Redox Problemas Resueltos

QUÍMICA GENERAL

PROBLEMAS RESUELTOS

Dr. D. Pedro A. Cordero Guerrero

REACCIONES REDOX

REACCIONES DE OXIDACIÓN-REDUCCIÓN:
CONCEPTOS TEÓRICOS BÁSICOS
Las reacciones de oxidación-reducción (reacciones redox) son aquellas en las cuales se produce un intercambio de electrones entre los reactivos. El oxidante es todo átomo, molécula o ion que gana o capta electrones en un proceso químico, mientras que el reductor es todo átomo, molécula o ion que pierde o cede electrones en un proceso químico. Estos conceptos de oxidante y reductor no son conceptos absolutos ya que cada átomo, molécula o ion se comportará como oxidante frente a aquellos otros que sean menos oxidantes que él, pero se comportará como reductor si se encuentra con otro que sea más oxidante que él. Ajuste de las reacciones REDOX Los dos métodos más comunes son el método del cambio de valencia, basado en considerar únicamente los elementos que ganan o pierden electrones, y el método del ion electrón, basado en considerar que las reacciones se producen entre los iones presentes en la reacción. Ambos se basan en el hecho que el número de electrones que ceden los agentes reductores debe ser igual al número de electrones que ganan los agentes oxidantes. Para el ajuste de reacciones por cualquiera de ellos se debe determinar en primer lugar el número de oxidación de cada elemento para identificar cuales son los que cambian de valencia. Para ello, lo primero que se ha de tener en cuenta es el hecho que en cualquier compuesto neutro la suma total de los números de oxidación es siempre cero, mientras que en los iones, la suma debe ser igual a la carga del ion. Después, debe seguirse el orden siguiente; a) Los elementos libres tienen valencia 0. b) Los metales alcalinos tienen siempre valencia 1+, y los alcalinotérreos 2+ c) El hidrógeno tiene siempre valencia 1+, excepto cuando forma compuestos binarios con un metal, que tiene valencia 1- (Hidruros) d) El oxigeno tiene siempre valencia 2-, excepto si frente a los anteriores le correspondiera otra, que es 1(Peróxidos) e) Los elementos no metálicos que están presentes en una sal tienen en ella la misma valencia que en el ácido correspondiente. f) Los metales que forman parte de una sal han de tener una valencia tal que haga neutras las moléculas en que se encuentran. (O, si se trata de un ion, igual a la carga de éste) Método del cambio de valencia: Para ajustar una reacción por este me todo se aplican tas siguientes reglas: 1) Se identifican los elementos que pierden electrones (Reductores) y los que los ganan (Oxidantes) 2) Se escriben las ecuaciones electrónicas correspondientes a esta perdida y ganancia de electrones, igualando previamente el nº de átomos de cada elemento presente en las semirreacciones. 3) Se multiplican esas dos semirreacciones por unos coeficientes mínimos tales que nos igualen el nº de electrones ganados al de electrones perdidos. 4) Los coeficientes así obtenidos se colocan en la reacción primitiva, obteniendose luego los coeficientes de las demás sustancias, dejando siempre el del agua para el último lugar. Método del ion-electrón: Las reglas a seguir para el ajuste de reacciones por este método son: 1) Se escriben las reacciones de disociación de los ácidos, bases y sales (Las demás sustancias: óxidos o elementos libres no son electrolitos, por lo que no se disocian) 2) Se escribe la semirreacción de reducción del ion oxidante y la de oxidación del ion reductor, igualando previamente el nº de átomos de cada elemento presente en las semirreacciones. En ellas se iguala el nº de oxígenos añadiendo agua al miembro donde haya defecto de ellos; posteriormente se igualan los hidrógenos añadiendo H+ donde se precisen. Finalmente se añaden los electrones necesarios en el miembro donde haya defecto de cargas negativas para que la reacción quede igualada eléctricamente. 3) Si la reacción tiene lugar en medio básico o neutro nos aparecerán H+ en el segundo miembro y H2O en el primero. Para eliminarlos, se añaden a ambos miembros de la semirreacción que corresponda tantos iones OH- como H+ haya en el segundo miembro. Estos iones OH- con los H+ formarán H2O la cual se simplifica con la existente en el primer miembro. (Esta corrección puede realizarse también una vez conseguida la reacción iónica global, pero sería menos correcto) 4) Se multiplican ambas semirreacciones por los coeficientes mínimos para que el nº de electrones en ambas sea el mismo.

5) Se suman ambas semirreacciones, obteniendose la reacción iónica total. 6) Si en ella aparecen iones H+ o H20 en ambos miembros, se simplifican, dejándolos solamente en uno de ellos. CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS EN LAS REACCIONES REDOX Si los cálculos se realizan utilizando las relaciones entre los números de moles de reactivos y/o productos que intervienen en la reacción ajustada, no presentan diferencia alguna con los demás cálculos de estequiometría. Si se quieren realizar los cálculos teniendo en cuenta que todas las reacciones tienen lugar “equivalente a equivalente” hemos de calcular previamente el Peso equivalente o equivalente gramo de cada reactivo, teniendo en cuenta que éste es: , siendo la valencia: v = Nº de electrones intercambiados en el proceso, por lo que es necesario determinarlos antes para el proceso concreto que se trate, ya que sucede a veces que un mismo reactivo puede tener pesos equivalentes diferentes dependiendo del proceso en el cual actúe PILAS GALVÁNICAS Son dispositivos que producen corriente eléctrica a partir de un proceso químico. Están formadas por: SEMIPILAS (o Electrodos): Formadas por un conductor sumergido en una disolución iónica. Suele ser del mismo metal que los iones de la disolución, o bien uno inerte (Pt, grafito...). Siempre ganará electrones (oxidante) aquel electrodo de mayor potencial en la serie electroquímica de potenciales de reducción PUENTE SALINO Es un tubo que une ambas semipilas lleno de una sustancia porosa embebida de una disolución de un electrolito, o bien un tabique poroso, para permitir el paso de iones de una semipila a otre y evitar que se polaricen NOTACIÓN DE LOS ELECTRODOS Y PILA: Normalmente se suelen representar los electrodos de reducción, escribiendo en una “fracción” como numerador la forma oxidada y como denominador la reducida: Para el proceso: Zn 2 + + 2 e - —> Znº será: Zn 2 + / Znº. Para el caso de las pilas, se escribe primero el ánodo y después el cátodo, separados por una doble barra. Para la pila: Znº + Cu 2 + —> Zn 2 + + Cuº será: Znº/Zn 2 + // Cu 2 + /Cuº, y en general, para cualquier pila: . Se considera positivo el potencial si los electrones van del electrodo de la izquierda (ánodo) al de la derecha (cátodo). POTENCIAL NORMAL DE ELECTRODO: Es el potencial de una pila formada por ese electrodo sumergido en una disolución 1M de sus iones y el electrodo normal de Hidrógeno ENERGÍA LIBRE ESTÁNDAR DE UNA PILA: ENERGÍA LIBRE DE UNA PILA EN OTRAS CONDICIONES:

POTENCIAL DE UNA PILA. ECUACIÓN DE NERNST : Donde: - n: Nº de electrones intercambiados en el proceso - F: Faraday = 96486 Culombios - R: Constante de los gases ideales = 8,314 J/mol.ºK - T: Temperatura absoluta a la cual tiene lugar el proceso - E: Potencial de la pila

POTENCIAL NORMAL DE UNA PILA: Es el potencial de una pila cuando las concentraciones de todas las especies son 1 M, con lo que Lg Kc = 0, y así: Para la pila Daniell es:

CONDICIONES DE EQUILIBRIO: ELECTRÓLISIS

=> E = 0 =>

Es el proceso químico producido por la corriente eléctrica sobre los iones. Se realiza por medio del suministro de energía eléctrica una reacción imposible de verificar termodinámicamente de forma espontánea. Al igual que cualquier otro tipo de reacción, tiene lugar “equivalente a equivalente”, teniendo en cuenta que un equivalente de corriente eléctrica es una carga igual a la de un mol de electrones. Nº equivalentes de corriente eléctrica = Nº equivalentes de sustancia obtenida I: Intensidad de la corriente eléctrica t: tiempo g: gramos depositados v : valencia (Nº electrones intercambiados en el proceso) Pm: Masa atómica o molecular de la sustancia liberada LEYES DE FARADAY: 1ª: La cantidad de sustancia separada por una corriente eléctrica es proporcional a la cantidad de corriente que pasa por el sistema 2ª: Las cantidades de diferentes sustancias liberadas por una misma cantidad de electricidad son proporcionales a sus equivalentes químicos

CLASIFICACIÓN DE LOS PROBLEMAS RESUELTOS

REACCIONES REDOX:
Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo A- CONCEPTO REDOX: IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES Y DEL OXIDANTE Y REDUCTOR B- IDENTIFICACIÓN OXIDANTE Y REDUCTOR POR COMPARACIÓN DE POTENCIALES C- AJUSTE DE REACCIONES REDOX, DANDO LA REACCIÓN D- AJUSTE DE REACCIONES REDOX SIN CONOCER LA REACCIÓN E- AJUSTE DE REACCIONES REDOX + ESTEQUIOMETRIA F: REDOX + ELECTROQUÍMICA

Grupo A- CONCEPTO REDOX: IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES Y DEL OXIDANTE Y REDUCTOR A-01 - Indique qué procesos son de oxidación-reducción: a) P + KOH + H 2 <==> KH 2 PO 2 + PH 3 ;
b) Al 3 + + H 2 O <==> AlOH 2 + + H + ; c) CaCO 3 + HCl <==> CO 2 + CaCl 2 + H 2 O ; d) Cr 3 + + I - + OH - + Cl 2 <==> CrO 4 2 - + IO 4 - + Cl - + H 2 O

A-02 - Indicar cual es el oxidante y cual es el reductor en los siguientes procesos de oxidación-reducción, sin
ajustar: a) Al + NO3 - –> Al(OH) 3 + NH 3 ; b) PbS + H 2 O 2 –> PbSO 4 + H 2 O ; c) I 2 + Cl 2 –> I Cl

A-03 - Indicar si las reacciones siguientes son de oxidación-reducción:
a) KOH + HNO 3 —> KNO 3 + H 2 O b) N 2 + 3.H 2 —> 2 NH 3

Grupo B- IDENTIFICACIÓN OXIDANTE Y REDUCTOR POR COMPARACIÓN DE POTENCIALES B-01 - Como reductor relativamente suave se utiliza mucho una disolución saturada de S02 gaseoso. ¿Cuáles
de los siguientes iones se reducirían según se indica con la disolución saturada anterior? ¿por qué? A) - Fe 3 + a Fe 2 + ; b) - Cu 2 + a Cu + ; c) - Sn 4+ a Sn 2+ . (Datos: Eº': SO 4 2 -/SO 2 = 0,20 V ; Fe 3 +/ Fe 2 + = 0,77 V ; Cu 2 + /Cu + = 0,158 V ; Sn 4+ /Sn 2+ = 0, 15 V)

B-02 - - a) Determine si, en condiciones estándar, es posible oxidar el ion ferroso mediante ácido nítrico, que se

reduciría hasta óxido nítrico (NO). b) Ajuste el proceso redox por el método del ión electrón. DATOS: Potenciales estándar de reducción: Fe 2 +(ac) / Fe 0 (sol) = - 0,44 V. Fe 3 +(ac) / Fe 2 + (ac) = 0,77 V.; NO 3 - (ac) / NO (g), = 0,96 V.

B-03 - Partiendo de los siguientes potenciales estándar de reducción a 298 K: Eº (H+/H 2 ) = 0,00 V;
Eº (Cu 2 + /Cu) = 0,15 V y Eº (NO 3 -/NO) = 0,96 V. a) Escriba las semirreacciones de oxidación y reducción para los sistemas: Cu/ácido clorhídrico y Cu/ácido nítrico. b) Indique cuál de los ácidos clorhídrico 1 M o nítrico 1 M oxidará al cobre metálico hasta Cu 2+ en condiciones estándar e indique quién es el oxidante y quién el reductor.

B-04 - Prediga lo que ocurrirá cuando:
a) Una punta de hierro se sumerge en una disolución acuosa de CuSO4. b) Una moneda de níquel se sumerge en una disolución de HCl. c) Un trozo de potasio sólido se sumerge en agua. Datos: Eº(Cu 2 +/Cuº) = + 0,34 V; Eº(Fe 2 +/Feº ) =-0,44 V; Eº(Ni 2 +/Niº) = - 0,24 V; Eº(K + /Kº ) = - 2,93 V

B-05 - Indicar cuál es el oxidante y cuál es el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción sin
ajustar: I 2 + CI 2 —> ICI. Escribir las semirreacciones de oxidación-reducción.

Grupo C- AJUSTE DE REACCIONES REDOX, DANDO LA REACCIÓN C-01 - Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia:
PERMANGANATO DE POTASIO + OXALATO DE SODIO (Na 2 C 2 O 4) + ÁCIDO SULFÚRICO —> —> SULFATO DE SODIO + SULFATO DE POTASIO + SULFATO DE MANGANESO(II) + DIÓXIDO DE CARBONO + AGUA

C-02 - Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia:
YODURO DE CROMO(III) + CLORO (Cl 2 ) + HIDRÓXIDO DE SODIO –> —> CROMATO DE SODIO + YODATO DE SODIO + CLORURO DE SODIO + AGUA

C-03 - Ajuste la siguiente reacción por el método del ion-electrón:
OXIDO DE MANGANESO(IV) + CLORURO DE SODIO + ACIDO SULFÚRICO –> –> SULFATO DE MANGANESO(II) + SULFATO DE SODIO + Cl + AGUA 2

C-04 - Ajuste y complete, por el método del ión-electrón, las reacciones:
a) Mn0 4 - + Fe 2 + -> Mn 2 + + Fe 3 + en disolución ácida. b) Br 2 --> BrO 3 - + Br en disolución básica.

C-05 - Dada la reacción: KCIO 3 + HCI + FeCl 2 <===> KCl + FeCI 3 + H 2 0, ajústela por el método del iónelectrón, indique el nombre de las sustancias que intervienen y explique como calcularla, si dispusiera de los datos, el peso equivalente del oxidante y del reductor

C-06 - Ajuste la siguiente reacción por el método del ion electrón:
YODATO DE POTASIO + CLORO (Cl 2 ) + HIDRÓXIDO DE POTASIO —> –> PERYODATO DE POTASIO + CLORURO DE POTASIO + AGUA

C-07 - Indicar cuál es el oxidante y cuál el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción, sin ajustar:
Al + NO 3 - --> Al(OH) 3 + NH 3 . Escribir las semirreacciones de oxidación y reducción.

C-08 - Dada la reacción:
CLORURO DE COBALTO(II) + PERMANGANATO DE POTASIO + ÓXIDO DE MERCURIO(II) + AGUA –> —> HIDRÓXIDO DE COBALTO(III) + DIÓXIDO DE MANGANESO + CLORURO DE MERCURIO(II) + CLORURO DE POTASIO a) Ajústela por el método del ion electrón, escribiendo las semirreacciones del oxidante y reductor, así como la reacción iónica total b) Ajuste la reacción global

La valoración de una disolución de nitrito de potasio se hace con permanganato de potasio en medio ácido sulfúrico. por el método del ion electrón. identificando las semirreacciones correspondientes al oxidante. Ajuste dicha reacción por el método del ion electrón: H 2 S + H 2 SO 3 —> S + H 2 O C-13 . obteniéndose el correspondiente nitrato de potasio y sulfato de manganeso(II). la reacción iónica y la reacción total.Completar y ajustar. en medio ácido. D-03 . D-04 . además de algo de sulfato de potasio. K MnO 4 . D-05 . Grupo D. B) Calcular cuantos moles de peróxido de hidrógeno se necesitan para obtener 1 litro de oxígeno medido en Condiciones Normales .El sulfito sódico. D-02 . por el método del ion-electrón. por el método del ión electrón. la reacción entre el permanganato potásico y el agua oxigenada. se forma dióxido de cloro (ClO 2 ). Na 2 SO 3 . las reacciones iónica y molecular D-07 . indicando quién actúa como oxidante y quién como reductor. yodato de potasio y agua. al reductor. dióxido de carbono (CO 2 ). pasa a sal crómica. oxalato potásico (K 2 C 2 O 4 ) y agua. Ajusta la correspondiente reacción por el método del ion electrón. sulfato manganoso y oxígeno molecular. reacciona con el permanganato potásico. dando.La reacción entre el permanganato de potasio y el yoduro de potasio en presencia de hidróxido de potasio conduce a la formación de manganato de potasio (tetraoxomanganato(VI) de potasio).AJUSTE DE REACCIONES REDOX SIN CONOCER LA REACCIÓN D-01 . entre otras sustancias.Completar y ajustar. a) Ajuste la reacción iónica por el método del ión-electrón indicando la especie que se oxida y la que se reduce. el permanganato de potasio reacciona con el peróxido de hidrógeno dando Mn(II).Completar y ajustar. la formación de bromo a partir de bromuro potásico. escribiendo las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor. A) Ajustar la reacción por el método del ion-electrón indicando las especies oxidantes y reductoras. complete la reacción que tiene lugar. por el método del ión-electrón.Ajustar mediante el método del ion-electrón la siguiente reacción química: K 2 Cr 2 O 7 + H 2 S + H 2 SO 4 —> K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + S + H 2 O C-11 . oxígeno y agua. en medio ácido sulfúrico. C-14 .La reacción entre el ácido sulfhídrico y el ácido sulfuroso produce azufre y agua. para dar.Ajustar la siguiente reacción redox por el método del ion-electrón: KNO3 + Al + KOH -> NH3 + KAIO2 C-12 .El permanganato de potasio.Completar y ajustar por el método del ion electrón la reacción entre los ácidos nítrico y sulfhídrico. mediante la acción del dicromato potásico que. b) Suponiendo que el ácido empleado es el ácido sulfúrico. D-08 . la reacción que se produce al tratar nitrito potásico con permanganato potásico en medio clorhídrico.C-09 .Ajustar la siguiente reacción empleando el método del ion-electrón: As + KBrO + KOH —> K 3 AsO 4 + KBr + H 2 O C-10 . para dar azufre y óxido de nitrógeno (II). es capaz de oxidar al sulfuro de hidrógeno a azufre pasando el permanganato a ión manganeso (II). así como las reacciones iónica y total.Al calentar clorato de potasio (K ClO 3 ) con ácido oxálico (C 2 O 4 H 2 ). Ajustar la reacción por el método del ion-electrón e indicar cual es el agente oxidante y el reductor. a) Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción. entre otros productos MnSO 4 y Na 2 SO 4 . en presencia de ácido sulfúrico. indicando además cual es agente oxidante y cual el reductor. b) Ajuste. en presencia de ácido sulfúrico. D-06 .En disolución acuosa y en medio ácido sulfúrico. Ajusta la reacción por el método del ion-electrón.

