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Ficha Farmacologica Tecsi

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NOMBRE GENÉRICO

AMPICILINA Es un antibacteriano betalactámico de espectro ampliado con acción bactericida contra una gran variedad de bacterias, especialmente gram negativas. Nombre comercial: Penbritin (Aventis) Magnapen (Magma) Ampifen (Mycofarma)

PRESEN TACION Y DOSIS
Cada cápsula para suspensión oral contiene: de 250 y 500 mg de ampicilina. -Cada frasco ampolla contiene: Ampicilina en polvo de 250- 500 mg. Y 1gr Mas frasco ampolla de 2 ml Para uso I.M o IV RN: Men de 7dias: 100mg/kg/d ia c/d 12 horas. May 7d: 0200 mg/kg/d c/8

MECANIS MO DE ACCIÓN
Este antibiótico inhibe la síntesis y la reparación de la pared celular bacteriana.

FARMACOCINETICA

INDICACIONES

CONTRAINDICA CIONES
-En hipersensibilidad a cualquiera de las Penicilinas. -En pacientes sensibles a cefalosporinas. -En pacientes con mononucleosis infecciosa y otras enfermedades virales. -En pacientes con leucemia.

REACCION ES ADVERSAS
Leves: Dolor abdominal náusea, vómito diarrea con dosis orales. Prurito y rash que desaparece de 3 – 7 dias. Graves: Shock anafiláctico. Disnea, disfagia y obstrucción bronquial.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Realizar los 8 correctos antes de la administración de medicamentos. Se debe administrar en ayunas, 30 minutos antes de las comidas. Cuando es administrada concomitantemente, se deben tomar en cuenta las siguientes interacciones: Alopurinol: Incrementa la posibilidad de un rash cutáneo, particularmente en pacientes hiperuricémicos. Antibióticos bacteriostáticos: Cloranfenicol, Eritromicina, sulfonamidas o tetraciclinas pueden interferir con el efectobactericida de las Penicilinas. Esto ha sido demostrado in vitro; sin embargo, la significancia clínica de esta interacción noestá bien documentada. Contraceptivos orales: Pueden ser menos efectivos y un incremento del sangrado puede ocurrir.

Absorción: En el intestino en un 72-93%. La absorción es independiente de la ingesta de alimentos. La concentración máxima en sangre se alcanza entre 1-2 horas. Se han obtenido concentraciones plasmáticas medias de 5,2 mcg/ml y 8,3 mcg/ml tras la administración de dosis de amoxicilina de 250 a 500 mg. Distribución: Se difunde rápidamente en la mayoría de los líquidos y tejidos corporales, con la excepción del cerebro y la médula espinal. Los estados inflamatorios aumentan generalmente. la permeabilidad de las meninges a las penicilinas y esto es aplicable a la amoxicilina. Excreción: La vía mayoritaria de eliminación es la renal. Aproximadamente el 60-70% se excreta inalterada a través de la orina durante las 6 primeras horas tras la administración de una dosis. La vida media de eliminación es de aproximadamente 1 hora.

Infecciones del tracto gentourinario, incluyendo la Gonorrea: E. coli, P. mirabilis. Enterococcus, Shigella, S. typhosa yotras Salmonella y N. gonorrhoeae no productora de Penicilinasa. Infecciones del tracto respiratorio: H. influenzae no productora de Penicilinasa y estafilococos, incluyendo Streptococuspneumo niae. Infecciones del tracto gastrointestinal: Shigella, S. typhosa y otras Salmonellas, E. coli. P. mirabilis, y enterococos. Meningitis: N. Meningitidis

. También se excretan pequeñas cantidades por heces y bilis. En la bacteriuria asintomátic a en el embarazo el tratamiento se limita a 3 días.horas. Probenecid: Puede disminuir la secreción tubular renal de la Ampicilina resultando en un incremento de los niveles en la sangre de Ampicilina o de la toxicidad de la Ampicilina. Meningitis 200 mg/ kg/dia c/ 6h L-N : 50 /200 mg/kg/6 h Adultos: Entre 500 mg a 1 g cada 6 horas. por 7 a 14 días según el tipo de infección.

