P. 1
Tablas Termodinamicas

Tablas Termodinamicas

|Views: 12|Likes:

More info:

Published by: Juan Francisco Medel on Aug 16, 2013
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

11/17/2014

pdf

text

original

1

Departamento de Ingeniería Energética y Fluidomecánica




TABLAS Y DIAGRAMAS

TERMODINÁMICA TÉCNICA I
TERMODINÁMICA TÉCNICA II

Curso 2011/2012





Índice:

Tabla 1: Factores de conversión 2
Tabla 2: Constantes físicas 2
Puntos fijos de la ITS-90 3
Diagramas PvT de una sustancia pura 4
Tabla 3: Datos del punto triple para distintas sustancias 5
Tabla 4: Masa molar y datos del punto crítico para distintas sustancias 5
Diagramas h-s, T-s y P-h para el agua 6
Tabla 5: Coeficientes térmicos de un sistema 7
Tabla 6: Ecuaciones térmicas de estado 7
Diagrama generalizado de compresibilidad 8
Tabla 7: Propiedades termodinámicas del agua saturada. Tabla de Temperatura. 9
Tabla 8: Propiedades termodinámicas del agua saturada. Tabla de Presión. 10
Tabla 9: Propiedades termodinámicas del vapor de agua sobrecalentado 11
Tabla 10: Propiedades termodinámicas del agua líquida comprimida 12
Relaciones termodinámicas. Expresiones para U, H y S en variables (T,v); (T, P) y (P,v) 13
Relaciones termodinámicas. Aplicación para gas ideal y fluido incompresible 13
Diagrama de mollier h-w para el aire húmedo 14
Diagrama psicrométrico 14
Tabla 11: Capacidad calorífica media específica de gases ideales 15
Máquina frigorífica de compresión de vapor 16
Máquina frigorífica de compresión de dos etapas 17
Máquina frigorífica de absorción 17
Tabla 12: Propiedades del refrigerante R-134a saturado. Tabla de Temperatura 18
Tabla 13: Propiedades del refrigerante R-134a saturado. Tabla de Presión 18
Tabla 14: Propiedades del refrigerante R-134a. Vapor sobrecalentado 19
Propiedades del refrigerante R11 20
Formulario 21


2
Tabla 1: Factores de conversión


Presión 1 Pa = 1 N/m
2

1 bar = 10
5
Pa = 100 kPa
1 bar = 0.986923 atm
1 bar = 14.5038 psi
1 bar = 750.061 mmHg
Temperatura T (K) = t(°C) + 273.15
t(ºC) = (t(ºF) – 32)/1.8
T(K) = T(ºR)/1.8
Fuerza 1 N = 1 kg·m/s
2

Energía 1 J = 1 N·m = 1 W·s
1 kJ = 239.006 cal
1 kJ = 0.948 Btu
Potencia 1 W = 1 J/s
1 kW = 1.3405 hp



Tabla 2: Constantes físicas

Constante universal de los gases R = 8.314 J/(mol·K)
R = 0.08314 bar·m
3
/(kmol·K)
R = 0.08205 atm·L/(mol·K)
R = 8.314 kPa·m
3
/(kmol·K)
Número de Avogadro N
A
= 6.023·10
23
átomos/mol
Gravedad estándar g = 9.80665 m/s
2

Constante de Planck h = 6.62606896(33) ×10
-34
J·s
Constante de Boltzmann K = 1.3806488(13)×10
−23

Velocidad de la luz en el vacío 299792458 m/s
Constante de Stefan-Boltzmann 5.6704·10
-8
W/m
2
·K
4
)


3
Puntos fijos de la ITS-90


4
Diagramas PvT para sustancias puras



Superficie PvT, diagrama PT y diagrama Pv de una sustancia que se contrae al solidificar


Superficie PvT, diagrama PT y diagrama Pv de una sustancia que se expande al solidificar (p. ej. agua)
5
Tabla 3: Datos del punto triple para distintas sustancias

