QUÍMICA GENERAL

PROBLEMAS RESUELTOS

Dr. D. Pedro A. Cordero Guerrero

REACCIONES REDOX

REACCIONES DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN:
CONCEPTOS TEÓRICOS BÁSICOS
Las reacciones de oxidación-reducción (reacciones redox) son aquellas en las cuales se produce un intercambio de electrones entre los reactivos. El oxidante es todo átomo, molécula o ion que gana o capta electrones en un proceso químico, mientras que el reductor es todo átomo, molécula o ion que pierde o cede electrones en un proceso químico. Estos conceptos de oxidante y reductor no son conceptos absolutos ya que cada átomo, molécula o ion se comportará como oxidante frente a aquellos otros que sean menos oxidantes que él, pero se comportará como reductor si se encuentra con otro que sea más oxidante que él. Ajuste de las reacciones REDOX Los dos métodos más comunes son el método del cambio de valencia, basado en considerar únicamente los elementos que ganan o pierden electrones, y el método del ion electrón, basado en considerar que las reacciones se producen entre los iones presentes en la reacción. Ambos se basan en el hecho que el número de electrones que ceden los agentes reductores debe ser igual al número de electrones que ganan los agentes oxidantes. Para el ajuste de reacciones por cualquiera de ellos se debe determinar en primer lugar el número de oxidación de cada elemento para identificar cuales son los que cambian de valencia. Para ello, lo primero que se ha de tener en cuenta es el hecho que en cualquier compuesto neutro la suma total de los números de oxidación es siempre cero, mientras que en los iones, la suma debe ser igual a la carga del ion. Después, debe seguirse el orden siguiente; a) Los elementos libres tienen valencia 0. b) Los metales alcalinos tienen siempre valencia 1+, y los alcalinotérreos 2+ c) El hidrógeno tiene siempre valencia 1+, excepto cuando forma compuestos binarios con un metal, que tiene valencia 1- (Hidruros) d) El oxigeno tiene siempre valencia 2-, excepto si frente a los anteriores le correspondiera otra, que es 1(Peróxidos) e) Los elementos no metálicos que están presentes en una sal tienen en ella la misma valencia que en el ácido correspondiente. f) Los metales que forman parte de una sal han de tener una valencia tal que haga neutras las moléculas en que se encuentran. (O, si se trata de un ion, igual a la carga de éste) Método del cambio de valencia: Para ajustar una reacción por este me todo se aplican tas siguientes reglas: 1) Se identifican los elementos que pierden electrones (Reductores) y los que los ganan (Oxidantes) 2) Se escriben las ecuaciones electrónicas correspondientes a esta perdida y ganancia de electrones, igualando previamente el nº de átomos de cada elemento presente en las semirreacciones. 3) Se multiplican esas dos semirreacciones por unos coeficientes mínimos tales que nos igualen el nº de electrones ganados al de electrones perdidos. 4) Los coeficientes así obtenidos se colocan en la reacción primitiva, obteniendose luego los coeficientes de las demás sustancias, dejando siempre el del agua para el último lugar. Método del ion-electrón: Las reglas a seguir para el ajuste de reacciones por este método son: 1) Se escriben las reacciones de disociación de los ácidos, bases y sales (Las demás sustancias: óxidos o elementos libres no son electrolitos, por lo que no se disocian) 2) Se escribe la semirreacción de reducción del ion oxidante y la de oxidación del ion reductor, igualando previamente el nº de átomos de cada elemento presente en las semirreacciones. En ellas se iguala el nº de oxígenos añadiendo agua al miembro donde haya defecto de ellos; posteriormente se igualan los hidrógenos añadiendo H+ donde se precisen. Finalmente se añaden los electrones necesarios en el miembro donde haya defecto de cargas negativas para que la reacción quede igualada eléctricamente. 3) Si la reacción tiene lugar en medio básico o neutro nos aparecerán H+ en el segundo miembro y H2O en el primero. Para eliminarlos, se añaden a ambos miembros de la semirreacción que corresponda tantos iones OH- como H+ haya en el segundo miembro. Estos iones OH- con los H+ formarán H2O la cual se simplifica con la existente en el primer miembro. (Esta corrección puede realizarse también una vez conseguida la reacción iónica global, pero sería menos correcto) 4) Se multiplican ambas semirreacciones por los coeficientes mínimos para que el nº de electrones en ambas sea el mismo.

5) Se suman ambas semirreacciones, obteniendose la reacción iónica total. 6) Si en ella aparecen iones H+ o H20 en ambos miembros, se simplifican, dejándolos solamente en uno de ellos. CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS EN LAS REACCIONES REDOX Si los cálculos se realizan utilizando las relaciones entre los números de moles de reactivos y/o productos que intervienen en la reacción ajustada, no presentan diferencia alguna con los demás cálculos de estequiometría. Si se quieren realizar los cálculos teniendo en cuenta que todas las reacciones tienen lugar “equivalente a equivalente” hemos de calcular previamente el Peso equivalente o equivalente gramo de cada reactivo, teniendo en cuenta que éste es: , siendo la valencia: v = Nº de electrones intercambiados en el proceso, por lo que es necesario determinarlos antes para el proceso concreto que se trate, ya que sucede a veces que un mismo reactivo puede tener pesos equivalentes diferentes dependiendo del proceso en el cual actúe PILAS GALVÁNICAS Son dispositivos que producen corriente eléctrica a partir de un proceso químico. Están formadas por: SEMIPILAS (o Electrodos): Formadas por un conductor sumergido en una disolución iónica. Suele ser del mismo metal que los iones de la disolución, o bien uno inerte (Pt, grafito...). Siempre ganará electrones (oxidante) aquel electrodo de mayor potencial en la serie electroquímica de potenciales de reducción PUENTE SALINO Es un tubo que une ambas semipilas lleno de una sustancia porosa embebida de una disolución de un electrolito, o bien un tabique poroso, para permitir el paso de iones de una semipila a otre y evitar que se polaricen NOTACIÓN DE LOS ELECTRODOS Y PILA: Normalmente se suelen representar los electrodos de reducción, escribiendo en una “fracción” como numerador la forma oxidada y como denominador la reducida: Para el proceso: Zn 2 + + 2 e - —> Znº será: Zn 2 + / Znº. Para el caso de las pilas, se escribe primero el ánodo y después el cátodo, separados por una doble barra. Para la pila: Znº + Cu 2 + —> Zn 2 + + Cuº será: Znº/Zn 2 + // Cu 2 + /Cuº, y en general, para cualquier pila: . Se considera positivo el potencial si los electrones van del electrodo de la izquierda (ánodo) al de la derecha (cátodo). POTENCIAL NORMAL DE ELECTRODO: Es el potencial de una pila formada por ese electrodo sumergido en una disolución 1M de sus iones y el electrodo normal de Hidrógeno ENERGÍA LIBRE ESTÁNDAR DE UNA PILA: ENERGÍA LIBRE DE UNA PILA EN OTRAS CONDICIONES:

POTENCIAL DE UNA PILA. ECUACIÓN DE NERNST : Donde: - n: Nº de electrones intercambiados en el proceso - F: Faraday = 96486 Culombios - R: Constante de los gases ideales = 8,314 J/mol.ºK - T: Temperatura absoluta a la cual tiene lugar el proceso - E: Potencial de la pila

POTENCIAL NORMAL DE UNA PILA: Es el potencial de una pila cuando las concentraciones de todas las especies son 1 M, con lo que Lg Kc = 0, y así: Para la pila Daniell es:

CONDICIONES DE EQUILIBRIO: ELECTRÓLISIS

=> E = 0 =>

Es el proceso químico producido por la corriente eléctrica sobre los iones. Se realiza por medio del suministro de energía eléctrica una reacción imposible de verificar termodinámicamente de forma espontánea. Al igual que cualquier otro tipo de reacción, tiene lugar “equivalente a equivalente”, teniendo en cuenta que un equivalente de corriente eléctrica es una carga igual a la de un mol de electrones. Nº equivalentes de corriente eléctrica = Nº equivalentes de sustancia obtenida I: Intensidad de la corriente eléctrica t: tiempo g: gramos depositados v : valencia (Nº electrones intercambiados en el proceso) Pm: Masa atómica o molecular de la sustancia liberada LEYES DE FARADAY: 1ª: La cantidad de sustancia separada por una corriente eléctrica es proporcional a la cantidad de corriente que pasa por el sistema 2ª: Las cantidades de diferentes sustancias liberadas por una misma cantidad de electricidad son proporcionales a sus equivalentes químicos

CLASIFICACIÓN DE LOS PROBLEMAS RESUELTOS

REACCIONES REDOX:
Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo A- CONCEPTO REDOX: IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES Y DEL OXIDANTE Y REDUCTOR B- IDENTIFICACIÓN OXIDANTE Y REDUCTOR POR COMPARACIÓN DE POTENCIALES C- AJUSTE DE REACCIONES REDOX, DANDO LA REACCIÓN D- AJUSTE DE REACCIONES REDOX SIN CONOCER LA REACCIÓN E- AJUSTE DE REACCIONES REDOX + ESTEQUIOMETRIA F: REDOX + ELECTROQUÍMICA

Grupo A- CONCEPTO REDOX: IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES Y DEL OXIDANTE Y REDUCTOR A-01 - Indique qué procesos son de oxidación-reducción: a) P + KOH + H 2 <==> KH 2 PO 2 + PH 3 ;
b) Al 3 + + H 2 O <==> AlOH 2 + + H + ; c) CaCO 3 + HCl <==> CO 2 + CaCl 2 + H 2 O ; d) Cr 3 + + I - + OH - + Cl 2 <==> CrO 4 2 - + IO 4 - + Cl - + H 2 O

A-02 - Indicar cual es el oxidante y cual es el reductor en los siguientes procesos de oxidación-reducción, sin
ajustar: a) Al + NO3 - –> Al(OH) 3 + NH 3 ; b) PbS + H 2 O 2 –> PbSO 4 + H 2 O ; c) I 2 + Cl 2 –> I Cl

A-03 - Indicar si las reacciones siguientes son de oxidación-reducción:
a) KOH + HNO 3 —> KNO 3 + H 2 O b) N 2 + 3.H 2 —> 2 NH 3

Grupo B- IDENTIFICACIÓN OXIDANTE Y REDUCTOR POR COMPARACIÓN DE POTENCIALES B-01 - Como reductor relativamente suave se utiliza mucho una disolución saturada de S02 gaseoso. ¿Cuáles
de los siguientes iones se reducirían según se indica con la disolución saturada anterior? ¿por qué? A) - Fe 3 + a Fe 2 + ; b) - Cu 2 + a Cu + ; c) - Sn 4+ a Sn 2+ . (Datos: Eº': SO 4 2 -/SO 2 = 0,20 V ; Fe 3 +/ Fe 2 + = 0,77 V ; Cu 2 + /Cu + = 0,158 V ; Sn 4+ /Sn 2+ = 0, 15 V)

B-02 - - a) Determine si, en condiciones estándar, es posible oxidar el ion ferroso mediante ácido nítrico, que se

reduciría hasta óxido nítrico (NO). b) Ajuste el proceso redox por el método del ión electrón. DATOS: Potenciales estándar de reducción: Fe 2 +(ac) / Fe 0 (sol) = - 0,44 V. Fe 3 +(ac) / Fe 2 + (ac) = 0,77 V.; NO 3 - (ac) / NO (g), = 0,96 V.

B-03 - Partiendo de los siguientes potenciales estándar de reducción a 298 K: Eº (H+/H 2 ) = 0,00 V;
Eº (Cu 2 + /Cu) = 0,15 V y Eº (NO 3 -/NO) = 0,96 V. a) Escriba las semirreacciones de oxidación y reducción para los sistemas: Cu/ácido clorhídrico y Cu/ácido nítrico. b) Indique cuál de los ácidos clorhídrico 1 M o nítrico 1 M oxidará al cobre metálico hasta Cu 2+ en condiciones estándar e indique quién es el oxidante y quién el reductor.

B-04 - Prediga lo que ocurrirá cuando:
a) Una punta de hierro se sumerge en una disolución acuosa de CuSO4. b) Una moneda de níquel se sumerge en una disolución de HCl. c) Un trozo de potasio sólido se sumerge en agua. Datos: Eº(Cu 2 +/Cuº) = + 0,34 V; Eº(Fe 2 +/Feº ) =-0,44 V; Eº(Ni 2 +/Niº) = - 0,24 V; Eº(K + /Kº ) = - 2,93 V

B-05 - Indicar cuál es el oxidante y cuál es el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción sin
ajustar: I 2 + CI 2 —> ICI. Escribir las semirreacciones de oxidación-reducción.

Grupo C- AJUSTE DE REACCIONES REDOX, DANDO LA REACCIÓN C-01 - Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia:
PERMANGANATO DE POTASIO + OXALATO DE SODIO (Na 2 C 2 O 4) + ÁCIDO SULFÚRICO —> —> SULFATO DE SODIO + SULFATO DE POTASIO + SULFATO DE MANGANESO(II) + DIÓXIDO DE CARBONO + AGUA

C-02 - Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia:
YODURO DE CROMO(III) + CLORO (Cl 2 ) + HIDRÓXIDO DE SODIO –> —> CROMATO DE SODIO + YODATO DE SODIO + CLORURO DE SODIO + AGUA

C-03 - Ajuste la siguiente reacción por el método del ion-electrón:
OXIDO DE MANGANESO(IV) + CLORURO DE SODIO + ACIDO SULFÚRICO –> –> SULFATO DE MANGANESO(II) + SULFATO DE SODIO + Cl + AGUA 2

C-04 - Ajuste y complete, por el método del ión-electrón, las reacciones:
a) Mn0 4 - + Fe 2 + -> Mn 2 + + Fe 3 + en disolución ácida. b) Br 2 --> BrO 3 - + Br en disolución básica.

C-05 - Dada la reacción: KCIO 3 + HCI + FeCl 2 <===> KCl + FeCI 3 + H 2 0, ajústela por el método del iónelectrón, indique el nombre de las sustancias que intervienen y explique como calcularla, si dispusiera de los datos, el peso equivalente del oxidante y del reductor

C-06 - Ajuste la siguiente reacción por el método del ion electrón:
YODATO DE POTASIO + CLORO (Cl 2 ) + HIDRÓXIDO DE POTASIO —> –> PERYODATO DE POTASIO + CLORURO DE POTASIO + AGUA

C-07 - Indicar cuál es el oxidante y cuál el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción, sin ajustar:
Al + NO 3 - --> Al(OH) 3 + NH 3 . Escribir las semirreacciones de oxidación y reducción.

C-08 - Dada la reacción:
CLORURO DE COBALTO(II) + PERMANGANATO DE POTASIO + ÓXIDO DE MERCURIO(II) + AGUA –> —> HIDRÓXIDO DE COBALTO(III) + DIÓXIDO DE MANGANESO + CLORURO DE MERCURIO(II) + CLORURO DE POTASIO a) Ajústela por el método del ion electrón, escribiendo las semirreacciones del oxidante y reductor, así como la reacción iónica total b) Ajuste la reacción global

en presencia de ácido sulfúrico. a) Ajuste la reacción iónica por el método del ión-electrón indicando la especie que se oxida y la que se reduce. en presencia de ácido sulfúrico.Completar y ajustar.Ajustar la siguiente reacción redox por el método del ion-electrón: KNO3 + Al + KOH -> NH3 + KAIO2 C-12 .La reacción entre el permanganato de potasio y el yoduro de potasio en presencia de hidróxido de potasio conduce a la formación de manganato de potasio (tetraoxomanganato(VI) de potasio). por el método del ión-electrón. para dar azufre y óxido de nitrógeno (II). Ajuste dicha reacción por el método del ion electrón: H 2 S + H 2 SO 3 —> S + H 2 O C-13 . por el método del ion electrón.El permanganato de potasio. por el método del ión electrón.La reacción entre el ácido sulfhídrico y el ácido sulfuroso produce azufre y agua. pasa a sal crómica. la formación de bromo a partir de bromuro potásico. yodato de potasio y agua. para dar. B) Calcular cuantos moles de peróxido de hidrógeno se necesitan para obtener 1 litro de oxígeno medido en Condiciones Normales . identificando las semirreacciones correspondientes al oxidante. la reacción iónica y la reacción total. dióxido de carbono (CO 2 ). además de algo de sulfato de potasio. indicando quién actúa como oxidante y quién como reductor. D-03 . b) Ajuste. Grupo D. la reacción que se produce al tratar nitrito potásico con permanganato potásico en medio clorhídrico. complete la reacción que tiene lugar. es capaz de oxidar al sulfuro de hidrógeno a azufre pasando el permanganato a ión manganeso (II).Completar y ajustar.Ajustar mediante el método del ion-electrón la siguiente reacción química: K 2 Cr 2 O 7 + H 2 S + H 2 SO 4 —> K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + S + H 2 O C-11 . Ajustar la reacción por el método del ion-electrón e indicar cual es el agente oxidante y el reductor. indicando además cual es agente oxidante y cual el reductor. la reacción entre el permanganato potásico y el agua oxigenada. D-02 . escribiendo las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor. a) Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción. reacciona con el permanganato potásico.Al calentar clorato de potasio (K ClO 3 ) con ácido oxálico (C 2 O 4 H 2 ).En disolución acuosa y en medio ácido sulfúrico. se forma dióxido de cloro (ClO 2 ). D-08 .Completar y ajustar por el método del ion electrón la reacción entre los ácidos nítrico y sulfhídrico.AJUSTE DE REACCIONES REDOX SIN CONOCER LA REACCIÓN D-01 .Ajustar la siguiente reacción empleando el método del ion-electrón: As + KBrO + KOH —> K 3 AsO 4 + KBr + H 2 O C-10 .C-09 . oxalato potásico (K 2 C 2 O 4 ) y agua. D-04 . las reacciones iónica y molecular D-07 . Na 2 SO 3 . sulfato manganoso y oxígeno molecular. dando. el permanganato de potasio reacciona con el peróxido de hidrógeno dando Mn(II). en medio ácido. b) Suponiendo que el ácido empleado es el ácido sulfúrico. Ajusta la correspondiente reacción por el método del ion electrón.Completar y ajustar. K MnO 4 . entre otras sustancias. oxígeno y agua. Ajusta la reacción por el método del ion-electrón. A) Ajustar la reacción por el método del ion-electrón indicando las especies oxidantes y reductoras.El sulfito sódico. D-06 . por el método del ion-electrón. entre otros productos MnSO 4 y Na 2 SO 4 .La valoración de una disolución de nitrito de potasio se hace con permanganato de potasio en medio ácido sulfúrico. obteniéndose el correspondiente nitrato de potasio y sulfato de manganeso(II). D-05 . C-14 . al reductor. en medio ácido sulfúrico. así como las reacciones iónica y total. mediante la acción del dicromato potásico que.

