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Redox Problemas Resueltos

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QUÍMICA GENERAL

PROBLEMAS RESUELTOS

Dr. D. Pedro A. Cordero Guerrero

REACCIONES REDOX

REACCIONES DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN:
CONCEPTOS TEÓRICOS BÁSICOS
Las reacciones de oxidación-reducción (reacciones redox) son aquellas en las cuales se produce un intercambio de electrones entre los reactivos. El oxidante es todo átomo, molécula o ion que gana o capta electrones en un proceso químico, mientras que el reductor es todo átomo, molécula o ion que pierde o cede electrones en un proceso químico. Estos conceptos de oxidante y reductor no son conceptos absolutos ya que cada átomo, molécula o ion se comportará como oxidante frente a aquellos otros que sean menos oxidantes que él, pero se comportará como reductor si se encuentra con otro que sea más oxidante que él. Ajuste de las reacciones REDOX Los dos métodos más comunes son el método del cambio de valencia, basado en considerar únicamente los elementos que ganan o pierden electrones, y el método del ion electrón, basado en considerar que las reacciones se producen entre los iones presentes en la reacción. Ambos se basan en el hecho que el número de electrones que ceden los agentes reductores debe ser igual al número de electrones que ganan los agentes oxidantes. Para el ajuste de reacciones por cualquiera de ellos se debe determinar en primer lugar el número de oxidación de cada elemento para identificar cuales son los que cambian de valencia. Para ello, lo primero que se ha de tener en cuenta es el hecho que en cualquier compuesto neutro la suma total de los números de oxidación es siempre cero, mientras que en los iones, la suma debe ser igual a la carga del ion. Después, debe seguirse el orden siguiente; a) Los elementos libres tienen valencia 0. b) Los metales alcalinos tienen siempre valencia 1+, y los alcalinotérreos 2+ c) El hidrógeno tiene siempre valencia 1+, excepto cuando forma compuestos binarios con un metal, que tiene valencia 1- (Hidruros) d) El oxigeno tiene siempre valencia 2-, excepto si frente a los anteriores le correspondiera otra, que es 1(Peróxidos) e) Los elementos no metálicos que están presentes en una sal tienen en ella la misma valencia que en el ácido correspondiente. f) Los metales que forman parte de una sal han de tener una valencia tal que haga neutras las moléculas en que se encuentran. (O, si se trata de un ion, igual a la carga de éste) Método del cambio de valencia: Para ajustar una reacción por este me todo se aplican tas siguientes reglas: 1) Se identifican los elementos que pierden electrones (Reductores) y los que los ganan (Oxidantes) 2) Se escriben las ecuaciones electrónicas correspondientes a esta perdida y ganancia de electrones, igualando previamente el nº de átomos de cada elemento presente en las semirreacciones. 3) Se multiplican esas dos semirreacciones por unos coeficientes mínimos tales que nos igualen el nº de electrones ganados al de electrones perdidos. 4) Los coeficientes así obtenidos se colocan en la reacción primitiva, obteniendose luego los coeficientes de las demás sustancias, dejando siempre el del agua para el último lugar. Método del ion-electrón: Las reglas a seguir para el ajuste de reacciones por este método son: 1) Se escriben las reacciones de disociación de los ácidos, bases y sales (Las demás sustancias: óxidos o elementos libres no son electrolitos, por lo que no se disocian) 2) Se escribe la semirreacción de reducción del ion oxidante y la de oxidación del ion reductor, igualando previamente el nº de átomos de cada elemento presente en las semirreacciones. En ellas se iguala el nº de oxígenos añadiendo agua al miembro donde haya defecto de ellos; posteriormente se igualan los hidrógenos añadiendo H+ donde se precisen. Finalmente se añaden los electrones necesarios en el miembro donde haya defecto de cargas negativas para que la reacción quede igualada eléctricamente. 3) Si la reacción tiene lugar en medio básico o neutro nos aparecerán H+ en el segundo miembro y H2O en el primero. Para eliminarlos, se añaden a ambos miembros de la semirreacción que corresponda tantos iones OH- como H+ haya en el segundo miembro. Estos iones OH- con los H+ formarán H2O la cual se simplifica con la existente en el primer miembro. (Esta corrección puede realizarse también una vez conseguida la reacción iónica global, pero sería menos correcto) 4) Se multiplican ambas semirreacciones por los coeficientes mínimos para que el nº de electrones en ambas sea el mismo.

5) Se suman ambas semirreacciones, obteniendose la reacción iónica total. 6) Si en ella aparecen iones H+ o H20 en ambos miembros, se simplifican, dejándolos solamente en uno de ellos. CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS EN LAS REACCIONES REDOX Si los cálculos se realizan utilizando las relaciones entre los números de moles de reactivos y/o productos que intervienen en la reacción ajustada, no presentan diferencia alguna con los demás cálculos de estequiometría. Si se quieren realizar los cálculos teniendo en cuenta que todas las reacciones tienen lugar “equivalente a equivalente” hemos de calcular previamente el Peso equivalente o equivalente gramo de cada reactivo, teniendo en cuenta que éste es: , siendo la valencia: v = Nº de electrones intercambiados en el proceso, por lo que es necesario determinarlos antes para el proceso concreto que se trate, ya que sucede a veces que un mismo reactivo puede tener pesos equivalentes diferentes dependiendo del proceso en el cual actúe PILAS GALVÁNICAS Son dispositivos que producen corriente eléctrica a partir de un proceso químico. Están formadas por: SEMIPILAS (o Electrodos): Formadas por un conductor sumergido en una disolución iónica. Suele ser del mismo metal que los iones de la disolución, o bien uno inerte (Pt, grafito...). Siempre ganará electrones (oxidante) aquel electrodo de mayor potencial en la serie electroquímica de potenciales de reducción PUENTE SALINO Es un tubo que une ambas semipilas lleno de una sustancia porosa embebida de una disolución de un electrolito, o bien un tabique poroso, para permitir el paso de iones de una semipila a otre y evitar que se polaricen NOTACIÓN DE LOS ELECTRODOS Y PILA: Normalmente se suelen representar los electrodos de reducción, escribiendo en una “fracción” como numerador la forma oxidada y como denominador la reducida: Para el proceso: Zn 2 + + 2 e - —> Znº será: Zn 2 + / Znº. Para el caso de las pilas, se escribe primero el ánodo y después el cátodo, separados por una doble barra. Para la pila: Znº + Cu 2 + —> Zn 2 + + Cuº será: Znº/Zn 2 + // Cu 2 + /Cuº, y en general, para cualquier pila: . Se considera positivo el potencial si los electrones van del electrodo de la izquierda (ánodo) al de la derecha (cátodo). POTENCIAL NORMAL DE ELECTRODO: Es el potencial de una pila formada por ese electrodo sumergido en una disolución 1M de sus iones y el electrodo normal de Hidrógeno ENERGÍA LIBRE ESTÁNDAR DE UNA PILA: ENERGÍA LIBRE DE UNA PILA EN OTRAS CONDICIONES:

POTENCIAL DE UNA PILA. ECUACIÓN DE NERNST : Donde: - n: Nº de electrones intercambiados en el proceso - F: Faraday = 96486 Culombios - R: Constante de los gases ideales = 8,314 J/mol.ºK - T: Temperatura absoluta a la cual tiene lugar el proceso - E: Potencial de la pila

POTENCIAL NORMAL DE UNA PILA: Es el potencial de una pila cuando las concentraciones de todas las especies son 1 M, con lo que Lg Kc = 0, y así: Para la pila Daniell es:

CONDICIONES DE EQUILIBRIO: ELECTRÓLISIS

=> E = 0 =>

Es el proceso químico producido por la corriente eléctrica sobre los iones. Se realiza por medio del suministro de energía eléctrica una reacción imposible de verificar termodinámicamente de forma espontánea. Al igual que cualquier otro tipo de reacción, tiene lugar “equivalente a equivalente”, teniendo en cuenta que un equivalente de corriente eléctrica es una carga igual a la de un mol de electrones. Nº equivalentes de corriente eléctrica = Nº equivalentes de sustancia obtenida I: Intensidad de la corriente eléctrica t: tiempo g: gramos depositados v : valencia (Nº electrones intercambiados en el proceso) Pm: Masa atómica o molecular de la sustancia liberada LEYES DE FARADAY: 1ª: La cantidad de sustancia separada por una corriente eléctrica es proporcional a la cantidad de corriente que pasa por el sistema 2ª: Las cantidades de diferentes sustancias liberadas por una misma cantidad de electricidad son proporcionales a sus equivalentes químicos

CLASIFICACIÓN DE LOS PROBLEMAS RESUELTOS

REACCIONES REDOX:
Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo A- CONCEPTO REDOX: IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES Y DEL OXIDANTE Y REDUCTOR B- IDENTIFICACIÓN OXIDANTE Y REDUCTOR POR COMPARACIÓN DE POTENCIALES C- AJUSTE DE REACCIONES REDOX, DANDO LA REACCIÓN D- AJUSTE DE REACCIONES REDOX SIN CONOCER LA REACCIÓN E- AJUSTE DE REACCIONES REDOX + ESTEQUIOMETRIA F: REDOX + ELECTROQUÍMICA

Grupo A- CONCEPTO REDOX: IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES Y DEL OXIDANTE Y REDUCTOR A-01 - Indique qué procesos son de oxidación-reducción: a) P + KOH + H 2 <==> KH 2 PO 2 + PH 3 ;
b) Al 3 + + H 2 O <==> AlOH 2 + + H + ; c) CaCO 3 + HCl <==> CO 2 + CaCl 2 + H 2 O ; d) Cr 3 + + I - + OH - + Cl 2 <==> CrO 4 2 - + IO 4 - + Cl - + H 2 O

A-02 - Indicar cual es el oxidante y cual es el reductor en los siguientes procesos de oxidación-reducción, sin
ajustar: a) Al + NO3 - –> Al(OH) 3 + NH 3 ; b) PbS + H 2 O 2 –> PbSO 4 + H 2 O ; c) I 2 + Cl 2 –> I Cl

A-03 - Indicar si las reacciones siguientes son de oxidación-reducción:
a) KOH + HNO 3 —> KNO 3 + H 2 O b) N 2 + 3.H 2 —> 2 NH 3

Grupo B- IDENTIFICACIÓN OXIDANTE Y REDUCTOR POR COMPARACIÓN DE POTENCIALES B-01 - Como reductor relativamente suave se utiliza mucho una disolución saturada de S02 gaseoso. ¿Cuáles
de los siguientes iones se reducirían según se indica con la disolución saturada anterior? ¿por qué? A) - Fe 3 + a Fe 2 + ; b) - Cu 2 + a Cu + ; c) - Sn 4+ a Sn 2+ . (Datos: Eº': SO 4 2 -/SO 2 = 0,20 V ; Fe 3 +/ Fe 2 + = 0,77 V ; Cu 2 + /Cu + = 0,158 V ; Sn 4+ /Sn 2+ = 0, 15 V)

B-02 - - a) Determine si, en condiciones estándar, es posible oxidar el ion ferroso mediante ácido nítrico, que se

reduciría hasta óxido nítrico (NO). b) Ajuste el proceso redox por el método del ión electrón. DATOS: Potenciales estándar de reducción: Fe 2 +(ac) / Fe 0 (sol) = - 0,44 V. Fe 3 +(ac) / Fe 2 + (ac) = 0,77 V.; NO 3 - (ac) / NO (g), = 0,96 V.

B-03 - Partiendo de los siguientes potenciales estándar de reducción a 298 K: Eº (H+/H 2 ) = 0,00 V;
Eº (Cu 2 + /Cu) = 0,15 V y Eº (NO 3 -/NO) = 0,96 V. a) Escriba las semirreacciones de oxidación y reducción para los sistemas: Cu/ácido clorhídrico y Cu/ácido nítrico. b) Indique cuál de los ácidos clorhídrico 1 M o nítrico 1 M oxidará al cobre metálico hasta Cu 2+ en condiciones estándar e indique quién es el oxidante y quién el reductor.

B-04 - Prediga lo que ocurrirá cuando:
a) Una punta de hierro se sumerge en una disolución acuosa de CuSO4. b) Una moneda de níquel se sumerge en una disolución de HCl. c) Un trozo de potasio sólido se sumerge en agua. Datos: Eº(Cu 2 +/Cuº) = + 0,34 V; Eº(Fe 2 +/Feº ) =-0,44 V; Eº(Ni 2 +/Niº) = - 0,24 V; Eº(K + /Kº ) = - 2,93 V

B-05 - Indicar cuál es el oxidante y cuál es el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción sin
ajustar: I 2 + CI 2 —> ICI. Escribir las semirreacciones de oxidación-reducción.

Grupo C- AJUSTE DE REACCIONES REDOX, DANDO LA REACCIÓN C-01 - Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia:
PERMANGANATO DE POTASIO + OXALATO DE SODIO (Na 2 C 2 O 4) + ÁCIDO SULFÚRICO —> —> SULFATO DE SODIO + SULFATO DE POTASIO + SULFATO DE MANGANESO(II) + DIÓXIDO DE CARBONO + AGUA

C-02 - Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia:
YODURO DE CROMO(III) + CLORO (Cl 2 ) + HIDRÓXIDO DE SODIO –> —> CROMATO DE SODIO + YODATO DE SODIO + CLORURO DE SODIO + AGUA

C-03 - Ajuste la siguiente reacción por el método del ion-electrón:
OXIDO DE MANGANESO(IV) + CLORURO DE SODIO + ACIDO SULFÚRICO –> –> SULFATO DE MANGANESO(II) + SULFATO DE SODIO + Cl + AGUA 2

C-04 - Ajuste y complete, por el método del ión-electrón, las reacciones:
a) Mn0 4 - + Fe 2 + -> Mn 2 + + Fe 3 + en disolución ácida. b) Br 2 --> BrO 3 - + Br en disolución básica.

C-05 - Dada la reacción: KCIO 3 + HCI + FeCl 2 <===> KCl + FeCI 3 + H 2 0, ajústela por el método del iónelectrón, indique el nombre de las sustancias que intervienen y explique como calcularla, si dispusiera de los datos, el peso equivalente del oxidante y del reductor

C-06 - Ajuste la siguiente reacción por el método del ion electrón:
YODATO DE POTASIO + CLORO (Cl 2 ) + HIDRÓXIDO DE POTASIO —> –> PERYODATO DE POTASIO + CLORURO DE POTASIO + AGUA

C-07 - Indicar cuál es el oxidante y cuál el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción, sin ajustar:
Al + NO 3 - --> Al(OH) 3 + NH 3 . Escribir las semirreacciones de oxidación y reducción.

C-08 - Dada la reacción:
CLORURO DE COBALTO(II) + PERMANGANATO DE POTASIO + ÓXIDO DE MERCURIO(II) + AGUA –> —> HIDRÓXIDO DE COBALTO(III) + DIÓXIDO DE MANGANESO + CLORURO DE MERCURIO(II) + CLORURO DE POTASIO a) Ajústela por el método del ion electrón, escribiendo las semirreacciones del oxidante y reductor, así como la reacción iónica total b) Ajuste la reacción global

C-14 . complete la reacción que tiene lugar.La valoración de una disolución de nitrito de potasio se hace con permanganato de potasio en medio ácido sulfúrico. Ajusta la reacción por el método del ion-electrón.Al calentar clorato de potasio (K ClO 3 ) con ácido oxálico (C 2 O 4 H 2 ). identificando las semirreacciones correspondientes al oxidante. b) Ajuste. la reacción iónica y la reacción total. es capaz de oxidar al sulfuro de hidrógeno a azufre pasando el permanganato a ión manganeso (II). D-08 .Completar y ajustar.El sulfito sódico. dando. el permanganato de potasio reacciona con el peróxido de hidrógeno dando Mn(II).En disolución acuosa y en medio ácido sulfúrico. D-04 . dióxido de carbono (CO 2 ).La reacción entre el ácido sulfhídrico y el ácido sulfuroso produce azufre y agua. Grupo D. D-06 . yodato de potasio y agua.La reacción entre el permanganato de potasio y el yoduro de potasio en presencia de hidróxido de potasio conduce a la formación de manganato de potasio (tetraoxomanganato(VI) de potasio). por el método del ión-electrón. Ajustar la reacción por el método del ion-electrón e indicar cual es el agente oxidante y el reductor. pasa a sal crómica. se forma dióxido de cloro (ClO 2 ). Ajusta la correspondiente reacción por el método del ion electrón. Na 2 SO 3 . para dar. oxígeno y agua. mediante la acción del dicromato potásico que. A) Ajustar la reacción por el método del ion-electrón indicando las especies oxidantes y reductoras.Completar y ajustar por el método del ion electrón la reacción entre los ácidos nítrico y sulfhídrico. la reacción que se produce al tratar nitrito potásico con permanganato potásico en medio clorhídrico. b) Suponiendo que el ácido empleado es el ácido sulfúrico. indicando quién actúa como oxidante y quién como reductor. para dar azufre y óxido de nitrógeno (II). oxalato potásico (K 2 C 2 O 4 ) y agua. D-02 . la formación de bromo a partir de bromuro potásico.Ajustar mediante el método del ion-electrón la siguiente reacción química: K 2 Cr 2 O 7 + H 2 S + H 2 SO 4 —> K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + S + H 2 O C-11 . en medio ácido. D-03 . Ajuste dicha reacción por el método del ion electrón: H 2 S + H 2 SO 3 —> S + H 2 O C-13 .AJUSTE DE REACCIONES REDOX SIN CONOCER LA REACCIÓN D-01 . obteniéndose el correspondiente nitrato de potasio y sulfato de manganeso(II). sulfato manganoso y oxígeno molecular.Ajustar la siguiente reacción empleando el método del ion-electrón: As + KBrO + KOH —> K 3 AsO 4 + KBr + H 2 O C-10 .Completar y ajustar. entre otros productos MnSO 4 y Na 2 SO 4 . por el método del ion electrón. escribiendo las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor. las reacciones iónica y molecular D-07 . además de algo de sulfato de potasio.Ajustar la siguiente reacción redox por el método del ion-electrón: KNO3 + Al + KOH -> NH3 + KAIO2 C-12 . así como las reacciones iónica y total. B) Calcular cuantos moles de peróxido de hidrógeno se necesitan para obtener 1 litro de oxígeno medido en Condiciones Normales . por el método del ion-electrón. la reacción entre el permanganato potásico y el agua oxigenada.C-09 .Completar y ajustar. a) Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción. K MnO 4 . por el método del ión electrón. D-05 . en presencia de ácido sulfúrico. al reductor.El permanganato de potasio. a) Ajuste la reacción iónica por el método del ión-electrón indicando la especie que se oxida y la que se reduce. en medio ácido sulfúrico. reacciona con el permanganato potásico. en presencia de ácido sulfúrico. indicando además cual es agente oxidante y cual el reductor. entre otras sustancias.