Sustancia Temperatura (K) Presión (bar)
Helio 4 (punto-1) 2.177 0.0507
Hidrogeno 13.84 0.0704
Deuterio 18.63 0.171
Neon 24.57 0.432
Oxígeno 54.36 0.00152
Nitrógeno 63.18 0.125
Amoniaco 195.40 0.0607
Dióxido de azufre 197.68 0.00167
Dióxido de carbono 216.55 5.17
Agua 273.16 0.00610




Tabla 4: Masa molar (g/mol) y datos del punto crítico para distintas sustancias

6
Diagramas h-s, T-s y p-h del agua



7
Tabla 5: Coeficientes térmicos de un sistema

Coeficientes térmicos
Dilatación isóbaro
(|)
Compresibilidad isotermo
(_
T
)
Piezotérmico
(t)

p
T
V
V
|
.
|

\
|
c
c 1


T
p
V
V
|
|
.
|

\
|
c
c
÷
1


V
T
p
p
|
.
|

\
|
c
c 1

relación entre ellos
T
p _ t | . . =




Tabla 6: Ecuaciones térmicas de estado

Ecuaciones Térmicas de Estado
GAS IDEAL
RT V p
m
= .
R: constante universal de
los gases
FACTOR DE
COMPRESIBILIDAD
RT
V p
V
V
Z
m
ideal m
real m
.
) (
) (
= =
diagramas generalizados
ECUACIÓN DEL VIRIAL Z = 1 + B/V
m
+ C/V
m
2
+... B’ = B/RT
C’ = (C-B
2
)/ (RT)
2
Z = 1 + B’ p + C’ p
2
+...
VAN DER WAALS
( ) RT b V
V
a
p
m
m
= ÷
|
|
.
|

\
|
+ .
2

c c
c c
p RT b
p T R a
8 /
64 / 27
2 2
=
=

REDLICH-KWONG
( )
( ) RT b V
b V V T
a
p
m
m m
= ÷
|
|
.
|

\
|
+
+ .
2 / 1
c c
c c
p RT b
p T R a
/ 08664 . 0
/ 42748 . 0
5 , 2 2
=
=




8
Diagrama generalizado de compresibilidad


9
Tabla 7: Propiedades termodinámicas del agua saturada. Tabla de Temperatura



10
Tabla 8: Propiedades termodinámicas del agua saturada. Tabla de Presión



11
Tabla 9: Propiedades termodinámicas del vapor de agua sobrecalentado




12
Tabla 10: Propiedades termodinámicas del agua líquida comprimida




13
Relaciones termodinámicas



Aplicaciones


14
Diagrama de mollier h-w de aire húmedo



Diagrama psicrométrico

15
Tabla 11: Capacidad calorífica media específica de gases ideales en función de la temperatura


16
Máquina frigorífica de compresión de vapor


Esquema de la instalación. Representación del ciclo y del balance de energía en los diagramas T-s y P-h


Representación gráfica de la exergía destruida en cada elemento de la instalación


Mejora del ciclo por subenfriamiento del refrigerante. Influencia en la exergía destruida en el estrangulamiento


Mejora del ciclo por intercambio de calor regenerativo
17
Máquina frigorífica de compresión de vapor de dos etapas


