QUÍMICA GENERAL

PROBLEMAS RESUELTOS

Dr. D. Pedro A. Cordero Guerrero

REACCIONES REDOX

REACCIONES DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN:
CONCEPTOS TEÓRICOS BÁSICOS
Las reacciones de oxidación-reducción (reacciones redox) son aquellas en las cuales se produce un intercambio de electrones entre los reactivos. El oxidante es todo átomo, molécula o ion que gana o capta electrones en un proceso químico, mientras que el reductor es todo átomo, molécula o ion que pierde o cede electrones en un proceso químico. Estos conceptos de oxidante y reductor no son conceptos absolutos ya que cada átomo, molécula o ion se comportará como oxidante frente a aquellos otros que sean menos oxidantes que él, pero se comportará como reductor si se encuentra con otro que sea más oxidante que él. Ajuste de las reacciones REDOX Los dos métodos más comunes son el método del cambio de valencia, basado en considerar únicamente los elementos que ganan o pierden electrones, y el método del ion electrón, basado en considerar que las reacciones se producen entre los iones presentes en la reacción. Ambos se basan en el hecho que el número de electrones que ceden los agentes reductores debe ser igual al número de electrones que ganan los agentes oxidantes. Para el ajuste de reacciones por cualquiera de ellos se debe determinar en primer lugar el número de oxidación de cada elemento para identificar cuales son los que cambian de valencia. Para ello, lo primero que se ha de tener en cuenta es el hecho que en cualquier compuesto neutro la suma total de los números de oxidación es siempre cero, mientras que en los iones, la suma debe ser igual a la carga del ion. Después, debe seguirse el orden siguiente; a) Los elementos libres tienen valencia 0. b) Los metales alcalinos tienen siempre valencia 1+, y los alcalinotérreos 2+ c) El hidrógeno tiene siempre valencia 1+, excepto cuando forma compuestos binarios con un metal, que tiene valencia 1- (Hidruros) d) El oxigeno tiene siempre valencia 2-, excepto si frente a los anteriores le correspondiera otra, que es 1(Peróxidos) e) Los elementos no metálicos que están presentes en una sal tienen en ella la misma valencia que en el ácido correspondiente. f) Los metales que forman parte de una sal han de tener una valencia tal que haga neutras las moléculas en que se encuentran. (O, si se trata de un ion, igual a la carga de éste) Método del cambio de valencia: Para ajustar una reacción por este me todo se aplican tas siguientes reglas: 1) Se identifican los elementos que pierden electrones (Reductores) y los que los ganan (Oxidantes) 2) Se escriben las ecuaciones electrónicas correspondientes a esta perdida y ganancia de electrones, igualando previamente el nº de átomos de cada elemento presente en las semirreacciones. 3) Se multiplican esas dos semirreacciones por unos coeficientes mínimos tales que nos igualen el nº de electrones ganados al de electrones perdidos. 4) Los coeficientes así obtenidos se colocan en la reacción primitiva, obteniendose luego los coeficientes de las demás sustancias, dejando siempre el del agua para el último lugar. Método del ion-electrón: Las reglas a seguir para el ajuste de reacciones por este método son: 1) Se escriben las reacciones de disociación de los ácidos, bases y sales (Las demás sustancias: óxidos o elementos libres no son electrolitos, por lo que no se disocian) 2) Se escribe la semirreacción de reducción del ion oxidante y la de oxidación del ion reductor, igualando previamente el nº de átomos de cada elemento presente en las semirreacciones. En ellas se iguala el nº de oxígenos añadiendo agua al miembro donde haya defecto de ellos; posteriormente se igualan los hidrógenos añadiendo H+ donde se precisen. Finalmente se añaden los electrones necesarios en el miembro donde haya defecto de cargas negativas para que la reacción quede igualada eléctricamente. 3) Si la reacción tiene lugar en medio básico o neutro nos aparecerán H+ en el segundo miembro y H2O en el primero. Para eliminarlos, se añaden a ambos miembros de la semirreacción que corresponda tantos iones OH- como H+ haya en el segundo miembro. Estos iones OH- con los H+ formarán H2O la cual se simplifica con la existente en el primer miembro. (Esta corrección puede realizarse también una vez conseguida la reacción iónica global, pero sería menos correcto) 4) Se multiplican ambas semirreacciones por los coeficientes mínimos para que el nº de electrones en ambas sea el mismo.

5) Se suman ambas semirreacciones, obteniendose la reacción iónica total. 6) Si en ella aparecen iones H+ o H20 en ambos miembros, se simplifican, dejándolos solamente en uno de ellos. CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS EN LAS REACCIONES REDOX Si los cálculos se realizan utilizando las relaciones entre los números de moles de reactivos y/o productos que intervienen en la reacción ajustada, no presentan diferencia alguna con los demás cálculos de estequiometría. Si se quieren realizar los cálculos teniendo en cuenta que todas las reacciones tienen lugar “equivalente a equivalente” hemos de calcular previamente el Peso equivalente o equivalente gramo de cada reactivo, teniendo en cuenta que éste es: , siendo la valencia: v = Nº de electrones intercambiados en el proceso, por lo que es necesario determinarlos antes para el proceso concreto que se trate, ya que sucede a veces que un mismo reactivo puede tener pesos equivalentes diferentes dependiendo del proceso en el cual actúe PILAS GALVÁNICAS Son dispositivos que producen corriente eléctrica a partir de un proceso químico. Están formadas por: SEMIPILAS (o Electrodos): Formadas por un conductor sumergido en una disolución iónica. Suele ser del mismo metal que los iones de la disolución, o bien uno inerte (Pt, grafito...). Siempre ganará electrones (oxidante) aquel electrodo de mayor potencial en la serie electroquímica de potenciales de reducción PUENTE SALINO Es un tubo que une ambas semipilas lleno de una sustancia porosa embebida de una disolución de un electrolito, o bien un tabique poroso, para permitir el paso de iones de una semipila a otre y evitar que se polaricen NOTACIÓN DE LOS ELECTRODOS Y PILA: Normalmente se suelen representar los electrodos de reducción, escribiendo en una “fracción” como numerador la forma oxidada y como denominador la reducida: Para el proceso: Zn 2 + + 2 e - —> Znº será: Zn 2 + / Znº. Para el caso de las pilas, se escribe primero el ánodo y después el cátodo, separados por una doble barra. Para la pila: Znº + Cu 2 + —> Zn 2 + + Cuº será: Znº/Zn 2 + // Cu 2 + /Cuº, y en general, para cualquier pila: . Se considera positivo el potencial si los electrones van del electrodo de la izquierda (ánodo) al de la derecha (cátodo). POTENCIAL NORMAL DE ELECTRODO: Es el potencial de una pila formada por ese electrodo sumergido en una disolución 1M de sus iones y el electrodo normal de Hidrógeno ENERGÍA LIBRE ESTÁNDAR DE UNA PILA: ENERGÍA LIBRE DE UNA PILA EN OTRAS CONDICIONES:

POTENCIAL DE UNA PILA. ECUACIÓN DE NERNST : Donde: - n: Nº de electrones intercambiados en el proceso - F: Faraday = 96486 Culombios - R: Constante de los gases ideales = 8,314 J/mol.ºK - T: Temperatura absoluta a la cual tiene lugar el proceso - E: Potencial de la pila

POTENCIAL NORMAL DE UNA PILA: Es el potencial de una pila cuando las concentraciones de todas las especies son 1 M, con lo que Lg Kc = 0, y así: Para la pila Daniell es:

CONDICIONES DE EQUILIBRIO: ELECTRÓLISIS

=> E = 0 =>

Es el proceso químico producido por la corriente eléctrica sobre los iones. Se realiza por medio del suministro de energía eléctrica una reacción imposible de verificar termodinámicamente de forma espontánea. Al igual que cualquier otro tipo de reacción, tiene lugar “equivalente a equivalente”, teniendo en cuenta que un equivalente de corriente eléctrica es una carga igual a la de un mol de electrones. Nº equivalentes de corriente eléctrica = Nº equivalentes de sustancia obtenida I: Intensidad de la corriente eléctrica t: tiempo g: gramos depositados v : valencia (Nº electrones intercambiados en el proceso) Pm: Masa atómica o molecular de la sustancia liberada LEYES DE FARADAY: 1ª: La cantidad de sustancia separada por una corriente eléctrica es proporcional a la cantidad de corriente que pasa por el sistema 2ª: Las cantidades de diferentes sustancias liberadas por una misma cantidad de electricidad son proporcionales a sus equivalentes químicos

CLASIFICACIÓN DE LOS PROBLEMAS RESUELTOS

REACCIONES REDOX:
Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo A- CONCEPTO REDOX: IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES Y DEL OXIDANTE Y REDUCTOR B- IDENTIFICACIÓN OXIDANTE Y REDUCTOR POR COMPARACIÓN DE POTENCIALES C- AJUSTE DE REACCIONES REDOX, DANDO LA REACCIÓN D- AJUSTE DE REACCIONES REDOX SIN CONOCER LA REACCIÓN E- AJUSTE DE REACCIONES REDOX + ESTEQUIOMETRIA F: REDOX + ELECTROQUÍMICA

Grupo A- CONCEPTO REDOX: IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES Y DEL OXIDANTE Y REDUCTOR A-01 - Indique qué procesos son de oxidación-reducción: a) P + KOH + H 2 <==> KH 2 PO 2 + PH 3 ;
b) Al 3 + + H 2 O <==> AlOH 2 + + H + ; c) CaCO 3 + HCl <==> CO 2 + CaCl 2 + H 2 O ; d) Cr 3 + + I - + OH - + Cl 2 <==> CrO 4 2 - + IO 4 - + Cl - + H 2 O

A-02 - Indicar cual es el oxidante y cual es el reductor en los siguientes procesos de oxidación-reducción, sin
ajustar: a) Al + NO3 - –> Al(OH) 3 + NH 3 ; b) PbS + H 2 O 2 –> PbSO 4 + H 2 O ; c) I 2 + Cl 2 –> I Cl

A-03 - Indicar si las reacciones siguientes son de oxidación-reducción:
a) KOH + HNO 3 —> KNO 3 + H 2 O b) N 2 + 3.H 2 —> 2 NH 3

Grupo B- IDENTIFICACIÓN OXIDANTE Y REDUCTOR POR COMPARACIÓN DE POTENCIALES B-01 - Como reductor relativamente suave se utiliza mucho una disolución saturada de S02 gaseoso. ¿Cuáles
de los siguientes iones se reducirían según se indica con la disolución saturada anterior? ¿por qué? A) - Fe 3 + a Fe 2 + ; b) - Cu 2 + a Cu + ; c) - Sn 4+ a Sn 2+ . (Datos: Eº': SO 4 2 -/SO 2 = 0,20 V ; Fe 3 +/ Fe 2 + = 0,77 V ; Cu 2 + /Cu + = 0,158 V ; Sn 4+ /Sn 2+ = 0, 15 V)

B-02 - - a) Determine si, en condiciones estándar, es posible oxidar el ion ferroso mediante ácido nítrico, que se

reduciría hasta óxido nítrico (NO). b) Ajuste el proceso redox por el método del ión electrón. DATOS: Potenciales estándar de reducción: Fe 2 +(ac) / Fe 0 (sol) = - 0,44 V. Fe 3 +(ac) / Fe 2 + (ac) = 0,77 V.; NO 3 - (ac) / NO (g), = 0,96 V.

B-03 - Partiendo de los siguientes potenciales estándar de reducción a 298 K: Eº (H+/H 2 ) = 0,00 V;
Eº (Cu 2 + /Cu) = 0,15 V y Eº (NO 3 -/NO) = 0,96 V. a) Escriba las semirreacciones de oxidación y reducción para los sistemas: Cu/ácido clorhídrico y Cu/ácido nítrico. b) Indique cuál de los ácidos clorhídrico 1 M o nítrico 1 M oxidará al cobre metálico hasta Cu 2+ en condiciones estándar e indique quién es el oxidante y quién el reductor.

B-04 - Prediga lo que ocurrirá cuando:
a) Una punta de hierro se sumerge en una disolución acuosa de CuSO4. b) Una moneda de níquel se sumerge en una disolución de HCl. c) Un trozo de potasio sólido se sumerge en agua. Datos: Eº(Cu 2 +/Cuº) = + 0,34 V; Eº(Fe 2 +/Feº ) =-0,44 V; Eº(Ni 2 +/Niº) = - 0,24 V; Eº(K + /Kº ) = - 2,93 V

B-05 - Indicar cuál es el oxidante y cuál es el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción sin
ajustar: I 2 + CI 2 —> ICI. Escribir las semirreacciones de oxidación-reducción.

Grupo C- AJUSTE DE REACCIONES REDOX, DANDO LA REACCIÓN C-01 - Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia:
PERMANGANATO DE POTASIO + OXALATO DE SODIO (Na 2 C 2 O 4) + ÁCIDO SULFÚRICO —> —> SULFATO DE SODIO + SULFATO DE POTASIO + SULFATO DE MANGANESO(II) + DIÓXIDO DE CARBONO + AGUA

C-02 - Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia:
YODURO DE CROMO(III) + CLORO (Cl 2 ) + HIDRÓXIDO DE SODIO –> —> CROMATO DE SODIO + YODATO DE SODIO + CLORURO DE SODIO + AGUA

C-03 - Ajuste la siguiente reacción por el método del ion-electrón:
OXIDO DE MANGANESO(IV) + CLORURO DE SODIO + ACIDO SULFÚRICO –> –> SULFATO DE MANGANESO(II) + SULFATO DE SODIO + Cl + AGUA 2

C-04 - Ajuste y complete, por el método del ión-electrón, las reacciones:
a) Mn0 4 - + Fe 2 + -> Mn 2 + + Fe 3 + en disolución ácida. b) Br 2 --> BrO 3 - + Br en disolución básica.

C-05 - Dada la reacción: KCIO 3 + HCI + FeCl 2 <===> KCl + FeCI 3 + H 2 0, ajústela por el método del iónelectrón, indique el nombre de las sustancias que intervienen y explique como calcularla, si dispusiera de los datos, el peso equivalente del oxidante y del reductor

C-06 - Ajuste la siguiente reacción por el método del ion electrón:
YODATO DE POTASIO + CLORO (Cl 2 ) + HIDRÓXIDO DE POTASIO —> –> PERYODATO DE POTASIO + CLORURO DE POTASIO + AGUA

C-07 - Indicar cuál es el oxidante y cuál el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción, sin ajustar:
Al + NO 3 - --> Al(OH) 3 + NH 3 . Escribir las semirreacciones de oxidación y reducción.

C-08 - Dada la reacción:
CLORURO DE COBALTO(II) + PERMANGANATO DE POTASIO + ÓXIDO DE MERCURIO(II) + AGUA –> —> HIDRÓXIDO DE COBALTO(III) + DIÓXIDO DE MANGANESO + CLORURO DE MERCURIO(II) + CLORURO DE POTASIO a) Ajústela por el método del ion electrón, escribiendo las semirreacciones del oxidante y reductor, así como la reacción iónica total b) Ajuste la reacción global

El permanganato de potasio. dando.La reacción entre el permanganato de potasio y el yoduro de potasio en presencia de hidróxido de potasio conduce a la formación de manganato de potasio (tetraoxomanganato(VI) de potasio). D-04 . además de algo de sulfato de potasio.Completar y ajustar. D-06 .En disolución acuosa y en medio ácido sulfúrico. así como las reacciones iónica y total.AJUSTE DE REACCIONES REDOX SIN CONOCER LA REACCIÓN D-01 .Ajustar la siguiente reacción empleando el método del ion-electrón: As + KBrO + KOH —> K 3 AsO 4 + KBr + H 2 O C-10 . reacciona con el permanganato potásico. B) Calcular cuantos moles de peróxido de hidrógeno se necesitan para obtener 1 litro de oxígeno medido en Condiciones Normales . oxígeno y agua. entre otras sustancias.La reacción entre el ácido sulfhídrico y el ácido sulfuroso produce azufre y agua. a) Ajuste la reacción iónica por el método del ión-electrón indicando la especie que se oxida y la que se reduce. al reductor.El sulfito sódico. D-05 . b) Suponiendo que el ácido empleado es el ácido sulfúrico. dióxido de carbono (CO 2 ). Ajusta la correspondiente reacción por el método del ion electrón. Na 2 SO 3 . la reacción entre el permanganato potásico y el agua oxigenada. identificando las semirreacciones correspondientes al oxidante. D-02 . escribiendo las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor.C-09 . se forma dióxido de cloro (ClO 2 ). en presencia de ácido sulfúrico. Ajuste dicha reacción por el método del ion electrón: H 2 S + H 2 SO 3 —> S + H 2 O C-13 . obteniéndose el correspondiente nitrato de potasio y sulfato de manganeso(II). mediante la acción del dicromato potásico que. la reacción que se produce al tratar nitrito potásico con permanganato potásico en medio clorhídrico. b) Ajuste.Completar y ajustar. D-03 .Completar y ajustar. Ajustar la reacción por el método del ion-electrón e indicar cual es el agente oxidante y el reductor.La valoración de una disolución de nitrito de potasio se hace con permanganato de potasio en medio ácido sulfúrico. complete la reacción que tiene lugar. Ajusta la reacción por el método del ion-electrón. Grupo D. el permanganato de potasio reacciona con el peróxido de hidrógeno dando Mn(II). entre otros productos MnSO 4 y Na 2 SO 4 . por el método del ion electrón. sulfato manganoso y oxígeno molecular.Al calentar clorato de potasio (K ClO 3 ) con ácido oxálico (C 2 O 4 H 2 ). la formación de bromo a partir de bromuro potásico. para dar azufre y óxido de nitrógeno (II). en medio ácido. a) Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción. en presencia de ácido sulfúrico. las reacciones iónica y molecular D-07 . C-14 . es capaz de oxidar al sulfuro de hidrógeno a azufre pasando el permanganato a ión manganeso (II).Ajustar la siguiente reacción redox por el método del ion-electrón: KNO3 + Al + KOH -> NH3 + KAIO2 C-12 . A) Ajustar la reacción por el método del ion-electrón indicando las especies oxidantes y reductoras. por el método del ión electrón. pasa a sal crómica. D-08 . por el método del ion-electrón. indicando además cual es agente oxidante y cual el reductor.Completar y ajustar por el método del ion electrón la reacción entre los ácidos nítrico y sulfhídrico. por el método del ión-electrón. K MnO 4 . yodato de potasio y agua. en medio ácido sulfúrico. la reacción iónica y la reacción total. para dar.Ajustar mediante el método del ion-electrón la siguiente reacción química: K 2 Cr 2 O 7 + H 2 S + H 2 SO 4 —> K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + S + H 2 O C-11 . indicando quién actúa como oxidante y quién como reductor. oxalato potásico (K 2 C 2 O 4 ) y agua.

