QUÍMICA GENERAL

PROBLEMAS RESUELTOS

Dr. D. Pedro A. Cordero Guerrero

REACCIONES REDOX

REACCIONES DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN:
CONCEPTOS TEÓRICOS BÁSICOS
Las reacciones de oxidación-reducción (reacciones redox) son aquellas en las cuales se produce un intercambio de electrones entre los reactivos. El oxidante es todo átomo, molécula o ion que gana o capta electrones en un proceso químico, mientras que el reductor es todo átomo, molécula o ion que pierde o cede electrones en un proceso químico. Estos conceptos de oxidante y reductor no son conceptos absolutos ya que cada átomo, molécula o ion se comportará como oxidante frente a aquellos otros que sean menos oxidantes que él, pero se comportará como reductor si se encuentra con otro que sea más oxidante que él. Ajuste de las reacciones REDOX Los dos métodos más comunes son el método del cambio de valencia, basado en considerar únicamente los elementos que ganan o pierden electrones, y el método del ion electrón, basado en considerar que las reacciones se producen entre los iones presentes en la reacción. Ambos se basan en el hecho que el número de electrones que ceden los agentes reductores debe ser igual al número de electrones que ganan los agentes oxidantes. Para el ajuste de reacciones por cualquiera de ellos se debe determinar en primer lugar el número de oxidación de cada elemento para identificar cuales son los que cambian de valencia. Para ello, lo primero que se ha de tener en cuenta es el hecho que en cualquier compuesto neutro la suma total de los números de oxidación es siempre cero, mientras que en los iones, la suma debe ser igual a la carga del ion. Después, debe seguirse el orden siguiente; a) Los elementos libres tienen valencia 0. b) Los metales alcalinos tienen siempre valencia 1+, y los alcalinotérreos 2+ c) El hidrógeno tiene siempre valencia 1+, excepto cuando forma compuestos binarios con un metal, que tiene valencia 1- (Hidruros) d) El oxigeno tiene siempre valencia 2-, excepto si frente a los anteriores le correspondiera otra, que es 1(Peróxidos) e) Los elementos no metálicos que están presentes en una sal tienen en ella la misma valencia que en el ácido correspondiente. f) Los metales que forman parte de una sal han de tener una valencia tal que haga neutras las moléculas en que se encuentran. (O, si se trata de un ion, igual a la carga de éste) Método del cambio de valencia: Para ajustar una reacción por este me todo se aplican tas siguientes reglas: 1) Se identifican los elementos que pierden electrones (Reductores) y los que los ganan (Oxidantes) 2) Se escriben las ecuaciones electrónicas correspondientes a esta perdida y ganancia de electrones, igualando previamente el nº de átomos de cada elemento presente en las semirreacciones. 3) Se multiplican esas dos semirreacciones por unos coeficientes mínimos tales que nos igualen el nº de electrones ganados al de electrones perdidos. 4) Los coeficientes así obtenidos se colocan en la reacción primitiva, obteniendose luego los coeficientes de las demás sustancias, dejando siempre el del agua para el último lugar. Método del ion-electrón: Las reglas a seguir para el ajuste de reacciones por este método son: 1) Se escriben las reacciones de disociación de los ácidos, bases y sales (Las demás sustancias: óxidos o elementos libres no son electrolitos, por lo que no se disocian) 2) Se escribe la semirreacción de reducción del ion oxidante y la de oxidación del ion reductor, igualando previamente el nº de átomos de cada elemento presente en las semirreacciones. En ellas se iguala el nº de oxígenos añadiendo agua al miembro donde haya defecto de ellos; posteriormente se igualan los hidrógenos añadiendo H+ donde se precisen. Finalmente se añaden los electrones necesarios en el miembro donde haya defecto de cargas negativas para que la reacción quede igualada eléctricamente. 3) Si la reacción tiene lugar en medio básico o neutro nos aparecerán H+ en el segundo miembro y H2O en el primero. Para eliminarlos, se añaden a ambos miembros de la semirreacción que corresponda tantos iones OH- como H+ haya en el segundo miembro. Estos iones OH- con los H+ formarán H2O la cual se simplifica con la existente en el primer miembro. (Esta corrección puede realizarse también una vez conseguida la reacción iónica global, pero sería menos correcto) 4) Se multiplican ambas semirreacciones por los coeficientes mínimos para que el nº de electrones en ambas sea el mismo.

5) Se suman ambas semirreacciones, obteniendose la reacción iónica total. 6) Si en ella aparecen iones H+ o H20 en ambos miembros, se simplifican, dejándolos solamente en uno de ellos. CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS EN LAS REACCIONES REDOX Si los cálculos se realizan utilizando las relaciones entre los números de moles de reactivos y/o productos que intervienen en la reacción ajustada, no presentan diferencia alguna con los demás cálculos de estequiometría. Si se quieren realizar los cálculos teniendo en cuenta que todas las reacciones tienen lugar “equivalente a equivalente” hemos de calcular previamente el Peso equivalente o equivalente gramo de cada reactivo, teniendo en cuenta que éste es: , siendo la valencia: v = Nº de electrones intercambiados en el proceso, por lo que es necesario determinarlos antes para el proceso concreto que se trate, ya que sucede a veces que un mismo reactivo puede tener pesos equivalentes diferentes dependiendo del proceso en el cual actúe PILAS GALVÁNICAS Son dispositivos que producen corriente eléctrica a partir de un proceso químico. Están formadas por: SEMIPILAS (o Electrodos): Formadas por un conductor sumergido en una disolución iónica. Suele ser del mismo metal que los iones de la disolución, o bien uno inerte (Pt, grafito...). Siempre ganará electrones (oxidante) aquel electrodo de mayor potencial en la serie electroquímica de potenciales de reducción PUENTE SALINO Es un tubo que une ambas semipilas lleno de una sustancia porosa embebida de una disolución de un electrolito, o bien un tabique poroso, para permitir el paso de iones de una semipila a otre y evitar que se polaricen NOTACIÓN DE LOS ELECTRODOS Y PILA: Normalmente se suelen representar los electrodos de reducción, escribiendo en una “fracción” como numerador la forma oxidada y como denominador la reducida: Para el proceso: Zn 2 + + 2 e - —> Znº será: Zn 2 + / Znº. Para el caso de las pilas, se escribe primero el ánodo y después el cátodo, separados por una doble barra. Para la pila: Znº + Cu 2 + —> Zn 2 + + Cuº será: Znº/Zn 2 + // Cu 2 + /Cuº, y en general, para cualquier pila: . Se considera positivo el potencial si los electrones van del electrodo de la izquierda (ánodo) al de la derecha (cátodo). POTENCIAL NORMAL DE ELECTRODO: Es el potencial de una pila formada por ese electrodo sumergido en una disolución 1M de sus iones y el electrodo normal de Hidrógeno ENERGÍA LIBRE ESTÁNDAR DE UNA PILA: ENERGÍA LIBRE DE UNA PILA EN OTRAS CONDICIONES:

POTENCIAL DE UNA PILA. ECUACIÓN DE NERNST : Donde: - n: Nº de electrones intercambiados en el proceso - F: Faraday = 96486 Culombios - R: Constante de los gases ideales = 8,314 J/mol.ºK - T: Temperatura absoluta a la cual tiene lugar el proceso - E: Potencial de la pila

POTENCIAL NORMAL DE UNA PILA: Es el potencial de una pila cuando las concentraciones de todas las especies son 1 M, con lo que Lg Kc = 0, y así: Para la pila Daniell es:

CONDICIONES DE EQUILIBRIO: ELECTRÓLISIS

=> E = 0 =>

Es el proceso químico producido por la corriente eléctrica sobre los iones. Se realiza por medio del suministro de energía eléctrica una reacción imposible de verificar termodinámicamente de forma espontánea. Al igual que cualquier otro tipo de reacción, tiene lugar “equivalente a equivalente”, teniendo en cuenta que un equivalente de corriente eléctrica es una carga igual a la de un mol de electrones. Nº equivalentes de corriente eléctrica = Nº equivalentes de sustancia obtenida I: Intensidad de la corriente eléctrica t: tiempo g: gramos depositados v : valencia (Nº electrones intercambiados en el proceso) Pm: Masa atómica o molecular de la sustancia liberada LEYES DE FARADAY: 1ª: La cantidad de sustancia separada por una corriente eléctrica es proporcional a la cantidad de corriente que pasa por el sistema 2ª: Las cantidades de diferentes sustancias liberadas por una misma cantidad de electricidad son proporcionales a sus equivalentes químicos

CLASIFICACIÓN DE LOS PROBLEMAS RESUELTOS

REACCIONES REDOX:
Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo A- CONCEPTO REDOX: IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES Y DEL OXIDANTE Y REDUCTOR B- IDENTIFICACIÓN OXIDANTE Y REDUCTOR POR COMPARACIÓN DE POTENCIALES C- AJUSTE DE REACCIONES REDOX, DANDO LA REACCIÓN D- AJUSTE DE REACCIONES REDOX SIN CONOCER LA REACCIÓN E- AJUSTE DE REACCIONES REDOX + ESTEQUIOMETRIA F: REDOX + ELECTROQUÍMICA

Grupo A- CONCEPTO REDOX: IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES Y DEL OXIDANTE Y REDUCTOR A-01 - Indique qué procesos son de oxidación-reducción: a) P + KOH + H 2 <==> KH 2 PO 2 + PH 3 ;
b) Al 3 + + H 2 O <==> AlOH 2 + + H + ; c) CaCO 3 + HCl <==> CO 2 + CaCl 2 + H 2 O ; d) Cr 3 + + I - + OH - + Cl 2 <==> CrO 4 2 - + IO 4 - + Cl - + H 2 O

A-02 - Indicar cual es el oxidante y cual es el reductor en los siguientes procesos de oxidación-reducción, sin
ajustar: a) Al + NO3 - –> Al(OH) 3 + NH 3 ; b) PbS + H 2 O 2 –> PbSO 4 + H 2 O ; c) I 2 + Cl 2 –> I Cl

A-03 - Indicar si las reacciones siguientes son de oxidación-reducción:
a) KOH + HNO 3 —> KNO 3 + H 2 O b) N 2 + 3.H 2 —> 2 NH 3

Grupo B- IDENTIFICACIÓN OXIDANTE Y REDUCTOR POR COMPARACIÓN DE POTENCIALES B-01 - Como reductor relativamente suave se utiliza mucho una disolución saturada de S02 gaseoso. ¿Cuáles
de los siguientes iones se reducirían según se indica con la disolución saturada anterior? ¿por qué? A) - Fe 3 + a Fe 2 + ; b) - Cu 2 + a Cu + ; c) - Sn 4+ a Sn 2+ . (Datos: Eº': SO 4 2 -/SO 2 = 0,20 V ; Fe 3 +/ Fe 2 + = 0,77 V ; Cu 2 + /Cu + = 0,158 V ; Sn 4+ /Sn 2+ = 0, 15 V)

B-02 - - a) Determine si, en condiciones estándar, es posible oxidar el ion ferroso mediante ácido nítrico, que se

reduciría hasta óxido nítrico (NO). b) Ajuste el proceso redox por el método del ión electrón. DATOS: Potenciales estándar de reducción: Fe 2 +(ac) / Fe 0 (sol) = - 0,44 V. Fe 3 +(ac) / Fe 2 + (ac) = 0,77 V.; NO 3 - (ac) / NO (g), = 0,96 V.

B-03 - Partiendo de los siguientes potenciales estándar de reducción a 298 K: Eº (H+/H 2 ) = 0,00 V;
Eº (Cu 2 + /Cu) = 0,15 V y Eº (NO 3 -/NO) = 0,96 V. a) Escriba las semirreacciones de oxidación y reducción para los sistemas: Cu/ácido clorhídrico y Cu/ácido nítrico. b) Indique cuál de los ácidos clorhídrico 1 M o nítrico 1 M oxidará al cobre metálico hasta Cu 2+ en condiciones estándar e indique quién es el oxidante y quién el reductor.

B-04 - Prediga lo que ocurrirá cuando:
a) Una punta de hierro se sumerge en una disolución acuosa de CuSO4. b) Una moneda de níquel se sumerge en una disolución de HCl. c) Un trozo de potasio sólido se sumerge en agua. Datos: Eº(Cu 2 +/Cuº) = + 0,34 V; Eº(Fe 2 +/Feº ) =-0,44 V; Eº(Ni 2 +/Niº) = - 0,24 V; Eº(K + /Kº ) = - 2,93 V

B-05 - Indicar cuál es el oxidante y cuál es el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción sin
ajustar: I 2 + CI 2 —> ICI. Escribir las semirreacciones de oxidación-reducción.

Grupo C- AJUSTE DE REACCIONES REDOX, DANDO LA REACCIÓN C-01 - Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia:
PERMANGANATO DE POTASIO + OXALATO DE SODIO (Na 2 C 2 O 4) + ÁCIDO SULFÚRICO —> —> SULFATO DE SODIO + SULFATO DE POTASIO + SULFATO DE MANGANESO(II) + DIÓXIDO DE CARBONO + AGUA

C-02 - Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia:
YODURO DE CROMO(III) + CLORO (Cl 2 ) + HIDRÓXIDO DE SODIO –> —> CROMATO DE SODIO + YODATO DE SODIO + CLORURO DE SODIO + AGUA

C-03 - Ajuste la siguiente reacción por el método del ion-electrón:
OXIDO DE MANGANESO(IV) + CLORURO DE SODIO + ACIDO SULFÚRICO –> –> SULFATO DE MANGANESO(II) + SULFATO DE SODIO + Cl + AGUA 2

C-04 - Ajuste y complete, por el método del ión-electrón, las reacciones:
a) Mn0 4 - + Fe 2 + -> Mn 2 + + Fe 3 + en disolución ácida. b) Br 2 --> BrO 3 - + Br en disolución básica.

C-05 - Dada la reacción: KCIO 3 + HCI + FeCl 2 <===> KCl + FeCI 3 + H 2 0, ajústela por el método del iónelectrón, indique el nombre de las sustancias que intervienen y explique como calcularla, si dispusiera de los datos, el peso equivalente del oxidante y del reductor

C-06 - Ajuste la siguiente reacción por el método del ion electrón:
YODATO DE POTASIO + CLORO (Cl 2 ) + HIDRÓXIDO DE POTASIO —> –> PERYODATO DE POTASIO + CLORURO DE POTASIO + AGUA

C-07 - Indicar cuál es el oxidante y cuál el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción, sin ajustar:
Al + NO 3 - --> Al(OH) 3 + NH 3 . Escribir las semirreacciones de oxidación y reducción.

C-08 - Dada la reacción:
CLORURO DE COBALTO(II) + PERMANGANATO DE POTASIO + ÓXIDO DE MERCURIO(II) + AGUA –> —> HIDRÓXIDO DE COBALTO(III) + DIÓXIDO DE MANGANESO + CLORURO DE MERCURIO(II) + CLORURO DE POTASIO a) Ajústela por el método del ion electrón, escribiendo las semirreacciones del oxidante y reductor, así como la reacción iónica total b) Ajuste la reacción global

pasa a sal crómica.La reacción entre el ácido sulfhídrico y el ácido sulfuroso produce azufre y agua. Ajusta la reacción por el método del ion-electrón. B) Calcular cuantos moles de peróxido de hidrógeno se necesitan para obtener 1 litro de oxígeno medido en Condiciones Normales .AJUSTE DE REACCIONES REDOX SIN CONOCER LA REACCIÓN D-01 .El sulfito sódico. dióxido de carbono (CO 2 ). en presencia de ácido sulfúrico. complete la reacción que tiene lugar. mediante la acción del dicromato potásico que.El permanganato de potasio. por el método del ión electrón. a) Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción.Ajustar la siguiente reacción redox por el método del ion-electrón: KNO3 + Al + KOH -> NH3 + KAIO2 C-12 . al reductor. A) Ajustar la reacción por el método del ion-electrón indicando las especies oxidantes y reductoras. por el método del ión-electrón.Completar y ajustar.Completar y ajustar. así como las reacciones iónica y total.En disolución acuosa y en medio ácido sulfúrico. Na 2 SO 3 . b) Ajuste. sulfato manganoso y oxígeno molecular.La valoración de una disolución de nitrito de potasio se hace con permanganato de potasio en medio ácido sulfúrico. la reacción entre el permanganato potásico y el agua oxigenada. además de algo de sulfato de potasio. Ajuste dicha reacción por el método del ion electrón: H 2 S + H 2 SO 3 —> S + H 2 O C-13 . D-03 . en medio ácido. se forma dióxido de cloro (ClO 2 ). identificando las semirreacciones correspondientes al oxidante. oxalato potásico (K 2 C 2 O 4 ) y agua. indicando quién actúa como oxidante y quién como reductor.Al calentar clorato de potasio (K ClO 3 ) con ácido oxálico (C 2 O 4 H 2 ). D-04 .Completar y ajustar por el método del ion electrón la reacción entre los ácidos nítrico y sulfhídrico. D-05 . por el método del ion-electrón. dando. por el método del ion electrón. en medio ácido sulfúrico. b) Suponiendo que el ácido empleado es el ácido sulfúrico. oxígeno y agua. es capaz de oxidar al sulfuro de hidrógeno a azufre pasando el permanganato a ión manganeso (II). escribiendo las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor. para dar.La reacción entre el permanganato de potasio y el yoduro de potasio en presencia de hidróxido de potasio conduce a la formación de manganato de potasio (tetraoxomanganato(VI) de potasio). la reacción iónica y la reacción total. D-06 . obteniéndose el correspondiente nitrato de potasio y sulfato de manganeso(II). reacciona con el permanganato potásico. entre otros productos MnSO 4 y Na 2 SO 4 . yodato de potasio y agua. C-14 . K MnO 4 . indicando además cual es agente oxidante y cual el reductor.Completar y ajustar. Ajustar la reacción por el método del ion-electrón e indicar cual es el agente oxidante y el reductor. la formación de bromo a partir de bromuro potásico.C-09 . a) Ajuste la reacción iónica por el método del ión-electrón indicando la especie que se oxida y la que se reduce. las reacciones iónica y molecular D-07 . Grupo D.Ajustar la siguiente reacción empleando el método del ion-electrón: As + KBrO + KOH —> K 3 AsO 4 + KBr + H 2 O C-10 . el permanganato de potasio reacciona con el peróxido de hidrógeno dando Mn(II). en presencia de ácido sulfúrico.Ajustar mediante el método del ion-electrón la siguiente reacción química: K 2 Cr 2 O 7 + H 2 S + H 2 SO 4 —> K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + S + H 2 O C-11 . Ajusta la correspondiente reacción por el método del ion electrón. para dar azufre y óxido de nitrógeno (II). la reacción que se produce al tratar nitrito potásico con permanganato potásico en medio clorhídrico. D-08 . D-02 . entre otras sustancias.

