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Psicofisiologa

TEMA 1 - Conceptos bsicos y esquema metodolgico general


1. Introduccin En un pasado el trmino psicofisiologa se empleo para referirse a trminos muy distintos de los que hoy en da se considera que incluye. Por ejemplo se empleo como sinnimo de psicobiologa. Qu es la psicofisiologa? Es una disciplina joven que se comenz en 1960. En este mismo ao se fund la society for psychophysiological research (SPR).La Spr edita su primera revista cientfica en 1964,por eso algunos autores sitan en 1964 el origen de esta disciplina. Se han ido formando otras sociedades como la organizacin internacional de psicofisiologa. En 1982 se crea la IOP que publica su revista desde 1983. 1994 fecha en que se fund la sociedad espaola de psicofisiologa.(SERPF) Para decir que hacemos psicofisiologa deben darse las siguientes caractersticas: se debe tener los mismos fines que el resto de la psicologa. Se debe estudiar por lo menos una variable fisiolgica somtica (adems de utilizar test etc). El psicofisilogo debe registrar por ejemplo la sudoracin. El sujeto de estudio es siempre humano. LA psicofisiologa es una disciplina no invasiva (nunca se lesiona al sujeto) Cmo se relaciona la psicofisiologa con otras disciplinas? La psicofisiologa est dentro de la psicologa, dentro de la psicologa se encuentra tambin la psicobiologa que estudia variables biolgicas. (La psicofisiologa est dentro de la psicobiologa) La psicologa fisiolgica estudia animales, es invasiva y tiene objetivos muy especficos. La psicofisiologa es mas molar, con objetivos ms globales. La neuropsicologa es la ms parecida a la psicofisiologa (est dentro) tambin estudia siempre al ser humano y a veces utiliza las mismas tcnicas que la psicofisiologa. Las diferencias son que la neuropsicologa a veces es invasiva, suele estudiar sujetos con lesiones neurolgicas, y en cambio la psicofisiologa estudia tambin personas sanas. A la neuropsicologa le interesan procesos cognitivos (memoria, lenguaje, atencin) La neurociencia son grupos de disciplinas que surgen de la medicina y cuyo objetivo estudia el sistema nervioso. La neurociencia cognitiva es una parte de la neurociencia que estudia la relacin entre el sistema nervioso y los procesos psicolgicos. En algunas ocasiones la neurociencia cognitiva estudia animales, estudia prcticamente el cerebro y la psicofisiologa estudia tanto el cerebro como el sistema nervioso perifrico.

Psicofisiologa

Ps Ncc Psf

Nc Psb

Psf: psicofisiologa Neurociencia:Nc dentro de esta: NCc (neurociencia conductual) Ps:psicologa y dentro (Psb:psicobiologa)

El hecho de que la psicofisiologa tenga en cuenta informacin somtica, fisiolgica, le convierte en una disciplina del rea de psicobiologa. Son psicobiolgicas todas las disciplinas que atienden a un factor biolgico. Disciplinas psicobiolgicas vecinas a la psicofisiologa: Psicologa fisiolgica Neuropsicologa Psiconeuroendocrinologa Psiconeuroinmunologa DISCIPLINA Igual que la psicofisiologa
Estudia la conducta atendiendo a seales somticas.

Diferente a la psicofisiologa
Emplea tcnicas invasivas y sujetos de diferentes especies a la humana. Sus objetivos de estudio son ms moleculares.

Psicologa fisiolgica

Es la disciplina ms afn.

- A veces recurre a tcnicas


invasivas.Su poblacin preferente es:pacientes con trastornos neurolgicos, en los que estudia variables de naturaleza cognitiva(lenguaje, memoria)

Neuropsicologa

Se centra en el ser humano y comparte muchas tcnicas con la psicofisiologa.

La psiconeuroendocrinologa estudia la interaccin entre el sistema neuroendocrino y la conducta. La psiconeuroinmunologa estudia los vnculos entre el sistema inmunitario, el nervioso. Y la conducta.

Psicofisiologa ambas abordan temticas muy caractersticas de la psicofisiologa como el estrs, aunque emplean tcnicas muy diferentes. Las neurociencias se solapan en algunos casos con la psicobiologa, su objetivo de estudio es el del sistema nervioso. Disciplinas de las neurociencias alejadas de la psicobiologa: Neuroanatoma Neurofisiologa Neuroqumica Disciplinas de las neurociencias muy cercanas a la psicobiologa: Neurociencia conductual Neurociencia cognitiva

Estas ltimas disciplinas estudian el sistema nervioso pero siempre atendiendo a su efecto sobre la conducta y los procesos cognitivos. (Se solapan con la psicologa fisiolgica) No siempre se ocupan del ser humano como sujeto de estudio y pueden emplear tcnicas invasivas. En algunos aspectos la psicofisiologa se solapa con la neurociencia conductual o con la cognitiva, aunque esta neurociencia estudia la actividad del sistema nervioso central, la psicofisiologa estudia en ocasiones la actividad de vsceras y msculos.

2. Nociones bsicas sobre electricidad. La mayora de las seales fisiolgicas son elctricas. La gran mayora de estas seales son de naturaleza bioelctrica. Denominacin que reciben las metodologas que se ocupan de captar estas seales. EEG: electroencefalografa ECG:electrocardiografa EOG: electrooculografa AED: registro de la actividad elctrica de la piel o electrodrmica EGG: electrogastrografa EMG: electromiografa Las seales fisiolgicas que no se manifiestan de forma elctrica sino por ejemplo mediante cambios de presin, temperatura, color etc. son transducidas (convertidas) a electricidad para poder ser tratadas por la misma metodologa que las elctricas.

Psicofisiologa 2.1 La corriente elctrica

Corriente elctrica: es la circulacin de cualquier cuerpo cargado elctricamente. Las cargas elctricas estn formadas por electrones y por iones que provienen de los tomos. Los tomos tienen cargas positivas (protones) y cargas negativas (electrones) Un in es ms grande que un electrn. A un in le falta/sobra un electrn. Si gana un electrn in negativo o anin. Si pierde un electrn es positivo in positivo o catin. Cualquier materia puede estar cargada (sea cual sea su masa) elctricamente, la circulacin resulta mas sencilla en el caso de partculas pequeas. Son los electrones y los iones las cargas que con ms frecuencia constituyen cargas elctricas. No hay cargas positivas pequeas. Tanto los electrones como los iones tienen su origen en los tomos. Por qu circulan las cargas elctricas? Porque las cargas del mismo signo se repelen y las del contrario se atraen, (el movimiento de los cuerpos cargados se debe a la accin de la fuerza electromagntica) esta atraccin o repulsin genera corriente elctrica. Si unimos una zona rica en electrones con otra en que abunden los cationes por medio de un conductor (material que opone poca resistencia a cargas que circulan por el) crearemos una corriente elctrica porque los cationes atraern a los electrones. nodo: lugar donde se encuentra la mayor concentracin de cargas negativas. Ctodo: lugar en el que se encuentra la mayor concentracin de cargas positivas (polo positivo). En psicofisiologa se estudian las corrientes que genera el propio organismo (particularmente en las neuronas y clulas musculares las cargas elctricas, en este caso los iones, circulan de un lado a otro de la membrana celular. 2.2 Funcionamiento de un circuito elctrico El funcionamiento de un circuito elctrico puede explicarse a partir de la analoga de la circulacin de un lquido en un sistema de vasos comunicantes. La cantidad de agua que fluya del primer vaso al segundo depende de la diferencia de niveles y de la resistencia que oponga el conducto que une a ambos. La cantidad de agua que fluye por el conducto por unidad de tiempo es funcin directa de la diferencia de niveles de agua y es funcin inversa de la resistencia. (A mayor resistencia menor flujo) Flujo de agua= Diferencia de niveles / resistencia. En un circuito elctrico la cantidad de agua que fluye por el conducto sera la cantidad de electrones que circulan por el conductor del nodo al ctodo. A esta cantidad de electrones circulando por el conductor por unidad de tiempo se llama Intensidad de corriente (I).

Psicofisiologa Diferencia de potencial o voltaje: sera la diferencia del nivel de agua entre ambos o vasos o la diferencia total de carga entre nodo y ctodo. La unidad de medida es el Voltio (v) aunque trataremos el mV y el V. (milivoltio:milsima parte 1mV=0.001 V 1V=0.000001 V, la millonsima parte). Las corrientes elctricas producidas por el cuerpo humano no alcanzan el valor de 1 V. Resistencia (R): el grosor del conductor y los obstculos interpuestos en el mismo. La unidad de medida es el ohmio (). La resistencia mas importante para las corrientes elctricas que genera el organismo desde el exterior est originada por la piel. 1K =1.000

Ley de Ohm : I= V/R La unidad de medida de la intensidad es el amperio (A). Hablaremos de mA y A 2.3 Tipos de circuitos. 1. de corriente continua (cc): el voltaje es estable en magnitud y signo (polaridad) si el voltaje es estable las cargas libres circulan por el conductor siempre en una misma direccin. Son los circuitos que pueden formarse mediante pilas o bateras convencionales. En estos circuitos la corriente permanece estable a lo largo del tiempo pero tambin la diferencia del potencial. En el cuerpo humano hay corrientes continuas muy estables y que fluctan poco como por ejemplo las actividades electrodrmicas (sudoracin).AED. El potencial de la piel es un buen ejemplo, si conectamos un voltmetro a la palma de la mano y de antebrazo registraremos una seal de tipo continuo ya que la actividad de las clulas glandulares cutneas ser permanentemente superior en la palma que en el antebrazo. 2. De corriente alterna (ca): los polos van cambiando de sitio, a veces el lado positivo esta a un lado y el negativo en el otro. En este circuito la corriente de electrones cambia de direccin debido a que el nodo y el ctodo alternan sus posiciones. Este tipo de circuitos est presente en los tendidos elctricos de los hogares y en la mayora de edificios. Esta alternancia constituye una de las principales fuentes de interferencia en los registros electrofisiolgicos. Aqu la resistencia se denomina impedancia y su unidad es tambin el . Por qu se cambian los polos? Porque nunca tenemos la misma carga durante dos momentos. 3. Metodologa general de estudio de las seales psicofisiolgicas. 3.1 Aplicacin de la variable independiente.

Psicofisiologa Se presenta al sujeto la variable que nos interesa estudiar. La psicofisiologa pretende estudiar el efecto de determinadas variables independientes (VI) que son los factores controlados o manipulados por el psicofisiologo (por ejemplo diferentes terapias) Primer paso: aplicacin de la variable independiente. Despus debe investigarse el efecto de las VI sobre el sujeto estudiado (al menos una seal somtica) Segundo paso: el registro consiste en archivar datos que sin la ayuda del instrumental son difcilmente detectables: actividad pupilar, actividad cerebral, presin sangunea etc. Tercer paso: Anlisis (de la seal psicofisiolgica) debemos determinar si ha variado significativamente o no, en que sentido lo ha hecho si la variacin se explica en funcin de las VI aplicadas y si concuerda con lo que se esperaba. El efecto de una Vi determinada no puede estudiarse a travs de cualquier seal, sino que unas resultan mas apropiadas que otras. La principal razn por las que podemos emplear unas seales y no otras tiene que ver con el parmetro tiempo. Las variables independientes se pueden dividir en dos categoras: Las variables puntuales y las variables difusas. Variables puntuales: son estmulos cuyas caractersticas fsicas apenas varan en el corto perodo de tiempo durante el que se presentan al sujeto y son percibibles rpidamente. Generalmente menos de un segundo: fogonazos de luz, sonidos breves etc. Esta presentacin requiere gran precisin en cuanto a que el estmulo debe aparecer de forma abrupta como para que todos los sujetos lo perciban y desde el momento de su presentacin, a su vez, los estmulos deben aparecer y desaparecer de forma coordinada con el registro. Para conseguir esta precisin se recurre al ordenador porque es capaz de presentar estmulos visuales y auditivos y tambin puede controlar y generar estmulos. Si deseamos emplear estmulos que el ordenador no puede presentar, este debe conectarse a un CDA convertidor digital-analgico que es un instrumento que convierte nmeros en dgitos en corrientes elctricas. Es preciso tambin un rel que es un instrumento que conecta/ desconecta aparatos de voltaje.

Variables difusas: No son sucesos puntuales o discretos y a menudo no conocemos su duracin concreta de antemano. Sus caractersticas fsicas son consecuencias afectivas o sus implicaciones cognitivas pueden variar a cada instante. En estas variables debemos evitar las interferencias que puedan ejercer variables extraas o interferentes, para ello se asla la sala tanto desde el punto de vista acstico como visual. Si la aplicacin de la Vi se prolonga durante mucho tiempo se recurre a muestrear el nivel de actividad psicofisiolgica, es decir a tomar datos cada cierto tiempo en vez de hacerlo de manera continuada.

Psicofisiologa Para estudiar variables puntuales utilizamos respuestas psicofisiolgicas, que son seales que reaccionan muy rpido pero llega un momento que dejan de darse. En cambio las variables difusas se estudian con niveles de actividad psicofisiolgica. Los niveles son seales poco giles que no concluyen.

3.2 Registro 3.2.1 Captacin Es la primera fase del registro y las caractersticas dependen de la naturaleza de la seal a registrar (bioelctrica o biofsica no elctrica) Existen seales que no pertenecen a esta clasificacin anterior, en ese caso se utilizan captadores muy especficos.

Un ejemplo de seal especfica sera la seal bioqumica (empleadas en el estudio de la actividad respiratoria) Otro ejemplo sera las seales derivadas de la emisin de positrones y del efecto de campos magnticos intensos en el organismo o las imgenes en video o pelcula para estudiar la expresin facial o la actividad pupilar. Seales bioelctricas: electrodos, tipologa y materiales. Los captadores de las seales bioelctricas son los electrodos. Existen dos tipos: de profundidad y de superficie. Los electrodos de profundidad son invasivos, es decir, atraviesan la piel. Los de superficie son los utilizados en psicofisiologa. Los electrodos de superficie presentan muy variada tipologa. La mayora consisten en pequeas planchas de metal circulares que se fijan a la piel con esparadrapo o con anillos de papel adhesivo: son los electrodos de copa. Se utilizan en registros EEG, EOG, EMG, EGG, y ciertos tipos de AED. Electrodos de almohadilla: cilindro metlico rodeado en uno de sus extremos por una especie de almohadilla de gasa que amortigua la presin sobre la piel. Pueden colocarse fcilmente en zonas con vello y se fijan mediante la presin de tiras elsticas. Se emplean slo en registros EEG. Electrodos de placa: planchas metlicas de gran tamao y rectangulares, de forma plana o con un poco de curvatura se fijan mediante tiras elsticas y se utilizan en registros ECG y ciertos registros AED.

Psicofisiologa El material de los electrodos debe ser buen conductor, por lo que se recurre a los metales aunque a veces producen problemas de reacciones alrgicas en personas sensibles, se utilizan metales poco activos qumicamente: estao, plata, oro, platino etc. Los electrodos son susceptibles de sufrir alteraciones elctricas como es la polarizacin y para que esto no ocurra deben estar formados adems de por el metal, por una sal de su metal por ejemplo: plata/ cloruro de plata.

Electrodos de superficie Tipo de electrodo De copa caractersticas Planchas circulares Cilindro metlico Mediante la presin de tiras elsticas. de Se fijan a la piel... Para qu se utiliza

metal Esparadrapo o anillos EEG, EOG, EMG, EGG adhesivos de papel. Y ciertos tipos de AED

rodeado en sus extremos De almohadilla por una almohadilla de gasa. Pueden colocarse en zonas con bello. Planchas metlicas de gran De placa tamao,rectangulares. Planos curvatura o con poca

Slo registros EEG

Mediante tiras elsticas.

ECG y ciertos tipos de AED.

Reduccin de la resistencia o impedancia de la piel. La impedancia de la piel o resistencia define la dificultad con la que la corriente elctrica la atraviesa. Si son demasiado elevadas, la intensidad de la seal puede no ser suficiente para ser captada fiablemente (ley de ohm) se miden haciendo pasar una pequea corriente elctrica por cada electrodo de registro, cerrndose el circuito con el electrodo de tierra y as la corriente vuelve al aparato de registro. Si la corriente aplicada es continua (cc) hablamos de resistencia y si es alterna (ca) de impedancia, ambas se miden en . La mayora de aparatos utilizan corriente alterna que impide que los electrodos se polaricen.

Psicofisiologa Los principales obstculos se encuentran en la epidermis (capa externa de la piel): clulas muertas, suciedad grasa... Existen tambin otros factores (edad, ambiente, sexo...) que afectan a las caractersticas fsicas de la piel haciendo que sea variable de un sujeto a otro. En un primer lugar debemos raspar la piel con geles abrasivos que se aplican y extienden con algodn o lminas raspadoras. En segundo lugar debemos lavar con alcohol la zona raspada para eliminar la posible suciedad presente en la piel, limpiar las clulas muertas y la pelcula grasa que ofrece resistencia. Finalmente aplicamos pasta conductora o electroltica entre el electrodo y la piel. Con estos pasos intentaremos conseguir que la impedancia alcance valores equilibrados en todos los electrodos, en general cuanto mas dbil sea la seal que queremos registrar mas hemos de reducir al impedancia. Montaje de los electrodos En cualquier registro electrofisiolgico deben colocarse al menos 3 electrodos: dos de registro y uno derivado a tierra. El derivado a tierra es un electrodo que no registra pero que evita interferencias externas en el registro ya que absorbe la electricidad esttica presente en el sujeto y las seales electromagnticas del entorno que el organismo capta a modo de antena. Tambin incrementa la seguridad del sujeto y evita descargas en l. Los electrodos de registro cierran un circuito donde generalmente el sujeto acta como pila. Se pueden formar ms circuitos con ms pares de electrodos de registro. Cada circuito se llama canal. Algunas seales psicofisiolgicas requieren la aplicacin de una corriente elctrica externa (en este circuito el sujeto no actuara como pila sino como resistencia) En estos casos tambin necesitaramos dos electrodos para cerrar el circuito. Hay dos formas de colocar los electrodos de registro: el montaje bipolar y el montaje monopolar. El montaje bipolar: los dos electrodos de cada canal se sitan en zonas que presentan actividad elctrica. Estos montajes captan la diferencia de actividad entre las dos reas sobre las que se han colocado los electrodos, pero no permiten conocer la actividad intrnseca de ninguna de las dos (no sabemos que ocurre exactamente en ninguna zona) Son bipolares los montajes para ECG, ciertos EOG y EMG. En estos casos interesa obtener las seales potentes. El montaje monopolar: Uno de los electrodos se sita en una zona que tenga actividad elctrica (electrodo activo) y otro en una zona no activa (electrodo de referencia) se emplea para medir la actividad intrnseca especfica de una zona de la piel, por ejemplo la palma de la mano. La actividad es la diferencia entre la actividad de la zona activa y la inactiva. Se utiliza en registros: EEG, RRP (respuesta de resistencia de la piel: tipo de AED) ciertos EEG etc.

Psicofisiologa En el montaje bipolar cada canal suele estar constituido por dos electrodos diferentes. En el montaje monopolar el electrodo de referencia es comn a todos los canales. El instrumental psicofisiolgico requiere del usuario que defina cada canal.

Montaje Bipolar (los dos electrodos en zonas activas)

Montaje monopolar (se registra la diferencia entre zona activa y otra neutra) Tipos de montaje colocacin Un electrodo en zona con actividad Montaje Monopolar elctrica Medir la actividad especfica EEG RRP ciertos EEG Se emplea para... Se utiliza en...

(electrodo activo) y el intrnseca otro en zona no activa de una zona. (electrodo de referencia)

captar la diferencia de actividad entre las dos Los dos electrodos en reas sobre las que se Montaje Bipolar zonas elctrica. con actividad han colocado los (no ECG, ciertos EOG y EMG.

electrodos.

permiten conocer la actividad intrnseca)

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Psicofisiologa 3.2 registro: seales no bioelctricas Las seales biofsicas no elctricas deben ser convertidas o transducidas a electricidad para poder ser procesadas por el mismo instrumental que procesa las seales bioelctricas. Estos captadores que convierten la seal biofsica en seal elctrica se llaman transductores. Ejemplos de transductores: termistores, clulas o sensores fotoelctricos, los sensores piezoelctricos y las galgas de tensin. Los termistores convierten la seal de temperatura en electricidad. Los sensores fotoelctricos transforman la luz en electricidad y estn formados por materiales que o liberan electrones cuando se les ilumina o modifican su resistencia elctrica. Los sensores piezoelctricos convierten la presin en electricidad. Cristal natural ms utilizado: el cuarzo. Las galgas de tensin transforman el movimiento (concretamente el estiramiento) en electricidad. Las galgas mas utilizadas son tubos elsticos rellenos de mercurio. El mercurio es un buen conductor. 3.2.2 amplificacin y filtrado analgico Estamos trabajando con seales elctricas continuas (que pueden adoptar cualquier valor sin saltos entre ellos) La amplificacin y el filtrado se efectan en este dominio aunque es posible hacerlo tambin en dominio digital. En el dominio digital se trabaja con nmeros y las seales dejan de ser continuas, existen saltos ms o menos grandes entre sus posibles valores. Las seales mas dbiles como el EGG, el EMG, ECG o el EOG requieren de la amplificacin y filtrado analgicos previos a cualquier tratamiento digital.

Amplificacin analgica: la funcin de los amplificadores es aumentar el voltaje de cada canal de registro ya que las seales psicofisiolgicas poseen un voltaje pequeo (nunca llega a 1 dcima de voltio) Deben amplificarse para poder manipularlas con el instrumental encargado del tratamiento y anlisis de seales. Para conocer el nivel necesario de amplificacin (o ganancia) debemos saber cual es el rango de voltaje que requiere el instrumental encargado de llevar a cabo las siguientes fases. (Suele ser de 5V y 10 V) En el caso del EEG tenemos que multiplicar la seal original x 500.000. En el caso del ECG x 5.000. El proceso de amplificacin no distingue entre seal y ruido (interferencia) por lo que tambin se amplifican los posibles artefactos o interferencias que puedan alcanzar a nuestros registros.

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Psicofisiologa Fuentes de interferencias Las interferencias pueden ser de dos tipos: externas al sujeto o internas. Casi todas las externas tienen origen electromagntico. Induccin: fenmeno en el que cualquier corriente elctrica genera a su alrededor un campo magntico y a su vez los campos magnticos variables producen cambios en corrientes elctricas cercanas. (Por este fenmeno las interferencias externas tienen origen electromagntico) Interferencia seal de sector: la instalacin elctrica de un edificio produce un campo magntico que puede inducir cambios en las corrientes que circulan por los cables y aparatos de registro. Otras fuentes de interferencias externas: aparatos cercanos. Es conveniente tener los aparatos de registro y anlisis conectados a tierra. Colocar los electrodos correctamente disminuye el efecto de las interferencias externas sobre el registro. Otro modo de disminuir las interferencias es colocar al sujeto en una jaula faraday, que es una estructura metlica con forma de cubo cerrado y conectada a tierra. En su interior solo debe situarse al sujeto sin ninguna otra fuente de corriente elctrica. La caja de faraday atrapa y deriva a tierra todo el ruido electromagntico proveniente del exterior. El sujeto debe situarse de forma que no toque ningn material conductor, por ejemplo no tocar sillas con zonas metlicas. Existen interferencias de origen interno al sujeto. Este tipo de ruidos se mantiene incluso aunque los electrodos estn colocados perfectamente. Son seales psicofisiolgicas diferentes a la que se quiere estudiar y que se suman a la que interesa, por ejemplo es frecuente que en registro EEG se introduzca actividad EOG, en estos casos es necesario adoptar medidas adicionales como la utilizacin de filtros analgicos.

Filtrado analgico Los filtros sirven para eliminar los ruidos que ya hemos captado y que forman parte de la actividad elctrica, intentando no distorsionar la morfologa de la seal. Tenemos dos clases de filtro: los de paso alto, que dejan pasar las ondas cuya frecuencia supere a la frecuencia a la que programamos el filtro (tambin llamada frecuencia de corte: FC) son tiles para eliminar interferencias de baja frecuencia, De paso bajo: dejan pasar las ondas cuya frecuencia sea inferior a la FC seleccionada. Son tiles para eliminar interferencias de alta frecuencia. (Como los artefactos EMG) La combinacin de estos dos tipos de filtros da lugar a dos nuevos que requieren la programacin de dos FC. Filtros de paso de banda: permiten el paso de las ondas cuya frecuencia se encuentra entre las dos FC seleccionadas y reducen o eliminan la amplitud de las dems. Se aplican cuando se tiene una idea muy

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Psicofisiologa clara de que frecuencia posee la seal que se desea registrar y cuando la frecuencia es relativamente estable. Los filtros especficos atenan o eliminan la amplitud de las ondas cuya frecuencia se sita entre las dos FC (frecuencia de corte) seleccionadas. Se emplean cuando se tiene una idea muy clara de cual es la frecuencia de la interferencia sino esta relativamente constante. Se usan para eliminar la seal de sector siempre que la seal que queramos estudiar no posea la misma frecuencia.

Digitalizacin del registro Hasta los aos 80 la psicofisiologa empleaba una metodologa analgica: la seal se analizaba en su formato original (continuo y elctrico). En la actualidad se recurre a su conversin de seales de su formato analgico a formato digital que permite el anlisis informatizado de la seal lo que conlleva una mayor velocidad y una menor posibilidad de errores y proporciona mayor riqueza en las posibilidades de anlisis. La digitalizacin se lleva a cabo mediante un convertidor llamado CAD (convertidor analgico-digital), su funcin consiste en asignar valores numricos a los valores de amplitud (voltaje) de las seales elctricas que llegan a l. El CAD se ve condicionado por sus resoluciones vertical y horizontal para cumplir su funcin. La resolucin vertical se refiere a la fidelidad con que el valor de voltaje se ve reflejado en el valor digital que el CAD le asigna. La resolucin horizontal consiste en la frecuencia en la con que el CAD convierte puntos de voltaje en valores numricos. Estos dgitos se transfieren al ordenador que los archivar en soportes permanentes ya que la memoria con la que trabaja el CAD es virtual y pierde su contenido cuando se apaga el equipo.

Resolucin vertical El valor de la resolucin vertical de un CAD est determinado por su nmero de bits. Los bits son las unidades de informacin del material informtico. Cada bit genera dos respuestas: 0 1 (apago o encendido). Si tenemos 2 bits tendremos 4 posibilidades: 0.0 los dos apagados, 1.1 los dos encendidos, 0.1 que slo el segundo est encendido o 1.0 que slo lo este el primero. Las posibilidades de respuesta son igual a dos elevado al nmero de bits. En el caso del CAD las posibilidades de respuesta equivalen a los niveles de resolucin vertical. El nmero de bits del CAD no es modificable y tampoco lo es su resolucin vertical.

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Psicofisiologa La fidelidad de la seal digitalizada ser mayor cuanto mayor sea el nmero de bits. En psicofisiologa se emplean CAD de 12 bits o 16 bits. El rango de entrada del CAD debe adecuarse lo ms posible al rango de salida del amplificador. Por ejemplo, si el CAD posee un rango de entrada de 10 V y del amplificador salen seales de 5 V nicamente, estamos desperdiciando niveles de resolucin. Resolucin horizontal Esta resolucin esta definida por tasa o frecuencia de muestreo. (Nmero de veces en el que el CAD en cada segundo convierte el voltaje actual en el valor digital ms prximo) -Esta resolucin es programable por el psicofisilogo.(al contrario que en la resolucin vertical) Para determinar la tasa es aconsejable aplicar el teorema de shanon que dice que las seales elctricas deben muestrearse al menos a una tasa doble respecto a su frecuencia. Por ejemplo si queremos digitalizar una seal de 100 hz. debemos muestrear a una tasa de 200 puntos por segundo. Si no seguimos este paso correremos el peligro de sufrir enmascaramiento durante el proceso de

digitalizacin que es un sesgo que consiste en que la seal interpretable a partir de la salida digital no refleja correctamente la morfologa de la entrada analgica. La duracin del intervalo de muestreo o poca ha de tenerse tambin en cuenta si queremos muestrear la seal en todas las fases del estudio ya que en algunos registros (sobre todo si tienen muchos canales) podemos encontrar problemas de capacidad de memoria. Se recomienda muestrear una tasa de entre 5 y 10 veces superior a la frecuencia de la onda y no digitalizar en aquellas fases del estudio en las que el registro no tenga intereses para los anlisis.

Anlisis 3.3.1 Representacin Los datos numricos que se almacenan despus de la digitalizacin pueden representarse de forma grfica en un eje de coordenadas voltaje tiempo, otro sistema de representacin sera una cartografa cerebral. La representacin puede efectuarse en lnea de manera que podamos visualizar y detectar anomalas, aunque los datos mas detallados se logran con la representacin que efectuemos sobre datos ya archivados digitalmente. Esta representacin grfica proporciona informacin muy importante de carcter global, por ejemplo nos informa sobre si sigue habiendo interferencias en el registro y necesitamos realizar un filtrado digital. Esta etapa no es absolutamente obligatoria a la hora de analizar seales registradas y se podra obviar sin afectar al anlisis. Modificacin de las seales. En esta etapa es posible corregir anomalas en el registro que no hayan podido ser evitadas en operaciones anteriores.

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Psicofisiologa La modificacin de las seales acta ya sobre dgitos y consiste en la realizacin de algoritmos u operaciones matemticas. Ejemplos de modificacin de seales: Amplificacin digital, sustraccin de la lnea de referencia y el filtrado digital.

Ejemplos de la modificacin de las seales

Descripcin Se emplea para aumentar la ganancia de una seal.

Amplificacin digital

Se multiplican los datos por un factor de ampliacin

Sustraccin de la lnea de referencia

Necesaria en seales que pueden estar desplazadas respecto a la lnea de 0 voltios. Este filtro no es susceptible a la distorsin de fase. Se debe utilizar cuando corramos el riesgo de

Filtrado digital

distorsionar en exceso la seal con filtrado analgico y cuando no hayamos podido eliminar por completo el ruido.

Distorsin de fase: alteraciones en la seal como consecuencia de la utilizacin de filtros analgicos de paso alto. Los filtros digitales se dividen tambin en : filtros de paso alto, de paso bajo, de banda y especficos con las mismas funciones que en el caso de los filtros analgicos.

Cuantificacin Una vez que la seal ha sido representada o modificada extraemos de ella los valores que deseamos estudiar. (extraeremos los parmetros que nos interesen) Esta fase tambin se llama reduccin de datos siendo los mas recurridos la amplitud, frecuencia y latencia. Como la representacin de seales elctricas ms comn es la que expresa el tiempo en el eje de abscisas y el voltaje en el de ordenadas, podemos medir las seales en sentido vertical y horizontal. La medida vertical se denomina amplitud y representa el voltaje y su unidad de medida es el voltio. La medida horizontal es el tiempo y su unidad es el segundo.