04 mL. Datos: masas atómicas: 1 = 127.2 M de dicromato potásico necesario para obtener 6 g de yodo. E-03 . que reacciona con el yodo según la reacción: I 2 + S 2 O 3 2 . el permanganato a sal manganosa. de la disolución de tiosulfato sódico c) El número de moles de ozono que había en los 2 metros cúbicos de aire.El dicromato potásico reacciona con el yoduro potásico en presencia de ácido sulfúrico dando sulfato potásico.Se disuelve una muestra de 10 g de cobre en ácido sulfúrico obteniéndose 23. d) El volumen que ocupará dicha cantidad de ozono a 200 ºC y 27 atm.90 .04 mL. 0 ~ 16.AJUSTE DE REACCIONES REDOX + ESTEQUIOMETRÍA E-01 . Si disponemos de un clorato de potasio del 80% de riqueza. O = 16.0 S=32'0 e H=1'00. B) El peso de yoduro de cobre(I) que se formará.Dada la reacción: Permanganato de potasio + yoduro de potasio + ác. entre otras cosas. A) Escribe la reacción ajustada por el método del ion electrón. calcule: a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) El peso equivalente redox del nitrito potásico c) El porcentaje de nitrito puro en la mezcla d) Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan E-05 .Una forma de preparar oxígeno puro en el laboratorio es calentar clorato de potasio sólido. Si se recoge sobre agua a una presión total de 755 mm Hg a una temperatura de 22ºC. E-04 . S = 32. Se pide: a) Ajustar las reacciones redox que intervienen en el problema.Grupo E. Ajuste la reacción por el método del ión electrón y calcule el volumen mínimo necesario de una disolución 0.Al hacer reaccionar el dicromato de potasio con ácido clorhídrico se forma la correspondiente sal de cromo trivalente a la vez que se desprende un gas amarillo verdoso y se forman otros compuestos solubles en agua. De acuerdo con los datos anteriores.Para valorar una muestra de nitrito potásico impuro. se formará en el proceso anterior? E-02 .46 g de dicha muestra y se diluyen en un litro de agua destilada.El ácido nítrico reacciona con el sulfuro de hidrógeno gas dando. identificando el oxidante y el reductor. el nitrito pasa a nitrato. medido a 1 atm y 20ºC. donde el ozono existente experimenta la reacción: 0 3 + I .+ H 2 O –> O 2 + I 2 + OH El yodo formado se valora con disolución 0. 0=16. Se pide: A) Ajuste la reacción correspondiente por el método del ion-electrón. yoduro de cobre(I) y sulfato de potasio. además de oxido de azufre(IV) y agua. y acidulada con sulfúrico. K = 39. ¿Qué cantidad del mismo habría que . ¿Qué volumen de la misma será necesario para obtener 2 moles de yodo? E-07 . En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40'0 mL de la disolución de permanganato. DATOS: Pesos atómicos: Cu = 63.Una muestra de 2 metros cúbicos de aire. y que las masas atómicas son: N=14'0.54. azufre sólido y monóxido de nitrógeno.10 .+ S 4 O 6 2 gastándose en dicha valoración 0. I = 126. Sulfúrico —> —> sulfato de potasio + sulfato de manganeso(II) + yodo (I 2 ) + agua a) Escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y reductor indicando cual es cada una. se pesan 0. se pasa a través de una disolución de yoduro sódico. Cr = 52 E-06 .05 M (0'25N). con una disolución valorada de permanganato potásico 0. de impureza no reductora.19 g/ml se necesitarán para reaccionar con 7 g de dicromato de potasio? c) ¿Qué volumen de gas. K = 39. sulfato de cromo (III) y yodo como productos de reacción. el cual se descompone dando cloruro de potasio y oxígeno. B) Determina el volumen de sulfuro de hidrógeno. A) Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion electrón B) Calcule la riqueza de la muestra inicial de cobre E-08 . medido a 2 atm y 60ºC necesario para reaccionar con 500 ml de una disolución de ácido nítrico 0.00 .06 E-09 . b) Ajuste la reacción molecular por el método del ion electrón c) Si se dispone de una disolución 2 M de permanganato de potasio. Escribe y ajusta la reacción que tiene lugar.Al reaccionar 20 g de sulfato de cobre(II) con 30 g de yoduro potásico se obtiene yodo. 01 M de tiosulfato sódico.0 K=39. Sabemos que en la reacción. medidos en condiciones normales.86 g de sulfato de cobre(II). b) Calcular el número de moles de yodo que han reaccionado con los 0.—> I .2 Molar. a) Escriba la reacción que tiene lugar ajustada por el método del ion electrón b) ¿Cuántos mililitros de ácido clorhídrico del 37% y densidad 1.

¿Cual es la riqueza en cromo del mineral? E-17 .El equivalente redox del nitrito potásico será: a) 85. especificando cuales son las reacciones de oxidación y de reducción. al reductor. Calcule el volumen de la disolución de ác.29 2. una vez acidulada con ácido sulfúrico. el nitrito pasa a nitrato y el permanganato a sal manganosa.38 g/mL) E-13 . sulfato de cromo(III).).46 g de muestra y se diluyen en un litro de agua destilada y previamente acidulada con sulfúrico. S=32.0 .4 M C) Se ensayó una muestra de 1.00.descomponer para producir 2 litros de gas húmedo? DATOS: Pesos atómicos: Cl = 35.Para determinar la cantidad de cromo que contiene un cierto mineral.Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan son: a) 98. Se sabe además que en esta valoración. se transforma el cromo en dicromato de sodio y se disuelve en agua..0. hasta reacción total.42% . De acuerdo con estos los datos.Se desea valorar una muestra de nitrito potásico impuro. H = 1.0 mL de la disolución de permanganato. d) Ninguna es correcta 3. b) ¿Cuantos gramos de yodo sólido se necesitarían para obtener un litro de disolución 10 . O = 16. c) 62. identificando las semirreacciones correspondientes al oxidante.4. Para ello.El porcentaje de nitrito puro en la mezcla será: a) 92.5 .25 g. Presión de vapor del agua a 22ºC = 20 mm Hg E-10 .0.El dióxido de manganeso y el yoduro de potasio reaccionan en presencia de ácido sulfúrico para dar yodo. b) 85.0 e H=1.2 molar en iones yoduro? E-14 .42 . con una disolución de ácido nítrico de concentración 3. Teniendo en cuenta que en la reacción redox que se produce el ácido nítrico pasa a ion amonio. c) 0.Al hacer burbujear sulfuro de hidrógeno gaseoso a través de ácido nítrico se forma azufre. Ajusta la reacción por el método del ion-electrón. de impureza no reductora.0 . d) Ninguno de ellos . la reacción iónica y la reacción total Calcule los gramos de yodo que se podrían obtener si partimos de 1 Kg del mineral pirolusita.0 . sulfato de potasio y agua. H = 1. cuando se usa hidróxido potásico. Se conocen también las masas atómicas siguientes: N=14. B) ¿Cuantos gramos de sulfato de hierro(II) heptahidratado se necesitan para preparar 1 litro de disolución 0. la reacción iónica global y la reacción molecular total. En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40. O = 16.4 M.3 necesarios para la disolución de 10 g de zinc E-12 . se pesan 0. 0=16.0 ) E-16 .0.25 N. A) Ajuste la reacción de oxidación reducción por el método del ion electrón e indique cuales son las especies oxidante y reductora B) Calcule la masa de azufre que se obtendrá a partir de 15 mL de ácido nítrico concentrado (del 60% en masa y d = 1.. sulfato de manganeso(II).5 .Dada la siguiente reacción: SULFATO DE URANIO(IV) + PERMANGANATO DE POTASIO + AGUA —> —> SULFATO DE URANILO (UO 2 SO 4 ) + SULFATO DE MANGANESO(II) + HIDROGENOSULFATO DE POTASIO + ÁCIDO SULFÚRICO a) Ajustela por el método del ion-electrón b) ¿Cuantos gramos de sulfato de uranilo podrán obtenerse a partir de un sulfato de uranio del 80% de riqueza si el rendimiento del proceso es de un 75%? E-11 . valorándolo después con una disolución de sulfato de hierro(II). c) 0. con una disolución valorada de permanganato potásico 0. a) Ajuste la reacción iónica y molecular por el método del ión-electrón.0. E-15 . el cual contiene un 80% de dióxido de manganeso. Nítrico que se necesitará así como la cantidad de nitrato de zinc que se obtiene. Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion-electrón y escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor.491 g de zinc metálico y se tratan.0 . dióxido de nitrógeno y agua.El zinc en polvo reacciona con ácido nítrico dando nitratos de zinc(II) y de amonio a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) Calcule el volumen de ácido nítrico de riqueza del 40% en peso y densidad 1. sulfato de sodio y agua).) y yodato (IO 3 .cm .1 .0% .15 g.. K=39.5 g del mineral y en la valoración se gastaron 50 mL de la disolución anterior de sulfato de hierro(II) 0. ( Datos: Masas atómicas: Zn = 65.El yodo sólido (I 2 ) en medio alcalino se dismuta en iones yoduro (I . b) 42.L . b) 42.4% . señale la respuesta correcta en las siguientes preguntas: 1.0 . d) 0. N = 14.0.0 . A) Escribir la ecuación redox correspondiente y ajustarla (los productos formados son sulfato de hierro(III).Para obtener nitrato de zinc (II) en el laboratorio se toman 0.

A) Ajuste la reacción por el método del ion-electrón.7. reacciona con 50 mL de una disolución de dicromato potásico. a. O= 16.19 V. E-23 . b) Si el estaño forma parte de una aleación y de 1 kg de la misma se obtienen 0. en presencia de ácido sulfúrico. a) Ajuste la ecuación iónica por el método del ión-electrón y determine la ecuación molecular. I 2 /I .Una disolución de cloruro de hierro(ll)).Determinar el peso equivalente de los agentes redox de la reacción entre el dicromato potásico y el sulfuro de hidrógeno. en disolución básica. K 2 Cr 2 O 7. yodo y sulfato de cromo(III). Indique las especies que se oxidan o se reducen. ¿Cual sera el potencial de dicha pila cuando la concentración del yodato sea 1. E-25 .El dicromato de potasio oxida al yoduro de potasio en medio ácido sulfúrico produciéndose sulfato de potasio. Escriba y ajuste la reacción por el método del ión-electrón. c. de concentración 0.0784 g de un trozo de alambre de hierro(II) se oxida a Fe 3 + ( ac ) mediante una disolución de permanganato de potasio en medio ácido gastándose para ello 13. E-26 .El yodato potásico y el yoduro potásico reaccionan en medio ácido obteniendose yodo (I 2 ).10 g. indicando el oxidante y el reductor.El monóxido de carbono y el monóxido de nitrógeno presentes en las emisiones de los automóviles pueden reaccionar entre sí produciendo nitrógeno gaseoso y dióxido de carbono.0 M y la del yoduro 1. A) Escribir y ajustar la reacción que tiene lugar identificando el oxidante y el reductor. F-02 .ml-l. obteniéndose como productos. B) Si el proceso tiene lugar en una pila galvánica.847) E-21 . indicando cual es la especie oxidante y cual es la especie reductora.El permanganato potásico reacciona con el sulfuro de hidrógeno.Al reaccionar estaño (Sn) con ácido nítrico (HNO3). FeCl 2. azufre elemental y sulfato de manganeso(II).12 mL. b. yodo (I2) y óxido de manganeso (IV) a) Ajuste la ecuación iónica y molecular por el método del ión-electrón. hallar el porcentaje de estaño en la aleación.La reacción del dióxido de manganeso (MnO2) con bromato sódico (NaBrO3) en presencia de hidróxido potásico. b) ¿Qué cantidad de dióxido de carbono se obtendrá suponiendo que se produce una emisión de monóxido de carbono de 0. Calcule la masa de FeCl 2 que ha reaccionado. b) Si el rendimiento de la reacción es del 75 %. Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción. ) Qué peso de dicromato potásico será necesario para la oxidación completa de 100 g de sulfuro de hidrógeno en esta reacción? E-24 . por el método del ion-electrón. en medio ácido sulfúrico.El permanganato potásico (KMnO4) reacciona con el ioduro potásico (KI). en medio ácido clorhídrico. Averiguar cual es la molaridad de esta disolución (DATOS: Masa atómica del hierro = 55. da como productos manganato potásico (K 2 MnO 4). calcule los gramos de K MnO 4 que habrá que utilizar para obtener 4 g de azufre elemental. b.0 M? Datos: Potenciales estándar de reducción: IO 3 . Sn= 118. b) Calcule la cantidad de óxido de manganeso(IV) que se obtendría al reaccionar completamente 150 mL de una disolución de permanganato de potasio al 5 % en masa con densidad 1. a) Ajuste la reacción por el método del ión-electrón.382 kg de dióxido de estaño. Suponiendo que la reacción es total. el estaño se oxida a dióxido de estaño (SnO2) y se desprende óxido de nitrógeno (II) (NO).1 M.= + 0. E-20 . entre otros productos.54 V. se reduce a cromo(III)./ I 2 (en medio ácido) = + 1. (Pesos atómicos: N= 14. a. El catión hierro(II)) se oxida a hierro (III) mientras que el anión dicromato. bromuro sódico y agua. b) ¿Cuántos gramos de sulfato de cromo(III) podrán obtenerse a partir de 5 g de dicromato de potasio si el rendimiento de la reacción es del 60 %? E-19 .1 M de manganato potásico.84 gramos? E-22 . a) Escribir la ecuación ajustada de esta reacción. dando.E-18 .0. para dar sulfato crómico y azufre. H= 1). la reacción iónica global y la reacción molecular.En medio ácido y en las condiciones estándar el anión yoduro se oxida a diyodo (I 2 ) por medio del . calcule los gramos de dióxido de manganeso necesarios para obtener 500 ml de una disolución 0. Grupo F: REDOX + ELECTROQUÍMICA F-01 .

tetraoxoarseniato(V) de hidrógeno. el cual se reduce a ácido dioxoarsénico(III). ¿Se produce en realidad esta reacción o tiene lugar la inversa? Escribe y ajusta la reacción iónica que tenga lugar por el método del ion electrón. identificando el oxidante y el reductor y calcule el potencial normal del sistema .

el Yodo.en el PH 3 b) Al 3 + + H 2 O <==> AlOH 2 + + H + : No se trata de un proceso redox ya que ninguno de los elementos modifica su número de oxidación c) CaCO 3 + HCl <==> CO 2 + CaCl 2 + H 2 O No se trata tampoco de un proceso redox ya que ninguno de los elementos modifica su número de oxidación. ya que tanto el P como el H cambian su número de oxidación.CONCEPTO REDOX: IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES Y DEL OXIDANTE Y REDUCTOR A-01 .) así como el Cloro. Se trata de una reacción ácido-base En este caso sí se trata de una reacción de oxidación reducción. c) I 2 + Cl 2 –> I Cl RESOLUCIÓN a) Al + NO3 . c) CaCO 3 + HCl <==> CO 2 + CaCl 2 + H 2 O .+ 2 H + + H 2 O 2 —> 2 H 2 O Reductor: S 2 .(en el I .Indicar cual es el oxidante y cual es el reductor en los siguientes procesos de oxidaciónreducción. d) Cr 3 + + I .+ Cl 2 —> 2 Cl I 2 —> 2 I + + 2 e - A-03 .+ IO 4 . hemos de determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en las dos reacciones.) a 7+ (en el IO 4 . pues ambos tienen “0" como reactivos y como productos el H tiene 1+.+ IO 4 .) .+ Cl 2 <==> CrO 4 2 .—> NH 3 + 3 H 2 O Al —> Al 3 + + 3 e - b) PbS + H 2 O 2 –> PbSO 4 + H 2 O Oxidante: 2e . que pasa de “0" ( en el Cl 2 ) a 1.Indicar si las reacciones siguientes son de oxidación-reducción: a) KOH + HNO 3 —> KNO 3 + H 2 O b) N 2 + 3.H 2 —> 2 NH 3 RESOLUCIÓN Una reacción será de oxidación reducción cuando algunos de los elementos que intervienen en ella cambien su número de oxidación de los reactivos a los productos.+ Cl . ya que el N pasa de “0" a “-3" (Se reduce) mientras que el H pasa de “0" a “+1" (Se oxida) . que pasa de 1.+ H 2 O RESOLUCIÓN Los procesos de oxidación reducción son aquellos en los cuales hay algún elemento que cambia su número de oxidación (o valencia).+ 9 H + + NO 3 .+ OH . b) PbS + H 2 O 2 –> PbSO 4 + H 2 O . Por tanto.+ H 2 O Se trata de un proceso redox ya que hay elementos que modifican su número de oxidación. En los procesos dados tenemos: a) P + KOH + H 2 <==> KH 2 PO 2 + PH 3 Se trata de un proceso de oxidación reducción. y si existen elementos que cambien. mientras que el P tiene +1 en el KH 2 PO 2 y 3. como son: Cromo: que pasa de 3+ (en el Cr 3 +) a 6+ (en el CrO 4 2 .(en el Cl .+ 8 H + + 8 e c) I 2 + Cl 2 –> I Cl Reductor: Oxidante: 2e .+ Cl 2 <==> CrO 4 2 .Grupo A.+ 4 H 2 O —> SO 4 2 . sin ajustar: a) Al + NO3 .+ OH .+ Cl .) A-02 . será de oxidación reducción: No es de oxidación reducción ya ningún elemento cambia su número de oxidación.Indique qué procesos son de oxidación-reducción: a) P + KOH + H 2 <==> KH 2 PO 2 + PH 3 .–> Al(OH) 3 + NH 3 Reductor: Oxidante: 8e .–> Al(OH) 3 + NH 3 . d) Cr 3 + + I . b) Al 3 + + H 2 O <==> AlOH 2 + + H + .

