QUÍMICA GENERAL

PROBLEMAS RESUELTOS

Dr. D. Pedro A. Cordero Guerrero

REACCIONES REDOX

REACCIONES DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN:
CONCEPTOS TEÓRICOS BÁSICOS
Las reacciones de oxidación-reducción (reacciones redox) son aquellas en las cuales se produce un intercambio de electrones entre los reactivos. El oxidante es todo átomo, molécula o ion que gana o capta electrones en un proceso químico, mientras que el reductor es todo átomo, molécula o ion que pierde o cede electrones en un proceso químico. Estos conceptos de oxidante y reductor no son conceptos absolutos ya que cada átomo, molécula o ion se comportará como oxidante frente a aquellos otros que sean menos oxidantes que él, pero se comportará como reductor si se encuentra con otro que sea más oxidante que él. Ajuste de las reacciones REDOX Los dos métodos más comunes son el método del cambio de valencia, basado en considerar únicamente los elementos que ganan o pierden electrones, y el método del ion electrón, basado en considerar que las reacciones se producen entre los iones presentes en la reacción. Ambos se basan en el hecho que el número de electrones que ceden los agentes reductores debe ser igual al número de electrones que ganan los agentes oxidantes. Para el ajuste de reacciones por cualquiera de ellos se debe determinar en primer lugar el número de oxidación de cada elemento para identificar cuales son los que cambian de valencia. Para ello, lo primero que se ha de tener en cuenta es el hecho que en cualquier compuesto neutro la suma total de los números de oxidación es siempre cero, mientras que en los iones, la suma debe ser igual a la carga del ion. Después, debe seguirse el orden siguiente; a) Los elementos libres tienen valencia 0. b) Los metales alcalinos tienen siempre valencia 1+, y los alcalinotérreos 2+ c) El hidrógeno tiene siempre valencia 1+, excepto cuando forma compuestos binarios con un metal, que tiene valencia 1- (Hidruros) d) El oxigeno tiene siempre valencia 2-, excepto si frente a los anteriores le correspondiera otra, que es 1(Peróxidos) e) Los elementos no metálicos que están presentes en una sal tienen en ella la misma valencia que en el ácido correspondiente. f) Los metales que forman parte de una sal han de tener una valencia tal que haga neutras las moléculas en que se encuentran. (O, si se trata de un ion, igual a la carga de éste) Método del cambio de valencia: Para ajustar una reacción por este me todo se aplican tas siguientes reglas: 1) Se identifican los elementos que pierden electrones (Reductores) y los que los ganan (Oxidantes) 2) Se escriben las ecuaciones electrónicas correspondientes a esta perdida y ganancia de electrones, igualando previamente el nº de átomos de cada elemento presente en las semirreacciones. 3) Se multiplican esas dos semirreacciones por unos coeficientes mínimos tales que nos igualen el nº de electrones ganados al de electrones perdidos. 4) Los coeficientes así obtenidos se colocan en la reacción primitiva, obteniendose luego los coeficientes de las demás sustancias, dejando siempre el del agua para el último lugar. Método del ion-electrón: Las reglas a seguir para el ajuste de reacciones por este método son: 1) Se escriben las reacciones de disociación de los ácidos, bases y sales (Las demás sustancias: óxidos o elementos libres no son electrolitos, por lo que no se disocian) 2) Se escribe la semirreacción de reducción del ion oxidante y la de oxidación del ion reductor, igualando previamente el nº de átomos de cada elemento presente en las semirreacciones. En ellas se iguala el nº de oxígenos añadiendo agua al miembro donde haya defecto de ellos; posteriormente se igualan los hidrógenos añadiendo H+ donde se precisen. Finalmente se añaden los electrones necesarios en el miembro donde haya defecto de cargas negativas para que la reacción quede igualada eléctricamente. 3) Si la reacción tiene lugar en medio básico o neutro nos aparecerán H+ en el segundo miembro y H2O en el primero. Para eliminarlos, se añaden a ambos miembros de la semirreacción que corresponda tantos iones OH- como H+ haya en el segundo miembro. Estos iones OH- con los H+ formarán H2O la cual se simplifica con la existente en el primer miembro. (Esta corrección puede realizarse también una vez conseguida la reacción iónica global, pero sería menos correcto) 4) Se multiplican ambas semirreacciones por los coeficientes mínimos para que el nº de electrones en ambas sea el mismo.

5) Se suman ambas semirreacciones, obteniendose la reacción iónica total. 6) Si en ella aparecen iones H+ o H20 en ambos miembros, se simplifican, dejándolos solamente en uno de ellos. CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS EN LAS REACCIONES REDOX Si los cálculos se realizan utilizando las relaciones entre los números de moles de reactivos y/o productos que intervienen en la reacción ajustada, no presentan diferencia alguna con los demás cálculos de estequiometría. Si se quieren realizar los cálculos teniendo en cuenta que todas las reacciones tienen lugar “equivalente a equivalente” hemos de calcular previamente el Peso equivalente o equivalente gramo de cada reactivo, teniendo en cuenta que éste es: , siendo la valencia: v = Nº de electrones intercambiados en el proceso, por lo que es necesario determinarlos antes para el proceso concreto que se trate, ya que sucede a veces que un mismo reactivo puede tener pesos equivalentes diferentes dependiendo del proceso en el cual actúe PILAS GALVÁNICAS Son dispositivos que producen corriente eléctrica a partir de un proceso químico. Están formadas por: SEMIPILAS (o Electrodos): Formadas por un conductor sumergido en una disolución iónica. Suele ser del mismo metal que los iones de la disolución, o bien uno inerte (Pt, grafito...). Siempre ganará electrones (oxidante) aquel electrodo de mayor potencial en la serie electroquímica de potenciales de reducción PUENTE SALINO Es un tubo que une ambas semipilas lleno de una sustancia porosa embebida de una disolución de un electrolito, o bien un tabique poroso, para permitir el paso de iones de una semipila a otre y evitar que se polaricen NOTACIÓN DE LOS ELECTRODOS Y PILA: Normalmente se suelen representar los electrodos de reducción, escribiendo en una “fracción” como numerador la forma oxidada y como denominador la reducida: Para el proceso: Zn 2 + + 2 e - —> Znº será: Zn 2 + / Znº. Para el caso de las pilas, se escribe primero el ánodo y después el cátodo, separados por una doble barra. Para la pila: Znº + Cu 2 + —> Zn 2 + + Cuº será: Znº/Zn 2 + // Cu 2 + /Cuº, y en general, para cualquier pila: . Se considera positivo el potencial si los electrones van del electrodo de la izquierda (ánodo) al de la derecha (cátodo). POTENCIAL NORMAL DE ELECTRODO: Es el potencial de una pila formada por ese electrodo sumergido en una disolución 1M de sus iones y el electrodo normal de Hidrógeno ENERGÍA LIBRE ESTÁNDAR DE UNA PILA: ENERGÍA LIBRE DE UNA PILA EN OTRAS CONDICIONES:

POTENCIAL DE UNA PILA. ECUACIÓN DE NERNST : Donde: - n: Nº de electrones intercambiados en el proceso - F: Faraday = 96486 Culombios - R: Constante de los gases ideales = 8,314 J/mol.ºK - T: Temperatura absoluta a la cual tiene lugar el proceso - E: Potencial de la pila

POTENCIAL NORMAL DE UNA PILA: Es el potencial de una pila cuando las concentraciones de todas las especies son 1 M, con lo que Lg Kc = 0, y así: Para la pila Daniell es:

CONDICIONES DE EQUILIBRIO: ELECTRÓLISIS

=> E = 0 =>

Es el proceso químico producido por la corriente eléctrica sobre los iones. Se realiza por medio del suministro de energía eléctrica una reacción imposible de verificar termodinámicamente de forma espontánea. Al igual que cualquier otro tipo de reacción, tiene lugar “equivalente a equivalente”, teniendo en cuenta que un equivalente de corriente eléctrica es una carga igual a la de un mol de electrones. Nº equivalentes de corriente eléctrica = Nº equivalentes de sustancia obtenida I: Intensidad de la corriente eléctrica t: tiempo g: gramos depositados v : valencia (Nº electrones intercambiados en el proceso) Pm: Masa atómica o molecular de la sustancia liberada LEYES DE FARADAY: 1ª: La cantidad de sustancia separada por una corriente eléctrica es proporcional a la cantidad de corriente que pasa por el sistema 2ª: Las cantidades de diferentes sustancias liberadas por una misma cantidad de electricidad son proporcionales a sus equivalentes químicos

CLASIFICACIÓN DE LOS PROBLEMAS RESUELTOS

REACCIONES REDOX:
Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo A- CONCEPTO REDOX: IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES Y DEL OXIDANTE Y REDUCTOR B- IDENTIFICACIÓN OXIDANTE Y REDUCTOR POR COMPARACIÓN DE POTENCIALES C- AJUSTE DE REACCIONES REDOX, DANDO LA REACCIÓN D- AJUSTE DE REACCIONES REDOX SIN CONOCER LA REACCIÓN E- AJUSTE DE REACCIONES REDOX + ESTEQUIOMETRIA F: REDOX + ELECTROQUÍMICA

Grupo A- CONCEPTO REDOX: IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES Y DEL OXIDANTE Y REDUCTOR A-01 - Indique qué procesos son de oxidación-reducción: a) P + KOH + H 2 <==> KH 2 PO 2 + PH 3 ;
b) Al 3 + + H 2 O <==> AlOH 2 + + H + ; c) CaCO 3 + HCl <==> CO 2 + CaCl 2 + H 2 O ; d) Cr 3 + + I - + OH - + Cl 2 <==> CrO 4 2 - + IO 4 - + Cl - + H 2 O

A-02 - Indicar cual es el oxidante y cual es el reductor en los siguientes procesos de oxidación-reducción, sin
ajustar: a) Al + NO3 - –> Al(OH) 3 + NH 3 ; b) PbS + H 2 O 2 –> PbSO 4 + H 2 O ; c) I 2 + Cl 2 –> I Cl

A-03 - Indicar si las reacciones siguientes son de oxidación-reducción:
a) KOH + HNO 3 —> KNO 3 + H 2 O b) N 2 + 3.H 2 —> 2 NH 3

Grupo B- IDENTIFICACIÓN OXIDANTE Y REDUCTOR POR COMPARACIÓN DE POTENCIALES B-01 - Como reductor relativamente suave se utiliza mucho una disolución saturada de S02 gaseoso. ¿Cuáles
de los siguientes iones se reducirían según se indica con la disolución saturada anterior? ¿por qué? A) - Fe 3 + a Fe 2 + ; b) - Cu 2 + a Cu + ; c) - Sn 4+ a Sn 2+ . (Datos: Eº': SO 4 2 -/SO 2 = 0,20 V ; Fe 3 +/ Fe 2 + = 0,77 V ; Cu 2 + /Cu + = 0,158 V ; Sn 4+ /Sn 2+ = 0, 15 V)

B-02 - - a) Determine si, en condiciones estándar, es posible oxidar el ion ferroso mediante ácido nítrico, que se

reduciría hasta óxido nítrico (NO). b) Ajuste el proceso redox por el método del ión electrón. DATOS: Potenciales estándar de reducción: Fe 2 +(ac) / Fe 0 (sol) = - 0,44 V. Fe 3 +(ac) / Fe 2 + (ac) = 0,77 V.; NO 3 - (ac) / NO (g), = 0,96 V.

B-03 - Partiendo de los siguientes potenciales estándar de reducción a 298 K: Eº (H+/H 2 ) = 0,00 V;
Eº (Cu 2 + /Cu) = 0,15 V y Eº (NO 3 -/NO) = 0,96 V. a) Escriba las semirreacciones de oxidación y reducción para los sistemas: Cu/ácido clorhídrico y Cu/ácido nítrico. b) Indique cuál de los ácidos clorhídrico 1 M o nítrico 1 M oxidará al cobre metálico hasta Cu 2+ en condiciones estándar e indique quién es el oxidante y quién el reductor.

B-04 - Prediga lo que ocurrirá cuando:
a) Una punta de hierro se sumerge en una disolución acuosa de CuSO4. b) Una moneda de níquel se sumerge en una disolución de HCl. c) Un trozo de potasio sólido se sumerge en agua. Datos: Eº(Cu 2 +/Cuº) = + 0,34 V; Eº(Fe 2 +/Feº ) =-0,44 V; Eº(Ni 2 +/Niº) = - 0,24 V; Eº(K + /Kº ) = - 2,93 V

B-05 - Indicar cuál es el oxidante y cuál es el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción sin
ajustar: I 2 + CI 2 —> ICI. Escribir las semirreacciones de oxidación-reducción.

Grupo C- AJUSTE DE REACCIONES REDOX, DANDO LA REACCIÓN C-01 - Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia:
PERMANGANATO DE POTASIO + OXALATO DE SODIO (Na 2 C 2 O 4) + ÁCIDO SULFÚRICO —> —> SULFATO DE SODIO + SULFATO DE POTASIO + SULFATO DE MANGANESO(II) + DIÓXIDO DE CARBONO + AGUA

C-02 - Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia:
YODURO DE CROMO(III) + CLORO (Cl 2 ) + HIDRÓXIDO DE SODIO –> —> CROMATO DE SODIO + YODATO DE SODIO + CLORURO DE SODIO + AGUA

C-03 - Ajuste la siguiente reacción por el método del ion-electrón:
OXIDO DE MANGANESO(IV) + CLORURO DE SODIO + ACIDO SULFÚRICO –> –> SULFATO DE MANGANESO(II) + SULFATO DE SODIO + Cl + AGUA 2

C-04 - Ajuste y complete, por el método del ión-electrón, las reacciones:
a) Mn0 4 - + Fe 2 + -> Mn 2 + + Fe 3 + en disolución ácida. b) Br 2 --> BrO 3 - + Br en disolución básica.

C-05 - Dada la reacción: KCIO 3 + HCI + FeCl 2 <===> KCl + FeCI 3 + H 2 0, ajústela por el método del iónelectrón, indique el nombre de las sustancias que intervienen y explique como calcularla, si dispusiera de los datos, el peso equivalente del oxidante y del reductor

C-06 - Ajuste la siguiente reacción por el método del ion electrón:
YODATO DE POTASIO + CLORO (Cl 2 ) + HIDRÓXIDO DE POTASIO —> –> PERYODATO DE POTASIO + CLORURO DE POTASIO + AGUA

C-07 - Indicar cuál es el oxidante y cuál el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción, sin ajustar:
Al + NO 3 - --> Al(OH) 3 + NH 3 . Escribir las semirreacciones de oxidación y reducción.

C-08 - Dada la reacción:
CLORURO DE COBALTO(II) + PERMANGANATO DE POTASIO + ÓXIDO DE MERCURIO(II) + AGUA –> —> HIDRÓXIDO DE COBALTO(III) + DIÓXIDO DE MANGANESO + CLORURO DE MERCURIO(II) + CLORURO DE POTASIO a) Ajústela por el método del ion electrón, escribiendo las semirreacciones del oxidante y reductor, así como la reacción iónica total b) Ajuste la reacción global

en medio ácido sulfúrico. D-04 .C-09 . en presencia de ácido sulfúrico. la reacción entre el permanganato potásico y el agua oxigenada. pasa a sal crómica. complete la reacción que tiene lugar.La reacción entre el ácido sulfhídrico y el ácido sulfuroso produce azufre y agua. al reductor.Ajustar la siguiente reacción empleando el método del ion-electrón: As + KBrO + KOH —> K 3 AsO 4 + KBr + H 2 O C-10 . b) Suponiendo que el ácido empleado es el ácido sulfúrico. Na 2 SO 3 . así como las reacciones iónica y total. por el método del ion-electrón. b) Ajuste. C-14 .Completar y ajustar. indicando quién actúa como oxidante y quién como reductor. D-02 . identificando las semirreacciones correspondientes al oxidante. yodato de potasio y agua. reacciona con el permanganato potásico. la reacción iónica y la reacción total.Completar y ajustar. mediante la acción del dicromato potásico que.Ajustar la siguiente reacción redox por el método del ion-electrón: KNO3 + Al + KOH -> NH3 + KAIO2 C-12 .El sulfito sódico. escribiendo las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor. Ajustar la reacción por el método del ion-electrón e indicar cual es el agente oxidante y el reductor. dando.Completar y ajustar por el método del ion electrón la reacción entre los ácidos nítrico y sulfhídrico. B) Calcular cuantos moles de peróxido de hidrógeno se necesitan para obtener 1 litro de oxígeno medido en Condiciones Normales .Completar y ajustar. a) Ajuste la reacción iónica por el método del ión-electrón indicando la especie que se oxida y la que se reduce.La reacción entre el permanganato de potasio y el yoduro de potasio en presencia de hidróxido de potasio conduce a la formación de manganato de potasio (tetraoxomanganato(VI) de potasio). la reacción que se produce al tratar nitrito potásico con permanganato potásico en medio clorhídrico. Ajuste dicha reacción por el método del ion electrón: H 2 S + H 2 SO 3 —> S + H 2 O C-13 . la formación de bromo a partir de bromuro potásico. A) Ajustar la reacción por el método del ion-electrón indicando las especies oxidantes y reductoras. por el método del ion electrón.Al calentar clorato de potasio (K ClO 3 ) con ácido oxálico (C 2 O 4 H 2 ). sulfato manganoso y oxígeno molecular. oxígeno y agua. Ajusta la reacción por el método del ion-electrón. K MnO 4 . para dar. obteniéndose el correspondiente nitrato de potasio y sulfato de manganeso(II). indicando además cual es agente oxidante y cual el reductor. por el método del ión electrón. por el método del ión-electrón. para dar azufre y óxido de nitrógeno (II).Ajustar mediante el método del ion-electrón la siguiente reacción química: K 2 Cr 2 O 7 + H 2 S + H 2 SO 4 —> K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + S + H 2 O C-11 . es capaz de oxidar al sulfuro de hidrógeno a azufre pasando el permanganato a ión manganeso (II). D-08 .La valoración de una disolución de nitrito de potasio se hace con permanganato de potasio en medio ácido sulfúrico. en presencia de ácido sulfúrico.AJUSTE DE REACCIONES REDOX SIN CONOCER LA REACCIÓN D-01 . se forma dióxido de cloro (ClO 2 ). entre otros productos MnSO 4 y Na 2 SO 4 .En disolución acuosa y en medio ácido sulfúrico. además de algo de sulfato de potasio. en medio ácido. Ajusta la correspondiente reacción por el método del ion electrón. dióxido de carbono (CO 2 ).El permanganato de potasio. entre otras sustancias. Grupo D. el permanganato de potasio reacciona con el peróxido de hidrógeno dando Mn(II). a) Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción. D-05 . D-03 . oxalato potásico (K 2 C 2 O 4 ) y agua. las reacciones iónica y molecular D-07 . D-06 .