Esquema de la instalación y diagrama P-h






Máquina frigorífica de Absorción




18
Tabla 12: Propiedades del R-134a saturado. Tabla de temperatura




Tabla 13: Propiedades del R-134a saturado. Tabla de presión


19
Tabla 14: Propiedades del R-134a. Vapor sobrecalentado





20
Diagrama P-h del refrigerante R-11


Temp Pressure Density(L) Density(v) Enthalpy(L) Enthalpy(V)
[C] (kPa) [kg/m^3] [kg/m^3] [kJ/kg] [kJ/kg]
-100 0.026 1747 0.00248 117.5 341.4
-80 0.230 1706 0.0197 133.4 350.3
-60 1.280 1664 0.09946 149.7 359.7
-40 5.088 1622 0.3624 166.2 369.5
-20 15.727 1579 1.038 183 379.5
-10 25.676 1556 1.636 191.4 384.6
0 40.196 1534 2.48 200 389.8
10 60.674 1511 3.634 208.6 394.9
20 88.666 1488 5.17 217.4 400.1
30 125.967 1464 7.169 226.2 405.2
40 174.437 1440 9.718 235.1 410.3
50 236.145 1415 12.92 244.2 415.3
60 313.297 1389 16.88 253.3 420.3
80 523.242 1335 27.63 272.1 429.8
100 823.922 1276 43.26 291.5 438.6
120 1236.228 1210 65.69 311.8 446.4
140 1783.670 1135 98.12 333.1 452.8
160 2490.382 1045 146.9 356.1 457
Propiedades del refrigerante R-11 saturado

21
Formulario

Generalidades. Principio Cero

Escala empírica de temperaturas:
PT
X
X
* 16 , 273 = u ; (X = propiedad termométrica)
Escala de Temp. de gas ideal:
O H
O H PT
PT
P
P
P
Lim T
2
2
0
. 16 , 273
÷
= ; (definida a partir del termómetro de gas a V = cte)

Propiedades del vapor húmedo:
Título del vapor:
m m
m
x
' ' + '
' '
= (m’ = masa de líquido saturado; m’’ = masa de vapor saturado)
Para cualquier propiedad (v, u, h, s): a = a’ + x·(a’’ - a’)


Primer Principio

Primer Principio para sistemas cerrados:
Balance de energía (sistemas cerrados):
if if
W Q U + = A

Trabajo de cambio de volumen: dV p W d
ext
v
÷ = ' proceso reversible (P = P
ext
): dV p W d
v
· ÷ = '

proceso no reversible:
dis
v
W d dV p W d ' + ÷ = ' ·

Definición de entalpía: H = U + P·V

Capacidad calorífica (definición) A volumen constante A presión constante
dT
Q d
C
´
=
v v
v
T
U
dT
Q d
C
|
.
|

\
|
c
c
=
|
.
|

\
|
=
'

P p
p
T
H
dT
Q d
C
|
.
|

\
|
c
c
=
|
.
|

\
|
=
'


Relación de Mayer generalizada Relación de Mayer para un gas ideal
p T
v p
T
V
p
V
U
C C
|
.
|

\
|
c
c
(
¸
(

¸

+
|
.
|

\
|
c
c
= ÷
R n C C
v p
· = ÷


Proceso politrópico (definición)


C = cte

Índice de politropía
C C
C C
n
v
p
÷
÷
=


Ec. diferencial del proceso politrópico (V, T) dV
V
T
n dT
P
|
.
|

\
|
c
c
÷ + = ) 1 ( 0
Ecuaciones de la politrópica para un gas ideal
CTE PV
n
= CTE TP
n
n
=
÷ 1
CTE TV
n
=
÷1


Casos particulares de procesos politrópicos: procesos fundamentales de la termodinámica:
Proceso C N
Adiabático 0
v
p
C
C
= ¸
Isócoro (V = cte) C
v
·
Isóbaro (P = cte) C
p
0
Isotermo (T = cte) · 1

22
Sistemas abiertos:
Balance de materia
¿ ¿
= ÷
· ·
t d
dm
m m
c v
s e
. .

Ecuación de continuidad
( ) ( ) c A
d
dx
A A x
d
d
V
d
d
d
dm
m · · = · · = · · = · = =
·
µ
t
µ µ
t
µ
t t


Primer Principio para sistemas abiertos no estacionarios:
Balance de energía
(sistema abierto, no estacionario)
t d
dU
Q W g z
c
h m g z
c
h m
c v
s
s
s
s
s
e
e
e
e
e
. .
2 2
)
2
( )
2
( = + + · + + ÷ · + +
· · · ·
¿ ¿



Segundo Principio

Definición de entropía:
T
Q d
dS
rev
´
=

Ecuación fundamental de la Termodinámica: PdV TdS dU ÷ = o VdP TdS dH + =

Segundo Principio
desde un punto de
vista global
ent sist univ
dS dS dS + =

desde el punto de
vista del sistema
gen Q sist
S d S d dS ' + = ´
entropía de flujo
e
Q
T
Q d
S d
'
= ´