0 ~ 16. Si se recoge sobre agua a una presión total de 755 mm Hg a una temperatura de 22ºC. Escribe y ajusta la reacción que tiene lugar. Si disponemos de un clorato de potasio del 80% de riqueza.Al hacer reaccionar el dicromato de potasio con ácido clorhídrico se forma la correspondiente sal de cromo trivalente a la vez que se desprende un gas amarillo verdoso y se forman otros compuestos solubles en agua. Se pide: a) Ajustar las reacciones redox que intervienen en el problema.0 S=32'0 e H=1'00. E-04 . b) Calcular el número de moles de yodo que han reaccionado con los 0. O = 16. E-03 .0 K=39. azufre sólido y monóxido de nitrógeno. S = 32.+ S 4 O 6 2 gastándose en dicha valoración 0.Para valorar una muestra de nitrito potásico impuro.86 g de sulfato de cobre(II). el cual se descompone dando cloruro de potasio y oxígeno.Dada la reacción: Permanganato de potasio + yoduro de potasio + ác. De acuerdo con los datos anteriores. B) El peso de yoduro de cobre(I) que se formará. Datos: masas atómicas: 1 = 127.Grupo E.Una forma de preparar oxígeno puro en el laboratorio es calentar clorato de potasio sólido.10 . DATOS: Pesos atómicos: Cu = 63. B) Determina el volumen de sulfuro de hidrógeno. a) Escriba la reacción que tiene lugar ajustada por el método del ion electrón b) ¿Cuántos mililitros de ácido clorhídrico del 37% y densidad 1. K = 39. el nitrito pasa a nitrato. sulfato de cromo (III) y yodo como productos de reacción.Al reaccionar 20 g de sulfato de cobre(II) con 30 g de yoduro potásico se obtiene yodo. de la disolución de tiosulfato sódico c) El número de moles de ozono que había en los 2 metros cúbicos de aire. se pasa a través de una disolución de yoduro sódico.—> I .04 mL. ¿Qué cantidad del mismo habría que . el permanganato a sal manganosa. d) El volumen que ocupará dicha cantidad de ozono a 200 ºC y 27 atm.00 . calcule: a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) El peso equivalente redox del nitrito potásico c) El porcentaje de nitrito puro en la mezcla d) Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan E-05 .Se disuelve una muestra de 10 g de cobre en ácido sulfúrico obteniéndose 23. además de oxido de azufre(IV) y agua.2 M de dicromato potásico necesario para obtener 6 g de yodo. Sulfúrico —> —> sulfato de potasio + sulfato de manganeso(II) + yodo (I 2 ) + agua a) Escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y reductor indicando cual es cada una.04 mL.2 Molar.06 E-09 . entre otras cosas. 01 M de tiosulfato sódico. de impureza no reductora. identificando el oxidante y el reductor.+ H 2 O –> O 2 + I 2 + OH El yodo formado se valora con disolución 0.El dicromato potásico reacciona con el yoduro potásico en presencia de ácido sulfúrico dando sulfato potásico.05 M (0'25N). En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40'0 mL de la disolución de permanganato. Cr = 52 E-06 .Una muestra de 2 metros cúbicos de aire. ¿Qué volumen de la misma será necesario para obtener 2 moles de yodo? E-07 . se pesan 0. yoduro de cobre(I) y sulfato de potasio. Sabemos que en la reacción.El ácido nítrico reacciona con el sulfuro de hidrógeno gas dando.90 . y que las masas atómicas son: N=14'0. A) Escribe la reacción ajustada por el método del ion electrón. A) Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion electrón B) Calcule la riqueza de la muestra inicial de cobre E-08 . 0=16.AJUSTE DE REACCIONES REDOX + ESTEQUIOMETRÍA E-01 . I = 126. medido a 1 atm y 20ºC.54.19 g/ml se necesitarán para reaccionar con 7 g de dicromato de potasio? c) ¿Qué volumen de gas. se formará en el proceso anterior? E-02 . y acidulada con sulfúrico.46 g de dicha muestra y se diluyen en un litro de agua destilada. K = 39. Se pide: A) Ajuste la reacción correspondiente por el método del ion-electrón. que reacciona con el yodo según la reacción: I 2 + S 2 O 3 2 . medidos en condiciones normales. con una disolución valorada de permanganato potásico 0. Ajuste la reacción por el método del ión electrón y calcule el volumen mínimo necesario de una disolución 0. donde el ozono existente experimenta la reacción: 0 3 + I . b) Ajuste la reacción molecular por el método del ion electrón c) Si se dispone de una disolución 2 M de permanganato de potasio. medido a 2 atm y 60ºC necesario para reaccionar con 500 ml de una disolución de ácido nítrico 0.

Presión de vapor del agua a 22ºC = 20 mm Hg E-10 .5 .42% . hasta reacción total. se pesan 0. la reacción iónica global y la reacción molecular total. d) Ninguna es correcta 3.0.0 mL de la disolución de permanganato. de impureza no reductora. Para ello. A) Escribir la ecuación redox correspondiente y ajustarla (los productos formados son sulfato de hierro(III). b) 85. b) ¿Cuantos gramos de yodo sólido se necesitarían para obtener un litro de disolución 10 .).0 e H=1. identificando las semirreacciones correspondientes al oxidante. O = 16. d) Ninguno de ellos . sulfato de cromo(III).Se desea valorar una muestra de nitrito potásico impuro. cuando se usa hidróxido potásico.0 . b) 42.) y yodato (IO 3 . Nítrico que se necesitará así como la cantidad de nitrato de zinc que se obtiene..0. Ajusta la reacción por el método del ion-electrón. K=39.4.Dada la siguiente reacción: SULFATO DE URANIO(IV) + PERMANGANATO DE POTASIO + AGUA —> —> SULFATO DE URANILO (UO 2 SO 4 ) + SULFATO DE MANGANESO(II) + HIDROGENOSULFATO DE POTASIO + ÁCIDO SULFÚRICO a) Ajustela por el método del ion-electrón b) ¿Cuantos gramos de sulfato de uranilo podrán obtenerse a partir de un sulfato de uranio del 80% de riqueza si el rendimiento del proceso es de un 75%? E-11 .2 molar en iones yoduro? E-14 .25 g.3 necesarios para la disolución de 10 g de zinc E-12 .4 M C) Se ensayó una muestra de 1.Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan son: a) 98. c) 0.L . Se conocen también las masas atómicas siguientes: N=14.0.4 M.46 g de muestra y se diluyen en un litro de agua destilada y previamente acidulada con sulfúrico. con una disolución de ácido nítrico de concentración 3.5 g del mineral y en la valoración se gastaron 50 mL de la disolución anterior de sulfato de hierro(II) 0. sulfato de potasio y agua.491 g de zinc metálico y se tratan.cm .5 . el nitrito pasa a nitrato y el permanganato a sal manganosa.El porcentaje de nitrito puro en la mezcla será: a) 92.00.0. d) 0. señale la respuesta correcta en las siguientes preguntas: 1.25 N.42 . Teniendo en cuenta que en la reacción redox que se produce el ácido nítrico pasa a ion amonio. sulfato de manganeso(II). N = 14. ¿Cual es la riqueza en cromo del mineral? E-17 .0 . el cual contiene un 80% de dióxido de manganeso.29 2. valorándolo después con una disolución de sulfato de hierro(II).descomponer para producir 2 litros de gas húmedo? DATOS: Pesos atómicos: Cl = 35. A) Ajuste la reacción de oxidación reducción por el método del ion electrón e indique cuales son las especies oxidante y reductora B) Calcule la masa de azufre que se obtendrá a partir de 15 mL de ácido nítrico concentrado (del 60% en masa y d = 1. H = 1.0. se transforma el cromo en dicromato de sodio y se disuelve en agua.15 g. ( Datos: Masas atómicas: Zn = 65.0 . 0=16. a) Ajuste la reacción iónica y molecular por el método del ión-electrón. una vez acidulada con ácido sulfúrico..4% .0 ) E-16 . especificando cuales son las reacciones de oxidación y de reducción.Al hacer burbujear sulfuro de hidrógeno gaseoso a través de ácido nítrico se forma azufre. b) 42.Para determinar la cantidad de cromo que contiene un cierto mineral.El yodo sólido (I 2 ) en medio alcalino se dismuta en iones yoduro (I . Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion-electrón y escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor. H = 1..38 g/mL) E-13 .El dióxido de manganeso y el yoduro de potasio reaccionan en presencia de ácido sulfúrico para dar yodo. En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40. al reductor.1 . Se sabe además que en esta valoración. sulfato de sodio y agua). O = 16. B) ¿Cuantos gramos de sulfato de hierro(II) heptahidratado se necesitan para preparar 1 litro de disolución 0.El zinc en polvo reacciona con ácido nítrico dando nitratos de zinc(II) y de amonio a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) Calcule el volumen de ácido nítrico de riqueza del 40% en peso y densidad 1. con una disolución valorada de permanganato potásico 0. Calcule el volumen de la disolución de ác. E-15 . la reacción iónica y la reacción total Calcule los gramos de yodo que se podrían obtener si partimos de 1 Kg del mineral pirolusita. dióxido de nitrógeno y agua.Para obtener nitrato de zinc (II) en el laboratorio se toman 0.0% .0 . c) 62. c) 0. S=32.El equivalente redox del nitrito potásico será: a) 85.0 .0 . De acuerdo con estos los datos.

c. para dar sulfato crómico y azufre. indicando cual es la especie oxidante y cual es la especie reductora. H= 1). E-23 . da como productos manganato potásico (K 2 MnO 4). a. (Pesos atómicos: N= 14. B) Si el proceso tiene lugar en una pila galvánica.ml-l. el estaño se oxida a dióxido de estaño (SnO2) y se desprende óxido de nitrógeno (II) (NO). b. obteniéndose como productos.Al reaccionar estaño (Sn) con ácido nítrico (HNO3).= + 0. b) ¿Qué cantidad de dióxido de carbono se obtendrá suponiendo que se produce una emisión de monóxido de carbono de 0./ I 2 (en medio ácido) = + 1. yodo (I2) y óxido de manganeso (IV) a) Ajuste la ecuación iónica y molecular por el método del ión-electrón. a) Escribir la ecuación ajustada de esta reacción. Sn= 118.El monóxido de carbono y el monóxido de nitrógeno presentes en las emisiones de los automóviles pueden reaccionar entre sí produciendo nitrógeno gaseoso y dióxido de carbono. Indique las especies que se oxidan o se reducen. a) Ajuste la reacción por el método del ión-electrón.El permanganato potásico reacciona con el sulfuro de hidrógeno. I 2 /I .El permanganato potásico (KMnO4) reacciona con el ioduro potásico (KI). Suponiendo que la reacción es total. b) Si el rendimiento de la reacción es del 75 %. O= 16.847) E-21 . indicando el oxidante y el reductor.0 M? Datos: Potenciales estándar de reducción: IO 3 . hallar el porcentaje de estaño en la aleación. en presencia de ácido sulfúrico. dando. b) Si el estaño forma parte de una aleación y de 1 kg de la misma se obtienen 0. Averiguar cual es la molaridad de esta disolución (DATOS: Masa atómica del hierro = 55. en medio ácido clorhídrico. yodo y sulfato de cromo(III). E-26 . bromuro sódico y agua.7.19 V. E-20 . calcule los gramos de dióxido de manganeso necesarios para obtener 500 ml de una disolución 0.0784 g de un trozo de alambre de hierro(II) se oxida a Fe 3 + ( ac ) mediante una disolución de permanganato de potasio en medio ácido gastándose para ello 13. de concentración 0.10 g.E-18 .0. en medio ácido sulfúrico. por el método del ion-electrón. a) Ajuste la ecuación iónica por el método del ión-electrón y determine la ecuación molecular. se reduce a cromo(III).54 V.El dicromato de potasio oxida al yoduro de potasio en medio ácido sulfúrico produciéndose sulfato de potasio. El catión hierro(II)) se oxida a hierro (III) mientras que el anión dicromato.0 M y la del yoduro 1. A) Escribir y ajustar la reacción que tiene lugar identificando el oxidante y el reductor. Escriba y ajuste la reacción por el método del ión-electrón. F-02 .La reacción del dióxido de manganeso (MnO2) con bromato sódico (NaBrO3) en presencia de hidróxido potásico. Grupo F: REDOX + ELECTROQUÍMICA F-01 .Determinar el peso equivalente de los agentes redox de la reacción entre el dicromato potásico y el sulfuro de hidrógeno. reacciona con 50 mL de una disolución de dicromato potásico. b) Calcule la cantidad de óxido de manganeso(IV) que se obtendría al reaccionar completamente 150 mL de una disolución de permanganato de potasio al 5 % en masa con densidad 1.El yodato potásico y el yoduro potásico reaccionan en medio ácido obteniendose yodo (I 2 ).En medio ácido y en las condiciones estándar el anión yoduro se oxida a diyodo (I 2 ) por medio del . calcule los gramos de K MnO 4 que habrá que utilizar para obtener 4 g de azufre elemental. a. ¿Cual sera el potencial de dicha pila cuando la concentración del yodato sea 1.Una disolución de cloruro de hierro(ll)).12 mL. b) ¿Cuántos gramos de sulfato de cromo(III) podrán obtenerse a partir de 5 g de dicromato de potasio si el rendimiento de la reacción es del 60 %? E-19 . la reacción iónica global y la reacción molecular. FeCl 2. K 2 Cr 2 O 7. Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción. en disolución básica. E-25 . azufre elemental y sulfato de manganeso(II). b. entre otros productos. ) Qué peso de dicromato potásico será necesario para la oxidación completa de 100 g de sulfuro de hidrógeno en esta reacción? E-24 .1 M de manganato potásico. A) Ajuste la reacción por el método del ion-electrón. Calcule la masa de FeCl 2 que ha reaccionado.84 gramos? E-22 .382 kg de dióxido de estaño.1 M.

tetraoxoarseniato(V) de hidrógeno. identificando el oxidante y el reductor y calcule el potencial normal del sistema . ¿Se produce en realidad esta reacción o tiene lugar la inversa? Escribe y ajusta la reacción iónica que tenga lugar por el método del ion electrón. el cual se reduce a ácido dioxoarsénico(III).

+ Cl .+ Cl 2 <==> CrO 4 2 .) así como el Cloro.(en el I . d) Cr 3 + + I . Se trata de una reacción ácido-base En este caso sí se trata de una reacción de oxidación reducción.Grupo A.Indicar cual es el oxidante y cual es el reductor en los siguientes procesos de oxidaciónreducción.+ 4 H 2 O —> SO 4 2 . ya que tanto el P como el H cambian su número de oxidación. Por tanto.+ Cl . como son: Cromo: que pasa de 3+ (en el Cr 3 +) a 6+ (en el CrO 4 2 .+ IO 4 . b) Al 3 + + H 2 O <==> AlOH 2 + + H + .–> Al(OH) 3 + NH 3 Reductor: Oxidante: 8e .+ IO 4 .+ H 2 O RESOLUCIÓN Los procesos de oxidación reducción son aquellos en los cuales hay algún elemento que cambia su número de oxidación (o valencia).Indicar si las reacciones siguientes son de oxidación-reducción: a) KOH + HNO 3 —> KNO 3 + H 2 O b) N 2 + 3.+ OH .) . c) I 2 + Cl 2 –> I Cl RESOLUCIÓN a) Al + NO3 .+ 9 H + + NO 3 . que pasa de 1.+ 2 H + + H 2 O 2 —> 2 H 2 O Reductor: S 2 .+ Cl 2 —> 2 Cl I 2 —> 2 I + + 2 e - A-03 . será de oxidación reducción: No es de oxidación reducción ya ningún elemento cambia su número de oxidación. sin ajustar: a) Al + NO3 . En los procesos dados tenemos: a) P + KOH + H 2 <==> KH 2 PO 2 + PH 3 Se trata de un proceso de oxidación reducción.) A-02 .+ H 2 O Se trata de un proceso redox ya que hay elementos que modifican su número de oxidación.+ Cl 2 <==> CrO 4 2 .+ OH .Indique qué procesos son de oxidación-reducción: a) P + KOH + H 2 <==> KH 2 PO 2 + PH 3 .–> Al(OH) 3 + NH 3 . ya que el N pasa de “0" a “-3" (Se reduce) mientras que el H pasa de “0" a “+1" (Se oxida) .+ 8 H + + 8 e c) I 2 + Cl 2 –> I Cl Reductor: Oxidante: 2e . c) CaCO 3 + HCl <==> CO 2 + CaCl 2 + H 2 O . que pasa de “0" ( en el Cl 2 ) a 1.en el PH 3 b) Al 3 + + H 2 O <==> AlOH 2 + + H + : No se trata de un proceso redox ya que ninguno de los elementos modifica su número de oxidación c) CaCO 3 + HCl <==> CO 2 + CaCl 2 + H 2 O No se trata tampoco de un proceso redox ya que ninguno de los elementos modifica su número de oxidación. b) PbS + H 2 O 2 –> PbSO 4 + H 2 O .(en el Cl .) a 7+ (en el IO 4 . hemos de determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en las dos reacciones.H 2 —> 2 NH 3 RESOLUCIÓN Una reacción será de oxidación reducción cuando algunos de los elementos que intervienen en ella cambien su número de oxidación de los reactivos a los productos. mientras que el P tiene +1 en el KH 2 PO 2 y 3. d) Cr 3 + + I . y si existen elementos que cambien. pues ambos tienen “0" como reactivos y como productos el H tiene 1+.CONCEPTO REDOX: IDENTIFICACIÓN DE REACCIONES Y DEL OXIDANTE Y REDUCTOR A-01 .—> NH 3 + 3 H 2 O Al —> Al 3 + + 3 e - b) PbS + H 2 O 2 –> PbSO 4 + H 2 O Oxidante: 2e . el Yodo.