. 15 V RESOLUCIÓN Cualquier sustancia se comportará como oxidante frente a cualquier otra cuyo potencial normal de reducción sea más bajo.96 V.158 V . podrían suceder dos cosas: que el hierro(II) se comportara como oxidante.00 V.+ 4 H + + 3 e .Como reductor relativamente suave se utiliza mucho una disolución saturada de S02 gaseoso. Por tanto el hierro(II) se oxidará a hierro(III) al tratarlo con ác. . RESOLUCIÓN: Para predecir un determinado proceso redox. RESOLUCIÓN En el caso del H Cl. multiplicamos la segunda por 3: NO 3 . es posible oxidar el ion ferroso mediante ácido nítrico.96 v) y para ello tendría que oxidar al hierro(II) hasta hierro(III) (E = 0. b) Indique cuál de los ácidos clorhídrico 1 M o nítrico 1 M oxidará al cobre metálico hasta Cu 2+ en condiciones estándar e indique quién es el oxidante y quién el reductor. tenemos que comparar los potenciales normales de reducción de las especies que intervienen. si ponemos en contacto el ácido nítrico con el ion Fe 2 + .Fe 3 + a Fe 2 + .Grupo B. solamente el Fe 3 + oxidará al SO 2 pues los potenciales de los otros dos iones son menores que los del SO 2 B-02 . a) Escriba las semirreacciones de oxidación y reducción para los sistemas: Cu/ácido clorhídrico y Cu/ácido nítrico. La otra opción es que el ion nitrato (NO 3 -) fuera el oxidante. que se reduciría hasta óxido nítrico (NO).20 V . pasando él a Feº (E = .0. NO 3 .Fe 3 + + 3 e ---------------. los iones presentes en la disolución son los procedentes de su disociación: HCl <===> H + + Cl .—> NO + 2 H 2 O REDUCTOR: Fe 2 + —> Fe 3 + + 1 e Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos.-------------------- 3. Nítrico. que es la reacción iónica que tiene lugar B-03 . el SO 2 será reductor frente a cualquier ion cuyo potencial de reducción sea mayor. La reacción que tiene lugar es: Fe 2 + + NO 3 - —> Fe 3 + + NO Las semirreacciones correspondientes al oxidante y reductor son: OXIDANTE: NO 3 .+ 4 H + —> NO + 3.Fe 2 + + NO 3 . DATOS: Potenciales estándar de reducción: Fe 2 +(ac) / Fe 0 (sol) = . en este caso.44 v) pero para ello tendría que oxidar al ion Nitrato (NO 3 -) lo cual no es posible ya que éste se encuentra en su estado de oxidación máximo.Sn 4+ a Sn 2+ Datos: Eº': SO 4 2 -/SO 2 = 0. = 0. por lo que el Cu solamente podrá ser oxidado por el H + .Fe 2 + —> 3. Fe 3 +(ac) / Fe 2 + (ac) = 0..Fe 3 + + 2 H 2 O .77 V. Cu 2 + /Cu + = 0.IDENTIFICACIÓN OXIDANTE Y REDUCTOR POR COMPARACIÓN DE POTENCIALES B-01 . Para que esto suceda.96 V.Partiendo de los siguientes potenciales estándar de reducción a 298 K: Eº (H+/H 2 ) = 0. ¿Cuáles de los siguientes iones se reducirían según se indica con la disolución saturada anterior? ¿por qué? .0.44 V. pasando a NO (E = 0. En este caso.77 V . Fe 3 +/ Fe 2 + = 0.a) Determine si. b) Ajuste el proceso redox por el método del ión electrón. por tano. ya que su potencial es mayor que el del hierro.(ac) / NO (g).Cu 2 + a Cu + .15 V y Eº (NO 3 -/NO) = 0. Eº (Cu 2 + /Cu) = 0.-----------------------. en condiciones estándar.—> NO + 2 H 2 O 3.+ 4 H + + 3 e .77 v) lo cual SÍ ES POSIBLE. Sn 4+ /Sn 2+ = 0.

24 V.0.—> NO + 2 H 2 O Reductor: Cu —> Cu 2 + + 2 e Por tanto.el potencial normal de reducción debe ser mayor el del sistema H + /H 2 que el del sistema Cu 2 +/Cu. el cual posteriormente originará la molécula de H 2 a costa del Kº. (hasta 0.93 V RESOLUCIÓN Cuando se ponen en contacto distintas sustancias. pero no el ác.93 v). en este caso no se producirá reacción alguna entre el Cu y el HCl En el caso del ác. en los tres casos que nos ofrecen. que los perderá para convertirse en Fe 2 +. La reacción que tiene lugar es: 2 H + + 2 Kº —> H 2 + 2 K + B-05 . Eº(Fe 2 +/Feº ) =-0. el potencial normal de reducción debe ser mayor el del sistema H + /H 2 que el del sistema Cu 2 +/Cu.2. Clorhídrico Para que esto suceda.00 v) es mayor que el del sistema Ni 2 + /Niº (v = . Escribir las semirreacciones de oxidación-reducción. la oxidación del cobre la producirá el ác.44 v). . Dado que el potencial del Cu 2 + /Cuº (v = + 0. Así. En este caso las reacciones que tienen lugar son: Oxidante: NO 3 .Prediga lo que ocurrirá cuando: a) Una punta de hierro se sumerge en una disolución acuosa de CuSO4. puede predecirse si van a reaccionar comparando sus potenciales redox de reducción: Se reducirá (ganará electrones) aquella sustancia que tenga mayor potencial de reducción.6 puntos) b) Una moneda de níquel se sumerge en una disolución de HCl. que posteriormente originará la molécula de H 2 a costa del Niº. que los perderá para convertirse en el ion K +.44 V. por lo que el Cu en este caso el podrá ser oxidado tanto por el H + (Lo cual no va a suceder ya que e potencial del sistema Cu 2 +/Cu es mayor que el del sistema H + /H 2 .Indicar cuál es el oxidante y cuál es el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción sin ajustar: I 2 + CI 2 —> ICI. se ponen en contacto Hierro metálico (Feº) con iones Cu 2 + .00 v) es mayor que el del sistema K + /Kº (v = . y dado que esto no es así. se ponen en contacto Níquel metálico (Niº) con iones H + procedentes de la disociación del HCl . Nítrico.2.34 v) es mayor que el del sistema Fe 2 + /Feº (v = . se ponen en contacto Potasio metálico (Kº) con iones H + procedentes de la disociación del H 2 O . La reacción que tiene lugar es: H + + Niº —> H 2 + Ni 2 + C) Al introducir un trozo de potasio en agua H 2 O . Dado que el potencial del par H + /H 2 (v = + 0. en este caso no se producirá reacción alguna entre el Cu y el HCl B-04 .24 v). como hemos indicado antes) como por el ion nitrato NO 3 . (hasta 0.7 puntos) Datos: Eº(Cu 2 +/Cuº) = + 0.. tenemos: a) Al sumergir una punta de hierro en una disolución de sulfato de cobre. el Cu 2 + ganará 2 electrones y se convertirá en Cuº a costa del Feº. (hasta 0. La reacción que tiene lugar es: Cu 2 + + Feº —> Cuº + Fe 2 + B) Al introducir una moneda de níquel en una disolución de H Cl . y dado que esto no es así.. los iones presentes en la disolución serán también los procedentes de su disociación: HNO 3 <===> H + + NO 3 . que los perderá para convertirse en el ion Ni 2 +. Dado que el potencial del par H + /H 2 (v = + 0. el H + ganará 1 electrones y se convertirá en Hº.34 V. el H + ganará 1 electrones y se convertirá en Hº. Eº(Ni 2 +/Niº) = . y en este caso sí se producirá la oxidación ya que el potencial del sistema NO 3 /NO es mayor que el potencial del sistema Cu 2 +/Cu . Eº(K + /Kº ) = .0. Nítrico: HNO 3 .0.+ 4 H + + 3 e .7 puntos) c) Un trozo de potasio sólido se sumerge en agua.

obtenida al sumar las dos anteriores. qué elementos cambian de valencia al producirse la reacción: donde vemos que cambian de valencia El I desde 1. que pasa de C 3+ a C 4 + .—> 2 Cl La reacción de oxidación del Yodo es: l 2 —> 2 l + + 2 e Y por tanto. la reacción global de ambos. S y finalmente el H y O del agua. cambian su número de oxidación el Mn.AJUSTE DE REACCIONES REDOX.RESOLUCIÓN De los dos elementos dados. ante todo. DANDO LA REACCIÓN C-01 . por lo que vamos a agrupar en una sola semirreacción a los dos . el más oxidante es el cloro.H 2 S O 4 —> 5. de manera que las semirreacciones son: y estos coeficientes se sustituyen en la reacción inicial. es I 2 + CI 2 —> 2 ICI Grupo C.H 2 O C-02 .a 5+ El Cl desde 0 a 1- El Cr: desde 3+ a 6+ Escribimos ahora las reacciones correspondientes a esos tres elementos: Donde vemos que el Cr y el yodo se oxidan (pierden electrones) mientras que el Cl se reduce (los gana). colocando sucesivamente y en este orden los correspondientes a aquellos elementos que no han intervenido el proceso de transferencia de electrones: K.Na 2 SO 4 + K 2 SO 4 + 2.Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia: YODURO DE CROMO(III) + CLORO (CL 2 ) + HIDRÓXIDO DE SODIO –> —> CROMATO DE SODIO + YODATO DE SODIO + CLORURO DE SODIO + AGUA RESOLUCIÓN: Hemos de determinar. los Halógenos. La reacción de reducción del Cloro es: Cl 2 + 2 e .K MnO 4 + 5.CO 2 + 4. Na. con lo que la reacción nos queda: 2. como podemos comprobar. pero el Cloro está situado más arriba.MnSO 4 + 10.Na 2 C 2 O 4 + 8. pues se trata del más electronegativo de los dos: ambos pertenecen al mismo grupo. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el C.Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia: PERMANGANATO DE POTASIO + OXALATO DE SODIO (Na 2 C 2 O 4) + ÁCIDO SULFÚRICO —> —> SULFATO DE SODIO + SULFATO DE POTASIO + SULFATO DE MANGANESO(II) + DIÓXIDO DE CARBONO + AGUA RESOLUCIÓN La reacción. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.

Ajuste la siguiente reacción por el método del ion-electrón: OXIDO DE MANGANESO(IV) + CLORURO DE SODIO + ACIDO SULFÚRICO º º SULFATO DE MANGANESO(II) + SULFATO DE SODIO + Cl + AGUA 2 RESOLUCIÓN Se escribe la reacción y se identifican los elementos que cambian de valencia: Cambian de valencia el Mn (pasa de 4+ a 2+) y el Cloro (pasa de 1.NaIO 3 + 42. b) Br 2 --> BrO 3 .+ Fe 2 + -> Mn 2 + + Fe 3 + en disolución ácida. ajustando después el Na. las reacciones: a) Mn0 4 . por lo que nos quedarán de la siguiente forma: Y aquí.en el miembro donde haya defecto de cargas negativas. en los reactivos.Na 2 CrO 4 + 6. los cuales al describir sus semirreacciones vemos que el Mn gana dos electrones (es el oxidante) mientras que el Cl pierde otros dos (es el reductor).Cl 2 + 52.en disolución básica. habrá protones (H + ) y en los productos de la reacción. por lo que al sumarlas ( hemos de tener en cuenta que no hace falta multiplicarlas por ningún número ya que el número de electrones perdidos por el Cl es igual ya al de electrones ganados por el Mn) y estos coeficientes se llevan a la reacción original. ajustando después aquellos elementos que no han intervenido en la reacción. hemos de hacer que el número de electrones perdidos (21) sea igual que el de electrones ganados (2).a 0).+ Br . por lo que hemos de multiplicar la primera semirreacción por 2 y la segunda por 21. después se ajustan los H añadiendo H + al miembro que las necesite. aparecerá agua (H 2 O) los cuales nos aparecerán cuando ajustemos esa reacción por el método del ion electrón: Para ajustar las reacciones que tienen lugar en medio ácido por el método del ion electrón. y finalmente se ajustan las cargas añadiendo electrones e . además de los iones que nos indican. por el método del ión-electrón. para sumarlas después. quedándonos finalmente la reacción así: MnO 2 + 2 NaCl + 2 H 2 SO 4 —> MnSO 4 + Na 2 SO 4 + Cl 2 + 2 H 2 O C-04 . Así nos quedarán: .H 2 O C-03 .elementos que pierden electrones: EL Cr y el Y. RESOLUCIÓN A) Dado que se trata de una reacción en medio ácido.Ajuste y complete.NaOH > 2.NaCl + 26. dejando para último lugar el H y el O 2. a continuación el S y finalmente el O y el H. se ajustan primero los O añadiendo agua donde sea necesaria. con lo que nos quedarán: y estos números se llevan a la reacción inicial.CrI 3 + 21.

--> 2 BrO 3 .+ 8 H + + 5 e .+ 12 H + 12 OH .---> Mn + 4 H 2 O Fe ---> Fe 3 + + 1 e - El ajuste de la reacción global se consigue haciendo que el nº de electrones perdidos (Fe) sea igual que el de electrones ganados (MnO 4 . teniendo en cuenta que la corrección se hace en las semirreacciones. pero la semirreacción en la que nos aparezca agua como reactivo y protones (H + ) como productos. momento en el cual podemos sumarlas ya: Br 2 + 12 OH .). ya tenemos las semirreacciones que hemos de sumar (en realidad este método no es exactamente así. después de realizado ésto. por lo que en los reactivos nos aparecerán iones hidróxido (OH ) mientras que en los productos de reacción debemos tener (H 2 O) los cuales nos aparecerán cuando ajustemos esa reacción por el método del ion electrón: En este caso se trata.+ 10 e Br 2 + 6 H 2 O + 12 OH .+ Fe 2+ -> Mn 2+ + Fe 3 + Fe 2+ 2+ Mn0 4 ----> Mn 2+ 2+ ---> Fe 3 + Mn0 4 . y después vamos a hacer las mismas operaciones que en el caso del medio ácido. en este caso en el segundo miembro de la reacción nos quedarán H + y OH . hemos de ajustar primero el número de átomos de bromo. hemos de multiplicar aquella por 5.+ 12 H + + 10 e Br 2 + 6 H 2 O + 12 OH .+ Br - Br 2 + 12 OH .+ 12 H 2 O + 10 e Br 2 --> Br Br 2 --> BrO 3 .) para lo cual hemos de multiplicar la segunda por 5. con los números de oxidación de cada elemento es: . ajústela por el método del iónelectrón.Dada la reacción: KCIO 3 + HCI + FeCl 2 <===> KCl + FeCI 3 + H 2 0. éstas nos quedarán correctamente expresadas): REACCIÓN TOTAL A AJUSTAR: SEMIRREACCIONES: Br 2 --> BrO 3 Br 2 + 6 H 2 O --> 2 BrO 3 .+ 6 H 2 O C-05 .--> 2 Br - Y son estas dos últimas las semirreacciones que hemos de sumar. el peso equivalente del oxidante y del reductor RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar.+ 8 H + + 5 e .+ 8 H + + 5 Fe 2+ ---> 5 Fe 3 + + Mn 2+ + 4 H2O - b) Se trata de una reacción en medio básico.+ 10 Br .---> Mn 2 + + 4 H 2 O 5 Fe 2 + ---> 5 Fe 3 + + 5 e --------------------------------------------------------------------------------------------- Mn0 4 . además.--> 2 BrO 3 .REACCIÓN A AJUSTAR: SEMIRREACCIONES: Mn0 4 .--> 2 BrO 3 .--> 10 Br -------------------------------------------------------------------------------- 6 Br 2 + 12 OH . pero para igualar el número de electrones perdidos en la primera de ellas al de ganados en la segunda. que se combinarán para dar agua H 2 O.) y simultáneamente se reduce a ion bromuro (Br .+ 6 H 2 O + 10 e - Br 2 + 2 e . y finalmente sumar las dos semirreacciones: Mn0 4 . de una reacción de dismutación en la cual un reactivo (Br 2 ) se oxida a ion bromato (BrO 3 . Para ajustar la reacción en medio básico. si dispusiera de los datos.en igual número.--> 2 BrO 3 . para que sean 10 los electrones intercambiados en cada una. la cual se simplifica después con la que tuviéramos en el primer miembro.+ 6 H 2 O + 10 e 5 Br 2 + 10 e .) como protones tengamos.--> 2 BrO 3 . hemos de corregirla sumándole a ambos miembros tantos iones hidróxido (OH . pero resulta más sencillo de aplicar y. indique el nombre de las sustancias que intervienen y explique como calcularla.

al sumarlas nos dan la reacción iónica total: ClO 3 . que son: IO 3 - —> IO 4 - Cl 2 —> Cl - .el Cl presente en el clorato de potasio.5 .+ 6 Fe 3 + + 3 H 2 O por lo que la reacción total es: KCIO 3 + 6 HCI + 6 FeCl 2 <===> KCl + 6 FeCI 3 + 3 H 2 0 El peso equivalente de una sustancia que interviene en un proceso redox se determina dividiendo su peso molecular por la valencia. Nº de electrones de su semirreacción: 6 Peso equivalente = 122.5/6 = 20.8 g/equivalente C-06 . En ambos casos es: Oxidante: KCIO 3 : Peso molecular = 122.el Fe que pasa de 2+ a 3+ Las disociaciones de los compuestos que intervienen en la reacción son: K ClO 3 <==> K + + ClO 3 K Cl <==> K + + Cl - H Cl <==> H + + Cl FeCl 3 <==> Fe 3 + + Cl 2+ Fe Cl 2 <==> Fe 2 + + Cl - Las semirreaciones del oxidante ( ClO 3 ) y del reductor ( Fe ) son: semirreacciones que.Los elementos que modifican su número de oxidación al producirse la reacción son : .Ajuste la siguiente reacción por el método del ion electrón: YODATO DE POTASIO + CLORO (Cl 2 ) + HIDRÓXIDO DE POTASIO —> —> PERYODATO DE POTASIO + CLORURO DE POTASIO + AGUA RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Yodo (pasa de 5+ a 7+) y el Cl( pasa de 0 a 1-) Los equilibrios de disociación de los ácidos. Nº de electrones de su semirreacción = 1 Peso equivalente = 126. que en este caso es el número de electrones que intervienen en su semirreacción.417 g/equivalente Reductor: FeCl 2: Peso molecular = 126.8 . que pasa de 5+ a 1.8/1 = 126. bases y sales que intervienen en el proceso son: KIO 3 <===> K + + IO 3 KOH <===> K + + OH KIO 4 <===> K + + IO 4 KCl <===> K + + Cl - de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.+ 6 H + + 6 Fe 2 + —> Cl .

