FICHA FARMACOLOGICA : Hioscina N-Butilbromuro

Nombre Genérico Hioscina N-Butilbromuro

Nombre Comercial

Buscapina; Butilescopolamina Duncan; Cifespasmo; Colobolina; Pasmodina; Luar G; H. Fada; H. Vannier

Formula

Su fórmula química es C17H21NO4

Forma de Presentación

Comprimidos: 10 mg Ampollas: 20 mg/ml.

Comentario de acción terapéutica

Espasmolítico, para inhibir producción de secreciones

Indicaciones

  

Premedicación en la anestesia para reducir la salivación excesiva y las secreciones del tracto respiratorio. prevenir y tratar el mareo. Espasmos del tracto gastrointestinal, espasmos y disquinesias de las vías biliares, espasmos del tracto genitourinario. antiparkinsoniano

Vías de absorción y de excreción Vias de Aplicación

Absorción : Como compuesto de amonio cuaternario, el N-butilbromuro de hioscina es altamente polar y en consecuencia sólo se absorbe parcialmente por vía oral (8%) o rectal (3%). Excreción : La escopolamina y metabolitos se eliminan por vía renal. La semivida de eliminación es de alrededor de 8 h. V.O. E.V. I.M. S.L. S.C.

Efectos Adversos

Sequedad de boca, taquicardia, trastornos en la visión, constipación, retención urinaria. Reacciones alérgicas.

Dosis

Antisecretorio (coadyuvante): EV-SC-IM: Lactantes y < 6 años: 0,3-0,6 mg/kg/dosis, dosis máxima día: 1,5 mg/kg; 6 a 12 años: 5 - 10 mg/dosis hasta 3 veces por día, > de 12 años: 20 mg/dosis hasta 4 veces por día, adultos dosis máxima: 100 mg/día. V.O.: 6 a 12 años: 10 mg/dosis cada 8 hs, > 12 años: 20 mg cada 6 hs.

Cuidado de enfermería

La enfermera solo debe administrar los medicamentos preparados por ella misma o las preparaciones enviadas por la farmacia. Lavado de manos antes de preparar el medicamento. - Las mezclas deben ser rotuladas con la dosis, peso del paciente (si se requiere para la preparación de la mezcla) nombre del medicamento, hora de inicio y enfermera que lo prepara (todo el rótulo debe ser escrito con letra legible).

Referencias : Agencia española de medicamentos y productos sanitarios. Información de fichas técnicas autorizadas.

X. erupciones. ictericia. Forma de Presentación Indicaciones Comentario de Acción Terapéutica Antihemorrágica en cuadros tóxicos por derivados del dicumarol.s.. mareos. Agua destilada estéril apirógena c.p. Se une a proteínas plasmáticas en un 90%. Vitamina K Biol. la vía im puede provocar hematomas en pacientes tratados con anticoagulantes.5 a 5 mg/día.VII .es/principio/fitomenadiona . Etil Polietilenglicolico de aceite de ricino 10 mg. El comienzo de la acción es de 1-3 h (iv) y de 4-6 h (oral).5 ml. No difunde a través de la barrera placentaria y sí lo hace en muy pequeña cantidad a través de la lactosanguínea. Déficit de factores de coagulación: II . Etil Polietilenglicolico de aceite de ricino 41 mg. Deficiencia vitamina K debida a drogas: V.D: 0-1 año: 5-10 µg. Propilenglicol 10 mg. Propilenglicol 20 mg. Hemólisis en el recién nacido. 0. warfarina. Referencias bibliográficas : http://www. Deficiencia de protrombina: lactantes: 2 mg. Para la profilaxis y tratamiento de la enfermedad hemorrágica del recién nacido. 1 ml. dado que por esta vía hay una liberación contínua de fitomenadiona que puede dificultar la reinstauración de la terapia anticoagulante. : 2..s. niños mayores: 5-10 mg. Su biodisponibiliadad oral es del 50%.N. Vitamina K Veinfar 1mg: Nombre Comercial Formula Cada ml contiene: Vitamina K1 (Fitomenadiona) 1 mg.O. Mestil KA.O. urticaria. E. eritema. para que la absorción sea óptima requiere la presencia de bilis y jugo pancreático. náuseas. im: Se absorbe en el intestino. V. VII y X. movimientos convulsivos. rash. Ampollas: 1 y 10 mg Comprimidos: 10 mg Hemorragias o peligro de hemorragias como resultado de hipoprotrombinemia severa debida a deficiencia de factores de la coagulación II. Dosis R. Fenol 5 mg. Adicionalmente. Intoxicaciones: 1 mg/kg/día cada 8 hs.5 mg.IX . Manifestaciones hemorrágicas.salud. Vías de absorción y de excreción Vias de Aplicación Vía oral. cuerpos de Heinz intraeritrocitarios. I.FICHA FARMACOLOGICA : Vitamina K (Fitomenadiona) Nombre Genérico Vitamina K (Fitomenadiona) Konakión. Rupek. Fenol 2. Agua destilada estéril apirógena c.V. Cuidado de enfermería No debe administrarse por vía im a pacientes bajo tratamiento anticoagulante. 1-10 años: 15-30 µg > 11 años: 45-80 µg. etc. El compartimento principal de distribución es el plasma. máximo: 10 mg. alcanzando una concentración sérica máxima de 85µg/ml administrando una dosis oral de 2 mg al cabo de 12 h. disgeusia.Tanvimil K. Efectos Adversos Cefaleas. V. vómitos.p.M. 10mg: Cada ml contiene: Vitamina K1 (Fitomenadiona) 10 mg.

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