Amplitud No existe un procedimiento nico de medida. Ciclo: porcin mnima de la seal que al repetirse forma la onda completa. 15

Psicofisiologa En seales elctricas muy regulares puede bastar con medir la amplitud de un solo ciclo ya que los prximos ciclos sern muy similares Para medir la amplitud de ese ciclo utilizamos dos formas: medir la amplitud pico a pico y la amplitud desde la lnea de referencia. medir la amplitud pico a pico medir la distancia desde el pico positivo del ciclo hasta el negativo. la amplitud desde la lnea de referencia desde la lnea de 0V. Ondas irregulares: Son bastante frecuentes en psicofisiologa ( EOG, PRAD,AED..) midiendo la amplitud del propio ciclo se obtendr la amplitud de la seal. Si la onda cuenta con varios ciclos podemos parcializar y registrar la amplitud de distintas regiones o ciclos aislados. Estas regiones o ciclos aislados de una onda irregular se denominan componentes. As por ejemplo hablaramos de la amplitud del componente N100 del PRAD por ejemplo. Tambin podemos medir la amplitud pico a pico o desde la lnea de referencia. Si la seal se distribuye de forma mas o menos simtrica en torno a la lnea de 0 voltios esta suele constituir la lnea de referencia. Si la seal esta desplazada por encima / debajo de la lnea de 0 V se establece como lnea de referencia el valor promedio del registro preestimular. ( ocurre en los PRAD bastante) Tambin debemos tener en cuenta otro factor importante a la hora de medir la amplitud, y es que el pico no es siempre apreciable fcilmente as que no es sencillo determinar el punto respecto al que debemos medir la amplitud, en este caso recurriremos a la medida del rea: se utiliza para ondas con forma plana, como por ejemplo algunos componentes tardos del PRAD. Tiempo Existen varios tipos de medidas en las seales elctricas. Si la seal es mas o menos cclica (EEG ECG o respiracin) La medida que se utiliza es la frecuencia. Su unidad de medida es el nmero de ciclos por unidad de tiempo (ciclos x segundo) se habla de hz, 1 hz. es = a un ciclo x seg. Si la seal es mas lenta hablamos de ciclos por minuto. Relacionado con la frecuencia est el perodo (t) que es el intervalo temporal que abarca un ciclo ( la unidad es el segundo) El perodo es el inverso de la frecuencia y viceversa: T=1/F En el caso de seales elctricas no cclicas (AED PRAD actividad pupilar..) medimos con la latencia que es el tiempo que transcurre desde el comienzo de un estmulo hasta que se produce un cambio elctrico o una respuesta ante el estmulo (su unidad es el segundo) para medir la respuesta utilizamos el inicio y a veces el pico que se utiliza cuando no sabemos bien donde est el inicio o aparece enmascarado por una respuesta anterior. Siempre debe especificarse que procedimiento se sigue. El anlisis manual de la frecuencia produce errores por ello se utilizan procedimientos informatizados. 16

Psicofisiologa El anlisis espectral parte de la autocovarianza que es el producto de cada punto de una serie por los puntos subsiguientes. Este anlisis crea un grfico: el espectrograma donde las ordenadas marcan la densidad o poder espectral(parmetro equivalente a la amplitud)

Seal cclica (EEG EOG) Frecuencia. Medida Unidad de

Seal no cclica (AED PRAD)

medida:ciclos x seg. Hz= 1 ciclo x seg Si seal mas lenta:ciclo x minuto

Latencia. Unidad: seg

Contraste de hiptesis e interpretacin Esta fase es la meta de todos los estudios psicofisiolgicos. La cuantificacin permite saber que valor presenta la seal registrada en un determinado parmetro. Ahora debemos extraer el significado de ese valor y determinar si se adapta a lo esperado en un principio Recurrimos a la estadstica para determinar si la VI estudiada ha ejercido el efecto significativo y en la direccin esperada sobre la seal psicofisiolgica. A los resultados se le dar una interpretacin sobre la presencia ( o no) de diferencias significativas. Procedimientos estadsticos mas empleados en psicofisiologa: Anova (anlisis de varianza) que se utilizan para comparar niveles discretos de la VI y AR (anlisis de regresin) que se emplean para establecer la relacin entre la VI y la VD de forma continua ( no se establecen grupos de sujetos, se tiene en cuenta individuo por individuo).

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Psicofisiologa

TEMA 2. Metodologa de estudio de la actividad cerebralIntroduccin


La actividad cerebral es la ms estudiada en psicofisiologa y puede estudiarse a partir de diferentes seales. El cerebro genera dbiles campos electromagnticos que pueden detectarse desde el exterior del cuero cabelludo. La energa electromagntica puede dividirse en dos clases: la electricidad y el magnetismo. La actividad elctrica asociada al funcionamiento cerebral se registra mediante electroencefalografa y la magntica mediante magnetoencefalografa. Tcnicas hemodinmicas: Analizan la actividad sangunea. Registran los cambios vasculares en el cerebro que suponen un ndice de actividad neural indirectamente. Se utilizan varias tcnicas para estudiarla como la TEP (menos utilizada o la RMF) Las tcnicas electromagnticas y las hemodinmicas pueden combinarse superponindose en una misma imagen los dos tipos de registro. La actividad elctrica asociada al funcionamiento cerebral puede detectarse desde la superficie del cuero cabelludo. La seal elctrica detectable en el cuero cabelludo es la electroencefalogrfica (EEG). Hay dos tipos importantes de seal EEG: ondas alfa y Beta. La actividad es capaz de proporcionar informacin sobre dos tipos de actividad cerebral: La espontnea (ACE) y los potenciales relacionados con acontecimientos discretos (PRAD).

Actividad cerebral espontnea ACE El cerebro presenta un ritmo constante de actividad tango en vigilia como en sueo. Una buena parte de la actividad de las neuronas cerebrales se desarrolla de forma relativamente simultnea, es captada desde el exterior como una especie de ruido mas o menos constante que nos impide discriminar cul es la reaccin del cerebro a acontecimientos especficos. Esta actividad constante, que puede ser captada en cualquier momento y que no tiene aparentemente relacin con acontecimientos especficos se llama actividad cerebral espontnea. La ACE nos sirve para conocer el clima general de actividad. Distingue entre vigilia y sueo, dentro del sueo discrimina entre las diferentes etapas, dentro de la vigilia se puede saber si el sujeto est activo o relajado y si est activado, que rea del cerebro lo est ms. La ACE es ideal para estudiar el nivel de actividad cerebral y las variables independientes de tipo difuso.

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Psicofisiologa Actividad cerebral relacionada con acontecimientos discretos (PRAD) Los Prad son cambios rpidos (respuestas) en la actividad elctrica del sistema nervioso que se originan por eventos o estmulos puntuales como el sonido del timbre de un telfono, una diapositiva, la decisin de mover un brazo etc. Un Prad es una sucesin de picos positivos y negativos. Si son positivos se llaman P y si son negativos se llaman N. Los Prad son las seales psicofisiolgicas mas estudiadas. Segn por donde percibamos el prad hablaremos de Prad auditivo, Prad visual, motor, olfativo etc. Tambin se pueden registrar mediante electroencefalografa , aunque los prad tienen una pequea amplitud y eso hace que aparezcan ocultos en un registro EEG de ACE ya que la ACE posee una amplitud muy superior, as que los ACE tapa a los PRAD. En vigilia la ACE alcanza los 50 V y algunas ondas PRAD no llegan a 1 V. Los Prad cuentan con diversos componentes que se identifican en funcin de su polaridad (signo elctrico: P o N) y de su latencia. Otro sistema de nomenclatura es el que indica tras las letras N o P el nmero de orden del componente en lugar de su latencia : N1 N2 o P2 P3 etc. Algunos componentes tienen por tanto dos nombres. Tambin pueden designarse con nombres especficos: onda lenta.. cuando la latencia es variable o reflejan una funcin determinada. Cada componente refleja un aspecto diferente. Unos componentes responden a el volumen del timbre del telfono a la luminosidad de la fotografa etc y otros responden a la reaccin emocional. Los componentes del primer grupo y que aparecen al principio son los componentes exgenos : que responden a cuestiones externas del sujeto y se relacionan exclusivamente con las caractersticas fsicas del estmulo. Estos componentes se originan en las vas cerebrales que llevan la informacin aferente desde rganos sensoriales hasta las cortezas primarias. Aparecen sobre los 80 milisegundos. Componentes endgenos: son los componentes cuyas caractersticas estn determinadas por la naturaleza de la interaccin entre determinados procesos psicolgicos y las caractersticas del estmulo. Reflejan el procesamiento de acontecimientos ya percibidos y se originan cuando los estmulos ya han alcanzado las cortezas primarias de las que la informacin pasa a otras reas del cerebro para ser procesada. Responden a procesos psicolgicos. Los componentes endgenos se producen a partir de los 100 milisegundos y tienen mucha mas aplitud. Componentes mesgenos: componentes que comparten caractersticas de componentes endgenos y exgenos. Son sensibles a la caractersticas fsicas de los estmulos y tambin a la interaccin sujeto estmulo. Otra clasificacin consiste en la clasificacin de componentes segn la latencia: latencia corta, media y larga. Esta clasificacin no recoge componentes pre-evento. Es preferible la primera clasificacin.

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Psicofisiologa

EEG

ACE

PRAD
Ace

Actividad constante

No tiene relacin con acontecimientos especficos

que puede ser captada en cualquier momento Vigilia

Sirve para conocer el clima general de actividad

Sueo

Sujeto activo /relajado rea cerebro activa

Distingue etapas de sueo.

Son cambios rpidos en actividad elctrica

Tienen varios componentes

PRAD

Aparecen ocultos en registro EEG

tienen Pequea amplitud

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Psicofisiologa Origen de la seal EEG

A nivel fisiolgico
Generado por:

- Las dendritas (por los potenciales dendrticos) A nivel anatmico


Generado por:

Por las estructuras abiertas (corteza,cerebelo..)

A nivel fisiolgico: No todas las partes de las neuronas contribuyen a generar EEG, la parte que contribuye a generar EEG son las dendritas. EEG est generado por los potenciales dendrticos que son mas lentos y se parecen a la forma del EEG. El axn no contribuye a generar EEG. por qu no contribuyen los potenciales de accin a la generacin de EEG? El crneo y el tejido neural que rodea las clulas que producen el potencial de accin son malos conductores y actan como filtros de paso bajo eliminando las seales de alta frecuencia . Por otra parte la actividad elctrica de cada neurona es muy dbil. A nivel anatmico las estructuras cerradas tampoco son el origen de la seal EEG ya que las corrientes que generan las neuronas distribuidas en esta forma se anulan unas a otras si se intentan registrar desde el exterior. Ejemplo: ncleos del tronco cerebral. Estructuras neuronales abiertas: se orientan de forma paralela formando una especie de bosque si parecen originar campos elctricos detectables desde el exterior. Ejemplo: corteza y estructuras organizadas en capa como el tlamo o el cerebelo. Aqu los campos elctricos se orientan de la misma forma y se suman. Aplicacin de la VI Si nos interesa estudiar una variable difusa tenemos que estudiar la ACE. Debemos evitar presentar las variables por va visual porque si el sujeto parpadea se introduce ruido en EEG.( en ese caso se presenta por va auditiva) Cuando sea necesario presentar la va visual debemos eliminar las partes del registro que coincidan con ruido ocular. La ACE nos sirve para estudiar variables difusas. Los PRAD deben estudiarse con estmulos puntuales. La va visual interfiere tanto en el estudio de ACE como de PRAD. Tcnica que permite detectar PRAD en el EEG: premediacin, requiere repetir varias veces los estmulos puntuales.

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Psicofisiologa A cada repeticin se le llama ensayo. Cada diseo experimental requiere un nmero distinto de de repeticiones de estmulo. No es aconsejable emplear mucha repeticin en habituacin, fatiga del sujeto o capacidad de memoria del ordenador. Como normal general: los componentes exgenos (menor amplitud) necesitan varios cientos de ensayos. Los componentes endgenos (mayor amplitud) solo unas pocas decenas.

Registro de EEG Captacin Si el nmero de electrodos es pequeo se pueden colocar individualmente y se utilizan los de almohadilla. Si el nmero es mayor se utilizarn gorros de registros con electrodos ya incorporados ( conveniente para mas de 32 canales) los electrodos de los gorros son de tipo de copa con un orificio en el centro que permiten raspar la piel y situar la pasta conductora en la zona. Son cmodos pero presentan un problema: al ser inamovibles los elctrodos en cada persona se registran posiciones algo diferentes Los electrodos siguen para colocarlos un mapa internacional que se denomina sistema 20-10 o 10-10. Los registros EEG emplean fundamentalmente montajes monopolares que se utilizan para conocer la actividad intrnseca de una zona. Los montajes bipolares se emplean para comparar la actividad de dos reas. Otra opcin de montaje del registro EEG es utilizar una referencia promediada que tambin proporciona informacin sobre la actividad intrnseca de una zona, este montaje requiere colocar un nmero elevado de electrodos y proporcionan una referencia mas neutral elctricamente. Amplificacin, filtrado y digitalizacin. El nivel de amplificacin debe variar segn el ritmo EGG que queramos registrar. El electromiograma es la seal que mas amplitud requiere.(500.000) Respecto a los filtros podemos decir lo mismo ya que cada tipo de ritmo EEG posee una frecuencia diferente. Para las frecuencias alfa y beta deberamos dejar pasar las ondas de entre 8 y 30 Hz. y filtrar las dems El estudio de los componentes endgenos de 1 a 50 Hz. a que tasa de muestreo debemos digitalizar? Si nos interesa la ACE se debe digitalizar a una tasa de 100 a 200 puntos por segundo. Si interesan los PRAD se debe digitalizar a 200-300 puntos por segundo. Interferencias que pueden alterar la seal EEG: Los canales de registro pueden captar las interferencias de origen externo al sujeto que afectan a cualquier otro tipo de seal electrofisiolgica, pero son mas importantes las interferencias de origen interno, como la electro miografa (EMG) producida por la

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Psicofisiologa contraccin de los diferentes msculos faciales (movimientos maxilares y msculos frontales: los que mueven las cejas) introducen interferencias en electrodos de los lbulos frontales. Estas interferencias pueden atenuarse con los filtros. Las interferencias mas importantes para EEG son los de naturaleza ocular: parpadeos y movimientos oculares. como se pueden evitar? Que el sujeto intente no mover los ojos, mantener la mirada en un punto fijo pero nada de esto elimina el parpadeo. Para eliminar el parpadeo lo mejor es dar descansos al sujeto para que pueda parpadear.

Anlisis del registro EEG de la actividad espontnea -Representacin La representacin tradicional es la de tipo cartesiano en donde coordenadas se sita la amplitud y en abscisas el tiempo. Otro tipo de representacin factible si se someten a tratamiento informtico los registros digitalizados es la cartografa o mapeo cerebral, este muestra la distribucin de la actividad elctrica en la superficie del cuero cabelludo. El mapeo consiste en traducir en diferentes colores las amplitudes o frecuencias registradas en un momento dado. Interpolacin: Es un proceso que se lleva acabo cuando las reas del cuero cabelludo en los que no hay electrodos tambin aparecen coloreadas. Los voltajes se deducen a partir de los voltajes detectados en electrodos cercanos. Este ltimo tipo de representacin resulta atractivo ya que el mapeo proporciona grficos que se pueden interpretar mas rpida y fcilmente. Tiene algunos inconvenientes: Hay que usar al menos 32 canales para que el mapa sea fiable, la codificacin tpica del mapeo a veces distingue de forma dramtica niveles de actividad que pueden en realidad diferenciarse de forma mnima, lo que proporciona un anlisis sesgado. Los mapas obtenidos en distintas condiciones experimentales pueden compararse estadsticamente, por ejemplo mediante el anlisis de perfiles: que permite determinar si dos o mas mapas presentan o no una distribucin de voltaje estadsticamente similar. En caso negativo significa que las dos tareas activan mecanismos diferentes. Cuantificacin, contraste de hiptesis e interpretacin. Anlisis de la frecuencia y la amplitud. En un EEG lo que interesa medir es la frecuencia. La amplitud tambin puede cuantificarse y puede registrarse en cualquier seal. Entre frecuencia y amplitud se da una correlacin prcticamente total ( no ocurre as en otras seales) cuanto mayor es la frecuencia en EEG menor es su amplitud. 23

Psicofisiologa En el estudio de la ACE la frecuencia del EEG es el parmetro preferido. Se trata de una de las seales psicofisiolgicas sometida a anlisis espectral. De acuerdo a la frecuencia a la que corresponda el pico mas prominente del espectrograma, se podr determinar que ritmo EEG es el dominante en un momento determinado y en que electrodos se registra claramente ese ritmo. Respecto al contraste de hiptesis decir que en los estudios EEG sobre la ACE debemos contar con dos factores que se deben introducir simultneamente en los anlisis estadsticos: el electrodo y el tratamiento experimental. El factor electrodo es siempre intrasujeto y arroja diferencias significativas. Los contrastes de inters involucran a electrodos simtricos que informan sobre diferencias hemisfricas. El factor tratamiento experimental suele ser intrasujetos, pero no siempre. En general todos los canales EEG tienden a diferir. La interaccin electrodo x tratamiento experimental permite valorar si dicho tratamiento produce diferencias en los registros de alguna regin concreta del cuero cabelludo. Respecto a la interpretacin, en general la seal EEG muestra mayor frecuencia cuanto mayor es la actividad cerebral Tipos de ondas que pueden registrarse en el cuero cabelludo. Actividad Delta Theta Alfa Beta Gamma Frecuencia (HZ) 0,5-4 4-8 8-12 12-30 30-50 Amplitud (V) 100-200 50-100 20-50 10-20 <10

Las mas estudiadas han sido las ondas alfa y beta porque estn presentes en las situaciones experimentales mas comunes. Ambas aparecen durante la vigilia pero alfa predomina cuando el sujeto est relajado, este ritmo aparece en todo el cuero cabelludo. Cuando la relajacin se atena o desaparece el ritmo alfa se bloquea y la actividad EEG se convierte en beta que aparece en niveles moderados de activacin. Cuando la activacin es extrema aparece Gamma.

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Psicofisiologa Theta y Delta han sido menos estudiadas. Theta aparece en las primeras fases del sueo No-mor y en sujetos bajo situaciones de hipnosis o meditacin profunda. Aparece en una alta proporcin en EEG de nios entre 1 y 6 aos. Delta es predominante durante los dos primeros aos de vida y en el adulto aparece durante el sueo nomor (especialmente fases 3 y 4) y los electrodos que estn situados sobre reas lesionadas suelen asimismo captar una seal con las caractersticas del ritmo delta. Anlisis de coherencia Este tipo de anlisis es til para analizar el grado de similitud o coordinacin entre dos seales EEG. El uso mas extendido es estudios de similitud entre registros EEG de dos puntos alejados, ( en el mismo momento y sujeto) lo que indica el grado de coordinacin entre dos reas cerebrales distintas durante la actividad o proceso estudiado. Este dato puede interpretarse como un ndice del grado de coordinacin entre mecanismos y funciones cerebrales diferentes. El valor mximo de coherencia es 1 ( indica similitud total) y el mnimo 0 (las seales son totalmente dispares) matemticamente se basa en el anlisis espectral. Qu parmetro tiene en cuenta el anlisis de coherencia para determinar el parecido entre dos seales EEG? Primero se selecciona un ritmo EEG , lo que significa que seleccionamos una banda de frecuencias ( por ejemplo 8-12 Hz.) Esto har que el EGG quede filtrado . Despus se compara la relacin entre los dos EEG en dos momentos diferentes, si dicha relacin no se altera en el momento 2 la coherencia ser alta y si vara la coherencia ser baja. El anlisis de coherencia es sensible a los cambios de amplitud y a los cambios de fase de la frecuencia elegida por ello se tienen en cuenta dos momentos de la seal EEG elegida. Un cambio de fase es un cambio en la correspondencia de los picos positivos y negativos de una onda. (cada ritmo es estable en frecuencia y amplitud)

Anlisis de los PRAD: Modificacin de las seales y representacin grfica Los Prad son la respuesta especfica del cerebro a un estmulo puntual. El estudio de los Prad requiere la presentacin repetida de los estmulos y el registro de un EEG en cada repeticin. Todos los EEG que se han obtenido con la repeticin de un estmulo deben promediarse para ello los puntos del EEG obtenido se suman y se dividen por el nmero total de ensayos. Despus de obtener los Prad los datos se someten a diferentes tratamientos. Si sospechamos que en algn prad existe algn artefacto o interferencia los filtraremos digitalmente. Como no es imposible encontrar artefactos de origen muscular se utilizan filtros digitales de paso bajo. Tambin resulta conveniente centrar la seal elctricamente.

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Psicofisiologa Resulta interesante obtener los datos de los grandes promedios, promedios de los PRAD de todos los sujetos que han participado en el estudio, para obtener as un Prad puro mas limpio que los Prad individuales. El Prad es pequeo y siempre aparece en el mismo momento pero mantiene su valor si se promedia. Los grandes promedios una vez ya representados grficamente proporcionan informacin interesante sobre la forma general del Prad, los componentes que aparecen etc. Los grandes promedios y los Prad individuales se pueden representar de diferentes modos: Representacin cartesiana: a veces se representan con los valores negativos hacia arriba y los positivos hacia abajo en los grficos. Se representa el voltaje x tiempo. Representacin mediante mapeo cerebral: Se muestra una visin del cuero cabelludo con diferentes colores o tonalidades de gris. Se muestran las diferentes amplitudes en momento determinado del tiempo. ( o el promedio de amplitudes en un intervalo de tiempo).

Cuantificacin de los Prad *Amplitud y Latencia Los dos parmetros estudiados en el caso de los Prad son la amplitud y la latencia. Deben ser extrados para cada sujeto para cada canal y cada estmulo en cada componente que deseemos estudiar. La amplitud se estudia: desde la lnea de referencia hasta un pico del componente, amplitud pico a pico o hallando la amplitud media de toda la ventana de tiempo. Tambin es sencillo estudiar la latencia en estos componentes, suelen medirse desde la presentacin del estmulo hasta el pico de la respuesta y no hasta su inicio. En el estudio tradicional de los Prad analizamos el anlisis de los grandes promedios, observamos las ventanas crticas o de inters (donde se va calculando la amplitud de los sujetos) y se comparan a travs de una ANOVA. Los grandes promedios a veces ocultan algunos componentes y otras veces se dibujan de forma incorrecta por lo que no son fiables, una alternativa a este problema es realizar un anlisis de componentes principales temporal (ACPt) . El ACPt permite observar cada componente por separado, limpio de los solapamientos e influencias de componentes vecinos. El ACPt es imprescindible cuando los grandes promedios no muestran de forma clara un componente que sospechamos que debera de estar presente o para saber si dos picos prximos forman en realidad un nico componente o dos diferentes. La premisa del ACPt es que los puntos digitalizados que forman un componente correlacionan o covaran. En el caso de los Prad las variables sobre las que se realiza el ACPt son los puntos digitalizados y los casos son los sujetos x canales x condiciones experimentales. 26

Psicofisiologa El parmetro que da lugar al ACPt son las puntuaciones de factor (equivale a la amplitud). Esta amplitud es limpia y podemos hacer el ANOVA para que resulte mas fiable.

Distribucin topogrfica: ACP espacial Con un numero al menos de 32 electrodos podemos se aporta informacin fiable sobre la distribucin topogrfica de la actividad elctrica (sobre como se distribuye en el cuero cabelludo esa actividad) Para estudiar la distribucin topogrfica se construyen mapas de voltaje, pero estos mapas pueden ocultar aunque sea parcialmente alguno de los focos de distribucin de un componente.. Para conocer las reas reales de distribucin de un componente es usar el ACP espacial (ACPe) que tiene como finalidad determinar en que reas del cuero cabelludo se distribuye un componente. Cada factor extraido por el ACPe sera un foco de actividad. El procedimiento y desarrollo es muy similar al ACPt pero aqu , las variables son los voltajes obtenidos en cada punto espacial ( en cada punto del cuero cabelludo en el que se sita un electrodo activo). qu punto del tiempo elegir para tomar los valores de voltaje obtenidos en cada punto del cuero cabelludo y someterlo a anlisis? La primera opcin es hacer un ACPe para cada punto digitalizado otra opcin es estudiar la distribucin espacial de un nico componente y realizar para cada canal un promedio de voltaje en una ventana temporal que consideremos recoja bien ese componente, realizndose el ACPe sobre ese promedio. Localizacin de fuentes de actividad El ACPe permite un anlisis de la distribucin espacial de la actividad elctrica ms fiable que el mapa de voltajes pero podemos dar un paso mas y obtener informacin sobre la distribucin cerebral de la actividad y no solo de la distribucin cerebral en el cuero cabelludo. Tambin en este caso necesitamos como mnimo 32 canales. Conocer el punto del cerebro en el que se genera un potencial requiere complejos procedimientos que tratan de resolver el problema inverso que transcurre en sentido contrario al natural.. Un grupo de neuronas produce conjuntamente un potencial, la actividad elctrica generada deja un rastro en el cuero cabelludo, el problema inverso pretende desde ese rastro determinar porque grupos de neuronas ha sido producido. La principal dificultad es que la actividad elctrica llega muy distorsionada al cuero cabelludo, La segunda dificultad es que el problema inverso puede llegar a varias soluciones vlidas matemticamente pero no fisiolgicamente, ( un mismo mapa en el cuero cabelludo puede explicarse situando el foco de actividad en distintos lugares del cerebro y matemticamente no se puede saber que opcin es la correcta.

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Psicofisiologa Programas informatizados que solucionan el problema inverso:

BESA Es el ms antiguo. Muy empleado. Solucin en cerebros poco realistas. Proporciona informacin sobre los dipolos que producen el componente, sobre su localizacin la intensidad de la corriente y su direccin.

LORETA No proporciona tanta informacin. Proporciona las soluciones en todas sus versiones, en un cerebro realista y las coordenadas que proporcionan se refieren a un cerebro humano y no a una esfera. Nos dice cul es la intensidad del foco pero no la direccin.

Estudio de la actividad magntica asociada al funcionamiento cerebral El registro magnetoencefalogrfico (MEG) tiene tan buena resolucin temporal como el EEG. La MEG ana una buena resolucin espacial (mayor que la del EEG) y una resolucin temporal tan buena como la del EEG. LA tecnologa MEG es mucho mas costosa. La MEG tiene dos inconvenientes: no registra la actividad profunda superior a unos 8 cm y no registra la actividad que se produce en los giros de la corteza cerebral, slo registra la que se produce en los surcos. La mayora de las neuronas corticales se encuentra en los surcos ( la proporcin respecto a los giros es de 8 a 1) Registro LA MEG se basa en que toda corriente elctrica genera a su alrededor y perpendicularmente un campo magntico. Las pequeas corrientes neuronales del cerebro generan debilsimos campos magnticos. LA corriente que pueden producir haces de neuronas que transmiten o reciben informacin al mismo tiempo se comporta como un nico dipolo mas potente que emite un campo magntico detectable. Estos campos magnticos son captados con detectores ultrasensibles, los dispositivos superconductores de interferencia cuntica (SQUID) estos estn constituidos por metal que se sumerge en helio liquido que enfra dicho metal convirtindose en superconductor (esto hace que el instrumental MEG sea muy costoso) Si se produce una corriente con direccin paralela a la superficie el campo magntico asociado atravesar el cuero cabelludo. Si la corriente es perpendicular al cuero cabelludo el campo magntico ser paralelo a la superficie del cuero cabelludo, por lo que no lo atravesar y no ser detectado. Los detectores de actividad MEG no necesitan ni contactar con el cuero cabelludo. La cabina de registro se aislar magnticamente ya que los SQUID captan cualquier seal magntica externa. Este aislamiento se efecta con aluminio y mu-metal. 28

Psicofisiologa Anlisis MEG es susceptible de someterse a algoritmos para la localizacin de fuentes de actividad o dipolos. LA seal magntica atraviesa sin distorsiones ni alteraciones las estructuras que debe atravesar al cuero cabelludo. El clculo del dipolo es mas exacto a partir de esta seal que de la del EEG. Su resolucin espacial es mayor . Los dipolos producen mapas magnticos de los cuales se puede deducir la direccin, intensidad y distancia del dipolo de corriente. Estos mapas cambian a cada instante en funcin de cmo vara la actividad elctrica de cada rea as que debe especificarse con exactitud la latencia a la que ha sido obtenido. Se recurre a la premediacin para conocer la reaccin del cerebro a un estmulo discreto. As se obtiene un CRAD: campo relacionado con un acontecimiento discreto. En estos casos se puede representar un eje de coordenadas tiempo-intensidad magntica. Esta representacin es muy similar al PRAD y para evitar confusiones se aade una m a los componentes de los CRAD. Estudio de la actividad cerebral mediante tcnicas hemodinmicas Tienen una ventaja frente a las tcnicas de registro de actividad electromagntica: proporcionan una imagen del cerebro del individuo ( ni MEG ni EEG lo hacen) La resolucin espacial es muy elevada sobre todo con la resonancia magntica funcional pero su resolucin temporal es pobre. Para llevar a cabo estas tcnicas es necesario introducir al sujeto en un cilindro cerrado tumbado y con la cabeza inmvil. Registro de la actividad cerebral mediante tomografa por emisin de positrones (TEP) Una tomografa cerebral es una representacin de un corte o seccin del cerebro. La TEP nos proporciona imgenes de secciones del cerebro humano en vivo, exactamente, permite determinar el nivel de actividad metablica en cada zona del cerebro. El procedimiento se basa en inyectar (tcnica muy invasiva) sustancias emisoras de positrones que se llaman radioistopos, que actan como sustancias naturales. Aunque la dosis de radiacin es mnima se recomienda al sujeto no participar en mas de un estudio por ao. Los radioistopos se fabrican en ciclotrones y su vida es corta por ello los centros que disponen de TEP cuentan tambin con un ciclotrn o con transporte rpido. El efecto de los radioistopos dura entre 2 y 110 minutos. En funcin del radioistopo utilizado se pueden registrar varias seales como el flujo sanguneo regional en el cerebro o el metabolismo de la glucosa. La desintegracin del ncleo de los radioistopos lleva a la emisin de positrones que circulan

libremente por los tejidos y colisionan con algn electrn. Esta colisin provoca la emisin de fotones. La emisin tiene la particularidad de que la velocidad a las que se desplazan los dos fotones es exactamente la misma aunque las trayectorias son opuestas, la seal se produce donde colisiona un protn con un electrn. 29

Psicofisiologa La resolucin en la prctica de TEP es de 5 y 15 mm. Los detectores de los fotones se colocan en forma de anillos sobre la cabeza, estos detectores producen fluorescencia cuando son alcanzados por el fotn. Los destellos se convierten en electricidad mediante sensores fotoelctricos ultrasensibles. A su vez la seal elctrica se digitaliza y se somete a programas informticos que convierten los datos en una imagen con diferentes colores o escalas de grises. El nmero de colisiones positrn-electrn es mayor donde existe mas actividad. Registro de la actividad cerebral mediante resonancia magntica funcional. La Rmf proporciona imgenes sobre planos o cortes del cerebro. Es una metodologa no invasiva. Su resolucin temporal es mejor que la de la TEP ya que detecta cambios a los 4 segundos de producirse una respuesta cerebral. Su resolucin espacial tambin es mayor que TEP (1mm) La Rmf es ciega a la actividad en ciertas zonas como la corteza orbito-frontal. LA Rmf aprovecha el hecho de que los ncleos de algunos tomos del cuerpo humano alteran su orientacin cuando una onda de energa electromagntica llega a ellos , cuando cesa la energa electromagntica que incide sobre un ncleo con magnetismo, el ncleo se reorienta y remite la energa que le ha hecho inclinarse la cual puede ser captada desde el exterior. Cada ncleo con magnetismo nuclear es sensible a ondas electromagnticas de una frecuencia diferente: frecuencia de resonancia. El ncleo mas estudiado es el de hidrgeno porque es frecuente en el cuerpo humano. Con esta tcnica podemos saber la concentracin de protones en cada rea (lo que proporciona una imagen muy precisa del cerebro) No hay limitaciones en el nmero de estudios de Rmf. La Rmf tambin informa sobre donde hay mas actividad neural ( para ello necesita un mtodo de contraste que muestre donde se demanda mayor cantidad de sangre en el cerebro) El mtodo BOLD consiste en que la actividad neural provoca vaso dilatacin en la zona producindose un aumento en el flujo sanguneo. Anlisis de la actividad hemodinmica: Procedimientos de anlisis parecidos tanto para TEP como para Rmf. Diseo experimental: diseo de bloques. Se recurre a registrar la actividad hemodinmica por separado ( en reposo y bajo tratamiento experimental) Diseo de bloques donde tenemos una condicin de reposo y otra de tarea. En la de reposo aparece la actividad no relevante y podemos sustraer esa actividad no relevante de la condicin de tarea, de modo que quede la actividad producida por la tarea. Se toman varios registros por cada bloque para despus promediarlos. En la Rmf se pueden realizar tantos bloques y registros dentro de cada bloque como sea necesario y en el caso de la TEP ya aparecen complicaciones porque existe un tiempo mximo para cada bloque, lo que limita el nmero de registros por bloque, tampoco se debe administrar el radioisotopo hasta que no 30

Psicofisiologa quede rastro del anterior y no debera tampoco someterse al sujeto a mas de dos administraciones lo que limita el nmero de bloques comparables al de reposo y al de una sola condicin experimental. La Rmf puede ir mas all y registrar imgenes relacionadas con acontecimientos discretos.