A) Escribe la reacción ajustada por el método del ion electrón.Para valorar una muestra de nitrito potásico impuro. calcule: a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) El peso equivalente redox del nitrito potásico c) El porcentaje de nitrito puro en la mezcla d) Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan E-05 . Sulfúrico —> —> sulfato de potasio + sulfato de manganeso(II) + yodo (I 2 ) + agua a) Escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y reductor indicando cual es cada una. yoduro de cobre(I) y sulfato de potasio. b) Ajuste la reacción molecular por el método del ion electrón c) Si se dispone de una disolución 2 M de permanganato de potasio. medido a 1 atm y 20ºC. el nitrito pasa a nitrato.05 M (0'25N). medidos en condiciones normales. se pesan 0. el cual se descompone dando cloruro de potasio y oxígeno. Sabemos que en la reacción.—> I .El ácido nítrico reacciona con el sulfuro de hidrógeno gas dando.2 M de dicromato potásico necesario para obtener 6 g de yodo.El dicromato potásico reacciona con el yoduro potásico en presencia de ácido sulfúrico dando sulfato potásico. el permanganato a sal manganosa.0 S=32'0 e H=1'00. d) El volumen que ocupará dicha cantidad de ozono a 200 ºC y 27 atm. De acuerdo con los datos anteriores.Se disuelve una muestra de 10 g de cobre en ácido sulfúrico obteniéndose 23.AJUSTE DE REACCIONES REDOX + ESTEQUIOMETRÍA E-01 . ¿Qué cantidad del mismo habría que .46 g de dicha muestra y se diluyen en un litro de agua destilada.00 . K = 39. que reacciona con el yodo según la reacción: I 2 + S 2 O 3 2 .86 g de sulfato de cobre(II). Datos: masas atómicas: 1 = 127.06 E-09 .90 . se pasa a través de una disolución de yoduro sódico. Cr = 52 E-06 . Se pide: a) Ajustar las reacciones redox que intervienen en el problema. se formará en el proceso anterior? E-02 . Se pide: A) Ajuste la reacción correspondiente por el método del ion-electrón.2 Molar. Si se recoge sobre agua a una presión total de 755 mm Hg a una temperatura de 22ºC. y acidulada con sulfúrico. medido a 2 atm y 60ºC necesario para reaccionar con 500 ml de una disolución de ácido nítrico 0. En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40'0 mL de la disolución de permanganato.+ S 4 O 6 2 gastándose en dicha valoración 0. con una disolución valorada de permanganato potásico 0. S = 32.Una muestra de 2 metros cúbicos de aire. b) Calcular el número de moles de yodo que han reaccionado con los 0. Escribe y ajusta la reacción que tiene lugar. de la disolución de tiosulfato sódico c) El número de moles de ozono que había en los 2 metros cúbicos de aire. I = 126. B) Determina el volumen de sulfuro de hidrógeno. sulfato de cromo (III) y yodo como productos de reacción. a) Escriba la reacción que tiene lugar ajustada por el método del ion electrón b) ¿Cuántos mililitros de ácido clorhídrico del 37% y densidad 1.Dada la reacción: Permanganato de potasio + yoduro de potasio + ác. de impureza no reductora. y que las masas atómicas son: N=14'0.0 K=39. O = 16.04 mL. Ajuste la reacción por el método del ión electrón y calcule el volumen mínimo necesario de una disolución 0.04 mL. 0=16. donde el ozono existente experimenta la reacción: 0 3 + I .Una forma de preparar oxígeno puro en el laboratorio es calentar clorato de potasio sólido. K = 39. entre otras cosas. Si disponemos de un clorato de potasio del 80% de riqueza. 0 ~ 16.19 g/ml se necesitarán para reaccionar con 7 g de dicromato de potasio? c) ¿Qué volumen de gas. A) Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion electrón B) Calcule la riqueza de la muestra inicial de cobre E-08 . E-04 . B) El peso de yoduro de cobre(I) que se formará.Al hacer reaccionar el dicromato de potasio con ácido clorhídrico se forma la correspondiente sal de cromo trivalente a la vez que se desprende un gas amarillo verdoso y se forman otros compuestos solubles en agua. DATOS: Pesos atómicos: Cu = 63.54. azufre sólido y monóxido de nitrógeno. además de oxido de azufre(IV) y agua.+ H 2 O –> O 2 + I 2 + OH El yodo formado se valora con disolución 0.10 .Grupo E. E-03 . ¿Qué volumen de la misma será necesario para obtener 2 moles de yodo? E-07 .Al reaccionar 20 g de sulfato de cobre(II) con 30 g de yoduro potásico se obtiene yodo. 01 M de tiosulfato sódico. identificando el oxidante y el reductor.

0=16.0.4 M.4 M C) Se ensayó una muestra de 1. E-15 .El porcentaje de nitrito puro en la mezcla será: a) 92. Se conocen también las masas atómicas siguientes: N=14.29 2.0 . identificando las semirreacciones correspondientes al oxidante. con una disolución valorada de permanganato potásico 0. la reacción iónica y la reacción total Calcule los gramos de yodo que se podrían obtener si partimos de 1 Kg del mineral pirolusita. cuando se usa hidróxido potásico.0% . d) 0. Se sabe además que en esta valoración. K=39.3 necesarios para la disolución de 10 g de zinc E-12 .Se desea valorar una muestra de nitrito potásico impuro.L .Al hacer burbujear sulfuro de hidrógeno gaseoso a través de ácido nítrico se forma azufre.Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan son: a) 98..38 g/mL) E-13 .2 molar en iones yoduro? E-14 .0 ) E-16 . O = 16.5 .) y yodato (IO 3 . el cual contiene un 80% de dióxido de manganeso.5 .cm .00.0. hasta reacción total. señale la respuesta correcta en las siguientes preguntas: 1. se pesan 0. sulfato de potasio y agua. una vez acidulada con ácido sulfúrico.El equivalente redox del nitrito potásico será: a) 85. O = 16.0 .0.46 g de muestra y se diluyen en un litro de agua destilada y previamente acidulada con sulfúrico.25 g. Para ello. Ajusta la reacción por el método del ion-electrón. H = 1.4. al reductor. c) 0. c) 62. con una disolución de ácido nítrico de concentración 3.0 mL de la disolución de permanganato. A) Escribir la ecuación redox correspondiente y ajustarla (los productos formados son sulfato de hierro(III). la reacción iónica global y la reacción molecular total.. N = 14.25 N. A) Ajuste la reacción de oxidación reducción por el método del ion electrón e indique cuales son las especies oxidante y reductora B) Calcule la masa de azufre que se obtendrá a partir de 15 mL de ácido nítrico concentrado (del 60% en masa y d = 1. se transforma el cromo en dicromato de sodio y se disuelve en agua.15 g.0 .0 .42% .El yodo sólido (I 2 ) en medio alcalino se dismuta en iones yoduro (I .El zinc en polvo reacciona con ácido nítrico dando nitratos de zinc(II) y de amonio a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) Calcule el volumen de ácido nítrico de riqueza del 40% en peso y densidad 1.El dióxido de manganeso y el yoduro de potasio reaccionan en presencia de ácido sulfúrico para dar yodo. H = 1. d) Ninguna es correcta 3.5 g del mineral y en la valoración se gastaron 50 mL de la disolución anterior de sulfato de hierro(II) 0.Para obtener nitrato de zinc (II) en el laboratorio se toman 0. c) 0. b) 42.0 .0 . ( Datos: Masas atómicas: Zn = 65. Calcule el volumen de la disolución de ác. sulfato de manganeso(II). valorándolo después con una disolución de sulfato de hierro(II). Nítrico que se necesitará así como la cantidad de nitrato de zinc que se obtiene. b) ¿Cuantos gramos de yodo sólido se necesitarían para obtener un litro de disolución 10 . sulfato de cromo(III).491 g de zinc metálico y se tratan. Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion-electrón y escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor. especificando cuales son las reacciones de oxidación y de reducción. dióxido de nitrógeno y agua.4% .Dada la siguiente reacción: SULFATO DE URANIO(IV) + PERMANGANATO DE POTASIO + AGUA —> —> SULFATO DE URANILO (UO 2 SO 4 ) + SULFATO DE MANGANESO(II) + HIDROGENOSULFATO DE POTASIO + ÁCIDO SULFÚRICO a) Ajustela por el método del ion-electrón b) ¿Cuantos gramos de sulfato de uranilo podrán obtenerse a partir de un sulfato de uranio del 80% de riqueza si el rendimiento del proceso es de un 75%? E-11 .1 . En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40. el nitrito pasa a nitrato y el permanganato a sal manganosa.descomponer para producir 2 litros de gas húmedo? DATOS: Pesos atómicos: Cl = 35. b) 42. sulfato de sodio y agua).0 e H=1.Para determinar la cantidad de cromo que contiene un cierto mineral. Presión de vapor del agua a 22ºC = 20 mm Hg E-10 . B) ¿Cuantos gramos de sulfato de hierro(II) heptahidratado se necesitan para preparar 1 litro de disolución 0. S=32. d) Ninguno de ellos . a) Ajuste la reacción iónica y molecular por el método del ión-electrón.0. Teniendo en cuenta que en la reacción redox que se produce el ácido nítrico pasa a ion amonio. de impureza no reductora. ¿Cual es la riqueza en cromo del mineral? E-17 . b) 85. De acuerdo con estos los datos..).42 .0.

1 M. Indique las especies que se oxidan o se reducen.19 V. a. a) Escribir la ecuación ajustada de esta reacción. b) Calcule la cantidad de óxido de manganeso(IV) que se obtendría al reaccionar completamente 150 mL de una disolución de permanganato de potasio al 5 % en masa con densidad 1. calcule los gramos de dióxido de manganeso necesarios para obtener 500 ml de una disolución 0.1 M de manganato potásico. dando. entre otros productos. E-20 . (Pesos atómicos: N= 14. se reduce a cromo(III).10 g.La reacción del dióxido de manganeso (MnO2) con bromato sódico (NaBrO3) en presencia de hidróxido potásico. calcule los gramos de K MnO 4 que habrá que utilizar para obtener 4 g de azufre elemental.0.El monóxido de carbono y el monóxido de nitrógeno presentes en las emisiones de los automóviles pueden reaccionar entre sí produciendo nitrógeno gaseoso y dióxido de carbono. Averiguar cual es la molaridad de esta disolución (DATOS: Masa atómica del hierro = 55. A) Ajuste la reacción por el método del ion-electrón.382 kg de dióxido de estaño. ) Qué peso de dicromato potásico será necesario para la oxidación completa de 100 g de sulfuro de hidrógeno en esta reacción? E-24 .El permanganato potásico reacciona con el sulfuro de hidrógeno. yodo y sulfato de cromo(III). Suponiendo que la reacción es total.E-18 .7.847) E-21 .En medio ácido y en las condiciones estándar el anión yoduro se oxida a diyodo (I 2 ) por medio del . K 2 Cr 2 O 7. el estaño se oxida a dióxido de estaño (SnO2) y se desprende óxido de nitrógeno (II) (NO). E-26 . de concentración 0.84 gramos? E-22 .ml-l. H= 1). Grupo F: REDOX + ELECTROQUÍMICA F-01 . Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción. O= 16. para dar sulfato crómico y azufre. indicando cual es la especie oxidante y cual es la especie reductora. Sn= 118.Una disolución de cloruro de hierro(ll)). FeCl 2. en presencia de ácido sulfúrico. a. F-02 . azufre elemental y sulfato de manganeso(II). I 2 /I . b. la reacción iónica global y la reacción molecular. b) ¿Qué cantidad de dióxido de carbono se obtendrá suponiendo que se produce una emisión de monóxido de carbono de 0.Al reaccionar estaño (Sn) con ácido nítrico (HNO3). en medio ácido clorhídrico. b) Si el estaño forma parte de una aleación y de 1 kg de la misma se obtienen 0. bromuro sódico y agua.El permanganato potásico (KMnO4) reacciona con el ioduro potásico (KI).Determinar el peso equivalente de los agentes redox de la reacción entre el dicromato potásico y el sulfuro de hidrógeno. indicando el oxidante y el reductor. c. obteniéndose como productos. El catión hierro(II)) se oxida a hierro (III) mientras que el anión dicromato. ¿Cual sera el potencial de dicha pila cuando la concentración del yodato sea 1.El yodato potásico y el yoduro potásico reaccionan en medio ácido obteniendose yodo (I 2 ). a) Ajuste la reacción por el método del ión-electrón. B) Si el proceso tiene lugar en una pila galvánica.0 M y la del yoduro 1. Calcule la masa de FeCl 2 que ha reaccionado. a) Ajuste la ecuación iónica por el método del ión-electrón y determine la ecuación molecular. hallar el porcentaje de estaño en la aleación. reacciona con 50 mL de una disolución de dicromato potásico. por el método del ion-electrón. A) Escribir y ajustar la reacción que tiene lugar identificando el oxidante y el reductor.= + 0. E-25 . yodo (I2) y óxido de manganeso (IV) a) Ajuste la ecuación iónica y molecular por el método del ión-electrón. b.54 V. E-23 .0 M? Datos: Potenciales estándar de reducción: IO 3 .El dicromato de potasio oxida al yoduro de potasio en medio ácido sulfúrico produciéndose sulfato de potasio.0784 g de un trozo de alambre de hierro(II) se oxida a Fe 3 + ( ac ) mediante una disolución de permanganato de potasio en medio ácido gastándose para ello 13. b) Si el rendimiento de la reacción es del 75 %. Escriba y ajuste la reacción por el método del ión-electrón. b) ¿Cuántos gramos de sulfato de cromo(III) podrán obtenerse a partir de 5 g de dicromato de potasio si el rendimiento de la reacción es del 60 %? E-19 . en medio ácido sulfúrico. en disolución básica. da como productos manganato potásico (K 2 MnO 4).12 mL./ I 2 (en medio ácido) = + 1.

tetraoxoarseniato(V) de hidrógeno. el cual se reduce a ácido dioxoarsénico(III). ¿Se produce en realidad esta reacción o tiene lugar la inversa? Escribe y ajusta la reacción iónica que tenga lugar por el método del ion electrón. identificando el oxidante y el reductor y calcule el potencial normal del sistema .

b) PbS + H 2 O 2 –> PbSO 4 + H 2 O . que pasa de “0" ( en el Cl 2 ) a 1.+ H 2 O Se trata de un proceso redox ya que hay elementos que modifican su número de oxidación. el Yodo.) .en el PH 3 b) Al 3 + + H 2 O <==> AlOH 2 + + H + : No se trata de un proceso redox ya que ninguno de los elementos modifica su número de oxidación c) CaCO 3 + HCl <==> CO 2 + CaCl 2 + H 2 O No se trata tampoco de un proceso redox ya que ninguno de los elementos modifica su número de oxidación.+ IO 4 .(en el I .+ OH .+ 8 H + + 8 e c) I 2 + Cl 2 –> I Cl Reductor: Oxidante: 2e .+ IO 4 . c) CaCO 3 + HCl <==> CO 2 + CaCl 2 + H 2 O .) a 7+ (en el IO 4 .+ Cl 2 <==> CrO 4 2 .Indique qué procesos son de oxidación-reducción: a) P + KOH + H 2 <==> KH 2 PO 2 + PH 3 . En los procesos dados tenemos: a) P + KOH + H 2 <==> KH 2 PO 2 + PH 3 Se trata de un proceso de oxidación reducción.) así como el Cloro.Indicar si las reacciones siguientes son de oxidación-reducción: a) KOH + HNO 3 —> KNO 3 + H 2 O b) N 2 + 3. ya que el N pasa de “0" a “-3" (Se reduce) mientras que el H pasa de “0" a “+1" (Se oxida) . mientras que el P tiene +1 en el KH 2 PO 2 y 3. Por tanto.+ 9 H + + NO 3 . c) I 2 + Cl 2 –> I Cl RESOLUCIÓN a) Al + NO3 .H 2 —> 2 NH 3 RESOLUCIÓN Una reacción será de oxidación reducción cuando algunos de los elementos que intervienen en ella cambien su número de oxidación de los reactivos a los productos. pues ambos tienen “0" como reactivos y como productos el H tiene 1+. d) Cr 3 + + I .CONCEPTO REDOX: IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES Y DEL OXIDANTE Y REDUCTOR A-01 . como son: Cromo: que pasa de 3+ (en el Cr 3 +) a 6+ (en el CrO 4 2 . que pasa de 1.+ H 2 O RESOLUCIÓN Los procesos de oxidación reducción son aquellos en los cuales hay algún elemento que cambia su número de oxidación (o valencia).+ 2 H + + H 2 O 2 —> 2 H 2 O Reductor: S 2 . d) Cr 3 + + I .Indicar cual es el oxidante y cual es el reductor en los siguientes procesos de oxidaciónreducción. Se trata de una reacción ácido-base En este caso sí se trata de una reacción de oxidación reducción.–> Al(OH) 3 + NH 3 Reductor: Oxidante: 8e . sin ajustar: a) Al + NO3 . y si existen elementos que cambien.–> Al(OH) 3 + NH 3 . b) Al 3 + + H 2 O <==> AlOH 2 + + H + .+ OH . será de oxidación reducción: No es de oxidación reducción ya ningún elemento cambia su número de oxidación. ya que tanto el P como el H cambian su número de oxidación.(en el Cl . hemos de determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en las dos reacciones.+ Cl 2 <==> CrO 4 2 .+ Cl 2 —> 2 Cl I 2 —> 2 I + + 2 e - A-03 .+ 4 H 2 O —> SO 4 2 .+ Cl .—> NH 3 + 3 H 2 O Al —> Al 3 + + 3 e - b) PbS + H 2 O 2 –> PbSO 4 + H 2 O Oxidante: 2e .Grupo A.+ Cl .) A-02 .