RESOLUCIÓN En el caso del H Cl. podrían suceder dos cosas: que el hierro(II) se comportara como oxidante.Partiendo de los siguientes potenciales estándar de reducción a 298 K: Eº (H+/H 2 ) = 0. que es la reacción iónica que tiene lugar B-03 .44 v) pero para ello tendría que oxidar al ion Nitrato (NO 3 -) lo cual no es posible ya que éste se encuentra en su estado de oxidación máximo.a) Determine si. pasando él a Feº (E = .Fe 3 + + 3 e ---------------. ¿Cuáles de los siguientes iones se reducirían según se indica con la disolución saturada anterior? ¿por qué? . en condiciones estándar. Cu 2 + /Cu + = 0.-----------------------.—> NO + 2 H 2 O REDUCTOR: Fe 2 + —> Fe 3 + + 1 e Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. tenemos que comparar los potenciales normales de reducción de las especies que intervienen.. solamente el Fe 3 + oxidará al SO 2 pues los potenciales de los otros dos iones son menores que los del SO 2 B-02 . es posible oxidar el ion ferroso mediante ácido nítrico.96 V. Sn 4+ /Sn 2+ = 0.IDENTIFICACIÓN OXIDANTE Y REDUCTOR POR COMPARACIÓN DE POTENCIALES B-01 .96 v) y para ello tendría que oxidar al hierro(II) hasta hierro(III) (E = 0.. La reacción que tiene lugar es: Fe 2 + + NO 3 - —> Fe 3 + + NO Las semirreacciones correspondientes al oxidante y reductor son: OXIDANTE: NO 3 .20 V . Eº (Cu 2 + /Cu) = 0.Sn 4+ a Sn 2+ Datos: Eº': SO 4 2 -/SO 2 = 0.Fe 2 + —> 3.77 V .+ 4 H + + 3 e .+ 4 H + —> NO + 3.Fe 3 + + 2 H 2 O .Grupo B.77 V. multiplicamos la segunda por 3: NO 3 . = 0.96 V.77 v) lo cual SÍ ES POSIBLE.158 V . En este caso. Fe 3 +/ Fe 2 + = 0. Para que esto suceda. el SO 2 será reductor frente a cualquier ion cuyo potencial de reducción sea mayor.+ 4 H + + 3 e . a) Escriba las semirreacciones de oxidación y reducción para los sistemas: Cu/ácido clorhídrico y Cu/ácido nítrico.-------------------- 3.15 V y Eº (NO 3 -/NO) = 0. b) Indique cuál de los ácidos clorhídrico 1 M o nítrico 1 M oxidará al cobre metálico hasta Cu 2+ en condiciones estándar e indique quién es el oxidante y quién el reductor. b) Ajuste el proceso redox por el método del ión electrón. La otra opción es que el ion nitrato (NO 3 -) fuera el oxidante. Fe 3 +(ac) / Fe 2 + (ac) = 0. los iones presentes en la disolución son los procedentes de su disociación: HCl <===> H + + Cl .Fe 3 + a Fe 2 + . por tano. . por lo que el Cu solamente podrá ser oxidado por el H + . si ponemos en contacto el ácido nítrico con el ion Fe 2 + .Fe 2 + + NO 3 .0. Por tanto el hierro(II) se oxidará a hierro(III) al tratarlo con ác.—> NO + 2 H 2 O 3. RESOLUCIÓN: Para predecir un determinado proceso redox. DATOS: Potenciales estándar de reducción: Fe 2 +(ac) / Fe 0 (sol) = .Como reductor relativamente suave se utiliza mucho una disolución saturada de S02 gaseoso. pasando a NO (E = 0.Cu 2 + a Cu + .(ac) / NO (g).00 V.44 V. ya que su potencial es mayor que el del hierro. Nítrico. NO 3 . 15 V RESOLUCIÓN Cualquier sustancia se comportará como oxidante frente a cualquier otra cuyo potencial normal de reducción sea más bajo. que se reduciría hasta óxido nítrico (NO). en este caso.0.

y dado que esto no es así. Dado que el potencial del par H + /H 2 (v = + 0. que los perderá para convertirse en el ion Ni 2 +. se ponen en contacto Potasio metálico (Kº) con iones H + procedentes de la disociación del H 2 O .—> NO + 2 H 2 O Reductor: Cu —> Cu 2 + + 2 e Por tanto. (hasta 0.93 V RESOLUCIÓN Cuando se ponen en contacto distintas sustancias.0.el potencial normal de reducción debe ser mayor el del sistema H + /H 2 que el del sistema Cu 2 +/Cu.Indicar cuál es el oxidante y cuál es el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción sin ajustar: I 2 + CI 2 —> ICI. se ponen en contacto Níquel metálico (Niº) con iones H + procedentes de la disociación del HCl .24 V.. y dado que esto no es así.24 v).44 V. por lo que el Cu en este caso el podrá ser oxidado tanto por el H + (Lo cual no va a suceder ya que e potencial del sistema Cu 2 +/Cu es mayor que el del sistema H + /H 2 .7 puntos) Datos: Eº(Cu 2 +/Cuº) = + 0. los iones presentes en la disolución serán también los procedentes de su disociación: HNO 3 <===> H + + NO 3 . en este caso no se producirá reacción alguna entre el Cu y el HCl En el caso del ác. Escribir las semirreacciones de oxidación-reducción.00 v) es mayor que el del sistema K + /Kº (v = . que posteriormente originará la molécula de H 2 a costa del Niº. Eº(Ni 2 +/Niº) = . en los tres casos que nos ofrecen. el Cu 2 + ganará 2 electrones y se convertirá en Cuº a costa del Feº.0.34 V.Prediga lo que ocurrirá cuando: a) Una punta de hierro se sumerge en una disolución acuosa de CuSO4.2. el H + ganará 1 electrones y se convertirá en Hº. el H + ganará 1 electrones y se convertirá en Hº. La reacción que tiene lugar es: Cu 2 + + Feº —> Cuº + Fe 2 + B) Al introducir una moneda de níquel en una disolución de H Cl . el potencial normal de reducción debe ser mayor el del sistema H + /H 2 que el del sistema Cu 2 +/Cu. . (hasta 0. la oxidación del cobre la producirá el ác.. Así. se ponen en contacto Hierro metálico (Feº) con iones Cu 2 + .6 puntos) b) Una moneda de níquel se sumerge en una disolución de HCl.0. el cual posteriormente originará la molécula de H 2 a costa del Kº. Dado que el potencial del par H + /H 2 (v = + 0. que los perderá para convertirse en Fe 2 +. La reacción que tiene lugar es: 2 H + + 2 Kº —> H 2 + 2 K + B-05 .34 v) es mayor que el del sistema Fe 2 + /Feº (v = . puede predecirse si van a reaccionar comparando sus potenciales redox de reducción: Se reducirá (ganará electrones) aquella sustancia que tenga mayor potencial de reducción. Eº(K + /Kº ) = . en este caso no se producirá reacción alguna entre el Cu y el HCl B-04 . tenemos: a) Al sumergir una punta de hierro en una disolución de sulfato de cobre.+ 4 H + + 3 e .2.00 v) es mayor que el del sistema Ni 2 + /Niº (v = . (hasta 0. como hemos indicado antes) como por el ion nitrato NO 3 .44 v). Dado que el potencial del Cu 2 + /Cuº (v = + 0. La reacción que tiene lugar es: H + + Niº —> H 2 + Ni 2 + C) Al introducir un trozo de potasio en agua H 2 O . Nítrico. y en este caso sí se producirá la oxidación ya que el potencial del sistema NO 3 /NO es mayor que el potencial del sistema Cu 2 +/Cu . Eº(Fe 2 +/Feº ) =-0. Nítrico: HNO 3 .7 puntos) c) Un trozo de potasio sólido se sumerge en agua.93 v). En este caso las reacciones que tienen lugar son: Oxidante: NO 3 . Clorhídrico Para que esto suceda. que los perderá para convertirse en el ion K +. pero no el ác.

de manera que las semirreacciones son: y estos coeficientes se sustituyen en la reacción inicial.Na 2 C 2 O 4 + 8. cambian su número de oxidación el Mn.H 2 S O 4 —> 5.—> 2 Cl La reacción de oxidación del Yodo es: l 2 —> 2 l + + 2 e Y por tanto. con lo que la reacción nos queda: 2. qué elementos cambian de valencia al producirse la reacción: donde vemos que cambian de valencia El I desde 1.RESOLUCIÓN De los dos elementos dados.CO 2 + 4. el más oxidante es el cloro. por lo que vamos a agrupar en una sola semirreacción a los dos . Na. los Halógenos. es I 2 + CI 2 —> 2 ICI Grupo C. colocando sucesivamente y en este orden los correspondientes a aquellos elementos que no han intervenido el proceso de transferencia de electrones: K. DANDO LA REACCIÓN C-01 . pero el Cloro está situado más arriba. S y finalmente el H y O del agua. obtenida al sumar las dos anteriores.AJUSTE DE REACCIONES REDOX.Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia: YODURO DE CROMO(III) + CLORO (CL 2 ) + HIDRÓXIDO DE SODIO –> —> CROMATO DE SODIO + YODATO DE SODIO + CLORURO DE SODIO + AGUA RESOLUCIÓN: Hemos de determinar. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.K MnO 4 + 5. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el C. como podemos comprobar. pues se trata del más electronegativo de los dos: ambos pertenecen al mismo grupo.H 2 O C-02 . la reacción global de ambos. La reacción de reducción del Cloro es: Cl 2 + 2 e . ante todo.MnSO 4 + 10.a 5+ El Cl desde 0 a 1- El Cr: desde 3+ a 6+ Escribimos ahora las reacciones correspondientes a esos tres elementos: Donde vemos que el Cr y el yodo se oxidan (pierden electrones) mientras que el Cl se reduce (los gana).Ajuste la siguiente reacción por el método del cambio de valencia: PERMANGANATO DE POTASIO + OXALATO DE SODIO (Na 2 C 2 O 4) + ÁCIDO SULFÚRICO —> —> SULFATO DE SODIO + SULFATO DE POTASIO + SULFATO DE MANGANESO(II) + DIÓXIDO DE CARBONO + AGUA RESOLUCIÓN La reacción. que pasa de C 3+ a C 4 + .Na 2 SO 4 + K 2 SO 4 + 2.

habrá protones (H + ) y en los productos de la reacción. y finalmente se ajustan las cargas añadiendo electrones e .a 0).NaIO 3 + 42.+ Br .Ajuste y complete. en los reactivos.NaCl + 26. ajustando después el Na. a continuación el S y finalmente el O y el H.NaOH > 2. después se ajustan los H añadiendo H + al miembro que las necesite. por lo que nos quedarán de la siguiente forma: Y aquí.H 2 O C-03 . aparecerá agua (H 2 O) los cuales nos aparecerán cuando ajustemos esa reacción por el método del ion electrón: Para ajustar las reacciones que tienen lugar en medio ácido por el método del ion electrón. se ajustan primero los O añadiendo agua donde sea necesaria.Na 2 CrO 4 + 6.en el miembro donde haya defecto de cargas negativas. con lo que nos quedarán: y estos números se llevan a la reacción inicial. además de los iones que nos indican. los cuales al describir sus semirreacciones vemos que el Mn gana dos electrones (es el oxidante) mientras que el Cl pierde otros dos (es el reductor). RESOLUCIÓN A) Dado que se trata de una reacción en medio ácido. quedándonos finalmente la reacción así: MnO 2 + 2 NaCl + 2 H 2 SO 4 —> MnSO 4 + Na 2 SO 4 + Cl 2 + 2 H 2 O C-04 . hemos de hacer que el número de electrones perdidos (21) sea igual que el de electrones ganados (2).Ajuste la siguiente reacción por el método del ion-electrón: OXIDO DE MANGANESO(IV) + CLORURO DE SODIO + ACIDO SULFÚRICO º º SULFATO DE MANGANESO(II) + SULFATO DE SODIO + Cl + AGUA 2 RESOLUCIÓN Se escribe la reacción y se identifican los elementos que cambian de valencia: Cambian de valencia el Mn (pasa de 4+ a 2+) y el Cloro (pasa de 1.en disolución básica. dejando para último lugar el H y el O 2. Así nos quedarán: . por lo que al sumarlas ( hemos de tener en cuenta que no hace falta multiplicarlas por ningún número ya que el número de electrones perdidos por el Cl es igual ya al de electrones ganados por el Mn) y estos coeficientes se llevan a la reacción original.CrI 3 + 21. b) Br 2 --> BrO 3 . para sumarlas después.+ Fe 2 + -> Mn 2 + + Fe 3 + en disolución ácida. ajustando después aquellos elementos que no han intervenido en la reacción.elementos que pierden electrones: EL Cr y el Y. las reacciones: a) Mn0 4 . por lo que hemos de multiplicar la primera semirreacción por 2 y la segunda por 21. por el método del ión-electrón.Cl 2 + 52.

+ 12 H + 12 OH .+ 8 H + + 5 e . además. pero para igualar el número de electrones perdidos en la primera de ellas al de ganados en la segunda. que se combinarán para dar agua H 2 O.+ 6 H 2 O C-05 .+ 6 H 2 O + 10 e 5 Br 2 + 10 e . si dispusiera de los datos.) para lo cual hemos de multiplicar la segunda por 5. pero la semirreacción en la que nos aparezca agua como reactivo y protones (H + ) como productos.--> 2 BrO 3 .--> 2 Br - Y son estas dos últimas las semirreacciones que hemos de sumar.+ 10 e Br 2 + 6 H 2 O + 12 OH .+ Fe 2+ -> Mn 2+ + Fe 3 + Fe 2+ 2+ Mn0 4 ----> Mn 2+ 2+ ---> Fe 3 + Mn0 4 . después de realizado ésto.Dada la reacción: KCIO 3 + HCI + FeCl 2 <===> KCl + FeCI 3 + H 2 0.en igual número. ajústela por el método del iónelectrón.--> 10 Br -------------------------------------------------------------------------------- 6 Br 2 + 12 OH . hemos de corregirla sumándole a ambos miembros tantos iones hidróxido (OH . para que sean 10 los electrones intercambiados en cada una. éstas nos quedarán correctamente expresadas): REACCIÓN TOTAL A AJUSTAR: SEMIRREACCIONES: Br 2 --> BrO 3 Br 2 + 6 H 2 O --> 2 BrO 3 .---> Mn + 4 H 2 O Fe ---> Fe 3 + + 1 e - El ajuste de la reacción global se consigue haciendo que el nº de electrones perdidos (Fe) sea igual que el de electrones ganados (MnO 4 .+ 12 H + + 10 e Br 2 + 6 H 2 O + 12 OH .--> 2 BrO 3 . Para ajustar la reacción en medio básico. con los números de oxidación de cada elemento es: . y después vamos a hacer las mismas operaciones que en el caso del medio ácido. hemos de ajustar primero el número de átomos de bromo.+ 10 Br .+ 6 H 2 O + 10 e - Br 2 + 2 e .).+ 8 H + + 5 Fe 2+ ---> 5 Fe 3 + + Mn 2+ + 4 H2O - b) Se trata de una reacción en medio básico. y finalmente sumar las dos semirreacciones: Mn0 4 .+ Br - Br 2 + 12 OH .--> 2 BrO 3 . momento en el cual podemos sumarlas ya: Br 2 + 12 OH .REACCIÓN A AJUSTAR: SEMIRREACCIONES: Mn0 4 . por lo que en los reactivos nos aparecerán iones hidróxido (OH ) mientras que en los productos de reacción debemos tener (H 2 O) los cuales nos aparecerán cuando ajustemos esa reacción por el método del ion electrón: En este caso se trata.--> 2 BrO 3 . teniendo en cuenta que la corrección se hace en las semirreacciones. ya tenemos las semirreacciones que hemos de sumar (en realidad este método no es exactamente así. hemos de multiplicar aquella por 5.---> Mn 2 + + 4 H 2 O 5 Fe 2 + ---> 5 Fe 3 + + 5 e --------------------------------------------------------------------------------------------- Mn0 4 .) como protones tengamos.--> 2 BrO 3 .+ 12 H 2 O + 10 e Br 2 --> Br Br 2 --> BrO 3 .+ 8 H + + 5 e . en este caso en el segundo miembro de la reacción nos quedarán H + y OH . indique el nombre de las sustancias que intervienen y explique como calcularla.) y simultáneamente se reduce a ion bromuro (Br . pero resulta más sencillo de aplicar y. la cual se simplifica después con la que tuviéramos en el primer miembro. de una reacción de dismutación en la cual un reactivo (Br 2 ) se oxida a ion bromato (BrO 3 . el peso equivalente del oxidante y del reductor RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar.

417 g/equivalente Reductor: FeCl 2: Peso molecular = 126. bases y sales que intervienen en el proceso son: KIO 3 <===> K + + IO 3 KOH <===> K + + OH KIO 4 <===> K + + IO 4 KCl <===> K + + Cl - de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.5 . Nº de electrones de su semirreacción: 6 Peso equivalente = 122.el Cl presente en el clorato de potasio. que pasa de 5+ a 1. al sumarlas nos dan la reacción iónica total: ClO 3 . que son: IO 3 - —> IO 4 - Cl 2 —> Cl - .5/6 = 20.Los elementos que modifican su número de oxidación al producirse la reacción son : .+ 6 H + + 6 Fe 2 + —> Cl .+ 6 Fe 3 + + 3 H 2 O por lo que la reacción total es: KCIO 3 + 6 HCI + 6 FeCl 2 <===> KCl + 6 FeCI 3 + 3 H 2 0 El peso equivalente de una sustancia que interviene en un proceso redox se determina dividiendo su peso molecular por la valencia.8 .Ajuste la siguiente reacción por el método del ion electrón: YODATO DE POTASIO + CLORO (Cl 2 ) + HIDRÓXIDO DE POTASIO —> —> PERYODATO DE POTASIO + CLORURO DE POTASIO + AGUA RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Yodo (pasa de 5+ a 7+) y el Cl( pasa de 0 a 1-) Los equilibrios de disociación de los ácidos.8 g/equivalente C-06 . En ambos casos es: Oxidante: KCIO 3 : Peso molecular = 122. que en este caso es el número de electrones que intervienen en su semirreacción. Nº de electrones de su semirreacción = 1 Peso equivalente = 126.8/1 = 126.el Fe que pasa de 2+ a 3+ Las disociaciones de los compuestos que intervienen en la reacción son: K ClO 3 <==> K + + ClO 3 K Cl <==> K + + Cl - H Cl <==> H + + Cl FeCl 3 <==> Fe 3 + + Cl 2+ Fe Cl 2 <==> Fe 2 + + Cl - Las semirreaciones del oxidante ( ClO 3 ) y del reductor ( Fe ) son: semirreacciones que.