Escribe y ajusta la reacción que tiene lugar. azufre sólido y monóxido de nitrógeno.Se disuelve una muestra de 10 g de cobre en ácido sulfúrico obteniéndose 23. d) El volumen que ocupará dicha cantidad de ozono a 200 ºC y 27 atm.0 S=32'0 e H=1'00.Al hacer reaccionar el dicromato de potasio con ácido clorhídrico se forma la correspondiente sal de cromo trivalente a la vez que se desprende un gas amarillo verdoso y se forman otros compuestos solubles en agua.19 g/ml se necesitarán para reaccionar con 7 g de dicromato de potasio? c) ¿Qué volumen de gas. y acidulada con sulfúrico.10 . Sabemos que en la reacción. K = 39.+ H 2 O –> O 2 + I 2 + OH El yodo formado se valora con disolución 0.90 . E-03 . además de oxido de azufre(IV) y agua.0 K=39. sulfato de cromo (III) y yodo como productos de reacción.86 g de sulfato de cobre(II). Sulfúrico —> —> sulfato de potasio + sulfato de manganeso(II) + yodo (I 2 ) + agua a) Escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y reductor indicando cual es cada una. 01 M de tiosulfato sódico. se pasa a través de una disolución de yoduro sódico.El ácido nítrico reacciona con el sulfuro de hidrógeno gas dando. el nitrito pasa a nitrato. A) Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion electrón B) Calcule la riqueza de la muestra inicial de cobre E-08 .Una forma de preparar oxígeno puro en el laboratorio es calentar clorato de potasio sólido. A) Escribe la reacción ajustada por el método del ion electrón. Datos: masas atómicas: 1 = 127. el cual se descompone dando cloruro de potasio y oxígeno. I = 126.54. 0=16. S = 32. de la disolución de tiosulfato sódico c) El número de moles de ozono que había en los 2 metros cúbicos de aire. B) El peso de yoduro de cobre(I) que se formará. de impureza no reductora. Cr = 52 E-06 .El dicromato potásico reacciona con el yoduro potásico en presencia de ácido sulfúrico dando sulfato potásico. Si disponemos de un clorato de potasio del 80% de riqueza. se formará en el proceso anterior? E-02 .Para valorar una muestra de nitrito potásico impuro. O = 16. 0 ~ 16. medido a 1 atm y 20ºC. yoduro de cobre(I) y sulfato de potasio.Una muestra de 2 metros cúbicos de aire.2 Molar. Se pide: a) Ajustar las reacciones redox que intervienen en el problema.06 E-09 .04 mL. se pesan 0. donde el ozono existente experimenta la reacción: 0 3 + I . identificando el oxidante y el reductor. medido a 2 atm y 60ºC necesario para reaccionar con 500 ml de una disolución de ácido nítrico 0. En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40'0 mL de la disolución de permanganato.46 g de dicha muestra y se diluyen en un litro de agua destilada.AJUSTE DE REACCIONES REDOX + ESTEQUIOMETRÍA E-01 .Al reaccionar 20 g de sulfato de cobre(II) con 30 g de yoduro potásico se obtiene yodo.+ S 4 O 6 2 gastándose en dicha valoración 0. ¿Qué cantidad del mismo habría que . y que las masas atómicas son: N=14'0. con una disolución valorada de permanganato potásico 0.04 mL. B) Determina el volumen de sulfuro de hidrógeno.00 . a) Escriba la reacción que tiene lugar ajustada por el método del ion electrón b) ¿Cuántos mililitros de ácido clorhídrico del 37% y densidad 1. el permanganato a sal manganosa. Se pide: A) Ajuste la reacción correspondiente por el método del ion-electrón. que reacciona con el yodo según la reacción: I 2 + S 2 O 3 2 .05 M (0'25N). E-04 . entre otras cosas. b) Calcular el número de moles de yodo que han reaccionado con los 0. Si se recoge sobre agua a una presión total de 755 mm Hg a una temperatura de 22ºC.2 M de dicromato potásico necesario para obtener 6 g de yodo. ¿Qué volumen de la misma será necesario para obtener 2 moles de yodo? E-07 .Grupo E. K = 39. DATOS: Pesos atómicos: Cu = 63. De acuerdo con los datos anteriores.—> I . calcule: a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) El peso equivalente redox del nitrito potásico c) El porcentaje de nitrito puro en la mezcla d) Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan E-05 . Ajuste la reacción por el método del ión electrón y calcule el volumen mínimo necesario de una disolución 0. b) Ajuste la reacción molecular por el método del ion electrón c) Si se dispone de una disolución 2 M de permanganato de potasio. medidos en condiciones normales.Dada la reacción: Permanganato de potasio + yoduro de potasio + ác.

B) ¿Cuantos gramos de sulfato de hierro(II) heptahidratado se necesitan para preparar 1 litro de disolución 0. Calcule el volumen de la disolución de ác.Al hacer burbujear sulfuro de hidrógeno gaseoso a través de ácido nítrico se forma azufre. al reductor.Para obtener nitrato de zinc (II) en el laboratorio se toman 0.0 .42 . hasta reacción total.4% .38 g/mL) E-13 . d) Ninguno de ellos . Presión de vapor del agua a 22ºC = 20 mm Hg E-10 . K=39. S=32.0.cm .0 ) E-16 . b) 42.5 g del mineral y en la valoración se gastaron 50 mL de la disolución anterior de sulfato de hierro(II) 0. identificando las semirreacciones correspondientes al oxidante. H = 1.29 2. Teniendo en cuenta que en la reacción redox que se produce el ácido nítrico pasa a ion amonio.. Se conocen también las masas atómicas siguientes: N=14.0 .5 . sulfato de sodio y agua).42% . A) Ajuste la reacción de oxidación reducción por el método del ion electrón e indique cuales son las especies oxidante y reductora B) Calcule la masa de azufre que se obtendrá a partir de 15 mL de ácido nítrico concentrado (del 60% en masa y d = 1. una vez acidulada con ácido sulfúrico. O = 16.Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan son: a) 98.0. b) 85. Se sabe además que en esta valoración.descomponer para producir 2 litros de gas húmedo? DATOS: Pesos atómicos: Cl = 35.25 g..0. la reacción iónica y la reacción total Calcule los gramos de yodo que se podrían obtener si partimos de 1 Kg del mineral pirolusita. sulfato de cromo(III).46 g de muestra y se diluyen en un litro de agua destilada y previamente acidulada con sulfúrico.0% . sulfato de manganeso(II).0 . Para ello.1 . sulfato de potasio y agua. d) 0.5 . b) 42. c) 0. O = 16.0 .2 molar en iones yoduro? E-14 . señale la respuesta correcta en las siguientes preguntas: 1. Nítrico que se necesitará así como la cantidad de nitrato de zinc que se obtiene. especificando cuales son las reacciones de oxidación y de reducción.0 . con una disolución de ácido nítrico de concentración 3. De acuerdo con estos los datos. b) ¿Cuantos gramos de yodo sólido se necesitarían para obtener un litro de disolución 10 .4.Dada la siguiente reacción: SULFATO DE URANIO(IV) + PERMANGANATO DE POTASIO + AGUA —> —> SULFATO DE URANILO (UO 2 SO 4 ) + SULFATO DE MANGANESO(II) + HIDROGENOSULFATO DE POTASIO + ÁCIDO SULFÚRICO a) Ajustela por el método del ion-electrón b) ¿Cuantos gramos de sulfato de uranilo podrán obtenerse a partir de un sulfato de uranio del 80% de riqueza si el rendimiento del proceso es de un 75%? E-11 . Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion-electrón y escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor.15 g. dióxido de nitrógeno y agua.25 N.Para determinar la cantidad de cromo que contiene un cierto mineral. d) Ninguna es correcta 3.00.El dióxido de manganeso y el yoduro de potasio reaccionan en presencia de ácido sulfúrico para dar yodo. a) Ajuste la reacción iónica y molecular por el método del ión-electrón.) y yodato (IO 3 .0.3 necesarios para la disolución de 10 g de zinc E-12 .491 g de zinc metálico y se tratan.El porcentaje de nitrito puro en la mezcla será: a) 92. Ajusta la reacción por el método del ion-electrón. con una disolución valorada de permanganato potásico 0.0 .El yodo sólido (I 2 ) en medio alcalino se dismuta en iones yoduro (I .El zinc en polvo reacciona con ácido nítrico dando nitratos de zinc(II) y de amonio a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) Calcule el volumen de ácido nítrico de riqueza del 40% en peso y densidad 1. se transforma el cromo en dicromato de sodio y se disuelve en agua.L . 0=16. ( Datos: Masas atómicas: Zn = 65.0 e H=1. el cual contiene un 80% de dióxido de manganeso.0 mL de la disolución de permanganato.El equivalente redox del nitrito potásico será: a) 85. N = 14.). ¿Cual es la riqueza en cromo del mineral? E-17 . c) 62.4 M. c) 0. se pesan 0.4 M C) Se ensayó una muestra de 1. de impureza no reductora. A) Escribir la ecuación redox correspondiente y ajustarla (los productos formados son sulfato de hierro(III).0. H = 1. En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40.Se desea valorar una muestra de nitrito potásico impuro. el nitrito pasa a nitrato y el permanganato a sal manganosa.. la reacción iónica global y la reacción molecular total. E-15 . cuando se usa hidróxido potásico. valorándolo después con una disolución de sulfato de hierro(II).

yodo y sulfato de cromo(III). dando. reacciona con 50 mL de una disolución de dicromato potásico. K 2 Cr 2 O 7.En medio ácido y en las condiciones estándar el anión yoduro se oxida a diyodo (I 2 ) por medio del .E-18 .1 M de manganato potásico. Sn= 118. el estaño se oxida a dióxido de estaño (SnO2) y se desprende óxido de nitrógeno (II) (NO). da como productos manganato potásico (K 2 MnO 4). E-23 . (Pesos atómicos: N= 14.El permanganato potásico reacciona con el sulfuro de hidrógeno.0. en presencia de ácido sulfúrico.54 V. b. obteniéndose como productos. a. en medio ácido sulfúrico. azufre elemental y sulfato de manganeso(II).382 kg de dióxido de estaño. F-02 . b) ¿Cuántos gramos de sulfato de cromo(III) podrán obtenerse a partir de 5 g de dicromato de potasio si el rendimiento de la reacción es del 60 %? E-19 . B) Si el proceso tiene lugar en una pila galvánica.Una disolución de cloruro de hierro(ll)).7. ) Qué peso de dicromato potásico será necesario para la oxidación completa de 100 g de sulfuro de hidrógeno en esta reacción? E-24 .Al reaccionar estaño (Sn) con ácido nítrico (HNO3).12 mL. c. El catión hierro(II)) se oxida a hierro (III) mientras que el anión dicromato. b) Calcule la cantidad de óxido de manganeso(IV) que se obtendría al reaccionar completamente 150 mL de una disolución de permanganato de potasio al 5 % en masa con densidad 1.0 M y la del yoduro 1. la reacción iónica global y la reacción molecular. en medio ácido clorhídrico. E-26 . FeCl 2.847) E-21 . Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción.El dicromato de potasio oxida al yoduro de potasio en medio ácido sulfúrico produciéndose sulfato de potasio. b) Si el estaño forma parte de una aleación y de 1 kg de la misma se obtienen 0. indicando el oxidante y el reductor. ¿Cual sera el potencial de dicha pila cuando la concentración del yodato sea 1. b) ¿Qué cantidad de dióxido de carbono se obtendrá suponiendo que se produce una emisión de monóxido de carbono de 0. Averiguar cual es la molaridad de esta disolución (DATOS: Masa atómica del hierro = 55. para dar sulfato crómico y azufre. calcule los gramos de dióxido de manganeso necesarios para obtener 500 ml de una disolución 0./ I 2 (en medio ácido) = + 1. E-20 . Calcule la masa de FeCl 2 que ha reaccionado.Determinar el peso equivalente de los agentes redox de la reacción entre el dicromato potásico y el sulfuro de hidrógeno. hallar el porcentaje de estaño en la aleación. a) Escribir la ecuación ajustada de esta reacción.19 V.El yodato potásico y el yoduro potásico reaccionan en medio ácido obteniendose yodo (I 2 ). Indique las especies que se oxidan o se reducen.10 g.ml-l.El permanganato potásico (KMnO4) reacciona con el ioduro potásico (KI). Grupo F: REDOX + ELECTROQUÍMICA F-01 . por el método del ion-electrón. yodo (I2) y óxido de manganeso (IV) a) Ajuste la ecuación iónica y molecular por el método del ión-electrón. calcule los gramos de K MnO 4 que habrá que utilizar para obtener 4 g de azufre elemental. Escriba y ajuste la reacción por el método del ión-electrón. en disolución básica. E-25 . bromuro sódico y agua. se reduce a cromo(III).= + 0.El monóxido de carbono y el monóxido de nitrógeno presentes en las emisiones de los automóviles pueden reaccionar entre sí produciendo nitrógeno gaseoso y dióxido de carbono. A) Ajuste la reacción por el método del ion-electrón.1 M.84 gramos? E-22 .0 M? Datos: Potenciales estándar de reducción: IO 3 . de concentración 0. a) Ajuste la ecuación iónica por el método del ión-electrón y determine la ecuación molecular. b) Si el rendimiento de la reacción es del 75 %. I 2 /I . b. Suponiendo que la reacción es total. a) Ajuste la reacción por el método del ión-electrón. A) Escribir y ajustar la reacción que tiene lugar identificando el oxidante y el reductor. H= 1). a. O= 16. entre otros productos.0784 g de un trozo de alambre de hierro(II) se oxida a Fe 3 + ( ac ) mediante una disolución de permanganato de potasio en medio ácido gastándose para ello 13.La reacción del dióxido de manganeso (MnO2) con bromato sódico (NaBrO3) en presencia de hidróxido potásico. indicando cual es la especie oxidante y cual es la especie reductora.

el cual se reduce a ácido dioxoarsénico(III). ¿Se produce en realidad esta reacción o tiene lugar la inversa? Escribe y ajusta la reacción iónica que tenga lugar por el método del ion electrón. identificando el oxidante y el reductor y calcule el potencial normal del sistema .tetraoxoarseniato(V) de hidrógeno.

que pasa de “0" ( en el Cl 2 ) a 1. como son: Cromo: que pasa de 3+ (en el Cr 3 +) a 6+ (en el CrO 4 2 . y si existen elementos que cambien.+ 4 H 2 O —> SO 4 2 .+ 9 H + + NO 3 . el Yodo.+ Cl . Por tanto.–> Al(OH) 3 + NH 3 Reductor: Oxidante: 8e .) .+ 2 H + + H 2 O 2 —> 2 H 2 O Reductor: S 2 . ya que tanto el P como el H cambian su número de oxidación.(en el Cl . En los procesos dados tenemos: a) P + KOH + H 2 <==> KH 2 PO 2 + PH 3 Se trata de un proceso de oxidación reducción.–> Al(OH) 3 + NH 3 .) a 7+ (en el IO 4 .+ 8 H + + 8 e c) I 2 + Cl 2 –> I Cl Reductor: Oxidante: 2e .en el PH 3 b) Al 3 + + H 2 O <==> AlOH 2 + + H + : No se trata de un proceso redox ya que ninguno de los elementos modifica su número de oxidación c) CaCO 3 + HCl <==> CO 2 + CaCl 2 + H 2 O No se trata tampoco de un proceso redox ya que ninguno de los elementos modifica su número de oxidación.Indique qué procesos son de oxidación-reducción: a) P + KOH + H 2 <==> KH 2 PO 2 + PH 3 . ya que el N pasa de “0" a “-3" (Se reduce) mientras que el H pasa de “0" a “+1" (Se oxida) .+ H 2 O Se trata de un proceso redox ya que hay elementos que modifican su número de oxidación.+ H 2 O RESOLUCIÓN Los procesos de oxidación reducción son aquellos en los cuales hay algún elemento que cambia su número de oxidación (o valencia). será de oxidación reducción: No es de oxidación reducción ya ningún elemento cambia su número de oxidación.+ Cl 2 <==> CrO 4 2 . mientras que el P tiene +1 en el KH 2 PO 2 y 3.Indicar cual es el oxidante y cual es el reductor en los siguientes procesos de oxidaciónreducción. c) I 2 + Cl 2 –> I Cl RESOLUCIÓN a) Al + NO3 .) A-02 .+ Cl 2 <==> CrO 4 2 .H 2 —> 2 NH 3 RESOLUCIÓN Una reacción será de oxidación reducción cuando algunos de los elementos que intervienen en ella cambien su número de oxidación de los reactivos a los productos. c) CaCO 3 + HCl <==> CO 2 + CaCl 2 + H 2 O . b) PbS + H 2 O 2 –> PbSO 4 + H 2 O . pues ambos tienen “0" como reactivos y como productos el H tiene 1+.+ IO 4 . d) Cr 3 + + I .+ Cl 2 —> 2 Cl I 2 —> 2 I + + 2 e - A-03 .CONCEPTO REDOX: IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES Y DEL OXIDANTE Y REDUCTOR A-01 . hemos de determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en las dos reacciones.+ OH .+ IO 4 .—> NH 3 + 3 H 2 O Al —> Al 3 + + 3 e - b) PbS + H 2 O 2 –> PbSO 4 + H 2 O Oxidante: 2e . que pasa de 1. sin ajustar: a) Al + NO3 . b) Al 3 + + H 2 O <==> AlOH 2 + + H + .+ Cl . d) Cr 3 + + I .Indicar si las reacciones siguientes son de oxidación-reducción: a) KOH + HNO 3 —> KNO 3 + H 2 O b) N 2 + 3.+ OH .Grupo A. Se trata de una reacción ácido-base En este caso sí se trata de una reacción de oxidación reducción.(en el I .) así como el Cloro.

