Universidad Nacional Del Callao - FIQ

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

LABORATORIO

DE

FISICOQUIMICA II

PROFESOR: Ipanaque, Calixto ALUMNOS: Marcelo Flores, Mayorie 080798E Molina Rodriguez, Eduardo 072792A Santana Huavil, Carlos 090098F
Laboratorio de Fisicoqumica II

Toledo Milla, Johan

094028B

201

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I.

OBJETIVOS
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Determinar los slidos totales en muestra (us, ms, ppm) Determinar el punto de equivalencia de solucin, cido base fuerte, cido fuerte y cido y base dbil.

II.

FUNDAMENTO TERICO
La conductividad elctrica, se define como la capacidad que tienen las sales inorgnicas en solucin (electrolitos) para conducir la corriente elctrica. El agua pura, prcticamente no conduce la corriente, sin embargo el agua con sales disueltas conduce la corriente elctrica. Los iones cargados positiva y negativamente son los que conducen la corriente, y la cantidad conducida depender del nmero de iones presentes y de su movilidad. En la mayora de las soluciones acuosas, entre mayor sea la cantidad de sales disueltas, mayor ser la conductividad, este efecto contina hasta que la solucin est tan llena de iones que se restringe la libertad de movimiento y la conductividad puede disminuir en lugar de aumentas, dndose casos de dos diferentes concentraciones con la misma conductividad. (ver Tabla). Todos los valores de conductividad estn referidos a una temperatura de referencia de 25 C. Valores de conductividad de algunas muestras tpicas Temperatura de la muestra 25 C Agua ultra pura Agua de calderas alimentacin a Conductividad, S/cm 0.05 1a5 50 a 100 53,000 223,000 150,000 700,000 700,000 865,000

Agua potable Agua de mar 5 % NaOH 50 % NaOH 10 % HCl 32 % de HCl 31 % HNO3

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Algunas sustancias se ionizan en forma ms completa que otras y por lo mismo conducen mejor la corriente. Cada cido, base o sal tienen su curva caracterstica de concentracin contra conductividad. Buenos conductores: los cidos, bases y sales inorgnicas: HCl, NaOH, NaCl, Na2CO3....etc. Malos conductores: Las molculas de sustancias orgnicas que por la naturaleza de sus enlaces son no inicas: como la sacarosa, el benceno, los hidrocarburos, los carbohidratos.... etc, estas sustancias, no se ionizan en el agua y por lo tanto no conducen la corriente elctrica. Un aumento en la temperatura, disminuye la viscosidad del agua y permite que los iones se muevan ms rpidamente, conduciendo ms electricidad. Este efecto de la temperatura es diferente para cada ion, pero tpicamente para soluciones acuosas diluidas, la conductividad vara de 1 a 4 % por cada C. Conociendo estos factores, la medicin de la conductividad nos permite tener una idea muy aproximada de la cantidad de sales disueltas. 1. Campo de aplicacin Este mtodo de prueba es aplicable a la deteccin de impurezas y en algunos casos a la medicin cuantitativa de los constituyentes inicos disueltos presentes en el agua: Verificacin de la pureza del agua destilada y desionizada. Verificar en forma rpida la variacin del contenido de sales disueltas en aguas superficiales, de uso domstico e industrial.

Analizar cuantitativamente los slidos totales disueltos en una muestra de agua. Esto se puede obtener, multiplicando el valor de la conductividad por un factor de correlacin emprico que puede variar de 0.5 a 0.9, dependiendo de los componentes solubles y la temperatura de la muestra. Este factor se puede determinar mediante anlisis comparativos de slidos disueltos totales por evaporacin y determinaciones del valor de la conductividad correspondiente. Este factor de correlacin solo es vlido cuando la muestra tiene un pH entre 5 y 8 a valores mayores o menores del pH, los resultados no sern confiables. 2.- Principios La conductividad elctrica es el recproco de la resistencia a-c en ohms, medida entre las caras opuestas de un cubo de 1.0 cm de una solucin acuosa a una temperatura especificada. Esta solucin se comporta como un conductor elctrico donde se pueden aplicar las leyes fsicas de la resistencia elctrica. Las unidades de la conductividad elctrica
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son el Siemens/cm (las unidades antiguas, eran los mhos/cm que son numricamente equivalentes al S/cm). En la prctica no se mide la conductividad entre electrodos de 1 cm 3 sino con electrodos de diferente tamao, rectangulares o cilndricos, por lo que al hacer la medicin, en lugar de la conductividad, se mide la conductancia, la cual al ser multiplicada por una constante (k) de cada celda en particular, se transforma en la conductividad en S/cm. Conductividad = Conductancia de la muestra * k k = d/A k: Constante de la celda d: distancia de la separacin de los electrodos A: rea de los electrodos As, un electrodo de 1 cm de separacin y con rea de 1 cm, tendr una k=1 2.1- Interferencias La exposicin de la muestra al aire atmosfrico, puede causar cambios en la conductividad, debido a prdida o ganancia de gases disueltos, en especial el CO 2. Esto es especialmente importante para aguas de alta pureza, con concentraciones bajas de gases y sustancias ionisables. Para evitar esto se debe tener una atmsfera inerte de nitrgeno o helio sobre la muestra. Sustancias no disueltas o materiales que precipiten lentamente en la muestra, pueden causar ensuciamiento en la superficie de los electrodos y causar lecturas errneas.