—> I . 0 ~ 16.19 g/ml se necesitarán para reaccionar con 7 g de dicromato de potasio? c) ¿Qué volumen de gas. A) Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion electrón B) Calcule la riqueza de la muestra inicial de cobre E-08 . Escribe y ajusta la reacción que tiene lugar. identificando el oxidante y el reductor.04 mL. de impureza no reductora.+ H 2 O –> O 2 + I 2 + OH El yodo formado se valora con disolución 0.05 M (0'25N). DATOS: Pesos atómicos: Cu = 63. sulfato de cromo (III) y yodo como productos de reacción.Grupo E. además de oxido de azufre(IV) y agua.90 . S = 32.El dicromato potásico reacciona con el yoduro potásico en presencia de ácido sulfúrico dando sulfato potásico. E-04 . Se pide: a) Ajustar las reacciones redox que intervienen en el problema. Se pide: A) Ajuste la reacción correspondiente por el método del ion-electrón. el permanganato a sal manganosa. se pesan 0.Para valorar una muestra de nitrito potásico impuro. 01 M de tiosulfato sódico.AJUSTE DE REACCIONES REDOX + ESTEQUIOMETRÍA E-01 .86 g de sulfato de cobre(II). ¿Qué volumen de la misma será necesario para obtener 2 moles de yodo? E-07 . K = 39. A) Escribe la reacción ajustada por el método del ion electrón. se pasa a través de una disolución de yoduro sódico. a) Escriba la reacción que tiene lugar ajustada por el método del ion electrón b) ¿Cuántos mililitros de ácido clorhídrico del 37% y densidad 1. se formará en el proceso anterior? E-02 . el nitrito pasa a nitrato. Ajuste la reacción por el método del ión electrón y calcule el volumen mínimo necesario de una disolución 0.Al reaccionar 20 g de sulfato de cobre(II) con 30 g de yoduro potásico se obtiene yodo. Sabemos que en la reacción. Sulfúrico —> —> sulfato de potasio + sulfato de manganeso(II) + yodo (I 2 ) + agua a) Escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y reductor indicando cual es cada una. Datos: masas atómicas: 1 = 127. con una disolución valorada de permanganato potásico 0. medido a 2 atm y 60ºC necesario para reaccionar con 500 ml de una disolución de ácido nítrico 0. donde el ozono existente experimenta la reacción: 0 3 + I . I = 126. Si disponemos de un clorato de potasio del 80% de riqueza.54.2 M de dicromato potásico necesario para obtener 6 g de yodo. medidos en condiciones normales. Si se recoge sobre agua a una presión total de 755 mm Hg a una temperatura de 22ºC.Al hacer reaccionar el dicromato de potasio con ácido clorhídrico se forma la correspondiente sal de cromo trivalente a la vez que se desprende un gas amarillo verdoso y se forman otros compuestos solubles en agua. que reacciona con el yodo según la reacción: I 2 + S 2 O 3 2 .46 g de dicha muestra y se diluyen en un litro de agua destilada. De acuerdo con los datos anteriores. En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40'0 mL de la disolución de permanganato.Se disuelve una muestra de 10 g de cobre en ácido sulfúrico obteniéndose 23. 0=16.04 mL. b) Ajuste la reacción molecular por el método del ion electrón c) Si se dispone de una disolución 2 M de permanganato de potasio. yoduro de cobre(I) y sulfato de potasio. y que las masas atómicas son: N=14'0. ¿Qué cantidad del mismo habría que .00 .06 E-09 .0 S=32'0 e H=1'00. b) Calcular el número de moles de yodo que han reaccionado con los 0.El ácido nítrico reacciona con el sulfuro de hidrógeno gas dando.0 K=39. calcule: a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) El peso equivalente redox del nitrito potásico c) El porcentaje de nitrito puro en la mezcla d) Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan E-05 .Una muestra de 2 metros cúbicos de aire. azufre sólido y monóxido de nitrógeno.10 .2 Molar.Una forma de preparar oxígeno puro en el laboratorio es calentar clorato de potasio sólido.+ S 4 O 6 2 gastándose en dicha valoración 0.Dada la reacción: Permanganato de potasio + yoduro de potasio + ác. de la disolución de tiosulfato sódico c) El número de moles de ozono que había en los 2 metros cúbicos de aire. y acidulada con sulfúrico. medido a 1 atm y 20ºC. B) El peso de yoduro de cobre(I) que se formará. el cual se descompone dando cloruro de potasio y oxígeno. Cr = 52 E-06 . O = 16. entre otras cosas. E-03 . d) El volumen que ocupará dicha cantidad de ozono a 200 ºC y 27 atm. B) Determina el volumen de sulfuro de hidrógeno. K = 39.

).Dada la siguiente reacción: SULFATO DE URANIO(IV) + PERMANGANATO DE POTASIO + AGUA —> —> SULFATO DE URANILO (UO 2 SO 4 ) + SULFATO DE MANGANESO(II) + HIDROGENOSULFATO DE POTASIO + ÁCIDO SULFÚRICO a) Ajustela por el método del ion-electrón b) ¿Cuantos gramos de sulfato de uranilo podrán obtenerse a partir de un sulfato de uranio del 80% de riqueza si el rendimiento del proceso es de un 75%? E-11 .42% . E-15 . ¿Cual es la riqueza en cromo del mineral? E-17 .3 necesarios para la disolución de 10 g de zinc E-12 . Para ello.0 .El equivalente redox del nitrito potásico será: a) 85.0% .L . con una disolución valorada de permanganato potásico 0. b) ¿Cuantos gramos de yodo sólido se necesitarían para obtener un litro de disolución 10 . H = 1. O = 16. Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion-electrón y escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor. cuando se usa hidróxido potásico. señale la respuesta correcta en las siguientes preguntas: 1.0. b) 85. el nitrito pasa a nitrato y el permanganato a sal manganosa.0 mL de la disolución de permanganato..25 N.5 .. b) 42.46 g de muestra y se diluyen en un litro de agua destilada y previamente acidulada con sulfúrico.1 . a) Ajuste la reacción iónica y molecular por el método del ión-electrón.0 . K=39. Ajusta la reacción por el método del ion-electrón.0 . A) Escribir la ecuación redox correspondiente y ajustarla (los productos formados son sulfato de hierro(III).0 e H=1.25 g.El zinc en polvo reacciona con ácido nítrico dando nitratos de zinc(II) y de amonio a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) Calcule el volumen de ácido nítrico de riqueza del 40% en peso y densidad 1.Para determinar la cantidad de cromo que contiene un cierto mineral. el cual contiene un 80% de dióxido de manganeso.38 g/mL) E-13 . c) 62.0.El porcentaje de nitrito puro en la mezcla será: a) 92. Presión de vapor del agua a 22ºC = 20 mm Hg E-10 . la reacción iónica y la reacción total Calcule los gramos de yodo que se podrían obtener si partimos de 1 Kg del mineral pirolusita. ( Datos: Masas atómicas: Zn = 65. la reacción iónica global y la reacción molecular total.0.5 g del mineral y en la valoración se gastaron 50 mL de la disolución anterior de sulfato de hierro(II) 0.00.Al hacer burbujear sulfuro de hidrógeno gaseoso a través de ácido nítrico se forma azufre.Se desea valorar una muestra de nitrito potásico impuro.4 M C) Se ensayó una muestra de 1. sulfato de cromo(III). identificando las semirreacciones correspondientes al oxidante.491 g de zinc metálico y se tratan. se transforma el cromo en dicromato de sodio y se disuelve en agua. H = 1. Teniendo en cuenta que en la reacción redox que se produce el ácido nítrico pasa a ion amonio.El yodo sólido (I 2 ) en medio alcalino se dismuta en iones yoduro (I . de impureza no reductora. valorándolo después con una disolución de sulfato de hierro(II).29 2.2 molar en iones yoduro? E-14 . especificando cuales son las reacciones de oxidación y de reducción. 0=16. una vez acidulada con ácido sulfúrico. sulfato de potasio y agua. B) ¿Cuantos gramos de sulfato de hierro(II) heptahidratado se necesitan para preparar 1 litro de disolución 0.Para obtener nitrato de zinc (II) en el laboratorio se toman 0.0 . d) Ninguno de ellos . al reductor.Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan son: a) 98. Calcule el volumen de la disolución de ác. S=32.0 . se pesan 0. En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40. c) 0. d) Ninguna es correcta 3. con una disolución de ácido nítrico de concentración 3. Se sabe además que en esta valoración. sulfato de sodio y agua).descomponer para producir 2 litros de gas húmedo? DATOS: Pesos atómicos: Cl = 35.0. Nítrico que se necesitará así como la cantidad de nitrato de zinc que se obtiene. N = 14.cm .42 .. Se conocen también las masas atómicas siguientes: N=14.4. d) 0. A) Ajuste la reacción de oxidación reducción por el método del ion electrón e indique cuales son las especies oxidante y reductora B) Calcule la masa de azufre que se obtendrá a partir de 15 mL de ácido nítrico concentrado (del 60% en masa y d = 1.El dióxido de manganeso y el yoduro de potasio reaccionan en presencia de ácido sulfúrico para dar yodo.) y yodato (IO 3 . De acuerdo con estos los datos. hasta reacción total.0 ) E-16 .15 g.0 . b) 42. dióxido de nitrógeno y agua. O = 16. sulfato de manganeso(II).4% . c) 0.4 M.5 .0.

FeCl 2. I 2 /I . ¿Cual sera el potencial de dicha pila cuando la concentración del yodato sea 1. reacciona con 50 mL de una disolución de dicromato potásico. en disolución básica.El monóxido de carbono y el monóxido de nitrógeno presentes en las emisiones de los automóviles pueden reaccionar entre sí produciendo nitrógeno gaseoso y dióxido de carbono.El dicromato de potasio oxida al yoduro de potasio en medio ácido sulfúrico produciéndose sulfato de potasio.1 M de manganato potásico. b) ¿Cuántos gramos de sulfato de cromo(III) podrán obtenerse a partir de 5 g de dicromato de potasio si el rendimiento de la reacción es del 60 %? E-19 . dando. O= 16. El catión hierro(II)) se oxida a hierro (III) mientras que el anión dicromato. E-25 . da como productos manganato potásico (K 2 MnO 4). ) Qué peso de dicromato potásico será necesario para la oxidación completa de 100 g de sulfuro de hidrógeno en esta reacción? E-24 . en medio ácido sulfúrico. E-23 .Una disolución de cloruro de hierro(ll)). b.84 gramos? E-22 . en presencia de ácido sulfúrico. entre otros productos.7. se reduce a cromo(III). Averiguar cual es la molaridad de esta disolución (DATOS: Masa atómica del hierro = 55.1 M. a. H= 1). Suponiendo que la reacción es total. el estaño se oxida a dióxido de estaño (SnO2) y se desprende óxido de nitrógeno (II) (NO). obteniéndose como productos. a. a) Ajuste la reacción por el método del ión-electrón.ml-l.54 V.0784 g de un trozo de alambre de hierro(II) se oxida a Fe 3 + ( ac ) mediante una disolución de permanganato de potasio en medio ácido gastándose para ello 13. indicando cual es la especie oxidante y cual es la especie reductora. b) Si el rendimiento de la reacción es del 75 %. A) Escribir y ajustar la reacción que tiene lugar identificando el oxidante y el reductor. Calcule la masa de FeCl 2 que ha reaccionado. Sn= 118. por el método del ion-electrón.El permanganato potásico reacciona con el sulfuro de hidrógeno.847) E-21 .= + 0. indicando el oxidante y el reductor.19 V.0 M y la del yoduro 1. (Pesos atómicos: N= 14. K 2 Cr 2 O 7.Determinar el peso equivalente de los agentes redox de la reacción entre el dicromato potásico y el sulfuro de hidrógeno.El yodato potásico y el yoduro potásico reaccionan en medio ácido obteniendose yodo (I 2 ). E-20 . F-02 .En medio ácido y en las condiciones estándar el anión yoduro se oxida a diyodo (I 2 ) por medio del . yodo y sulfato de cromo(III). bromuro sódico y agua.12 mL. azufre elemental y sulfato de manganeso(II). en medio ácido clorhídrico. b) ¿Qué cantidad de dióxido de carbono se obtendrá suponiendo que se produce una emisión de monóxido de carbono de 0. Grupo F: REDOX + ELECTROQUÍMICA F-01 .10 g.El permanganato potásico (KMnO4) reacciona con el ioduro potásico (KI). calcule los gramos de dióxido de manganeso necesarios para obtener 500 ml de una disolución 0.E-18 ./ I 2 (en medio ácido) = + 1.0 M? Datos: Potenciales estándar de reducción: IO 3 .Al reaccionar estaño (Sn) con ácido nítrico (HNO3). hallar el porcentaje de estaño en la aleación. A) Ajuste la reacción por el método del ion-electrón. a) Ajuste la ecuación iónica por el método del ión-electrón y determine la ecuación molecular.0. Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción.La reacción del dióxido de manganeso (MnO2) con bromato sódico (NaBrO3) en presencia de hidróxido potásico. de concentración 0. para dar sulfato crómico y azufre. c. yodo (I2) y óxido de manganeso (IV) a) Ajuste la ecuación iónica y molecular por el método del ión-electrón. a) Escribir la ecuación ajustada de esta reacción. E-26 .382 kg de dióxido de estaño. b. Indique las especies que se oxidan o se reducen. B) Si el proceso tiene lugar en una pila galvánica. Escriba y ajuste la reacción por el método del ión-electrón. la reacción iónica global y la reacción molecular. b) Calcule la cantidad de óxido de manganeso(IV) que se obtendría al reaccionar completamente 150 mL de una disolución de permanganato de potasio al 5 % en masa con densidad 1. b) Si el estaño forma parte de una aleación y de 1 kg de la misma se obtienen 0. calcule los gramos de K MnO 4 que habrá que utilizar para obtener 4 g de azufre elemental.

el cual se reduce a ácido dioxoarsénico(III). identificando el oxidante y el reductor y calcule el potencial normal del sistema .tetraoxoarseniato(V) de hidrógeno. ¿Se produce en realidad esta reacción o tiene lugar la inversa? Escribe y ajusta la reacción iónica que tenga lugar por el método del ion electrón.

) así como el Cloro. será de oxidación reducción: No es de oxidación reducción ya ningún elemento cambia su número de oxidación. mientras que el P tiene +1 en el KH 2 PO 2 y 3.+ OH . d) Cr 3 + + I . c) I 2 + Cl 2 –> I Cl RESOLUCIÓN a) Al + NO3 .+ H 2 O RESOLUCIÓN Los procesos de oxidación reducción son aquellos en los cuales hay algún elemento que cambia su número de oxidación (o valencia).+ 4 H 2 O —> SO 4 2 . pues ambos tienen “0" como reactivos y como productos el H tiene 1+.+ Cl . y si existen elementos que cambien.Indicar si las reacciones siguientes son de oxidación-reducción: a) KOH + HNO 3 —> KNO 3 + H 2 O b) N 2 + 3. que pasa de 1. b) PbS + H 2 O 2 –> PbSO 4 + H 2 O . como son: Cromo: que pasa de 3+ (en el Cr 3 +) a 6+ (en el CrO 4 2 . ya que el N pasa de “0" a “-3" (Se reduce) mientras que el H pasa de “0" a “+1" (Se oxida) .+ H 2 O Se trata de un proceso redox ya que hay elementos que modifican su número de oxidación.+ IO 4 . c) CaCO 3 + HCl <==> CO 2 + CaCl 2 + H 2 O .CONCEPTO REDOX: IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES Y DEL OXIDANTE Y REDUCTOR A-01 .—> NH 3 + 3 H 2 O Al —> Al 3 + + 3 e - b) PbS + H 2 O 2 –> PbSO 4 + H 2 O Oxidante: 2e .en el PH 3 b) Al 3 + + H 2 O <==> AlOH 2 + + H + : No se trata de un proceso redox ya que ninguno de los elementos modifica su número de oxidación c) CaCO 3 + HCl <==> CO 2 + CaCl 2 + H 2 O No se trata tampoco de un proceso redox ya que ninguno de los elementos modifica su número de oxidación.+ 2 H + + H 2 O 2 —> 2 H 2 O Reductor: S 2 .) .+ IO 4 .Indicar cual es el oxidante y cual es el reductor en los siguientes procesos de oxidaciónreducción. Se trata de una reacción ácido-base En este caso sí se trata de una reacción de oxidación reducción.+ 8 H + + 8 e c) I 2 + Cl 2 –> I Cl Reductor: Oxidante: 2e .(en el I .+ OH .+ Cl 2 <==> CrO 4 2 .+ 9 H + + NO 3 .) a 7+ (en el IO 4 . Por tanto.Grupo A.+ Cl 2 —> 2 Cl I 2 —> 2 I + + 2 e - A-03 . que pasa de “0" ( en el Cl 2 ) a 1.(en el Cl .–> Al(OH) 3 + NH 3 .+ Cl 2 <==> CrO 4 2 . d) Cr 3 + + I .Indique qué procesos son de oxidación-reducción: a) P + KOH + H 2 <==> KH 2 PO 2 + PH 3 . En los procesos dados tenemos: a) P + KOH + H 2 <==> KH 2 PO 2 + PH 3 Se trata de un proceso de oxidación reducción.–> Al(OH) 3 + NH 3 Reductor: Oxidante: 8e . el Yodo. b) Al 3 + + H 2 O <==> AlOH 2 + + H + .+ Cl .H 2 —> 2 NH 3 RESOLUCIÓN Una reacción será de oxidación reducción cuando algunos de los elementos que intervienen en ella cambien su número de oxidación de los reactivos a los productos.) A-02 . ya que tanto el P como el H cambian su número de oxidación. sin ajustar: a) Al + NO3 . hemos de determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en las dos reacciones.