O = 16. con una disolución valorada de permanganato potásico 0. a) Escriba la reacción que tiene lugar ajustada por el método del ion electrón b) ¿Cuántos mililitros de ácido clorhídrico del 37% y densidad 1.19 g/ml se necesitarán para reaccionar con 7 g de dicromato de potasio? c) ¿Qué volumen de gas. de la disolución de tiosulfato sódico c) El número de moles de ozono que había en los 2 metros cúbicos de aire.+ S 4 O 6 2 gastándose en dicha valoración 0.Una forma de preparar oxígeno puro en el laboratorio es calentar clorato de potasio sólido.0 K=39.90 . Si se recoge sobre agua a una presión total de 755 mm Hg a una temperatura de 22ºC.El ácido nítrico reacciona con el sulfuro de hidrógeno gas dando. B) Determina el volumen de sulfuro de hidrógeno.Dada la reacción: Permanganato de potasio + yoduro de potasio + ác. d) El volumen que ocupará dicha cantidad de ozono a 200 ºC y 27 atm. el permanganato a sal manganosa.Para valorar una muestra de nitrito potásico impuro.Grupo E. medido a 1 atm y 20ºC.0 S=32'0 e H=1'00. yoduro de cobre(I) y sulfato de potasio. A) Escribe la reacción ajustada por el método del ion electrón. además de oxido de azufre(IV) y agua. 01 M de tiosulfato sódico.86 g de sulfato de cobre(II).06 E-09 . E-04 .+ H 2 O –> O 2 + I 2 + OH El yodo formado se valora con disolución 0. calcule: a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) El peso equivalente redox del nitrito potásico c) El porcentaje de nitrito puro en la mezcla d) Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan E-05 .05 M (0'25N). De acuerdo con los datos anteriores. S = 32. E-03 . b) Calcular el número de moles de yodo que han reaccionado con los 0. azufre sólido y monóxido de nitrógeno.AJUSTE DE REACCIONES REDOX + ESTEQUIOMETRÍA E-01 . y que las masas atómicas son: N=14'0.El dicromato potásico reacciona con el yoduro potásico en presencia de ácido sulfúrico dando sulfato potásico.04 mL.2 M de dicromato potásico necesario para obtener 6 g de yodo. se pesan 0.04 mL. Si disponemos de un clorato de potasio del 80% de riqueza.10 .Se disuelve una muestra de 10 g de cobre en ácido sulfúrico obteniéndose 23. B) El peso de yoduro de cobre(I) que se formará. donde el ozono existente experimenta la reacción: 0 3 + I . Sabemos que en la reacción.Al reaccionar 20 g de sulfato de cobre(II) con 30 g de yoduro potásico se obtiene yodo. Escribe y ajusta la reacción que tiene lugar. identificando el oxidante y el reductor. medidos en condiciones normales. se pasa a través de una disolución de yoduro sódico. En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40'0 mL de la disolución de permanganato. ¿Qué volumen de la misma será necesario para obtener 2 moles de yodo? E-07 . Se pide: A) Ajuste la reacción correspondiente por el método del ion-electrón.Una muestra de 2 metros cúbicos de aire. Datos: masas atómicas: 1 = 127. entre otras cosas.Al hacer reaccionar el dicromato de potasio con ácido clorhídrico se forma la correspondiente sal de cromo trivalente a la vez que se desprende un gas amarillo verdoso y se forman otros compuestos solubles en agua. Se pide: a) Ajustar las reacciones redox que intervienen en el problema.00 . se formará en el proceso anterior? E-02 . y acidulada con sulfúrico. A) Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion electrón B) Calcule la riqueza de la muestra inicial de cobre E-08 . K = 39. 0 ~ 16. que reacciona con el yodo según la reacción: I 2 + S 2 O 3 2 .46 g de dicha muestra y se diluyen en un litro de agua destilada. Ajuste la reacción por el método del ión electrón y calcule el volumen mínimo necesario de una disolución 0.2 Molar. el nitrito pasa a nitrato. K = 39. Cr = 52 E-06 .—> I . sulfato de cromo (III) y yodo como productos de reacción. Sulfúrico —> —> sulfato de potasio + sulfato de manganeso(II) + yodo (I 2 ) + agua a) Escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y reductor indicando cual es cada una. 0=16. de impureza no reductora.54. I = 126. DATOS: Pesos atómicos: Cu = 63. el cual se descompone dando cloruro de potasio y oxígeno. b) Ajuste la reacción molecular por el método del ion electrón c) Si se dispone de una disolución 2 M de permanganato de potasio. ¿Qué cantidad del mismo habría que . medido a 2 atm y 60ºC necesario para reaccionar con 500 ml de una disolución de ácido nítrico 0.

42% . hasta reacción total.5 g del mineral y en la valoración se gastaron 50 mL de la disolución anterior de sulfato de hierro(II) 0. A) Escribir la ecuación redox correspondiente y ajustarla (los productos formados son sulfato de hierro(III). O = 16. el cual contiene un 80% de dióxido de manganeso. c) 62. al reductor.46 g de muestra y se diluyen en un litro de agua destilada y previamente acidulada con sulfúrico. 0=16. sulfato de sodio y agua). d) Ninguna es correcta 3. Se sabe además que en esta valoración. N = 14. señale la respuesta correcta en las siguientes preguntas: 1. Nítrico que se necesitará así como la cantidad de nitrato de zinc que se obtiene. Calcule el volumen de la disolución de ác.00.0 ) E-16 . d) Ninguno de ellos .0 e H=1.15 g. b) 85.El porcentaje de nitrito puro en la mezcla será: a) 92.L . a) Ajuste la reacción iónica y molecular por el método del ión-electrón. E-15 .Dada la siguiente reacción: SULFATO DE URANIO(IV) + PERMANGANATO DE POTASIO + AGUA —> —> SULFATO DE URANILO (UO 2 SO 4 ) + SULFATO DE MANGANESO(II) + HIDROGENOSULFATO DE POTASIO + ÁCIDO SULFÚRICO a) Ajustela por el método del ion-electrón b) ¿Cuantos gramos de sulfato de uranilo podrán obtenerse a partir de un sulfato de uranio del 80% de riqueza si el rendimiento del proceso es de un 75%? E-11 . una vez acidulada con ácido sulfúrico. se transforma el cromo en dicromato de sodio y se disuelve en agua.38 g/mL) E-13 .4 M C) Se ensayó una muestra de 1.El dióxido de manganeso y el yoduro de potasio reaccionan en presencia de ácido sulfúrico para dar yodo. sulfato de cromo(III). K=39. dióxido de nitrógeno y agua. Ajusta la reacción por el método del ion-electrón. Presión de vapor del agua a 22ºC = 20 mm Hg E-10 . valorándolo después con una disolución de sulfato de hierro(II).25 N.0 mL de la disolución de permanganato.0.0 ..2 molar en iones yoduro? E-14 . c) 0.Al hacer burbujear sulfuro de hidrógeno gaseoso a través de ácido nítrico se forma azufre. con una disolución valorada de permanganato potásico 0. sulfato de manganeso(II). H = 1..0 .0.5 . En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40. A) Ajuste la reacción de oxidación reducción por el método del ion electrón e indique cuales son las especies oxidante y reductora B) Calcule la masa de azufre que se obtendrá a partir de 15 mL de ácido nítrico concentrado (del 60% en masa y d = 1.0. identificando las semirreacciones correspondientes al oxidante. H = 1.25 g. se pesan 0. O = 16.0. b) ¿Cuantos gramos de yodo sólido se necesitarían para obtener un litro de disolución 10 .Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan son: a) 98. Se conocen también las masas atómicas siguientes: N=14. De acuerdo con estos los datos. la reacción iónica y la reacción total Calcule los gramos de yodo que se podrían obtener si partimos de 1 Kg del mineral pirolusita.491 g de zinc metálico y se tratan.0 .Para obtener nitrato de zinc (II) en el laboratorio se toman 0.4. Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion-electrón y escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor.Para determinar la cantidad de cromo que contiene un cierto mineral.El zinc en polvo reacciona con ácido nítrico dando nitratos de zinc(II) y de amonio a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) Calcule el volumen de ácido nítrico de riqueza del 40% en peso y densidad 1.Se desea valorar una muestra de nitrito potásico impuro.descomponer para producir 2 litros de gas húmedo? DATOS: Pesos atómicos: Cl = 35. d) 0.4% . ¿Cual es la riqueza en cromo del mineral? E-17 . el nitrito pasa a nitrato y el permanganato a sal manganosa.El yodo sólido (I 2 ) en medio alcalino se dismuta en iones yoduro (I .0 .) y yodato (IO 3 . ( Datos: Masas atómicas: Zn = 65. la reacción iónica global y la reacción molecular total.El equivalente redox del nitrito potásico será: a) 85.42 . c) 0. con una disolución de ácido nítrico de concentración 3. Teniendo en cuenta que en la reacción redox que se produce el ácido nítrico pasa a ion amonio. sulfato de potasio y agua. Para ello.1 .0 .0% .4 M. b) 42.0 . de impureza no reductora. S=32. especificando cuales son las reacciones de oxidación y de reducción.5 .29 2.0.3 necesarios para la disolución de 10 g de zinc E-12 .cm .).. b) 42. B) ¿Cuantos gramos de sulfato de hierro(II) heptahidratado se necesitan para preparar 1 litro de disolución 0. cuando se usa hidróxido potásico.

Suponiendo que la reacción es total. azufre elemental y sulfato de manganeso(II). b. el estaño se oxida a dióxido de estaño (SnO2) y se desprende óxido de nitrógeno (II) (NO). A) Escribir y ajustar la reacción que tiene lugar identificando el oxidante y el reductor.0784 g de un trozo de alambre de hierro(II) se oxida a Fe 3 + ( ac ) mediante una disolución de permanganato de potasio en medio ácido gastándose para ello 13. entre otros productos.En medio ácido y en las condiciones estándar el anión yoduro se oxida a diyodo (I 2 ) por medio del . en disolución básica. Grupo F: REDOX + ELECTROQUÍMICA F-01 . E-20 . H= 1). E-25 . en medio ácido sulfúrico. B) Si el proceso tiene lugar en una pila galvánica. para dar sulfato crómico y azufre.10 g. ) Qué peso de dicromato potásico será necesario para la oxidación completa de 100 g de sulfuro de hidrógeno en esta reacción? E-24 . c. yodo (I2) y óxido de manganeso (IV) a) Ajuste la ecuación iónica y molecular por el método del ión-electrón. I 2 /I . b.84 gramos? E-22 .54 V. indicando cual es la especie oxidante y cual es la especie reductora.Al reaccionar estaño (Sn) con ácido nítrico (HNO3). reacciona con 50 mL de una disolución de dicromato potásico. a) Ajuste la reacción por el método del ión-electrón. la reacción iónica global y la reacción molecular. b) Si el estaño forma parte de una aleación y de 1 kg de la misma se obtienen 0.7. b) Calcule la cantidad de óxido de manganeso(IV) que se obtendría al reaccionar completamente 150 mL de una disolución de permanganato de potasio al 5 % en masa con densidad 1. b) Si el rendimiento de la reacción es del 75 %.0. en medio ácido clorhídrico.El dicromato de potasio oxida al yoduro de potasio en medio ácido sulfúrico produciéndose sulfato de potasio. a) Escribir la ecuación ajustada de esta reacción.12 mL.847) E-21 . E-23 .E-18 .El permanganato potásico (KMnO4) reacciona con el ioduro potásico (KI). El catión hierro(II)) se oxida a hierro (III) mientras que el anión dicromato. O= 16. A) Ajuste la reacción por el método del ion-electrón. bromuro sódico y agua. F-02 . se reduce a cromo(III). calcule los gramos de K MnO 4 que habrá que utilizar para obtener 4 g de azufre elemental. obteniéndose como productos. a) Ajuste la ecuación iónica por el método del ión-electrón y determine la ecuación molecular. hallar el porcentaje de estaño en la aleación. b) ¿Cuántos gramos de sulfato de cromo(III) podrán obtenerse a partir de 5 g de dicromato de potasio si el rendimiento de la reacción es del 60 %? E-19 .0 M? Datos: Potenciales estándar de reducción: IO 3 .La reacción del dióxido de manganeso (MnO2) con bromato sódico (NaBrO3) en presencia de hidróxido potásico.El permanganato potásico reacciona con el sulfuro de hidrógeno. Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción. Escriba y ajuste la reacción por el método del ión-electrón. indicando el oxidante y el reductor. b) ¿Qué cantidad de dióxido de carbono se obtendrá suponiendo que se produce una emisión de monóxido de carbono de 0.1 M. E-26 . Calcule la masa de FeCl 2 que ha reaccionado. a. a.= + 0. Sn= 118.El monóxido de carbono y el monóxido de nitrógeno presentes en las emisiones de los automóviles pueden reaccionar entre sí produciendo nitrógeno gaseoso y dióxido de carbono.0 M y la del yoduro 1. en presencia de ácido sulfúrico. da como productos manganato potásico (K 2 MnO 4).Una disolución de cloruro de hierro(ll)). dando. (Pesos atómicos: N= 14. Averiguar cual es la molaridad de esta disolución (DATOS: Masa atómica del hierro = 55. K 2 Cr 2 O 7.ml-l.El yodato potásico y el yoduro potásico reaccionan en medio ácido obteniendose yodo (I 2 ).1 M de manganato potásico. FeCl 2. por el método del ion-electrón. de concentración 0. calcule los gramos de dióxido de manganeso necesarios para obtener 500 ml de una disolución 0.19 V.382 kg de dióxido de estaño./ I 2 (en medio ácido) = + 1.Determinar el peso equivalente de los agentes redox de la reacción entre el dicromato potásico y el sulfuro de hidrógeno. ¿Cual sera el potencial de dicha pila cuando la concentración del yodato sea 1. yodo y sulfato de cromo(III). Indique las especies que se oxidan o se reducen.

tetraoxoarseniato(V) de hidrógeno. identificando el oxidante y el reductor y calcule el potencial normal del sistema . ¿Se produce en realidad esta reacción o tiene lugar la inversa? Escribe y ajusta la reacción iónica que tenga lugar por el método del ion electrón. el cual se reduce a ácido dioxoarsénico(III).

+ IO 4 . el Yodo. pues ambos tienen “0" como reactivos y como productos el H tiene 1+.+ IO 4 .+ Cl . sin ajustar: a) Al + NO3 .Indicar cual es el oxidante y cual es el reductor en los siguientes procesos de oxidaciónreducción. ya que tanto el P como el H cambian su número de oxidación.H 2 —> 2 NH 3 RESOLUCIÓN Una reacción será de oxidación reducción cuando algunos de los elementos que intervienen en ella cambien su número de oxidación de los reactivos a los productos.+ Cl .–> Al(OH) 3 + NH 3 Reductor: Oxidante: 8e .+ 9 H + + NO 3 . mientras que el P tiene +1 en el KH 2 PO 2 y 3. como son: Cromo: que pasa de 3+ (en el Cr 3 +) a 6+ (en el CrO 4 2 .+ Cl 2 —> 2 Cl I 2 —> 2 I + + 2 e - A-03 . b) PbS + H 2 O 2 –> PbSO 4 + H 2 O . c) CaCO 3 + HCl <==> CO 2 + CaCl 2 + H 2 O . será de oxidación reducción: No es de oxidación reducción ya ningún elemento cambia su número de oxidación.+ 2 H + + H 2 O 2 —> 2 H 2 O Reductor: S 2 .–> Al(OH) 3 + NH 3 .CONCEPTO REDOX: IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES Y DEL OXIDANTE Y REDUCTOR A-01 . y si existen elementos que cambien.en el PH 3 b) Al 3 + + H 2 O <==> AlOH 2 + + H + : No se trata de un proceso redox ya que ninguno de los elementos modifica su número de oxidación c) CaCO 3 + HCl <==> CO 2 + CaCl 2 + H 2 O No se trata tampoco de un proceso redox ya que ninguno de los elementos modifica su número de oxidación.+ OH .+ Cl 2 <==> CrO 4 2 .+ H 2 O Se trata de un proceso redox ya que hay elementos que modifican su número de oxidación. d) Cr 3 + + I . Se trata de una reacción ácido-base En este caso sí se trata de una reacción de oxidación reducción. c) I 2 + Cl 2 –> I Cl RESOLUCIÓN a) Al + NO3 . Por tanto.Indique qué procesos son de oxidación-reducción: a) P + KOH + H 2 <==> KH 2 PO 2 + PH 3 .Grupo A.+ 4 H 2 O —> SO 4 2 .) .+ Cl 2 <==> CrO 4 2 . hemos de determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en las dos reacciones.—> NH 3 + 3 H 2 O Al —> Al 3 + + 3 e - b) PbS + H 2 O 2 –> PbSO 4 + H 2 O Oxidante: 2e . b) Al 3 + + H 2 O <==> AlOH 2 + + H + .(en el I . que pasa de “0" ( en el Cl 2 ) a 1.) A-02 .) así como el Cloro. d) Cr 3 + + I .Indicar si las reacciones siguientes son de oxidación-reducción: a) KOH + HNO 3 —> KNO 3 + H 2 O b) N 2 + 3.) a 7+ (en el IO 4 .+ H 2 O RESOLUCIÓN Los procesos de oxidación reducción son aquellos en los cuales hay algún elemento que cambia su número de oxidación (o valencia).(en el Cl .+ OH . En los procesos dados tenemos: a) P + KOH + H 2 <==> KH 2 PO 2 + PH 3 Se trata de un proceso de oxidación reducción. que pasa de 1.+ 8 H + + 8 e c) I 2 + Cl 2 –> I Cl Reductor: Oxidante: 2e . ya que el N pasa de “0" a “-3" (Se reduce) mientras que el H pasa de “0" a “+1" (Se oxida) .