El ensuciamiento por sustancias orgnicas, bioensuciamientos y corrosin de los electrodos, causan lecturas inestables o errneas.

El factor de correlacin para obtener los valores cuantitativos de los slidos totales disueltos solo es vlido cuando la muestra tiene un pH entre 5 y 8, a valores mayores o menores de pH, los resultados no sern confiables. Se tendr que ajustar el valor del pH a cerca de 7.0 utilizando un cido o una base dbil segn sea necesario.

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La conductividad de una solucin es igual a la suma de las conductividades de cada tipo de in presente. Para una sola sal disuelta, la conductividad equivalente se puede expresar como: L = l+ + l-donde l+ es la conductividad equivalente del catin y l- la del anin. As pues, tericamente sera muy sencillo predecir la CE de una solucin conociendo su composicin inica, ya que l+ y l- son constantes que dependen del tipo de in en cuestin. Para mezclas, L debera ser igual a la suma de todas las conductividades equivalentes de cationes y aniones, pero la conductividad equivalente de sales o iones disminuye con el aumento de concentracin. Este fenmeno est directamente relacionado con las fuerzas inter inicas presentes en la solucin. Un catin siempre tendr ms aniones en su vecindad que los que le corresponderan por pura distribucin de probabilidades; esta atmsfera inica tiende a frenar la movilidad del in. Adems se comprueba que el descenso de conductividad equivalente con la concentracin es mucho ms acusado cuando la carga de los iones es mayor. Por esta razn, aguas de riego salobres, donde el componente aninico principal son los sulfatos unidos a calcio y/o magnesio (todos ellos iones divalentes), presentan CE mucho ms bajas de lo esperado a tenor de la cantidad de sales totales disueltas. Conductividad equivalente: La conductividad equivalente, representada por , es la medida de la capacidad de trasporte de la corriente por un equivalente de soluto, la concentracin expresada por Litro de solucin, = (1000/c)* Aqu queda definida la conductividad equivalente en funcin de la conductividad especfica Relaciones empricas establecidas entre la conductividad y la concentracin

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Cuando se establecen los valores de la conductividad en funcin de la concentracin de solutos a dilucin infinita, se obtiene la conductividad equivalente mnima y se expresa como o que de acuerdo con la ley Kohlraush o migracin independiente de iones se escribe como: o = o+ + oLo que sugiere que a dilucin infinita la conductividad depende de la contribucin independiente de los electrolitos en solucin. Los electrolitos fuertes presentan una variacin lineal de la conductividad vs la raz de la concentracin y se acercan linealmente a la conductividad equivalente a dilucin infinita (lnea azul de la figura 1), mientras que los electrolitos dbiles se acercan tangencialmente a la conductividad.

III.

MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales: Conductimetro Vaso precipitado balanza Pipetas Probeta

Conductmetro

Piceta

Rejilla

Vaso precipitado

IV.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
EXPERIMENTO N1: Determinar los slidos totales en lquidos y soluciones. a) En el agua de cao
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b) En el agua destilada EXPERIMENTO N2: Punto de equivalencia a) cido dbil base fuerte b) cido fuerte base fuerte c) cido dbil base dbil

ACIDO FUERTE Y BASE FUERTE Para poder realizar esta experiencia, colocaremos en una bureta base que utilizaremos utilizar, en este caso el matraz es vertido 350 mL del acido clorhdrico . la

(0.1 N); en un

Para poder determina la conductividad respecto al aumento de volumen de base agregado al acido, colocaremos el conductimetro, en el acido diluido y determinaremos su conductividad, posteriormente realizaremos esto para cada volumen de base agregado.