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Psicofisiologa

TEMA 3 Metodologa de estudio de la actividad asociada a la musculatura estriada


Introduccin Nuestras acciones voluntarias se desarrollan gracias a la musculatura estriada o esqueltica (caminar, masticar, escribir..) La musculatura estriada est controlada por el SN perifrico concretamente por el SN sensoriomotor o somtico. Los msculos estriados mueven huesos, los ojos, los msculos faciales... Dos manifestaciones importantes de la actividad de la musculatura estriada son la actividad ocular y la respiratoria. El organismo tiene tres tipos de msculos: lisos, cardiacos y estriados. Los lisos y cardiacos estn controlados por el SN autnomo ya que funcionan de forma involuntaria. Existen diferencias al microscopio entre los msculos lisos y los estriados. En los lisos no se presentan bandas y se distinguen las clulas. El msculo estriado en el microscopio presenta estras y sus clulas presentan bandas. El msculo cardiaco solo est presente en el corazn, su apariencia frente al microscopio es una mezcla de los msculos estriados y lisos. El cardiaco se parece al liso en que se distinguen mejor las clulas que en el msculo estriado y se parece al estriado en que en el cardiaco se distinguen mejor las bandas. Las clulas del msculo estriado se llaman fibras. Los msculos estriados se insertan en sus extremos en estructuras seas por medio de los tendones . La accin principal del msculo es la contraccin. Cmo se produce? Los miofilamentos gruesos estn envueltos por miofilamentos finos que son los que se desplazan. Los miofilamentos son cadenas de molculas. Las que constituyen los filamentos finos se llaman actina y las de los filamentos gruesos miosina. El desplazamiento se hace posible gracias a los puentes de enlace que se unen y se desunen de los filamentos finos. El movimiento de dichos puentes es secuencial. Las clulas que efectan sinapsis con clulas musculares se denominan motoneuronas y hay de dos tipos: alfa y gamma. Las Alfa inervan directamente las clulas musculares y las gamma se encuentran dentro de los husos musculares que recorren el msculo en sentido longitudinal y paralelo a las fibras musculares. LA actividad de ambas neuronas producen la contraccin en la fibra muscular que inervan. Los msculos tambin estn inervados por neuronas aferentes que proporcionan al SN sobre el grado de contraccin del msculo en cada momento (facilitando as un proceso de retroalimentacin) esta

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Psicofisiologa percepcin se denomina propiocepcin , es inconsciente y se lleva a cabo por receptores centrales y distales y los receptores tendinosos de golgi. Unin neuromuscular: punto en el que el SN entra en contacto con el sistema muscular, es una sinapsis especial. Esta unin utiliza como neurotransmisor la acetilcolina Ach. Cuando la Ach alcanza los receptores de la fibra muscular se origina un potencial de accin muscular. Segn el potencial va avanzando la fibra muscular se va contrayendo. La contraccin de la fibra muscular es un proceso de todo o nada, lo que permite que un msculo se contraiga con mayor o menor intensidad se debe al nmero de fibras musculares que se contraen, esto viene dado por la razn de inervacin que es la proporcin de fibras musculares inervadas por una sola motoneurona. Puede ser por ejemplo 1:3 ( una motoneurona inerva 3 fibras a la vez) o 1:1000.

Actividad muscular estriada NO asociada a los movimientos oculares ni a la respiracin. La actividad muscular estriada que no est involucrada ni a los movimientos oculares ni a la respiracin reacciona tanto a estmulos puntuales como a variables difusas por lo que es muy amplio el rango de aplicaciones que ofrece este sistema fisiolgico. La tcnica ms empleada para el estudio de la actividad de esta musculatura es la electro miografa. Registro El registro EMG capta la suma de los potenciales de accin musculares producidos en un conjunto de fibras. Los electrodos utilizados son los de copa, de tamao variable. Lo recomendable para registros de musculatura facial es que posean 0.25 cm. de dimetro y 0,5 cm. para el resto de msculos. El montaje EMG suele ser bipolar colocndose los electrodos sobre el mismo msculo y siguiendo la direccin de las fibras musculares. La diferencia de tamao de los msculos hacen que los electrodos colocados en la cara deban separarse un cm. aprox. En cambio los situados en un brazo dejarn distancia de 4 o 5 cm. An as, tambin se puede utilizar el montaje monopolar, colocando un electrodo sobre el msculo que nos interesa estudiar y el otro en una zona inactiva muscularmente ( donde no haya musculatura entre piel y hueso) este montaje permite conocer la actividad absoluta de un msculo mientras que el bipolar registra la diferencia de actividad entre dos zonas del mismo msculo. En general el monopolar es mas til para conocer el nivel o lnea base de actividad (de tensin) de un msculo y el bipolar es mas adecuado en el estudio de respuestas musculares. El electrodo derivado a tierra se coloca en la inmediaciones de la zona de registro. La seal EMG puede ser muy dbil en algunas fases as que debemos asegurarnos de reducir la impedancia por debajo de 7 k. La seal EMG puede variar desde 1 microvoltio hasta uno o dos milivoltios. Ya que la amplitud es mayor si el msculo tambin lo es, la amplificacin debera ser elevada, si deseamos estudiar contracciones leves en msculos pequeos ahora si pro el contrario deseamos estudiar 33

Psicofisiologa contracciones pronunciadas en msculos grandes la amplificacin debera ser menor ( es necesario hacer registro de ensayo para asegurarnos de que ningn pico de la seal EMG queda truncado y para ver si la amplitud general es la correcta) La frecuencia puede variar desde 10Hz. hasta ms de 1 kHz. Recomendable es un filtro de paso alto en unos 20 Hz. y utilizar filtros de paso bajo en valores mximos ( y si es posible no conectarlos) La tasa de digitalizacin de la seal de EMG por parte del CAD debe ser de al menos 1000 puntos por segundo. Anlisis EMG es la seal mas rpida, El parmetro que interesa es la amplitud: a mayor amplitud, mayor contraccin del msculo, Hay dos operaciones para modificar la seal registrada: la integracin y la suavizacin. Lo mas recomendable es suavizar la seal utilizando filtros de paso bajo y los seguidores de contornos. El registro suavizado es ms fcil de cuantificar que si se presenta en bruto. Movimientos oculares y parpadeo. Los movimientos oculares se llevan a cabo mediante musculatura estriada. La tcnica para estudiar actividad ocular mas empleada es la EOG: electrooculografa. En estos estudios es esencial que el sujeto tenga la cabeza inmvil mientras se presenta la VI para asegurarnos de que mueve los ojos y no la cabeza, la estrategia que se emplea para conseguir esto es la utilizacin de sillas con cabezal ajustable. Tambin debe evitarse que el estmulo que se presenta sea pequeo y el sujeto debe colocarse a una distancia correcta donde los ojos no se desplacen mas de 20. 3 pares de msculos son los responsables de los movimientos oculares. Los msculos rectos mediales y laterales se encargan de los movimientos horizontales y los rectos superiores e inferiores de los verticales. Si el sujeto mira hacia la derecha: se contraen los siguientes msculos el recto-medial del ojo izquierdo y el lateral del derecho. ( se combina) Si miramos hacia arriba se contraen los dos rectos superiores. Los msculos oblicuos son los responsables de los movimientos de torsin ( mantienen cierta horizontalidad cuando la cabeza se inclina lateralmente) La funcin de los movimientos oculares es orientar los ojos de forma que la imagen del objeto se proyecte en la fvea. Los ojos realizan varios tipos de movimientos atendiendo a su velocidad y a su funcin: Movimientos rpidos pueden hacer que el globo ocular alcance en su desplazamiento una velocidad de hasta 700 grados/segundo. Hay dos tipos de movimientos rpidos: las microsacudidas ( pequeos saltos de 0.25 grados o menos que se dan 1 o 2 veces por segundo) Si no se produjesen microsacudidas se dejara de ver ya que su 34

Psicofisiologa funcin es desplazar la imagen de forma que no se proyecte esta, exactamente en el mismo sitio de la retina. Otro tipo de movimiento rpido son los movimientos sacdicos: permiten un cambio veloz del punto de fijacin de la mirada. En este desplazamiento no se produce percepcin visual. Es un tipo de

movimiento balstico (que no puede corregirse ni detenerse si ha comenzado) Se producen pequeos movimientos sacaditos de ajuste ya que a veces el primer movimiento no alcanza correctamente el punto de fijacin. Son los movimientos que se utilizan para cambiar de un punto de fijacin a otro, Movimientos lentos : La velocidad de estos movimientos no superan los 30 segundo y se encargan de mantener proyectada en la fvea las imgenes de objetos que no permanecen estables en nuestro campo visual. Hay dos tipos: Movimientos de seguimiento (mediante los que los ojos siguen un objeto mvil) y compensatorios (mantienen la imagen de un objeto proyectada en la fvea cuando lo que se mueve es la cabeza) ambos movimientos pueden combinarse aunque se rigen por mecanismos diferentes.

TIPOS DE MOVIMIENTOS Movimientos Rpidos Microsacudidas pequeos saltos de 0.25 grados. Funcin: desplazar la imagen de forma que no se proyecte esta, exactamente en el mismo sitio de la retina. permiten un cambio veloz del punto de fijacin de la mirada. no se produce percepcin visual. movimiento balstico mediante los que los ojos siguen un objeto mvil mantienen la imagen de un objeto proyectada en la fvea cuando lo que se mueve es la cabeza Los movimientos sacdicos Movimientos Lentos Movimientos de seguimiento Movimientos compensatorios

Registro Los globos oculares son como pequeas bateras donde la crnea ejerce el papel de nodo y la retina de ctodo. El registro EOG capta la diferencia de potencial entre la crnea y la retina, ya que el globo ocular tiene una diferencia de potencial de 1 minivoltio ya que la crnea est cargada positivamente y la retina negativamente.

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Psicofisiologa Los electrodos situados junto a los ojos pueden captar el potencial corneoretinal: si la retina se acerca al electrodo A las cargas circularan de este electrodo al B mas cercano al fondo del ojo cerrndose el circuito. Si el ojo mira al frente ni se capta diferencia de potencial y si la retina se acerca a B las cargas circularan de B a A. Se registra con electrodos de copa, no polarizables con un dimetro de 0.5 cm. O menos. La seal EOG puede llegar a ser muy potente y superar los 300 V. Se recomienda que la impedancia no supere los 15 K Para registrar movimientos verticales los electrodos deben colocarse uno encima de la ceja y el otro por debajo del ojo. Siempre se colocan en vertical de forma que se alineen con la pupila. Estos movimientos se estudian mediante montaje de electrodos en un solo ojo. Para registrar movimientos horizontales colocamos un electrodo en cada comisura o extremo del ojo, ya que se asume que los movimientos de los dos ojos son paralelos. Los electrodos estos, tambin deben colocarse a la altura de la pupila (cuando el sujeto mira de frente justamente). Ambos montajes son de tipo bipolar ( los dos electrodos de registro se colocan en zonas activas) pero , tambin pueden emplearse montajes monopolares. Resulta recomendable colocar los electrodos de forma que los movimientos tanto a la derecha como hacia arriba se reflejen en un desplazamiento positivo en el registro (debe indicarse en las representaciones en que direccin se reflejan los movimientos oculares) Normalmente se utilizan dos canales, uno vertical y otro horizontal en ocasiones un solo canal es suficiente por ejemplo para el estudio del parpadeo bastara con el canal vertical. Para estudiar el parpadeo o movimientos sacdicos deben utilizarse sistemas de registro de corriente alterna. Los estudios sobre fijacin visual se hace necesario utilizar instrumental que capte corrientes contnuas. Los rangos de amplificacin en registros sin mucha precisin (sueo, parpadeo..) basta con amplificar la seal unas 50.000 100.000 veces. En registros sobre fijacin visual la amplificacin debe alcanzar una ganancia suficiente para permitir la observacin de pequeos cambios ( unas 200.000 veces) El filtrado es difcil de establecer: para el estudio de movimientos rpidos o parpadeo pueden utilizarse filtros de paso de banda entre 20 y 100 Hz. Para el estudio de movimientos lentos el de paso bajo podra situarse entre 10 Hz. La digitalizacin ser aprox. De unos 200 puntos por segundo. Anlisis Representacin: Grficos cartesianos. En los estudios sobre movimientos oculares pueden emplearse mapas bidimensionales donde el recorrido ocular se superpone a la imagen del estmulo presentado. Se estudia la fijacin visual. Suele hacerse un mapa de recorrido visual sobre una fotografa.

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Psicofisiologa Las seales se calibran de forma que cuando el sujeto mira al centro de la pantalla la seal captada se sita en 0 V en ambos registros y de forma que cada 20v de amplitud de la seal elctrica equivalen a 2 de giro ocular. Los desplazamientos hacia arriba en el registro indican movimientos oculares hacia la derecha (reg. Horizontal) y hacia arriba ( registro vertical).

Actividad respiratoria dependiente de la musculatura estriada La actividad respiratoria est controlada tanto por el SN sensoriomotor como por el autnomo (una parte de la respiracin est controlada por musculatura lisa y la otra por musculatura estriada). El SN sensoriomotor se encarga de controlar la musculatura estriada que se encarga de incrementar la capacidad pulmonar (lo que permite la entrada de aire o inspiracin) y de disminuirla (facilitando as la espiracin, su expulsin), as decimos que la respiracin presenta dos fases: inspiracin, espiracin. La respiracin es una herramienta til para el estudio de importantes procesos psicolgicos como la ansiedad y el estrs. El habla supone una interferencia importante que altera la actividad respiratoria, de modo que, si las condiciones experimentales lo permiten se debe solicitar al sujeto que evite cualquier verbalizacin (sino es posible debemos tener en cuenta nicamente los registros captados en perodos de silencio. La actividad respiratoria puede estudiarse como respuesta o como nivel, es decir, es til para estudiar tanto variables difusas como puntuales. Que los pulmones se contraigan o expandan se debe gracias al diafragma. El principal msculo respiratorio es el diafragma (msculo estriado con forma plana que separa el trax del abdomen). La contraccin del diafragma produce un aumento en la capacidad pulmonar ya que los pulmones estn unidos al diafragma por la pleura (membrana que los rodea). El aumento del volumen pulmonar hace disminuir la presin en su interior lo que propicia la entrada de aire o inspiracin. Cuando el diafragma deja de contraerse y se relaja se disminuye la capacidad de los pulmones, por lo que la presin en su interior aumenta y el aire se expulsa al exterior: espiracin. En la respiracin intervienen tambin los msculos intercostales externos (msculos que unen unas costillas con otras). Cuando estos msculos se contraen las costillas se elevan ligeramente en su parte delantera lo que produce un desplazamiento del esternn hacia delante. El efecto de estos cambios es tambin el aumento de la capacidad torcica y la consiguiente facilitacin de la inspiracin. La relajacin de los intercostales externos hace volver a las costillas y al esternn a su posicin de reposo lo que produce una disminucin de la caja torcica, posibilitndose la espiracin. La respiracin es en buena parte un proceso pasivo pero adems de estar facilitado por el diafragma y los msculos intercostales externos, tambin se ayuda de los msculos abdominales que al contraerse facilitan la espiracin. 37

Psicofisiologa Los msculos intercostales internos tambin contribuyen a la espiracin. Otros msculos como los deltoides (los de los hombros) favorecen la respiracin. Hay dos tipos de respiracin: la automtica y la voluntaria. Neuralmente, el control de la respiracin automtica se ubica en el miencfalo de forma que ninguna lesin cerebral pueda interrumpirla. Este tipo de respiracin es necesaria cuando estamos inconscientes (coma, sueo..) pero en vigilia tambin funciona ya que para respirar no es necesario ser consciente del proceso. El control automtico de la respiracin se lleva a cabo en los ncleos respiratorios que estn en el bulbo raqudeo. Respiracin voluntaria: Durante perodos de conciencia somos capaces de alterar el ciclo respiratorio de forma que independientemente de los niveles de CO2 u O2 en sangre podemos alargar la inspiracin o detenerla la cierto tiempo (cuando pasa un lmite la respiracin automtica toma control, por ello es imposible ahogarse voluntariamente sin ayuda de otros elementos externos) este control voluntario se efecta en la corteza. Las vas automticas son diferentes de las voluntarias. Las vas eferentes involuntarias provenientes de los grupos respiratorios descienden por la mdula ventrolateralmente y las vas eferentes corticales descienden dorsolateralmente.

Registro Tcnicas de captacin: Temperatura del aire: el aire que inhalamos es mas fro que el que exhalamos, as que midiendo la temperatura que circula por las fosas nasales y la boca sabremos si ese aire esta siendo inspirado o espirado. Captador: un termistor, de tamao pequeo (como una lenteja) as que es fcil colocarlo sobre las fosas nasales. Cada vez que se inspira la temperatura sube. El aire inspirado que entra estar mas fro que el espirado. Si utilizamos el termistor colocndolo sobre las fosas nasales el sujeto olvidar que lleva un dispositivo y su respiracin ser mas natural (automtica). La seal elctrica psicofisiolgicas. Esta tcnica adems de sencilla es cmoda. Inconvenientes: Menor sensibilidad cuando la T ambiental es cercana a la T corporal que es la T que adquiere el aire espirado al calentarse en los pulmones. En ambientes calurosos la diferencia de T ser mnima. 38 permite analizar la respiracin mediante sistemas comunes a otras seales

Psicofisiologa Los termistores necesitan unos instantes tanto para calentarse como para enfriarse y por ello proporcionan el registro retardado de la actividad elctrica, lo cual ser un problema, pero nicamente si estamos registrando a la vez otras seales psicofisiolgicas, ya que las respuestas de latencia no coincidirn. Esta tcnica no facilita una medida del volumen real que inspira o espira el sujeto. Pletismografa: registro del volumen. Este mtodo mide los cambios en los volmenes del trax o del abdomen. Ambos aumentan en la inspiracin y disminuyen con la espiracin. Tcnicas: las mas utilizada es la galga de tensin que es un trasductor elstico que convierte su estiramiento en variaciones elctricas. Procedimiento: empalmar una pequea galga de unos 10 cm a una correa no elstica y ajustable y rodear el pecho o abdomen con esta estructura. En los registros de volumen torcico se ha recomendado colocar la correa a la altura del extremo inferior del esternn. En los de volumen abdominal el lugar concreto donde mas cambios pueden registrarse vara de sujeto a sujeto as que conviene realizar varias pruebas previas al registro real. El registro puede realizarse sobre prendas poco voluminosas. Los registros abdominales proporcionan informacin mas especfica sobre la actividad del diafragma y los torcicos facilitan datos de tipo general sobre la actividad respiratoria. Espirometra: Mide la cantidad o volumen de aire que el sujeto inspira o espira. Existen dos tipos de espirmetros: el tradicional (basado en compartimientos estanco) y el basado en hlices i turbinas. Los espirmetros se constituyen de dos recipientes abiertos en uno de los extremos. El recipiente mas grande se llena de lquido de forma que el otro invertido y lleno de aire se mantiene semisumergido. El grado de inmersin del recipiente depender del aire que el sujeto introduzca o extraiga de el. Los desplazamientos del recipiente se registraran con plumilla o con una galga de tensin. Mediante sistemas de vlvulas es aire del recipiente mvil puede renovarse. El mayor inconveniente de esta tcnica es que el instrumental es costoso, voluminoso e incmodo. Los basados en turbinas permiten el calculo del volumen de aire inspirado/ espirado a partir del nmero de vueltas que una hlice efecta durante la respiracin del sujeto. La gran ventaja de ambos tipos de espirmetro es que proporciona valores absolutos sobre el volumen real de aire inspirado y espirado por cada sujeto. Amplificacin, filtrado y digitalizacin La amplificacin es innecesaria en algunos casos ( p.e espirometra). En caso de ser precisa es de poca magnitud. Basta con la amplificacin digital.

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Psicofisiologa Filtrado: las tcnicas vistas se encuentran libres de artefactos de tipo electromagntico pero algunas pueden estar sujetas a artefactos de tipo mecnico, as la actividad cardiaca puede hacer variar el volumen torcico. Las galgas de tensin y los termistores pueden registrar cambios por el movimiento de los cables. Es recomendable programar los filtros de forma que permitan el registro de ondas cuya frecuencia se comprenda entre 0.1 y 0.7 Hz. y elimine las dems. Es conveniente utilizar instrumental preparado para el registro de corriente continua ya que la actividad respiratoria es una seal lenta. La tasa de digitalizacin: baja. 10 puntos por segundo. Anlisis La Frecuencia respiratoria en el ser humano adulto en reposo es de unos 12 y 16 ciclos por min. La grfica debe representarse hacia arriba en fase de inspiracin y hacia abajo en fase de espiracin. Pueden darse pausas entre el final de la espiracin y el inicio de la inspiracin, o entre inspiracin y espiracin. Parmetros fundamentales: profundidad de respiracin o volumen nidal (cantidad de aire inspirado) y la tasa respiratoria TR (nmero de ciclos por minuto) Los mtodos pletismogrficos o de medicin de T son adecuados para medir TR. Para estudiar la PR lo recomendable es recurrir a la espirometra. Medir la PR es medir la amplitud y medir la TR es medir la frecuencia. La respiracin puede ser estudiada como respuesta si deseamos estudiar el efecto de un acontecimiento discreto sobre esta variable para lo cual nos centramos en ver si se aprecia algn cambio en la PR o en la TR troncal. Si se estudia como nivel se recurre a la obtencin de un ciclo respiratorio promediado (CRP) La tcnica necesaria en este caso es muy similar a la de los PRAD.

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Psicofisiologa

TEMA 4
Introduccin

Metodologa de estudio de la actividad autonmica

La actividad controlada por el SN autnomo es involuntaria y el sujeto es incapaz de ejercer sobre ella un control directo consciente. El SN autnomo controla las glndulas y la musculatura lisa presente en el sistema vascular, digestivo y respiratorio y cardiaca (corazn) , se divide en SN simptico y parasimptico. Ambas divisiones son antagonistas ( que producen el efecto contrario) Los cambios viscerales que produce el SN simptico tiene como objetivo preparar al organismo para la accin, lo que supone un gasto de energa. La activacin simptica se produce tambin en situaciones de activacin psicolgica, por ejemplo en las emociones. Algunas consecuencias de la activacin simptica son el aumento de la tasa cardiaca, la dilatacin de los bronquiolos, el aumento de la sudoracin etc. Estos cambios fisiolgicos se ven acompaados por la accin de la divisin simptica sobre la mdula suprarrenal a la que tambin controla. Cuando los terminales simpticos que la inervan se activan , la mdula suprarrenal libera en sangre adrenalina y noradrenalina , que son dos hormonas que facilitan que determinados nutrientes de la sangre se descompongan en glucosa que es junto al oxigeno el principal combustible de las clulas musculares. Los axones simpticos surgen de los niveles torcico y lumbar de la mdula y establecen sinapsis en los ganglios simpticos. Estos ganglios estn interconectados a la columna vertebral. El nico nervio simptico que no realiza ninguna sinapsis es el que se dirige a la mdula suprarrenal . La sinapsis entre la neurona simptica preganglionar y la postganglionar son colinergicas, mientras que las sinapsis entre neuronas postganglionares y msculos lisos y glndulas que inervan son noradrenergicas. La actividad de la divisin parasimptica conlleva el aumento de la cantidad de energa almacenada en el organismo. Se activa en mayor medida cuando el individuo est relajado as incrementa las funciones digestivas (la simptica las reduce) hace disminuir la tasa cardiaca etc. Los ganglios de los nervios parasimpticos se sitan cerca de las vsceras, as que la neurona preganglionar es mucho mas larga que las postganglionar. Los cuerpos celulares de las neuronas parasimpticos preganglionares se encuentran en el tronco el cerebro y en la zona inferior de la medula. Las sinapsis parasimpticos son colinergicas y un nervio parasimptico muy importante es el nervio vago o nervio X el dcimo par craneal.

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Psicofisiologa

SN Autnomo

SN Simptico

SN Parasimptico
Axones: niveles torcico y lumbar de la mdula

Prepara al organismo para la accin

Controla a la medula suprarrenal

Libera adrenalina y noradrenalina

aumento de la cantidad de energa almacenada en el organismo

Actividad de la piel Es una tcnica simple. Fer comprob haciendo pasar una pequea corriente elctrica a travs del sujeto mediante dos electrodos colocados en la superficie de la piel, que su resistencia elctrica poda variar en funcin de variables psicolgicas. Este tipo de circuito en el que el generador de corriente es una fuente externa se llama exosomtico, Fer comprob que la electrificad atravesaba mejor la piel si se presentaban estmulos al sujeto. Tarchanoff descubri que sin necesidad de contar con un generador externo de electricidad poda constituirse una corriente aplicando dos electrodos a la piel (entre ambos exista una diferencia de potencial) dicha diferencia de potencial variaba tambin en funcin de ciertas variables psicolgicas. Circuitos endosomticos: es el propio organismo el que genera la corriente elctrica. Las variaciones en la seal elctrica producidas por la piel se llaman respuestas psicogalvnicas. Este termino fue sustituido por el de actividad elctrica de la piel o actividad electrodrmica AED. La AED permite estudiar variables tanto de tipo puntual como difusas. La AED es una seal altamente sensible. Debemos tener controlados los estmulos ajenos al estudio, el control de variables extraas se hace esencial. La piel humana se compone de tres capas: la epidermis, la dermis y la hipodermis. La epidermis es la capa mas externa y resistente y a su vez se divide en cinco subcapas: estrato crneo, lcido, granuloso, espinoso y germinativo. En el estrato crneo abunda la queratina.

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Psicofisiologa La dermis es la segunda capa y contiene vasos sanguneos y linfticos, terminales nerviosos libres, corpsculos de ruffini y glndulas sebceas. La dermis tiene un grosor muy variable. La hipodermis es la capa mas interna, y se encarga de sujetar la piel a huesos y msculos. Tambin en esta capa hay vasos sanguneos y linfticos, as como los corpsculos de pacini, folculos capilares. La hipodermis contiene la porciones secretoras de las glndulas sudorparas ecrinas. La piel desempea dos funciones: la proteccin fsica y la termorregulacin. La piel previene la perdida de agua e impide la penetracin de agentes nocivos al interior. En mamferos y aves la T de la sangre debe mantenerse estable independientemente de la T ambiental o la actividad fsica del organismo. La piel contribuye a conseguir esta estabilidad. La piel facilita el enfriamiento de la sangre cuando corre el peligro de calentarse demasiado, por ejemplo al realizar ejercicio fsico. En este caso la sudoracin se incrementa y aumenta su evaporacin. Si a causa del fro ambiental la sangre corre peligro de enfriarse demasiado la sudoracin disminuya y los vasos sanguneos de la piel se contraen. La faceta que propicia cambios electrodrmicos es la sudoracin de la piel. La condicin electroltica del sudor facilita la conductividad en los circuitos exosomticos y la propia actividad de las glndulas sudorparas y otros factores epidrmicos generan la seal elctrica que detectan los circuitos endosomticos. El sudor se produce y segrega gracias a las glndulas sudorparas ecrinas y apocrinas. Las apocrinas han sido poco estudiadas, las ecrinas se extienden por toda la superficie de la piel y predominan en las palmas de los manos y en las plantas de los pies. Estas glndulas estn controladas por la divisin simptica del SN autnomo, aunque las neuronas postganglionares son colinrgicas.