Tras la administración intramuscular los niveles plasmáticos máximos se alcanzan entre 1 y 2 horas. -Profilaxis en cirugía contaminada o riesgo de infección en herida quirugica. Prurito y rash que desaparece de 3 – 7 dias. principalmente por filtración glomerular y. REACCION ES ADVERSAS Leves: Dolor abdominal náusea. Adultos: Entre 500 mg a 1 g cada 6 o 8 horas.8 horas. .A 1gr PRESENTA CION Y DOSIS Cada frasco ampolla contiene: 250. Tras la administración de una sola dosis de 1 g por vía I. Nombre comercial: Cefacidal (Abeefe) F.NOMBRE GENÉRICO CEFAZOLINA Es una cefalosporina semisintética de primera generación. Mas ampolla de inyección. Eliminación: la vida media con una función renal normal es de 1. Graves: Shock anafiláctico. por eso se administra por vía I. Distribución: cefazolina se une en un 90% a proteínas plasmáticas. Proteger el medicamento de la luz. Después de la administración de 500 mg y 1 g por vía intramuscular. -Infecciones del tracto biliar. La solución una vez preparada para su uso se puede mantener por 24 horas a menos de 25 ºC y por 96 horas a una temperatura entre 2 a 8ªC (refrigerador). 500 mg y un 1g. Disnea. se alcanzan niveles plasmáticos -Infeccion respiratoria inferior. por 23 días según el tipo de infección. Pielonefritis -Infecciones de piel y tejido blando. de cefazolina (sal sódica) en polvo. -Endocarditis. en menor medida. disfagia y obstrucción bronquial. CUIDADOS DE ENFERMERÍA Realizar los 8 correctos antes de la administración de medicamentos.A 250. siendo aproximadamente el -infecciones osteoarticulares -Septicemia. FARMACOCINETICA INDICACIONES CONTRAINDI CACIONES Hipersensibilidad a cefalosporinas y las penicilinas. 500 mg y 1 gr Kefzol (Lily) F.V. se han alcanzado concentraciones máximas en minutos. Exacerbación bacteriana de bronquitis crónica y Neumonia -Infeccion urinaria. Se excreta libre en orina. Absorción: la cefazolina no tiene una buena absorción en el tracto gastrointestinal. vómito diarrea vaginitis. RN: mg/kg/dia 6horas 40 c/d MECANIS MO DE ACCIÓN Este antibiótico inhibe la síntesis y la reparación de la pared celular de las bacterias grampositivas y gramnegativas.M o I. No se recomiendan mezclas extemporáneas con otros antibióticos (incluidos aminoglucósidos). por secreción tubular.V en periodos de 2-3 minutos. L y N: 50 -100 mg/Kg/d c/d 6 horas Dosis max 12 g/ dia por 2-3 días según el tipo de infección.

F inyectar de 3 5 min) IV perfusión continua diluir en 100 ml de CLNA 0. 80% recuperable a las 24 horas de la siguiente inyección.9% o dextrosa al 5% y administrar de 30 – 60 min.Para uso I.M reconstituir con ampolla de 10 ml de S.F. IV en bolo (diluir en 10 o 20 ml de S. .

Anticonvulsivante. Después de la administración intramuscular. despertar prolongado. debilidad muscular. hipnóticos. Ajustar dosis según desarrollo de tolerancia. Disminución de la concentración. Amnesia anterógrada.5 minutos La recuperación total es en menos de 2 horas. movimientos tónicoclónicos. Ná useas. Tratamiento de breve duración del insomnio. vasodilatación. Hipoventilación.Niños .6 L/kg). PRESENTA CION Y DOSIS Ampollas de -5 mg/ 1 ml -5mg/ 5ml -15 mg/ 3 ml -50 mg/ 10 ml Comprimidos recubiertos 15 mg y 7. SNC. fenotiazinas. euforia. IMAOs. Es potenciado por otros depresores del SNC: alcohol. Es administrado por vía I. .15-1 mcg/kg/min). disnea. Después de la administración intravenosa. durante y después de la administración. agitación. Monitorizar la función cardiorrespiratoria antes. Ansiolitico y relajante muscular. broncospasmo. ó IM: 0. apnea. la sedación aparece en 3 . Repetir cada 2-4 h Perfusión continua: 0.2 mg/kg en 5 min.V. y el volumenn de distribución grande (. Estos receptores están localizados cerca de los receptores del GABA dentro de la membrana neuronal.010. I.Miastena grave y el glaucoma de ángulo estrecho no tratado. sialorrea Piel. delirio.M. -Evitar su uso durante el tercer trimestre del embarazo y la lactancia. fluoxetina. La concentración plasmática aumenta con Sedación y premedicación antes de procedimientos diagnósticos o quirúrgicos. CUIDADOS DE ENFERMERÍA Realizar los 8 correctos antes de la administración de medicamentos. Vigilar síndrome de abstinencia tras retirada. discinesia.95-6. oral.Insuficiencia hepática severa . REACCIONES ADVERSAS Cardiovascular. .5 mg. En caso de sobredosificación administrar antídoto flumazenil 2 mg IV en 15 segundos cada 60 segundos hasta conseguir el nivel deseado de consciencia. Pulmonar.1 mg/kg/hora (0. anestésicos inhalatorios.Insuficiencia respiratoria grave .NOMBRE GENÉRICO MIDAZOLAM El midazolam es una benzodiacepin a de acción sedante e hipnótica de rápido comienzo y breve duración. taquicardia sinusal. bradicardia sinusal. MECANISMO DE ACCIÓN Las benzodiacepinas potencian el efecto inhibitorio del ácido aminobutírico (GABA) en las neuronas del SNC en los receptores benzodiazepina.Síndrome de apnea durante el sueño . laringospasmo. IV. butirofenonas. Gastrointestinal. INDICACIONES CONTRAINDI CACIONES -Hipersensibilidad a las benzodiacepinas. La vida media de eliminación es de 1-12 horas. Hipotensión. o Intranasal. La combinación del GABA ligando/receptor mantiene un canal del cloro abierto ocasionando hiperpolarización de la membrana haciendo a la neurona resistente a la FARMACOCINETI CA El midazolam es rápidamente metabolizado en el hígado y excretado por la orina. la iniciación se produce en aproximadamente 15 minutos con un efecto pico en 30-60 minutos.050.