+ 2H + + 2 OH .+ H 2 O+ 2 e Cl 2 + 2 e .--> Al(OH) 3 + NH 3 . multiplicamos la 1ª por 5 y la segunda por 3.Indicar cuál es el oxidante y cuál el reductor en el siguiente proceso de oxidación-reducción. así como la reacción iónica total b) Ajuste la reacción global .+ H 2 O y estos coeficientes se llevan a la reacción inicial. por lo que no intervienen H + . añadimos a ambos miembros de la misma tantos OH .—> NH 3 Las cuales. mientras que el reductor es el ALUMINIO Las semirreacciones correspondientes a ambos son: Al —> Al(OH) 3 NO 3 .+ 9 H + + 5 e —> NH 3 + 3 H 2 O Para igualar los electrones.=> IO 3 . sumándolas a continuación para obtener la reacción iónica total: 5 Al + 15 H 2 O –> 5 Al(OH) 3 + 15 H + + 15 e3 NO 3 + 27 H + 15 e + - 5 Al + 3 NO 3 .Dada la reacción: CLORURO DE COBALTO(II) + PERMANGANATO DE POTASIO + ÓXIDO DE MERCURIO(II) + AGUA —> —> HIDRÓXIDO DE COBALTO(III) + DIÓXIDO DE MANGANESO + CLORURO DE MERCURIO(II) + CLORURO DE POTASIO a) Ajústela por el método del ion electrón.+ 2 H 2 O+ 2 e y de esta forma las dos semirreacciones nos quedan: IO 3 .—> 2.—> IO 4 . sumamos ambas.—> IO 4 .Cl . la cual simplificamos.—> IO 4 .+ 6 H 2 O + 12 H + —> 3NH 3 + 5 Al(OH) 3 —> 3NH 3 + 9 H 2 O C-08 .Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.+ H 2 O + 2 OH .+ 2 e . después.—> IO 4 . Escribir las semirreacciones de oxidación y reducción.+ H 2 O —> IO 4 .+ 2 OH . y nos queda ya la reacción iónica total. escribiendo las semirreacciones del oxidante y reductor.+ 2.+ Cl 2 + 2 OH . que es en la única en la cual aparecen los protones. formándose H 2 O con los H + presentes. con lo que nos quedan: IO 3 .+ 2H + + 2 e Cl 2 + 2 e . * RESOLUCIÓN Los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en la reacción son: En la cual vemos que el oxidante es el ion NITRATO: (NO 3 -). ajustando después aquellos elementos que no han intervenido en la reacción iónica: KIO 3 + Cl 2 + 2 KOH —> KIO 4 + 2. que es: IO 3 . y nos queda: IO 3 .KCl + H 2 O C-07 .+ H 2 O + 2 OH .Cl dado que en estas reacciones el nº de electrones ganados por el Cloro (oxidante) es el mismo que pierde el yodato (reductor). sin ajustar: Al + NO 3 .—> 2.como protones haya. se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. quedan: Al + 3 H 2 O –> Al(OH) 3 + 3 H + + 3 eNO 3 . en la primera semirreacción. hemos de tener en cuenta que esta reacción tiene lugar en medio básico. Para corregirlo. una vez ajustadas.Cl Antes de igualar el nº de electrones ganados al de perdidos.

+ 3.+ 4 H + + 3 e .+ 3 e . hemos de eliminar los H + añadiéndole a cada miembro de la misma 4 OH .Hg Cl 2 + 2.Co(OH) 3 + 2. dejando para los últimos el Hg. por lo que hemos de añadir más cantidad de agua.H 2 O —> 6.= 4 H 2 O: y así nos queda: MnO 4 . con lo que nos quedan: OXIDANTE: MnO 4 . los H están como H 2.+ 2 H 2 O + 3 e .por lo que queda: MnO 4 .y al simplificarla. lo cual no puede ser.—> MnO 2 + 2 H 2 O + 4 OH REDUCTOR: Co 2 + —> Co 3 ++ 1 e - Para igualar el nº de electrones ganados al de perdidos.K MnO 4 + 5.—> MnO 2 + 4 OH 3.RESOLUCIÓN La reacción es: Co Cl 2 + K MnO 4 + HgO + H 2 O —> Co(OH) 3 + MnO 2 + Hg Cl 2 + K Cl Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Cobalto (pasa desde 2+ a 3+) y el Mn( pasa desde 7+ a 2+) Los equilibrios de disociación de los ácidos.—> MnO 2 Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.Co 3 + que es la reacción iónica total. bases y sales que intervienen en el proceso son: Co Cl 2 KMnO 4 <===> Co 2 + + 2.+ 4 H + + 4 OH .—> MnO 2 + 2 H 2 O + 4 OH . después. multiplicamos la segunda por 3 MnO 4 .Co 3 + + 3 e - y las sumamos 3.HgO + 9.Co Cl 2 + 2. si pusiéramos 3 Co(OH) 3. hemos de llevar estos coeficientes a la misma.Cl <===> K + + MnO 4 Co(OH) 3 <===> Co 3 + + 3 OH (El MnO 2 es un óxido y por tanto no se disocia) de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.Co 2 + + MnO 4 . C-09 .y que el Oxígeno no ha quedado ajustado ya que también está presente en el HgO. por lo que hemos de multiplicar los coeficientes del Mn y Co por 2. K Cl que es ya la reacción global ajustada. pero hemos de “arreglar antes algunos coeficientes. teniendo en cuenta que 4 H + + 4 OH . se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. y dado que en el agua.MnO 2 + 5.+ 2 H 2 O + 3 e .+ 2 H 2 O —> MnO 2 + 4 OH . es decir 9/2 H 2 O lo cual nos implicaría 9/2 de átomos de Oxígeno. ajustando después “a ojo” todos los demás.. Cl y K. Para ajustar ahora la reacción global. ya que el Co 3 + se encuentra en el mismo compuesto que los OH . que no intervienen en la reacción iónica: 6. que son: Co 2 + —> Co 3 + MnO 4 . necesitaremos 9 H.Co 2 + —> 3.Ajustar la siguiente reacción empleando el método del ion-electrón: As + KBrO + KOH —> K 3 AsO 4 + KBr + H 2 O RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: .—> MnO 2 + 2 H 2 O pero como esta reacción no tiene lugar en medio ácido.

OH .e Las cuales.As + 5.—> 2.AsO 4 3 . que son: BrO .—> 5.OH As + 4 H 2 O + 8.+ 4 H 2 O + 5.+ 4 H 2 O + 5.+ H 2 O + 2 e .KBrO + 6.—> 2. nos dan la reacción iónica total: 2.H + + 8.+ 8.Br . al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos.como H + existan en la reacción.—> AsO 4 3 .OH -) + 2 e .+ H 2 O + 2 e .AsO 4 3 . una vez sumadas.OH .2 ==> 2.e Pero dado que la reacción tiene lugar el medio básico. bases y sales) .+ H 2 O As + 4 H 2 O —> AsO 4 3 .K 3 AsO 4 + 5.BrO .—> Br .OH -) + 5.+ 5.+5.—> Br .e Y estas dos últimas son las semirreacciones que tienen lugar.OH ==> As + 8.As + 5. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.+( 8.H + + 2 e .H + + 5.+ 10.+ 8 H 2 O + 10.5 ==> 5.Ajustar mediante el método del ion-electrón la siguiente reacción química: K 2 Cr 2 O 7 + H 2 S + H 2 SO 4 —> K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + S + H 2 O RESOLUCIÓN La reacción.+ (2. bases y sales que intervienen en el proceso son: KBrO <===> K + + BrO KOH <===> K + + OH K 3 AsO 4 <===> 3.donde podemos ver que cambian su número de oxidación el Bromo (pasa de 1+ a 1-) y el As( pasa de 0 a 5+) Los equilibrios de disociación de los ácidos.añadidos. con los H + que tenemos y los OH .—> Br . de esta forma.e -).BrO .+ 3 H 2 O Y la reacción completa es: 2.K + + AsO 4 3 KBr <===> K + + Br - de ahí tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.).OH . tenemos: K 2 Cr 2 O 7 <===> 2 K + + Cr 2 O 7 2 H 2 S <===> 2.—> Br .OH .OH . la cual se simplifica si es posible: BrO .+ H 2 O + 2. y finalmente las sumamos: (BrO .As + 16.—> Br As —> AsO 4 3 - Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno. se formará agua.+ 2. con lo que nos quedan: BrO .—> AsO 4 3 .H + + 2. se añade a cada miembro de cada reacción tantos OH .KOH —> 2.KBr + 3 H 2 O C-10 .—> AsO 4 3 . se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.H + + S 2 H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 Cr 2 (SO 4 ) 3 <===> 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 K + + SO 4 2 - .+ 2.OH (As + 8. por lo que multiplicamos la primera por 5 y la segunda por 2 para que el nº de electrones ganados y perdidos sea el mismo. después.Br .+ 2.OH .e ==> BrO .H 2 O + 10 e .+ 6.

NH 3 + + 27.H 2 O+ 24.+ (9H + + 9OH . además. que pasa de Cr 2 + a Cr 3 + y el S.H 2 O -> 3.NH3 + 8.OH . añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. hemos de eliminar los H + . KNO3 + 8.KOH + 2.La reacción entre el ácido sulfhídrico y el ácido sulfuroso produce azufre y agua.añadidos para formar agua.Al + 5. quedan: Al + 2 H 2 O –> AlO 2 -+ 4 H + + 3 eNO 3 .OH .NH 3 + 8.+ 3.Donde. bases y sales son KNO 3 <===> K + + NO 3 KOH <===> K + + OH KAlO 2 <===> K + + AlO 2 En la cual vemos que cambian de valencia el NITROGENO y el ALUMINIO Las semirreacciones correspondientes a los iones que contienen a los átomos que cambian su valencia son: Al —> AlO 2 - Las cuales.NO 3 .e . si es necesario. una vez ajustadas. de manera que los H + existentes se combinarán con los OH . tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.+ 9 H + + 8 e —> NH 3 + 3 H 2 O NO 3 .—> NH 3 + + 9OH - Y para igualar el número de electrones ganados al de perdidos.OH - 8. como podemos comprobar. sumando ambas después para obtener la reacción iónica total 8. que los 14 H + proceden tanto del H 2 S.H 2 O + 24.—> NH 3 + 3H 2 O + 9OH Al + 4OH .Al + 5.NO 3 . que dándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos.AlO 2 -+ 16.Al + 32.—> 3.+ 6H 2 O+ 8e .e3.—> NH 3 Pero dado que el proceso tiene lugar en medio básico.como H + haya.) + 3eNO 3 . que después se simplifica. así la reacción completa ajustada es: K 2 Cr 2 O 7 + 3 H 2 S+ 4 H 2 SO 4 ----> 3 S + Cr 2 (SO 4 ) 3 + K 2 SO 4 + 7 H 2 O C-11 -Ajustar la siguiente reacción redox por el método del ion-electrón: KNO3 + Al + KOH -> NH3 + KAIO 2 RESOLUCIÓN Los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en la reacción son: Las disociaciones de los ácidos. que pasa de S 2.+ 18. multiplicamos la primera de ellas por 8 y la segunda por tres. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan. en la cual solamente hay que ajustar. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: S y K.H 2 O —> 3. para lo cual añadimos a cada miembro de cada semirreacción tantos OH .a Sº . teniendo en cuenta.–> 8. cambian su número de oxidación el Cr.–> AlO 2 -+ 2H 2 O + 3eNO 3 .–> AlO 2 -+ (4H ++ 4OH .) + 8e .AlO 2 Y estos coeficientes se llevan a la reacción dada: - 3. como del H 2 SO 4 . debe multiplicarse la segunda semirreacción por 3. Ajuste dicha . y se escogen los iones en los cuales se encuentren. así: Al + 2H 2 O + 4OH .+ 2.KAIO2 C-12 .

como podemos comprobar.H + + SO 3 2 .e Para igualar el número de electrones ganados por el oxidante al de perdidos por el reductor. escrita con las sustancias ya disociadas. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el O.H + + S 2 ..reacción por el método del ion electrón: H 2 S + H 2 SO 3 —> S + H 2 O RESOLUCIÓN Los números de oxidación de los elementos que intervienen en esta reacción son: en ella vemos que cambia su número de oxidación el S (pasa por una parte de S .H + + 2. y nos quedará: .2 a Sº y por otra parte. multiplicamos la .a Oº . en presencia de ácido sulfúrico. disociamos los compuestos en los cuales se encuentran estos elementos que cambian su número de oxidación: K MnO 4 <==> K + + MnO 4 Y MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - Tanto el H 2 O 2 como el O 2 no se disocian. indicando quién actúa como oxidante y quién como reductor. sulfato manganoso y oxígeno molecular. que pasa de O 1.S + 3. por el método del ion-electrón. multiplicamos la segunda por 2.H 2 O C-13 .+ 8.—> Mn 2 + + 4 H 2 O Reductor: H 2 O 2 –> O 2 + 2. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.Completar y ajustar. por lo que la reacción. pasa de S + 4 a Sº) La disociaciones correspondientes a las sustancias disociables son:: H 2 S <==> 2. cambian su número de oxidación el Mn.H + + SO 3 2 .H + + 5. es: 2.e .H 2 S + H 2 SO 3 —> 3. entre otras sustancias.—> S + H 2 O Las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor son: Oxidante: Reductor: Para igualar el nº de electrones. la reacción entre el permanganato potásico y el agua oxigenada. RESOLUCIÓN La reacción. para dar.+ 2. Por ello. Las semirreacciones que tienen lugar son: Oxidante: MnO 4 . las cuales hay que ajustar: Y la reacción iónica global es la suma de estas dos semirreacciones: : y por lo tanto la reacción completa es: 2.H + + S 2 H 2 SO 3 <==> 2.

las cuales hay que ajustar: Las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor son: Oxidante: Reductor: Para igualar el nº de electrones.HNO 3 —> 2.e .H 2 S O 4 —> K 2 SO 4 + 2. escrita con las sustancias ya disociadas.primera por 2 y la segunda por 5.AJUSTE DE REACCIONES REDOX SIN CONOCER LA REACCIÓN D-01 . RESOLUCIÓN La reacción completa que tiene lugar es: K 2 Cr 2 O 7 + K Br + H 2 SO 4 ----> Br 2 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + K 2 SO 4 . por el método del ión electrón. es: 2.Completar y ajustar por el método del ion electrón la reacción entre los ácidos nítrico y sulfhídrico. multiplicamos la primera por 2 y la segunda por 3.MnSO 4 + 5.2 a Sº ) y el N (pasa de N + 5 a N + 2 ) La disociaciones correspondientes a las sustancias disociables son: H 2 S <==> 2.Mn 2 + + 8 H 2 O 5. y nos quedará: La reacción iónica es: y por lo tanto la reacción completa es: 3.H 2 O C-14 .+ 16. + 8 H2O 2.MnO 4 .+ 5.MnO 4 .H + + 10. para dar azufre y óxido de nitrógeno (II).e - 2.S + 4.H + —> 2.H 2 O 2 + 3. sumándolas después: 2.O 2 + 10.H + + 10.—> 2. indicando además cual es agente oxidante y cual el reductor. por lo que la reacción. RESOLUCIÓN Los números de oxidación de los elementos que intervienen en esta reacción son: en ella vemos que cambia su número de oxidación el S (pasa de S .H 2 O 2 + 6. en presencia de ácido sulfúrico. la formación de bromo a partir de bromuro potásico.H + + S 2 .O 2 y estos coeficientes se sustituyen en la reacción inicial..Completar y ajustar.H 2 O 2 —> 5.K MnO 4 + 5.NO + 3.H 2 O Grupo D.+ H + + NO 3 - —> S + NO + H 2 O .Mn 2 + + 5.H + + S 2 H NO 3 <==> H + + NO 3 .H 2 S + 2. mediante la acción del dicromato potásico que. pasa a sal crómica.O 2 + 8.