—> IO 4 .+ H 2 O —> IO 4 . se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. en la primera semirreacción.+ 2H + + 2 OH . Para corregirlo. y nos queda ya la reacción iónica total.+ 2.+ 6 H 2 O + 12 H + —> 3NH 3 + 5 Al(OH) 3 —> 3NH 3 + 9 H 2 O C-08 .+ H 2 O + 2 OH .—> 2.—> IO 4 . que es: IO 3 . sumándolas a continuación para obtener la reacción iónica total: 5 Al + 15 H 2 O –> 5 Al(OH) 3 + 15 H + + 15 e3 NO 3 + 27 H + 15 e + - 5 Al + 3 NO 3 . formándose H 2 O con los H + presentes.+ 2 H 2 O+ 2 e y de esta forma las dos semirreacciones nos quedan: IO 3 . ajustando después aquellos elementos que no han intervenido en la reacción iónica: KIO 3 + Cl 2 + 2 KOH —> KIO 4 + 2.+ 2 OH .Indicar cuál es el oxidante y cuál el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción.=> IO 3 .—> IO 4 . sin ajustar: Al + NO 3 .Cl . sumamos ambas. mientras que el reductor es el ALUMINIO Las semirreacciones correspondientes a ambos son: Al —> Al(OH) 3 NO 3 . multiplicamos la 1ª por 5 y la segunda por 3. con lo que nos quedan: IO 3 . añadimos a ambos miembros de la misma tantos OH . después.KCl + H 2 O C-07 . la cual simplificamos. * RESOLUCIÓN Los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en la reacción son: En la cual vemos que el oxidante es el ion NITRATO: (NO 3 -).Cl dado que en estas reacciones el nº de electrones ganados por el Cloro (oxidante) es el mismo que pierde el yodato (reductor).+ 2H + + 2 e Cl 2 + 2 e .Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.+ H 2 O+ 2 e Cl 2 + 2 e .+ Cl 2 + 2 OH . quedan: Al + 3 H 2 O –> Al(OH) 3 + 3 H + + 3 eNO 3 .—> IO 4 .Dada la reacción: CLORURO DE COBALTO(II) + PERMANGANATO DE POTASIO + ÓXIDO DE MERCURIO(II) + AGUA —> —> HIDRÓXIDO DE COBALTO(III) + DIÓXIDO DE MANGANESO + CLORURO DE MERCURIO(II) + CLORURO DE POTASIO a) Ajústela por el método del ion electrón. así como la reacción iónica total b) Ajuste la reacción global . hemos de tener en cuenta que esta reacción tiene lugar en medio básico.--> Al(OH) 3 + NH 3 . escribiendo las semirreacciones del oxidante y reductor. que es en la única en la cual aparecen los protones.+ 2 e . y nos queda: IO 3 . una vez ajustadas.—> NH 3 Las cuales.como protones haya.+ 9 H + + 5 e —> NH 3 + 3 H 2 O Para igualar los electrones.Cl Antes de igualar el nº de electrones ganados al de perdidos. por lo que no intervienen H + .—> 2.+ H 2 O y estos coeficientes se llevan a la reacción inicial.+ H 2 O + 2 OH . Escribir las semirreacciones de oxidación y reducción.

+ 4 H + + 3 e .+ 2 H 2 O + 3 e . por lo que hemos de añadir más cantidad de agua.—> MnO 2 + 2 H 2 O pero como esta reacción no tiene lugar en medio ácido. por lo que hemos de multiplicar los coeficientes del Mn y Co por 2.+ 2 H 2 O —> MnO 2 + 4 OH . ajustando después “a ojo” todos los demás. si pusiéramos 3 Co(OH) 3. pero hemos de “arreglar antes algunos coeficientes.—> MnO 2 + 2 H 2 O + 4 OH . después.HgO + 9. K Cl que es ya la reacción global ajustada.Co 2 + —> 3. que no intervienen en la reacción iónica: 6. los H están como H 2.RESOLUCIÓN La reacción es: Co Cl 2 + K MnO 4 + HgO + H 2 O —> Co(OH) 3 + MnO 2 + Hg Cl 2 + K Cl Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Cobalto (pasa desde 2+ a 3+) y el Mn( pasa desde 7+ a 2+) Los equilibrios de disociación de los ácidos. dejando para los últimos el Hg. con lo que nos quedan: OXIDANTE: MnO 4 .por lo que queda: MnO 4 .y al simplificarla. hemos de llevar estos coeficientes a la misma. C-09 .Co 3 + que es la reacción iónica total.Hg Cl 2 + 2.Co Cl 2 + 2. multiplicamos la segunda por 3 MnO 4 .Co(OH) 3 + 2. lo cual no puede ser. y dado que en el agua.Co 2 + + MnO 4 . hemos de eliminar los H + añadiéndole a cada miembro de la misma 4 OH .—> MnO 2 + 4 OH 3. se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.+ 3 e . necesitaremos 9 H. es decir 9/2 H 2 O lo cual nos implicaría 9/2 de átomos de Oxígeno.+ 3.y que el Oxígeno no ha quedado ajustado ya que también está presente en el HgO.+ 2 H 2 O + 3 e .—> MnO 2 Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.MnO 2 + 5. ya que el Co 3 + se encuentra en el mismo compuesto que los OH .Co 3 + + 3 e - y las sumamos 3. que son: Co 2 + —> Co 3 + MnO 4 .. Para ajustar ahora la reacción global.Ajustar la siguiente reacción empleando el método del ion-electrón: As + KBrO + KOH —> K 3 AsO 4 + KBr + H 2 O RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: . Cl y K.H 2 O —> 6. teniendo en cuenta que 4 H + + 4 OH .K MnO 4 + 5.Cl <===> K + + MnO 4 Co(OH) 3 <===> Co 3 + + 3 OH (El MnO 2 es un óxido y por tanto no se disocia) de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.+ 4 H + + 4 OH .—> MnO 2 + 2 H 2 O + 4 OH REDUCTOR: Co 2 + —> Co 3 ++ 1 e - Para igualar el nº de electrones ganados al de perdidos. bases y sales que intervienen en el proceso son: Co Cl 2 KMnO 4 <===> Co 2 + + 2.= 4 H 2 O: y así nos queda: MnO 4 .

+ 8 H 2 O + 10.BrO .OH .+ 2. bases y sales que intervienen en el proceso son: KBrO <===> K + + BrO KOH <===> K + + OH K 3 AsO 4 <===> 3.5 ==> 5. la cual se simplifica si es posible: BrO .—> 2.+ 5.+5.AsO 4 3 .—> Br .e -).—> 2.—> Br .KOH —> 2.e Y estas dos últimas son las semirreacciones que tienen lugar.H 2 O + 10 e .e Las cuales.K + + AsO 4 3 KBr <===> K + + Br - de ahí tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.AsO 4 3 .+ H 2 O + 2 e .H + + S 2 H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 Cr 2 (SO 4 ) 3 <===> 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 K + + SO 4 2 - .OH .—> AsO 4 3 .e ==> BrO .—> AsO 4 3 .e Pero dado que la reacción tiene lugar el medio básico. con lo que nos quedan: BrO .Br . al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos.+ 10.—> Br . se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.+ 6. después.KBrO + 6.+ 4 H 2 O + 5. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. que son: BrO .+ 3 H 2 O Y la reacción completa es: 2.Br .OH .OH -) + 2 e .OH ==> As + 8. tenemos: K 2 Cr 2 O 7 <===> 2 K + + Cr 2 O 7 2 H 2 S <===> 2.H + + 2 e .H + + 2.KBr + 3 H 2 O C-10 .OH . bases y sales) .As + 5.+ 2.As + 5.+ 4 H 2 O + 5.+ H 2 O + 2.H + + 8. nos dan la reacción iónica total: 2.+ (2.K 3 AsO 4 + 5.OH .—> Br As —> AsO 4 3 - Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.+ H 2 O As + 4 H 2 O —> AsO 4 3 .como H + existan en la reacción.). una vez sumadas.+ 2.—> AsO 4 3 .2 ==> 2.+ 8.donde podemos ver que cambian su número de oxidación el Bromo (pasa de 1+ a 1-) y el As( pasa de 0 a 5+) Los equilibrios de disociación de los ácidos.—> Br . se añade a cada miembro de cada reacción tantos OH .añadidos.+ H 2 O + 2 e .OH (As + 8. por lo que multiplicamos la primera por 5 y la segunda por 2 para que el nº de electrones ganados y perdidos sea el mismo. se formará agua.+( 8.OH As + 4 H 2 O + 8.—> 5.OH -) + 5. y finalmente las sumamos: (BrO .As + 16.Ajustar mediante el método del ion-electrón la siguiente reacción química: K 2 Cr 2 O 7 + H 2 S + H 2 SO 4 —> K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + S + H 2 O RESOLUCIÓN La reacción. con los H + que tenemos y los OH .BrO .H + + 5. de esta forma.OH .

NH 3 + + 27.+ 3. que pasa de Cr 2 + a Cr 3 + y el S.a Sº . H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan.+ (9H + + 9OH . que los 14 H + proceden tanto del H 2 S.La reacción entre el ácido sulfhídrico y el ácido sulfuroso produce azufre y agua.+ 6H 2 O+ 8e .H 2 O -> 3. una vez ajustadas. que pasa de S 2. en la cual solamente hay que ajustar.+ 18. multiplicamos la primera de ellas por 8 y la segunda por tres. KNO3 + 8.) + 8e . y se escogen los iones en los cuales se encuentren.como H + haya.+ 9 H + + 8 e —> NH 3 + 3 H 2 O NO 3 .OH . tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa.—> 3.—> NH 3 Pero dado que el proceso tiene lugar en medio básico.KOH + 2.–> AlO 2 -+ 2H 2 O + 3eNO 3 .Al + 5.—> NH 3 + 3H 2 O + 9OH Al + 4OH .AlO 2 Y estos coeficientes se llevan a la reacción dada: - 3.H 2 O —> 3. quedan: Al + 2 H 2 O –> AlO 2 -+ 4 H + + 3 eNO 3 . así la reacción completa ajustada es: K 2 Cr 2 O 7 + 3 H 2 S+ 4 H 2 SO 4 ----> 3 S + Cr 2 (SO 4 ) 3 + K 2 SO 4 + 7 H 2 O C-11 -Ajustar la siguiente reacción redox por el método del ion-electrón: KNO3 + Al + KOH -> NH3 + KAIO 2 RESOLUCIÓN Los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en la reacción son: Las disociaciones de los ácidos.OH .Donde. como podemos comprobar. además. bases y sales son KNO 3 <===> K + + NO 3 KOH <===> K + + OH KAlO 2 <===> K + + AlO 2 En la cual vemos que cambian de valencia el NITROGENO y el ALUMINIO Las semirreacciones correspondientes a los iones que contienen a los átomos que cambian su valencia son: Al —> AlO 2 - Las cuales.—> NH 3 + + 9OH - Y para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. como del H 2 SO 4 . de manera que los H + existentes se combinarán con los OH .) + 3eNO 3 .–> 8.AlO 2 -+ 16.OH - 8.H 2 O+ 24.añadidos para formar agua. que después se simplifica.Al + 5.e3. si es necesario.Al + 32. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno.+ 2.–> AlO 2 -+ (4H ++ 4OH . debe multiplicarse la segunda semirreacción por 3.e .NO 3 .NH 3 + 8. para lo cual añadimos a cada miembro de cada semirreacción tantos OH .NH3 + 8. que dándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. hemos de eliminar los H + . teniendo en cuenta.NO 3 . Ajuste dicha .H 2 O + 24. sumando ambas después para obtener la reacción iónica total 8.KAIO2 C-12 . así: Al + 2H 2 O + 4OH . el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: S y K. cambian su número de oxidación el Cr.

H + + S 2 . indicando quién actúa como oxidante y quién como reductor. multiplicamos la . Por ello. escrita con las sustancias ya disociadas.H 2 S + H 2 SO 3 —> 3.H + + S 2 H 2 SO 3 <==> 2.. sulfato manganoso y oxígeno molecular.—> S + H 2 O Las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor son: Oxidante: Reductor: Para igualar el nº de electrones.a Oº . como podemos comprobar. cambian su número de oxidación el Mn.H + + 2.H + + 5. multiplicamos la segunda por 2. disociamos los compuestos en los cuales se encuentran estos elementos que cambian su número de oxidación: K MnO 4 <==> K + + MnO 4 Y MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - Tanto el H 2 O 2 como el O 2 no se disocian.S + 3.—> Mn 2 + + 4 H 2 O Reductor: H 2 O 2 –> O 2 + 2. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el O. la reacción entre el permanganato potásico y el agua oxigenada.H + + SO 3 2 . las cuales hay que ajustar: Y la reacción iónica global es la suma de estas dos semirreacciones: : y por lo tanto la reacción completa es: 2. RESOLUCIÓN La reacción.Completar y ajustar.+ 2.e Para igualar el número de electrones ganados por el oxidante al de perdidos por el reductor.e . en presencia de ácido sulfúrico. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.+ 8. para dar. y nos quedará: . que pasa de O 1. por el método del ion-electrón. entre otras sustancias.H 2 O C-13 . pasa de S + 4 a Sº) La disociaciones correspondientes a las sustancias disociables son:: H 2 S <==> 2.2 a Sº y por otra parte. Las semirreacciones que tienen lugar son: Oxidante: MnO 4 . por lo que la reacción.reacción por el método del ion electrón: H 2 S + H 2 SO 3 —> S + H 2 O RESOLUCIÓN Los números de oxidación de los elementos que intervienen en esta reacción son: en ella vemos que cambia su número de oxidación el S (pasa por una parte de S . es: 2.H + + SO 3 2 .

indicando además cual es agente oxidante y cual el reductor.H + + 10.—> 2. RESOLUCIÓN La reacción completa que tiene lugar es: K 2 Cr 2 O 7 + K Br + H 2 SO 4 ----> Br 2 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + K 2 SO 4 .Completar y ajustar. por lo que la reacción. sumándolas después: 2.H 2 O 2 + 3. mediante la acción del dicromato potásico que.2 a Sº ) y el N (pasa de N + 5 a N + 2 ) La disociaciones correspondientes a las sustancias disociables son: H 2 S <==> 2.MnO 4 . pasa a sal crómica.MnO 4 .H + —> 2.H 2 S O 4 —> K 2 SO 4 + 2. escrita con las sustancias ya disociadas. para dar azufre y óxido de nitrógeno (II).e - 2.HNO 3 —> 2. por el método del ión electrón.H 2 O 2 —> 5.S + 4.K MnO 4 + 5. RESOLUCIÓN Los números de oxidación de los elementos que intervienen en esta reacción son: en ella vemos que cambia su número de oxidación el S (pasa de S .MnSO 4 + 5.+ H + + NO 3 - —> S + NO + H 2 O . la formación de bromo a partir de bromuro potásico.e .O 2 + 8. y nos quedará: La reacción iónica es: y por lo tanto la reacción completa es: 3.AJUSTE DE REACCIONES REDOX SIN CONOCER LA REACCIÓN D-01 .primera por 2 y la segunda por 5.NO + 3. + 8 H2O 2.+ 5.O 2 y estos coeficientes se sustituyen en la reacción inicial.Mn 2 + + 5. es: 2. en presencia de ácido sulfúrico.H + + S 2 .H 2 O Grupo D.H 2 O 2 + 6.O 2 + 10. multiplicamos la primera por 2 y la segunda por 3.H 2 S + 2.+ 16..Mn 2 + + 8 H 2 O 5.H + + S 2 H NO 3 <==> H + + NO 3 . las cuales hay que ajustar: Las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor son: Oxidante: Reductor: Para igualar el nº de electrones.Completar y ajustar por el método del ion electrón la reacción entre los ácidos nítrico y sulfhídrico.H + + 10.H 2 O C-14 .

que dándonos: - Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. obteniéndose el correspondiente nitrato de potasio y sulfato de manganeso(II).+ 8 H + + 5 e . al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos. tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa.en la cual se deben determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en ella: Donde. Las disociaciones de los ácidos.e - . cambian su número de oxidación el Mn. así como las reacciones iónica y total. si es necesario. como podemos comprobar. que pasa de 1. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. que pasa de 6+ a 3+ y el Br.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 . que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N. y se escogen los iones en los cuales se encuentren.La valoración de una disolución de nitrito de potasio se hace con permanganato de potasio en medio ácido sulfúrico. bases y/o sales son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 KNO 3 <===> K + + NO 3 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 . el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: S y K: K 2 Cr 2 O 7 + 6 K Br + 7 H 2 SO 4 ----> 3 Br 2 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + K 2 SO 4 + 7 H 2 O D-02 . con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. que pasa de N 3+ a N 5 + . debe multiplicarse la segunda semirreacción por 3. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan.+ 2 H + + 2. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.+ H 2 O —> NO 3 . y que son: el Cr. Ajusta la correspondiente reacción por el método del ion electrón. escribiendo las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor. tenemos: K 2 Cr 2 O 7 <===> 2 K + + Cr 2 O 7 2 K Br <===> K + + Br H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 Cr 2 (SO 4 ) 3 <===> 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 K + + SO 4 2 Se determinan los elementos que modifican su número de oxidación en el transcurso de la reacción. en la cual solamente hay que ajustar. bases y sales) . además de algo de sulfato de potasio.a 0. RESOLUCIÓN La reacción.

