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Blgo.

Csar Pacco Carrin

El ciclo celular es un conjunto ordenado de eventos que conducen al crecimiento de la clula y la divisin en dos clulas hijas. Las clulas que no estn en divisin no se consideran que estn en el ciclo celular. Las etapas, mostradas a la derecha,

son G1-S-G2 y M. El estado G1 quiere decir "GAP


1"(Intervalo 1). El estado S representa "Sntesis". Este es el estado cuando ocurre la replicacin del ADN. El estado G2 representa "GAP 2"(Intervalo 2). El estado M representa la fase M, y agrupa a la mitosis (reparto de material gentico nuclear) y citocinesis (divisin del citoplasma).

El estado de divisin, llamado fase M.

El estado de no divisin o
interfase. La clula realiza sus funciones especficas y, si est destinada a avanzar a la divisin celular, comienza por realizar la duplicacin de su ADN.

Fase G1 (del ingls Growth o Gap 1): Es la primera fase del ciclo
celular, en la que existe crecimiento celular con sntesis de protenas y de ARN. Es el perodo que trascurre entre el fin de una

mitosis y el inicio de la sntesis de ADN. Tiene una duracin de


entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la clula duplica su tamao y masa debido a la continua sntesis de todos sus componentes, como resultado de la expresin de los genes que codifican las protenas responsables de su fenotipo particular. En cuanto a carga gentica, en humanos (diploides) son 2n 2c.

Fase S (del ingls Synthesis): Es la segunda fase del

ciclo, en la que se produce la replicacin o sntesis del


ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromtidas idnticas. Con la duplicacin del ADN, el ncleo contiene el doble de protenas nucleares y de ADN que al principio. Tiene

una duracin de unos 6-8 horas.

Fase G2 (del ingls Growth o Gap 2): Es la tercera fase de


crecimiento del ciclo celular en la que contina la sntesis de protenas y ARN. Al final de este perodo se observa al microscopio

cambios en la estructura celular, que indican el principio de la


divisin celular. Tiene una duracin entre 3 y 4 horas. Termina cuando la cromatina empieza a condensarse al inicio de la mitosis.

La carga gentica de humanos es 2n 4c, ya que se han duplicado


los cromosomas, teniendo ahora dos cromtidas cada uno.

Fase G2 (del ingls Growth o Gap 2): Es la tercera fase de


crecimiento del ciclo celular en la que contina la sntesis de protenas y ARN. Al final de este perodo se observa al microscopio

cambios en la estructura celular, que indican el principio de la


divisin celular. Tiene una duracin entre 3 y 4 horas. Termina cuando la cromatina empieza a condensarse al inicio de la mitosis.

La carga gentica de humanos es 2n 4c, ya que se han duplicado


los cromosomas, teniendo ahora dos cromtidas cada uno.

Es la divisin celular en la que una clula progenitora


(clulas eucariotas, clulas somticas -clulas comunes del cuerpo-) se divide en dos clulas hijas idnticas. Esta fase incluye la mitosis, a su vez dividida en: profase, metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en la telofase mittica. Si el ciclo completo durara 24 h, la fase M durara alrededor de media hora (30 minutos).

En biologa, la mitosis (del griego mitos, hebra) es un proceso de


reparto equitativo del material hereditario (ADN) caracterstico de las clulas eucariticas. Normalmente concluye con la formacin

de dos ncleos separados (cariocinesis), seguido de la particin del


citoplasma (citocinesis), para formar dos clulas hijas. La mitosis completa, que produce clulas genticamente idnticas, es el fundamento del crecimiento, de la reparacin tisular y de la reproduccin asexual.

En esta etapa los cromosomas(constituidos de

dos cromtidas hermanas)se condensan en el


ncleo, mientras en elcitoplasma se comienza a

ensamblar
centrosomas.

elhuso

mittico

entre

los

Comienza con el rompimiento dela membrana

nuclear, de esta manera los cromosomas se


pueden unir al huso mittico (mediante los

cinetocoros). Una vez unidos los cromosomas


estos se alinean en el ecuador de la clula.