Las disociaciones de los ácidos. bases y/o sales son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 KNO 3 <===> K + + NO 3 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 . RESOLUCIÓN La reacción. y se escogen los iones en los cuales se encuentren. debe multiplicarse la segunda semirreacción por 3. y que son: el Cr.+ 2 H + + 2. además de algo de sulfato de potasio. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 . si es necesario.+ H 2 O —> NO 3 . añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno.en la cual se deben determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en ella: Donde.a 0. cambian su número de oxidación el Mn. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: S y K: K 2 Cr 2 O 7 + 6 K Br + 7 H 2 SO 4 ----> 3 Br 2 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + K 2 SO 4 + 7 H 2 O D-02 . con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. como podemos comprobar. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan. escribiendo las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor.+ 8 H + + 5 e .La valoración de una disolución de nitrito de potasio se hace con permanganato de potasio en medio ácido sulfúrico. al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos. tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa. que pasa de 1. tenemos: K 2 Cr 2 O 7 <===> 2 K + + Cr 2 O 7 2 K Br <===> K + + Br H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 Cr 2 (SO 4 ) 3 <===> 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 K + + SO 4 2 Se determinan los elementos que modifican su número de oxidación en el transcurso de la reacción. que dándonos: - Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. Ajusta la correspondiente reacción por el método del ion electrón. obteniéndose el correspondiente nitrato de potasio y sulfato de manganeso(II). que pasa de 6+ a 3+ y el Br. que pasa de N 3+ a N 5 + . en la cual solamente hay que ajustar. así como las reacciones iónica y total. bases y sales) .e - .

bases o sales se disocian. oxalato potásico (K 2 C 2 O 4 ) y agua.+ 4 H + + 2 e .H 2 O D-03 . Ajusta la reacción por el método del ion-electrón. y después las sumamos para obtener la reacción iónica total: 2 ClO 3 .Al calentar clorato de potasio (K ClO 3 ) con ácido oxálico (C 2 O 4 H 2 ). yodato de potasio y agua.—> CO 2 Y para igualar el nº de electrones entre ambas. por lo que hemos de disociarlos. por tanto ClO 3 —> ClO 2 Ajustandolas. multiplicamos ésta por 5.H 2 SO 4 —> 5.KNO 2 + 3. RESOLUCIÓN La reacción completa que tiene lugar es: K ClO 3 + H 2 C 2 O 4 —> ClO 2 + CO 2 + K 2 C 2 O 4 + H 2 O El primer paso es determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen para identificar cuales cambian su nº de oxidación. dióxido de carbono (CO 2 ).. Ajustar la reacción por el método del ion-electrón e indicar cual es el agente oxidante y el reductor.—> ClO 2 + H 2 O (OXIDANTE) C2O42(REDUCTOR) —> 2 CO 2 + 2 e - C 2 O 4 2 .por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. H 2 C 2 O 4 <===> 2H + + C 2 O 4 2 . multiplicamos la primera por 2.+ 2 H + + 1 e . Algunos de los compuestos que intervienen: ácidos. se forma dióxido de cloro (ClO 2 ). llevamos a ella estos coeficientes 2 K ClO 3 + 2 H 2 C 2 O 4 —> 2 ClO 2 + 2 CO 2 + K 2 C 2 O 4 + 2 H 2 O El agente OXIDANTE es el K ClO 3 El agente REDUCTOR es el H 2 C 2 O 4 D-04 . identificando las semirreacciones correspondientes . nos quedan ClO 3 . en eta reacción solamente se disocian: K ClO 3 . y la primera por 2.+ 4 H + + C 2 O 4 2 .KNO 3 + 2.K MnO 4 + 5.H 2 C 2 O 4 y K 2 C 2 O 4 K ClO 3 <===> K + + ClO 3 .La reacción entre el permanganato de potasio y el yoduro de potasio en presencia de hidróxido de potasio conduce a la formación de manganato de potasio (tetraoxomanganato(VI) de potasio).—> 2ClO 2 + 2 H 2 O C2O42—> 2 CO 2 + 2 e - 2 ClO 3 . nos queda: 2.—> 2 CO 2 + 2ClO 2 + 2 H 2 O Y para obtener la reacción completa. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. por lo que realmente en la reacción redox quienes intervienen son los iones no los compuestos enteros. K 2 C 2 O 4 <===> 2K + + C 2 O 4 2 - Las semirreacciones que tienen lugar son.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3. Estos números son: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cl (pasa de 5+ a 4+) y el C (pasa de 3+ a 4+).

al reductor.+ 6 e .+ 3 H 2 O + 6 OH .pero como el proceso tiene lugar en medio básico. tal como nos indican.+ 6 H + + 6 e . y que son: K Mn O 4 <===> K + + Mn O 4 + 2H 2 S <===> 2.+ 6 OH .como H + haya.—> MnO 4 2 - REDUCTOR l .Mn O 4 . escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan.+ 3 H 2 O + 6 OH .–> IO 3 . debe multiplicarse la primera semirreacción por 2 y la segunda semirreacción por 5.–> IO 3 . multiplicamos la primera por 6.+ 3 H 2 O –> IO 3 . cambia el Mn O 4 hasta Mn 2 + y el S.MnO 4 2 .+ IO 3 . que dándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. quedandonos: 6.K 2 MnO 4 + KIO 3 + 3 H 2 O D-05 .+ 3 H 2 O + 6 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. con los que se formará agua.---------------------------- 6.+ 6 H 2 O + 6 e .+ l . en medio ácido.KMn O 4 + Kl + 6 KOH —> 6.+ 3 H 2 O . que pasa de S 2.+ 6 H + + 6 OH .a Sº . es capaz de oxidar al sulfuro de hidrógeno a azufre pasando el permanganato a ión manganeso (II).–> IO 3 . Donde.Mn O 4 . que es la reacción iónica La reacción total se obtiene de sustituir los coeficientes en ella.+ 6 e .El permanganato de potasio. tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: .—> 6.MnO 4 2 l . b) Suponiendo que el ácido empleado es el ácido sulfúrico. dejando la segunda como está.H + S - H + —> Mn 2 + + S.------------------. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. simplificando a continuación la reacción resultante: l .==> l .==> l . hemos de eliminar todos los H + para lo cual le añadimos a cada miembro de esta última tantos OH .+ 6 OH .—> 6.+ 6 OH –> IO 3 . con lo que nos quedan: 6.al oxidante. complete la reacción que tiene lugar. a) Ajuste la reacción iónica por el método del ión-electrón indicando la especie que se oxida y la que se reduce. la reacción iónica y la reacción total RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K Mn O 4 <= => K + + Mn O 4 Kl <= => K + + l - K 2 MnO 4 <= => 2 K + + MnO 4 2 K IO 3 <= => K + + IO 3 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Mn O 4 + 1 e . RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar con los únicos datos que nos dan es: K MnO 4 + H 2 S + Donde solamente hemos de disociar aquellos compuestos que no lo están.+ 3 H 2 O + 6 e -------------------------. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.

dando. en medio ácido sulfúrico.Na 2 SO 3 + 3.y esta es la reacción iónica total. los aportará el ácido sulfúrico. tendremos la siguiente reacción completa: 2 K MnO 4 + 5 H 2 S + 3 H 2 SO 4 —> K 2 SO 4 + 2 MnSO 4 + 5 Sº + 8 H 2 O D-06 . cambian su número de oxidación el Mn. por el método del ion electrón. y los K + que formaban parte también de dicho compuesto) así. como podemos comprobar.H 2 SO 4 —>5. como nos indican. por lo que vamos a disociar los compuestos en los que se encuentran.Mn SO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 Na 2 SO 3 <===> 2 Na + + SO 3 2 Escribimos las correspondientes semirreacciones que se ajustan. pues no intervienen en el proceso redox. en cual dará también las correspondientes sales en los productos de reacción con los cationes que se forman ( los Mn 2 + procedentes de la reducción del permanganato. entre otros productos MnSO 4 y Na 2 SO 4 . y trasladando estos coeficientes a la reacción total en la que hemos de ajustar “a ojo” el Na y el K. debe multiplicarse la primera semirreacción por 2 y la segunda semirreacción por 5. K MnO 4 .El sulfito sódico. todos los protones del primes miembro que no procedan del H 2 S. que también nos lo indican. Na 2 SO 3 . Por tanto la reacción será: K MnO 4 + Na 2 SO 3 + H 2 SO 4 —> Na 2 SO 4 + K 2 SO 4 + Mn SO 4 + H 2 O La reacción. a) Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción.Na 2 SO 4 + K 2 SO 4 + 2. . b) Ajuste. quedándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. la reacción que se produce al tratar nitrito potásico con permanganato potásico en medio clorhídrico. K MnO 4 y H 2 SO 4 . reacciona con el permanganato potásico. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el S.Mn SO 4 + 3.Completar y ajustar. que pasa de S 4 + a S 6 + . además de agua. nos quedará: 2.H 2 O D-07 .K MnO 4 + 5. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. y deberá formarse también K 2 SO 4 pues hay K en los reactivos aunque no intervenga en el proceso redox. se encuentra en cualquiera de los compuestos es la forma de ion sulfato: SO 4 2 K MnO 4 <===> K + + MnO 4 -------------------. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. tras lo cual se suman ambas. Dado que nos indican que se utiliza el ácido sulfúrico. Na 2 SO 3 . por el método del ión-electrón. si esta es necesaria. simplificando el H 2 O y el H + para obtener la reacción iónica total: por lo que la reacción iónica será: . las reacciones iónica y molecular RESOLUCIÓN Los reactivos son. aunque en el caso del S 6 + . mientras que los productos de la reacción serán: Mn SO 4 y Na 2 SO 4 .

K MnO 4 + 5. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. pues debe suponerse que los demás oxígenos existentes en los reactivos con número de oxidación 2.e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.+ 8 H + + 5 e . que pasa de N 3+ a N 5 + .Se escriben las semirreacciones de cada uno de los iones.Se escribe la reacción solamente con los iones y/o compuestos sin disociar que contengan a los elementos que cambian su número de oxidación. ya que cambia el oxígeno que está presente en el H2 O2 el cual pasa a O2.Se igualan los oxígenos añadiendo agua al miembro donde falten.+ H2 O2 + H + º Mn2+ + O2 D . . Las disociaciones de los ácidos.KNO 2 + 6. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N. nos aparecerán esos iones H + : MnO4.Se disocian los compuestos en los cuales se encuentren los elementos que cambian su número de oxidación (debe tenerse en cuenta que solamente se disocian los ácidos.H 2 O D-08 . y la primera por 2.RESOLUCIÓN La reacción. como podemos comprobar.En disolución acuosa y en medio ácido sulfúrico. con lo que nos quedan: La reacción iónica es: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. tanto en los reactivos como en los productos: en la cual vemos que cambia el número de oxidación el Mn (pasa de 7+ a 2+) y el Oxígeno (pasa de 1. el permanganato de potasio reacciona con el peróxido de hidrógeno dando Mn(II). debe añadirse H + en los reactivos. bases y/o sales son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 KNO 3 <===> K + + NO 3 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - HCl <===> H + + Cl KCl <===> K + + Cl - MnCl 2 <===> Mn 2 + + 2. Para ello.continúan con 2. oxígeno y agua.Cl 1 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 .MnCl 2 + 2.+ H 2 O —> NO 3 .—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 . B) Calcular cuantos moles de peróxido de hidrógeno se necesitan para obtener 1 litro de oxígeno medido en Condiciones Normales RESOLUCIÓN: A . si la reacción transcurre en medio ácido. nos queda: 2. cambian su número de oxidación el Mn.HCl —> 5.a 0).en los productos de reacción. A) Ajustar la reacción por el método del ionelectrón indicando las especies oxidantes y reductoras.Se identifican los elementos que cambian su número de oxidación. Asimismo.(No se disocian ni el H2 O2 ni el O2 ) C .KCl + 3. determinando los números de oxidación que tienen todos los elementos en los compuestos que aparecen en la ecuación. multiplicamos ésta por 5. las bases y las sales) KMnO4 W K + + MnO4y MnSO4 W Mn2+ + SO4 2. igualandolas. aunque si no se hace. 1º.+ 2 H + + 2. cuando se ajuste la reacción.KNO 3 + 2. B .

Para ajustar la reacción completa. 3º. obteniéndose de esta forma la reacción iónica correspondiente.Se multiplican ambas semirreacciones por unos coeficientes mínimos tales que hagan el número de electrones ganados por el oxidante (corresponde a la semirreacción que tiene los electrones en los reactivos) sea igual al de electrones perdidos por el reductor (éste corresponde a la semirreacción que tiene los electrones en los productos). F . como es el caso del S y del K 2 KMnO 4 + 5 H 2O 2 + 3 H 2SO 4 º 2 MnSO 4 + K 2SO 4 + 5 O 2 + 8 H 2O El nº de moles contenidas en 1 Litro de Oxígeno en C. así como de los 16 H+ presentes en los reactivos de la primera semirreacción se eliminan los 10 protones que aparecen en los productos de la segunda semirreacción.0447 moles de O 2 De acuerdo con la estequiometría de la reacción: 5 moles de H 2 O 2 producen 5 moles de O 2 .Se igualan las cargas añadiendo electrones al miembro donde falten cargas negativas E .es decir. Aquí. quedando solo 6 H+ en los reactivos. el mismo número de moles.N.Los Hidrógenos se igualan añadiendo protones (H + ) al miembro donde sea necesario. por lo que para obtener 0.0447 moles de H 2 O 2 .2º. se eliminan los 10 e-. En este caso debe multiplicarse la primera por 2 y la segunda por 5: donde al sumar ambas se simplifica. si es posible. se determina aplicando la ecuación general de los gases: = 0. teniendo en cuenta que los H+ proceden del ácido sulfúrico y que siempre es necesario ajustar aquellos elementos que no han intervenido en la reacción iónica. se trasladan a ella los coeficientes de esta reacción iónica.0447 moles de O 2 se necesitarán 0.

partimos de la reacción estequiométrica: . la cantidad de disolución en la que hay 12. el volumen de esta disolución es: Para determinar la cantidad de cloro obtenida. aplicandole la ecuación general de los gases ideales. se formará en el proceso anterior? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el Cl Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 KCl <= => K + + Cl 2- HCl <= => H + + Cl CrCl 3 <= => Cr 3+ + 3 Cl - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: REDUCTOR Cr 2 O 7 2 Cl 2- + 14 H + + 6 e . se realizan a partir de esta reacción.AJUSTE DE REACCIONES REDOX + ESTEQUIOMETRIA E-01 .Al hacer reaccionar el dicromato de potasio con ácido clorhídrico se forma la correspondiente sal de cromo trivalente a la vez que se desprende un gas amarillo verdoso y se forman otros compuestos solubles en agua. multiplicamos ésta por 3.17 g de soluto H Cl es: Y puesto que su densidad es 1. los cuales. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.19g/ml.36.19 g/ml se necesitarán para reaccionar con 7 g de dicromato de potasio? c) ¿Qué volumen de gas.Grupo E. a) Escriba la reacción que tiene lugar ajustada por el método del ion electrón b) ¿Cuántos mililitros de ácido clorhídrico del 37% y densidad 1. ya ajustada: K 2 Cr 2 O 7 1mol = 294 g 7g + 14 HCl --> 2 KCl + 2 CrCl 3 + 3 Cl 2 + 3 mol=3.71 g Y 7H2O 14 mol=14. ocupan: .5 g X donde y dado que se trata de una disolución al 37%.—> 2 Cr 2 3+ + 7 H2 O –> Cl + 2 e- por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. medido a 1 atm y 20ºC. nos queda: K 2 Cr 2 O 7 + 14 HCl ---> 2 KCl + 2 CrCl 3 + 3Cl 2 + 7H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores.

—> NO + 2 H2 O REDUCTOR S 2 . nos queda: 2 HNO 3 + 3 H 2 S ---> 2 NO + 3 S + 4 H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores. RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el N y el S Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos presentes en esta reacción son: H N O 3<= => H + + NO 3 - H2S <= => 2 H + + S 2 - El NO es un óxido. ya ajustada: 2 HNO 3 2mol 0. ocupan: E-03 .–> S + 2 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. multiplicamos ésta por 3. que es: por lo que la cantidad de H 2 S es: los cuales. aplicandole la ecuación general de los gases ideales. entre otras cosas. que reacciona con el yodo . medido a 2 atm y 60ºC necesario para reaccionar con 500 ml de una disolución de ácido nítrico 0. B) Determina el volumen de sulfuro de hidrógeno.34 g X --> 2 NO + 3S + 4H2O donde la cantidad de la disolución de ácido nítrico la determinamos partiendo de la Molaridad de esa disolución. se realizan a partir de esta reacción.+ H 2 O –> O 2 + I 2 + OH - El yodo formado se valora con disolución 0. por lo que no se disocia. A) Escribe la reacción ajustada por el método del ion electrón. y la primera por 2. medidos en condiciones normales. se pasa a través de una disolución de yoduro sódico. azufre sólido y monóxido de nitrógeno. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: NO 3 - + 4 H + + 3 e .2 Molar. 01 M de tiosulfato sódico. donde el ozono existente experimenta la reacción: 0 3 + I .El ácido nítrico reacciona con el sulfuro de hidrógeno gas dando.E-02 .Una muestra de 2 metros cúbicos de aire.1 moles + 3 H2S 3 mol = 3.

el número de moles de tiosulfato de sodio gastadas es: n = 0.04 mL.10 .87.V = 2. se pesan 0.R.10 . 0. el nitrito pasa a nitrato.Para valorar una muestra de nitrito potásico impuro.OH .04 mL.00004 .01 = 4. cambian su número de oxidación el Mn. y que las masas atómicas son: N=14'0.T ==> 27. calcule: a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) El peso equivalente redox del nitrito potásico c) El porcentaje de nitrito puro en la mezcla d) Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan RESOLUCIÓN La reacción.7 moles de tiosulfato de sodio gastadas.7 moles de yodo que reaccionan con esa cantidad de tiosulfato de sodio C) De acuerdo con la primera de las dos reacciones.0. y acidulada con sulfúrico. de impureza no reductora.0 S=32'0 e H=1'00.082.473 . 0=16. el permanganato a sal manganosa. con una disolución valorada de permanganato potásico 0.V = n.0 K=39. que. En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40'0 mL de la disolución de permanganato. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde. d) El volumen que ocupará dicha cantidad de ozono a 200 ºC y 27 atm. como podemos comprobar. ajustada: 0 3 + 2.+ H 2 O –> O 2 + I 2 + 2.05 M (0'25N).46 g de dicha muestra y se diluyen en un litro de agua destilada. bases y/o sales son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - . De acuerdo con los datos anteriores.01 Molar).10 moles de ozono había en la muestra de los 2 m de aire D) Para calcular el volumen que ocupará esa muestra de ozono. V = 2.según la reacción: I 2 + S 2 O 23 —> I - + S4O 26 gastándose en dicha valoración 0. había un mol de ozono (O 3 ) es decir.10 .7 .I . b) Calcular el número de moles de yodo que han reaccionado con los 0.04 mL) y de su concentración Molar (0. Las disociaciones de los ácidos. por lo que el número de moles de yodo será la mitad: n = 2. y así tendremos que ocupará: P. como habíamos -7 3 calculado es 2. que pasa de N 3+ a N 5 + . se le aplica la ecuación general de los gases ideales. que en la muestra de aire inicial hay el mismo número de moles de ozono que moles de yodo se obtienen. de la disolución de tiosulfato sódico c) El número de moles de ozono que había en los 2 metros cúbicos de aire. Se pide: a) Ajustar las reacciones redox que intervienen en el problema. RESOLUCIÓN A) B) De acuerdo con esta última reacción cada mol de yodo (I 2 ) reacciona con dos moles de tiosulfato de sodio (Na 2 S 2 O 3) y partiendo de la cantidad de disolución de este reactivo gastada (0.10 -7 Litros E-04 . Sabemos que en la reacción.resulta que por cada mol de yodo (I 2 ) que se obtiene. supuesto que se comporte como un gas ideal.