V.

CALCULOS
Experimento N1 Datos experimentales: Muestra S 7,18 S 624 S ppm 3,10 ppm 313 ppm

Experimento N2 a) cido fuerte (HCl) - Base fuerte (NaOH) Datos experimentales:

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1 mL 2 mL 3 mL 4 mL 5 mL 10 mL 20 mL 30 mL 40 mL 45 mL 46 mL 47 mL

2605 2548 2526 2424 2381 2093 2022 1406 764 862 897 929

Previamente se registraron los siguientes datos:

Iniciamos el proceso de valoracin, en donde la conductancia del HCl se mide luego haber adicionado 1ml de NaOH.

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De la grfica, observamos que entre los volmenes 45 47mL hay un incremento progresivo, esto nos indica un cambio de la conductividad en el punto de equivalencia.

b) Base fuerte (NaOH) cido dbil (CH3COOH) Datos experimentales:

1ml 2ml 3ml 4ml 5ml 10ml 20ml 30ml 47ml

189.2 189.8 204.8 229.2 253.7 406 691 1023 1425

Previamente se registraron los siguientes datos:

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De la grfica, observamos que entre los volmenes 4 5mL hay una disminucin, esto nos indica un cambio de la conductividad en el punto de equivalencia.

c) Base dbil (NH4OH) cido dbil (CH3COOH) Datos experimentales: Conductividad en s

Volumen de agregado 1ml 2ml

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217.5 216.9
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3ml 4ml 5ml 10ml 15ml 20ml 25ml 30ml 35ml 40ml 41ml

216.2 215.4 214.3 219.9 212.1 197.2 190.8 183.9 179.9 254.2 253.8

Previamente se registraron los siguientes datos:

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De la grfica, observamos que entre los volmenes 10 15mL hay un aumento progresivo, esto nos indica un cambio de la conductividad en el punto de equivalencia.

d) Base fuerte (NaOH) HCl y CH3COOH Datos experimentales:

0mL 1mL 2 mL 3 mL 4 mL 5 mL 6 mL 7 mL 8 mL 9 mL 10 mL 11 mL 12 mL 13 mL 14 mL 15 mL 16 mL
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2070 1910 1766 1600 1446 1170 1169 1041 911 756 736 666 667 977 1009 1069 1074
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17 mL 18 mL 19 mL 20 mL 21 mL 22 mL 23 mL 24 mL 25 mL 26 mL 27 mL 28 mL 29 mL 30 mL 31 mL 32 mL 33 mL

1115 1150 1187 1293 1340 1433 1580 1712 1852 2324 2412 2429 2415 2572 2594 2825 2979

Previamente se registraron los siguientes datos:

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De la grfica, observamos que entre los volmenes 30 33mL hay un aumento progresivo, esto nos indica un cambio de la conductividad en el punto de equivalencia.

VI.

RECOMENDACIONES
Al momento de neutralizar y encontrar el punto de equivalencia, realicemos los apuntes correspondientes. Lavar bien el conductmetro luego de cada experiencia con solucin. Calibrar bien el conductmetro.

VII.

CONCLUSIONES
Al comparar la solucin de HCl diluido, el agua destilada, el agua de cao, se observa que el primero tiene ms conductancia elctrica. Comparando la experiencia del cido fuerte base fuerte con la experiencia cido dbil y base fuerte, podemos decir que la primera experiencia tiene ms conductividad, debido a que el HCl es un electrolito fuerte mientras que el CH3COOH es un electrolito dbil. La conductividad es un mejor indicador del punto de equilibrio, por lo cual es ms exacto para poder calcular la concentracin del acido.

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VIII.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
LEVINE, IRA N. Fisicoqumica 4a edicin, editorial McGraw-Hill Interamericana de Espaa, 1996. MARON Y PRUTTON, Fundamentos de Fisicoqumica, Editorial Limuza, Dcima quinta reimpresin. PONZ MUZZO GASTON Tratado de Qumica Fsica 2000. 2da edicin

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