nos quedan ClO 3 . y la primera por 2.—> 2ClO 2 + 2 H 2 O C2O42—> 2 CO 2 + 2 e - 2 ClO 3 .Al calentar clorato de potasio (K ClO 3 ) con ácido oxálico (C 2 O 4 H 2 ). y después las sumamos para obtener la reacción iónica total: 2 ClO 3 .por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.—> ClO 2 + H 2 O (OXIDANTE) C2O42(REDUCTOR) —> 2 CO 2 + 2 e - C 2 O 4 2 . oxalato potásico (K 2 C 2 O 4 ) y agua. identificando las semirreacciones correspondientes . por lo que hemos de disociarlos. K 2 C 2 O 4 <===> 2K + + C 2 O 4 2 - Las semirreacciones que tienen lugar son. RESOLUCIÓN La reacción completa que tiene lugar es: K ClO 3 + H 2 C 2 O 4 —> ClO 2 + CO 2 + K 2 C 2 O 4 + H 2 O El primer paso es determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen para identificar cuales cambian su nº de oxidación. yodato de potasio y agua. Estos números son: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cl (pasa de 5+ a 4+) y el C (pasa de 3+ a 4+). dióxido de carbono (CO 2 ).—> 2 CO 2 + 2ClO 2 + 2 H 2 O Y para obtener la reacción completa.H 2 SO 4 —> 5.—> CO 2 Y para igualar el nº de electrones entre ambas. bases o sales se disocian..La reacción entre el permanganato de potasio y el yoduro de potasio en presencia de hidróxido de potasio conduce a la formación de manganato de potasio (tetraoxomanganato(VI) de potasio). multiplicamos la primera por 2. por tanto ClO 3 —> ClO 2 Ajustandolas. Ajustar la reacción por el método del ion-electrón e indicar cual es el agente oxidante y el reductor. H 2 C 2 O 4 <===> 2H + + C 2 O 4 2 . llevamos a ella estos coeficientes 2 K ClO 3 + 2 H 2 C 2 O 4 —> 2 ClO 2 + 2 CO 2 + K 2 C 2 O 4 + 2 H 2 O El agente OXIDANTE es el K ClO 3 El agente REDUCTOR es el H 2 C 2 O 4 D-04 .+ 4 H + + 2 e . por lo que realmente en la reacción redox quienes intervienen son los iones no los compuestos enteros.KNO 3 + 2. en eta reacción solamente se disocian: K ClO 3 .+ 4 H + + C 2 O 4 2 . nos queda: 2.+ 2 H + + 1 e .K MnO 4 + 5. Algunos de los compuestos que intervienen: ácidos. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.H 2 O D-03 .MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3.KNO 2 + 3. se forma dióxido de cloro (ClO 2 ).H 2 C 2 O 4 y K 2 C 2 O 4 K ClO 3 <===> K + + ClO 3 . multiplicamos ésta por 5. Ajusta la reacción por el método del ion-electrón.

+ 3 H 2 O + 6 OH .KMn O 4 + Kl + 6 KOH —> 6.==> l .H + S - H + —> Mn 2 + + S.Mn O 4 .Mn O 4 .—> 6. complete la reacción que tiene lugar.–> IO 3 .K 2 MnO 4 + KIO 3 + 3 H 2 O D-05 . dejando la segunda como está.+ 3 H 2 O –> IO 3 . Donde. a) Ajuste la reacción iónica por el método del ión-electrón indicando la especie que se oxida y la que se reduce. simplificando a continuación la reacción resultante: l .+ 6 e .El permanganato de potasio.---------------------------- 6. que es la reacción iónica La reacción total se obtiene de sustituir los coeficientes en ella. cambia el Mn O 4 hasta Mn 2 + y el S.+ l . es capaz de oxidar al sulfuro de hidrógeno a azufre pasando el permanganato a ión manganeso (II).+ 6 H + + 6 OH .==> l . añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. hemos de eliminar todos los H + para lo cual le añadimos a cada miembro de esta última tantos OH .+ 6 OH .al oxidante.como H + haya. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan.+ 6 e . en medio ácido.–> IO 3 .------------------. al reductor.+ 3 H 2 O . que dándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos.a Sº . y que son: K Mn O 4 <===> K + + Mn O 4 + 2H 2 S <===> 2.—> 6.MnO 4 2 . debe multiplicarse la primera semirreacción por 2 y la segunda semirreacción por 5.+ 6 OH –> IO 3 . multiplicamos la primera por 6.+ 3 H 2 O + 6 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.–> IO 3 .+ IO 3 . H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.+ 3 H 2 O + 6 e -------------------------. con lo que nos quedan: 6. con los que se formará agua. b) Suponiendo que el ácido empleado es el ácido sulfúrico.+ 6 H 2 O + 6 e . que pasa de S 2.+ 6 OH . tal como nos indican.MnO 4 2 l .+ 3 H 2 O + 6 OH . RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar con los únicos datos que nos dan es: K MnO 4 + H 2 S + Donde solamente hemos de disociar aquellos compuestos que no lo están. tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: .+ 6 H + + 6 e .—> MnO 4 2 - REDUCTOR l . quedandonos: 6.pero como el proceso tiene lugar en medio básico. la reacción iónica y la reacción total RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K Mn O 4 <= => K + + Mn O 4 Kl <= => K + + l - K 2 MnO 4 <= => 2 K + + MnO 4 2 K IO 3 <= => K + + IO 3 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Mn O 4 + 1 e .

las reacciones iónica y molecular RESOLUCIÓN Los reactivos son. K MnO 4 y H 2 SO 4 . que pasa de S 4 + a S 6 + . aunque en el caso del S 6 + .Mn SO 4 + 3. quedándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. si esta es necesaria. por lo que vamos a disociar los compuestos en los que se encuentran. nos quedará: 2. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el S.y esta es la reacción iónica total. y deberá formarse también K 2 SO 4 pues hay K en los reactivos aunque no intervenga en el proceso redox. entre otros productos MnSO 4 y Na 2 SO 4 .Na 2 SO 4 + K 2 SO 4 + 2. tendremos la siguiente reacción completa: 2 K MnO 4 + 5 H 2 S + 3 H 2 SO 4 —> K 2 SO 4 + 2 MnSO 4 + 5 Sº + 8 H 2 O D-06 . Na 2 SO 3 . en cual dará también las correspondientes sales en los productos de reacción con los cationes que se forman ( los Mn 2 + procedentes de la reducción del permanganato. los aportará el ácido sulfúrico. la reacción que se produce al tratar nitrito potásico con permanganato potásico en medio clorhídrico. todos los protones del primes miembro que no procedan del H 2 S. reacciona con el permanganato potásico. a) Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción.Completar y ajustar. que también nos lo indican. y los K + que formaban parte también de dicho compuesto) así. .Mn SO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 Na 2 SO 3 <===> 2 Na + + SO 3 2 Escribimos las correspondientes semirreacciones que se ajustan. en medio ácido sulfúrico. además de agua. tras lo cual se suman ambas.H 2 SO 4 —>5. y trasladando estos coeficientes a la reacción total en la que hemos de ajustar “a ojo” el Na y el K. por el método del ion electrón. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. Dado que nos indican que se utiliza el ácido sulfúrico. como nos indican. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. Por tanto la reacción será: K MnO 4 + Na 2 SO 3 + H 2 SO 4 —> Na 2 SO 4 + K 2 SO 4 + Mn SO 4 + H 2 O La reacción. mientras que los productos de la reacción serán: Mn SO 4 y Na 2 SO 4 . b) Ajuste. Na 2 SO 3 .Na 2 SO 3 + 3.El sulfito sódico.H 2 O D-07 . K MnO 4 . cambian su número de oxidación el Mn. por el método del ión-electrón. debe multiplicarse la primera semirreacción por 2 y la segunda semirreacción por 5. dando. pues no intervienen en el proceso redox. se encuentra en cualquiera de los compuestos es la forma de ion sulfato: SO 4 2 K MnO 4 <===> K + + MnO 4 -------------------.K MnO 4 + 5. simplificando el H 2 O y el H + para obtener la reacción iónica total: por lo que la reacción iónica será: . como podemos comprobar. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.

B) Calcular cuantos moles de peróxido de hidrógeno se necesitan para obtener 1 litro de oxígeno medido en Condiciones Normales RESOLUCIÓN: A . aunque si no se hace.Se escribe la reacción solamente con los iones y/o compuestos sin disociar que contengan a los elementos que cambian su número de oxidación. y la primera por 2. cambian su número de oxidación el Mn. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N.K MnO 4 + 5.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 .Se disocian los compuestos en los cuales se encuentren los elementos que cambian su número de oxidación (debe tenerse en cuenta que solamente se disocian los ácidos.Se identifican los elementos que cambian su número de oxidación. oxígeno y agua. debe añadirse H + en los reactivos.(No se disocian ni el H2 O2 ni el O2 ) C .KCl + 3. nos aparecerán esos iones H + : MnO4. Las disociaciones de los ácidos. ya que cambia el oxígeno que está presente en el H2 O2 el cual pasa a O2.KNO 3 + 2.+ H 2 O —> NO 3 . Para ello. el permanganato de potasio reacciona con el peróxido de hidrógeno dando Mn(II). igualandolas. pues debe suponerse que los demás oxígenos existentes en los reactivos con número de oxidación 2.e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. como podemos comprobar. bases y/o sales son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 KNO 3 <===> K + + NO 3 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - HCl <===> H + + Cl KCl <===> K + + Cl - MnCl 2 <===> Mn 2 + + 2.HCl —> 5.+ H2 O2 + H + º Mn2+ + O2 D .KNO 2 + 6. cuando se ajuste la reacción.Cl 1 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 .a 0). que pasa de N 3+ a N 5 + .+ 8 H + + 5 e . multiplicamos ésta por 5. A) Ajustar la reacción por el método del ionelectrón indicando las especies oxidantes y reductoras. nos queda: 2.RESOLUCIÓN La reacción. B .Se igualan los oxígenos añadiendo agua al miembro donde falten. las bases y las sales) KMnO4 W K + + MnO4y MnSO4 W Mn2+ + SO4 2. con lo que nos quedan: La reacción iónica es: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.+ 2 H + + 2. determinando los números de oxidación que tienen todos los elementos en los compuestos que aparecen en la ecuación.Se escriben las semirreacciones de cada uno de los iones.MnCl 2 + 2. Asimismo. . si la reacción transcurre en medio ácido. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.H 2 O D-08 . tanto en los reactivos como en los productos: en la cual vemos que cambia el número de oxidación el Mn (pasa de 7+ a 2+) y el Oxígeno (pasa de 1. 1º.en los productos de reacción.continúan con 2.En disolución acuosa y en medio ácido sulfúrico.

se trasladan a ella los coeficientes de esta reacción iónica. teniendo en cuenta que los H+ proceden del ácido sulfúrico y que siempre es necesario ajustar aquellos elementos que no han intervenido en la reacción iónica. así como de los 16 H+ presentes en los reactivos de la primera semirreacción se eliminan los 10 protones que aparecen en los productos de la segunda semirreacción. se eliminan los 10 e-. el mismo número de moles.N. quedando solo 6 H+ en los reactivos.0447 moles de O 2 De acuerdo con la estequiometría de la reacción: 5 moles de H 2 O 2 producen 5 moles de O 2 .0447 moles de O 2 se necesitarán 0. F .0447 moles de H 2 O 2 . por lo que para obtener 0. se determina aplicando la ecuación general de los gases: = 0.Los Hidrógenos se igualan añadiendo protones (H + ) al miembro donde sea necesario. 3º.2º. como es el caso del S y del K 2 KMnO 4 + 5 H 2O 2 + 3 H 2SO 4 º 2 MnSO 4 + K 2SO 4 + 5 O 2 + 8 H 2O El nº de moles contenidas en 1 Litro de Oxígeno en C.es decir.Para ajustar la reacción completa. obteniéndose de esta forma la reacción iónica correspondiente. Aquí.Se igualan las cargas añadiendo electrones al miembro donde falten cargas negativas E . si es posible.Se multiplican ambas semirreacciones por unos coeficientes mínimos tales que hagan el número de electrones ganados por el oxidante (corresponde a la semirreacción que tiene los electrones en los reactivos) sea igual al de electrones perdidos por el reductor (éste corresponde a la semirreacción que tiene los electrones en los productos). En este caso debe multiplicarse la primera por 2 y la segunda por 5: donde al sumar ambas se simplifica.

la cantidad de disolución en la que hay 12. medido a 1 atm y 20ºC. multiplicamos ésta por 3. nos queda: K 2 Cr 2 O 7 + 14 HCl ---> 2 KCl + 2 CrCl 3 + 3Cl 2 + 7H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores. partimos de la reacción estequiométrica: . a) Escriba la reacción que tiene lugar ajustada por el método del ion electrón b) ¿Cuántos mililitros de ácido clorhídrico del 37% y densidad 1.19 g/ml se necesitarán para reaccionar con 7 g de dicromato de potasio? c) ¿Qué volumen de gas.71 g Y 7H2O 14 mol=14.5 g X donde y dado que se trata de una disolución al 37%.AJUSTE DE REACCIONES REDOX + ESTEQUIOMETRIA E-01 .17 g de soluto H Cl es: Y puesto que su densidad es 1.Grupo E.Al hacer reaccionar el dicromato de potasio con ácido clorhídrico se forma la correspondiente sal de cromo trivalente a la vez que se desprende un gas amarillo verdoso y se forman otros compuestos solubles en agua.36. el volumen de esta disolución es: Para determinar la cantidad de cloro obtenida. los cuales.19g/ml.—> 2 Cr 2 3+ + 7 H2 O –> Cl + 2 e- por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. se realizan a partir de esta reacción. aplicandole la ecuación general de los gases ideales. ocupan: . con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. ya ajustada: K 2 Cr 2 O 7 1mol = 294 g 7g + 14 HCl --> 2 KCl + 2 CrCl 3 + 3 Cl 2 + 3 mol=3. se formará en el proceso anterior? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el Cl Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 KCl <= => K + + Cl 2- HCl <= => H + + Cl CrCl 3 <= => Cr 3+ + 3 Cl - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: REDUCTOR Cr 2 O 7 2 Cl 2- + 14 H + + 6 e .

RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el N y el S Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos presentes en esta reacción son: H N O 3<= => H + + NO 3 - H2S <= => 2 H + + S 2 - El NO es un óxido. medidos en condiciones normales.–> S + 2 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.—> NO + 2 H2 O REDUCTOR S 2 . Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: NO 3 - + 4 H + + 3 e . ya ajustada: 2 HNO 3 2mol 0. B) Determina el volumen de sulfuro de hidrógeno. se pasa a través de una disolución de yoduro sódico.El ácido nítrico reacciona con el sulfuro de hidrógeno gas dando. donde el ozono existente experimenta la reacción: 0 3 + I . que es: por lo que la cantidad de H 2 S es: los cuales. y la primera por 2. medido a 2 atm y 60ºC necesario para reaccionar con 500 ml de una disolución de ácido nítrico 0. entre otras cosas. ocupan: E-03 . multiplicamos ésta por 3. aplicandole la ecuación general de los gases ideales. que reacciona con el yodo . por lo que no se disocia.2 Molar.E-02 .1 moles + 3 H2S 3 mol = 3. nos queda: 2 HNO 3 + 3 H 2 S ---> 2 NO + 3 S + 4 H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores.34 g X --> 2 NO + 3S + 4H2O donde la cantidad de la disolución de ácido nítrico la determinamos partiendo de la Molaridad de esa disolución. 01 M de tiosulfato sódico.+ H 2 O –> O 2 + I 2 + OH - El yodo formado se valora con disolución 0. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.Una muestra de 2 metros cúbicos de aire. A) Escribe la reacción ajustada por el método del ion electrón. se realizan a partir de esta reacción. azufre sólido y monóxido de nitrógeno.

04 mL. de impureza no reductora. d) El volumen que ocupará dicha cantidad de ozono a 200 ºC y 27 atm. el permanganato a sal manganosa. que en la muestra de aire inicial hay el mismo número de moles de ozono que moles de yodo se obtienen.473 . con una disolución valorada de permanganato potásico 0. por lo que el número de moles de yodo será la mitad: n = 2. y acidulada con sulfúrico.resulta que por cada mol de yodo (I 2 ) que se obtiene.según la reacción: I 2 + S 2 O 23 —> I - + S4O 26 gastándose en dicha valoración 0. de la disolución de tiosulfato sódico c) El número de moles de ozono que había en los 2 metros cúbicos de aire. De acuerdo con los datos anteriores.V = 2.10 .10 . el número de moles de tiosulfato de sodio gastadas es: n = 0.7 moles de yodo que reaccionan con esa cantidad de tiosulfato de sodio C) De acuerdo con la primera de las dos reacciones. como habíamos -7 3 calculado es 2. bases y/o sales son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - .I .OH . había un mol de ozono (O 3 ) es decir.082. 0. Sabemos que en la reacción. cambian su número de oxidación el Mn. se pesan 0.V = n.04 mL.7 moles de tiosulfato de sodio gastadas.05 M (0'25N). Se pide: a) Ajustar las reacciones redox que intervienen en el problema. y así tendremos que ocupará: P. supuesto que se comporte como un gas ideal. que pasa de N 3+ a N 5 + .00004 .10 moles de ozono había en la muestra de los 2 m de aire D) Para calcular el volumen que ocupará esa muestra de ozono. Las disociaciones de los ácidos.R.10 -7 Litros E-04 .0.7 . que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N. RESOLUCIÓN A) B) De acuerdo con esta última reacción cada mol de yodo (I 2 ) reacciona con dos moles de tiosulfato de sodio (Na 2 S 2 O 3) y partiendo de la cantidad de disolución de este reactivo gastada (0. En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40'0 mL de la disolución de permanganato.87. V = 2. b) Calcular el número de moles de yodo que han reaccionado con los 0. que. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.46 g de dicha muestra y se diluyen en un litro de agua destilada. como podemos comprobar.01 Molar). el nitrito pasa a nitrato.10 .01 = 4. y que las masas atómicas son: N=14'0.0 S=32'0 e H=1'00. ajustada: 0 3 + 2. 0=16.04 mL) y de su concentración Molar (0.0 K=39. calcule: a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) El peso equivalente redox del nitrito potásico c) El porcentaje de nitrito puro en la mezcla d) Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan RESOLUCIÓN La reacción. se le aplica la ecuación general de los gases ideales.+ H 2 O –> O 2 + I 2 + 2.T ==> 27.Para valorar una muestra de nitrito potásico impuro.

