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conductimetria

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Práctica 3 - Conductimetría

FACULTAD DE CIENCIAS LABORATORIO DE ELECTROQUÍMICA FUNDAMENTAL
Conductimetría
1. Introducción

El transporte de la corriente eléctrica a través de conductores metálicos es realizado por el movimiento de los electrones del metal, bajo la acción de una diferencia de potencial aplicada. En este caso, por tratarse de un solo tipo de transportador (electrones), puede considerarse al conductor eléctronico como homogéneo, y para él es válida la Ley de Ohm

R=

V I

(1)

donde R es la resistencia del conductor (en Ohm, Ω), V es la diferencia de potencial aplicada (en voltios, V) e I es la intensidad de corriente que circula a través del conductor (en amperios, A). En el caso de las disoluciones electrolíticas, la corriente es transportada por los iones de la disolución, los cuales se mueven en distintos sentidos (de acuerdo con el signo de su carga) bajo la acción del campo eléctrico producido por la diferencia de potencial aplicada. En este caso, el conductor iónico también puede considerarse como homogéneo (siempre y cuando no existan fuerzas mecánicas o viscosas aplicadas), y al igual que el conductor electrónico, seguirá la Ley de Ohm (Ec. 1). Esta propiedad de conducir la corriente que poseen las disoluciones electrolíticas es la base de la Iónica, una de las áreas del conocimiento dentro de la Electroquímica, y una de las primeras en desarrollarse.

1.

Resistencia, conductancia y conductividad

En ausencia de un campo eléctrico, los iones que constituyen un conductor iónico se encuentran en un constante movimiento al azar, de manera que la distancia efectiva recorrida por los iones en su conjunto es nula. Este movimiento se origina por acción de fuerzas térmicas y de convección. Ahora bien, cuando se somete a dichos iones a la acción de un campo eléctrico, los mismos se moverán, en un sentido u otro, de acuerdo con su carga, fenómeno que se conoce como migración iónica. En estas condiciones, se puede considerar a la disolución como un conductor, que obedece a la Ley de Ohm. Consideremos la representación de una porción disolución (Fig. 1) en la que la resistencia R correspondiente vendrá dada por:

R=ρ

l A

(2)

Fisicoquímica de las interfases

1

cm) de la disolución. 4. el valor de la conductividad dependerá del número de iones presentes. son los cationes y aniones de la solución los que intervienen en el transporte de la corriente y por lo tanto.Práctica 3 . Para el caso de un conductor iónico. Porción de disolución La magnitud recíproca de la resistencia es la conductancia electrolítica (G) cuya unidad es el Siemens (S)1 G= Combinando las Ecs.L-1) del electrolito totalmente ionizado. 1 En algunos textos. Conductancia molar y equivalente La conductividad es una propiedad que mide la facilidad con que los portadores de carga migran bajo la acción de un campo eléctrico. definida como: Λ= χ C (5) donde C es la concentración molar (mol. definida como la inversa de la resistividad. sección A longitud l Figura 1. A=1cm2).Conductimetría donde ρ es la resistividad (en ohm. se introduce la magnitud conductancia molar (Λ). De acuerdo con la Ec.en cm) del conductor y A es el área de sección transversal (en cm2) del conductor. la conductividad de una disolución es la conductancia de la misma encerrada en un cubo de 1 cm3 (l=1cm. Fisicoquímica de las interfases 2 .cm-1). las cuales son equivalentes al Siemens. Para normalizar la medida de la conductancia. 2 y 3 se obtiene: G= 1 A 1 R (3) (4) A l ρ l =χ donde χ es la conductividad de la disolución (en S.1. l es la longitud (-distancia entre los planos considerados . 1. la unidad de conductancia aparece como ohm -1 o mho.