que se reduciría hasta óxido nítrico (NO).Fe 3 + a Fe 2 + . que es la reacción iónica que tiene lugar B-03 . por tano. es posible oxidar el ion ferroso mediante ácido nítrico. solamente el Fe 3 + oxidará al SO 2 pues los potenciales de los otros dos iones son menores que los del SO 2 B-02 . si ponemos en contacto el ácido nítrico con el ion Fe 2 + . a) Escriba las semirreacciones de oxidación y reducción para los sistemas: Cu/ácido clorhídrico y Cu/ácido nítrico.-----------------------. en condiciones estándar. en este caso.96 v) y para ello tendría que oxidar al hierro(II) hasta hierro(III) (E = 0. Cu 2 + /Cu + = 0.00 V.Fe 3 + + 2 H 2 O . La otra opción es que el ion nitrato (NO 3 -) fuera el oxidante. 15 V RESOLUCIÓN Cualquier sustancia se comportará como oxidante frente a cualquier otra cuyo potencial normal de reducción sea más bajo. el SO 2 será reductor frente a cualquier ion cuyo potencial de reducción sea mayor. En este caso. NO 3 . ¿Cuáles de los siguientes iones se reducirían según se indica con la disolución saturada anterior? ¿por qué? . DATOS: Potenciales estándar de reducción: Fe 2 +(ac) / Fe 0 (sol) = . tenemos que comparar los potenciales normales de reducción de las especies que intervienen.. Fe 3 +(ac) / Fe 2 + (ac) = 0. podrían suceder dos cosas: que el hierro(II) se comportara como oxidante.77 V .Fe 2 + + NO 3 .+ 4 H + —> NO + 3. Nítrico.—> NO + 2 H 2 O REDUCTOR: Fe 2 + —> Fe 3 + + 1 e Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos.a) Determine si.+ 4 H + + 3 e .Cu 2 + a Cu + . Fe 3 +/ Fe 2 + = 0.0. La reacción que tiene lugar es: Fe 2 + + NO 3 - —> Fe 3 + + NO Las semirreacciones correspondientes al oxidante y reductor son: OXIDANTE: NO 3 .IDENTIFICACIÓN OXIDANTE Y REDUCTOR POR COMPARACIÓN DE POTENCIALES B-01 . ya que su potencial es mayor que el del hierro.96 V.77 V.Grupo B. Para que esto suceda.+ 4 H + + 3 e . Eº (Cu 2 + /Cu) = 0.44 v) pero para ello tendría que oxidar al ion Nitrato (NO 3 -) lo cual no es posible ya que éste se encuentra en su estado de oxidación máximo.-------------------- 3.158 V .96 V. b) Indique cuál de los ácidos clorhídrico 1 M o nítrico 1 M oxidará al cobre metálico hasta Cu 2+ en condiciones estándar e indique quién es el oxidante y quién el reductor. pasando él a Feº (E = .15 V y Eº (NO 3 -/NO) = 0.Partiendo de los siguientes potenciales estándar de reducción a 298 K: Eº (H+/H 2 ) = 0.—> NO + 2 H 2 O 3.Como reductor relativamente suave se utiliza mucho una disolución saturada de S02 gaseoso. por lo que el Cu solamente podrá ser oxidado por el H + . Por tanto el hierro(II) se oxidará a hierro(III) al tratarlo con ác.Fe 3 + + 3 e ---------------. .. RESOLUCIÓN: Para predecir un determinado proceso redox. multiplicamos la segunda por 3: NO 3 .(ac) / NO (g).Sn 4+ a Sn 2+ Datos: Eº': SO 4 2 -/SO 2 = 0. pasando a NO (E = 0.0.77 v) lo cual SÍ ES POSIBLE.20 V . RESOLUCIÓN En el caso del H Cl. los iones presentes en la disolución son los procedentes de su disociación: HCl <===> H + + Cl . = 0.44 V. b) Ajuste el proceso redox por el método del ión electrón.Fe 2 + —> 3. Sn 4+ /Sn 2+ = 0.

En este caso las reacciones que tienen lugar son: Oxidante: NO 3 . Eº(Fe 2 +/Feº ) =-0. en este caso no se producirá reacción alguna entre el Cu y el HCl B-04 .—> NO + 2 H 2 O Reductor: Cu —> Cu 2 + + 2 e Por tanto.0.44 V. La reacción que tiene lugar es: H + + Niº —> H 2 + Ni 2 + C) Al introducir un trozo de potasio en agua H 2 O . pero no el ác. Dado que el potencial del par H + /H 2 (v = + 0. el H + ganará 1 electrones y se convertirá en Hº.. y en este caso sí se producirá la oxidación ya que el potencial del sistema NO 3 /NO es mayor que el potencial del sistema Cu 2 +/Cu .6 puntos) b) Una moneda de níquel se sumerge en una disolución de HCl. Dado que el potencial del par H + /H 2 (v = + 0. Nítrico: HNO 3 . Eº(K + /Kº ) = .Prediga lo que ocurrirá cuando: a) Una punta de hierro se sumerge en una disolución acuosa de CuSO4.93 v). (hasta 0.+ 4 H + + 3 e .93 V RESOLUCIÓN Cuando se ponen en contacto distintas sustancias. se ponen en contacto Níquel metálico (Niº) con iones H + procedentes de la disociación del HCl . Dado que el potencial del Cu 2 + /Cuº (v = + 0. el H + ganará 1 electrones y se convertirá en Hº.00 v) es mayor que el del sistema Ni 2 + /Niº (v = . el potencial normal de reducción debe ser mayor el del sistema H + /H 2 que el del sistema Cu 2 +/Cu. en este caso no se producirá reacción alguna entre el Cu y el HCl En el caso del ác. .2.24 v). tenemos: a) Al sumergir una punta de hierro en una disolución de sulfato de cobre. por lo que el Cu en este caso el podrá ser oxidado tanto por el H + (Lo cual no va a suceder ya que e potencial del sistema Cu 2 +/Cu es mayor que el del sistema H + /H 2 . el cual posteriormente originará la molécula de H 2 a costa del Kº. Así. (hasta 0. y dado que esto no es así.0.7 puntos) Datos: Eº(Cu 2 +/Cuº) = + 0. Clorhídrico Para que esto suceda. que los perderá para convertirse en Fe 2 +. en los tres casos que nos ofrecen. y dado que esto no es así.34 v) es mayor que el del sistema Fe 2 + /Feº (v = . Escribir las semirreacciones de oxidación-reducción. Nítrico. se ponen en contacto Potasio metálico (Kº) con iones H + procedentes de la disociación del H 2 O . que los perderá para convertirse en el ion K +. se ponen en contacto Hierro metálico (Feº) con iones Cu 2 + . Eº(Ni 2 +/Niº) = . que posteriormente originará la molécula de H 2 a costa del Niº. La reacción que tiene lugar es: 2 H + + 2 Kº —> H 2 + 2 K + B-05 .44 v). que los perderá para convertirse en el ion Ni 2 +.0. como hemos indicado antes) como por el ion nitrato NO 3 . La reacción que tiene lugar es: Cu 2 + + Feº —> Cuº + Fe 2 + B) Al introducir una moneda de níquel en una disolución de H Cl .34 V.00 v) es mayor que el del sistema K + /Kº (v = . (hasta 0. la oxidación del cobre la producirá el ác. los iones presentes en la disolución serán también los procedentes de su disociación: HNO 3 <===> H + + NO 3 .2.el potencial normal de reducción debe ser mayor el del sistema H + /H 2 que el del sistema Cu 2 +/Cu..24 V.Indicar cuál es el oxidante y cuál es el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción sin ajustar: I 2 + CI 2 —> ICI.7 puntos) c) Un trozo de potasio sólido se sumerge en agua. puede predecirse si van a reaccionar comparando sus potenciales redox de reducción: Se reducirá (ganará electrones) aquella sustancia que tenga mayor potencial de reducción. el Cu 2 + ganará 2 electrones y se convertirá en Cuº a costa del Feº.

la reacción global de ambos.Na 2 C 2 O 4 + 8.H 2 O C-02 .AJUSTE DE REACCIONES REDOX.—> 2 Cl La reacción de oxidación del Yodo es: l 2 —> 2 l + + 2 e Y por tanto. S y finalmente el H y O del agua.RESOLUCIÓN De los dos elementos dados. pero el Cloro está situado más arriba.K MnO 4 + 5. qué elementos cambian de valencia al producirse la reacción: donde vemos que cambian de valencia El I desde 1. como podemos comprobar. cambian su número de oxidación el Mn.CO 2 + 4. La reacción de reducción del Cloro es: Cl 2 + 2 e . ante todo. colocando sucesivamente y en este orden los correspondientes a aquellos elementos que no han intervenido el proceso de transferencia de electrones: K.Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia: YODURO DE CROMO(III) + CLORO (CL 2 ) + HIDRÓXIDO DE SODIO –> —> CROMATO DE SODIO + YODATO DE SODIO + CLORURO DE SODIO + AGUA RESOLUCIÓN: Hemos de determinar. de manera que las semirreacciones son: y estos coeficientes se sustituyen en la reacción inicial.H 2 S O 4 —> 5.MnSO 4 + 10. los Halógenos. que pasa de C 3+ a C 4 + . pues se trata del más electronegativo de los dos: ambos pertenecen al mismo grupo. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia: PERMANGANATO DE POTASIO + OXALATO DE SODIO (Na 2 C 2 O 4) + ÁCIDO SULFÚRICO —> —> SULFATO DE SODIO + SULFATO DE POTASIO + SULFATO DE MANGANESO(II) + DIÓXIDO DE CARBONO + AGUA RESOLUCIÓN La reacción. Na. obtenida al sumar las dos anteriores.a 5+ El Cl desde 0 a 1- El Cr: desde 3+ a 6+ Escribimos ahora las reacciones correspondientes a esos tres elementos: Donde vemos que el Cr y el yodo se oxidan (pierden electrones) mientras que el Cl se reduce (los gana). es I 2 + CI 2 —> 2 ICI Grupo C.Na 2 SO 4 + K 2 SO 4 + 2. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el C. con lo que la reacción nos queda: 2. DANDO LA REACCIÓN C-01 . el más oxidante es el cloro. por lo que vamos a agrupar en una sola semirreacción a los dos .

NaCl + 26. después se ajustan los H añadiendo H + al miembro que las necesite.en disolución básica. por lo que al sumarlas ( hemos de tener en cuenta que no hace falta multiplicarlas por ningún número ya que el número de electrones perdidos por el Cl es igual ya al de electrones ganados por el Mn) y estos coeficientes se llevan a la reacción original. se ajustan primero los O añadiendo agua donde sea necesaria. por el método del ión-electrón. en los reactivos.en el miembro donde haya defecto de cargas negativas.Ajuste la siguiente reacción por el método del ion-electrón: OXIDO DE MANGANESO(IV) + CLORURO DE SODIO + ACIDO SULFÚRICO º º SULFATO DE MANGANESO(II) + SULFATO DE SODIO + Cl + AGUA 2 RESOLUCIÓN Se escribe la reacción y se identifican los elementos que cambian de valencia: Cambian de valencia el Mn (pasa de 4+ a 2+) y el Cloro (pasa de 1.a 0). ajustando después aquellos elementos que no han intervenido en la reacción. RESOLUCIÓN A) Dado que se trata de una reacción en medio ácido. y finalmente se ajustan las cargas añadiendo electrones e .Cl 2 + 52.+ Fe 2 + -> Mn 2 + + Fe 3 + en disolución ácida. para sumarlas después.Na 2 CrO 4 + 6.Ajuste y complete.+ Br . aparecerá agua (H 2 O) los cuales nos aparecerán cuando ajustemos esa reacción por el método del ion electrón: Para ajustar las reacciones que tienen lugar en medio ácido por el método del ion electrón.NaOH > 2. quedándonos finalmente la reacción así: MnO 2 + 2 NaCl + 2 H 2 SO 4 —> MnSO 4 + Na 2 SO 4 + Cl 2 + 2 H 2 O C-04 . dejando para último lugar el H y el O 2. por lo que hemos de multiplicar la primera semirreacción por 2 y la segunda por 21. Así nos quedarán: .NaIO 3 + 42. además de los iones que nos indican. b) Br 2 --> BrO 3 .CrI 3 + 21. con lo que nos quedarán: y estos números se llevan a la reacción inicial.elementos que pierden electrones: EL Cr y el Y. los cuales al describir sus semirreacciones vemos que el Mn gana dos electrones (es el oxidante) mientras que el Cl pierde otros dos (es el reductor). por lo que nos quedarán de la siguiente forma: Y aquí. las reacciones: a) Mn0 4 . ajustando después el Na.H 2 O C-03 . hemos de hacer que el número de electrones perdidos (21) sea igual que el de electrones ganados (2). a continuación el S y finalmente el O y el H. habrá protones (H + ) y en los productos de la reacción.

+ 6 H 2 O C-05 . si dispusiera de los datos. pero para igualar el número de electrones perdidos en la primera de ellas al de ganados en la segunda. éstas nos quedarán correctamente expresadas): REACCIÓN TOTAL A AJUSTAR: SEMIRREACCIONES: Br 2 --> BrO 3 Br 2 + 6 H 2 O --> 2 BrO 3 . pero la semirreacción en la que nos aparezca agua como reactivo y protones (H + ) como productos.) como protones tengamos. y después vamos a hacer las mismas operaciones que en el caso del medio ácido.REACCIÓN A AJUSTAR: SEMIRREACCIONES: Mn0 4 .--> 2 BrO 3 . con los números de oxidación de cada elemento es: . hemos de multiplicar aquella por 5. el peso equivalente del oxidante y del reductor RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar.).--> 2 BrO 3 .--> 10 Br -------------------------------------------------------------------------------- 6 Br 2 + 12 OH .+ 12 H + + 10 e Br 2 + 6 H 2 O + 12 OH .--> 2 Br - Y son estas dos últimas las semirreacciones que hemos de sumar.+ Fe 2+ -> Mn 2+ + Fe 3 + Fe 2+ 2+ Mn0 4 ----> Mn 2+ 2+ ---> Fe 3 + Mn0 4 .---> Mn 2 + + 4 H 2 O 5 Fe 2 + ---> 5 Fe 3 + + 5 e --------------------------------------------------------------------------------------------- Mn0 4 .+ 10 Br . la cual se simplifica después con la que tuviéramos en el primer miembro.en igual número.+ 12 H + 12 OH . teniendo en cuenta que la corrección se hace en las semirreacciones. además. ajústela por el método del iónelectrón. pero resulta más sencillo de aplicar y. y finalmente sumar las dos semirreacciones: Mn0 4 .+ Br - Br 2 + 12 OH . de una reacción de dismutación en la cual un reactivo (Br 2 ) se oxida a ion bromato (BrO 3 .+ 6 H 2 O + 10 e - Br 2 + 2 e . para que sean 10 los electrones intercambiados en cada una.--> 2 BrO 3 . momento en el cual podemos sumarlas ya: Br 2 + 12 OH .+ 8 H + + 5 e .--> 2 BrO 3 . que se combinarán para dar agua H 2 O. por lo que en los reactivos nos aparecerán iones hidróxido (OH ) mientras que en los productos de reacción debemos tener (H 2 O) los cuales nos aparecerán cuando ajustemos esa reacción por el método del ion electrón: En este caso se trata.+ 12 H 2 O + 10 e Br 2 --> Br Br 2 --> BrO 3 .) y simultáneamente se reduce a ion bromuro (Br . hemos de corregirla sumándole a ambos miembros tantos iones hidróxido (OH . en este caso en el segundo miembro de la reacción nos quedarán H + y OH .+ 10 e Br 2 + 6 H 2 O + 12 OH . después de realizado ésto.--> 2 BrO 3 .+ 8 H + + 5 Fe 2+ ---> 5 Fe 3 + + Mn 2+ + 4 H2O - b) Se trata de una reacción en medio básico.) para lo cual hemos de multiplicar la segunda por 5.---> Mn + 4 H 2 O Fe ---> Fe 3 + + 1 e - El ajuste de la reacción global se consigue haciendo que el nº de electrones perdidos (Fe) sea igual que el de electrones ganados (MnO 4 . Para ajustar la reacción en medio básico.+ 8 H + + 5 e . ya tenemos las semirreacciones que hemos de sumar (en realidad este método no es exactamente así. indique el nombre de las sustancias que intervienen y explique como calcularla.+ 6 H 2 O + 10 e 5 Br 2 + 10 e .Dada la reacción: KCIO 3 + HCI + FeCl 2 <===> KCl + FeCI 3 + H 2 0. hemos de ajustar primero el número de átomos de bromo.

