en Fierro son especialmente frecuentes en suelos alcalinos. Por otra parte, en algunos casos el suelo alcalino contiene tal cantidad de sales solubles, que las plantas tienen dificultades para absorber el agua; la presin osmtica en la solucin del suelo puede superar a las de las clulas vegetales normales. El aumento de la concentracin de sales reduce la respuesta de los cereales y hortalizas a las aplicaciones de fertilizantes. Los aniones presentan en este suelo son principalmente cloruros, sulfatos y bicarbonatos, tambin pueden haber carbonatos en cantidades variables. La solucin de suelo en los suelos sdicos contiene slo pequeas cantidades de Calcio y Magnesio y en algunos casos una gran cantidad de sales de potasio. La elevacin del pH resulta de la presencia de iones Na+ en la solucin, ya que en el NaOH es una base fuerte. En la solucin del suelo, el Na+ representa mucho ms del 15% del total de cationes (prcticamente todos ellos los adsorben las micelas con presencia Na+). Algunas sales sdicas, tales como el Na2 CO3 adsorben H+ del agua y liberan iones Na+ y OH- que producen la intensa reaccin alcalina del NaOH en disolucin. De todos los suelos, los sdicos son los ms alcalinos y de los alcalinos, los ms difciles de corregir.
EFECTOS PERJUDICIALES DE LOS SUELOS ALCALINOS EN LAS PLANTAS. Los suelos alcalinos, dominados por sodio desfavorable sobre las plantas de tres maneras: activo, ejercen un efecto
a) Por influencia de la alta alcalinidad inducida por el carbonato y bicarbonato sdico. b) Por toxicidad con el bicarbonato de otros aniones. c) Por los efectos contrarios de los iones de sodio activados sobre el metabolismo de las plantas y su nutricin. Estos suelos pueden presentar problemas de deficiencia de los elementos fsforo, potasio, Fierro, Manganeso, Cobre, zinc y boro por la formacin de compuestos insolubles. Aunque en contadas ocasiones pueden contener grandes concentraciones de Calcio y Magnesio.
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PHs mayores de 8.5 casi siempre indican la presencia de carbonatos de metales alcalino-trreos y una posible saturacin de sodio intercambiable de 15% o mayor. El propsito de las prcticas de manejo que se recomiendan para estos suelos es corregir el pH bajndolo hacia la neutralidad. Dentro de estas prcticas se encuentra: a) b) c) d) e) Uso de mejoradores como el yeso, azufre y cido sulfrico Establecimiento de sistemas de drenaje eficientes. Lavados del suelo. Establecimiento de cultivos que se adapten al pH alcalino. Otras tcnicas de manejo e hidrotcnicas.
CONDUCTIVIDAD ELCTRICA Introduccin La conductividad elctrica es la capacidad de una solucin acuosa para transportar una corriente elctrica, que generalmente se expresa en mmhos/cm o en mSiemens/m; la NOM-021-RECNAT 2000 establece dSiemens/m a 25C. Es una propiedad de las soluciones que se encuentra muy relacionada con el tipo y valencia de los iones presentes, sus concentraciones total y relativa, su movilidad, la temperatura del lquido y su contenido de slidos disueltos. La determinacin de la conductividad elctrica es por lo tanto una forma indirecta de medir la salinidad del agua o extractos de suelo. De acuerdo con los valores de conductividad elctrica, pH y porcentaje de sodio intercambiable, los suelos se pueden clasificar en las siguientes categoras: a) Suelos salinos. Se caracterizan porque su extracto de saturacin tiene un valor de conductividad elctrica igual o superior que 4 mmhos/cm a 25 C y la cantidad de sodio intercambiable es menor de 15%. Por lo general tienen una costra de sales blancas, que pueden ser cloruros, sul-fatos y carbonatos de calcio, magnesio y sodio. b) Suelos sdicos. Presentan un color negro debido a su contenido ele-vado de sodio. Su porcentaje de sodio intercambiable es mayor que 15, el pH se encuentra entre 8.5 y 10.0, y la conductividad elctrica est por debajo de 4 mmhos/cm a 25C.