podrían suceder dos cosas: que el hierro(II) se comportara como oxidante.Fe 3 + + 3 e ---------------. por lo que el Cu solamente podrá ser oxidado por el H + .(ac) / NO (g). en condiciones estándar.Sn 4+ a Sn 2+ Datos: Eº': SO 4 2 -/SO 2 = 0. ¿Cuáles de los siguientes iones se reducirían según se indica con la disolución saturada anterior? ¿por qué? . a) Escriba las semirreacciones de oxidación y reducción para los sistemas: Cu/ácido clorhídrico y Cu/ácido nítrico.00 V. NO 3 . La reacción que tiene lugar es: Fe 2 + + NO 3 - —> Fe 3 + + NO Las semirreacciones correspondientes al oxidante y reductor son: OXIDANTE: NO 3 .+ 4 H + + 3 e . si ponemos en contacto el ácido nítrico con el ion Fe 2 + . Para que esto suceda.Partiendo de los siguientes potenciales estándar de reducción a 298 K: Eº (H+/H 2 ) = 0.15 V y Eº (NO 3 -/NO) = 0. multiplicamos la segunda por 3: NO 3 . La otra opción es que el ion nitrato (NO 3 -) fuera el oxidante. es posible oxidar el ion ferroso mediante ácido nítrico. el SO 2 será reductor frente a cualquier ion cuyo potencial de reducción sea mayor. que se reduciría hasta óxido nítrico (NO).-------------------- 3.158 V . Fe 3 +(ac) / Fe 2 + (ac) = 0.20 V .+ 4 H + —> NO + 3. en este caso.44 v) pero para ello tendría que oxidar al ion Nitrato (NO 3 -) lo cual no es posible ya que éste se encuentra en su estado de oxidación máximo.Fe 2 + —> 3.Fe 3 + a Fe 2 + . .77 v) lo cual SÍ ES POSIBLE.Grupo B. 15 V RESOLUCIÓN Cualquier sustancia se comportará como oxidante frente a cualquier otra cuyo potencial normal de reducción sea más bajo.77 V. por tano.Como reductor relativamente suave se utiliza mucho una disolución saturada de S02 gaseoso. Sn 4+ /Sn 2+ = 0.Fe 2 + + NO 3 .77 V . ya que su potencial es mayor que el del hierro.0.96 V.Fe 3 + + 2 H 2 O . RESOLUCIÓN: Para predecir un determinado proceso redox. pasando él a Feº (E = .—> NO + 2 H 2 O REDUCTOR: Fe 2 + —> Fe 3 + + 1 e Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. solamente el Fe 3 + oxidará al SO 2 pues los potenciales de los otros dos iones son menores que los del SO 2 B-02 .—> NO + 2 H 2 O 3. Eº (Cu 2 + /Cu) = 0. Por tanto el hierro(II) se oxidará a hierro(III) al tratarlo con ác. los iones presentes en la disolución son los procedentes de su disociación: HCl <===> H + + Cl .96 V. que es la reacción iónica que tiene lugar B-03 .Cu 2 + a Cu + . Cu 2 + /Cu + = 0.IDENTIFICACIÓN OXIDANTE Y REDUCTOR POR COMPARACIÓN DE POTENCIALES B-01 .-----------------------.. pasando a NO (E = 0. RESOLUCIÓN En el caso del H Cl. b) Indique cuál de los ácidos clorhídrico 1 M o nítrico 1 M oxidará al cobre metálico hasta Cu 2+ en condiciones estándar e indique quién es el oxidante y quién el reductor.44 V.a) Determine si.. En este caso. = 0.0.96 v) y para ello tendría que oxidar al hierro(II) hasta hierro(III) (E = 0. DATOS: Potenciales estándar de reducción: Fe 2 +(ac) / Fe 0 (sol) = . b) Ajuste el proceso redox por el método del ión electrón. Nítrico.+ 4 H + + 3 e . tenemos que comparar los potenciales normales de reducción de las especies que intervienen. Fe 3 +/ Fe 2 + = 0.

Nítrico: HNO 3 . Eº(Fe 2 +/Feº ) =-0.00 v) es mayor que el del sistema K + /Kº (v = . pero no el ác. que los perderá para convertirse en el ion Ni 2 +.el potencial normal de reducción debe ser mayor el del sistema H + /H 2 que el del sistema Cu 2 +/Cu. se ponen en contacto Hierro metálico (Feº) con iones Cu 2 + .24 V. los iones presentes en la disolución serán también los procedentes de su disociación: HNO 3 <===> H + + NO 3 . Dado que el potencial del par H + /H 2 (v = + 0.7 puntos) Datos: Eº(Cu 2 +/Cuº) = + 0. que los perderá para convertirse en el ion K +. Dado que el potencial del Cu 2 + /Cuº (v = + 0.Indicar cuál es el oxidante y cuál es el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción sin ajustar: I 2 + CI 2 —> ICI. el H + ganará 1 electrones y se convertirá en Hº.0. (hasta 0. se ponen en contacto Níquel metálico (Niº) con iones H + procedentes de la disociación del HCl . Clorhídrico Para que esto suceda. el H + ganará 1 electrones y se convertirá en Hº. Eº(K + /Kº ) = . La reacción que tiene lugar es: 2 H + + 2 Kº —> H 2 + 2 K + B-05 .6 puntos) b) Una moneda de níquel se sumerge en una disolución de HCl. puede predecirse si van a reaccionar comparando sus potenciales redox de reducción: Se reducirá (ganará electrones) aquella sustancia que tenga mayor potencial de reducción. la oxidación del cobre la producirá el ác.0.2.+ 4 H + + 3 e . . Así. el cual posteriormente originará la molécula de H 2 a costa del Kº. Escribir las semirreacciones de oxidación-reducción. (hasta 0. en los tres casos que nos ofrecen. En este caso las reacciones que tienen lugar son: Oxidante: NO 3 . en este caso no se producirá reacción alguna entre el Cu y el HCl En el caso del ác. por lo que el Cu en este caso el podrá ser oxidado tanto por el H + (Lo cual no va a suceder ya que e potencial del sistema Cu 2 +/Cu es mayor que el del sistema H + /H 2 .00 v) es mayor que el del sistema Ni 2 + /Niº (v = .24 v). La reacción que tiene lugar es: Cu 2 + + Feº —> Cuº + Fe 2 + B) Al introducir una moneda de níquel en una disolución de H Cl . en este caso no se producirá reacción alguna entre el Cu y el HCl B-04 . se ponen en contacto Potasio metálico (Kº) con iones H + procedentes de la disociación del H 2 O .93 v). tenemos: a) Al sumergir una punta de hierro en una disolución de sulfato de cobre. Dado que el potencial del par H + /H 2 (v = + 0. La reacción que tiene lugar es: H + + Niº —> H 2 + Ni 2 + C) Al introducir un trozo de potasio en agua H 2 O . que los perderá para convertirse en Fe 2 +.2.34 V.7 puntos) c) Un trozo de potasio sólido se sumerge en agua.0.. (hasta 0.44 v). Nítrico. y dado que esto no es así.. que posteriormente originará la molécula de H 2 a costa del Niº.34 v) es mayor que el del sistema Fe 2 + /Feº (v = . como hemos indicado antes) como por el ion nitrato NO 3 .Prediga lo que ocurrirá cuando: a) Una punta de hierro se sumerge en una disolución acuosa de CuSO4. el Cu 2 + ganará 2 electrones y se convertirá en Cuº a costa del Feº. y en este caso sí se producirá la oxidación ya que el potencial del sistema NO 3 /NO es mayor que el potencial del sistema Cu 2 +/Cu .—> NO + 2 H 2 O Reductor: Cu —> Cu 2 + + 2 e Por tanto. el potencial normal de reducción debe ser mayor el del sistema H + /H 2 que el del sistema Cu 2 +/Cu. y dado que esto no es así. Eº(Ni 2 +/Niº) = .44 V.93 V RESOLUCIÓN Cuando se ponen en contacto distintas sustancias.

con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. ante todo. obtenida al sumar las dos anteriores. cambian su número de oxidación el Mn. la reacción global de ambos.CO 2 + 4. DANDO LA REACCIÓN C-01 . como podemos comprobar. pues se trata del más electronegativo de los dos: ambos pertenecen al mismo grupo.a 5+ El Cl desde 0 a 1- El Cr: desde 3+ a 6+ Escribimos ahora las reacciones correspondientes a esos tres elementos: Donde vemos que el Cr y el yodo se oxidan (pierden electrones) mientras que el Cl se reduce (los gana).RESOLUCIÓN De los dos elementos dados.AJUSTE DE REACCIONES REDOX. es I 2 + CI 2 —> 2 ICI Grupo C. Na.—> 2 Cl La reacción de oxidación del Yodo es: l 2 —> 2 l + + 2 e Y por tanto.H 2 O C-02 . de manera que las semirreacciones son: y estos coeficientes se sustituyen en la reacción inicial.Na 2 SO 4 + K 2 SO 4 + 2. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el C. los Halógenos.K MnO 4 + 5. La reacción de reducción del Cloro es: Cl 2 + 2 e . con lo que la reacción nos queda: 2.H 2 S O 4 —> 5. el más oxidante es el cloro.Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia: YODURO DE CROMO(III) + CLORO (CL 2 ) + HIDRÓXIDO DE SODIO –> —> CROMATO DE SODIO + YODATO DE SODIO + CLORURO DE SODIO + AGUA RESOLUCIÓN: Hemos de determinar.MnSO 4 + 10. qué elementos cambian de valencia al producirse la reacción: donde vemos que cambian de valencia El I desde 1. por lo que vamos a agrupar en una sola semirreacción a los dos . colocando sucesivamente y en este orden los correspondientes a aquellos elementos que no han intervenido el proceso de transferencia de electrones: K. pero el Cloro está situado más arriba.Na 2 C 2 O 4 + 8. que pasa de C 3+ a C 4 + . S y finalmente el H y O del agua.Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia: PERMANGANATO DE POTASIO + OXALATO DE SODIO (Na 2 C 2 O 4) + ÁCIDO SULFÚRICO —> —> SULFATO DE SODIO + SULFATO DE POTASIO + SULFATO DE MANGANESO(II) + DIÓXIDO DE CARBONO + AGUA RESOLUCIÓN La reacción.

Ajuste y complete.Ajuste la siguiente reacción por el método del ion-electrón: OXIDO DE MANGANESO(IV) + CLORURO DE SODIO + ACIDO SULFÚRICO º º SULFATO DE MANGANESO(II) + SULFATO DE SODIO + Cl + AGUA 2 RESOLUCIÓN Se escribe la reacción y se identifican los elementos que cambian de valencia: Cambian de valencia el Mn (pasa de 4+ a 2+) y el Cloro (pasa de 1. por lo que al sumarlas ( hemos de tener en cuenta que no hace falta multiplicarlas por ningún número ya que el número de electrones perdidos por el Cl es igual ya al de electrones ganados por el Mn) y estos coeficientes se llevan a la reacción original. por lo que nos quedarán de la siguiente forma: Y aquí. quedándonos finalmente la reacción así: MnO 2 + 2 NaCl + 2 H 2 SO 4 —> MnSO 4 + Na 2 SO 4 + Cl 2 + 2 H 2 O C-04 . ajustando después aquellos elementos que no han intervenido en la reacción. por el método del ión-electrón. para sumarlas después. b) Br 2 --> BrO 3 .NaCl + 26. con lo que nos quedarán: y estos números se llevan a la reacción inicial. después se ajustan los H añadiendo H + al miembro que las necesite.H 2 O C-03 . además de los iones que nos indican.+ Fe 2 + -> Mn 2 + + Fe 3 + en disolución ácida.NaIO 3 + 42. ajustando después el Na. habrá protones (H + ) y en los productos de la reacción.CrI 3 + 21. Así nos quedarán: . a continuación el S y finalmente el O y el H.NaOH > 2. hemos de hacer que el número de electrones perdidos (21) sea igual que el de electrones ganados (2). las reacciones: a) Mn0 4 .en disolución básica. dejando para último lugar el H y el O 2. aparecerá agua (H 2 O) los cuales nos aparecerán cuando ajustemos esa reacción por el método del ion electrón: Para ajustar las reacciones que tienen lugar en medio ácido por el método del ion electrón.en el miembro donde haya defecto de cargas negativas. se ajustan primero los O añadiendo agua donde sea necesaria. los cuales al describir sus semirreacciones vemos que el Mn gana dos electrones (es el oxidante) mientras que el Cl pierde otros dos (es el reductor).a 0). por lo que hemos de multiplicar la primera semirreacción por 2 y la segunda por 21. RESOLUCIÓN A) Dado que se trata de una reacción en medio ácido. y finalmente se ajustan las cargas añadiendo electrones e . en los reactivos.elementos que pierden electrones: EL Cr y el Y.+ Br .Na 2 CrO 4 + 6.Cl 2 + 52.

pero para igualar el número de electrones perdidos en la primera de ellas al de ganados en la segunda. indique el nombre de las sustancias que intervienen y explique como calcularla.REACCIÓN A AJUSTAR: SEMIRREACCIONES: Mn0 4 .--> 2 Br - Y son estas dos últimas las semirreacciones que hemos de sumar. Para ajustar la reacción en medio básico.--> 2 BrO 3 . y finalmente sumar las dos semirreacciones: Mn0 4 .) como protones tengamos. de una reacción de dismutación en la cual un reactivo (Br 2 ) se oxida a ion bromato (BrO 3 .+ 8 H + + 5 e .+ Br - Br 2 + 12 OH .--> 2 BrO 3 . además.+ 12 H + + 10 e Br 2 + 6 H 2 O + 12 OH . pero resulta más sencillo de aplicar y. ajústela por el método del iónelectrón.---> Mn 2 + + 4 H 2 O 5 Fe 2 + ---> 5 Fe 3 + + 5 e --------------------------------------------------------------------------------------------- Mn0 4 .+ 12 H + 12 OH .en igual número.+ 6 H 2 O + 10 e 5 Br 2 + 10 e .--> 2 BrO 3 .Dada la reacción: KCIO 3 + HCI + FeCl 2 <===> KCl + FeCI 3 + H 2 0. en este caso en el segundo miembro de la reacción nos quedarán H + y OH . éstas nos quedarán correctamente expresadas): REACCIÓN TOTAL A AJUSTAR: SEMIRREACCIONES: Br 2 --> BrO 3 Br 2 + 6 H 2 O --> 2 BrO 3 .+ 12 H 2 O + 10 e Br 2 --> Br Br 2 --> BrO 3 .+ 6 H 2 O C-05 . y después vamos a hacer las mismas operaciones que en el caso del medio ácido.+ 8 H + + 5 e . por lo que en los reactivos nos aparecerán iones hidróxido (OH ) mientras que en los productos de reacción debemos tener (H 2 O) los cuales nos aparecerán cuando ajustemos esa reacción por el método del ion electrón: En este caso se trata.+ 8 H + + 5 Fe 2+ ---> 5 Fe 3 + + Mn 2+ + 4 H2O - b) Se trata de una reacción en medio básico.--> 2 BrO 3 . con los números de oxidación de cada elemento es: .+ 10 e Br 2 + 6 H 2 O + 12 OH . hemos de corregirla sumándole a ambos miembros tantos iones hidróxido (OH . ya tenemos las semirreacciones que hemos de sumar (en realidad este método no es exactamente así. hemos de ajustar primero el número de átomos de bromo.+ 10 Br . hemos de multiplicar aquella por 5. para que sean 10 los electrones intercambiados en cada una. pero la semirreacción en la que nos aparezca agua como reactivo y protones (H + ) como productos.) para lo cual hemos de multiplicar la segunda por 5. si dispusiera de los datos.+ 6 H 2 O + 10 e - Br 2 + 2 e . teniendo en cuenta que la corrección se hace en las semirreacciones.+ Fe 2+ -> Mn 2+ + Fe 3 + Fe 2+ 2+ Mn0 4 ----> Mn 2+ 2+ ---> Fe 3 + Mn0 4 .---> Mn + 4 H 2 O Fe ---> Fe 3 + + 1 e - El ajuste de la reacción global se consigue haciendo que el nº de electrones perdidos (Fe) sea igual que el de electrones ganados (MnO 4 . que se combinarán para dar agua H 2 O.) y simultáneamente se reduce a ion bromuro (Br . momento en el cual podemos sumarlas ya: Br 2 + 12 OH . la cual se simplifica después con la que tuviéramos en el primer miembro. después de realizado ésto. el peso equivalente del oxidante y del reductor RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar.--> 10 Br -------------------------------------------------------------------------------- 6 Br 2 + 12 OH .--> 2 BrO 3 .).