Segundo Principio para sistemas abiertos no estacionarios:
Balance de entropía
(sistema abierto, no estacionario)

gen Q
E
E E S
S
S
VC
S S s m s m
d
dS
 
  + = ÷ +
¿ ¿
) (
t


Análisis exergético

Forma de energía Energía Exergía
Trabajo de cambio de volumen
W
v

}
÷ = dV P P E
ext
W
v
)· (
Trabajo técnico W
t

t Wt
W E =
Energía cinética E
c

c Ec
E E =
Energía potencial E
p

p Ep
E E =
Calor Q
) / 1 ·( T T Q E
e Q
÷ =
Flujo material H
) ·(
e e e
S S T H H E ÷ ÷ ÷ =
Sistema cerrado U
) ·( ) ·(
*
e e e e e
V V P S S T U U E ÷ + ÷ ÷ ÷ =

Sistema Balance de exergía Teorema de Gouy-Stodola
Cerrado
12 12
2
*
1
*
) (
WV Q d
E E E E E + + ÷ =
gen e d
S T E · =
Abierto estacionario
¿ ¿
÷ =
sal ent d
E E E
  

gen e d
S T E
 
· =

23
Aire Húmedo

Humedad específica:
a
w
m
m
w = ; A.H no sat.:
w
w
p p
p
w
÷
= 622 . 0 ; A.H sat.:
sat
sat
sat
p p
p
w
÷
= 622 . 0

Humedad relativa:
) (
) (
) (
) (
t p
t p
t p
t p
sat
r sat
sat
w
= = ¢

Relación Humedad específica – Humedad relativa:
) (
) (
622 . 0
t p
p
t p
w
sat
sat
÷
=
¢
;
) ( ) 622 . 0 ( t p
p
w
w
sat
·
+
= ¢

Volumen específico del aire húmedo:

|
|
.
|

\
|
+ =
+
w
R
R
p
T R
v
w
A w
w
·
1
A.H no saturado
|
|
.
|

\
|
+ =
+ sat
w
A w
w
w
R
R
p
T R
v
·
1
A.H saturado (con o sin condensado)

Entalpía específica del aire húmedo:

) · ( ·
0 1
t c r w t c h
pw pA w
+ + =
+
A.H no saturado
) · ( ·
0 1
t c r w t c h
pw sat pA w
+ + =
+
A.H saturado (sin condensado)
) · )( ( ) · ( ·
0 1
t c w w t c r w t c h
w sat pw sat pA w
÷ + + + =
+
A.H. saturado con condensado líq.
) · )( ( ) · ( ·
0 1
t c r w w t c r w t c h
f sat pw sat pA w
÷ ÷ ÷ + + =
+
A.H. saturado con condensado sól.


R
w
= 461.5 J/kg·K R
A
= 287.1 J/kg·K R
A
/R
w
= 0.622

c
pA
= 1.004 kJ/kg·K c
pw
= 1.86 kJ/kg·K c
w
= 4.19 kJ/kg·K c = 2.05 kJ/kg·K

r
0
= 2500 kJ/kg r
f
= 333 kJ/kg

Procesos de flujo estacionario

Ec. Euler Bernouilli: ( ) ( )
12 1 2
2
1
2
2 12 12
2
1
j z z g c c w y
t
÷ ÷ ÷ ÷ ÷ =

Trabajo de circulación:
}
=
2
1
12
·dp v y
Energía disipada:
12 12
' · '
gen
s d T j d =

Rendimiento isoentrópico turbina:
' 2 1
2 1
h h
h h
sT
÷
÷
= q Rendimiento isoentrópico compresor:
1 2
1 ' 2
h h
h h
sC
÷
÷
= q

Rendimiento isotérmico compresor:
12
* 12
) (
t
rev t
tC
w
w
= q

24
Transferencia de Calor

Ley de Fourier: Difusividad térmica:

Ecuación de difusión:




Conducción unidimensional, régimen estacionario y k constante.