cimetidina.excitación.5. Rash. saquinavir y zumo de toronja.3 mg/kg/dosis de la solución inyectable 5 mg/mL Sublingual: 0.25 mg/kg/dosis Dosis adultos 7. ranitidina. ketoconazol. la administración de eritromicina. . La rifampicina. prurito. Nasal: 0.15mg En ancianos y en pacientes debilitados: la dosis recomendada es de 7. Riesgo de arritmias potencialmente letales con efavirenz. carbamacepina y fenobarbital disminuyen la concentración. con aumento de síntomas de la enfermedad de Parkinson. urticaria. diltiacem.2 mg/kg/dosis de la solución inyectable 5 mg/mL mezclada con jarabe V.2-0.O: 0. Antagonizan el efecto de la levodopa. itraconazol. fluconazol.5 mg. verapamil.

glositis. Esta dosis puede ser incrementada si fuese necesario hasta una dosis máx. Infecciones anaerobias. Administrar con los alimentos. X 500mg PRESENTACION Y DOSIS Comprimidos: 250 . Es metabolizada en el hígado. sabor metálico. la saliva y los fluidos peritoneales. -Colitis asociada a antibitoticos. Tambien cruza la barrera hematoencefalic a. Vigilar Reacciones locales: Flebitis en el sitio de infusión I. el resto es eliminado en las heces (6-15%) Aprox in 8 horas.500 mg V. INDICACIONES CONTRAINDI CACIONES Hipersensibilidad conocida. la mayor parte del metronidazol se elimina en la orina (60-80%).V.O 510 dias -Amebiasis 30-50 mg/kg/dia -Anaerobicida 15-25 mg/kg/dia c/d 8 horas EV lento en 60 min. anorexia. Antecedentes de hemorragias. -Giardiasis 15 mg/kg/dia c/d 8h V. Habitualmente la terapia puede durar 7 dias. vaginales y seminales. pleurales. . boca seca. -Amebiasis extraintestinal. estomatitis.5% 1ml = 5mg Dequazol (medifarma) Tb. -Vaginitis “no especifica a G. y antiparasitari o del grupo de los nitroimidazoles Flagyl (Aventis) Jb: 5cc= 125-250 mg Tb: x 500 mg Flagyl inyectable Envase plástico x 100 ml de sol 0. diarrea. neuropatías. incrementando el tiempo de protrombina por eso se recomienda evitar la administración concurrente. Embarazo reciente. FARMACOCI NETICA El metronidazol se distribuye en la mayor parte de los tejidos y fluidos corporales incluyendo el hueso. -Tricomoniasis -Amebiasis intestinal sintomática (disentería maebiana). Interaccion con otros medicamentos: No consumir alcohol durante su administración. placentaria y se excreta en la leche. de 4 g/día. Alcoholismo crónico. El metronidazol potencia la acción de la warfarina y otros anticoagulantes cumarínicos orales. rash. vómitos. -Giardiasis. cefaleas. neutropenia reversible. vaginalis. Adultos y niños mayores de 12 años: 500 mg (100 ml) cd/ 8 horas por vía I.V.V en forma lenta (30 minutos). EV debe protegerse de la luz. Óvulos: 500 mg Vaginal MECANISMO DE ACCIÓN Inhibe la síntesis del ácido nucleico y es utilizado para el tratamiento de las infecciones pr ovocadas por protozoarios y bacterias anaerób icas. Administrar E.NOMBRE GENÉRICO METRONIDAZOL Es un antibiotico anaerobicida. REACCION ES ADVERSAS Náuseas. -Rosacea.O Frasco ampolla: 500 mg/ 100 ml E.V Sol. CUIDADOS DE ENFERMERÍA Realizar los 8 correctos antes de la administración de medicamentos.