98=294 g Y 5.El dicromato potásico reacciona con el yoduro potásico en presencia de ácido sulfúrico dando sulfato potásico.KNO 2 + 5 mol=5. Cr = 52 RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el l . y dado que la muestra que habíamos tomado pesaba = 92.2 M de dicromato potásico necesario para obtener 6 g de yodo.3 moles de KMnO 4 gastadas.3 moles 5. la cual en un proceso redox es igual al número de electrones intercambiados en la correspondiente semirreacción.04. multiplicamos ésta por 5.H 2 O B) El peso equivalente de una sustancia es igual a: Siendo v la valencia. sulfato de cromo (III) y yodo como productos de reacción.85=425 g X 3.KNO 2 + 3.294 g de H 2 SO 4 se necesitan E-05 . la cantidad de nitrito de potasio que reacciona será: 2.+ 2 H + + 2.0 ml de una disolución 0.H 2 SO 4 —> 5.H 2 O donde 0. Nº moles = 0. Ajuste la reacción por el método del ión electrón y calcule el volumen mínimo necesario de una disolución 0.+ H 2 O —> NO 3 .MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3.39% de pureza D) Los gramos de ácido sulfúrico que necesitamos se obtienen también a partir de las relaciones estequiométricas de la reacción anterior. es 2.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 . con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. y son: = 0.e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.KNO 3 <===> K + + NO 3 - MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - K 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 .10 .MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3.158=316 g 2.05 M de Permanganato de potasio ( .5 g/equivalente C) Para determinar la riqueza de la muestra hemos de calcular la cantidad de nitrito de potasio que reacciona con el permanganato.10 . K = 39.K MnO 4 + 2 mol=2.H 2 SO 4 -----> 3 mol=3. 0 ~ 16. nos queda: 2.46 g.05 = 2.KNO 3 + 2. la riqueza de la misma en Nitrito de potasio es: .K MnO 4 + 5. Por tanto. Datos: masas atómicas: 1 = 127.KNO 3 + 2. según la reacción dada. y la primera por 2. en la cual se gastan 40. por lo que: ==> Peq = 42. de acuerdo con la estequiometría de la reacción.0. en el caso del Nitrito de potasio.+ 8 H + + 5 e .

Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 Kl <= => K + + l 2- H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Cr 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: REDUCTOR Cr 2 O 7 2l 2- + 14 H + + 6 e . Sulfúrico —> —> sulfato de potasio + sulfato de manganeso(II) + yodo (I 2 ) + agua a) Escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y reductor indicando cual es cada una. ¿Qué volumen de la misma será necesario para obtener 2 moles de yodo? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: . multiplicamos ésta por 3. hemos de utilizar la expresión de la Molaridad para calcular el volumen de la misma que será necesario. X = 2. y es: . b) Ajuste la reacción molecular por el método del ion electrón c) Si se dispone de una disolución 2 M de permanganato de potasio.039 litros = 39 ml de disolución de K 2 Cr 2 O7 se necesitan E-06 . la cantidad de dicromato de potasio que se necesita es: .31 g de K 2 Cr 2 O 7 Pero como este compuesto está en forma de disolución. nos queda: K 2 Cr 2 O 7 + 6 KI + 7 H 2 SO 4 ---> 4 K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + 3 l 2 + 7H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.Dada la reacción: Permanganato de potasio + yoduro de potasio + ác. L = 0.—> 2 Cr 2 3+ + 7 H2 O –> l + 2 e- por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. ya ajustada: K 2 Cr 2 O 7 + 1 mol = 294 g X 6 KI + 6mol=996 g 7 H 2 SO 4 7mol=686 g –-> 4 K 2 SO 4 + 4mol=696 g Cr 2 (SO 4) 3 + 1 mol = 392 g 3 I2 + 3mol=762 g 6g 7 H2O 7mol=126 g de donde. se realizan a partir de esta reacción.

añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno. bases y sales) . con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos. y es: V = 0. y que son: el Cu. ya ajustada: 2 K MnO 4 2 mol = 316 g X + 10 KI + 10 mol=1660 g 8 H 2 SO 4 8mol=784 g –-> 6 K 2 SO 4 + 6mol=1045.K Mn O 4 <= => K + + Mn O 4 Kl <= => K + + l - - H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Mn SO 4 <= => Mn 2 + + SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Mn O 4 REDUCTOR 2l - + 8 H + + 5 e . nos queda: 2 KMnO 4 + 10 KI + 8 H 2 SO 4 ---> 6 K 2 SO 4 + 2 Mn SO 4 + 5l2 +8H2O Los cálculos estequiométricos posteriores. que dándonos: . H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas. que pasa de 6+ a 4+. además de oxido de azufre(IV) y agua. tenemos: H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 CuSO 4 <===> Cu 2 + + SO 4 2 - Se determinan los elementos que modifican su número de oxidación en el transcurso de la reacción. multiplicamos la primera por 2 y la segunda por 5.86 g de sulfato de cobre(II). que pasa de 0 a 2+ y el S. se realizan a partir de esta reacción.8 g 2 Mn SO 4 + 2mol = 302 g 5 I2 + 5mol=1269g 2 moles 8 H2O 8mol=144g donde vamos a calcular la cantidad de permanganato de potasio(en moles o en gramos) necesario para obtener esas 2 moles de Yodo: que hemos de tomar de la disolución 2 M de la que disponemos. A) Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion electrón B) Calcule la riqueza de la muestra inicial de cobre RESOLUCIÓN La reacción completa que tiene lugar es: Cu + H 2 SO 4 ----> CuSO 4 + SO 2 + H 2 O en la cual se deben determinar los números de oxidación de todos los elementos que intervienen en ella: Donde. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan.Se disuelve una muestra de 10 g de cobre en ácido sulfúrico obteniéndose 23.4 litros de la disolución de K MnO 4 se necesitan E-07 .—> Mn 2 + –> l 2 + 4 H2 O + 2 e- por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. por lo que el volumen de la misma que es necesario se calcula a partir de la expresión de la Molaridad de una disolución. y se escogen los iones en los cuales se encuentren.

86 g de sulfato de cobre. las cuales. Su riqueza.00 . por tanto.+ 4H + + Cuº —> Cu 2 + + SO 2 + 2 H 2 O y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa.Dado que el número de electrones ganados por el oxidante es el mismo que el de electrones perdidos por el reductor.) multiplicando la primera de las reacciones por 2.—> Cu + 2 I—> I 2 + 2 e (OXIDANTE) (REDUCTOR) Igualamos ahora el número de electrones ganados por el oxidante (Cu) al de perdidos por el reductor (I . DATOS: Pesos atómicos: Cu = 63. hemos de tener en cuenta la estequiometría de esta reacción en la cual vemos que por cada mol de Cu que reacciona.06 RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar. Se pide: A) Ajuste la reacción correspondiente por el método del ionelectrón. B) El peso de yoduro de cobre(I) que se formará. tomamos aquellos en los que se encuentren los elementos que modifican su número de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones. en la cual solamente hay que ajustar.10 . Las disociaciones de los compuestos que lo hacen (ácidos bases o sales) es CuSO 4 KI CuI K 2 SO 4 <===> Cu 2 + + SO 4 2 <===> K + + I <===> Cu + + I <===> 2 K + + SO 4 2 - y de estos iones. en la cual hemos de determinar los elementos que modifican su número de oxidación al producirse la reacción es: donde podemos ver que cambian el número de oxidación el Cu (pasa de 2+ a 1+) y el Yodo (de 1. K = 39.a 0). y las sumamos: . si es necesario. en este caso el S. es: % de Cu = = 95% de pureza E-08 .Al reaccionar 20 g de sulfato de cobre(II) con 30 g de yoduro potásico se obtiene yodo. S = 32.54. pues hay algunos que no cambian su número de oxidación . yoduro de cobre(I) y sulfato de potasio. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox.86 g del sulfato. y dado que sabemos que se forman 23.90 . se forma también 1 mol del sulfato de cobre. O = 16.50 g de Cu Por tanto en los 10 g de la muestra inicial solamente había 9. todo el cobre que había en la muestra inicial será el que se encuentra en estos 23. se suman ambas para obtener la reacción iónica total: SO 4 2 . que son los que van a formar parte del Sulfato de cobre(II) Cu + 2 H 2 SO 4 ----> CuSO 4 + SO 2 + 2 H 2 O Para determinar la riqueza de la muestra de cobre.: = 9. I = 126.5 g de Cu. ya ajustadas son: Cu 2 + + 1 e .

que han de ser menos de estos 20 g que tenemos (si no fuera así.Una forma de preparar oxígeno puro en el laboratorio es calentar clorato de potasio sólido.166 = 664 g 30 La cantidad que se necesitará de yoduro de potasio es: 14.20 = 735 mm Hg Por tanto.174. el reactivo limitante sería el sulfato de cobre(II)) que es: 2 CuSO 4 + 2. el cual pasa de 5+ a 1REDUCTOR: es el OXIGENO. Presión de vapor del agua a 22ºC = 20 mm Hg RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar el: K ClO 3 —> K Cl + O 2 Para identificar el oxidante y el reductor.44 = 380.6 = 319.K 2 SO 4 B) Para calcular la cantidad de yoduro de cobre(I) que se forma hemos de acudir a la estequiometría de la reacción.88 g Y I2 + 253. Estos coeficientes los llevamos a la reacción original. H = 1. que pasa de 2. y ya nos quedará ajustada: 2 CuSO 4 + 4 KI —> 2 CuI + I 2 + 2. en la cual hemos de determinar si el reactivo limitante es el sulfato de cobre(II) o el yoduro de potasio.8 g 2 K 2 SO 4 2.42 g de CuSO 4 necesarios. del cual hay 20 g.2 g X 4 KI —> 2 CuI + 2. Si se recoge sobre agua a una presión total de 755 mm Hg a una temperatura de 22ºC. la cantidad de yoduro de cobre(I) que se obtiene es: 17.K ClO 3 —> 2. por lo que no tiene mucho sentido utilizar aquí el método del ion electrón): En ella identificamos tanto al oxidante y al llevar estos coeficientes a la reacción inicial nos queda ya ajustada: 2. el cual se descompone dando cloruro de potasio y oxígeno. Si disponemos de un clorato de potasio del 80% de riqueza.159. identificando el oxidante y el reductor.190. O = 16. ¿Qué cantidad del mismo habría que descomponer para producir 2 litros de gas húmedo? DATOS: Pesos atómicos: Cl = 35.26 g 4. Así.0 . determinamos el número de oxidación de cada uno de los elementos que intervienen en ella: como al reductor: OXIDANTE: es el CLORO. Escribe y ajusta la reacción que tiene lugar.K Cl + 3.0 . en este caso vamos a tomar el yoduro de potasio del cual tenemos 30 g.5 . en ese volumen de 2 litros. la cantidad de oxígeno que hay será: . pero como tenemos 20 g nos confirma que el reactivo limitante es efectivamente el YODURO DE POTASIO.PAGUA = 755 .2 Cu 2 + + 2 e .a 0 Si la ajustamos por el método del cambio de valencia (al no producirse esta reacción en disolución no se disociarán las sales.—> 2 Cu + 2 I—> I 2 + 2 e 2+ 2 Cu + 2 I —> I 2 + 2 Cu + que es la reacción iónica que tiene lugar. y calculamos los gramos que se necesitarán de sulfato de cobre.21 g de CuI obtenidos E-09 .O 2 La presión parcial del oxígeno que se obtiene es: POXIGENO = P TOTAL .

SO 4 2 KMnO 4 <===> K + + MnO 4 UO 2 SO 4 <===> UO 2 2 + + SO 4 MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 - de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.Dada la siguiente reacción: SULFATO DE URANIO(IV) + PERMANGANATO DE POTASIO + AGUA —> —> SULFATO DE URANILO (UO 2 SO 4 ) + SULFATO DE MANGANESO(II) + HIDROGENOSULFATO DE POTASIO + ÁCIDO SULFÚRICO a) Ajustela por el método del ion-electrón b) ¿Cuantos gramos de sulfato de uranilo podrán obtenerse a partir de 1 Kg de un sulfato de uranio del 80% de riqueza si el rendimiento del proceso es de un 75%? RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Uranio (pasa desde 4+ a 6+) y el Mn( pasa desde 7+ a 2+) Los equilibrios de disociación de los ácidos. H 2 O que es la reacción iónica total.MnO 4 -+ 5. la cantidad del mismo que hay que descomponer será: X = 8. H 2 O y simplificamos 2.T ==> .V = n.17 g de K ClO 3 hay que descomponer E-10 .Mn 2 + + 8 H 2 O 5. con lo que nos quedan: OXIDANTE: MnO 4 .Mn 2 +.+ 18.—> 2.R. se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.H + + 10 e .Mn 2 + + 8.+ 8 H + + 5 e .U 4 + + 10 H 2 O —> 5.122.UO 2 2 + + 4 H ++ 2.+ 16.O 2 2 moles 3 moles 0.5 g X 2.53 g de K ClO 3 puro que hay que descomponer Dado que se dispone de un clorato de potasio del 80%.U 4 + + 2 H 2 O —> 5.K ClO 3 —> 2 moles = 2. .MnO 4 -+ 5.P. después.K Cl + 3. bases y sales que intervienen en el proceso son: U(SO 4 ) 2 <===> U 4 + + 2.H + + 10 H 2 O —> 5. que son: U 4 + —> UO 2 2 + MnO 4 .UO 2 2 + + 20 H + + 10 e - y las sumamos 2.08 X= = 6.U 4 + +16.080 moles de O 2 se obtienen La estequiometría de la reacción de descomposición nos permitirá calcular la cantidad de clorato necesaria: 2. n OXIGENO = 0. multiplicamos la primera por 2 y la segunda por 5 2.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: U 4 + + 2 H 2 O —> UO 2 2 + + 4 H + + 2 e Para igualar el nº de electrones ganados al de perdidos.MnO 4 .UO 2 2 + + 20 H ++ 2.—> Mn 2 + Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.

430 g) obtenemos otros 5 moles de UO 2 SO 4 (5.366 g).0.+ 8. Dado que tenemos 1000 g del 80%. y que son los . y así: 5.—> NH 4 + + 3 H 2 O Zn 0 —> Zn 2 + + 2.—> NH 4 + + 3 H 2 O 4.Zn 2 + + NH 4 + + 3 H 2 O Para ajustar ahora la reacción total.25 g.93 g de UO 2 SO 4 que se obtendrían si el rendimiento fuera del 100% pero como este rendimiento es solo del 75%.cm .e . se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.366 g de UO 2 SO 4 800 g --------------------------. realmente tenemos 800 g de reactivo puro.cuyos coeficientes llevamos a la reacción global: 5.3 necesarios para la disolución de 10 g de zinc RESOLUCIÓN La reacción que nos indican que tiene lugar es: Zn + HNO 3 —> Zn(NO 3) 2 + NH 4 NO 3 En la cual deberá formarse también agua.5. bases y sales que intervienen en el proceso son: HNO 3 <===> H + + NO 3 Zn(NO 3 ) 2 <===> Zn 2 + + 2. con lo que nos quedan: OXIDANTE: REDUCTOR 10 H + + NO 3 .x x = 680.Zn 0 —> 4.+ 8. se obtendrá el 75% de esa cantidad: X = 680.+ 4.93.e . teniendo en cuenta que existen átomos de N que han modificado su número de oxidación (los que has pasado a formar el ion amonio y que son los que hemos ajustado) pero también hay otros que mantienen el mismo número de oxidación.U(SO 4 ) 2 + 2. después.—> NH 4 + Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno. lo cual ya lo sabremos al ajustarla Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde podemos ver que modifican su número de oxidación el Zinc (pasa desde 0 a 2+) y el Nitrógeno( pasa desde 5+ a 3-) Los equilibrios de disociación de los ácidos. llevamos estos coeficientes a aquella.75 = 510. que son: Zn 0 —> Zn 2 + NO 3 .K MnO 4 + 2 H 2 O —> 5 UO 2 SO 4 + 2 MnSO 4 + 2 KHSO 4 + H 2 SO 4 En la cual vemos que de cada 5 moles de U(SO 4 ) 2 (5.El zinc en polvo reacciona con ácido nítrico dando nitratos de zinc(II) y de amonio a) Ajuste la reacción por el método del ion electrón b) Calcule el volumen de ácido nítrico de riqueza del 40% en peso y densidad 1.70 g de UO 2 SO 4 que se obtendrán E-11 .430 g de U(SO 4 ) 2 -----. con lo que obtenemos la reacción iónica que tiene lugar 10 H + + NO 3 .e - Y las sumamos.Zn 2 + + 8.Zn 0 —> 4.NO 3 NH 4 NO 3 <===> NH 4 + + NO 3 - de donde tomamos los iones en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones. multiplicamos la segunda por 4: OXIDANTE: REDUCTOR 10 H + + NO 3 .e - Para igualar el nº de electrones ganados al de perdidos.

por lo que se lle asigna el mayos de los dos. con lo que nos quedan: .–> S + 2 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda.04 g de ácido nítrico se necesitarán los cuales hemos de cogerlos de una disolución del 40% en peso y d = 1.Zn(NO 3) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H2O 24. A) Ajuste la reacción de oxidación reducción por el método del ion electrón e indique cuales son las especies oxidante y reductora B) Calcule la masa de azufre que se obtendrá a partir de 15 mL de ácido nítrico concentrado (del 60% en masa y d = 1. Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: NO 3 - + 2 H + + 1 e .6 g 10 de donde: X = = 10.17 cm 3 de disolución se necesitan E-12 . hemos de tener en cuenta la estequiometría de la reacción.25 g/mL SOLUTO MASA (g) VOLUMEN (ml) 24.—> NO 2 + H 2 O REDUCTOR S 2 . 1.38 g/mL) RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el N y el S Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos presentes en esta reacción son: H N O 3<= => H + + NO 3 - H2S <= => 2 H + + S 2 - El NO 2 es un óxido. = 60. Zn + 10. a saber: 4. multiplicamos la primera por 2.21 g de disolución y de acuerdo con su densidad d= .04 + DISOLVENTE 36.Zn(NO 3) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H 2 O Para calcular la cantidad de ácido nítrico necesaria para reaccionar con 10 g de Zn. Además y debido a ésto.17 = DISOLUCIÓN 60 G de disolución = 24. Zn + 4 moles = 261.HNO 3 —> 10 moles = 630 g X 4. para el HNO 3 le corresponderán dos coeficientes: el del H + y el del NO 3 . y nos quedará: 4.que forman parte del ion Nitrato.de la reacción iónica. de donde V = 48. dióxido de nitrógeno y agua.Al hacer burbujear sulfuro de hidrógeno gaseoso a través de ácido nítrico se forma azufre.04. por lo que no se disocia.25 = .HNO 3 —> 4.

se realizan a partir de esta reacción. mientras que los aniones existentes en los productos de reacción formarán sales de potasio. los OH de los reactivos formarán parte de ese KOH. la cual se simplifica después: : 6 H 2 O + I 2 + 12 OH . partiendo de su densidad y %: d= . I I 2 + 12 OH .60 = 12.–> 2 IO 3 .2 molar en iones yoduro? RESOLUCIÓN La reacción iónica que tiene lugar en medio básico es: Las semirreacciones que tienen lugar son: OXIDANTE: I 2 —> I I 2 + 2 e .—> 10.+ (12 H + + 12 OH .+ 12 H + + 10 e . I .) y yodato (IO 3 .+ IO 3 - REDUCTOR: I 2 + OH . formándose agua.+ 6 H 2 O + 10 e - REDUCTOR: I 2 + 12 OH .+ (12 H 2 O ) + 10 e .=> I 2 + OH .I 2 + 10 e .I 2 + 12 KOH —> 10. m = 20. I X5 5.—> 2.) + 10 e 6 H 2 O + I 2 + 12 OH .—> 10.–> 2 IO 3 .42 g + H2S --> 2 NO 2 + S + 1 mol = 32 g X 2H2O y de ahí: X = .0.—> I .38 = .42 g de ácido nítrico puro que reaccionan Los cálculos estequiométricos posteriores. en la semirreacción correspondiente al reductor hemos de eliminar los H + . nos queda: 2 HNO 3 + H 2 S ---> 2 NO 2 + S + 2 H 2 O B) Calculamos la cantidad de HNO 3 que tenemos para reaccionar. por tanto: g = 20. a) Ajuste la reacción iónica y molecular por el método del ión-electrón.+ 2 IO 3 .7 g de la disolución de HNO 3 . 1.+ 6 H 2 O + 10 e Y la reacción iónica total será la suma de ambas: 6. por lo que la reacción molecular es: 6. KI + 2 KIO 3 + 6 H 2 O . para lo cual añadimos a ambos miembros de la misma tantos OH .–> 2 IO 3 .+ 6 H 2 O Teniendo en cuenta que se utiliza hidróxido de potasio.como H + hay.—> 2 IO 3 .63 g 12. ya ajustada: 2 HNO 3 2mol = 2.Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.7.X = 3.15 g de S se obtienen E-13 .+ 6 H 2 O + 10 e Por tanto las dos semirreacciones iónicas son: OXIDANTE: I 2 + 2 e .—> IO 3 - Puesto que el proceso tiene lugar en medio básico. especificando cuales son las reacciones de oxidación y de reducción.==> I 2 + 12 OH . en la cual un 60% corresponde al reactivo puro.).El yodo sólido (I 2 ) en medio alcalino se dismuta en iones yoduro (I .—> 2.I 2 + 12 OH . b) ¿Cuantos gramos de yodo sólido se necesitarían para obtener un litro de disolución 10 . cuando se usa hidróxido potásico. I 6 H 2 O + I 2 –> 2 IO 3 .–> 2 IO 3 . que será.