KNO 3 + 2.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3.K MnO 4 + 5. 0 ~ 16.H 2 SO 4 -----> 3 mol=3. Ajuste la reacción por el método del ión electrón y calcule el volumen mínimo necesario de una disolución 0.10 . la cual en un proceso redox es igual al número de electrones intercambiados en la correspondiente semirreacción.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3. y la primera por 2.H 2 O B) El peso equivalente de una sustancia es igual a: Siendo v la valencia.2 M de dicromato potásico necesario para obtener 6 g de yodo.98=294 g Y 5.5 g/equivalente C) Para determinar la riqueza de la muestra hemos de calcular la cantidad de nitrito de potasio que reacciona con el permanganato.3 moles de KMnO 4 gastadas.05 M de Permanganato de potasio ( . multiplicamos ésta por 5.85=425 g X 3. la cantidad de nitrito de potasio que reacciona será: 2. nos queda: 2.H 2 O donde 0. por lo que: ==> Peq = 42.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 .158=316 g 2.3 moles 5.K MnO 4 + 2 mol=2.KNO 2 + 3. Datos: masas atómicas: 1 = 127. según la reacción dada.e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.294 g de H 2 SO 4 se necesitan E-05 .39% de pureza D) Los gramos de ácido sulfúrico que necesitamos se obtienen también a partir de las relaciones estequiométricas de la reacción anterior. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. Nº moles = 0.04.KNO 3 <===> K + + NO 3 - MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - K 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 . Por tanto. Cr = 52 RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el l . la riqueza de la misma en Nitrito de potasio es: .10 .+ 8 H + + 5 e .El dicromato potásico reacciona con el yoduro potásico en presencia de ácido sulfúrico dando sulfato potásico. y son: = 0. es 2. en la cual se gastan 40.46 g.KNO 2 + 5 mol=5.+ 2 H + + 2. sulfato de cromo (III) y yodo como productos de reacción.H 2 SO 4 —> 5.+ H 2 O —> NO 3 . y dado que la muestra que habíamos tomado pesaba = 92.KNO 3 + 2. de acuerdo con la estequiometría de la reacción.0.05 = 2. K = 39. en el caso del Nitrito de potasio.0 ml de una disolución 0.

Dada la reacción: Permanganato de potasio + yoduro de potasio + ác.039 litros = 39 ml de disolución de K 2 Cr 2 O7 se necesitan E-06 . con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. se realizan a partir de esta reacción. multiplicamos ésta por 3. hemos de utilizar la expresión de la Molaridad para calcular el volumen de la misma que será necesario. la cantidad de dicromato de potasio que se necesita es: . L = 0. nos queda: K 2 Cr 2 O 7 + 6 KI + 7 H 2 SO 4 ---> 4 K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + 3 l 2 + 7H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores.—> 2 Cr 2 3+ + 7 H2 O –> l + 2 e- por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. b) Ajuste la reacción molecular por el método del ion electrón c) Si se dispone de una disolución 2 M de permanganato de potasio.Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 Kl <= => K + + l 2- H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Cr 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: REDUCTOR Cr 2 O 7 2l 2- + 14 H + + 6 e . y es: . X = 2. Sulfúrico —> —> sulfato de potasio + sulfato de manganeso(II) + yodo (I 2 ) + agua a) Escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y reductor indicando cual es cada una. ya ajustada: K 2 Cr 2 O 7 + 1 mol = 294 g X 6 KI + 6mol=996 g 7 H 2 SO 4 7mol=686 g –-> 4 K 2 SO 4 + 4mol=696 g Cr 2 (SO 4) 3 + 1 mol = 392 g 3 I2 + 3mol=762 g 6g 7 H2O 7mol=126 g de donde. ¿Qué volumen de la misma será necesario para obtener 2 moles de yodo? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: .31 g de K 2 Cr 2 O 7 Pero como este compuesto está en forma de disolución.

K Mn O 4 <= => K + + Mn O 4 Kl <= => K + + l - - H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Mn SO 4 <= => Mn 2 + + SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Mn O 4 REDUCTOR 2l - + 8 H + + 5 e . tenemos: H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 CuSO 4 <===> Cu 2 + + SO 4 2 - Se determinan los elementos que modifican su número de oxidación en el transcurso de la reacción. que pasa de 0 a 2+ y el S. y se escogen los iones en los cuales se encuentren. que pasa de 6+ a 4+. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno.—> Mn 2 + –> l 2 + 4 H2 O + 2 e- por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. ya ajustada: 2 K MnO 4 2 mol = 316 g X + 10 KI + 10 mol=1660 g 8 H 2 SO 4 8mol=784 g –-> 6 K 2 SO 4 + 6mol=1045. y que son: el Cu. A) Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion electrón B) Calcule la riqueza de la muestra inicial de cobre RESOLUCIÓN La reacción completa que tiene lugar es: Cu + H 2 SO 4 ----> CuSO 4 + SO 2 + H 2 O en la cual se deben determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en ella: Donde. al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos. bases y sales) . que dándonos: . además de oxido de azufre(IV) y agua.86 g de sulfato de cobre(II). por lo que el volumen de la misma que es necesario se calcula a partir de la expresión de la Molaridad de una disolución. y es: V = 0. nos queda: 2 KMnO 4 + 10 KI + 8 H 2 SO 4 ---> 6 K 2 SO 4 + 2 Mn SO 4 + 5l2 +8H2O Los cálculos estequiométricos posteriores.4 litros de la disolución de K MnO 4 se necesitan E-07 .8 g 2 Mn SO 4 + 2mol = 302 g 5 I2 + 5mol=1269g 2 moles 8 H2O 8mol=144g donde vamos a calcular la cantidad de permanganato de potasio(en moles o en gramos) necesario para obtener esas 2 moles de Yodo: que hemos de tomar de la disolución 2 M de la que disponemos. se realizan a partir de esta reacción. multiplicamos la primera por 2 y la segunda por 5.Se disuelve una muestra de 10 g de cobre en ácido sulfúrico obteniéndose 23.

86 g de sulfato de cobre.Dado que el número de electrones ganados por el oxidante es el mismo que el de electrones perdidos por el reductor. se forma también 1 mol del sulfato de cobre. hemos de tener en cuenta la estequiometría de esta reacción en la cual vemos que por cada mol de Cu que reacciona.+ 4H + + Cuº —> Cu 2 + + SO 2 + 2 H 2 O y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa. y las sumamos: . el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox. las cuales. si es necesario. Las disociaciones de los compuestos que lo hacen (ácidos bases o sales) es CuSO 4 KI CuI K 2 SO 4 <===> Cu 2 + + SO 4 2 <===> K + + I <===> Cu + + I <===> 2 K + + SO 4 2 - y de estos iones. pues hay algunos que no cambian su número de oxidación .86 g del sulfato.10 . K = 39. Se pide: A) Ajuste la reacción correspondiente por el método del ionelectrón.90 .Al reaccionar 20 g de sulfato de cobre(II) con 30 g de yoduro potásico se obtiene yodo.: = 9. yoduro de cobre(I) y sulfato de potasio. B) El peso de yoduro de cobre(I) que se formará. S = 32. en la cual solamente hay que ajustar.) multiplicando la primera de las reacciones por 2. DATOS: Pesos atómicos: Cu = 63.5 g de Cu. ya ajustadas son: Cu 2 + + 1 e .50 g de Cu Por tanto en los 10 g de la muestra inicial solamente había 9. en este caso el S. por tanto. O = 16.06 RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar. en la cual hemos de determinar los elementos que modifican su número de oxidación al producirse la reacción es: donde podemos ver que cambian el número de oxidación el Cu (pasa de 2+ a 1+) y el Yodo (de 1. I = 126.00 . todo el cobre que había en la muestra inicial será el que se encuentra en estos 23. Su riqueza.—> Cu + 2 I—> I 2 + 2 e (OXIDANTE) (REDUCTOR) Igualamos ahora el número de electrones ganados por el oxidante (Cu) al de perdidos por el reductor (I .a 0). tomamos aquellos en los que se encuentren los elementos que modifican su número de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones. que son los que van a formar parte del Sulfato de cobre(II) Cu + 2 H 2 SO 4 ----> CuSO 4 + SO 2 + 2 H 2 O Para determinar la riqueza de la muestra de cobre. se suman ambas para obtener la reacción iónica total: SO 4 2 .54. es: % de Cu = = 95% de pureza E-08 . y dado que sabemos que se forman 23.

K ClO 3 —> 2.6 = 319. H = 1.K Cl + 3.—> 2 Cu + 2 I—> I 2 + 2 e 2+ 2 Cu + 2 I —> I 2 + 2 Cu + que es la reacción iónica que tiene lugar.42 g de CuSO 4 necesarios.5 .2 Cu 2 + + 2 e .159. Así. en este caso vamos a tomar el yoduro de potasio del cual tenemos 30 g.0 .PAGUA = 755 . el cual pasa de 5+ a 1REDUCTOR: es el OXIGENO. en la cual hemos de determinar si el reactivo limitante es el sulfato de cobre(II) o el yoduro de potasio. Presión de vapor del agua a 22ºC = 20 mm Hg RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar el: K ClO 3 —> K Cl + O 2 Para identificar el oxidante y el reductor. Escribe y ajusta la reacción que tiene lugar. la cantidad de oxígeno que hay será: .20 = 735 mm Hg Por tanto.166 = 664 g 30 La cantidad que se necesitará de yoduro de potasio es: 14. del cual hay 20 g. y calculamos los gramos que se necesitarán de sulfato de cobre. pero como tenemos 20 g nos confirma que el reactivo limitante es efectivamente el YODURO DE POTASIO. en ese volumen de 2 litros.0 .Una forma de preparar oxígeno puro en el laboratorio es calentar clorato de potasio sólido.21 g de CuI obtenidos E-09 .O 2 La presión parcial del oxígeno que se obtiene es: POXIGENO = P TOTAL .190.44 = 380. O = 16.8 g 2 K 2 SO 4 2. y ya nos quedará ajustada: 2 CuSO 4 + 4 KI —> 2 CuI + I 2 + 2. por lo que no tiene mucho sentido utilizar aquí el método del ion electrón): En ella identificamos tanto al oxidante y al llevar estos coeficientes a la reacción inicial nos queda ya ajustada: 2.26 g 4. Estos coeficientes los llevamos a la reacción original. Si disponemos de un clorato de potasio del 80% de riqueza. que pasa de 2. Si se recoge sobre agua a una presión total de 755 mm Hg a una temperatura de 22ºC.2 g X 4 KI —> 2 CuI + 2.174.K 2 SO 4 B) Para calcular la cantidad de yoduro de cobre(I) que se forma hemos de acudir a la estequiometría de la reacción. la cantidad de yoduro de cobre(I) que se obtiene es: 17. ¿Qué cantidad del mismo habría que descomponer para producir 2 litros de gas húmedo? DATOS: Pesos atómicos: Cl = 35. que han de ser menos de estos 20 g que tenemos (si no fuera así.a 0 Si la ajustamos por el método del cambio de valencia (al no producirse esta reacción en disolución no se disociarán las sales.88 g Y I2 + 253. determinamos el número de oxidación de cada uno de los elementos que intervienen en ella: como al reductor: OXIDANTE: es el CLORO. el cual se descompone dando cloruro de potasio y oxígeno. identificando el oxidante y el reductor. el reactivo limitante sería el sulfato de cobre(II)) que es: 2 CuSO 4 + 2.

P.SO 4 2 KMnO 4 <===> K + + MnO 4 UO 2 SO 4 <===> UO 2 2 + + SO 4 MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 - de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones. H 2 O y simplificamos 2.U 4 + + 2 H 2 O —> 5.080 moles de O 2 se obtienen La estequiometría de la reacción de descomposición nos permitirá calcular la cantidad de clorato necesaria: 2.O 2 2 moles 3 moles 0.5 g X 2.H + + 10 H 2 O —> 5.Mn 2 + + 8.122.MnO 4 -+ 5. multiplicamos la primera por 2 y la segunda por 5 2.UO 2 2 + + 4 H ++ 2.UO 2 2 + + 20 H + + 10 e - y las sumamos 2.UO 2 2 + + 20 H ++ 2.K Cl + 3.T ==> .MnO 4 -+ 5.08 X= = 6.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: U 4 + + 2 H 2 O —> UO 2 2 + + 4 H + + 2 e Para igualar el nº de electrones ganados al de perdidos. que son: U 4 + —> UO 2 2 + MnO 4 .V = n. después. la cantidad del mismo que hay que descomponer será: X = 8.Mn 2 +.K ClO 3 —> 2 moles = 2.—> 2.—> Mn 2 + Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.17 g de K ClO 3 hay que descomponer E-10 . bases y sales que intervienen en el proceso son: U(SO 4 ) 2 <===> U 4 + + 2. con lo que nos quedan: OXIDANTE: MnO 4 .Mn 2 + + 8 H 2 O 5.U 4 + + 10 H 2 O —> 5.U 4 + +16. .H + + 10 e . se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.+ 8 H + + 5 e .R. H 2 O que es la reacción iónica total.+ 16. n OXIGENO = 0.53 g de K ClO 3 puro que hay que descomponer Dado que se dispone de un clorato de potasio del 80%.MnO 4 .+ 18.Dada la siguiente reacción: SULFATO DE URANIO(IV) + PERMANGANATO DE POTASIO + AGUA —> —> SULFATO DE URANILO (UO 2 SO 4 ) + SULFATO DE MANGANESO(II) + HIDROGENOSULFATO DE POTASIO + ÁCIDO SULFÚRICO a) Ajustela por el método del ion-electrón b) ¿Cuantos gramos de sulfato de uranilo podrán obtenerse a partir de 1 Kg de un sulfato de uranio del 80% de riqueza si el rendimiento del proceso es de un 75%? RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Uranio (pasa desde 4+ a 6+) y el Mn( pasa desde 7+ a 2+) Los equilibrios de disociación de los ácidos.

430 g de U(SO 4 ) 2 -----. bases y sales que intervienen en el proceso son: HNO 3 <===> H + + NO 3 Zn(NO 3 ) 2 <===> Zn 2 + + 2.NO 3 NH 4 NO 3 <===> NH 4 + + NO 3 - de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.+ 8. y que son los . llevamos estos coeficientes a aquella.430 g) obtenemos otros 5 moles de UO 2 SO 4 (5.x x = 680.El zinc en polvo reacciona con ácido nítrico dando nitratos de zinc(II) y de amonio a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) Calcule el volumen de ácido nítrico de riqueza del 40% en peso y densidad 1.Zn 2 + + NH 4 + + 3 H 2 O Para ajustar ahora la reacción total.e - Y las sumamos.—> NH 4 + + 3 H 2 O Zn 0 —> Zn 2 + + 2.0. se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.—> NH 4 + + 3 H 2 O 4.Zn 0 —> 4.K MnO 4 + 2 H 2 O —> 5 UO 2 SO 4 + 2 MnSO 4 + 2 KHSO 4 + H 2 SO 4 En la cual vemos que de cada 5 moles de U(SO 4 ) 2 (5. que son: Zn 0 —> Zn 2 + NO 3 .25 g.—> NH 4 + Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.e .366 g de UO 2 SO 4 800 g --------------------------.cuyos coeficientes llevamos a la reacción global: 5.93.e - Para igualar el nº de electrones ganados al de perdidos.cm .70 g de UO 2 SO 4 que se obtendrán E-11 .5. multiplicamos la segunda por 4: OXIDANTE: REDUCTOR 10 H + + NO 3 .Zn 2 + + 8.3 necesarios para la disolución de 10 g de zinc RESOLUCIÓN La reacción que nos indican que tiene lugar es: Zn + HNO 3 —> Zn(NO 3) 2 + NH 4 NO 3 En la cual deberá formarse también agua. lo cual ya lo sabremos al ajustarla Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Zinc (pasa desde 0 a 2+) y el Nitrógeno( pasa desde 5+ a 3-) Los equilibrios de disociación de los ácidos. y así: 5. con lo que obtenemos la reacción iónica que tiene lugar 10 H + + NO 3 .Zn 0 —> 4.e . teniendo en cuenta que existen átomos de N que han modificado su número de oxidación (los que has pasado a formar el ion amonio y que son los que hemos ajustado) pero también hay otros que mantienen el mismo número de oxidación.U(SO 4 ) 2 + 2. después. Dado que tenemos 1000 g del 80%.93 g de UO 2 SO 4 que se obtendrían si el rendimiento fuera del 100% pero como este rendimiento es solo del 75%. con lo que nos quedan: OXIDANTE: REDUCTOR 10 H + + NO 3 .75 = 510. realmente tenemos 800 g de reactivo puro.+ 8. se obtendrá el 75% de esa cantidad: X = 680.+ 4.366 g).