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c) Suelos salino-sdicos. Poseen una conductividad elctrica de 4 mmhos/cm a 25C, una concentracin de sodio intercambiable de 15% y el pH es variable, comnmente superior a 8.5 (Muoz et al., 2000). La conductividad elctrica se puede complementar con la determinacin de Na+ o bases intercambiables (K+, Ca++, Mg++, Na+). Principalmente si los suelos fueron contaminados con aguas congnitas. MATERIA ORGNICA La materia orgnica del suelo constituye la fraccin orgnica que incluye residuos vegetales y animales en diferentes estados de descomposicin, tejidos y clulas de organismos que viven en el suelo as como sustancias producid as por los organismos del suelo. La parte ms estable de esta materia orgnica se llama humus, que se obtiene de la descomposicin de la mayor parte de las sustancias vegetales o animales aadidas al suelo. La fraccin orgnica del suelo regula los procesos qumicos que all ocurren, influye sobre las caractersticas fsicas y es el centro de casi todas las actividades biolgicas en el mismo, incluyendo la microflora y la fauna (Bornemisza, 1982). Los proceso qumicos en lo que interviene la materia orgnica son: 1. El suministro de elementos nutritivos por la mineralizacin en partic ular la liberacin de nitrgeno, fsforo, azufre y micronutrientes disponibles para las plantas. 2. La estabilizacin de la acidez del suelo por su poder amortiguador. 3. La contribucin a la capacidad de cambio catinico de los suelos, importante para los suelos de textura arcillosa de tal capacidad de cambio y elevada retencin de cationes. 4. La regularizacin de los niveles de disponibilidad de nutrimentos principales y de elementos menores mediante la formacin de sustancias orgnicas que constituyen compuestos solubles, no inicos (complejos internos) con cationes de valencia variable, Estas sustancias llamadas quelatos, mviles en el suelo, son tambin importantes en los procesos edafogenticos. Se sabe que los cidos orgnicos del suelo influyen de manera apreciable en la solubilizacin y movilizacin de componentes inorgnicos (Bornemisza, 1982). 5. Los fenmenos de absorcin. La materia orgnica tambin afecta algunas propiedades fsicas muy importantes del suelo como:
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-La estructura del suelo; favoreciendo la formacin de agrega dos individuales, reduciendo la agregacin global del suelo y disminuyendo la plasticidad del mismo. -El uso ms eficiente del agua; se sabe que la materia orgnica mejora la infiltracin del agua en el suelo (Bornemisza, 1982).
BIBLIOGRAFIA
1. Buckman Harry and N.C. Brady, 1966. The Nature and Properties of Soils. The Macmillan company. 590 pp. 2. Davis A. , Bloom N., Shane S., and Que Hee., 1997. The Environmental Geochemestry and Bioaccessibility of Mercury in Soils and Sediments: A Review. Risk Analysis, Vol. 17, No. Pp 557-569. 3. Millar, C.E., Turk, L.M., Foth, H.D., 1971. Fundamentos de la Ciencia del Suelo. 4. Porta-Casanellas, J. , Lpez-Acevedo M., Roquero De Laburu C., 2003. Edafologa para la agricultura y el medio ambiente, Tercera edicin; Impreso en Espaa, Ediciones Mundi-prensa, pp.929. 5. Lutz-Ehrlich H., 2005. Geomicrobiology of Me rcury, chapter 14 pg, 327338.
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UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIN FACULTAD DE INGENIERA ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE INGENIERA AMBIENTAL SEDE OXAPAMPA

CAPITULO II: PROPIEDADES QUMICAS

Figura 25: CIC vs. pH para distintos tipos de suelos.

Figura 26: Distribucin catinica de los suelos.

En realidad cualquier propiedad del suelo es la resultante de la interaccin de estos factores.

Que se disocia parcialmente

Dolomita: carbonato de Ca y Mg.

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