3 moles de I 2 = 6. Ajusta la reacción por el método del ion-electrón.9 = 1. vemos que para obtener 10 moles de ion yoduro se necesitan 6 moles de yodo (I 2 ). sulfato de manganeso(II). nos queda: MnO 2 + 2 KI + 2 H 2 SO 4 ---> K 2 SO 4 + Mn SO 4 + l2 +2H2O Los cálculos estequiométricos posteriores.3 . al reductor.2 Molar de yoduro. se realizan a partir de esta reacción. de manera que: = 6.I 2 + 12 OH .80 = 800 g de MnO 2 puro que van a reaccionar . sulfato de potasio y agua.+ 6 H 2 O .2.—> 10.10 . I . ya ajustada: MnO 2 1 mol = 87 g 800 + 2 KI + 2 H 2 SO 4 2mol=196 g –-> K 2 SO 4 + 1mol=174 g Mn SO 4 + 1mol = 151 g l2 + 1mol=254g x 2H2O 2mol=36g 2 mol=332 g donde vamos a calcular previamente la cantidad de dióxido de manganeso puro que tenemos: el 80% de 1Kg: Gramos de MnO 2 ==> 1000.0.10 . identificando las semirreacciones correspondientes al oxidante.+ 2 IO 3 . hemos de obtener 10 .52 g de I 2 E-14 . por lo que teniendo en cuenta la estequiometría de la reacción iónica: 6. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. la reacción iónica y la reacción total Calcule los gramos de yodo que se podrían obtener si partimos de 1 Kg del mineral pirolusita.El dióxido de manganeso y el yoduro de potasio reaccionan en presencia de ácido sulfúrico para dar yodo.2 moles de este ion. el cual contiene un 80% de dióxido de manganeso. RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Kl <= => K + + l Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Mn O 2 REDUCTOR 2l - K 2 SO 4 <= => 2 K + + SO 4 2 Mn SO 4 <= => Mn 2 + + SO 4 2 - + 4 H + + 2 e .—> Mn 2 + –> l 2 + 2 H2 O + 2 e- por lo que como el número de electrones ganados en la primera es el mismo que el de perdidos en la segunda las podemos sumar directamente.b) Si hemos de obtener 1 litro de disolución 10 .126.

6 g Y NH 4 NO 3 + 1 mol= 80 g 3 H2O 1 mol= 18g y de ahí: .+ 10 H + + 4. Teniendo en cuenta que en la reacción redox que se produce el ácido nítrico pasa a ion amonio. con lo que obtenemos la reacción iónica total NO 3 .Zn 2 + + 8 e - NO 3 .Zn 2 + + NH 4 + + 3 H 2 O Para escribir la reacción molecular tenemos que tener en cuenta que los cationes que aparecen en los productos de la reacción estarán combinados con el correspondiente anión. X = 1.422 g de Zn(NO 3 ) 2 se forman E-16 . sumándolas a continuación:. Nítrico que se necesitará así como la cantidad de nitrato de zinc que se obtiene. y si la disolución del mismo tiene una concentración de .).Para obtener nitrato de zinc (II) en el laboratorio se toman 0. con una disolución de ácido nítrico de concentración 3.15 g/L: L = 0.65.L .Zn(NO 3 ) 2 + NH 4 NO 3 + 3 H 2 O.0 ) RESOLUCIÓN Con los datos que nos dan. Nítrico y nitrato de zinc.—> NH 4 + + 3 H 2 O 4. que es la reacción molecular. sulfato de cromo(III).Así: . por lo que se formarán los correspondientes nitratos de amonio y de zinc.375 litros = 375 mL se necesitan . y que el único que hay es el ion nitrato (NO 3 .15 g.63 = 630 g X 4.18 g de HNO3.1 . hasta reacción total. x = 2335. se transforma el cromo en dicromato de sodio y se disuelve en agua. H = 1. sulfato de sodio y agua). Ajuste la reacción que tiene lugar por el método del ion-electrón y escriba las semirreacciones correspondientes al oxidante y al reductor. multiplicamos la segunda por 4 para que el número de electrones perdidos se iguale al de ganados en la semirreacción de reducción del oxidante.—> NH 4 + + 3 H 2 O reductor: Zn —> Zn 2 + + 2 e Para ajustarlas. Para determinar las cantidades de ác.0. ( Datos: Masas atómicas: Zn = 65. así.Zn —> 4 mol= 4.+ 10 H + + 8 e . acudimos a la estequiometría de la reacción: 10 HNO 3 + 10 mol= 10.189. B) ¿Cuantos gramos de sulfato de hierro(II) heptahidratado se necesitan para preparar 1 litro de disolución 0.4 M .Para determinar la cantidad de cromo que contiene un cierto mineral. Y = 1.Zn —> 4.4 = 261. tendremos: 10 HNO 3 + 4.4. la reacción que tiene lugar es: Y las semirreacciones correspondientes son: HNO 3 + Zn —> NH 4 + + Zn 2 + oxidante: NO 3 . N = 14.0.+ 10 H + + 8 e .Zn —> 4. una vez acidulada con ácido sulfúrico.6 g de I 2 que se obtendrán E-15 . valorándolo después con una disolución de sulfato de hierro(II). la reacción iónica global y la reacción molecular total. Calcule el volumen de la disolución de ác.6 g 0.491 g 4.Zn(NO 3 ) 2 + 4 mol= 4. O = 16.491 g de zinc metálico y se tratan. A) Escribir la ecuación redox correspondiente y ajustarla (los productos formados son sulfato de hierro(III). 3.Zn —> 4.4 = 757.

4 M) y con ellos.—> 2 Cr 3+ + 7 H2 O 2 Fe 2 + –> 2 Fe 3 + + 2 e - por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. se calcula la cantidad de cromo que contiene. nos queda: Na 2 Cr 2 O 7 + 6.020 moles de FeSO 4 gastadas en la valoración (La disolución se preparó disolviendo FeSO 4 . con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original.H 2 SO 4 => 3.H 2 O b) FeSO 4 . calculando la cantidad de sulfato de hierro gastado (el que hay en esos 50 mL de la disolución 0.4 M) Teniendo en cuenta la estequiometría de la reacción: Y dado que cada mol de Na 2 Cr 2 O 7 contiene 2 átomos-gramo de cromo: . y para ello hemos de tener en cuenta la reacción anterior. n = 0. teniendo en cuenta la expresión de la Molaridad de una disolución: ==> . y a partir de la fórmula de éste.Fe 2 (SO 4 ) 3 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + Na 2 SO 4 + 7. hemos de calcular la cantidad de cromo que había.7H 2 O: Pm = 278. ¿Cual es la riqueza en cromo del mineral? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Na 2 Cr 2 O 7 + FeSO 4 + H 2 SO 4 <===> Fe 2 (SO 4 ) 3 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + Na 2 SO 4 + H 2 O y los números de oxidación de todos los elementos que intervienen: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el Fe Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 FeSO 4 <= => Fe 2 + + SO 4 2 H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 2- Fe 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Fe 3 + + 3 SO 4 2 Cr 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 Na 2 SO 4 <= => 2 Na + + SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Cr 2 O 7 REDUCTOR 2- + 14 H + + 6 e . g SOLUTO = 11.FeSO 4 + 7.7H 2 O. determinar la cantidad de dicromato de sodio que había en la muestra.4 M. multiplicamos ésta por 3.7H 2 O se necesitan c) Para determinar la riqueza del mineral.C) Se ensayó una muestra de 1.5 g del mineral y en la valoración se gastaron 50 mL de la disolución anterior de sulfato de hierro(II) 0. pero dado que cada mol de esta sal heptahidratada contiene también un mol de la sal anhidra. y así. la molaridad referida a ésta será también 0.2 g de FeSO 4 . FeSO 4 gastado: .

25 N. Se conocen también las masas atómicas siguientes: N=14.El equivalente redox del nitrito potásico será: a) 85.29 b) 42.00. que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el N. S=32. como podemos comprobar.Y si la muestra del mineral pesaba 1.0 d) Ninguna es correcta b) 42. nos queda: 2. con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. y la primera por 2. por tanto: .5 . Las disociaciones de los ácidos. De acuerdo con estos los datos.+ 8 H + + 5 e ..13 % de cromo E-17 . bases y/o sales presentes en el proceso son: K MnO 4 <===> K + + MnO 4 KNO 3 <===> K + + NO 3 - KNO 2 <===> K + + NO 2 - H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 - MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 - Y las semirreacciones que tienen lugar son OXIDANTE: MnO 4 .25 = M.0.42% d) Ninguno de ellos 3.005 moles de KNO 2 = 0.002 moles de K MnO 4 De acuerdo con la estequiometría de la reacción. M = 0.H 2 O La cantidad de permanganato utilizada se determina a partir de la expresión de la Molaridad.0 c) 0. 0=16.+ H 2 O —> NO 3 .5 gramos. de impureza no reductora.4 % RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar.005. por lo que a partir de esta relación calculamos la cantidad de KNO 3 : X = 0.e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. señale la respuesta correcta en las siguientes preguntas: 1. que pasa de N 3+ a N 5 + .85 = 0.Se desea valorar una muestra de nitrito potásico impuro. K=39. de donde: .v : 0.0.46 g de muestra y se diluyen en un litro de agua destilada y previamente acidulada con sulfúrico.KNO 3 + 2.0 e H=1. En la valoración se alcanza el punto de viraje cuando se han gastado 40.Los gramos de ácido sulfúrico que se necesitan son: a) 98.+ 2 H + + 2. Para ello.425 g KNO 2 .42 d) 0. teniendo en cuenta que ésta es: N = M. multiplicamos ésta por 5.—> Mn 2 + + 4 H 2 O REDUCTOR: NO 2 .0 2.5 c) 62. n = 0. cambian su número de oxidación el Mn.KNO 2 + 3.El porcentaje de nitrito puro en la mezcla será: a) 92.0% c) 0. se pesan 0.0 b) 85. el nitrito pasa a nitrato y el permanganato a sal manganosa.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 3..K MnO 4 + 5. cada dos moles de K MnO 4 reaccionan con 5 moles de KNO 2 . su riqueza en cromo es: = 23.H 2 SO 4 —> 5.05 Molar . Se sabe además que en esta valoración.0 mL de la disolución de permanganato. con una disolución valorada de permanganato potásico 0.0.. con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.

se realizan a partir de esta reacción.21 g X 3 I2 + 3 moles = 762 g 7 H2O 7 moles = 126 g . con lo que nos quedan: Y trasladados estos coeficientes a la reacción original. b) ¿Cuántos gramos de sulfato de cromo(III) podrán obtenerse a partir de 5 g de dicromato de potasio si el rendimiento de la reacción es del 60 %? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Cr y el l Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K 2 Cr 2 O 7<= => 2 K + + Cr 2 O 7 Kl <= => K + + l 2- H 2 SO 4 <= => 2 H + + SO 4 2 Cr 2 ( SO 4 ) 3 <= => 2 Cr 3 + + 3 SO 4 2 - Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: OXIDANTE: Cr 2 O 7 2- + 14 H + + 6 e .La pureza de la muestra es. tendremos: = 42. 2) B .39% de riqueza en KNO 2 La cantidad de ácido sulfúrico que se necesita se calcula a partir de la estequiometría de la reacción. 3) A E-18 .003 moles de H 2 SO 4 = 0.–> l 2 + 2 e por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. en la que cada dos moles de K MnO 4 reaccionan con 3 moles de H 2 SO 4 .5 g/equivalente Soluciones: 1) D . y la valencia en esta reacción redox es 2 (El nº de electrones que aparecen en su semirreacción.El dicromato de potasio oxida al yoduro de potasio en medio ácido sulfúrico produciéndose sulfato de potasio.294 g H 2SO 4 El peso equivalente o equivalente gramo es: y en el caso del KNO 2 cuya masa molecular es 85.08 g Cr 2 (SO 4) 3 + 1 mol = 392. yodo y sulfato de cromo(III).07 g –-> 4 K 2 SO 4 + 4 moles = 697.2 g 5g 6 KI + 6 moles = 996. multiplicamos ésta por 3. indicando el oxidante y el reductor.98 = 0. ya ajustada: K 2 Cr 2 O 7 + 1 mol = 294. a) Ajuste la reacción por el método del ión-electrón. nos queda: K 2 Cr 2 O 7 + 6 KI + 7 H 2 SO 4 ---> 4 K 2 SO 4 + Cr 2 (SO 4 ) 3 + 3 l 2 + 7 H 2 O Los cálculos estequiométricos posteriores.—> 2 Cr 3+ + 7 H2 O REDUCTOR 2 l . por tanto: = 92. por lo que a partir de esta relación calculamos la cantidad de KNO 3 : X = 0.6 g 7 H 2 SO 4 7 moles = 686.003.

H + + 12.NO 3 . (Pesos atómicos: N= 14. sumándolas a continuación:.H 2 O 2 mol por lo que: = 300. la reacción que tiene lugar es: HNO 3 + Sn —> SnO 2 + NO De todas las sustancias presentes.SnO 2 + 4. Averiguar cual es la molaridad de esta disolución (DATOS: Masa atómica del hierro = 55.1 g 382 g 4.HNO 3 + Cantidades estequiométricas Cantidades reaccionantes 4 mol 3. hallar el porcentaje de estaño en la aleación. con lo que obtenemos la reacción iónica total 4.H + + 3.H 2 O —> 3.118.Al reaccionar estaño (Sn) con ácido nítrico (HNO3). Como nos indican que se tenía 1 Kg de muestra.Sn —> 3 mol = 3. solamente se obtendrá el 60% de esa cantidad teórica estequiométrica.H 2 O Para calcular la cantidad de estaño que había en la muestra hemos de acudir a la estequiometría de la reacción sabiendo que se obtienen 382 g de dióxido de estaño. Por lo . Sn= 118.Sn + 6. la única que se disocia es el HNO 3 <===> NO 3 Y las semirreacciones correspondientes son: - + H+ oxidante: NO 3 .+ 16.e .0784 g se oxida a Fe 3 + ( ac ) mediante una disolución de permanganato de potasio en medio ácido gastándose para ello 13.12 mL. y así: 4. H= 1).----------------------------------Reacción iónica total: 4. a) Escribir la ecuación ajustada de esta reacción.09% de riqueza en Sn E-20 . por el método del ion-electrón. el estaño se oxida a dióxido de estaño (SnO2) y se desprende óxido de nitrógeno (II) (NO). Puesto que nos indican que el rendimiento de la reacción es del 60%.procedentes de la disociación del KMnO 4.e ------------------------------------.Un trozo de alambre de hierro(II) de 0.382 kg de dióxido de estaño.SnO 2 + 12. la riqueza en estaño de la misma es: = 30.H 2 O 3.7 g = 452.00 g de Cr 2 (SO 4) 3 se obtendrán E-19 .—> NO + 2 H 2 O reductor: Sn + 2 H 2 O —> SnO 2 + 4 H + + 4 e Para ajustarlas. O= 16.de donde: = 6.NO + 8.NO + 4 mol 2.NO + 2.H + + 12.7 g = 356.7.NO 3 . b) Si el estaño forma parte de una aleación y de 1 kg de la misma se obtienen 0. RESOLUCIÓN Con los datos que nos dan.Sn —> 3.67 g de Cr 2 (SO 4) 3 se obtendrían si la reacción fuera completa.SnO 2 + 3 mol = 3.NO + 2.88 g de Sn había en la muestra inicial.150.H 2 O y la reacción completa es: 4.1 g X 3.SnO 2 + 4.—> 4. multiplicamos la segunda por 3 y la primera por 4 para que el número de electrones perdidos se iguale al de ganados en la semirreacción de reducción del oxidante.847) RESOLUCIÓN La reacción tiene lugar entre los iones Fe 2 + y los iones MnO 4 .+ 4 H + + 3 e .HNO 3 + 3.Sn —> 3. y es: = 4.+ 4.

teniendo en cuenta que conocemos los gramos de Fe 2 +: 5.que vamos a justar esta reacción por el método del ion-electrón: y al sumar las dos últimas. Escriba y ajuste la reacción por el método del ión-electrón. b) ¿Qué cantidad de dióxido de carbono se obtendrá suponiendo que se produce una emisión de monóxido de carbono de 0. Suponiendo que la reacción es total.32 g de CO 2 se obtienen E-22 .El permanganato potásico reacciona con el sulfuro de hidrógeno.0784 g MnO 4 . hemos de tener presente la estequiometría de la reacción: 2CO + 2 mol=2. c.El monóxido de carbono y el monóxido de nitrógeno presentes en las emisiones de los automóviles pueden reaccionar entre sí produciendo nitrógeno gaseoso y dióxido de carbono. en medio ácido sulfúrico. su Molaridad es: = = 0. Indique las especies que se oxidan o se reducen.Fe 2 + + 5 mol = 5.0214 Molar. es: 2CO + 2NO –> N 2 + 2CO 2 .4 moles de MnO 4 .84 g 2NO 2 mol=2. con los números de oxidación de cada elemento es: . dando. b. azufre elemental y sulfato de manganeso(II). en la cual el Nitrógeno actúa como oxidante (pasa de tener nº de oxidación 2+ a 0).847 g 0.84 gramos? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar.30= 60 g —> N2 + 1 mol = 28 g 2CO 2 2 mol=2.y como conocemos el volumen de esta disolución. indicando cual es la especie oxidante y cual es la especie reductora. Para calcular la cantidad de CO 2 obtenida. vamos a calcular las cantidades estequiométricas que reaccionan. ya ajustada.55.10 .+ 8H + —> 5 Fe 3 + + Mn 2 + + 4 H 2 O y ya con la reacción ajustada. a.Fe 2 + + MnO 4 . calcule los gramos de K MnO 4 que habrá que utilizar para obtener 4 g de azufre elemental. RESOLUCIÓN La reacción. obtenemos la reacción global: 5. mientras que actúa como reductor el Carbono. entre otros productos. es la concentración de la disolución de KMnO 4 E-21 .80.+ 1 mol x moles 8H + 8 mol —> 5 Fe 3 + + 5 mol Mn 2 + + 1 mol 4 H2O 4 mol y así: = 2. que pasa de tener nº de oxidación 2+ a tener 4+.44= 88 g X de donde: = 1. A) Escribir y ajustar la reacción que tiene lugar identificando el oxidante y el reductor.28= 56 g 0.