En ambos casos es: Oxidante: KCIO 3 : Peso molecular = 122.5/6 = 20. Nº de electrones de su semirreacción: 6 Peso equivalente = 122.+ 6 Fe 3 + + 3 H 2 O por lo que la reacción total es: KCIO 3 + 6 HCI + 6 FeCl 2 <===> KCl + 6 FeCI 3 + 3 H 2 0 El peso equivalente de una sustancia que interviene en un proceso redox se determina dividiendo su peso molecular por la valencia.417 g/equivalente Reductor: FeCl 2: Peso molecular = 126.8/1 = 126.8 .+ 6 H + + 6 Fe 2 + —> Cl .5 . al sumarlas nos dan la reacción iónica total: ClO 3 .Ajuste la siguiente reacción por el método del ion electrón: YODATO DE POTASIO + CLORO (Cl 2 ) + HIDRÓXIDO DE POTASIO —> —> PERYODATO DE POTASIO + CLORURO DE POTASIO + AGUA RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Yodo (pasa de 5+ a 7+) y el Cl( pasa de 0 a 1-) Los equilibrios de disociación de los ácidos. bases y sales que intervienen en el proceso son: KIO 3 <===> K + + IO 3 KOH <===> K + + OH KIO 4 <===> K + + IO 4 KCl <===> K + + Cl - de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.el Cl presente en el clorato de potasio.8 g/equivalente C-06 .Los elementos que modifican su número de oxidación al producirse la reacción son : .el Fe que pasa de 2+ a 3+ Las disociaciones de los compuestos que intervienen en la reacción son: K ClO 3 <==> K + + ClO 3 K Cl <==> K + + Cl - H Cl <==> H + + Cl FeCl 3 <==> Fe 3 + + Cl 2+ Fe Cl 2 <==> Fe 2 + + Cl - Las semirreaciones del oxidante ( ClO 3 ) y del reductor ( Fe ) son: semirreacciones que. que son: IO 3 - —> IO 4 - Cl 2 —> Cl - . que pasa de 5+ a 1. que en este caso es el número de electrones que intervienen en su semirreacción. Nº de electrones de su semirreacción = 1 Peso equivalente = 126.

en la primera semirreacción. Para corregirlo. sin ajustar: Al + NO 3 .—> IO 4 .—> IO 4 .Cl dado que en estas reacciones el nº de electrones ganados por el Cloro (oxidante) es el mismo que pierde el yodato (reductor).—> 2.KCl + H 2 O C-07 . añadimos a ambos miembros de la misma tantos OH .Dada la reacción: CLORURO DE COBALTO(II) + PERMANGANATO DE POTASIO + ÓXIDO DE MERCURIO(II) + AGUA —> —> HIDRÓXIDO DE COBALTO(III) + DIÓXIDO DE MANGANESO + CLORURO DE MERCURIO(II) + CLORURO DE POTASIO a) Ajústela por el método del ion electrón.+ H 2 O —> IO 4 .+ H 2 O + 2 OH . con lo que nos quedan: IO 3 .+ 2H + + 2 OH .como protones haya. multiplicamos la 1ª por 5 y la segunda por 3. y nos queda ya la reacción iónica total.+ 2.+ 2 OH . así como la reacción iónica total b) Ajuste la reacción global .+ H 2 O + 2 OH .+ H 2 O y estos coeficientes se llevan a la reacción inicial. quedan: Al + 3 H 2 O –> Al(OH) 3 + 3 H + + 3 eNO 3 .+ Cl 2 + 2 OH . sumamos ambas. después.+ 2 e .--> Al(OH) 3 + NH 3 .—> IO 4 .+ 2 H 2 O+ 2 e y de esta forma las dos semirreacciones nos quedan: IO 3 .Cl . sumándolas a continuación para obtener la reacción iónica total: 5 Al + 15 H 2 O –> 5 Al(OH) 3 + 15 H + + 15 e3 NO 3 + 27 H + 15 e + - 5 Al + 3 NO 3 . escribiendo las semirreacciones del oxidante y reductor. la cual simplificamos.—> 2.+ H 2 O+ 2 e Cl 2 + 2 e . que es: IO 3 . que es en la única en la cual aparecen los protones.Cl Antes de igualar el nº de electrones ganados al de perdidos.+ 2H + + 2 e Cl 2 + 2 e . y nos queda: IO 3 . se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. ajustando después aquellos elementos que no han intervenido en la reacción iónica: KIO 3 + Cl 2 + 2 KOH —> KIO 4 + 2.—> NH 3 Las cuales. hemos de tener en cuenta que esta reacción tiene lugar en medio básico.Indicar cuál es el oxidante y cuál el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción. formándose H 2 O con los H + presentes. * RESOLUCIÓN Los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en la reacción son: En la cual vemos que el oxidante es el ion NITRATO: (NO 3 -).+ 9 H + + 5 e —> NH 3 + 3 H 2 O Para igualar los electrones.—> IO 4 .+ 6 H 2 O + 12 H + —> 3NH 3 + 5 Al(OH) 3 —> 3NH 3 + 9 H 2 O C-08 .=> IO 3 . mientras que el reductor es el ALUMINIO Las semirreacciones correspondientes a ambos son: Al —> Al(OH) 3 NO 3 . por lo que no intervienen H + . una vez ajustadas.Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno. Escribir las semirreacciones de oxidación y reducción.

por lo que queda: MnO 4 .+ 4 H + + 4 OH .Hg Cl 2 + 2.+ 3.Co 3 + que es la reacción iónica total. dejando para los últimos el Hg. con lo que nos quedan: OXIDANTE: MnO 4 .H 2 O —> 6.RESOLUCIÓN La reacción es: Co Cl 2 + K MnO 4 + HgO + H 2 O —> Co(OH) 3 + MnO 2 + Hg Cl 2 + K Cl Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Cobalto (pasa desde 2+ a 3+) y el Mn( pasa desde 7+ a 2+) Los equilibrios de disociación de los ácidos.Co 2 + —> 3. se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. si pusiéramos 3 Co(OH) 3. hemos de eliminar los H + añadiéndole a cada miembro de la misma 4 OH . hemos de llevar estos coeficientes a la misma.Ajustar la siguiente reacción empleando el método del ion-electrón: As + KBrO + KOH —> K 3 AsO 4 + KBr + H 2 O RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: .—> MnO 2 Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno. bases y sales que intervienen en el proceso son: Co Cl 2 KMnO 4 <===> Co 2 + + 2. lo cual no puede ser.—> MnO 2 + 4 OH 3. los H están como H 2.—> MnO 2 + 2 H 2 O + 4 OH REDUCTOR: Co 2 + —> Co 3 ++ 1 e - Para igualar el nº de electrones ganados al de perdidos.Cl <===> K + + MnO 4 Co(OH) 3 <===> Co 3 + + 3 OH (El MnO 2 es un óxido y por tanto no se disocia) de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones..+ 3 e .+ 2 H 2 O + 3 e . y dado que en el agua. teniendo en cuenta que 4 H + + 4 OH .+ 2 H 2 O —> MnO 2 + 4 OH .MnO 2 + 5. es decir 9/2 H 2 O lo cual nos implicaría 9/2 de átomos de Oxígeno. que no intervienen en la reacción iónica: 6. Cl y K.+ 2 H 2 O + 3 e .= 4 H 2 O: y así nos queda: MnO 4 .Co 3 + + 3 e - y las sumamos 3.Co 2 + + MnO 4 . necesitaremos 9 H. por lo que hemos de añadir más cantidad de agua. pero hemos de “arreglar antes algunos coeficientes. por lo que hemos de multiplicar los coeficientes del Mn y Co por 2.y que el Oxígeno no ha quedado ajustado ya que también está presente en el HgO.—> MnO 2 + 2 H 2 O pero como esta reacción no tiene lugar en medio ácido. multiplicamos la segunda por 3 MnO 4 . ajustando después “a ojo” todos los demás. Para ajustar ahora la reacción global. que son: Co 2 + —> Co 3 + MnO 4 .Co(OH) 3 + 2.HgO + 9. K Cl que es ya la reacción global ajustada. ya que el Co 3 + se encuentra en el mismo compuesto que los OH .+ 4 H + + 3 e .Co Cl 2 + 2.—> MnO 2 + 2 H 2 O + 4 OH .y al simplificarla.K MnO 4 + 5. C-09 . después.

—> Br .e ==> BrO . tenemos: K 2 Cr 2 O 7 <===> 2 K + + Cr 2 O 7 2 H 2 S <===> 2.AsO 4 3 . bases y sales) .KBrO + 6. al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos.OH . después.+ 2.e Las cuales.donde podemos ver que cambian su número de oxidación el Bromo (pasa de 1+ a 1-) y el As( pasa de 0 a 5+) Los equilibrios de disociación de los ácidos.OH . por lo que multiplicamos la primera por 5 y la segunda por 2 para que el nº de electrones ganados y perdidos sea el mismo.+ H 2 O As + 4 H 2 O —> AsO 4 3 .As + 5. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.Ajustar mediante el método del ion-electrón la siguiente reacción química: K 2 Cr 2 O 7 + H 2 S + H 2 SO 4 —> K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + S + H 2 O RESOLUCIÓN La reacción.+ 3 H 2 O Y la reacción completa es: 2.+ 4 H 2 O + 5.H + + 5.+ H 2 O + 2 e .—> Br As —> AsO 4 3 - Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.As + 16.—> Br .+5.+ (2. se añade a cada miembro de cada reacción tantos OH .—> 2. de esta forma.—> AsO 4 3 .+ H 2 O + 2. bases y sales que intervienen en el proceso son: KBrO <===> K + + BrO KOH <===> K + + OH K 3 AsO 4 <===> 3.—> AsO 4 3 .OH . con los H + que tenemos y los OH .2 ==> 2.como H + existan en la reacción. y finalmente las sumamos: (BrO . se formará agua. con lo que nos quedan: BrO .Br . una vez sumadas.H + + 2 e .—> 2. que son: BrO .OH (As + 8.—> AsO 4 3 .—> Br .BrO .+ 2.+ H 2 O + 2 e . se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.e Pero dado que la reacción tiene lugar el medio básico.OH As + 4 H 2 O + 8.+ 4 H 2 O + 5.H + + S 2 H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 Cr 2 (SO 4 ) 3 <===> 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 K + + SO 4 2 - .Br .AsO 4 3 .OH .KBr + 3 H 2 O C-10 . nos dan la reacción iónica total: 2.OH ==> As + 8.OH -) + 5.K 3 AsO 4 + 5.5 ==> 5.H + + 8.+ 10.As + 5.e -).H + + 2.+ 8.K + + AsO 4 3 KBr <===> K + + Br - de ahí tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.+ 8 H 2 O + 10.+ 2.e Y estas dos últimas son las semirreacciones que tienen lugar.+( 8.OH .+ 6.—> 5.+ 5.).H 2 O + 10 e .añadidos.OH -) + 2 e . la cual se simplifica si es posible: BrO .—> Br .KOH —> 2.BrO .OH .

sumando ambas después para obtener la reacción iónica total 8. que pasa de Cr 2 + a Cr 3 + y el S. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: S y K. que pasa de S 2. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. debe multiplicarse la segunda semirreacción por 3.—> NH 3 + + 9OH - Y para igualar el número de electrones ganados al de perdidos.H 2 O+ 24.Donde.+ 2. de manera que los H + existentes se combinarán con los OH .como H + haya.+ 18.H 2 O —> 3.OH . para lo cual añadimos a cada miembro de cada semirreacción tantos OH .NH 3 + + 27. KNO3 + 8.H 2 O + 24.—> NH 3 + 3H 2 O + 9OH Al + 4OH . H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. hemos de eliminar los H + .–> 8. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan.+ 9 H + + 8 e —> NH 3 + 3 H 2 O NO 3 .KAIO2 C-12 . además. así la reacción completa ajustada es: K 2 Cr 2 O 7 + 3 H 2 S+ 4 H 2 SO 4 ----> 3 S + Cr 2 (SO 4 ) 3 + K 2 SO 4 + 7 H 2 O C-11 -Ajustar la siguiente reacción redox por el método del ion-electrón: KNO3 + Al + KOH -> NH3 + KAIO 2 RESOLUCIÓN Los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en la reacción son: Las disociaciones de los ácidos. que los 14 H + proceden tanto del H 2 S.e3. y se escogen los iones en los cuales se encuentren.AlO 2 Y estos coeficientes se llevan a la reacción dada: - 3.+ (9H + + 9OH . una vez ajustadas.Al + 5.AlO 2 -+ 16.—> 3. como del H 2 SO 4 . multiplicamos la primera de ellas por 8 y la segunda por tres. en la cual solamente hay que ajustar.e .+ 6H 2 O+ 8e .añadidos para formar agua. Ajuste dicha .Al + 5. cambian su número de oxidación el Cr.NH3 + 8.OH .Al + 32.+ 3.La reacción entre el ácido sulfhídrico y el ácido sulfuroso produce azufre y agua.—> NH 3 Pero dado que el proceso tiene lugar en medio básico.–> AlO 2 -+ 2H 2 O + 3eNO 3 .–> AlO 2 -+ (4H ++ 4OH . si es necesario. bases y sales son KNO 3 <===> K + + NO 3 KOH <===> K + + OH KAlO 2 <===> K + + AlO 2 En la cual vemos que cambian de valencia el NITROGENO y el ALUMINIO Las semirreacciones correspondientes a los iones que contienen a los átomos que cambian su valencia son: Al —> AlO 2 - Las cuales.NO 3 .OH - 8. como podemos comprobar.KOH + 2.a Sº . quedan: Al + 2 H 2 O –> AlO 2 -+ 4 H + + 3 eNO 3 . que dándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. teniendo en cuenta.NH 3 + 8.H 2 O -> 3. así: Al + 2H 2 O + 4OH . tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa.NO 3 .) + 3eNO 3 .) + 8e . que después se simplifica.

Las semirreacciones que tienen lugar son: Oxidante: MnO 4 . cambian su número de oxidación el Mn.+ 8.e Para igualar el número de electrones ganados por el oxidante al de perdidos por el reductor.—> Mn 2 + + 4 H 2 O Reductor: H 2 O 2 –> O 2 + 2.2 a Sº y por otra parte. escrita con las sustancias ya disociadas. Por ello.e . multiplicamos la segunda por 2.. en presencia de ácido sulfúrico. indicando quién actúa como oxidante y quién como reductor.a Oº .H + + 2. las cuales hay que ajustar: Y la reacción iónica global es la suma de estas dos semirreacciones: : y por lo tanto la reacción completa es: 2. como podemos comprobar. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. la reacción entre el permanganato potásico y el agua oxigenada.H 2 S + H 2 SO 3 —> 3.S + 3. por lo que la reacción. RESOLUCIÓN La reacción. entre otras sustancias. y nos quedará: . que pasa de O 1. multiplicamos la .H + + 5. pasa de S + 4 a Sº) La disociaciones correspondientes a las sustancias disociables son:: H 2 S <==> 2.H + + S 2 H 2 SO 3 <==> 2.Completar y ajustar.H 2 O C-13 .—> S + H 2 O Las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor son: Oxidante: Reductor: Para igualar el nº de electrones. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el O.H + + SO 3 2 . por el método del ion-electrón. es: 2.reacción por el método del ion electrón: H 2 S + H 2 SO 3 —> S + H 2 O RESOLUCIÓN Los números de oxidación de los elementos que intervienen en esta reacción son: en ella vemos que cambia su número de oxidación el S (pasa por una parte de S .H + + S 2 .H + + SO 3 2 . para dar. sulfato manganoso y oxígeno molecular. disociamos los compuestos en los cuales se encuentran estos elementos que cambian su número de oxidación: K MnO 4 <==> K + + MnO 4 Y MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - Tanto el H 2 O 2 como el O 2 no se disocian.+ 2.

H 2 O C-14 .MnO 4 .MnSO 4 + 5. escrita con las sustancias ya disociadas. las cuales hay que ajustar: Las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor son: Oxidante: Reductor: Para igualar el nº de electrones. en presencia de ácido sulfúrico.H 2 S O 4 —> K 2 SO 4 + 2.Mn 2 + + 5. es: 2. la formación de bromo a partir de bromuro potásico. RESOLUCIÓN Los números de oxidación de los elementos que intervienen en esta reacción son: en ella vemos que cambia su número de oxidación el S (pasa de S .O 2 y estos coeficientes se sustituyen en la reacción inicial. mediante la acción del dicromato potásico que.H + + 10. y nos quedará: La reacción iónica es: y por lo tanto la reacción completa es: 3.Completar y ajustar por el método del ion electrón la reacción entre los ácidos nítrico y sulfhídrico.H 2 O 2 —> 5. + 8 H2O 2. por el método del ión electrón. RESOLUCIÓN La reacción completa que tiene lugar es: K 2 Cr 2 O 7 + K Br + H 2 SO 4 ----> Br 2 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + K 2 SO 4 .AJUSTE DE REACCIONES REDOX SIN CONOCER LA REACCIÓN D-01 .H + + S 2 .H 2 O 2 + 3.+ 16.e ..S + 4.K MnO 4 + 5.H + + S 2 H NO 3 <==> H + + NO 3 .+ 5.Mn 2 + + 8 H 2 O 5.O 2 + 8.H 2 O 2 + 6. para dar azufre y óxido de nitrógeno (II).primera por 2 y la segunda por 5. sumándolas después: 2.HNO 3 —> 2.H 2 O Grupo D. pasa a sal crómica.H + —> 2.+ H + + NO 3 - —> S + NO + H 2 O .H + + 10.e - 2.MnO 4 . multiplicamos la primera por 2 y la segunda por 3.2 a Sº ) y el N (pasa de N + 5 a N + 2 ) La disociaciones correspondientes a las sustancias disociables son: H 2 S <==> 2.Completar y ajustar. por lo que la reacción.O 2 + 10. indicando además cual es agente oxidante y cual el reductor.H 2 S + 2.—> 2.NO + 3.

como podemos comprobar. y que son: el Cr. que pasa de 6+ a 3+ y el Br. que dándonos: - Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa.en la cual se deben determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en ella: Donde. en la cual solamente hay que ajustar. además de algo de sulfato de potasio. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N.a 0.+ 2 H + + 2. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. cambian su número de oxidación el Mn. Ajusta la correspondiente reacción por el método del ion electrón. tenemos: K 2 Cr 2 O 7 <===> 2 K + + Cr 2 O 7 2 K Br <===> K + + Br H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 Cr 2 (SO 4 ) 3 <===> 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 K + + SO 4 2 Se determinan los elementos que modifican su número de oxidación en el transcurso de la reacción. escribiendo las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor. que pasa de N 3+ a N 5 + . y se escogen los iones en los cuales se encuentren. bases y sales) . si es necesario. Las disociaciones de los ácidos. RESOLUCIÓN La reacción.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 . que pasa de 1. bases y/o sales son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 KNO 3 <===> K + + NO 3 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 .+ 8 H + + 5 e .La valoración de una disolución de nitrito de potasio se hace con permanganato de potasio en medio ácido sulfúrico. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: S y K: K 2 Cr 2 O 7 + 6 K Br + 7 H 2 SO 4 ----> 3 Br 2 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + K 2 SO 4 + 7 H 2 O D-02 . debe multiplicarse la segunda semirreacción por 3.+ H 2 O —> NO 3 . obteniéndose el correspondiente nitrato de potasio y sulfato de manganeso(II).e - . así como las reacciones iónica y total. al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos.

