QUÍMICA GENERAL

PROBLEMAS RESUELTOS

Dr. D. Pedro A. Cordero Guerrero

REACCIONES REDOX

REACCIONES DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN:
CONCEPTOS TEÓRICOS BÁSICOS
Las reacciones de oxidación-reducción (reacciones redox) son aquellas en las cuales se produce un intercambio de electrones entre los reactivos. El oxidante es todo átomo, molécula o ion que gana o capta electrones en un proceso químico, mientras que el reductor es todo átomo, molécula o ion que pierde o cede electrones en un proceso químico. Estos conceptos de oxidante y reductor no son conceptos absolutos ya que cada átomo, molécula o ion se comportará como oxidante frente a aquellos otros que sean menos oxidantes que él, pero se comportará como reductor si se encuentra con otro que sea más oxidante que él. Ajuste de las reacciones REDOX Los dos métodos más comunes son el método del cambio de valencia, basado en considerar únicamente los elementos que ganan o pierden electrones, y el método del ion electrón, basado en considerar que las reacciones se producen entre los iones presentes en la reacción. Ambos se basan en el hecho que el número de electrones que ceden los agentes reductores debe ser igual al número de electrones que ganan los agentes oxidantes. Para el ajuste de reacciones por cualquiera de ellos se debe determinar en primer lugar el número de oxidación de cada elemento para identificar cuales son los que cambian de valencia. Para ello, lo primero que se ha de tener en cuenta es el hecho que en cualquier compuesto neutro la suma total de los números de oxidación es siempre cero, mientras que en los iones, la suma debe ser igual a la carga del ion. Después, debe seguirse el orden siguiente; a) Los elementos libres tienen valencia 0. b) Los metales alcalinos tienen siempre valencia 1+, y los alcalinotérreos 2+ c) El hidrógeno tiene siempre valencia 1+, excepto cuando forma compuestos binarios con un metal, que tiene valencia 1- (Hidruros) d) El oxigeno tiene siempre valencia 2-, excepto si frente a los anteriores le correspondiera otra, que es 1(Peróxidos) e) Los elementos no metálicos que están presentes en una sal tienen en ella la misma valencia que en el ácido correspondiente. f) Los metales que forman parte de una sal han de tener una valencia tal que haga neutras las moléculas en que se encuentran. (O, si se trata de un ion, igual a la carga de éste) Método del cambio de valencia: Para ajustar una reacción por este me todo se aplican tas siguientes reglas: 1) Se identifican los elementos que pierden electrones (Reductores) y los que los ganan (Oxidantes) 2) Se escriben las ecuaciones electrónicas correspondientes a esta perdida y ganancia de electrones, igualando previamente el nº de átomos de cada elemento presente en las semirreacciones. 3) Se multiplican esas dos semirreacciones por unos coeficientes mínimos tales que nos igualen el nº de electrones ganados al de electrones perdidos. 4) Los coeficientes así obtenidos se colocan en la reacción primitiva, obteniendose luego los coeficientes de las demás sustancias, dejando siempre el del agua para el último lugar. Método del ion-electrón: Las reglas a seguir para el ajuste de reacciones por este método son: 1) Se escriben las reacciones de disociación de los ácidos, bases y sales (Las demás sustancias: óxidos o elementos libres no son electrolitos, por lo que no se disocian) 2) Se escribe la semirreacción de reducción del ion oxidante y la de oxidación del ion reductor, igualando previamente el nº de átomos de cada elemento presente en las semirreacciones. En ellas se iguala el nº de oxígenos añadiendo agua al miembro donde haya defecto de ellos; posteriormente se igualan los hidrógenos añadiendo H+ donde se precisen. Finalmente se añaden los electrones necesarios en el miembro donde haya defecto de cargas negativas para que la reacción quede igualada eléctricamente. 3) Si la reacción tiene lugar en medio básico o neutro nos aparecerán H+ en el segundo miembro y H2O en el primero. Para eliminarlos, se añaden a ambos miembros de la semirreacción que corresponda tantos iones OH- como H+ haya en el segundo miembro. Estos iones OH- con los H+ formarán H2O la cual se simplifica con la existente en el primer miembro. (Esta corrección puede realizarse también una vez conseguida la reacción iónica global, pero sería menos correcto) 4) Se multiplican ambas semirreacciones por los coeficientes mínimos para que el nº de electrones en ambas sea el mismo.

5) Se suman ambas semirreacciones, obteniendose la reacción iónica total. 6) Si en ella aparecen iones H+ o H20 en ambos miembros, se simplifican, dejándolos solamente en uno de ellos. CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS EN LAS REACCIONES REDOX Si los cálculos se realizan utilizando las relaciones entre los números de moles de reactivos y/o productos que intervienen en la reacción ajustada, no presentan diferencia alguna con los demás cálculos de estequiometría. Si se quieren realizar los cálculos teniendo en cuenta que todas las reacciones tienen lugar “equivalente a equivalente” hemos de calcular previamente el Peso equivalente o equivalente gramo de cada reactivo, teniendo en cuenta que éste es: , siendo la valencia: v = Nº de electrones intercambiados en el proceso, por lo que es necesario determinarlos antes para el proceso concreto que se trate, ya que sucede a veces que un mismo reactivo puede tener pesos equivalentes diferentes dependiendo del proceso en el cual actúe PILAS GALVÁNICAS Son dispositivos que producen corriente eléctrica a partir de un proceso químico. Están formadas por: SEMIPILAS (o Electrodos): Formadas por un conductor sumergido en una disolución iónica. Suele ser del mismo metal que los iones de la disolución, o bien uno inerte (Pt, grafito...). Siempre ganará electrones (oxidante) aquel electrodo de mayor potencial en la serie electroquímica de potenciales de reducción PUENTE SALINO Es un tubo que une ambas semipilas lleno de una sustancia porosa embebida de una disolución de un electrolito, o bien un tabique poroso, para permitir el paso de iones de una semipila a otre y evitar que se polaricen NOTACIÓN DE LOS ELECTRODOS Y PILA: Normalmente se suelen representar los electrodos de reducción, escribiendo en una “fracción” como numerador la forma oxidada y como denominador la reducida: Para el proceso: Zn 2 + + 2 e - —> Znº será: Zn 2 + / Znº. Para el caso de las pilas, se escribe primero el ánodo y después el cátodo, separados por una doble barra. Para la pila: Znº + Cu 2 + —> Zn 2 + + Cuº será: Znº/Zn 2 + // Cu 2 + /Cuº, y en general, para cualquier pila: . Se considera positivo el potencial si los electrones van del electrodo de la izquierda (ánodo) al de la derecha (cátodo). POTENCIAL NORMAL DE ELECTRODO: Es el potencial de una pila formada por ese electrodo sumergido en una disolución 1M de sus iones y el electrodo normal de Hidrógeno ENERGÍA LIBRE ESTÁNDAR DE UNA PILA: ENERGÍA LIBRE DE UNA PILA EN OTRAS CONDICIONES:

POTENCIAL DE UNA PILA. ECUACIÓN DE NERNST : Donde: - n: Nº de electrones intercambiados en el proceso - F: Faraday = 96486 Culombios - R: Constante de los gases ideales = 8,314 J/mol.ºK - T: Temperatura absoluta a la cual tiene lugar el proceso - E: Potencial de la pila

POTENCIAL NORMAL DE UNA PILA: Es el potencial de una pila cuando las concentraciones de todas las especies son 1 M, con lo que Lg Kc = 0, y así: Para la pila Daniell es:

CONDICIONES DE EQUILIBRIO: ELECTRÓLISIS

=> E = 0 =>

Es el proceso químico producido por la corriente eléctrica sobre los iones. Se realiza por medio del suministro de energía eléctrica una reacción imposible de verificar termodinámicamente de forma espontánea. Al igual que cualquier otro tipo de reacción, tiene lugar “equivalente a equivalente”, teniendo en cuenta que un equivalente de corriente eléctrica es una carga igual a la de un mol de electrones. Nº equivalentes de corriente eléctrica = Nº equivalentes de sustancia obtenida I: Intensidad de la corriente eléctrica t: tiempo g: gramos depositados v : valencia (Nº electrones intercambiados en el proceso) Pm: Masa atómica o molecular de la sustancia liberada LEYES DE FARADAY: 1ª: La cantidad de sustancia separada por una corriente eléctrica es proporcional a la cantidad de corriente que pasa por el sistema 2ª: Las cantidades de diferentes sustancias liberadas por una misma cantidad de electricidad son proporcionales a sus equivalentes químicos

CLASIFICACIÓN DE LOS PROBLEMAS RESUELTOS

REACCIONES REDOX:
Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo A- CONCEPTO REDOX: IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES Y DEL OXIDANTE Y REDUCTOR B- IDENTIFICACIÓN OXIDANTE Y REDUCTOR POR COMPARACIÓN DE POTENCIALES C- AJUSTE DE REACCIONES REDOX, DANDO LA REACCIÓN D- AJUSTE DE REACCIONES REDOX SIN CONOCER LA REACCIÓN E- AJUSTE DE REACCIONES REDOX + ESTEQUIOMETRIA F: REDOX + ELECTROQUÍMICA

Grupo A- CONCEPTO REDOX: IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES Y DEL OXIDANTE Y REDUCTOR A-01 - Indique qué procesos son de oxidación-reducción: a) P + KOH + H 2 <==> KH 2 PO 2 + PH 3 ;
b) Al 3 + + H 2 O <==> AlOH 2 + + H + ; c) CaCO 3 + HCl <==> CO 2 + CaCl 2 + H 2 O ; d) Cr 3 + + I - + OH - + Cl 2 <==> CrO 4 2 - + IO 4 - + Cl - + H 2 O

A-02 - Indicar cual es el oxidante y cual es el reductor en los siguientes procesos de oxidación-reducción, sin
ajustar: a) Al + NO3 - –> Al(OH) 3 + NH 3 ; b) PbS + H 2 O 2 –> PbSO 4 + H 2 O ; c) I 2 + Cl 2 –> I Cl

A-03 - Indicar si las reacciones siguientes son de oxidación-reducción:
a) KOH + HNO 3 —> KNO 3 + H 2 O b) N 2 + 3.H 2 —> 2 NH 3

Grupo B- IDENTIFICACIÓN OXIDANTE Y REDUCTOR POR COMPARACIÓN DE POTENCIALES B-01 - Como reductor relativamente suave se utiliza mucho una disolución saturada de S02 gaseoso. ¿Cuáles
de los siguientes iones se reducirían según se indica con la disolución saturada anterior? ¿por qué? A) - Fe 3 + a Fe 2 + ; b) - Cu 2 + a Cu + ; c) - Sn 4+ a Sn 2+ . (Datos: Eº': SO 4 2 -/SO 2 = 0,20 V ; Fe 3 +/ Fe 2 + = 0,77 V ; Cu 2 + /Cu + = 0,158 V ; Sn 4+ /Sn 2+ = 0, 15 V)

B-02 - - a) Determine si, en condiciones estándar, es posible oxidar el ion ferroso mediante ácido nítrico, que se

reduciría hasta óxido nítrico (NO). b) Ajuste el proceso redox por el método del ión electrón. DATOS: Potenciales estándar de reducción: Fe 2 +(ac) / Fe 0 (sol) = - 0,44 V. Fe 3 +(ac) / Fe 2 + (ac) = 0,77 V.; NO 3 - (ac) / NO (g), = 0,96 V.

B-03 - Partiendo de los siguientes potenciales estándar de reducción a 298 K: Eº (H+/H 2 ) = 0,00 V;
Eº (Cu 2 + /Cu) = 0,15 V y Eº (NO 3 -/NO) = 0,96 V. a) Escriba las semirreacciones de oxidación y reducción para los sistemas: Cu/ácido clorhídrico y Cu/ácido nítrico. b) Indique cuál de los ácidos clorhídrico 1 M o nítrico 1 M oxidará al cobre metálico hasta Cu 2+ en condiciones estándar e indique quién es el oxidante y quién el reductor.

B-04 - Prediga lo que ocurrirá cuando:
a) Una punta de hierro se sumerge en una disolución acuosa de CuSO4. b) Una moneda de níquel se sumerge en una disolución de HCl. c) Un trozo de potasio sólido se sumerge en agua. Datos: Eº(Cu 2 +/Cuº) = + 0,34 V; Eº(Fe 2 +/Feº ) =-0,44 V; Eº(Ni 2 +/Niº) = - 0,24 V; Eº(K + /Kº ) = - 2,93 V

B-05 - Indicar cuál es el oxidante y cuál es el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción sin
ajustar: I 2 + CI 2 —> ICI. Escribir las semirreacciones de oxidación-reducción.

Grupo C- AJUSTE DE REACCIONES REDOX, DANDO LA REACCIÓN C-01 - Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia:
PERMANGANATO DE POTASIO + OXALATO DE SODIO (Na 2 C 2 O 4) + ÁCIDO SULFÚRICO —> —> SULFATO DE SODIO + SULFATO DE POTASIO + SULFATO DE MANGANESO(II) + DIÓXIDO DE CARBONO + AGUA

C-02 - Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia:
YODURO DE CROMO(III) + CLORO (Cl 2 ) + HIDRÓXIDO DE SODIO –> —> CROMATO DE SODIO + YODATO DE SODIO + CLORURO DE SODIO + AGUA

C-03 - Ajuste la siguiente reacción por el método del ion-electrón:
OXIDO DE MANGANESO(IV) + CLORURO DE SODIO + ACIDO SULFÚRICO –> –> SULFATO DE MANGANESO(II) + SULFATO DE SODIO + Cl + AGUA 2

C-04 - Ajuste y complete, por el método del ión-electrón, las reacciones:
a) Mn0 4 - + Fe 2 + -> Mn 2 + + Fe 3 + en disolución ácida. b) Br 2 --> BrO 3 - + Br en disolución básica.

C-05 - Dada la reacción: KCIO 3 + HCI + FeCl 2 <===> KCl + FeCI 3 + H 2 0, ajústela por el método del iónelectrón, indique el nombre de las sustancias que intervienen y explique como calcularla, si dispusiera de los datos, el peso equivalente del oxidante y del reductor

C-06 - Ajuste la siguiente reacción por el método del ion electrón:
YODATO DE POTASIO + CLORO (Cl 2 ) + HIDRÓXIDO DE POTASIO —> –> PERYODATO DE POTASIO + CLORURO DE POTASIO + AGUA

C-07 - Indicar cuál es el oxidante y cuál el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción, sin ajustar:
Al + NO 3 - --> Al(OH) 3 + NH 3 . Escribir las semirreacciones de oxidación y reducción.

C-08 - Dada la reacción:
CLORURO DE COBALTO(II) + PERMANGANATO DE POTASIO + ÓXIDO DE MERCURIO(II) + AGUA –> —> HIDRÓXIDO DE COBALTO(III) + DIÓXIDO DE MANGANESO + CLORURO DE MERCURIO(II) + CLORURO DE POTASIO a) Ajústela por el método del ion electrón, escribiendo las semirreacciones del oxidante y reductor, así como la reacción iónica total b) Ajuste la reacción global

dando. sulfato manganoso y oxígeno molecular. la reacción iónica y la reacción total. para dar. indicando además cual es agente oxidante y cual el reductor. Grupo D. entre otras sustancias. b) Suponiendo que el ácido empleado es el ácido sulfúrico. la formación de bromo a partir de bromuro potásico.El sulfito sódico.C-09 . complete la reacción que tiene lugar. Ajuste dicha reacción por el método del ion electrón: H 2 S + H 2 SO 3 —> S + H 2 O C-13 . las reacciones iónica y molecular D-07 . D-04 .La valoración de una disolución de nitrito de potasio se hace con permanganato de potasio en medio ácido sulfúrico. la reacción entre el permanganato potásico y el agua oxigenada.La reacción entre el permanganato de potasio y el yoduro de potasio en presencia de hidróxido de potasio conduce a la formación de manganato de potasio (tetraoxomanganato(VI) de potasio).Completar y ajustar. la reacción que se produce al tratar nitrito potásico con permanganato potásico en medio clorhídrico. por el método del ion electrón. D-08 . por el método del ion-electrón. C-14 .Ajustar la siguiente reacción empleando el método del ion-electrón: As + KBrO + KOH —> K 3 AsO 4 + KBr + H 2 O C-10 . b) Ajuste. escribiendo las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor. D-03 . además de algo de sulfato de potasio. en presencia de ácido sulfúrico. por el método del ión electrón. A) Ajustar la reacción por el método del ion-electrón indicando las especies oxidantes y reductoras. indicando quién actúa como oxidante y quién como reductor. Ajusta la correspondiente reacción por el método del ion electrón. oxígeno y agua. se forma dióxido de cloro (ClO 2 ). Ajustar la reacción por el método del ion-electrón e indicar cual es el agente oxidante y el reductor. mediante la acción del dicromato potásico que. B) Calcular cuantos moles de peróxido de hidrógeno se necesitan para obtener 1 litro de oxígeno medido en Condiciones Normales . D-02 . obteniéndose el correspondiente nitrato de potasio y sulfato de manganeso(II). yodato de potasio y agua. Ajusta la reacción por el método del ion-electrón.Ajustar mediante el método del ion-electrón la siguiente reacción química: K 2 Cr 2 O 7 + H 2 S + H 2 SO 4 —> K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + S + H 2 O C-11 . K MnO 4 . D-06 .El permanganato de potasio.En disolución acuosa y en medio ácido sulfúrico. en medio ácido sulfúrico. a) Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción.Completar y ajustar. al reductor. el permanganato de potasio reacciona con el peróxido de hidrógeno dando Mn(II). Na 2 SO 3 . reacciona con el permanganato potásico. en presencia de ácido sulfúrico. a) Ajuste la reacción iónica por el método del ión-electrón indicando la especie que se oxida y la que se reduce.AJUSTE DE REACCIONES REDOX SIN CONOCER LA REACCIÓN D-01 . por el método del ión-electrón. en medio ácido. así como las reacciones iónica y total. para dar azufre y óxido de nitrógeno (II).La reacción entre el ácido sulfhídrico y el ácido sulfuroso produce azufre y agua. entre otros productos MnSO 4 y Na 2 SO 4 . D-05 . identificando las semirreacciones correspondientes al oxidante. es capaz de oxidar al sulfuro de hidrógeno a azufre pasando el permanganato a ión manganeso (II).Completar y ajustar.Completar y ajustar por el método del ion electrón la reacción entre los ácidos nítrico y sulfhídrico.Ajustar la siguiente reacción redox por el método del ion-electrón: KNO3 + Al + KOH -> NH3 + KAIO2 C-12 . pasa a sal crómica. oxalato potásico (K 2 C 2 O 4 ) y agua. dióxido de carbono (CO 2 ).Al calentar clorato de potasio (K ClO 3 ) con ácido oxálico (C 2 O 4 H 2 ).