IDENTIFICACIÓN OXIDANTE Y REDUCTOR POR COMPARACIÓN DE POTENCIALES B-01 . en este caso.+ 4 H + + 3 e . Eº (Cu 2 + /Cu) = 0. Cu 2 + /Cu + = 0. pasando él a Feº (E = . La reacción que tiene lugar es: Fe 2 + + NO 3 - —> Fe 3 + + NO Las semirreacciones correspondientes al oxidante y reductor son: OXIDANTE: NO 3 . Sn 4+ /Sn 2+ = 0. si ponemos en contacto el ácido nítrico con el ion Fe 2 + . Fe 3 +/ Fe 2 + = 0.96 V.Fe 3 + + 2 H 2 O . a) Escriba las semirreacciones de oxidación y reducción para los sistemas: Cu/ácido clorhídrico y Cu/ácido nítrico. = 0.—> NO + 2 H 2 O 3. que es la reacción iónica que tiene lugar B-03 . DATOS: Potenciales estándar de reducción: Fe 2 +(ac) / Fe 0 (sol) = .15 V y Eº (NO 3 -/NO) = 0. Para que esto suceda.-------------------- 3.77 V.Partiendo de los siguientes potenciales estándar de reducción a 298 K: Eº (H+/H 2 ) = 0.Como reductor relativamente suave se utiliza mucho una disolución saturada de S02 gaseoso.—> NO + 2 H 2 O REDUCTOR: Fe 2 + —> Fe 3 + + 1 e Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos.00 V. que se reduciría hasta óxido nítrico (NO)..44 v) pero para ello tendría que oxidar al ion Nitrato (NO 3 -) lo cual no es posible ya que éste se encuentra en su estado de oxidación máximo.-----------------------.Grupo B.a) Determine si. Fe 3 +(ac) / Fe 2 + (ac) = 0. RESOLUCIÓN En el caso del H Cl. b) Indique cuál de los ácidos clorhídrico 1 M o nítrico 1 M oxidará al cobre metálico hasta Cu 2+ en condiciones estándar e indique quién es el oxidante y quién el reductor. Por tanto el hierro(II) se oxidará a hierro(III) al tratarlo con ác.+ 4 H + + 3 e . pasando a NO (E = 0.0. ¿Cuáles de los siguientes iones se reducirían según se indica con la disolución saturada anterior? ¿por qué? . tenemos que comparar los potenciales normales de reducción de las especies que intervienen.+ 4 H + —> NO + 3.Fe 3 + + 3 e ---------------.Fe 3 + a Fe 2 + .(ac) / NO (g). NO 3 . Nítrico.158 V . b) Ajuste el proceso redox por el método del ión electrón. es posible oxidar el ion ferroso mediante ácido nítrico. En este caso.Cu 2 + a Cu + . La otra opción es que el ion nitrato (NO 3 -) fuera el oxidante. multiplicamos la segunda por 3: NO 3 . podrían suceder dos cosas: que el hierro(II) se comportara como oxidante.77 v) lo cual SÍ ES POSIBLE.Fe 2 + + NO 3 .96 V. solamente el Fe 3 + oxidará al SO 2 pues los potenciales de los otros dos iones son menores que los del SO 2 B-02 . por lo que el Cu solamente podrá ser oxidado por el H + . RESOLUCIÓN: Para predecir un determinado proceso redox.20 V . los iones presentes en la disolución son los procedentes de su disociación: HCl <===> H + + Cl . por tano.. ya que su potencial es mayor que el del hierro. . 15 V RESOLUCIÓN Cualquier sustancia se comportará como oxidante frente a cualquier otra cuyo potencial normal de reducción sea más bajo.Fe 2 + —> 3. en condiciones estándar.Sn 4+ a Sn 2+ Datos: Eº': SO 4 2 -/SO 2 = 0.0. el SO 2 será reductor frente a cualquier ion cuyo potencial de reducción sea mayor.96 v) y para ello tendría que oxidar al hierro(II) hasta hierro(III) (E = 0.44 V.77 V .

2. como hemos indicado antes) como por el ion nitrato NO 3 . Clorhídrico Para que esto suceda.93 V RESOLUCIÓN Cuando se ponen en contacto distintas sustancias. puede predecirse si van a reaccionar comparando sus potenciales redox de reducción: Se reducirá (ganará electrones) aquella sustancia que tenga mayor potencial de reducción. pero no el ác. se ponen en contacto Níquel metálico (Niº) con iones H + procedentes de la disociación del HCl .+ 4 H + + 3 e . (hasta 0.24 V. el cual posteriormente originará la molécula de H 2 a costa del Kº. (hasta 0. que los perderá para convertirse en el ion K +.el potencial normal de reducción debe ser mayor el del sistema H + /H 2 que el del sistema Cu 2 +/Cu. Eº(Fe 2 +/Feº ) =-0. Nítrico. el potencial normal de reducción debe ser mayor el del sistema H + /H 2 que el del sistema Cu 2 +/Cu. Escribir las semirreacciones de oxidación-reducción. y dado que esto no es así. La reacción que tiene lugar es: H + + Niº —> H 2 + Ni 2 + C) Al introducir un trozo de potasio en agua H 2 O .2.34 v) es mayor que el del sistema Fe 2 + /Feº (v = . que los perderá para convertirse en Fe 2 +.Indicar cuál es el oxidante y cuál es el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción sin ajustar: I 2 + CI 2 —> ICI.7 puntos) Datos: Eº(Cu 2 +/Cuº) = + 0. en los tres casos que nos ofrecen.00 v) es mayor que el del sistema Ni 2 + /Niº (v = . en este caso no se producirá reacción alguna entre el Cu y el HCl B-04 . Dado que el potencial del Cu 2 + /Cuº (v = + 0.Prediga lo que ocurrirá cuando: a) Una punta de hierro se sumerge en una disolución acuosa de CuSO4. que los perderá para convertirse en el ion Ni 2 +. (hasta 0.. La reacción que tiene lugar es: 2 H + + 2 Kº —> H 2 + 2 K + B-05 .24 v).0. los iones presentes en la disolución serán también los procedentes de su disociación: HNO 3 <===> H + + NO 3 . en este caso no se producirá reacción alguna entre el Cu y el HCl En el caso del ác.6 puntos) b) Una moneda de níquel se sumerge en una disolución de HCl. Eº(Ni 2 +/Niº) = . Dado que el potencial del par H + /H 2 (v = + 0. la oxidación del cobre la producirá el ác. La reacción que tiene lugar es: Cu 2 + + Feº —> Cuº + Fe 2 + B) Al introducir una moneda de níquel en una disolución de H Cl . que posteriormente originará la molécula de H 2 a costa del Niº.0.. tenemos: a) Al sumergir una punta de hierro en una disolución de sulfato de cobre.93 v).44 V.00 v) es mayor que el del sistema K + /Kº (v = .0.—> NO + 2 H 2 O Reductor: Cu —> Cu 2 + + 2 e Por tanto. se ponen en contacto Potasio metálico (Kº) con iones H + procedentes de la disociación del H 2 O .44 v). Dado que el potencial del par H + /H 2 (v = + 0. . el H + ganará 1 electrones y se convertirá en Hº. y dado que esto no es así. y en este caso sí se producirá la oxidación ya que el potencial del sistema NO 3 /NO es mayor que el potencial del sistema Cu 2 +/Cu . por lo que el Cu en este caso el podrá ser oxidado tanto por el H + (Lo cual no va a suceder ya que e potencial del sistema Cu 2 +/Cu es mayor que el del sistema H + /H 2 . Eº(K + /Kº ) = . Nítrico: HNO 3 . el H + ganará 1 electrones y se convertirá en Hº. En este caso las reacciones que tienen lugar son: Oxidante: NO 3 .34 V.7 puntos) c) Un trozo de potasio sólido se sumerge en agua. se ponen en contacto Hierro metálico (Feº) con iones Cu 2 + . el Cu 2 + ganará 2 electrones y se convertirá en Cuº a costa del Feº. Así.

a 5+ El Cl desde 0 a 1- El Cr: desde 3+ a 6+ Escribimos ahora las reacciones correspondientes a esos tres elementos: Donde vemos que el Cr y el yodo se oxidan (pierden electrones) mientras que el Cl se reduce (los gana).RESOLUCIÓN De los dos elementos dados.MnSO 4 + 10. por lo que vamos a agrupar en una sola semirreacción a los dos . con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. con lo que la reacción nos queda: 2. los Halógenos. como podemos comprobar. es I 2 + CI 2 —> 2 ICI Grupo C.—> 2 Cl La reacción de oxidación del Yodo es: l 2 —> 2 l + + 2 e Y por tanto.Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia: YODURO DE CROMO(III) + CLORO (CL 2 ) + HIDRÓXIDO DE SODIO –> —> CROMATO DE SODIO + YODATO DE SODIO + CLORURO DE SODIO + AGUA RESOLUCIÓN: Hemos de determinar. Na. cambian su número de oxidación el Mn.H 2 S O 4 —> 5.Na 2 SO 4 + K 2 SO 4 + 2. La reacción de reducción del Cloro es: Cl 2 + 2 e .Na 2 C 2 O 4 + 8. el más oxidante es el cloro. pues se trata del más electronegativo de los dos: ambos pertenecen al mismo grupo. DANDO LA REACCIÓN C-01 . que pasa de C 3+ a C 4 + .Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia: PERMANGANATO DE POTASIO + OXALATO DE SODIO (Na 2 C 2 O 4) + ÁCIDO SULFÚRICO —> —> SULFATO DE SODIO + SULFATO DE POTASIO + SULFATO DE MANGANESO(II) + DIÓXIDO DE CARBONO + AGUA RESOLUCIÓN La reacción. pero el Cloro está situado más arriba.AJUSTE DE REACCIONES REDOX. la reacción global de ambos. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el C. de manera que las semirreacciones son: y estos coeficientes se sustituyen en la reacción inicial. ante todo.CO 2 + 4.H 2 O C-02 .K MnO 4 + 5. qué elementos cambian de valencia al producirse la reacción: donde vemos que cambian de valencia El I desde 1. obtenida al sumar las dos anteriores. colocando sucesivamente y en este orden los correspondientes a aquellos elementos que no han intervenido el proceso de transferencia de electrones: K. S y finalmente el H y O del agua.

H 2 O C-03 . habrá protones (H + ) y en los productos de la reacción.NaIO 3 + 42.a 0).Cl 2 + 52. b) Br 2 --> BrO 3 . quedándonos finalmente la reacción así: MnO 2 + 2 NaCl + 2 H 2 SO 4 —> MnSO 4 + Na 2 SO 4 + Cl 2 + 2 H 2 O C-04 . aparecerá agua (H 2 O) los cuales nos aparecerán cuando ajustemos esa reacción por el método del ion electrón: Para ajustar las reacciones que tienen lugar en medio ácido por el método del ion electrón.+ Fe 2 + -> Mn 2 + + Fe 3 + en disolución ácida.Na 2 CrO 4 + 6. RESOLUCIÓN A) Dado que se trata de una reacción en medio ácido. ajustando después el Na.Ajuste la siguiente reacción por el método del ion-electrón: OXIDO DE MANGANESO(IV) + CLORURO DE SODIO + ACIDO SULFÚRICO º º SULFATO DE MANGANESO(II) + SULFATO DE SODIO + Cl + AGUA 2 RESOLUCIÓN Se escribe la reacción y se identifican los elementos que cambian de valencia: Cambian de valencia el Mn (pasa de 4+ a 2+) y el Cloro (pasa de 1. en los reactivos. con lo que nos quedarán: y estos números se llevan a la reacción inicial. dejando para último lugar el H y el O 2.elementos que pierden electrones: EL Cr y el Y.+ Br .Ajuste y complete. las reacciones: a) Mn0 4 . por lo que al sumarlas ( hemos de tener en cuenta que no hace falta multiplicarlas por ningún número ya que el número de electrones perdidos por el Cl es igual ya al de electrones ganados por el Mn) y estos coeficientes se llevan a la reacción original. por lo que nos quedarán de la siguiente forma: Y aquí. por lo que hemos de multiplicar la primera semirreacción por 2 y la segunda por 21. los cuales al describir sus semirreacciones vemos que el Mn gana dos electrones (es el oxidante) mientras que el Cl pierde otros dos (es el reductor).NaOH > 2. a continuación el S y finalmente el O y el H. además de los iones que nos indican. después se ajustan los H añadiendo H + al miembro que las necesite. ajustando después aquellos elementos que no han intervenido en la reacción. y finalmente se ajustan las cargas añadiendo electrones e .CrI 3 + 21.en disolución básica. se ajustan primero los O añadiendo agua donde sea necesaria. Así nos quedarán: .en el miembro donde haya defecto de cargas negativas. hemos de hacer que el número de electrones perdidos (21) sea igual que el de electrones ganados (2).NaCl + 26. para sumarlas después. por el método del ión-electrón.

por lo que en los reactivos nos aparecerán iones hidróxido (OH ) mientras que en los productos de reacción debemos tener (H 2 O) los cuales nos aparecerán cuando ajustemos esa reacción por el método del ion electrón: En este caso se trata.+ 8 H + + 5 e .REACCIÓN A AJUSTAR: SEMIRREACCIONES: Mn0 4 . ajústela por el método del iónelectrón. hemos de multiplicar aquella por 5.--> 10 Br -------------------------------------------------------------------------------- 6 Br 2 + 12 OH . de una reacción de dismutación en la cual un reactivo (Br 2 ) se oxida a ion bromato (BrO 3 .+ 12 H 2 O + 10 e Br 2 --> Br Br 2 --> BrO 3 . con los números de oxidación de cada elemento es: .+ 12 H + + 10 e Br 2 + 6 H 2 O + 12 OH . Para ajustar la reacción en medio básico.Dada la reacción: KCIO 3 + HCI + FeCl 2 <===> KCl + FeCI 3 + H 2 0. la cual se simplifica después con la que tuviéramos en el primer miembro. pero la semirreacción en la que nos aparezca agua como reactivo y protones (H + ) como productos.+ 8 H + + 5 Fe 2+ ---> 5 Fe 3 + + Mn 2+ + 4 H2O - b) Se trata de una reacción en medio básico. ya tenemos las semirreacciones que hemos de sumar (en realidad este método no es exactamente así.+ 12 H + 12 OH . teniendo en cuenta que la corrección se hace en las semirreacciones.--> 2 BrO 3 .) para lo cual hemos de multiplicar la segunda por 5. pero para igualar el número de electrones perdidos en la primera de ellas al de ganados en la segunda. si dispusiera de los datos. hemos de corregirla sumándole a ambos miembros tantos iones hidróxido (OH .). en este caso en el segundo miembro de la reacción nos quedarán H + y OH .--> 2 Br - Y son estas dos últimas las semirreacciones que hemos de sumar. momento en el cual podemos sumarlas ya: Br 2 + 12 OH . pero resulta más sencillo de aplicar y.--> 2 BrO 3 .+ Fe 2+ -> Mn 2+ + Fe 3 + Fe 2+ 2+ Mn0 4 ----> Mn 2+ 2+ ---> Fe 3 + Mn0 4 .+ 6 H 2 O + 10 e 5 Br 2 + 10 e .--> 2 BrO 3 .+ Br - Br 2 + 12 OH .) como protones tengamos. hemos de ajustar primero el número de átomos de bromo.) y simultáneamente se reduce a ion bromuro (Br . y finalmente sumar las dos semirreacciones: Mn0 4 .+ 6 H 2 O + 10 e - Br 2 + 2 e .en igual número. para que sean 10 los electrones intercambiados en cada una. el peso equivalente del oxidante y del reductor RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar.+ 8 H + + 5 e . además. indique el nombre de las sustancias que intervienen y explique como calcularla. y después vamos a hacer las mismas operaciones que en el caso del medio ácido.---> Mn + 4 H 2 O Fe ---> Fe 3 + + 1 e - El ajuste de la reacción global se consigue haciendo que el nº de electrones perdidos (Fe) sea igual que el de electrones ganados (MnO 4 .--> 2 BrO 3 . éstas nos quedarán correctamente expresadas): REACCIÓN TOTAL A AJUSTAR: SEMIRREACCIONES: Br 2 --> BrO 3 Br 2 + 6 H 2 O --> 2 BrO 3 .+ 6 H 2 O C-05 .+ 10 e Br 2 + 6 H 2 O + 12 OH .+ 10 Br .---> Mn 2 + + 4 H 2 O 5 Fe 2 + ---> 5 Fe 3 + + 5 e --------------------------------------------------------------------------------------------- Mn0 4 . que se combinarán para dar agua H 2 O.--> 2 BrO 3 . después de realizado ésto.

En ambos casos es: Oxidante: KCIO 3 : Peso molecular = 122.el Cl presente en el clorato de potasio. al sumarlas nos dan la reacción iónica total: ClO 3 .8 g/equivalente C-06 .8/1 = 126.Los elementos que modifican su número de oxidación al producirse la reacción son : .Ajuste la siguiente reacción por el método del ion electrón: YODATO DE POTASIO + CLORO (Cl 2 ) + HIDRÓXIDO DE POTASIO —> —> PERYODATO DE POTASIO + CLORURO DE POTASIO + AGUA RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Yodo (pasa de 5+ a 7+) y el Cl( pasa de 0 a 1-) Los equilibrios de disociación de los ácidos.417 g/equivalente Reductor: FeCl 2: Peso molecular = 126. Nº de electrones de su semirreacción: 6 Peso equivalente = 122. que pasa de 5+ a 1.5 . bases y sales que intervienen en el proceso son: KIO 3 <===> K + + IO 3 KOH <===> K + + OH KIO 4 <===> K + + IO 4 KCl <===> K + + Cl - de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.el Fe que pasa de 2+ a 3+ Las disociaciones de los compuestos que intervienen en la reacción son: K ClO 3 <==> K + + ClO 3 K Cl <==> K + + Cl - H Cl <==> H + + Cl FeCl 3 <==> Fe 3 + + Cl 2+ Fe Cl 2 <==> Fe 2 + + Cl - Las semirreaciones del oxidante ( ClO 3 ) y del reductor ( Fe ) son: semirreacciones que. Nº de electrones de su semirreacción = 1 Peso equivalente = 126. que son: IO 3 - —> IO 4 - Cl 2 —> Cl - .8 .5/6 = 20.+ 6 H + + 6 Fe 2 + —> Cl .+ 6 Fe 3 + + 3 H 2 O por lo que la reacción total es: KCIO 3 + 6 HCI + 6 FeCl 2 <===> KCl + 6 FeCI 3 + 3 H 2 0 El peso equivalente de una sustancia que interviene en un proceso redox se determina dividiendo su peso molecular por la valencia. que en este caso es el número de electrones que intervienen en su semirreacción.