multiplicamos ésta por 5.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3. K 2 C 2 O 4 <===> 2K + + C 2 O 4 2 - Las semirreacciones que tienen lugar son. llevamos a ella estos coeficientes 2 K ClO 3 + 2 H 2 C 2 O 4 —> 2 ClO 2 + 2 CO 2 + K 2 C 2 O 4 + 2 H 2 O El agente OXIDANTE es el K ClO 3 El agente REDUCTOR es el H 2 C 2 O 4 D-04 . y después las sumamos para obtener la reacción iónica total: 2 ClO 3 .KNO 3 + 2. por tanto ClO 3 —> ClO 2 Ajustandolas. Ajustar la reacción por el método del ion-electrón e indicar cual es el agente oxidante y el reductor. por lo que realmente en la reacción redox quienes intervienen son los iones no los compuestos enteros.+ 2 H + + 1 e .+ 4 H + + 2 e . nos quedan ClO 3 . RESOLUCIÓN La reacción completa que tiene lugar es: K ClO 3 + H 2 C 2 O 4 —> ClO 2 + CO 2 + K 2 C 2 O 4 + H 2 O El primer paso es determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen para identificar cuales cambian su nº de oxidación..—> 2ClO 2 + 2 H 2 O C2O42—> 2 CO 2 + 2 e - 2 ClO 3 . Algunos de los compuestos que intervienen: ácidos.+ 4 H + + C 2 O 4 2 .H 2 SO 4 —> 5.Al calentar clorato de potasio (K ClO 3 ) con ácido oxálico (C 2 O 4 H 2 ).La reacción entre el permanganato de potasio y el yoduro de potasio en presencia de hidróxido de potasio conduce a la formación de manganato de potasio (tetraoxomanganato(VI) de potasio).—> 2 CO 2 + 2ClO 2 + 2 H 2 O Y para obtener la reacción completa.H 2 O D-03 .H 2 C 2 O 4 y K 2 C 2 O 4 K ClO 3 <===> K + + ClO 3 . Estos números son: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cl (pasa de 5+ a 4+) y el C (pasa de 3+ a 4+).KNO 2 + 3. nos queda: 2.por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. yodato de potasio y agua.K MnO 4 + 5. dióxido de carbono (CO 2 ). se forma dióxido de cloro (ClO 2 ). y la primera por 2. H 2 C 2 O 4 <===> 2H + + C 2 O 4 2 . oxalato potásico (K 2 C 2 O 4 ) y agua.—> ClO 2 + H 2 O (OXIDANTE) C2O42(REDUCTOR) —> 2 CO 2 + 2 e - C 2 O 4 2 . con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. en eta reacción solamente se disocian: K ClO 3 . multiplicamos la primera por 2. bases o sales se disocian. Ajusta la reacción por el método del ion-electrón. por lo que hemos de disociarlos.—> CO 2 Y para igualar el nº de electrones entre ambas. identificando las semirreacciones correspondientes .

en medio ácido.+ l . a) Ajuste la reacción iónica por el método del ión-electrón indicando la especie que se oxida y la que se reduce.MnO 4 2 l .+ 3 H 2 O + 6 OH .El permanganato de potasio.+ 6 OH .—> 6. que dándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos.a Sº .H + S - H + —> Mn 2 + + S. es capaz de oxidar al sulfuro de hidrógeno a azufre pasando el permanganato a ión manganeso (II).------------------. Donde. al reductor. y que son: K Mn O 4 <===> K + + Mn O 4 + 2H 2 S <===> 2.+ 6 H + + 6 e . añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno.–> IO 3 . b) Suponiendo que el ácido empleado es el ácido sulfúrico.+ 6 e .+ 3 H 2 O –> IO 3 . debe multiplicarse la primera semirreacción por 2 y la segunda semirreacción por 5.Mn O 4 .+ 6 e . la reacción iónica y la reacción total RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K Mn O 4 <= => K + + Mn O 4 Kl <= => K + + l - K 2 MnO 4 <= => 2 K + + MnO 4 2 K IO 3 <= => K + + IO 3 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Mn O 4 + 1 e . con lo que nos quedan: 6.–> IO 3 .+ 3 H 2 O + 6 OH .+ 3 H 2 O + 6 e -------------------------. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan.+ 6 OH . tal como nos indican. complete la reacción que tiene lugar.+ IO 3 .al oxidante.K 2 MnO 4 + KIO 3 + 3 H 2 O D-05 .pero como el proceso tiene lugar en medio básico.==> l . tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: . simplificando a continuación la reacción resultante: l .+ 3 H 2 O + 6 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. que es la reacción iónica La reacción total se obtiene de sustituir los coeficientes en ella.KMn O 4 + Kl + 6 KOH —> 6.+ 3 H 2 O .---------------------------- 6. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.+ 6 OH –> IO 3 .Mn O 4 . cambia el Mn O 4 hasta Mn 2 + y el S. que pasa de S 2.–> IO 3 . con los que se formará agua.+ 6 H + + 6 OH .—> 6.—> MnO 4 2 - REDUCTOR l .como H + haya. hemos de eliminar todos los H + para lo cual le añadimos a cada miembro de esta última tantos OH . RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar con los únicos datos que nos dan es: K MnO 4 + H 2 S + Donde solamente hemos de disociar aquellos compuestos que no lo están. multiplicamos la primera por 6. dejando la segunda como está.+ 6 H 2 O + 6 e .==> l . quedandonos: 6.MnO 4 2 .

Por tanto la reacción será: K MnO 4 + Na 2 SO 3 + H 2 SO 4 —> Na 2 SO 4 + K 2 SO 4 + Mn SO 4 + H 2 O La reacción. reacciona con el permanganato potásico. debe multiplicarse la primera semirreacción por 2 y la segunda semirreacción por 5. las reacciones iónica y molecular RESOLUCIÓN Los reactivos son. dando. todos los protones del primes miembro que no procedan del H 2 S. cambian su número de oxidación el Mn.K MnO 4 + 5. se encuentra en cualquiera de los compuestos es la forma de ion sulfato: SO 4 2 K MnO 4 <===> K + + MnO 4 -------------------. Na 2 SO 3 . tras lo cual se suman ambas. . con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. en medio ácido sulfúrico.El sulfito sódico. b) Ajuste. entre otros productos MnSO 4 y Na 2 SO 4 .Na 2 SO 4 + K 2 SO 4 + 2. Dado que nos indican que se utiliza el ácido sulfúrico.H 2 SO 4 —>5. por el método del ión-electrón. además de agua. por el método del ion electrón.y esta es la reacción iónica total. la reacción que se produce al tratar nitrito potásico con permanganato potásico en medio clorhídrico. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el S.Mn SO 4 + 3. los aportará el ácido sulfúrico. quedándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. por lo que vamos a disociar los compuestos en los que se encuentran. si esta es necesaria. como podemos comprobar.Mn SO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 Na 2 SO 3 <===> 2 Na + + SO 3 2 Escribimos las correspondientes semirreacciones que se ajustan. que pasa de S 4 + a S 6 + . nos quedará: 2. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. tendremos la siguiente reacción completa: 2 K MnO 4 + 5 H 2 S + 3 H 2 SO 4 —> K 2 SO 4 + 2 MnSO 4 + 5 Sº + 8 H 2 O D-06 . K MnO 4 . simplificando el H 2 O y el H + para obtener la reacción iónica total: por lo que la reacción iónica será: . K MnO 4 y H 2 SO 4 . y los K + que formaban parte también de dicho compuesto) así.Completar y ajustar.H 2 O D-07 . añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno.Na 2 SO 3 + 3. mientras que los productos de la reacción serán: Mn SO 4 y Na 2 SO 4 . y deberá formarse también K 2 SO 4 pues hay K en los reactivos aunque no intervenga en el proceso redox. aunque en el caso del S 6 + . pues no intervienen en el proceso redox. Na 2 SO 3 . que también nos lo indican. como nos indican. a) Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción. en cual dará también las correspondientes sales en los productos de reacción con los cationes que se forman ( los Mn 2 + procedentes de la reducción del permanganato. y trasladando estos coeficientes a la reacción total en la que hemos de ajustar “a ojo” el Na y el K.

como podemos comprobar. ya que cambia el oxígeno que está presente en el H2 O2 el cual pasa a O2.a 0). que pasa de N 3+ a N 5 + . si la reacción transcurre en medio ácido.Se escribe la reacción solamente con los iones y/o compuestos sin disociar que contengan a los elementos que cambian su número de oxidación.KNO 2 + 6. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N.H 2 O D-08 .+ H2 O2 + H + º Mn2+ + O2 D .Cl 1 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 . Para ello.KCl + 3. bases y/o sales son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 KNO 3 <===> K + + NO 3 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - HCl <===> H + + Cl KCl <===> K + + Cl - MnCl 2 <===> Mn 2 + + 2. B) Calcular cuantos moles de peróxido de hidrógeno se necesitan para obtener 1 litro de oxígeno medido en Condiciones Normales RESOLUCIÓN: A .Se igualan los oxígenos añadiendo agua al miembro donde falten.RESOLUCIÓN La reacción.K MnO 4 + 5. Las disociaciones de los ácidos. el permanganato de potasio reacciona con el peróxido de hidrógeno dando Mn(II). aunque si no se hace.KNO 3 + 2.HCl —> 5.en los productos de reacción. B . igualandolas. A) Ajustar la reacción por el método del ionelectrón indicando las especies oxidantes y reductoras. debe añadirse H + en los reactivos. cuando se ajuste la reacción. tanto en los reactivos como en los productos: en la cual vemos que cambia el número de oxidación el Mn (pasa de 7+ a 2+) y el Oxígeno (pasa de 1. determinando los números de oxidación que tienen todos los elementos en los compuestos que aparecen en la ecuación. Asimismo. nos aparecerán esos iones H + : MnO4.Se escriben las semirreacciones de cada uno de los iones. multiplicamos ésta por 5. y la primera por 2.MnCl 2 + 2.+ 8 H + + 5 e . pues debe suponerse que los demás oxígenos existentes en los reactivos con número de oxidación 2. . 1º.(No se disocian ni el H2 O2 ni el O2 ) C . oxígeno y agua.continúan con 2.Se identifican los elementos que cambian su número de oxidación.+ 2 H + + 2. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. cambian su número de oxidación el Mn.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 .Se disocian los compuestos en los cuales se encuentren los elementos que cambian su número de oxidación (debe tenerse en cuenta que solamente se disocian los ácidos. nos queda: 2.e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. las bases y las sales) KMnO4 W K + + MnO4y MnSO4 W Mn2+ + SO4 2.En disolución acuosa y en medio ácido sulfúrico. con lo que nos quedan: La reacción iónica es: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.+ H 2 O —> NO 3 .

se eliminan los 10 e-. 3º.N.Se multiplican ambas semirreacciones por unos coeficientes mínimos tales que hagan el número de electrones ganados por el oxidante (corresponde a la semirreacción que tiene los electrones en los reactivos) sea igual al de electrones perdidos por el reductor (éste corresponde a la semirreacción que tiene los electrones en los productos). por lo que para obtener 0. el mismo número de moles. teniendo en cuenta que los H+ proceden del ácido sulfúrico y que siempre es necesario ajustar aquellos elementos que no han intervenido en la reacción iónica. así como de los 16 H+ presentes en los reactivos de la primera semirreacción se eliminan los 10 protones que aparecen en los productos de la segunda semirreacción.0447 moles de O 2 De acuerdo con la estequiometría de la reacción: 5 moles de H 2 O 2 producen 5 moles de O 2 . quedando solo 6 H+ en los reactivos. si es posible.Se igualan las cargas añadiendo electrones al miembro donde falten cargas negativas E .0447 moles de O 2 se necesitarán 0.es decir.2º. como es el caso del S y del K 2 KMnO 4 + 5 H 2O 2 + 3 H 2SO 4 º 2 MnSO 4 + K 2SO 4 + 5 O 2 + 8 H 2O El nº de moles contenidas en 1 Litro de Oxígeno en C. se determina aplicando la ecuación general de los gases: = 0. obteniéndose de esta forma la reacción iónica correspondiente. se trasladan a ella los coeficientes de esta reacción iónica.Los Hidrógenos se igualan añadiendo protones (H + ) al miembro donde sea necesario.Para ajustar la reacción completa. En este caso debe multiplicarse la primera por 2 y la segunda por 5: donde al sumar ambas se simplifica. F . Aquí.0447 moles de H 2 O 2 .

con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. los cuales.17 g de soluto H Cl es: Y puesto que su densidad es 1. aplicandole la ecuación general de los gases ideales. multiplicamos ésta por 3. medido a 1 atm y 20ºC. a) Escriba la reacción que tiene lugar ajustada por el método del ion electrón b) ¿Cuántos mililitros de ácido clorhídrico del 37% y densidad 1. se realizan a partir de esta reacción. la cantidad de disolución en la que hay 12. el volumen de esta disolución es: Para determinar la cantidad de cloro obtenida.Grupo E. ocupan: . ya ajustada: K 2 Cr 2 O 7 1mol = 294 g 7g + 14 HCl --> 2 KCl + 2 CrCl 3 + 3 Cl 2 + 3 mol=3.36.19 g/ml se necesitarán para reaccionar con 7 g de dicromato de potasio? c) ¿Qué volumen de gas.AJUSTE DE REACCIONES REDOX + ESTEQUIOMETRIA E-01 .5 g X donde y dado que se trata de una disolución al 37%.—> 2 Cr 2 3+ + 7 H2 O –> Cl + 2 e- por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. nos queda: K 2 Cr 2 O 7 + 14 HCl ---> 2 KCl + 2 CrCl 3 + 3Cl 2 + 7H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores.Al hacer reaccionar el dicromato de potasio con ácido clorhídrico se forma la correspondiente sal de cromo trivalente a la vez que se desprende un gas amarillo verdoso y se forman otros compuestos solubles en agua.19g/ml. partimos de la reacción estequiométrica: .71 g Y 7H2O 14 mol=14. se formará en el proceso anterior? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el Cl Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 KCl <= => K + + Cl 2- HCl <= => H + + Cl CrCl 3 <= => Cr 3+ + 3 Cl - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: REDUCTOR Cr 2 O 7 2 Cl 2- + 14 H + + 6 e .

ocupan: E-03 . nos queda: 2 HNO 3 + 3 H 2 S ---> 2 NO + 3 S + 4 H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores. ya ajustada: 2 HNO 3 2mol 0. medido a 2 atm y 60ºC necesario para reaccionar con 500 ml de una disolución de ácido nítrico 0.E-02 .Una muestra de 2 metros cúbicos de aire. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. entre otras cosas. B) Determina el volumen de sulfuro de hidrógeno.1 moles + 3 H2S 3 mol = 3. y la primera por 2.34 g X --> 2 NO + 3S + 4H2O donde la cantidad de la disolución de ácido nítrico la determinamos partiendo de la Molaridad de esa disolución. medidos en condiciones normales.+ H 2 O –> O 2 + I 2 + OH - El yodo formado se valora con disolución 0. 01 M de tiosulfato sódico. Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: NO 3 - + 4 H + + 3 e . se realizan a partir de esta reacción. que es: por lo que la cantidad de H 2 S es: los cuales.—> NO + 2 H2 O REDUCTOR S 2 .El ácido nítrico reacciona con el sulfuro de hidrógeno gas dando. se pasa a través de una disolución de yoduro sódico. por lo que no se disocia. aplicandole la ecuación general de los gases ideales. RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el N y el S Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos presentes en esta reacción son: H N O 3<= => H + + NO 3 - H2S <= => 2 H + + S 2 - El NO es un óxido. azufre sólido y monóxido de nitrógeno. donde el ozono existente experimenta la reacción: 0 3 + I . multiplicamos ésta por 3. que reacciona con el yodo . A) Escribe la reacción ajustada por el método del ion electrón.–> S + 2 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.2 Molar.

10 -7 Litros E-04 . cambian su número de oxidación el Mn.según la reacción: I 2 + S 2 O 23 —> I - + S4O 26 gastándose en dicha valoración 0. De acuerdo con los datos anteriores.I . bases y/o sales son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - . ajustada: 0 3 + 2.T ==> 27.10 moles de ozono había en la muestra de los 2 m de aire D) Para calcular el volumen que ocupará esa muestra de ozono.V = 2.10 .resulta que por cada mol de yodo (I 2 ) que se obtiene. supuesto que se comporte como un gas ideal.04 mL) y de su concentración Molar (0. el nitrito pasa a nitrato. el número de moles de tiosulfato de sodio gastadas es: n = 0.0 S=32'0 e H=1'00. como habíamos -7 3 calculado es 2.473 .46 g de dicha muestra y se diluyen en un litro de agua destilada.7 moles de yodo que reaccionan con esa cantidad de tiosulfato de sodio C) De acuerdo con la primera de las dos reacciones.04 mL.V = n. RESOLUCIÓN A) B) De acuerdo con esta última reacción cada mol de yodo (I 2 ) reacciona con dos moles de tiosulfato de sodio (Na 2 S 2 O 3) y partiendo de la cantidad de disolución de este reactivo gastada (0. y así tendremos que ocupará: P. como podemos comprobar. 0.04 mL. de la disolución de tiosulfato sódico c) El número de moles de ozono que había en los 2 metros cúbicos de aire.7 moles de tiosulfato de sodio gastadas.7 .R. que. y que las masas atómicas son: N=14'0.10 .05 M (0'25N). d) El volumen que ocupará dicha cantidad de ozono a 200 ºC y 27 atm. de impureza no reductora.0 K=39. se le aplica la ecuación general de los gases ideales. Sabemos que en la reacción. el permanganato a sal manganosa. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. V = 2. había un mol de ozono (O 3 ) es decir. que pasa de N 3+ a N 5 + . Las disociaciones de los ácidos.10 .01 = 4.OH .00004 . con una disolución valorada de permanganato potásico 0.87.0. calcule: a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) El peso equivalente redox del nitrito potásico c) El porcentaje de nitrito puro en la mezcla d) Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan RESOLUCIÓN La reacción. que en la muestra de aire inicial hay el mismo número de moles de ozono que moles de yodo se obtienen. En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40'0 mL de la disolución de permanganato. b) Calcular el número de moles de yodo que han reaccionado con los 0.+ H 2 O –> O 2 + I 2 + 2. 0=16.Para valorar una muestra de nitrito potásico impuro. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N. por lo que el número de moles de yodo será la mitad: n = 2. Se pide: a) Ajustar las reacciones redox que intervienen en el problema.01 Molar). y acidulada con sulfúrico. se pesan 0.082.