Si disponemos de un clorato de potasio del 80% de riqueza. Sabemos que en la reacción. K = 39.+ S 4 O 6 2 gastándose en dicha valoración 0. yoduro de cobre(I) y sulfato de potasio. de la disolución de tiosulfato sódico c) El número de moles de ozono que había en los 2 metros cúbicos de aire.00 .90 .El dicromato potásico reacciona con el yoduro potásico en presencia de ácido sulfúrico dando sulfato potásico.Una muestra de 2 metros cúbicos de aire. d) El volumen que ocupará dicha cantidad de ozono a 200 ºC y 27 atm. 01 M de tiosulfato sódico. Sulfúrico —> —> sulfato de potasio + sulfato de manganeso(II) + yodo (I 2 ) + agua a) Escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y reductor indicando cual es cada una. calcule: a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) El peso equivalente redox del nitrito potásico c) El porcentaje de nitrito puro en la mezcla d) Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan E-05 .0 K=39.Grupo E. donde el ozono existente experimenta la reacción: 0 3 + I .04 mL. identificando el oxidante y el reductor. medido a 1 atm y 20ºC. A) Escribe la reacción ajustada por el método del ion electrón. O = 16. Se pide: A) Ajuste la reacción correspondiente por el método del ion-electrón. el permanganato a sal manganosa. Ajuste la reacción por el método del ión electrón y calcule el volumen mínimo necesario de una disolución 0. Escribe y ajusta la reacción que tiene lugar. Se pide: a) Ajustar las reacciones redox que intervienen en el problema.+ H 2 O –> O 2 + I 2 + OH El yodo formado se valora con disolución 0. medidos en condiciones normales. que reacciona con el yodo según la reacción: I 2 + S 2 O 3 2 . E-03 . a) Escriba la reacción que tiene lugar ajustada por el método del ion electrón b) ¿Cuántos mililitros de ácido clorhídrico del 37% y densidad 1. b) Ajuste la reacción molecular por el método del ion electrón c) Si se dispone de una disolución 2 M de permanganato de potasio.19 g/ml se necesitarán para reaccionar con 7 g de dicromato de potasio? c) ¿Qué volumen de gas. azufre sólido y monóxido de nitrógeno. el nitrito pasa a nitrato. En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40'0 mL de la disolución de permanganato.Al hacer reaccionar el dicromato de potasio con ácido clorhídrico se forma la correspondiente sal de cromo trivalente a la vez que se desprende un gas amarillo verdoso y se forman otros compuestos solubles en agua. se formará en el proceso anterior? E-02 . entre otras cosas. Datos: masas atómicas: 1 = 127. el cual se descompone dando cloruro de potasio y oxígeno.AJUSTE DE REACCIONES REDOX + ESTEQUIOMETRÍA E-01 . S = 32. y acidulada con sulfúrico.Se disuelve una muestra de 10 g de cobre en ácido sulfúrico obteniéndose 23. I = 126. De acuerdo con los datos anteriores. 0=16.06 E-09 . Cr = 52 E-06 .04 mL. medido a 2 atm y 60ºC necesario para reaccionar con 500 ml de una disolución de ácido nítrico 0.10 . sulfato de cromo (III) y yodo como productos de reacción. y que las masas atómicas son: N=14'0. de impureza no reductora. A) Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion electrón B) Calcule la riqueza de la muestra inicial de cobre E-08 .Al reaccionar 20 g de sulfato de cobre(II) con 30 g de yoduro potásico se obtiene yodo.Una forma de preparar oxígeno puro en el laboratorio es calentar clorato de potasio sólido. se pasa a través de una disolución de yoduro sódico.—> I . ¿Qué volumen de la misma será necesario para obtener 2 moles de yodo? E-07 .86 g de sulfato de cobre(II).54.2 Molar. se pesan 0.Para valorar una muestra de nitrito potásico impuro.Dada la reacción: Permanganato de potasio + yoduro de potasio + ác.El ácido nítrico reacciona con el sulfuro de hidrógeno gas dando. B) El peso de yoduro de cobre(I) que se formará. DATOS: Pesos atómicos: Cu = 63. 0 ~ 16.05 M (0'25N). E-04 . Si se recoge sobre agua a una presión total de 755 mm Hg a una temperatura de 22ºC.46 g de dicha muestra y se diluyen en un litro de agua destilada. con una disolución valorada de permanganato potásico 0. K = 39. además de oxido de azufre(IV) y agua. B) Determina el volumen de sulfuro de hidrógeno.0 S=32'0 e H=1'00. ¿Qué cantidad del mismo habría que . b) Calcular el número de moles de yodo que han reaccionado con los 0.2 M de dicromato potásico necesario para obtener 6 g de yodo.

c) 62.3 necesarios para la disolución de 10 g de zinc E-12 . el cual contiene un 80% de dióxido de manganeso. se pesan 0.Para determinar la cantidad de cromo que contiene un cierto mineral. al reductor.0.42 .25 N. b) ¿Cuantos gramos de yodo sólido se necesitarían para obtener un litro de disolución 10 . dióxido de nitrógeno y agua. ¿Cual es la riqueza en cromo del mineral? E-17 .46 g de muestra y se diluyen en un litro de agua destilada y previamente acidulada con sulfúrico. ( Datos: Masas atómicas: Zn = 65. d) 0.0 . sulfato de potasio y agua. con una disolución de ácido nítrico de concentración 3. B) ¿Cuantos gramos de sulfato de hierro(II) heptahidratado se necesitan para preparar 1 litro de disolución 0.El yodo sólido (I 2 ) en medio alcalino se dismuta en iones yoduro (I . En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40.0.4 M C) Se ensayó una muestra de 1.0. Nítrico que se necesitará así como la cantidad de nitrato de zinc que se obtiene. E-15 . Se conocen también las masas atómicas siguientes: N=14. d) Ninguna es correcta 3. a) Ajuste la reacción iónica y molecular por el método del ión-electrón. c) 0.Se desea valorar una muestra de nitrito potásico impuro. señale la respuesta correcta en las siguientes preguntas: 1.cm . 0=16. de impureza no reductora.Al hacer burbujear sulfuro de hidrógeno gaseoso a través de ácido nítrico se forma azufre. N = 14.2 molar en iones yoduro? E-14 . hasta reacción total.0 ) E-16 .El dióxido de manganeso y el yoduro de potasio reaccionan en presencia de ácido sulfúrico para dar yodo. sulfato de sodio y agua). O = 16. H = 1.4% .El porcentaje de nitrito puro en la mezcla será: a) 92..Para obtener nitrato de zinc (II) en el laboratorio se toman 0. K=39.. identificando las semirreacciones correspondientes al oxidante. Presión de vapor del agua a 22ºC = 20 mm Hg E-10 .). el nitrito pasa a nitrato y el permanganato a sal manganosa. Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion-electrón y escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor. sulfato de manganeso(II). b) 42. Para ello. b) 85.0 . la reacción iónica y la reacción total Calcule los gramos de yodo que se podrían obtener si partimos de 1 Kg del mineral pirolusita.5 . valorándolo después con una disolución de sulfato de hierro(II).0 e H=1.38 g/mL) E-13 .Dada la siguiente reacción: SULFATO DE URANIO(IV) + PERMANGANATO DE POTASIO + AGUA —> —> SULFATO DE URANILO (UO 2 SO 4 ) + SULFATO DE MANGANESO(II) + HIDROGENOSULFATO DE POTASIO + ÁCIDO SULFÚRICO a) Ajustela por el método del ion-electrón b) ¿Cuantos gramos de sulfato de uranilo podrán obtenerse a partir de un sulfato de uranio del 80% de riqueza si el rendimiento del proceso es de un 75%? E-11 .0 . H = 1.El equivalente redox del nitrito potásico será: a) 85.491 g de zinc metálico y se tratan.0. S=32. Teniendo en cuenta que en la reacción redox que se produce el ácido nítrico pasa a ion amonio.El zinc en polvo reacciona con ácido nítrico dando nitratos de zinc(II) y de amonio a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) Calcule el volumen de ácido nítrico de riqueza del 40% en peso y densidad 1.0.0 . A) Ajuste la reacción de oxidación reducción por el método del ion electrón e indique cuales son las especies oxidante y reductora B) Calcule la masa de azufre que se obtendrá a partir de 15 mL de ácido nítrico concentrado (del 60% en masa y d = 1. especificando cuales son las reacciones de oxidación y de reducción.0 mL de la disolución de permanganato.0% . sulfato de cromo(III).5 . Ajusta la reacción por el método del ion-electrón. con una disolución valorada de permanganato potásico 0. Se sabe además que en esta valoración.4..Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan son: a) 98. la reacción iónica global y la reacción molecular total.0 . se transforma el cromo en dicromato de sodio y se disuelve en agua.1 .L .15 g.25 g.) y yodato (IO 3 .00.42% . cuando se usa hidróxido potásico. O = 16.4 M. d) Ninguno de ellos .descomponer para producir 2 litros de gas húmedo? DATOS: Pesos atómicos: Cl = 35. una vez acidulada con ácido sulfúrico.5 g del mineral y en la valoración se gastaron 50 mL de la disolución anterior de sulfato de hierro(II) 0. b) 42. De acuerdo con estos los datos. A) Escribir la ecuación redox correspondiente y ajustarla (los productos formados son sulfato de hierro(III). c) 0. Calcule el volumen de la disolución de ác.29 2.0 .

Averiguar cual es la molaridad de esta disolución (DATOS: Masa atómica del hierro = 55. la reacción iónica global y la reacción molecular.0 M y la del yoduro 1.El permanganato potásico (KMnO4) reacciona con el ioduro potásico (KI). O= 16.Determinar el peso equivalente de los agentes redox de la reacción entre el dicromato potásico y el sulfuro de hidrógeno.847) E-21 . H= 1).19 V. Sn= 118. b) Calcule la cantidad de óxido de manganeso(IV) que se obtendría al reaccionar completamente 150 mL de una disolución de permanganato de potasio al 5 % en masa con densidad 1. Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción. indicando cual es la especie oxidante y cual es la especie reductora.1 M de manganato potásico. da como productos manganato potásico (K 2 MnO 4). c.El yodato potásico y el yoduro potásico reaccionan en medio ácido obteniendose yodo (I 2 )./ I 2 (en medio ácido) = + 1. yodo (I2) y óxido de manganeso (IV) a) Ajuste la ecuación iónica y molecular por el método del ión-electrón. b.La reacción del dióxido de manganeso (MnO2) con bromato sódico (NaBrO3) en presencia de hidróxido potásico. Indique las especies que se oxidan o se reducen.E-18 .0 M? Datos: Potenciales estándar de reducción: IO 3 .= + 0.Al reaccionar estaño (Sn) con ácido nítrico (HNO3). ) Qué peso de dicromato potásico será necesario para la oxidación completa de 100 g de sulfuro de hidrógeno en esta reacción? E-24 . Suponiendo que la reacción es total.12 mL.10 g. El catión hierro(II)) se oxida a hierro (III) mientras que el anión dicromato. a) Ajuste la ecuación iónica por el método del ión-electrón y determine la ecuación molecular.0784 g de un trozo de alambre de hierro(II) se oxida a Fe 3 + ( ac ) mediante una disolución de permanganato de potasio en medio ácido gastándose para ello 13. azufre elemental y sulfato de manganeso(II). E-20 . E-25 .84 gramos? E-22 . B) Si el proceso tiene lugar en una pila galvánica. de concentración 0.En medio ácido y en las condiciones estándar el anión yoduro se oxida a diyodo (I 2 ) por medio del .0. dando. calcule los gramos de K MnO 4 que habrá que utilizar para obtener 4 g de azufre elemental.7. b) Si el estaño forma parte de una aleación y de 1 kg de la misma se obtienen 0. reacciona con 50 mL de una disolución de dicromato potásico. yodo y sulfato de cromo(III). el estaño se oxida a dióxido de estaño (SnO2) y se desprende óxido de nitrógeno (II) (NO). A) Ajuste la reacción por el método del ion-electrón.382 kg de dióxido de estaño. para dar sulfato crómico y azufre.El dicromato de potasio oxida al yoduro de potasio en medio ácido sulfúrico produciéndose sulfato de potasio.ml-l. indicando el oxidante y el reductor. a. Escriba y ajuste la reacción por el método del ión-electrón. entre otros productos. F-02 . por el método del ion-electrón. Grupo F: REDOX + ELECTROQUÍMICA F-01 . en disolución básica. calcule los gramos de dióxido de manganeso necesarios para obtener 500 ml de una disolución 0.El permanganato potásico reacciona con el sulfuro de hidrógeno. FeCl 2. en presencia de ácido sulfúrico. obteniéndose como productos. a) Escribir la ecuación ajustada de esta reacción. E-26 . b. bromuro sódico y agua. A) Escribir y ajustar la reacción que tiene lugar identificando el oxidante y el reductor.Una disolución de cloruro de hierro(ll)). (Pesos atómicos: N= 14. Calcule la masa de FeCl 2 que ha reaccionado.54 V. se reduce a cromo(III). K 2 Cr 2 O 7. a) Ajuste la reacción por el método del ión-electrón. b) Si el rendimiento de la reacción es del 75 %. en medio ácido clorhídrico. en medio ácido sulfúrico.El monóxido de carbono y el monóxido de nitrógeno presentes en las emisiones de los automóviles pueden reaccionar entre sí produciendo nitrógeno gaseoso y dióxido de carbono. hallar el porcentaje de estaño en la aleación. b) ¿Cuántos gramos de sulfato de cromo(III) podrán obtenerse a partir de 5 g de dicromato de potasio si el rendimiento de la reacción es del 60 %? E-19 . ¿Cual sera el potencial de dicha pila cuando la concentración del yodato sea 1. E-23 .1 M. b) ¿Qué cantidad de dióxido de carbono se obtendrá suponiendo que se produce una emisión de monóxido de carbono de 0. a. I 2 /I .

el cual se reduce a ácido dioxoarsénico(III). ¿Se produce en realidad esta reacción o tiene lugar la inversa? Escribe y ajusta la reacción iónica que tenga lugar por el método del ion electrón.tetraoxoarseniato(V) de hidrógeno. identificando el oxidante y el reductor y calcule el potencial normal del sistema .

+ Cl 2 —> 2 Cl I 2 —> 2 I + + 2 e - A-03 .+ Cl . ya que tanto el P como el H cambian su número de oxidación.+ 2 H + + H 2 O 2 —> 2 H 2 O Reductor: S 2 . d) Cr 3 + + I .+ OH . ya que el N pasa de “0" a “-3" (Se reduce) mientras que el H pasa de “0" a “+1" (Se oxida) . y si existen elementos que cambien. d) Cr 3 + + I .CONCEPTO REDOX: IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES Y DEL OXIDANTE Y REDUCTOR A-01 .+ Cl 2 <==> CrO 4 2 .(en el Cl .en el PH 3 b) Al 3 + + H 2 O <==> AlOH 2 + + H + : No se trata de un proceso redox ya que ninguno de los elementos modifica su número de oxidación c) CaCO 3 + HCl <==> CO 2 + CaCl 2 + H 2 O No se trata tampoco de un proceso redox ya que ninguno de los elementos modifica su número de oxidación.(en el I . será de oxidación reducción: No es de oxidación reducción ya ningún elemento cambia su número de oxidación.) a 7+ (en el IO 4 .+ Cl .+ 8 H + + 8 e c) I 2 + Cl 2 –> I Cl Reductor: Oxidante: 2e .+ 4 H 2 O —> SO 4 2 . En los procesos dados tenemos: a) P + KOH + H 2 <==> KH 2 PO 2 + PH 3 Se trata de un proceso de oxidación reducción. c) I 2 + Cl 2 –> I Cl RESOLUCIÓN a) Al + NO3 .) A-02 .+ IO 4 . b) Al 3 + + H 2 O <==> AlOH 2 + + H + .+ IO 4 .+ 9 H + + NO 3 .+ H 2 O RESOLUCIÓN Los procesos de oxidación reducción son aquellos en los cuales hay algún elemento que cambia su número de oxidación (o valencia). hemos de determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en las dos reacciones.–> Al(OH) 3 + NH 3 Reductor: Oxidante: 8e .+ H 2 O Se trata de un proceso redox ya que hay elementos que modifican su número de oxidación.H 2 —> 2 NH 3 RESOLUCIÓN Una reacción será de oxidación reducción cuando algunos de los elementos que intervienen en ella cambien su número de oxidación de los reactivos a los productos. que pasa de “0" ( en el Cl 2 ) a 1. b) PbS + H 2 O 2 –> PbSO 4 + H 2 O . c) CaCO 3 + HCl <==> CO 2 + CaCl 2 + H 2 O . como son: Cromo: que pasa de 3+ (en el Cr 3 +) a 6+ (en el CrO 4 2 .) así como el Cloro.+ OH . que pasa de 1. Se trata de una reacción ácido-base En este caso sí se trata de una reacción de oxidación reducción.Indicar si las reacciones siguientes son de oxidación-reducción: a) KOH + HNO 3 —> KNO 3 + H 2 O b) N 2 + 3. Por tanto.Indicar cual es el oxidante y cual es el reductor en los siguientes procesos de oxidaciónreducción.) .Indique qué procesos son de oxidación-reducción: a) P + KOH + H 2 <==> KH 2 PO 2 + PH 3 .—> NH 3 + 3 H 2 O Al —> Al 3 + + 3 e - b) PbS + H 2 O 2 –> PbSO 4 + H 2 O Oxidante: 2e .–> Al(OH) 3 + NH 3 . sin ajustar: a) Al + NO3 . pues ambos tienen “0" como reactivos y como productos el H tiene 1+. mientras que el P tiene +1 en el KH 2 PO 2 y 3.Grupo A. el Yodo.+ Cl 2 <==> CrO 4 2 .