+ 6 H + + 6 Fe 2 + —> Cl .Los elementos que modifican su número de oxidación al producirse la reacción son : . En ambos casos es: Oxidante: KCIO 3 : Peso molecular = 122.8/1 = 126.Ajuste la siguiente reacción por el método del ion electrón: YODATO DE POTASIO + CLORO (Cl 2 ) + HIDRÓXIDO DE POTASIO —> —> PERYODATO DE POTASIO + CLORURO DE POTASIO + AGUA RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Yodo (pasa de 5+ a 7+) y el Cl( pasa de 0 a 1-) Los equilibrios de disociación de los ácidos. que pasa de 5+ a 1. que son: IO 3 - —> IO 4 - Cl 2 —> Cl - . Nº de electrones de su semirreacción: 6 Peso equivalente = 122.el Fe que pasa de 2+ a 3+ Las disociaciones de los compuestos que intervienen en la reacción son: K ClO 3 <==> K + + ClO 3 K Cl <==> K + + Cl - H Cl <==> H + + Cl FeCl 3 <==> Fe 3 + + Cl 2+ Fe Cl 2 <==> Fe 2 + + Cl - Las semirreaciones del oxidante ( ClO 3 ) y del reductor ( Fe ) son: semirreacciones que. bases y sales que intervienen en el proceso son: KIO 3 <===> K + + IO 3 KOH <===> K + + OH KIO 4 <===> K + + IO 4 KCl <===> K + + Cl - de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.el Cl presente en el clorato de potasio.5 . al sumarlas nos dan la reacción iónica total: ClO 3 .+ 6 Fe 3 + + 3 H 2 O por lo que la reacción total es: KCIO 3 + 6 HCI + 6 FeCl 2 <===> KCl + 6 FeCI 3 + 3 H 2 0 El peso equivalente de una sustancia que interviene en un proceso redox se determina dividiendo su peso molecular por la valencia. que en este caso es el número de electrones que intervienen en su semirreacción.417 g/equivalente Reductor: FeCl 2: Peso molecular = 126.5/6 = 20.8 g/equivalente C-06 .8 . Nº de electrones de su semirreacción = 1 Peso equivalente = 126.

hemos de tener en cuenta que esta reacción tiene lugar en medio básico.+ H 2 O y estos coeficientes se llevan a la reacción inicial. sin ajustar: Al + NO 3 . con lo que nos quedan: IO 3 .—> 2.--> Al(OH) 3 + NH 3 . * RESOLUCIÓN Los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en la reacción son: En la cual vemos que el oxidante es el ion NITRATO: (NO 3 -). formándose H 2 O con los H + presentes.+ 2H + + 2 e Cl 2 + 2 e .Cl dado que en estas reacciones el nº de electrones ganados por el Cloro (oxidante) es el mismo que pierde el yodato (reductor).+ 2 OH . se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.—> IO 4 . escribiendo las semirreacciones del oxidante y reductor.+ H 2 O+ 2 e Cl 2 + 2 e . por lo que no intervienen H + . y nos queda ya la reacción iónica total.+ Cl 2 + 2 OH .+ 2H + + 2 OH . que es: IO 3 . añadimos a ambos miembros de la misma tantos OH .—> 2. que es en la única en la cual aparecen los protones. sumándolas a continuación para obtener la reacción iónica total: 5 Al + 15 H 2 O –> 5 Al(OH) 3 + 15 H + + 15 e3 NO 3 + 27 H + 15 e + - 5 Al + 3 NO 3 .+ 6 H 2 O + 12 H + —> 3NH 3 + 5 Al(OH) 3 —> 3NH 3 + 9 H 2 O C-08 . sumamos ambas. mientras que el reductor es el ALUMINIO Las semirreacciones correspondientes a ambos son: Al —> Al(OH) 3 NO 3 .Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.+ 2.como protones haya.—> IO 4 .Cl Antes de igualar el nº de electrones ganados al de perdidos. y nos queda: IO 3 .+ H 2 O + 2 OH .Dada la reacción: CLORURO DE COBALTO(II) + PERMANGANATO DE POTASIO + ÓXIDO DE MERCURIO(II) + AGUA —> —> HIDRÓXIDO DE COBALTO(III) + DIÓXIDO DE MANGANESO + CLORURO DE MERCURIO(II) + CLORURO DE POTASIO a) Ajústela por el método del ion electrón.+ 9 H + + 5 e —> NH 3 + 3 H 2 O Para igualar los electrones. Para corregirlo.=> IO 3 . multiplicamos la 1ª por 5 y la segunda por 3.—> IO 4 . así como la reacción iónica total b) Ajuste la reacción global . en la primera semirreacción.Cl .KCl + H 2 O C-07 .Indicar cuál es el oxidante y cuál el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción.—> IO 4 .+ 2 e . quedan: Al + 3 H 2 O –> Al(OH) 3 + 3 H + + 3 eNO 3 . ajustando después aquellos elementos que no han intervenido en la reacción iónica: KIO 3 + Cl 2 + 2 KOH —> KIO 4 + 2.+ H 2 O —> IO 4 . una vez ajustadas.+ 2 H 2 O+ 2 e y de esta forma las dos semirreacciones nos quedan: IO 3 . después.—> NH 3 Las cuales.+ H 2 O + 2 OH . la cual simplificamos. Escribir las semirreacciones de oxidación y reducción.

+ 4 H + + 3 e .—> MnO 2 + 2 H 2 O pero como esta reacción no tiene lugar en medio ácido.Cl <===> K + + MnO 4 Co(OH) 3 <===> Co 3 + + 3 OH (El MnO 2 es un óxido y por tanto no se disocia) de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.K MnO 4 + 5.+ 2 H 2 O + 3 e .Co 2 + + MnO 4 . teniendo en cuenta que 4 H + + 4 OH . Para ajustar ahora la reacción global.—> MnO 2 + 4 OH 3. es decir 9/2 H 2 O lo cual nos implicaría 9/2 de átomos de Oxígeno. los H están como H 2. y dado que en el agua.Ajustar la siguiente reacción empleando el método del ion-electrón: As + KBrO + KOH —> K 3 AsO 4 + KBr + H 2 O RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: . por lo que hemos de añadir más cantidad de agua. K Cl que es ya la reacción global ajustada.Co(OH) 3 + 2.—> MnO 2 + 2 H 2 O + 4 OH . que no intervienen en la reacción iónica: 6.RESOLUCIÓN La reacción es: Co Cl 2 + K MnO 4 + HgO + H 2 O —> Co(OH) 3 + MnO 2 + Hg Cl 2 + K Cl Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Cobalto (pasa desde 2+ a 3+) y el Mn( pasa desde 7+ a 2+) Los equilibrios de disociación de los ácidos.+ 3.. por lo que hemos de multiplicar los coeficientes del Mn y Co por 2.+ 2 H 2 O —> MnO 2 + 4 OH .—> MnO 2 + 2 H 2 O + 4 OH REDUCTOR: Co 2 + —> Co 3 ++ 1 e - Para igualar el nº de electrones ganados al de perdidos. necesitaremos 9 H.+ 2 H 2 O + 3 e . ya que el Co 3 + se encuentra en el mismo compuesto que los OH .Hg Cl 2 + 2. si pusiéramos 3 Co(OH) 3.MnO 2 + 5. después.Co Cl 2 + 2. con lo que nos quedan: OXIDANTE: MnO 4 . dejando para los últimos el Hg.= 4 H 2 O: y así nos queda: MnO 4 . ajustando después “a ojo” todos los demás. bases y sales que intervienen en el proceso son: Co Cl 2 KMnO 4 <===> Co 2 + + 2. hemos de llevar estos coeficientes a la misma. hemos de eliminar los H + añadiéndole a cada miembro de la misma 4 OH .Co 2 + —> 3. pero hemos de “arreglar antes algunos coeficientes.Co 3 + + 3 e - y las sumamos 3.Co 3 + que es la reacción iónica total. que son: Co 2 + —> Co 3 + MnO 4 .y que el Oxígeno no ha quedado ajustado ya que también está presente en el HgO.HgO + 9.—> MnO 2 Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.H 2 O —> 6.y al simplificarla. Cl y K.por lo que queda: MnO 4 . se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. lo cual no puede ser.+ 3 e .+ 4 H + + 4 OH . multiplicamos la segunda por 3 MnO 4 . C-09 .

con lo que nos quedan: BrO .AsO 4 3 .BrO .+ 8 H 2 O + 10.AsO 4 3 . nos dan la reacción iónica total: 2.—> Br . se añade a cada miembro de cada reacción tantos OH .—> AsO 4 3 .5 ==> 5. bases y sales) .KOH —> 2.OH ==> As + 8.+ H 2 O + 2 e .As + 5.e Y estas dos últimas son las semirreacciones que tienen lugar.As + 16.OH .BrO .OH -) + 5.2 ==> 2.—> 5.H + + 5.+ H 2 O As + 4 H 2 O —> AsO 4 3 . por lo que multiplicamos la primera por 5 y la segunda por 2 para que el nº de electrones ganados y perdidos sea el mismo.+ 10.e Pero dado que la reacción tiene lugar el medio básico.—> AsO 4 3 .+( 8.—> Br .H + + 8.+ H 2 O + 2 e .+ H 2 O + 2.—> Br .OH (As + 8.+ 2.+ 2.+ 3 H 2 O Y la reacción completa es: 2. una vez sumadas.—> 2.K 3 AsO 4 + 5.K + + AsO 4 3 KBr <===> K + + Br - de ahí tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.+ 2. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.—> Br As —> AsO 4 3 - Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.añadidos.donde podemos ver que cambian su número de oxidación el Bromo (pasa de 1+ a 1-) y el As( pasa de 0 a 5+) Los equilibrios de disociación de los ácidos.As + 5.H + + 2 e .—> Br . después.como H + existan en la reacción.OH -) + 2 e .H + + 2.—> 2.+ 8.OH .OH . con los H + que tenemos y los OH .+ 4 H 2 O + 5.KBr + 3 H 2 O C-10 . se formará agua. al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos. se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.KBrO + 6. y finalmente las sumamos: (BrO .e ==> BrO . tenemos: K 2 Cr 2 O 7 <===> 2 K + + Cr 2 O 7 2 H 2 S <===> 2.+ 5.H 2 O + 10 e .+ 6.e -). la cual se simplifica si es posible: BrO .+ (2. de esta forma.+5.Ajustar mediante el método del ion-electrón la siguiente reacción química: K 2 Cr 2 O 7 + H 2 S + H 2 SO 4 —> K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + S + H 2 O RESOLUCIÓN La reacción.H + + S 2 H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 Cr 2 (SO 4 ) 3 <===> 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 K + + SO 4 2 - . bases y sales que intervienen en el proceso son: KBrO <===> K + + BrO KOH <===> K + + OH K 3 AsO 4 <===> 3.OH .—> AsO 4 3 .+ 4 H 2 O + 5.Br .Br .OH .).OH .OH As + 4 H 2 O + 8.e Las cuales. que son: BrO .

–> AlO 2 -+ (4H ++ 4OH . y se escogen los iones en los cuales se encuentren. para lo cual añadimos a cada miembro de cada semirreacción tantos OH . si es necesario.La reacción entre el ácido sulfhídrico y el ácido sulfuroso produce azufre y agua. como podemos comprobar.como H + haya.+ 2.OH . así la reacción completa ajustada es: K 2 Cr 2 O 7 + 3 H 2 S+ 4 H 2 SO 4 ----> 3 S + Cr 2 (SO 4 ) 3 + K 2 SO 4 + 7 H 2 O C-11 -Ajustar la siguiente reacción redox por el método del ion-electrón: KNO3 + Al + KOH -> NH3 + KAIO 2 RESOLUCIÓN Los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en la reacción son: Las disociaciones de los ácidos.OH .KAIO2 C-12 . sumando ambas después para obtener la reacción iónica total 8.e . que pasa de S 2. que los 14 H + proceden tanto del H 2 S. como del H 2 SO 4 . añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno.—> NH 3 + + 9OH - Y para igualar el número de electrones ganados al de perdidos.AlO 2 Y estos coeficientes se llevan a la reacción dada: - 3.NO 3 .H 2 O —> 3. Ajuste dicha .OH - 8. teniendo en cuenta. en la cual solamente hay que ajustar.—> NH 3 Pero dado que el proceso tiene lugar en medio básico. KNO3 + 8.Donde. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.H 2 O -> 3.e3.) + 3eNO 3 .NH 3 + 8. multiplicamos la primera de ellas por 8 y la segunda por tres.Al + 32.H 2 O+ 24. debe multiplicarse la segunda semirreacción por 3.H 2 O + 24.–> 8. cambian su número de oxidación el Cr. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: S y K.+ 9 H + + 8 e —> NH 3 + 3 H 2 O NO 3 . que dándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos.—> 3. así: Al + 2H 2 O + 4OH . que pasa de Cr 2 + a Cr 3 + y el S.+ 3.KOH + 2. bases y sales son KNO 3 <===> K + + NO 3 KOH <===> K + + OH KAlO 2 <===> K + + AlO 2 En la cual vemos que cambian de valencia el NITROGENO y el ALUMINIO Las semirreacciones correspondientes a los iones que contienen a los átomos que cambian su valencia son: Al —> AlO 2 - Las cuales.+ 18. quedan: Al + 2 H 2 O –> AlO 2 -+ 4 H + + 3 eNO 3 . además. de manera que los H + existentes se combinarán con los OH .+ 6H 2 O+ 8e .añadidos para formar agua.+ (9H + + 9OH . que después se simplifica. una vez ajustadas.a Sº . hemos de eliminar los H + .AlO 2 -+ 16.) + 8e .–> AlO 2 -+ 2H 2 O + 3eNO 3 . escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan.Al + 5.Al + 5.NH3 + 8.NO 3 . tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa.—> NH 3 + 3H 2 O + 9OH Al + 4OH .NH 3 + + 27.

multiplicamos la segunda por 2. que pasa de O 1.S + 3.—> Mn 2 + + 4 H 2 O Reductor: H 2 O 2 –> O 2 + 2. Por ello.e Para igualar el número de electrones ganados por el oxidante al de perdidos por el reductor.+ 2.H + + SO 3 2 . que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el O.H 2 O C-13 . cambian su número de oxidación el Mn. la reacción entre el permanganato potásico y el agua oxigenada. en presencia de ácido sulfúrico. como podemos comprobar. multiplicamos la .H + + 2. es: 2. disociamos los compuestos en los cuales se encuentran estos elementos que cambian su número de oxidación: K MnO 4 <==> K + + MnO 4 Y MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - Tanto el H 2 O 2 como el O 2 no se disocian.e . indicando quién actúa como oxidante y quién como reductor. por el método del ion-electrón. entre otras sustancias.H + + S 2 .H + + S 2 H 2 SO 3 <==> 2.a Oº ..H 2 S + H 2 SO 3 —> 3. sulfato manganoso y oxígeno molecular. RESOLUCIÓN La reacción. y nos quedará: . Las semirreacciones que tienen lugar son: Oxidante: MnO 4 .reacción por el método del ion electrón: H 2 S + H 2 SO 3 —> S + H 2 O RESOLUCIÓN Los números de oxidación de los elementos que intervienen en esta reacción son: en ella vemos que cambia su número de oxidación el S (pasa por una parte de S .2 a Sº y por otra parte. pasa de S + 4 a Sº) La disociaciones correspondientes a las sustancias disociables son:: H 2 S <==> 2.—> S + H 2 O Las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor son: Oxidante: Reductor: Para igualar el nº de electrones. por lo que la reacción. escrita con las sustancias ya disociadas.+ 8. para dar. las cuales hay que ajustar: Y la reacción iónica global es la suma de estas dos semirreacciones: : y por lo tanto la reacción completa es: 2.H + + 5. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.H + + SO 3 2 .Completar y ajustar.

S + 4.AJUSTE DE REACCIONES REDOX SIN CONOCER LA REACCIÓN D-01 .—> 2. por lo que la reacción.H 2 O 2 —> 5.+ 5.Completar y ajustar.Completar y ajustar por el método del ion electrón la reacción entre los ácidos nítrico y sulfhídrico. escrita con las sustancias ya disociadas. es: 2.H + —> 2.e - 2.e . RESOLUCIÓN La reacción completa que tiene lugar es: K 2 Cr 2 O 7 + K Br + H 2 SO 4 ----> Br 2 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + K 2 SO 4 . para dar azufre y óxido de nitrógeno (II).H 2 S O 4 —> K 2 SO 4 + 2. indicando además cual es agente oxidante y cual el reductor.O 2 + 8.K MnO 4 + 5.2 a Sº ) y el N (pasa de N + 5 a N + 2 ) La disociaciones correspondientes a las sustancias disociables son: H 2 S <==> 2.MnO 4 . multiplicamos la primera por 2 y la segunda por 3. RESOLUCIÓN Los números de oxidación de los elementos que intervienen en esta reacción son: en ella vemos que cambia su número de oxidación el S (pasa de S .primera por 2 y la segunda por 5. sumándolas después: 2. mediante la acción del dicromato potásico que. las cuales hay que ajustar: Las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor son: Oxidante: Reductor: Para igualar el nº de electrones.+ 16.Mn 2 + + 5. + 8 H2O 2.NO + 3.H + + 10.H + + 10.H 2 S + 2.+ H + + NO 3 - —> S + NO + H 2 O . pasa a sal crómica.H 2 O C-14 .MnO 4 .HNO 3 —> 2. por el método del ión electrón.H 2 O 2 + 3.O 2 y estos coeficientes se sustituyen en la reacción inicial.O 2 + 10. y nos quedará: La reacción iónica es: y por lo tanto la reacción completa es: 3.H + + S 2 H NO 3 <==> H + + NO 3 .MnSO 4 + 5. la formación de bromo a partir de bromuro potásico. en presencia de ácido sulfúrico.H 2 O Grupo D.H + + S 2 .Mn 2 + + 8 H 2 O 5..H 2 O 2 + 6.

con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 . que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N. bases y sales) . al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos. Las disociaciones de los ácidos. que pasa de N 3+ a N 5 + . que dándonos: - Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos.+ 2 H + + 2.e - . obteniéndose el correspondiente nitrato de potasio y sulfato de manganeso(II). que pasa de 1. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: S y K: K 2 Cr 2 O 7 + 6 K Br + 7 H 2 SO 4 ----> 3 Br 2 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + K 2 SO 4 + 7 H 2 O D-02 . cambian su número de oxidación el Mn.La valoración de una disolución de nitrito de potasio se hace con permanganato de potasio en medio ácido sulfúrico. debe multiplicarse la segunda semirreacción por 3. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. escribiendo las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor. RESOLUCIÓN La reacción. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. como podemos comprobar. tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa. y se escogen los iones en los cuales se encuentren. si es necesario. bases y/o sales son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 KNO 3 <===> K + + NO 3 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 .en la cual se deben determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en ella: Donde. además de algo de sulfato de potasio. que pasa de 6+ a 3+ y el Br. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan. y que son: el Cr. en la cual solamente hay que ajustar.a 0. tenemos: K 2 Cr 2 O 7 <===> 2 K + + Cr 2 O 7 2 K Br <===> K + + Br H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 Cr 2 (SO 4 ) 3 <===> 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 K + + SO 4 2 Se determinan los elementos que modifican su número de oxidación en el transcurso de la reacción. Ajusta la correspondiente reacción por el método del ion electrón. así como las reacciones iónica y total.+ H 2 O —> NO 3 .+ 8 H + + 5 e .

