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Ficha Farmacologica

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FICHA FARMACOLOGICA : Hioscina N-Butilbromuro

Nombre Genérico Hioscina N-Butilbromuro

Nombre Comercial

Buscapina; Butilescopolamina Duncan; Cifespasmo; Colobolina; Pasmodina; Luar G; H. Fada; H. Vannier

Formula

Su fórmula química es C17H21NO4

Forma de Presentación

Comprimidos: 10 mg Ampollas: 20 mg/ml.

Comentario de acción terapéutica

Espasmolítico, para inhibir producción de secreciones

Indicaciones

  

Premedicación en la anestesia para reducir la salivación excesiva y las secreciones del tracto respiratorio. prevenir y tratar el mareo. Espasmos del tracto gastrointestinal, espasmos y disquinesias de las vías biliares, espasmos del tracto genitourinario. antiparkinsoniano

Vías de absorción y de excreción Vias de Aplicación

Absorción : Como compuesto de amonio cuaternario, el N-butilbromuro de hioscina es altamente polar y en consecuencia sólo se absorbe parcialmente por vía oral (8%) o rectal (3%). Excreción : La escopolamina y metabolitos se eliminan por vía renal. La semivida de eliminación es de alrededor de 8 h. V.O. E.V. I.M. S.L. S.C.

Efectos Adversos

Sequedad de boca, taquicardia, trastornos en la visión, constipación, retención urinaria. Reacciones alérgicas.

Dosis

Antisecretorio (coadyuvante): EV-SC-IM: Lactantes y < 6 años: 0,3-0,6 mg/kg/dosis, dosis máxima día: 1,5 mg/kg; 6 a 12 años: 5 - 10 mg/dosis hasta 3 veces por día, > de 12 años: 20 mg/dosis hasta 4 veces por día, adultos dosis máxima: 100 mg/día. V.O.: 6 a 12 años: 10 mg/dosis cada 8 hs, > 12 años: 20 mg cada 6 hs.

Cuidado de enfermería

La enfermera solo debe administrar los medicamentos preparados por ella misma o las preparaciones enviadas por la farmacia. Lavado de manos antes de preparar el medicamento. - Las mezclas deben ser rotuladas con la dosis, peso del paciente (si se requiere para la preparación de la mezcla) nombre del medicamento, hora de inicio y enfermera que lo prepara (todo el rótulo debe ser escrito con letra legible).

Referencias : Agencia española de medicamentos y productos sanitarios. Información de fichas técnicas autorizadas.

No difunde a través de la barrera placentaria y sí lo hace en muy pequeña cantidad a través de la lactosanguínea. E. Efectos Adversos Cefaleas.s. Propilenglicol 10 mg.N.5 ml. urticaria. Se une a proteínas plasmáticas en un 90%. alcanzando una concentración sérica máxima de 85µg/ml administrando una dosis oral de 2 mg al cabo de 12 h. El compartimento principal de distribución es el plasma. Fenol 5 mg. Cuidado de enfermería No debe administrarse por vía im a pacientes bajo tratamiento anticoagulante.p. Rupek. Mestil KA.D: 0-1 año: 5-10 µg. 1 ml. VII y X.Tanvimil K. mareos. Intoxicaciones: 1 mg/kg/día cada 8 hs. movimientos convulsivos. Para la profilaxis y tratamiento de la enfermedad hemorrágica del recién nacido. rash.M. V. Etil Polietilenglicolico de aceite de ricino 10 mg. : 2. cuerpos de Heinz intraeritrocitarios. Manifestaciones hemorrágicas. Vitamina K Veinfar 1mg: Nombre Comercial Formula Cada ml contiene: Vitamina K1 (Fitomenadiona) 1 mg. Fenol 2.5 a 5 mg/día. I.s. etc.O. Agua destilada estéril apirógena c. para que la absorción sea óptima requiere la presencia de bilis y jugo pancreático.salud.es/principio/fitomenadiona . vómitos. niños mayores: 5-10 mg.FICHA FARMACOLOGICA : Vitamina K (Fitomenadiona) Nombre Genérico Vitamina K (Fitomenadiona) Konakión. V. la vía im puede provocar hematomas en pacientes tratados con anticoagulantes. Agua destilada estéril apirógena c. Ampollas: 1 y 10 mg Comprimidos: 10 mg Hemorragias o peligro de hemorragias como resultado de hipoprotrombinemia severa debida a deficiencia de factores de la coagulación II. Propilenglicol 20 mg. 10mg: Cada ml contiene: Vitamina K1 (Fitomenadiona) 10 mg.V.VII . warfarina. Vías de absorción y de excreción Vias de Aplicación Vía oral. Hemólisis en el recién nacido. eritema. Deficiencia vitamina K debida a drogas: V. Referencias bibliográficas : http://www. máximo: 10 mg.. 1-10 años: 15-30 µg > 11 años: 45-80 µg. erupciones.O.5 mg.X.p.. Adicionalmente. ictericia.IX . náuseas. dado que por esta vía hay una liberación contínua de fitomenadiona que puede dificultar la reinstauración de la terapia anticoagulante. Déficit de factores de coagulación: II . Su biodisponibiliadad oral es del 50%. im: Se absorbe en el intestino. Etil Polietilenglicolico de aceite de ricino 41 mg. disgeusia. Deficiencia de protrombina: lactantes: 2 mg. Forma de Presentación Indicaciones Comentario de Acción Terapéutica Antihemorrágica en cuadros tóxicos por derivados del dicumarol. Vitamina K Biol. Dosis R. 0. El comienzo de la acción es de 1-3 h (iv) y de 4-6 h (oral).

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