Fe 3 + + 3 e ---------------. los iones presentes en la disolución son los procedentes de su disociación: HCl <===> H + + Cl .-----------------------.20 V . en condiciones estándar.—> NO + 2 H 2 O 3. a) Escriba las semirreacciones de oxidación y reducción para los sistemas: Cu/ácido clorhídrico y Cu/ácido nítrico. por lo que el Cu solamente podrá ser oxidado por el H + .—> NO + 2 H 2 O REDUCTOR: Fe 2 + —> Fe 3 + + 1 e Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. pasando él a Feº (E = . por tano.+ 4 H + + 3 e . Por tanto el hierro(II) se oxidará a hierro(III) al tratarlo con ác.Fe 2 + + NO 3 .158 V . NO 3 . tenemos que comparar los potenciales normales de reducción de las especies que intervienen.96 v) y para ello tendría que oxidar al hierro(II) hasta hierro(III) (E = 0.(ac) / NO (g). 15 V RESOLUCIÓN Cualquier sustancia se comportará como oxidante frente a cualquier otra cuyo potencial normal de reducción sea más bajo. RESOLUCIÓN En el caso del H Cl.Grupo B. RESOLUCIÓN: Para predecir un determinado proceso redox. ya que su potencial es mayor que el del hierro.96 V.Fe 3 + + 2 H 2 O . Para que esto suceda.. solamente el Fe 3 + oxidará al SO 2 pues los potenciales de los otros dos iones son menores que los del SO 2 B-02 .Sn 4+ a Sn 2+ Datos: Eº': SO 4 2 -/SO 2 = 0.96 V.0.0..44 V.77 V . Fe 3 +/ Fe 2 + = 0.+ 4 H + —> NO + 3. ¿Cuáles de los siguientes iones se reducirían según se indica con la disolución saturada anterior? ¿por qué? . podrían suceder dos cosas: que el hierro(II) se comportara como oxidante. que es la reacción iónica que tiene lugar B-03 . En este caso. que se reduciría hasta óxido nítrico (NO). .15 V y Eº (NO 3 -/NO) = 0. b) Ajuste el proceso redox por el método del ión electrón.00 V. es posible oxidar el ion ferroso mediante ácido nítrico. La otra opción es que el ion nitrato (NO 3 -) fuera el oxidante. Nítrico. Fe 3 +(ac) / Fe 2 + (ac) = 0.77 V. multiplicamos la segunda por 3: NO 3 . Eº (Cu 2 + /Cu) = 0.Partiendo de los siguientes potenciales estándar de reducción a 298 K: Eº (H+/H 2 ) = 0.IDENTIFICACIÓN OXIDANTE Y REDUCTOR POR COMPARACIÓN DE POTENCIALES B-01 .77 v) lo cual SÍ ES POSIBLE.+ 4 H + + 3 e . DATOS: Potenciales estándar de reducción: Fe 2 +(ac) / Fe 0 (sol) = .Cu 2 + a Cu + .Fe 3 + a Fe 2 + .Como reductor relativamente suave se utiliza mucho una disolución saturada de S02 gaseoso. Sn 4+ /Sn 2+ = 0. pasando a NO (E = 0. b) Indique cuál de los ácidos clorhídrico 1 M o nítrico 1 M oxidará al cobre metálico hasta Cu 2+ en condiciones estándar e indique quién es el oxidante y quién el reductor. si ponemos en contacto el ácido nítrico con el ion Fe 2 + . La reacción que tiene lugar es: Fe 2 + + NO 3 - —> Fe 3 + + NO Las semirreacciones correspondientes al oxidante y reductor son: OXIDANTE: NO 3 .a) Determine si. Cu 2 + /Cu + = 0. el SO 2 será reductor frente a cualquier ion cuyo potencial de reducción sea mayor. = 0.-------------------- 3.44 v) pero para ello tendría que oxidar al ion Nitrato (NO 3 -) lo cual no es posible ya que éste se encuentra en su estado de oxidación máximo.Fe 2 + —> 3. en este caso.

y en este caso sí se producirá la oxidación ya que el potencial del sistema NO 3 /NO es mayor que el potencial del sistema Cu 2 +/Cu . puede predecirse si van a reaccionar comparando sus potenciales redox de reducción: Se reducirá (ganará electrones) aquella sustancia que tenga mayor potencial de reducción. Nítrico: HNO 3 .7 puntos) Datos: Eº(Cu 2 +/Cuº) = + 0. Dado que el potencial del par H + /H 2 (v = + 0.el potencial normal de reducción debe ser mayor el del sistema H + /H 2 que el del sistema Cu 2 +/Cu. el Cu 2 + ganará 2 electrones y se convertirá en Cuº a costa del Feº. .7 puntos) c) Un trozo de potasio sólido se sumerge en agua. el potencial normal de reducción debe ser mayor el del sistema H + /H 2 que el del sistema Cu 2 +/Cu. en este caso no se producirá reacción alguna entre el Cu y el HCl B-04 . por lo que el Cu en este caso el podrá ser oxidado tanto por el H + (Lo cual no va a suceder ya que e potencial del sistema Cu 2 +/Cu es mayor que el del sistema H + /H 2 .Prediga lo que ocurrirá cuando: a) Una punta de hierro se sumerge en una disolución acuosa de CuSO4. en este caso no se producirá reacción alguna entre el Cu y el HCl En el caso del ác. la oxidación del cobre la producirá el ác. En este caso las reacciones que tienen lugar son: Oxidante: NO 3 . Escribir las semirreacciones de oxidación-reducción. como hemos indicado antes) como por el ion nitrato NO 3 .44 v).93 v). se ponen en contacto Hierro metálico (Feº) con iones Cu 2 + .. Clorhídrico Para que esto suceda. que los perderá para convertirse en el ion Ni 2 +. el H + ganará 1 electrones y se convertirá en Hº.+ 4 H + + 3 e .0. que posteriormente originará la molécula de H 2 a costa del Niº.00 v) es mayor que el del sistema K + /Kº (v = .6 puntos) b) Una moneda de níquel se sumerge en una disolución de HCl. Eº(Ni 2 +/Niº) = .44 V. que los perderá para convertirse en Fe 2 +.. La reacción que tiene lugar es: 2 H + + 2 Kº —> H 2 + 2 K + B-05 . y dado que esto no es así.2. Así. que los perderá para convertirse en el ion K +. La reacción que tiene lugar es: H + + Niº —> H 2 + Ni 2 + C) Al introducir un trozo de potasio en agua H 2 O .24 v).Indicar cuál es el oxidante y cuál es el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción sin ajustar: I 2 + CI 2 —> ICI. pero no el ác.2. (hasta 0.34 V. Eº(Fe 2 +/Feº ) =-0.0. La reacción que tiene lugar es: Cu 2 + + Feº —> Cuº + Fe 2 + B) Al introducir una moneda de níquel en una disolución de H Cl . Nítrico.24 V.0. el cual posteriormente originará la molécula de H 2 a costa del Kº. los iones presentes en la disolución serán también los procedentes de su disociación: HNO 3 <===> H + + NO 3 . Dado que el potencial del par H + /H 2 (v = + 0. se ponen en contacto Níquel metálico (Niº) con iones H + procedentes de la disociación del HCl .93 V RESOLUCIÓN Cuando se ponen en contacto distintas sustancias. Eº(K + /Kº ) = . en los tres casos que nos ofrecen. el H + ganará 1 electrones y se convertirá en Hº. Dado que el potencial del Cu 2 + /Cuº (v = + 0.—> NO + 2 H 2 O Reductor: Cu —> Cu 2 + + 2 e Por tanto. tenemos: a) Al sumergir una punta de hierro en una disolución de sulfato de cobre.00 v) es mayor que el del sistema Ni 2 + /Niº (v = . (hasta 0. y dado que esto no es así. se ponen en contacto Potasio metálico (Kº) con iones H + procedentes de la disociación del H 2 O .34 v) es mayor que el del sistema Fe 2 + /Feº (v = . (hasta 0.

pero el Cloro está situado más arriba.a 5+ El Cl desde 0 a 1- El Cr: desde 3+ a 6+ Escribimos ahora las reacciones correspondientes a esos tres elementos: Donde vemos que el Cr y el yodo se oxidan (pierden electrones) mientras que el Cl se reduce (los gana). la reacción global de ambos. que pasa de C 3+ a C 4 + .CO 2 + 4. obtenida al sumar las dos anteriores.Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia: PERMANGANATO DE POTASIO + OXALATO DE SODIO (Na 2 C 2 O 4) + ÁCIDO SULFÚRICO —> —> SULFATO DE SODIO + SULFATO DE POTASIO + SULFATO DE MANGANESO(II) + DIÓXIDO DE CARBONO + AGUA RESOLUCIÓN La reacción. S y finalmente el H y O del agua. pues se trata del más electronegativo de los dos: ambos pertenecen al mismo grupo.MnSO 4 + 10.AJUSTE DE REACCIONES REDOX. La reacción de reducción del Cloro es: Cl 2 + 2 e . por lo que vamos a agrupar en una sola semirreacción a los dos .H 2 S O 4 —> 5. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el C. Na. es I 2 + CI 2 —> 2 ICI Grupo C. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.Na 2 C 2 O 4 + 8. el más oxidante es el cloro.K MnO 4 + 5. de manera que las semirreacciones son: y estos coeficientes se sustituyen en la reacción inicial. qué elementos cambian de valencia al producirse la reacción: donde vemos que cambian de valencia El I desde 1.—> 2 Cl La reacción de oxidación del Yodo es: l 2 —> 2 l + + 2 e Y por tanto.Na 2 SO 4 + K 2 SO 4 + 2.H 2 O C-02 . ante todo.Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia: YODURO DE CROMO(III) + CLORO (CL 2 ) + HIDRÓXIDO DE SODIO –> —> CROMATO DE SODIO + YODATO DE SODIO + CLORURO DE SODIO + AGUA RESOLUCIÓN: Hemos de determinar. como podemos comprobar.RESOLUCIÓN De los dos elementos dados. los Halógenos. DANDO LA REACCIÓN C-01 . cambian su número de oxidación el Mn. con lo que la reacción nos queda: 2. colocando sucesivamente y en este orden los correspondientes a aquellos elementos que no han intervenido el proceso de transferencia de electrones: K.

los cuales al describir sus semirreacciones vemos que el Mn gana dos electrones (es el oxidante) mientras que el Cl pierde otros dos (es el reductor). en los reactivos. con lo que nos quedarán: y estos números se llevan a la reacción inicial.en disolución básica.a 0). b) Br 2 --> BrO 3 . para sumarlas después.+ Fe 2 + -> Mn 2 + + Fe 3 + en disolución ácida.Ajuste la siguiente reacción por el método del ion-electrón: OXIDO DE MANGANESO(IV) + CLORURO DE SODIO + ACIDO SULFÚRICO º º SULFATO DE MANGANESO(II) + SULFATO DE SODIO + Cl + AGUA 2 RESOLUCIÓN Se escribe la reacción y se identifican los elementos que cambian de valencia: Cambian de valencia el Mn (pasa de 4+ a 2+) y el Cloro (pasa de 1.en el miembro donde haya defecto de cargas negativas. las reacciones: a) Mn0 4 . por lo que nos quedarán de la siguiente forma: Y aquí.H 2 O C-03 . habrá protones (H + ) y en los productos de la reacción. ajustando después el Na.CrI 3 + 21. y finalmente se ajustan las cargas añadiendo electrones e . dejando para último lugar el H y el O 2. por lo que al sumarlas ( hemos de tener en cuenta que no hace falta multiplicarlas por ningún número ya que el número de electrones perdidos por el Cl es igual ya al de electrones ganados por el Mn) y estos coeficientes se llevan a la reacción original.elementos que pierden electrones: EL Cr y el Y. por lo que hemos de multiplicar la primera semirreacción por 2 y la segunda por 21.Na 2 CrO 4 + 6. RESOLUCIÓN A) Dado que se trata de una reacción en medio ácido. quedándonos finalmente la reacción así: MnO 2 + 2 NaCl + 2 H 2 SO 4 —> MnSO 4 + Na 2 SO 4 + Cl 2 + 2 H 2 O C-04 . ajustando después aquellos elementos que no han intervenido en la reacción.+ Br . hemos de hacer que el número de electrones perdidos (21) sea igual que el de electrones ganados (2).NaIO 3 + 42.NaCl + 26.Ajuste y complete. Así nos quedarán: . por el método del ión-electrón. se ajustan primero los O añadiendo agua donde sea necesaria.Cl 2 + 52. aparecerá agua (H 2 O) los cuales nos aparecerán cuando ajustemos esa reacción por el método del ion electrón: Para ajustar las reacciones que tienen lugar en medio ácido por el método del ion electrón.NaOH > 2. además de los iones que nos indican. después se ajustan los H añadiendo H + al miembro que las necesite. a continuación el S y finalmente el O y el H.

en igual número. ya tenemos las semirreacciones que hemos de sumar (en realidad este método no es exactamente así. con los números de oxidación de cada elemento es: .--> 2 BrO 3 . hemos de corregirla sumándole a ambos miembros tantos iones hidróxido (OH . si dispusiera de los datos. para que sean 10 los electrones intercambiados en cada una. hemos de ajustar primero el número de átomos de bromo.+ 12 H + 12 OH .--> 2 BrO 3 .+ 8 H + + 5 Fe 2+ ---> 5 Fe 3 + + Mn 2+ + 4 H2O - b) Se trata de una reacción en medio básico. momento en el cual podemos sumarlas ya: Br 2 + 12 OH . de una reacción de dismutación en la cual un reactivo (Br 2 ) se oxida a ion bromato (BrO 3 .--> 2 BrO 3 . teniendo en cuenta que la corrección se hace en las semirreacciones. pero resulta más sencillo de aplicar y.).+ 10 Br . pero para igualar el número de electrones perdidos en la primera de ellas al de ganados en la segunda.+ 10 e Br 2 + 6 H 2 O + 12 OH .--> 10 Br -------------------------------------------------------------------------------- 6 Br 2 + 12 OH .) y simultáneamente se reduce a ion bromuro (Br . que se combinarán para dar agua H 2 O. por lo que en los reactivos nos aparecerán iones hidróxido (OH ) mientras que en los productos de reacción debemos tener (H 2 O) los cuales nos aparecerán cuando ajustemos esa reacción por el método del ion electrón: En este caso se trata. y después vamos a hacer las mismas operaciones que en el caso del medio ácido.---> Mn 2 + + 4 H 2 O 5 Fe 2 + ---> 5 Fe 3 + + 5 e --------------------------------------------------------------------------------------------- Mn0 4 . el peso equivalente del oxidante y del reductor RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar. en este caso en el segundo miembro de la reacción nos quedarán H + y OH .+ 6 H 2 O C-05 .+ 6 H 2 O + 10 e - Br 2 + 2 e .+ 8 H + + 5 e .+ 12 H + + 10 e Br 2 + 6 H 2 O + 12 OH . después de realizado ésto. además.--> 2 Br - Y son estas dos últimas las semirreacciones que hemos de sumar. Para ajustar la reacción en medio básico.+ Fe 2+ -> Mn 2+ + Fe 3 + Fe 2+ 2+ Mn0 4 ----> Mn 2+ 2+ ---> Fe 3 + Mn0 4 .Dada la reacción: KCIO 3 + HCI + FeCl 2 <===> KCl + FeCI 3 + H 2 0.--> 2 BrO 3 . ajústela por el método del iónelectrón. la cual se simplifica después con la que tuviéramos en el primer miembro.+ Br - Br 2 + 12 OH . y finalmente sumar las dos semirreacciones: Mn0 4 .+ 12 H 2 O + 10 e Br 2 --> Br Br 2 --> BrO 3 .+ 6 H 2 O + 10 e 5 Br 2 + 10 e .) como protones tengamos. pero la semirreacción en la que nos aparezca agua como reactivo y protones (H + ) como productos.REACCIÓN A AJUSTAR: SEMIRREACCIONES: Mn0 4 .---> Mn + 4 H 2 O Fe ---> Fe 3 + + 1 e - El ajuste de la reacción global se consigue haciendo que el nº de electrones perdidos (Fe) sea igual que el de electrones ganados (MnO 4 .+ 8 H + + 5 e . hemos de multiplicar aquella por 5.) para lo cual hemos de multiplicar la segunda por 5. éstas nos quedarán correctamente expresadas): REACCIÓN TOTAL A AJUSTAR: SEMIRREACCIONES: Br 2 --> BrO 3 Br 2 + 6 H 2 O --> 2 BrO 3 . indique el nombre de las sustancias que intervienen y explique como calcularla.--> 2 BrO 3 .

que son: IO 3 - —> IO 4 - Cl 2 —> Cl - .+ 6 Fe 3 + + 3 H 2 O por lo que la reacción total es: KCIO 3 + 6 HCI + 6 FeCl 2 <===> KCl + 6 FeCI 3 + 3 H 2 0 El peso equivalente de una sustancia que interviene en un proceso redox se determina dividiendo su peso molecular por la valencia.5/6 = 20.417 g/equivalente Reductor: FeCl 2: Peso molecular = 126.8 g/equivalente C-06 . En ambos casos es: Oxidante: KCIO 3 : Peso molecular = 122.+ 6 H + + 6 Fe 2 + —> Cl .5 . que en este caso es el número de electrones que intervienen en su semirreacción.el Cl presente en el clorato de potasio. Nº de electrones de su semirreacción = 1 Peso equivalente = 126. Nº de electrones de su semirreacción: 6 Peso equivalente = 122. al sumarlas nos dan la reacción iónica total: ClO 3 .Ajuste la siguiente reacción por el método del ion electrón: YODATO DE POTASIO + CLORO (Cl 2 ) + HIDRÓXIDO DE POTASIO —> —> PERYODATO DE POTASIO + CLORURO DE POTASIO + AGUA RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Yodo (pasa de 5+ a 7+) y el Cl( pasa de 0 a 1-) Los equilibrios de disociación de los ácidos.8/1 = 126.Los elementos que modifican su número de oxidación al producirse la reacción son : . que pasa de 5+ a 1.8 . bases y sales que intervienen en el proceso son: KIO 3 <===> K + + IO 3 KOH <===> K + + OH KIO 4 <===> K + + IO 4 KCl <===> K + + Cl - de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.el Fe que pasa de 2+ a 3+ Las disociaciones de los compuestos que intervienen en la reacción son: K ClO 3 <==> K + + ClO 3 K Cl <==> K + + Cl - H Cl <==> H + + Cl FeCl 3 <==> Fe 3 + + Cl 2+ Fe Cl 2 <==> Fe 2 + + Cl - Las semirreaciones del oxidante ( ClO 3 ) y del reductor ( Fe ) son: semirreacciones que.