Estudio de la actividad de la piel mediante circuito exosomtico Los circuitos exosomticos dan lugar a dos tipos de seales psicofisiolgicas: la resistencia y la conductancia de la piel. Ambas tienen que ver con el grado de dificultad con el que atraviesan la piel. Esta dificultad depende de la sudoracin. El sudor es un electrolito que facilita una va conductora del exterior de la piel a la hipodermis y viceversa. Conductancia y resistencia son parmetros inversos, es decir, a mayor sudoracin, menor resistencia y mayor conductancia. La unidad de resistencia es el ohm y la de conductancia el mho. Si aplicsemos una corriente alterna hablaramos de impedancia en vez de resistencia y de admitancia en lugar de conductancia. Algunos aparatos de registro proporcionan informacin sobre resistencia y otros sobre conductancia. En realidad el registro es idntico pero cambian las unidades de media, as que no sera difcil convertir unos valores en otros. La conversin a conductancia atena el efecto de la ley de valores iniciales sobre los datos. 43

Psicofisiologa Ley de valores iniciales (LVI) : indica que la magnitud de una respuesta fisiolgica ante un estmulo depende del nivel preestimular del sistema fisiolgico que se est estudiando. De acuerdo con esta ley, cuanto mayor sea el nivel de actividad previo a la administracin del estimulo, menor ser la magnitud de la respuesta de aumento de actividad que siga su aplicacin. La AED es una seal muy sujeta a la LVI aunque la utilizacin de la conductancia corrige su efecto. Registro La conductancia y la resistencia pueden reflejar tanto respuestas como lneas base o niveles. El circuito exosomtico produce cuatro seales: NCP: nivel ce conductancia de la piel, NRP : nivel de resistencia, RCP: respuesta de conductancia, RRP: respuesta de resistencia. En este circuito la electricidad pasa dos veces la piel, la electricidad que proviene del primer electrodo penetra en el organismo y esta a su vez debe alcanzar el segundo electrodo para cerrar el organismo. En este circuito no debemos colocar electrodo derivado a tierra y los electrodos deben colocarse donde haya elevada actividad sudoratoria. Los electrodos se colocan en la mano no dominante, sobre todo cuando los sujetos ejecuten tareas manuales. La piel no debe rasparse, pero si lavarse con acetona. No se deben utilizar geles electrolticos. Los electrodos para conductancia y resistencia, deben ser no polarizables. Si utilizsemos corriente alterna no sera necesario el uso de electrodos no polarizables. La forma y tamao de los electrodos es muy variables. Son de tipo de copa o de placa, pequeos para los dedos. Tamao relativamente grande en relacin con el tamao empleado para la captacin de otras seales. La resistencia no se mide de forma directa, se calcula a partir de los cambios en la intensidad registrados. La resistencia se calcula a partir de la ley de ohm. Digitalizacin: 25 puntos por segundo. Anlisis NCP y NRP suelen ser valores discretos o puntuales tomados en determinados momentos crticos o del estudio. Los valores recomendados ( 1cm2 y concentracin fisiolgica respectivamente) El NRP se mueve generalmente en el rango de 50 a 500 k. Los NCP tienen un margen de 2 a 60 mhos. Parmetro: amplitud para cuantificar la seal, la latencia solo se utiliza como criterio para determinar si la RRP o la RCP han sido producidas por la VI puntual que se estudia o por alguna variable extraa. Se considera que RRP y RCP han sido provocadas por un estmulo si ocurren entre 1 y 3 seg., despus de la presentacin. La amplitud nos da informacin sobre el grado de activacin simptica (se mide desde lnea de referencia hasta pico) Las amplitudes de RCP y RRP son variables ya que dependen de la ley de valores iniciales, pero se sita frecuentemente entre o,2 5 mho y 0,2 y 5 k . 44

Psicofisiologa Es frecuente que se solapen varias respuestas y no hay una estrategia estandarizada de cuantificacin. Estudio de la actividad de la piel mediante circuito endosomtico Seales que proporciona: NPP( nivel de potencial de la piel) y RPP (respuesta de potencial de la piel) La ventaja del potencial de la piel es que puede ser registrado con el mismo instrumental que se utiliza para otras seales psicofisiolgicas. El origen de la corriente es el propio sujeto. Si se bloquea la actividad glandular desaparece la RPP pero la NPP contina lo que significa que existe un potencial epidrmico independiente de la actividad glandular. Dicho potencial hace que la piel sea en unas zonas mas negativa y en otras mas positiva elctricamente que en otras zonas. Registro El potencial de la piel se registra mediante circuito monopolar. El electrodo activo se sita en zona palmar y el de referencia en el antebrazo ( parte interna) el electrodo de tierra se coloca en medio entre ambos (parte interna Tb.) Este montaje monopolar permite registrar el potencial asociado a la actividad glandular mas que el potencial epidrmico, se mide la diferencia de potencial entre zona con alta densidad de glndulas ecrinas respecto a una zona de baja intensidad. Interesa registrar la actividad glandular y puede rasparse la piel y limpieza con alcohol. Tambin puede usarse el gel electroltico. El potencial de la piel es una seal muy potente que no requiere tanto cuidado con la impedancia pudiendo situarse en torno a los 25 k si alterar registros. Recomendacin: electrodos de copa de 1 cm. de dimetro . Amplificacin: 2000 Filtrado: debe programarse de modo que se registren seales entre 0 y 5 Hz. para registro del NPP debe emplearse instrumental capaz de registrar corrientes continuas. Tasa de muestreo: 25 puntos por segundo para la digitalizacin. Anlisis: El NPP suele emplearse para conocer valores puntuales de AED, NPP no tiene desventajas frente a NCP o a NRP as que para estudiar el nivel general de AED esta seal es valida. RPP sirve para conocer la activacin simptica provocada por un acontecimiento discreto. La RPP puede ser monofsica (como RCP y RRP) y bifsica. Los anlisis son mas complicados que los de RCP o RRP, la mayor dificultad para analizar la RPP est en los registros bifsicos y trifsicos El registro de RPP es til si se desea estudiar la frecuencia o simple ocurrencia de respuestas y no su magnitud.

Actividad cardiovascular Principales funciones del sistema cardiovascular: La distribucin de oxigeno y otros nutrientes a todas las clulas del organismo. La recoleccin de CO2 y otros deshechos 45

Psicofisiologa Distribucin de hormonas y otras sustancias qumicas para que alcancen rganos especficos. Mantenimiento del cuerpo a una temperatura idnea.

Toda esta actividad vara tanto con el ejercicio y otros aspectos fsicos como con aspectos psicolgicos. Los principales componentes del sistema cardiovascular son el corazn y los vasos sanguneos. La actividad cardiaca y la vascular se estudian con diferentes tcnicas en psicofisiologa. Ambos tipos de actividad son tiles para estudiar variables independientes puntuales y difusas. El corazn es una estructura con forma cnica, del tamao de un puo, su principal funcin es contraerse. El corazn, en su interior tiene 4 cavidades o cmaras: las dos superiores son las aurculas derecha e izquierda y las dos inferiores los ventrculos derecho e izquierdo. Las aurculas reciben la sangre de las venas. El corazn funciona a dos tiempos, las aurculas y los ventrculos se contraen en momentos diferentes. Los ventrculos mueven la sangre por todo el sistema vascular. La contraccin de las aurculas se llama sstole, la expansin se llama distole. Cuando se produce la sstole auricular, la sangre pasa a los ventrculos, que se contraen fracciones de segundo despus. La sstole ventricular propicia que la sangre salga a las arterias. De forma simultnea a la sstole ventricular las aurculas se relajan (distole auricular) para llenarse de sangre. Despus se produce la distole ventricular, que permite a los ventrculos recibir sangre. El corazn bombea unos 5 l de sangre por minuto. La sangre que se bombea no puede retroceder ya que el corazn tiene unas vlvulas (tricspide, mitral, semilunares) que se abren nicamente cuando la sangre empuja en un sentido. El lado derecho e izquierdo del corazn estn totalmente incomunicados. En el corazn hay otro tipo de tejido, el tejido nodal, que controla el patrn de contracciones Una estructura importante de este tejido es el ndulo senoauricular o marcapasos, el cual desencadena todo el proceso de contraccin. El control neural bsico de la actividad cardiovascular se lleva acabo en los centros cardiovasculares del bulbo raqudeo. El miocardio auto genera la contraccin, no necesita que se lo indique el SN. El SN inerva al corazn porque modula el ritmo. El SN no ordena las contracciones, La divisin simptica, el sistema nervioso autnomo, acelera el ritmo del corazn y produce la taquicardia. La divisin parasimptico (SNA) Produce disminucin ( bradicardia).

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Psicofisiologa La divisin simptica, tambin controla el corazn por va hormonal, ya que esta divisin provoca la liberacin de una hormona, la adrenalina que liberada en sangre y al llegar al corazn, produce taquicardia.

Actividad cardiaca: Electrocardiografa El mtodo de estudio de la actividad del corazn es la electrocardiografa ECG o EKG. Tambin se emplea la medicin del pulso. Registro La actividad elctrica que se desarrolla en el miocardio y en el tejido nodal es lo suficientemente potente como para propagarse por todo el organismo y captarse desde la superficie de la piel en puntos muy distantes del corazn. El registro ECG se lleva a cabo con montajes perifricos ( 3 en total ) y todos ellos bipolares. Montaje I electrodos de registro: se colocan en los brazos izquierdo y derecho (muecas, parte interna) Montaje II los electrodos se sitan en el brazo derecho y en la pierna izquierda. ( en mueca y tobillo) Montaje III los electrodos se colocan en el brazo izquierdo y en la pierna izquierda.

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Psicofisiologa El electrodo de tierra en los tres montajes suele situarse en la pierna derecha. El montaje ms cmodo y utilizado suele ser el I, aunque el segundo permite un mejor anlisis del ECG ya que este, se dibuja mejor. Si el sujeto ha de moverse, los montajes perifricos no son los adecuados ya que son muy susceptibles a los artefactos derivados del movimiento. En estos casos interesan los montajes en el tronco. Los electrodos para ECG son los mas grandes, son de tipo de placa para los montajes perifricos y su tamao puede alcanzar los 10 cm2. Se fijan alrededor de la pierna o el brazo, con una cinta elstica. Para registros en el tronco se utilizan electrodos de copa y se fijan con anillos de papel adhesivo. Se puede limpiar la piel con alcohol antes de fijar la pasta electroltica aunque puede que el raspado no sea necesario ya que la seal ECG es potente. Respecto a la amplificacin: no hay que amplificar mucho, entre 5.000 y 10.000 veces es suficiente. El filtrado de paso bajo puede programarse en 30 Hz. Es recomendable seleccionar un filtro de paso alto en una frecuencia de corte de 1 Hz. Muestreo: 75 puntos por segundo. Anlisis

Imagen de un ciclo cardiaco en un registro ECG obtenido mediante el montaje II. El perodo cardiaco ( de onda P a P ) Tiene un intervalo aprox. De unos 860 ms ( en adultos en reposo) lo equivale a unas 70 pulsaciones por minuto. La onda P refleja la despolarizacin de las fibras musculares de las aurculas, desencadenante de la sstole auricular. QRS refleja la despolarizacin ventricular ( propiciada por la seal transmitida por el sistema de purkinje) Onda T : Refleja la repolarizacin de los ventrculos (asociada a la distole ventricular)

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Psicofisiologa La onda R debe reflejarse en un desplazamiento positivo (hacia arriba) en el registro, (sino es as, es porque los electrodos han sido mal colocados) Parmetros fundamentales: Tasa cardiaca (TC) cuya unidad son las pulsaciones por minuto (ppm) y perodo cardiaco (PC) o tiempo que pasa entre el inicio de un ciclo y el inicio del siguiente. Normalmente medido en milisegundo, la tasa cardiaca es el nmero de ondas R por minuto y el perodo cardiaco como el intervalo temporal que transcurre entre dos ondas R consecutivas. Ambos parmetros estn muy relacionados y proporcionan informacin temporal. La relacin es inversa, a mayor TC menor PC. TC constituye una medida de frecuencia y podemos utilizar un anlisis espectral para cuantificarla. Si queremos estudiar la actividad cardiaca como nivel, se pueden analizar intervalos mas largos de registro (10 segundos o ms) Una regla de tres nos permite convertir en ppm las pulsaciones

cuantificadas en intervalos inferiores a un minuto. Para saber la respuesta cardiaca a un acontecimiento discreto, se analizan intervalos mas cortos, (4 segundos) En intervalos cortos es mas fiable medir el PC que la TC ya que es difcil saber cuantos ciclos o pulsaciones incluyen. Medir la distancia entre ondas R es mas exacto. Si el intervalo tiene mas de dos onda R puede calcularse un PC promedio del intervalo analizado. Conversin de PC en TC : frmula ppm=60/PC ( PC debe medirse en segundos) La actividad cardiaca tambin est sujeta a la ley de valores iniciales. PC y TC no distinguen entre el efecto de la divisin simptica y la parasimptico sobre la actividad cardiaca, por ello se emplea otro parmetro que si permite conocer dicho efecto, la amplitud de la onda T que refleja actividad solo ventricular . parece que este parmetro disminuye cuando la activacin simptica aumenta. La actividad parasimptica puede estudiarse con ACR. ( cuantificando la arritmia cardiaca debida a la respiracin) La ACR es un cambio peridico en el ritmo del latido del corazn asociado a la actividad respiratoria.. La TC aumenta durante la inspiracin y disminuye en la espiracin. Actividad vascular Se refleja en dos seales: flujo sanguneo perifrico y presin sangunea. Flujo sanguneo perifrico Las tcnicas de estudio de la actividad vascular perifrica nos proporcionan informacin sobre el grado de vasodilatacin perifrica y tambin nos da informacin sobre el pulso que es una seal de tipo cardiaco. La sangre no circula de forma continua, sino a impulsos. Ello lleva asociado el efecto de que cualquier vaso sanguneo registra pasivamente variaciones intermitentes en el flujo de sangre que 49

Psicofisiologa soporta y por tanto en su propio dimetro. Estas variaciones constituyen el pulso cardiaco. Aunque el pulso puede medirse sin aparatos, se suele recurrir a las tcnicas de medicin de flujo sanguneo perifrico. La medicin del pulso tiene la desventaja de estar influida por cambios vasculares perifricos. La actividad puramente vascular ( vasoconstriccin y vasodilatacin) produce cambios muy lentos en el flujo sanguneo perifrico, mientras que el pulso es una seal relativamente rpida. Mediante el uso de diferentes filtros puede eliminarse una u otra seal y sin su uso, se registran ambas. Tambin se puede utilizar instrumental para registro de corriente alterna en el caso del pulso y de corriente continua para los cambios vasculares. En general, las extremidades muestran mayor vasoconstriccin a medida que aumenta la activacin simptica y mayor vasodilatacin a medida que aumenta la parasimptica. El flujo sanguneo perifrico empez a estudiarse con la pletismografa ( registro del volumen) existen varios tipos de pletismografos, los mas utilizados son las galgas de tensin y los pletismgrafos piezoelctricos. Las galgas de tensin se sitan alrededor de la extremidad (antebrazo, dedo) e incrementa su longitud segn aumenta el flujo de sangre. Los pletismgrafos piezoelctricos determinan las variaciones en el volumen captando las variaciones en la presin. Aqu, se sita alrededor de la extremidad (generalmente dedo) una cinta (no elstica) ajustable a la que se le incorpora un trasductor de presin, el incremento en el flujo de sangre al dedo producir un aumento de presin sobre el sensor piezoelctrico: Los sensores de presin se utilizan para medir el pulso, el principal problema que poseen, es que son muy sensibles al movimiento y pueden alterar el registro. La otra tcnica para medir el flujo sanguneo perifrico es la fotopletismografa. Existen dos tipos de fotopletismgrafos: de reflexin y de traspaso. Los dos tienen los mismos elementos: un fotoemisor y un fotorreceptor, normalmente un trasductor fotoelctrico. Los de traspaso se utilizan en reas de grosor pequeo ( yema de un dedo) son zonas translucidas de manera que la luz del fotoemisor puede traspasar el tejido y alcanzar al fotorreceptor. La afluencia de sangre aumenta la opacidad, as que cuanto mayor es la cantidad de sangre que llega a la yema del dedo, menor es la cantidad de luz que llega al fotorreceptor. Los de reflexin se aplican en reas que no permiten que la luz atraviese los tejidos. En este caso el fotoemisor y el fotorreceptor se encuentran juntos en la superficie de la piel y el segundo capta la luz proveniente del primero que la piel refleja. En este caso tambin se produce que a mayor cantidad de sangre en la zona menor cantidad de luz llegara al fotorreceptor. Otra tcnica eficaz es captar la temperatura de la piel mediante un termistor, este trasductor se coloca en la yema del dedo, la T de la piel no es una seal gil, as que solo debemos emplearla para el anlisis

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Psicofisiologa del nivel de vasodilatacin o vasoconstriccin perifrica en los sujetos, no resulta valida para el estudio del pulso. La T de los dedos aumenta cuando acude mayor sangre a ellos y a la vez circula con rapidez.

Presin sangunea La presin sangunea o presin arterial es la fuerza con la que la sangre empuja las paredes de las arterias principales. La presin sangunea depende del grado de vasodilatacin o vasoconstriccin perifrica, por lo que tiende a aumentar a medida que aumenta la presin simptica y parasimptica. Se mide mediante dos metodologas. El primer mtodo engloba los mtodos oclusivos, es el mtodo auscultatorio. Que tiene tres elementos: una abrazadera inflable, un manmetro ( o medidor de presin) y un estetoscopio (instrumento que permite escuchar sonidos del interior del organismo). Procedimiento: se coloca la abrazadera alrededor del brazo, por encima del codo y bien ajustada, la abrazadera debe hincharse de modo que alcance una presin suficiente como para ocluir la arteria humeral. Si vamos liberando lentamente aire de la abrazadera se escuchar unos sonidos llamados sonidos de korotkoff que son intermitentes. La presin que indique el manmetro cuando comience a escucharse los sonidos K corresponder a la presin sangunea mxima o sistlica. Estos sonidos se producen por el dificultoso paso de la sangre en los momentos en que mas presin produce. Despus debemos seguir liberando aire hasta que los sonidos K dejen de escucharse ( instante en el cual la sangre avanza sin resistencia) la presin que indique el manmetro ser por tanto la mnima o diastlica. Se llama Hipotensin o hipertensin a valores crnicamente por debajo o por encima de los normales. La presin normal alta flucta entre 10 y 14 y la mnima entre 6 y 9. Cuando nos relajamos la presin aumenta y cuando nos relajamos disminuye. La medicin de la velocidad de onda P es recomendable si necesitamos hacer varios registros. Consiste en medir el tiempo en que una misma pulsacin tarda en pasar por una zona cercana al corazn y en llegar a zona lejana del corazn. La diferencia de tiempo es la velocidad que lleva dicha onda. Esta velocidad aumenta cuando la presin sangunea disminuye. Esta tcnica informa sobre cambios en presin sangunea. Lo mas aconsejable es utilizar ambos mtodos. a disminuir segn aumenta la

La VOP es una tcnica que se basa en los conocimientos fsicos sobre la transmisin de ondas a travs de conductos que establecen que dicha transmisin incrementa su velocidad a medida que la presin dentro del conducto disminuye. Procedimiento para registrar VOP: se colocan dos galgas de tensin sobre las arterias humeral y radial que son parte del mismo conducto, el parmetro que se mide es el tiempo que transcurre entre la llegada 51

Psicofisiologa del pulso al detector proximal situado mas cerca del corazn y su llegada al distal. Es esencial que no se mueva el brazo. En psicofisiologa interesa estudiar la PS como nivel o respuesta. Si deseamos conocer la PS tras un elevado nmero de estmulos el mtodo auscultatorio es incmodo. Para estudiar las respuestas de PS se recomienda utilizar la medicin de la VOP ya que no se requiere el uso de ninguna abrazadera hinchable y las tcnicas oclusivas para medir el nivel de la PS. VOP proporciona una medida relativa de PS ( inconveniente) nos informa sobre si dicha seal aumenta o disminuye, pero no sobre cual es su valor.

Actividad vascular Flujo sanguneo perifrico (seal ) Tcnicas


de registro Pletismografa: galgas de tensin y pletismgrafos piezoelctricos. Fotopletismografa : fotopletismgrafos de reflexin y de traspaso. Captacin de la temperatura de la piel Mtodos oclusivos : Mtodo auscultatorio

Presin sangunea (seal) Tcnicas de registro

Sistemas oclusivos sistematizados. Medicin de la velocidad de la onda del pulso (VOP)

Aspectos anatomofisiolgicos de la actividad vascular El sistema cardiovascular es un circuito continuo, el sistema forma una especie de ocho donde el corazn es el punto de cruce entre el circuito mayor y menor. El circuito mayor o sistmico comienza en el ventrculo izquierdo. La sangre cargada aqu de O2 sale de este ventrculo a travs de la aorta. Las arterias en la que la aorta se divide, se ramifican tambin formando arteriolas. Las arteriolas son las que determinan la cantidad de sangre que debe llegar a cada rgano o zona del cuerpo. As las fibras musculares lisas que rodean al vaso sanguneo pueden relajarse y aumentar la seccin de las arteriolas all donde debe incrementarse el riego (vasodilatacin), por ello debe contraerse y hacer disminuir dicha seccin en otras reas (vasoconstriccin). Las fibras musculares lisas solo estn inervadas por la divisin simptica del SN autnomo. Las arteriolas tambin se subdividen formando capilares ( los vasos sanguneos mas pequeos) En los capilares del circuito mayor se produce intercambio de O2 que transporta la sangre por CO2 producido

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Psicofisiologa por las clulas. Los capilares constituyen la frontera entre la parte arterial y venosa del sistema cardiovascular. Los capilares se reunifican formando vnulas que tienen paredes mas finas y blandas que las arteriolas y estn controladas por la divisin simptica. Las vnulas se pueden convertir en pequeos depsitos de sangre. Cuando la demanda de sangre aumenta, la actividad de los msculos y la activacin del simptico que presionan sobre las paredes de las venas, ayudan a que la sangre se dirija al corazn, que en ese momento bombea mas rpidamente. La sangre llega a la aurcula derecha a travs de dos venas: la cava superior ( que recoge sangre de cabeza y extremidades superiores) y la cava inferior ( que la recoge de extremidades inferiores), el circuito mayor acaba en la aurcula derecha. El circuito menor o pulmonar comienza en el ventrculo derecho, que recibe la sangre de la aurcula derecha y la bombea hacia la arteria pulmonar. Las arterias se dividen en arteriolas y estas en capilares (vasos cuya estructura y funcionamiento es igual que en el circuito mayor). Los capilares se concentran en los alvolos pulmonares, que son estructuras del sistema respiratorio donde se produce el intercambio del CO2 que transporta la sangre por el O2 que contienen los pulmones. Los capilares se reunifican en vnulas y estas en venas llevando la sangre a la aurcula derecha a travs de la vena pulmonar. La vasoconstriccin se produce cuando las neuronas simpticas estimulan los receptores alfa, y la vasodilatacin es provocada por la estimulacin de receptores beta. Barorreceptores: son receptores de presin. Se encuentran en las paredes de la aorta y de la cartida (arteria que surge de la aorta y suministra sangre de la cabeza). Son neuronas especializadas. Pletismorreceptores: situados en las venas cavas, en la arteria pulmonar y en las aurculas. Si se detecta un volumen de sangre elevado se desarrolla un proceso que termina en un incremento de secrecin de orina. Proporcionan informacin aferente. Los quimiorreceptores o receptores sanguneos tambin proporcionan informacin aferente. Su principal influencia es el desarrollo de la actividad respiratoria y afectan al sistema cardiovascular. Cuando se incrementa la cantidad de CO2 disminuye la de O2 en sangre, se produce bradicardia y aumento de la presin sangunea.

Reflejos cardiovasculares: son mensajes aferentes que provienen del exterior del sistema cardiovascular y que pueden elicitar cambios que se llaman reflejos cardiovasculares.

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Psicofisiologa Otros tipos de actividad autonmica Hay 4 tipos de actividad modulada por el SN autnomo. La actividad gastrointestinal, la pupilar, la de las vas respiratorias y la actividad genital. Son de un gran inters en psicofisiologa aunque conllevan una dificultad tcnica su registro. Actividad gastrointestinal: electrogastrografa: La tcnica electrogastrogrfica EGG es la mas importante en el estudio de la actividad gastrointestinal. Las variables susceptibles de estudio son las de tipo difuso. Registro: Para el EGG el tamao de los electrodos no es importante, pero resultan cmodos los pequeos (electrodos de copa de 1 o 2 cm es lo recomendable) montaje: suele ser monopolar. El electrodo de referencia se sita en un brazo o una pierna. El electrodo activo se sita sobre la piel de abdomen. Si el electrodo se coloca justo debajo de la costilla flotante captaremos la actividad de la tuberosidad menor, pero si lo situamos en la lnea media, justo encima del ombligo captaremos la de la posicin horizontal. Con el primer montaje captaremos ondas mas amplias en perodos de ayuno,es decir, captaremos mejor la actividad elctrica de control, y con el segundo montaje captaremos mayores amplitudes en periodos post ingesta. Ambos montajes pueden utilizarse simultneamente si registramos mediante dos canales,el electrodo de tierra se colocar en donde este colocado el de referencia. El montaje bipolar es til si solo queremos registrar un canal, requiere la colocacin de un electrodo en cada una de las dos posiciones para el electrodo activo vistas para los montajes monopolares y el de tierra entre ellos. Debemos intentar que la impedancia de la piel no supere los 15 K , el sujeto debe estar relajado e inmvil ya que sino pueden introducirse artefactos EMG. La amplitud de la seal EGG puede alcanzar 1mV as que una amplificacin con un factor 10000 puede ser suficiente. Se deben utilizar equipos capaces de registrar seales de corrientes continuas debido a la baja frecuencia de la actividad EGG. El filtrado de seales mas rpidas ( por ejemplo de mas de 15 ciclos por minuto) es necesario para eliminar interferencias ECG y EMG. La respiracin es un artefacto difcil de evitar mediante filtros analgicos as que para eliminarla se recurre al filtrado digital con una digitalizacin de muestreo de 1 punto por segundo.

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Psicofisiologa Anlisis Parte de la seal EGG se debe a la actividad elctrica de control, que es la despolarizacin peridica de las fibras musculares lisas. En las fases donde se producen contracciones musculares, la amplitud del EGG aumenta. La amplitud del EGG disminuye a medida que aumenta la activacin simptica ( por ejemplo en una situacin de estrs) En algunas situaciones concretas la frecuencia puede aumentar (taquigastria) lo que produce una detencin de motilidad estomacal que genera sensacin displacentera. Aspectos anatomofsiolgicos de la actividad gastrointestinal. El sistema gastrointestinal es un conducto cuyo inicio o entrada es la boca y su fin el ano, e incluye esfago,estmago,intestino grueso e intestino delgado. La superficie interna de este sistema est formado por tejido epitelial, el mismo de la piel. Puede considerarse al organismo como una tubera donde el hueco sera el sistema gastrointestinal. Las sustancias ingeridas, pasan a formar parte del organismo nicamente cuando son absorbidas por la sangre en el intestino delgado. El principal objetivo del sistema gastrointestinal es conseguir que pasen a la sangre los nutrientes que el alimento ingerido contenga, expulsando lo que sobra al exterior. En la boca y en el esfnter anal la musculatura es estriada y por tanto controlada por El SN sensorio motor, el resto del sistema gastrointestinal se compone de musculatura lisa ( en realidad hay dos capas de musculatura lisa a lo largo del tracto gastrointestinal: la capa circular y la longitudinal) la circular se compone de fibras que rodean al conducto formando una sucesin de anillos continuos y su contraccin hace disminuir la seccin del tubo. La longitudinal se forma por fibras y su contraccin produce acortamiento del mismo. El estomago cuenta con una capa, la oblicua. Por encima se encuentra la capa mucosa que contiene tejido conjuntivo y clulas secretoras. Las secreciones de la mucosa (jugos gstricos y moco) y los movimientos de la musculatura lisa tienen como objetivo hacer avanzar y fraccionar la comida ingerida. La actividad motora mas importante se da en el estomago, ya que es donde se realiza la mayor parte del fraccionamiento de la comida y mezcla con los jugos gstricos del alimento una vez este ha sido masticado y mezclado con saliva. Tanto el intestino delgado como el grueso presentan cierta actividad motriz, aunque su objetivo es hacer que avance el quimo ( el alimento digerido) El sistema gastrointestinal, tiene una tercera funcin que consiste en absorber las sustancias tiles para el organismo, esto ocurre en el intestino delgado, pero en el grueso se lleva a cabo parte de la absorcin del agua. La musculatura lisa de la capa longitudinal genera una despolarizacin rtmica, as 3 veces cada minuto, la diferencia de potencial que existe entre el interior y el exterior de la fibra muscular disminuye,

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Psicofisiologa situndose en torno a los -60 mv.( esta despolarizacin se llama actividad elctrica de control AEC u onda lenta) y se extiende pasivamente a la capa de las fibras circulares. Si a consecuencia de diferentes seales la despolarizacin alcanza los -50 mv se producen las contracciones musculares. Estas contracciones musculares tienen una frecuencia idntica a la AEC ( 3 ciclos/minuto). En cambio, se dan las siguientes fases... Fase I :en ayunas no hay contracciones Fase II: contracciones irregulares, solo algunas lo alcanzan. Fase III: La frecuencia de las contracciones es = a la fase post-ingesta ( 3 ciclos/minuto) * Estas fases se repiten peridicamente hasta la siguiente ingesta. La AEC y las contracciones comienzan en la tuberosidad menos y se propagan hacia la porcin horizontal. El tracto gastrointestinal tiene el SN entrico. Este sistema toma sus decisiones de forma independiente. Recibe aferencias de determinados quimiorreceptores y mecanorreceptores que se encuentran en el tracto digestivo y les informa sobre su propia actividad.

Actividad Pupilar La actividad pupilar, es un indicador, de procesos psicolgicos, como la emocin. Esta actividad es vlida para el estudio de VI tanto puntuales como difusas. Tcnicas de registro Medicin automatizada de la luz reflejada: La pupila no refleja la luz que recibe, en cambio el iris refleja las longitudes de onda correspondientes a su pigmentacin y la esclertica, recibir toda la luz que reciba. Lo nico que vara en tamao, es la pupila. Las variaciones en la luz reflejada por el ojo, permiten saber el dimetro de la pupila as que cuanto mayor sea el dimetro pupilar, menor ser la cantidad de luz que refleja la superficie. Esta tcnica necesita un fotoemisor y un fotorreceptor que se incorporan a una montura. La medicin de la luz, permite realizar anlisis automticos de la imagen, ya que el fotorreceptor proporciona una seal susceptible de ser digitalizada. Procesamiento grfico de la imagen de la superficie ocular para el registro del tamao pupilar: se obtiene mediante fotografa o grabacin de video. Este anlisis grfico puede ser manual midiendo el dimetro de la pupila o automtico, digitalizando la imagen. La imagen digitalizada puede ser analizada mediante programas de anlisis geomtrico capaces de determinar de forma rpida el dimetro o rea pupilar en cada momento.