por lo que no se disocia.Al hacer burbujear sulfuro de hidrógeno gaseoso a través de ácido nítrico se forma azufre. con lo que nos quedan: .04 + DISOLVENTE 36.25 g/mL SOLUTO MASA (g) VOLUMEN (ml) 24. Zn + 10.—> NO 2 + H 2 O REDUCTOR S 2 . Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: NO 3 - + 2 H + + 1 e . 1.38 g/mL) RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el N y el S Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos presentes en esta reacción son: H N O 3<= => H + + NO 3 - H2S <= => 2 H + + S 2 - El NO 2 es un óxido. Además y debido a ésto. Zn + 4 moles = 261. dióxido de nitrógeno y agua.04 g de ácido nítrico se necesitarán los cuales hemos de cogerlos de una disolución del 40% en peso y d = 1.–> S + 2 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.Zn(NO 3) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H2O 24. por lo que se lle asigna el mayos de los dos.Zn(NO 3) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H 2 O Para calcular la cantidad de ácido nítrico necesaria para reaccionar con 10 g de Zn.17 = DISOLUCIÓN 60 G de disolución = 24. de donde V = 48.6 g 10 de donde: X = = 10. A) Ajuste la reacción de oxidación reducción por el método del ion electrón e indique cuales son las especies oxidante y reductora B) Calcule la masa de azufre que se obtendrá a partir de 15 mL de ácido nítrico concentrado (del 60% en masa y d = 1.17 cm 3 de disolución se necesitan E-12 . para el HNO 3 le corresponderán dos coeficientes: el del H + y el del NO 3 . multiplicamos la primera por 2.HNO 3 —> 4.HNO 3 —> 10 moles = 630 g X 4. hemos de tener en cuenta la estequiometría de la reacción.de la reacción iónica.que forman parte del ion Nitrato. y nos quedará: 4.25 = .04. a saber: 4. = 60.21 g de disolución y de acuerdo con su densidad d= .

nos queda: 2 HNO 3 + H 2 S ---> 2 NO 2 + S + 2 H 2 O B) Calculamos la cantidad de HNO 3 que tenemos para reaccionar. ya ajustada: 2 HNO 3 2mol = 2. 1.–> 2 IO 3 .El yodo sólido (I 2 ) en medio alcalino se dismuta en iones yoduro (I .+ IO 3 - REDUCTOR: I 2 + OH .7 g de la disolución de HNO 3 .Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. m = 20. formándose agua. que será.X = 3.+ (12 H 2 O ) + 10 e .60 = 12.I 2 + 12 KOH —> 10.+ 6 H 2 O Teniendo en cuenta que se utiliza hidróxido de potasio. en la cual un 60% corresponde al reactivo puro.42 g de ácido nítrico puro que reaccionan Los cálculos estequiométricos posteriores. cuando se usa hidróxido potásico. por lo que la reacción molecular es: 6.—> 2.+ 6 H 2 O + 10 e Y la reacción iónica total será la suma de ambas: 6.=> I 2 + OH .–> 2 IO 3 .0.—> 10. los OH de los reactivos formarán parte de ese KOH.7.). por tanto: g = 20. KI + 2 KIO 3 + 6 H 2 O .I 2 + 10 e .+ 2 IO 3 . se realizan a partir de esta reacción. mientras que los aniones existentes en los productos de reacción formarán sales de potasio.I 2 + 12 OH . I X5 5.—> 10. I .como H + hay.+ 12 H + + 10 e .2 molar en iones yoduro? RESOLUCIÓN La reacción iónica que tiene lugar en medio básico es: Las semirreacciones que tienen lugar son: OXIDANTE: I 2 —> I I 2 + 2 e .+ 6 H 2 O + 10 e Por tanto las dos semirreacciones iónicas son: OXIDANTE: I 2 + 2 e .—> IO 3 - Puesto que el proceso tiene lugar en medio básico.15 g de S se obtienen E-13 . a) Ajuste la reacción iónica y molecular por el método del ión-electrón.) + 10 e 6 H 2 O + I 2 + 12 OH . para lo cual añadimos a ambos miembros de la misma tantos OH .+ (12 H + + 12 OH .—> 2 IO 3 .—> 2. I 6 H 2 O + I 2 –> 2 IO 3 .) y yodato (IO 3 .+ 6 H 2 O + 10 e - REDUCTOR: I 2 + 12 OH .42 g + H2S --> 2 NO 2 + S + 1 mol = 32 g X 2H2O y de ahí: X = . b) ¿Cuantos gramos de yodo sólido se necesitarían para obtener un litro de disolución 10 .–> 2 IO 3 .63 g 12. la cual se simplifica después: : 6 H 2 O + I 2 + 12 OH . I I 2 + 12 OH .—> I . partiendo de su densidad y %: d= .–> 2 IO 3 . en la semirreacción correspondiente al reductor hemos de eliminar los H + .==> I 2 + 12 OH .38 = . especificando cuales son las reacciones de oxidación y de reducción.

con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Kl <= => K + + l Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Mn O 2 REDUCTOR 2l - K 2 SO 4 <= => 2 K + + SO 4 2 Mn SO 4 <= => Mn 2 + + SO 4 2 - + 4 H + + 2 e .3 moles de I 2 = 6. por lo que teniendo en cuenta la estequiometría de la reacción iónica: 6.—> Mn 2 + –> l 2 + 2 H2 O + 2 e- por lo que como el número de electrones ganados en la primera es el mismo que el de perdidos en la segunda las podemos sumar directamente. la reacción iónica y la reacción total Calcule los gramos de yodo que se podrían obtener si partimos de 1 Kg del mineral pirolusita. I .+ 2 IO 3 .El dióxido de manganeso y el yoduro de potasio reaccionan en presencia de ácido sulfúrico para dar yodo. sulfato de manganeso(II). hemos de obtener 10 . identificando las semirreacciones correspondientes al oxidante. al reductor.b) Si hemos de obtener 1 litro de disolución 10 .52 g de I 2 E-14 .+ 6 H 2 O . vemos que para obtener 10 moles de ion yoduro se necesitan 6 moles de yodo (I 2 ). el cual contiene un 80% de dióxido de manganeso.3 .9 = 1.0. se realizan a partir de esta reacción. de manera que: = 6. nos queda: MnO 2 + 2 KI + 2 H 2 SO 4 ---> K 2 SO 4 + Mn SO 4 + l2 +2H2O Los cálculos estequiométricos posteriores.80 = 800 g de MnO 2 puro que van a reaccionar .2 moles de este ion.I 2 + 12 OH .10 . sulfato de potasio y agua. Ajusta la reacción por el método del ion-electrón.2 Molar de yoduro. ya ajustada: MnO 2 1 mol = 87 g 800 + 2 KI + 2 H 2 SO 4 2mol=196 g –-> K 2 SO 4 + 1mol=174 g Mn SO 4 + 1mol = 151 g l2 + 1mol=254g x 2H2O 2mol=36g 2 mol=332 g donde vamos a calcular previamente la cantidad de dióxido de manganeso puro que tenemos: el 80% de 1Kg: Gramos de MnO 2 ==> 1000.2.—> 10.10 .126.

se transforma el cromo en dicromato de sodio y se disuelve en agua. Nítrico que se necesitará así como la cantidad de nitrato de zinc que se obtiene.6 g 0. H = 1. sulfato de sodio y agua).Zn —> 4 mol= 4.65.).+ 10 H + + 8 e .1 . A) Escribir la ecuación redox correspondiente y ajustarla (los productos formados son sulfato de hierro(III).Así: .0 ) RESOLUCIÓN Con los datos que nos dan. valorándolo después con una disolución de sulfato de hierro(II). la reacción que tiene lugar es: Y las semirreacciones correspondientes son: HNO 3 + Zn —> NH 4 + + Zn 2 + oxidante: NO 3 .L . acudimos a la estequiometría de la reacción: 10 HNO 3 + 10 mol= 10.Zn —> 4. Teniendo en cuenta que en la reacción redox que se produce el ácido nítrico pasa a ion amonio. X = 1.Zn(NO 3 ) 2 + 4 mol= 4.491 g de zinc metálico y se tratan.375 litros = 375 mL se necesitan .6 g Y NH 4 NO 3 + 1 mol= 80 g 3 H2O 1 mol= 18g y de ahí: .4 M . y que el único que hay es el ion nitrato (NO 3 .Para obtener nitrato de zinc (II) en el laboratorio se toman 0.+ 10 H + + 4. Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion-electrón y escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor. Para determinar las cantidades de ác. x = 2335. Nítrico y nitrato de zinc. 3.—> NH 4 + + 3 H 2 O reductor: Zn —> Zn 2 + + 2 e Para ajustarlas.491 g 4.—> NH 4 + + 3 H 2 O 4. una vez acidulada con ácido sulfúrico. sulfato de cromo(III).4 = 261. ( Datos: Masas atómicas: Zn = 65.15 g.Zn —> 4.Zn 2 + + 8 e - NO 3 .Para determinar la cantidad de cromo que contiene un cierto mineral. hasta reacción total. O = 16.Zn(NO 3 ) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H 2 O. Calcule el volumen de la disolución de ác. sumándolas a continuación:. con una disolución de ácido nítrico de concentración 3. N = 14. que es la reacción molecular.Zn 2 + + NH 4 + + 3 H 2 O Para escribir la reacción molecular tenemos que tener en cuenta que los cationes que aparecen en los productos de la reacción estarán combinados con el correspondiente anión.0.+ 10 H + + 8 e . así.63 = 630 g X 4. tendremos: 10 HNO 3 + 4. por lo que se formarán los correspondientes nitratos de amonio y de zinc.15 g/L: L = 0.Zn —> 4.4 = 757. la reacción iónica global y la reacción molecular total.18 g de HNO3. B) ¿Cuantos gramos de sulfato de hierro(II) heptahidratado se necesitan para preparar 1 litro de disolución 0.422 g de Zn(NO 3 ) 2 se forman E-16 . multiplicamos la segunda por 4 para que el número de electrones perdidos se iguale al de ganados en la semirreacción de reducción del oxidante.189.4. con lo que obtenemos la reacción iónica total NO 3 .0. Y = 1.6 g de I 2 que se obtendrán E-15 . y si la disolución del mismo tiene una concentración de .

4 M) y con ellos.7H 2 O.C) Se ensayó una muestra de 1. y para ello hemos de tener en cuenta la reacción anterior.7H 2 O: Pm = 278.4 M) Teniendo en cuenta la estequiometría de la reacción: Y dado que cada mol de Na 2 Cr 2 O 7 contiene 2 átomos-gramo de cromo: .7H 2 O se necesitan c) Para determinar la riqueza del mineral. FeSO 4 gastado: .H 2 SO 4 => 3.H 2 O b) FeSO 4 .—> 2 Cr 3+ + 7 H2 O 2 Fe 2 + –> 2 Fe 3 + + 2 e - por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.FeSO 4 + 7. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. calculando la cantidad de sulfato de hierro gastado (el que hay en esos 50 mL de la disolución 0. determinar la cantidad de dicromato de sodio que había en la muestra. n = 0. g SOLUTO = 11.020 moles de FeSO 4 gastadas en la valoración (La disolución se preparó disolviendo FeSO 4 . pero dado que cada mol de esta sal heptahidratada contiene también un mol de la sal anhidra. y así.5 g del mineral y en la valoración se gastaron 50 mL de la disolución anterior de sulfato de hierro(II) 0. teniendo en cuenta la expresión de la Molaridad de una disolución: ==> . se calcula la cantidad de cromo que contiene.2 g de FeSO 4 . y a partir de la fórmula de éste. la molaridad referida a ésta será también 0.4 M. nos queda: Na 2 Cr 2 O 7 + 6.Fe 2 (SO 4 ) 3 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + Na 2 SO 4 + 7. ¿Cual es la riqueza en cromo del mineral? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Na 2 Cr 2 O 7 + FeSO 4 + H 2 SO 4 <===> Fe 2 (SO 4 ) 3 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + Na 2 SO 4 + H 2 O y los números de oxidación de todos los elementos que intervienen: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el Fe Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 FeSO 4 <= => Fe 2 + + SO 4 2 H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 2- Fe 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Fe 3 + + 3 SO 4 2 Cr 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 Na 2 SO 4 <= => 2 Na + + SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Cr 2 O 7 REDUCTOR 2- + 14 H + + 6 e . multiplicamos ésta por 3. hemos de calcular la cantidad de cromo que había.

De acuerdo con estos los datos. Se conocen también las masas atómicas siguientes: N=14. bases y/o sales presentes en el proceso son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 KNO 3 <===> K + + NO 3 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 .0 2.0. se pesan 0.+ 8 H + + 5 e .42% d) Ninguno de ellos 3. y la primera por 2.KNO 3 + 2. con una disolución valorada de permanganato potásico 0. el nitrito pasa a nitrato y el permanganato a sal manganosa. por tanto: . Para ello.H 2 SO 4 —> 5. por lo que a partir de esta relación calculamos la cantidad de KNO 3 : X = 0.005 moles de KNO 2 = 0.425 g KNO 2 . señale la respuesta correcta en las siguientes preguntas: 1.v : 0.25 N.+ 2 H + + 2. M = 0.5 gramos. teniendo en cuenta que ésta es: N = M.005.0 b) 85.5 .4 % RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar.0 mL de la disolución de permanganato.Se desea valorar una muestra de nitrito potásico impuro.29 b) 42. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. n = 0. como podemos comprobar.13 % de cromo E-17 . que pasa de N 3+ a N 5 + . su riqueza en cromo es: = 23.0 d) Ninguna es correcta b) 42.46 g de muestra y se diluyen en un litro de agua destilada y previamente acidulada con sulfúrico.0 c) 0. cambian su número de oxidación el Mn.42 d) 0. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N.e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.25 = M. de donde: . 0=16.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 .El porcentaje de nitrito puro en la mezcla será: a) 92.0. de impureza no reductora.. En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40.5 c) 62.85 = 0. cada dos moles de K MnO 4 reaccionan con 5 moles de KNO 2 .MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3.+ H 2 O —> NO 3 .00.0 e H=1. nos queda: 2. Se sabe además que en esta valoración.El equivalente redox del nitrito potásico será: a) 85.0% c) 0.002 moles de K MnO 4 De acuerdo con la estequiometría de la reacción..K MnO 4 + 5.. multiplicamos ésta por 5.KNO 2 + 3.0. Las disociaciones de los ácidos. K=39.Y si la muestra del mineral pesaba 1.05 Molar .H 2 O La cantidad de permanganato utilizada se determina a partir de la expresión de la Molaridad. S=32.Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan son: a) 98.

39% de riqueza en KNO 2 La cantidad de ácido sulfúrico que se necesita se calcula a partir de la estequiometría de la reacción.La pureza de la muestra es.2 g 5g 6 KI + 6 moles = 996. multiplicamos ésta por 3.–> l 2 + 2 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.003. a) Ajuste la reacción por el método del ión-electrón. nos queda: K 2 Cr 2 O 7 + 6 KI + 7 H 2 SO 4 ---> 4 K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + 3 l 2 + 7 H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores. y la valencia en esta reacción redox es 2 (El nº de electrones que aparecen en su semirreacción.5 g/equivalente Soluciones: 1) D .—> 2 Cr 3+ + 7 H2 O REDUCTOR 2 l . yodo y sulfato de cromo(III). se realizan a partir de esta reacción.003 moles de H 2 SO 4 = 0. en la que cada dos moles de K MnO 4 reaccionan con 3 moles de H 2 SO 4 .294 g H 2SO 4 El peso equivalente o equivalente gramo es: y en el caso del KNO 2 cuya masa molecular es 85. tendremos: = 42. b) ¿Cuántos gramos de sulfato de cromo(III) podrán obtenerse a partir de 5 g de dicromato de potasio si el rendimiento de la reacción es del 60 %? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el l Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 Kl <= => K + + l 2- H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Cr 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Cr 2 O 7 2- + 14 H + + 6 e .08 g Cr 2 (SO 4) 3 + 1 mol = 392. ya ajustada: K 2 Cr 2 O 7 + 1 mol = 294. por tanto: = 92.21 g X 3 I2 + 3 moles = 762 g 7 H2O 7 moles = 126 g . por lo que a partir de esta relación calculamos la cantidad de KNO 3 : X = 0. 3) A E-18 . indicando el oxidante y el reductor.6 g 7 H 2 SO 4 7 moles = 686.98 = 0.El dicromato de potasio oxida al yoduro de potasio en medio ácido sulfúrico produciéndose sulfato de potasio. 2) B .07 g –-> 4 K 2 SO 4 + 4 moles = 697.

Sn —> 3. RESOLUCIÓN Con los datos que nos dan.+ 16.—> 4. la única que se disocia es el HNO 3 <===> NO 3 Y las semirreacciones correspondientes son: - + H+ oxidante: NO 3 .NO + 4 mol 2. b) Si el estaño forma parte de una aleación y de 1 kg de la misma se obtienen 0.H 2 O 3.88 g de Sn había en la muestra inicial. con lo que obtenemos la reacción iónica total 4. Como nos indican que se tenía 1 Kg de muestra.H 2 O —> 3. O= 16.847) RESOLUCIÓN La reacción tiene lugar entre los iones Fe 2 + y los iones MnO 4 . Por lo .Un trozo de alambre de hierro(II) de 0. Averiguar cual es la molaridad de esta disolución (DATOS: Masa atómica del hierro = 55.HNO 3 + Cantidades estequiométricas Cantidades reaccionantes 4 mol 3.Al reaccionar estaño (Sn) con ácido nítrico (HNO3). H= 1).67 g de Cr 2 (SO 4) 3 se obtendrían si la reacción fuera completa. la riqueza en estaño de la misma es: = 30.00 g de Cr 2 (SO 4) 3 se obtendrán E-19 .7.—> NO + 2 H 2 O reductor: Sn + 2 H 2 O —> SnO 2 + 4 H + + 4 e Para ajustarlas.+ 4 H + + 3 e .NO + 2.7 g = 356. Puesto que nos indican que el rendimiento de la reacción es del 60%.1 g 382 g 4.1 g X 3.382 kg de dióxido de estaño. sumándolas a continuación:. Sn= 118.7 g = 452. la reacción que tiene lugar es: HNO 3 + Sn —> SnO 2 + NO De todas las sustancias presentes.H + + 12.Sn —> 3.SnO 2 + 4. solamente se obtendrá el 60% de esa cantidad teórica estequiométrica.H + + 12.H 2 O 2 mol por lo que: = 300. hallar el porcentaje de estaño en la aleación.NO + 2.SnO 2 + 12. (Pesos atómicos: N= 14.HNO 3 + 3.e ------------------------------------.SnO 2 + 3 mol = 3. y es: = 4. y así: 4.H 2 O y la reacción completa es: 4. el estaño se oxida a dióxido de estaño (SnO2) y se desprende óxido de nitrógeno (II) (NO).150.H 2 O Para calcular la cantidad de estaño que había en la muestra hemos de acudir a la estequiometría de la reacción sabiendo que se obtienen 382 g de dióxido de estaño.Sn —> 3 mol = 3.12 mL.NO 3 .e .procedentes de la disociación del KMnO 4. a) Escribir la ecuación ajustada de esta reacción.SnO 2 + 4.NO 3 .NO + 8.H + + 3. por el método del ion-electrón.09% de riqueza en Sn E-20 .de donde: = 6.+ 4.----------------------------------Reacción iónica total: 4.118. multiplicamos la segunda por 3 y la primera por 4 para que el número de electrones perdidos se iguale al de ganados en la semirreacción de reducción del oxidante.Sn + 6.0784 g se oxida a Fe 3 + ( ac ) mediante una disolución de permanganato de potasio en medio ácido gastándose para ello 13.