15 V y Eº (NO 3 -/NO) = 0. Por tanto el hierro(II) se oxidará a hierro(III) al tratarlo con ác.Fe 3 + a Fe 2 + . que es la reacción iónica que tiene lugar B-03 .96 V.IDENTIFICACIÓN OXIDANTE Y REDUCTOR POR COMPARACIÓN DE POTENCIALES B-01 .+ 4 H + + 3 e . b) Indique cuál de los ácidos clorhídrico 1 M o nítrico 1 M oxidará al cobre metálico hasta Cu 2+ en condiciones estándar e indique quién es el oxidante y quién el reductor. multiplicamos la segunda por 3: NO 3 . Fe 3 +/ Fe 2 + = 0.Fe 2 + —> 3.Cu 2 + a Cu + . Eº (Cu 2 + /Cu) = 0. DATOS: Potenciales estándar de reducción: Fe 2 +(ac) / Fe 0 (sol) = .77 V .Fe 3 + + 2 H 2 O .—> NO + 2 H 2 O REDUCTOR: Fe 2 + —> Fe 3 + + 1 e Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos.77 v) lo cual SÍ ES POSIBLE. 15 V RESOLUCIÓN Cualquier sustancia se comportará como oxidante frente a cualquier otra cuyo potencial normal de reducción sea más bajo.44 V.0. . a) Escriba las semirreacciones de oxidación y reducción para los sistemas: Cu/ácido clorhídrico y Cu/ácido nítrico. Cu 2 + /Cu + = 0.a) Determine si.+ 4 H + + 3 e .158 V . los iones presentes en la disolución son los procedentes de su disociación: HCl <===> H + + Cl . = 0. es posible oxidar el ion ferroso mediante ácido nítrico. solamente el Fe 3 + oxidará al SO 2 pues los potenciales de los otros dos iones son menores que los del SO 2 B-02 . que se reduciría hasta óxido nítrico (NO).-------------------- 3. el SO 2 será reductor frente a cualquier ion cuyo potencial de reducción sea mayor.+ 4 H + —> NO + 3.Partiendo de los siguientes potenciales estándar de reducción a 298 K: Eº (H+/H 2 ) = 0.. en este caso.77 V.44 v) pero para ello tendría que oxidar al ion Nitrato (NO 3 -) lo cual no es posible ya que éste se encuentra en su estado de oxidación máximo. Nítrico.96 v) y para ello tendría que oxidar al hierro(II) hasta hierro(III) (E = 0. ya que su potencial es mayor que el del hierro. La reacción que tiene lugar es: Fe 2 + + NO 3 - —> Fe 3 + + NO Las semirreacciones correspondientes al oxidante y reductor son: OXIDANTE: NO 3 .Fe 3 + + 3 e ---------------.Grupo B. pasando él a Feº (E = . La otra opción es que el ion nitrato (NO 3 -) fuera el oxidante.96 V.-----------------------. Fe 3 +(ac) / Fe 2 + (ac) = 0.—> NO + 2 H 2 O 3. tenemos que comparar los potenciales normales de reducción de las especies que intervienen. pasando a NO (E = 0. Para que esto suceda. En este caso. en condiciones estándar. Sn 4+ /Sn 2+ = 0.Como reductor relativamente suave se utiliza mucho una disolución saturada de S02 gaseoso. por lo que el Cu solamente podrá ser oxidado por el H + .(ac) / NO (g). NO 3 . RESOLUCIÓN: Para predecir un determinado proceso redox. por tano. RESOLUCIÓN En el caso del H Cl.0.Fe 2 + + NO 3 .00 V. si ponemos en contacto el ácido nítrico con el ion Fe 2 + . b) Ajuste el proceso redox por el método del ión electrón. podrían suceder dos cosas: que el hierro(II) se comportara como oxidante.Sn 4+ a Sn 2+ Datos: Eº': SO 4 2 -/SO 2 = 0..20 V . ¿Cuáles de los siguientes iones se reducirían según se indica con la disolución saturada anterior? ¿por qué? .

Prediga lo que ocurrirá cuando: a) Una punta de hierro se sumerge en una disolución acuosa de CuSO4.el potencial normal de reducción debe ser mayor el del sistema H + /H 2 que el del sistema Cu 2 +/Cu. se ponen en contacto Níquel metálico (Niº) con iones H + procedentes de la disociación del HCl .0. La reacción que tiene lugar es: H + + Niº —> H 2 + Ni 2 + C) Al introducir un trozo de potasio en agua H 2 O . que posteriormente originará la molécula de H 2 a costa del Niº.00 v) es mayor que el del sistema Ni 2 + /Niº (v = .93 V RESOLUCIÓN Cuando se ponen en contacto distintas sustancias. Clorhídrico Para que esto suceda.7 puntos) Datos: Eº(Cu 2 +/Cuº) = + 0.34 v) es mayor que el del sistema Fe 2 + /Feº (v = . Eº(Fe 2 +/Feº ) =-0. y dado que esto no es así. se ponen en contacto Potasio metálico (Kº) con iones H + procedentes de la disociación del H 2 O .24 V. Eº(Ni 2 +/Niº) = .0.2. Dado que el potencial del Cu 2 + /Cuº (v = + 0. la oxidación del cobre la producirá el ác. que los perderá para convertirse en el ion K +.34 V. .24 v). La reacción que tiene lugar es: 2 H + + 2 Kº —> H 2 + 2 K + B-05 . los iones presentes en la disolución serán también los procedentes de su disociación: HNO 3 <===> H + + NO 3 .44 v). (hasta 0.44 V. el Cu 2 + ganará 2 electrones y se convertirá en Cuº a costa del Feº. Dado que el potencial del par H + /H 2 (v = + 0. en este caso no se producirá reacción alguna entre el Cu y el HCl En el caso del ác. el cual posteriormente originará la molécula de H 2 a costa del Kº.2. en los tres casos que nos ofrecen. por lo que el Cu en este caso el podrá ser oxidado tanto por el H + (Lo cual no va a suceder ya que e potencial del sistema Cu 2 +/Cu es mayor que el del sistema H + /H 2 . (hasta 0..00 v) es mayor que el del sistema K + /Kº (v = .7 puntos) c) Un trozo de potasio sólido se sumerge en agua. Nítrico. y dado que esto no es así. Nítrico: HNO 3 . En este caso las reacciones que tienen lugar son: Oxidante: NO 3 . en este caso no se producirá reacción alguna entre el Cu y el HCl B-04 . pero no el ác. como hemos indicado antes) como por el ion nitrato NO 3 . el potencial normal de reducción debe ser mayor el del sistema H + /H 2 que el del sistema Cu 2 +/Cu. el H + ganará 1 electrones y se convertirá en Hº. que los perderá para convertirse en Fe 2 +. el H + ganará 1 electrones y se convertirá en Hº. tenemos: a) Al sumergir una punta de hierro en una disolución de sulfato de cobre.93 v). Eº(K + /Kº ) = . se ponen en contacto Hierro metálico (Feº) con iones Cu 2 + . que los perderá para convertirse en el ion Ni 2 +.—> NO + 2 H 2 O Reductor: Cu —> Cu 2 + + 2 e Por tanto.Indicar cuál es el oxidante y cuál es el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción sin ajustar: I 2 + CI 2 —> ICI..6 puntos) b) Una moneda de níquel se sumerge en una disolución de HCl.+ 4 H + + 3 e .0. La reacción que tiene lugar es: Cu 2 + + Feº —> Cuº + Fe 2 + B) Al introducir una moneda de níquel en una disolución de H Cl . Así. puede predecirse si van a reaccionar comparando sus potenciales redox de reducción: Se reducirá (ganará electrones) aquella sustancia que tenga mayor potencial de reducción. y en este caso sí se producirá la oxidación ya que el potencial del sistema NO 3 /NO es mayor que el potencial del sistema Cu 2 +/Cu . (hasta 0. Escribir las semirreacciones de oxidación-reducción. Dado que el potencial del par H + /H 2 (v = + 0.

MnSO 4 + 10.Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia: YODURO DE CROMO(III) + CLORO (CL 2 ) + HIDRÓXIDO DE SODIO –> —> CROMATO DE SODIO + YODATO DE SODIO + CLORURO DE SODIO + AGUA RESOLUCIÓN: Hemos de determinar. es I 2 + CI 2 —> 2 ICI Grupo C.AJUSTE DE REACCIONES REDOX. que pasa de C 3+ a C 4 + .RESOLUCIÓN De los dos elementos dados. de manera que las semirreacciones son: y estos coeficientes se sustituyen en la reacción inicial. Na. S y finalmente el H y O del agua. el más oxidante es el cloro. colocando sucesivamente y en este orden los correspondientes a aquellos elementos que no han intervenido el proceso de transferencia de electrones: K. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el C. la reacción global de ambos. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. por lo que vamos a agrupar en una sola semirreacción a los dos . DANDO LA REACCIÓN C-01 .Na 2 SO 4 + K 2 SO 4 + 2. obtenida al sumar las dos anteriores. La reacción de reducción del Cloro es: Cl 2 + 2 e . qué elementos cambian de valencia al producirse la reacción: donde vemos que cambian de valencia El I desde 1.Na 2 C 2 O 4 + 8. pero el Cloro está situado más arriba.—> 2 Cl La reacción de oxidación del Yodo es: l 2 —> 2 l + + 2 e Y por tanto. ante todo.H 2 O C-02 . los Halógenos.CO 2 + 4. pues se trata del más electronegativo de los dos: ambos pertenecen al mismo grupo. cambian su número de oxidación el Mn.K MnO 4 + 5. como podemos comprobar.Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia: PERMANGANATO DE POTASIO + OXALATO DE SODIO (Na 2 C 2 O 4) + ÁCIDO SULFÚRICO —> —> SULFATO DE SODIO + SULFATO DE POTASIO + SULFATO DE MANGANESO(II) + DIÓXIDO DE CARBONO + AGUA RESOLUCIÓN La reacción. con lo que la reacción nos queda: 2.a 5+ El Cl desde 0 a 1- El Cr: desde 3+ a 6+ Escribimos ahora las reacciones correspondientes a esos tres elementos: Donde vemos que el Cr y el yodo se oxidan (pierden electrones) mientras que el Cl se reduce (los gana).H 2 S O 4 —> 5.

por lo que hemos de multiplicar la primera semirreacción por 2 y la segunda por 21.CrI 3 + 21.NaIO 3 + 42. quedándonos finalmente la reacción así: MnO 2 + 2 NaCl + 2 H 2 SO 4 —> MnSO 4 + Na 2 SO 4 + Cl 2 + 2 H 2 O C-04 .NaOH > 2. b) Br 2 --> BrO 3 . hemos de hacer que el número de electrones perdidos (21) sea igual que el de electrones ganados (2).+ Br . para sumarlas después.en el miembro donde haya defecto de cargas negativas.elementos que pierden electrones: EL Cr y el Y.+ Fe 2 + -> Mn 2 + + Fe 3 + en disolución ácida. Así nos quedarán: . dejando para último lugar el H y el O 2. los cuales al describir sus semirreacciones vemos que el Mn gana dos electrones (es el oxidante) mientras que el Cl pierde otros dos (es el reductor). por el método del ión-electrón.Ajuste la siguiente reacción por el método del ion-electrón: OXIDO DE MANGANESO(IV) + CLORURO DE SODIO + ACIDO SULFÚRICO º º SULFATO DE MANGANESO(II) + SULFATO DE SODIO + Cl + AGUA 2 RESOLUCIÓN Se escribe la reacción y se identifican los elementos que cambian de valencia: Cambian de valencia el Mn (pasa de 4+ a 2+) y el Cloro (pasa de 1. en los reactivos.en disolución básica. a continuación el S y finalmente el O y el H.Ajuste y complete. habrá protones (H + ) y en los productos de la reacción. ajustando después el Na.NaCl + 26.a 0). las reacciones: a) Mn0 4 . además de los iones que nos indican.Na 2 CrO 4 + 6. RESOLUCIÓN A) Dado que se trata de una reacción en medio ácido.H 2 O C-03 . aparecerá agua (H 2 O) los cuales nos aparecerán cuando ajustemos esa reacción por el método del ion electrón: Para ajustar las reacciones que tienen lugar en medio ácido por el método del ion electrón. se ajustan primero los O añadiendo agua donde sea necesaria. con lo que nos quedarán: y estos números se llevan a la reacción inicial. ajustando después aquellos elementos que no han intervenido en la reacción. y finalmente se ajustan las cargas añadiendo electrones e . después se ajustan los H añadiendo H + al miembro que las necesite. por lo que al sumarlas ( hemos de tener en cuenta que no hace falta multiplicarlas por ningún número ya que el número de electrones perdidos por el Cl es igual ya al de electrones ganados por el Mn) y estos coeficientes se llevan a la reacción original.Cl 2 + 52. por lo que nos quedarán de la siguiente forma: Y aquí.

) para lo cual hemos de multiplicar la segunda por 5.--> 2 BrO 3 . hemos de corregirla sumándole a ambos miembros tantos iones hidróxido (OH . pero para igualar el número de electrones perdidos en la primera de ellas al de ganados en la segunda.--> 2 Br - Y son estas dos últimas las semirreacciones que hemos de sumar. teniendo en cuenta que la corrección se hace en las semirreacciones.---> Mn 2 + + 4 H 2 O 5 Fe 2 + ---> 5 Fe 3 + + 5 e --------------------------------------------------------------------------------------------- Mn0 4 .+ 8 H + + 5 e . de una reacción de dismutación en la cual un reactivo (Br 2 ) se oxida a ion bromato (BrO 3 . y finalmente sumar las dos semirreacciones: Mn0 4 . y después vamos a hacer las mismas operaciones que en el caso del medio ácido.+ 8 H + + 5 e . pero la semirreacción en la que nos aparezca agua como reactivo y protones (H + ) como productos.+ 10 e Br 2 + 6 H 2 O + 12 OH . con los números de oxidación de cada elemento es: .+ 12 H + 12 OH .+ 6 H 2 O C-05 .+ 6 H 2 O + 10 e 5 Br 2 + 10 e . por lo que en los reactivos nos aparecerán iones hidróxido (OH ) mientras que en los productos de reacción debemos tener (H 2 O) los cuales nos aparecerán cuando ajustemos esa reacción por el método del ion electrón: En este caso se trata. pero resulta más sencillo de aplicar y. éstas nos quedarán correctamente expresadas): REACCIÓN TOTAL A AJUSTAR: SEMIRREACCIONES: Br 2 --> BrO 3 Br 2 + 6 H 2 O --> 2 BrO 3 . para que sean 10 los electrones intercambiados en cada una. si dispusiera de los datos.+ 6 H 2 O + 10 e - Br 2 + 2 e .--> 2 BrO 3 . indique el nombre de las sustancias que intervienen y explique como calcularla.--> 2 BrO 3 .+ 12 H 2 O + 10 e Br 2 --> Br Br 2 --> BrO 3 . además. ajústela por el método del iónelectrón.+ 10 Br . el peso equivalente del oxidante y del reductor RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar. momento en el cual podemos sumarlas ya: Br 2 + 12 OH . ya tenemos las semirreacciones que hemos de sumar (en realidad este método no es exactamente así.en igual número.+ 12 H + + 10 e Br 2 + 6 H 2 O + 12 OH .) y simultáneamente se reduce a ion bromuro (Br .Dada la reacción: KCIO 3 + HCI + FeCl 2 <===> KCl + FeCI 3 + H 2 0.--> 10 Br -------------------------------------------------------------------------------- 6 Br 2 + 12 OH .+ Fe 2+ -> Mn 2+ + Fe 3 + Fe 2+ 2+ Mn0 4 ----> Mn 2+ 2+ ---> Fe 3 + Mn0 4 .) como protones tengamos.--> 2 BrO 3 . la cual se simplifica después con la que tuviéramos en el primer miembro.---> Mn + 4 H 2 O Fe ---> Fe 3 + + 1 e - El ajuste de la reacción global se consigue haciendo que el nº de electrones perdidos (Fe) sea igual que el de electrones ganados (MnO 4 . Para ajustar la reacción en medio básico.--> 2 BrO 3 .). después de realizado ésto.REACCIÓN A AJUSTAR: SEMIRREACCIONES: Mn0 4 . hemos de multiplicar aquella por 5. hemos de ajustar primero el número de átomos de bromo.+ Br - Br 2 + 12 OH . en este caso en el segundo miembro de la reacción nos quedarán H + y OH . que se combinarán para dar agua H 2 O.+ 8 H + + 5 Fe 2+ ---> 5 Fe 3 + + Mn 2+ + 4 H2O - b) Se trata de una reacción en medio básico.

+ 6 Fe 3 + + 3 H 2 O por lo que la reacción total es: KCIO 3 + 6 HCI + 6 FeCl 2 <===> KCl + 6 FeCI 3 + 3 H 2 0 El peso equivalente de una sustancia que interviene en un proceso redox se determina dividiendo su peso molecular por la valencia. que pasa de 5+ a 1. Nº de electrones de su semirreacción = 1 Peso equivalente = 126.5/6 = 20.el Fe que pasa de 2+ a 3+ Las disociaciones de los compuestos que intervienen en la reacción son: K ClO 3 <==> K + + ClO 3 K Cl <==> K + + Cl - H Cl <==> H + + Cl FeCl 3 <==> Fe 3 + + Cl 2+ Fe Cl 2 <==> Fe 2 + + Cl - Las semirreaciones del oxidante ( ClO 3 ) y del reductor ( Fe ) son: semirreacciones que. que son: IO 3 - —> IO 4 - Cl 2 —> Cl - .417 g/equivalente Reductor: FeCl 2: Peso molecular = 126. Nº de electrones de su semirreacción: 6 Peso equivalente = 122.5 .8 g/equivalente C-06 . En ambos casos es: Oxidante: KCIO 3 : Peso molecular = 122. al sumarlas nos dan la reacción iónica total: ClO 3 .8 . bases y sales que intervienen en el proceso son: KIO 3 <===> K + + IO 3 KOH <===> K + + OH KIO 4 <===> K + + IO 4 KCl <===> K + + Cl - de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.Ajuste la siguiente reacción por el método del ion electrón: YODATO DE POTASIO + CLORO (Cl 2 ) + HIDRÓXIDO DE POTASIO —> —> PERYODATO DE POTASIO + CLORURO DE POTASIO + AGUA RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Yodo (pasa de 5+ a 7+) y el Cl( pasa de 0 a 1-) Los equilibrios de disociación de los ácidos.+ 6 H + + 6 Fe 2 + —> Cl .el Cl presente en el clorato de potasio.8/1 = 126. que en este caso es el número de electrones que intervienen en su semirreacción.Los elementos que modifican su número de oxidación al producirse la reacción son : .