Donde.Reductor: .K MnO 4 + 2mol = 2. hemos de tener en cuenta la estequiometría de la reacción: 2.Oxidante: . para dar sulfato crómico y azufre. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan. como del H 2 SO 4 . así la reacción completa ajustada es: 2.158. y se escogen los iones en los cuales se encuentren. además.H 2 S + 5 mol 3. . bases y sales) . ) Qué peso de dicromato potásico será necesario para la oxidación completa de 100 g de sulfuro de hidrógeno en esta reacción? RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: K 2 Cr 2 O 7 + H 2 S + H 2 SO 4 —> Cr 2 (SO 4 ) 3 + S + H 2 O Las semirreacciones del oxidante y reductor son: . que pasa de Mn 7 + a Mn 2 + y el S. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno.H 2SO 4 3 mol –> 5. tenemos: K Mn O 4 <===> K + + MnO 4 H 2 S <===> 2. que pasa de S 2 .04 g X 5. cambian su número de oxidación el Mn.H + + S 2 H 2 SO 4 <===> 2 H + + SO 4 2 MnSO 4 <===> Mn 2 + + SO 4 2 K 2 SO 4 <===> 2 K + + SO 4 2 Donde.0 . .H 2 O 8 mol de donde: = 7.MnSO 4 + 2 mol K 2 SO 4 + 1 mol 8. tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: y estos coeficientes se llevan ya a la reacción completa. siendo la valencia v = 6 : el número de electrones intercambiados en su reacción de reducción Por tanto el Peso equivalente del oxidante (K 2 Cr 2 O 7 ) será: . si es necesario.07 g 4g 2.MnSO 4 + K 2 SO 4 + 8 H 2 O Para calcular la cantidad de K MnO 4 necesaria para obtener 4 g de azufre. debe multiplicarse la primera semirreacción por 2 y la segunda semirreacción por 5. teniendo en cuenta. la cual ajustada queda: .Determinar el peso equivalente de los agentes redox de la reacción entre el dicromato potásico y el sulfuro de hidrógeno.a Sº . como podemos comprobar. que dándonos: - Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.S + 2.S + 5 mol = 5. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: S y K. en la cual solamente hay que ajustar.88 g de K MnO 4 se necesitan E-23 .K Mn O 4 + 5. en presencia de ácido sulfúrico.H 2 S + 3. la cual ajustada queda: electrones intercambiados en su reacción de reducción Por tanto el Peso equivalente del reductor (H 2 S ) será: 49.32. al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos.0 . que los 16 H + proceden tanto del H 2 S.H 2 SO 4 ----> 5. siendo la valencia v = 2 : el número de 17.

H + + 3 e .H 2 O + 3 e .25 g 6.==> Mn O 4 .I 2 + 8 OH .+ 4 OH .I 2 + 6 e OXIDANTE 2.KMn O 4 + 2 mol = 2. con lo que nos quedan: REDUCTOR 6.Si hemos determinado el peso equivalente. tenemos que: = 288.–> MnO 2 + 2.. yodo (I2) y óxido de manganeso (IV) a) Ajuste la ecuación iónica y molecular por el método del ión-electrón.H 2 O + 3 e .–> MnO 2 + + 4 OH por lo que para igualar el número de electrones ganados en la primera al de perdidos en la segunda. MnO 2 + 2 mol = 2.87 g X 3.–> I 2 + 2 e OXIDANTE: Mn O 4 . vamos a suponer que se trata del hidróxido de potasio.+ 4 H 2 O —> 2.–> 2. MnO 2 + 3.l .==> Mn O 4 .Kl + 6 mol —> 2. simplificando a continuación la reacción resultante: Mn O 4 .25 g de KmnO 4 que reaccionan 2.H 2 O + 6 e .10 g.KMn O 4 + 6.Mn O 4 .+ 4. pero como el proceso tiene lugar en medio básico.2 g de K 2 Cr 2 O 7 E-24 . por lo que con ellos no es necesario ajustar la reacción. b) Calcule la cantidad de óxido de manganeso(IV) que se obtendría al reaccionar completamente 150 mL de una disolución de permanganato de potasio al 5 % en masa con densidad 1.ml-l. teniendo en cuenta que el permanganato de potasio se encuentra en forma de una disolución: 150 mL al 5% y d = 1.Kl + 4 H 2 O —> 2. m = 165 g de disolución. ya que en los reactivos no hay ningún ácido ni base. Una vez ajustada la reacción. Así.l .------------------.I 2 + 3 mol 8 KOH 8 mol .MnO 2 + 8 OH -------------------------. hemos de tener en cuenta que este peso equivalente representa las cantidades que se combinan.como H + haya.H + + 3 e .158 g 8. hemos de eliminar todos los H + para lo cual le añadimos a cada miembro de esta última tantos OH . que es la reacción iónica La reacción molecular total se obtiene de sustituir los coeficientes en ella.H 2 O + 4 OH .l .+ 4. realizaríamos los cálculos estequiométricos con las cantidades que nos dan.–> MnO 2 + 2. en disolución básica.10 g/mL ==> permanganato de potasio ==> => . multiplicamos la primera por 3.+ 6.–> 3.H 2 O . y la segunda por 2. quedandonos: 2.El permanganato potásico (KMnO4) reacciona con el ioduro potásico (KI).+ 4.—> MnO 2 + 2.---------------------------- 2.Kl + 6 mol 6. en la cual hay un 5% de = 8.Mn O 4 . pero dado que no conocemos la base.+ 4. con los que se formará agua.I 2 + 8 KOH (*) (*) En realidad esta reacción se produce en medio neutro.H 2 O + 4 OH .+ 2.MnO 2 - + 3. RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: Donde vemos que cambian su número de oxidación el Manganeso y el Yodo Las disociaciones que tiene lugar en los ácidos bases y sales presentes en esta reacción son: K Mn O 4 <= => K + + Mn O 4 Kl <= => K + + l Las semirreacciones del oxidante y del reductor son: REDUCTOR 2. obteniéndose como productos.

se formará agua.—> Br . a) Ajuste la ecuación iónica por el método del ión-electrón y determine la ecuación molecular.—> Br .OH -) + 6 e .+ 3.+ 3. bases y sales que intervienen en el proceso son: Na BrO 3 <===> Na + + BrO 3 KOH <===> K + + OH K 2 MnO 4 <===> 2.e Y estas dos últimas son las semirreacciones que tienen lugar.+ 3. de esta forma. bromuro sódico y agua.H 2 O + 3.H 2 O+ 6 e .H 2 O MnO 2 + 2 H 2 O —> MnO 4 2 .OH -) + 2.—> Br MnO 2 —> MnO 4 2 - Ajuntamos estas semirreacciones añadiendo H 2 O donde se necesite oxígeno.+ 6. calcule los gramos de dióxido de manganeso necesarios para obtener 500 ml de una disolución 0.25 g de K 2 MnO 4 hemos de obtener.MnO 2 + 6.de donde: = 4.K + + MnO 4 3 KBr <===> K + + Br - de ahí tomamos los iones y/o compuestos en los cuales se encuentran los elementos que modifican su nº de oxidación para escribir las correspondientes semirreacciones.+ 6.+ 6.+ 6.=> MnO 2 + 4. con los H + que tenemos y los OH . b) Si el rendimiento de la reacción es del 75 %.KOH —> KBr + 3. que son: BrO 3 .OH .H 2 O y al simplificar el H 2 O y los iones OH .OH -—> —> Br .+ 6.MnO 4 2 .OH -—>MnO 4 2 .e .+ 4. La cantidad de MnO 2 necesaria se determina a partir de la estequiometría de la reacción: .La reacción del dióxido de manganeso (MnO2) con bromato sódico (NaBrO3) en presencia de hidróxido potásico.54 g de MnO 2 se obtendrán E-25 .H ++6.OH 3.=> BrO 3 .K 2 MnO 4 + 3.H 2 O + 6.+ (6.+ (4. con lo que nos quedan: BrO 3 . g = 8.como H + existan en la reacción.MnO 4 2 .+ 3.MnO 2 + 12.+ 3.OH -—> MnO 4 2 .+ 3.añadidos.OH -—> 3.H 2 O y por tanto la ecuación molecular será: NaBrO 3 + 3.MnO 4 2 .1 M de manganato potásico.H 2 O b) La cantidad de K 2 MnO 4 (Pm = 165) a obtener la determinamos a partir de la expresión de la Molaridad: .H 2 O+ 6 e .—> Br .MnO 2 + 12.—> Br . por lo que multiplicamos la segunda por 3 para que el nº de electrones ganados y perdidos sea el mismo.H 2 O + 6.+ 3. se añade a cada miembro de cada reacción tantos OH .OH .+ 3.OH -—> Br . la cual se simplifica si es posible: BrO 3 .e Pero dado que la reacción tiene lugar el medio básico.+ 2 H 2 O + 2.OH MnO 2 + 2 H 2 O + 4.obtenemos la reacción iónica correspondiente: BrO 3 .H + + 2. y finalmente las sumamos: BrO 3 .H + + 6 e . se añaden H + en el miembro donde se necesite Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.H ++4.+ 3.e BrO 3 . RESOLUCIÓN Escribimos la reacción determinando los números de oxidación de todos los elementos que forman parte de los compuestos que intervienen en la reacción para determinar cuales son los que cambian: donde vemos que cambian su número de oxidación el Bromo (pasa de 5+ a 1-) y el Mn( pasa de 4+ a 6+) Los equilibrios de disociación de los ácidos.+ 6.MnO 2 + 6. da como productos manganato potásico (K 2 MnO 4). después.

K 2 Cr 2 O 7. al disociar los diferentes reactivos y productos disociables (ácidos.K 2 MnO 4 + 3. debe multiplicarse la segunda semirreacción por 6. el número de átomos de aquellos elementos que no intervienen en la reacción redox: Cl y K. b.1 M. y se escogen los iones en los cuales se encuentren.FeCl 2 + K 2 Cr 2 O 7 + 14 H Cl ----> 6. éstos estarán combinados con los iones Fe(III) y Cr(III) para dar los correspondientes cloruros. en medio ácido clorhídrico.Una disolución de cloruro de hierro(ll)). a. tras lo cual se suman ambas para obtener la reacción iónica total: que es la reacción iónica que tiene lugar. bases y sales) . la reacción iónica global y la reacción molecular. que pasa desde Cr 6 + a Cr 3 + y el Fe.KCl + 7 H 2 O b) Para determinar la masa de FeCl 2 que ha reaccionado tenemos que tener en cuenta la estequiometría de la reacción. cambian su número de oxidación el Cr. RESOLUCIÓN La reacción.25 g pero como el rendimiento de la reacción es del 75%. teniendo que determinar previamente la cantidad de K 2 Cr 2 O 7 que reacciona de la cual conocemos tanto su concentración como su volumen. teniendo en cuenta. Para escribir la reacción total. que pasa de Fe 2 + a Fe 3 + . El catión hierro(II)) se oxida a hierro (III) mientras que el anión dicromato. necesitaríamos : = 5.FeCl 3 + 2. además.KOH —> 6 mol KBr + 1 mol 3. si es necesario. como podemos comprobar.CrCl 3 + 2. tenemos: K 2 Cr 2 O 7 <===> 2 K + + Cr 2 O 7 FeCl 2 <===> Fe 2 + + 2. FeCl 2. de concentración 0. se llevan estos coeficientes a la misma. por lo que en esta reacción solamente hay que ajustar.8 g de MnO 2 E-26 . con los números de oxidación de cada elemento es: Donde.MnO 2 + 3mol= 3. y teniendo en cuenta que nos sobran iones cloruro. escribiendo las correspondientes semirreacciones y se ajustan.H 2 O 1 mol x = 4. y que es: ==> ==> g SOLUTO = 1. añadiendo H 2 O para ajustar el oxígeno.Cl H Cl <===> H + + Cl 2 2- En este caso ya nos indican el estado de oxidación de los iones que quedan en los productos: Cr 3 + y Fe 3 + Donde. H + para ajustar el Hidrógeno y electrones para ajustar las cargas.35 g = 1mol= 3. Calcule la masa de FeCl 2 que ha reaccionado. por lo que la reacción completa ajustada es: 6. que dándonos: Para igualar el número de electrones ganados al de perdidos. que los 14 H + proceden del H Cl.165 g 8. se reduce a cromo(III). Escriba ajustadas las semirreacciones de oxidación y de reducción. reacciona con 50 mL de una disolución de dicromato potásico.47 g de K 2 Cr 2 O 7 .NaBrO 3 + 1 mol 3.87 g X 6.

81 g de FeCl 2 reaccionarán .KCl + 7 H2O = 3.FeCl 2 + 6 mol = 6.6.FeCl 3 + 2.47 g 14 H Cl —> 6.CrCl 3 + 2.127 g x K 2 Cr 2 O 7 + 1 mol = 294 g 1.

54 V.) Así: E = 1./I 2 ) .+ 12 H + + 10 I - —> 6 I 2 + 6 H 2 O E = 0.—> I 2 + 6 H 2 O 10 I —> 5 I 2 + 10 e - La reacción iónica obtenida es: IO 3 .0 M? Datos: Potenciales estándar de reducción: IO 3 . en la ecuación de Nernst (Tanto el I 2 como el H 2 O no intervienen en la expresión del cociente de reacción ) Con los datos que nos ofrecen cabe suponer que se quiere referir al potencial normal (Eº). se debe utilizar la ecuación de Nernst.65 v .56 v . I 2 /I .= + 0. al disociar ambos ácidos. ¿Cual sera el potencial de dicha pila cuando la concentración del yodato sea 1.Eº ( I 2 / I . ¿Se produce en realidad esta reacción o tiene lugar la inversa? Escribe y ajusta la reacción iónica que tenga lugar por el método del ion electrón.56 v.+ H 3 AsO 4 —> I 2 + H AsO 2 La cual expresada en forma iónica. identificando el oxidante y el reductor y calcule el potencial normal del sistema DATOS: Potenciales normales: H 3 AsO 4 /HAsO 2 = + 0.—> I 2 + AsO 2 - y las semirreacciones son: . nos quedará: I 2 /I . pero no nos ofrecen el dato de [H + ] el cual debería ser.El yodato potásico y el yoduro potásico reaccionan en medio ácido obteniendose yodo (I 2 ). por tanto./ I 2 ) .= + 0. (*) Para calcular el potencial de la pila. el cual se reduce a ácido dioxoarsénico(III).+ 12 H + + 10 e .Grupo F: REDOX + ELECTROQUÍMICA F-01 . Eº = Eº (IO 3 . pero dado que las concentraciones de las especies son 1 M. RESOLUCIÓN La reacción que tiene lugar es: KIO 3 + KI + H + —> I 2 en la cual se disocian las dos sales: + KIO 3 <==> K + + IO 3 - y KI <===> K intervienen en la reacción: Yodato ( IO 3 ) y yoduro (I + I- en las cuales están los iones que ) Las dos semirreacciones que tienen lugar son: IO 3 .0 M y la del yoduro 1. que en este caso es el par H 3 AsO 4 /HAsO 2 = + 0./ I 2 (en medio ácido) = + 1. multiplicamos la 2ª por 5 y las sumamos IO 3 .19 V. la reacción que tiene lugar es: I . .En medio ácido y en las condiciones estándar el anión yoduro se oxida a diyodo (I 2 ) por medio del tetraoxoarseniato(V) de hidrógeno. al igual que con las otras especies 1 Molar F-02 .—> I 2 + 6 H 2 O 2 I—> I 2 + 2 e Para ajustar el nº de electrones. A) Ajuste la reacción por el método del ion-electrón.65 v El potencial normal (*) de esta pila será: Eº = Eº (IO 3 . B) Si el proceso tiene lugar en una pila galvánica.+ AsO 4 3 .19 .54 = 0./I 2 ) + Eº ( I . actuará como oxidante el que tenga mayor potencial de reducción. RESOLUCIÓN Teniendo en cuenta los potenciales normales de reducción de los pares presentes.54 v I .0.+ 12 H + + 10 e .

) = 0.—> I 2 + 2.56 .0.—> AsO 2 .e . el potencial normal del sistema es: Eº(H 3 AsO 4 /HAsO 2 ) .+ 2 H 2 O 2.I .I .OXIDANTE: REDUCTOR: AsO 4 3 .Eº(I 2 /I .+ 2 H 2 O Por lo que la reacción iónica global será: Por su parte.e AsO 4 3 .—> I 2 + AsO 2 .02 v .+ 4 H + + 2.+ 4 H + + 2.54 = + 0.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful