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Farmacocinetica

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FARMACOCINÉTICA

  Estudia

la absorción, distribución,

biotransformación y eliminación de los fármacos.

31 julio 2011

Farmacología Aplicada I

1

FARMACOCINÉTICA
  La

dosis rige la concentración del

fármaco en sus sitios de acción y la intensidad de sus efectos en función del tiempo

31 julio 2011

Farmacología Aplicada I

2

FACTORES FISICOQUÍMICOS EN LA TRANSFERENCIA DE FÁRMACOS POR LAS MEMBRANAS SITIO DE ACCIÓN “RECEPTORES” ligado libre DEPOSITOS TISULARES libre ligado CIRCULACIÓN GENERAL ABSORCIÓN fármaco libre fármaco ligado metabolitos EXCRECIÓN 31 julio 2011 BIOTRANSFORMACIÓN Farmacología Aplicada I 3 .

FARMACOCINÉTICA   Mecanismos del fármaco para cruzar las membranas y las propiedades fisicoquímicas de las moléculas. .El grado de ionización.Su solubilidad en sitio de absorción.La liposolubilidad relativa de sus formas ionizada y no ionizada. . . 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 4 .Destacan su tamaño y forma molecular. .

.epitelio intestinal .FARMACOCINÉTICA   Para penetrar en una célula un medicamento debe atravesar su membrana plasmática ejem.la piel 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 5 .

Casi todos los fármacos son ácidos débiles o bases débiles que están en soluciones en sus formas ionizadas o no ionizadas.FARMACOCINÉTICA   Influencia del pH: . 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 6 .

FARMACOCINÉTICA   Las moléculas no ionizadas por lo regular son liposolubles y se difunden a través de la membrana celular. 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 7 .

por su escasa liposolubilidad. 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 8 .FARMACOCINÉTICA   Las moléculas ionizadas no pueden penetrar por la membrana lipídica.

Débil HA A.4 Barrera lipidica de la mucosa pH= 1.DISTRIBUCIÓN TRANSMEMBRANA [1 ] [1000 ] Plasma Jugo gástrico [1 ] HA pH=7.001 ] 1.= H+ pKa = 4.4 [0.] ----------------------------------------------------------------------------------Ac.4 9 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I no ionizado ionizado HA A + H .001 A+ H 1001 TOTAL [ HA ] + [ A.

  Al clínico le interesa la biodisponibilidad que es la forma en que llega un fármaco al punto diana 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 10 . y el grado en que lo hace.  El termino absorción denota la rapidez con que un fármaco sale de su sitio de administración.

  La vía de administración debe basarse en los factores anteriores.ABSORCIÓN   Esta acción dependerá del sitio anatómico donde ocurra la absorción. 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 11 .   Intervienen otros factores anatómicos como fisiológicos y patológicos.

suspensiones o forma sólida.FACTORES QUE MODIFICAN LA ABSORCION y BIODISPONIBILIDAD  La solubilidad del fármaco: . 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 12 .Formas sólidas. la tasa de velocidad de disolución constituye el factor limitante de su absorción.El fármaco en solución acuosa se absorbe con mayor rapidez que en solución oleosa. .

Aspirina. relativamente insoluble en ácido estomacal.FACTORES QUE MODIFICAN LA ABSORCIÓN y BIODISPONIBILIDAD  Circunstancias en el propio sitio de acción modifican la solubilidad de la sustancia. -ejem. 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 13 .

31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 14 .Aumento de flujo de sangre por masaje o aplicación de calor local. .Disminución del flujo como vasoconstricción. . retardan la absorción.BIODISPONIBILIDAD  La circulación en sitio de absorción influye en el proceso. acelera la absorción del fármaco. choque.

mucosa gastrointestinal. como epitelio alveolar pulmonar. es el área de la superficie de absorción. en la piel.BIODISPONIBILIDAD  Otro factor. se absorben con rapidez en áreas grandes. 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 15 .

Parenteral. 2.  Las vías de administración se clasifican en: 1.Oral. 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 16 . por la importancia de las ventajas y desventajas.VÍA DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS  El médico selección la vía de administración del agente terapéutico.

Oral.ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VENTAJAS  VENTAJAS: 1. Ingestión medio más común de administrar La más innocua La más cómoda y económica 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 17 .

Parenteral. Absorción activa de sustancias Disponibilidad rápida y más predecible su concentración Útil en tratamientos de urgencia 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 18 .ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS VENTAJAS 2.

Producen vómito por irritación de mucosa gástrica 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 19 .Oral.ADMINISTRTACIÓN DE FÁRMACOS DESVENTAJAS  1. No se absorben fármacos con características físicas de polaridad.

ADMINISTRTACION DE FARMACOS DESVENTAJAS -Destrucción por enzimas digestivas o pH gástrico muy ácido -Irregularidad de absorción en presencia de alimentos u otros fármacos -Necesidad de contar con colaboración del paciente 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 20 .

ADMINISTRACION DE FARMACOS DESVENTAJAS  2.Parenteral -Requiere de asepsia -Requiere de asistencia para su aplicación -El operador puede inyectar la sustancia dentro de un vaso sanguíneo -Puede ocasionar dolor -mayor gasto económico 31 julio 2011 Farmacología Aplicada I 21 .

VIAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL SUBLINGUAL NASAL OFTALMICA OTICA TOPICA DERMICA SUBDERMICA SUBCUTANEA 31 julio 2011 INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA INTRA-ARTERIAL INTRA-ARTICULAR INTRAPERITONIAL INTRACARDIACA INHALATORIA INTRATECAL VAGINAL RECTAL Farmacología Aplicada I 22 .

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