la cual simplificamos.+ H 2 O + 2 OH . multiplicamos la 1ª por 5 y la segunda por 3.+ H 2 O y estos coeficientes se llevan a la reacción inicial.Cl . una vez ajustadas.+ H 2 O —> IO 4 .—> NH 3 Las cuales. así como la reacción iónica total b) Ajuste la reacción global .+ 2 OH . sumamos ambas. se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. mientras que el reductor es el ALUMINIO Las semirreacciones correspondientes a ambos son: Al —> Al(OH) 3 NO 3 .—> IO 4 .—> IO 4 .KCl + H 2 O C-07 . y nos queda ya la reacción iónica total.+ Cl 2 + 2 OH . por lo que no intervienen H + . * RESOLUCIÓN Los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en la reacción son: En la cual vemos que el oxidante es el ion NITRATO: (NO 3 -). Para corregirlo. y nos queda: IO 3 .+ 9 H + + 5 e —> NH 3 + 3 H 2 O Para igualar los electrones.Cl dado que en estas reacciones el nº de electrones ganados por el Cloro (oxidante) es el mismo que pierde el yodato (reductor).+ H 2 O + 2 OH .Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno. añadimos a ambos miembros de la misma tantos OH .—> IO 4 .+ 2 H 2 O+ 2 e y de esta forma las dos semirreacciones nos quedan: IO 3 . quedan: Al + 3 H 2 O –> Al(OH) 3 + 3 H + + 3 eNO 3 .Dada la reacción: CLORURO DE COBALTO(II) + PERMANGANATO DE POTASIO + ÓXIDO DE MERCURIO(II) + AGUA —> —> HIDRÓXIDO DE COBALTO(III) + DIÓXIDO DE MANGANESO + CLORURO DE MERCURIO(II) + CLORURO DE POTASIO a) Ajústela por el método del ion electrón. después.+ H 2 O+ 2 e Cl 2 + 2 e . hemos de tener en cuenta que esta reacción tiene lugar en medio básico.Indicar cuál es el oxidante y cuál el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción.+ 2.--> Al(OH) 3 + NH 3 .+ 2 e . con lo que nos quedan: IO 3 .como protones haya. escribiendo las semirreacciones del oxidante y reductor. que es: IO 3 . formándose H 2 O con los H + presentes.+ 2H + + 2 e Cl 2 + 2 e .+ 2H + + 2 OH .=> IO 3 . que es en la única en la cual aparecen los protones.—> 2. Escribir las semirreacciones de oxidación y reducción. en la primera semirreacción.—> IO 4 . sumándolas a continuación para obtener la reacción iónica total: 5 Al + 15 H 2 O –> 5 Al(OH) 3 + 15 H + + 15 e3 NO 3 + 27 H + 15 e + - 5 Al + 3 NO 3 .+ 6 H 2 O + 12 H + —> 3NH 3 + 5 Al(OH) 3 —> 3NH 3 + 9 H 2 O C-08 . sin ajustar: Al + NO 3 .Cl Antes de igualar el nº de electrones ganados al de perdidos.—> 2. ajustando después aquellos elementos que no han intervenido en la reacción iónica: KIO 3 + Cl 2 + 2 KOH —> KIO 4 + 2.

Ajustar la siguiente reacción empleando el método del ion-electrón: As + KBrO + KOH —> K 3 AsO 4 + KBr + H 2 O RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: .Co Cl 2 + 2.—> MnO 2 + 2 H 2 O + 4 OH . teniendo en cuenta que 4 H + + 4 OH . ajustando después “a ojo” todos los demás.Co 2 + —> 3. después. multiplicamos la segunda por 3 MnO 4 .HgO + 9.+ 4 H + + 3 e . C-09 .Co 3 + + 3 e - y las sumamos 3. por lo que hemos de multiplicar los coeficientes del Mn y Co por 2.K MnO 4 + 5. bases y sales que intervienen en el proceso son: Co Cl 2 KMnO 4 <===> Co 2 + + 2.+ 2 H 2 O + 3 e .Hg Cl 2 + 2.Cl <===> K + + MnO 4 Co(OH) 3 <===> Co 3 + + 3 OH (El MnO 2 es un óxido y por tanto no se disocia) de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.y al simplificarla.H 2 O —> 6.Co(OH) 3 + 2.—> MnO 2 Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.+ 3. ya que el Co 3 + se encuentra en el mismo compuesto que los OH . con lo que nos quedan: OXIDANTE: MnO 4 .+ 4 H + + 4 OH .—> MnO 2 + 4 OH 3.. que son: Co 2 + —> Co 3 + MnO 4 .Co 3 + que es la reacción iónica total. y dado que en el agua.y que el Oxígeno no ha quedado ajustado ya que también está presente en el HgO. pero hemos de “arreglar antes algunos coeficientes. necesitaremos 9 H.MnO 2 + 5.—> MnO 2 + 2 H 2 O pero como esta reacción no tiene lugar en medio ácido.Co 2 + + MnO 4 . hemos de eliminar los H + añadiéndole a cada miembro de la misma 4 OH . dejando para los últimos el Hg. que no intervienen en la reacción iónica: 6.RESOLUCIÓN La reacción es: Co Cl 2 + K MnO 4 + HgO + H 2 O —> Co(OH) 3 + MnO 2 + Hg Cl 2 + K Cl Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Cobalto (pasa desde 2+ a 3+) y el Mn( pasa desde 7+ a 2+) Los equilibrios de disociación de los ácidos. Cl y K.= 4 H 2 O: y así nos queda: MnO 4 . es decir 9/2 H 2 O lo cual nos implicaría 9/2 de átomos de Oxígeno.—> MnO 2 + 2 H 2 O + 4 OH REDUCTOR: Co 2 + —> Co 3 ++ 1 e - Para igualar el nº de electrones ganados al de perdidos.por lo que queda: MnO 4 . si pusiéramos 3 Co(OH) 3.+ 2 H 2 O + 3 e .+ 3 e .+ 2 H 2 O —> MnO 2 + 4 OH . hemos de llevar estos coeficientes a la misma. lo cual no puede ser. K Cl que es ya la reacción global ajustada. los H están como H 2. Para ajustar ahora la reacción global. por lo que hemos de añadir más cantidad de agua. se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.

OH .+ 2. la cual se simplifica si es posible: BrO .+ 2.e Y estas dos últimas son las semirreacciones que tienen lugar.+ 2.As + 5.KBrO + 6.+ 4 H 2 O + 5.OH -) + 2 e . con los H + que tenemos y los OH .—> AsO 4 3 . tenemos: K 2 Cr 2 O 7 <===> 2 K + + Cr 2 O 7 2 H 2 S <===> 2.—> Br . por lo que multiplicamos la primera por 5 y la segunda por 2 para que el nº de electrones ganados y perdidos sea el mismo.OH ==> As + 8.+ H 2 O + 2.+ H 2 O + 2 e . que son: BrO .+ H 2 O + 2 e .H + + 2.—> AsO 4 3 .+ 4 H 2 O + 5. nos dan la reacción iónica total: 2.Br .+ 3 H 2 O Y la reacción completa es: 2. una vez sumadas.OH As + 4 H 2 O + 8.+ (2.OH . se añade a cada miembro de cada reacción tantos OH .OH .Br .OH -) + 5. con lo que nos quedan: BrO .2 ==> 2.+ 8. después.BrO . se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.Ajustar mediante el método del ion-electrón la siguiente reacción química: K 2 Cr 2 O 7 + H 2 S + H 2 SO 4 —> K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + S + H 2 O RESOLUCIÓN La reacción.OH .+( 8. bases y sales que intervienen en el proceso son: KBrO <===> K + + BrO KOH <===> K + + OH K 3 AsO 4 <===> 3.H 2 O + 10 e .As + 5.H + + 2 e .—> AsO 4 3 .e ==> BrO .As + 16.+ 8 H 2 O + 10.KBr + 3 H 2 O C-10 .—> 2. y finalmente las sumamos: (BrO .AsO 4 3 . al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos.+ 5.KOH —> 2.H + + 5.donde podemos ver que cambian su número de oxidación el Bromo (pasa de 1+ a 1-) y el As( pasa de 0 a 5+) Los equilibrios de disociación de los ácidos.—> Br .e Pero dado que la reacción tiene lugar el medio básico.K 3 AsO 4 + 5.AsO 4 3 .—> 2.OH (As + 8.5 ==> 5.como H + existan en la reacción.—> 5.e Las cuales.—> Br .+5. de esta forma.+ 6.H + + 8. bases y sales) .+ H 2 O As + 4 H 2 O —> AsO 4 3 .—> Br As —> AsO 4 3 - Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.OH .BrO .K + + AsO 4 3 KBr <===> K + + Br - de ahí tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.e -).OH .).H + + S 2 H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 Cr 2 (SO 4 ) 3 <===> 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 K + + SO 4 2 - .—> Br . con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.añadidos.+ 10. se formará agua.

H 2 O —> 3.La reacción entre el ácido sulfhídrico y el ácido sulfuroso produce azufre y agua.e3.Donde.+ 9 H + + 8 e —> NH 3 + 3 H 2 O NO 3 .OH - 8.añadidos para formar agua.+ 18.H 2 O + 24. multiplicamos la primera de ellas por 8 y la segunda por tres.Al + 32.Al + 5.–> AlO 2 -+ (4H ++ 4OH . que dándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. hemos de eliminar los H + .—> 3. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan.NH 3 + 8.como H + haya. que pasa de S 2. además.AlO 2 -+ 16.–> 8.AlO 2 Y estos coeficientes se llevan a la reacción dada: - 3.NO 3 .OH . tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno.KOH + 2.NH 3 + + 27.H 2 O+ 24.+ (9H + + 9OH .+ 2. que pasa de Cr 2 + a Cr 3 + y el S. bases y sales son KNO 3 <===> K + + NO 3 KOH <===> K + + OH KAlO 2 <===> K + + AlO 2 En la cual vemos que cambian de valencia el NITROGENO y el ALUMINIO Las semirreacciones correspondientes a los iones que contienen a los átomos que cambian su valencia son: Al —> AlO 2 - Las cuales. de manera que los H + existentes se combinarán con los OH .NH3 + 8. si es necesario. Ajuste dicha . para lo cual añadimos a cada miembro de cada semirreacción tantos OH . cambian su número de oxidación el Cr. y se escogen los iones en los cuales se encuentren. que después se simplifica. así: Al + 2H 2 O + 4OH . sumando ambas después para obtener la reacción iónica total 8.—> NH 3 + 3H 2 O + 9OH Al + 4OH . así la reacción completa ajustada es: K 2 Cr 2 O 7 + 3 H 2 S+ 4 H 2 SO 4 ----> 3 S + Cr 2 (SO 4 ) 3 + K 2 SO 4 + 7 H 2 O C-11 -Ajustar la siguiente reacción redox por el método del ion-electrón: KNO3 + Al + KOH -> NH3 + KAIO 2 RESOLUCIÓN Los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en la reacción son: Las disociaciones de los ácidos.—> NH 3 + + 9OH - Y para igualar el número de electrones ganados al de perdidos.Al + 5.–> AlO 2 -+ 2H 2 O + 3eNO 3 . el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: S y K.NO 3 .) + 8e .e .KAIO2 C-12 .OH . como podemos comprobar. KNO3 + 8. como del H 2 SO 4 . una vez ajustadas. quedan: Al + 2 H 2 O –> AlO 2 -+ 4 H + + 3 eNO 3 . en la cual solamente hay que ajustar.H 2 O -> 3.—> NH 3 Pero dado que el proceso tiene lugar en medio básico.+ 6H 2 O+ 8e . H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.) + 3eNO 3 . debe multiplicarse la segunda semirreacción por 3. teniendo en cuenta. que los 14 H + proceden tanto del H 2 S.a Sº .+ 3.

como podemos comprobar. entre otras sustancias.a Oº . Las semirreacciones que tienen lugar son: Oxidante: MnO 4 .e Para igualar el número de electrones ganados por el oxidante al de perdidos por el reductor.—> S + H 2 O Las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor son: Oxidante: Reductor: Para igualar el nº de electrones. la reacción entre el permanganato potásico y el agua oxigenada.H + + SO 3 2 .e .+ 8. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.H 2 S + H 2 SO 3 —> 3.H + + 5. por lo que la reacción. pasa de S + 4 a Sº) La disociaciones correspondientes a las sustancias disociables son:: H 2 S <==> 2. para dar. indicando quién actúa como oxidante y quién como reductor. en presencia de ácido sulfúrico.. por el método del ion-electrón. Por ello. multiplicamos la segunda por 2.S + 3. cambian su número de oxidación el Mn.+ 2. multiplicamos la .2 a Sº y por otra parte. RESOLUCIÓN La reacción.H + + SO 3 2 .H + + 2. las cuales hay que ajustar: Y la reacción iónica global es la suma de estas dos semirreacciones: : y por lo tanto la reacción completa es: 2.Completar y ajustar. y nos quedará: . sulfato manganoso y oxígeno molecular.H 2 O C-13 . que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el O. es: 2. disociamos los compuestos en los cuales se encuentran estos elementos que cambian su número de oxidación: K MnO 4 <==> K + + MnO 4 Y MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - Tanto el H 2 O 2 como el O 2 no se disocian. que pasa de O 1.H + + S 2 H 2 SO 3 <==> 2. escrita con las sustancias ya disociadas.reacción por el método del ion electrón: H 2 S + H 2 SO 3 —> S + H 2 O RESOLUCIÓN Los números de oxidación de los elementos que intervienen en esta reacción son: en ella vemos que cambia su número de oxidación el S (pasa por una parte de S .—> Mn 2 + + 4 H 2 O Reductor: H 2 O 2 –> O 2 + 2.H + + S 2 .

+ 16. sumándolas después: 2. escrita con las sustancias ya disociadas.S + 4. por lo que la reacción.MnO 4 .Mn 2 + + 5. mediante la acción del dicromato potásico que. pasa a sal crómica. RESOLUCIÓN Los números de oxidación de los elementos que intervienen en esta reacción son: en ella vemos que cambia su número de oxidación el S (pasa de S .MnO 4 .H 2 O C-14 .O 2 + 8.+ 5.H 2 O Grupo D.K MnO 4 + 5.Completar y ajustar por el método del ion electrón la reacción entre los ácidos nítrico y sulfhídrico.MnSO 4 + 5. y nos quedará: La reacción iónica es: y por lo tanto la reacción completa es: 3.Completar y ajustar.Mn 2 + + 8 H 2 O 5.e .NO + 3. multiplicamos la primera por 2 y la segunda por 3.primera por 2 y la segunda por 5.O 2 + 10. es: 2.O 2 y estos coeficientes se sustituyen en la reacción inicial.H + + S 2 H NO 3 <==> H + + NO 3 . por el método del ión electrón. en presencia de ácido sulfúrico.H + —> 2.+ H + + NO 3 - —> S + NO + H 2 O .AJUSTE DE REACCIONES REDOX SIN CONOCER LA REACCIÓN D-01 ..H 2 O 2 + 3.H + + 10. + 8 H2O 2.H 2 S O 4 —> K 2 SO 4 + 2.e - 2. indicando además cual es agente oxidante y cual el reductor. las cuales hay que ajustar: Las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor son: Oxidante: Reductor: Para igualar el nº de electrones. la formación de bromo a partir de bromuro potásico. RESOLUCIÓN La reacción completa que tiene lugar es: K 2 Cr 2 O 7 + K Br + H 2 SO 4 ----> Br 2 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + K 2 SO 4 .H 2 O 2 + 6.2 a Sº ) y el N (pasa de N + 5 a N + 2 ) La disociaciones correspondientes a las sustancias disociables son: H 2 S <==> 2.H + + S 2 . para dar azufre y óxido de nitrógeno (II).—> 2.HNO 3 —> 2.H 2 S + 2.H 2 O 2 —> 5.H + + 10.

debe multiplicarse la segunda semirreacción por 3. que pasa de 1.a 0. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. Ajusta la correspondiente reacción por el método del ion electrón.+ 8 H + + 5 e . y se escogen los iones en los cuales se encuentren. Las disociaciones de los ácidos.La valoración de una disolución de nitrito de potasio se hace con permanganato de potasio en medio ácido sulfúrico. que pasa de 6+ a 3+ y el Br. bases y/o sales son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 KNO 3 <===> K + + NO 3 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 . y que son: el Cr. tenemos: K 2 Cr 2 O 7 <===> 2 K + + Cr 2 O 7 2 K Br <===> K + + Br H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 Cr 2 (SO 4 ) 3 <===> 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 K + + SO 4 2 Se determinan los elementos que modifican su número de oxidación en el transcurso de la reacción. RESOLUCIÓN La reacción. tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. como podemos comprobar. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N. además de algo de sulfato de potasio. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: S y K: K 2 Cr 2 O 7 + 6 K Br + 7 H 2 SO 4 ----> 3 Br 2 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + K 2 SO 4 + 7 H 2 O D-02 . al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos. así como las reacciones iónica y total. en la cual solamente hay que ajustar.en la cual se deben determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en ella: Donde.+ H 2 O —> NO 3 . escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan. si es necesario.+ 2 H + + 2. cambian su número de oxidación el Mn. que dándonos: - Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. que pasa de N 3+ a N 5 + . obteniéndose el correspondiente nitrato de potasio y sulfato de manganeso(II). escribiendo las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor.e - .—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 . bases y sales) .