55. su Molaridad es: = = 0. mientras que actúa como reductor el Carbono.847 g 0.0784 g MnO 4 .80. b. A) Escribir y ajustar la reacción que tiene lugar identificando el oxidante y el reductor.84 gramos? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar. en la cual el Nitrógeno actúa como oxidante (pasa de tener nº de oxidación 2+ a 0). Indique las especies que se oxidan o se reducen.0214 Molar.Fe 2 + + MnO 4 .4 moles de MnO 4 .44= 88 g X de donde: = 1.+ 8H + —> 5 Fe 3 + + Mn 2 + + 4 H 2 O y ya con la reacción ajustada.10 . con los números de oxidación de cada elemento es: . hemos de tener presente la estequiometría de la reacción: 2CO + 2 mol=2. que pasa de tener nº de oxidación 2+ a tener 4+.El monóxido de carbono y el monóxido de nitrógeno presentes en las emisiones de los automóviles pueden reaccionar entre sí produciendo nitrógeno gaseoso y dióxido de carbono. entre otros productos. dando.Fe 2 + + 5 mol = 5. obtenemos la reacción global: 5. es la concentración de la disolución de KMnO 4 E-21 . RESOLUCIÓN La reacción. c.32 g de CO 2 se obtienen E-22 . vamos a calcular las cantidades estequiométricas que reaccionan.84 g 2NO 2 mol=2. Suponiendo que la reacción es total. Escriba y ajuste la reacción por el método del ión-electrón.que vamos a justar esta reacción por el método del ion-electrón: y al sumar las dos últimas. es: 2CO + 2NO –> N 2 + 2CO 2 . a. indicando cual es la especie oxidante y cual es la especie reductora. en medio ácido sulfúrico.28= 56 g 0.+ 1 mol x moles 8H + 8 mol —> 5 Fe 3 + + 5 mol Mn 2 + + 1 mol 4 H2O 4 mol y así: = 2. azufre elemental y sulfato de manganeso(II).y como conocemos el volumen de esta disolución.30= 60 g —> N2 + 1 mol = 28 g 2CO 2 2 mol=2. calcule los gramos de K MnO 4 que habrá que utilizar para obtener 4 g de azufre elemental. Para calcular la cantidad de CO 2 obtenida. ya ajustada. b) ¿Qué cantidad de dióxido de carbono se obtendrá suponiendo que se produce una emisión de monóxido de carbono de 0.El permanganato potásico reacciona con el sulfuro de hidrógeno. teniendo en cuenta que conocemos los gramos de Fe 2 +: 5.

así la reacción completa ajustada es: 2.32. la cual ajustada queda: electrones intercambiados en su reacción de reducción Por tanto el Peso equivalente del reductor (H 2 S ) será: 49.MnSO 4 + 2 mol K 2 SO 4 + 1 mol 8.0 .K MnO 4 + 2mol = 2. como del H 2 SO 4 . además. siendo la valencia v = 6 : el número de electrones intercambiados en su reacción de reducción Por tanto el Peso equivalente del oxidante (K 2 Cr 2 O 7 ) será: . que pasa de S 2 .158. como podemos comprobar. en la cual solamente hay que ajustar. para dar sulfato crómico y azufre. si es necesario. siendo la valencia v = 2 : el número de 17.0 .K Mn O 4 + 5.Determinar el peso equivalente de los agentes redox de la reacción entre el dicromato potásico y el sulfuro de hidrógeno.S + 5 mol = 5. ) Qué peso de dicromato potásico será necesario para la oxidación completa de 100 g de sulfuro de hidrógeno en esta reacción? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: K 2 Cr 2 O 7 + H 2 S + H 2 SO 4 —> Cr 2 (SO 4 ) 3 + S + H 2 O Las semirreacciones del oxidante y reductor son: .H 2 S + 5 mol 3. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan. . tenemos: K Mn O 4 <===> K + + MnO 4 H 2 S <===> 2.88 g de K MnO 4 se necesitan E-23 . debe multiplicarse la primera semirreacción por 2 y la segunda semirreacción por 5.H + + S 2 H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 K + + SO 4 2 Donde.H 2SO 4 3 mol –> 5. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: S y K. que dándonos: - Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. la cual ajustada queda: . añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. hemos de tener en cuenta la estequiometría de la reacción: 2. cambian su número de oxidación el Mn.H 2 O 8 mol de donde: = 7.Reductor: .H 2 S + 3.04 g X 5. que los 16 H + proceden tanto del H 2 S. al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el S.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 8 H 2 O Para calcular la cantidad de K MnO 4 necesaria para obtener 4 g de azufre.a Sº . bases y sales) .07 g 4g 2. .Donde. tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa. y se escogen los iones en los cuales se encuentren. teniendo en cuenta. en presencia de ácido sulfúrico.S + 2.Oxidante: .H 2 SO 4 ----> 5.

+ 4. simplificando a continuación la reacción resultante: Mn O 4 .I 2 + 8 OH ..Kl + 6 mol —> 2.KMn O 4 + 6.==> Mn O 4 . RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K Mn O 4 <= => K + + Mn O 4 Kl <= => K + + l Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: REDUCTOR 2.H + + 3 e . hemos de eliminar todos los H + para lo cual le añadimos a cada miembro de esta última tantos OH .–> 2. obteniéndose como productos.H 2 O .+ 4.158 g 8.–> MnO 2 + + 4 OH por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.—> MnO 2 + 2.Mn O 4 . Una vez ajustada la reacción.Mn O 4 .+ 4.ml-l.–> 3.25 g 6. tenemos que: = 288.+ 4 OH .MnO 2 + 8 OH -------------------------.------------------.+ 2.KMn O 4 + 2 mol = 2. que es la reacción iónica La reacción molecular total se obtiene de sustituir los coeficientes en ella. pero como el proceso tiene lugar en medio básico. b) Calcule la cantidad de óxido de manganeso(IV) que se obtendría al reaccionar completamente 150 mL de una disolución de permanganato de potasio al 5 % en masa con densidad 1.10 g.H 2 O + 3 e .---------------------------- 2. MnO 2 + 3.2 g de K 2 Cr 2 O 7 E-24 .l .H 2 O + 4 OH . teniendo en cuenta que el permanganato de potasio se encuentra en forma de una disolución: 150 mL al 5% y d = 1.+ 4 H 2 O —> 2. Así.I 2 + 6 e OXIDANTE 2.–> MnO 2 + 2.87 g X 3.como H + haya. m = 165 g de disolución. quedandonos: 2. multiplicamos la primera por 3.H 2 O + 4 OH .25 g de KmnO 4 que reaccionan 2. pero dado que no conocemos la base.10 g/mL ==> permanganato de potasio ==> => . con los que se formará agua.+ 4.+ 6.–> MnO 2 + 2. vamos a suponer que se trata del hidróxido de potasio. y la segunda por 2. en disolución básica. yodo (I2) y óxido de manganeso (IV) a) Ajuste la ecuación iónica y molecular por el método del ión-electrón.l . con lo que nos quedan: REDUCTOR 6.I 2 + 3 mol 8 KOH 8 mol . en la cual hay un 5% de = 8. hemos de tener en cuenta que este peso equivalente representa las cantidades que se combinan.Kl + 4 H 2 O —> 2. por lo que con ellos no es necesario ajustar la reacción.El permanganato potásico (KMnO4) reacciona con el ioduro potásico (KI). MnO 2 + 2 mol = 2.l .H 2 O + 6 e .Si hemos determinado el peso equivalente.MnO 2 - + 3.==> Mn O 4 . ya que en los reactivos no hay ningún ácido ni base.H 2 O + 3 e .Kl + 6 mol 6. realizaríamos los cálculos estequiométricos con las cantidades que nos dan.H + + 3 e .–> I 2 + 2 e OXIDANTE: Mn O 4 .I 2 + 8 KOH (*) (*) En realidad esta reacción se produce en medio neutro.

H 2 O b) La cantidad de K 2 MnO 4 (Pm = 165) a obtener la determinamos a partir de la expresión de la Molaridad: .+ 6.OH -) + 6 e .H 2 O + 6. con lo que nos quedan: BrO 3 .como H + existan en la reacción.de donde: = 4.MnO 2 + 12.54 g de MnO 2 se obtendrán E-25 .OH -—> MnO 4 2 .+ 3.KOH —> KBr + 3.+ 2 H 2 O + 2.OH MnO 2 + 2 H 2 O + 4.OH -) + 2.e Pero dado que la reacción tiene lugar el medio básico.+ 3.+ 3.OH -—> —> Br . por lo que multiplicamos la segunda por 3 para que el nº de electrones ganados y perdidos sea el mismo. se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. con los H + que tenemos y los OH . g = 8.obtenemos la reacción iónica correspondiente: BrO 3 .MnO 2 + 6.H + + 2. de esta forma.OH .MnO 4 2 .OH -—> 3.+ 6. RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde vemos que cambian su número de oxidación el Bromo (pasa de 5+ a 1-) y el Mn( pasa de 4+ a 6+) Los equilibrios de disociación de los ácidos.—> Br .K 2 MnO 4 + 3.H 2 O + 6.—> Br .H ++6.+ 3.+ 6.+ 6.1 M de manganato potásico.+ 3.H 2 O+ 6 e .MnO 4 2 .+ 3.H + + 6 e . b) Si el rendimiento de la reacción es del 75 %.La reacción del dióxido de manganeso (MnO2) con bromato sódico (NaBrO3) en presencia de hidróxido potásico.—> Br . bases y sales que intervienen en el proceso son: Na BrO 3 <===> Na + + BrO 3 KOH <===> K + + OH K 2 MnO 4 <===> 2.MnO 2 + 12.e BrO 3 . se formará agua.+ 4.OH -—>MnO 4 2 .+ 6.añadidos. calcule los gramos de dióxido de manganeso necesarios para obtener 500 ml de una disolución 0.OH -—> Br . que son: BrO 3 .H 2 O y al simplificar el H 2 O y los iones OH . bromuro sódico y agua.+ 3.+ 6. a) Ajuste la ecuación iónica por el método del ión-electrón y determine la ecuación molecular.e . se añade a cada miembro de cada reacción tantos OH .=> MnO 2 + 4.+ (4.OH .25 g de K 2 MnO 4 hemos de obtener.H 2 O+ 6 e .K + + MnO 4 3 KBr <===> K + + Br - de ahí tomamos los iones y/o compuestos en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones. después. y finalmente las sumamos: BrO 3 .—> Br MnO 2 —> MnO 4 2 - Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.OH 3.H 2 O MnO 2 + 2 H 2 O —> MnO 4 2 .MnO 2 + 6.H 2 O y por tanto la ecuación molecular será: NaBrO 3 + 3.MnO 4 2 . La cantidad de MnO 2 necesaria se determina a partir de la estequiometría de la reacción: .H 2 O + 3.—> Br .+ 3.=> BrO 3 .+ 3.e Y estas dos últimas son las semirreacciones que tienen lugar.H ++4. da como productos manganato potásico (K 2 MnO 4). la cual se simplifica si es posible: BrO 3 .+ (6.

Para escribir la reacción total. Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción. éstos estarán combinados con los iones Fe(III) y Cr(III) para dar los correspondientes cloruros. se reduce a cromo(III). la reacción iónica global y la reacción molecular. necesitaríamos : = 5. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan. RESOLUCIÓN La reacción. al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos. en medio ácido clorhídrico. tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: que es la reacción iónica que tiene lugar. reacciona con 50 mL de una disolución de dicromato potásico. y que es: ==> ==> g SOLUTO = 1. El catión hierro(II)) se oxida a hierro (III) mientras que el anión dicromato. debe multiplicarse la segunda semirreacción por 6. a. y teniendo en cuenta que nos sobran iones cloruro. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. tenemos: K 2 Cr 2 O 7 <===> 2 K + + Cr 2 O 7 FeCl 2 <===> Fe 2 + + 2.KOH —> 6 mol KBr + 1 mol 3. b.FeCl 3 + 2. Calcule la masa de FeCl 2 que ha reaccionado. que pasa de Fe 2 + a Fe 3 + .87 g X 6. que los 14 H + proceden del H Cl.47 g de K 2 Cr 2 O 7 .KCl + 7 H 2 O b) Para determinar la masa de FeCl 2 que ha reaccionado tenemos que tener en cuenta la estequiometría de la reacción.25 g pero como el rendimiento de la reacción es del 75%. teniendo en cuenta. teniendo que determinar previamente la cantidad de K 2 Cr 2 O 7 que reacciona de la cual conocemos tanto su concentración como su volumen.K 2 MnO 4 + 3. cambian su número de oxidación el Cr. que dándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. además. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. por lo que la reacción completa ajustada es: 6. por lo que en esta reacción solamente hay que ajustar.H 2 O 1 mol x = 4. que pasa desde Cr 6 + a Cr 3 + y el Fe. se llevan estos coeficientes a la misma. bases y sales) .8 g de MnO 2 E-26 .FeCl 2 + K 2 Cr 2 O 7 + 14 H Cl ----> 6.MnO 2 + 3mol= 3.CrCl 3 + 2. de concentración 0.35 g = 1mol= 3.1 M. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.Una disolución de cloruro de hierro(ll)).NaBrO 3 + 1 mol 3. si es necesario. FeCl 2. y se escogen los iones en los cuales se encuentren. como podemos comprobar.165 g 8.Cl H Cl <===> H + + Cl 2 2- En este caso ya nos indican el estado de oxidación de los iones que quedan en los productos: Cr 3 + y Fe 3 + Donde. K 2 Cr 2 O 7. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: Cl y K.

KCl + 7 H2O = 3.FeCl 3 + 2.81 g de FeCl 2 reaccionarán .CrCl 3 + 2.47 g 14 H Cl —> 6.FeCl 2 + 6 mol = 6.6.127 g x K 2 Cr 2 O 7 + 1 mol = 294 g 1.

nos quedará: I 2 /I .65 v .Grupo F: REDOX + ELECTROQUÍMICA F-01 . Eº = Eº (IO 3 . la reacción que tiene lugar es: I . pero no nos ofrecen el dato de [H + ] el cual debería ser. RESOLUCIÓN Teniendo en cuenta los potenciales normales de reducción de los pares presentes./I 2 ) .0 M y la del yoduro 1./ I 2 ) .—> I 2 + 6 H 2 O 2 I—> I 2 + 2 e Para ajustar el nº de electrones.En medio ácido y en las condiciones estándar el anión yoduro se oxida a diyodo (I 2 ) por medio del tetraoxoarseniato(V) de hidrógeno. B) Si el proceso tiene lugar en una pila galvánica.+ 12 H + + 10 e .+ H 3 AsO 4 —> I 2 + H AsO 2 La cual expresada en forma iónica. al disociar ambos ácidos.56 v .Eº ( I 2 / I . al igual que con las otras especies 1 Molar F-02 .) Así: E = 1.19 .= + 0.El yodato potásico y el yoduro potásico reaccionan en medio ácido obteniendose yodo (I 2 ). por tanto. I 2 /I . ¿Se produce en realidad esta reacción o tiene lugar la inversa? Escribe y ajusta la reacción iónica que tenga lugar por el método del ion electrón. (*) Para calcular el potencial de la pila. multiplicamos la 2ª por 5 y las sumamos IO 3 . A) Ajuste la reacción por el método del ion-electrón. se debe utilizar la ecuación de Nernst.+ 12 H + + 10 e . en la ecuación de Nernst (Tanto el I 2 como el H 2 O no intervienen en la expresión del cociente de reacción ) Con los datos que nos ofrecen cabe suponer que se quiere referir al potencial normal (Eº).19 V.54 V.54 v I . ¿Cual sera el potencial de dicha pila cuando la concentración del yodato sea 1.54 = 0.0 M? Datos: Potenciales estándar de reducción: IO 3 . pero dado que las concentraciones de las especies son 1 M.+ AsO 4 3 .—> I 2 + AsO 2 - y las semirreacciones son: .+ 12 H + + 10 I - —> 6 I 2 + 6 H 2 O E = 0. . identificando el oxidante y el reductor y calcule el potencial normal del sistema DATOS: Potenciales normales: H 3 AsO 4 /HAsO 2 = + 0./I 2 ) + Eº ( I ./ I 2 (en medio ácido) = + 1.56 v. el cual se reduce a ácido dioxoarsénico(III). actuará como oxidante el que tenga mayor potencial de reducción. que en este caso es el par H 3 AsO 4 /HAsO 2 = + 0.0. RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: KIO 3 + KI + H + —> I 2 en la cual se disocian las dos sales: + KIO 3 <==> K + + IO 3 - y KI <===> K intervienen en la reacción: Yodato ( IO 3 ) y yoduro (I + I- en las cuales están los iones que ) Las dos semirreacciones que tienen lugar son: IO 3 .= + 0.—> I 2 + 6 H 2 O 10 I —> 5 I 2 + 10 e - La reacción iónica obtenida es: IO 3 .65 v El potencial normal (*) de esta pila será: Eº = Eº (IO 3 .

el potencial normal del sistema es: Eº(H 3 AsO 4 /HAsO 2 ) .+ 2 H 2 O 2.Eº(I 2 /I .+ 4 H + + 2.—> I 2 + 2.e AsO 4 3 .—> I 2 + AsO 2 .e .+ 2 H 2 O Por lo que la reacción iónica global será: Por su parte.OXIDANTE: REDUCTOR: AsO 4 3 .) = 0.56 .I .0.+ 4 H + + 2.02 v .—> AsO 2 .I .54 = + 0.