Se produce la separacin de las cromtidas

hermanas, las cuales dan lugar a dos


cromosomas hijos, los cuales migran hacia

polos opuestos de la clula.

Aqu ambos juegos de cromosomas llegan a los polos de la clula y adoptan una estructura menos densa, posteriormente se forma nuevamente la envoltura

nuclear. Al finalizar esta fase, la divisin del


citoplasma y sus contenidos comienza con la formacin de un anillo contrctil.

Finalmente se divide la clula mediante el

anillo

contrctil

de

actina

miosina,

produciendo dos clulas hijas cada una con

un juego completo de cromosomas.

En biologa, meiosis (del griego , disminucin) es una de las


formas de reproduccin celular. Es un proceso divisional celular, en el cul una clula diploide (2n), experimentar dos divisiones celulares

sucesivas, con la capacidad de generar cuatro clulas haploides (n).

Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmticas, llamadas, primera y segunda divisin meitica o simplemente Meiosis I y Meiosis II. Ambas comprenden Profase, Metafase, Anafase y Telofase.

Bsicamente, durante la meiosis, una clula


diploide (2n), con dos cromosomas

homlogos de cada tipo, dar origen a cuatro


clulas haploides (n), con un solo cromosoma

de cada tipo.

El conjunto de procesos que ocurren durante el ciclo


celular llevan un orden y supervisin estrictos. Seales provenientes del medio y algunos controladores dentro de la clula, se encargan de dirigir el progreso de sta a travs de las distintas fases del ciclo celular.

Entonces hablamos de que hay una regulacin


extracelular y una regulacin intracelular.

El control interno del ciclo celular est a cargo de


protenas, cuyas acciones podran resumirse en series de activaciones e inhibiciones de otras protenas, que son indispensables durante las fases del ciclo. Los principales efectores de esta regulacin, son dos: las protenas que permiten el progreso del ciclo, 1) los complejos cdk-ciclina y las protenas que las inhiben, 2) dos pequeas familias de protenas, las CIP y las INK4.

Los puntos de control son, por as decirlo, pequeos


retenes donde se revisan distintas caractersticas del medio y de la clula misma, la clula debe estar sana y el

medio debe ser lo suficientemente bueno para que se


continu el ciclo celular. Pero adems de ello, los controladores implicados en estos puntos tienen la capacidad de llamar a otros a reparar, cuando por ejemplo el material gentico est daado, o a terminar

distintos procesos.

La forma y el tamao de un organismo estn definidos por los tres procesos


fundamentales que dan forma y tamao al individuo: el crecimiento celular, la muerte celular y la proliferacin celular; esta ultima es el resultado del ciclo celular que, est regulado por mediadores intracelulares (ciclinas-Cdk); cabe sealar que la entrada al ciclo celular no es un proceso autnomo de la clula, se requiere de la activacin de estas vas (ciclinas-Cdk); a travs de la sealizacin mediante factores solubles de naturaleza proteica denominados mitgenos. De esta manera las clulas en organismos multicelulares proliferan solo cuando se requieren ms clulas.

Las clulas en un organismo forman una comunidad organizada, donde el nmero de clulas en esta comunidad esta estrictamente regulado; si una clula ya no es requerida esta muere o se suicida por apoptosis. Este fenmeno es bastante comn tanto en organismos en desarrollo como en adultos, lo cual podra parecer como un desperdicio ya que por lo general las clulas que mueren por apoptosis son clulas sanas (a diferencia de las clulas que mueren por necrosis); pero en realidad es un proceso necesario para la homeostasis y la morfognesis; por ejemplo los dedos se separan por apoptosis del tejido que hay entre ellos en el primordio de la mano.

La apoptosis a diferencia de la necrosis es un proceso ordenado, las clula muere limpiamente sin daar a sus clulas vecinas con el contenido de su citoplasma, la clula se condensa y reduce su tamao, se colapsa el

citoesqueleto, la membrana nuclear se destruye, el DNA


se fragmenta y finalmente la superficie de la clula cambia de manera que puede ser reconocida por clulas vecinas o macrfagos para ser fagocitada.