3 moles de KMnO 4 gastadas.KNO 3 + 2.05 M de Permanganato de potasio ( .10 .2 M de dicromato potásico necesario para obtener 6 g de yodo.05 = 2.e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.H 2 SO 4 —> 5. Cr = 52 RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el l . la cantidad de nitrito de potasio que reacciona será: 2.K MnO 4 + 5.El dicromato potásico reacciona con el yoduro potásico en presencia de ácido sulfúrico dando sulfato potásico. en el caso del Nitrito de potasio. la riqueza de la misma en Nitrito de potasio es: .294 g de H 2 SO 4 se necesitan E-05 .85=425 g X 3. nos queda: 2. según la reacción dada. por lo que: ==> Peq = 42. y la primera por 2.K MnO 4 + 2 mol=2.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3.39% de pureza D) Los gramos de ácido sulfúrico que necesitamos se obtienen también a partir de las relaciones estequiométricas de la reacción anterior.KNO 2 + 5 mol=5.0.04. y dado que la muestra que habíamos tomado pesaba = 92.H 2 SO 4 -----> 3 mol=3.KNO 3 <===> K + + NO 3 - MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - K 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 .KNO 3 + 2. sulfato de cromo (III) y yodo como productos de reacción. es 2.158=316 g 2. Por tanto.KNO 2 + 3.H 2 O B) El peso equivalente de una sustancia es igual a: Siendo v la valencia. 0 ~ 16. la cual en un proceso redox es igual al número de electrones intercambiados en la correspondiente semirreacción. de acuerdo con la estequiometría de la reacción.10 .0 ml de una disolución 0. y son: = 0.H 2 O donde 0. Ajuste la reacción por el método del ión electrón y calcule el volumen mínimo necesario de una disolución 0.3 moles 5. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.+ 2 H + + 2. K = 39.46 g. Datos: masas atómicas: 1 = 127.5 g/equivalente C) Para determinar la riqueza de la muestra hemos de calcular la cantidad de nitrito de potasio que reacciona con el permanganato.+ 8 H + + 5 e .MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3. Nº moles = 0.+ H 2 O —> NO 3 . en la cual se gastan 40. multiplicamos ésta por 5.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 .98=294 g Y 5.

se realizan a partir de esta reacción. hemos de utilizar la expresión de la Molaridad para calcular el volumen de la misma que será necesario. L = 0.Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 Kl <= => K + + l 2- H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Cr 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: REDUCTOR Cr 2 O 7 2l 2- + 14 H + + 6 e .—> 2 Cr 2 3+ + 7 H2 O –> l + 2 e- por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.Dada la reacción: Permanganato de potasio + yoduro de potasio + ác. ya ajustada: K 2 Cr 2 O 7 + 1 mol = 294 g X 6 KI + 6mol=996 g 7 H 2 SO 4 7mol=686 g –-> 4 K 2 SO 4 + 4mol=696 g Cr 2 (SO 4) 3 + 1 mol = 392 g 3 I2 + 3mol=762 g 6g 7 H2O 7mol=126 g de donde.039 litros = 39 ml de disolución de K 2 Cr 2 O7 se necesitan E-06 . y es: . la cantidad de dicromato de potasio que se necesita es: . nos queda: K 2 Cr 2 O 7 + 6 KI + 7 H 2 SO 4 ---> 4 K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + 3 l 2 + 7H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores. Sulfúrico —> —> sulfato de potasio + sulfato de manganeso(II) + yodo (I 2 ) + agua a) Escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y reductor indicando cual es cada una. multiplicamos ésta por 3. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. X = 2.31 g de K 2 Cr 2 O 7 Pero como este compuesto está en forma de disolución. b) Ajuste la reacción molecular por el método del ion electrón c) Si se dispone de una disolución 2 M de permanganato de potasio. ¿Qué volumen de la misma será necesario para obtener 2 moles de yodo? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: .

y se escogen los iones en los cuales se encuentren. A) Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion electrón B) Calcule la riqueza de la muestra inicial de cobre RESOLUCIÓN La reacción completa que tiene lugar es: Cu + H 2 SO 4 ----> CuSO 4 + SO 2 + H 2 O en la cual se deben determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en ella: Donde. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. ya ajustada: 2 K MnO 4 2 mol = 316 g X + 10 KI + 10 mol=1660 g 8 H 2 SO 4 8mol=784 g –-> 6 K 2 SO 4 + 6mol=1045.86 g de sulfato de cobre(II). multiplicamos la primera por 2 y la segunda por 5. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. nos queda: 2 KMnO 4 + 10 KI + 8 H 2 SO 4 ---> 6 K 2 SO 4 + 2 Mn SO 4 + 5l2 +8H2O Los cálculos estequiométricos posteriores. se realizan a partir de esta reacción. tenemos: H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 CuSO 4 <===> Cu 2 + + SO 4 2 - Se determinan los elementos que modifican su número de oxidación en el transcurso de la reacción. que pasa de 6+ a 4+. que dándonos: . y es: V = 0. bases y sales) .—> Mn 2 + –> l 2 + 4 H2 O + 2 e- por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. por lo que el volumen de la misma que es necesario se calcula a partir de la expresión de la Molaridad de una disolución.4 litros de la disolución de K MnO 4 se necesitan E-07 . además de oxido de azufre(IV) y agua. que pasa de 0 a 2+ y el S. y que son: el Cu.Se disuelve una muestra de 10 g de cobre en ácido sulfúrico obteniéndose 23.8 g 2 Mn SO 4 + 2mol = 302 g 5 I2 + 5mol=1269g 2 moles 8 H2O 8mol=144g donde vamos a calcular la cantidad de permanganato de potasio(en moles o en gramos) necesario para obtener esas 2 moles de Yodo: que hemos de tomar de la disolución 2 M de la que disponemos. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan.K Mn O 4 <= => K + + Mn O 4 Kl <= => K + + l - - H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Mn SO 4 <= => Mn 2 + + SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Mn O 4 REDUCTOR 2l - + 8 H + + 5 e . añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos.

ya ajustadas son: Cu 2 + + 1 e .06 RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar. se forma también 1 mol del sulfato de cobre.50 g de Cu Por tanto en los 10 g de la muestra inicial solamente había 9.10 .Dado que el número de electrones ganados por el oxidante es el mismo que el de electrones perdidos por el reductor. las cuales. en este caso el S. se suman ambas para obtener la reacción iónica total: SO 4 2 . es: % de Cu = = 95% de pureza E-08 . todo el cobre que había en la muestra inicial será el que se encuentra en estos 23.90 . hemos de tener en cuenta la estequiometría de esta reacción en la cual vemos que por cada mol de Cu que reacciona. que son los que van a formar parte del Sulfato de cobre(II) Cu + 2 H 2 SO 4 ----> CuSO 4 + SO 2 + 2 H 2 O Para determinar la riqueza de la muestra de cobre.: = 9.86 g de sulfato de cobre. Se pide: A) Ajuste la reacción correspondiente por el método del ionelectrón. y dado que sabemos que se forman 23. DATOS: Pesos atómicos: Cu = 63. si es necesario. B) El peso de yoduro de cobre(I) que se formará. S = 32.5 g de Cu. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox. I = 126. Su riqueza.—> Cu + 2 I—> I 2 + 2 e (OXIDANTE) (REDUCTOR) Igualamos ahora el número de electrones ganados por el oxidante (Cu) al de perdidos por el reductor (I .86 g del sulfato. yoduro de cobre(I) y sulfato de potasio.54. Las disociaciones de los compuestos que lo hacen (ácidos bases o sales) es CuSO 4 KI CuI K 2 SO 4 <===> Cu 2 + + SO 4 2 <===> K + + I <===> Cu + + I <===> 2 K + + SO 4 2 - y de estos iones.a 0). K = 39.+ 4H + + Cuº —> Cu 2 + + SO 2 + 2 H 2 O y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa. O = 16. pues hay algunos que no cambian su número de oxidación . y las sumamos: . por tanto. en la cual hemos de determinar los elementos que modifican su número de oxidación al producirse la reacción es: donde podemos ver que cambian el número de oxidación el Cu (pasa de 2+ a 1+) y el Yodo (de 1.Al reaccionar 20 g de sulfato de cobre(II) con 30 g de yoduro potásico se obtiene yodo.00 . tomamos aquellos en los que se encuentren los elementos que modifican su número de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.) multiplicando la primera de las reacciones por 2. en la cual solamente hay que ajustar.

y ya nos quedará ajustada: 2 CuSO 4 + 4 KI —> 2 CuI + I 2 + 2. identificando el oxidante y el reductor.21 g de CuI obtenidos E-09 . en este caso vamos a tomar el yoduro de potasio del cual tenemos 30 g.0 .190. Presión de vapor del agua a 22ºC = 20 mm Hg RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar el: K ClO 3 —> K Cl + O 2 Para identificar el oxidante y el reductor.K ClO 3 —> 2. O = 16. pero como tenemos 20 g nos confirma que el reactivo limitante es efectivamente el YODURO DE POTASIO. el reactivo limitante sería el sulfato de cobre(II)) que es: 2 CuSO 4 + 2. que han de ser menos de estos 20 g que tenemos (si no fuera así.K Cl + 3. Escribe y ajusta la reacción que tiene lugar.2 g X 4 KI —> 2 CuI + 2. Si se recoge sobre agua a una presión total de 755 mm Hg a una temperatura de 22ºC. el cual se descompone dando cloruro de potasio y oxígeno. del cual hay 20 g. el cual pasa de 5+ a 1REDUCTOR: es el OXIGENO.PAGUA = 755 .42 g de CuSO 4 necesarios. en la cual hemos de determinar si el reactivo limitante es el sulfato de cobre(II) o el yoduro de potasio.174. Así. que pasa de 2. determinamos el número de oxidación de cada uno de los elementos que intervienen en ella: como al reductor: OXIDANTE: es el CLORO.6 = 319.2 Cu 2 + + 2 e . y calculamos los gramos que se necesitarán de sulfato de cobre. la cantidad de oxígeno que hay será: . ¿Qué cantidad del mismo habría que descomponer para producir 2 litros de gas húmedo? DATOS: Pesos atómicos: Cl = 35. H = 1.44 = 380.159.8 g 2 K 2 SO 4 2. Si disponemos de un clorato de potasio del 80% de riqueza.26 g 4.—> 2 Cu + 2 I—> I 2 + 2 e 2+ 2 Cu + 2 I —> I 2 + 2 Cu + que es la reacción iónica que tiene lugar.a 0 Si la ajustamos por el método del cambio de valencia (al no producirse esta reacción en disolución no se disociarán las sales. Estos coeficientes los llevamos a la reacción original.0 .20 = 735 mm Hg Por tanto. por lo que no tiene mucho sentido utilizar aquí el método del ion electrón): En ella identificamos tanto al oxidante y al llevar estos coeficientes a la reacción inicial nos queda ya ajustada: 2.88 g Y I2 + 253. en ese volumen de 2 litros.Una forma de preparar oxígeno puro en el laboratorio es calentar clorato de potasio sólido.K 2 SO 4 B) Para calcular la cantidad de yoduro de cobre(I) que se forma hemos de acudir a la estequiometría de la reacción.5 .166 = 664 g 30 La cantidad que se necesitará de yoduro de potasio es: 14.O 2 La presión parcial del oxígeno que se obtiene es: POXIGENO = P TOTAL . la cantidad de yoduro de cobre(I) que se obtiene es: 17.

Mn 2 + + 8 H 2 O 5. H 2 O que es la reacción iónica total. se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.U 4 + + 2 H 2 O —> 5.+ 8 H + + 5 e .MnO 4 -+ 5.+ 16.MnO 4 -+ 5.K ClO 3 —> 2 moles = 2.080 moles de O 2 se obtienen La estequiometría de la reacción de descomposición nos permitirá calcular la cantidad de clorato necesaria: 2.+ 18.17 g de K ClO 3 hay que descomponer E-10 .5 g X 2.P. n OXIGENO = 0.122.—> Mn 2 + Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.UO 2 2 + + 20 H + + 10 e - y las sumamos 2.53 g de K ClO 3 puro que hay que descomponer Dado que se dispone de un clorato de potasio del 80%.Mn 2 +.K Cl + 3.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: U 4 + + 2 H 2 O —> UO 2 2 + + 4 H + + 2 e Para igualar el nº de electrones ganados al de perdidos.Dada la siguiente reacción: SULFATO DE URANIO(IV) + PERMANGANATO DE POTASIO + AGUA —> —> SULFATO DE URANILO (UO 2 SO 4 ) + SULFATO DE MANGANESO(II) + HIDROGENOSULFATO DE POTASIO + ÁCIDO SULFÚRICO a) Ajustela por el método del ion-electrón b) ¿Cuantos gramos de sulfato de uranilo podrán obtenerse a partir de 1 Kg de un sulfato de uranio del 80% de riqueza si el rendimiento del proceso es de un 75%? RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Uranio (pasa desde 4+ a 6+) y el Mn( pasa desde 7+ a 2+) Los equilibrios de disociación de los ácidos.U 4 + + 10 H 2 O —> 5.SO 4 2 KMnO 4 <===> K + + MnO 4 UO 2 SO 4 <===> UO 2 2 + + SO 4 MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 - de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.—> 2.V = n.H + + 10 H 2 O —> 5.U 4 + +16.MnO 4 .O 2 2 moles 3 moles 0.UO 2 2 + + 4 H ++ 2.Mn 2 + + 8. que son: U 4 + —> UO 2 2 + MnO 4 . la cantidad del mismo que hay que descomponer será: X = 8.08 X= = 6.H + + 10 e . H 2 O y simplificamos 2. con lo que nos quedan: OXIDANTE: MnO 4 . después.T ==> . .UO 2 2 + + 20 H ++ 2. bases y sales que intervienen en el proceso son: U(SO 4 ) 2 <===> U 4 + + 2.R. multiplicamos la primera por 2 y la segunda por 5 2.

—> NH 4 + + 3 H 2 O Zn 0 —> Zn 2 + + 2.NO 3 NH 4 NO 3 <===> NH 4 + + NO 3 - de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.U(SO 4 ) 2 + 2.—> NH 4 + Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno. con lo que obtenemos la reacción iónica que tiene lugar 10 H + + NO 3 . y así: 5. realmente tenemos 800 g de reactivo puro.5.366 g). se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.—> NH 4 + + 3 H 2 O 4. y que son los .Zn 2 + + 8.e - Para igualar el nº de electrones ganados al de perdidos.e - Y las sumamos.cm . llevamos estos coeficientes a aquella.x x = 680.75 = 510. con lo que nos quedan: OXIDANTE: REDUCTOR 10 H + + NO 3 .El zinc en polvo reacciona con ácido nítrico dando nitratos de zinc(II) y de amonio a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) Calcule el volumen de ácido nítrico de riqueza del 40% en peso y densidad 1. después.e .e .cuyos coeficientes llevamos a la reacción global: 5.366 g de UO 2 SO 4 800 g --------------------------.430 g) obtenemos otros 5 moles de UO 2 SO 4 (5. se obtendrá el 75% de esa cantidad: X = 680.+ 8. que son: Zn 0 —> Zn 2 + NO 3 .430 g de U(SO 4 ) 2 -----.3 necesarios para la disolución de 10 g de zinc RESOLUCIÓN La reacción que nos indican que tiene lugar es: Zn + HNO 3 —> Zn(NO 3) 2 + NH 4 NO 3 En la cual deberá formarse también agua.Zn 0 —> 4. Dado que tenemos 1000 g del 80%.+ 4. teniendo en cuenta que existen átomos de N que han modificado su número de oxidación (los que has pasado a formar el ion amonio y que son los que hemos ajustado) pero también hay otros que mantienen el mismo número de oxidación. multiplicamos la segunda por 4: OXIDANTE: REDUCTOR 10 H + + NO 3 .Zn 2 + + NH 4 + + 3 H 2 O Para ajustar ahora la reacción total.Zn 0 —> 4.K MnO 4 + 2 H 2 O —> 5 UO 2 SO 4 + 2 MnSO 4 + 2 KHSO 4 + H 2 SO 4 En la cual vemos que de cada 5 moles de U(SO 4 ) 2 (5.25 g. lo cual ya lo sabremos al ajustarla Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Zinc (pasa desde 0 a 2+) y el Nitrógeno( pasa desde 5+ a 3-) Los equilibrios de disociación de los ácidos.93 g de UO 2 SO 4 que se obtendrían si el rendimiento fuera del 100% pero como este rendimiento es solo del 75%.70 g de UO 2 SO 4 que se obtendrán E-11 . bases y sales que intervienen en el proceso son: HNO 3 <===> H + + NO 3 Zn(NO 3 ) 2 <===> Zn 2 + + 2.+ 8.93.0.

que forman parte del ion Nitrato.Al hacer burbujear sulfuro de hidrógeno gaseoso a través de ácido nítrico se forma azufre. Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: NO 3 - + 2 H + + 1 e .HNO 3 —> 10 moles = 630 g X 4. = 60. y nos quedará: 4.21 g de disolución y de acuerdo con su densidad d= . Zn + 4 moles = 261. hemos de tener en cuenta la estequiometría de la reacción. para el HNO 3 le corresponderán dos coeficientes: el del H + y el del NO 3 . por lo que no se disocia. de donde V = 48.–> S + 2 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. con lo que nos quedan: . a saber: 4. Zn + 10.04.—> NO 2 + H 2 O REDUCTOR S 2 . A) Ajuste la reacción de oxidación reducción por el método del ion electrón e indique cuales son las especies oxidante y reductora B) Calcule la masa de azufre que se obtendrá a partir de 15 mL de ácido nítrico concentrado (del 60% en masa y d = 1.25 g/mL SOLUTO MASA (g) VOLUMEN (ml) 24.HNO 3 —> 4.Zn(NO 3) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H 2 O Para calcular la cantidad de ácido nítrico necesaria para reaccionar con 10 g de Zn. dióxido de nitrógeno y agua.25 = .Zn(NO 3) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H2O 24. multiplicamos la primera por 2.6 g 10 de donde: X = = 10.38 g/mL) RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el N y el S Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos presentes en esta reacción son: H N O 3<= => H + + NO 3 - H2S <= => 2 H + + S 2 - El NO 2 es un óxido.04 g de ácido nítrico se necesitarán los cuales hemos de cogerlos de una disolución del 40% en peso y d = 1. Además y debido a ésto.17 cm 3 de disolución se necesitan E-12 . 1.04 + DISOLVENTE 36.de la reacción iónica.17 = DISOLUCIÓN 60 G de disolución = 24. por lo que se lle asigna el mayos de los dos.