REACCIONES ADVERSAS -Mareos. (se emplea en RN debido a que produce menos acidosis que el cloruro cálcico) -Tratamiento de la hiperpotasemia y de la hipermagnesemia Exanguinotransfusi on. INDICACIONES -Hipocalcemia. prurit CUIDADOS DE ENFERMERÍA Consérvar el medicamento a una temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar fresco. durante y después de la administración. irritabilidad. para concentración máxima 50 mg sal/ml hipocalcemia aguda con síntomas graves: Bolo intravenoso -Neonatos. sabor metálico. -Toxicidad digitálica. anorexia. flebitis. Interviene en la función cardíaca normal. diluido con Dex. y extravasasion. -Diarreas. -Los signos tardíos de hipercalcemia son: confusión. Esta se realiza cuando hay deficiencia de calcio o cuando el paciente está en una dieta baja en calcio. Tetania -Hipocalcémica Alcalosis. La absorción de vitamina B12 y la secreción de gastrina. Dosis máxima: 1000 mg sal/bolo (10 mL/bolo) Administrar dosis diluida al medio con SSF/SG5%. náuseas. Administrar E. -Evaluación de riesgo-beneficio en la deshidratación.  el calcio que no es absorbido es excretado por la bilis y el jugo pancreático. cansancio o debilidad no habituales. -Hipercalciuria.5% .Niños: 100-200 mg de sal/Kg/dosis (1-2 mL/Kg/dosis). INCONPATIBILIDAD CON: Adrenalina Anfortericina B Bicarbonato sódico Hipocalcemia sintomática: En RCP: 100 mg sal/kg/dosis. Restaurador hidroelectrolítico. Control periodico de niveles plasmáticos de Calcio. cada 10 min (1 mL/Kg/dosis). cefalea continua. sensación de hormigueo. O monitorizar con ECG Valorar efectos efectos adversos generalmente son irritación leve de la vena. rash cutáneo. muscononiulares y esqueléticos. polidipsia. -Los signos tempranos de hipercalcemia son constipación. respiración. -Disfunción renal crónica. hipertensión. MECANISMO DE ACCIÓN Calcioterapia. . -Coadyuvante en el tratamiento de la reanimación cardio pulmonar. somnolencia. sudoración. Dosis máxima: 20 mL/bolo. función renal. Cerca del 20% del calcio es excretado en la orina y 80% por las heces. Mientras se infunde controlar la FC. -Tratamiento de la depleción de electrólitos. vómitos. Diluir con dext 5%. Ampollas de 10 ml contiene Gluconato de Calcio. 100-200 mg de sal/Kg/dosis Dosis máxima: 20 mL/bolo Ritmo: 1 mL/min (10-15 min). -Insuficiencia cardíaca.NOMBRE PRESENTACIÓN GENÉRICO DOSIS GLUCONATO DE CALCIO AL 10% Es una sal de calcio y ácido glucónico indi cado como suplemento mineral.  La excreción urinaria es el resultado final de la cantidad de calcio filtrada y que en 60% es reabsorbido y vuelto a la circulación. latidos irregulares. FARMACOCINE TICA Las concentraciones plasmáticas de calcio son determinadas por tres factores:  absorción gastrointestinal. -Morderura de arana. dolor muscular u óseo. El calcio es esencial para la integridad funcional de los sistemas nerviosos. excreción renal y  remodelamiento óseo. coagulación sanguínea y en la permeabilidad capilar y de la membrana celular. De una quinta a una tercera parte de calcio se absorbe en el intestino delgado. Realizar los 8 correctos antes de administrar el medicamento.V Infusión lenta En 1 hora. antes. poliuria. CONTRAIND ICACIONES Hipercalcemias.

Clindamicina Fluconazol Fosfatos Indome tacina Lipidos Magnesio Metilprednisolona Metoclopramida. hipocalcemia sintomática Perfusión intravenosa continua: 5. Diluir al medio con SSF/Dex.-Adolescentes: Cloruro cálcico 10%: 5-10 mL/bolo (5001000 mg de sal/bolo). Pasar en 10-15 min. .5%.5-40 mg de sal/kg/h). el ritmo de infusión será 0.1-1 mL/Kg/h.

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