=> IO 3 .—> 2.—> IO 4 .+ 2H + + 2 e Cl 2 + 2 e .Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno. después. quedan: Al + 3 H 2 O –> Al(OH) 3 + 3 H + + 3 eNO 3 . y nos queda ya la reacción iónica total. Para corregirlo.—> IO 4 . Escribir las semirreacciones de oxidación y reducción. * RESOLUCIÓN Los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en la reacción son: En la cual vemos que el oxidante es el ion NITRATO: (NO 3 -).--> Al(OH) 3 + NH 3 . por lo que no intervienen H + . una vez ajustadas.+ 2.+ Cl 2 + 2 OH .+ 9 H + + 5 e —> NH 3 + 3 H 2 O Para igualar los electrones. hemos de tener en cuenta que esta reacción tiene lugar en medio básico. y nos queda: IO 3 . mientras que el reductor es el ALUMINIO Las semirreacciones correspondientes a ambos son: Al —> Al(OH) 3 NO 3 . multiplicamos la 1ª por 5 y la segunda por 3. en la primera semirreacción. que es: IO 3 . la cual simplificamos.—> NH 3 Las cuales.—> 2. añadimos a ambos miembros de la misma tantos OH . así como la reacción iónica total b) Ajuste la reacción global . ajustando después aquellos elementos que no han intervenido en la reacción iónica: KIO 3 + Cl 2 + 2 KOH —> KIO 4 + 2.KCl + H 2 O C-07 . sin ajustar: Al + NO 3 .+ H 2 O —> IO 4 . con lo que nos quedan: IO 3 .—> IO 4 .+ H 2 O+ 2 e Cl 2 + 2 e .+ H 2 O + 2 OH .+ 2 OH .Cl dado que en estas reacciones el nº de electrones ganados por el Cloro (oxidante) es el mismo que pierde el yodato (reductor).Cl .+ 2 e . se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.+ H 2 O y estos coeficientes se llevan a la reacción inicial.como protones haya.+ 2H + + 2 OH . que es en la única en la cual aparecen los protones. sumándolas a continuación para obtener la reacción iónica total: 5 Al + 15 H 2 O –> 5 Al(OH) 3 + 15 H + + 15 e3 NO 3 + 27 H + 15 e + - 5 Al + 3 NO 3 .+ 6 H 2 O + 12 H + —> 3NH 3 + 5 Al(OH) 3 —> 3NH 3 + 9 H 2 O C-08 .Indicar cuál es el oxidante y cuál el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción.+ H 2 O + 2 OH .—> IO 4 . escribiendo las semirreacciones del oxidante y reductor.Dada la reacción: CLORURO DE COBALTO(II) + PERMANGANATO DE POTASIO + ÓXIDO DE MERCURIO(II) + AGUA —> —> HIDRÓXIDO DE COBALTO(III) + DIÓXIDO DE MANGANESO + CLORURO DE MERCURIO(II) + CLORURO DE POTASIO a) Ajústela por el método del ion electrón.+ 2 H 2 O+ 2 e y de esta forma las dos semirreacciones nos quedan: IO 3 . formándose H 2 O con los H + presentes.Cl Antes de igualar el nº de electrones ganados al de perdidos. sumamos ambas.

los H están como H 2.Co(OH) 3 + 2. ajustando después “a ojo” todos los demás. lo cual no puede ser. dejando para los últimos el Hg. hemos de eliminar los H + añadiéndole a cada miembro de la misma 4 OH .K MnO 4 + 5.—> MnO 2 + 2 H 2 O + 4 OH . si pusiéramos 3 Co(OH) 3.+ 3. C-09 .Co 2 + + MnO 4 . con lo que nos quedan: OXIDANTE: MnO 4 . después.H 2 O —> 6. necesitaremos 9 H.y al simplificarla. Cl y K. hemos de llevar estos coeficientes a la misma.= 4 H 2 O: y así nos queda: MnO 4 . que no intervienen en la reacción iónica: 6.—> MnO 2 + 2 H 2 O pero como esta reacción no tiene lugar en medio ácido. que son: Co 2 + —> Co 3 + MnO 4 .—> MnO 2 + 4 OH 3.Co 2 + —> 3. ya que el Co 3 + se encuentra en el mismo compuesto que los OH . es decir 9/2 H 2 O lo cual nos implicaría 9/2 de átomos de Oxígeno.Ajustar la siguiente reacción empleando el método del ion-electrón: As + KBrO + KOH —> K 3 AsO 4 + KBr + H 2 O RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: .+ 2 H 2 O + 3 e .HgO + 9.RESOLUCIÓN La reacción es: Co Cl 2 + K MnO 4 + HgO + H 2 O —> Co(OH) 3 + MnO 2 + Hg Cl 2 + K Cl Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Cobalto (pasa desde 2+ a 3+) y el Mn( pasa desde 7+ a 2+) Los equilibrios de disociación de los ácidos.+ 4 H + + 4 OH .Hg Cl 2 + 2.MnO 2 + 5.+ 3 e . se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. pero hemos de “arreglar antes algunos coeficientes.—> MnO 2 + 2 H 2 O + 4 OH REDUCTOR: Co 2 + —> Co 3 ++ 1 e - Para igualar el nº de electrones ganados al de perdidos.+ 4 H + + 3 e ..+ 2 H 2 O —> MnO 2 + 4 OH .Cl <===> K + + MnO 4 Co(OH) 3 <===> Co 3 + + 3 OH (El MnO 2 es un óxido y por tanto no se disocia) de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones. por lo que hemos de multiplicar los coeficientes del Mn y Co por 2. teniendo en cuenta que 4 H + + 4 OH . bases y sales que intervienen en el proceso son: Co Cl 2 KMnO 4 <===> Co 2 + + 2. y dado que en el agua. por lo que hemos de añadir más cantidad de agua. K Cl que es ya la reacción global ajustada.Co 3 + que es la reacción iónica total.—> MnO 2 Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.Co Cl 2 + 2.y que el Oxígeno no ha quedado ajustado ya que también está presente en el HgO.Co 3 + + 3 e - y las sumamos 3.+ 2 H 2 O + 3 e . Para ajustar ahora la reacción global.por lo que queda: MnO 4 . multiplicamos la segunda por 3 MnO 4 .

+5.OH .—> AsO 4 3 .—> Br .).e Las cuales. la cual se simplifica si es posible: BrO .+( 8.+ 8 H 2 O + 10.+ 8.As + 5.OH .KBr + 3 H 2 O C-10 .H + + 8.+ 2.—> Br . tenemos: K 2 Cr 2 O 7 <===> 2 K + + Cr 2 O 7 2 H 2 S <===> 2.—> AsO 4 3 .BrO .Br . una vez sumadas.H + + 2.+ 10.KOH —> 2.—> Br .+ H 2 O + 2.+ 2. se añade a cada miembro de cada reacción tantos OH . con lo que nos quedan: BrO .OH .H + + 5.+ (2.+ 4 H 2 O + 5.OH . con los H + que tenemos y los OH .e Pero dado que la reacción tiene lugar el medio básico.OH (As + 8.Ajustar mediante el método del ion-electrón la siguiente reacción química: K 2 Cr 2 O 7 + H 2 S + H 2 SO 4 —> K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + S + H 2 O RESOLUCIÓN La reacción.+ 3 H 2 O Y la reacción completa es: 2.OH -) + 5.—> AsO 4 3 .donde podemos ver que cambian su número de oxidación el Bromo (pasa de 1+ a 1-) y el As( pasa de 0 a 5+) Los equilibrios de disociación de los ácidos.e ==> BrO .5 ==> 5.+ 5.K 3 AsO 4 + 5.e Y estas dos últimas son las semirreacciones que tienen lugar. por lo que multiplicamos la primera por 5 y la segunda por 2 para que el nº de electrones ganados y perdidos sea el mismo.+ H 2 O As + 4 H 2 O —> AsO 4 3 . de esta forma.+ H 2 O + 2 e .+ 2. se formará agua. bases y sales) . se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.—> Br . con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.Br .OH -) + 2 e .BrO .e -). después.—> 2.K + + AsO 4 3 KBr <===> K + + Br - de ahí tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.OH As + 4 H 2 O + 8.—> 2. bases y sales que intervienen en el proceso son: KBrO <===> K + + BrO KOH <===> K + + OH K 3 AsO 4 <===> 3.H 2 O + 10 e .añadidos. que son: BrO .As + 16.+ 6.OH .+ H 2 O + 2 e .As + 5.H + + S 2 H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 Cr 2 (SO 4 ) 3 <===> 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 K + + SO 4 2 - .—> 5.—> Br As —> AsO 4 3 - Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.OH ==> As + 8.+ 4 H 2 O + 5. al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos. y finalmente las sumamos: (BrO . nos dan la reacción iónica total: 2.OH .AsO 4 3 .H + + 2 e .AsO 4 3 .KBrO + 6.2 ==> 2.como H + existan en la reacción.

AlO 2 Y estos coeficientes se llevan a la reacción dada: - 3.—> NH 3 + 3H 2 O + 9OH Al + 4OH .La reacción entre el ácido sulfhídrico y el ácido sulfuroso produce azufre y agua. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno.NH3 + 8.añadidos para formar agua.H 2 O —> 3. en la cual solamente hay que ajustar.+ (9H + + 9OH . además. así: Al + 2H 2 O + 4OH . Ajuste dicha . si es necesario.AlO 2 -+ 16. bases y sales son KNO 3 <===> K + + NO 3 KOH <===> K + + OH KAlO 2 <===> K + + AlO 2 En la cual vemos que cambian de valencia el NITROGENO y el ALUMINIO Las semirreacciones correspondientes a los iones que contienen a los átomos que cambian su valencia son: Al —> AlO 2 - Las cuales.–> AlO 2 -+ 2H 2 O + 3eNO 3 . para lo cual añadimos a cada miembro de cada semirreacción tantos OH .a Sº . así la reacción completa ajustada es: K 2 Cr 2 O 7 + 3 H 2 S+ 4 H 2 SO 4 ----> 3 S + Cr 2 (SO 4 ) 3 + K 2 SO 4 + 7 H 2 O C-11 -Ajustar la siguiente reacción redox por el método del ion-electrón: KNO3 + Al + KOH -> NH3 + KAIO 2 RESOLUCIÓN Los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en la reacción son: Las disociaciones de los ácidos. que los 14 H + proceden tanto del H 2 S. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: S y K. que después se simplifica. sumando ambas después para obtener la reacción iónica total 8. como del H 2 SO 4 .e .NO 3 .) + 3eNO 3 .—> NH 3 Pero dado que el proceso tiene lugar en medio básico. como podemos comprobar. KNO3 + 8.Al + 5.KAIO2 C-12 .H 2 O -> 3.H 2 O+ 24.KOH + 2. cambian su número de oxidación el Cr. una vez ajustadas.Al + 5.NH 3 + 8. quedan: Al + 2 H 2 O –> AlO 2 -+ 4 H + + 3 eNO 3 . tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa. de manera que los H + existentes se combinarán con los OH .OH .+ 9 H + + 8 e —> NH 3 + 3 H 2 O NO 3 .) + 8e .–> 8.OH . H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.+ 6H 2 O+ 8e .Al + 32. que pasa de S 2. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan.NH 3 + + 27.—> 3.H 2 O + 24. que pasa de Cr 2 + a Cr 3 + y el S. y se escogen los iones en los cuales se encuentren.como H + haya. multiplicamos la primera de ellas por 8 y la segunda por tres.+ 18.e3.OH - 8. que dándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos.+ 3.NO 3 .+ 2. debe multiplicarse la segunda semirreacción por 3.—> NH 3 + + 9OH - Y para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. hemos de eliminar los H + .–> AlO 2 -+ (4H ++ 4OH . teniendo en cuenta.Donde.

S + 3. indicando quién actúa como oxidante y quién como reductor.—> Mn 2 + + 4 H 2 O Reductor: H 2 O 2 –> O 2 + 2. por el método del ion-electrón..H 2 O C-13 . escrita con las sustancias ya disociadas. cambian su número de oxidación el Mn.H + + S 2 . como podemos comprobar.e Para igualar el número de electrones ganados por el oxidante al de perdidos por el reductor. en presencia de ácido sulfúrico.H + + S 2 H 2 SO 3 <==> 2. Por ello.H + + SO 3 2 .reacción por el método del ion electrón: H 2 S + H 2 SO 3 —> S + H 2 O RESOLUCIÓN Los números de oxidación de los elementos que intervienen en esta reacción son: en ella vemos que cambia su número de oxidación el S (pasa por una parte de S .+ 8. RESOLUCIÓN La reacción.e .H + + SO 3 2 . pasa de S + 4 a Sº) La disociaciones correspondientes a las sustancias disociables son:: H 2 S <==> 2. disociamos los compuestos en los cuales se encuentran estos elementos que cambian su número de oxidación: K MnO 4 <==> K + + MnO 4 Y MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - Tanto el H 2 O 2 como el O 2 no se disocian.2 a Sº y por otra parte. que pasa de O 1. multiplicamos la segunda por 2.H + + 2. por lo que la reacción. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el O.+ 2. la reacción entre el permanganato potásico y el agua oxigenada. para dar. sulfato manganoso y oxígeno molecular. Las semirreacciones que tienen lugar son: Oxidante: MnO 4 . y nos quedará: .—> S + H 2 O Las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor son: Oxidante: Reductor: Para igualar el nº de electrones.H + + 5. multiplicamos la .H 2 S + H 2 SO 3 —> 3.a Oº . las cuales hay que ajustar: Y la reacción iónica global es la suma de estas dos semirreacciones: : y por lo tanto la reacción completa es: 2. es: 2. entre otras sustancias.Completar y ajustar. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.

H + + S 2 H NO 3 <==> H + + NO 3 . mediante la acción del dicromato potásico que. y nos quedará: La reacción iónica es: y por lo tanto la reacción completa es: 3. es: 2.Completar y ajustar. la formación de bromo a partir de bromuro potásico. en presencia de ácido sulfúrico.AJUSTE DE REACCIONES REDOX SIN CONOCER LA REACCIÓN D-01 .H 2 O 2 —> 5. por lo que la reacción.Mn 2 + + 5.HNO 3 —> 2.+ H + + NO 3 - —> S + NO + H 2 O . + 8 H2O 2. RESOLUCIÓN La reacción completa que tiene lugar es: K 2 Cr 2 O 7 + K Br + H 2 SO 4 ----> Br 2 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + K 2 SO 4 .O 2 + 10.primera por 2 y la segunda por 5.+ 5. indicando además cual es agente oxidante y cual el reductor. para dar azufre y óxido de nitrógeno (II).e - 2. RESOLUCIÓN Los números de oxidación de los elementos que intervienen en esta reacción son: en ella vemos que cambia su número de oxidación el S (pasa de S ..+ 16.K MnO 4 + 5.H 2 S O 4 —> K 2 SO 4 + 2.H + + 10.H + + 10.Completar y ajustar por el método del ion electrón la reacción entre los ácidos nítrico y sulfhídrico. escrita con las sustancias ya disociadas.H 2 O Grupo D. las cuales hay que ajustar: Las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor son: Oxidante: Reductor: Para igualar el nº de electrones.H 2 S + 2.MnO 4 .2 a Sº ) y el N (pasa de N + 5 a N + 2 ) La disociaciones correspondientes a las sustancias disociables son: H 2 S <==> 2.Mn 2 + + 8 H 2 O 5. multiplicamos la primera por 2 y la segunda por 3.e .—> 2.O 2 y estos coeficientes se sustituyen en la reacción inicial.S + 4.MnSO 4 + 5. sumándolas después: 2.O 2 + 8.H + —> 2.H 2 O C-14 .H 2 O 2 + 3.H + + S 2 .H 2 O 2 + 6. pasa a sal crómica. por el método del ión electrón.NO + 3.MnO 4 .

+ 8 H + + 5 e . que dándonos: - Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. bases y sales) .en la cual se deben determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en ella: Donde.e - . que pasa de 1. y se escogen los iones en los cuales se encuentren. obteniéndose el correspondiente nitrato de potasio y sulfato de manganeso(II). bases y/o sales son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 KNO 3 <===> K + + NO 3 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 . Las disociaciones de los ácidos. en la cual solamente hay que ajustar. escribiendo las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor. si es necesario. así como las reacciones iónica y total. como podemos comprobar. al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos. Ajusta la correspondiente reacción por el método del ion electrón. además de algo de sulfato de potasio. y que son: el Cr. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 .a 0.+ 2 H + + 2. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: S y K: K 2 Cr 2 O 7 + 6 K Br + 7 H 2 SO 4 ----> 3 Br 2 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + K 2 SO 4 + 7 H 2 O D-02 . debe multiplicarse la segunda semirreacción por 3. que pasa de 6+ a 3+ y el Br.+ H 2 O —> NO 3 . RESOLUCIÓN La reacción.La valoración de una disolución de nitrito de potasio se hace con permanganato de potasio en medio ácido sulfúrico. cambian su número de oxidación el Mn. tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. tenemos: K 2 Cr 2 O 7 <===> 2 K + + Cr 2 O 7 2 K Br <===> K + + Br H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 Cr 2 (SO 4 ) 3 <===> 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 K + + SO 4 2 Se determinan los elementos que modifican su número de oxidación en el transcurso de la reacción. que pasa de N 3+ a N 5 + .

por tanto ClO 3 —> ClO 2 Ajustandolas.+ 2 H + + 1 e . Estos números son: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cl (pasa de 5+ a 4+) y el C (pasa de 3+ a 4+).+ 4 H + + 2 e . Ajusta la reacción por el método del ion-electrón. multiplicamos ésta por 5.—> CO 2 Y para igualar el nº de electrones entre ambas.—> ClO 2 + H 2 O (OXIDANTE) C2O42(REDUCTOR) —> 2 CO 2 + 2 e - C 2 O 4 2 .KNO 2 + 3. Algunos de los compuestos que intervienen: ácidos. multiplicamos la primera por 2.—> 2 CO 2 + 2ClO 2 + 2 H 2 O Y para obtener la reacción completa. nos queda: 2. llevamos a ella estos coeficientes 2 K ClO 3 + 2 H 2 C 2 O 4 —> 2 ClO 2 + 2 CO 2 + K 2 C 2 O 4 + 2 H 2 O El agente OXIDANTE es el K ClO 3 El agente REDUCTOR es el H 2 C 2 O 4 D-04 . identificando las semirreacciones correspondientes . K 2 C 2 O 4 <===> 2K + + C 2 O 4 2 - Las semirreacciones que tienen lugar son.+ 4 H + + C 2 O 4 2 . se forma dióxido de cloro (ClO 2 ). oxalato potásico (K 2 C 2 O 4 ) y agua.H 2 SO 4 —> 5. nos quedan ClO 3 .H 2 C 2 O 4 y K 2 C 2 O 4 K ClO 3 <===> K + + ClO 3 . Ajustar la reacción por el método del ion-electrón e indicar cual es el agente oxidante y el reductor. y después las sumamos para obtener la reacción iónica total: 2 ClO 3 .K MnO 4 + 5. dióxido de carbono (CO 2 ). bases o sales se disocian. y la primera por 2. RESOLUCIÓN La reacción completa que tiene lugar es: K ClO 3 + H 2 C 2 O 4 —> ClO 2 + CO 2 + K 2 C 2 O 4 + H 2 O El primer paso es determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen para identificar cuales cambian su nº de oxidación. H 2 C 2 O 4 <===> 2H + + C 2 O 4 2 . yodato de potasio y agua.KNO 3 + 2.por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. por lo que realmente en la reacción redox quienes intervienen son los iones no los compuestos enteros. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original..—> 2ClO 2 + 2 H 2 O C2O42—> 2 CO 2 + 2 e - 2 ClO 3 .Al calentar clorato de potasio (K ClO 3 ) con ácido oxálico (C 2 O 4 H 2 ). por lo que hemos de disociarlos.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3.La reacción entre el permanganato de potasio y el yoduro de potasio en presencia de hidróxido de potasio conduce a la formación de manganato de potasio (tetraoxomanganato(VI) de potasio). en eta reacción solamente se disocian: K ClO 3 .H 2 O D-03 .

KMn O 4 + Kl + 6 KOH —> 6. es capaz de oxidar al sulfuro de hidrógeno a azufre pasando el permanganato a ión manganeso (II).+ 6 H + + 6 OH . escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.–> IO 3 .MnO 4 2 l .+ 3 H 2 O + 6 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. que dándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos.==> l . b) Suponiendo que el ácido empleado es el ácido sulfúrico.MnO 4 2 .–> IO 3 .+ 6 H + + 6 e .—> 6.pero como el proceso tiene lugar en medio básico.—> MnO 4 2 - REDUCTOR l .K 2 MnO 4 + KIO 3 + 3 H 2 O D-05 . la reacción iónica y la reacción total RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K Mn O 4 <= => K + + Mn O 4 Kl <= => K + + l - K 2 MnO 4 <= => 2 K + + MnO 4 2 K IO 3 <= => K + + IO 3 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Mn O 4 + 1 e .+ 6 H 2 O + 6 e .–> IO 3 .+ 6 OH –> IO 3 . tal como nos indican.+ 3 H 2 O + 6 OH . añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. a) Ajuste la reacción iónica por el método del ión-electrón indicando la especie que se oxida y la que se reduce. en medio ácido.H + S - H + —> Mn 2 + + S.+ IO 3 .+ 6 e . hemos de eliminar todos los H + para lo cual le añadimos a cada miembro de esta última tantos OH .al oxidante. y que son: K Mn O 4 <===> K + + Mn O 4 + 2H 2 S <===> 2.---------------------------- 6. con lo que nos quedan: 6.+ 3 H 2 O –> IO 3 . dejando la segunda como está. tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: . con los que se formará agua.+ 3 H 2 O + 6 e -------------------------.+ 6 OH .Mn O 4 .+ 3 H 2 O + 6 OH .a Sº .como H + haya.+ l .+ 6 e . complete la reacción que tiene lugar. que es la reacción iónica La reacción total se obtiene de sustituir los coeficientes en ella. Donde.—> 6. multiplicamos la primera por 6.+ 6 OH . quedandonos: 6.+ 3 H 2 O .------------------.==> l . debe multiplicarse la primera semirreacción por 2 y la segunda semirreacción por 5. cambia el Mn O 4 hasta Mn 2 + y el S. RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar con los únicos datos que nos dan es: K MnO 4 + H 2 S + Donde solamente hemos de disociar aquellos compuestos que no lo están. que pasa de S 2. simplificando a continuación la reacción resultante: l .Mn O 4 . al reductor.El permanganato de potasio.

por lo que vamos a disociar los compuestos en los que se encuentran. Por tanto la reacción será: K MnO 4 + Na 2 SO 3 + H 2 SO 4 —> Na 2 SO 4 + K 2 SO 4 + Mn SO 4 + H 2 O La reacción. mientras que los productos de la reacción serán: Mn SO 4 y Na 2 SO 4 . por el método del ión-electrón. K MnO 4 y H 2 SO 4 . Dado que nos indican que se utiliza el ácido sulfúrico. se encuentra en cualquiera de los compuestos es la forma de ion sulfato: SO 4 2 K MnO 4 <===> K + + MnO 4 -------------------.Na 2 SO 3 + 3. tras lo cual se suman ambas. pues no intervienen en el proceso redox.H 2 SO 4 —>5.Mn SO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 Na 2 SO 3 <===> 2 Na + + SO 3 2 Escribimos las correspondientes semirreacciones que se ajustan. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el S. cambian su número de oxidación el Mn. en medio ácido sulfúrico. K MnO 4 . todos los protones del primes miembro que no procedan del H 2 S.Mn SO 4 + 3. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. entre otros productos MnSO 4 y Na 2 SO 4 .H 2 O D-07 . y los K + que formaban parte también de dicho compuesto) así. la reacción que se produce al tratar nitrito potásico con permanganato potásico en medio clorhídrico. Na 2 SO 3 . nos quedará: 2. además de agua. . dando. reacciona con el permanganato potásico. como nos indican.Na 2 SO 4 + K 2 SO 4 + 2. debe multiplicarse la primera semirreacción por 2 y la segunda semirreacción por 5. b) Ajuste.y esta es la reacción iónica total.K MnO 4 + 5. y trasladando estos coeficientes a la reacción total en la que hemos de ajustar “a ojo” el Na y el K. aunque en el caso del S 6 + . como podemos comprobar. en cual dará también las correspondientes sales en los productos de reacción con los cationes que se forman ( los Mn 2 + procedentes de la reducción del permanganato. simplificando el H 2 O y el H + para obtener la reacción iónica total: por lo que la reacción iónica será: . Na 2 SO 3 . quedándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. a) Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción. los aportará el ácido sulfúrico. que también nos lo indican. por el método del ion electrón.El sulfito sódico. que pasa de S 4 + a S 6 + .Completar y ajustar. las reacciones iónica y molecular RESOLUCIÓN Los reactivos son. si esta es necesaria. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. y deberá formarse también K 2 SO 4 pues hay K en los reactivos aunque no intervenga en el proceso redox. tendremos la siguiente reacción completa: 2 K MnO 4 + 5 H 2 S + 3 H 2 SO 4 —> K 2 SO 4 + 2 MnSO 4 + 5 Sº + 8 H 2 O D-06 .

cuando se ajuste la reacción.continúan con 2. debe añadirse H + en los reactivos.MnCl 2 + 2. si la reacción transcurre en medio ácido.KCl + 3. las bases y las sales) KMnO4 W K + + MnO4y MnSO4 W Mn2+ + SO4 2.En disolución acuosa y en medio ácido sulfúrico. 1º. cambian su número de oxidación el Mn. y la primera por 2.Cl 1 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 . bases y/o sales son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 KNO 3 <===> K + + NO 3 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - HCl <===> H + + Cl KCl <===> K + + Cl - MnCl 2 <===> Mn 2 + + 2.+ H 2 O —> NO 3 . . igualandolas. nos aparecerán esos iones H + : MnO4. aunque si no se hace.(No se disocian ni el H2 O2 ni el O2 ) C .+ 8 H + + 5 e .+ 2 H + + 2. tanto en los reactivos como en los productos: en la cual vemos que cambia el número de oxidación el Mn (pasa de 7+ a 2+) y el Oxígeno (pasa de 1.a 0).KNO 2 + 6. ya que cambia el oxígeno que está presente en el H2 O2 el cual pasa a O2. que pasa de N 3+ a N 5 + .KNO 3 + 2. multiplicamos ésta por 5.K MnO 4 + 5. B . Para ello.Se escriben las semirreacciones de cada uno de los iones.Se disocian los compuestos en los cuales se encuentren los elementos que cambian su número de oxidación (debe tenerse en cuenta que solamente se disocian los ácidos. Asimismo. oxígeno y agua. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.H 2 O D-08 .+ H2 O2 + H + º Mn2+ + O2 D .Se identifican los elementos que cambian su número de oxidación. A) Ajustar la reacción por el método del ionelectrón indicando las especies oxidantes y reductoras. nos queda: 2. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N. determinando los números de oxidación que tienen todos los elementos en los compuestos que aparecen en la ecuación.HCl —> 5. el permanganato de potasio reacciona con el peróxido de hidrógeno dando Mn(II).Se igualan los oxígenos añadiendo agua al miembro donde falten. B) Calcular cuantos moles de peróxido de hidrógeno se necesitan para obtener 1 litro de oxígeno medido en Condiciones Normales RESOLUCIÓN: A . pues debe suponerse que los demás oxígenos existentes en los reactivos con número de oxidación 2.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 .Se escribe la reacción solamente con los iones y/o compuestos sin disociar que contengan a los elementos que cambian su número de oxidación. como podemos comprobar.RESOLUCIÓN La reacción. Las disociaciones de los ácidos. con lo que nos quedan: La reacción iónica es: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.en los productos de reacción.

2º. el mismo número de moles. se determina aplicando la ecuación general de los gases: = 0. por lo que para obtener 0.0447 moles de O 2 De acuerdo con la estequiometría de la reacción: 5 moles de H 2 O 2 producen 5 moles de O 2 . 3º.N.Para ajustar la reacción completa. se trasladan a ella los coeficientes de esta reacción iónica.Se multiplican ambas semirreacciones por unos coeficientes mínimos tales que hagan el número de electrones ganados por el oxidante (corresponde a la semirreacción que tiene los electrones en los reactivos) sea igual al de electrones perdidos por el reductor (éste corresponde a la semirreacción que tiene los electrones en los productos). teniendo en cuenta que los H+ proceden del ácido sulfúrico y que siempre es necesario ajustar aquellos elementos que no han intervenido en la reacción iónica. obteniéndose de esta forma la reacción iónica correspondiente.0447 moles de H 2 O 2 . así como de los 16 H+ presentes en los reactivos de la primera semirreacción se eliminan los 10 protones que aparecen en los productos de la segunda semirreacción. quedando solo 6 H+ en los reactivos. En este caso debe multiplicarse la primera por 2 y la segunda por 5: donde al sumar ambas se simplifica.0447 moles de O 2 se necesitarán 0. como es el caso del S y del K 2 KMnO 4 + 5 H 2O 2 + 3 H 2SO 4 º 2 MnSO 4 + K 2SO 4 + 5 O 2 + 8 H 2O El nº de moles contenidas en 1 Litro de Oxígeno en C.es decir. Aquí. F .Los Hidrógenos se igualan añadiendo protones (H + ) al miembro donde sea necesario. si es posible.Se igualan las cargas añadiendo electrones al miembro donde falten cargas negativas E . se eliminan los 10 e-.

ya ajustada: K 2 Cr 2 O 7 1mol = 294 g 7g + 14 HCl --> 2 KCl + 2 CrCl 3 + 3 Cl 2 + 3 mol=3.36.Al hacer reaccionar el dicromato de potasio con ácido clorhídrico se forma la correspondiente sal de cromo trivalente a la vez que se desprende un gas amarillo verdoso y se forman otros compuestos solubles en agua. se formará en el proceso anterior? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el Cl Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 KCl <= => K + + Cl 2- HCl <= => H + + Cl CrCl 3 <= => Cr 3+ + 3 Cl - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: REDUCTOR Cr 2 O 7 2 Cl 2- + 14 H + + 6 e . los cuales.19 g/ml se necesitarán para reaccionar con 7 g de dicromato de potasio? c) ¿Qué volumen de gas. multiplicamos ésta por 3. aplicandole la ecuación general de los gases ideales.5 g X donde y dado que se trata de una disolución al 37%.Grupo E.19g/ml. nos queda: K 2 Cr 2 O 7 + 14 HCl ---> 2 KCl + 2 CrCl 3 + 3Cl 2 + 7H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores. el volumen de esta disolución es: Para determinar la cantidad de cloro obtenida. la cantidad de disolución en la que hay 12.17 g de soluto H Cl es: Y puesto que su densidad es 1.AJUSTE DE REACCIONES REDOX + ESTEQUIOMETRIA E-01 .71 g Y 7H2O 14 mol=14. medido a 1 atm y 20ºC. ocupan: . se realizan a partir de esta reacción. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.—> 2 Cr 2 3+ + 7 H2 O –> Cl + 2 e- por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. partimos de la reacción estequiométrica: . a) Escriba la reacción que tiene lugar ajustada por el método del ion electrón b) ¿Cuántos mililitros de ácido clorhídrico del 37% y densidad 1.

E-02 . medido a 2 atm y 60ºC necesario para reaccionar con 500 ml de una disolución de ácido nítrico 0. por lo que no se disocia. donde el ozono existente experimenta la reacción: 0 3 + I .+ H 2 O –> O 2 + I 2 + OH - El yodo formado se valora con disolución 0. ya ajustada: 2 HNO 3 2mol 0. medidos en condiciones normales.2 Molar. multiplicamos ésta por 3. y la primera por 2. se pasa a través de una disolución de yoduro sódico. Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: NO 3 - + 4 H + + 3 e . nos queda: 2 HNO 3 + 3 H 2 S ---> 2 NO + 3 S + 4 H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores. azufre sólido y monóxido de nitrógeno. B) Determina el volumen de sulfuro de hidrógeno. A) Escribe la reacción ajustada por el método del ion electrón. se realizan a partir de esta reacción.—> NO + 2 H2 O REDUCTOR S 2 . que reacciona con el yodo . entre otras cosas.34 g X --> 2 NO + 3S + 4H2O donde la cantidad de la disolución de ácido nítrico la determinamos partiendo de la Molaridad de esa disolución.El ácido nítrico reacciona con el sulfuro de hidrógeno gas dando. ocupan: E-03 . aplicandole la ecuación general de los gases ideales. RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el N y el S Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos presentes en esta reacción son: H N O 3<= => H + + NO 3 - H2S <= => 2 H + + S 2 - El NO es un óxido. que es: por lo que la cantidad de H 2 S es: los cuales.1 moles + 3 H2S 3 mol = 3. 01 M de tiosulfato sódico.Una muestra de 2 metros cúbicos de aire.–> S + 2 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.

que pasa de N 3+ a N 5 + . el permanganato a sal manganosa. por lo que el número de moles de yodo será la mitad: n = 2. supuesto que se comporte como un gas ideal.0 S=32'0 e H=1'00.7 . Sabemos que en la reacción. se le aplica la ecuación general de los gases ideales. ajustada: 0 3 + 2. V = 2. Las disociaciones de los ácidos. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N. bases y/o sales son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - . Se pide: a) Ajustar las reacciones redox que intervienen en el problema.OH .I . que en la muestra de aire inicial hay el mismo número de moles de ozono que moles de yodo se obtienen. De acuerdo con los datos anteriores. el nitrito pasa a nitrato.10 moles de ozono había en la muestra de los 2 m de aire D) Para calcular el volumen que ocupará esa muestra de ozono. 0.R. b) Calcular el número de moles de yodo que han reaccionado con los 0.0.082. que. RESOLUCIÓN A) B) De acuerdo con esta última reacción cada mol de yodo (I 2 ) reacciona con dos moles de tiosulfato de sodio (Na 2 S 2 O 3) y partiendo de la cantidad de disolución de este reactivo gastada (0. como habíamos -7 3 calculado es 2.V = 2.04 mL) y de su concentración Molar (0. y acidulada con sulfúrico. con una disolución valorada de permanganato potásico 0.04 mL.T ==> 27. d) El volumen que ocupará dicha cantidad de ozono a 200 ºC y 27 atm. se pesan 0. y así tendremos que ocupará: P. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.04 mL.10 .05 M (0'25N). había un mol de ozono (O 3 ) es decir.según la reacción: I 2 + S 2 O 23 —> I - + S4O 26 gastándose en dicha valoración 0.00004 .01 = 4.473 .7 moles de tiosulfato de sodio gastadas.10 -7 Litros E-04 . el número de moles de tiosulfato de sodio gastadas es: n = 0.7 moles de yodo que reaccionan con esa cantidad de tiosulfato de sodio C) De acuerdo con la primera de las dos reacciones.0 K=39. de impureza no reductora.+ H 2 O –> O 2 + I 2 + 2. 0=16.10 . calcule: a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) El peso equivalente redox del nitrito potásico c) El porcentaje de nitrito puro en la mezcla d) Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan RESOLUCIÓN La reacción. como podemos comprobar. y que las masas atómicas son: N=14'0. En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40'0 mL de la disolución de permanganato.01 Molar).10 . de la disolución de tiosulfato sódico c) El número de moles de ozono que había en los 2 metros cúbicos de aire.Para valorar una muestra de nitrito potásico impuro.46 g de dicha muestra y se diluyen en un litro de agua destilada.V = n. cambian su número de oxidación el Mn.87.resulta que por cada mol de yodo (I 2 ) que se obtiene.