—> IO 4 . Escribir las semirreacciones de oxidación y reducción.+ 2H + + 2 e Cl 2 + 2 e . se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. escribiendo las semirreacciones del oxidante y reductor.Cl .+ 2 H 2 O+ 2 e y de esta forma las dos semirreacciones nos quedan: IO 3 . formándose H 2 O con los H + presentes. quedan: Al + 3 H 2 O –> Al(OH) 3 + 3 H + + 3 eNO 3 .--> Al(OH) 3 + NH 3 .Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.+ 2H + + 2 OH . sin ajustar: Al + NO 3 . ajustando después aquellos elementos que no han intervenido en la reacción iónica: KIO 3 + Cl 2 + 2 KOH —> KIO 4 + 2. Para corregirlo.+ 2.Indicar cuál es el oxidante y cuál el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción.Dada la reacción: CLORURO DE COBALTO(II) + PERMANGANATO DE POTASIO + ÓXIDO DE MERCURIO(II) + AGUA —> —> HIDRÓXIDO DE COBALTO(III) + DIÓXIDO DE MANGANESO + CLORURO DE MERCURIO(II) + CLORURO DE POTASIO a) Ajústela por el método del ion electrón. la cual simplificamos. hemos de tener en cuenta que esta reacción tiene lugar en medio básico.+ H 2 O + 2 OH .—> IO 4 .Cl dado que en estas reacciones el nº de electrones ganados por el Cloro (oxidante) es el mismo que pierde el yodato (reductor). sumándolas a continuación para obtener la reacción iónica total: 5 Al + 15 H 2 O –> 5 Al(OH) 3 + 15 H + + 15 e3 NO 3 + 27 H + 15 e + - 5 Al + 3 NO 3 .como protones haya.+ H 2 O y estos coeficientes se llevan a la reacción inicial.—> IO 4 .+ Cl 2 + 2 OH . sumamos ambas. con lo que nos quedan: IO 3 .+ 2 OH . y nos queda: IO 3 .+ 6 H 2 O + 12 H + —> 3NH 3 + 5 Al(OH) 3 —> 3NH 3 + 9 H 2 O C-08 .+ 2 e . añadimos a ambos miembros de la misma tantos OH . así como la reacción iónica total b) Ajuste la reacción global . mientras que el reductor es el ALUMINIO Las semirreacciones correspondientes a ambos son: Al —> Al(OH) 3 NO 3 . que es en la única en la cual aparecen los protones.=> IO 3 .—> 2.—> 2. una vez ajustadas.KCl + H 2 O C-07 .+ 9 H + + 5 e —> NH 3 + 3 H 2 O Para igualar los electrones.—> NH 3 Las cuales. en la primera semirreacción.Cl Antes de igualar el nº de electrones ganados al de perdidos. que es: IO 3 . multiplicamos la 1ª por 5 y la segunda por 3.+ H 2 O + 2 OH .+ H 2 O+ 2 e Cl 2 + 2 e . * RESOLUCIÓN Los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en la reacción son: En la cual vemos que el oxidante es el ion NITRATO: (NO 3 -).+ H 2 O —> IO 4 . después. y nos queda ya la reacción iónica total.—> IO 4 . por lo que no intervienen H + .

Co Cl 2 + 2.Co 2 + —> 3. Cl y K.y al simplificarla. si pusiéramos 3 Co(OH) 3.MnO 2 + 5. hemos de llevar estos coeficientes a la misma.+ 3. teniendo en cuenta que 4 H + + 4 OH .—> MnO 2 + 2 H 2 O pero como esta reacción no tiene lugar en medio ácido.—> MnO 2 + 4 OH 3. K Cl que es ya la reacción global ajustada. ya que el Co 3 + se encuentra en el mismo compuesto que los OH .Hg Cl 2 + 2.Co(OH) 3 + 2.—> MnO 2 + 2 H 2 O + 4 OH REDUCTOR: Co 2 + —> Co 3 ++ 1 e - Para igualar el nº de electrones ganados al de perdidos.+ 2 H 2 O + 3 e . se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.= 4 H 2 O: y así nos queda: MnO 4 . pero hemos de “arreglar antes algunos coeficientes. lo cual no puede ser. es decir 9/2 H 2 O lo cual nos implicaría 9/2 de átomos de Oxígeno.+ 4 H + + 3 e . dejando para los últimos el Hg.Co 3 + que es la reacción iónica total. ajustando después “a ojo” todos los demás.+ 2 H 2 O —> MnO 2 + 4 OH .Co 3 + + 3 e - y las sumamos 3.—> MnO 2 Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno. bases y sales que intervienen en el proceso son: Co Cl 2 KMnO 4 <===> Co 2 + + 2. multiplicamos la segunda por 3 MnO 4 . con lo que nos quedan: OXIDANTE: MnO 4 ..HgO + 9. los H están como H 2. C-09 .RESOLUCIÓN La reacción es: Co Cl 2 + K MnO 4 + HgO + H 2 O —> Co(OH) 3 + MnO 2 + Hg Cl 2 + K Cl Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Cobalto (pasa desde 2+ a 3+) y el Mn( pasa desde 7+ a 2+) Los equilibrios de disociación de los ácidos.H 2 O —> 6.+ 2 H 2 O + 3 e .y que el Oxígeno no ha quedado ajustado ya que también está presente en el HgO. necesitaremos 9 H.K MnO 4 + 5. que son: Co 2 + —> Co 3 + MnO 4 . por lo que hemos de multiplicar los coeficientes del Mn y Co por 2.Ajustar la siguiente reacción empleando el método del ion-electrón: As + KBrO + KOH —> K 3 AsO 4 + KBr + H 2 O RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: . que no intervienen en la reacción iónica: 6.Co 2 + + MnO 4 .Cl <===> K + + MnO 4 Co(OH) 3 <===> Co 3 + + 3 OH (El MnO 2 es un óxido y por tanto no se disocia) de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones. por lo que hemos de añadir más cantidad de agua.+ 4 H + + 4 OH .+ 3 e . y dado que en el agua. hemos de eliminar los H + añadiéndole a cada miembro de la misma 4 OH .por lo que queda: MnO 4 .—> MnO 2 + 2 H 2 O + 4 OH . después. Para ajustar ahora la reacción global.

OH .K + + AsO 4 3 KBr <===> K + + Br - de ahí tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones. una vez sumadas.+ 4 H 2 O + 5.). y finalmente las sumamos: (BrO . bases y sales) .+ H 2 O + 2 e .H + + S 2 H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 Cr 2 (SO 4 ) 3 <===> 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 K + + SO 4 2 - .H + + 2 e .BrO .As + 5.Ajustar mediante el método del ion-electrón la siguiente reacción química: K 2 Cr 2 O 7 + H 2 S + H 2 SO 4 —> K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + S + H 2 O RESOLUCIÓN La reacción. al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos. con lo que nos quedan: BrO .+ 8 H 2 O + 10.OH (As + 8.+ 10.+ 6.+5.+ 2.Br . nos dan la reacción iónica total: 2.e ==> BrO .OH As + 4 H 2 O + 8.+ 2.As + 16.añadidos.As + 5.OH .donde podemos ver que cambian su número de oxidación el Bromo (pasa de 1+ a 1-) y el As( pasa de 0 a 5+) Los equilibrios de disociación de los ácidos.—> Br .+ 8.OH .—> 5.e Pero dado que la reacción tiene lugar el medio básico. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.H + + 5.—> Br . después.OH . tenemos: K 2 Cr 2 O 7 <===> 2 K + + Cr 2 O 7 2 H 2 S <===> 2.KBr + 3 H 2 O C-10 .—> AsO 4 3 .—> 2.+( 8.H 2 O + 10 e .Br . por lo que multiplicamos la primera por 5 y la segunda por 2 para que el nº de electrones ganados y perdidos sea el mismo.AsO 4 3 .OH -) + 5.+ 2.AsO 4 3 .OH . de esta forma.—> AsO 4 3 .OH .—> Br As —> AsO 4 3 - Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.como H + existan en la reacción. la cual se simplifica si es posible: BrO .+ (2.+ H 2 O + 2.5 ==> 5.+ 4 H 2 O + 5.BrO .e Y estas dos últimas son las semirreacciones que tienen lugar.—> Br . se añade a cada miembro de cada reacción tantos OH .2 ==> 2.OH ==> As + 8.—> 2.e -). que son: BrO . se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.K 3 AsO 4 + 5.H + + 8. con los H + que tenemos y los OH .+ H 2 O As + 4 H 2 O —> AsO 4 3 .—> Br . bases y sales que intervienen en el proceso son: KBrO <===> K + + BrO KOH <===> K + + OH K 3 AsO 4 <===> 3.—> AsO 4 3 . se formará agua.KOH —> 2.KBrO + 6.H + + 2.+ 5.+ 3 H 2 O Y la reacción completa es: 2.+ H 2 O + 2 e .e Las cuales.OH -) + 2 e .

+ 6H 2 O+ 8e . una vez ajustadas. además. bases y sales son KNO 3 <===> K + + NO 3 KOH <===> K + + OH KAlO 2 <===> K + + AlO 2 En la cual vemos que cambian de valencia el NITROGENO y el ALUMINIO Las semirreacciones correspondientes a los iones que contienen a los átomos que cambian su valencia son: Al —> AlO 2 - Las cuales. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno.e3.–> 8.+ 2. así la reacción completa ajustada es: K 2 Cr 2 O 7 + 3 H 2 S+ 4 H 2 SO 4 ----> 3 S + Cr 2 (SO 4 ) 3 + K 2 SO 4 + 7 H 2 O C-11 -Ajustar la siguiente reacción redox por el método del ion-electrón: KNO3 + Al + KOH -> NH3 + KAIO 2 RESOLUCIÓN Los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en la reacción son: Las disociaciones de los ácidos.KAIO2 C-12 .NH3 + 8.AlO 2 -+ 16.e .añadidos para formar agua. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.) + 8e .OH .a Sº .Donde.Al + 5. multiplicamos la primera de ellas por 8 y la segunda por tres. como podemos comprobar.OH - 8. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan.NO 3 . KNO3 + 8. como del H 2 SO 4 .NH 3 + + 27. teniendo en cuenta. de manera que los H + existentes se combinarán con los OH . que pasa de Cr 2 + a Cr 3 + y el S. que los 14 H + proceden tanto del H 2 S. hemos de eliminar los H + .–> AlO 2 -+ 2H 2 O + 3eNO 3 . para lo cual añadimos a cada miembro de cada semirreacción tantos OH .—> 3.+ (9H + + 9OH .KOH + 2. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: S y K.H 2 O -> 3.–> AlO 2 -+ (4H ++ 4OH .+ 18. así: Al + 2H 2 O + 4OH .Al + 32.+ 3.Al + 5.—> NH 3 + + 9OH - Y para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa. que dándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos.H 2 O —> 3. y se escogen los iones en los cuales se encuentren.NH 3 + 8.H 2 O + 24.) + 3eNO 3 .AlO 2 Y estos coeficientes se llevan a la reacción dada: - 3. Ajuste dicha . en la cual solamente hay que ajustar. sumando ambas después para obtener la reacción iónica total 8. debe multiplicarse la segunda semirreacción por 3.H 2 O+ 24.NO 3 .OH .La reacción entre el ácido sulfhídrico y el ácido sulfuroso produce azufre y agua.—> NH 3 Pero dado que el proceso tiene lugar en medio básico. que pasa de S 2. que después se simplifica.—> NH 3 + 3H 2 O + 9OH Al + 4OH . cambian su número de oxidación el Cr. quedan: Al + 2 H 2 O –> AlO 2 -+ 4 H + + 3 eNO 3 .+ 9 H + + 8 e —> NH 3 + 3 H 2 O NO 3 . si es necesario.como H + haya.

. es: 2. la reacción entre el permanganato potásico y el agua oxigenada.2 a Sº y por otra parte. por el método del ion-electrón. pasa de S + 4 a Sº) La disociaciones correspondientes a las sustancias disociables son:: H 2 S <==> 2. y nos quedará: .H + + S 2 . con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.+ 8. Las semirreacciones que tienen lugar son: Oxidante: MnO 4 .H + + 5.S + 3.H + + SO 3 2 . como podemos comprobar.H 2 S + H 2 SO 3 —> 3. que pasa de O 1.—> S + H 2 O Las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor son: Oxidante: Reductor: Para igualar el nº de electrones.H + + 2.e . que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el O.H + + S 2 H 2 SO 3 <==> 2.e Para igualar el número de electrones ganados por el oxidante al de perdidos por el reductor. disociamos los compuestos en los cuales se encuentran estos elementos que cambian su número de oxidación: K MnO 4 <==> K + + MnO 4 Y MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - Tanto el H 2 O 2 como el O 2 no se disocian. cambian su número de oxidación el Mn. entre otras sustancias. RESOLUCIÓN La reacción.Completar y ajustar. escrita con las sustancias ya disociadas. Por ello.+ 2.a Oº . multiplicamos la segunda por 2.—> Mn 2 + + 4 H 2 O Reductor: H 2 O 2 –> O 2 + 2. sulfato manganoso y oxígeno molecular. las cuales hay que ajustar: Y la reacción iónica global es la suma de estas dos semirreacciones: : y por lo tanto la reacción completa es: 2.H 2 O C-13 .H + + SO 3 2 . multiplicamos la . indicando quién actúa como oxidante y quién como reductor. para dar. por lo que la reacción. en presencia de ácido sulfúrico.reacción por el método del ion electrón: H 2 S + H 2 SO 3 —> S + H 2 O RESOLUCIÓN Los números de oxidación de los elementos que intervienen en esta reacción son: en ella vemos que cambia su número de oxidación el S (pasa por una parte de S .

e .K MnO 4 + 5.primera por 2 y la segunda por 5.H 2 O 2 + 6.H + + S 2 H NO 3 <==> H + + NO 3 . RESOLUCIÓN Los números de oxidación de los elementos que intervienen en esta reacción son: en ella vemos que cambia su número de oxidación el S (pasa de S . indicando además cual es agente oxidante y cual el reductor.O 2 + 10.S + 4.Mn 2 + + 5.HNO 3 —> 2..O 2 + 8.+ 16.H + + S 2 .H 2 S O 4 —> K 2 SO 4 + 2. la formación de bromo a partir de bromuro potásico. las cuales hay que ajustar: Las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor son: Oxidante: Reductor: Para igualar el nº de electrones.—> 2. es: 2.+ H + + NO 3 - —> S + NO + H 2 O .2 a Sº ) y el N (pasa de N + 5 a N + 2 ) La disociaciones correspondientes a las sustancias disociables son: H 2 S <==> 2.Mn 2 + + 8 H 2 O 5.H 2 S + 2. RESOLUCIÓN La reacción completa que tiene lugar es: K 2 Cr 2 O 7 + K Br + H 2 SO 4 ----> Br 2 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + K 2 SO 4 .H 2 O C-14 .H + + 10.H + —> 2.AJUSTE DE REACCIONES REDOX SIN CONOCER LA REACCIÓN D-01 .+ 5.Completar y ajustar por el método del ion electrón la reacción entre los ácidos nítrico y sulfhídrico. por lo que la reacción.O 2 y estos coeficientes se sustituyen en la reacción inicial. para dar azufre y óxido de nitrógeno (II).H + + 10.e - 2. por el método del ión electrón.NO + 3. mediante la acción del dicromato potásico que. y nos quedará: La reacción iónica es: y por lo tanto la reacción completa es: 3.MnSO 4 + 5.MnO 4 .H 2 O Grupo D. en presencia de ácido sulfúrico.H 2 O 2 + 3. sumándolas después: 2. multiplicamos la primera por 2 y la segunda por 3.MnO 4 . escrita con las sustancias ya disociadas. pasa a sal crómica.H 2 O 2 —> 5.Completar y ajustar. + 8 H2O 2.

en la cual solamente hay que ajustar.e - . añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. tenemos: K 2 Cr 2 O 7 <===> 2 K + + Cr 2 O 7 2 K Br <===> K + + Br H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 Cr 2 (SO 4 ) 3 <===> 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 K + + SO 4 2 Se determinan los elementos que modifican su número de oxidación en el transcurso de la reacción. que dándonos: - Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos.en la cual se deben determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en ella: Donde. tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa. obteniéndose el correspondiente nitrato de potasio y sulfato de manganeso(II). debe multiplicarse la segunda semirreacción por 3. bases y/o sales son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 KNO 3 <===> K + + NO 3 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 . y se escogen los iones en los cuales se encuentren. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan. que pasa de 1.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 . Las disociaciones de los ácidos. cambian su número de oxidación el Mn.+ 2 H + + 2. así como las reacciones iónica y total. RESOLUCIÓN La reacción. como podemos comprobar. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. Ajusta la correspondiente reacción por el método del ion electrón. que pasa de 6+ a 3+ y el Br.La valoración de una disolución de nitrito de potasio se hace con permanganato de potasio en medio ácido sulfúrico. escribiendo las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor.+ 8 H + + 5 e .+ H 2 O —> NO 3 . si es necesario. al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: S y K: K 2 Cr 2 O 7 + 6 K Br + 7 H 2 SO 4 ----> 3 Br 2 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + K 2 SO 4 + 7 H 2 O D-02 .a 0. que pasa de N 3+ a N 5 + . además de algo de sulfato de potasio. y que son: el Cr. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N. bases y sales) .