—> CO 2 Y para igualar el nº de electrones entre ambas.La reacción entre el permanganato de potasio y el yoduro de potasio en presencia de hidróxido de potasio conduce a la formación de manganato de potasio (tetraoxomanganato(VI) de potasio). oxalato potásico (K 2 C 2 O 4 ) y agua.—> ClO 2 + H 2 O (OXIDANTE) C2O42(REDUCTOR) —> 2 CO 2 + 2 e - C 2 O 4 2 .+ 2 H + + 1 e . Estos números son: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cl (pasa de 5+ a 4+) y el C (pasa de 3+ a 4+).MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3. yodato de potasio y agua. Ajusta la reacción por el método del ion-electrón. por lo que hemos de disociarlos.K MnO 4 + 5.H 2 C 2 O 4 y K 2 C 2 O 4 K ClO 3 <===> K + + ClO 3 .KNO 3 + 2. H 2 C 2 O 4 <===> 2H + + C 2 O 4 2 .+ 4 H + + 2 e . identificando las semirreacciones correspondientes . bases o sales se disocian. por lo que realmente en la reacción redox quienes intervienen son los iones no los compuestos enteros.. multiplicamos ésta por 5.—> 2ClO 2 + 2 H 2 O C2O42—> 2 CO 2 + 2 e - 2 ClO 3 . en eta reacción solamente se disocian: K ClO 3 .Al calentar clorato de potasio (K ClO 3 ) con ácido oxálico (C 2 O 4 H 2 ).—> 2 CO 2 + 2ClO 2 + 2 H 2 O Y para obtener la reacción completa.+ 4 H + + C 2 O 4 2 . llevamos a ella estos coeficientes 2 K ClO 3 + 2 H 2 C 2 O 4 —> 2 ClO 2 + 2 CO 2 + K 2 C 2 O 4 + 2 H 2 O El agente OXIDANTE es el K ClO 3 El agente REDUCTOR es el H 2 C 2 O 4 D-04 . dióxido de carbono (CO 2 ).H 2 SO 4 —> 5. K 2 C 2 O 4 <===> 2K + + C 2 O 4 2 - Las semirreacciones que tienen lugar son.KNO 2 + 3. y después las sumamos para obtener la reacción iónica total: 2 ClO 3 .H 2 O D-03 . Algunos de los compuestos que intervienen: ácidos. por tanto ClO 3 —> ClO 2 Ajustandolas. nos quedan ClO 3 . multiplicamos la primera por 2.por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. Ajustar la reacción por el método del ion-electrón e indicar cual es el agente oxidante y el reductor. se forma dióxido de cloro (ClO 2 ). nos queda: 2. y la primera por 2. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. RESOLUCIÓN La reacción completa que tiene lugar es: K ClO 3 + H 2 C 2 O 4 —> ClO 2 + CO 2 + K 2 C 2 O 4 + H 2 O El primer paso es determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen para identificar cuales cambian su nº de oxidación.

que pasa de S 2.==> l .H + S - H + —> Mn 2 + + S.MnO 4 2 l . RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar con los únicos datos que nos dan es: K MnO 4 + H 2 S + Donde solamente hemos de disociar aquellos compuestos que no lo están. la reacción iónica y la reacción total RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K Mn O 4 <= => K + + Mn O 4 Kl <= => K + + l - K 2 MnO 4 <= => 2 K + + MnO 4 2 K IO 3 <= => K + + IO 3 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Mn O 4 + 1 e .+ 6 OH .–> IO 3 .MnO 4 2 . b) Suponiendo que el ácido empleado es el ácido sulfúrico. en medio ácido.—> MnO 4 2 - REDUCTOR l .pero como el proceso tiene lugar en medio básico. multiplicamos la primera por 6.KMn O 4 + Kl + 6 KOH —> 6.+ 3 H 2 O + 6 OH .+ 6 H 2 O + 6 e .a Sº .+ 3 H 2 O .K 2 MnO 4 + KIO 3 + 3 H 2 O D-05 .---------------------------- 6. cambia el Mn O 4 hasta Mn 2 + y el S. quedandonos: 6. hemos de eliminar todos los H + para lo cual le añadimos a cada miembro de esta última tantos OH .+ 3 H 2 O –> IO 3 .El permanganato de potasio.–> IO 3 .------------------. es capaz de oxidar al sulfuro de hidrógeno a azufre pasando el permanganato a ión manganeso (II). que dándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos.+ IO 3 . añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno.+ 3 H 2 O + 6 e -------------------------.como H + haya.+ 3 H 2 O + 6 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. que es la reacción iónica La reacción total se obtiene de sustituir los coeficientes en ella. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.–> IO 3 . escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan. simplificando a continuación la reacción resultante: l . con lo que nos quedan: 6. al reductor.+ l .Mn O 4 .+ 6 OH . dejando la segunda como está. tal como nos indican. con los que se formará agua.—> 6.+ 6 e .—> 6. debe multiplicarse la primera semirreacción por 2 y la segunda semirreacción por 5.+ 6 e . Donde.al oxidante. a) Ajuste la reacción iónica por el método del ión-electrón indicando la especie que se oxida y la que se reduce.+ 3 H 2 O + 6 OH .+ 6 H + + 6 e . y que son: K Mn O 4 <===> K + + Mn O 4 + 2H 2 S <===> 2.+ 6 OH –> IO 3 .==> l . complete la reacción que tiene lugar. tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: .Mn O 4 .+ 6 H + + 6 OH .

Na 2 SO 4 + K 2 SO 4 + 2.H 2 SO 4 —>5. y los K + que formaban parte también de dicho compuesto) así. todos los protones del primes miembro que no procedan del H 2 S. y deberá formarse también K 2 SO 4 pues hay K en los reactivos aunque no intervenga en el proceso redox. Dado que nos indican que se utiliza el ácido sulfúrico. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. . las reacciones iónica y molecular RESOLUCIÓN Los reactivos son. si esta es necesaria. los aportará el ácido sulfúrico. que pasa de S 4 + a S 6 + . entre otros productos MnSO 4 y Na 2 SO 4 . tras lo cual se suman ambas. que también nos lo indican.Na 2 SO 3 + 3. como nos indican. mientras que los productos de la reacción serán: Mn SO 4 y Na 2 SO 4 .y esta es la reacción iónica total. cambian su número de oxidación el Mn. por el método del ión-electrón. dando. simplificando el H 2 O y el H + para obtener la reacción iónica total: por lo que la reacción iónica será: .H 2 O D-07 . Na 2 SO 3 .K MnO 4 + 5.El sulfito sódico. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el S. K MnO 4 . en cual dará también las correspondientes sales en los productos de reacción con los cationes que se forman ( los Mn 2 + procedentes de la reducción del permanganato. se encuentra en cualquiera de los compuestos es la forma de ion sulfato: SO 4 2 K MnO 4 <===> K + + MnO 4 -------------------. tendremos la siguiente reacción completa: 2 K MnO 4 + 5 H 2 S + 3 H 2 SO 4 —> K 2 SO 4 + 2 MnSO 4 + 5 Sº + 8 H 2 O D-06 . aunque en el caso del S 6 + . nos quedará: 2. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. por lo que vamos a disociar los compuestos en los que se encuentran. además de agua. por el método del ion electrón. la reacción que se produce al tratar nitrito potásico con permanganato potásico en medio clorhídrico. como podemos comprobar. K MnO 4 y H 2 SO 4 . b) Ajuste. debe multiplicarse la primera semirreacción por 2 y la segunda semirreacción por 5.Mn SO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 Na 2 SO 3 <===> 2 Na + + SO 3 2 Escribimos las correspondientes semirreacciones que se ajustan. Por tanto la reacción será: K MnO 4 + Na 2 SO 3 + H 2 SO 4 —> Na 2 SO 4 + K 2 SO 4 + Mn SO 4 + H 2 O La reacción. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. Na 2 SO 3 .Mn SO 4 + 3. a) Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción. y trasladando estos coeficientes a la reacción total en la que hemos de ajustar “a ojo” el Na y el K. quedándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. pues no intervienen en el proceso redox.Completar y ajustar. reacciona con el permanganato potásico. en medio ácido sulfúrico.

tanto en los reactivos como en los productos: en la cual vemos que cambia el número de oxidación el Mn (pasa de 7+ a 2+) y el Oxígeno (pasa de 1.+ H2 O2 + H + º Mn2+ + O2 D . Para ello.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 . 1º.Se disocian los compuestos en los cuales se encuentren los elementos que cambian su número de oxidación (debe tenerse en cuenta que solamente se disocian los ácidos. el permanganato de potasio reacciona con el peróxido de hidrógeno dando Mn(II).En disolución acuosa y en medio ácido sulfúrico. nos queda: 2. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. si la reacción transcurre en medio ácido.a 0). las bases y las sales) KMnO4 W K + + MnO4y MnSO4 W Mn2+ + SO4 2. y la primera por 2. multiplicamos ésta por 5. debe añadirse H + en los reactivos.+ H 2 O —> NO 3 . .continúan con 2. B . nos aparecerán esos iones H + : MnO4.HCl —> 5.en los productos de reacción.+ 8 H + + 5 e .H 2 O D-08 . cuando se ajuste la reacción. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N.K MnO 4 + 5. A) Ajustar la reacción por el método del ionelectrón indicando las especies oxidantes y reductoras. cambian su número de oxidación el Mn. bases y/o sales son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 KNO 3 <===> K + + NO 3 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - HCl <===> H + + Cl KCl <===> K + + Cl - MnCl 2 <===> Mn 2 + + 2. que pasa de N 3+ a N 5 + .KCl + 3. Las disociaciones de los ácidos.Se escriben las semirreacciones de cada uno de los iones.Se igualan los oxígenos añadiendo agua al miembro donde falten.(No se disocian ni el H2 O2 ni el O2 ) C . aunque si no se hace.KNO 3 + 2. oxígeno y agua. con lo que nos quedan: La reacción iónica es: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. B) Calcular cuantos moles de peróxido de hidrógeno se necesitan para obtener 1 litro de oxígeno medido en Condiciones Normales RESOLUCIÓN: A .MnCl 2 + 2. Asimismo. ya que cambia el oxígeno que está presente en el H2 O2 el cual pasa a O2.Se identifican los elementos que cambian su número de oxidación.e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. determinando los números de oxidación que tienen todos los elementos en los compuestos que aparecen en la ecuación.Cl 1 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 . pues debe suponerse que los demás oxígenos existentes en los reactivos con número de oxidación 2.Se escribe la reacción solamente con los iones y/o compuestos sin disociar que contengan a los elementos que cambian su número de oxidación.+ 2 H + + 2.KNO 2 + 6. igualandolas. como podemos comprobar.RESOLUCIÓN La reacción.

se eliminan los 10 e-.N.Los Hidrógenos se igualan añadiendo protones (H + ) al miembro donde sea necesario. obteniéndose de esta forma la reacción iónica correspondiente.0447 moles de O 2 se necesitarán 0. se trasladan a ella los coeficientes de esta reacción iónica.Para ajustar la reacción completa.2º.es decir. si es posible. así como de los 16 H+ presentes en los reactivos de la primera semirreacción se eliminan los 10 protones que aparecen en los productos de la segunda semirreacción. 3º. En este caso debe multiplicarse la primera por 2 y la segunda por 5: donde al sumar ambas se simplifica.0447 moles de H 2 O 2 . F .0447 moles de O 2 De acuerdo con la estequiometría de la reacción: 5 moles de H 2 O 2 producen 5 moles de O 2 . quedando solo 6 H+ en los reactivos.Se multiplican ambas semirreacciones por unos coeficientes mínimos tales que hagan el número de electrones ganados por el oxidante (corresponde a la semirreacción que tiene los electrones en los reactivos) sea igual al de electrones perdidos por el reductor (éste corresponde a la semirreacción que tiene los electrones en los productos). Aquí. como es el caso del S y del K 2 KMnO 4 + 5 H 2O 2 + 3 H 2SO 4 º 2 MnSO 4 + K 2SO 4 + 5 O 2 + 8 H 2O El nº de moles contenidas en 1 Litro de Oxígeno en C. se determina aplicando la ecuación general de los gases: = 0. por lo que para obtener 0.Se igualan las cargas añadiendo electrones al miembro donde falten cargas negativas E . teniendo en cuenta que los H+ proceden del ácido sulfúrico y que siempre es necesario ajustar aquellos elementos que no han intervenido en la reacción iónica. el mismo número de moles.

ocupan: . con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. se realizan a partir de esta reacción. medido a 1 atm y 20ºC. a) Escriba la reacción que tiene lugar ajustada por el método del ion electrón b) ¿Cuántos mililitros de ácido clorhídrico del 37% y densidad 1.17 g de soluto H Cl es: Y puesto que su densidad es 1. aplicandole la ecuación general de los gases ideales.—> 2 Cr 2 3+ + 7 H2 O –> Cl + 2 e- por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. los cuales.36.19 g/ml se necesitarán para reaccionar con 7 g de dicromato de potasio? c) ¿Qué volumen de gas. el volumen de esta disolución es: Para determinar la cantidad de cloro obtenida.AJUSTE DE REACCIONES REDOX + ESTEQUIOMETRIA E-01 .5 g X donde y dado que se trata de una disolución al 37%.Al hacer reaccionar el dicromato de potasio con ácido clorhídrico se forma la correspondiente sal de cromo trivalente a la vez que se desprende un gas amarillo verdoso y se forman otros compuestos solubles en agua.Grupo E. ya ajustada: K 2 Cr 2 O 7 1mol = 294 g 7g + 14 HCl --> 2 KCl + 2 CrCl 3 + 3 Cl 2 + 3 mol=3. multiplicamos ésta por 3. partimos de la reacción estequiométrica: .71 g Y 7H2O 14 mol=14. se formará en el proceso anterior? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el Cl Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 KCl <= => K + + Cl 2- HCl <= => H + + Cl CrCl 3 <= => Cr 3+ + 3 Cl - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: REDUCTOR Cr 2 O 7 2 Cl 2- + 14 H + + 6 e . la cantidad de disolución en la que hay 12.19g/ml. nos queda: K 2 Cr 2 O 7 + 14 HCl ---> 2 KCl + 2 CrCl 3 + 3Cl 2 + 7H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores.

y la primera por 2. que reacciona con el yodo .34 g X --> 2 NO + 3S + 4H2O donde la cantidad de la disolución de ácido nítrico la determinamos partiendo de la Molaridad de esa disolución. medidos en condiciones normales. nos queda: 2 HNO 3 + 3 H 2 S ---> 2 NO + 3 S + 4 H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores. donde el ozono existente experimenta la reacción: 0 3 + I . A) Escribe la reacción ajustada por el método del ion electrón.Una muestra de 2 metros cúbicos de aire.1 moles + 3 H2S 3 mol = 3. 01 M de tiosulfato sódico.—> NO + 2 H2 O REDUCTOR S 2 . Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: NO 3 - + 4 H + + 3 e .2 Molar. que es: por lo que la cantidad de H 2 S es: los cuales. ocupan: E-03 . medido a 2 atm y 60ºC necesario para reaccionar con 500 ml de una disolución de ácido nítrico 0.+ H 2 O –> O 2 + I 2 + OH - El yodo formado se valora con disolución 0. entre otras cosas.El ácido nítrico reacciona con el sulfuro de hidrógeno gas dando. B) Determina el volumen de sulfuro de hidrógeno. aplicandole la ecuación general de los gases ideales. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. multiplicamos ésta por 3. azufre sólido y monóxido de nitrógeno.E-02 . se pasa a través de una disolución de yoduro sódico. se realizan a partir de esta reacción.–> S + 2 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el N y el S Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos presentes en esta reacción son: H N O 3<= => H + + NO 3 - H2S <= => 2 H + + S 2 - El NO es un óxido. ya ajustada: 2 HNO 3 2mol 0. por lo que no se disocia.

0.0 S=32'0 e H=1'00. que. el permanganato a sal manganosa.473 .7 moles de tiosulfato de sodio gastadas. con una disolución valorada de permanganato potásico 0. supuesto que se comporte como un gas ideal. el nitrito pasa a nitrato. V = 2. d) El volumen que ocupará dicha cantidad de ozono a 200 ºC y 27 atm. de la disolución de tiosulfato sódico c) El número de moles de ozono que había en los 2 metros cúbicos de aire.10 -7 Litros E-04 . Se pide: a) Ajustar las reacciones redox que intervienen en el problema. de impureza no reductora.7 .01 = 4.0 K=39. que pasa de N 3+ a N 5 + .R. calcule: a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) El peso equivalente redox del nitrito potásico c) El porcentaje de nitrito puro en la mezcla d) Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan RESOLUCIÓN La reacción.00004 . 0=16. como habíamos -7 3 calculado es 2.10 . y que las masas atómicas son: N=14'0.V = n. se le aplica la ecuación general de los gases ideales.05 M (0'25N). como podemos comprobar. por lo que el número de moles de yodo será la mitad: n = 2.10 .resulta que por cada mol de yodo (I 2 ) que se obtiene. Sabemos que en la reacción.+ H 2 O –> O 2 + I 2 + 2.V = 2.01 Molar). que en la muestra de aire inicial hay el mismo número de moles de ozono que moles de yodo se obtienen. bases y/o sales son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - .OH .04 mL) y de su concentración Molar (0. En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40'0 mL de la disolución de permanganato.04 mL.7 moles de yodo que reaccionan con esa cantidad de tiosulfato de sodio C) De acuerdo con la primera de las dos reacciones. De acuerdo con los datos anteriores. ajustada: 0 3 + 2. el número de moles de tiosulfato de sodio gastadas es: n = 0. RESOLUCIÓN A) B) De acuerdo con esta última reacción cada mol de yodo (I 2 ) reacciona con dos moles de tiosulfato de sodio (Na 2 S 2 O 3) y partiendo de la cantidad de disolución de este reactivo gastada (0.10 moles de ozono había en la muestra de los 2 m de aire D) Para calcular el volumen que ocupará esa muestra de ozono. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. Las disociaciones de los ácidos. y acidulada con sulfúrico.según la reacción: I 2 + S 2 O 23 —> I - + S4O 26 gastándose en dicha valoración 0.082.10 . se pesan 0. b) Calcular el número de moles de yodo que han reaccionado con los 0.I . que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N.Para valorar una muestra de nitrito potásico impuro.0.T ==> 27.46 g de dicha muestra y se diluyen en un litro de agua destilada.87. y así tendremos que ocupará: P. había un mol de ozono (O 3 ) es decir. cambian su número de oxidación el Mn.04 mL.

