P. 1
Medicamentos Esenciales en Cirugia

Medicamentos Esenciales en Cirugia

|Views: 18|Likes:
Publicado pormsaka

More info:

Published by: msaka on Aug 29, 2013
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

11/11/2014

pdf

text

original

MEDICAMENTOS ESENCIALES EN CIRUGIA

La administración de medicamentos en enfermería, no solo implica los principios activos farmacológicos, si no l comprensión del paciente como unidad, con sus diversas esferas.

INTERNA ENF.: Ascencio IllacutipaMarjory Mercedes CODIGO : 09213008

CONCEPTOS BÁSICOS
MEDICAMENTO:
Sinónimo de Fármaco o Droga. Sustancia que al introducirse al organismo humano vivo, altera sus funciones mediante interacción molecular y se utiliza con el propósito de curar o rehabilitar, prevenir, diagnosticar. METABOLISMO DE LOS FARMACOS Para que el fármaco produzca sus efectos característicos el debe de estar en concentraciones apropiadas en sus sitios de acción.

ABSORCIÓN: Es la transferencia del fármaco desde el punto de entrada hasta la circulación. La absorción se ve influida por algunos factores como el gradiente de concentración, el PH, área de superficie disponible, etc. Lo que da como resultado que la que se utilice define la rapidez de acción y el grado de absorción. Se le conoce como biodisponibilidad a la velocidad, el grado en que se absorben, y se hacen circular los fármacos. DISTRIBUCIÓN: Una vez que el medicamento ha llegado al torrente sanguíneo puede ser distribuido a los distintos compartimentos corporales, y los principios más importantes que determinan como se distribuyen son: La unión a las proteínas plasmáticas. Flujo sanguíneo, la capacidad para atravesar las membranas, solubilidad tisular.

BIOTRANSFORMACIÓN: Consiste en la conversión del fármaco en sustancias mas fáciles de eliminar, y por lo general se lleva a cabo en el hígado que el órgano esencial en el metabolismo de fármacos. Los pulmones, riñones, la mucosa intestinal y la placenta desempeñan un cierto papel con determinados compuestos.

sudor. aliento. . La eficiencia con que los riñones excretan medicamentos y sus metabolitos desminuye conforme avanza la edad.ELIMINACIÓN: Es el proceso por el cual se eliminan los medicamentos del cuerpo. saliva y leche materna. Los riñones son la vía principal de eliminación de metabolitos a través de la orina. Pero hay algunos que se pueden eliminar por las heces.

Genérico: Refleja la familia química a la que pertenece la sustancia. Puede haber varios nombres. Nombre de Patente: Refleja el nombre con lo que lo registró el laboratorio que lo fabrica.ORIGEN Y NOMBRE DE LOS FARMACOS ORIGEN:  Natural: Plantas. Nombre de Estructura Química 2. Es local cuando se delimita el área de acción y general cuando se afecta a diferentes sistemas y diversos órganos. minerales Animales. 3. ACCION DE LOS MEDICAMENTOS Se le llama acción a las reacciones físico químicas que provoca un medicamento en el cuerpo y el resultado de muchas reacciones se llama efecto y puede ser local general o ambos.  Sintético: Hechos en laboratorio o NOMBRE: 1. .

CONTRAINDICACIONES CONTRAINDICACIONES Son los casos en los que el fármaco no debe de ser utilizado por que causaría más daño que beneficio. INDICACIONES Casos en los que el fármaco es utilizado con fin terapéutico. REACCIONES SECUNDARIAS También llamados Efectos Colateralesson las respuestas negativas del cuerpo a la acción del fármaco. .DOSIFICACION MEDICAMENTOS Se refiere a la cantidad de este que regularmente es relacionada con la frecuencia o numero de dosis en 24 horas.

Elixir. . Frasco. apariencia y consistencia de los fármacos para facilitar la administración de los mismos. PRESENTACIONES LÍQUIDAS Jarabe.PRESENTACION DE FARMACOS Transformaciones de forma. Frasco Gotero. Suspensión. Aerosol. Crema. GRAGEAS. PRESENTACIONES SEMISÓLIDAS Y BLANDAS. Frasco Inhaladores. PRESENTACIONES SÓLIDAS En estos fármacos se utilizan diversos fármacos como vehículos dependiendo de la presentación. La sustancia que llevana cabo o que constituyen el medicamento en si se le denomina Principio Activo. TABLETAS. PASTILLAS. Contenedores o envasado de medicamentos La presentación va depender del tipo de fármaco que se trate. Papel. pasta. Tubo. pomada. Ámpula. Ampolleta. Cápsula.

 Los objetos sucios son capaces de trasmitir microorganismos patógenos. .  Si se pierden de vista los medicamentos se pueden contaminar o revolver.  La preparación individual de los medicamentos asegura la precisión en su administración. lo que ocasiona riesgos para el usuario.PRINCIPIOS GENERALES PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS  El conocimiento completo del agente terapéutico reduce la posibilidad de cometer errores.  La vía de administración del medicamento afecta su dosis óptima.  La buena identificación del medicamento asegura la administración correcta.  Todo usuario reacciona de acuerdo a sus experiencias y al medio ambiente que lo rodea.  La observación sistemática del usuario permite identificar en forma inmediata la reacción del medicamento.

También tener en cuenta la regla de los 4 YO:     Yo preparo Yo administro Yo registro Yo respondo . Al preparar los medicamentos hay que leer la tarjeta de medicamento con los 5 correctos.      Paciente correcto Hora correcta Medicamento correcto Dosis correcta Vía de administración correcta.NORMAS (ACCIONES) EN LA PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS.

CONTRAINDICACION ES  No administrar en pacientes inconscientes. Siempre que el usuario pueda retener el fármaco en el estomago. .  No paciente con nauseas o vómitos.  Usuarios sometidos a aspiración gástrica o intestinal  Dificultades de deglución.ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR VÍA ORAL Procedimiento en el que se introduce el medicamento para que se absorba a través de la mucosa gastrointestinal o produzca efectos locales en el tubo digestivo. INDICACIONES Medicamentos administrado por la boca y absorbido por la mucosa gastrointestinal.  Movilidad intestinal disminuida.  Algunos medicamentos pueden dañar mucosa gástrica.

PRINCIPÌOS  Los líquidos disuelven el fármaco lo que hace mas rápida su absorción. algunos fármacos pueden irritar el tracto gastrointestinal. DESVENTAJAS: Absorción relativamente lenta.  El frío bloquea los órganos gustativos. es seguro y en caso de sobredosificación se puede recurrir al lavado gástrico o a inducir el vómito. eficacia del fármaco impredecible. . económico y no requiere equipo especial. alteraciones en la coloración de los dientes.  Las papilas gustativas son mas abundantes en la parte anterior y lateral de la lengua  La presencia de olor y sabor son factores que influyen en la aceptación o rechazo del fármaco.VENTAJAS:  Procedimiento simple y cómodo  el usuario puede hacerlo por sí mismo. sabor desagradable.

POR VÍA PARENTERAL Es el procedimiento que se realiza para administrar medicamentos en solución o suspensión por medio de una inyección.ADMINISTRACION DE MED. vaso sanguíneo. y/o tejido por medio de un tubo hueco o jeringa con aguja. VÍAS USADAS DIRECTAMENTE POR EL ENFERMER@ . Inyección: es el acto de introducir líquido bajo presión a una cavidad.

cuando son irritantes para el mismo. Intrapericárdica. Intraosea. . Intrapleural.Intradérmica.  Cuando el usuario está sometido a succión gástrica. Endovenosa.  Cuando el usuario tiene indicados muchos medicamentos que por vía oral resulten muy irritantes para la mucosa gástrica. cuando la acción del fármaco puede ser destruida por las secreciones del tubo gastrointestinal. Subcutánea.  Cuando se desean efecto más rápidos que los de vía oral. VÍAS NO USADAS DIRECTAMENTE POR EL ENFERMER@ Intracardica. INDICACIONES DE LA VÍA PARENTERAL  Cuando el usuario no puede hacerlo por vía oral.  Presencia de vómito. Intraraquídea. Intramuscular. Intra-arterial. etc.

 La comodidad del usuario facilita cualquier procedimiento de enfermería.PRINCIPIO GENERALES DE LA VÍA PARENTERAL  Las corrientes de aire son capaces de transportar MOO patógenos. frente o atrás de la jeringa que contiene el medicamento. errores y lesiones  Seguir las reglas universales para el manejo y desecho de jeringas y agujas.  Evitar mezclar medicamentos incompatibles en una sola inyección.  Mantener el área de trabajo limpia y ordenada para evitar contaminación.  El masaje activa la circulación sanguínea lo cual favorece a la absorción del medicamento.  Los líquidos tienen a caer por medio de la gravedad.  Un objeto estéril se contamina al ponerse en contacto con una contaminada.  Al inyectar soluciones en forma rápida en tejido orgánico compacto produce presión sobre las fibras nerviosas lo cual produce molestia y/o dolor. .  Colocar la tarjeta de medicamento con los 5 correctos al lado. Precauciones Generales  Observar la reacción del usuario durante el procedimiento.  La fricción contribuye al desprendimiento de células muertas y grasa de la superficie de la piel.  Una exposición prolongada al aire o a la humedad contamina las áreas estériles.

 Si se contamina la jeringa o la aguja hay que desecharlo inmediatamente.  Cargar la jeringa con la dosis indicada para evitar el desperdicio de medicamentos.  Usar algodón para proteger los dedos al romper la ampolleta  Al usar frasco ampula inyectarle aireare para facilitar la extracción del contenido. .  Mantener cubierta la aguja hasta el momento de la administración para evitar la contaminación por las corrientes de aire.  Evitar usar agujas despuntadas para evitar romper tejidos durante el trayecto de que sigue el sito de aplicación. Efectuar asepsia de la región limpiando una superficie menor de 7cm de diámetro (rotatorio o longitudinal).  Evitar inyectar en zonas con heridas o zonas infectadas.

antebrazo. SITIOS DE ELECCION : Cara anterior del tercio medio del subescapular. aplicación de alérgenos. s INDICACIONES Para pruebas diagnósticas. pruebas de sensibilidad a algunos fármacos. región . supraescapular. Si alguna de las anteriores esta lesionada puede usarse cualquier zona donde se tenga poco vello.ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR VÍA INTRADERMICA Inyección de una pequeña cantidad de líquido en la capa dérmica de la piel. cara anterior del muslo. región supradeltoidea. poca pigmentación y queratinización ligera. aplicación de biológicos.

 En caso necesario aplicar calor localmente para disminuir sensibilidad.5 a 1. Introducir la jeringa a 15° con respecto a la piel.VENTAJA : reacción a la sustancia inyectada es fácilmente visible.  Observar las reacciones del usuario y en caso de pruebas de sensibilidad tener los elementos necesarios para contrarrestar efectos no deseaos. :  La capa de la piel posee múltiples terminaciones nerviosas ye esta muy vascularizada  Utilizar la guja adecuada (26-29) con longitud de 1. PRINCIPIOS CIENTIFICOS DE LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR VÍA INTRADÉRMICA. evitar usar antisépticos colorantes ya que puede causar confusión con la reacción del fármaco. no dar masaje ni comprimir el sitio después de inyectar. La DESVENTAJA : administran muy pequeñas cantidades las cuales producen Se mucho dolor o ardor.6cm y que este bien afilada  Pequeñas dosis de sustancias medicamentosas pueden causar reacciones generalizadas. PRECAUCIONES : Evitar inyectar zonas con lesiones.  En la piel abundan nervios sensitivos para la percepción del tacto y del frio. . el bisel debe penetrar 2mm en la dermis.

ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR VÍA SUBCUTANEA.
Inyección de una pequeña cantidad de líquido en el tejido subcutáneo, adiposo o graso. INDICACIONES Cuando se desea una absorción lenta para lograr un efecto sostenido. Aplicación de sustancias hiposensibilizanes o alergenos, Aplicación de biológicos, Aplicación de insulina. SITIOS DE ELECCION : Cara externa del brazo, Cara anterior y lateral del muslo, Región Infraumbilical, Región Infra y Supraescapular. VENTAJA : Vía de absorción mas lenta y sostenida que la intramuscular, absorción de la sustancia casi completa, es posible calcular la cantidad de sustancia que fue absorbida,relativamente indolora, Causa mínimo traumatismo tisular y hay poco riesgo de dañar grandes vasos sanguíneos o nervios. DESVENTAJA : Solo se administran pequeñas cantidades no más de 2ml, algunas sustancias suelen ser muy irritantes para el tejido adiposo lo cual causa abscesos estériles.

PRECAUCIONES No : aplicar en sitios con presencia de edema, inflamación, cicatrización, lunares o lesiones, alternar sitios de aplicación, no inyectar mas de 2ml, introducir la aguja hasta que la piel se haya secado perfectamente, ángulo de 45° a 90° con respecto a la cantidad de tejido adiposo y la longitud de la aguja, soltar la piel al inyectar para evitar tejido comprimido e irritar fibras nerviosas.

PRINCIPIOS CIENTIFICOS DE LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR VÍA SUBCUTANEA :  Formar el pliegue con el tejido subcutáneo ayuda a que la aguja penetre al tejido conectivo  Formar el pliegue en la piel tomándola con los 2 dedos pellizcando suavemente.  El tejido subcutáneo es abundante en personas bien nutridas o con obesidad, y es escaso en delgados y desnutridos.  Introducir la aguja con ángulo adecuado con respecto a la cantidad de tejido graso y longitud de la aguja.  La extracción rápida de la aguja en tanto se aplica presión en el sitio de inyección disminuye las molestias.  Extraiga rápidamente la aguja mientras hace presión sobre el área con una torunda.

ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR VÍA
INTRAMUSCULAR

Es la inyección de sustancia medicamentosa en la profundidad del tejido muscular. INDICACIONES  Cuando se requiere una absorción del medicamento mas rápida que por vía oral o subcutánea.  Aplicación de cantidades relativamente mayores.  Cuando la sustancia es muy irritante para el tejido celular, subcutáneo, mucosa masticas y endotelio.  Cuando el medicamento puede ser modificado por los jugos gástricos. SITIOS DE ELECCION : Para elegir la zona de aplicación hay que considerar lo siguiente:     Proximidad de nervios o vasos sanguíneos Estado de la piel en la zona Volumen de la sustancia indicada Naturaleza del fármaco a aplicar

. y se inyecta en el ángulo del cuadrante superior externo de la nalga. Decúbito Dorsal o De pie.ZONA DELTOIDEA  Músculo Deltoides :  Sitio de Aplicación: Dos o tres dedos por debajo de la articulación acromio clavicular.  Posición : Decúbito Lateral. ZONA DORSOGLÚTEA  Músculo Glúteo Mayor :  Sitio de aplicación: Se divida la nalga en 4 cuadrantes.  Posición : Decúbito Supino o Sentado.

 Posición : Decúbito lateral. Decúbito dorsal o de pié. .ZONA VENTROGLUTEA  Músculo : Glúteo medio y menor.  Sitio de aplicación : Se coloca la mano sobre el trocánter mayor del fémur. el dedo índice se coloca sobre la espina iliaca anterosuperior. ZONA ANTERIOR Y LATERAL DEL MUSLO  Músculo : Recto anterior y Vasto Externo  Sitio de aplicación: Se divide el área que hay entre el trocánter mayor y el cóndilo externo del fémur en tercios. estirando el dedo medio se toca la cresta iliaca el sitio de inyección es el triangulo formado por los dedos índice medio y cresta iliaca.  Posición: Sentado o decúbito dorsal. el sitio de inyección es el tercio medio. en la cara anterior y lateral.

VENTAJA : Absorción más rápida que la vía subcutánea u oral. los medicamentos que sean irritantes para la vía subcutánea se pueden aplicar por esta zona. lesionar vasos sanguíneos y provocar una hemorragia o aplicar el medicamento por una vía inapropiada. DESVENTAJA : Existe mayor posibilidad de lesionar nervios y causar dolor innecesario o parálisis. algunas sustancias son muy irritantes para el tejido muscular por lo tanto provocan mayor dolor. el tejido muscular absorbe con mayor facilidad una mayor cantidad de líquido que el tejido subcutáneo o epitelial. .

anteriores y laterales del muslo y deltoidea tienen grandes grupos musculares.PRINCIPIOS CIENTIFICOS DE LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR VÍA INTRAMUSCULAR :  Las regiones glúteas.  Los nervios periféricos pueden sufrir lesiones por traumatismos. estiramiento o presión y como consecuencia de ello las partes del organismo que inervan se paralizan y pierden sensibilidad.  Localizar el sitio correcto de inyección de acuerdo a las referencias anatómicas. .  Colocar al usuario en la posición correcta .  La seguridad del procedimiento aumenta cuando el usuario está en una posición cómoda y los músculos están relajados.

MEDICAMENTOS ESENCIALES EN CIRUGIA .

Rango 15 a 25 mg/kg/24hrs en dosis dividida.Escherichiacoli Se une irreversiblemente a la subunidad 30S ACCION ribosomal de las bacterias inhibiendo la FARMACOLÓGICA síntesis de proteínas.AMIKACINA AMIKAFUR ®. AMIKAL ® PRESENTACIÓN Ampolla de 100mg y 500 mg USO  Ev 100mg y 500mg EV VIA DOSIS 5 a 7mg/kg/dosis cada 8 a 12 hrs. Dosis inicial 15mg/kg EV (sobre 30 a 60 min) o IM Aminoglucósidos FAMILIA INDICACIONES Está indicado en el tratamiento a corto plazo de infecciones graves por gérmenes gramnegativos susceptibles incluyendo Pseudomonassp. Los antecedentes EFECTOS de hipersensibilidad o reacciones tóxicas SECUNDARIOS severas a otros aminoglucósidos pueden contraindicar su uso ya que puede ocurrir sensibilidad cruzada de estos pacientes a los antibióticos de este tipo. AMIKIN ®. . El efecto final es bactericida Alérgicos a la amikacina o a cualquier otro componente de la fórmula.

además cefalea e hipotensión.  Reacciones adversas: nefrotoxicidad. gluconato de calcio. nauseas. sg5%.  incompatibilidad: vitamina k.  Tiempo de administración: 30 a 60 minutos. elevación de llas enzimas hepaticas  El uso en pacientes con miastenia gravis queda restringido exclusivamente a la Unidad de Cuidados Intensivos por el riesgo de parálisis neuromuscular. ototoxicidad.  Observaciones: debe administrarse con 2 horas de diferencia con penicilina. vómitos. nefrotóxico.  Dilución: 100 a 250cc de sf. heparina. artralgia. dolor de cabeza. neurotoxicidad. cefazolina.EFECTOS COLATERALES Neurotóxicos. Produce hipotensión. ototóxico. anafilaxia. somnolencia. parestesia. ampicilina.  Estabilidad: temperatura ambiente: 24 horas o Refrigerado: 30 días. disnea. ACCIONES DE ENFERMERÍA .

Aumenta secundariamente la concentración de renina plasmática y reduce la aldosterona. IMA.. Reduce la conversión de Angiotensina I en angiotensina II.CAPTOPRIL CAPOTEN ®. Manteniendo 25 a 100mg c/8hrs a 12 hrs *también está indicado en la prevención de nefropatía diabética y la disfunción ventricular izquierda secundaria a IMA. Además interfiere con la degradación de bradiquinina. Produce una reducción de la resistencia arterial periférica. aumentar según sea necesario ICC en adultos25 a 50 mg VO c/8hrs esperar dos semanas para que se manifiesten los efectos plenos del fármaco. VASODILATADOR: en la ICC disminuye la postcarga. ICC. Nefropatía diabética tipo I FAMILIA INDICACIONES Tiempo máximo de efecto : 1hora ACCION Inicio de acción15 a 60min FARMACOLÓGICA Inhibe la enzima convertidora de la angiotensina I (ECA). NOLECTIN ® PRESENTACIÓN Tb x 25-50mg USO  25 a 50 mg VO VIA VO DOSIS HTA en adultos: comenzar con 25mg VO c/8hrs a 12 hrs. DIGRAM ®. Antihipertensivo: inhibidores ECA (Enzima convertidora de la Angiotensina) HTA. la presión capilar pulmonar en .

Disminuye la presión de filtración glomerular y produce vasodilatación renal. tos seca. CFV  Está contraindicado en antecedentes de angioedema relacionados con tratamiento previo con inhibidores ECA. la precarga. disnea. depresión de la medula osea.  Control de proteinuria o leucopenia.cuña. diarrea. durante y después de las comidas. insuficiencia cerebrovascular. mareos. fatiga.  Suspender si presenta proteinuria o leucopenia. enfermedad autoinmune grave. Reduce la proteinuria. náuseas. apatía. hereditario o idiopático. en caso de ACCIONES DE ENFERMERÍA . irritativa. diarrea. hiperpotasemia  Suspender tratamiento si se presenta angioedema o neutropenia. prurito (con o sin erupción cutánea). erupción cutánea y alopecia. náuseas. estreñimiento.  Administrar antes. EFECTOS COLATERALES Anorexia. sequedad de boca.  Evaluar la relación riesgo – beneficio en las siguientes condiciones: insuficiencia renal o hepática. vómitos. alteración del gusto. malestar. insuficiencia coronaria . debilidad. diabetes miellitus. Metabolismo EFECTOS SECUNDARIOS Trastornos del sueño. irritación gástrica. alteraciones de la visión. bradicardias y arritmias. dolor de cabeza. y la resistencia vascular pulmonar mejora el gasto cardiaco y la tolerancia al ejercicio. depresión e incluso psicosis. vómitos. dolor abdominal.

.000/mm3 se recomienda interrumpir tratamiento con captopril.enos de 1.neutropenia m.

de heridas. otitis media aguda (OMA). actúan siempre en la fase de reproducción celular. meningitis. gastroenteritis. genital. gonorrea. nariz y oídos. infección con mecanismo defensivo disminuido. EV DOSIS 1gr a 2 gr cada 12 o 24 hrs IV o IM Antibióticos: cefalosporina de 3ª generación FAMILIA Bacterias sensibles incluidas organismo gran + y gran -. articular. Profilaxis perioperatoria. ósea. respiratoria.CEFTRIAXONA ROCEFALIN ®.  EV 500mg. Sepsis. INDICACIONES . endocarditis. neumonía. Inhibe la transpeptidación en la síntesis del ACCION péptidoglucano (polímero esencial para la FARMACOLÓGICA pared celular).1g.1g. de garganta. renal. infecciones causadas por germens sensibles como cancroide. infección biliar. gastrointestinal. gonocócica. organismos aerobicos y algunos anaeróbicos. ROCEPHIN (Roche) ® PRESENTACIÓN Frasco ampolla USO  IM: 250 mg .500mg . peritonitis. de piel y tejido blando.2g VIA IM. urinaria.

 Presenta incompatibilidad con el calcio.  Durante la entrevista es importante los datos de alergias.  Cada gramo debe ser diluido en 10 a 20cc de SF. Agua Destilada.  Valorar los efectos de la medicación. Clindamicina.  Si es intravenosa administrar en vena de grueso calibre. y refrigerados 5 días.  Incompatibilidad con Vancomicina. SG 5%. vómitos. estomatitis. prurito. náuseas. vómitos. Diarrea. Chequear la hipersensibilidad a la ceftriaxona. exantema.El tiempo de administración es de 2 a 4 minutos  En infusión intermitente 1gr en 50 a 100 ml de SF. anemia hemolítica. Fluconazol. *Dosis máxima recomendada en adultos : EFECTOS COLATERALES ACCIONES DE ENFERMERÍA . SG5%. leucopenia.EFECTOS SECUNDARIOS Dolor en el sitio de aplicación: flebitis que puede evitarse si se aplica correctamente.  Posee una estabilidad a Temperatura ambiente de 3 días. urticaria.  En IM dosis superiores a 1gr pueden ser inyectadas en diferentes sitios. edema multiforme y dermatitis alérgica. Los efectos gastrointestinales náusea.  No debe mezclarse con otro antibiótico en la misma jeringuilla antes de su administración. dolor abdominal y diarrea. eosinofilia.  Corroborar la dosis preescrita. granulocitopenia. glositis. trombocitopenia. penicilina o cefalosporinas antes de su adminsitracion.

sólo deben administrarse con éste.4gr *Las marcas comerciales como Acantex que traen su diluyente. .

leuco y trombocitopenia. urinaria. USO  1 – 2gr en 50 a 100. KEFZOL ® PRESENTACIÓN Fco-amp x 250-500mg-1g. eosinofilia. diarrea. septicemia. I. exacerbación bacteriana de bronquitis crónica y neumonía. Aunque su actividad frente a las bacterias gramnegativas es limitada. aftas bucales. profilaxis en cirugía contaminada o infección de herida quirúrgica con riesgo importante. neutro.CEFAZOLINA CEFACIDAL ®.ml EV. osteoarticular. prurito genital. shock anafiláctico. de piel y tejido blando. prurito vulvar. IM VIA FAMILIA Antibiótico del grupo de las cefalosporinas de primera generación Infección respiratoria inferior. trastorno hepatobiliar y urinario. pielonefritis. la cefazolina ocasiona unos niveles plasmáticos de antibióticos mayores que los de otras cefalosporinas de primera generación y una semi-vida más prolongada.. dolor y flebitis en zona de inyeccion . INDICACIONES Bactericida. elevación de enzimas hepáticas. con mayor actividad hacia las ACCION bacterias gram-positivas que otras FARMACOLÓGICA cefalosporinas de la misma familia. endocarditis. náuseas. erupción cutánea. BUN y creatinina sérica. biliar. vómitos. anorexia. EFECTOS SECUNDARIOS Fiebre medicamentosa.R.

Colistin. Eritromicina.5 de SF o su diluyente lidocaína.  Chequear hipersensibilidad a la Cefazolina. descontinuar el tratamiento. Calcio.  Infusión continua . y en infusión continua sobre 8 – 24 hrs  La concentrcion máxima a aplicar en adukltos es de 12 gr/dia. Amiodarona. Cefalosporinas. eosinofilia. ACCIONES DE ENFERMERÍA . dilución con 2. Administrar la forma farmacéutica oral una hora antes o dos después de las comidas. diluir la dosis requerida en 500 a 1000ml  IM. diluir en 10 – 20 ml deSF.  presenta interacciones e incompatibilidad con Amikacina.Reacciones de hipersensibilidad: anafilaxia. Acido ascórbico.  Corroborar la dosis prescrita. fiebre medicamentosa. Atracurio.  El tiempo de administración EV directa es de 3 – 5 minutos. SG5%  Infusion intermitente 1 – 2g en 50 a 100 ml.  Ante la presencia de reacciones alérgicas. rash cutáneo y síndrome de StevensJohnson.  EV directa. o Penicilina antes de su administración. Cimetidina. púrpuras.

meningitis. Infecciones de las vías biliares.CEFTAZIDIMA CEFTIM ®. FAMILIA INDICACIONES Inhibe la transpeptidación en la síntesis del ACCION péptidoglucano (polímero esencial para la FARMACOLÓGICA pared celular). actúan siempre en la fase de reproducción celular .1g. EV DOSIS frascos 500mg y 1gr. infecciones del aparato respiratorio superior. melioidosis. fibrosis quística (infecciones del aparato respiratorio). infecciones oseas. endoftalmitis. especialmente pseudomonasaeruginosa.2g VIA IM. articulares. USO  IM: 250 mg . septicemia.1g. las infecciones en pacientes inmunodeprimidos. Antibiótico betalactámico del grupo de las cefalosporinas. Bacterias sensibles incluidas organismo gran + y gran -. peritonitis.  EV 500mg. infecciones de la piel y las infecciones del aparato urinario. neumonía.500mg . CEPTAZ ® PRESENTACIÓN Frascos 500mg y 1gr.

refrigerado: 7 días  Presenta interacciones: Bicarbonato de sodio.  Si es intravenosa administrar en vena de grueso calibre. prurito. trombocitopenia. nauseas. leucopenia. náuseas. EFECTOS COLATERALES Diarrea. estomatitis. vómitos. anemia hemolítica. vómitos. no mezclar en la vía de administración con aminiglicósidos ni con Vancomicina  contraindicado en hipersensibilidad a betalactámicos ACCIONES DE ENFERMERÍA . exantema.  Corroborar la dosis preescrita. eosinofilia. SG 5%. granulocitopenia. Para infusión intermitente : <100 ml/1gr en SF. EV 5ml de agua /500mg.EFECTOS SECUNDARIOS Flebitis. glositis.  La dosis máxima para adultos s de 1 a 3gr cada 8 a 12 hrs. hipersensibilidad.  Dilución y tipo de administración IM profunda : 3ml de lidocaína. edema multiforme y dermatitis alérgica. urticaria.  Chequear la hipersensibilidad a la ceftazidima. penicilina o cefalosporinas antes de su administración.  Presenta una estabilidad a temperatura Ambiente: 18 horas.  Durante la entrevista es importante los datos de alergias.

fibrosis quística. septicemia. infecciones de las vías respiratorias. mordeduras y quemaduras infectadas. cólera. gonorrea.CIPROFLOXACINO CIRIAX ®. Infecciones de las vías biliares. peritonitis. otitis. derivado de las quinolonas. legionelosis. infecciones oseas y articulares. bruceolitis. enterobacterspp. FLURAXINA ® PRESENTACIÓN Frasco Ampolla de 200mg en 100ml USO  200 MG/100ML VIA EV (infusión intermitente) Antibacteriano sintético de amplio espectro. Infecciones por bacterias gram negativas: shiggelosis. FARMACOLÓGICA enzima bacteriana esencial para la duplicación. interactúa ACCION intr5acelularmente inhibiendo el ADN girasa. EPTICIDE ®. NOVIDAT ®. E coli. e cloacee. Infecciones en pacientes inmunodeprimidos (neutropenia). Es activo contra Criptobacterspp. FAMILIA INDICACIONES Agente bactericida. fiebre tifoidea. enteritis por Salmonella y la Shigelosis). gastroenteritis (incluida la diarrea del viajero y la enteritis por Campylobacter. Klebsiella También actua frente a bacilos gran negativos multirresistentes como Neisseriagonorrhoeae resistente a . infecciones urinarias. transcripción y reparación del ADN bacteriano.

efectos sobre el SNC como cefaleas. pesadillas. heparina. ya que puede aumentar el riesgo de convulsiones. amoxicilina. depresión y convulsiones. furosemida.penicilinas.  Valorar los efectos de la medicación.  Los antiácidos que contienen aluminio y magnesio. fenitoína. dolor abdominal. vómitos. nauseas. Problemas gastrointestinales como diarrea.  Presenta incompatibilidadconAminofilina. vértigo.  Presenta interacción al ser administrado con analgésicos.  El tiempo de administración es 30 a 60 minutos. cansancio. trastornos visuales. insomnio. hierro y zinc. clindamicina. Dolor e irritación en el lugar de la inyección EFECTOS SECUNDARIOS ACCIONES DE ENFERMERÍA  Corroborar la dosis prescrita.  El medicamento no necesita ser diluido. también las sales de calcio. dexametasona.  Los anticoagulantes van aumentado su efecto  Aumenta los niveles plasmáticos de teofilina. temblor. *administrar con cautela en pacientes con . dispepsia.  Administración endovenosa única lenta.  En infusión intermitente 2mg por 1ml. hidrocortisona. reducen la absorción del ciprofloxacino. agitación.

.epilepsia o con antecedentes del trastorno del SNC. *administrar con precaución en pacientes con alteración hepática o lesión renal. Ciprofloxacino es sensible a la luz. deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa o miastenia grave Está contraindicado en hipersensibilidad a ciprofloxacion u otra quinolona. paicentes con ACV.

También es activa en contra de P. Bactericida. FAMILIA Infecciones por estafilococos y estreptococos. vivax. en especial INDICACIONES Bacteroidesfragilis. en especial las especies de Bacteroides. los anaerobios son sensibles. EV DOSIS 1gr a 2 gr cada 12 o 24 hrs IV o IM Antibacteriano. Aunque los FARMACOLÓGICA aerobios gramnegativos en general son resistentes.2g VIA IM.1g. derivado clorado de la lincomicina.1g. activa en contra de la mayoría ACCION de las bacterias grampositivas.CLINDAMICINA DALACIN-C ® PRESENTACIÓN Jb 5cc=75mg. incluyendo Plasmodiumfalciparum resistente a cloroquina.  EV 500mg. también es activa en contra de algunos protozoarios. Amp x 300600 mg USO  IM: 250 mg . Cp x 150-300 mg.500mg . además es efectiva en contra de anaerobios. excepto en sus formas . Antibiótico del grupo de las lincosamidas.

exoeritrocíticas. Máximo 6mg por 1ml. eosinofilia. La velocidad de administración es de 25ml a 50ml (50 a 100mg/hr)  Se puede usar solvente como SF. RL.  Presenta interacciones e . erupción maculopapular. gusto metálico desagradable. urticaria. flatulencia.  En infusión continua 600mg en 300ml (2mg/1ml). Máximo 12mg /1ml. induración. Chequear hipersensibilidad a la clindamicina o lincomicina antes de su administración. absceso estéril.  Si es intravenosa administrar en vena de grueso calibre. agranulocitosis. neutropenia transitoria. vía IV: tromboflebitis.  Corroborar la dosis preescrita. dolor abdominal. SG 5%. Vía IM: dolor. prurito. ictericia. vómitos. colitis pseudomembranosa. máximo 30mg /min. La velocidad de administración es de 2ml por min (12mg/min). EFECTOS COLATERALES ACCIONES DE ENFERMERÍA Reacciones de hipersensibilidad  Durante la entrevista es importante los datos de alergias. dermatitis exfoliativa.  Para administración IM no diluir. rash cutáneo morbiliforme generalizado.  Para administración EV en infusión intermitente: 600mg en 100ml (6mg/1ml). náuseas. Toxoplasma EFECTOS SECUNDARIOS Diarrea. trombocitopenia.

 Ante la presencia de reacciones alérgicas. En infecciones mas severas 1200 a 2700 mg por dia en 2. gluconato y sulfato de Magnesio. fenitoina. descontinuar el tratamiento. *Las marcas comerciales como Acantex que traen su diluyente. sólo deben administrarse con éste. aminofilina. o4 dosis EV. .3. Ampicilina.incompatibilidad con fenobarbital. Sobre 4800mg por dia. 3 o 4 dosis IV o IM.  Administrar la forma farmacéutica oral una hora antes o dos después de las comidas. o Im. *Dosis máxima recomendada en adultos : infessiones serias: 600mg a 1200mg por dia en 2.

DIAZEPAM DALACIN-C ® PRESENTACIÓN Ampolla10mg/2ml Tb x 5-10mg. Premedicación e inducción de la anestesia: para aliviar la tensión y la ansiedad antes de la cirugía.1 mg/ml VIA VO. Efecto anticonvulsivante: tratamiento del estado epiléptico y del tétanos. Derivados de benzodiazepina Sedación consciente: Intervenciones diagnósticas y terapéuticas.2-0. Amp x 2ml=10mg USO Anticonvulsionante: 0. EV DOSIS Adulto: 0. Excitación: tratamiento de los estados de excitación asociados con trastornos psiquiátricos.3mg/kg/hora diluir en SF a 0.2mg/kg EV 20 – 50 ml/min Ansiolítico: medicación preoperatoria IM o EV 5 a 10 mg antes de la cirugía Reacciones psiconeuroticas: IM o EV 2 a 10mg.5mg/kg/do. Relajante muscular. Miorrelajante: como complemento para aliviar el espasmo muscular reflejo FAMILIA INDICACIONES .1 – 0. Ansiolíticos . repitiendo la posología si es necesario en 3 o 4 hrs Anticonvulsivo EV de 5 a 10mg inicialmente repitiendo la posología si es necesario a intervalos de 10 a 15 minutos. Psicolépticos. IM. hasta 1 dosis máxima de 30mg. Se puede repetir c/15 min PRN Infusión continua EV: 0.

anestésicos y analgésicos. en el cerebro. EFECTOS SECUNDARIOS EFECTOS COLATERALES ACCIONES DE ENFERMERÍA Reacciones de hipersensibilidad  Chequear los 5 correctos  Bolo: en venas de gran calibre o a través del equipo de venoclisis del suero. sedantes. Se sabe actualmente que estos efectos se basan en un refuerzo de la acción del ácido gama-aminobutírico (GABA). debilidad muscular. cefalea. ataxia o diplopía. anticonvulsivantes y potencializadoras de hipnóticos.  Proteger de la luz  Tiempo de estabilidad. reducción del estado de alerta. confusión. Acción prolongada. en general sin diluir y muy lentamente  Dilución 1ml/1ml de agua o SF o SG5%. diluido 6horas a Temperatura ambiente.  Presenta interacciones e incompatibilidades con depresores del . amnesia. mareo. miorrelajantes (del músculo estriado y uterino). fatiga.debido a trauma local y para combatir la espasticidad que proviene del deterioro de las interneuronas espinales y supraespinales. embotamiento afectivo. FARMACOLÓGICA psicosedativas y antiagresivas. depresión. reacciones psiquiátricas y paradójicas. Somnolencia. principal neurotransmisor inhibidor. Benzodiazepínicos. sustancias que tienen ACCION propiedades ansiolíticas y antineuróticas. dilución mas alta precipita.

Ciclosporina.    SNC como alcohol. La Isoniazida inhibe el metabolismo del Diazepam. anestésicos generales. cambios en la salivaciones y amnesia. La Rifampicina incrementa el metabolismo del Diazepam. retención e incontinencia urinaria. temblor. otros hipnoticos o sedantes y analgésicos opiáceos. antipsicóticos. antihistamínicos. trastornos visuales. Puede provocar difcultad del habla. antidepresivos. alteraciones del libido. Flumazenil invierte el efecto de las benzodiacepinas en caso de sobredosis .

5hrs+. SINEDEM ® PRESENTACIÓN Ampolla 20mg/2ml Comprimido 40mg USO VIA VO. hipertensión arterial. biliar y fecal 12% Hipersensibilidad a la furosemida u otros CONTRAINDICAC fáracos estructuralmente relacionados. FARMACOLÓGICA incrementa secundariamente la aldosterona. los alimentos retardan la absorción pero no afectan la biodisponibilidad ni el efecto. Tiempo de vida media: 1. DOSIS Por vía EV existe controversia pero se ha empleado hasta 6g/d FAMILIA Diuréticos del asa. auria. Excreción: renal 88%. alternativamente iniciar con 20 a 40 g IM/EV como dosis única. antihipertensivo. . Hasta 600mg/d VO.FUROSEMIDA LASIX ®. EV VO: mantenimiento 20 a 40 mg/d. enfermedad renal y enfermedad hepática. Edema asociado a ICC.7min Absorción. puede incrementarse 20 mg c/2 a 3hrs hasta obtener respuesta clínica.60 a 70% en l TGI. Furosemida disminuye la resistencia vascular periférica e incrementa el filtrado glomerular. INDICACIONES Interfiere con la reabsorción de sodio y agu ACCION en la rama ascendente del asa de Henle.

droperidol. noradrenalina. deshidratación.  Estabilidad: 24 horas a temperatura ambiente. gentamicina. sensación nauseosa. hiponatremia. metoclopramida. dobutamina. hiponatremia. izofrán. hipopotasemia.IONES coma hepatio. EFECTOS COLATERALES ACCIONES DE ENFERMERÍA  Dilución: 10cc SF o SG5%  Tiempo de administración: 1 a 2 minutos. refrigerar  Interacciones: amrinona. . lactancia Mareos. diarrea.  observaciones: la administración muy rápida favorece la aparición de ototoxicidad  La solución no debe ser usada si se observa decoloración. primer tirmestre del embarazo.  La exposición a la luz puede causar una ligera decoloración. morfina. hipokalemia cefalea.

sedante. FAMILIA Barbitúrico. anticonvulsivante. convulsiones tonicoclonicas generalizadas o parciales.5 hrs previa a la intervención. IM 1 a 1.FENOBARBITAL GARDENAL ®. LUMINAL ® PRESENTACIÓN Tab 100mg Ampolla 200mg/5ml VIA VO. EV.  IM profunda Estado epiléptico  10 a 20 mg/Kg administrados en 10 a 15 min EV Sedante  30 a 60 mg/d VO en 2 a 3 tomas.  60 a 250 mg/d VO como dosis única o dividida  100 a 300 mg EV.IM DOSIS Epilepsia. hipnótico. Alternativamente 30 a 120 mg /d IM/EV divididos en 2 a 3 dosis  Coadyuvante preoperatorio 130 A 200mg. . si es necesario repetir hasta 500 mg/d EV.

Porfiria aguda intermitente. Hipersensibilidad a fenobarbital u otros CONTRAINDICAC barbitúricos. trombocitopenia.INDICACIONES Epilepsia. estreñimiento. IONES insuficiencia hepática severa. enfermedad respiratoria descompensada. Deprime el SNC por su estrecha asociación estimulando la actividad sináptica inhibitoria del GABA. urticaria. Duración de efecto: 10 a 12 hrs. EFECTOS COLATERALES Tromboflebitis. angioedema. hipotensión bradicardia. inhibe la transmisión de los impulsos hacia la cortea cerebral y reduce la actividad motora asi como sensorial. Rash. Sedaciónhipnóticos: bloquea la conducción ascendente en el sistema reticular a nivel del tálamo. diarrea. lesión hepática. Ejerce depresión en la ACCION transmisión monosinaptica y polisinaptica del FARMACOLÓGICA SNC. incrementando el umbral de estimulación eléctrica de la corteza motora. convulsiones generalizadas o parciales. nauseas. agrunalocitosis. infundir en itmepo de 10 a ACCIONES DE ENFERMERÍA . dermatitis exfoliativa. anemimegaloblastica  Dilución: EV: bolo 50 a 100 mg diluidos en 10ml  Infusion intermitente sobre 110mg diluir 50 a 100ml. vomitos. Estado epiléptico Sedante Hipnótico Hierbilirrubinemia en neonato tonicoclonicas Anticonvulsivo.

Presenta interacciones e incompatibilidad con valproato y fenitoína. Fenobarbital No administrar junto con otros depresores del SNC. Su estabilidad es e 30 minutos a T| ambiente. 200mg por via IM. causan aumentos de las concentraciones plasmáticas. incluido el alcohol Las concentraciones séricas aumentan con el Cloranfenicol . que puede repetirse cada 6 hrs e caso de ser necesrio Proteger de la luz.      30 min.

lo cual estabiliza la membrana neuronal. Amp 100mg/2ml Amp 250mg/5ml VIA VO.FENITOINA EPAMIN ®. Se puede reajustar la dosis c/7hrs por 10dias. EPITOIN ® FELANTIN ® PRESENTACIÓN Cp100mg. FAMILIA Anticonvulsivo.  Al segundo día iniciar el mantenimiento con 100mg c/6hrs a 8hrs por infusión EV sin exceder de 50 mg /min. Al reducir la entrada de ACCION sodio y calcio a las neuronas incrementa el FARMACOLÓGICA tiempo de inactivación del canal y reduce la potenciación postetanica y las posdescarga positiva. Epilepsia y crisis convulsivas Estado epiléptico INDICACIONES Anticonvulsivo. También se puede utilizar la VO con similar dosis. Estado epiléptico  Primer día de dosis de carga 15mg/kg EV por infusión sin exceder de 50 mg /min. . EV DOSIS Epilepsia y crisis convulsivas  100 a 125 mg c/8hrs VO.

anemimegaloblastica  Dilución: EV: bolo 50 g diluidos en 50 a 100ml de SF  No usar SG5% para dilución. Sindrome lupus. agrunalocitosis. Rash. nauseas.  Protegerlo de la luz  La administración no debe suspenderse abruptamente por la posibilidad de incremento de frecuencia de aparición de crisis convulsivas. lesión hepática. vomitos. dermatitis exfoliativa. Anemia Megaloblástica. Duración de efecto: 10 a 15hrs efecto máximo EV 1 a 2hrs VO 4 a 12hrs. EFECTOS COLATERALES Tromboflebitis. Hiperplasia Gingival. Hipocalemia. por provocar precipitación. ACCIONES DE ENFERMERÍA . Asociada a un incremento en la descarga de las células de Pukinje. reduciendo la actividad epiléptica. Alteración en el mecanismo de IONES la vitamina K (Aumento en los niveles de Warfarina). trombocitopenia. angioedema. Linfadenopatías Múltiples. diarrea. CONTRAINDICAC Hirsutismo. estreñimiento.Estimula las vías de inhibición del cerebelo a la corteza cerebral. Arritmias Cardíacas. hipotensión bradicardia. urticaria.

fraccionada en 1 a 3 tomas. EPITOIN ® FELANTIN ® PRESENTACIÓN Jarabe 3. Estreñimiento INDICACIONES Encefalopatía hepática Inicio de acción: 24 a 48 hrs ACCION Actúa en el colon en donde es desdoblado a FARMACOLÓGICA acido láctico. laxante. Obstrucción intestinal. distensión EFECTOS . vomitos.LACTULOSA EPAMIN ®. diarreas dolor anal. acidifica y aumenta la presión osmótica del colon. Encefalopatíahepática 60 a 80 g/VO. enfermedad inflamatoria IONES intestinal. FAMILIA Disacárido sintetico. nauseas. hemorragias digestivas bajas no diagnosticadas. abdomen agudo CONTRAINDICAC quirúrgico. pacientes que requieren bajas de galactosa. GI:flatulencia.3g/5ml – fco x180ml VIA VO DOSIS Estreñimiento Iniciar con 10 a 30 cc /d VO ajustar según respuesta clínica. incrementa el contenido de agua en las heces y los movimientos peristálticos. cólico.

antes o después de la comida  Colocar al paciente en posición fowler  Se puede administrar junto con agua.  El uso de lactulosa como laxante durante un largo periodo de tiempo puede provocar un efecto rebote haciendo necesario tomar el medicamento para conseguir la evacuación.COLATERALES ACCIONES DE ENFERMERÍA Otros : trastornos electrolíticos.  Verificar los 5 correctos  Se puede administrar junto. .

Concentración máxima 8 gr al dia. granulocitopenia. Analgésico. hipertermia. ulceras CONTRAINDICAC pépticas.METAMIZOL SÓDICO DIPIRONA ®. 0. fusión Bolo. .5g con 5ml de SF Ev directo lento al menos en 3 min Infusión intermitente 30 a 60 min. Jb. Actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir la actividad de la prostaglandina sintetasa. el metamizol no produce efectos gastrolesivos significativos. VIA EV. antipirético. REPRIMA ®.5ml=250 mg. INDICACIONES Dolor severo. ANTALGINA ® PRESENTACIÓN Ampolla1gr/2ml Gts. A diferencia de otros analgésicos no opiáceos. antiinflamatorio. insf hepática o renal IONES ACCIONES DE ENFERMERÍA     No sobrepasar la dosis indicada.1cc = 400 mg. hemopatías. IM. VO DOSIS FAMILIA 1 a 3g cada 6 a 8 hrs. alergias a pirazolonas.

Inyectar cuidando todas las medidas de asepsia. utilizar medios físicos y referir. De preferencia el paciente debe recostarse para colocar la inyección. .5mgpor 1ml)  Tiempo 1 min 20mg por 40ml  Si la fiebre y/o el dolor no ceden. Infusión continua (0. Realizar masaje y promover la rápida movilización para calmar el dolor.

produce CONTRAINDICAC una reacción adversa similar a la producida por el disulfiram. Infecciones bacterianas especificas tratadas con metronidazol. INDICACIONES ACCION FARMACOLÓGICA Inhibe la bacteriana. Tratamiento de infecciones por protozoos susceptibles con amebiasis. infecciones por blastocystishominis. . balantidiasis.METRONIDAZOL ROSEX®. ETRONIL ® PRESENTACIÓN Frasco ampulla 500mg/100ml VIA VO. El fenobarbital aumenta el metabolismo del metronidazol. También indicado en el tratamiento y la profilaxis de infecciones por bacterias anaerobias. giardiasis y tricomoniasis. síntesis de pared celular Presenta interacción con el alcohol. IONES Warfarina aumenta los efectos. Inhibe el metabolismo de la fenitoina. EV DOSIS FAMILIA  500mg c/8hrs Antimicrobiano. Derivado de tipo 5 nitroimidazol con actividad frente a bacterias anaerobias y protozoos.

somnolencia. ataxia. vómitos. ADVERSOS insomnio  Dilución: 500 mg en 100mlde SF. ACCIONES DE  Contraindicando durante el primer ENFERMERÍA trimestre de embarazo y en caso de hipersensibilidad al metronidazol .Trastornos gastrointestinales como nauseas. EFECTOS mareo. cefalea. diarrea o estreñimiento debilidad.