L-1.mol-1 Por lo tanto. lo que permite la comparación de sus valores.Práctica 3 .Conductimetría Un análisis dimensional2 de la Ec. Debido a que algunos iones poseen carga múltiple. Debemos recordar que en el área de la Iónica. y no las reacciones químicas o electroquímicas. por lo que las unidades para C se pueden expresar como: [C] = 10-3 mol.L-1 por lo que se deben hacer compatibles las unidades de χ y C. la ecuación para Λ que se deberá usar es: Λ = 1000 χ C (6) donde el factor 1000 da cuenta del cambio de unidades de L (dm3) a cm3. Para ello tendremos en cuenta que 1 L equivale a 1000 cm3.cm-3 Es decir. con el fin de normalizar la medida. que considera a todos los iones como monocargados. y no toma en cuenta la reacción en la que podría tomar parte el ión. La relación entre Λeq y Λ es: Λeq = Λ z (7) donde z representa la carga de la especie considerada (Tabla 1).cm-3. Nuevamente. el concepto de equivalente se refiere exclusivamente a la carga de la especie considerada. se debe multiplicar por el factor 10-3 para pasarlo a mol.cm-1 para χ. 2 El símbolo "[x]" representa "unidades de x".cm2.L-1 para C y S. 5 revela que: [χ] = S. la cantidad de corriente que pueden transportar (para un tamaño iónico dado) es mayor. De esta manera. si se utilizan las unidades de mol. Definimos como Λeq a la conductancia de un electrolito de concentración 1 eq. las unidades para Λ serán: [Λ] = S. para un volumen de 1 L. Aquí solamente interesa el transporte iónico. se introduce la magnitud conductancia equivalente (Λeq). cuando C se expresa en mol. Fisicoquímica de las interfases 3 .cm-1 [C] = mol.

En algunos de ellos esta situación no existe pues la solubilidad del compuesto no lo permite.) A partir de un determinado valor de concentración.9 105. Sería independiente de la misma si la conductividad fuese directamente proporcional a la concentración.9 1. Fisicoquímica de las interfases 4 . Existe un aumento inicial de la conductividad a medida que aumenta la concentración hasta un valor máximo.0 114.2 133.Conductimetría Tabla 1. Variación de la conductividad con la concentración para distintos electrolitos (adaptado de Burmístrova et al.cm2eq-1) a 18ºC.Práctica 3 . lo que se explica por existir un mayor número de iones dispuestos para la conducción. El comportamiento general es el mismo para todos los electrolitos. En la Fig. Conductancias equivalentes a dilución infinita (S.3 108. Figura 2. debido a que las interacciones asociativas entre los iones dificultan la conducción de la corriente.0 126. la conductividad comienza a disminuir.2. pero esto no es así debido a que la interacción entre los iones es disociativa a concentraciones bajas y asociativa a concentraciones altas. Variación de la conductividad con la concentración La conductancia molar depende de la concentración del electrolito. 2 se muestra la variación de la conductividad con la concentración para distintos electrolitos. Electrolito KCl KNO3 NaCl NaNO3 1 /2 K2SO4 1 /2 Na2SO4 Λ0 130.

Figura 3. Para los electrolitos verdaderos. del disolvente y de la temperatura.) Por un lado. el HCl . el agua. como el ácido acético. por lo que la concentración de iones dispuestos para la conducción es proporcional a la concentración del electrolito.. 3.W. pero disminuyen rápidamente a valores bajos cuando aumenta la concentración. Phys.Conductimetría 1. los electrolitos verdaderos (fuertes). 3) que depende de la naturaleza del electrolito. Por otro lado.3. los electrolitos potenciales (débiles). etc. 3) y A es un coeficiente (correspondiente a la pendiente de la gráfica de la Fig. etc. Sin embargo. Kohlrausch en 1894 3 de conductancia molar para diferentes electrolitos mostraron dos tipos de comportamiento. Los electrolitos verdaderos son sustancias que están completamente ionizadas en disolución. Kohlrausch demostró que: Λ = Λ0 − A C (8) (Ley de Kohlrausch) donde Λ0 es la conductancia molar límite (correspondiente a la ordenada en el origen de la recta de la Fig. existe cierta relatividad en la denominación verdadero y potencial ya que la ionización depende fuertemente de la naturaleza del disolvente y de la temperatura. Z. muestran una disminución lineal de la conductancia molar con la raíz cuadrada de la concentración.W. Kohlrausch.Práctica 3 . 317 (1894) Fisicoquímica de las interfases 5 . 14. Los mismos se ejemplifican en la Fig. muestran valores máximos de conductancia molar cuando C→0 (dilución infinita). Chem. Variación de la conductancia con la concentración: Ley de Kohlrausch Las medidas realizadas por F. sulfato de níquel. 3 F. como el KCl. Variación de la conductancia molar con la raíz de la concentración (adaptado de Burmístrova et al..

cm2.es el número de oxidación de los cationes y aniones respectivamente por fórmula unidad del electrolito.6 106.5 105. Llamando λ+ y λ. para cualquier electrolito.mol-1) Anión λ-(S. Tabla 2: Conductancias molares a dilución infinita (λ.1 73. Ley de la migración independiente de los iones Kohlrausch también demostró que Λ0. del grado de disociación α del electrolito.2 OHCl - 199.1 73.8 BrSO4-2 Ac I - NH4+ 2+ Fe(CN)64- La conductancia de una mezcla.4.3 76.Conductimetría La pronunciada dependencia entre la conductancia molar y la concentración para los electrolitos débiles se debe al desplazamiento del equilibrio: MA(ac) ⇔ M+(ac) + A-(ac) hacia la derecha cuando C→0.cm2.Práctica 3 .9 442.6 50. por ende.λ0- (9) donde z+ y z.1 160. la expresión matemática de la Ley de las Migraciones Independientes de los Iones es: Λ0 = z+ λ0+ + z. Los valores de λ0+ y λ0.4 127. se puede expresar como la suma de las contribuciones de las conductancias iónicas de cada una de las especies constituyentes.mol-1) para distintos iones a 25ºC Catión λ+(S. S.a las conductancias molares de los cationes y los aniones respectivamente.para algunos iones se encuentran tabulados en la Tabla 2.1 76. de acuerdo con la Ley de las Migraciones Independientes de los iones puede ser calculada mediante la siguiente ecuación: G = 1/k Σ Ci λ0i (10) Fisicoquímica de las interfases 6 . 1.4 78.mol-1) H+ Na K+ Zn2+ Mg Ba 2+ + 349. La conductividad depende del número de iones presentes en disolución y.cm2.0 40.

4 consta de un juego de 4 resistencias.Conductimetría donde k es la constante de la celda y C i y λ0i representan la concentración y la conductancia molar de las especies iónicas respectivamente. Medida de la conductancia 2. Puente de Kohlrausch para la medida de la resistencia de una disolución Fisicoquímica de las interfases 7 . una fuente de corriente alterna y un galvanómetro . Nótese que este cálculo es posible dado que la conductancia es una propiedad aditiva. una de ellas la resistencia de la disolución. El puente descrito en la Fig.Práctica 3 . con el cual se elimina por completo la polarización puesto que las corrientes originadas ons imétricas y opuestas. se incorpora una celda de conductividad a un puente de Wheatstone pero con una fuente alterna. 2. un puente de Kohlrausch. con el valor de R 2 y conociendo R1 y R4 se puede calcular R3 (resistencia de la disolución). Fuentes de poder y puentes de resistencia La medida de la resistencia eléctrica de una disolución es la base de la medida de la conductancia de la misma. es decir. Figura 4.1. Posteriormente aplicando las leyes de Kirchhoff. Para ello. Se modifica el valor de la resistencia variable R 2 hasta que la lectura en el galvanómetro sea nula.

que pueden incluir consideraciones acerca de su volumen o espacio (Fig.1 cm-1 poseen electrodos grandes y poco espaciados.Práctica 3 . Sin embargo. solamente una superficie de platino pulida a espejo posee un área real prácticamente igual a la geométrica. Determinación de la constante de celda En teoría. en campana para evitar cambios en la geometría de la misma.1 = 20 µS. mientras que las celdas con valores de constante en el entorno de 0. Así.cm-1. Fisicoquímica de las interfases 8 . Esquema de una celda de conductividad La mayoría de las celdas se construyen con dos electrodos (chapas) de Pt fijos al vidrio de la misma. Sin embargo. 5). para una lectura de conductancia de 200 µS usando una celda de constante 0. Figura 5. el valor de la constante de la celda no queda determinado exclusivamente por los valores de l y A.1 cm-1. separados una distancia de 1 cm. Las celdas con valores de constante en el entorno de 1 cm-1 usualmente poseen electrodos pequeños y espaciados. El valor de constante k de la celda caracteriza a la misma. Por ejemplo. Como k es un factor que refleja una configuración física particular de la celda. Las chapas de Pt son recubiertas de Pt finamente dividido. una superficie de platino rugoso (platino platinado o negro de platino) posee un área real 100 o 1000 veces mayor que la geométrica.Conductimetría 2. para evitar la polarización (reacciones netas en los electrodos) y la corrosión de los mismos. Cono ésto no se conoce a priori. el valor observado de la conductancia debe ser multiplicado por el valor determinado de la constante de la celda para obtener la conductividad.2. Celdas Las celdas pueden tener diferentes configuraciones físicas dependiendo de las necesidades de la medida. 2. ya que la superficie de los electrodos no es perfectamente lisa. una celda de conductividad de valor k = 1 cm -1 estaría formada por dos electrodos de 1 cm 2 de superficie. el valor de conductividad será de 200 x 0. La campana de vidrio funciona de manera de evitar el movimiento brusco del electrolito (debido a una mala operación) y falsear la medida realizada. lo que se hace es calibrar la celda con una disolución de conductividad conocida.3.

4191 0. cuyos valores de conductividad se encuentran tabulados (Tabla 3). en una cantidad ∆A. De esta manera. Tabla. las líneas de campo eléctrico no son perpendiculares a la superficie del electrodo.3: Conductividades de disoluciones de KCl a 25ºC [KCl ] (g/L) Conductividad a 25ºC (S. 7. el valor de k no puede ser determinado teóricamente.0012205 0.) que provoca el movimiento de los iones de acuerdo con sus cargas. lo que implica una mayor área efectiva.Conductimetría longitud l Area A Figura 6. Para poder determinar experimentalmente ( calibrar) el valor de k se mide la conductancia de una disolución patrón de conductividad conocida.cm-1) 0. Líneas de campo eléctrico entre electrodos paralelos Entre ambos electrodos se establece un campo eléctrico homogéneo (Fig.Práctica 3 . El valor de k vendrá dado por: k = χ G ( 12) Para la calibración se usan disoluciones de KCl en agua ultrapura de concentración exactamente conocida. la constante de la celda vendrá dada por: k= l A + ∆A (11) Como normalmente no es posible medir el aumento del área debido a los efectos de borde. Pero en los bordes de los electrodos.012856 Fisicoquímica de las interfases 9 .74526 7.

como se deduce de la Tabla 4.7 1. 2.55 2.1. un valor de salinidad de 35 ‰ a 15 ºC es equivalente a la conductividad de una disolución de KCl conteniendo 32. Fisicoquímica de las interfases 10 . los conductímetros tienen la capacidad de compensar electrónicamente las medidas por los cambios de temperatura. y cuanto más cercana sea la temperatura de medida a la temperatura de referencia. menor será el error cometido.01 2. Estos coeficientes de temperatura varían con la naturaleza y concentración del electrolito. Por definición. Por el contrario.Conductimetría 71. dependiendo del equipo. La medida de salinidad se realiza en una escala basada en una disolución de KCl.84 0. 3. La salinidad del agua de mar es debida. 3.88 1.135 2. KCl y MgCl 2 y su contenido total es determinante de procesos biológicos tan diversos como el desove y la migración de los peces. Determinación de la salinidad del agua de mar La salinidad total es una medida del contenido total de sales disueltas en una disolución y es de particular importancia su determinación en el agua de mar. Aplicaciones de las medidas conductimétricas Como se comentó previamente. Esta compensación puede realizarse manualmente o estar fija en un valor usual (p. Tabla 4: Coeficientes de temperatura entre 25 y 50ºC (% de cambio de conductividad por ºC).Práctica 3 . La relación entre el cambio en la conductividad en función de la temperatura se describe en términos del coeficiente de temperatura para la disolución.4. al NaCl.96 2. resultan útiles para medir la concentración total de electrolitos.11134 Usualmente. Disolución agua ultrapura KCl NaCl 5% NaOH Amonio diluído 10% HCl 5% H2SO4 98% H2SO4 % cambio / ºC 4. Esta temperatura de referencia puede ser 20 o 25ºC. Así. un valor de conductividad compensado por cambio de temperatura es la conductividad que tendría la disolución a la temperatura de referencia (que puede ser distinta de la temperatura de trabajo). Influencia de la temperatura La conductividad de una disolución a una concentración electrolítica determinada cambia con la temperatura. las medidas conductimétricas rara vez se utilizan para medir la concentración de un determinado electrolito.ej.32 0. entre otros electrolitos.12 1.1%).4356 g de KCl en 1 kg de disolución.

la que. se obtiene: Ción = S = 1000 χión / Λ Dado que llega a: S = 1000 (χsol -χagua) / Λ (13) (12) χión puede expresarse en función de las conductividades de la disolución y el agua. por tratarse de sales insolubles. y considerando Ción = S. en la que la resistividad debe de alcanzar un valor mayor que 18 M Ω cm-1. A partir de la Ec. El equilibrio de solubilidad de dicah sal puede escribirse como: MA(s) ⇔ M+(ac) + A-(ac) La solubilidad vendrá dada por la concentración de los iones M+ y A. intercambio iónico o por métodos combinados de intercambiadores y membranas para ósmosis inversa. Esta agua puede aser purificada por destuilación. se puede calcular la solubilidad de una sal insoluble.en disolución. y conociendo los valores tabulados de las conductancias iónicas a dilución infinita. En la Fig.3.33 µm de diámetro.2. finalmente se Como la disolución es muy diluida en sus iones. 3. 13 y recordando que. Determinación de la solubilidad y el kps de sales insolubles Supongamos que queremos determinar la solubilidad (S) y el Kps (constante del producto de solubilidad) de la sal insoluble MA en agua a 25 ºC. es muy pequeña. para una sal insoluble del tipo MA. La misma se consigue luego de realizar una triple destilación.Práctica 3 .Conductimetría 3. Control de la pureza del agua El agua corriente suministrada por las cañerías posee un contenido de electrolitos que no es adecuado para su uso en los laboratorios. La resultante debe fluir por filtros de carbón activado y de membrana de acetato de celulosa de 0. A partir de la Ec. midiendo las conductividades de la disolución de una sal insoluble y la del agua en que se preparó dicha solución. seguida de intercambiadores catiónico y aniónico y ósmosis inversa. Los equipos que purifican el agua a un nivel de 10-9 M tienen incorporado un sistema de medición contínua de la conductividad. la conductancia molar puede ser sustituida por su valor a dilución infinita. Se puede medir el grado de purificación alcanzado midiendo la conductividad total del agua producida. S = 1000 (χsol -χagua) / Λ0 = 1000 (χsol -χagua) / Σλ0i (14) En resumen. 8 se resumen los rangos de valores de conductividad para distintos tipos de aguas. el Kps viene dado por Kps = S2 (15) Fisicoquímica de las interfases 11 . 6. El agua comúnmente utilizada en Electroquímica es de calidad ultrapura.

por lo tanto.Conductimetría se puede demostrar sencillamente que: Kps = [1000 (χsol -χagua) / Λ]2 (16) 3.(20) da como resultado la Ec. el valor de Λ0 puede ser calculado a partir de los valores de las conductancias molares iónicas a dilución infinita. y son.4. Los valores de Λ0 para los electrolitos verdaderos se calculan por extrapolación de las rectas de Kohlrausch. Determinación de la constante de disociación de ácidos débiles El ácido acético (HAc). Otra forma de calcular el valor de Λ0 para el HAc es por combinación lineal de los Λ0 de algunos electrolitos fuertes elegidos adecuadamente. y por lo tanto. no sigue la Ley de Kohlrausch. como otros ácidos orgánicos. adecuados para ser utilizados en los cálculos de otros valores. Los métodos anteriores permiten calcular teóricamente el valor de Λ0 para el HAc. Este método tiene la ventaja de permitir la determinación simultánea de la constante de acidez del HAc. Por este motivo. por lo que es considerado un electrolito potencial. y es aplicable para cualquier ácido débil. Consideremos el equilibrio de disociación del HAc en disoluciones acuosas HA ↔ H+ + Ac(21) Fisicoquímica de las interfases 12 . Si consideramos la expresión que nos da la Ley de las Migraciones Independientes para los electrolitos electrolitos verdaderos HCl. También. por lo que se obtienen con una alta precisión. H A ΛHAc = λ0 + λ0 0 + − (17) Donde los valores correspondientes a los iones se encuentran tabulados a diferentes temperaturas. dicho valor puede determinarse experimentalmente. su conductancia molar a dilución infinita (Λ0) no puede ser determinada por extrapolación en una gráfica Λ vs. no se disocia completamente en disoluciones acuosas. 17. √C como con los electrolitos verdaderos. a partir de medidas de conductancia de disoluciones de concentración decreciente de HAc. Basándonos en la Ley de las Migraciones Independientes.Práctica 3 . NaAc y NaCl: H ΛHCl = λ0 + λCl 0 0 + + − (18) − Na Ac ΛNaAc = λ0 + λ0 0 + (19) (20) Na ΛNaCl = λ0 + λCl 0 0 − La combinación lineal de las ecuaciones anteriores en la forma (18) + (19) .

481 (1887) Fisicoquímica de las interfases 13 .α2 = C.(1 − α) (1 − α) (24) K HAc K HAc = Que por sustitución nos lleva a: (25) Sustituyendo la expresión de Arrhenius (Ec. 1. Sea C la concentración inicial del ácido. Arrhenius4 sugirió que el grado de disociación de un electrolito potencial podía calcularse a partir de medidas de conductancia molar α= Λ Λ0 (23) Donde Λ es la conductancia molar a concentración C y Λ0 el valor correspondiente a dilución infinita ( C → ∞). La Ec. Chem. 23) en la Ec.Conductimetría Una forma de cuantificar la extensión de la disociación es a través del grado de disociación α α= [ HAc] [ HAc] 0 (22) donde el subíndice "0" indica la concentración inicial.α De acuerdo con la definición de la constante de disociación es: ( H + ). En 1887.Λ2 Λ0 .α2 C.( Λ0 − Λ) (26) 4 S.(1-α) (H+) = (A-) = C. Por cada mol de HAc disociado.( A − ) = ( HAc ) C 2 .Práctica 3 . Las concentraciones en el equilibrio se pueden expresar como: (HAc) = C. Z. 25: Ka = C. se produce 1 mol de H + y 1 mol de A-. Arrhenius. Phys. 23 puede usarse para determinar la constante de disociación del HAc.

Figura 7. De esta manera.Λ0 Λ0 (27) La Ec. la sustitución de algunas especies iónicas por otras producirá un cambio en la conductancia. en la Fig. Estos H+ son Fisicoquímica de las interfases 14 .C ) + 2 Λ K a . Curva de titulación conductimétrica de un ácido fuerte con una base fuerte Por ejemplo. durante una valoración.Conductimetría que reordenando conduce a: 1 1 1 = ( Λ. volumen de NaOH agregado durante la valoración conductimétrica de una disolución de HCl con NaOH.Práctica 3 . A medida que se agrega el reactivo valorante (NaOH). (ΛC). tamaño y carga de los inones. Titulaciones conductimétricas Las valoraciones conductimétricas se basan en la medida del cambio de la conductancia de una disolución a medida que se agrega el reactivo valorante. de cuya intersección se podrá obtener el punto final de una valoración. con el número. 7 se muestra la gráfica de conductancia vs. 3. se obtendrán dos rectas de pendientes diferentes.para formar agua. 27 se puede representar como una recta cuando se grafica 1/Λ vs. por lo que iones diferentes contribuirán en forma diferente a la conductancia de una disolución. En las valoraciones conductimétricas. De esta gráfica. los H+ del HCl van siendo consumidos por los OH. Si se grafican los valores de conductancia en función del volumen de valorante agregado. entre otros factores. la conductancia de la disolución a valorar se mide luego de la adición de cantidades determinadas de reactivo valorante. de la ordenada se obtiene 1/Λ0 mientras que de la pendiente se obtiene 1/(Ka.5. La conductancia de una disolución varía. La combinación de ambos datos permite calcular los valores de Λ0 y Ka. Λ0). el cual puede ser ventajosamente aprovechado para determinar el punto final de una valoración.

b) Poner en una bureta de 10 mL una solución 0. b) Poner en una bureta de 10 mL una solución 0.3. 27) determinar la constante de equilibrio para la disociación del ácido acético. Hacer agregados de a 2 mL (anotando el c) Graficar χKCl vs. enjuagarlo con agua ultrapura y colocar en el mismo una cantidad adecuada de agua ultrapura de forma que cubra totalmente los electrodos de una celda de conductividad. Anotar el valor de conductividad obtenido (GH2O). C1/2 y verificar que cumpe la Ley de Kohlrausch. valor exacto) al vaso de bohemia conteniendo el agua destilada. c) Graficar χHAc vs. valor exacto) al vaso de bohemia conteniendo el agua destilada. los cuales poseen una menor conductancia iónica que los H +. Estudio del comportamiento de una solución de un electrolito débil y determinación de su constante de equilibrio a) Poner en un vaso de Bohemia 100 mL de agua ultrapura y determinar su conductancia.Conductimetría progresivamente sustituidos por iones Na +. 4. C1/2 y analizar el comportamiento de la curva. c) Determinar la temperatura de la solución y determinar la conductancia específica ( χ) de la solución de KCl. y por lo tanto la conductancia de la disolucón disminuye. Luego del punto equivalente. el exceso de iones Na + y OH.1 M de KCl. Hacer agregados de a 2 mL (anotando el d) Utilizando la relación de Arrhenius (Ec. b) Agregar en un vaso limpio y seco cantidad suficiente de una solución de KCl 0. d) Determinar la constante de la celda: kcelda = χ / (GKCl – GH2O) 4. agitar adecuadamente y anotar su conductividad.Práctica 3 . Estudio del comportamiento de una solución con un electrolito verdadero a) Poner en un vaso de Bohemia 100 mL de agua ultrapura y determinar su conductancia. Procedimiento experimental 4. Fisicoquímica de las interfases 15 .provoca el aumento de la conductancia de la disolución verificándose la segunda recta que se muestra en la figura.es menor que la correspondiente suma para los iones H+ y Cl-. agitar adecuadamente y anotar su conductividad. 4.1.2. La pendiente de la recta correspondiente a la fase final de la valoración (más allá del punto equivalente) es menor que la pendiente incial debido a que la suma de las conductividades iónicas del Na + y el OH.2 M de HAc.01 M y anotar el valor de la conductancia (GKCl). Determinación de la constante de una celda conductimétrica a) Tomar un vaso limpio.

Práctica 3 .Conductimetría Fisicoquímica de las interfases 16 .

CECSA (1986).M. Anónimo. pp. 9. pp 671-682. modelo 105”. “Fisicoquímica con aplicaciones a sistemas biológicos”.Práctica 3 .A.Conductimetría 5. 245-288 3ª Edición. Chang. D. West. Fisicoquímica de las interfases 17 . Editorial Interamericana (1987). Skoog t D. Bibliografía “Manual del Conductímetro Orion. “Análisis instrumental”. R. 44pp (1996). Cap 22. 2ª Edición. Cap.

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