Nº moles = 0.KNO 2 + 5 mol=5. 0 ~ 16. la cual en un proceso redox es igual al número de electrones intercambiados en la correspondiente semirreacción.K MnO 4 + 5. por lo que: ==> Peq = 42.KNO 3 + 2.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3.KNO 3 <===> K + + NO 3 - MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - K 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 . en la cual se gastan 40. la cantidad de nitrito de potasio que reacciona será: 2.+ 8 H + + 5 e .MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3. nos queda: 2.05 M de Permanganato de potasio ( . Por tanto.158=316 g 2.46 g. Datos: masas atómicas: 1 = 127.98=294 g Y 5.10 .39% de pureza D) Los gramos de ácido sulfúrico que necesitamos se obtienen también a partir de las relaciones estequiométricas de la reacción anterior. Cr = 52 RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el l . sulfato de cromo (III) y yodo como productos de reacción.KNO 2 + 3.El dicromato potásico reacciona con el yoduro potásico en presencia de ácido sulfúrico dando sulfato potásico. y la primera por 2. y dado que la muestra que habíamos tomado pesaba = 92.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 .e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. según la reacción dada.H 2 O donde 0. K = 39.294 g de H 2 SO 4 se necesitan E-05 .3 moles 5.05 = 2.H 2 SO 4 -----> 3 mol=3. Ajuste la reacción por el método del ión electrón y calcule el volumen mínimo necesario de una disolución 0. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. multiplicamos ésta por 5. en el caso del Nitrito de potasio.5 g/equivalente C) Para determinar la riqueza de la muestra hemos de calcular la cantidad de nitrito de potasio que reacciona con el permanganato. y son: = 0.+ 2 H + + 2.H 2 SO 4 —> 5. es 2.0 ml de una disolución 0.3 moles de KMnO 4 gastadas. de acuerdo con la estequiometría de la reacción.K MnO 4 + 2 mol=2.KNO 3 + 2. la riqueza de la misma en Nitrito de potasio es: .04.0.H 2 O B) El peso equivalente de una sustancia es igual a: Siendo v la valencia.10 .85=425 g X 3.+ H 2 O —> NO 3 .2 M de dicromato potásico necesario para obtener 6 g de yodo.

la cantidad de dicromato de potasio que se necesita es: . b) Ajuste la reacción molecular por el método del ion electrón c) Si se dispone de una disolución 2 M de permanganato de potasio. Sulfúrico —> —> sulfato de potasio + sulfato de manganeso(II) + yodo (I 2 ) + agua a) Escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y reductor indicando cual es cada una.039 litros = 39 ml de disolución de K 2 Cr 2 O7 se necesitan E-06 . con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. se realizan a partir de esta reacción.Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 Kl <= => K + + l 2- H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Cr 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: REDUCTOR Cr 2 O 7 2l 2- + 14 H + + 6 e . X = 2. hemos de utilizar la expresión de la Molaridad para calcular el volumen de la misma que será necesario. multiplicamos ésta por 3. ¿Qué volumen de la misma será necesario para obtener 2 moles de yodo? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: . nos queda: K 2 Cr 2 O 7 + 6 KI + 7 H 2 SO 4 ---> 4 K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + 3 l 2 + 7H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores.—> 2 Cr 2 3+ + 7 H2 O –> l + 2 e- por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.31 g de K 2 Cr 2 O 7 Pero como este compuesto está en forma de disolución. L = 0.Dada la reacción: Permanganato de potasio + yoduro de potasio + ác. y es: . ya ajustada: K 2 Cr 2 O 7 + 1 mol = 294 g X 6 KI + 6mol=996 g 7 H 2 SO 4 7mol=686 g –-> 4 K 2 SO 4 + 4mol=696 g Cr 2 (SO 4) 3 + 1 mol = 392 g 3 I2 + 3mol=762 g 6g 7 H2O 7mol=126 g de donde.

H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. y que son: el Cu. por lo que el volumen de la misma que es necesario se calcula a partir de la expresión de la Molaridad de una disolución. ya ajustada: 2 K MnO 4 2 mol = 316 g X + 10 KI + 10 mol=1660 g 8 H 2 SO 4 8mol=784 g –-> 6 K 2 SO 4 + 6mol=1045. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan. tenemos: H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 CuSO 4 <===> Cu 2 + + SO 4 2 - Se determinan los elementos que modifican su número de oxidación en el transcurso de la reacción. además de oxido de azufre(IV) y agua. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. A) Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion electrón B) Calcule la riqueza de la muestra inicial de cobre RESOLUCIÓN La reacción completa que tiene lugar es: Cu + H 2 SO 4 ----> CuSO 4 + SO 2 + H 2 O en la cual se deben determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en ella: Donde. que pasa de 6+ a 4+.Se disuelve una muestra de 10 g de cobre en ácido sulfúrico obteniéndose 23. y es: V = 0. multiplicamos la primera por 2 y la segunda por 5. que pasa de 0 a 2+ y el S.K Mn O 4 <= => K + + Mn O 4 Kl <= => K + + l - - H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Mn SO 4 <= => Mn 2 + + SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Mn O 4 REDUCTOR 2l - + 8 H + + 5 e .—> Mn 2 + –> l 2 + 4 H2 O + 2 e- por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.8 g 2 Mn SO 4 + 2mol = 302 g 5 I2 + 5mol=1269g 2 moles 8 H2O 8mol=144g donde vamos a calcular la cantidad de permanganato de potasio(en moles o en gramos) necesario para obtener esas 2 moles de Yodo: que hemos de tomar de la disolución 2 M de la que disponemos. que dándonos: .86 g de sulfato de cobre(II). al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos. y se escogen los iones en los cuales se encuentren. nos queda: 2 KMnO 4 + 10 KI + 8 H 2 SO 4 ---> 6 K 2 SO 4 + 2 Mn SO 4 + 5l2 +8H2O Los cálculos estequiométricos posteriores. bases y sales) . se realizan a partir de esta reacción.4 litros de la disolución de K MnO 4 se necesitan E-07 .

O = 16. todo el cobre que había en la muestra inicial será el que se encuentra en estos 23. y las sumamos: .a 0). si es necesario.86 g del sulfato. B) El peso de yoduro de cobre(I) que se formará. S = 32.90 .50 g de Cu Por tanto en los 10 g de la muestra inicial solamente había 9. hemos de tener en cuenta la estequiometría de esta reacción en la cual vemos que por cada mol de Cu que reacciona. en la cual solamente hay que ajustar.Dado que el número de electrones ganados por el oxidante es el mismo que el de electrones perdidos por el reductor.+ 4H + + Cuº —> Cu 2 + + SO 2 + 2 H 2 O y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa.5 g de Cu. y dado que sabemos que se forman 23. las cuales.06 RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar. que son los que van a formar parte del Sulfato de cobre(II) Cu + 2 H 2 SO 4 ----> CuSO 4 + SO 2 + 2 H 2 O Para determinar la riqueza de la muestra de cobre. se suman ambas para obtener la reacción iónica total: SO 4 2 . es: % de Cu = = 95% de pureza E-08 . se forma también 1 mol del sulfato de cobre. pues hay algunos que no cambian su número de oxidación . Se pide: A) Ajuste la reacción correspondiente por el método del ionelectrón. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox.00 .) multiplicando la primera de las reacciones por 2.Al reaccionar 20 g de sulfato de cobre(II) con 30 g de yoduro potásico se obtiene yodo. K = 39. I = 126. Las disociaciones de los compuestos que lo hacen (ácidos bases o sales) es CuSO 4 KI CuI K 2 SO 4 <===> Cu 2 + + SO 4 2 <===> K + + I <===> Cu + + I <===> 2 K + + SO 4 2 - y de estos iones. en este caso el S. ya ajustadas son: Cu 2 + + 1 e . tomamos aquellos en los que se encuentren los elementos que modifican su número de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones. en la cual hemos de determinar los elementos que modifican su número de oxidación al producirse la reacción es: donde podemos ver que cambian el número de oxidación el Cu (pasa de 2+ a 1+) y el Yodo (de 1.86 g de sulfato de cobre. Su riqueza.54. por tanto. yoduro de cobre(I) y sulfato de potasio.: = 9.10 . DATOS: Pesos atómicos: Cu = 63.—> Cu + 2 I—> I 2 + 2 e (OXIDANTE) (REDUCTOR) Igualamos ahora el número de electrones ganados por el oxidante (Cu) al de perdidos por el reductor (I .

8 g 2 K 2 SO 4 2.a 0 Si la ajustamos por el método del cambio de valencia (al no producirse esta reacción en disolución no se disociarán las sales.20 = 735 mm Hg Por tanto. H = 1.166 = 664 g 30 La cantidad que se necesitará de yoduro de potasio es: 14. y ya nos quedará ajustada: 2 CuSO 4 + 4 KI —> 2 CuI + I 2 + 2. determinamos el número de oxidación de cada uno de los elementos que intervienen en ella: como al reductor: OXIDANTE: es el CLORO.190. Si se recoge sobre agua a una presión total de 755 mm Hg a una temperatura de 22ºC. que han de ser menos de estos 20 g que tenemos (si no fuera así.174. en ese volumen de 2 litros. identificando el oxidante y el reductor. por lo que no tiene mucho sentido utilizar aquí el método del ion electrón): En ella identificamos tanto al oxidante y al llevar estos coeficientes a la reacción inicial nos queda ya ajustada: 2.88 g Y I2 + 253. pero como tenemos 20 g nos confirma que el reactivo limitante es efectivamente el YODURO DE POTASIO.6 = 319. el cual pasa de 5+ a 1REDUCTOR: es el OXIGENO. Si disponemos de un clorato de potasio del 80% de riqueza.5 .K 2 SO 4 B) Para calcular la cantidad de yoduro de cobre(I) que se forma hemos de acudir a la estequiometría de la reacción. la cantidad de yoduro de cobre(I) que se obtiene es: 17.K ClO 3 —> 2. el reactivo limitante sería el sulfato de cobre(II)) que es: 2 CuSO 4 + 2.2 g X 4 KI —> 2 CuI + 2. en este caso vamos a tomar el yoduro de potasio del cual tenemos 30 g.21 g de CuI obtenidos E-09 . ¿Qué cantidad del mismo habría que descomponer para producir 2 litros de gas húmedo? DATOS: Pesos atómicos: Cl = 35.0 .0 . que pasa de 2. el cual se descompone dando cloruro de potasio y oxígeno. Presión de vapor del agua a 22ºC = 20 mm Hg RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar el: K ClO 3 —> K Cl + O 2 Para identificar el oxidante y el reductor. la cantidad de oxígeno que hay será: .159. Estos coeficientes los llevamos a la reacción original. O = 16.2 Cu 2 + + 2 e .PAGUA = 755 .—> 2 Cu + 2 I—> I 2 + 2 e 2+ 2 Cu + 2 I —> I 2 + 2 Cu + que es la reacción iónica que tiene lugar. y calculamos los gramos que se necesitarán de sulfato de cobre.44 = 380. Así. en la cual hemos de determinar si el reactivo limitante es el sulfato de cobre(II) o el yoduro de potasio. del cual hay 20 g.42 g de CuSO 4 necesarios. Escribe y ajusta la reacción que tiene lugar.K Cl + 3.26 g 4.Una forma de preparar oxígeno puro en el laboratorio es calentar clorato de potasio sólido.O 2 La presión parcial del oxígeno que se obtiene es: POXIGENO = P TOTAL .

P.Dada la siguiente reacción: SULFATO DE URANIO(IV) + PERMANGANATO DE POTASIO + AGUA —> —> SULFATO DE URANILO (UO 2 SO 4 ) + SULFATO DE MANGANESO(II) + HIDROGENOSULFATO DE POTASIO + ÁCIDO SULFÚRICO a) Ajustela por el método del ion-electrón b) ¿Cuantos gramos de sulfato de uranilo podrán obtenerse a partir de 1 Kg de un sulfato de uranio del 80% de riqueza si el rendimiento del proceso es de un 75%? RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Uranio (pasa desde 4+ a 6+) y el Mn( pasa desde 7+ a 2+) Los equilibrios de disociación de los ácidos.U 4 + + 2 H 2 O —> 5.17 g de K ClO 3 hay que descomponer E-10 .Mn 2 + + 8 H 2 O 5.H + + 10 H 2 O —> 5.—> Mn 2 + Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.Mn 2 +.MnO 4 .080 moles de O 2 se obtienen La estequiometría de la reacción de descomposición nos permitirá calcular la cantidad de clorato necesaria: 2.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: U 4 + + 2 H 2 O —> UO 2 2 + + 4 H + + 2 e Para igualar el nº de electrones ganados al de perdidos.T ==> . que son: U 4 + —> UO 2 2 + MnO 4 . la cantidad del mismo que hay que descomponer será: X = 8.122.+ 18.+ 8 H + + 5 e .Mn 2 + + 8. H 2 O que es la reacción iónica total.08 X= = 6.53 g de K ClO 3 puro que hay que descomponer Dado que se dispone de un clorato de potasio del 80%.—> 2. multiplicamos la primera por 2 y la segunda por 5 2. bases y sales que intervienen en el proceso son: U(SO 4 ) 2 <===> U 4 + + 2. se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. n OXIGENO = 0.UO 2 2 + + 4 H ++ 2. H 2 O y simplificamos 2.R.H + + 10 e .MnO 4 -+ 5.K Cl + 3.SO 4 2 KMnO 4 <===> K + + MnO 4 UO 2 SO 4 <===> UO 2 2 + + SO 4 MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 - de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.5 g X 2.UO 2 2 + + 20 H + + 10 e - y las sumamos 2.+ 16.O 2 2 moles 3 moles 0. después.U 4 + +16.UO 2 2 + + 20 H ++ 2. con lo que nos quedan: OXIDANTE: MnO 4 .V = n.K ClO 3 —> 2 moles = 2. .MnO 4 -+ 5.U 4 + + 10 H 2 O —> 5.

que son: Zn 0 —> Zn 2 + NO 3 .El zinc en polvo reacciona con ácido nítrico dando nitratos de zinc(II) y de amonio a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) Calcule el volumen de ácido nítrico de riqueza del 40% en peso y densidad 1.NO 3 NH 4 NO 3 <===> NH 4 + + NO 3 - de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones. Dado que tenemos 1000 g del 80%.cm .3 necesarios para la disolución de 10 g de zinc RESOLUCIÓN La reacción que nos indican que tiene lugar es: Zn + HNO 3 —> Zn(NO 3) 2 + NH 4 NO 3 En la cual deberá formarse también agua.430 g de U(SO 4 ) 2 -----.366 g de UO 2 SO 4 800 g --------------------------.0.25 g.5. y que son los .75 = 510. realmente tenemos 800 g de reactivo puro. teniendo en cuenta que existen átomos de N que han modificado su número de oxidación (los que has pasado a formar el ion amonio y que son los que hemos ajustado) pero también hay otros que mantienen el mismo número de oxidación.93.70 g de UO 2 SO 4 que se obtendrán E-11 . con lo que obtenemos la reacción iónica que tiene lugar 10 H + + NO 3 . después.e . llevamos estos coeficientes a aquella. y así: 5. multiplicamos la segunda por 4: OXIDANTE: REDUCTOR 10 H + + NO 3 .+ 8. lo cual ya lo sabremos al ajustarla Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Zinc (pasa desde 0 a 2+) y el Nitrógeno( pasa desde 5+ a 3-) Los equilibrios de disociación de los ácidos.366 g).—> NH 4 + + 3 H 2 O 4.—> NH 4 + + 3 H 2 O Zn 0 —> Zn 2 + + 2.—> NH 4 + Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno. bases y sales que intervienen en el proceso son: HNO 3 <===> H + + NO 3 Zn(NO 3 ) 2 <===> Zn 2 + + 2.e - Para igualar el nº de electrones ganados al de perdidos.430 g) obtenemos otros 5 moles de UO 2 SO 4 (5.cuyos coeficientes llevamos a la reacción global: 5. se obtendrá el 75% de esa cantidad: X = 680.K MnO 4 + 2 H 2 O —> 5 UO 2 SO 4 + 2 MnSO 4 + 2 KHSO 4 + H 2 SO 4 En la cual vemos que de cada 5 moles de U(SO 4 ) 2 (5.e .+ 8.U(SO 4 ) 2 + 2.+ 4.Zn 0 —> 4.e - Y las sumamos.Zn 2 + + 8.Zn 0 —> 4. con lo que nos quedan: OXIDANTE: REDUCTOR 10 H + + NO 3 .Zn 2 + + NH 4 + + 3 H 2 O Para ajustar ahora la reacción total.93 g de UO 2 SO 4 que se obtendrían si el rendimiento fuera del 100% pero como este rendimiento es solo del 75%.x x = 680. se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.

que forman parte del ion Nitrato.04. hemos de tener en cuenta la estequiometría de la reacción. multiplicamos la primera por 2.38 g/mL) RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el N y el S Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos presentes en esta reacción son: H N O 3<= => H + + NO 3 - H2S <= => 2 H + + S 2 - El NO 2 es un óxido.Al hacer burbujear sulfuro de hidrógeno gaseoso a través de ácido nítrico se forma azufre.21 g de disolución y de acuerdo con su densidad d= . Zn + 10.6 g 10 de donde: X = = 10. Zn + 4 moles = 261.04 g de ácido nítrico se necesitarán los cuales hemos de cogerlos de una disolución del 40% en peso y d = 1.04 + DISOLVENTE 36. de donde V = 48.17 cm 3 de disolución se necesitan E-12 .25 g/mL SOLUTO MASA (g) VOLUMEN (ml) 24. Además y debido a ésto.HNO 3 —> 10 moles = 630 g X 4.HNO 3 —> 4. y nos quedará: 4. por lo que se lle asigna el mayos de los dos.de la reacción iónica. = 60. por lo que no se disocia.Zn(NO 3) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H2O 24. A) Ajuste la reacción de oxidación reducción por el método del ion electrón e indique cuales son las especies oxidante y reductora B) Calcule la masa de azufre que se obtendrá a partir de 15 mL de ácido nítrico concentrado (del 60% en masa y d = 1. a saber: 4.25 = . para el HNO 3 le corresponderán dos coeficientes: el del H + y el del NO 3 . 1.–> S + 2 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.Zn(NO 3) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H 2 O Para calcular la cantidad de ácido nítrico necesaria para reaccionar con 10 g de Zn.17 = DISOLUCIÓN 60 G de disolución = 24. Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: NO 3 - + 2 H + + 1 e . con lo que nos quedan: . dióxido de nitrógeno y agua.—> NO 2 + H 2 O REDUCTOR S 2 .