RESOLUCIÓN La reacción completa que tiene lugar es: K ClO 3 + H 2 C 2 O 4 —> ClO 2 + CO 2 + K 2 C 2 O 4 + H 2 O El primer paso es determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen para identificar cuales cambian su nº de oxidación. bases o sales se disocian.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3. Ajustar la reacción por el método del ion-electrón e indicar cual es el agente oxidante y el reductor. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.+ 4 H + + 2 e .H 2 C 2 O 4 y K 2 C 2 O 4 K ClO 3 <===> K + + ClO 3 . y la primera por 2.—> 2 CO 2 + 2ClO 2 + 2 H 2 O Y para obtener la reacción completa.H 2 SO 4 —> 5. dióxido de carbono (CO 2 ). por lo que realmente en la reacción redox quienes intervienen son los iones no los compuestos enteros. y después las sumamos para obtener la reacción iónica total: 2 ClO 3 . llevamos a ella estos coeficientes 2 K ClO 3 + 2 H 2 C 2 O 4 —> 2 ClO 2 + 2 CO 2 + K 2 C 2 O 4 + 2 H 2 O El agente OXIDANTE es el K ClO 3 El agente REDUCTOR es el H 2 C 2 O 4 D-04 . nos queda: 2.por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. por lo que hemos de disociarlos. multiplicamos la primera por 2.H 2 O D-03 .—> CO 2 Y para igualar el nº de electrones entre ambas. Algunos de los compuestos que intervienen: ácidos. Ajusta la reacción por el método del ion-electrón. se forma dióxido de cloro (ClO 2 ). H 2 C 2 O 4 <===> 2H + + C 2 O 4 2 .—> 2ClO 2 + 2 H 2 O C2O42—> 2 CO 2 + 2 e - 2 ClO 3 .+ 2 H + + 1 e . identificando las semirreacciones correspondientes .KNO 3 + 2. K 2 C 2 O 4 <===> 2K + + C 2 O 4 2 - Las semirreacciones que tienen lugar son. multiplicamos ésta por 5. por tanto ClO 3 —> ClO 2 Ajustandolas.+ 4 H + + C 2 O 4 2 .Al calentar clorato de potasio (K ClO 3 ) con ácido oxálico (C 2 O 4 H 2 ).—> ClO 2 + H 2 O (OXIDANTE) C2O42(REDUCTOR) —> 2 CO 2 + 2 e - C 2 O 4 2 . yodato de potasio y agua. Estos números son: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cl (pasa de 5+ a 4+) y el C (pasa de 3+ a 4+)..K MnO 4 + 5.KNO 2 + 3. oxalato potásico (K 2 C 2 O 4 ) y agua.La reacción entre el permanganato de potasio y el yoduro de potasio en presencia de hidróxido de potasio conduce a la formación de manganato de potasio (tetraoxomanganato(VI) de potasio). en eta reacción solamente se disocian: K ClO 3 . nos quedan ClO 3 .

con lo que nos quedan: 6. a) Ajuste la reacción iónica por el método del ión-electrón indicando la especie que se oxida y la que se reduce.==> l .–> IO 3 .–> IO 3 . en medio ácido.+ 3 H 2 O –> IO 3 .+ 6 OH .+ l .—> 6.K 2 MnO 4 + KIO 3 + 3 H 2 O D-05 . b) Suponiendo que el ácido empleado es el ácido sulfúrico.+ 6 OH –> IO 3 . es capaz de oxidar al sulfuro de hidrógeno a azufre pasando el permanganato a ión manganeso (II). Donde. hemos de eliminar todos los H + para lo cual le añadimos a cada miembro de esta última tantos OH .---------------------------- 6. complete la reacción que tiene lugar. que pasa de S 2.+ 3 H 2 O + 6 OH . debe multiplicarse la primera semirreacción por 2 y la segunda semirreacción por 5.al oxidante. RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar con los únicos datos que nos dan es: K MnO 4 + H 2 S + Donde solamente hemos de disociar aquellos compuestos que no lo están.–> IO 3 .+ 3 H 2 O . escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan.+ 6 e .a Sº . la reacción iónica y la reacción total RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K Mn O 4 <= => K + + Mn O 4 Kl <= => K + + l - K 2 MnO 4 <= => 2 K + + MnO 4 2 K IO 3 <= => K + + IO 3 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Mn O 4 + 1 e . quedandonos: 6.pero como el proceso tiene lugar en medio básico. tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: .MnO 4 2 . simplificando a continuación la reacción resultante: l . con los que se formará agua.------------------. que es la reacción iónica La reacción total se obtiene de sustituir los coeficientes en ella.+ 6 OH .El permanganato de potasio. cambia el Mn O 4 hasta Mn 2 + y el S.+ 3 H 2 O + 6 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.Mn O 4 . al reductor.—> 6.MnO 4 2 l . y que son: K Mn O 4 <===> K + + Mn O 4 + 2H 2 S <===> 2. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno.Mn O 4 .+ 6 e .KMn O 4 + Kl + 6 KOH —> 6. que dándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos.+ IO 3 .H + S - H + —> Mn 2 + + S.+ 6 H 2 O + 6 e . multiplicamos la primera por 6. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. dejando la segunda como está.+ 3 H 2 O + 6 e -------------------------. tal como nos indican.==> l .+ 3 H 2 O + 6 OH .+ 6 H + + 6 OH .como H + haya.+ 6 H + + 6 e .—> MnO 4 2 - REDUCTOR l .

Mn SO 4 + 3. nos quedará: 2. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el S. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. en medio ácido sulfúrico.H 2 O D-07 . Na 2 SO 3 . los aportará el ácido sulfúrico. cambian su número de oxidación el Mn.H 2 SO 4 —>5. por el método del ión-electrón. que también nos lo indican. por el método del ion electrón. Por tanto la reacción será: K MnO 4 + Na 2 SO 3 + H 2 SO 4 —> Na 2 SO 4 + K 2 SO 4 + Mn SO 4 + H 2 O La reacción. simplificando el H 2 O y el H + para obtener la reacción iónica total: por lo que la reacción iónica será: .Na 2 SO 4 + K 2 SO 4 + 2. dando. como podemos comprobar. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno.Completar y ajustar. las reacciones iónica y molecular RESOLUCIÓN Los reactivos son. Na 2 SO 3 . en cual dará también las correspondientes sales en los productos de reacción con los cationes que se forman ( los Mn 2 + procedentes de la reducción del permanganato. K MnO 4 y H 2 SO 4 . que pasa de S 4 + a S 6 + . reacciona con el permanganato potásico. se encuentra en cualquiera de los compuestos es la forma de ion sulfato: SO 4 2 K MnO 4 <===> K + + MnO 4 -------------------. debe multiplicarse la primera semirreacción por 2 y la segunda semirreacción por 5. Dado que nos indican que se utiliza el ácido sulfúrico. si esta es necesaria. además de agua. pues no intervienen en el proceso redox. a) Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción. por lo que vamos a disociar los compuestos en los que se encuentran. tendremos la siguiente reacción completa: 2 K MnO 4 + 5 H 2 S + 3 H 2 SO 4 —> K 2 SO 4 + 2 MnSO 4 + 5 Sº + 8 H 2 O D-06 . todos los protones del primes miembro que no procedan del H 2 S. entre otros productos MnSO 4 y Na 2 SO 4 .Na 2 SO 3 + 3.K MnO 4 + 5.y esta es la reacción iónica total. aunque en el caso del S 6 + . . tras lo cual se suman ambas. quedándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. como nos indican. y los K + que formaban parte también de dicho compuesto) así.El sulfito sódico. b) Ajuste. y trasladando estos coeficientes a la reacción total en la que hemos de ajustar “a ojo” el Na y el K. K MnO 4 . y deberá formarse también K 2 SO 4 pues hay K en los reactivos aunque no intervenga en el proceso redox. la reacción que se produce al tratar nitrito potásico con permanganato potásico en medio clorhídrico. mientras que los productos de la reacción serán: Mn SO 4 y Na 2 SO 4 .Mn SO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 Na 2 SO 3 <===> 2 Na + + SO 3 2 Escribimos las correspondientes semirreacciones que se ajustan.

B . ya que cambia el oxígeno que está presente en el H2 O2 el cual pasa a O2.Se igualan los oxígenos añadiendo agua al miembro donde falten. las bases y las sales) KMnO4 W K + + MnO4y MnSO4 W Mn2+ + SO4 2.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 . aunque si no se hace. igualandolas.HCl —> 5.Se disocian los compuestos en los cuales se encuentren los elementos que cambian su número de oxidación (debe tenerse en cuenta que solamente se disocian los ácidos. tanto en los reactivos como en los productos: en la cual vemos que cambia el número de oxidación el Mn (pasa de 7+ a 2+) y el Oxígeno (pasa de 1. cuando se ajuste la reacción.a 0).+ 2 H + + 2.Se escriben las semirreacciones de cada uno de los iones. 1º. y la primera por 2.KCl + 3. debe añadirse H + en los reactivos. multiplicamos ésta por 5.e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.(No se disocian ni el H2 O2 ni el O2 ) C . nos queda: 2.en los productos de reacción. como podemos comprobar.MnCl 2 + 2.+ H2 O2 + H + º Mn2+ + O2 D .Se escribe la reacción solamente con los iones y/o compuestos sin disociar que contengan a los elementos que cambian su número de oxidación. que pasa de N 3+ a N 5 + . nos aparecerán esos iones H + : MnO4. .KNO 2 + 6.RESOLUCIÓN La reacción. B) Calcular cuantos moles de peróxido de hidrógeno se necesitan para obtener 1 litro de oxígeno medido en Condiciones Normales RESOLUCIÓN: A .+ H 2 O —> NO 3 . Para ello. Asimismo. con lo que nos quedan: La reacción iónica es: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. pues debe suponerse que los demás oxígenos existentes en los reactivos con número de oxidación 2.KNO 3 + 2. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.continúan con 2. el permanganato de potasio reacciona con el peróxido de hidrógeno dando Mn(II).K MnO 4 + 5. bases y/o sales son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 KNO 3 <===> K + + NO 3 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - HCl <===> H + + Cl KCl <===> K + + Cl - MnCl 2 <===> Mn 2 + + 2. Las disociaciones de los ácidos.Cl 1 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 .H 2 O D-08 . si la reacción transcurre en medio ácido. cambian su número de oxidación el Mn. determinando los números de oxidación que tienen todos los elementos en los compuestos que aparecen en la ecuación.En disolución acuosa y en medio ácido sulfúrico.Se identifican los elementos que cambian su número de oxidación. oxígeno y agua.+ 8 H + + 5 e . A) Ajustar la reacción por el método del ionelectrón indicando las especies oxidantes y reductoras. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N.

se determina aplicando la ecuación general de los gases: = 0.0447 moles de H 2 O 2 . En este caso debe multiplicarse la primera por 2 y la segunda por 5: donde al sumar ambas se simplifica. obteniéndose de esta forma la reacción iónica correspondiente. si es posible. 3º.Se multiplican ambas semirreacciones por unos coeficientes mínimos tales que hagan el número de electrones ganados por el oxidante (corresponde a la semirreacción que tiene los electrones en los reactivos) sea igual al de electrones perdidos por el reductor (éste corresponde a la semirreacción que tiene los electrones en los productos). se eliminan los 10 e-. teniendo en cuenta que los H+ proceden del ácido sulfúrico y que siempre es necesario ajustar aquellos elementos que no han intervenido en la reacción iónica.Se igualan las cargas añadiendo electrones al miembro donde falten cargas negativas E . así como de los 16 H+ presentes en los reactivos de la primera semirreacción se eliminan los 10 protones que aparecen en los productos de la segunda semirreacción.es decir.N.Para ajustar la reacción completa. quedando solo 6 H+ en los reactivos. Aquí.0447 moles de O 2 De acuerdo con la estequiometría de la reacción: 5 moles de H 2 O 2 producen 5 moles de O 2 . como es el caso del S y del K 2 KMnO 4 + 5 H 2O 2 + 3 H 2SO 4 º 2 MnSO 4 + K 2SO 4 + 5 O 2 + 8 H 2O El nº de moles contenidas en 1 Litro de Oxígeno en C. por lo que para obtener 0. el mismo número de moles. F .2º.Los Hidrógenos se igualan añadiendo protones (H + ) al miembro donde sea necesario. se trasladan a ella los coeficientes de esta reacción iónica.0447 moles de O 2 se necesitarán 0.

los cuales. partimos de la reacción estequiométrica: . con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.5 g X donde y dado que se trata de una disolución al 37%.36.—> 2 Cr 2 3+ + 7 H2 O –> Cl + 2 e- por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.Al hacer reaccionar el dicromato de potasio con ácido clorhídrico se forma la correspondiente sal de cromo trivalente a la vez que se desprende un gas amarillo verdoso y se forman otros compuestos solubles en agua. aplicandole la ecuación general de los gases ideales. se realizan a partir de esta reacción. el volumen de esta disolución es: Para determinar la cantidad de cloro obtenida. la cantidad de disolución en la que hay 12. a) Escriba la reacción que tiene lugar ajustada por el método del ion electrón b) ¿Cuántos mililitros de ácido clorhídrico del 37% y densidad 1.19 g/ml se necesitarán para reaccionar con 7 g de dicromato de potasio? c) ¿Qué volumen de gas. nos queda: K 2 Cr 2 O 7 + 14 HCl ---> 2 KCl + 2 CrCl 3 + 3Cl 2 + 7H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores.AJUSTE DE REACCIONES REDOX + ESTEQUIOMETRIA E-01 . ya ajustada: K 2 Cr 2 O 7 1mol = 294 g 7g + 14 HCl --> 2 KCl + 2 CrCl 3 + 3 Cl 2 + 3 mol=3.71 g Y 7H2O 14 mol=14. medido a 1 atm y 20ºC. se formará en el proceso anterior? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el Cl Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 KCl <= => K + + Cl 2- HCl <= => H + + Cl CrCl 3 <= => Cr 3+ + 3 Cl - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: REDUCTOR Cr 2 O 7 2 Cl 2- + 14 H + + 6 e .19g/ml.Grupo E. multiplicamos ésta por 3.17 g de soluto H Cl es: Y puesto que su densidad es 1. ocupan: .

RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el N y el S Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos presentes en esta reacción son: H N O 3<= => H + + NO 3 - H2S <= => 2 H + + S 2 - El NO es un óxido. nos queda: 2 HNO 3 + 3 H 2 S ---> 2 NO + 3 S + 4 H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores.Una muestra de 2 metros cúbicos de aire. multiplicamos ésta por 3. medido a 2 atm y 60ºC necesario para reaccionar con 500 ml de una disolución de ácido nítrico 0. se realizan a partir de esta reacción.1 moles + 3 H2S 3 mol = 3. entre otras cosas. ocupan: E-03 . se pasa a través de una disolución de yoduro sódico. B) Determina el volumen de sulfuro de hidrógeno.–> S + 2 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.2 Molar. que es: por lo que la cantidad de H 2 S es: los cuales.El ácido nítrico reacciona con el sulfuro de hidrógeno gas dando. A) Escribe la reacción ajustada por el método del ion electrón. Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: NO 3 - + 4 H + + 3 e . y la primera por 2.E-02 . con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. medidos en condiciones normales.+ H 2 O –> O 2 + I 2 + OH - El yodo formado se valora con disolución 0. 01 M de tiosulfato sódico. donde el ozono existente experimenta la reacción: 0 3 + I . azufre sólido y monóxido de nitrógeno. ya ajustada: 2 HNO 3 2mol 0.—> NO + 2 H2 O REDUCTOR S 2 . que reacciona con el yodo . por lo que no se disocia.34 g X --> 2 NO + 3S + 4H2O donde la cantidad de la disolución de ácido nítrico la determinamos partiendo de la Molaridad de esa disolución. aplicandole la ecuación general de los gases ideales.

10 moles de ozono había en la muestra de los 2 m de aire D) Para calcular el volumen que ocupará esa muestra de ozono. supuesto que se comporte como un gas ideal.87. se le aplica la ecuación general de los gases ideales.082. y acidulada con sulfúrico.T ==> 27.01 Molar).según la reacción: I 2 + S 2 O 23 —> I - + S4O 26 gastándose en dicha valoración 0. d) El volumen que ocupará dicha cantidad de ozono a 200 ºC y 27 atm.+ H 2 O –> O 2 + I 2 + 2.00004 .04 mL.04 mL) y de su concentración Molar (0. el permanganato a sal manganosa. y así tendremos que ocupará: P. se pesan 0.V = n.0. 0=16. calcule: a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) El peso equivalente redox del nitrito potásico c) El porcentaje de nitrito puro en la mezcla d) Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan RESOLUCIÓN La reacción. había un mol de ozono (O 3 ) es decir.10 . que en la muestra de aire inicial hay el mismo número de moles de ozono que moles de yodo se obtienen.04 mL. De acuerdo con los datos anteriores.Para valorar una muestra de nitrito potásico impuro.05 M (0'25N).7 .473 .R.10 . por lo que el número de moles de yodo será la mitad: n = 2. con una disolución valorada de permanganato potásico 0. En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40'0 mL de la disolución de permanganato. de la disolución de tiosulfato sódico c) El número de moles de ozono que había en los 2 metros cúbicos de aire.I . Sabemos que en la reacción. el nitrito pasa a nitrato. el número de moles de tiosulfato de sodio gastadas es: n = 0. que. como habíamos -7 3 calculado es 2.01 = 4. que pasa de N 3+ a N 5 + .10 . 0. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N.OH .7 moles de tiosulfato de sodio gastadas.resulta que por cada mol de yodo (I 2 ) que se obtiene. Se pide: a) Ajustar las reacciones redox que intervienen en el problema. y que las masas atómicas son: N=14'0.0 K=39. Las disociaciones de los ácidos. de impureza no reductora. como podemos comprobar. ajustada: 0 3 + 2. b) Calcular el número de moles de yodo que han reaccionado con los 0. V = 2. RESOLUCIÓN A) B) De acuerdo con esta última reacción cada mol de yodo (I 2 ) reacciona con dos moles de tiosulfato de sodio (Na 2 S 2 O 3) y partiendo de la cantidad de disolución de este reactivo gastada (0.0 S=32'0 e H=1'00.V = 2. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. bases y/o sales son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - .46 g de dicha muestra y se diluyen en un litro de agua destilada.10 -7 Litros E-04 . cambian su número de oxidación el Mn.7 moles de yodo que reaccionan con esa cantidad de tiosulfato de sodio C) De acuerdo con la primera de las dos reacciones.