y son: = 0.39% de pureza D) Los gramos de ácido sulfúrico que necesitamos se obtienen también a partir de las relaciones estequiométricas de la reacción anterior. según la reacción dada.KNO 2 + 5 mol=5. Datos: masas atómicas: 1 = 127.3 moles de KMnO 4 gastadas. Cr = 52 RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el l .e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.46 g.K MnO 4 + 5. por lo que: ==> Peq = 42.KNO 2 + 3.5 g/equivalente C) Para determinar la riqueza de la muestra hemos de calcular la cantidad de nitrito de potasio que reacciona con el permanganato. sulfato de cromo (III) y yodo como productos de reacción.05 = 2.KNO 3 + 2.+ H 2 O —> NO 3 .K MnO 4 + 2 mol=2. en el caso del Nitrito de potasio.98=294 g Y 5.158=316 g 2.+ 8 H + + 5 e .10 .04.El dicromato potásico reacciona con el yoduro potásico en presencia de ácido sulfúrico dando sulfato potásico.H 2 O donde 0.H 2 SO 4 -----> 3 mol=3.H 2 SO 4 —> 5.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3. la cual en un proceso redox es igual al número de electrones intercambiados en la correspondiente semirreacción. la cantidad de nitrito de potasio que reacciona será: 2.05 M de Permanganato de potasio ( .0 ml de una disolución 0.KNO 3 + 2. la riqueza de la misma en Nitrito de potasio es: .2 M de dicromato potásico necesario para obtener 6 g de yodo.85=425 g X 3.0. Nº moles = 0.+ 2 H + + 2.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3. 0 ~ 16. es 2. nos queda: 2. y la primera por 2.10 .—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 . de acuerdo con la estequiometría de la reacción.KNO 3 <===> K + + NO 3 - MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - K 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 .3 moles 5. K = 39. Por tanto.H 2 O B) El peso equivalente de una sustancia es igual a: Siendo v la valencia. y dado que la muestra que habíamos tomado pesaba = 92. en la cual se gastan 40. Ajuste la reacción por el método del ión electrón y calcule el volumen mínimo necesario de una disolución 0.294 g de H 2 SO 4 se necesitan E-05 . multiplicamos ésta por 5. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.

nos queda: K 2 Cr 2 O 7 + 6 KI + 7 H 2 SO 4 ---> 4 K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + 3 l 2 + 7H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.039 litros = 39 ml de disolución de K 2 Cr 2 O7 se necesitan E-06 . hemos de utilizar la expresión de la Molaridad para calcular el volumen de la misma que será necesario.Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 Kl <= => K + + l 2- H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Cr 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: REDUCTOR Cr 2 O 7 2l 2- + 14 H + + 6 e .Dada la reacción: Permanganato de potasio + yoduro de potasio + ác. se realizan a partir de esta reacción. ya ajustada: K 2 Cr 2 O 7 + 1 mol = 294 g X 6 KI + 6mol=996 g 7 H 2 SO 4 7mol=686 g –-> 4 K 2 SO 4 + 4mol=696 g Cr 2 (SO 4) 3 + 1 mol = 392 g 3 I2 + 3mol=762 g 6g 7 H2O 7mol=126 g de donde.31 g de K 2 Cr 2 O 7 Pero como este compuesto está en forma de disolución. la cantidad de dicromato de potasio que se necesita es: . X = 2. ¿Qué volumen de la misma será necesario para obtener 2 moles de yodo? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: . multiplicamos ésta por 3. b) Ajuste la reacción molecular por el método del ion electrón c) Si se dispone de una disolución 2 M de permanganato de potasio.—> 2 Cr 2 3+ + 7 H2 O –> l + 2 e- por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. L = 0. Sulfúrico —> —> sulfato de potasio + sulfato de manganeso(II) + yodo (I 2 ) + agua a) Escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y reductor indicando cual es cada una. y es: .

A) Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion electrón B) Calcule la riqueza de la muestra inicial de cobre RESOLUCIÓN La reacción completa que tiene lugar es: Cu + H 2 SO 4 ----> CuSO 4 + SO 2 + H 2 O en la cual se deben determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en ella: Donde.K Mn O 4 <= => K + + Mn O 4 Kl <= => K + + l - - H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Mn SO 4 <= => Mn 2 + + SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Mn O 4 REDUCTOR 2l - + 8 H + + 5 e . que dándonos: . que pasa de 6+ a 4+. y que son: el Cu. que pasa de 0 a 2+ y el S. ya ajustada: 2 K MnO 4 2 mol = 316 g X + 10 KI + 10 mol=1660 g 8 H 2 SO 4 8mol=784 g –-> 6 K 2 SO 4 + 6mol=1045.4 litros de la disolución de K MnO 4 se necesitan E-07 . por lo que el volumen de la misma que es necesario se calcula a partir de la expresión de la Molaridad de una disolución. nos queda: 2 KMnO 4 + 10 KI + 8 H 2 SO 4 ---> 6 K 2 SO 4 + 2 Mn SO 4 + 5l2 +8H2O Los cálculos estequiométricos posteriores. además de oxido de azufre(IV) y agua. tenemos: H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 CuSO 4 <===> Cu 2 + + SO 4 2 - Se determinan los elementos que modifican su número de oxidación en el transcurso de la reacción. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.8 g 2 Mn SO 4 + 2mol = 302 g 5 I2 + 5mol=1269g 2 moles 8 H2O 8mol=144g donde vamos a calcular la cantidad de permanganato de potasio(en moles o en gramos) necesario para obtener esas 2 moles de Yodo: que hemos de tomar de la disolución 2 M de la que disponemos.86 g de sulfato de cobre(II). al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos. multiplicamos la primera por 2 y la segunda por 5.Se disuelve una muestra de 10 g de cobre en ácido sulfúrico obteniéndose 23. y se escogen los iones en los cuales se encuentren. y es: V = 0. bases y sales) . escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan.—> Mn 2 + –> l 2 + 4 H2 O + 2 e- por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. se realizan a partir de esta reacción.

S = 32. se forma también 1 mol del sulfato de cobre.a 0). tomamos aquellos en los que se encuentren los elementos que modifican su número de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones. que son los que van a formar parte del Sulfato de cobre(II) Cu + 2 H 2 SO 4 ----> CuSO 4 + SO 2 + 2 H 2 O Para determinar la riqueza de la muestra de cobre. y las sumamos: . B) El peso de yoduro de cobre(I) que se formará.+ 4H + + Cuº —> Cu 2 + + SO 2 + 2 H 2 O y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa. todo el cobre que había en la muestra inicial será el que se encuentra en estos 23. K = 39. Las disociaciones de los compuestos que lo hacen (ácidos bases o sales) es CuSO 4 KI CuI K 2 SO 4 <===> Cu 2 + + SO 4 2 <===> K + + I <===> Cu + + I <===> 2 K + + SO 4 2 - y de estos iones. DATOS: Pesos atómicos: Cu = 63.06 RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox.Dado que el número de electrones ganados por el oxidante es el mismo que el de electrones perdidos por el reductor. ya ajustadas son: Cu 2 + + 1 e . por tanto.54. en la cual hemos de determinar los elementos que modifican su número de oxidación al producirse la reacción es: donde podemos ver que cambian el número de oxidación el Cu (pasa de 2+ a 1+) y el Yodo (de 1. Su riqueza.5 g de Cu.—> Cu + 2 I—> I 2 + 2 e (OXIDANTE) (REDUCTOR) Igualamos ahora el número de electrones ganados por el oxidante (Cu) al de perdidos por el reductor (I .) multiplicando la primera de las reacciones por 2.90 . en este caso el S. y dado que sabemos que se forman 23. en la cual solamente hay que ajustar.86 g de sulfato de cobre. O = 16. yoduro de cobre(I) y sulfato de potasio.86 g del sulfato. las cuales.Al reaccionar 20 g de sulfato de cobre(II) con 30 g de yoduro potásico se obtiene yodo.: = 9. es: % de Cu = = 95% de pureza E-08 . pues hay algunos que no cambian su número de oxidación .10 . si es necesario. Se pide: A) Ajuste la reacción correspondiente por el método del ionelectrón. hemos de tener en cuenta la estequiometría de esta reacción en la cual vemos que por cada mol de Cu que reacciona.50 g de Cu Por tanto en los 10 g de la muestra inicial solamente había 9. I = 126.00 . se suman ambas para obtener la reacción iónica total: SO 4 2 .

que pasa de 2.8 g 2 K 2 SO 4 2.42 g de CuSO 4 necesarios.159.166 = 664 g 30 La cantidad que se necesitará de yoduro de potasio es: 14. del cual hay 20 g. el cual se descompone dando cloruro de potasio y oxígeno.190. en ese volumen de 2 litros. Estos coeficientes los llevamos a la reacción original. en la cual hemos de determinar si el reactivo limitante es el sulfato de cobre(II) o el yoduro de potasio.0 . O = 16.6 = 319. identificando el oxidante y el reductor. en este caso vamos a tomar el yoduro de potasio del cual tenemos 30 g.2 Cu 2 + + 2 e . el reactivo limitante sería el sulfato de cobre(II)) que es: 2 CuSO 4 + 2. que han de ser menos de estos 20 g que tenemos (si no fuera así.174.K Cl + 3. pero como tenemos 20 g nos confirma que el reactivo limitante es efectivamente el YODURO DE POTASIO.88 g Y I2 + 253. la cantidad de oxígeno que hay será: .K 2 SO 4 B) Para calcular la cantidad de yoduro de cobre(I) que se forma hemos de acudir a la estequiometría de la reacción. ¿Qué cantidad del mismo habría que descomponer para producir 2 litros de gas húmedo? DATOS: Pesos atómicos: Cl = 35.a 0 Si la ajustamos por el método del cambio de valencia (al no producirse esta reacción en disolución no se disociarán las sales.26 g 4.O 2 La presión parcial del oxígeno que se obtiene es: POXIGENO = P TOTAL . por lo que no tiene mucho sentido utilizar aquí el método del ion electrón): En ella identificamos tanto al oxidante y al llevar estos coeficientes a la reacción inicial nos queda ya ajustada: 2. Presión de vapor del agua a 22ºC = 20 mm Hg RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar el: K ClO 3 —> K Cl + O 2 Para identificar el oxidante y el reductor.44 = 380.K ClO 3 —> 2. y ya nos quedará ajustada: 2 CuSO 4 + 4 KI —> 2 CuI + I 2 + 2.—> 2 Cu + 2 I—> I 2 + 2 e 2+ 2 Cu + 2 I —> I 2 + 2 Cu + que es la reacción iónica que tiene lugar.0 . la cantidad de yoduro de cobre(I) que se obtiene es: 17. Si disponemos de un clorato de potasio del 80% de riqueza.5 .Una forma de preparar oxígeno puro en el laboratorio es calentar clorato de potasio sólido. el cual pasa de 5+ a 1REDUCTOR: es el OXIGENO.20 = 735 mm Hg Por tanto. y calculamos los gramos que se necesitarán de sulfato de cobre.2 g X 4 KI —> 2 CuI + 2.21 g de CuI obtenidos E-09 . Si se recoge sobre agua a una presión total de 755 mm Hg a una temperatura de 22ºC. Escribe y ajusta la reacción que tiene lugar. H = 1.PAGUA = 755 . Así. determinamos el número de oxidación de cada uno de los elementos que intervienen en ella: como al reductor: OXIDANTE: es el CLORO.

Dada la siguiente reacción: SULFATO DE URANIO(IV) + PERMANGANATO DE POTASIO + AGUA —> —> SULFATO DE URANILO (UO 2 SO 4 ) + SULFATO DE MANGANESO(II) + HIDROGENOSULFATO DE POTASIO + ÁCIDO SULFÚRICO a) Ajustela por el método del ion-electrón b) ¿Cuantos gramos de sulfato de uranilo podrán obtenerse a partir de 1 Kg de un sulfato de uranio del 80% de riqueza si el rendimiento del proceso es de un 75%? RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Uranio (pasa desde 4+ a 6+) y el Mn( pasa desde 7+ a 2+) Los equilibrios de disociación de los ácidos.MnO 4 -+ 5.MnO 4 -+ 5.SO 4 2 KMnO 4 <===> K + + MnO 4 UO 2 SO 4 <===> UO 2 2 + + SO 4 MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 - de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.U 4 + + 10 H 2 O —> 5.—> 2.K Cl + 3. se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.53 g de K ClO 3 puro que hay que descomponer Dado que se dispone de un clorato de potasio del 80%.122.U 4 + +16.UO 2 2 + + 4 H ++ 2.5 g X 2.P.UO 2 2 + + 20 H ++ 2.T ==> .UO 2 2 + + 20 H + + 10 e - y las sumamos 2. multiplicamos la primera por 2 y la segunda por 5 2.K ClO 3 —> 2 moles = 2. H 2 O que es la reacción iónica total.08 X= = 6.+ 16.V = n. que son: U 4 + —> UO 2 2 + MnO 4 .H + + 10 e . . n OXIGENO = 0. H 2 O y simplificamos 2.MnO 4 .Mn 2 + + 8 H 2 O 5.17 g de K ClO 3 hay que descomponer E-10 .U 4 + + 2 H 2 O —> 5.Mn 2 +.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: U 4 + + 2 H 2 O —> UO 2 2 + + 4 H + + 2 e Para igualar el nº de electrones ganados al de perdidos.+ 8 H + + 5 e .O 2 2 moles 3 moles 0.080 moles de O 2 se obtienen La estequiometría de la reacción de descomposición nos permitirá calcular la cantidad de clorato necesaria: 2.H + + 10 H 2 O —> 5.+ 18.—> Mn 2 + Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno. bases y sales que intervienen en el proceso son: U(SO 4 ) 2 <===> U 4 + + 2.Mn 2 + + 8. con lo que nos quedan: OXIDANTE: MnO 4 .R. la cantidad del mismo que hay que descomponer será: X = 8. después.

93 g de UO 2 SO 4 que se obtendrían si el rendimiento fuera del 100% pero como este rendimiento es solo del 75%.0. llevamos estos coeficientes a aquella. y así: 5.—> NH 4 + Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.Zn 2 + + 8.+ 8.+ 8.430 g de U(SO 4 ) 2 -----.5.e - Para igualar el nº de electrones ganados al de perdidos. con lo que nos quedan: OXIDANTE: REDUCTOR 10 H + + NO 3 . y que son los .430 g) obtenemos otros 5 moles de UO 2 SO 4 (5.e .El zinc en polvo reacciona con ácido nítrico dando nitratos de zinc(II) y de amonio a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) Calcule el volumen de ácido nítrico de riqueza del 40% en peso y densidad 1.e - Y las sumamos.—> NH 4 + + 3 H 2 O 4.cuyos coeficientes llevamos a la reacción global: 5.25 g. realmente tenemos 800 g de reactivo puro. se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. lo cual ya lo sabremos al ajustarla Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Zinc (pasa desde 0 a 2+) y el Nitrógeno( pasa desde 5+ a 3-) Los equilibrios de disociación de los ácidos.e .+ 4.NO 3 NH 4 NO 3 <===> NH 4 + + NO 3 - de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.Zn 2 + + NH 4 + + 3 H 2 O Para ajustar ahora la reacción total. Dado que tenemos 1000 g del 80%. que son: Zn 0 —> Zn 2 + NO 3 . teniendo en cuenta que existen átomos de N que han modificado su número de oxidación (los que has pasado a formar el ion amonio y que son los que hemos ajustado) pero también hay otros que mantienen el mismo número de oxidación.93.366 g de UO 2 SO 4 800 g --------------------------.366 g). se obtendrá el 75% de esa cantidad: X = 680. después. con lo que obtenemos la reacción iónica que tiene lugar 10 H + + NO 3 .Zn 0 —> 4.—> NH 4 + + 3 H 2 O Zn 0 —> Zn 2 + + 2.x x = 680.U(SO 4 ) 2 + 2. multiplicamos la segunda por 4: OXIDANTE: REDUCTOR 10 H + + NO 3 .3 necesarios para la disolución de 10 g de zinc RESOLUCIÓN La reacción que nos indican que tiene lugar es: Zn + HNO 3 —> Zn(NO 3) 2 + NH 4 NO 3 En la cual deberá formarse también agua.Zn 0 —> 4.cm . bases y sales que intervienen en el proceso son: HNO 3 <===> H + + NO 3 Zn(NO 3 ) 2 <===> Zn 2 + + 2.K MnO 4 + 2 H 2 O —> 5 UO 2 SO 4 + 2 MnSO 4 + 2 KHSO 4 + H 2 SO 4 En la cual vemos que de cada 5 moles de U(SO 4 ) 2 (5.70 g de UO 2 SO 4 que se obtendrán E-11 .75 = 510.