Se cree que muchos tumores son el resultado de una multitud


de pasos, de los que una alteracin mutagnica no reparada del ADN podra ser el primer paso. Las alteraciones

resultantes hacen que las clulas inicien un proceso de


proliferacin descontrolada e invadan tejidos normales. El desarrollo de un tumor maligno requiere de muchas transformaciones genticas. La alteracin gentica progresa, reduciendo cada vez ms la capacidad de respuesta de las

clulas al mecanismo normal regulador del ciclo.

Los genes que participan de la carcinognesis resultan de


la transformacin de los genes normalmente implicados en el control del ciclo celular, la reparacin de daos en el ADN y la adherencia entre clulas vecinas. Para que la clula se transforme en neoplsica se requieren, al menos, 2 mutaciones: una en un gen supresor de tumores y otra en un protooncogn, que d lugar, entonces, a un oncogn.

Un agente carcingeno, o cancergeno, tanto fsico, como qumico o biolgico, es aqul que puede actuar sobre los tejidos vivos de tal forma que produce cncer. Generalmente, el trmino se refiere a aquellos agentes que han sido introducidos por el hombre, pero puede usarse para toda sustancia que tiende a causar cncer. El DDT (diclorodifeniltricloroetano), el benceno y el asbesto han sido calificados como carcingenos. El tabaco tambin ha sido identificado como una fuente de riesgo de varios tipos de cncer.

rgano

Carcingeno conocido
Arsnico Asbesto Benzo(a)pireno ter bis (clorometlico) Cromo Subsulfuro de nquel Cromato de zinc Consumo de tabaco Gas mostaza Uranio Emisiones de horno de coque Cromato de zinc Bencidina Ciclofosfamida 4-Aminodifenilo Consumo de tabaco Clorafazina Cromato de zinc Arsnico Benzo(a)pireno Exposicin excesiva al sol Cloruro de vinilo Aflatoxina Bebidas alcohlicas Bebidas alcohlicas Consumo de tabaco Tabaco de mascar (boca solamente) Gas mostaza (laringe) Cadmio

Carcingeno sospechado
Acrilonitrilo Berilio Cadmio 1,2-Dibromo-3-cloropropano

Pulmn

Hidrocarburos aromticos polinucleares (PAH, por sus siglas en ingls) Tetracloroetileno Tetracloroetileno

Rin

Vejiga

Estmago Piel

xido de etileno PAH Tetracloroetileno

Hgado Boca, faringe, laringe, esfago

Prstata

Los virus oncognicos son aquellos que poseen la propiedad de


poder transformar la clula que infectan en una clula tumoral. El primer indicio de que un virus era carcingeno lo tuvo el bilogo

estadounidense John Bittner en 1936, quien descubri que el


cncer de mama del ratn era debido a un retrovirus, el MMTV (virus del tumor mamario del ratn). Aunque se ha buscado algn agente vrico responsable del cncer de mama humano, no se ha llegado a ningn resultado concluyente.

Hoy en da se acepta que un gran nmero de retrovirus y virus de ADN


causan diversos tipos de cnceres en un gran nmero de animales. La demostracin de este mismo hecho en la especie humana es ms difcil, pues la prueba concluyente consiste en la infeccin de un individuo sano con el virus, para comprobar el desarrollo del cncer, y claro est, esta induccin directa de la enfermedad en el hombre no sera tica. Sin embargo, la presencia constante de un determinado virus en las clulas

cancerosas constituye un indicio que puede confirmarse con otras


comprobaciones.

Por ejemplo, la forma ms corriente de cncer de hgado se asocia a la


presencia del virus de la hepatitis B; el EBV (virus de Epstein-Barr) se asocia a linfoma de Burkitt y al carcinoma nasofarngeo; el virus HTLV-I

se asocia a una forma de leucemia humana; el HHV8/KSHV es el


responsable del sarcoma de Kaposi as como de la MCD (enfermedad multicntrica de Castleman) y de PEL (linfomas de efusin primarios) y el HPV (virus del papiloma humano) es el causante de las verrugas de la piel y es el responsable de un gran porcentaje del cncer de crvix.