2 M de dicromato potásico necesario para obtener 6 g de yodo. Datos: masas atómicas: 1 = 127.H 2 SO 4 —> 5.46 g.158=316 g 2.KNO 3 + 2.H 2 O donde 0.3 moles 5. sulfato de cromo (III) y yodo como productos de reacción. multiplicamos ésta por 5.+ 8 H + + 5 e . la cantidad de nitrito de potasio que reacciona será: 2. por lo que: ==> Peq = 42.+ 2 H + + 2. Nº moles = 0.0 ml de una disolución 0.10 .K MnO 4 + 2 mol=2. es 2.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 .98=294 g Y 5. la riqueza de la misma en Nitrito de potasio es: .+ H 2 O —> NO 3 . en el caso del Nitrito de potasio.05 M de Permanganato de potasio ( .04. Ajuste la reacción por el método del ión electrón y calcule el volumen mínimo necesario de una disolución 0. y dado que la muestra que habíamos tomado pesaba = 92.3 moles de KMnO 4 gastadas.H 2 SO 4 -----> 3 mol=3.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3. y son: = 0.K MnO 4 + 5. Por tanto. Cr = 52 RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el l . 0 ~ 16.e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. de acuerdo con la estequiometría de la reacción.KNO 3 + 2.KNO 2 + 5 mol=5.39% de pureza D) Los gramos de ácido sulfúrico que necesitamos se obtienen también a partir de las relaciones estequiométricas de la reacción anterior.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3.KNO 3 <===> K + + NO 3 - MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - K 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 . la cual en un proceso redox es igual al número de electrones intercambiados en la correspondiente semirreacción.H 2 O B) El peso equivalente de una sustancia es igual a: Siendo v la valencia.10 . K = 39.294 g de H 2 SO 4 se necesitan E-05 . según la reacción dada.0.05 = 2. nos queda: 2.KNO 2 + 3.85=425 g X 3. en la cual se gastan 40. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.El dicromato potásico reacciona con el yoduro potásico en presencia de ácido sulfúrico dando sulfato potásico.5 g/equivalente C) Para determinar la riqueza de la muestra hemos de calcular la cantidad de nitrito de potasio que reacciona con el permanganato. y la primera por 2.

039 litros = 39 ml de disolución de K 2 Cr 2 O7 se necesitan E-06 .—> 2 Cr 2 3+ + 7 H2 O –> l + 2 e- por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. ya ajustada: K 2 Cr 2 O 7 + 1 mol = 294 g X 6 KI + 6mol=996 g 7 H 2 SO 4 7mol=686 g –-> 4 K 2 SO 4 + 4mol=696 g Cr 2 (SO 4) 3 + 1 mol = 392 g 3 I2 + 3mol=762 g 6g 7 H2O 7mol=126 g de donde.31 g de K 2 Cr 2 O 7 Pero como este compuesto está en forma de disolución.Dada la reacción: Permanganato de potasio + yoduro de potasio + ác. Sulfúrico —> —> sulfato de potasio + sulfato de manganeso(II) + yodo (I 2 ) + agua a) Escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y reductor indicando cual es cada una. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. hemos de utilizar la expresión de la Molaridad para calcular el volumen de la misma que será necesario. b) Ajuste la reacción molecular por el método del ion electrón c) Si se dispone de una disolución 2 M de permanganato de potasio. ¿Qué volumen de la misma será necesario para obtener 2 moles de yodo? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: . la cantidad de dicromato de potasio que se necesita es: . y es: . X = 2. multiplicamos ésta por 3. nos queda: K 2 Cr 2 O 7 + 6 KI + 7 H 2 SO 4 ---> 4 K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + 3 l 2 + 7H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores. se realizan a partir de esta reacción.Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 Kl <= => K + + l 2- H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Cr 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: REDUCTOR Cr 2 O 7 2l 2- + 14 H + + 6 e . L = 0.

y es: V = 0.K Mn O 4 <= => K + + Mn O 4 Kl <= => K + + l - - H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Mn SO 4 <= => Mn 2 + + SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Mn O 4 REDUCTOR 2l - + 8 H + + 5 e . se realizan a partir de esta reacción. y se escogen los iones en los cuales se encuentren. además de oxido de azufre(IV) y agua. tenemos: H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 CuSO 4 <===> Cu 2 + + SO 4 2 - Se determinan los elementos que modifican su número de oxidación en el transcurso de la reacción. ya ajustada: 2 K MnO 4 2 mol = 316 g X + 10 KI + 10 mol=1660 g 8 H 2 SO 4 8mol=784 g –-> 6 K 2 SO 4 + 6mol=1045. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno.Se disuelve una muestra de 10 g de cobre en ácido sulfúrico obteniéndose 23. que pasa de 6+ a 4+. que pasa de 0 a 2+ y el S. que dándonos: . al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos. multiplicamos la primera por 2 y la segunda por 5.4 litros de la disolución de K MnO 4 se necesitan E-07 . A) Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion electrón B) Calcule la riqueza de la muestra inicial de cobre RESOLUCIÓN La reacción completa que tiene lugar es: Cu + H 2 SO 4 ----> CuSO 4 + SO 2 + H 2 O en la cual se deben determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en ella: Donde. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. por lo que el volumen de la misma que es necesario se calcula a partir de la expresión de la Molaridad de una disolución. nos queda: 2 KMnO 4 + 10 KI + 8 H 2 SO 4 ---> 6 K 2 SO 4 + 2 Mn SO 4 + 5l2 +8H2O Los cálculos estequiométricos posteriores.86 g de sulfato de cobre(II). con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. y que son: el Cu.—> Mn 2 + –> l 2 + 4 H2 O + 2 e- por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan.8 g 2 Mn SO 4 + 2mol = 302 g 5 I2 + 5mol=1269g 2 moles 8 H2O 8mol=144g donde vamos a calcular la cantidad de permanganato de potasio(en moles o en gramos) necesario para obtener esas 2 moles de Yodo: que hemos de tomar de la disolución 2 M de la que disponemos. bases y sales) .

86 g de sulfato de cobre.06 RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox. y las sumamos: .: = 9. K = 39.00 . B) El peso de yoduro de cobre(I) que se formará. pues hay algunos que no cambian su número de oxidación . es: % de Cu = = 95% de pureza E-08 .+ 4H + + Cuº —> Cu 2 + + SO 2 + 2 H 2 O y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa.Al reaccionar 20 g de sulfato de cobre(II) con 30 g de yoduro potásico se obtiene yodo. todo el cobre que había en la muestra inicial será el que se encuentra en estos 23. que son los que van a formar parte del Sulfato de cobre(II) Cu + 2 H 2 SO 4 ----> CuSO 4 + SO 2 + 2 H 2 O Para determinar la riqueza de la muestra de cobre. yoduro de cobre(I) y sulfato de potasio. I = 126.86 g del sulfato. en la cual solamente hay que ajustar. tomamos aquellos en los que se encuentren los elementos que modifican su número de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones. S = 32. hemos de tener en cuenta la estequiometría de esta reacción en la cual vemos que por cada mol de Cu que reacciona.a 0). O = 16. por tanto.90 . en este caso el S.—> Cu + 2 I—> I 2 + 2 e (OXIDANTE) (REDUCTOR) Igualamos ahora el número de electrones ganados por el oxidante (Cu) al de perdidos por el reductor (I . Las disociaciones de los compuestos que lo hacen (ácidos bases o sales) es CuSO 4 KI CuI K 2 SO 4 <===> Cu 2 + + SO 4 2 <===> K + + I <===> Cu + + I <===> 2 K + + SO 4 2 - y de estos iones.54. las cuales.) multiplicando la primera de las reacciones por 2.50 g de Cu Por tanto en los 10 g de la muestra inicial solamente había 9. se suman ambas para obtener la reacción iónica total: SO 4 2 . ya ajustadas son: Cu 2 + + 1 e . en la cual hemos de determinar los elementos que modifican su número de oxidación al producirse la reacción es: donde podemos ver que cambian el número de oxidación el Cu (pasa de 2+ a 1+) y el Yodo (de 1.Dado que el número de electrones ganados por el oxidante es el mismo que el de electrones perdidos por el reductor. si es necesario. se forma también 1 mol del sulfato de cobre.10 . Su riqueza. DATOS: Pesos atómicos: Cu = 63. Se pide: A) Ajuste la reacción correspondiente por el método del ionelectrón.5 g de Cu. y dado que sabemos que se forman 23.

determinamos el número de oxidación de cada uno de los elementos que intervienen en ella: como al reductor: OXIDANTE: es el CLORO.21 g de CuI obtenidos E-09 .0 . el cual pasa de 5+ a 1REDUCTOR: es el OXIGENO.5 . que pasa de 2. el cual se descompone dando cloruro de potasio y oxígeno.174.O 2 La presión parcial del oxígeno que se obtiene es: POXIGENO = P TOTAL . en ese volumen de 2 litros.159. y ya nos quedará ajustada: 2 CuSO 4 + 4 KI —> 2 CuI + I 2 + 2.44 = 380. el reactivo limitante sería el sulfato de cobre(II)) que es: 2 CuSO 4 + 2. del cual hay 20 g. identificando el oxidante y el reductor. Si se recoge sobre agua a una presión total de 755 mm Hg a una temperatura de 22ºC.K Cl + 3.88 g Y I2 + 253.6 = 319.20 = 735 mm Hg Por tanto.2 g X 4 KI —> 2 CuI + 2.26 g 4. en la cual hemos de determinar si el reactivo limitante es el sulfato de cobre(II) o el yoduro de potasio.8 g 2 K 2 SO 4 2.2 Cu 2 + + 2 e . ¿Qué cantidad del mismo habría que descomponer para producir 2 litros de gas húmedo? DATOS: Pesos atómicos: Cl = 35. Si disponemos de un clorato de potasio del 80% de riqueza.PAGUA = 755 . que han de ser menos de estos 20 g que tenemos (si no fuera así. H = 1. Así.a 0 Si la ajustamos por el método del cambio de valencia (al no producirse esta reacción en disolución no se disociarán las sales. Presión de vapor del agua a 22ºC = 20 mm Hg RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar el: K ClO 3 —> K Cl + O 2 Para identificar el oxidante y el reductor.0 . pero como tenemos 20 g nos confirma que el reactivo limitante es efectivamente el YODURO DE POTASIO. la cantidad de oxígeno que hay será: .K ClO 3 —> 2.—> 2 Cu + 2 I—> I 2 + 2 e 2+ 2 Cu + 2 I —> I 2 + 2 Cu + que es la reacción iónica que tiene lugar. Estos coeficientes los llevamos a la reacción original. la cantidad de yoduro de cobre(I) que se obtiene es: 17.166 = 664 g 30 La cantidad que se necesitará de yoduro de potasio es: 14.Una forma de preparar oxígeno puro en el laboratorio es calentar clorato de potasio sólido. en este caso vamos a tomar el yoduro de potasio del cual tenemos 30 g. O = 16. Escribe y ajusta la reacción que tiene lugar. y calculamos los gramos que se necesitarán de sulfato de cobre.K 2 SO 4 B) Para calcular la cantidad de yoduro de cobre(I) que se forma hemos de acudir a la estequiometría de la reacción.42 g de CuSO 4 necesarios. por lo que no tiene mucho sentido utilizar aquí el método del ion electrón): En ella identificamos tanto al oxidante y al llevar estos coeficientes a la reacción inicial nos queda ya ajustada: 2.190.

H 2 O y simplificamos 2.U 4 + +16.+ 8 H + + 5 e .UO 2 2 + + 20 H ++ 2.Mn 2 +.MnO 4 -+ 5.SO 4 2 KMnO 4 <===> K + + MnO 4 UO 2 SO 4 <===> UO 2 2 + + SO 4 MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 - de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones. .53 g de K ClO 3 puro que hay que descomponer Dado que se dispone de un clorato de potasio del 80%.K ClO 3 —> 2 moles = 2.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: U 4 + + 2 H 2 O —> UO 2 2 + + 4 H + + 2 e Para igualar el nº de electrones ganados al de perdidos. multiplicamos la primera por 2 y la segunda por 5 2.122.—> 2.17 g de K ClO 3 hay que descomponer E-10 .UO 2 2 + + 20 H + + 10 e - y las sumamos 2.O 2 2 moles 3 moles 0. H 2 O que es la reacción iónica total. la cantidad del mismo que hay que descomponer será: X = 8.080 moles de O 2 se obtienen La estequiometría de la reacción de descomposición nos permitirá calcular la cantidad de clorato necesaria: 2.+ 18. que son: U 4 + —> UO 2 2 + MnO 4 .MnO 4 -+ 5.K Cl + 3.Mn 2 + + 8.T ==> .U 4 + + 2 H 2 O —> 5.R.—> Mn 2 + Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.UO 2 2 + + 4 H ++ 2. n OXIGENO = 0.Dada la siguiente reacción: SULFATO DE URANIO(IV) + PERMANGANATO DE POTASIO + AGUA —> —> SULFATO DE URANILO (UO 2 SO 4 ) + SULFATO DE MANGANESO(II) + HIDROGENOSULFATO DE POTASIO + ÁCIDO SULFÚRICO a) Ajustela por el método del ion-electrón b) ¿Cuantos gramos de sulfato de uranilo podrán obtenerse a partir de 1 Kg de un sulfato de uranio del 80% de riqueza si el rendimiento del proceso es de un 75%? RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Uranio (pasa desde 4+ a 6+) y el Mn( pasa desde 7+ a 2+) Los equilibrios de disociación de los ácidos. después.P.V = n. con lo que nos quedan: OXIDANTE: MnO 4 .5 g X 2.MnO 4 .H + + 10 H 2 O —> 5. se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.Mn 2 + + 8 H 2 O 5. bases y sales que intervienen en el proceso son: U(SO 4 ) 2 <===> U 4 + + 2.H + + 10 e .U 4 + + 10 H 2 O —> 5.+ 16.08 X= = 6.

cm .0. llevamos estos coeficientes a aquella.e .430 g de U(SO 4 ) 2 -----.93. con lo que obtenemos la reacción iónica que tiene lugar 10 H + + NO 3 .e - Para igualar el nº de electrones ganados al de perdidos.366 g de UO 2 SO 4 800 g --------------------------.x x = 680.U(SO 4 ) 2 + 2.e - Y las sumamos. bases y sales que intervienen en el proceso son: HNO 3 <===> H + + NO 3 Zn(NO 3 ) 2 <===> Zn 2 + + 2. se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.Zn 2 + + NH 4 + + 3 H 2 O Para ajustar ahora la reacción total.5.Zn 2 + + 8. y que son los . multiplicamos la segunda por 4: OXIDANTE: REDUCTOR 10 H + + NO 3 .—> NH 4 + + 3 H 2 O Zn 0 —> Zn 2 + + 2.+ 8. que son: Zn 0 —> Zn 2 + NO 3 .3 necesarios para la disolución de 10 g de zinc RESOLUCIÓN La reacción que nos indican que tiene lugar es: Zn + HNO 3 —> Zn(NO 3) 2 + NH 4 NO 3 En la cual deberá formarse también agua.e .25 g. realmente tenemos 800 g de reactivo puro.—> NH 4 + Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.70 g de UO 2 SO 4 que se obtendrán E-11 . Dado que tenemos 1000 g del 80%. y así: 5. teniendo en cuenta que existen átomos de N que han modificado su número de oxidación (los que has pasado a formar el ion amonio y que son los que hemos ajustado) pero también hay otros que mantienen el mismo número de oxidación.+ 4.cuyos coeficientes llevamos a la reacción global: 5.K MnO 4 + 2 H 2 O —> 5 UO 2 SO 4 + 2 MnSO 4 + 2 KHSO 4 + H 2 SO 4 En la cual vemos que de cada 5 moles de U(SO 4 ) 2 (5.430 g) obtenemos otros 5 moles de UO 2 SO 4 (5.Zn 0 —> 4.NO 3 NH 4 NO 3 <===> NH 4 + + NO 3 - de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.93 g de UO 2 SO 4 que se obtendrían si el rendimiento fuera del 100% pero como este rendimiento es solo del 75%.Zn 0 —> 4.75 = 510.366 g).—> NH 4 + + 3 H 2 O 4.+ 8. se obtendrá el 75% de esa cantidad: X = 680. lo cual ya lo sabremos al ajustarla Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Zinc (pasa desde 0 a 2+) y el Nitrógeno( pasa desde 5+ a 3-) Los equilibrios de disociación de los ácidos.El zinc en polvo reacciona con ácido nítrico dando nitratos de zinc(II) y de amonio a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) Calcule el volumen de ácido nítrico de riqueza del 40% en peso y densidad 1. con lo que nos quedan: OXIDANTE: REDUCTOR 10 H + + NO 3 . después.

Zn + 4 moles = 261.–> S + 2 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.38 g/mL) RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el N y el S Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos presentes en esta reacción son: H N O 3<= => H + + NO 3 - H2S <= => 2 H + + S 2 - El NO 2 es un óxido.Zn(NO 3) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H 2 O Para calcular la cantidad de ácido nítrico necesaria para reaccionar con 10 g de Zn.HNO 3 —> 10 moles = 630 g X 4. Zn + 10.04 g de ácido nítrico se necesitarán los cuales hemos de cogerlos de una disolución del 40% en peso y d = 1. de donde V = 48.6 g 10 de donde: X = = 10. Además y debido a ésto.17 cm 3 de disolución se necesitan E-12 .04. por lo que no se disocia. Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: NO 3 - + 2 H + + 1 e . por lo que se lle asigna el mayos de los dos.—> NO 2 + H 2 O REDUCTOR S 2 . hemos de tener en cuenta la estequiometría de la reacción. para el HNO 3 le corresponderán dos coeficientes: el del H + y el del NO 3 .Zn(NO 3) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H2O 24.04 + DISOLVENTE 36. con lo que nos quedan: .de la reacción iónica. 1.Al hacer burbujear sulfuro de hidrógeno gaseoso a través de ácido nítrico se forma azufre.17 = DISOLUCIÓN 60 G de disolución = 24.25 g/mL SOLUTO MASA (g) VOLUMEN (ml) 24. = 60. multiplicamos la primera por 2.25 = . dióxido de nitrógeno y agua. a saber: 4.HNO 3 —> 4. A) Ajuste la reacción de oxidación reducción por el método del ion electrón e indique cuales son las especies oxidante y reductora B) Calcule la masa de azufre que se obtendrá a partir de 15 mL de ácido nítrico concentrado (del 60% en masa y d = 1.21 g de disolución y de acuerdo con su densidad d= . y nos quedará: 4.que forman parte del ion Nitrato.

—> I . m = 20.7. para lo cual añadimos a ambos miembros de la misma tantos OH .15 g de S se obtienen E-13 . ya ajustada: 2 HNO 3 2mol = 2.7 g de la disolución de HNO 3 . b) ¿Cuantos gramos de yodo sólido se necesitarían para obtener un litro de disolución 10 .+ 6 H 2 O + 10 e Y la reacción iónica total será la suma de ambas: 6.como H + hay. I I 2 + 12 OH .38 = .—> 10.42 g + H2S --> 2 NO 2 + S + 1 mol = 32 g X 2H2O y de ahí: X = .–> 2 IO 3 .—> 2. la cual se simplifica después: : 6 H 2 O + I 2 + 12 OH . a) Ajuste la reacción iónica y molecular por el método del ión-electrón.+ IO 3 - REDUCTOR: I 2 + OH .63 g 12.+ 6 H 2 O + 10 e - REDUCTOR: I 2 + 12 OH .42 g de ácido nítrico puro que reaccionan Los cálculos estequiométricos posteriores.+ (12 H + + 12 OH . especificando cuales son las reacciones de oxidación y de reducción.==> I 2 + 12 OH .=> I 2 + OH .).I 2 + 12 KOH —> 10. los OH de los reactivos formarán parte de ese KOH.–> 2 IO 3 . 1.+ 12 H + + 10 e .60 = 12.–> 2 IO 3 . que será.+ (12 H 2 O ) + 10 e .+ 6 H 2 O Teniendo en cuenta que se utiliza hidróxido de potasio.I 2 + 10 e . mientras que los aniones existentes en los productos de reacción formarán sales de potasio.—> 10. partiendo de su densidad y %: d= . I .+ 6 H 2 O + 10 e Por tanto las dos semirreacciones iónicas son: OXIDANTE: I 2 + 2 e .I 2 + 12 OH .0.–> 2 IO 3 .—> IO 3 - Puesto que el proceso tiene lugar en medio básico. formándose agua.El yodo sólido (I 2 ) en medio alcalino se dismuta en iones yoduro (I .Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.+ 2 IO 3 .2 molar en iones yoduro? RESOLUCIÓN La reacción iónica que tiene lugar en medio básico es: Las semirreacciones que tienen lugar son: OXIDANTE: I 2 —> I I 2 + 2 e . KI + 2 KIO 3 + 6 H 2 O . por lo que la reacción molecular es: 6. cuando se usa hidróxido potásico.) y yodato (IO 3 . nos queda: 2 HNO 3 + H 2 S ---> 2 NO 2 + S + 2 H 2 O B) Calculamos la cantidad de HNO 3 que tenemos para reaccionar. se realizan a partir de esta reacción.—> 2 IO 3 . en la semirreacción correspondiente al reductor hemos de eliminar los H + . por tanto: g = 20. en la cual un 60% corresponde al reactivo puro.X = 3.) + 10 e 6 H 2 O + I 2 + 12 OH .—> 2. I 6 H 2 O + I 2 –> 2 IO 3 . I X5 5.

vemos que para obtener 10 moles de ion yoduro se necesitan 6 moles de yodo (I 2 ). RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Kl <= => K + + l Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Mn O 2 REDUCTOR 2l - K 2 SO 4 <= => 2 K + + SO 4 2 Mn SO 4 <= => Mn 2 + + SO 4 2 - + 4 H + + 2 e . sulfato de manganeso(II).10 .—> Mn 2 + –> l 2 + 2 H2 O + 2 e- por lo que como el número de electrones ganados en la primera es el mismo que el de perdidos en la segunda las podemos sumar directamente. Ajusta la reacción por el método del ion-electrón. la reacción iónica y la reacción total Calcule los gramos de yodo que se podrían obtener si partimos de 1 Kg del mineral pirolusita.3 moles de I 2 = 6.10 . ya ajustada: MnO 2 1 mol = 87 g 800 + 2 KI + 2 H 2 SO 4 2mol=196 g –-> K 2 SO 4 + 1mol=174 g Mn SO 4 + 1mol = 151 g l2 + 1mol=254g x 2H2O 2mol=36g 2 mol=332 g donde vamos a calcular previamente la cantidad de dióxido de manganeso puro que tenemos: el 80% de 1Kg: Gramos de MnO 2 ==> 1000.+ 2 IO 3 .0. el cual contiene un 80% de dióxido de manganeso. nos queda: MnO 2 + 2 KI + 2 H 2 SO 4 ---> K 2 SO 4 + Mn SO 4 + l2 +2H2O Los cálculos estequiométricos posteriores.b) Si hemos de obtener 1 litro de disolución 10 .2.2 Molar de yoduro.El dióxido de manganeso y el yoduro de potasio reaccionan en presencia de ácido sulfúrico para dar yodo. de manera que: = 6. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.3 .—> 10. identificando las semirreacciones correspondientes al oxidante. al reductor.52 g de I 2 E-14 . I . sulfato de potasio y agua.2 moles de este ion.+ 6 H 2 O . por lo que teniendo en cuenta la estequiometría de la reacción iónica: 6.I 2 + 12 OH .80 = 800 g de MnO 2 puro que van a reaccionar .9 = 1. se realizan a partir de esta reacción.126. hemos de obtener 10 .

491 g de zinc metálico y se tratan. sulfato de sodio y agua). N = 14. B) ¿Cuantos gramos de sulfato de hierro(II) heptahidratado se necesitan para preparar 1 litro de disolución 0.0.15 g.63 = 630 g X 4.Para obtener nitrato de zinc (II) en el laboratorio se toman 0.18 g de HNO3. Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion-electrón y escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor. hasta reacción total. valorándolo después con una disolución de sulfato de hierro(II). A) Escribir la ecuación redox correspondiente y ajustarla (los productos formados son sulfato de hierro(III). sulfato de cromo(III).65. y que el único que hay es el ion nitrato (NO 3 .Zn —> 4. x = 2335.6 g Y NH 4 NO 3 + 1 mol= 80 g 3 H2O 1 mol= 18g y de ahí: . acudimos a la estequiometría de la reacción: 10 HNO 3 + 10 mol= 10.Zn —> 4. se transforma el cromo en dicromato de sodio y se disuelve en agua.15 g/L: L = 0.6 g de I 2 que se obtendrán E-15 . sumándolas a continuación:.0 ) RESOLUCIÓN Con los datos que nos dan.L .4 M .).Zn —> 4 mol= 4. con una disolución de ácido nítrico de concentración 3.375 litros = 375 mL se necesitan .0. la reacción iónica global y la reacción molecular total.Así: . Nítrico y nitrato de zinc. Y = 1. que es la reacción molecular. ( Datos: Masas atómicas: Zn = 65. multiplicamos la segunda por 4 para que el número de electrones perdidos se iguale al de ganados en la semirreacción de reducción del oxidante. y si la disolución del mismo tiene una concentración de .Zn(NO 3 ) 2 + 4 mol= 4. 3.4. Teniendo en cuenta que en la reacción redox que se produce el ácido nítrico pasa a ion amonio. con lo que obtenemos la reacción iónica total NO 3 . Calcule el volumen de la disolución de ác.491 g 4.Zn(NO 3 ) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H 2 O.4 = 757. la reacción que tiene lugar es: Y las semirreacciones correspondientes son: HNO 3 + Zn —> NH 4 + + Zn 2 + oxidante: NO 3 . una vez acidulada con ácido sulfúrico. tendremos: 10 HNO 3 + 4.Zn 2 + + NH 4 + + 3 H 2 O Para escribir la reacción molecular tenemos que tener en cuenta que los cationes que aparecen en los productos de la reacción estarán combinados con el correspondiente anión. O = 16. por lo que se formarán los correspondientes nitratos de amonio y de zinc.422 g de Zn(NO 3 ) 2 se forman E-16 .Zn —> 4.1 .+ 10 H + + 4. Para determinar las cantidades de ác.—> NH 4 + + 3 H 2 O 4.Zn 2 + + 8 e - NO 3 . H = 1.+ 10 H + + 8 e . Nítrico que se necesitará así como la cantidad de nitrato de zinc que se obtiene.6 g 0. así.Para determinar la cantidad de cromo que contiene un cierto mineral.4 = 261.—> NH 4 + + 3 H 2 O reductor: Zn —> Zn 2 + + 2 e Para ajustarlas.189. X = 1.+ 10 H + + 8 e .

FeSO 4 + 7.7H 2 O se necesitan c) Para determinar la riqueza del mineral. g SOLUTO = 11. FeSO 4 gastado: .Fe 2 (SO 4 ) 3 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + Na 2 SO 4 + 7. nos queda: Na 2 Cr 2 O 7 + 6. calculando la cantidad de sulfato de hierro gastado (el que hay en esos 50 mL de la disolución 0. la molaridad referida a ésta será también 0.7H 2 O: Pm = 278.4 M) y con ellos. se calcula la cantidad de cromo que contiene. hemos de calcular la cantidad de cromo que había. pero dado que cada mol de esta sal heptahidratada contiene también un mol de la sal anhidra.4 M) Teniendo en cuenta la estequiometría de la reacción: Y dado que cada mol de Na 2 Cr 2 O 7 contiene 2 átomos-gramo de cromo: . y a partir de la fórmula de éste. y para ello hemos de tener en cuenta la reacción anterior.C) Se ensayó una muestra de 1.—> 2 Cr 3+ + 7 H2 O 2 Fe 2 + –> 2 Fe 3 + + 2 e - por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.4 M.H 2 O b) FeSO 4 . ¿Cual es la riqueza en cromo del mineral? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Na 2 Cr 2 O 7 + FeSO 4 + H 2 SO 4 <===> Fe 2 (SO 4 ) 3 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + Na 2 SO 4 + H 2 O y los números de oxidación de todos los elementos que intervienen: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el Fe Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 FeSO 4 <= => Fe 2 + + SO 4 2 H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 2- Fe 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Fe 3 + + 3 SO 4 2 Cr 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 Na 2 SO 4 <= => 2 Na + + SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Cr 2 O 7 REDUCTOR 2- + 14 H + + 6 e . teniendo en cuenta la expresión de la Molaridad de una disolución: ==> .5 g del mineral y en la valoración se gastaron 50 mL de la disolución anterior de sulfato de hierro(II) 0. y así. n = 0.7H 2 O.2 g de FeSO 4 .H 2 SO 4 => 3.020 moles de FeSO 4 gastadas en la valoración (La disolución se preparó disolviendo FeSO 4 . multiplicamos ésta por 3. determinar la cantidad de dicromato de sodio que había en la muestra.

señale la respuesta correcta en las siguientes preguntas: 1.H 2 SO 4 —> 5. n = 0.Se desea valorar una muestra de nitrito potásico impuro.. Las disociaciones de los ácidos.KNO 2 + 3.25 = M. De acuerdo con estos los datos.05 Molar .29 b) 42. Se sabe además que en esta valoración.0 c) 0.13 % de cromo E-17 . bases y/o sales presentes en el proceso son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 KNO 3 <===> K + + NO 3 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 . que pasa de N 3+ a N 5 + .v : 0.005.5 c) 62.0 mL de la disolución de permanganato.0% c) 0. K=39. el nitrito pasa a nitrato y el permanganato a sal manganosa.Y si la muestra del mineral pesaba 1.0. nos queda: 2.425 g KNO 2 .00.5 gramos. M = 0. por tanto: .H 2 O La cantidad de permanganato utilizada se determina a partir de la expresión de la Molaridad. teniendo en cuenta que ésta es: N = M.0 d) Ninguna es correcta b) 42. En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40. con una disolución valorada de permanganato potásico 0. Para ello. se pesan 0. como podemos comprobar.K MnO 4 + 5.El equivalente redox del nitrito potásico será: a) 85.5 .—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 . que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N.46 g de muestra y se diluyen en un litro de agua destilada y previamente acidulada con sulfúrico.42 d) 0.0 2.KNO 3 + 2.002 moles de K MnO 4 De acuerdo con la estequiometría de la reacción. multiplicamos ésta por 5. su riqueza en cromo es: = 23. 0=16.0 b) 85.85 = 0..e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.005 moles de KNO 2 = 0. Se conocen también las masas atómicas siguientes: N=14. de donde: .. y la primera por 2.4 % RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar. cada dos moles de K MnO 4 reaccionan con 5 moles de KNO 2 .+ 2 H + + 2. S=32. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.0 e H=1.+ H 2 O —> NO 3 .+ 8 H + + 5 e .MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.25 N. de impureza no reductora.42% d) Ninguno de ellos 3.Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan son: a) 98.0. por lo que a partir de esta relación calculamos la cantidad de KNO 3 : X = 0.El porcentaje de nitrito puro en la mezcla será: a) 92. cambian su número de oxidación el Mn.0.

por tanto: = 92.2 g 5g 6 KI + 6 moles = 996. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. b) ¿Cuántos gramos de sulfato de cromo(III) podrán obtenerse a partir de 5 g de dicromato de potasio si el rendimiento de la reacción es del 60 %? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el l Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 Kl <= => K + + l 2- H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Cr 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Cr 2 O 7 2- + 14 H + + 6 e .294 g H 2SO 4 El peso equivalente o equivalente gramo es: y en el caso del KNO 2 cuya masa molecular es 85.5 g/equivalente Soluciones: 1) D .21 g X 3 I2 + 3 moles = 762 g 7 H2O 7 moles = 126 g . nos queda: K 2 Cr 2 O 7 + 6 KI + 7 H 2 SO 4 ---> 4 K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + 3 l 2 + 7 H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores.08 g Cr 2 (SO 4) 3 + 1 mol = 392. multiplicamos ésta por 3. por lo que a partir de esta relación calculamos la cantidad de KNO 3 : X = 0. a) Ajuste la reacción por el método del ión-electrón. yodo y sulfato de cromo(III). 2) B . se realizan a partir de esta reacción. tendremos: = 42. en la que cada dos moles de K MnO 4 reaccionan con 3 moles de H 2 SO 4 .–> l 2 + 2 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.003 moles de H 2 SO 4 = 0.003. 3) A E-18 .6 g 7 H 2 SO 4 7 moles = 686. y la valencia en esta reacción redox es 2 (El nº de electrones que aparecen en su semirreacción. ya ajustada: K 2 Cr 2 O 7 + 1 mol = 294.07 g –-> 4 K 2 SO 4 + 4 moles = 697.—> 2 Cr 3+ + 7 H2 O REDUCTOR 2 l . indicando el oxidante y el reductor.El dicromato de potasio oxida al yoduro de potasio en medio ácido sulfúrico produciéndose sulfato de potasio.39% de riqueza en KNO 2 La cantidad de ácido sulfúrico que se necesita se calcula a partir de la estequiometría de la reacción.La pureza de la muestra es.98 = 0.

la reacción que tiene lugar es: HNO 3 + Sn —> SnO 2 + NO De todas las sustancias presentes.12 mL. la riqueza en estaño de la misma es: = 30.Sn —> 3.SnO 2 + 12.H 2 O —> 3.+ 4.118.procedentes de la disociación del KMnO 4.09% de riqueza en Sn E-20 . por el método del ion-electrón.7 g = 452. y es: = 4. Sn= 118.NO + 2.+ 4 H + + 3 e .NO + 4 mol 2.67 g de Cr 2 (SO 4) 3 se obtendrían si la reacción fuera completa.Un trozo de alambre de hierro(II) de 0.SnO 2 + 4.Sn —> 3 mol = 3.Sn —> 3. (Pesos atómicos: N= 14.0784 g se oxida a Fe 3 + ( ac ) mediante una disolución de permanganato de potasio en medio ácido gastándose para ello 13.H + + 12.e ------------------------------------.1 g X 3.Al reaccionar estaño (Sn) con ácido nítrico (HNO3).NO 3 .SnO 2 + 4.NO + 2. a) Escribir la ecuación ajustada de esta reacción.----------------------------------Reacción iónica total: 4.—> NO + 2 H 2 O reductor: Sn + 2 H 2 O —> SnO 2 + 4 H + + 4 e Para ajustarlas. la única que se disocia es el HNO 3 <===> NO 3 Y las semirreacciones correspondientes son: - + H+ oxidante: NO 3 .e .H + + 3. sumándolas a continuación:. el estaño se oxida a dióxido de estaño (SnO2) y se desprende óxido de nitrógeno (II) (NO). solamente se obtendrá el 60% de esa cantidad teórica estequiométrica.H 2 O Para calcular la cantidad de estaño que había en la muestra hemos de acudir a la estequiometría de la reacción sabiendo que se obtienen 382 g de dióxido de estaño. Como nos indican que se tenía 1 Kg de muestra. y así: 4.Sn + 6.de donde: = 6.7.847) RESOLUCIÓN La reacción tiene lugar entre los iones Fe 2 + y los iones MnO 4 .00 g de Cr 2 (SO 4) 3 se obtendrán E-19 .+ 16.382 kg de dióxido de estaño.H 2 O 3.H + + 12. Averiguar cual es la molaridad de esta disolución (DATOS: Masa atómica del hierro = 55.SnO 2 + 3 mol = 3.HNO 3 + Cantidades estequiométricas Cantidades reaccionantes 4 mol 3.H 2 O y la reacción completa es: 4. hallar el porcentaje de estaño en la aleación.H 2 O 2 mol por lo que: = 300. H= 1).88 g de Sn había en la muestra inicial.1 g 382 g 4.—> 4.7 g = 356. O= 16. Puesto que nos indican que el rendimiento de la reacción es del 60%. b) Si el estaño forma parte de una aleación y de 1 kg de la misma se obtienen 0. RESOLUCIÓN Con los datos que nos dan. multiplicamos la segunda por 3 y la primera por 4 para que el número de electrones perdidos se iguale al de ganados en la semirreacción de reducción del oxidante.HNO 3 + 3.NO 3 .150. Por lo . con lo que obtenemos la reacción iónica total 4.NO + 8.

teniendo en cuenta que conocemos los gramos de Fe 2 +: 5. entre otros productos.28= 56 g 0. RESOLUCIÓN La reacción.30= 60 g —> N2 + 1 mol = 28 g 2CO 2 2 mol=2. indicando cual es la especie oxidante y cual es la especie reductora.Fe 2 + + 5 mol = 5. en la cual el Nitrógeno actúa como oxidante (pasa de tener nº de oxidación 2+ a 0). calcule los gramos de K MnO 4 que habrá que utilizar para obtener 4 g de azufre elemental.847 g 0. azufre elemental y sulfato de manganeso(II). que pasa de tener nº de oxidación 2+ a tener 4+.44= 88 g X de donde: = 1. en medio ácido sulfúrico.que vamos a justar esta reacción por el método del ion-electrón: y al sumar las dos últimas.55. b.32 g de CO 2 se obtienen E-22 .Fe 2 + + MnO 4 .0784 g MnO 4 .10 .84 gramos? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar.80. ya ajustada. c. obtenemos la reacción global: 5. A) Escribir y ajustar la reacción que tiene lugar identificando el oxidante y el reductor.El permanganato potásico reacciona con el sulfuro de hidrógeno. Para calcular la cantidad de CO 2 obtenida. Indique las especies que se oxidan o se reducen. con los números de oxidación de cada elemento es: .+ 8H + —> 5 Fe 3 + + Mn 2 + + 4 H 2 O y ya con la reacción ajustada. dando. a. Suponiendo que la reacción es total. Escriba y ajuste la reacción por el método del ión-electrón. su Molaridad es: = = 0.+ 1 mol x moles 8H + 8 mol —> 5 Fe 3 + + 5 mol Mn 2 + + 1 mol 4 H2O 4 mol y así: = 2. es la concentración de la disolución de KMnO 4 E-21 .0214 Molar.84 g 2NO 2 mol=2. vamos a calcular las cantidades estequiométricas que reaccionan. b) ¿Qué cantidad de dióxido de carbono se obtendrá suponiendo que se produce una emisión de monóxido de carbono de 0.4 moles de MnO 4 . hemos de tener presente la estequiometría de la reacción: 2CO + 2 mol=2. mientras que actúa como reductor el Carbono.y como conocemos el volumen de esta disolución. es: 2CO + 2NO –> N 2 + 2CO 2 .El monóxido de carbono y el monóxido de nitrógeno presentes en las emisiones de los automóviles pueden reaccionar entre sí produciendo nitrógeno gaseoso y dióxido de carbono.

debe multiplicarse la primera semirreacción por 2 y la segunda semirreacción por 5.H 2 SO 4 ----> 5.K Mn O 4 + 5.S + 5 mol = 5. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. siendo la valencia v = 2 : el número de 17. como podemos comprobar. si es necesario. que pasa de S 2 .07 g 4g 2. en presencia de ácido sulfúrico. teniendo en cuenta.H + + S 2 H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 K + + SO 4 2 Donde. ) Qué peso de dicromato potásico será necesario para la oxidación completa de 100 g de sulfuro de hidrógeno en esta reacción? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: K 2 Cr 2 O 7 + H 2 S + H 2 SO 4 —> Cr 2 (SO 4 ) 3 + S + H 2 O Las semirreacciones del oxidante y reductor son: . al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos.158. que los 16 H + proceden tanto del H 2 S. tenemos: K Mn O 4 <===> K + + MnO 4 H 2 S <===> 2.S + 2.0 .Determinar el peso equivalente de los agentes redox de la reacción entre el dicromato potásico y el sulfuro de hidrógeno.88 g de K MnO 4 se necesitan E-23 . la cual ajustada queda: electrones intercambiados en su reacción de reducción Por tanto el Peso equivalente del reductor (H 2 S ) será: 49. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. como del H 2 SO 4 .Donde.Oxidante: .0 .32. en la cual solamente hay que ajustar. siendo la valencia v = 6 : el número de electrones intercambiados en su reacción de reducción Por tanto el Peso equivalente del oxidante (K 2 Cr 2 O 7 ) será: .H 2SO 4 3 mol –> 5.04 g X 5. que dándonos: - Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. la cual ajustada queda: .H 2 S + 3.K MnO 4 + 2mol = 2.a Sº . el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: S y K. bases y sales) . y se escogen los iones en los cuales se encuentren. hemos de tener en cuenta la estequiometría de la reacción: 2.Reductor: . . así la reacción completa ajustada es: 2.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 8 H 2 O Para calcular la cantidad de K MnO 4 necesaria para obtener 4 g de azufre. además.MnSO 4 + 2 mol K 2 SO 4 + 1 mol 8. tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa. .H 2 O 8 mol de donde: = 7. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el S. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan. para dar sulfato crómico y azufre.H 2 S + 5 mol 3. cambian su número de oxidación el Mn.

pero como el proceso tiene lugar en medio básico. pero dado que no conocemos la base.25 g 6. en disolución básica.l .H + + 3 e .H 2 O + 3 e .25 g de KmnO 4 que reaccionan 2.. vamos a suponer que se trata del hidróxido de potasio. por lo que con ellos no es necesario ajustar la reacción.I 2 + 8 OH .Mn O 4 .—> MnO 2 + 2. en la cual hay un 5% de = 8.10 g. hemos de tener en cuenta que este peso equivalente representa las cantidades que se combinan.158 g 8.+ 2.I 2 + 8 KOH (*) (*) En realidad esta reacción se produce en medio neutro. simplificando a continuación la reacción resultante: Mn O 4 . MnO 2 + 3.==> Mn O 4 . RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K Mn O 4 <= => K + + Mn O 4 Kl <= => K + + l Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: REDUCTOR 2.---------------------------- 2. con lo que nos quedan: REDUCTOR 6.H 2 O + 6 e .l .MnO 2 - + 3.como H + haya.KMn O 4 + 6.–> 2. Así.H 2 O + 3 e . con los que se formará agua.+ 4.H 2 O + 4 OH .KMn O 4 + 2 mol = 2.Kl + 4 H 2 O —> 2. quedandonos: 2.–> I 2 + 2 e OXIDANTE: Mn O 4 .H 2 O .–> MnO 2 + 2. m = 165 g de disolución.Kl + 6 mol 6.l .–> 3.------------------.+ 4 OH .87 g X 3.+ 4. obteniéndose como productos.El permanganato potásico (KMnO4) reacciona con el ioduro potásico (KI).Kl + 6 mol —> 2.Mn O 4 . MnO 2 + 2 mol = 2. y la segunda por 2.H 2 O + 4 OH .H + + 3 e .–> MnO 2 + 2. yodo (I2) y óxido de manganeso (IV) a) Ajuste la ecuación iónica y molecular por el método del ión-electrón. Una vez ajustada la reacción. realizaríamos los cálculos estequiométricos con las cantidades que nos dan.+ 6.10 g/mL ==> permanganato de potasio ==> => .+ 4. hemos de eliminar todos los H + para lo cual le añadimos a cada miembro de esta última tantos OH .I 2 + 6 e OXIDANTE 2.Si hemos determinado el peso equivalente.+ 4. teniendo en cuenta que el permanganato de potasio se encuentra en forma de una disolución: 150 mL al 5% y d = 1. multiplicamos la primera por 3. tenemos que: = 288.2 g de K 2 Cr 2 O 7 E-24 .MnO 2 + 8 OH -------------------------. b) Calcule la cantidad de óxido de manganeso(IV) que se obtendría al reaccionar completamente 150 mL de una disolución de permanganato de potasio al 5 % en masa con densidad 1. que es la reacción iónica La reacción molecular total se obtiene de sustituir los coeficientes en ella.–> MnO 2 + + 4 OH por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.==> Mn O 4 .+ 4 H 2 O —> 2. ya que en los reactivos no hay ningún ácido ni base.I 2 + 3 mol 8 KOH 8 mol .ml-l.

H 2 O b) La cantidad de K 2 MnO 4 (Pm = 165) a obtener la determinamos a partir de la expresión de la Molaridad: .KOH —> KBr + 3.54 g de MnO 2 se obtendrán E-25 . b) Si el rendimiento de la reacción es del 75 %. que son: BrO 3 . RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde vemos que cambian su número de oxidación el Bromo (pasa de 5+ a 1-) y el Mn( pasa de 4+ a 6+) Los equilibrios de disociación de los ácidos. a) Ajuste la ecuación iónica por el método del ión-electrón y determine la ecuación molecular.OH -) + 6 e .OH -—> Br .La reacción del dióxido de manganeso (MnO2) con bromato sódico (NaBrO3) en presencia de hidróxido potásico. se añade a cada miembro de cada reacción tantos OH .+ 6.OH . se formará agua.K + + MnO 4 3 KBr <===> K + + Br - de ahí tomamos los iones y/o compuestos en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones. se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.MnO 4 2 .+ 4.+ 6. g = 8.+ 3.e .H 2 O y por tanto la ecuación molecular será: NaBrO 3 + 3.—> Br MnO 2 —> MnO 4 2 - Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.OH 3.H 2 O y al simplificar el H 2 O y los iones OH .+ 3.+ 3.H + + 2.de donde: = 4. y finalmente las sumamos: BrO 3 .e Pero dado que la reacción tiene lugar el medio básico.+ 3.MnO 4 2 .H ++4. por lo que multiplicamos la segunda por 3 para que el nº de electrones ganados y perdidos sea el mismo.—> Br .+ 2 H 2 O + 2.+ 3.OH -—> 3.+ (6.=> BrO 3 .OH MnO 2 + 2 H 2 O + 4.obtenemos la reacción iónica correspondiente: BrO 3 .H 2 O MnO 2 + 2 H 2 O —> MnO 4 2 .25 g de K 2 MnO 4 hemos de obtener.H 2 O + 6.e Y estas dos últimas son las semirreacciones que tienen lugar. calcule los gramos de dióxido de manganeso necesarios para obtener 500 ml de una disolución 0.OH .—> Br .e BrO 3 .H 2 O+ 6 e . La cantidad de MnO 2 necesaria se determina a partir de la estequiometría de la reacción: .K 2 MnO 4 + 3.+ (4.+ 6.MnO 2 + 12. después.como H + existan en la reacción.H 2 O+ 6 e .+ 3.OH -—>MnO 4 2 .+ 6.+ 3.=> MnO 2 + 4.1 M de manganato potásico. de esta forma.+ 3. la cual se simplifica si es posible: BrO 3 .OH -—> MnO 4 2 .+ 3.MnO 4 2 .H ++6.+ 6.OH -—> —> Br .H 2 O + 3.+ 6. da como productos manganato potásico (K 2 MnO 4).H 2 O + 6.—> Br .MnO 2 + 12.H + + 6 e . con lo que nos quedan: BrO 3 . bromuro sódico y agua.—> Br .OH -) + 2.añadidos. bases y sales que intervienen en el proceso son: Na BrO 3 <===> Na + + BrO 3 KOH <===> K + + OH K 2 MnO 4 <===> 2. con los H + que tenemos y los OH .MnO 2 + 6.MnO 2 + 6.

con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. por lo que la reacción completa ajustada es: 6. K 2 Cr 2 O 7. que pasa desde Cr 6 + a Cr 3 + y el Fe.Una disolución de cloruro de hierro(ll)). si es necesario. que los 14 H + proceden del H Cl.8 g de MnO 2 E-26 . a. éstos estarán combinados con los iones Fe(III) y Cr(III) para dar los correspondientes cloruros. debe multiplicarse la segunda semirreacción por 6. teniendo en cuenta.K 2 MnO 4 + 3. El catión hierro(II)) se oxida a hierro (III) mientras que el anión dicromato. de concentración 0. y teniendo en cuenta que nos sobran iones cloruro. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. que dándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos.25 g pero como el rendimiento de la reacción es del 75%. tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: que es la reacción iónica que tiene lugar.FeCl 3 + 2.Cl H Cl <===> H + + Cl 2 2- En este caso ya nos indican el estado de oxidación de los iones que quedan en los productos: Cr 3 + y Fe 3 + Donde.NaBrO 3 + 1 mol 3. como podemos comprobar. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan. cambian su número de oxidación el Cr. y se escogen los iones en los cuales se encuentren. Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción. tenemos: K 2 Cr 2 O 7 <===> 2 K + + Cr 2 O 7 FeCl 2 <===> Fe 2 + + 2. se reduce a cromo(III). necesitaríamos : = 5. RESOLUCIÓN La reacción. teniendo que determinar previamente la cantidad de K 2 Cr 2 O 7 que reacciona de la cual conocemos tanto su concentración como su volumen. en medio ácido clorhídrico. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: Cl y K. reacciona con 50 mL de una disolución de dicromato potásico. la reacción iónica global y la reacción molecular.FeCl 2 + K 2 Cr 2 O 7 + 14 H Cl ----> 6.87 g X 6. Calcule la masa de FeCl 2 que ha reaccionado.47 g de K 2 Cr 2 O 7 . además. FeCl 2.KCl + 7 H 2 O b) Para determinar la masa de FeCl 2 que ha reaccionado tenemos que tener en cuenta la estequiometría de la reacción.1 M. al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos. y que es: ==> ==> g SOLUTO = 1. que pasa de Fe 2 + a Fe 3 + . bases y sales) .CrCl 3 + 2.35 g = 1mol= 3. Para escribir la reacción total. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno.MnO 2 + 3mol= 3.KOH —> 6 mol KBr + 1 mol 3.H 2 O 1 mol x = 4. por lo que en esta reacción solamente hay que ajustar.165 g 8. b. se llevan estos coeficientes a la misma.

127 g x K 2 Cr 2 O 7 + 1 mol = 294 g 1.FeCl 2 + 6 mol = 6.6.KCl + 7 H2O = 3.81 g de FeCl 2 reaccionarán .CrCl 3 + 2.47 g 14 H Cl —> 6.FeCl 3 + 2.

pero dado que las concentraciones de las especies son 1 M. identificando el oxidante y el reductor y calcule el potencial normal del sistema DATOS: Potenciales normales: H 3 AsO 4 /HAsO 2 = + 0.54 v I ./ I 2 (en medio ácido) = + 1. se debe utilizar la ecuación de Nernst.56 v . el cual se reduce a ácido dioxoarsénico(III).0 M? Datos: Potenciales estándar de reducción: IO 3 . RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: KIO 3 + KI + H + —> I 2 en la cual se disocian las dos sales: + KIO 3 <==> K + + IO 3 - y KI <===> K intervienen en la reacción: Yodato ( IO 3 ) y yoduro (I + I- en las cuales están los iones que ) Las dos semirreacciones que tienen lugar son: IO 3 .= + 0. A) Ajuste la reacción por el método del ion-electrón.= + 0.En medio ácido y en las condiciones estándar el anión yoduro se oxida a diyodo (I 2 ) por medio del tetraoxoarseniato(V) de hidrógeno. en la ecuación de Nernst (Tanto el I 2 como el H 2 O no intervienen en la expresión del cociente de reacción ) Con los datos que nos ofrecen cabe suponer que se quiere referir al potencial normal (Eº).Eº ( I 2 / I .19 V./I 2 ) + Eº ( I .El yodato potásico y el yoduro potásico reaccionan en medio ácido obteniendose yodo (I 2 ).54 V. Eº = Eº (IO 3 . .19 . al igual que con las otras especies 1 Molar F-02 .—> I 2 + AsO 2 - y las semirreacciones son: . I 2 /I . pero no nos ofrecen el dato de [H + ] el cual debería ser. multiplicamos la 2ª por 5 y las sumamos IO 3 . que en este caso es el par H 3 AsO 4 /HAsO 2 = + 0. (*) Para calcular el potencial de la pila.56 v./I 2 ) . por tanto.—> I 2 + 6 H 2 O 10 I —> 5 I 2 + 10 e - La reacción iónica obtenida es: IO 3 .0 M y la del yoduro 1.65 v . actuará como oxidante el que tenga mayor potencial de reducción.54 = 0. nos quedará: I 2 /I . ¿Cual sera el potencial de dicha pila cuando la concentración del yodato sea 1.—> I 2 + 6 H 2 O 2 I—> I 2 + 2 e Para ajustar el nº de electrones.+ 12 H + + 10 e .Grupo F: REDOX + ELECTROQUÍMICA F-01 . RESOLUCIÓN Teniendo en cuenta los potenciales normales de reducción de los pares presentes. ¿Se produce en realidad esta reacción o tiene lugar la inversa? Escribe y ajusta la reacción iónica que tenga lugar por el método del ion electrón./ I 2 ) .+ 12 H + + 10 e . B) Si el proceso tiene lugar en una pila galvánica.+ AsO 4 3 .+ H 3 AsO 4 —> I 2 + H AsO 2 La cual expresada en forma iónica. la reacción que tiene lugar es: I .+ 12 H + + 10 I - —> 6 I 2 + 6 H 2 O E = 0.) Así: E = 1. al disociar ambos ácidos.65 v El potencial normal (*) de esta pila será: Eº = Eº (IO 3 .0.

—> I 2 + 2.+ 4 H + + 2.) = 0.+ 2 H 2 O Por lo que la reacción iónica global será: Por su parte.54 = + 0.I .—> I 2 + AsO 2 .02 v .+ 4 H + + 2.56 .I .e AsO 4 3 .Eº(I 2 /I .OXIDANTE: REDUCTOR: AsO 4 3 .0.+ 2 H 2 O 2.—> AsO 2 . el potencial normal del sistema es: Eº(H 3 AsO 4 /HAsO 2 ) .e .

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