15 g de S se obtienen E-13 . KI + 2 KIO 3 + 6 H 2 O .) y yodato (IO 3 .+ 12 H + + 10 e .—> IO 3 - Puesto que el proceso tiene lugar en medio básico.42 g + H2S --> 2 NO 2 + S + 1 mol = 32 g X 2H2O y de ahí: X = .I 2 + 12 OH . mientras que los aniones existentes en los productos de reacción formarán sales de potasio.—> 2 IO 3 .0.Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. en la semirreacción correspondiente al reductor hemos de eliminar los H + .—> 10.).42 g de ácido nítrico puro que reaccionan Los cálculos estequiométricos posteriores. cuando se usa hidróxido potásico.+ 2 IO 3 . especificando cuales son las reacciones de oxidación y de reducción. nos queda: 2 HNO 3 + H 2 S ---> 2 NO 2 + S + 2 H 2 O B) Calculamos la cantidad de HNO 3 que tenemos para reaccionar. los OH de los reactivos formarán parte de ese KOH. I X5 5. la cual se simplifica después: : 6 H 2 O + I 2 + 12 OH .–> 2 IO 3 . I I 2 + 12 OH . m = 20. se realizan a partir de esta reacción.–> 2 IO 3 . ya ajustada: 2 HNO 3 2mol = 2. por lo que la reacción molecular es: 6. para lo cual añadimos a ambos miembros de la misma tantos OH . en la cual un 60% corresponde al reactivo puro.I 2 + 10 e .—> 2. a) Ajuste la reacción iónica y molecular por el método del ión-electrón.==> I 2 + 12 OH . I 6 H 2 O + I 2 –> 2 IO 3 .+ 6 H 2 O + 10 e Y la reacción iónica total será la suma de ambas: 6.—> I .) + 10 e 6 H 2 O + I 2 + 12 OH .7. que será. partiendo de su densidad y %: d= .2 molar en iones yoduro? RESOLUCIÓN La reacción iónica que tiene lugar en medio básico es: Las semirreacciones que tienen lugar son: OXIDANTE: I 2 —> I I 2 + 2 e .60 = 12. formándose agua.38 = .—> 10.+ (12 H 2 O ) + 10 e .+ 6 H 2 O Teniendo en cuenta que se utiliza hidróxido de potasio.–> 2 IO 3 .=> I 2 + OH . I .63 g 12.como H + hay.—> 2. por tanto: g = 20. b) ¿Cuantos gramos de yodo sólido se necesitarían para obtener un litro de disolución 10 .X = 3.El yodo sólido (I 2 ) en medio alcalino se dismuta en iones yoduro (I . 1.+ IO 3 - REDUCTOR: I 2 + OH .+ 6 H 2 O + 10 e - REDUCTOR: I 2 + 12 OH .–> 2 IO 3 .7 g de la disolución de HNO 3 .+ (12 H + + 12 OH .I 2 + 12 KOH —> 10.+ 6 H 2 O + 10 e Por tanto las dos semirreacciones iónicas son: OXIDANTE: I 2 + 2 e .

10 . ya ajustada: MnO 2 1 mol = 87 g 800 + 2 KI + 2 H 2 SO 4 2mol=196 g –-> K 2 SO 4 + 1mol=174 g Mn SO 4 + 1mol = 151 g l2 + 1mol=254g x 2H2O 2mol=36g 2 mol=332 g donde vamos a calcular previamente la cantidad de dióxido de manganeso puro que tenemos: el 80% de 1Kg: Gramos de MnO 2 ==> 1000.0. el cual contiene un 80% de dióxido de manganeso.2.9 = 1.I 2 + 12 OH . la reacción iónica y la reacción total Calcule los gramos de yodo que se podrían obtener si partimos de 1 Kg del mineral pirolusita.52 g de I 2 E-14 . de manera que: = 6.—> 10.3 . Ajusta la reacción por el método del ion-electrón.b) Si hemos de obtener 1 litro de disolución 10 .+ 2 IO 3 . se realizan a partir de esta reacción. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. vemos que para obtener 10 moles de ion yoduro se necesitan 6 moles de yodo (I 2 ). nos queda: MnO 2 + 2 KI + 2 H 2 SO 4 ---> K 2 SO 4 + Mn SO 4 + l2 +2H2O Los cálculos estequiométricos posteriores. sulfato de manganeso(II). al reductor.2 moles de este ion.—> Mn 2 + –> l 2 + 2 H2 O + 2 e- por lo que como el número de electrones ganados en la primera es el mismo que el de perdidos en la segunda las podemos sumar directamente. por lo que teniendo en cuenta la estequiometría de la reacción iónica: 6. I .3 moles de I 2 = 6.126.80 = 800 g de MnO 2 puro que van a reaccionar .El dióxido de manganeso y el yoduro de potasio reaccionan en presencia de ácido sulfúrico para dar yodo.+ 6 H 2 O .2 Molar de yoduro. RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Kl <= => K + + l Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Mn O 2 REDUCTOR 2l - K 2 SO 4 <= => 2 K + + SO 4 2 Mn SO 4 <= => Mn 2 + + SO 4 2 - + 4 H + + 2 e . sulfato de potasio y agua.10 . hemos de obtener 10 . identificando las semirreacciones correspondientes al oxidante.

tendremos: 10 HNO 3 + 4. Nítrico y nitrato de zinc. la reacción iónica global y la reacción molecular total.1 .0.+ 10 H + + 8 e . con una disolución de ácido nítrico de concentración 3.4 M . que es la reacción molecular. sumándolas a continuación:. así. sulfato de sodio y agua). hasta reacción total.15 g/L: L = 0. 3. acudimos a la estequiometría de la reacción: 10 HNO 3 + 10 mol= 10.Zn 2 + + NH 4 + + 3 H 2 O Para escribir la reacción molecular tenemos que tener en cuenta que los cationes que aparecen en los productos de la reacción estarán combinados con el correspondiente anión.4.Para determinar la cantidad de cromo que contiene un cierto mineral. la reacción que tiene lugar es: Y las semirreacciones correspondientes son: HNO 3 + Zn —> NH 4 + + Zn 2 + oxidante: NO 3 . se transforma el cromo en dicromato de sodio y se disuelve en agua. B) ¿Cuantos gramos de sulfato de hierro(II) heptahidratado se necesitan para preparar 1 litro de disolución 0. N = 14.Zn —> 4 mol= 4. valorándolo después con una disolución de sulfato de hierro(II).+ 10 H + + 4.L . y que el único que hay es el ion nitrato (NO 3 .6 g Y NH 4 NO 3 + 1 mol= 80 g 3 H2O 1 mol= 18g y de ahí: . por lo que se formarán los correspondientes nitratos de amonio y de zinc. multiplicamos la segunda por 4 para que el número de electrones perdidos se iguale al de ganados en la semirreacción de reducción del oxidante.6 g 0.15 g.+ 10 H + + 8 e .).189.Así: . una vez acidulada con ácido sulfúrico.491 g de zinc metálico y se tratan. sulfato de cromo(III). Calcule el volumen de la disolución de ác. y si la disolución del mismo tiene una concentración de .4 = 261.Zn(NO 3 ) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H 2 O. O = 16.Zn —> 4.Zn —> 4.18 g de HNO3. Teniendo en cuenta que en la reacción redox que se produce el ácido nítrico pasa a ion amonio. H = 1.—> NH 4 + + 3 H 2 O reductor: Zn —> Zn 2 + + 2 e Para ajustarlas.Zn —> 4.63 = 630 g X 4.Zn 2 + + 8 e - NO 3 .Zn(NO 3 ) 2 + 4 mol= 4. X = 1.422 g de Zn(NO 3 ) 2 se forman E-16 . A) Escribir la ecuación redox correspondiente y ajustarla (los productos formados son sulfato de hierro(III). Para determinar las cantidades de ác. x = 2335.6 g de I 2 que se obtendrán E-15 .4 = 757.—> NH 4 + + 3 H 2 O 4.Para obtener nitrato de zinc (II) en el laboratorio se toman 0.375 litros = 375 mL se necesitan .65. con lo que obtenemos la reacción iónica total NO 3 . Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion-electrón y escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor.491 g 4. Y = 1.0 ) RESOLUCIÓN Con los datos que nos dan.0. Nítrico que se necesitará así como la cantidad de nitrato de zinc que se obtiene. ( Datos: Masas atómicas: Zn = 65.

determinar la cantidad de dicromato de sodio que había en la muestra.2 g de FeSO 4 .C) Se ensayó una muestra de 1. y a partir de la fórmula de éste. hemos de calcular la cantidad de cromo que había. FeSO 4 gastado: .Fe 2 (SO 4 ) 3 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + Na 2 SO 4 + 7. ¿Cual es la riqueza en cromo del mineral? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Na 2 Cr 2 O 7 + FeSO 4 + H 2 SO 4 <===> Fe 2 (SO 4 ) 3 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + Na 2 SO 4 + H 2 O y los números de oxidación de todos los elementos que intervienen: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el Fe Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 FeSO 4 <= => Fe 2 + + SO 4 2 H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 2- Fe 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Fe 3 + + 3 SO 4 2 Cr 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 Na 2 SO 4 <= => 2 Na + + SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Cr 2 O 7 REDUCTOR 2- + 14 H + + 6 e . nos queda: Na 2 Cr 2 O 7 + 6.5 g del mineral y en la valoración se gastaron 50 mL de la disolución anterior de sulfato de hierro(II) 0.7H 2 O: Pm = 278.H 2 SO 4 => 3. la molaridad referida a ésta será también 0.7H 2 O. multiplicamos ésta por 3.FeSO 4 + 7. se calcula la cantidad de cromo que contiene. y así. teniendo en cuenta la expresión de la Molaridad de una disolución: ==> . y para ello hemos de tener en cuenta la reacción anterior.H 2 O b) FeSO 4 .7H 2 O se necesitan c) Para determinar la riqueza del mineral. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. pero dado que cada mol de esta sal heptahidratada contiene también un mol de la sal anhidra.4 M.4 M) Teniendo en cuenta la estequiometría de la reacción: Y dado que cada mol de Na 2 Cr 2 O 7 contiene 2 átomos-gramo de cromo: .—> 2 Cr 3+ + 7 H2 O 2 Fe 2 + –> 2 Fe 3 + + 2 e - por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. calculando la cantidad de sulfato de hierro gastado (el que hay en esos 50 mL de la disolución 0. n = 0.020 moles de FeSO 4 gastadas en la valoración (La disolución se preparó disolviendo FeSO 4 . g SOLUTO = 11.4 M) y con ellos.

002 moles de K MnO 4 De acuerdo con la estequiometría de la reacción.0 mL de la disolución de permanganato. De acuerdo con estos los datos..0 e H=1.005.KNO 2 + 3.Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan son: a) 98.Y si la muestra del mineral pesaba 1. cambian su número de oxidación el Mn.00.0 c) 0. multiplicamos ésta por 5. por lo que a partir de esta relación calculamos la cantidad de KNO 3 : X = 0. 0=16.. señale la respuesta correcta en las siguientes preguntas: 1. se pesan 0. de donde: .0 2.425 g KNO 2 .0. Para ello.5 c) 62.0.46 g de muestra y se diluyen en un litro de agua destilada y previamente acidulada con sulfúrico. cada dos moles de K MnO 4 reaccionan con 5 moles de KNO 2 . el nitrito pasa a nitrato y el permanganato a sal manganosa. M = 0.e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.29 b) 42. como podemos comprobar. Las disociaciones de los ácidos.5 gramos.85 = 0. En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40. y la primera por 2. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. Se conocen también las masas atómicas siguientes: N=14.13 % de cromo E-17 .+ H 2 O —> NO 3 .0 b) 85. Se sabe además que en esta valoración. K=39. nos queda: 2.H 2 O La cantidad de permanganato utilizada se determina a partir de la expresión de la Molaridad.42 d) 0. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N.+ 8 H + + 5 e . n = 0.0.v : 0.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 .MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3. teniendo en cuenta que ésta es: N = M.0 d) Ninguna es correcta b) 42.5 .Se desea valorar una muestra de nitrito potásico impuro.El equivalente redox del nitrito potásico será: a) 85.H 2 SO 4 —> 5.25 = M.0% c) 0.+ 2 H + + 2. por tanto: .4 % RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar. S=32..005 moles de KNO 2 = 0. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. de impureza no reductora. que pasa de N 3+ a N 5 + .05 Molar .KNO 3 + 2.42% d) Ninguno de ellos 3.El porcentaje de nitrito puro en la mezcla será: a) 92.25 N.K MnO 4 + 5. su riqueza en cromo es: = 23. bases y/o sales presentes en el proceso son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 KNO 3 <===> K + + NO 3 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 . con una disolución valorada de permanganato potásico 0.

3) A E-18 .2 g 5g 6 KI + 6 moles = 996. por tanto: = 92. indicando el oxidante y el reductor.El dicromato de potasio oxida al yoduro de potasio en medio ácido sulfúrico produciéndose sulfato de potasio.39% de riqueza en KNO 2 La cantidad de ácido sulfúrico que se necesita se calcula a partir de la estequiometría de la reacción.003 moles de H 2 SO 4 = 0. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. b) ¿Cuántos gramos de sulfato de cromo(III) podrán obtenerse a partir de 5 g de dicromato de potasio si el rendimiento de la reacción es del 60 %? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el l Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 Kl <= => K + + l 2- H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Cr 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Cr 2 O 7 2- + 14 H + + 6 e .6 g 7 H 2 SO 4 7 moles = 686. se realizan a partir de esta reacción. yodo y sulfato de cromo(III).5 g/equivalente Soluciones: 1) D . tendremos: = 42.07 g –-> 4 K 2 SO 4 + 4 moles = 697.98 = 0.08 g Cr 2 (SO 4) 3 + 1 mol = 392. en la que cada dos moles de K MnO 4 reaccionan con 3 moles de H 2 SO 4 . 2) B . nos queda: K 2 Cr 2 O 7 + 6 KI + 7 H 2 SO 4 ---> 4 K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + 3 l 2 + 7 H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores.003.La pureza de la muestra es. multiplicamos ésta por 3. por lo que a partir de esta relación calculamos la cantidad de KNO 3 : X = 0.21 g X 3 I2 + 3 moles = 762 g 7 H2O 7 moles = 126 g .—> 2 Cr 3+ + 7 H2 O REDUCTOR 2 l .–> l 2 + 2 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. y la valencia en esta reacción redox es 2 (El nº de electrones que aparecen en su semirreacción. ya ajustada: K 2 Cr 2 O 7 + 1 mol = 294. a) Ajuste la reacción por el método del ión-electrón.294 g H 2SO 4 El peso equivalente o equivalente gramo es: y en el caso del KNO 2 cuya masa molecular es 85.