Zn(NO 3) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H 2 O Para calcular la cantidad de ácido nítrico necesaria para reaccionar con 10 g de Zn. Zn + 10. Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: NO 3 - + 2 H + + 1 e .de la reacción iónica.Al hacer burbujear sulfuro de hidrógeno gaseoso a través de ácido nítrico se forma azufre.HNO 3 —> 10 moles = 630 g X 4. multiplicamos la primera por 2.—> NO 2 + H 2 O REDUCTOR S 2 . por lo que se lle asigna el mayos de los dos. de donde V = 48. a saber: 4. Zn + 4 moles = 261.21 g de disolución y de acuerdo con su densidad d= .HNO 3 —> 4. = 60.Zn(NO 3) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H2O 24.04 g de ácido nítrico se necesitarán los cuales hemos de cogerlos de una disolución del 40% en peso y d = 1. con lo que nos quedan: .17 = DISOLUCIÓN 60 G de disolución = 24. 1.38 g/mL) RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el N y el S Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos presentes en esta reacción son: H N O 3<= => H + + NO 3 - H2S <= => 2 H + + S 2 - El NO 2 es un óxido.6 g 10 de donde: X = = 10. para el HNO 3 le corresponderán dos coeficientes: el del H + y el del NO 3 . dióxido de nitrógeno y agua.04 + DISOLVENTE 36. y nos quedará: 4.25 g/mL SOLUTO MASA (g) VOLUMEN (ml) 24.que forman parte del ion Nitrato. Además y debido a ésto. hemos de tener en cuenta la estequiometría de la reacción.–> S + 2 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. por lo que no se disocia. A) Ajuste la reacción de oxidación reducción por el método del ion electrón e indique cuales son las especies oxidante y reductora B) Calcule la masa de azufre que se obtendrá a partir de 15 mL de ácido nítrico concentrado (del 60% en masa y d = 1.04.17 cm 3 de disolución se necesitan E-12 .25 = .

El yodo sólido (I 2 ) en medio alcalino se dismuta en iones yoduro (I .) + 10 e 6 H 2 O + I 2 + 12 OH .+ IO 3 - REDUCTOR: I 2 + OH . ya ajustada: 2 HNO 3 2mol = 2.como H + hay.7. a) Ajuste la reacción iónica y molecular por el método del ión-electrón.—> 2.) y yodato (IO 3 . formándose agua.+ 6 H 2 O Teniendo en cuenta que se utiliza hidróxido de potasio.).I 2 + 12 KOH —> 10.+ (12 H 2 O ) + 10 e . I .=> I 2 + OH . I I 2 + 12 OH .—> 10. b) ¿Cuantos gramos de yodo sólido se necesitarían para obtener un litro de disolución 10 .2 molar en iones yoduro? RESOLUCIÓN La reacción iónica que tiene lugar en medio básico es: Las semirreacciones que tienen lugar son: OXIDANTE: I 2 —> I I 2 + 2 e .—> 2.0. 1.–> 2 IO 3 .+ (12 H + + 12 OH .+ 12 H + + 10 e . especificando cuales son las reacciones de oxidación y de reducción.42 g + H2S --> 2 NO 2 + S + 1 mol = 32 g X 2H2O y de ahí: X = . para lo cual añadimos a ambos miembros de la misma tantos OH .–> 2 IO 3 . se realizan a partir de esta reacción.—> 2 IO 3 .7 g de la disolución de HNO 3 .+ 6 H 2 O + 10 e Y la reacción iónica total será la suma de ambas: 6. por lo que la reacción molecular es: 6.–> 2 IO 3 . cuando se usa hidróxido potásico. KI + 2 KIO 3 + 6 H 2 O . en la semirreacción correspondiente al reductor hemos de eliminar los H + . nos queda: 2 HNO 3 + H 2 S ---> 2 NO 2 + S + 2 H 2 O B) Calculamos la cantidad de HNO 3 que tenemos para reaccionar.60 = 12.—> IO 3 - Puesto que el proceso tiene lugar en medio básico.15 g de S se obtienen E-13 .X = 3. I 6 H 2 O + I 2 –> 2 IO 3 .+ 6 H 2 O + 10 e - REDUCTOR: I 2 + 12 OH .38 = . en la cual un 60% corresponde al reactivo puro.+ 2 IO 3 . que será. la cual se simplifica después: : 6 H 2 O + I 2 + 12 OH .I 2 + 10 e .63 g 12.I 2 + 12 OH .+ 6 H 2 O + 10 e Por tanto las dos semirreacciones iónicas son: OXIDANTE: I 2 + 2 e . mientras que los aniones existentes en los productos de reacción formarán sales de potasio.42 g de ácido nítrico puro que reaccionan Los cálculos estequiométricos posteriores. partiendo de su densidad y %: d= . por tanto: g = 20. los OH de los reactivos formarán parte de ese KOH. I X5 5.—> 10.—> I . m = 20.–> 2 IO 3 .==> I 2 + 12 OH .Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.

b) Si hemos de obtener 1 litro de disolución 10 . de manera que: = 6.I 2 + 12 OH .10 . sulfato de potasio y agua. vemos que para obtener 10 moles de ion yoduro se necesitan 6 moles de yodo (I 2 ). Ajusta la reacción por el método del ion-electrón.3 moles de I 2 = 6. sulfato de manganeso(II). I . con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. ya ajustada: MnO 2 1 mol = 87 g 800 + 2 KI + 2 H 2 SO 4 2mol=196 g –-> K 2 SO 4 + 1mol=174 g Mn SO 4 + 1mol = 151 g l2 + 1mol=254g x 2H2O 2mol=36g 2 mol=332 g donde vamos a calcular previamente la cantidad de dióxido de manganeso puro que tenemos: el 80% de 1Kg: Gramos de MnO 2 ==> 1000.80 = 800 g de MnO 2 puro que van a reaccionar .2 Molar de yoduro.9 = 1. identificando las semirreacciones correspondientes al oxidante. por lo que teniendo en cuenta la estequiometría de la reacción iónica: 6.+ 2 IO 3 . nos queda: MnO 2 + 2 KI + 2 H 2 SO 4 ---> K 2 SO 4 + Mn SO 4 + l2 +2H2O Los cálculos estequiométricos posteriores.—> Mn 2 + –> l 2 + 2 H2 O + 2 e- por lo que como el número de electrones ganados en la primera es el mismo que el de perdidos en la segunda las podemos sumar directamente.52 g de I 2 E-14 .2. al reductor.10 .El dióxido de manganeso y el yoduro de potasio reaccionan en presencia de ácido sulfúrico para dar yodo. la reacción iónica y la reacción total Calcule los gramos de yodo que se podrían obtener si partimos de 1 Kg del mineral pirolusita. hemos de obtener 10 . el cual contiene un 80% de dióxido de manganeso. RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Kl <= => K + + l Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Mn O 2 REDUCTOR 2l - K 2 SO 4 <= => 2 K + + SO 4 2 Mn SO 4 <= => Mn 2 + + SO 4 2 - + 4 H + + 2 e .126.0.3 .—> 10.+ 6 H 2 O .2 moles de este ion. se realizan a partir de esta reacción.

A) Escribir la ecuación redox correspondiente y ajustarla (los productos formados son sulfato de hierro(III). por lo que se formarán los correspondientes nitratos de amonio y de zinc.422 g de Zn(NO 3 ) 2 se forman E-16 .4. acudimos a la estequiometría de la reacción: 10 HNO 3 + 10 mol= 10. sulfato de sodio y agua). X = 1.0.6 g Y NH 4 NO 3 + 1 mol= 80 g 3 H2O 1 mol= 18g y de ahí: . y que el único que hay es el ion nitrato (NO 3 .65.Zn —> 4. 3.63 = 630 g X 4. Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion-electrón y escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor. y si la disolución del mismo tiene una concentración de .1 .Zn —> 4.—> NH 4 + + 3 H 2 O 4.4 M .Para obtener nitrato de zinc (II) en el laboratorio se toman 0. sulfato de cromo(III).15 g/L: L = 0. que es la reacción molecular.Así: . N = 14. sumándolas a continuación:.189.L . Para determinar las cantidades de ác.491 g de zinc metálico y se tratan. una vez acidulada con ácido sulfúrico. Nítrico y nitrato de zinc.6 g 0.6 g de I 2 que se obtendrán E-15 .15 g.4 = 261. tendremos: 10 HNO 3 + 4.0 ) RESOLUCIÓN Con los datos que nos dan. con lo que obtenemos la reacción iónica total NO 3 .Zn(NO 3 ) 2 + 4 mol= 4.+ 10 H + + 8 e .—> NH 4 + + 3 H 2 O reductor: Zn —> Zn 2 + + 2 e Para ajustarlas. Calcule el volumen de la disolución de ác. Y = 1. con una disolución de ácido nítrico de concentración 3.Zn 2 + + NH 4 + + 3 H 2 O Para escribir la reacción molecular tenemos que tener en cuenta que los cationes que aparecen en los productos de la reacción estarán combinados con el correspondiente anión.18 g de HNO3. la reacción iónica global y la reacción molecular total.Zn —> 4. Teniendo en cuenta que en la reacción redox que se produce el ácido nítrico pasa a ion amonio. así.375 litros = 375 mL se necesitan . x = 2335.Zn —> 4 mol= 4.491 g 4.+ 10 H + + 4.4 = 757.Zn 2 + + 8 e - NO 3 . se transforma el cromo en dicromato de sodio y se disuelve en agua. O = 16. H = 1. valorándolo después con una disolución de sulfato de hierro(II). Nítrico que se necesitará así como la cantidad de nitrato de zinc que se obtiene.0.Para determinar la cantidad de cromo que contiene un cierto mineral. la reacción que tiene lugar es: Y las semirreacciones correspondientes son: HNO 3 + Zn —> NH 4 + + Zn 2 + oxidante: NO 3 .Zn(NO 3 ) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H 2 O.+ 10 H + + 8 e . hasta reacción total. multiplicamos la segunda por 4 para que el número de electrones perdidos se iguale al de ganados en la semirreacción de reducción del oxidante. B) ¿Cuantos gramos de sulfato de hierro(II) heptahidratado se necesitan para preparar 1 litro de disolución 0. ( Datos: Masas atómicas: Zn = 65.).

y así.Fe 2 (SO 4 ) 3 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + Na 2 SO 4 + 7.7H 2 O se necesitan c) Para determinar la riqueza del mineral.—> 2 Cr 3+ + 7 H2 O 2 Fe 2 + –> 2 Fe 3 + + 2 e - por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.C) Se ensayó una muestra de 1. FeSO 4 gastado: .020 moles de FeSO 4 gastadas en la valoración (La disolución se preparó disolviendo FeSO 4 . multiplicamos ésta por 3. ¿Cual es la riqueza en cromo del mineral? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Na 2 Cr 2 O 7 + FeSO 4 + H 2 SO 4 <===> Fe 2 (SO 4 ) 3 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + Na 2 SO 4 + H 2 O y los números de oxidación de todos los elementos que intervienen: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el Fe Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 FeSO 4 <= => Fe 2 + + SO 4 2 H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 2- Fe 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Fe 3 + + 3 SO 4 2 Cr 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 Na 2 SO 4 <= => 2 Na + + SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Cr 2 O 7 REDUCTOR 2- + 14 H + + 6 e . y a partir de la fórmula de éste.7H 2 O: Pm = 278. se calcula la cantidad de cromo que contiene. calculando la cantidad de sulfato de hierro gastado (el que hay en esos 50 mL de la disolución 0. determinar la cantidad de dicromato de sodio que había en la muestra. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. hemos de calcular la cantidad de cromo que había.FeSO 4 + 7. g SOLUTO = 11.7H 2 O. n = 0.H 2 O b) FeSO 4 . teniendo en cuenta la expresión de la Molaridad de una disolución: ==> .4 M) y con ellos.4 M) Teniendo en cuenta la estequiometría de la reacción: Y dado que cada mol de Na 2 Cr 2 O 7 contiene 2 átomos-gramo de cromo: . la molaridad referida a ésta será también 0.5 g del mineral y en la valoración se gastaron 50 mL de la disolución anterior de sulfato de hierro(II) 0.4 M.2 g de FeSO 4 . y para ello hemos de tener en cuenta la reacción anterior. pero dado que cada mol de esta sal heptahidratada contiene también un mol de la sal anhidra.H 2 SO 4 => 3. nos queda: Na 2 Cr 2 O 7 + 6.

0 2. Las disociaciones de los ácidos. De acuerdo con estos los datos.05 Molar .42 d) 0. multiplicamos ésta por 5.Se desea valorar una muestra de nitrito potásico impuro.. que pasa de N 3+ a N 5 + .29 b) 42.El porcentaje de nitrito puro en la mezcla será: a) 92. cada dos moles de K MnO 4 reaccionan con 5 moles de KNO 2 .13 % de cromo E-17 . 0=16. En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40. bases y/o sales presentes en el proceso son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 KNO 3 <===> K + + NO 3 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 .K MnO 4 + 5.+ 8 H + + 5 e .Y si la muestra del mineral pesaba 1.0. como podemos comprobar.002 moles de K MnO 4 De acuerdo con la estequiometría de la reacción. con una disolución valorada de permanganato potásico 0. cambian su número de oxidación el Mn. M = 0.0% c) 0.KNO 3 + 2.005.5 c) 62. por tanto: . y la primera por 2. teniendo en cuenta que ésta es: N = M.KNO 2 + 3. se pesan 0. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N.0 mL de la disolución de permanganato.Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan son: a) 98. señale la respuesta correcta en las siguientes preguntas: 1. S=32. n = 0.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 .5 gramos.4 % RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar. Se sabe además que en esta valoración.+ 2 H + + 2.005 moles de KNO 2 = 0. de impureza no reductora..0.25 = M.0 d) Ninguna es correcta b) 42.425 g KNO 2 . con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original..El equivalente redox del nitrito potásico será: a) 85.5 .85 = 0.H 2 O La cantidad de permanganato utilizada se determina a partir de la expresión de la Molaridad. nos queda: 2.0 c) 0.25 N.e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.46 g de muestra y se diluyen en un litro de agua destilada y previamente acidulada con sulfúrico. su riqueza en cromo es: = 23. por lo que a partir de esta relación calculamos la cantidad de KNO 3 : X = 0.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3.42% d) Ninguno de ellos 3.0 b) 85.+ H 2 O —> NO 3 .0. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.H 2 SO 4 —> 5.v : 0. Para ello. de donde: . el nitrito pasa a nitrato y el permanganato a sal manganosa. Se conocen también las masas atómicas siguientes: N=14.00. K=39.0 e H=1.

tendremos: = 42.5 g/equivalente Soluciones: 1) D . 2) B .07 g –-> 4 K 2 SO 4 + 4 moles = 697. se realizan a partir de esta reacción. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. b) ¿Cuántos gramos de sulfato de cromo(III) podrán obtenerse a partir de 5 g de dicromato de potasio si el rendimiento de la reacción es del 60 %? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el l Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 Kl <= => K + + l 2- H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Cr 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Cr 2 O 7 2- + 14 H + + 6 e . multiplicamos ésta por 3. nos queda: K 2 Cr 2 O 7 + 6 KI + 7 H 2 SO 4 ---> 4 K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + 3 l 2 + 7 H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores.La pureza de la muestra es.21 g X 3 I2 + 3 moles = 762 g 7 H2O 7 moles = 126 g . yodo y sulfato de cromo(III). a) Ajuste la reacción por el método del ión-electrón. 3) A E-18 .–> l 2 + 2 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.294 g H 2SO 4 El peso equivalente o equivalente gramo es: y en el caso del KNO 2 cuya masa molecular es 85.98 = 0.El dicromato de potasio oxida al yoduro de potasio en medio ácido sulfúrico produciéndose sulfato de potasio.6 g 7 H 2 SO 4 7 moles = 686.39% de riqueza en KNO 2 La cantidad de ácido sulfúrico que se necesita se calcula a partir de la estequiometría de la reacción. por lo que a partir de esta relación calculamos la cantidad de KNO 3 : X = 0.003 moles de H 2 SO 4 = 0. ya ajustada: K 2 Cr 2 O 7 + 1 mol = 294.—> 2 Cr 3+ + 7 H2 O REDUCTOR 2 l . y la valencia en esta reacción redox es 2 (El nº de electrones que aparecen en su semirreacción. en la que cada dos moles de K MnO 4 reaccionan con 3 moles de H 2 SO 4 . por tanto: = 92.2 g 5g 6 KI + 6 moles = 996.003.08 g Cr 2 (SO 4) 3 + 1 mol = 392. indicando el oxidante y el reductor.

1 g X 3. la reacción que tiene lugar es: HNO 3 + Sn —> SnO 2 + NO De todas las sustancias presentes.H 2 O Para calcular la cantidad de estaño que había en la muestra hemos de acudir a la estequiometría de la reacción sabiendo que se obtienen 382 g de dióxido de estaño.NO 3 . H= 1).SnO 2 + 12.HNO 3 + 3.H 2 O 2 mol por lo que: = 300. la riqueza en estaño de la misma es: = 30.+ 4 H + + 3 e .SnO 2 + 3 mol = 3.de donde: = 6. y así: 4.SnO 2 + 4.—> 4.H 2 O 3.e ------------------------------------.150. el estaño se oxida a dióxido de estaño (SnO2) y se desprende óxido de nitrógeno (II) (NO).H + + 3. por el método del ion-electrón.SnO 2 + 4.H + + 12. multiplicamos la segunda por 3 y la primera por 4 para que el número de electrones perdidos se iguale al de ganados en la semirreacción de reducción del oxidante.NO + 2.88 g de Sn había en la muestra inicial.+ 16. Averiguar cual es la molaridad de esta disolución (DATOS: Masa atómica del hierro = 55.Sn —> 3.e .00 g de Cr 2 (SO 4) 3 se obtendrán E-19 .H 2 O —> 3. Por lo .+ 4.—> NO + 2 H 2 O reductor: Sn + 2 H 2 O —> SnO 2 + 4 H + + 4 e Para ajustarlas.7 g = 452.Sn + 6.HNO 3 + Cantidades estequiométricas Cantidades reaccionantes 4 mol 3.67 g de Cr 2 (SO 4) 3 se obtendrían si la reacción fuera completa. RESOLUCIÓN Con los datos que nos dan. a) Escribir la ecuación ajustada de esta reacción.procedentes de la disociación del KMnO 4. Como nos indican que se tenía 1 Kg de muestra.H 2 O y la reacción completa es: 4.382 kg de dióxido de estaño.Sn —> 3 mol = 3.Sn —> 3.NO + 8. b) Si el estaño forma parte de una aleación y de 1 kg de la misma se obtienen 0.0784 g se oxida a Fe 3 + ( ac ) mediante una disolución de permanganato de potasio en medio ácido gastándose para ello 13.----------------------------------Reacción iónica total: 4. O= 16.1 g 382 g 4.H + + 12.7 g = 356. y es: = 4.Al reaccionar estaño (Sn) con ácido nítrico (HNO3).Un trozo de alambre de hierro(II) de 0. la única que se disocia es el HNO 3 <===> NO 3 Y las semirreacciones correspondientes son: - + H+ oxidante: NO 3 .09% de riqueza en Sn E-20 .118.7. hallar el porcentaje de estaño en la aleación.NO 3 .12 mL.847) RESOLUCIÓN La reacción tiene lugar entre los iones Fe 2 + y los iones MnO 4 .NO + 4 mol 2. sumándolas a continuación:. Puesto que nos indican que el rendimiento de la reacción es del 60%. solamente se obtendrá el 60% de esa cantidad teórica estequiométrica. (Pesos atómicos: N= 14.NO + 2. con lo que obtenemos la reacción iónica total 4. Sn= 118.