 Hemorragia digetiva alta (HDA). duodenal. Bolo de 2 AM 80mg diluido en 100 ml de SF pasar en 20 minutos. reduce significativamente el porcentaje de recidivas tras tratamiento hemostático endoscópico. Antiulcerosos. Inhibe tanto la producción acida basal como la estimulada. reflujo gastroesofagico. EPITOIN ® FELANTIN ® PRESENTACIÓN Frasco ampolla de 40mg + 10 ml de solvent. VIA VO. Su mecanismo es irreversible. Inhibidor de la bomba de protones Ulcera gástrica. Seguidos de 80 mg c/12 hrs durante 3 dias. presenta un . EV DOSIS  Dosis incial de 40 – 80mg seguidos de 40 mg c/24hrs.OMEPRAZOL EPAMIN ®. y profilaxis de FAMILIA INDICACIONES Se une a la bomba de protones localizada en ACCION la membrana luminal gástrica. Bloquea el FARMACOLÓGICA transporte activo de iones hidrogeno e incrementa el PH gástrico. Estados hipersecretores sesiones a las mucosas. HDA.

tos. Si es capsula no masticar o abrir. protegido de l luz. .  Omeprazol y otros inhibidores de la bomba de protones. fatiga. cefalea. dolor abdominal.efecto mucho mas prolongado del que se esperaría por su relativa corta vida media (42 min +. EFECTOS taquicardia. problemas duigestivos como nauseas. COLATERALES mialgias.  Puede prolongar la eliminación de Diazepam.30min) Hipersensibilidad al omeprazol CONTRAINDICAC IONES Edema. angina.  Temperatura ambiente. bradicardia. reduce la absorción de fármacos como ketoconazol y el Itraconazol. ENFERMERÍA  Diluir en infusión intermitente en 100 ml de SF o SG5%  Administrar en 20 a 30 min. vomitos.  Reconstitución de 40 mg con 10 ml de ACCIONES DE solvente. Warfarina. Fenitoina.  Se debe tomar antes e los alimentos de preferencia en el desayuno.  Claritromicina aumenta su concentración plasmática. cuya absorción depende del Ph gástrico acido.

RANITIDINA EPAMIN ®. anitulceroso. inhibe la secreción acida FARMACOLÓGICA basal y la estimulada por el nervio vago. Esofagitis de reflujo. Hipersensibilidad a la ranitidina CONTRAINDICAC aguday porfiria . usado en el tratamiento de hemorragias esofágica y gástricas Profilaxis y duodenal. EV DOSIS  150 mg VO al acostarse hasta 300mg Vo. o fraccionada en dos tomas.  50 mg IM/EV c /6 o 8hrs Antagonista de los receptores H2 dee histamina. EPITOIN ® FELANTIN ® PRESENTACIÓN Ampolla 50 mg /5ml VIA VO. hemorragia Bloquea competitivamente l receptor de ACCION Histamina H2. Antiulceroso. tratamiento de de la ulcera FAMILIA INDICACIONES Profilaxis y tratamiento digestiva por estrés.

confusión mental. vértigo.  Concentración máxima 6g/dia en adulto. EV continuo: diluir la dosis prescrita en 500 – 1000 ml de SF SG 5%  Presenta interacción e incompatibilidad con las ciclosporina.IONES EFECTOS COLATERALES ACCIONES DE ENFERMERÍA Cefaleas. EV intermitente: se diluye la ampolla de 50 mg en 50 – 100ml de SF o SG5%. insomnio. leucopenia. Bolo: diluir 50 mg en 20 ml de SF o SG5%. bradicardia.  Dilución IM: inyectar directamente. hepatoxicidadm y trombocitopenia. fiebre. pueden aumentar niveles de nefrotoxicidad. .

Utilizado para aliviar el dolor de moderado a intenso INDICACIONES Se une a receptores opiodes en el SNC. parcialmente responsable de la analgesia 50 a 150 mg de tramadol ejercen el mismo efecto analgésico que 5 a 15 mg de Morfina. Inhibe FARMACOLÓGICA débilmente la recaptacion de serotonina y noradrenalina. y ACCION actúa en la percepción el dolor.TRAMADOL TRAMAL ®. 100mg /2ml VIA SC. . Se postula trastornos en la liberación de los neurotransmisores de los nervios aferentes sensibles a estímulos dolorosos. PRESENTACIÓN 50 mg/1ml. EV DOSIS FAMILIA  50 a 100 mg c/4 a 6 hrs. ANALGESICO OPIODE.

depresores del SNC. diarreas. u otros CONTRAINDICAC opiodes.Hipersensibilidad al tramadol. Intoxicación aguda por alcohol. somnolencia. cefaleas.  Dilución en infusión intermitente en 50 a 100ml  En infusión continua 500ml  Administrar y eliminar las soluciones restantes. constipación. vomito.  Protegerlo de la luz . IONES EFECTOS COLATERALES ACCIONES DE ENFERMERÍA Nauseas.

su recuperación o a una muerte tranquila DIAGNOSTICOS DE ENFERMERIA Hipertermia R/c presencia de herida operatoria. es el ayudar al ser humano en la realización de aquellas actividades básicas.CUIDADOS DE ENFERMERIA El cuidado enfermero..m/pT°> 37. (0007) DEFINICION: Elevación de la Temperatura corporal por encima de lo normal Actividades: .5°C. que contribuye a su salud. absceso en zona …. donde la satisfacción de las necesidades fisiológicas más fundamentales y esenciales para la supervivencia.

El auxiliar o técnico de enfermería.Manejo de todo el material estéril con técnica estéril. . ACTIVIDADES: .gr EV  Volver a tomar Temperatura.Colocarse mascarilla y gafas protectoras.Calzado de guantes con técnica estéril.Lavado de manos antes y después de estar en contacto con el paciente . deberá conocer todo el procedimiento para poder asistir en la curación. Aplicar medios físicos( descubrir cobertores. . . herida operatoria.Administrar antibióticos según prescripción médica. presencia de drenaje ……. . . absceso. aplicar pañitos húmedos)  Registrar temperatura en hojas gráficas.  Tomar T°  Si temperatura no cede.Realizar curaciones. utilizando medidas de asepsia.Disponer el material que se va a utilizar siguiendo las reglas de asepsia.  Registrar lo realizado en notas de enfermería Riesgo de infección R/c presencia de incisión quirugica. administrar antipirético: metamizol ….(0004) DEFINICION: Aumento del riesgo de ser invadidos por microorganismos patógenos. . evaluar eficacia del antipirético.

ANEXOS: .

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->