nos quedan ClO 3 .—> 2 CO 2 + 2ClO 2 + 2 H 2 O Y para obtener la reacción completa. dióxido de carbono (CO 2 ).—> CO 2 Y para igualar el nº de electrones entre ambas. yodato de potasio y agua. Estos números son: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cl (pasa de 5+ a 4+) y el C (pasa de 3+ a 4+).La reacción entre el permanganato de potasio y el yoduro de potasio en presencia de hidróxido de potasio conduce a la formación de manganato de potasio (tetraoxomanganato(VI) de potasio). RESOLUCIÓN La reacción completa que tiene lugar es: K ClO 3 + H 2 C 2 O 4 —> ClO 2 + CO 2 + K 2 C 2 O 4 + H 2 O El primer paso es determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen para identificar cuales cambian su nº de oxidación.K MnO 4 + 5. llevamos a ella estos coeficientes 2 K ClO 3 + 2 H 2 C 2 O 4 —> 2 ClO 2 + 2 CO 2 + K 2 C 2 O 4 + 2 H 2 O El agente OXIDANTE es el K ClO 3 El agente REDUCTOR es el H 2 C 2 O 4 D-04 . K 2 C 2 O 4 <===> 2K + + C 2 O 4 2 - Las semirreacciones que tienen lugar son. H 2 C 2 O 4 <===> 2H + + C 2 O 4 2 .por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. identificando las semirreacciones correspondientes . bases o sales se disocian.Al calentar clorato de potasio (K ClO 3 ) con ácido oxálico (C 2 O 4 H 2 ). por lo que hemos de disociarlos.KNO 3 + 2.H 2 SO 4 —> 5.+ 2 H + + 1 e . se forma dióxido de cloro (ClO 2 ).MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. multiplicamos la primera por 2. Algunos de los compuestos que intervienen: ácidos.+ 4 H + + C 2 O 4 2 . por tanto ClO 3 —> ClO 2 Ajustandolas. multiplicamos ésta por 5.—> 2ClO 2 + 2 H 2 O C2O42—> 2 CO 2 + 2 e - 2 ClO 3 .KNO 2 + 3. Ajusta la reacción por el método del ion-electrón.+ 4 H + + 2 e . Ajustar la reacción por el método del ion-electrón e indicar cual es el agente oxidante y el reductor.—> ClO 2 + H 2 O (OXIDANTE) C2O42(REDUCTOR) —> 2 CO 2 + 2 e - C 2 O 4 2 . por lo que realmente en la reacción redox quienes intervienen son los iones no los compuestos enteros. nos queda: 2. oxalato potásico (K 2 C 2 O 4 ) y agua.H 2 O D-03 . y la primera por 2. en eta reacción solamente se disocian: K ClO 3 . y después las sumamos para obtener la reacción iónica total: 2 ClO 3 ..H 2 C 2 O 4 y K 2 C 2 O 4 K ClO 3 <===> K + + ClO 3 .

+ 3 H 2 O .+ 6 H 2 O + 6 e .a Sº .MnO 4 2 l . y que son: K Mn O 4 <===> K + + Mn O 4 + 2H 2 S <===> 2.—> MnO 4 2 - REDUCTOR l . tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: . simplificando a continuación la reacción resultante: l .---------------------------- 6.—> 6.como H + haya. multiplicamos la primera por 6.+ 6 e . que es la reacción iónica La reacción total se obtiene de sustituir los coeficientes en ella. a) Ajuste la reacción iónica por el método del ión-electrón indicando la especie que se oxida y la que se reduce.Mn O 4 .al oxidante. Donde. con los que se formará agua.+ 6 H + + 6 OH .KMn O 4 + Kl + 6 KOH —> 6.–> IO 3 . al reductor. tal como nos indican.El permanganato de potasio. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan.+ 6 e . la reacción iónica y la reacción total RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K Mn O 4 <= => K + + Mn O 4 Kl <= => K + + l - K 2 MnO 4 <= => 2 K + + MnO 4 2 K IO 3 <= => K + + IO 3 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Mn O 4 + 1 e . es capaz de oxidar al sulfuro de hidrógeno a azufre pasando el permanganato a ión manganeso (II).==> l . que pasa de S 2.+ 3 H 2 O –> IO 3 .+ 6 H + + 6 e .K 2 MnO 4 + KIO 3 + 3 H 2 O D-05 . RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar con los únicos datos que nos dan es: K MnO 4 + H 2 S + Donde solamente hemos de disociar aquellos compuestos que no lo están.H + S - H + —> Mn 2 + + S. quedandonos: 6.pero como el proceso tiene lugar en medio básico. con lo que nos quedan: 6. cambia el Mn O 4 hasta Mn 2 + y el S.==> l .+ 3 H 2 O + 6 OH . debe multiplicarse la primera semirreacción por 2 y la segunda semirreacción por 5.+ 3 H 2 O + 6 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. en medio ácido. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno.Mn O 4 .+ 3 H 2 O + 6 e -------------------------.–> IO 3 .+ 6 OH .+ 3 H 2 O + 6 OH . H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. que dándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos.—> 6.MnO 4 2 .+ l .+ IO 3 . dejando la segunda como está.+ 6 OH .------------------.+ 6 OH –> IO 3 . complete la reacción que tiene lugar. hemos de eliminar todos los H + para lo cual le añadimos a cada miembro de esta última tantos OH .–> IO 3 . b) Suponiendo que el ácido empleado es el ácido sulfúrico.

la reacción que se produce al tratar nitrito potásico con permanganato potásico en medio clorhídrico. . todos los protones del primes miembro que no procedan del H 2 S. simplificando el H 2 O y el H + para obtener la reacción iónica total: por lo que la reacción iónica será: . mientras que los productos de la reacción serán: Mn SO 4 y Na 2 SO 4 . Por tanto la reacción será: K MnO 4 + Na 2 SO 3 + H 2 SO 4 —> Na 2 SO 4 + K 2 SO 4 + Mn SO 4 + H 2 O La reacción.K MnO 4 + 5. aunque en el caso del S 6 + . y deberá formarse también K 2 SO 4 pues hay K en los reactivos aunque no intervenga en el proceso redox. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. por el método del ion electrón. dando. y trasladando estos coeficientes a la reacción total en la que hemos de ajustar “a ojo” el Na y el K. y los K + que formaban parte también de dicho compuesto) así. en medio ácido sulfúrico. por lo que vamos a disociar los compuestos en los que se encuentran.H 2 SO 4 —>5. reacciona con el permanganato potásico.H 2 O D-07 . H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.y esta es la reacción iónica total. quedándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos.Na 2 SO 4 + K 2 SO 4 + 2.Completar y ajustar. b) Ajuste. K MnO 4 . K MnO 4 y H 2 SO 4 . que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el S. Na 2 SO 3 . como podemos comprobar. en cual dará también las correspondientes sales en los productos de reacción con los cationes que se forman ( los Mn 2 + procedentes de la reducción del permanganato. que pasa de S 4 + a S 6 + . si esta es necesaria. cambian su número de oxidación el Mn. entre otros productos MnSO 4 y Na 2 SO 4 .Na 2 SO 3 + 3. los aportará el ácido sulfúrico. a) Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. debe multiplicarse la primera semirreacción por 2 y la segunda semirreacción por 5.Mn SO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 Na 2 SO 3 <===> 2 Na + + SO 3 2 Escribimos las correspondientes semirreacciones que se ajustan. nos quedará: 2. se encuentra en cualquiera de los compuestos es la forma de ion sulfato: SO 4 2 K MnO 4 <===> K + + MnO 4 -------------------. Na 2 SO 3 . además de agua.Mn SO 4 + 3. tendremos la siguiente reacción completa: 2 K MnO 4 + 5 H 2 S + 3 H 2 SO 4 —> K 2 SO 4 + 2 MnSO 4 + 5 Sº + 8 H 2 O D-06 . por el método del ión-electrón.El sulfito sódico. que también nos lo indican. tras lo cual se suman ambas. como nos indican. las reacciones iónica y molecular RESOLUCIÓN Los reactivos son. Dado que nos indican que se utiliza el ácido sulfúrico. pues no intervienen en el proceso redox.

nos aparecerán esos iones H + : MnO4. determinando los números de oxidación que tienen todos los elementos en los compuestos que aparecen en la ecuación.Se escribe la reacción solamente con los iones y/o compuestos sin disociar que contengan a los elementos que cambian su número de oxidación.Cl 1 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 . pues debe suponerse que los demás oxígenos existentes en los reactivos con número de oxidación 2.MnCl 2 + 2.+ 2 H + + 2.Se disocian los compuestos en los cuales se encuentren los elementos que cambian su número de oxidación (debe tenerse en cuenta que solamente se disocian los ácidos.en los productos de reacción. debe añadirse H + en los reactivos. cambian su número de oxidación el Mn. .HCl —> 5. ya que cambia el oxígeno que está presente en el H2 O2 el cual pasa a O2. Asimismo.continúan con 2. como podemos comprobar. multiplicamos ésta por 5. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N. B) Calcular cuantos moles de peróxido de hidrógeno se necesitan para obtener 1 litro de oxígeno medido en Condiciones Normales RESOLUCIÓN: A .(No se disocian ni el H2 O2 ni el O2 ) C .KNO 3 + 2.+ H2 O2 + H + º Mn2+ + O2 D .K MnO 4 + 5.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 .+ H 2 O —> NO 3 . Las disociaciones de los ácidos. que pasa de N 3+ a N 5 + . con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.a 0).KCl + 3.e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. tanto en los reactivos como en los productos: en la cual vemos que cambia el número de oxidación el Mn (pasa de 7+ a 2+) y el Oxígeno (pasa de 1.Se igualan los oxígenos añadiendo agua al miembro donde falten.Se escriben las semirreacciones de cada uno de los iones.+ 8 H + + 5 e .H 2 O D-08 . oxígeno y agua.KNO 2 + 6.Se identifican los elementos que cambian su número de oxidación. B . con lo que nos quedan: La reacción iónica es: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. A) Ajustar la reacción por el método del ionelectrón indicando las especies oxidantes y reductoras. Para ello. y la primera por 2.RESOLUCIÓN La reacción. igualandolas. nos queda: 2. 1º. las bases y las sales) KMnO4 W K + + MnO4y MnSO4 W Mn2+ + SO4 2. el permanganato de potasio reacciona con el peróxido de hidrógeno dando Mn(II). aunque si no se hace. si la reacción transcurre en medio ácido. cuando se ajuste la reacción.En disolución acuosa y en medio ácido sulfúrico. bases y/o sales son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 KNO 3 <===> K + + NO 3 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - HCl <===> H + + Cl KCl <===> K + + Cl - MnCl 2 <===> Mn 2 + + 2.

2º. quedando solo 6 H+ en los reactivos. así como de los 16 H+ presentes en los reactivos de la primera semirreacción se eliminan los 10 protones que aparecen en los productos de la segunda semirreacción. el mismo número de moles. Aquí. En este caso debe multiplicarse la primera por 2 y la segunda por 5: donde al sumar ambas se simplifica. se determina aplicando la ecuación general de los gases: = 0. se eliminan los 10 e-.Para ajustar la reacción completa. teniendo en cuenta que los H+ proceden del ácido sulfúrico y que siempre es necesario ajustar aquellos elementos que no han intervenido en la reacción iónica. obteniéndose de esta forma la reacción iónica correspondiente.Se multiplican ambas semirreacciones por unos coeficientes mínimos tales que hagan el número de electrones ganados por el oxidante (corresponde a la semirreacción que tiene los electrones en los reactivos) sea igual al de electrones perdidos por el reductor (éste corresponde a la semirreacción que tiene los electrones en los productos).Los Hidrógenos se igualan añadiendo protones (H + ) al miembro donde sea necesario.0447 moles de H 2 O 2 . se trasladan a ella los coeficientes de esta reacción iónica. como es el caso del S y del K 2 KMnO 4 + 5 H 2O 2 + 3 H 2SO 4 º 2 MnSO 4 + K 2SO 4 + 5 O 2 + 8 H 2O El nº de moles contenidas en 1 Litro de Oxígeno en C.N.es decir.0447 moles de O 2 se necesitarán 0. F . por lo que para obtener 0.0447 moles de O 2 De acuerdo con la estequiometría de la reacción: 5 moles de H 2 O 2 producen 5 moles de O 2 .Se igualan las cargas añadiendo electrones al miembro donde falten cargas negativas E . si es posible. 3º.

aplicandole la ecuación general de los gases ideales. la cantidad de disolución en la que hay 12. los cuales.Grupo E. medido a 1 atm y 20ºC.AJUSTE DE REACCIONES REDOX + ESTEQUIOMETRIA E-01 . ya ajustada: K 2 Cr 2 O 7 1mol = 294 g 7g + 14 HCl --> 2 KCl + 2 CrCl 3 + 3 Cl 2 + 3 mol=3. se realizan a partir de esta reacción.19 g/ml se necesitarán para reaccionar con 7 g de dicromato de potasio? c) ¿Qué volumen de gas.36.Al hacer reaccionar el dicromato de potasio con ácido clorhídrico se forma la correspondiente sal de cromo trivalente a la vez que se desprende un gas amarillo verdoso y se forman otros compuestos solubles en agua.71 g Y 7H2O 14 mol=14. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.19g/ml.5 g X donde y dado que se trata de una disolución al 37%. multiplicamos ésta por 3.17 g de soluto H Cl es: Y puesto que su densidad es 1. el volumen de esta disolución es: Para determinar la cantidad de cloro obtenida. partimos de la reacción estequiométrica: . nos queda: K 2 Cr 2 O 7 + 14 HCl ---> 2 KCl + 2 CrCl 3 + 3Cl 2 + 7H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores. ocupan: . se formará en el proceso anterior? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el Cl Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 KCl <= => K + + Cl 2- HCl <= => H + + Cl CrCl 3 <= => Cr 3+ + 3 Cl - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: REDUCTOR Cr 2 O 7 2 Cl 2- + 14 H + + 6 e . a) Escriba la reacción que tiene lugar ajustada por el método del ion electrón b) ¿Cuántos mililitros de ácido clorhídrico del 37% y densidad 1.—> 2 Cr 2 3+ + 7 H2 O –> Cl + 2 e- por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.

Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: NO 3 - + 4 H + + 3 e .1 moles + 3 H2S 3 mol = 3. se pasa a través de una disolución de yoduro sódico.E-02 . 01 M de tiosulfato sódico. azufre sólido y monóxido de nitrógeno. que es: por lo que la cantidad de H 2 S es: los cuales. multiplicamos ésta por 3.Una muestra de 2 metros cúbicos de aire. ocupan: E-03 .El ácido nítrico reacciona con el sulfuro de hidrógeno gas dando. medidos en condiciones normales. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. A) Escribe la reacción ajustada por el método del ion electrón.2 Molar. nos queda: 2 HNO 3 + 3 H 2 S ---> 2 NO + 3 S + 4 H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores.+ H 2 O –> O 2 + I 2 + OH - El yodo formado se valora con disolución 0.–> S + 2 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el N y el S Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos presentes en esta reacción son: H N O 3<= => H + + NO 3 - H2S <= => 2 H + + S 2 - El NO es un óxido. por lo que no se disocia. medido a 2 atm y 60ºC necesario para reaccionar con 500 ml de una disolución de ácido nítrico 0. ya ajustada: 2 HNO 3 2mol 0. B) Determina el volumen de sulfuro de hidrógeno. entre otras cosas.—> NO + 2 H2 O REDUCTOR S 2 . que reacciona con el yodo . y la primera por 2.34 g X --> 2 NO + 3S + 4H2O donde la cantidad de la disolución de ácido nítrico la determinamos partiendo de la Molaridad de esa disolución. aplicandole la ecuación general de los gases ideales. donde el ozono existente experimenta la reacción: 0 3 + I . se realizan a partir de esta reacción.

con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.10 . Se pide: a) Ajustar las reacciones redox que intervienen en el problema.7 .473 .V = 2. había un mol de ozono (O 3 ) es decir.10 -7 Litros E-04 . Sabemos que en la reacción. En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40'0 mL de la disolución de permanganato.V = n. que. V = 2.01 = 4. con una disolución valorada de permanganato potásico 0. calcule: a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) El peso equivalente redox del nitrito potásico c) El porcentaje de nitrito puro en la mezcla d) Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan RESOLUCIÓN La reacción.04 mL. RESOLUCIÓN A) B) De acuerdo con esta última reacción cada mol de yodo (I 2 ) reacciona con dos moles de tiosulfato de sodio (Na 2 S 2 O 3) y partiendo de la cantidad de disolución de este reactivo gastada (0. el número de moles de tiosulfato de sodio gastadas es: n = 0. y que las masas atómicas son: N=14'0.Para valorar una muestra de nitrito potásico impuro. se le aplica la ecuación general de los gases ideales. que en la muestra de aire inicial hay el mismo número de moles de ozono que moles de yodo se obtienen. 0.00004 .0 S=32'0 e H=1'00. b) Calcular el número de moles de yodo que han reaccionado con los 0.0. bases y/o sales son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - .7 moles de tiosulfato de sodio gastadas. De acuerdo con los datos anteriores. como habíamos -7 3 calculado es 2. d) El volumen que ocupará dicha cantidad de ozono a 200 ºC y 27 atm.OH . el permanganato a sal manganosa.10 . por lo que el número de moles de yodo será la mitad: n = 2. supuesto que se comporte como un gas ideal.I . se pesan 0. Las disociaciones de los ácidos.04 mL. cambian su número de oxidación el Mn. como podemos comprobar.04 mL) y de su concentración Molar (0. 0=16.7 moles de yodo que reaccionan con esa cantidad de tiosulfato de sodio C) De acuerdo con la primera de las dos reacciones.082. y acidulada con sulfúrico.05 M (0'25N). de impureza no reductora. de la disolución de tiosulfato sódico c) El número de moles de ozono que había en los 2 metros cúbicos de aire.46 g de dicha muestra y se diluyen en un litro de agua destilada.0 K=39.10 .87. y así tendremos que ocupará: P. ajustada: 0 3 + 2.resulta que por cada mol de yodo (I 2 ) que se obtiene.T ==> 27. que pasa de N 3+ a N 5 + .01 Molar).+ H 2 O –> O 2 + I 2 + 2.10 moles de ozono había en la muestra de los 2 m de aire D) Para calcular el volumen que ocupará esa muestra de ozono. el nitrito pasa a nitrato.según la reacción: I 2 + S 2 O 23 —> I - + S4O 26 gastándose en dicha valoración 0. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N.R.

294 g de H 2 SO 4 se necesitan E-05 . Nº moles = 0.+ 2 H + + 2.3 moles 5.46 g.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 . con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.10 .H 2 O donde 0. por lo que: ==> Peq = 42.e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3.39% de pureza D) Los gramos de ácido sulfúrico que necesitamos se obtienen también a partir de las relaciones estequiométricas de la reacción anterior.158=316 g 2. nos queda: 2. y la primera por 2. sulfato de cromo (III) y yodo como productos de reacción.0.05 = 2.KNO 3 <===> K + + NO 3 - MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - K 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 . Ajuste la reacción por el método del ión electrón y calcule el volumen mínimo necesario de una disolución 0.KNO 2 + 5 mol=5. la cantidad de nitrito de potasio que reacciona será: 2.+ H 2 O —> NO 3 .05 M de Permanganato de potasio ( . K = 39.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3.3 moles de KMnO 4 gastadas. la riqueza de la misma en Nitrito de potasio es: .KNO 2 + 3.10 .2 M de dicromato potásico necesario para obtener 6 g de yodo. multiplicamos ésta por 5. según la reacción dada. en la cual se gastan 40.5 g/equivalente C) Para determinar la riqueza de la muestra hemos de calcular la cantidad de nitrito de potasio que reacciona con el permanganato.K MnO 4 + 2 mol=2. en el caso del Nitrito de potasio.KNO 3 + 2. 0 ~ 16. es 2. Datos: masas atómicas: 1 = 127. y son: = 0.0 ml de una disolución 0.+ 8 H + + 5 e . y dado que la muestra que habíamos tomado pesaba = 92. Cr = 52 RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el l .H 2 SO 4 —> 5. Por tanto. la cual en un proceso redox es igual al número de electrones intercambiados en la correspondiente semirreacción. de acuerdo con la estequiometría de la reacción.K MnO 4 + 5.98=294 g Y 5.H 2 O B) El peso equivalente de una sustancia es igual a: Siendo v la valencia.H 2 SO 4 -----> 3 mol=3.KNO 3 + 2.04.85=425 g X 3.El dicromato potásico reacciona con el yoduro potásico en presencia de ácido sulfúrico dando sulfato potásico.

¿Qué volumen de la misma será necesario para obtener 2 moles de yodo? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: . multiplicamos ésta por 3. b) Ajuste la reacción molecular por el método del ion electrón c) Si se dispone de una disolución 2 M de permanganato de potasio.—> 2 Cr 2 3+ + 7 H2 O –> l + 2 e- por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. Sulfúrico —> —> sulfato de potasio + sulfato de manganeso(II) + yodo (I 2 ) + agua a) Escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y reductor indicando cual es cada una. hemos de utilizar la expresión de la Molaridad para calcular el volumen de la misma que será necesario.31 g de K 2 Cr 2 O 7 Pero como este compuesto está en forma de disolución.Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 Kl <= => K + + l 2- H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Cr 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: REDUCTOR Cr 2 O 7 2l 2- + 14 H + + 6 e .039 litros = 39 ml de disolución de K 2 Cr 2 O7 se necesitan E-06 . X = 2. y es: . ya ajustada: K 2 Cr 2 O 7 + 1 mol = 294 g X 6 KI + 6mol=996 g 7 H 2 SO 4 7mol=686 g –-> 4 K 2 SO 4 + 4mol=696 g Cr 2 (SO 4) 3 + 1 mol = 392 g 3 I2 + 3mol=762 g 6g 7 H2O 7mol=126 g de donde. se realizan a partir de esta reacción. la cantidad de dicromato de potasio que se necesita es: . L = 0.Dada la reacción: Permanganato de potasio + yoduro de potasio + ác. nos queda: K 2 Cr 2 O 7 + 6 KI + 7 H 2 SO 4 ---> 4 K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + 3 l 2 + 7H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.

nos queda: 2 KMnO 4 + 10 KI + 8 H 2 SO 4 ---> 6 K 2 SO 4 + 2 Mn SO 4 + 5l2 +8H2O Los cálculos estequiométricos posteriores. que dándonos: . A) Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion electrón B) Calcule la riqueza de la muestra inicial de cobre RESOLUCIÓN La reacción completa que tiene lugar es: Cu + H 2 SO 4 ----> CuSO 4 + SO 2 + H 2 O en la cual se deben determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en ella: Donde. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno.Se disuelve una muestra de 10 g de cobre en ácido sulfúrico obteniéndose 23. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. y es: V = 0. tenemos: H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 CuSO 4 <===> Cu 2 + + SO 4 2 - Se determinan los elementos que modifican su número de oxidación en el transcurso de la reacción. que pasa de 6+ a 4+. ya ajustada: 2 K MnO 4 2 mol = 316 g X + 10 KI + 10 mol=1660 g 8 H 2 SO 4 8mol=784 g –-> 6 K 2 SO 4 + 6mol=1045.4 litros de la disolución de K MnO 4 se necesitan E-07 . multiplicamos la primera por 2 y la segunda por 5.86 g de sulfato de cobre(II).8 g 2 Mn SO 4 + 2mol = 302 g 5 I2 + 5mol=1269g 2 moles 8 H2O 8mol=144g donde vamos a calcular la cantidad de permanganato de potasio(en moles o en gramos) necesario para obtener esas 2 moles de Yodo: que hemos de tomar de la disolución 2 M de la que disponemos.—> Mn 2 + –> l 2 + 4 H2 O + 2 e- por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. que pasa de 0 a 2+ y el S.K Mn O 4 <= => K + + Mn O 4 Kl <= => K + + l - - H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Mn SO 4 <= => Mn 2 + + SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Mn O 4 REDUCTOR 2l - + 8 H + + 5 e . se realizan a partir de esta reacción. y que son: el Cu. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan. bases y sales) . y se escogen los iones en los cuales se encuentren. además de oxido de azufre(IV) y agua. por lo que el volumen de la misma que es necesario se calcula a partir de la expresión de la Molaridad de una disolución.

K = 39. todo el cobre que había en la muestra inicial será el que se encuentra en estos 23. que son los que van a formar parte del Sulfato de cobre(II) Cu + 2 H 2 SO 4 ----> CuSO 4 + SO 2 + 2 H 2 O Para determinar la riqueza de la muestra de cobre. tomamos aquellos en los que se encuentren los elementos que modifican su número de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox. por tanto. pues hay algunos que no cambian su número de oxidación . ya ajustadas son: Cu 2 + + 1 e .10 . en la cual hemos de determinar los elementos que modifican su número de oxidación al producirse la reacción es: donde podemos ver que cambian el número de oxidación el Cu (pasa de 2+ a 1+) y el Yodo (de 1.50 g de Cu Por tanto en los 10 g de la muestra inicial solamente había 9.—> Cu + 2 I—> I 2 + 2 e (OXIDANTE) (REDUCTOR) Igualamos ahora el número de electrones ganados por el oxidante (Cu) al de perdidos por el reductor (I .) multiplicando la primera de las reacciones por 2.Dado que el número de electrones ganados por el oxidante es el mismo que el de electrones perdidos por el reductor. las cuales.+ 4H + + Cuº —> Cu 2 + + SO 2 + 2 H 2 O y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa.54. DATOS: Pesos atómicos: Cu = 63. es: % de Cu = = 95% de pureza E-08 . en la cual solamente hay que ajustar.5 g de Cu.86 g del sulfato.86 g de sulfato de cobre. y dado que sabemos que se forman 23.Al reaccionar 20 g de sulfato de cobre(II) con 30 g de yoduro potásico se obtiene yodo. O = 16. I = 126. S = 32. yoduro de cobre(I) y sulfato de potasio. Las disociaciones de los compuestos que lo hacen (ácidos bases o sales) es CuSO 4 KI CuI K 2 SO 4 <===> Cu 2 + + SO 4 2 <===> K + + I <===> Cu + + I <===> 2 K + + SO 4 2 - y de estos iones. B) El peso de yoduro de cobre(I) que se formará. hemos de tener en cuenta la estequiometría de esta reacción en la cual vemos que por cada mol de Cu que reacciona. en este caso el S. Su riqueza.a 0).06 RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar. Se pide: A) Ajuste la reacción correspondiente por el método del ionelectrón. y las sumamos: . si es necesario.: = 9. se forma también 1 mol del sulfato de cobre.00 . se suman ambas para obtener la reacción iónica total: SO 4 2 .90 .

Escribe y ajusta la reacción que tiene lugar.0 . pero como tenemos 20 g nos confirma que el reactivo limitante es efectivamente el YODURO DE POTASIO.166 = 664 g 30 La cantidad que se necesitará de yoduro de potasio es: 14.20 = 735 mm Hg Por tanto.K Cl + 3. H = 1.O 2 La presión parcial del oxígeno que se obtiene es: POXIGENO = P TOTAL .174. y ya nos quedará ajustada: 2 CuSO 4 + 4 KI —> 2 CuI + I 2 + 2.K 2 SO 4 B) Para calcular la cantidad de yoduro de cobre(I) que se forma hemos de acudir a la estequiometría de la reacción. identificando el oxidante y el reductor. Así. O = 16.159.a 0 Si la ajustamos por el método del cambio de valencia (al no producirse esta reacción en disolución no se disociarán las sales. que han de ser menos de estos 20 g que tenemos (si no fuera así.88 g Y I2 + 253. que pasa de 2.44 = 380. por lo que no tiene mucho sentido utilizar aquí el método del ion electrón): En ella identificamos tanto al oxidante y al llevar estos coeficientes a la reacción inicial nos queda ya ajustada: 2.Una forma de preparar oxígeno puro en el laboratorio es calentar clorato de potasio sólido. en ese volumen de 2 litros.21 g de CuI obtenidos E-09 .6 = 319.8 g 2 K 2 SO 4 2. el cual se descompone dando cloruro de potasio y oxígeno. la cantidad de yoduro de cobre(I) que se obtiene es: 17. y calculamos los gramos que se necesitarán de sulfato de cobre. Si se recoge sobre agua a una presión total de 755 mm Hg a una temperatura de 22ºC.5 .PAGUA = 755 . en la cual hemos de determinar si el reactivo limitante es el sulfato de cobre(II) o el yoduro de potasio.—> 2 Cu + 2 I—> I 2 + 2 e 2+ 2 Cu + 2 I —> I 2 + 2 Cu + que es la reacción iónica que tiene lugar. determinamos el número de oxidación de cada uno de los elementos que intervienen en ella: como al reductor: OXIDANTE: es el CLORO.2 Cu 2 + + 2 e .42 g de CuSO 4 necesarios. Estos coeficientes los llevamos a la reacción original. Presión de vapor del agua a 22ºC = 20 mm Hg RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar el: K ClO 3 —> K Cl + O 2 Para identificar el oxidante y el reductor.26 g 4.K ClO 3 —> 2. el reactivo limitante sería el sulfato de cobre(II)) que es: 2 CuSO 4 + 2. del cual hay 20 g.0 . la cantidad de oxígeno que hay será: . Si disponemos de un clorato de potasio del 80% de riqueza.190.2 g X 4 KI —> 2 CuI + 2. ¿Qué cantidad del mismo habría que descomponer para producir 2 litros de gas húmedo? DATOS: Pesos atómicos: Cl = 35. en este caso vamos a tomar el yoduro de potasio del cual tenemos 30 g. el cual pasa de 5+ a 1REDUCTOR: es el OXIGENO.

U 4 + + 2 H 2 O —> 5.MnO 4 -+ 5.17 g de K ClO 3 hay que descomponer E-10 .R.08 X= = 6.+ 16.U 4 + +16.—> 2.Mn 2 + + 8. con lo que nos quedan: OXIDANTE: MnO 4 .Mn 2 + + 8 H 2 O 5.MnO 4 .MnO 4 -+ 5.122.+ 8 H + + 5 e . H 2 O que es la reacción iónica total. multiplicamos la primera por 2 y la segunda por 5 2. después.K ClO 3 —> 2 moles = 2.O 2 2 moles 3 moles 0.V = n. .—> Mn 2 + Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.53 g de K ClO 3 puro que hay que descomponer Dado que se dispone de un clorato de potasio del 80%. H 2 O y simplificamos 2. se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.+ 18.H + + 10 e .5 g X 2. n OXIGENO = 0.UO 2 2 + + 20 H + + 10 e - y las sumamos 2.080 moles de O 2 se obtienen La estequiometría de la reacción de descomposición nos permitirá calcular la cantidad de clorato necesaria: 2.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: U 4 + + 2 H 2 O —> UO 2 2 + + 4 H + + 2 e Para igualar el nº de electrones ganados al de perdidos.Dada la siguiente reacción: SULFATO DE URANIO(IV) + PERMANGANATO DE POTASIO + AGUA —> —> SULFATO DE URANILO (UO 2 SO 4 ) + SULFATO DE MANGANESO(II) + HIDROGENOSULFATO DE POTASIO + ÁCIDO SULFÚRICO a) Ajustela por el método del ion-electrón b) ¿Cuantos gramos de sulfato de uranilo podrán obtenerse a partir de 1 Kg de un sulfato de uranio del 80% de riqueza si el rendimiento del proceso es de un 75%? RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Uranio (pasa desde 4+ a 6+) y el Mn( pasa desde 7+ a 2+) Los equilibrios de disociación de los ácidos.UO 2 2 + + 4 H ++ 2.UO 2 2 + + 20 H ++ 2.Mn 2 +.P. bases y sales que intervienen en el proceso son: U(SO 4 ) 2 <===> U 4 + + 2.T ==> .H + + 10 H 2 O —> 5.U 4 + + 10 H 2 O —> 5.SO 4 2 KMnO 4 <===> K + + MnO 4 UO 2 SO 4 <===> UO 2 2 + + SO 4 MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 - de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.K Cl + 3. la cantidad del mismo que hay que descomponer será: X = 8. que son: U 4 + —> UO 2 2 + MnO 4 .

e - Para igualar el nº de electrones ganados al de perdidos.cm .+ 4.366 g).—> NH 4 + Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno. se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.—> NH 4 + + 3 H 2 O Zn 0 —> Zn 2 + + 2.—> NH 4 + + 3 H 2 O 4.Zn 2 + + 8.5. lo cual ya lo sabremos al ajustarla Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Zinc (pasa desde 0 a 2+) y el Nitrógeno( pasa desde 5+ a 3-) Los equilibrios de disociación de los ácidos.Zn 2 + + NH 4 + + 3 H 2 O Para ajustar ahora la reacción total.NO 3 NH 4 NO 3 <===> NH 4 + + NO 3 - de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones. después.3 necesarios para la disolución de 10 g de zinc RESOLUCIÓN La reacción que nos indican que tiene lugar es: Zn + HNO 3 —> Zn(NO 3) 2 + NH 4 NO 3 En la cual deberá formarse también agua.cuyos coeficientes llevamos a la reacción global: 5.25 g. multiplicamos la segunda por 4: OXIDANTE: REDUCTOR 10 H + + NO 3 . y que son los .El zinc en polvo reacciona con ácido nítrico dando nitratos de zinc(II) y de amonio a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) Calcule el volumen de ácido nítrico de riqueza del 40% en peso y densidad 1. realmente tenemos 800 g de reactivo puro.Zn 0 —> 4.93 g de UO 2 SO 4 que se obtendrían si el rendimiento fuera del 100% pero como este rendimiento es solo del 75%.e .U(SO 4 ) 2 + 2. llevamos estos coeficientes a aquella.x x = 680.75 = 510. se obtendrá el 75% de esa cantidad: X = 680.e - Y las sumamos. teniendo en cuenta que existen átomos de N que han modificado su número de oxidación (los que has pasado a formar el ion amonio y que son los que hemos ajustado) pero también hay otros que mantienen el mismo número de oxidación. con lo que nos quedan: OXIDANTE: REDUCTOR 10 H + + NO 3 . bases y sales que intervienen en el proceso son: HNO 3 <===> H + + NO 3 Zn(NO 3 ) 2 <===> Zn 2 + + 2.+ 8.70 g de UO 2 SO 4 que se obtendrán E-11 . Dado que tenemos 1000 g del 80%.93.430 g de U(SO 4 ) 2 -----.e .+ 8. y así: 5.0.Zn 0 —> 4. que son: Zn 0 —> Zn 2 + NO 3 . con lo que obtenemos la reacción iónica que tiene lugar 10 H + + NO 3 .366 g de UO 2 SO 4 800 g --------------------------.430 g) obtenemos otros 5 moles de UO 2 SO 4 (5.K MnO 4 + 2 H 2 O —> 5 UO 2 SO 4 + 2 MnSO 4 + 2 KHSO 4 + H 2 SO 4 En la cual vemos que de cada 5 moles de U(SO 4 ) 2 (5.

y nos quedará: 4. a saber: 4. Además y debido a ésto. dióxido de nitrógeno y agua. hemos de tener en cuenta la estequiometría de la reacción.de la reacción iónica.HNO 3 —> 4.04 + DISOLVENTE 36. por lo que no se disocia.21 g de disolución y de acuerdo con su densidad d= .–> S + 2 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. multiplicamos la primera por 2.que forman parte del ion Nitrato. para el HNO 3 le corresponderán dos coeficientes: el del H + y el del NO 3 . de donde V = 48.38 g/mL) RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el N y el S Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos presentes en esta reacción son: H N O 3<= => H + + NO 3 - H2S <= => 2 H + + S 2 - El NO 2 es un óxido.Zn(NO 3) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H 2 O Para calcular la cantidad de ácido nítrico necesaria para reaccionar con 10 g de Zn. Zn + 4 moles = 261. Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: NO 3 - + 2 H + + 1 e .25 g/mL SOLUTO MASA (g) VOLUMEN (ml) 24. 1.HNO 3 —> 10 moles = 630 g X 4. = 60. A) Ajuste la reacción de oxidación reducción por el método del ion electrón e indique cuales son las especies oxidante y reductora B) Calcule la masa de azufre que se obtendrá a partir de 15 mL de ácido nítrico concentrado (del 60% en masa y d = 1. con lo que nos quedan: . por lo que se lle asigna el mayos de los dos.25 = .Zn(NO 3) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H2O 24.—> NO 2 + H 2 O REDUCTOR S 2 .17 cm 3 de disolución se necesitan E-12 .17 = DISOLUCIÓN 60 G de disolución = 24.Al hacer burbujear sulfuro de hidrógeno gaseoso a través de ácido nítrico se forma azufre.04.04 g de ácido nítrico se necesitarán los cuales hemos de cogerlos de una disolución del 40% en peso y d = 1. Zn + 10.6 g 10 de donde: X = = 10.

60 = 12.+ (12 H 2 O ) + 10 e .38 = .==> I 2 + 12 OH . a) Ajuste la reacción iónica y molecular por el método del ión-electrón. I I 2 + 12 OH . los OH de los reactivos formarán parte de ese KOH.I 2 + 12 KOH —> 10. la cual se simplifica después: : 6 H 2 O + I 2 + 12 OH . se realizan a partir de esta reacción.–> 2 IO 3 .2 molar en iones yoduro? RESOLUCIÓN La reacción iónica que tiene lugar en medio básico es: Las semirreacciones que tienen lugar son: OXIDANTE: I 2 —> I I 2 + 2 e .+ 2 IO 3 .+ 12 H + + 10 e .42 g + H2S --> 2 NO 2 + S + 1 mol = 32 g X 2H2O y de ahí: X = .63 g 12.).0. nos queda: 2 HNO 3 + H 2 S ---> 2 NO 2 + S + 2 H 2 O B) Calculamos la cantidad de HNO 3 que tenemos para reaccionar.+ 6 H 2 O + 10 e - REDUCTOR: I 2 + 12 OH . para lo cual añadimos a ambos miembros de la misma tantos OH . en la cual un 60% corresponde al reactivo puro.—> 2.=> I 2 + OH .+ 6 H 2 O Teniendo en cuenta que se utiliza hidróxido de potasio. mientras que los aniones existentes en los productos de reacción formarán sales de potasio. por tanto: g = 20.7.—> 2 IO 3 .+ IO 3 - REDUCTOR: I 2 + OH .42 g de ácido nítrico puro que reaccionan Los cálculos estequiométricos posteriores.7 g de la disolución de HNO 3 .) y yodato (IO 3 .El yodo sólido (I 2 ) en medio alcalino se dismuta en iones yoduro (I .+ 6 H 2 O + 10 e Por tanto las dos semirreacciones iónicas son: OXIDANTE: I 2 + 2 e . b) ¿Cuantos gramos de yodo sólido se necesitarían para obtener un litro de disolución 10 . I X5 5.–> 2 IO 3 .—> 10.—> IO 3 - Puesto que el proceso tiene lugar en medio básico. m = 20.I 2 + 10 e . I 6 H 2 O + I 2 –> 2 IO 3 . especificando cuales son las reacciones de oxidación y de reducción.como H + hay.Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. por lo que la reacción molecular es: 6.I 2 + 12 OH . KI + 2 KIO 3 + 6 H 2 O .–> 2 IO 3 .X = 3.+ (12 H + + 12 OH .—> 2. I .) + 10 e 6 H 2 O + I 2 + 12 OH . 1.—> I . en la semirreacción correspondiente al reductor hemos de eliminar los H + . ya ajustada: 2 HNO 3 2mol = 2. que será. partiendo de su densidad y %: d= .—> 10.15 g de S se obtienen E-13 .–> 2 IO 3 . cuando se usa hidróxido potásico. formándose agua.+ 6 H 2 O + 10 e Y la reacción iónica total será la suma de ambas: 6.

+ 2 IO 3 .80 = 800 g de MnO 2 puro que van a reaccionar .3 moles de I 2 = 6.I 2 + 12 OH .9 = 1. al reductor.126. se realizan a partir de esta reacción. de manera que: = 6.3 . hemos de obtener 10 .—> Mn 2 + –> l 2 + 2 H2 O + 2 e- por lo que como el número de electrones ganados en la primera es el mismo que el de perdidos en la segunda las podemos sumar directamente. nos queda: MnO 2 + 2 KI + 2 H 2 SO 4 ---> K 2 SO 4 + Mn SO 4 + l2 +2H2O Los cálculos estequiométricos posteriores. identificando las semirreacciones correspondientes al oxidante. RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Kl <= => K + + l Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Mn O 2 REDUCTOR 2l - K 2 SO 4 <= => 2 K + + SO 4 2 Mn SO 4 <= => Mn 2 + + SO 4 2 - + 4 H + + 2 e . ya ajustada: MnO 2 1 mol = 87 g 800 + 2 KI + 2 H 2 SO 4 2mol=196 g –-> K 2 SO 4 + 1mol=174 g Mn SO 4 + 1mol = 151 g l2 + 1mol=254g x 2H2O 2mol=36g 2 mol=332 g donde vamos a calcular previamente la cantidad de dióxido de manganeso puro que tenemos: el 80% de 1Kg: Gramos de MnO 2 ==> 1000.2 Molar de yoduro. por lo que teniendo en cuenta la estequiometría de la reacción iónica: 6.—> 10. sulfato de manganeso(II). con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. sulfato de potasio y agua. el cual contiene un 80% de dióxido de manganeso.+ 6 H 2 O .2 moles de este ion.0.b) Si hemos de obtener 1 litro de disolución 10 . I .2.10 . Ajusta la reacción por el método del ion-electrón.10 . vemos que para obtener 10 moles de ion yoduro se necesitan 6 moles de yodo (I 2 ).El dióxido de manganeso y el yoduro de potasio reaccionan en presencia de ácido sulfúrico para dar yodo. la reacción iónica y la reacción total Calcule los gramos de yodo que se podrían obtener si partimos de 1 Kg del mineral pirolusita.52 g de I 2 E-14 .

Zn 2 + + NH 4 + + 3 H 2 O Para escribir la reacción molecular tenemos que tener en cuenta que los cationes que aparecen en los productos de la reacción estarán combinados con el correspondiente anión.Así: .4 = 757. H = 1.0. Para determinar las cantidades de ác. N = 14.Zn —> 4. así. Nítrico que se necesitará así como la cantidad de nitrato de zinc que se obtiene.Zn —> 4.6 g 0. sumándolas a continuación:.L .491 g de zinc metálico y se tratan.491 g 4.4.Para obtener nitrato de zinc (II) en el laboratorio se toman 0.15 g.Para determinar la cantidad de cromo que contiene un cierto mineral.6 g Y NH 4 NO 3 + 1 mol= 80 g 3 H2O 1 mol= 18g y de ahí: .4 = 261. valorándolo después con una disolución de sulfato de hierro(II).375 litros = 375 mL se necesitan .—> NH 4 + + 3 H 2 O reductor: Zn —> Zn 2 + + 2 e Para ajustarlas. Teniendo en cuenta que en la reacción redox que se produce el ácido nítrico pasa a ion amonio.+ 10 H + + 8 e . B) ¿Cuantos gramos de sulfato de hierro(II) heptahidratado se necesitan para preparar 1 litro de disolución 0.—> NH 4 + + 3 H 2 O 4.422 g de Zn(NO 3 ) 2 se forman E-16 .). tendremos: 10 HNO 3 + 4. hasta reacción total.18 g de HNO3.Zn 2 + + 8 e - NO 3 . sulfato de cromo(III). multiplicamos la segunda por 4 para que el número de electrones perdidos se iguale al de ganados en la semirreacción de reducción del oxidante. se transforma el cromo en dicromato de sodio y se disuelve en agua. Calcule el volumen de la disolución de ác. O = 16.1 .15 g/L: L = 0.0.4 M . la reacción iónica global y la reacción molecular total.63 = 630 g X 4. X = 1. acudimos a la estequiometría de la reacción: 10 HNO 3 + 10 mol= 10. Y = 1.Zn —> 4.Zn —> 4 mol= 4. sulfato de sodio y agua).189.Zn(NO 3 ) 2 + 4 mol= 4. con una disolución de ácido nítrico de concentración 3. que es la reacción molecular.Zn(NO 3 ) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H 2 O. la reacción que tiene lugar es: Y las semirreacciones correspondientes son: HNO 3 + Zn —> NH 4 + + Zn 2 + oxidante: NO 3 . A) Escribir la ecuación redox correspondiente y ajustarla (los productos formados son sulfato de hierro(III). una vez acidulada con ácido sulfúrico.0 ) RESOLUCIÓN Con los datos que nos dan. 3.+ 10 H + + 8 e . Nítrico y nitrato de zinc. y si la disolución del mismo tiene una concentración de . y que el único que hay es el ion nitrato (NO 3 .65. x = 2335. Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion-electrón y escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor. por lo que se formarán los correspondientes nitratos de amonio y de zinc. ( Datos: Masas atómicas: Zn = 65.6 g de I 2 que se obtendrán E-15 . con lo que obtenemos la reacción iónica total NO 3 .+ 10 H + + 4.

y a partir de la fórmula de éste.7H 2 O. ¿Cual es la riqueza en cromo del mineral? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Na 2 Cr 2 O 7 + FeSO 4 + H 2 SO 4 <===> Fe 2 (SO 4 ) 3 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + Na 2 SO 4 + H 2 O y los números de oxidación de todos los elementos que intervienen: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el Fe Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 FeSO 4 <= => Fe 2 + + SO 4 2 H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 2- Fe 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Fe 3 + + 3 SO 4 2 Cr 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 Na 2 SO 4 <= => 2 Na + + SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Cr 2 O 7 REDUCTOR 2- + 14 H + + 6 e . se calcula la cantidad de cromo que contiene. teniendo en cuenta la expresión de la Molaridad de una disolución: ==> . n = 0.H 2 SO 4 => 3.2 g de FeSO 4 . y para ello hemos de tener en cuenta la reacción anterior.FeSO 4 + 7. multiplicamos ésta por 3. y así.5 g del mineral y en la valoración se gastaron 50 mL de la disolución anterior de sulfato de hierro(II) 0.C) Se ensayó una muestra de 1.4 M) Teniendo en cuenta la estequiometría de la reacción: Y dado que cada mol de Na 2 Cr 2 O 7 contiene 2 átomos-gramo de cromo: . calculando la cantidad de sulfato de hierro gastado (el que hay en esos 50 mL de la disolución 0. nos queda: Na 2 Cr 2 O 7 + 6.7H 2 O: Pm = 278.4 M) y con ellos.020 moles de FeSO 4 gastadas en la valoración (La disolución se preparó disolviendo FeSO 4 . hemos de calcular la cantidad de cromo que había. la molaridad referida a ésta será también 0. g SOLUTO = 11. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.Fe 2 (SO 4 ) 3 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + Na 2 SO 4 + 7.4 M.7H 2 O se necesitan c) Para determinar la riqueza del mineral.H 2 O b) FeSO 4 . pero dado que cada mol de esta sal heptahidratada contiene también un mol de la sal anhidra.—> 2 Cr 3+ + 7 H2 O 2 Fe 2 + –> 2 Fe 3 + + 2 e - por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. determinar la cantidad de dicromato de sodio que había en la muestra. FeSO 4 gastado: .

00.0 c) 0.29 b) 42. 0=16. M = 0. de impureza no reductora..0 d) Ninguna es correcta b) 42.KNO 2 + 3. con una disolución valorada de permanganato potásico 0. señale la respuesta correcta en las siguientes preguntas: 1.0. Para ello.05 Molar .4 % RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar.25 = M.. Se sabe además que en esta valoración.005 moles de KNO 2 = 0.0. de donde: .005. el nitrito pasa a nitrato y el permanganato a sal manganosa.0 2.5 gramos. teniendo en cuenta que ésta es: N = M.42% d) Ninguno de ellos 3. K=39.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3. bases y/o sales presentes en el proceso son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 KNO 3 <===> K + + NO 3 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 .13 % de cromo E-17 .v : 0. su riqueza en cromo es: = 23.425 g KNO 2 . Se conocen también las masas atómicas siguientes: N=14.0.. cambian su número de oxidación el Mn. cada dos moles de K MnO 4 reaccionan con 5 moles de KNO 2 . S=32.0 mL de la disolución de permanganato. Las disociaciones de los ácidos. por lo que a partir de esta relación calculamos la cantidad de KNO 3 : X = 0. n = 0.H 2 O La cantidad de permanganato utilizada se determina a partir de la expresión de la Molaridad.42 d) 0. como podemos comprobar. se pesan 0.Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan son: a) 98. En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40.e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.0% c) 0.5 .0 b) 85.5 c) 62. por tanto: .+ 2 H + + 2.002 moles de K MnO 4 De acuerdo con la estequiometría de la reacción. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N.+ H 2 O —> NO 3 .25 N. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. nos queda: 2. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. De acuerdo con estos los datos. que pasa de N 3+ a N 5 + .El equivalente redox del nitrito potásico será: a) 85.K MnO 4 + 5. y la primera por 2.85 = 0.46 g de muestra y se diluyen en un litro de agua destilada y previamente acidulada con sulfúrico.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 .H 2 SO 4 —> 5.0 e H=1. multiplicamos ésta por 5.+ 8 H + + 5 e .Y si la muestra del mineral pesaba 1.KNO 3 + 2.El porcentaje de nitrito puro en la mezcla será: a) 92.Se desea valorar una muestra de nitrito potásico impuro.

a) Ajuste la reacción por el método del ión-electrón. multiplicamos ésta por 3.07 g –-> 4 K 2 SO 4 + 4 moles = 697.La pureza de la muestra es.08 g Cr 2 (SO 4) 3 + 1 mol = 392. por tanto: = 92. se realizan a partir de esta reacción. indicando el oxidante y el reductor. 3) A E-18 .003.6 g 7 H 2 SO 4 7 moles = 686.2 g 5g 6 KI + 6 moles = 996. tendremos: = 42.21 g X 3 I2 + 3 moles = 762 g 7 H2O 7 moles = 126 g . en la que cada dos moles de K MnO 4 reaccionan con 3 moles de H 2 SO 4 . con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.5 g/equivalente Soluciones: 1) D . por lo que a partir de esta relación calculamos la cantidad de KNO 3 : X = 0. b) ¿Cuántos gramos de sulfato de cromo(III) podrán obtenerse a partir de 5 g de dicromato de potasio si el rendimiento de la reacción es del 60 %? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el l Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 Kl <= => K + + l 2- H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Cr 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Cr 2 O 7 2- + 14 H + + 6 e .39% de riqueza en KNO 2 La cantidad de ácido sulfúrico que se necesita se calcula a partir de la estequiometría de la reacción. yodo y sulfato de cromo(III).—> 2 Cr 3+ + 7 H2 O REDUCTOR 2 l .El dicromato de potasio oxida al yoduro de potasio en medio ácido sulfúrico produciéndose sulfato de potasio. ya ajustada: K 2 Cr 2 O 7 + 1 mol = 294. y la valencia en esta reacción redox es 2 (El nº de electrones que aparecen en su semirreacción. 2) B . nos queda: K 2 Cr 2 O 7 + 6 KI + 7 H 2 SO 4 ---> 4 K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + 3 l 2 + 7 H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores.294 g H 2SO 4 El peso equivalente o equivalente gramo es: y en el caso del KNO 2 cuya masa molecular es 85.–> l 2 + 2 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.003 moles de H 2 SO 4 = 0.98 = 0.

SnO 2 + 3 mol = 3.HNO 3 + Cantidades estequiométricas Cantidades reaccionantes 4 mol 3.e ------------------------------------. RESOLUCIÓN Con los datos que nos dan. la única que se disocia es el HNO 3 <===> NO 3 Y las semirreacciones correspondientes son: - + H+ oxidante: NO 3 . solamente se obtendrá el 60% de esa cantidad teórica estequiométrica.7 g = 452.SnO 2 + 4.67 g de Cr 2 (SO 4) 3 se obtendrían si la reacción fuera completa.0784 g se oxida a Fe 3 + ( ac ) mediante una disolución de permanganato de potasio en medio ácido gastándose para ello 13. O= 16. el estaño se oxida a dióxido de estaño (SnO2) y se desprende óxido de nitrógeno (II) (NO).88 g de Sn había en la muestra inicial.NO + 2.NO 3 . y así: 4.HNO 3 + 3.09% de riqueza en Sn E-20 .12 mL. H= 1).H + + 3.NO 3 . Averiguar cual es la molaridad de esta disolución (DATOS: Masa atómica del hierro = 55.H + + 12.H 2 O Para calcular la cantidad de estaño que había en la muestra hemos de acudir a la estequiometría de la reacción sabiendo que se obtienen 382 g de dióxido de estaño. Por lo . (Pesos atómicos: N= 14.—> 4.H + + 12.382 kg de dióxido de estaño.H 2 O 3.118.de donde: = 6. a) Escribir la ecuación ajustada de esta reacción.Al reaccionar estaño (Sn) con ácido nítrico (HNO3).Sn + 6.Sn —> 3.—> NO + 2 H 2 O reductor: Sn + 2 H 2 O —> SnO 2 + 4 H + + 4 e Para ajustarlas.----------------------------------Reacción iónica total: 4.847) RESOLUCIÓN La reacción tiene lugar entre los iones Fe 2 + y los iones MnO 4 . hallar el porcentaje de estaño en la aleación. con lo que obtenemos la reacción iónica total 4.H 2 O y la reacción completa es: 4.SnO 2 + 4. Puesto que nos indican que el rendimiento de la reacción es del 60%.SnO 2 + 12.1 g 382 g 4. la reacción que tiene lugar es: HNO 3 + Sn —> SnO 2 + NO De todas las sustancias presentes. b) Si el estaño forma parte de una aleación y de 1 kg de la misma se obtienen 0.Sn —> 3. sumándolas a continuación:.150. Como nos indican que se tenía 1 Kg de muestra.1 g X 3. por el método del ion-electrón.e .NO + 4 mol 2.00 g de Cr 2 (SO 4) 3 se obtendrán E-19 .+ 4.+ 4 H + + 3 e .procedentes de la disociación del KMnO 4.Sn —> 3 mol = 3. la riqueza en estaño de la misma es: = 30.7 g = 356. y es: = 4.H 2 O 2 mol por lo que: = 300.+ 16. multiplicamos la segunda por 3 y la primera por 4 para que el número de electrones perdidos se iguale al de ganados en la semirreacción de reducción del oxidante.7.NO + 2.H 2 O —> 3.NO + 8. Sn= 118.Un trozo de alambre de hierro(II) de 0.

indicando cual es la especie oxidante y cual es la especie reductora.y como conocemos el volumen de esta disolución.84 gramos? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar. b) ¿Qué cantidad de dióxido de carbono se obtendrá suponiendo que se produce una emisión de monóxido de carbono de 0. A) Escribir y ajustar la reacción que tiene lugar identificando el oxidante y el reductor. en medio ácido sulfúrico. es la concentración de la disolución de KMnO 4 E-21 . entre otros productos. c. que pasa de tener nº de oxidación 2+ a tener 4+.847 g 0.10 . dando. teniendo en cuenta que conocemos los gramos de Fe 2 +: 5.0784 g MnO 4 .0214 Molar. con los números de oxidación de cada elemento es: . mientras que actúa como reductor el Carbono. obtenemos la reacción global: 5. Escriba y ajuste la reacción por el método del ión-electrón. vamos a calcular las cantidades estequiométricas que reaccionan. hemos de tener presente la estequiometría de la reacción: 2CO + 2 mol=2.55.El permanganato potásico reacciona con el sulfuro de hidrógeno.+ 8H + —> 5 Fe 3 + + Mn 2 + + 4 H 2 O y ya con la reacción ajustada.80. en la cual el Nitrógeno actúa como oxidante (pasa de tener nº de oxidación 2+ a 0). RESOLUCIÓN La reacción. es: 2CO + 2NO –> N 2 + 2CO 2 .El monóxido de carbono y el monóxido de nitrógeno presentes en las emisiones de los automóviles pueden reaccionar entre sí produciendo nitrógeno gaseoso y dióxido de carbono. b. azufre elemental y sulfato de manganeso(II). ya ajustada.28= 56 g 0. Para calcular la cantidad de CO 2 obtenida.84 g 2NO 2 mol=2.Fe 2 + + MnO 4 . su Molaridad es: = = 0.+ 1 mol x moles 8H + 8 mol —> 5 Fe 3 + + 5 mol Mn 2 + + 1 mol 4 H2O 4 mol y así: = 2. calcule los gramos de K MnO 4 que habrá que utilizar para obtener 4 g de azufre elemental.44= 88 g X de donde: = 1. Indique las especies que se oxidan o se reducen.32 g de CO 2 se obtienen E-22 . Suponiendo que la reacción es total.Fe 2 + + 5 mol = 5.que vamos a justar esta reacción por el método del ion-electrón: y al sumar las dos últimas. a.4 moles de MnO 4 .30= 60 g —> N2 + 1 mol = 28 g 2CO 2 2 mol=2.

el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: S y K. tenemos: K Mn O 4 <===> K + + MnO 4 H 2 S <===> 2.H 2 SO 4 ----> 5.K MnO 4 + 2mol = 2.H 2 O 8 mol de donde: = 7. si es necesario. como podemos comprobar.88 g de K MnO 4 se necesitan E-23 .S + 5 mol = 5. además. cambian su número de oxidación el Mn.H 2 S + 5 mol 3. teniendo en cuenta. la cual ajustada queda: electrones intercambiados en su reacción de reducción Por tanto el Peso equivalente del reductor (H 2 S ) será: 49. así la reacción completa ajustada es: 2. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan. como del H 2 SO 4 .32. al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos.Donde.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 8 H 2 O Para calcular la cantidad de K MnO 4 necesaria para obtener 4 g de azufre. para dar sulfato crómico y azufre. siendo la valencia v = 2 : el número de 17. hemos de tener en cuenta la estequiometría de la reacción: 2.K Mn O 4 + 5. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el S.04 g X 5. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.H + + S 2 H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 K + + SO 4 2 Donde.H 2 S + 3.MnSO 4 + 2 mol K 2 SO 4 + 1 mol 8.0 . añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. . debe multiplicarse la primera semirreacción por 2 y la segunda semirreacción por 5. que los 16 H + proceden tanto del H 2 S. que pasa de S 2 . en la cual solamente hay que ajustar.0 . siendo la valencia v = 6 : el número de electrones intercambiados en su reacción de reducción Por tanto el Peso equivalente del oxidante (K 2 Cr 2 O 7 ) será: . la cual ajustada queda: . tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa. .S + 2.158. ) Qué peso de dicromato potásico será necesario para la oxidación completa de 100 g de sulfuro de hidrógeno en esta reacción? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: K 2 Cr 2 O 7 + H 2 S + H 2 SO 4 —> Cr 2 (SO 4 ) 3 + S + H 2 O Las semirreacciones del oxidante y reductor son: .Reductor: .a Sº .Oxidante: . bases y sales) . y se escogen los iones en los cuales se encuentren. en presencia de ácido sulfúrico. que dándonos: - Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos.07 g 4g 2.Determinar el peso equivalente de los agentes redox de la reacción entre el dicromato potásico y el sulfuro de hidrógeno.H 2SO 4 3 mol –> 5.

+ 4.ml-l.Kl + 6 mol —> 2. RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K Mn O 4 <= => K + + Mn O 4 Kl <= => K + + l Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: REDUCTOR 2.I 2 + 8 OH . tenemos que: = 288.+ 4.H + + 3 e .l .–> MnO 2 + 2.H 2 O + 4 OH . simplificando a continuación la reacción resultante: Mn O 4 . obteniéndose como productos.KMn O 4 + 6. en disolución básica. pero dado que no conocemos la base.–> MnO 2 + + 4 OH por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.I 2 + 6 e OXIDANTE 2.+ 6.158 g 8.I 2 + 8 KOH (*) (*) En realidad esta reacción se produce en medio neutro..El permanganato potásico (KMnO4) reacciona con el ioduro potásico (KI). hemos de eliminar todos los H + para lo cual le añadimos a cada miembro de esta última tantos OH . Así.como H + haya. m = 165 g de disolución.MnO 2 + 8 OH -------------------------.10 g. con lo que nos quedan: REDUCTOR 6. Una vez ajustada la reacción. ya que en los reactivos no hay ningún ácido ni base. quedandonos: 2. MnO 2 + 2 mol = 2. realizaríamos los cálculos estequiométricos con las cantidades que nos dan.Kl + 6 mol 6.—> MnO 2 + 2. que es la reacción iónica La reacción molecular total se obtiene de sustituir los coeficientes en ella.–> 2.Mn O 4 . con los que se formará agua.+ 4 H 2 O —> 2.KMn O 4 + 2 mol = 2.–> I 2 + 2 e OXIDANTE: Mn O 4 . yodo (I2) y óxido de manganeso (IV) a) Ajuste la ecuación iónica y molecular por el método del ión-electrón.+ 4.10 g/mL ==> permanganato de potasio ==> => .MnO 2 - + 3. hemos de tener en cuenta que este peso equivalente representa las cantidades que se combinan.2 g de K 2 Cr 2 O 7 E-24 . y la segunda por 2.------------------. teniendo en cuenta que el permanganato de potasio se encuentra en forma de una disolución: 150 mL al 5% y d = 1.Mn O 4 .+ 2.---------------------------- 2.l . en la cual hay un 5% de = 8.25 g de KmnO 4 que reaccionan 2.Si hemos determinado el peso equivalente.H 2 O + 6 e .87 g X 3.25 g 6.==> Mn O 4 . multiplicamos la primera por 3.H + + 3 e . MnO 2 + 3.+ 4 OH .H 2 O + 4 OH . b) Calcule la cantidad de óxido de manganeso(IV) que se obtendría al reaccionar completamente 150 mL de una disolución de permanganato de potasio al 5 % en masa con densidad 1.H 2 O . vamos a suponer que se trata del hidróxido de potasio.–> MnO 2 + 2.H 2 O + 3 e .l .==> Mn O 4 . pero como el proceso tiene lugar en medio básico. por lo que con ellos no es necesario ajustar la reacción.+ 4.Kl + 4 H 2 O —> 2.–> 3.H 2 O + 3 e .I 2 + 3 mol 8 KOH 8 mol .

H 2 O + 3.H 2 O + 6.OH -—> —> Br .H 2 O+ 6 e .K 2 MnO 4 + 3. a) Ajuste la ecuación iónica por el método del ión-electrón y determine la ecuación molecular.=> MnO 2 + 4. y finalmente las sumamos: BrO 3 .e BrO 3 .—> Br MnO 2 —> MnO 4 2 - Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.+ 3.e Y estas dos últimas son las semirreacciones que tienen lugar.—> Br .MnO 4 2 .OH -—> Br .H 2 O y por tanto la ecuación molecular será: NaBrO 3 + 3.OH -) + 2.+ 3.+ 2 H 2 O + 2.MnO 2 + 12. se añade a cada miembro de cada reacción tantos OH .MnO 2 + 12.OH -—> MnO 4 2 .añadidos.obtenemos la reacción iónica correspondiente: BrO 3 .KOH —> KBr + 3.OH MnO 2 + 2 H 2 O + 4. da como productos manganato potásico (K 2 MnO 4).1 M de manganato potásico.—> Br .MnO 4 2 . por lo que multiplicamos la segunda por 3 para que el nº de electrones ganados y perdidos sea el mismo.OH -) + 6 e .H 2 O + 6.+ 3.+ 6.OH -—>MnO 4 2 . de esta forma.e Pero dado que la reacción tiene lugar el medio básico.MnO 2 + 6. con lo que nos quedan: BrO 3 .+ 4.OH 3.=> BrO 3 . b) Si el rendimiento de la reacción es del 75 %.+ 3.H ++6.—> Br . RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde vemos que cambian su número de oxidación el Bromo (pasa de 5+ a 1-) y el Mn( pasa de 4+ a 6+) Los equilibrios de disociación de los ácidos.+ 6.+ 6.+ 6.+ (6.MnO 4 2 .H 2 O MnO 2 + 2 H 2 O —> MnO 4 2 .+ 6.54 g de MnO 2 se obtendrán E-25 . después.H + + 2.La reacción del dióxido de manganeso (MnO2) con bromato sódico (NaBrO3) en presencia de hidróxido potásico. con los H + que tenemos y los OH .+ 3.+ 3. se formará agua.—> Br .25 g de K 2 MnO 4 hemos de obtener.MnO 2 + 6. La cantidad de MnO 2 necesaria se determina a partir de la estequiometría de la reacción: .e . bases y sales que intervienen en el proceso son: Na BrO 3 <===> Na + + BrO 3 KOH <===> K + + OH K 2 MnO 4 <===> 2.H ++4. calcule los gramos de dióxido de manganeso necesarios para obtener 500 ml de una disolución 0. la cual se simplifica si es posible: BrO 3 .H 2 O b) La cantidad de K 2 MnO 4 (Pm = 165) a obtener la determinamos a partir de la expresión de la Molaridad: .como H + existan en la reacción.+ (4. que son: BrO 3 .H 2 O+ 6 e . g = 8.+ 3.+ 3.H + + 6 e .de donde: = 4.OH .OH -—> 3.+ 3.H 2 O y al simplificar el H 2 O y los iones OH .K + + MnO 4 3 KBr <===> K + + Br - de ahí tomamos los iones y/o compuestos en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.OH . se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.+ 6. bromuro sódico y agua.

el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: Cl y K. en medio ácido clorhídrico. que pasa de Fe 2 + a Fe 3 + . añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. como podemos comprobar. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.CrCl 3 + 2.8 g de MnO 2 E-26 . por lo que en esta reacción solamente hay que ajustar. que pasa desde Cr 6 + a Cr 3 + y el Fe. y teniendo en cuenta que nos sobran iones cloruro. se reduce a cromo(III). Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción.165 g 8. b.H 2 O 1 mol x = 4. si es necesario. K 2 Cr 2 O 7.KOH —> 6 mol KBr + 1 mol 3. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.FeCl 3 + 2. Para escribir la reacción total. bases y sales) .NaBrO 3 + 1 mol 3.Cl H Cl <===> H + + Cl 2 2- En este caso ya nos indican el estado de oxidación de los iones que quedan en los productos: Cr 3 + y Fe 3 + Donde. y que es: ==> ==> g SOLUTO = 1.K 2 MnO 4 + 3. al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos. teniendo que determinar previamente la cantidad de K 2 Cr 2 O 7 que reacciona de la cual conocemos tanto su concentración como su volumen. reacciona con 50 mL de una disolución de dicromato potásico. la reacción iónica global y la reacción molecular.35 g = 1mol= 3. tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: que es la reacción iónica que tiene lugar.1 M. debe multiplicarse la segunda semirreacción por 6.MnO 2 + 3mol= 3. se llevan estos coeficientes a la misma. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan. FeCl 2.25 g pero como el rendimiento de la reacción es del 75%. éstos estarán combinados con los iones Fe(III) y Cr(III) para dar los correspondientes cloruros. El catión hierro(II)) se oxida a hierro (III) mientras que el anión dicromato. por lo que la reacción completa ajustada es: 6. de concentración 0. necesitaríamos : = 5. teniendo en cuenta. además. cambian su número de oxidación el Cr. que los 14 H + proceden del H Cl.87 g X 6. a. y se escogen los iones en los cuales se encuentren. que dándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. tenemos: K 2 Cr 2 O 7 <===> 2 K + + Cr 2 O 7 FeCl 2 <===> Fe 2 + + 2.KCl + 7 H 2 O b) Para determinar la masa de FeCl 2 que ha reaccionado tenemos que tener en cuenta la estequiometría de la reacción.47 g de K 2 Cr 2 O 7 . Calcule la masa de FeCl 2 que ha reaccionado. RESOLUCIÓN La reacción.FeCl 2 + K 2 Cr 2 O 7 + 14 H Cl ----> 6.Una disolución de cloruro de hierro(ll)).

KCl + 7 H2O = 3.47 g 14 H Cl —> 6.127 g x K 2 Cr 2 O 7 + 1 mol = 294 g 1.FeCl 3 + 2.CrCl 3 + 2.6.81 g de FeCl 2 reaccionarán .FeCl 2 + 6 mol = 6.

+ AsO 4 3 . al igual que con las otras especies 1 Molar F-02 ./ I 2 ) . B) Si el proceso tiene lugar en una pila galvánica.El yodato potásico y el yoduro potásico reaccionan en medio ácido obteniendose yodo (I 2 )./ I 2 (en medio ácido) = + 1. se debe utilizar la ecuación de Nernst. (*) Para calcular el potencial de la pila.0./I 2 ) + Eº ( I .54 = 0.—> I 2 + 6 H 2 O 2 I—> I 2 + 2 e Para ajustar el nº de electrones./I 2 ) . Eº = Eº (IO 3 .0 M? Datos: Potenciales estándar de reducción: IO 3 . la reacción que tiene lugar es: I .= + 0.Eº ( I 2 / I . que en este caso es el par H 3 AsO 4 /HAsO 2 = + 0.—> I 2 + 6 H 2 O 10 I —> 5 I 2 + 10 e - La reacción iónica obtenida es: IO 3 . actuará como oxidante el que tenga mayor potencial de reducción. I 2 /I .56 v . pero no nos ofrecen el dato de [H + ] el cual debería ser. ¿Cual sera el potencial de dicha pila cuando la concentración del yodato sea 1. RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: KIO 3 + KI + H + —> I 2 en la cual se disocian las dos sales: + KIO 3 <==> K + + IO 3 - y KI <===> K intervienen en la reacción: Yodato ( IO 3 ) y yoduro (I + I- en las cuales están los iones que ) Las dos semirreacciones que tienen lugar son: IO 3 .+ H 3 AsO 4 —> I 2 + H AsO 2 La cual expresada en forma iónica.+ 12 H + + 10 e . en la ecuación de Nernst (Tanto el I 2 como el H 2 O no intervienen en la expresión del cociente de reacción ) Con los datos que nos ofrecen cabe suponer que se quiere referir al potencial normal (Eº). .) Así: E = 1. por tanto.—> I 2 + AsO 2 - y las semirreacciones son: .Grupo F: REDOX + ELECTROQUÍMICA F-01 .54 v I .54 V.65 v El potencial normal (*) de esta pila será: Eº = Eº (IO 3 . pero dado que las concentraciones de las especies son 1 M. el cual se reduce a ácido dioxoarsénico(III).= + 0. RESOLUCIÓN Teniendo en cuenta los potenciales normales de reducción de los pares presentes.65 v . al disociar ambos ácidos.56 v. ¿Se produce en realidad esta reacción o tiene lugar la inversa? Escribe y ajusta la reacción iónica que tenga lugar por el método del ion electrón. identificando el oxidante y el reductor y calcule el potencial normal del sistema DATOS: Potenciales normales: H 3 AsO 4 /HAsO 2 = + 0.En medio ácido y en las condiciones estándar el anión yoduro se oxida a diyodo (I 2 ) por medio del tetraoxoarseniato(V) de hidrógeno.19 V.+ 12 H + + 10 e .0 M y la del yoduro 1.19 . A) Ajuste la reacción por el método del ion-electrón. multiplicamos la 2ª por 5 y las sumamos IO 3 .+ 12 H + + 10 I - —> 6 I 2 + 6 H 2 O E = 0. nos quedará: I 2 /I .

—> I 2 + 2.OXIDANTE: REDUCTOR: AsO 4 3 .56 .0.—> I 2 + AsO 2 .e AsO 4 3 .) = 0.I .+ 2 H 2 O 2. el potencial normal del sistema es: Eº(H 3 AsO 4 /HAsO 2 ) .—> AsO 2 .54 = + 0.+ 4 H + + 2.+ 2 H 2 O Por lo que la reacción iónica global será: Por su parte.I .Eº(I 2 /I .02 v .e .+ 4 H + + 2.

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