55.Fe 2 + + 5 mol = 5. c. es la concentración de la disolución de KMnO 4 E-21 .El monóxido de carbono y el monóxido de nitrógeno presentes en las emisiones de los automóviles pueden reaccionar entre sí produciendo nitrógeno gaseoso y dióxido de carbono. RESOLUCIÓN La reacción.Fe 2 + + MnO 4 . obtenemos la reacción global: 5. ya ajustada.que vamos a justar esta reacción por el método del ion-electrón: y al sumar las dos últimas. b. su Molaridad es: = = 0. con los números de oxidación de cada elemento es: .80. a. Indique las especies que se oxidan o se reducen. es: 2CO + 2NO –> N 2 + 2CO 2 .84 g 2NO 2 mol=2. vamos a calcular las cantidades estequiométricas que reaccionan. hemos de tener presente la estequiometría de la reacción: 2CO + 2 mol=2.44= 88 g X de donde: = 1.4 moles de MnO 4 . b) ¿Qué cantidad de dióxido de carbono se obtendrá suponiendo que se produce una emisión de monóxido de carbono de 0.0784 g MnO 4 . dando.0214 Molar. Para calcular la cantidad de CO 2 obtenida. Suponiendo que la reacción es total.+ 8H + —> 5 Fe 3 + + Mn 2 + + 4 H 2 O y ya con la reacción ajustada. mientras que actúa como reductor el Carbono.28= 56 g 0.y como conocemos el volumen de esta disolución. en la cual el Nitrógeno actúa como oxidante (pasa de tener nº de oxidación 2+ a 0). teniendo en cuenta que conocemos los gramos de Fe 2 +: 5.847 g 0. indicando cual es la especie oxidante y cual es la especie reductora. que pasa de tener nº de oxidación 2+ a tener 4+. azufre elemental y sulfato de manganeso(II). calcule los gramos de K MnO 4 que habrá que utilizar para obtener 4 g de azufre elemental. A) Escribir y ajustar la reacción que tiene lugar identificando el oxidante y el reductor.+ 1 mol x moles 8H + 8 mol —> 5 Fe 3 + + 5 mol Mn 2 + + 1 mol 4 H2O 4 mol y así: = 2.El permanganato potásico reacciona con el sulfuro de hidrógeno. en medio ácido sulfúrico.10 . Escriba y ajuste la reacción por el método del ión-electrón. entre otros productos.32 g de CO 2 se obtienen E-22 .84 gramos? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar.30= 60 g —> N2 + 1 mol = 28 g 2CO 2 2 mol=2.

.07 g 4g 2. en la cual solamente hay que ajustar.S + 2. siendo la valencia v = 2 : el número de 17. cambian su número de oxidación el Mn.88 g de K MnO 4 se necesitan E-23 . para dar sulfato crómico y azufre. la cual ajustada queda: .MnSO 4 + 2 mol K 2 SO 4 + 1 mol 8. siendo la valencia v = 6 : el número de electrones intercambiados en su reacción de reducción Por tanto el Peso equivalente del oxidante (K 2 Cr 2 O 7 ) será: . . debe multiplicarse la primera semirreacción por 2 y la segunda semirreacción por 5. además. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: S y K. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. y se escogen los iones en los cuales se encuentren. que pasa de S 2 . que los 16 H + proceden tanto del H 2 S. teniendo en cuenta.0 . escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan.K Mn O 4 + 5. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el S.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 8 H 2 O Para calcular la cantidad de K MnO 4 necesaria para obtener 4 g de azufre.H + + S 2 H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 K + + SO 4 2 Donde.H 2 S + 5 mol 3.32. la cual ajustada queda: electrones intercambiados en su reacción de reducción Por tanto el Peso equivalente del reductor (H 2 S ) será: 49. así la reacción completa ajustada es: 2.0 .H 2 O 8 mol de donde: = 7. como podemos comprobar. tenemos: K Mn O 4 <===> K + + MnO 4 H 2 S <===> 2. en presencia de ácido sulfúrico.Oxidante: .Determinar el peso equivalente de los agentes redox de la reacción entre el dicromato potásico y el sulfuro de hidrógeno. como del H 2 SO 4 . hemos de tener en cuenta la estequiometría de la reacción: 2. si es necesario. ) Qué peso de dicromato potásico será necesario para la oxidación completa de 100 g de sulfuro de hidrógeno en esta reacción? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: K 2 Cr 2 O 7 + H 2 S + H 2 SO 4 —> Cr 2 (SO 4 ) 3 + S + H 2 O Las semirreacciones del oxidante y reductor son: .Reductor: .Donde.04 g X 5. tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa.H 2 S + 3.H 2 SO 4 ----> 5. bases y sales) .158.K MnO 4 + 2mol = 2. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos.H 2SO 4 3 mol –> 5. que dándonos: - Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos.S + 5 mol = 5.a Sº .

H 2 O + 3 e . realizaríamos los cálculos estequiométricos con las cantidades que nos dan.H + + 3 e . hemos de tener en cuenta que este peso equivalente representa las cantidades que se combinan.H 2 O + 4 OH . MnO 2 + 3. con los que se formará agua.–> 2.==> Mn O 4 . tenemos que: = 288.+ 4. y la segunda por 2.–> MnO 2 + + 4 OH por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.I 2 + 3 mol 8 KOH 8 mol .l .10 g/mL ==> permanganato de potasio ==> => . simplificando a continuación la reacción resultante: Mn O 4 .+ 2.I 2 + 6 e OXIDANTE 2.–> 3.25 g 6.2 g de K 2 Cr 2 O 7 E-24 .l .H 2 O + 6 e . multiplicamos la primera por 3.H + + 3 e .25 g de KmnO 4 que reaccionan 2.+ 6. ya que en los reactivos no hay ningún ácido ni base.+ 4 OH .l .87 g X 3.–> MnO 2 + 2..------------------. Así. que es la reacción iónica La reacción molecular total se obtiene de sustituir los coeficientes en ella. obteniéndose como productos.Si hemos determinado el peso equivalente.==> Mn O 4 .KMn O 4 + 6. pero dado que no conocemos la base.H 2 O .+ 4.ml-l. quedandonos: 2.10 g.I 2 + 8 OH .KMn O 4 + 2 mol = 2. b) Calcule la cantidad de óxido de manganeso(IV) que se obtendría al reaccionar completamente 150 mL de una disolución de permanganato de potasio al 5 % en masa con densidad 1.I 2 + 8 KOH (*) (*) En realidad esta reacción se produce en medio neutro.MnO 2 - + 3.Kl + 6 mol 6.Mn O 4 .+ 4 H 2 O —> 2. Una vez ajustada la reacción.–> MnO 2 + 2. en la cual hay un 5% de = 8.MnO 2 + 8 OH -------------------------.---------------------------- 2.El permanganato potásico (KMnO4) reacciona con el ioduro potásico (KI). hemos de eliminar todos los H + para lo cual le añadimos a cada miembro de esta última tantos OH .Mn O 4 . RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K Mn O 4 <= => K + + Mn O 4 Kl <= => K + + l Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: REDUCTOR 2.como H + haya.—> MnO 2 + 2.+ 4. en disolución básica.Kl + 4 H 2 O —> 2.+ 4.H 2 O + 3 e . por lo que con ellos no es necesario ajustar la reacción. MnO 2 + 2 mol = 2.H 2 O + 4 OH . m = 165 g de disolución.158 g 8.–> I 2 + 2 e OXIDANTE: Mn O 4 . teniendo en cuenta que el permanganato de potasio se encuentra en forma de una disolución: 150 mL al 5% y d = 1. pero como el proceso tiene lugar en medio básico.Kl + 6 mol —> 2. con lo que nos quedan: REDUCTOR 6. vamos a suponer que se trata del hidróxido de potasio. yodo (I2) y óxido de manganeso (IV) a) Ajuste la ecuación iónica y molecular por el método del ión-electrón.

OH MnO 2 + 2 H 2 O + 4.MnO 2 + 6. de esta forma.—> Br MnO 2 —> MnO 4 2 - Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno. se añade a cada miembro de cada reacción tantos OH . por lo que multiplicamos la segunda por 3 para que el nº de electrones ganados y perdidos sea el mismo. bromuro sódico y agua.MnO 2 + 6.=> MnO 2 + 4.OH -—>MnO 4 2 .KOH —> KBr + 3.+ 3.H 2 O + 6. b) Si el rendimiento de la reacción es del 75 %.H ++4. se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. g = 8.=> BrO 3 .54 g de MnO 2 se obtendrán E-25 .+ 6.OH 3.H 2 O y por tanto la ecuación molecular será: NaBrO 3 + 3.OH -) + 2.K 2 MnO 4 + 3.OH -—> —> Br .+ 3.H 2 O y al simplificar el H 2 O y los iones OH . RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde vemos que cambian su número de oxidación el Bromo (pasa de 5+ a 1-) y el Mn( pasa de 4+ a 6+) Los equilibrios de disociación de los ácidos.H 2 O+ 6 e .+ 3. después.+ 6.H + + 6 e .H 2 O+ 6 e .H 2 O + 6.H 2 O + 3.—> Br .e Pero dado que la reacción tiene lugar el medio básico.e BrO 3 . calcule los gramos de dióxido de manganeso necesarios para obtener 500 ml de una disolución 0.MnO 4 2 .e Y estas dos últimas son las semirreacciones que tienen lugar.e . a) Ajuste la ecuación iónica por el método del ión-electrón y determine la ecuación molecular.La reacción del dióxido de manganeso (MnO2) con bromato sódico (NaBrO3) en presencia de hidróxido potásico.+ 3.OH -—> 3.H 2 O MnO 2 + 2 H 2 O —> MnO 4 2 .+ 3.+ 6. y finalmente las sumamos: BrO 3 .añadidos. La cantidad de MnO 2 necesaria se determina a partir de la estequiometría de la reacción: .MnO 4 2 .como H + existan en la reacción.+ (4.—> Br .K + + MnO 4 3 KBr <===> K + + Br - de ahí tomamos los iones y/o compuestos en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.+ 4.25 g de K 2 MnO 4 hemos de obtener.—> Br .+ 2 H 2 O + 2. bases y sales que intervienen en el proceso son: Na BrO 3 <===> Na + + BrO 3 KOH <===> K + + OH K 2 MnO 4 <===> 2.obtenemos la reacción iónica correspondiente: BrO 3 .+ 3. que son: BrO 3 . con lo que nos quedan: BrO 3 .OH .+ 6.+ (6.OH -) + 6 e .H ++6.+ 6.MnO 2 + 12.+ 3.H 2 O b) La cantidad de K 2 MnO 4 (Pm = 165) a obtener la determinamos a partir de la expresión de la Molaridad: . la cual se simplifica si es posible: BrO 3 .+ 6.MnO 4 2 .—> Br . da como productos manganato potásico (K 2 MnO 4).+ 3.H + + 2.de donde: = 4. se formará agua.OH .1 M de manganato potásico. con los H + que tenemos y los OH .OH -—> Br .OH -—> MnO 4 2 .MnO 2 + 12.+ 3.

Una disolución de cloruro de hierro(ll)). Para escribir la reacción total. como podemos comprobar. bases y sales) . y que es: ==> ==> g SOLUTO = 1. que los 14 H + proceden del H Cl. que pasa desde Cr 6 + a Cr 3 + y el Fe. que dándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. teniendo que determinar previamente la cantidad de K 2 Cr 2 O 7 que reacciona de la cual conocemos tanto su concentración como su volumen. éstos estarán combinados con los iones Fe(III) y Cr(III) para dar los correspondientes cloruros.FeCl 2 + K 2 Cr 2 O 7 + 14 H Cl ----> 6. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. de concentración 0.35 g = 1mol= 3. a. que pasa de Fe 2 + a Fe 3 + . y teniendo en cuenta que nos sobran iones cloruro. tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: que es la reacción iónica que tiene lugar. FeCl 2. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: Cl y K. K 2 Cr 2 O 7.CrCl 3 + 2. debe multiplicarse la segunda semirreacción por 6. teniendo en cuenta.Cl H Cl <===> H + + Cl 2 2- En este caso ya nos indican el estado de oxidación de los iones que quedan en los productos: Cr 3 + y Fe 3 + Donde.8 g de MnO 2 E-26 . si es necesario. Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción. reacciona con 50 mL de una disolución de dicromato potásico. El catión hierro(II)) se oxida a hierro (III) mientras que el anión dicromato.47 g de K 2 Cr 2 O 7 .1 M. Calcule la masa de FeCl 2 que ha reaccionado. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. en medio ácido clorhídrico. por lo que la reacción completa ajustada es: 6. se reduce a cromo(III).KCl + 7 H 2 O b) Para determinar la masa de FeCl 2 que ha reaccionado tenemos que tener en cuenta la estequiometría de la reacción. al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos.FeCl 3 + 2. además.K 2 MnO 4 + 3. se llevan estos coeficientes a la misma.MnO 2 + 3mol= 3.25 g pero como el rendimiento de la reacción es del 75%. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. y se escogen los iones en los cuales se encuentren. por lo que en esta reacción solamente hay que ajustar.87 g X 6. necesitaríamos : = 5. RESOLUCIÓN La reacción. tenemos: K 2 Cr 2 O 7 <===> 2 K + + Cr 2 O 7 FeCl 2 <===> Fe 2 + + 2.KOH —> 6 mol KBr + 1 mol 3.NaBrO 3 + 1 mol 3. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan.165 g 8.H 2 O 1 mol x = 4. b. la reacción iónica global y la reacción molecular. cambian su número de oxidación el Cr.

KCl + 7 H2O = 3.47 g 14 H Cl —> 6.127 g x K 2 Cr 2 O 7 + 1 mol = 294 g 1.FeCl 3 + 2.6.81 g de FeCl 2 reaccionarán .FeCl 2 + 6 mol = 6.CrCl 3 + 2.

I 2 /I .0. nos quedará: I 2 /I .= + 0. multiplicamos la 2ª por 5 y las sumamos IO 3 . actuará como oxidante el que tenga mayor potencial de reducción.+ 12 H + + 10 I - —> 6 I 2 + 6 H 2 O E = 0.0 M y la del yoduro 1. (*) Para calcular el potencial de la pila. que en este caso es el par H 3 AsO 4 /HAsO 2 = + 0./ I 2 ) ./I 2 ) .= + 0.El yodato potásico y el yoduro potásico reaccionan en medio ácido obteniendose yodo (I 2 ).19 V. se debe utilizar la ecuación de Nernst. la reacción que tiene lugar es: I .54 v I . en la ecuación de Nernst (Tanto el I 2 como el H 2 O no intervienen en la expresión del cociente de reacción ) Con los datos que nos ofrecen cabe suponer que se quiere referir al potencial normal (Eº).En medio ácido y en las condiciones estándar el anión yoduro se oxida a diyodo (I 2 ) por medio del tetraoxoarseniato(V) de hidrógeno.—> I 2 + 6 H 2 O 2 I—> I 2 + 2 e Para ajustar el nº de electrones. el cual se reduce a ácido dioxoarsénico(III). RESOLUCIÓN Teniendo en cuenta los potenciales normales de reducción de los pares presentes.—> I 2 + 6 H 2 O 10 I —> 5 I 2 + 10 e - La reacción iónica obtenida es: IO 3 . al disociar ambos ácidos. .—> I 2 + AsO 2 - y las semirreacciones son: . A) Ajuste la reacción por el método del ion-electrón. B) Si el proceso tiene lugar en una pila galvánica.+ 12 H + + 10 e . pero no nos ofrecen el dato de [H + ] el cual debería ser.19 . pero dado que las concentraciones de las especies son 1 M.65 v El potencial normal (*) de esta pila será: Eº = Eº (IO 3 .65 v .54 = 0. al igual que con las otras especies 1 Molar F-02 . RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: KIO 3 + KI + H + —> I 2 en la cual se disocian las dos sales: + KIO 3 <==> K + + IO 3 - y KI <===> K intervienen en la reacción: Yodato ( IO 3 ) y yoduro (I + I- en las cuales están los iones que ) Las dos semirreacciones que tienen lugar son: IO 3 . por tanto. ¿Se produce en realidad esta reacción o tiene lugar la inversa? Escribe y ajusta la reacción iónica que tenga lugar por el método del ion electrón.56 v .0 M? Datos: Potenciales estándar de reducción: IO 3 .) Así: E = 1.+ H 3 AsO 4 —> I 2 + H AsO 2 La cual expresada en forma iónica./ I 2 (en medio ácido) = + 1.54 V.56 v. Eº = Eº (IO 3 .+ 12 H + + 10 e . ¿Cual sera el potencial de dicha pila cuando la concentración del yodato sea 1./I 2 ) + Eº ( I .Grupo F: REDOX + ELECTROQUÍMICA F-01 . identificando el oxidante y el reductor y calcule el potencial normal del sistema DATOS: Potenciales normales: H 3 AsO 4 /HAsO 2 = + 0.Eº ( I 2 / I .+ AsO 4 3 .

+ 4 H + + 2.+ 2 H 2 O Por lo que la reacción iónica global será: Por su parte.+ 2 H 2 O 2.54 = + 0.) = 0.0.e AsO 4 3 .02 v . el potencial normal del sistema es: Eº(H 3 AsO 4 /HAsO 2 ) .+ 4 H + + 2.—> AsO 2 .e .Eº(I 2 /I .56 .—> I 2 + AsO 2 .OXIDANTE: REDUCTOR: AsO 4 3 .—> I 2 + 2.I .I .

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