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Psicofisiologa El principal problema es que las variaciones en distancia de grabacin o fotografa de la superficie ocular alterarn artificialmente el dimetro pupilar captado. Procedimientos para paliar este problema: intentar que el sujeto tenga la cabeza inmvil, emplear cmaras miniaturizadas sujetas a una montura y lo ms recomendable, medir el dimetro del iris junto con el de la pupila (analizndose la razn entre las dos) Anlisis Las respuestas pupilares son cambios relativamente lentos y monofsicos (de un solo signo). El parmetro que define la magnitud es la amplitud. El eje de ordenadas representa el dimetro pupilar. La amplitud habitual de respuestas exgenas puede ser de hasta 4mm mientras que de las endgenas de 0,2 a 0,4 mm. La cuantificacin de medidas temporales es necesaria para saber que momento produce el cambio registrado. Las respuestas exgenas y las endgenas comienzan entre los 200 y 400 ms despus del acontecimiento que las produce. Si nos interesase estudiar el nivel general de apertura pupilar, recurriramos a la amplitud-promedio de un intervalo. Las respuestas exgenas son respuestas producidas por cuestiones fsicas como por ejemplo luminosidad. Las respuestas endgenas son aquellas en las que intervienen cuestiones psicolgicas. En algunos trabajos se propone hacer una premediacin de respuestas pupilares obtenidas tras varios eventos (pueden ser estmulos repetidos) as, eliminaramos el ruido (respuestas exgenas) y obtendramos una respuesta endgena pura. Es un tratamiento similar al realizado con los PRAD cerebrales. la

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Psicofisiologa

Aspectos anatomofisiolgicos de la actividad pupilar Pupila: orificio por donde la luz penetra en el ojo que se encuentre recubierta por la capa transparente que constituye la crnea, la curvatura de la crnea acta como lente previa a la lente ajustable que constituye el cristalino. Iris: estructura que controla el dimetro de la pupila. Regula la luz que llega a la retina. El iris es un conjunto de fibras musculares lisas que se disponen en dos formas: las fibras circulares estn alrededor de la pupila y su contraccin provoca la disminucin del dimetro de la pupila o miosis. La contraccin del otro tipo de fibras, las fibras radiales, produce un aumento en el dimetro pupilar o midriasis. El control de todas las fibras musculares del iris, como de la musculatura lisa, se realiza por medio del SN autnomo.

Actividad de las vas respiratorias. Las vas respiratorias est controladas por el SN autnomo. La actividad de las vas respiratorias ha sido estudiada en relacin con variables difusas relacionadas con la activacin perifrica. Tcnicas de registro: cuando ya hemos obtenido el registro respiratorio, nos centramos en el parmetro fundamental para determinar el grado de dilatacin de las vas respiratorias: el flujo de aire que se refleja en la pendiente de inspiracin. A igualdad de actividad contrctil por parte del diafragma y dems msculos implicados en respiracin, la pendiente de inspiracin y espiracin vara exclusivamente en funcin del dimetro de las vas respiratorias. Esta constancia se controla realizando un registro EMG sobre msculos intercostales externos. 58

Psicofisiologa La inclinacin de la pendiente se cuantifica de dos maneras: o se mide el ngulo que la lnea de inspiracin forma con un alinea horizontal paralela al eje de abscisas, o se calcula la fraccin entre profundidad de respiracin (PR) y el tiempo de inspiracin (T I). El cociente PR/ TI ser mayor cuanto mayor sea la pendiente de inspiracin. La pendiente es mayor segn aumenta la activacin simptica. Aspectos anatomofisiolgicos de la actividad de las vas respiratorias: El aire inspirado por la nariz y la boca pasa por la faringe, laringe y trquea. La faringe es una estructura compartida por el sistema gastrointestinal. La laringe tiene fibras estriadas, como las cuerdas vocales. La trquea es un conducto de casi dos centmetros de dimetro. La trquea se divide en dos bronquios que son los conductos que penetran en los pulmones. Los bronquios se subdividen en 2 ramas hasta que los conductos pasan a denominarse bronquiolos y se componen nicamente de fibras musculares lisas. Los bronquiolos se subdividen en alvolos que son pequeas dilataciones terminales y en ellos se produce el intercambio de O2 por el de CO2 de la sangre. La musculatura lisa de las vas respiratoria est controlada por las dos divisiones del SN autnomo. La activacin de la divisin simptica facilita la entrada y salida de aire de los pulmones. La divisin parasimptico los contrae, disminuyendo la cantidad de aire que puede inhalarse o exhalarse. Actividad genital En estos tipos de estudio es esencial la esterilizacin de los dispositivos de registro. El registro de la actividad genital se centra en los cambios vasculares. En el caso de la actividad genital masculina se utiliza la pletismografa y la utilizacin de galgas de tensin se han impuesto con claridad. En cuanto al anlisis el parmetro a cuantificar en los registros sobre ereccin mediante galgas de tensin, suele ser el dimetro en milmetros del pene. Un punto crucial es la ley de valores iniciales ya que la magnitud de las respuestas depender del tamao del pene en reposo. Para evitar este sesgo se ha recurrido a valores correspondiendo a cada individuo el valor de 0 x 100 al dimetro del pene en reposo y 100 x 100 al dimetro durante ereccin plena. En los cambios vasculares vaginales se centra la seal registrada en vasocongestin. Se emplean fotopletismgrafos de reflexin. El anlisis se centra en dos parmetros: puede registrarse el volumen sanguneo medio de las paredes vaginales.( en este caso se aplicaran filtros de paso bajo en un circuito de corriente alterna para eliminar de la seal el pulso cardiaco o el fotopletismgrafo formara parte de un circuito de registro de corriente continua) El volumen sanguneo se incrementa con la activacin sexual. El segundo parmetro para el que se utiliza instrumental de registro de corriente alterna es la amplitud del pulso en las paredes vaginales que aumentan durante la excitacin.

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Psicofisiologa

TEMA 5
Introduccin

Psicofisiologa afectiva

El ser humano es la especie emocionalmente ms rica y sofisticada, los psicofisiologos que son conscientes de ello, se han preocupado en realizar trabajos relacionados con la emocin. El objetivo de esos trabajos, es describir los patrones de actividad autonmica, muscular y cerebral que se producen mientras se experimentan emociones o se procesa informacin emocional. Esta variedad de matices emocionales se ha estudiado a travs de dos enfoques: El enfoque discreto: se intenta identificar cada uno de esos estados o matices o los mas importantes. Esta estrategia aborda el estudio discreto de cada emocin. Se analizan los patrones de actividad psicofisiolgica asociados a la alegra, la tristeza... El enfoque dimensional: Se intenta reducir el gran listado de emociones humanas a sus dimensiones bsicas. Se estudian las tendencias afectivas ms globales. Enfoque discreto es el enfoque adoptado inicialmente por la psicofisiologa para estudiar la emocin. Es intuitivamente mas asimilable que el dimensional. Cualquier persona nos hablar de estados emocionales discretos, es decir, alegra, enfado, tristeza.. y no se le ocurrir almacenarlas en emociones placenteras/displacenteras. Este enfoque es por lo tanto el ms prximo a nuestra experiencia. Este enfoque ha sido el camino marcado por la teora de James-Lange, la teora periferialista de la emocin. Estos autores asumieron este enfoque. Los autores que se han dedicado a crear e listado de emociones coinciden en que los estados emocionales pueden jerarquizarse. As los bsicos se desarrollan con mecanismos neurales innatos y aparecen en todas las culturas y en edades tempranas. Los estados emocionales secundarios son dependientes de aprendizaje o la cultura.

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Psicofisiologa

Relacin de un estmulo emocional, el sentimiento emocional y los cambios fisiolgicos en las dos teoras clsicas de la emocin y en la concepcin actual. Cannon: propuso que los cambios perifricos tendran como funcin preparar al organismo para actuar en situaciones de emergencia. Apareceran durante determinados procesos emocionales, como la aceleracin cardiaca, aumento de sudoracin etc.( cambios cuyo objetivo sera prepararnos para luchar o huir) segn esta teora los cambios perifricos seran cualitativamente los mismos durante las emociones y lo que vara es la intensidad dependiendo de la necesidad de actuar. Una importante prediccin de la teora periferialista ( o de James Lange) es que cada emocin estara caracterizada por un patrn de cambios fisiolgicos distinto. Contrastar esta prediccin ha sido el principal estudio de psicofisiologos. Estos estudios se han centrado en la actividad perifrica (autonmica y muscular). En general se ha tendido a estudiar por separado la actividad autonmica y la muscular. Teoras clsicas sobre la emocin La teora de James-Lange propone que primero vienen los cambios perifricos (las reacciones fisiolgicas) y luego las emociones. As su frase nos sentimos tristes porque lloramos, no lloramos porque nos sentimos tristes nos dice que segn se produce el cambio perifrico (llorar) nos sentimos tristes. Segn La teora de Cannon Bard, los estmulos emocionales tienen dos efectos excitatorios independientes: provocan tanto el sentimiento de la emocin en el cerebro (en el ejemplo sensacin de miedo), como la expresin de la emocin en los sistemas nerviosos autnomo y somtico (cambios perifricos). Es decir, tanto la emocin como la reaccin ante un estmulo seran simultneas. Cannon proporcion varias evidencias para invalidar la idea de que la experiencia emocional est exclusivamente determinada por la actividad perifrica. Indic que algunos de los cambios viscerales

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Psicofisiologa que se producen durante algunos procesos emocionales no desencadenan ninguna conciencia cuando se producen, por ejemplo al hacer ejercicio o bajo el efecto de drogas. Propuso que el tlamo era el organizador de la reaccin emocional. La teora de Cannon-Bard superaba esta idea acercndose a lo que hoy en da se piensa que es, ms all de la simultaneidad, una interaccin entre estos mecanismos. Expresin facial El principal objetivo en la lnea de investigacin ha sido determinar si cada emocin bsica se asocia un patrn de accin muscular facial especfico, ya que se hipotetiza que las emociones bsicas son innatas tambin debera ser innato las formas de expresin facial. Comprobar este supuesto ha sido otro objetivo de estudio. La facilitacin innata para expresar cada emocin con un patrn muscular facial diferente se puede demostrar de dos formas: con estudios transculturales (ver si todos los seres humanos independientemente de cual sea su cultura, expresan igual) y contrastando si desde el nacimiento o las primeras etapas de vida presentamos expresiones asociadas a emociones bsicas.

Las emociones bsicas Las emociones bsicas son biolgicamente importantes, la seleccin natural ha propiciado que los seres humanos y otras especies, cuenten con ellas de forma innata o al menos que su aprendizaje este innatamente facilitado. La lista de emociones bsicas vara de autor a autor. Por ejemplo Ekman, propone aadir 3 emociones bsicas ms a su listado de 6. Su lista es la mas empleada en investigacin: alegra, tristeza, ira, miedo, asco y sorpresa. Se ha propuesto tambin que las emociones bsicas sean la raz de todo el espectro emocional y que de su combinacin surjan los posibles estados emocionales. Plutchik que propone esta visin dice que la mezcla de ira y desagrado dara lugar a desprecio. Nuevas combinaciones dara lugar a emociones de orden terciario y as sucesivamente. Ortony pone en duda la existencia de emociones bsicas discretas y relativamente numerosas, este autor indica que puede haber expresiones bsicas diferenciadas, pero que lo realmente bsico es el impulso de acercamiento (o apetito) y rechazo.

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Psicofisiologa

*Estructura de las emociones propuesta por Plutchik.

Estudios Transculturales Los estudios transculturales son una evidencia de que existe facilitacin de la expresin y reconocimiento de emociones. La seal psicofisiolgica estudiada es la actividad de la musculatura facial registrada mediante cdigos observacionales. Una parte de estos estudios se ha dedicado a observar como individuos de diferentes culturas expresan facialmente estados emocionales. Estos estudios se han realizado incluso con sujetos que no han mantenido relacin con cultura occidental. En todos los casos, las mismas situaciones emocionales, producen las mismas expresiones faciales. El segundo diseo empleado en esta lnea de trabajo, consiste en pedir a los sujetos de diferentes culturas que interpreten el significado emocional de diferentes expresiones faciales que estn representadas en fotografas. Los resultados son consistentes occidentales como no. Existe un reconocimiento universal del significado emocional de al menos 6 expresiones: alegra, ira, miedo, tristeza, asco y sorpresa. Estudios evolutivos Otra lnea de investigacin se origina desde la hiptesis de que la capacidad de expresar y reconocer emociones es innata ( o al menos es innato la facilitacin de su aprendizaje) que aparecer despus del nacimiento. Un primer grupo de trabajo se encarga de detectar si los patrones expresivos faciales son en la etapa inicial de desarrollo los mismos que en el adulto y si aparecen en las mismas condiciones emocionales. Este grupo de trabajo provoca las emociones en el lactante. y obtenidos de culturas tanto

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Psicofisiologa El resultado obtenido tras el estudio donde se provocan emociones a los lactantes son claros y constantes: Los patrones expresivos en el lactante son idnticos a los del adulto y aparecen durante las mismas emociones. Otro grupo de estudio evolutivo se centra en obtener datos con la posibilidad de que el lactante reconozca ya el significado emocional de las expresiones faciales. Se utiliza como V.D la fijacin visual en los diseos mas frecuentes. Se procede a la utilizacin de un paradigma de habituacin/ deshabituacin. Los resultados demuestran que el lactante es capaz de diferenciar cada expresin del resto, ya que las nuevas presentadas, reciben fijaciones ms duraderas que las habituadas. El tiempo de fijacin es an mayor cuando la expresin nueva corresponde con una emocin positiva, lo que sugiere que los lactantes reconocen el significado emocional. La expresin facial constituye una seal perifrica que se ajusta bien al enfoque discreto. Cada emocin se asocia a una expresin diferente y esta asociacin es innatamente facilitada. Actividad autonmica. La observacin cualitativa concluye con que determinadas emociones se caracterizan por cambios fisiolgicos especficos ( por ejemplo el rubor facial se produce durante la vergenza) La clara idea de que cada tipo de emocin cambios fisiolgicos desaparece cuando se realizan estudios psicofisiolgicos precisos. Se han realizado experimentos sobre la especificidad autonmica en la emocin, y los resultados obtenidos quedan lejos de apoyar esta especificidad autonmica. Ekman y Wagner justifican esta falta de apoyo emprico a la especificidad diciendo que la investigacin en este campo no siempre ha alcanzado un nivel metodolgicamente vlido. Ney y Gale recomiendan crear situaciones emocionales reales en el laboratorio mas que pedir el recuerdo de episodios con carcter emocional. La eleccin de las seales perifricas a registrar no siempre se lleva a cabo a partir de criterios tericos, sino por su accesibilidad metodolgica y material. La naturaleza de la actividad autonmica debe tenerse en cuenta. Esta vara de acuerdo con acciones motoras especficas: la cantidad y tipo de implicacin somtica y la demanda metablica ejercen gran influencia en la actividad fisiolgica perifrica. Los cambios autonmicos que algunas acciones motoras provocan superan en magnitud a los provocados en cualquier proceso psicolgico. Una misma emocin puede asociarse a acciones distintas. Por ejemplo el miedo puede asociarse tanto a huida como a lucha ( depende de muchas condiciones) Esperar un cambio fisiolgico similar para estas respuestas motoras ( es decir, para la reaccin de miedo) diferente adems del de otras emociones es inapropiado. La actividad autonmica se asocia

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Psicofisiologa mas con las acciones provocadas por el miedo que con el sentimiento de miedo. Esta idea Jamesiana de un patrn autonmico caracterstico por cada emocin es psicofisiolgicamente ingenua. Enfoque dimensional circumplejo Este enfoque pretende estudiar y explicar todas las emociones y los matices afectivos con la que el ser humano tie su conducta atendiendo a sus dimensiones bsicas. En este enfoque domina la siguiente idea: El contenido emocional de la estimulacin esta definido por dos dimensiones: la valencia ( extremos son: positivo, negativo) y la activacin o arousal (relajante/activante) Esta estructura de valencia X activacin se llama modelo circumplejo ya que asume que cuando una muestra representativa de estmulos se representa como puntos definidos por sus puntuaciones en valencia (x) y activacin (y) en el plano configurado por estos dos ejes, se distribuyen formando un circulo.

*distribucin terica de la estimulacin emocional en el espacio configurado por la valencia y la activacin. El enfoque dimensional se diferencia del discreto en su inters por la actividad cerebral. Uno de los objetivos de este enfoque es determinar los mecanismos cerebrales que subyacen a la valencia y a la activacin emocional. Los trabajos del enfoque dimensional incluye los Prad y la actividad hemodinmica cerebral entre las seales estudiadas. La actividad perifrica de las reacciones emocionales es tambin estudiada. Se tratara de encontrar algn vnculo entre esta actividad perifrica y las dimensiones de valencia y activacin.

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Psicofisiologa Actividad perifrica La actividad fisiolgica puede no asociarse con claridad a las emociones discretas, pero s se asocia con la valencia. La actividad cardiovascular (presin sangunea diastlica y tasa cardiaca) muestran una mayor activacin durante las emociones discretas negativas que durante las positivas. Se han realizado trabajos sobre la actividad fisiolgica relacionada con la emocin partiendo del enfoque dimensional. Estos trabajos se realizan presentando imgenes de carga emocional a diferentes sujetos y se registran diversas seales perifricas, despus, se tiene en cuenta la valoracin subjetiva mediante cuestionarios sobre la valencia y la activacin de cada estmulo. La amplitud de algunas respuestas psicofisiolgicas perifricas correlacionan de manera significativa con la valoracin en valencia y activacin que los sujetos otorgan a los estmulos que provocan tales respuestas. En concreto se han encontrado asociaciones significativas entre la valencia y la amplitud del msculo corrugador, entre la valencia y la aceleracin cardiaca y entre activacin y amplitud de respuesta de conductancia de la piel. ( esto significa que la actividad perifrica es capaz de discriminar que carga de activacin y valencia emocionales adjudica el sujeto a la estimulacin) Otros trabajos importantes sobre actividad perifrica dentro del enfoque dimensional son aquellos que se ocupan de ver como afecta el estado afectivo al procesamiento de informacin, en concreto al reflejo de sobresalto. El reflejo de sobresalto constituye un patrn de cambios fisiolgicos (muchos perifricos) provocados por estmulos muy intensos que son juzgados por el sujeto como aversivos. Estos cambios tienen como objetivo proteger al organismo de un peligro potencial, la limpieza de los procesadores es otro objetivo, que sirve para que se suspenda toda la actividad en curso y se puedan ocupar de la posible amenaza. El parpadeo es caracterstico de este reflejo. El paradigma habitual consiste en registrar el parpadeo ante un sonido muy intenso y de comienzo instantneo. El estado afectivo se induce presentando imgenes con carga emocional de diferente valencia ( positivo, negativo, neutro) que el sujeto debe observar. Los sonidos tambin se presentan mientras se observan las imgenes. Los resultados muestran que la amplitud del parpadeo es mayor (en respuesta a esos sonidos) cuando se induce un estado afectivo neutro o positivo, es decir, un estado afectivo negativo potencia el procesamiento de estmulos negativos. Esta potenciacin est facilitada por la amgdala. Actividad cerebral Se trata de detectar si existe algn patrn de actividad cerebral que vare en funcin de la positividad o negatividad del estmulo ( esto reflejara un mecanismo neural asociado a la valencia) o en funcin de sus connotaciones relajantes o activantes (reflejara un mecanismo neural asociado a la activacin) 66

Psicofisiologa Los componentes que se estudian son la VNC temprana, que aparece aplicando un paradigma experimental E1-E2 y que refleja atencin relacionada con la expectativa: si E1 es el aviso de la aparicin de una imagen emocional y E2 es la imagen, se produce una VCN temprana poco despus de E1. Segn el LORETA para la localizacin de fuentes de actividad el origen de este componente esta en las inmediaciones de la corteza cingulada anterior(rea relacionada con la atencin). Este componente muestra su mxima amplitud cuando E1 indica que el estmulo que aparecer E2 es apetitivo, y muestra su mnima amplitud cuando E2 es aversivo. La VCN temprana refleja cuestiones afectivas y cognitivas y se asocia significativamente con la valencia emocional. El componente relacionado con la emocin ms estudiado es P3b . La amplitud de P3b es similar tanto a respuestas con estmulos apetitivos como aversivos. Este componente no parece reflejar diferencias relacionadas con la valencia, slo muestra diferencias en su amplitud si comparamos respuestas a estmulos emocionales (positivos, negativos) con la respuesta a estmulos afectivamente neutros. Este componente refleja fundamentalmente el contenido de activacin de la estimulacin. Corteza cingulada anterior y corteza prefrontal. En estas dos cortezas, se ponen en contacto ciertos tipos de procesos cognitivos y emocionales. La corteza cingulada se asocia a cuestiones cognitivas. Su parte posterior esta implicada en la recuperacin de memoria explcita y su parte anterior se incrementa su actividad durante tareas atencionales y tareas de memoria. La corteza cingulada est implicada en procesos atencionales requeridos para iniciar la conducta y las que suponen expectativa o vigilancia. La corteza cingulada anterior (CCA) tambin est implicada en procesos afectivos. En relacin con la emocin la CCA es una de las reas que se activan en mayor medida cuando el sujeto atiende a imgenes emocionales. La CCA es un buen lugar para la interaccin entre emocin y atencin ya que esta estructura parece subdividirse en dos regiones denominadas CCA afectiva y CCA cognitiva. La CCA se conecta con la corteza prefrontal (CPF) que puede subdividirse en ventromedial, dorsolateral y orbifrontal. La CPF dorsolateral est implicada en procesos cognitivos (memoria de trabajo y atencin) y tambin en procesos afectivos. LA CPF ventromedial se activa en respuesta a estmulos emocionales y la CPF orbitofrontal est implicada en la toma de decisiones que implica informacin y procesos tanto cognitivos como emocionales. Nuevas perspectivas: mas all del modelo circumplejo El hecho de que las situaciones positivas y negativas activen sistemas evaluativos diferentes (asociados con mecanismos neurales separados) y no un nico sistema, como propone el modelo circumplejo, ha sido defendido recientemente. 67

Psicofisiologa Con esta nueva perspectiva, ciertos sistemas son mximamente activados por estmulos negativos y otros lo son por estmulos positivos. Las causas de esta posible separacin pueden estar relacionadas con la necesidad adaptativa de respuesta inmediata a ciertas clases de estmulos y de un procesamiento ms profundo y de otros eventos. -Se defiende que los circuitos neurales que gestionan repertorios urgentes de conducta divergen de los que se ocupan de una discriminacin e identificacin profunda. La propuesta de la separacin de los sistemas evaluativos para eventos positivos y negativos se basa en que en algunas situaciones pueden darse a la vez afectos negativos y positivos, adems, la distribucin real de los estmulos emocionales en el plano configurado por la valencia y el arousal no presenta forma circular ( como se dice en el modelo circumplejo) sino que dibuja una especie de tringulo.( esta distribucin sugiere que existen dos ramas independientes positiva y negativa, cada una con su propio nivel de activacin). Los estmulos con baja activacin se sitan en una zona de valencia neutra y los que tienen elevada activacin presentan algn tipo de valencia.

*distribucin real de la distribucin emocional en el plano configurado por la valencia y la activacin. Estudios en animales ponen de manifiesto que la amgdala juega un papel central en las respuestas a la estimulacin emocional negativa. -Se han aportado datos que sugieren la existencia de un circuito neural para la aproximacin donde se incluye el ncleo accumbens. Los estudios neurofisiolgicos en animales suponen un apoyo a la existencia de una relativa independencia entre los mecanismos neurales relacionados con las reacciones emocionales negativas y los relacionados con las reacciones positivas.

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Psicofisiologa Los datos que se obtienen para el ser humano son los siguientes: respecto a la implicacin de la amgdala y otros ncleos en la reaccin emocional humana cuenta con un apoyo experimental pobre pero existen otros tipos de datos que apoyan la existencia de mecanismos diferenciales para lo positivo y negativo y que se agrupan en dos reas: el estudio de la asimetra hemisfrica y el estudio de mecanismos ajenos a esa simetra.

Circuitos de evitacin y aproximacin

E emocional negativo

Va larga Tlamo (nucleos sensoriales) Va corta modulacin sensorial Cortezas sensoriales

Hipotlamo

Amgdala

SN autnomo

Sustancia gris periacueductal

R automtica:taquicardia, aumento presion sanguinea etc.

R motora:lucha,huida o inmovilizacin

Representacin de los elementos del circuito de evitacin. Existe un atajo tlamo-amigdaliano de respuesta ante una amenaza. La va larga es menos rpida: va tlamo -cortico - amigdalina que cuenta con el procesamiento cortical de la informacin. La amgdala propicia una respuesta autonmica y motora a la amenaza a travs del hipotlamo y la sustancia gris periacueductal y una modulacin de los recursos perceptivo-atencionales.

Los estudios con animales ponen de manifiesto que la amgdala juega un papel central en la emocin siendo capaz de producir reaccin emocional sin que intervenga la corteza, esta capacidad nos permite reaccionar con rapidez lo que es vital si estamos frente estmulos amenazantes. La amgdala se ha sugerido que constituye el ncleo de la reaccin emocional de evitacin. Las consecuencias motoras de la activacin de la amgdala son la lucha, huda e inmovilizacin. La amgdala es capaz de modular el procesamiento perceptivo o sensorial: enva proyecciones a a la cortezas visual, estriada y extraestriada y a la va auditiva. Existen indicios de que puede existir un circuito neural para la aproximacin. 69

Psicofisiologa

Asimetra Hemisfrica

La naturaleza de las simetras vara de acuerdo con los diferentes modelos tericos. Los modelos ms estudiados proponen una especializacin del hemisferio izquierdo para las emociones positivas (o de aproximacin) y del derecho para las emociones negativas (o de evitacin). Diversos trabajos manifiestan que los pacientes con daos en el hemisferio izquierdo manifiestan mayor inclinacin a la llamada reaccin catastrfica depresiva (tendencia a evaluar negativamente situaciones no juzgadas como negativas por los sujetos del grupo control), en cambio los pacientes con daos en el hemisferio derecho parecen tener tendencia a mostrar una reaccin maniaca-eufrica (valoracin positiva de situaciones que los sujetos control consideran neutra) El modelo de Davinson, implica slo a los lbulos frontales y propone que el hemisferio derecho est especializado en procesos de evitacin del estmulo (procesos afectivamente negativos) y el hemisferio izquierdo, lo est en procesos de aproximacin (afectivos positivamente). Apoyando este modelo, Davinson proporciona datos psicofisiolgicos que indican mayor activacin en el hemisferio izquierdo durante emociones provocadas por estmulos atractivos y en el derecho con las evocadas durante por estmulos desagradables. Heller propone otro modelo muy relacionado con el de Davinson, este modelo comparte la idea de que las reas frontales del cerebro muestran una actividad relacionada con la valencia, Este modelo tambin sugiere que es el lbulo frontal izquierdo el que ms se activa durante la aproximacin y el derecho lo hace durante el rechazo. Pero Heller, tambin habla del rea parietotemporal derecha. Dice que esta regin, reflejara la activacin emocional: se activara ms en situaciones emocionales de alta activacin y menos en reacciones de baja activacin.

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Psicofisiologa Para Heller el nivel de activacin asociada a un estmulo no se reflejara en la intensidad con que los circuitos encargados de responder a los estmulos negativos y positivos se activan, sino que activara reas distintas. Los modelos de asimetra hemisfrica carecen de apoyo experimental. En este sentido el registro de actividad bilateral, simtrica, con respecto al contenido emocional de la estimulacin visual es un resultado frecuente en investigacin sobre PRAD y actividad cerebral hemodinmica. Lo que sugiere que la asimetra no es necesariamente significativa en ciertas fases de la reaccin emocional, ni en ciertas condiciones experimentales.

*Modelos de asimetra hemisfrica en relacin con la emocin

Mecanismos diferenciales ajenos a la asimetra hemisfrica Puede establecerse como un acercamiento al estudio de la separacin de mecanismo neurales para eventos positivos y negativos, la confirmacin de si los negativos activan los circuitos de accin urgente y los positivos, los circuitos de procesamiento. Un ejemplo es el circuito-atajo por el que la amgdala es capaz de organizar una respuesta urgente a estmulos aversivos. Tambin contamos con dos principales rutas de informacin visual: la va ventral y la va dorsal. Va dorsal Permite un procesamiento rpido de Va Ventral la No es una va tan rpida, pero es mas precisa.

estimulacin visual que exige de individuo una Permite reconocer y analizar con exactitud accin. (p.ejem: un objeto que se aproxima a estmulos respecto a los que no se precisa una gran velocidad) origen del componente P200 accin urgente.

Esta va se activa con estmulos emocionales Esta va se activa con estmulos apetitivos. aversivos. -Se origina el componente P340.

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Psicofisiologa en diversos trabajos sobre actividad cerebral hemodinmica se ha descubierto una activacin de reas de la va dorsal y distintas reas del lbulo parietal. El empleo de los PRAD y otras metodologas de localizacin de fuentes neurales de actividad ha permitido detectar estas mismas tendencias asociando los cambios espaciales a los temporales. Existe una diferenciacin temporal entre mecanismos atencionales en respuesta a estimulacin negativa que a los que se activan en respuesta positiva. En respuesta a imgenes emocionales aparecen dos componentes relacionados con la atencin, cuya amplitud est asociada a la valencia del estmulo. El primero es el P200 muestra sus mayores amplitudes en respuesta a estmulos negativos y el segundo, P340 a estmulos positivos. La duracin del componente P200 es inferior a la duracin del componente P340. La atencin relacionada con el procesamiento visual de la estimulacin emocional implica una respuesta atencional, inicial, rpida y breve que se denomina temprana y que se refleja en el componente P200, esta respuesta tiene como objetivo la facilitacin de una rpida respuesta motora. A esta respuesta atencional le sigue otra que se denomina tarda (de mayor latencia y ms prolongada) reflejada en el P340. Esta provocada por estimulacin apetitiva y se orienta a un procesamiento mas profundo. Se apoya un sesgo que favorece una respuesta mas rpida estimulacin aversiva. Estudios centrados en procesos no atencionales indican que los eventos negativos provocan respuestas ms rpidas que los eventos neutros o positivos. Este sesgo de negatividad se manifiesta a travs de sistemas de respuesta relacionados con la conducta cognitiva, emocional y social. Las ventajas adaptativas que posee son evidentes: las consecuencias de un evento daino son mucho mayores que las consecuencias de ignorar o reaccionar lentamente a estmulos neutros o apetitivos. Algunos datos sugieren que el sesgo de negatividad afecta tambin a la reaccin de estmulos con valor aversivo aprendido (p.ejem, estmulos asociados a un choque elctrico) que provocan un N100 (componente de los PRAD que refleja procesos atencionales) de mayor amplitud que otros estmulos similares no condicionados aversivamente. Existe una distincin espacial entre la respuesta temprana (P200) mxima en respuesta a eventos negativos y la tarda(P340) mxima en respuesta a eventos positivos. El origen del P200 se sita en el inicio de la va dorsal y el P340 en la va ventral. Hay datos de estudios en humanos que indican que la segregacin entre mecanismos que se activan ante estimulacin negativa y positiva podran afectar a otras fases adems de las atencionales, producindose una activacin de estructuras diferentes en respuesta a estmulos negativos y no negativos ( estructura no relacionadas directamente con la atencin)

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Psicofisiologa Vas de procesamiento en la corteza de asociacin visual. La corteza de asociacin visual (CAV) se activa ms cuando se atiende a imgenes emocionales. La CAV est implicada en la atencin relacionada con el procesamiento del estmulo. Hay dos vas de procesamiento visual: la va dorsal y la ventral. La va dorsal es la va de la accin y la ventral la de la percepcin. La va ventral est implicada en la discriminacin de objetos (analiza el color o la forma) la dorsal se activa en respuesta estmulos visuales con implicaciones asociadas a la accin motora. La va dorsal posee un carcter mas urgente que la ventral ( y desempea una funcin de entrada de la informacin visual). Algunas reas de la va dorsal puede recibir informacin visual incluso antes que v1 (corteza primaria) Diversos datos demuestran que utilizando los PRAD sugieren que la va dorsal juega un papel en la atencin previo al de la va ventral. Se ha propuesto que esta posibilidad de respuesta rpida sea un mecanismo adaptativo. Lo que mejor define a la va dorsal es su significativa implicacin en el procesamiento de estmulos visuales con significado asociado a la accin motora ( sean de naturaleza esttica o dinmica) Motivacin La motivacin ha sido menos estudiada que la emocin. La emocin es una reaccin ante un evento, la motivacin es una actitud afectiva previa al propio evento ( de atraccin o rechazo) por ejemplo: motivaciones bsicas son el hambre, la sed o el deseo sexual. Hay ciertas complicaciones en el diseo experimental para estudiar la motivacin, pero los datos provienen de los tres tipos de motivacin anteriores (sed, hambre, impulso sexual) y el resultado mas destacado es que en todos los casos se observa una mayor movilizacin de recursos en reas cerebrales relacionadas con la atencin. Una de las estructuras vinculadas a la atencin es la CCA que est asociada a procesos afectivos. Algunos datos demuestran que el flujo sanguneo a la CCA aumenta cuando se presentan estmulos de carcter sexual a hombres. Otros datos obtenidos con TEP muestran que el hambre y la sed aumentan tambin el flujo sanguneo a la CCA. Se han realizado tambin estudios con PRAD en relacin al apetito. En definitiva, parece que la atencin visual hacia estmulos afectivos aumenta en mayor medida cuando la motivacin hacia ellos es alta.