42 g + H2S --> 2 NO 2 + S + 1 mol = 32 g X 2H2O y de ahí: X = . se realizan a partir de esta reacción.63 g 12. I 6 H 2 O + I 2 –> 2 IO 3 . I I 2 + 12 OH .=> I 2 + OH .+ (12 H 2 O ) + 10 e .–> 2 IO 3 .—> 2.+ 2 IO 3 .+ 12 H + + 10 e .—> 2.38 = .X = 3. por lo que la reacción molecular es: 6. mientras que los aniones existentes en los productos de reacción formarán sales de potasio.2 molar en iones yoduro? RESOLUCIÓN La reacción iónica que tiene lugar en medio básico es: Las semirreacciones que tienen lugar son: OXIDANTE: I 2 —> I I 2 + 2 e . que será.+ IO 3 - REDUCTOR: I 2 + OH .60 = 12. b) ¿Cuantos gramos de yodo sólido se necesitarían para obtener un litro de disolución 10 . a) Ajuste la reacción iónica y molecular por el método del ión-electrón. m = 20.+ 6 H 2 O Teniendo en cuenta que se utiliza hidróxido de potasio.7 g de la disolución de HNO 3 . nos queda: 2 HNO 3 + H 2 S ---> 2 NO 2 + S + 2 H 2 O B) Calculamos la cantidad de HNO 3 que tenemos para reaccionar.—> IO 3 - Puesto que el proceso tiene lugar en medio básico. partiendo de su densidad y %: d= . cuando se usa hidróxido potásico.—> 10.I 2 + 10 e . por tanto: g = 20. los OH de los reactivos formarán parte de ese KOH.como H + hay.–> 2 IO 3 .+ 6 H 2 O + 10 e Y la reacción iónica total será la suma de ambas: 6. la cual se simplifica después: : 6 H 2 O + I 2 + 12 OH . formándose agua.—> 2 IO 3 .–> 2 IO 3 .0. I .—> 10.Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.) y yodato (IO 3 .—> I . para lo cual añadimos a ambos miembros de la misma tantos OH . KI + 2 KIO 3 + 6 H 2 O . en la semirreacción correspondiente al reductor hemos de eliminar los H + .–> 2 IO 3 .) + 10 e 6 H 2 O + I 2 + 12 OH .I 2 + 12 KOH —> 10.42 g de ácido nítrico puro que reaccionan Los cálculos estequiométricos posteriores. I X5 5.7.El yodo sólido (I 2 ) en medio alcalino se dismuta en iones yoduro (I . 1.I 2 + 12 OH .==> I 2 + 12 OH .+ 6 H 2 O + 10 e Por tanto las dos semirreacciones iónicas son: OXIDANTE: I 2 + 2 e .).+ 6 H 2 O + 10 e - REDUCTOR: I 2 + 12 OH . ya ajustada: 2 HNO 3 2mol = 2.15 g de S se obtienen E-13 .+ (12 H + + 12 OH . especificando cuales son las reacciones de oxidación y de reducción. en la cual un 60% corresponde al reactivo puro.

b) Si hemos de obtener 1 litro de disolución 10 . con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.2 Molar de yoduro.2. ya ajustada: MnO 2 1 mol = 87 g 800 + 2 KI + 2 H 2 SO 4 2mol=196 g –-> K 2 SO 4 + 1mol=174 g Mn SO 4 + 1mol = 151 g l2 + 1mol=254g x 2H2O 2mol=36g 2 mol=332 g donde vamos a calcular previamente la cantidad de dióxido de manganeso puro que tenemos: el 80% de 1Kg: Gramos de MnO 2 ==> 1000. se realizan a partir de esta reacción.80 = 800 g de MnO 2 puro que van a reaccionar .+ 2 IO 3 .3 moles de I 2 = 6.—> 10. al reductor. por lo que teniendo en cuenta la estequiometría de la reacción iónica: 6. RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Kl <= => K + + l Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Mn O 2 REDUCTOR 2l - K 2 SO 4 <= => 2 K + + SO 4 2 Mn SO 4 <= => Mn 2 + + SO 4 2 - + 4 H + + 2 e .3 .10 .—> Mn 2 + –> l 2 + 2 H2 O + 2 e- por lo que como el número de electrones ganados en la primera es el mismo que el de perdidos en la segunda las podemos sumar directamente.0. identificando las semirreacciones correspondientes al oxidante. I .El dióxido de manganeso y el yoduro de potasio reaccionan en presencia de ácido sulfúrico para dar yodo. sulfato de manganeso(II). el cual contiene un 80% de dióxido de manganeso. nos queda: MnO 2 + 2 KI + 2 H 2 SO 4 ---> K 2 SO 4 + Mn SO 4 + l2 +2H2O Los cálculos estequiométricos posteriores.I 2 + 12 OH .+ 6 H 2 O .126.2 moles de este ion. la reacción iónica y la reacción total Calcule los gramos de yodo que se podrían obtener si partimos de 1 Kg del mineral pirolusita. Ajusta la reacción por el método del ion-electrón.52 g de I 2 E-14 . vemos que para obtener 10 moles de ion yoduro se necesitan 6 moles de yodo (I 2 ). de manera que: = 6. hemos de obtener 10 . sulfato de potasio y agua.9 = 1.10 .

O = 16.491 g de zinc metálico y se tratan. y que el único que hay es el ion nitrato (NO 3 .491 g 4.6 g Y NH 4 NO 3 + 1 mol= 80 g 3 H2O 1 mol= 18g y de ahí: . sulfato de cromo(III). x = 2335. N = 14.Zn —> 4.Zn(NO 3 ) 2 + 4 mol= 4.).Zn(NO 3 ) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H 2 O.375 litros = 375 mL se necesitan . Calcule el volumen de la disolución de ác.Zn —> 4. Teniendo en cuenta que en la reacción redox que se produce el ácido nítrico pasa a ion amonio. Para determinar las cantidades de ác.6 g 0.1 . sulfato de sodio y agua). Nítrico y nitrato de zinc. valorándolo después con una disolución de sulfato de hierro(II).+ 10 H + + 8 e .Zn 2 + + 8 e - NO 3 .Así: .18 g de HNO3. se transforma el cromo en dicromato de sodio y se disuelve en agua.63 = 630 g X 4. multiplicamos la segunda por 4 para que el número de electrones perdidos se iguale al de ganados en la semirreacción de reducción del oxidante. sumándolas a continuación:. la reacción que tiene lugar es: Y las semirreacciones correspondientes son: HNO 3 + Zn —> NH 4 + + Zn 2 + oxidante: NO 3 . 3. acudimos a la estequiometría de la reacción: 10 HNO 3 + 10 mol= 10.422 g de Zn(NO 3 ) 2 se forman E-16 .Zn —> 4 mol= 4.Zn 2 + + NH 4 + + 3 H 2 O Para escribir la reacción molecular tenemos que tener en cuenta que los cationes que aparecen en los productos de la reacción estarán combinados con el correspondiente anión.—> NH 4 + + 3 H 2 O reductor: Zn —> Zn 2 + + 2 e Para ajustarlas. tendremos: 10 HNO 3 + 4. H = 1. Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion-electrón y escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor.0 ) RESOLUCIÓN Con los datos que nos dan.15 g. A) Escribir la ecuación redox correspondiente y ajustarla (los productos formados son sulfato de hierro(III). una vez acidulada con ácido sulfúrico.L .15 g/L: L = 0.4.4 = 261. con una disolución de ácido nítrico de concentración 3.0. y si la disolución del mismo tiene una concentración de .Para determinar la cantidad de cromo que contiene un cierto mineral.+ 10 H + + 8 e . hasta reacción total. con lo que obtenemos la reacción iónica total NO 3 . Y = 1. así.4 M .Para obtener nitrato de zinc (II) en el laboratorio se toman 0. que es la reacción molecular. ( Datos: Masas atómicas: Zn = 65.0. por lo que se formarán los correspondientes nitratos de amonio y de zinc. B) ¿Cuantos gramos de sulfato de hierro(II) heptahidratado se necesitan para preparar 1 litro de disolución 0.6 g de I 2 que se obtendrán E-15 .4 = 757. Nítrico que se necesitará así como la cantidad de nitrato de zinc que se obtiene.65.+ 10 H + + 4.—> NH 4 + + 3 H 2 O 4.Zn —> 4. la reacción iónica global y la reacción molecular total. X = 1.189.

C) Se ensayó una muestra de 1. n = 0.020 moles de FeSO 4 gastadas en la valoración (La disolución se preparó disolviendo FeSO 4 .Fe 2 (SO 4 ) 3 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + Na 2 SO 4 + 7. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. calculando la cantidad de sulfato de hierro gastado (el que hay en esos 50 mL de la disolución 0. g SOLUTO = 11. pero dado que cada mol de esta sal heptahidratada contiene también un mol de la sal anhidra.7H 2 O: Pm = 278. y para ello hemos de tener en cuenta la reacción anterior. nos queda: Na 2 Cr 2 O 7 + 6.2 g de FeSO 4 .4 M) y con ellos.7H 2 O se necesitan c) Para determinar la riqueza del mineral.H 2 O b) FeSO 4 .—> 2 Cr 3+ + 7 H2 O 2 Fe 2 + –> 2 Fe 3 + + 2 e - por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.4 M) Teniendo en cuenta la estequiometría de la reacción: Y dado que cada mol de Na 2 Cr 2 O 7 contiene 2 átomos-gramo de cromo: . ¿Cual es la riqueza en cromo del mineral? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Na 2 Cr 2 O 7 + FeSO 4 + H 2 SO 4 <===> Fe 2 (SO 4 ) 3 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + Na 2 SO 4 + H 2 O y los números de oxidación de todos los elementos que intervienen: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el Fe Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 FeSO 4 <= => Fe 2 + + SO 4 2 H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 2- Fe 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Fe 3 + + 3 SO 4 2 Cr 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 Na 2 SO 4 <= => 2 Na + + SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Cr 2 O 7 REDUCTOR 2- + 14 H + + 6 e . hemos de calcular la cantidad de cromo que había. determinar la cantidad de dicromato de sodio que había en la muestra.5 g del mineral y en la valoración se gastaron 50 mL de la disolución anterior de sulfato de hierro(II) 0.7H 2 O. teniendo en cuenta la expresión de la Molaridad de una disolución: ==> . y a partir de la fórmula de éste. multiplicamos ésta por 3.4 M. la molaridad referida a ésta será también 0.FeSO 4 + 7. FeSO 4 gastado: . y así.H 2 SO 4 => 3. se calcula la cantidad de cromo que contiene.

005.25 N.85 = 0. K=39.Y si la muestra del mineral pesaba 1. S=32. Se sabe además que en esta valoración.Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan son: a) 98. cambian su número de oxidación el Mn. Para ello. señale la respuesta correcta en las siguientes preguntas: 1.El equivalente redox del nitrito potásico será: a) 85. Se conocen también las masas atómicas siguientes: N=14.0.42 d) 0.e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.KNO 2 + 3. teniendo en cuenta que ésta es: N = M. de impureza no reductora. De acuerdo con estos los datos. 0=16.5 gramos.H 2 SO 4 —> 5..+ 2 H + + 2. cada dos moles de K MnO 4 reaccionan con 5 moles de KNO 2 .0 mL de la disolución de permanganato.4 % RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar.425 g KNO 2 .00. nos queda: 2.0 d) Ninguna es correcta b) 42.13 % de cromo E-17 . Las disociaciones de los ácidos.Se desea valorar una muestra de nitrito potásico impuro. su riqueza en cromo es: = 23. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. multiplicamos ésta por 5.005 moles de KNO 2 = 0.H 2 O La cantidad de permanganato utilizada se determina a partir de la expresión de la Molaridad.0.El porcentaje de nitrito puro en la mezcla será: a) 92.5 .46 g de muestra y se diluyen en un litro de agua destilada y previamente acidulada con sulfúrico.0 2. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. con una disolución valorada de permanganato potásico 0. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N.0 c) 0. En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40.05 Molar .29 b) 42. que pasa de N 3+ a N 5 + .0 e H=1. bases y/o sales presentes en el proceso son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 KNO 3 <===> K + + NO 3 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 .+ 8 H + + 5 e . n = 0. y la primera por 2. como podemos comprobar..—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 . el nitrito pasa a nitrato y el permanganato a sal manganosa.K MnO 4 + 5.v : 0. por tanto: .KNO 3 + 2.25 = M.0% c) 0.5 c) 62.0.+ H 2 O —> NO 3 .42% d) Ninguno de ellos 3.. se pesan 0.0 b) 85.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3.002 moles de K MnO 4 De acuerdo con la estequiometría de la reacción. M = 0. por lo que a partir de esta relación calculamos la cantidad de KNO 3 : X = 0. de donde: .

3) A E-18 .21 g X 3 I2 + 3 moles = 762 g 7 H2O 7 moles = 126 g . indicando el oxidante y el reductor.07 g –-> 4 K 2 SO 4 + 4 moles = 697.El dicromato de potasio oxida al yoduro de potasio en medio ácido sulfúrico produciéndose sulfato de potasio. 2) B .003. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.98 = 0. b) ¿Cuántos gramos de sulfato de cromo(III) podrán obtenerse a partir de 5 g de dicromato de potasio si el rendimiento de la reacción es del 60 %? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el l Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 Kl <= => K + + l 2- H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Cr 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Cr 2 O 7 2- + 14 H + + 6 e . por tanto: = 92. por lo que a partir de esta relación calculamos la cantidad de KNO 3 : X = 0.6 g 7 H 2 SO 4 7 moles = 686. ya ajustada: K 2 Cr 2 O 7 + 1 mol = 294.2 g 5g 6 KI + 6 moles = 996.—> 2 Cr 3+ + 7 H2 O REDUCTOR 2 l . yodo y sulfato de cromo(III). se realizan a partir de esta reacción.–> l 2 + 2 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.08 g Cr 2 (SO 4) 3 + 1 mol = 392.003 moles de H 2 SO 4 = 0. nos queda: K 2 Cr 2 O 7 + 6 KI + 7 H 2 SO 4 ---> 4 K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + 3 l 2 + 7 H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores. multiplicamos ésta por 3.294 g H 2SO 4 El peso equivalente o equivalente gramo es: y en el caso del KNO 2 cuya masa molecular es 85. a) Ajuste la reacción por el método del ión-electrón. tendremos: = 42. en la que cada dos moles de K MnO 4 reaccionan con 3 moles de H 2 SO 4 . y la valencia en esta reacción redox es 2 (El nº de electrones que aparecen en su semirreacción.La pureza de la muestra es.5 g/equivalente Soluciones: 1) D .39% de riqueza en KNO 2 La cantidad de ácido sulfúrico que se necesita se calcula a partir de la estequiometría de la reacción.

Averiguar cual es la molaridad de esta disolución (DATOS: Masa atómica del hierro = 55.H 2 O 3. Por lo . hallar el porcentaje de estaño en la aleación.382 kg de dióxido de estaño.67 g de Cr 2 (SO 4) 3 se obtendrían si la reacción fuera completa.1 g 382 g 4.SnO 2 + 3 mol = 3.1 g X 3. con lo que obtenemos la reacción iónica total 4.H + + 3.NO + 4 mol 2. la reacción que tiene lugar es: HNO 3 + Sn —> SnO 2 + NO De todas las sustancias presentes.+ 4 H + + 3 e .SnO 2 + 12.HNO 3 + 3. y es: = 4.7 g = 452.—> NO + 2 H 2 O reductor: Sn + 2 H 2 O —> SnO 2 + 4 H + + 4 e Para ajustarlas.NO + 2.NO 3 .H 2 O Para calcular la cantidad de estaño que había en la muestra hemos de acudir a la estequiometría de la reacción sabiendo que se obtienen 382 g de dióxido de estaño. a) Escribir la ecuación ajustada de esta reacción. multiplicamos la segunda por 3 y la primera por 4 para que el número de electrones perdidos se iguale al de ganados en la semirreacción de reducción del oxidante.09% de riqueza en Sn E-20 . sumándolas a continuación:.H 2 O 2 mol por lo que: = 300.847) RESOLUCIÓN La reacción tiene lugar entre los iones Fe 2 + y los iones MnO 4 .0784 g se oxida a Fe 3 + ( ac ) mediante una disolución de permanganato de potasio en medio ácido gastándose para ello 13.7 g = 356.Al reaccionar estaño (Sn) con ácido nítrico (HNO3).Un trozo de alambre de hierro(II) de 0. la única que se disocia es el HNO 3 <===> NO 3 Y las semirreacciones correspondientes son: - + H+ oxidante: NO 3 .—> 4.H 2 O —> 3. y así: 4. (Pesos atómicos: N= 14.e ------------------------------------.+ 16.7. Puesto que nos indican que el rendimiento de la reacción es del 60%.NO + 8. por el método del ion-electrón.NO 3 .+ 4.NO + 2.Sn —> 3 mol = 3.Sn —> 3.88 g de Sn había en la muestra inicial.procedentes de la disociación del KMnO 4.Sn —> 3. RESOLUCIÓN Con los datos que nos dan.00 g de Cr 2 (SO 4) 3 se obtendrán E-19 .Sn + 6.118.150. O= 16.HNO 3 + Cantidades estequiométricas Cantidades reaccionantes 4 mol 3.de donde: = 6. b) Si el estaño forma parte de una aleación y de 1 kg de la misma se obtienen 0.H 2 O y la reacción completa es: 4.e .SnO 2 + 4.SnO 2 + 4. el estaño se oxida a dióxido de estaño (SnO2) y se desprende óxido de nitrógeno (II) (NO).12 mL.----------------------------------Reacción iónica total: 4.H + + 12. H= 1).H + + 12. solamente se obtendrá el 60% de esa cantidad teórica estequiométrica. la riqueza en estaño de la misma es: = 30. Sn= 118. Como nos indican que se tenía 1 Kg de muestra.