88 g de Sn había en la muestra inicial.—> 4. el estaño se oxida a dióxido de estaño (SnO2) y se desprende óxido de nitrógeno (II) (NO).H + + 12.NO + 2. hallar el porcentaje de estaño en la aleación. multiplicamos la segunda por 3 y la primera por 4 para que el número de electrones perdidos se iguale al de ganados en la semirreacción de reducción del oxidante.NO + 8. sumándolas a continuación:.382 kg de dióxido de estaño. H= 1).H 2 O —> 3.—> NO + 2 H 2 O reductor: Sn + 2 H 2 O —> SnO 2 + 4 H + + 4 e Para ajustarlas. y así: 4.7 g = 356. Como nos indican que se tenía 1 Kg de muestra. con lo que obtenemos la reacción iónica total 4.12 mL.SnO 2 + 4.de donde: = 6.00 g de Cr 2 (SO 4) 3 se obtendrán E-19 .NO + 4 mol 2. por el método del ion-electrón.+ 4.H + + 12. Puesto que nos indican que el rendimiento de la reacción es del 60%.+ 16.H + + 3.Al reaccionar estaño (Sn) con ácido nítrico (HNO3).SnO 2 + 12. la riqueza en estaño de la misma es: = 30.118. b) Si el estaño forma parte de una aleación y de 1 kg de la misma se obtienen 0.0784 g se oxida a Fe 3 + ( ac ) mediante una disolución de permanganato de potasio en medio ácido gastándose para ello 13.NO 3 .+ 4 H + + 3 e .Sn —> 3.Sn —> 3 mol = 3.09% de riqueza en Sn E-20 .e ------------------------------------.7.1 g X 3. O= 16.H 2 O y la reacción completa es: 4.Sn —> 3. Sn= 118.----------------------------------Reacción iónica total: 4.HNO 3 + 3. RESOLUCIÓN Con los datos que nos dan.Sn + 6.1 g 382 g 4. solamente se obtendrá el 60% de esa cantidad teórica estequiométrica. la reacción que tiene lugar es: HNO 3 + Sn —> SnO 2 + NO De todas las sustancias presentes. y es: = 4. a) Escribir la ecuación ajustada de esta reacción. Por lo .procedentes de la disociación del KMnO 4.7 g = 452.H 2 O 2 mol por lo que: = 300.H 2 O 3.SnO 2 + 4.67 g de Cr 2 (SO 4) 3 se obtendrían si la reacción fuera completa.Un trozo de alambre de hierro(II) de 0.HNO 3 + Cantidades estequiométricas Cantidades reaccionantes 4 mol 3.NO + 2. Averiguar cual es la molaridad de esta disolución (DATOS: Masa atómica del hierro = 55.NO 3 .e . la única que se disocia es el HNO 3 <===> NO 3 Y las semirreacciones correspondientes son: - + H+ oxidante: NO 3 .847) RESOLUCIÓN La reacción tiene lugar entre los iones Fe 2 + y los iones MnO 4 . (Pesos atómicos: N= 14.H 2 O Para calcular la cantidad de estaño que había en la muestra hemos de acudir a la estequiometría de la reacción sabiendo que se obtienen 382 g de dióxido de estaño.SnO 2 + 3 mol = 3.150.

entre otros productos. es: 2CO + 2NO –> N 2 + 2CO 2 . Escriba y ajuste la reacción por el método del ión-electrón. indicando cual es la especie oxidante y cual es la especie reductora. en medio ácido sulfúrico.55.+ 1 mol x moles 8H + 8 mol —> 5 Fe 3 + + 5 mol Mn 2 + + 1 mol 4 H2O 4 mol y así: = 2. mientras que actúa como reductor el Carbono. Suponiendo que la reacción es total. Indique las especies que se oxidan o se reducen.+ 8H + —> 5 Fe 3 + + Mn 2 + + 4 H 2 O y ya con la reacción ajustada.28= 56 g 0.que vamos a justar esta reacción por el método del ion-electrón: y al sumar las dos últimas.10 .Fe 2 + + MnO 4 . es la concentración de la disolución de KMnO 4 E-21 .80. ya ajustada.4 moles de MnO 4 . vamos a calcular las cantidades estequiométricas que reaccionan. c. su Molaridad es: = = 0. azufre elemental y sulfato de manganeso(II). calcule los gramos de K MnO 4 que habrá que utilizar para obtener 4 g de azufre elemental. con los números de oxidación de cada elemento es: .30= 60 g —> N2 + 1 mol = 28 g 2CO 2 2 mol=2.44= 88 g X de donde: = 1. hemos de tener presente la estequiometría de la reacción: 2CO + 2 mol=2.84 g 2NO 2 mol=2.El monóxido de carbono y el monóxido de nitrógeno presentes en las emisiones de los automóviles pueden reaccionar entre sí produciendo nitrógeno gaseoso y dióxido de carbono. b) ¿Qué cantidad de dióxido de carbono se obtendrá suponiendo que se produce una emisión de monóxido de carbono de 0. teniendo en cuenta que conocemos los gramos de Fe 2 +: 5.y como conocemos el volumen de esta disolución. b.0784 g MnO 4 . en la cual el Nitrógeno actúa como oxidante (pasa de tener nº de oxidación 2+ a 0). a.32 g de CO 2 se obtienen E-22 . A) Escribir y ajustar la reacción que tiene lugar identificando el oxidante y el reductor. RESOLUCIÓN La reacción. dando. obtenemos la reacción global: 5.847 g 0.0214 Molar.El permanganato potásico reacciona con el sulfuro de hidrógeno.Fe 2 + + 5 mol = 5. Para calcular la cantidad de CO 2 obtenida.84 gramos? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar. que pasa de tener nº de oxidación 2+ a tener 4+.

.H + + S 2 H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 K + + SO 4 2 Donde.H 2SO 4 3 mol –> 5.S + 5 mol = 5. que dándonos: - Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos.0 . tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa.32. la cual ajustada queda: electrones intercambiados en su reacción de reducción Por tanto el Peso equivalente del reductor (H 2 S ) será: 49. cambian su número de oxidación el Mn. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan. como del H 2 SO 4 .Oxidante: . añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. para dar sulfato crómico y azufre.a Sº . que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el S. además.Reductor: . al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos. tenemos: K Mn O 4 <===> K + + MnO 4 H 2 S <===> 2. que los 16 H + proceden tanto del H 2 S.Donde.S + 2. . y se escogen los iones en los cuales se encuentren.04 g X 5. como podemos comprobar. en presencia de ácido sulfúrico. que pasa de S 2 .88 g de K MnO 4 se necesitan E-23 .158.Determinar el peso equivalente de los agentes redox de la reacción entre el dicromato potásico y el sulfuro de hidrógeno.H 2 SO 4 ----> 5. debe multiplicarse la primera semirreacción por 2 y la segunda semirreacción por 5. siendo la valencia v = 2 : el número de 17. ) Qué peso de dicromato potásico será necesario para la oxidación completa de 100 g de sulfuro de hidrógeno en esta reacción? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: K 2 Cr 2 O 7 + H 2 S + H 2 SO 4 —> Cr 2 (SO 4 ) 3 + S + H 2 O Las semirreacciones del oxidante y reductor son: . la cual ajustada queda: . así la reacción completa ajustada es: 2. bases y sales) .MnSO 4 + 2 mol K 2 SO 4 + 1 mol 8.H 2 S + 3.H 2 S + 5 mol 3. si es necesario. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: S y K. en la cual solamente hay que ajustar. siendo la valencia v = 6 : el número de electrones intercambiados en su reacción de reducción Por tanto el Peso equivalente del oxidante (K 2 Cr 2 O 7 ) será: .MnSO 4 + K 2 SO 4 + 8 H 2 O Para calcular la cantidad de K MnO 4 necesaria para obtener 4 g de azufre.K MnO 4 + 2mol = 2.0 .K Mn O 4 + 5. teniendo en cuenta.07 g 4g 2.H 2 O 8 mol de donde: = 7. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. hemos de tener en cuenta la estequiometría de la reacción: 2.

KMn O 4 + 6. Una vez ajustada la reacción.MnO 2 - + 3.—> MnO 2 + 2. con lo que nos quedan: REDUCTOR 6. MnO 2 + 3. tenemos que: = 288.---------------------------- 2.+ 4 OH . m = 165 g de disolución.10 g.Kl + 6 mol —> 2. simplificando a continuación la reacción resultante: Mn O 4 .2 g de K 2 Cr 2 O 7 E-24 . pero como el proceso tiene lugar en medio básico.+ 4.87 g X 3.ml-l.------------------.–> MnO 2 + 2.como H + haya.Si hemos determinado el peso equivalente.l .+ 4.H 2 O + 3 e .+ 6. hemos de eliminar todos los H + para lo cual le añadimos a cada miembro de esta última tantos OH .25 g 6. realizaríamos los cálculos estequiométricos con las cantidades que nos dan. RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K Mn O 4 <= => K + + Mn O 4 Kl <= => K + + l Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: REDUCTOR 2..–> MnO 2 + + 4 OH por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.I 2 + 6 e OXIDANTE 2. multiplicamos la primera por 3.Kl + 4 H 2 O —> 2.Mn O 4 .H 2 O + 3 e .H 2 O + 4 OH . MnO 2 + 2 mol = 2.El permanganato potásico (KMnO4) reacciona con el ioduro potásico (KI).25 g de KmnO 4 que reaccionan 2.+ 2. b) Calcule la cantidad de óxido de manganeso(IV) que se obtendría al reaccionar completamente 150 mL de una disolución de permanganato de potasio al 5 % en masa con densidad 1.H 2 O + 4 OH .–> I 2 + 2 e OXIDANTE: Mn O 4 .H + + 3 e .H + + 3 e . y la segunda por 2. ya que en los reactivos no hay ningún ácido ni base. Así.I 2 + 8 KOH (*) (*) En realidad esta reacción se produce en medio neutro. teniendo en cuenta que el permanganato de potasio se encuentra en forma de una disolución: 150 mL al 5% y d = 1. quedandonos: 2.–> MnO 2 + 2.MnO 2 + 8 OH -------------------------.KMn O 4 + 2 mol = 2.Kl + 6 mol 6.I 2 + 8 OH . pero dado que no conocemos la base. obteniéndose como productos.I 2 + 3 mol 8 KOH 8 mol . que es la reacción iónica La reacción molecular total se obtiene de sustituir los coeficientes en ella.H 2 O .l .==> Mn O 4 . yodo (I2) y óxido de manganeso (IV) a) Ajuste la ecuación iónica y molecular por el método del ión-electrón.+ 4 H 2 O —> 2.H 2 O + 6 e . hemos de tener en cuenta que este peso equivalente representa las cantidades que se combinan.+ 4.–> 2. con los que se formará agua.–> 3. por lo que con ellos no es necesario ajustar la reacción. vamos a suponer que se trata del hidróxido de potasio.158 g 8. en la cual hay un 5% de = 8.+ 4.10 g/mL ==> permanganato de potasio ==> => .l . en disolución básica.Mn O 4 .==> Mn O 4 .

+ 3. La cantidad de MnO 2 necesaria se determina a partir de la estequiometría de la reacción: .=> MnO 2 + 4.H ++4.MnO 2 + 12.KOH —> KBr + 3.+ 6.K 2 MnO 4 + 3.OH -) + 6 e .obtenemos la reacción iónica correspondiente: BrO 3 .—> Br MnO 2 —> MnO 4 2 - Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno. a) Ajuste la ecuación iónica por el método del ión-electrón y determine la ecuación molecular.H 2 O y al simplificar el H 2 O y los iones OH .OH MnO 2 + 2 H 2 O + 4.e BrO 3 .de donde: = 4. se añade a cada miembro de cada reacción tantos OH . con lo que nos quedan: BrO 3 . g = 8. después.La reacción del dióxido de manganeso (MnO2) con bromato sódico (NaBrO3) en presencia de hidróxido potásico.MnO 2 + 6.H 2 O + 6.K + + MnO 4 3 KBr <===> K + + Br - de ahí tomamos los iones y/o compuestos en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.MnO 4 2 .OH -—> 3. da como productos manganato potásico (K 2 MnO 4).H 2 O + 6. RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde vemos que cambian su número de oxidación el Bromo (pasa de 5+ a 1-) y el Mn( pasa de 4+ a 6+) Los equilibrios de disociación de los ácidos.—> Br . la cual se simplifica si es posible: BrO 3 . calcule los gramos de dióxido de manganeso necesarios para obtener 500 ml de una disolución 0.añadidos.25 g de K 2 MnO 4 hemos de obtener. de esta forma.54 g de MnO 2 se obtendrán E-25 .+ 3.OH -—>MnO 4 2 . bromuro sódico y agua.H 2 O+ 6 e .+ 3.como H + existan en la reacción.e .+ 3.+ 3.—> Br .H 2 O + 3.H + + 6 e .OH -) + 2.+ 4.MnO 2 + 6.OH 3.MnO 2 + 12.+ 6.+ 2 H 2 O + 2.OH .H 2 O b) La cantidad de K 2 MnO 4 (Pm = 165) a obtener la determinamos a partir de la expresión de la Molaridad: .+ 6.+ 6.H 2 O y por tanto la ecuación molecular será: NaBrO 3 + 3.H ++6. bases y sales que intervienen en el proceso son: Na BrO 3 <===> Na + + BrO 3 KOH <===> K + + OH K 2 MnO 4 <===> 2.OH .+ (4.—> Br .H 2 O MnO 2 + 2 H 2 O —> MnO 4 2 . se formará agua.e Y estas dos últimas son las semirreacciones que tienen lugar.MnO 4 2 .1 M de manganato potásico. se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.+ 3. por lo que multiplicamos la segunda por 3 para que el nº de electrones ganados y perdidos sea el mismo. b) Si el rendimiento de la reacción es del 75 %.+ 3.+ (6.H 2 O+ 6 e . que son: BrO 3 .+ 6.—> Br .+ 6.=> BrO 3 .OH -—> Br .e Pero dado que la reacción tiene lugar el medio básico.OH -—> MnO 4 2 .+ 3.OH -—> —> Br .H + + 2.+ 3. con los H + que tenemos y los OH .MnO 4 2 . y finalmente las sumamos: BrO 3 .

debe multiplicarse la segunda semirreacción por 6.165 g 8.FeCl 2 + K 2 Cr 2 O 7 + 14 H Cl ----> 6. en medio ácido clorhídrico.35 g = 1mol= 3.8 g de MnO 2 E-26 .KOH —> 6 mol KBr + 1 mol 3. por lo que la reacción completa ajustada es: 6. al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos. por lo que en esta reacción solamente hay que ajustar. y se escogen los iones en los cuales se encuentren. Para escribir la reacción total.NaBrO 3 + 1 mol 3.K 2 MnO 4 + 3. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.47 g de K 2 Cr 2 O 7 . reacciona con 50 mL de una disolución de dicromato potásico. Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción. Calcule la masa de FeCl 2 que ha reaccionado.87 g X 6. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan. RESOLUCIÓN La reacción.H 2 O 1 mol x = 4. si es necesario. teniendo que determinar previamente la cantidad de K 2 Cr 2 O 7 que reacciona de la cual conocemos tanto su concentración como su volumen.Cl H Cl <===> H + + Cl 2 2- En este caso ya nos indican el estado de oxidación de los iones que quedan en los productos: Cr 3 + y Fe 3 + Donde. cambian su número de oxidación el Cr. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: Cl y K. a. tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: que es la reacción iónica que tiene lugar. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. que pasa de Fe 2 + a Fe 3 + . se llevan estos coeficientes a la misma. bases y sales) .25 g pero como el rendimiento de la reacción es del 75%.CrCl 3 + 2. K 2 Cr 2 O 7.KCl + 7 H 2 O b) Para determinar la masa de FeCl 2 que ha reaccionado tenemos que tener en cuenta la estequiometría de la reacción. que dándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos.Una disolución de cloruro de hierro(ll)). teniendo en cuenta. además. de concentración 0. b. y teniendo en cuenta que nos sobran iones cloruro. y que es: ==> ==> g SOLUTO = 1. la reacción iónica global y la reacción molecular. tenemos: K 2 Cr 2 O 7 <===> 2 K + + Cr 2 O 7 FeCl 2 <===> Fe 2 + + 2. FeCl 2. necesitaríamos : = 5. El catión hierro(II)) se oxida a hierro (III) mientras que el anión dicromato. como podemos comprobar. se reduce a cromo(III). que pasa desde Cr 6 + a Cr 3 + y el Fe. que los 14 H + proceden del H Cl.1 M. éstos estarán combinados con los iones Fe(III) y Cr(III) para dar los correspondientes cloruros.MnO 2 + 3mol= 3.FeCl 3 + 2.

FeCl 3 + 2.CrCl 3 + 2.47 g 14 H Cl —> 6.127 g x K 2 Cr 2 O 7 + 1 mol = 294 g 1.81 g de FeCl 2 reaccionarán .FeCl 2 + 6 mol = 6.6.KCl + 7 H2O = 3.

identificando el oxidante y el reductor y calcule el potencial normal del sistema DATOS: Potenciales normales: H 3 AsO 4 /HAsO 2 = + 0. Eº = Eº (IO 3 . la reacción que tiene lugar es: I . B) Si el proceso tiene lugar en una pila galvánica.0 M y la del yoduro 1. . se debe utilizar la ecuación de Nernst./ I 2 (en medio ácido) = + 1.+ AsO 4 3 . nos quedará: I 2 /I .+ 12 H + + 10 e .56 v. multiplicamos la 2ª por 5 y las sumamos IO 3 .El yodato potásico y el yoduro potásico reaccionan en medio ácido obteniendose yodo (I 2 ). actuará como oxidante el que tenga mayor potencial de reducción.0 M? Datos: Potenciales estándar de reducción: IO 3 .19 . en la ecuación de Nernst (Tanto el I 2 como el H 2 O no intervienen en la expresión del cociente de reacción ) Con los datos que nos ofrecen cabe suponer que se quiere referir al potencial normal (Eº).56 v .65 v El potencial normal (*) de esta pila será: Eº = Eº (IO 3 . I 2 /I . pero no nos ofrecen el dato de [H + ] el cual debería ser. RESOLUCIÓN Teniendo en cuenta los potenciales normales de reducción de los pares presentes. ¿Cual sera el potencial de dicha pila cuando la concentración del yodato sea 1. que en este caso es el par H 3 AsO 4 /HAsO 2 = + 0.54 v I .+ H 3 AsO 4 —> I 2 + H AsO 2 La cual expresada en forma iónica./ I 2 ) .Eº ( I 2 / I .+ 12 H + + 10 I - —> 6 I 2 + 6 H 2 O E = 0.En medio ácido y en las condiciones estándar el anión yoduro se oxida a diyodo (I 2 ) por medio del tetraoxoarseniato(V) de hidrógeno.65 v .19 V.—> I 2 + 6 H 2 O 10 I —> 5 I 2 + 10 e - La reacción iónica obtenida es: IO 3 .0.—> I 2 + 6 H 2 O 2 I—> I 2 + 2 e Para ajustar el nº de electrones. A) Ajuste la reacción por el método del ion-electrón. el cual se reduce a ácido dioxoarsénico(III).54 = 0. al igual que con las otras especies 1 Molar F-02 . por tanto.Grupo F: REDOX + ELECTROQUÍMICA F-01 .) Así: E = 1./I 2 ) .+ 12 H + + 10 e . pero dado que las concentraciones de las especies son 1 M. (*) Para calcular el potencial de la pila.= + 0. al disociar ambos ácidos./I 2 ) + Eº ( I . ¿Se produce en realidad esta reacción o tiene lugar la inversa? Escribe y ajusta la reacción iónica que tenga lugar por el método del ion electrón.= + 0.—> I 2 + AsO 2 - y las semirreacciones son: .54 V. RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: KIO 3 + KI + H + —> I 2 en la cual se disocian las dos sales: + KIO 3 <==> K + + IO 3 - y KI <===> K intervienen en la reacción: Yodato ( IO 3 ) y yoduro (I + I- en las cuales están los iones que ) Las dos semirreacciones que tienen lugar son: IO 3 .

—> AsO 2 .e AsO 4 3 .I .54 = + 0.—> I 2 + 2.—> I 2 + AsO 2 .e .Eº(I 2 /I .I .02 v .56 .+ 4 H + + 2. el potencial normal del sistema es: Eº(H 3 AsO 4 /HAsO 2 ) .0.) = 0.+ 2 H 2 O Por lo que la reacción iónica global será: Por su parte.+ 2 H 2 O 2.+ 4 H + + 2.OXIDANTE: REDUCTOR: AsO 4 3 .