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Psicofisiologa

TEMA 6 - Psicofisiologa cognitiva


Introduccin El surgimiento de la psicofisiologa en mitad del siglo XX coincidi con el movimiento conductista en psicologa, que descartaba la cognicin como objeto de estudio as que la aplicacin de la psicofisiologa al estudio de los procesos cognitivos, tuvo que esperar a la revolucin cognitiva, que se aplico con gran mpetu. Este desarrollo ha permitido un gran avance en el conocimiento de procesos como la memoria, la atencin o el lenguaje. La psicofisiologa permite evaluar y completar modelos propuestos desde la psicologa cognitiva. La emocin y la atencin interactan. En un entorno natural, la atencin se sostiene por estmulos con significacin afectiva ( ms que por estmulos emocionalmente neutros o rutinarios como los utilizados en laboratorios de psicologa cognitiva). Algo parecido ocurre con memoria y lenguaje. Atencin La atencin ha sido dividida en dos categoras: atencin pasiva (automtica) y atencin activa (selectiva). la tencin constituye un proceso que permite que determinados acontecimientos(externos o internos) se aseguren un procesamiento cerebral ulterior, mientras que otros ven cortado el paso de dicho procesamiento.

Atencin pasiva (automtica)

Atencin activa (selectiva).

Se da de manera involuntaria hacia estmulos que no hemos decidido atender y que cuentan con caractersticas que atraen la atencin y la apartan de otros acontecimientos.

Se da forma voluntaria o controlada a estmulos determinados que cumplen criterios especficos seleccionados por la persona.

Atencin pasiva o automtica: los reflejos atencionales. Este tipo de atencin es un proceso guiado extrnsecamente, est provocado por reacciones estimulares y no se lleva acabo voluntariamente. Es importante desde el punto de vista de la adaptacin y la supervivencia. Cualquier cambio no esperado o novedoso en el entorno atrae la atencin hacia ese cambio. Un estimulo conocido pero significativo (importante para el sujeto) tambin atrae automticamente la atencin. Sokolov siguiendo a Pavlov habla del reflejo de orientacin, que son las reacciones psicofisiolgicas provocadas por estmulos novedosos o significativos.

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Psicofisiologa Dichas reacciones tienen como efecto asegurar la buena focalizacin del estmulo y el aumento de recursos atencionales para su procesamiento. Los estmulos aversivos tambin desencadenan atencin pasiva. Sokolov habla del reflejo de defensa: cambios fisiolgicos producidos por estmulos de alta intensidad que se producen para disminuir la atencin hacia ellos buscando decremento en la sensibilidad perceptiva. Otro tipo de reflejo relacionado con la atencin pasiva es el reflejo de sobresalto, que tambin persigue evitar la atencin, est provocado por acontecimientos muy intensos y breves ( transitorios). Cambios perifricos asociados a la atencin pasiva Los primeros estudios sobre atencin pasiva se centraron en actividad perifrica relacionada con el reflejo de orientacin, se debe al modelo de Sokolov que otorgaba un papel muy relevante a los cambios motores y autonmicos ya que ducho modelo asume que los cambios son los que hacen posible la reorientacin y el aumento de recursos atencionales. Caractersticos del reflejo de orientacin (RO) son los cambios motores en ojos y cabeza( que permiten a los rganos sensoriales orientarse hacia la fuente de estimulacin), tambin se producen cambios autonmicos donde se destacan los electrotrmicos, cardiovasculares y pupilares. La dilatacin pupilar se interpreta en trminos de profundidad de campo. El cambio cardiaco ms caracterstico durante la RO es la bradicardia. Segn Lacey la bradicardia facilita la captacin de informacin y una sensibilidad superior hacia el estmulo mientras que la taquicardia sera caracterstica del reflejo de defensa (RD) Sokolov propuso que el flujo sanguneo a la frente aumentara durante la RO y disminuira durante la RD. Supona que si el flujo a la frente aumentaba tambin lo hace al cerebro, facilitando el procesamiento de los estmulos (RO) y si disminuye se facilita una inhibicin en el procesamiento cerebral de la estimulacin (RD) Tambin se producen cambios en la actividad electrodrmica.Es el ndice mas conveniente (RCP) para estudiar la RO ante estmulos de moderada intensidad, la cantidad de recursos atencionales movilizados es mayor cuanto mayor sea la RCP. nicamente puede emplearse como ndice de la RO si se emplean estmulos de intensidad moderada. El incremento de la RCP puede asociarse al incremento que supone para la actividad tctil el aumento de la sudoracin de las manos. Atencin pasiva: estudios sobre actividad central Uno de los incovenientes para estudiar atencin pasiva y reflejos de procesamiento a partir de seales perifricas es la dificultad que hay para determinar la distincin de posibles subfases en procesos rpidos como la RO y la RD.

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Psicofisiologa La atencin pasiva se desencadena de forma automtica pero llega un momento en el que se hace el proceso consciente. El estudio de la actividad central requiere buena resolucin temporal, y se emplean los PRAD y MEG. ( estas tcnicas proporcionan informacin espacial lo que permite saber cual es el origen cerebral de las reacciones atencionales automticas). En los experimentos se ha trabajado con estimulacin auditiva y estmulos novedosos. Se presenta al sujeto una serie de sonidos y se le pide que atienda (canal atendido) y por el otro odio se le presentan estmulos diferentes y relevantes (canal no atendido). Se estudian las respuestas a los estmulos presentados pro el canal no atendido ya que son los desencadenantes de una RO. Otro tipo de trabajo que se ha realizado consiste en presentar una secuencia de sonidos y alternarlos con otros sonidos diferentes ( diferente duracin tono etc.) y se produce un paradigma de rareza. Aqu tambin interesa la respuesta a estmulos que difieren de los estndar. Los PRAD y los MEG demuestran que hay dos mecanismos cerebrales dentro de la reaccin atencional automtica: el primero sera un mecanismo cerebral que dispara la reaccin atencional automtica hacia aspectos no atendidos del entorno que se situara en la corteza auditiva y que se refleja en la onda N1. El otro mecanismo producira el potencial de disparidad MMN que es un componente negativo que aparece empleando un paradigma de rareza auditivo y que refleja la comparacin entre el estmulo recin percibido y la memoria del rastro provocado por anteriores estmulos. El MMN aparece ante cambios pequeos en la estimulacin que percibimos de forma repetitiva y refleja procesos automticos ya que aparece mientras el sujeto realiza otras tareas o incluso en fases de sueo (en situaciones donde no presta tencin a los estmulos). Esta generado en la corteza supratemporal. Otro componente implicado en atencin pasiva es el P3a que aparece ante cualquier modalidad estimular . El pico P3a aparece entre los 250 y 300 ms y presenta mayor amplitud ante aparicin de estmulos que se desvan de la secuencia o ante estmulos novedosos presentados por un canal no atendido. P3a refleja procesos frontera entre los mecanismos cerebrales automticos que disparan la RO y la reorientacin controlada hacia el estmulo. La RO y la atencin pasiva tiene diversos subprocesos. En reas sensoriales se detecta de forma automtica la aparicin novedosa de un cambio en el entorno no atendido (mecanismo que disparara la RO) Dicha RO tiene como objetivo reorientar y movilizar los recursos centrales de la atencin hacia el estmulo. ( estos mecanismos se reflejaran en el P3a)

La respuesta de orientacin La RO es un conjunto de respuestas motoras, autonmicas y centrales cuyo objetivo es dirigir e incrementar los recursos atencionales hacia determinados estmulos ambientales. Las caractersticas de la RO no dependen de la modalidad sensorial. 76

Psicofisiologa Los estmulos que provocan la RO son: los eventos novedosos o no esperados en el entorno. ( las RO busca incrementar la atencin hacia el estmulo desconocido) La RO se habita cuando el estmulo se procesa y pasa a formar parte de un modelo activo en la memoria. Estmulos familiares si tienen importancia para el sujeto. Ohman propuso un modelo de RO donde intenta encajar el proceso dentro de la visin de la psicologa cognitiva. Hace nfasis entre la relacin de RO y atencin. La RO es una llamada a los recursos centrales, controlados, de procesamiento, solo efectuada si determinados procesos automticos e inconscientes detectan un estmulo novedoso. Para ello, este mecanismo automtico compara de forma inconsciente la entradas sensoriales con el modelo sobre el contexto presente archivado en la memoria. nicamente lo novedoso o lo significativo provocaran la RO (una llamada a los recursos controlados, conscientes pero limitados del procesamiento del estmulo) La RO ocurre en el salto del procesamiento automtico al controlado.

comparacin automtica

modelo sobre el contexto actual (en la memoria.)


atencin automtica
(inconsciente e ilimitada)

RO

recursos centrales controlados, de procesamiento (conscientes y limitados)

*Modelo de Ohman. La RO supone una llamada a los recursos centrales de procesamiento que se producira solo si la comparacin de la estimulacin con el modelo indican que es novedosa o significativa.

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Psicofisiologa Atencin selectiva A diferencia de la atencin pasiva, los atributos estimulares que atraen a este tipo de atencin son definidos de forma controlada y consciente por el sujeto. Hay dos tipos de atencin selectiva: ...Relacionada con la expectativa ...Relacionada con el procesamiento del estmulo. Aparece cuando se ha detectado el estmulo. La atencin aqu puede actuar a dos niveles: Se llama de vigilancia. Se da cuando estamos pendientes de un evento que es probable que ocurra. a nivel perceptivo: permitiendo que se favorezca el procesamiento de estmulos de inters. A nivel post-perceptivo: permitiendo que nicamente pase a la memoria la informacin que interesa.

Atencin relacionada con la expectativa Nos permite estar pendientes de acontecimientos futuros. Se estudia mediante el paradigma E1-E2 ( se presenta el estmulo de aviso E1 que indica que en

breves aparecer el estmulo que realmente interesa E2). La actividad psicofisolgica asociada a este tipo de atencin se ha estudiado mediante dos tipos de seales: una perifrica (la tasa cardiaca) y otra central (los PRAD) La tasa cardiaca disminuye en el intervalo entre E1 y E2. Segn Lacey esta disminucin favorece el procesamiento cerebral de E2. Segn la teora de Obrist la disminucin de la tasa cardiaca entre E1 y E2 refleja una inhibicin de la actividad motora ( el sujeto puede emitir una conducta pero la inhibe hasta que deba emitirla) -Respecto a los estudios empleando PRADS para estudiar actividad entre E1 Y E2 se destaca la aparicin en ese intervalo de la onda de expectativa VCN que desaparece al presentarse E2. Su amplitud correlaciona directamente con la expectativa hacia E2. La VCN se forma de dos componentes: el temprano (O) y el tardo (E) La VCN temprana se registra en su mxima amplitud en electrodos frontales y tiene mayor relacin con la vigilancia que la VCN tarda.

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Psicofisiologa Atencin relacionada con el procesamiento del estmulo Atencin en la fase perceptiva -Estudiada en relacin con el sistema perceptivo visual. -Esta atencin afecta a las reas sensoriales. -Consiste en un incremento de su actividad para mejorar la sensibilidad perceptiva ante estmulos que interesan o para disminuir la actividad ante estmulos que no interesan. -Los estmulos que no interesan se perciben peor que los que s lo hacen. -Hablamos de procesos que ocurren nada mas llegar la informacin a los cortezas sensoriales. -Se estudia mediante la tcnica de los PRAD. -Cuando decidimos atender a un estmulo lo hacemos a travs de atributos como el color o la localizacin espacial. -El procedimiento de anlisis de los diferentes estudios se basa en la comparacin entre los PRADS provocados por estmulos atendidos y los no atendidos. Con los componentes relacionados con la atencin mostrarn un procesamiento perceptivo mas intenso cuando el estmulo tiene las caractersticas que interesan. - qu componentes de los PRAD reflejan la atencin selectiva? Si atendemos a la localizacin espacial las diferencias aparecen en P1 (con latencia entre 80 y 120 ms) y N1 (latencia entre 160 y 200 ms) Si atendemos al color, la forma, la orientacin etc. Las diferencias se encuentran en la negatividad de seleccin NS con latencia entre 120 y 300 ms y en la positividad frontal de seleccin (PFS con latencia entre 120 y 300ms)

Atencin en Fases post-perceptivas. Debemos entender la atencin como un filtro que da preferencia a unas unidades de informacin frente a otras pero que solo se activa cuando existe saturacin (sobrecarga). Si a nivel perceptivo, no se da sobrecarga,qu sentido tiene filtrar en esa fase la informacin? La saturacin puede existir a niveles post-perceptivos del tratamiento cerebral de la informacin. Por ejemplo: tarea donde el sujeto debe memorizar un estmulo diana ( que en el caso es una letra minscula).Se le indica que al final de la prueba debe indicar cuales eran las letras presentadas. A nivel perceptivo no hay riesgo de sobrecarga, en este caso necesitaramos un filtro en la memoria de trabajo, el filtro (la atencin) debe evitar que no todos los tems percibidos pasen a la memoria de trabajo y as evitar la saturacin. Si las dianas aparecen prximas en el tiempo(muy seguidas) El filtro har que el segundo estmulo no se archive en la memoria de trabajo para que el archivo del primero finalice con xito. 79

Psicofisiologa Las diferencias en los PRAD en respuesta a la segunda diana entre la condicin donde las dianas estn separadas (no conflicto) y en donde estn prximas (conflicto) no se darn en los componentes perceptivos pero si en P3b que refleja la actualizacin de la memoria de trabajo. Tambin, podemos pedirle al sujeto que despus de cada diana apriete un botn. No habra sobrecarga en la percepcin, pero el sistema de seleccin y ejecucin de respuesta si puede sobrecargarse. (ocurre si las dos dianas aparecen muy prximas) as, seguramente el individuo retrasara su respuesta ante el segundo estmulo si aparece mientras el sistema de respuesta al anterior estmulo est activo. En condiciones de conflicto, los PRAD obtenidos tras la segunda diana no muestran diferencias en los componentes que reflejan atencin perceptiva tampoco en el P3b, pero s en el potencial de preparacin que se asocia a la preparacin de la accin motora aparece retrasado. Memoria. Los estudios que se centran en el archivo mnemnico dirigen su atencin a que ocurre en el cerebro durante el emplazamiento de la informacin en la memoria. Los trabajos dedicados a recuperacin, estudian la actividad cerebral asociada a la recuperacin de informacin memorizada. Estudios sobre codificacin o archivo mnemnico. En estos estudios se le pide al sujeto que memorice informacin que debe manejar durante la propia tarea ( memoria de trabajo) En la investigacin sobre esfuerzo mnemnico se analizan los cambios producidos en la actividad cerebral en funcin de sencillez o la complejidad que tengan los estmulos que el sujeto tiene que memorizar. Se presenta un estmulo y despus de 2 segundos se presenta otro estmulo (idntico o diferente) sobre el que el sujeto debe indicar si se corresponde con el primero o no. ( se usa el paradigma E1E2) Se analiza el registro producido por el primer estmulo par. Los estudios se centran en: las ondas lentas negativas y sensibles al esfuerzo mnemnico (OL). La mayor amplitud de OL se registra cuando el esfuerzo para memorizar que debe realizar el sujeto es mayor. En estas tareas las OL tienen un origen diferente segn sea el tipo de informacin a memorizar. La segunda lnea de estudio de codificacin se llama xito mnemnico y consiste en la presentacin de una primera fase (fase de estudio) de una serie de estmulos que el sujeto tiene que memorizar y se registran los PRAD tras cada tem. En la segunda fase (fase de prueba) se comprueba que palabras se han memorizado y cuales no.

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Psicofisiologa Despus se analiza si los PRAD que se obtuvieron en la fase de estudio difieren en funcin de si en la prueba fueron exitosamente recordadas o no. En este caso se estudia una memoria mas permanente que la memoria de trabajo. Los tems recordados producen mayor positivad en los PRAD que los no recordados . Una conclusin interesante de estos trabajos es que los procesos neurales que determinan si un estmulo va a ser o no archivado en la memoria comienzan ms rpidamente de lo que se pensaba. Estudios sobre recuerdo o recuperacin Dos lneas de trabajo: 1 se investigan mecanismos cerebrales que subyacen al recuerdo implcito o inconsciente de informacin. ( si sabes montar en bici no necesitas recordar como lo haces) 2 mecanismos cerebrales que subyacen al recuerdo explicito consciente (recordar que hicimos ayer) PRAD y pruebas indirectas La memoria implcita se estudia a travs de las pruebas indirectas en las que el sujeto memoriza la informacin inconscientemente. En estos trabajos, se pide al sujeto que detecte estmulos diana en medio de un contexto.( la tarea es distractora) En una segunda fase se presentan otras palabras donde algunas son nuevas y otras presentadas anteriormente y se registran los PRAD tras cada palabra. La memoria implcita se subdivide en dos: la guiada por los datos (sensible a la correspondencia fsica o perceptiva entre los estmulos de ambas fases) y la guiada por los conceptos (sensible a la correspondencia en el significado entre estmulos de ambas fases). Las tareas de primming son la demostracin de que los sujetos archivan la informacin. Un ejemplo de primming es el de las palabras incompletas. Se presenta una lista de palabras (por ejem. Almirante) y despus una lista con palabras incompletas (ALM-). Esta demostrado que los sujetos tienden a completar las palabras inconscientemente con las presentadas en un principio. Primming: la percepcin de un estmulo facilita de forma inconsciente su preferencia en ocasiones posteriores, incluso cuando el estmulo se presenta incompleto. Los estudios sobre PRAD intentan saber si la memoria implcita se refleja en este registro o si es inabordable para la psicofisiologa. Los estmulos repetidos presentan mayor positividad que los nuevos. Algunos autores piensan que las pruebas indirectas puede reflejar tanto la memoria implcita como la explcita. diversos datos demuestran que la primera parte del efecto de repeticin refleja procesos implcitos de memoria ( de memoria guiada por los datos). Si el estmulo repetido pertenece en las dos fases a la misma modalidad sensorial, aparece la mayor positividad entre los 250 y 600 ms.Si la modalidad sensorial vara la mayor positividad desaparece entre los 250 y los 400ms.( La respuesta en el 81

Psicofisiologa intervalo inicial es la misma que si el estmulo presentado en la segunda fase fuera una nueva palabra. Esa dependencia de la modalidad perceptiva no se dara nunca en el caso de la memoria explcita ( solo en la guiada por los datos) y la franja de 250-400 ms del efecto de repeticin es un reflejo de procesos implcitos de memoria. Memoria explcita e implcita Hay varios tipos de memoria. La memoria explcita (declarativa) y la implcita (no declarativa) La memoria explicita est implicada en el recuerdo consciente de la informacin. La implcito interviene en el recuerdo no consciente o automtico de la informacin. Amnesia antergrada: amnesia respecto a los acontecimientos que ocurren con posterioridad a la lesin. Impide el archivo de informacin de tipo explicito a largo plazo. Se mantienen los recuerdos fijados antes de ser lesionado y puede adquirir nueva informacin de tipo implcito.

PRAD y pruebas directas La informacin a memorizar tambin se presenta en una fase de estudio y se indica explcitamente que esa es la tarea. En la segunda fase se presentan los tems presentes en la primera fase y otros que no y se registran los PRAD. El sujeto debe decir en cada presentacin si el estmulo es nuevo o repetido.( este tipo de memoria se llama memoria de reconocimiento, deben identificarse los estmulos antiguos) El estudio de los PRAD ante las faltas (no reconocer un estmulo que si se presento) tiene un gran inters para el estudio de memoria implcita, aunque el estmulo no se reconoce conscientemente se puede reconocer inconscientemente. Estas faltas producen mayor positividad que los estmulos nuevos y esto se refleja en dos componentes ( que solo aparecen si el reconocimiento es correcto). La diferencia nuevo/antiguo se produce en el componente temprano que es un componente pequeo y negativo que aparece entre lo 300 y 500 ms y su amplitud se reduce ante estmulos antiguos. El otro componente es el tardo, donde tambin se da el efecto nuevo/antiguo. Este componente es positivo y ms amplio ya que se produce entre los 400 y 600 ms tras la presentacin del estmulo. Su amplitud se incrementa ante estmulos antiguos. Estos dos componentes reflejan procesos: La memoria de reconocimiento cuenta con dos subtipos: la familiaridad y la recoleccin ( recuerdo consciente y controlado de la informacin procesada previamente) La familiaridad sera ver a alguien que nos suena pero que no somos capaces de ubicar en un contexto. Es un proceso no controlado mnemnico. Se ha propuesto que el componente tardo y el temprano reflejan familiaridad y recoleccin: el tardo no aparece si el estmulo procesado en la fase de estudio resulta familiar pero no se recolecta activamente. El temprano si aparece en estas circunstancias. 82

Psicofisiologa Tambin se detecta y diferencia en estos componentes el tipo de informacin a recolectar. El reconocimiento de objetos/ palabras que se asocian a conceptos se reflejan en los dos componentes, y las diferencias nuevo/antiguo en tareas de reconocimiento de la localizacin espacial aparecen nicamente en el componente tardo. Se ha llegado a pensar que existe un sistema conceptual de representacin que implicara a la familiaridad, y otro sistema perceptivo que se basara en la recoleccin. Sistema de Componente Caractersticas Proceso representacin implicado. Temprano Negativo 300 a 500 ms. Positivo 400 a 600 ms. Familiaridad Conceptual

Tardo

Recoleccin

Perceptivo

* Tabla de las caractersticas de los componentes temprano y tardo obtenidos en tareas de memoria de reconocimiento.

Lenguaje Los estudios sobre lenguaje se centran en la comprensin del lenguaje, y concretamente la presentacin visual de palabras a los sujetos experimentales ha sido la opcin de estimulacin preferida. Se han estudiado los patrones perifricos asociados a la lectura sobre todo los patrones de actividad ocular. Se han estudiado tambin los mecanismos cerebrales asociados al procesamiento de informacin lingstica. Actividad perifrica y lectura El objetivo del estudio de la actividad perifrica asociada a la lectura ha sido la conducta ocular. Los movimientos oculares mientras leemos son una serie de fijaciones de 25 ms aproximadamente, interrumpidos por movimientos sacdicos que permiten el cambio de un punto de fijacin al siguiente mediante un salto ocular. Los movimientos sacdicos son muy rpidos, as que el 85% del tiempo de lectura se realiza con los ojos fijados en alguna parte del texto. El anlisis de la informacin leda se efecta de forma paralela a la lectura, durante la propia fijacin ocular. Buena parte de la lectura se debe a la deteccin parafvica de la fvea.

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Psicofisiologa Respecto a los aspectos lxicos, se ha estudiado el tiempo de fijacin en relacin con la frecuencia de uso de los estmulos lingsticos (as las palabras mas raras y menos frecuentes reciben fijaciones mas largas). La categora lxica es relevante: las palabras de clase cerrada(artculos, conjunciones..) tienden a ser fijadas con menor frecuencia y durante menos tiempo que las de clase abierta(verbos, adjetivos..) La ambigedad lxica tambin determina el tiempo de fijacin: las palabras homgrafas equisesgadas (por ejemplo: banco para sentarse y banco para sacar dinero) son fijadas mas tiempo que las sesgadas ( donde uno de los significados se emplea mucho mas que el otro). El tiempo de fijacin est relacionado directamente con la profundidad de procesamiento: cuanto mas compleja se hace la interpretacin del estmulo lingstico mas se alargan los tiempos de fijacin. Otros ejemplos como el contexto, tambin han sido estudiados. El contesto hace que algunas palabras sean predecibles en funcin de los contenidos previamente ledos. Por ejemplo: el jefe ha prometido subirme el.. la palabra sueldo es mas previsible que la palabra caf ( y ambas sera n correctas). La mirada se detiene menos tiempo en las palabras previsibles por el contexto. Se ha observado que la mirada se salta con frecuencia las palabras esperadas , lo que significa, que estas palabras pueden ser procesadas antes de recibir la fijacin por lo que la mirada no necesita siempre detenerse en ellas. Estudios sobre procesos integrativos ( son los que nos permiten dar unidad a un conjunto de frases) informan de que la duracin de las fijaciones en las palabras que introducen nuevos temas es mayor. Ocurre en el final de las frases o prrafos. As el parpadeo se disminuye o se detiene completamente en pasajes interesantes de un texto concentrndose en cambios de prrafo o pgina.

Actividad central Los estudios sobre actividad cerebral han demostrado que el lenguaje implica multitud de subprocesos y de sistemas cerebrales. La actividad cerebral observada en el procesamiento del lenguaje puede organizarse en dos familias: la actividad asociada al procesamiento sintctico (de estructura) o la asociada al semntico (de significado). Los modelos interactivos proponen que estas informaciones interactan. Los modelos modulares proponen que ambas informaciones se procesan independientemente. Dentro de esta postura, algunos asumen que el procesamiento de los aspectos sintcticos precede al de los semnticos (modelos seriales) y los modelos paralelos no distinguen la primaca temporal de ninguno de ellos. 84

Psicofisiologa En el estudio del lenguaje mediante PRAD se presentan palabras aisladas. Los datos obtenidos demuestran que los aspectos sintcticos y semnticos se procesan por separado. Los componentes que reflejan el procesamiento semntico tienen una distribucin topogrfica distinta al de los componentes que reflejan un procesamiento sintctico. Es muy difcil saber que ocurre realmente si el procesamiento sintctico o semntico se produce en paralelo. Los resultados dicen que los componentes sintcticos y semnticos mas consistentes presentan latencias solapadas si los procesos que reflejan se producen en paralelo. El procesamiento semntico se lleva a cabo en las cortezas sensoriales y el procesamiento sintctico fuera de las cortezas sensoriales, implicando a reas frontales. Procesamiento perceptivo y semntico: va visual ventral El procesamiento perceptivo de la informacin lingstica se produce en la corteza visual de asociacin. Este procesamiento se produce en el inicio de la va visual ventral. El P150 es mayor ante estmulos de apariencia lingstica (palabras,pseudopalabras..) una vez detectada y categorizada perceptivamente la informacin lingstica la va visual ventral se ocupa del procesamiento semntico de esa informacin. El primer componente que reacciona a cuestiones semnticas es el potencial de reconocimiento (PR) con latencia aproximada de 250 ms y amplitud mxima en zonas parietales. Es un componente negativo que aparece cuando el sujeto percibe una palabra reconocible. El PR es mayor ante palabras que ante pseudopalabras. El PR es sensible al significado de la palabra: y responde con mayor amplitud a la categora semntica que el investigador pide detectar. El origen de PR se sita en la parte media de la va ventral ( en la corteza de asociacin visual) El PR es el primer paso en el procesamiento semntico. A continuacin, se produce el N400,alrededor de los 400ms y con amplitud mxima en reas centroparietales.( Es el componente lingstico mas estudiado de los PRAD). El N400 refleja procesos que tienen en cuenta el contexto semntico. Se descubri con un paradigma experimental consistente en presentar palabra por palabra frases que podan terminar correcta/incorrectamente. La amplitud del N400 era mayor ante palabras incongruentes. El N400 aparece con independencia de la presentacin que se realice (visual o auditiva).y aparece tambin ante incongruencias que afectan a estmulos no lingsticos. El origen del N400 se sita en el lbulo temporal inferior (en la corteza visual de asociacin, en la va ventral)

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Psicofisiologa Procesamiento sintctico El procesamiento sintctico se refleja en componentes frontales como el N1 aunque el mas estudiado es la negatividad anterior izquierda que tiene una latencia de 300ms y presenta mxima amplitud en zonas frontales izquierdas del cuero cabelludo. Este componente negativo incrementa su amplitud cuando se presenta una palabra de una categora gramatical incorrecta por ejem: un verbo despus de un artculo. Aparece tambin el P600,que reacciona tambin con mayores amplitudes ante anomalas sintcticas (por ello se ha denominado a veces cambio positivo sintctico, aunque no es probable que el P600 refleje solo un procesamiento sintctico). Su amplitud aumenta tambin ante palabras que suponen un error semntico. El P600 acontece una vez se ha producido la integracin de la informacin sintctica y la semntica. Refleja un reanlisis de la estructura de la oracin que iba a contrastar si la estructura interpretada es incorrecta.

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Psicofisiologa

TEMA 7 Psicofisiologa clnica


Introduccin La psicofisiologa se aplica a la clnica ( capo donde se explica la etiologa y naturaleza de problemas de salud y que es til su diagnstico) Algunas metodologas son aplicadas con xito al tratamiento de patologas (tcnica de la biorretroalimentacin) Ansiedad La ansiedad constituye una dimensin o rasgo de personalidad donde el individuo se sita en uno u otro punto. Otra connotacin no clnica hace alusin a un estado no exagerado y puntual producido por una amenaza real, que sera sinnimo de miedo. La tercera forma de ansiedad ( y la que estudiamos) es la ansiedad patolgica. La ansiedad patolgica es un trastorno afectivo que implica un desajuste en los procesos emocionales del individuo. Esta psicopatologa la sufren entre un 5 y un 25 % de la poblacin en alguna ocasin. Presenta una gran comorbilidad (curre e interacta con otros trastornos) generalmente con la depresin. La ansiedad comparte muchas caractersticas con el miedo y el estrs. No ser fcil saber si el individuo presenta ansiedad, miedo estrs (o ms de un proceso a la vez). La amgdala es una estructura central a estos 3 y todos estn motivados por una amenaza que constituye formas de reaccin a ese evento negativo. En el caso de la ansiedad, la reaccin es exagerada o se produce en ausencia de amenaza real. La ansiedad no es un proceso unitario ( el DMS IV describe 14 tipos de ansiedad) muchos de estos tipos comparten caractersticas. Es posible formar categoras globales de ansiedad. La metacategora ansiedad aguda incluye los trastornos asociados con la ansiedad especfica que es un miedo desproporcionado y agudo (puntual o pasajero) en anticipacin o como consecuencia de eventos concretos. Los estmulos y situaciones que causan este tipo de ansiedad se asocia a cuestiones relevantes para la evolucin humana, as que surge de una reaccin de miedo adaptativa. La ansiedad aguda incluye las crisis de angustia que son experiencias puntuales de episodios de terror que se dan sin la presencia de estmulos de carcter fbico. La ansiedad generalizada es un miedo difuso y crnico (duradero) no asociado a ningn evento en concreto. El trastorno obsesivo compulsivo se define por presencia de rituales que el individuo no es capaz de evitar hacer (lavarse a menudo etc) estas conductas acompaan a ideas obsesivas (orden,exactitud..) 87

Psicofisiologa A nivel psicobiolgico, El TOC difiere del resto de trastornos de ansiedad, por ejemplo parece remitir administrando sustancias que favorezcan la presencia de serotonina en el cerebro como la clomipramina. La ansiedad aguda y generalizada responden a las benzodiacepinas (ansiolticos que actan sobre receptores GABA. Metacategora
Ansiedad Aguda

Categoras del DMS IV incluidas Agorafobia


de ayuda.

Definicin
Ansiedad/evitacin lugares difcil salida o sin posibilidad

Fobia especfica

Ansiedad/evitacin concretas.

objetos,

animales,

situaciones

Fobia social

Ansiedad/evitacin intervenciones pblico.

Trastorno por estrs postraumtico

Ansiedad al revivir episodios traumticos (evitacin estmulos relacionados)

Trastorno por estrs agudo Ansiedad inmediatamente despus de acontecimiento


traumtico.

Trastorno de ansiedad debido a enfermedad mdica

Ansiedad por enfermedad mdica (ansiedad no efecto principal de la enfermedad)

Trastorno de ansiedad inducido por sustancias

Ansiedad por administracin de drogas,frmacos o txicos (no siendo la ansiedad el efecto principal de las sustancias)

Trastorno de angustia (con/sin agorafobia)

Crisis de angustia caracterizadas por sensacin de terror (a morir inminentemente) y sensaciones viscerales (asfixia, palpitaciones)

Ansiedad generalizada Trastorno obsesivocompulsivo

Trastorno

de

Ansiedad Ansiedad difusa o inespecfica de tipo crnico

generalizada Trastorno compulsivo obsesivo Ideas obsesivas acompaadas de conductas rituales compulsivas.

*Categoras de ansiedad del DMS IV

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Psicofisiologa Ansiedad miedo y estrs La ansiedad es un trastorno emocional, una patologa. Es un trastorno en la emocin de miedo. Miedo y ansiedad se diferencian por carecer el miedo de carcter clnico respecto a ansiedad. El miedo es mas reactivo. El miedo y el estrs carecen de connotaciones patolgicas( son un proceso puramente adaptativo) El estrs es una respuesta prolongada muy a menudo. Es un concepto que hace referencia a procesos fisiolgicos en respuesta a un dao o amenaza y la ansiedad y el miedo cuentan con un componente fisiolgico.
Psicolgico Anticipacin ansiedad Fisiolgico miedo estrs

Reaccin

Agudo TIPOS DE PROCESO

Crnico

*Matices diferenciadores de 3 procesos psicobiolgicamente muy prximos.

Estudio psicofisiolgico de la ansiedad La ansiedad debe estudiarse a travs de informes del propio sujeto sobre las caractersticas del trastorno (entrevistas, cuestionarios) de la observacin de sus conductas externas y del estudio de sus respuestas fisiolgicas. (estas 3 manifestaciones de la ansiedad correlacionan minimamente) Es frecuente que las manifestaciones fisiolgicas reales del ansioso no se correspondan con las que experimenta en cuestionarios de ansiedad. Seales que deben evaluarse: La ansiedad se caracteriza por un patrn de elevada activacin perifrica que refleja incremento de actividad simptica. En la ansiedad aguda respecto a los incrementos en la actividad autonmica son de tipo reactivo (se producen en respuesta al estmulo ansigeno o durante la crisis de angustia pero no en otras situaciones) En la ansiedad generalizada existe una hiperactivacin crnica del Sn autnomo.

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Psicofisiologa Los indicadores de ansiedad respecto a la actividad perifrica son variados: La ansiedad generalizada respecto a actividad electrodrmica conlleva mayor nivel de conductancia de la piel. La ansiedad de tipo especfico tiene mayor amplitud de respuesta de conductancia de la piel ante estmulos fbicos. Actividad cardiovascular: Ansiedad aguda: aumento de la tasa cardiaca, disminucin flujo sanguneo perifrico y aumento de la presin sangunea. La respiracin en ansiedad aguda: hiperventilacin . Tono muscular mayor en enfermos con ansiedad generalizada. Actividad endocrina: se produce en ansiedad aguda y generalizada un incremento en la actividad del eje hipotlamo-hipofiso-adrenal que conlleva la secrecin de glucocorticoides por parte de la corteza suprarrenal. Actividad central: Determinados mecanismos corticales y subcorticales como base fisiolgica de la ansiedad. Actividad cerebral subcortical: implica a la amgdala en emociones de valencia negativa entre ellas el miedo ( muy relacionado con ansiedad). Se da una sobreactivacin de la amgdala en personas ansiosas. Mecanismos corticales: ( dos lneas de trabajo): modelos de asimetra hemisfrica en relacin con la emocin: el hemisferio derecho est mas implicado que el izquierdo en emociones de carcter negativo ( incluida el miedo) Aqu, los estudios electrofisiolgicos y hemodinmicas muestran inconsistencia ya que se ha encontrado activacin superior en el hemisferio izquierdo y en el derecho. estudio de alteraciones cognitivas tericamente asociadas a esta psicopatologa: se ha estudiado los sesgos atencionales caractersticos del trastorno afectivo. Se sugiere la existencia de un sesgo de vigilancia hacia los aspectos negativos del entorno. El estudio de actividad cerebral mediante PRAD muestra que la amplitud de la variacin negativa contingente (componente que refleja expectativa o vigilancia) es mayor en sujetos con alta ansiedad cuando se avisa de que se va a presentar un estmulo emocional negativo que cuando se avisa de que el estmulo ser neutro o positivo.

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Ansiedad Aguda incrementos en la actividad autonmica actividad electrodrmica aumento de la tasa cardiaca, Actividad cardiovascular disminucin flujo sanguneo perifrico y aumento de la presin sangunea. hiperventilacin . incremento en la actividad del Actividad endocrina eje hipotlamo-hipofiso-adrenal que conlleva la secrecin de glucocorticoides de tipo reactivo

Psicofisiologa Ansiedad generalizada hiperactivacin crnica del Sn autnomo mayor nivel de conductancia de la piel.

Tono muscular mayor

incremento en la actividad del eje hipotlamo-hipofiso-adrenal que conlleva la secrecin de glucocorticoides

Depresin Es un trastorno afectivo emocional. Manifestacin no justificada y disruptiva para el desenvolvimiento cotidiano de la persona, de procesos emocionales de carcter negativo. La naturaleza de este trastorno cuenta con una facilitacin evolutiva. Ansiedad y depresin son procesos relacionados. Presentan cormobilidad. Padecida por un 4-6 % de la poblacin. Un 10% de depresivos manifiestan trastorno bipolar donde se alternan perodos de depresin y mana (euforia) La depresin se asocia a la emocin de tristeza. Sntomas caractersticos: apata psicomotora, insomnio, prdida de apetito y del impulso sexual, disminucin del inters por relaciones sociales y baja autoestima. En la depresin no suele producirse activacin perifrica generalizada. Cambios perifricos: disminucin de actividad electrodrmica, disminucin de secrecin salival, disminucin en actividad colinrgica. Mayor nivel de actividad cardiovascular, aumento de la tasa cardiaca, incremento actividad adrenrgica. Respecto a actividad cerebral en relacin con actividad subcortical se observa mediante registro TEP mayor activacin de base en la amgdala. Las principales diferencias entre ansiedad y depresin se dan a nivel cortical. Un enfoque reciente estudia la actividad cortical asociada a funciones cognitivas afectadas en la depresin. Estudios conductuales muestran anomalas atencionales incluyendo un sesgo atencional hacia la informacin negativa similar al de la ansiedad. 91

Psicofisiologa La memoria es lo mas deteriorado en depresivos, particularmente la memoria de trabajo: en los componentes de los PRAD que reflejan esta memoria se observa una menor amplitud. Otros datos de actividad hemodinmica muestran que determinadas reas implicadas en la memoria de trabajo muestran menor activacin en sujetos depresivos. Estrs Estar expuesto a amenazas produce cambios fisiolgicos cuya finalidad es facilitar el afrontamiento de la situacin o la adaptacin a ella. Se denomina estrs a la respuesta y estresor a la situacin o estmulo que lo provoca. Los estresares pueden ser fsicos (ruido..) o psicolgicos (perodos de exmenes..). Ambos estresares producen un patrn de cambios somticos que persiguen la adaptacin a la situacin generada por la aparicin del estresor. Es una respuesta adaptativa, aunque si el estresor permanece mucho tiempo presente, el estrs se convierte en crnico y los cambios fisiolgicos pueden causar daos graves. El estrs es una reaccin fisiolgica que se asocia con reacciones psicolgicas de tipo emocional como miedo o ansiedad. Han Selye llam al estrs sndrome general de adaptacin este investigador realiz sus experimentos en los aos 30. Trabaj con estresares fsicos y descubri que el estrs es una reaccin inespecfica, similar sea cual sea el estresor. Demostr a su vez, que el estrs crnico provocado por una larga exposicin al estresor deja de tener carcter adaptativo pasando a tener efectos nocivos. Demostr que el estrs afecta al eje hipotlamo-hipfiso-adrenal. En realidad, algunas de estas alteraciones orgnicas estn propiciadas por patrones conductuales que pueden conducir a nuevos trastornos de forma indirecta. ( por ejemplo el aumento de consumo de tabaco puede provocar/incrementar algunos cambios fisiolgicos). Las alteraciones fisiolgicas asociadas al estrs se dividen en 3 grupos: cambios endocrinos, inmunolgicos y viscerales.

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Psicofisiologa Cambios endocrinos El estrs incide en la actividad de tres sistemas neuroendocrinos. Eje hipotlamo-hipfiso adrenal (HHA) El estrs potencia la accin de este eje. -eje que secreta glucocorticoides gracias a la corteza suprarrenal. Los glucocorticoides son inhibidores de la accin inmunitaria y de la accin inflamatoria. En respuestas de lucha/huida (hacia las que el estrs prepara) incrementan el riesgo de lesiones y el riesgo de inflamaciones. El estrs aumenta la actividad catecolaminrgica de la mdula suprarrenal: provoca cambios viscerales como aumento de actividad cardiovascular (a largo plazo este incremento puede provocar patologas.) Circuito simptico-adrenal Eje hipotlamo-hipfisoAdrenal (HHG)

Responsable de secretar hormonas sexuales. La inhibicin de HHG provoca disminucin de impulso sexual y conlleva un efecto inmunodepresor.

Sistemas endocrinos Afectados por el estrs. El estrs afecta a estos 3 sistemas endocrinos de forma directa: activa el eje hipotlamo-hipfiso adrenal, responsable de secretar glucocorticodes (cortisol). Activa el circuito simptico adrenal que secreta catecolaminas (adrenalina) e inhibe el eje hipotlamo-hipfiso-gonadal responsable de segregar hormonas sexuales.

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Psicofisiologa

El estrs afecta a estos 3 sistemas endocrinos de forma directa: activa el eje hipotlamo-hipfiso adrenal, responsable de secretar glucocorticodes (cortisol). Activa el circuito simptico adrenal que secreta catecolaminas (adrenalina) e inhibe el eje hipotlamo-hipfiso-gonadal responsable de segregar hormonas sexuales. Cambios en el sistema Inmunitario Uno de los efectos del estrs es la disminucin de la actividad del sistema inmunitario. Un sistema inmunitario inhibido es prctico en situacin de lucha o huida ya que disminuye el riesgo de inflamaciones. Si la situacin de estrs se hace crnica estaremos ms expuestos a enfermedades infecciosas. La psicoinmunologa relaciona la conducta y el Sn con la actividad del Sn inmunitario y demuestra que el sistema inmunitario no acta en solitario, el SN influye en su actividad. Se pretende estudiar como el SN controla la actividad del sistema inmunolgico. El primer mecanismo tiene que ver con receptores adrenrgicos para la adrenalina y noradrenalina en los linfocitos y en clulas asesinas. El efecto de este mecanismo se basa en inhibir la accin y reproduccin de algunos agentes inmunes (algunos tipos de leucocitos) y activar las de otros. 94

Psicofisiologa En segundo lugar, linfocitos y macrfagos tienen receptores para hormonas del eje HHA (ACTH y corticoides) siendo el efecto de esta va sobre la accin inmune de tipo inhibitorio. En tercer lugar, los opiceos ( el SN segrega opiceos endgenos de efecto analgsico y la secrecin aumenta durante el estrs) inhiben la funcin inmunitaria y algunos leucocitos tienen receptores para estas sustancias. Los linfocitos ayudantes T generan hormonas citoquinas para las que los macrfagos, las clulas asesinas y los linfocitos B poseen receptores. Las citoquinas activan el sistema inmunitario y algunas actan contra los virus. Las citoquinas son capaces de atravesar la barrera hematoenceflica (cuando pierde efectividad) y alcanzar el hipotlamo. Las citoquinas activan el eje HHA lo que propicia la retroalimentacin negativa que evita la excesiva proliferacin. ( por esto el estrs reduce la actividad inmunitaria. El sistema inmunitario -Es la principal defensa del organismo frente a agentes externos que ya han penetrado en el. -Los glbulos blancos o leucocitos son los defensores y circulan por el sistema sanguneo y el linftico, pero son capaces de actuar en cualquier tejido. -Fagocitos: son los macrfagos, monocitos y clulas asesinas y estos devoran los microorganismos extraos. Linfocitos: son la respuesta especifica. Cada vez que el organismo es invadido se crean clases de linfocitos nuevos que responden a diferentes tipos de agentes extraos. Actan sobre los agentes extraos formando anticuerpos. Los linfocitos B fabrican inmunoglobulinas que son anticuerpos que se difunden por la sangre y el sistema linftico y se unen a los agentes extraos para anular su efecto nocivo o atraen a los eosinfilos Los linfocitos T: actan cuando el agente externo es un virus, un hongo o un protozoo, estos linfocitos producen anticuerpos que se mantienen en su membrana y deben desplazarse hasta la zona invadidapara ser efectivos y no devoran, se unen al agente extrao.

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Psicofisiologa
Neutrfilos: son fagocitos:engullen y digieren bacterias Basfilos: van a los lugares de cicatrizacin y segregan heparina e Granulocitos histamina para evitar la coagulacin Eosinfilos: engullen el conjunto antgeno(anticuerpo y daan las clulas de los parsitos. Los monocitos son los leucocitos de mayor tamao, ingieren protozoos y glbulos rojos muertos. Cuando maduran se convierten en Monocitos y Macrfagos macrfagos. con mayor capacidad fagoctica, ingieren clulas infectadas o daadas y desechos. B:viven unos pocos meses Ayudantes :

LEUCOCITOS

coordinan y organizan la R inmunolgica segregando Linfocitos T (viven hasta 4 aos) citoquinas. Supresores: detienen la R inmunolgica. Citotxicos: se unen al microorganismo extrao Apariencia similar a los linfocitos y tienen grnulos en su citoplasma. Reconocen las clulas extraas con capacidad para dividirse se unen a Clulas asesinas naturales ellas e insertan sus grnulos, produciendo su muerte. Actan sobre clulas infectadas con virus o sobre clulas tumorales.

Cambios en la actividad cerebral y visceral Cambios propiciados por el estrs: aumento de la actividad simptica (igual que en ansiedad) que afecta a muy diversos sistemas. Cuando el estrs es crnico estos sistemas terminan sufriendo patologas. El sistema cardiovascular puede presentar diferentes patologas: enfermedad de Raynud: disminucin de flujo sanguneo a las extremidades lo que lleva a su enfriamiento, y se acompaa de parestesias (hormigueo, pinchazo) y en ocasiones aumento de sudoracin. cefaleas migraosas: son dolores de cabeza originados por cambios vasculares bruscos aumento en presin sangunea: puede favorecer en interaccin con otros factores de riesgo.

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Psicofisiologa cardiopata isqumica: lesin en el miocardio por riesgo sanguneo deficitario. Actividad respiratoria: aumenta su frecuencia y su profundidad. Aumenta el flujo de aire en cada ciclo respiratorio (hiperventilacin). Sistema gastrointestinal: durante el estrs se produce una inhibicin de la actividad gstrica la actividad motora del colon se incrementa. Actividad cerebral: Estudios con animales demuestran que la amgdala juega un papel muy importante en la coordinacin de los cambios conductuales y fisiolgicos asociados al estrs. La exposicin a largo plazo a glucocorticoides destruye las neuronas del campo Ca1 del hipocampo e impide que se fabriquen neuronas granulares del hipocampo, as en una tarea estresante el nivel de ejecucin de una prueba de memoria y el nivel de cortisol correlacionan significativamente. La administracin de glucocorticoides afecta negativamente a la ejecucin de tareas de memoria explcita. Esquizofrenia Afecta a 1% de la poblacin mundial. Es un trastorno psictico que se caracteriza por una descoordinacin de las diversas funciones mentales. Los sntomas de la esquizofrenia se han dividido en: positivos (conductas que solo aparecen en esquizofrnicos) y negativos (carencias respecto a la poblacin normal) En los positivos se encuentra el trastorno de pensamiento, las alucinaciones y los delirios. Entre los negativos se encuentran la pobreza del habla, el retraimiento social, la pobreza afectiva y una menos destreza motora. Lo sntomas positivos se deben a una activacin excesiva de circuitos neuromodulares, el de la dopamina principalmente. Los sntomas negativos se deben a patologas estructurales. Existe una predisposicin gentica a padecer esquizofrenia, pero la predisposicin no es suficiente para que surja , la experiencia juega un papel fundamental. La experiencia que desencadena la esquizofrenia son eventos estresares. Existen indicadores psicofisiolgicos de vulnerabilidad(detectan la predisposicin a padecer esquizofrenia) y episdicos (detectan la enfermedad). Un 50% muestran ausencia de respuestas electrodrmicas al presentarse estmulos. Los pacientes esquizofrnicos que si responden electrodrmicamente lo hacen de manera mucho mas pronunciada que la poblacin normal. Los movimientos oculares y sacdicos muestran tambin alteracin frente a los sujetos normales. 97

Psicofisiologa La actividad cerebral facilita algunos marcadores, as la actividad cerebral espontnea muestra alteraciones como el aumento en la densidad espectral en las frecuencias bajas. El ndice mas estudiado en esquizofrenia es el componente P3b de los PRAD ya que muestra una reduccin significativa respecto a sujetos normales. Es un buen marcador episdico, Cuando el paciente mejora el P3b aumenta su amplitud y disminuye si empeora, la reduccin es mayor cuanto mas tiempo lleve padeciendo la enfermedad y tambin es mayor cuanto menos sea la edad de aparicin La reduccin del P3b tambin es un buen indicador de vulnerabilidad ya que aparece en personas no afectadas por la enfermedad pero con rasgos esquizotpicos. En pacientes esquizofrnicos, algunos dficit psicolgicos reducen el P3b. En los esquizofrnicos se produce una cada de la atencin en algunas fases de tarea. El menor esfuerzo cognitivo de estos pacientes contribuye a la reduccin del P3b. La falta de motivacin se ha propuesto como factor explicativo, motivas con incentivo econmico eleva la amplitud del P3b pero tampoco as se alcanzan valores normales. Todo esto nos lleva a deducir que existe un dficit neurolgico base que propicia una falta real de recursos cognitivos para dirigirlos a la tarea. En estos enfermos existe una reduccin en la sustancia gris. Adicciones La adiccin es una dependencia hacia alguna sustancia a priori innecesaria. Algunos datos sugieren que la adiccin podra tener algn componente hereditario. Estudios con animales demuestran que las sustancias que generan adiccin estimulan los sistemas de recompensa del cerebro. Estos sistemas involucran al circuito dopaminrgico. La tolerancia es una disminucin de la sensibilidad a una droga o a algunos de sus efectos como consecuencia de su uso continuado: el adicto necesita tomar cantidades mayores para experimentar todos sus efectos. El sndrome de abstinencia es un cuadro de sntomas fsicos y psicolgicos provocados por el cese brusco en el consumo de una droga que suelen ser opuestos a los que producen la propia droga. Las drogas sobre las que se han realizado estudios en humanos es sobre cocana, alcohol, tabaco y derivados del cannabis. Alcohol -Provoca efectos psicoactivos diferentes. En dosis bajas estimula la descarga neuronal producindose una conducta desinhibida que facilita la interaccin social. En dosis altas lleva a un serio deterioro del procesamiento perceptivo-cognitivo que afecta al control verbal y motor. En dosis muy elevadas lleva a la perdida de la conciencia. Tiene efectos fsicos importantes: vasodilatacin perifrica pronunciada que puede llevar a la hipotermia y mayor produccin de orina. 98

Psicofisiologa Su consumo crnico puede producir cirrosis heptica y sndrome de korsakoff. Genera tolerancia y el consumo agudo pero puntual genera resaca. El cese del consumo intenso y crnico genera un grave cuadro de abstinencia: en una primera fase ( 6 horas despus de dejar de beber) se dan sntomas similares a los de resaca. En la segunda fase (15/30 horas despus) se producen convulsiones. En la tercera fase que se inicia un par de das despus de dejar de beber y dura 3 o 4 das aparecen alucinaciones desagradables, hipertermia y taquicardia es la llamada fase delirium tremens. El alcohol acta a diversos niveles: afecta a la entrada de calcio a neuronas, afecta a la accin de los neurotransmisores gaba y glutamato. La relacin entre consumo crnico y actividad cerebral se ha estudiado mediante los PRAD Los efectos neurotxicos se han visto reflejados tanto en componentes exgenos como endgenos como el MMN el P3b, P3a o N400. El P3a y el P3b adems de ser marcadores episdicos, reflejan vulnerabilidad. Ciertas anomalas en estos componentes preceden al desarrollo del alcoholismo y se ha supuesto que hay una predisposicin gentica a cierto tipo de alcoholismos. La distractibilidad y las dificultades en sostener la atencin son caractersticas a menudo en gente alcohlica o gente con alto riego de alcoholismo. Tabaco El tabaco crea adiccin, genera tolerancia al mareo, nauseas etc. El cese en su consumo crea abstinencia. La nicotina es su componente psicoactivo mas importante y su consumo a largo plazo genera una mayor propensin a padecer trastornos respiratorios y tambin pueden afectarse los sistemas cardiovascular y gastrointestinal. Estos trastornos se ha propuesto que se debe a que el tabaco genera radicales libres. Desde el punto de vista psicofisiolgico la ingestin de nicotina a dosis normales produce cambios en la actividad de la divisin simptica del SN autnomo (aumento tasa cardiaca) y se observa activacin cortical paralelamente, as en relacin con la actividad cerebral espontnea aumenta en altas frecuencias de EEG. El consumo crnico de tabaco se manifiesta en un aumento de concentracin de cortisol en saliva y sangre. Cocana Sustancia de poder adictivo alto. Generalmente se consume esnifndola, as es absorbida por la membrana nasal y pasa a la sangre. Tiene un poder estimulante y genera sensacin de bienestar y facilita las relaciones sociales y la conversacin. Disminuye el apetito y el sueo. Genera tolerancia y sndrome de abstinencia. La cocana facilita la transmisin de catecolaminas (de la dopamina principalmente) 99 la densidad espectral

Psicofisiologa El consumo intenso y puntual provoca temblores, nuseas y conducta psictica (psicosis cocanica) similar a una esquizofrenia paranoide Produce lesiones en la membrana nasal, en los pulmones (si se fuma) y disfunciones cardiacas. La actividad cardiovascular es un buen ndice de tolerancia a la cocana. El aumento en la tasa cardiaca y en la presin sangunea es mayor en consumidores puntuales. Algunos estudios con TEP han demostrado que la absorcin de cocana en sangre por parte del cerebro es muy rpida y alta. El corazn tambin presenta alta absorcin de cocana junto a las glndulas suprarrenales. Derivados del Cannabis Marihuana y hachis provienen del Cannabis Sativa. Uno de los componentes de los derivados del cannabis es el THC que es el responsable de los efectos psicoactivos. Se consume fumando y suelen hacerlos los consumidores espordicamente. Los efectos son difusos y varan de persona a persona. Produce apetito de cosas dulces, nerviosismo y mas tarde un estado de relajacin. A largo plazo aumenta el riesgo de trastornos respiratorios. Produce tolerancia y el cuadro de abstinencia es leve. El THC se une a los receptores de un neurotransmisor llamado anandamida. Mediante TEP se ha visto que los cambios propiciados por consumir cannabis afectan a la actividad dopaminrgica del sistema de recompensa (del circuito mesolmbico) Los consumidores crnicos muestran desajustes en el nmero y funcin de los receptores cannabinoides. Biorretroalimentacin (BRA o BIOFEEDBACK) Definicin: La tcnica deriva de la psicofisiologa. La Bra surge tras constatarse la posibilidad de condicionar instrumentalmente la actividad fisiolgica inconsciente (incluso la autonmica). Es una tcnica teraputica, con base/raz psicolgica, que nos sirve para tratar problemas somticos o fsicos como cefaleas, insomnio, trastornos musculares. Consiste en que el sujeto aprende a controlar una variable fisiolgica sobre la que en principio no puede ejercer un control consciente o directo, haciendo visible esa seal o variable (hacindola consciente). -La Bra es la tcnica que permite a un sujeto controlar su actividad psicofisiolgica inconsciente a travs de la observacin de tal actividad. La Bra suele ser completada con otras tcnicas fundamentalmente con la relajacin. La Bra es mas eficaz con sujetos cuya lnea base en la variable psicofisiolgica tratada se aleje mas del nivel a alcanzar.

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Psicofisiologa Fases para aplicar BRA

En la fase del entrenamiento se marcan umbrales/metas donde debe irse ganando control sobre la actividad fisiolgica de forma progresiva. El control de los parmetros autonmicos est en parte mediado por influencias respiratorias y sensoriomotoras. ( por ejemplo, la actividad cardiaca y vascular covara con la respiratoria) Si la BRA se realiza sobre actividad muscular (BRA EMG) hay diversas estrategias iniciales: -El paciente con msculos flcidos (sin tensin) consigue un primer control gracias a la concentracin intencional en el movimiento que desea hacer de forma simultnea con la realizacin de un movimiento pasivo ( el terapeuta mueve la extremidad del paciente) Una vez conseguido cierto nivel de contraccin el paciente lo intenta con ayuda del instrumental y de las seales acsticas o visuales. (dejando un intervalo entre ensayos de aproximadamente 1 min) La reduccin en actividad de un msculo espstico (sobretensionado) requiere concentracin en la actividad del msculo y se aconseja entrenamiento depende del valor reforzante. A medida que avanzan las sesiones, la retroalimentacin debe ir reducindose de forma que al final del tratamiento el sujeto sea capaz de controlar sus respuestas sin recibir informacin sobre las mismas. La duracin de los efectos de la BRA depende del nmero de sesiones de entrenamiento y del nmero de ensayos una vez logrado un control suficiente de la variable. emplear tcnicas de relajacin. La eficacia del

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Psicofisiologa

Aplicabilidad Problemas de salud donde la BRA resulta til y seal psicofisiolgica que interviene en el tratamiento. Los tratamientos marcados con asterisco* son ms eficaces si se acompaan de tcnicas de relajacin. Problemas de salud Seal biorretroalimentada (se entrena y

registra..) Dolor: a) Cefaleas tensionales o la disfuncin en unin EMG* temporo-mandibular.(muscular) b) Cefaleas migraosas (origen vascular) Temperatura de los dedos.* c) Artritis reumatoide (inflamacin crnica de EMG o temperatura de los dedos.* articulaciones) Insomnio EMG (persiguiendo relajacin muscular) o EEG (incrementar la presencia del ritmo Theta)* -Es eficaz tambin con una mayor higiene del sueo. Trastornos neuromusculares: a) Parlisis y control de esfnteres EMG b) Trastornos oftalmolgicos y visuales (miopa) EMG o EOG (estrabismo)

Las cefaleas tensionales son dolores de origen muscular y la cefaleas migraosas son dolores de cabeza de origen vascular y se ven acompaadas por nauseas. Las cefaleas migraosas afectan mas a mujeres que a hombres. En las cefaleas tensionales se recurre a la BRA de la actividad EMG del msculo afectado: el sujeto pasa a ser consciente del nivel de tensin muscular en la zona dolorida y su relajacin permite reducir las molestias. En las cefaleas migraosas se utiliza una BRA trmica: se entrena a los sujetos para elevar la temperatura de sus dedos a travs de vasodilatacin.

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Psicofisiologa

TEMA 8 Otras reas de actuacin


Introduccin La psicofisiologa abarca mas reas de trabajo aparte de la afectiva, la cognitiva y clnica. La psicofisiologa ha trabajo reas como las diferencias individuales, los aspectos sociales, el desarrollo y el sueo. Psicofisiologa de las diferencias individuales. El estudio de las diferencias individuales cuenta entre sus objetivos con la determinacin de factores o dimensiones estables que expliquen la enorme riqueza y variedad de perfiles psicolgicos que presenta el ser humano. -Los datos psicofisiolgicos ms claros de diferenciacin individual se obtienen en individuos situados a los extremos que en el centro de esas dimensiones. Los factores o dimensiones mas importantes se agrupan dentro de la categora personalidad Otro apartado importante para la psicofisiologa ha sido el estudio de la inteligencia psicometrica y del retraso mental. Estudio psicofisiolgico de la personalidad La categorizacin de los rasgos de personalidad es una tarea compleja, de hecho, se han hecho muchas propuestas. La personalidad fue una de las primeras variables estudiadas en psicofisiologa. Lemere quiso comprobar si el registro EEG refleja aspectos de la persona analizando la estabilidad de esta seal en 26 sujetos a lo largo de un mes. Se observ dicha estabilidad, pero observ a la vez que otro tipo de variable como el estado de nimo interfera en la seal EEG. Travis Y Gottlober propusieron que cada persona puede distinguirse del resto observando su actividad elctrica cerebral ( la actividad sera tan individual como la persona). Otros estudios han pretendido comprobar si la actividad psicofisiolgica constituye un buen ndice de la posicin del individuo dentro de las principales dimensiones de la personalidad. ( la mas estudiada ha sido la extraversin)

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Psicofisiologa *Algunas de las dimensiones de personalidad propuestas hasta el momento.