A) Escribir y ajustar la reacción que tiene lugar identificando el oxidante y el reductor. obtenemos la reacción global: 5.44= 88 g X de donde: = 1. en medio ácido sulfúrico. teniendo en cuenta que conocemos los gramos de Fe 2 +: 5.El permanganato potásico reacciona con el sulfuro de hidrógeno.847 g 0.32 g de CO 2 se obtienen E-22 .84 g 2NO 2 mol=2. mientras que actúa como reductor el Carbono.0214 Molar. entre otros productos.+ 8H + —> 5 Fe 3 + + Mn 2 + + 4 H 2 O y ya con la reacción ajustada.y como conocemos el volumen de esta disolución. c. ya ajustada.10 . hemos de tener presente la estequiometría de la reacción: 2CO + 2 mol=2.80. dando.Fe 2 + + 5 mol = 5. con los números de oxidación de cada elemento es: .4 moles de MnO 4 . b) ¿Qué cantidad de dióxido de carbono se obtendrá suponiendo que se produce una emisión de monóxido de carbono de 0.0784 g MnO 4 . es: 2CO + 2NO –> N 2 + 2CO 2 . RESOLUCIÓN La reacción. Para calcular la cantidad de CO 2 obtenida. calcule los gramos de K MnO 4 que habrá que utilizar para obtener 4 g de azufre elemental.28= 56 g 0. a.55. en la cual el Nitrógeno actúa como oxidante (pasa de tener nº de oxidación 2+ a 0). es la concentración de la disolución de KMnO 4 E-21 . Suponiendo que la reacción es total. su Molaridad es: = = 0. Indique las especies que se oxidan o se reducen.Fe 2 + + MnO 4 . Escriba y ajuste la reacción por el método del ión-electrón.que vamos a justar esta reacción por el método del ion-electrón: y al sumar las dos últimas.+ 1 mol x moles 8H + 8 mol —> 5 Fe 3 + + 5 mol Mn 2 + + 1 mol 4 H2O 4 mol y así: = 2. b.30= 60 g —> N2 + 1 mol = 28 g 2CO 2 2 mol=2. vamos a calcular las cantidades estequiométricas que reaccionan. indicando cual es la especie oxidante y cual es la especie reductora.El monóxido de carbono y el monóxido de nitrógeno presentes en las emisiones de los automóviles pueden reaccionar entre sí produciendo nitrógeno gaseoso y dióxido de carbono. azufre elemental y sulfato de manganeso(II). que pasa de tener nº de oxidación 2+ a tener 4+.84 gramos? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar.

como podemos comprobar.158. teniendo en cuenta. hemos de tener en cuenta la estequiometría de la reacción: 2. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno.K Mn O 4 + 5.H 2 S + 3.H 2 O 8 mol de donde: = 7.S + 2.Determinar el peso equivalente de los agentes redox de la reacción entre el dicromato potásico y el sulfuro de hidrógeno. . . que pasa de S 2 . para dar sulfato crómico y azufre. si es necesario.K MnO 4 + 2mol = 2. que los 16 H + proceden tanto del H 2 S.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 8 H 2 O Para calcular la cantidad de K MnO 4 necesaria para obtener 4 g de azufre. que dándonos: - Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. como del H 2 SO 4 . en la cual solamente hay que ajustar. siendo la valencia v = 6 : el número de electrones intercambiados en su reacción de reducción Por tanto el Peso equivalente del oxidante (K 2 Cr 2 O 7 ) será: . H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: S y K. siendo la valencia v = 2 : el número de 17.S + 5 mol = 5. la cual ajustada queda: electrones intercambiados en su reacción de reducción Por tanto el Peso equivalente del reductor (H 2 S ) será: 49.H 2 S + 5 mol 3.H 2 SO 4 ----> 5.07 g 4g 2. debe multiplicarse la primera semirreacción por 2 y la segunda semirreacción por 5.a Sº . bases y sales) . ) Qué peso de dicromato potásico será necesario para la oxidación completa de 100 g de sulfuro de hidrógeno en esta reacción? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: K 2 Cr 2 O 7 + H 2 S + H 2 SO 4 —> Cr 2 (SO 4 ) 3 + S + H 2 O Las semirreacciones del oxidante y reductor son: . cambian su número de oxidación el Mn.04 g X 5. la cual ajustada queda: .H 2SO 4 3 mol –> 5.H + + S 2 H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 K + + SO 4 2 Donde. en presencia de ácido sulfúrico. al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos.88 g de K MnO 4 se necesitan E-23 .Reductor: .0 .MnSO 4 + 2 mol K 2 SO 4 + 1 mol 8. además. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan. tenemos: K Mn O 4 <===> K + + MnO 4 H 2 S <===> 2. y se escogen los iones en los cuales se encuentren. tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el S.0 .Oxidante: .Donde.32. así la reacción completa ajustada es: 2.

I 2 + 8 KOH (*) (*) En realidad esta reacción se produce en medio neutro. en disolución básica.+ 4 OH . MnO 2 + 3.Si hemos determinado el peso equivalente.25 g de KmnO 4 que reaccionan 2. con los que se formará agua. multiplicamos la primera por 3.Kl + 4 H 2 O —> 2.87 g X 3. hemos de tener en cuenta que este peso equivalente representa las cantidades que se combinan. teniendo en cuenta que el permanganato de potasio se encuentra en forma de una disolución: 150 mL al 5% y d = 1.------------------.158 g 8. tenemos que: = 288.H 2 O + 3 e .H 2 O + 6 e .H 2 O + 4 OH . Una vez ajustada la reacción.–> I 2 + 2 e OXIDANTE: Mn O 4 ..—> MnO 2 + 2.I 2 + 3 mol 8 KOH 8 mol .–> 2. por lo que con ellos no es necesario ajustar la reacción.l .H 2 O .MnO 2 - + 3. vamos a suponer que se trata del hidróxido de potasio.KMn O 4 + 2 mol = 2.ml-l.10 g.Kl + 6 mol —> 2.+ 4.+ 4.–> MnO 2 + + 4 OH por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. simplificando a continuación la reacción resultante: Mn O 4 . m = 165 g de disolución.KMn O 4 + 6.MnO 2 + 8 OH -------------------------. Así. pero dado que no conocemos la base. quedandonos: 2.El permanganato potásico (KMnO4) reacciona con el ioduro potásico (KI).l . en la cual hay un 5% de = 8. obteniéndose como productos. realizaríamos los cálculos estequiométricos con las cantidades que nos dan.I 2 + 6 e OXIDANTE 2.H + + 3 e . yodo (I2) y óxido de manganeso (IV) a) Ajuste la ecuación iónica y molecular por el método del ión-electrón. ya que en los reactivos no hay ningún ácido ni base. MnO 2 + 2 mol = 2. con lo que nos quedan: REDUCTOR 6.==> Mn O 4 .l .+ 6. b) Calcule la cantidad de óxido de manganeso(IV) que se obtendría al reaccionar completamente 150 mL de una disolución de permanganato de potasio al 5 % en masa con densidad 1.–> 3.I 2 + 8 OH .H + + 3 e .2 g de K 2 Cr 2 O 7 E-24 . pero como el proceso tiene lugar en medio básico.+ 4. RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K Mn O 4 <= => K + + Mn O 4 Kl <= => K + + l Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: REDUCTOR 2.Mn O 4 .–> MnO 2 + 2.H 2 O + 3 e .==> Mn O 4 . que es la reacción iónica La reacción molecular total se obtiene de sustituir los coeficientes en ella.---------------------------- 2.como H + haya.10 g/mL ==> permanganato de potasio ==> => .+ 4 H 2 O —> 2.Mn O 4 .+ 4.H 2 O + 4 OH .Kl + 6 mol 6.–> MnO 2 + 2.+ 2. hemos de eliminar todos los H + para lo cual le añadimos a cada miembro de esta última tantos OH . y la segunda por 2.25 g 6.

—> Br .+ 3.H + + 6 e .+ 4.H 2 O y al simplificar el H 2 O y los iones OH .+ 3. después.MnO 2 + 12.e Y estas dos últimas son las semirreacciones que tienen lugar. calcule los gramos de dióxido de manganeso necesarios para obtener 500 ml de una disolución 0.OH -—> Br . con lo que nos quedan: BrO 3 . con los H + que tenemos y los OH .=> MnO 2 + 4.+ (4. se añade a cada miembro de cada reacción tantos OH .OH -—>MnO 4 2 .de donde: = 4.obtenemos la reacción iónica correspondiente: BrO 3 .H 2 O b) La cantidad de K 2 MnO 4 (Pm = 165) a obtener la determinamos a partir de la expresión de la Molaridad: . a) Ajuste la ecuación iónica por el método del ión-electrón y determine la ecuación molecular.H 2 O+ 6 e . se formará agua.OH -—> —> Br .=> BrO 3 .+ 3.OH -—> 3.MnO 4 2 .+ 6.e Pero dado que la reacción tiene lugar el medio básico.H 2 O+ 6 e . por lo que multiplicamos la segunda por 3 para que el nº de electrones ganados y perdidos sea el mismo.MnO 4 2 .H 2 O MnO 2 + 2 H 2 O —> MnO 4 2 . que son: BrO 3 .OH MnO 2 + 2 H 2 O + 4.—> Br MnO 2 —> MnO 4 2 - Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.+ 6.+ 3.+ 6.+ (6.MnO 2 + 12.H + + 2.—> Br .KOH —> KBr + 3.OH -) + 2.H 2 O + 6.MnO 4 2 .K + + MnO 4 3 KBr <===> K + + Br - de ahí tomamos los iones y/o compuestos en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones. de esta forma.e .+ 3.+ 6.OH 3.—> Br .+ 3.MnO 2 + 6. se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.+ 3.OH . g = 8.OH . la cual se simplifica si es posible: BrO 3 .La reacción del dióxido de manganeso (MnO2) con bromato sódico (NaBrO3) en presencia de hidróxido potásico.H ++4.+ 2 H 2 O + 2.+ 6.+ 6. bases y sales que intervienen en el proceso son: Na BrO 3 <===> Na + + BrO 3 KOH <===> K + + OH K 2 MnO 4 <===> 2.H 2 O + 3.OH -) + 6 e .K 2 MnO 4 + 3.25 g de K 2 MnO 4 hemos de obtener. bromuro sódico y agua.como H + existan en la reacción.H 2 O + 6. La cantidad de MnO 2 necesaria se determina a partir de la estequiometría de la reacción: .+ 3.H ++6. RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde vemos que cambian su número de oxidación el Bromo (pasa de 5+ a 1-) y el Mn( pasa de 4+ a 6+) Los equilibrios de disociación de los ácidos.OH -—> MnO 4 2 .MnO 2 + 6. da como productos manganato potásico (K 2 MnO 4).H 2 O y por tanto la ecuación molecular será: NaBrO 3 + 3. y finalmente las sumamos: BrO 3 .añadidos.e BrO 3 .1 M de manganato potásico.+ 3.54 g de MnO 2 se obtendrán E-25 . b) Si el rendimiento de la reacción es del 75 %.—> Br .

tenemos: K 2 Cr 2 O 7 <===> 2 K + + Cr 2 O 7 FeCl 2 <===> Fe 2 + + 2. El catión hierro(II)) se oxida a hierro (III) mientras que el anión dicromato.MnO 2 + 3mol= 3.35 g = 1mol= 3. además. K 2 Cr 2 O 7. teniendo en cuenta.FeCl 2 + K 2 Cr 2 O 7 + 14 H Cl ----> 6. RESOLUCIÓN La reacción. y se escogen los iones en los cuales se encuentren.Una disolución de cloruro de hierro(ll)). por lo que la reacción completa ajustada es: 6.8 g de MnO 2 E-26 . en medio ácido clorhídrico.NaBrO 3 + 1 mol 3. como podemos comprobar.1 M. b. a.FeCl 3 + 2. se llevan estos coeficientes a la misma. que los 14 H + proceden del H Cl. que dándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. FeCl 2. al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos.165 g 8.CrCl 3 + 2.K 2 MnO 4 + 3. debe multiplicarse la segunda semirreacción por 6. cambian su número de oxidación el Cr. la reacción iónica global y la reacción molecular. y que es: ==> ==> g SOLUTO = 1. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. de concentración 0. reacciona con 50 mL de una disolución de dicromato potásico. bases y sales) . se reduce a cromo(III). tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: que es la reacción iónica que tiene lugar. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: Cl y K.25 g pero como el rendimiento de la reacción es del 75%. Para escribir la reacción total. éstos estarán combinados con los iones Fe(III) y Cr(III) para dar los correspondientes cloruros. necesitaríamos : = 5. y teniendo en cuenta que nos sobran iones cloruro. que pasa de Fe 2 + a Fe 3 + .Cl H Cl <===> H + + Cl 2 2- En este caso ya nos indican el estado de oxidación de los iones que quedan en los productos: Cr 3 + y Fe 3 + Donde. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan. que pasa desde Cr 6 + a Cr 3 + y el Fe. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. si es necesario. por lo que en esta reacción solamente hay que ajustar.47 g de K 2 Cr 2 O 7 .H 2 O 1 mol x = 4. Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción. Calcule la masa de FeCl 2 que ha reaccionado.KOH —> 6 mol KBr + 1 mol 3. teniendo que determinar previamente la cantidad de K 2 Cr 2 O 7 que reacciona de la cual conocemos tanto su concentración como su volumen.KCl + 7 H 2 O b) Para determinar la masa de FeCl 2 que ha reaccionado tenemos que tener en cuenta la estequiometría de la reacción. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.87 g X 6.

47 g 14 H Cl —> 6.81 g de FeCl 2 reaccionarán .KCl + 7 H2O = 3.6.FeCl 3 + 2.CrCl 3 + 2.127 g x K 2 Cr 2 O 7 + 1 mol = 294 g 1.FeCl 2 + 6 mol = 6.

56 v. al disociar ambos ácidos. se debe utilizar la ecuación de Nernst. por tanto.En medio ácido y en las condiciones estándar el anión yoduro se oxida a diyodo (I 2 ) por medio del tetraoxoarseniato(V) de hidrógeno. I 2 /I . el cual se reduce a ácido dioxoarsénico(III).54 V.= + 0./I 2 ) + Eº ( I . B) Si el proceso tiene lugar en una pila galvánica. RESOLUCIÓN Teniendo en cuenta los potenciales normales de reducción de los pares presentes. Eº = Eº (IO 3 . multiplicamos la 2ª por 5 y las sumamos IO 3 . A) Ajuste la reacción por el método del ion-electrón. al igual que con las otras especies 1 Molar F-02 .—> I 2 + 6 H 2 O 10 I —> 5 I 2 + 10 e - La reacción iónica obtenida es: IO 3 .19 V. la reacción que tiene lugar es: I .Eº ( I 2 / I .19 ./ I 2 ) .+ 12 H + + 10 e .= + 0.54 v I .Grupo F: REDOX + ELECTROQUÍMICA F-01 . (*) Para calcular el potencial de la pila. pero no nos ofrecen el dato de [H + ] el cual debería ser.—> I 2 + AsO 2 - y las semirreacciones son: . ¿Se produce en realidad esta reacción o tiene lugar la inversa? Escribe y ajusta la reacción iónica que tenga lugar por el método del ion electrón./ I 2 (en medio ácido) = + 1. RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: KIO 3 + KI + H + —> I 2 en la cual se disocian las dos sales: + KIO 3 <==> K + + IO 3 - y KI <===> K intervienen en la reacción: Yodato ( IO 3 ) y yoduro (I + I- en las cuales están los iones que ) Las dos semirreacciones que tienen lugar son: IO 3 . .0 M? Datos: Potenciales estándar de reducción: IO 3 . actuará como oxidante el que tenga mayor potencial de reducción. identificando el oxidante y el reductor y calcule el potencial normal del sistema DATOS: Potenciales normales: H 3 AsO 4 /HAsO 2 = + 0.56 v ./I 2 ) . pero dado que las concentraciones de las especies son 1 M.+ AsO 4 3 .0 M y la del yoduro 1.65 v El potencial normal (*) de esta pila será: Eº = Eº (IO 3 .0. en la ecuación de Nernst (Tanto el I 2 como el H 2 O no intervienen en la expresión del cociente de reacción ) Con los datos que nos ofrecen cabe suponer que se quiere referir al potencial normal (Eº).54 = 0.65 v .El yodato potásico y el yoduro potásico reaccionan en medio ácido obteniendose yodo (I 2 ).) Así: E = 1. ¿Cual sera el potencial de dicha pila cuando la concentración del yodato sea 1.—> I 2 + 6 H 2 O 2 I—> I 2 + 2 e Para ajustar el nº de electrones. nos quedará: I 2 /I .+ H 3 AsO 4 —> I 2 + H AsO 2 La cual expresada en forma iónica.+ 12 H + + 10 e . que en este caso es el par H 3 AsO 4 /HAsO 2 = + 0.+ 12 H + + 10 I - —> 6 I 2 + 6 H 2 O E = 0.

0.) = 0.02 v .+ 2 H 2 O Por lo que la reacción iónica global será: Por su parte.+ 4 H + + 2.56 .I .e AsO 4 3 . el potencial normal del sistema es: Eº(H 3 AsO 4 /HAsO 2 ) .—> AsO 2 .I .e .+ 4 H + + 2.+ 2 H 2 O 2.54 = + 0.—> I 2 + 2.OXIDANTE: REDUCTOR: AsO 4 3 .—> I 2 + AsO 2 .Eº(I 2 /I .

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