Coeficiente global de transferencia de calor


Ley de enfriamiento de Newton: q’’ = h(T
s
- T

) 


Número de Reynolds:


Número de Prandtl:



Número de Nusselt:



Número de Grashof:



Número de Rayleigh:




dx
dT
KA
t
Q
q
x
÷ = =
p
c
k
µ
o =
t
T
C q
z
T
k
z y
T
k
y x
T
k
x
t z y x
p t z y x
c
c
µ
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
c
) , , , (
) , , , (
= +
|
.
|

\
|
+
|
|
.
|

\
|
+
|
.
|

\
|

A R
U
tot
1
= T UA q
x
A =
) (
·
÷ = T T A h q
s s x
µ
µ x u
x
·
÷ Re
u
L u
L
·
÷ Re
o
µ
v
k
c
p
= ÷ Pr
0 *
*
*
=
c
c
= =
y
f
L
y
T
k
hL
Nu
2
3
) (
v
L T T g
Gr
s
L
·
÷
=
|
o
|
v
L T T g
Ra
s
L
3
) (
·
÷
=
25
Flujo externo en placa plana, cilindro y esfera



Flujo interno en conducto circular (tuberías)


26

Balance de energía en procesos radioactivos:


Distribución de Planck: C
1
=2πhc
0
2
= 3.742 10
8
W μm
4
/m
2

C
2
= (hc
0
/k) =1.439 10
4
μm K


Ley de desplazamiento de Wien: Ley de Stefan-Boltzmann:



Emisión de banda:



Emisividad espectral hemiesférica:

Absortividad: Reflectividad: Transmisividad:



Relación de reciprocidad:


Emisión de banda




abs,net abs
'' q E G J G = ÷ = ÷
( )
1
,
5
2
,
exp 1
b
C
E T
C
T
ì
ì
ì
ì
=
| |
÷
|
\ .
máx 3
2897.8 T C ì = = 4
b
E T o =
( )
( )
( )
,
,
,
,
b
E T
T
E T
ì
ì
ì
ì
c ì
ì
=
abs
/ G G o =
ref
/ G G µ =
trans
/ G G t =
i ij j ji
AF A F =
27
Factores de forma




















28





29




30




























31
Intercambiadores de calor

Coeficiente global de transferencia de calor (U)


Método de la Diferencia de Temperatura Media Logarítmica

lm s
T UA Q A =

Contraflujo: ∆T
1
= T
h,in
– T
c,out
; ∆T
2
= T
h,out
– T
c,in

( )
2 1
2 1
/ ln T T
T T
T
lm
A A
A ÷ A
= A
Flujo paralelo: ∆T
1
= T
h,in
– T
c,in
; ∆T
2
= T
h,out
– T
c,out

h ph h
C c m = 
c pc h
C c m = 

Condiciones especiales de operación
C
h
>> C
c
o vapor que se condensa, C
h
÷ · Contraflujo con C
h
=C
c
 ∆T
1
= ∆T
2
= ∆T
lm

Líquido que se evapora C
h
<< C
c
o C
c
÷ ·

Intercambiadores de calor con pasos múltiples y flujo cruzado






32
Método de Número de Unidades de Transferencia

( )
in c in h
T T C Q
, , min max
÷ =


( ) ( )
÷ ÷
c = = =


h h,i h,o c c,o c,i
mín h,i c,i mín h,i c,i max
C T T C T T
Q
C (T -T ) C (T -T ) Q

max min
/ C C C
r
=
( )
min
min p
s s
c m
UA
C
UA
NTU

= =

Intercambiador de calor de flujo paralelo
r
r
C
C NTU
+
+ ÷ ÷
=
1
)) 1 ( exp( 1
c
Intercambiador de calor de contraflujo
)) 1 ( exp( 1
)) 1 ( exp( 1
r r
r
C NTU C
C NTU
÷ ÷ ÷
÷ ÷ ÷
= c
Para el caso especial de
r
C = 0 ) exp( 1 NTU ÷ ÷ = c


You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->