Autor/es Cloninger (1987)

Dimensiones propuestas Bsqueda de novedad, evitacin del dao, dependencia del refuerzo y persistencia.

Eysenck(1967) Friedman y Rosenman (1974) Gray (1979) Mundy-Castle Y Mckiever (1953) Watson y Cols. (1988) Zuckerman (1979)

Extraversin y neuroticismo Patrones Tipo A y B de conducta Ansiedad e impulsividad Labilidad electrodrmica Estilo afectivo positivo y negativo Bsqueda de sensaciones

Extraversin Eysenck: Considera que los individuos introvertidos muestran un nivel de actividad en la formacin reticular superior al nivel ptimo y los extrovertidos un nivel inferior al ptimo. Denomina arousal a este nivel de activacin de la formacin reticular. Esta diferencia de nivel de arousal se refleja en la corteza. Para contrastar esta teora se estudia si existen diferencias en el patrn de actividad cortical. Este estudio se ha realizado con PRAD y con la actividad cerebral espontnea. Algunos estudios se han basado es actividad hemodinmica pero los resultados obtenidos no son claros. La actividad perifrica tambin puede informar indirectamente sobre el nivel de activacin retculocortical. Gale: llev a cabo la revisin de 35 experimentos que estudiaban la relacin entre la actividad cerebral espontnea registrada mediante EEG y la dimensin introversin-extroversin. Los resultados fueron: 19 de ellos tenan menor arousal cortical (menor frecuencia en el EEG) en extravertidos. En 7 se registraba mayor arousal y en el resto no haba diferencias significativas. Observ que la tarea que se puso a los sujetos variaba. Unos estudios se hacan desde la relajacin con ojos cerrados y otros consistan en pruebas aritmticas. Hipotetiz que en condiciones de mnima demanda de la tarea el sujeto introvertido es mas capaz de relajarse que e extrovertido. En condiciones de excesiva demanda encontr que los individuos introvertidos tienden a desconectarse de la tarea para compensar su alta activacin, lo que tambin nos dara resultados contrarios a la teora, pero, las tareas en las que las demandas eran intermedias, encontr que

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Psicofisiologa siempre haba mayor arousal en introvertidos. ( la demanda intermedia es la adecuada para estudiar sin interferencias la relacin entre EEG y personalidad). La seal de la actividad espontnea ha sido prcticamente sustituida por la de los PRAD (hoy en da) en lo que ha estudios sobre personalidad se refiere. Los datos mas importantes se han conseguido estudiando P3b con el paradigma de rareza. Estudios sobre la VCN parecen confirmar la hiptesis de mayor activacin retculo-cortical en introvertidos. El P3b refleja procesos cognitivos que son indicadores de arousal cortical, as que es un buen componente para estudiar la hiptesis de introversin-arousal. P3b muestra mayor amplitud en sujetos introvertidos ( pero en condiciones de alta y baja demanda pueden encontrarse otros resultados). Presentaron el paradigma de rareza ( con estmulos visuales) en 3 diferentes formas: estrs nulo, intermedio y elevado. El P3b fue mayor en introvertidos nicamente en la condicin intermedia. La teora de Eysenck se ha contrastado tambin con estudios de actividad perifrica. Se parte del mismo supuesto ( mayor actividad perifrica en introvertidos). La actividad mas estudiada ha sido la electrodrmica. Los datos demuestran que las RCP son mayores en introvertidos y tambin en este caso las diferencias en la demanda de las tareas marcan diferencias: desaparecen cuando las tareas son extremas. Smith y cols presentaron estmulos aditivos aversivos y pidieron que prestasen atencin. Uno de los dos grupos tena que realizar una tarea distractora o estresante durante la estimulacin y el otro no. Las diferencias entre intra-extrovertidos en la amplitud de las RCP fueron menores en la condicin de distraccin. (pueden existir mecanismos inhibitorios elevada en introvertidos) Los datos demuestran que las demandas ambientales y estimulares son un factor clave a tener en cuenta. Eysenck reconoce que la investigacin psicofisiolgica induce a introducir la demanda ambiental en el modelo: en situaciones de demanda ambiental elevada y de demanda ambiental mnima, las diferencias en activacin entre introvertidos y extrovertidos pueden desaparecer o ser inversas a las esperadas en la formulacin inicial de la teora. Si la demanda es muy alta habr inhibicin en introvertidos, esta protegera al SN que ya estaba altamente activado. En situaciones de deprivacin estimular el extravertido mostrara incomodidad, lo que elevar su arousal disminuyendo las diferencias con los introvertidos. Otras dimensiones de personalidad El modelo de Gray tiene mucha importancia porque es el nico modelo que aborda desde un enfoque psicobiolgico la ansiedad rasgo. Aunque se carece de datos, el sustrato neural de personalidad propuesto es una materia importante de investigacin. 105 ante una estimulacin muy

Psicofisiologa Se contemplan aqu otras cuatro dimensiones de personalidad: la bsqueda de sensaciones, el patrn de conducta tipo A B, la labilidad- estabilidad electrodrmica y el estilo afectivo positivo-negativo. Modelo de personalidad de Gray -Tiene un enfoque psicobiolgico y surge como crtica al de Eynseck, se construye sobre la plantilla del modelo de Eysenck y comparte caractersticas. -Propone dos dimensiones: ansiedad e impulsividad. La Ansiedad sera cercana al neuroticismo y la impulsividad a la introversin. -Segn Gray estas dos dimensiones reflejan mejor los rasgos bsicos de la personalidad y se ajustan mejor a los mecanismos biolgicos que subyacen al temperamento. Estos sistemas reflejaran el balance de los sistemas conductuales de refuerzo. Uno sera el sistema de inhibicin conductual (BIS) responsable de la evitacin pasiva o de la extincin de conductas y entrara en marcha ante estmulos negativos. Una clara dominancia del BIS dara lugar a una personalidad ansiosa (desde el punto de vista neural, el mecanismo responsable sera el comparador septo-hipocampal: responsable de la deteccin de disparidades entre estimulacin real y esperada segn el contexto) El segundo sistema sera el de activacin conductual (BAS) que si se pone en marcha provoca activacin y atencin, interviene con estmulos positivos y se asocia con emociones positivas. Se asociara con la impulsividad. El BAS se asocia con las vas dopaminrgicas mesolmbicas.
Introversin

Ansiedad Neuroticismo

Impulsividad

GRAY

EYSENCK

*Distribucin espacial dimensiones Eysenck y Gray.

Bsqueda de sensaciones -Esta dimensin describe la disposicin diferencial de los individuos a la estimulacin y experimentacin de nuevas sensaciones y flucta entre una tendencia a perseguir nuevas e intensas vivencias y la huida o evitacin de las situaciones.

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Psicofisiologa -En un principio tambin se asoci a la existencia de un nivel ptimo de activacin en el sistema retculo cortical pero la idea se modific para basarse en un nivel ptimo de actividad del sistema catecolaminrgico. -Los buscadores de sensaciones encuentran reforzante la activacin producida por las vivencias intensas porque eso les permite aumentar el nivel de catecolaminas cerebrales desde un nivel bajo a uno ptimo. -Aqu el parmetro mas estudiado es aumento-reduccin de los PRAD. Algunos datos sugieren que las personas desinhibidas dentro de la categora de buscadores de sensaciones son asu vez aumentadores, no presentado la inhibicin sensorial ante estmulos muy intensos que caracteriza a los reductores. Un parmetro relacionado con la desinhibicin es la impulsividad, parece asociarse a un patrn aumentador. Patrones de conducta tipo A - B El patrn de conducta tipo A se caracteriza por rasgos como la actividad excesiva, la impaciencia, competitividad , hostilidad y la prisa. El patrn de conducta B est libre de estos rasgos, se asocia a actitudes mas relajadas, con escaso impulso agresivo y sin la prisa permanente del A. Estos patrones se han estudiado en relacin con la evolucin de la salud cardiovascular. La personalidad tipo A es la asociada a padecer enfermedades cardiovasculares como la hipertensin. La personalidad tipo A se caracteriza por su alta reactividad cardiovascular (se producen cambios significativos en la tasa cardiaca o la presin sangunea en respuesta a estmulos o tareas). Las tareas estresantes atenan diferencias entre el tipo A y B en cuanto a la reactividad cardiovascular. La hostilidad y la competitividad se asocian al riesgo cardiovascular: la reactividad cardiovascular alta de los sujetos A es elevada en sujetos con puntuaciones altas en hostilidad y competitividad sobretodo en situaciones que requieren esfuerzo. Labilidad-Estabilidad electrodrmica Este concepto surge del trabajo de Mundy-Castle y Mckiever que encontraron que los sujetos que producen una elevada frecuencia de respuestas electrodrmicas espontneas respondan tambin con una alta frecuencia de respuestas especficas a la estimulacin. Estudios posteriores han demostrado esta alta correlacin entre la labilidad y las respuestas espontneas y especficas. Ambos tipos de labilidad estn mediados por un mecanismo psicofisiolgico comn.

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Psicofisiologa Freixa y baqu y Crider: La correlacin entre los ndices labilidad-estabilidad en momentos distintos presenta valores altos, superiores a 0,5 tanto en respuestas especficas como espontneas. -Se ha propuesto que este rasgo psicofisiolgico estable se asocia con patrones cognitivos y conductuales tambin estables. Respecto a los patrones cognitivos, los sujetos electrodrmicamente lbiles tienden a mostrar mayor facilidad que los estables para mantener la atencin centrada en la tarea evitando cadas en la vigilancia y ejecucin La estabilidad electrodrmica se asocia a rasgos conductuales estables como la autonoma, el carcter crtico y la hostilidad. La labilidad se asocia a la afabilidad, a la sumisin y a la conducta afiliativa. El proceso psicofisiolgico que subyace a la labilidad afecta globalmente al nivel de activacin simptica: los sujetos lbiles poseen mayor nivel de activacin simptica que los estables y presentan mayor reactividad en la tasa cardiaca. Estilo Afectivo En todos los individuos existe una lnea base que le hace experimentar un tipo de emociones determinado. Este estilo afectivo puede ser positivo o negativo. Las personas con estilo afectivo negativo tienden a hacer una apreciacin negativa de la realidad y experimentan emociones negativas como el miedo, la culpabilidad o la ira. Las personas con un estilo afectivo positivo tienden a experimentar sensaciones positivas y placenteras. Davidson propone que existe una simetra hemisfrica en relacin con la emocin: el rea frontal izquierda se activara en mayor medida que la derecha en situaciones emocionales positivas y la derecha lo hara en situaciones negativas. Tambin propone que el estilo afectivo se reflejara en un patrn estable de actividad cerebral frontal : personas con estilo positivo presentaran patrn frontal izquierdo y las de estilo negativo patrn frontal derecho. Esta teora encuentra apoyo al menos en relacin con el EEG. Estudio psicofisiolgico de la inteligencia psicomtrica y del retraso mental. La psicologa de las diferencias individuales siempre ha tenido gran inters en el estudio de las destrezas cognitivas como factor de diferenciacin individual. La herramienta para este estudio son las pruebas de inteligencia ( que permiten saber cual es la posicin del individuo dentro del factor inteligencia psicomtrica) *inteligencia psicometrica : tambin CI o cociente intelectual. Refleja la multiplicacin de 100 por la fraccin entre la edad mental determinada en esas pruebas y la edad cronolgica.

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Psicofisiologa Debe indicarse que el estudio de las capacidades intelectuales incluye la lnea de estudio del retraso mental Inteligencia Psicomtrica Algunos trabajos sugieren relaciones entre seales perifricas y las puntuaciones de los sujetos en pruebas de aptitudes cognitivas. (por ejemplo: dimetro pupilar que es buen ndice de carga de procesamiento) El dimetro pupilar aumenta menos en sujetos con alto CI lo que demuestra que los procesos cognitivos de individuos con alta inteligencia psicomtrica se desarrollan mas eficazmente y necesitan menos recursos. La investigacin de la relacin entre actividad cerebral e inteligencia psicomtrica se ha centrado en dos seales: actividad cerebral espontnea y PRAD. La actividad cerebral y la relacin con capacidades cognitivas se empez a estudiar a travs de registro EEG de la actividad cerebral espontnea. Hans Berguer: la amplitud del ritmo alfa se ve disminuida en sujetos con deficiencias intelectuales severas esto desencaden estudios centrados en la relacin entre EEG y CI hipotetizando que la correlacin entre ambos factores sera positiva. Los resultados fueron contradictorios e inconscientes Hay datos que demuestran que la coherencia del EEG puede asociarse al CI mas que a la frecuencia y se hipotetiza que los individuos con alta inteligencia psicometrica son mas capaces de integrar y coordinar funciones cerebrales en una tarea en curso. El estudio de inteligencia mediante PRAD se caracteriza por los modelos explicativos. Uno de estos modelos propone que los individuos con alto CI cometen menos errores en la propagacin de la informacin neural que los de bajo CI, as que los que tienen alto CI produciran PRAD mas estables y los de bajo CI mas variables, PRAD promediados mas suaves, menos complejos. Esta propuesta dice que el permetro del PRAD correlaciona positivamente con el CI y la varianza correlaciona negativamente. Modelo de Schafer: Los individuos con alto CI muestran mayor diferencia entre la amplitud en la respuesta a los estmulos esperados y la amplitud en respuesta a los no esperados ya que se suponen que procesan con menor esfuerzo cognitivo los estmulos esperados siendo menor su respuesta hacia ellos. Ninguno de estos modelos tiene una confirmacin experimental slida.

El modelo inicial terico sobre la relacin entre PRAD y CI es mas consistente. Postula que las funciones mentales son mas rpidas en sujetos con mayor capacidad intelectual lo que se reflejara en latencias mas cortas en los componentes de los PRAD en sujetos con alto CI que en bajo. Este modelo si ha sido confirmado experimentalmente.

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Psicofisiologa Retraso mental Esta lnea de investigacin contribuye a determinar que procesos neurofisiolgicos difieren entre sujetos con y sin retardo y a diferenciar entre diferentes tipos de retraso mental. El modelo que postula la correlacin inversa entre la latencia en algunos componentes de los PRAD y el CI tiene hallazgos importantes respecto a sujetos con retaso mental. Hallazgos: 1) Los procesos reflejados en los componentes exgenos parecen verse libres de alteraciones en sujetos con retraso. ( la excepcin se da con el sndrome de Down) 2) Las diferencias entre sujetos con retraso y sujetos control se producen principalmente en los componentes endgenos siendo claras y consistentes independientemente de la etiologa de la discapacidad. ( la latencia de N2 Y P3 son mayor en sujetos con retraso: los sujetos con retraso necesitan mas tiempo para completar los procesos cognitivos reflejados en los componentes) -Una explicacin que se ha intentado dar es la existencia de alteraciones neurofuncionales en lasa cortezas sensoriales y de asociacin. Psicofisiologa social La relacin con otros individuos es uno de los factores que mas inciden en nuestra actividad psicofisiolgica. Una interaccin mas activa con otra persona produce cambios somticos. Los casos mas extremos en cuanto a su efecto psicofisiolgico son dos tipos de interaccin: la agresiva y la sexual. Conducta Social. Mera presencia El efecto de la simple presencia de otras personas en la conducta de un sujeto en la eficacia durante la ejecucin de una tarea es un tema clsico en psicologa social. Los estudios que se realizaron con esta temtica trataban de determinar si la ejecucin de tareas motoras sencillas era facilitada o dificultada por la presencia de otras personas. Las conclusiones fueron contradictorias: a veces se observaba mejora y en otras ocasiones empeoramiento de la ejecucin. Para intentar explicar estas contradicciones Zajonc propuso que la mera presencia de otras personas afecta solo indirectamente a la ejecucin y su consecuencia directa es un aumento en la activacin que facilitara las respuestas dominantes (tareas sencillas o bien aprendidas) pero empeorara la ejecucin de tareas complicadas o desconocidas. A partir de este punto, la psicofisiologa empieza a investigar este fenmeno aportando su metodologa para determinar los cambios en niveles de activacin producidos por presencia de otras personas.

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Psicofisiologa Conclusin: La mera presencia de observadores o de personas realizando la misma tarea que el sujeto produce tanto aumentos como disminucin de la actividad de acuerdo con medidas perifricas como la actividad electrodrmica, la cardiovascular o la actividad de la musculatura estriada. Cacioppo y Petty: Proponen que la mera presencia de otros puede conllevar dos consecuencias psicolgicas distintas,( y que ambas afectan a la activacin perifrica) la primera sera un

incremento en la ansiedad y/o estrs y la segunda un incremento en el esfuerzo, implicacin o movilizacin de energa en relacin con la tarea en curso. Ambos procesos no siempre actan de forma paralela, El proceso relacionado con la ansiedad se refleja adecuadamente en la AED. El proceso relacionado con la movilizacin de recursos para la tarea se refleja en seales como la actividad cardiovascular o la actividad EMG. As en los estudios realizados cada seal se ha centrado en un proceso. -La activacin relacionada con la movilizacin de recursos aumenta solo si la tarea es compleja o el fracaso se percibe como probable. -Si es sencilla o el fracaso se percibe como improbable no se produce esta activacin. -El proceso relacionado con la ansiedad depende de variables del propio individuo y de su relacin con el observador. Si el individuo muestra altos niveles de ansiedad o si el observador se percibe como un extrao la activacin va a ser mayor que en individuos poco ansiosos en presencia de un amigo o conocido. Interaccin Procesos sociales en los que se produce un intercambio social dinmico, activo. En este apartado se ver la relacin entre individuos de una dada o pareja y despus entre individuos de diferentes grupos sociales. Dadas Los primeros experimentos psicofisiolgicos pioneros de las dadas se llevo a cabo con la interaccin cliente- terapeuta. La mayora de los trabajos se han centrado en las relaciones de pareja (cualitativa y cualitativamente) La aplicacin de la psicofisiologa tiene 3 misiones: 1) la psicofisiologa permite determinar de forma objetiva que situaciones, durante una interaccin, generan una mayor activacin en ambos participantes, ( as los registros psicofisiolgicos sirven como ndice de interaccin complementario a los tradicionales sistemas de observacin conductual) 2) Los patrones psicofisiolgicos de las dadas durante su interaccin (particularmente en parejas afectivas) pueden suponer un ndice predictor de la calidad de la interaccin a largo plazo. 111

Psicofisiologa 3) Otros trabajos se interesan por la relacin entre la salud de la interaccin y la salud de los miembros de la pareja.

En el estudio de patrones de actividad psicofisiolgica como ndice de interaccin, las dadas mas estudiadas han sido cliente-terapeuta y parejas afectivas. El objetivo es estudiar qu efecto en el nivel de activacin de los miembros de la dada produce cada tipo de interaccin. -la correlacin entre actividad psicofisiolgica de los miembros de la pareja es mayor cuando una interaccin puntual est siendo experimentada por ambos como negativa ( en ambos es mayor la actividad electrodrmica, la presin sangunea o la tasa cardiaca) -El estudio de patrones psicofisiolgicos de miembros de la dada (parejas afectivas) es til como ndice predictor de la calidad de las relaciones. Levenson y Gottman: comprobaron como la actividad cardiovascular y electrodrmica durante las conversaciones de pareja correlacionaba con el xito en la relacin tres aos mas tarde (mayor activacin simptica produca peores resultados) -Los cambios psicofisiolgicos asociados a una interaccin didica deficiente repercuten en la propia salud de los componentes de la pareja. Por ejemplo, si en la pareja faltan elementos como la empata o la reciprocidad puede generarse una situacin de estrs que desencadenar los procesos patolgicos asociados a dicho trastorno como la hipertensin o una disminucin en las defensas organsmicas. Otros estudios relacionan la salud de la relacin de pareja con la depresin, los infartos de miocardio y mayor incidencia de cncer. Si se presentan otros factores como personalidad de riesgo, poco apoyo, vulnerabilidad fsica y exposicin continuada, las relaciones defectuosas desembocarn mucho mas probablemente en enfermedad. Grupos Los individuos en algn momento de su vida manifiestan sentimiento de pertenecer a u grupo (poltico, religioso, social..) En estas situaciones existen sesgos en la percepcin de los individuos del grupo y de otros grupos. La formacin de estereotipos (creencias de tipo descriptivo de carcter positivo o negativo, que se atribuyen globalmente a los miembros de un grupo) es frecuente con grupos externos y estos estereotipos se activan automticamente ante el encuentro de miembros de esos grupos. Estos estereotipos son difciles de evaluar mediante cuestionario ya que el sujeto puede ocultaros consciente)inconscientemente. Los registros psicofisiolgicos resuelven este problema.

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Psicofisiologa Estudios de Rankin y Campbell: Encontraron que la actividad electrodrmica se incrementa cuando la persona que hace el papel de experimentador pertenece a un grupo tnico diferente al de los sujetos (ndice de prejuicio racial) Vanman y Cols encontraron cambios en el EMG de msculos faciales cuando los sujetos eran expuestos a estmulos relacionados con grupos externos. Los PRAD tambin pueden mostrar ndices de prejuicio racial. En estudios de lenguaje decamos que la amplitud del N400 era mayor ante palabras incongruentes. que pasa si en una frase una palabra transmite una idea contraria al prejuicio del sujeto? El N400 tambin tendra mayor amplitud en este caso. -La activacin fisiolgica y la vinculacin con procesos emocionales alimenta los estereotipos y prejuicios. Conducta antisocial y agresin La conducta antisocial forma una dimensin dentro de ka que pueden producirse diferentes posicionamientos. El extremo de mxima antisocialidad es la psicopata o sociopata caracterizada por un nivel bajo de sociabilidad y alto de impulsividad y agresividad. Otras formas mas leves de antisocialidad como hurtos y otros delitos considerados tenues culturalmente han sido tambin objetos de estudio. Conducta antisocial La psicopata es una patologa que afecta fundamentalmente a la persona que la padece. En

psicofisiologa lo que interesa es buscar marcadores o ndices que detecten personas con conducta antisocial o que puedan en futuro padecer esta patologa. La conducta antisocial puede estar propiciada por factores genticos ( en teora, el genotipo que predispone a la conducta antisocial se manifiesta tambin en patrones psicofisiolgicos asociados a dicho comportamiento). Desde la investigacin psicofisiolgica hay datos que indican que nios que delinquieron presentaban en los registros patrones significativamente diferentes a nios que no delinquan. Parece existir una activacin cortical y perifrica menor en nios con tendencias antisociales: mayor densidad espectral en las bandas EEG de baja frecuencia, menor tasa cardiaca en perodos de reposo,menor cantidad de respuestas electrodrmicas inespecficas y menor amplitud en respuestas electrodrmicas ante diversos estmulos. Los conductos que ya tenan conductas antisociales extremas o psicopticas tienen tambin menor responsividad en la conductancia de la piel ante estmulos diversos.

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Psicofisiologa Esta lnea base de partida caracterizada por una baja activacin tiende a ser compensada por una mayor bsqueda de estimulacin. Los individuos agresivos persiguen esta entrada de informacin por medio de mayor atencin a la estimulacin. Los componentes atencionales de los PRAD tienen mayores amplitudes en individuos con puntuaciones altas en agresividad. Esta bsqueda de estimulacin ( al igual que la bsqueda de sensaciones) se asocia con un patrn aumentador en los PRAD. Agresin La agresin es un comportamiento que inflinge dolor y perjuicio. La agresin es uno de los aspectos mas primitivos de la interaccin social. Se da en todos los seres vivos que a veces deben competir. Zilmman distingue dos tipos de conductas agresivas: Las motivas por incentivo y las motivadas por molestia.

motivas por incentivo

motivadas por molestia.

Es de forma no premeditada. Persigue reducir o eliminar la experiencia nociva atacando a los El organismo est poco agitado y persigue ganar control sobre comodidades valiosas que otros no estn dispuestos a ceder. Son acciones planeadas y ensayadas. Cambios fisiolgicos poco relevantes agentes y condiciones responsables de la agitacin. Cambios fisiolgicos relevantes (aumento en secrecin de ciertas hormonas:testosterona, cortisol)

-Las conductas motivas por molestia estn asociadas a una dominancia de la divisin simptica del SN autnomo. La activacin simptica puede alimentar la conducta agresiva. La experiencia de molestia tambin depende del nivel de activacin simptica ya que la activacin alcanza la conciencia y es evaluada como una parte mas de esa experiencia de molestia. Los aspectos cognitivos y autonmicos se influyen mutuamente durante el comportamiento agresivo. Conducta sexual El comportamiento sexual tiene el orgasmo como meta. Se organiza en fases ordenadas de conducta que comienza por el surgimiento de inters sexual y termina con la relajacin una vez ejecutadas las conductas consumatorias. Ellis: propuso un modelo de dos fases de conducta sexual: tumescencia-detumescencia.

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Psicofisiologa Masters y Jonson describieron cuatro fases: excitacin,meseta,orgasmo y resolucin. Se ha propuesto la no distincin entre excitacin y meseta sustituyndose ambas por una fase de excitacin progresiva. Kaplan: modelo de 3 fases. Desde el punto de vista psicofisiolgico parece existir un patrn claro de cambios. La excitacin se manifiesta como una vasocongestin genital mediada por la divisin parasimptico del SN autnomo. La activacin sexual se ve acompaada por un incremento en la actividad de la divisin simptica del SN autnomo en las estructuras no genitales. Tras el orgasmo el flujo sanguneo genital disminuye y vuelve a los niveles basales. Igual que ocurra en la agresin, los aspectos cognitivos influyen y son influidos por la excitacin sexual lo cual lleva a su vez a cambios en la excitacin. Psicofisiologa del desarrollo Los sistemas fisiolgicos son un ndice claro y til de desarrollo madurativo. La psicofisiologa del desarrollo debe: Describir los cambios en esos sistemas fisiolgicos en relacin con la edad. Explicar que cambios funcionales reflejan.

Actividad perifrica La actividad electrodrmica es una de las seales psicofisiolgicas que mas claramente manifiestan cambios en relacin con la edad, parece que se produce un aumento en el nivel de resistencia de la piel a medida que cumplimos aos. Los experimentos realizados referidos a reactividad electrodrmica a estmulos discretos muestran menores amplitudes en respuestas de conductancia y resistencia a medida que aumenta la edad de los sujetos. Estos cambios indican que la menor conductancia de base y de reactividad en personas adultas podra indicar una menor capacidad o susceptibilidad a la activacin a medida que cumplimos aos ( como un incremento en la estabilidad fisiolgica) aunque debemos tener en cuenta los cambios asociados a la maduracin del organismo como que el nmero de glndulas ecrinas con la edad disminuye. La actividad cardiovascular evoluciona junto a un patrn de disminucin en el nivel vagal segn cumplimos aos, en efecto, la arritmia cardiaca debida a la respiracin, se produce de forma mas marcada en lactantes y nios de corta edad que en adultos. Tambin se produce con la edad una disminucin en la eficacia de los mecanismos barorreceptores. La actividad cardiovascular refleja la maduracin de los procesos atencionales. La bradicardia es un ndice de atencin hacia el estmulo y aparece a los 2,5 meses de vida. A los 4 meses ya es 115

Psicofisiologa consistente, se trata de un patrn discriminativo: Cuanto mas interesante resulta un estmulo para el lactante mayor es la bradicardia. (con habituacin es menor) y aumenta otra vez si se presentan estmulos novedosos. Actividad central. El rasgo mas caracterstico de la actividad cerebral espontnea (registrada por EEG) en la primera infancia es el incremento progresivo en la frecuencia dominante. La seal EEG registrada en los 3 primeros meses de vida es de amplitud reducida y ritmo lento (muestra actividad delta). En los 3 meses de edad el ritmo pasa a 4-8 Hz. (ritmo theta) A finales del ao el ritmo registrado se asemeja al de un adulto disminuyendo la presencia de ondas de somnolencia y de los cambios frecuentes de ritmo en el lactante. Se observa un incremento de actividad ms rpida (alfa y beta) An as la actividad alfa no se distribuye a todas las regiones cerebrales hasta los 10 aos. Diversos trabajos han encontrado relacin entre aspectos de los PRAD y la edad. El parmetro estudiado en relacin con la maduracin es la latencia de determinados componentes. Las latencias menores se producen en la adolescencia y en la edad adulta. En la primera infancia y en la vejez son mayores. ( en el primer ao de vida la latencia de los PRAD registrados tras la presentacin de estmulos son mayores que en el adulto.) La maduracin reflejada en la disminucin de la latencia de los componentes exgenos s rpida, alcanzndose los valores adultos en los primeros aos de vida. En sujetos con un sistema nervioso maduro ( se refiere a mielinizacin y ramificaciones neurales) los estudios se han centrado en los componentes endgenos. Por ejemplo en sujetos con edades entre los 18 y los 90 se produce durante el paradigma de rareza un aumento constante de la latencia del P3b a medida que avanza la edad de los sujetos. Este aumento se asocia a la degeneracin del SN central que provoca un enlentecimiento progresivo en los procesos cognitivos asociados con este componente. Se ha observado tambin un efecto de la edad en ciertos componentes atencionales( por ejemplo el N2b es mayor en sujetos de mediana y tercera edad que en jvenes, tambin se ha encontrado que la amplitud del N1 aumenta de forma directa con la edad durante la niez y en la infancia se produce un patrn aumentador en N1)

Psicofisiologa del sueo. Nos pasamos 1/3 de nuestra vida durmiendo. Las fases del sueo tienen importancia en funciones como restauracin, consolidacin de aprendizajes y recuerdos y en el desenvolvimiento afectivo del individuo. El sueo se ha estudiado mediante el registro de 3 seales psicofisiolgicas:

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Psicofisiologa EEG EMG EOG Registrado en zonas frontales Registrado en el msculo del mentn Registrado el vertical ( a veces Tb.

horizontalmente)

EEG / EMG y EOG distinguen bien entre MOR y NOMOR. Los estadios dentro del sueo NOMOR slo se pueden ver mediante EEG. El EEG es el que mejor discrimina las fases del sueo ( pero las 3 lo hacen correctamente) Otras seales como la AED proporcionan informacin interesante. El 70% del sueo nocturno pertenece a la fase NO MOR. Husos del sueo: agrupamiento de ondas de pequea amplitud y alta frecuencia (12 a 14 Hz.) recuerdan a la actividad Beta y aparecen un promedio de 3 o 4 veces por minuto. Complejos K: (exclusivos del estadio 2) ondas puntuales de gran amplitud aparecen 1 vez por minuto aproximadamente. Los husos y complejos K permiten a la persona que se mantenga dormida.

MOR/REM (movimientos oculares rpidos)

El sueo se divide en dos grandes bloques


NOMOR (No movimientos oculares rpidos) 70% de sueo

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Psicofisiologa

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