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Cncer una enfermedad Multicausal y Sstmica

Por el Dr. Neuci da Cunha Gonalves, M.D. 1 - Definicin y caractersticas anatomopatolgicas Toda neoplasia que evoluciona de forma maligna recibe el nombre genrico de cncer. Ahora se utilizan las expresiones neoplasias benignas y neoplasias malignas, la referencia clula neoplsica se utiliza siempre como sinnimo de clula cancerosa. Los elementos morfolgicos que caracterizan las clulas cancerosas son: a) aumento de la cantidad de ribosomas b) aumento de la masa y del volumen nucleares (cariomegalia) y variaciones significativas de su forma (anisocariosis) c) aumento de la cantidad de cromatina (hipercromatismo) y consecuente aumento de la afinidad tintorial por los colorantes utilizados (hipercromasia) d) aumento significativo de la masa nuclear e) presencia frecuente de nucleolos prominentes y, a la vez, mltiples f) mitosis atpicas, con alteraciones en la formacin del huso cromtico y presencia de varios polos de atraccin cromosomal g) frecuente formacin de clulas multinucleadas h) presencia de clulas con volumen y tamao diferentes (anisocitose) i) capacidad de producir metstasis j) masa tumoral de forma irregular y con cpsula fibrtica indefinida y prolongamientos infiltrantes 1) superficie de corte irregular y con reas de diferentes coloraciones 2 - Teoras etiolgicas del cncer Existen innumerables teoras etiolgicas que pueden ser comprobadas por estudios y pesquisas con basamento cientfico adecuado e, inclusive, algunas de estas teoras tienen su validez amparada por datos estadsticos. Ahora, si muchas teoras son correctas, la lgica nos apunta hacia la multicausalidad del cncer. Como las teoras bsicas son bastante conocidas, aqu slo trataremos de las teoras que todava estn fuera del paradigma mdico vigente. Teora de Lakhoivsky En 1927 Georges Lakhovsky public en Pars el libro Contribucin a la etiologa del cncer. Lakhovsky, Ruso de nacimiento, era fsico y bilogo y afirmaba que la clula es un oscilador elctrico elemental que vibra en resonancia con el inmenso espectro de radiacin que constituye el llamado campo cosmotelrico. La interaccin de la radiacin csmica con la radiacin telrica produce, junto a la superficie, un campo que nos balta permanentemente. la calidad de ese campo en relacin a la salud humana est directamente relacionado con la constitucin geolgica del suelo.

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Lakhovsky, en la obra citada, compar datos estadsticos (mortalidad por cncer) de Pars, de la regin del Sena y de las principales ciudades francesas con el atlas geolgico de Francia. Su pesquisa demostr que los suelos permeables a la radiacin csmica son saludables y los impermeables no lo son. Los suelos impermeables reflejan los rayos csmicos hacia la superficie, produciendo una deformacin del campo local por un nuevo campo de radiaciones interferentes. Esta causa de cncer es corroborada por el Dr. Hans A. Nieper en su obra Revolucin en la tecnologa, en la medicina yen la sociedad (1981). Nieper, ex-presidente de la Sociedad Germnica de Oncologa y creador de la Terapia Eumetablica, afirma que 75% de los casos de cncer son provocados por radiacin telrica en el lugar del lecho del paciente. Los suelos inductores de cncer son buenos conductores de electricidad y estn constituidos por arcillas, margas, estratos carbonferos, xistos, minerales de hierro y otros. Los suelos saludables son malos conductores de electricidad (dielctricos), tales como arena, arenito, gres, saibro, yeso, calcreos y rocas cristalinas. Un suelo ser tanto ms saludable cuanto menor sea su conductividad elctrica (o mayor su resistividad elctrica). .. Teora de Jacquier En la dcada de los 40 el qumico francs Ren Jacquier aventur la hiptesis de quc el cncer provocado por el acmulo de residuos que envuelven la clula, impermeabilizndola. La disminucin de la permeabilidad de la membrana celu lar, provocada por la capa de residuo, produce las alteraciones metablicas intracelulares comunes a las clulas cancerosas. La pelcula de residuo se forma por floculacin y, por eso, Jacquier recomienda e] uso de agentes dispersantes como, por ejemplo, el lauril sulfato de sodio. Es preciso evitar la floculacin de los residuos, lo que se consigue aumentando la dispersir coloidal. Las protenas son agentes de proteccin coloidal, mientras que los azcares sor agentes floculadores de las protenas. La dieta necesita tener protena suficiente y ser hipoglicdica para prevenir las floculaciones. Los agentes dispersantes disminuyen la tensin superficial y favorecen la dispersin coloidal de los residuos. Para eliminar los residuos es necesario aumentar las combustiones (oxidaciones celulares) utilizando estimulantes de la funcin tiroidiana y la oxigenoterapia. Teora de Naessens El bilogo francs Gaston Naessens, radicado en Canad, defiende la Teora Somatidiana, segn la cual el cncer y las enfermedades degenerativas son causadas por un microorganismo pleomrfico. Ese microorganismo, denominado de somatdio por Naessens, mide de pocos angstroms a 0,1 micrn. Su ciclo normal es de 3 formas

SITA 1997. IX Seminario Internacional de Terapias Alternativas & Workshop I.A.T.E.C (somatdio, esporo e duplo-esporo). El somatdio es un simbionte y, segn Naessens, segrega trefona, la cual permite la divisin celular. Si el ciclo del somatdio sobrepasa las 3 formas fisiolgicas y se presenta en 16 formas, est preparado el terreno para la formacin del cncer y de las enfermedades degenerativas El ciclo mayor slo es posible por la disminucin de la funcin del sistema imunolgico y consecuente eliminacin de los inhibidores naturales del desarrollo de ese ciclo patolgico. La hipofuncin inmunolgica es mantenida y agravada por las formas pleomrficas del somatdio. Naessens desarroll en 1977 un derivado nitrogenado del alcanfor (714-X) que inhibe el ciclo mayor del somatdio, es completamente atxico y cura 75% de los casos de cncer. En los casos de cncer incipiente y sin metstasis la cura ocurre en, prcticamente, el 100% de los pacientes. El somatdio es fcilmente visualizado en campo oscuro en el microscopio desarrollado por Naessen somatoscpio, el cual da un aumento de 30.000 veces con una resolucin de 150 angstroms. El somatfdio puede ser extrado de la sangre, cultivado y tener su ciclo completo (de 16 formas) observado. Teora de Seeger En 1938, Paul Gerhardt Seeger comprob en el Instituto Robert Koch de Berln que el cncer comienza en el citoplasma y no en el ncleo como hasta hoy acredita la medicina oficial. La carcinognesis ocurre del siguiente modo: 1.- Destruccin de los fosfatdios tipo lecitina de la membrana celular, lo cual acarrea la alteracin de la permeabilidad y de la impunidad de la clula cancerosa. 2.- Aumenta la electronegatividad de la clula y ocurre la despolarizacin de la membrana. 3.- Aumenta la permeabilidad de la membrana a las substancias hidrosolubles. 4.- La mitocondria adquiere una consistencia esponjosa y se reduce en nmero, esto es, ocurre una destruccin mitocondrial. 5.- La clula pierde K, Ca, Mg, Mn, etc. y acumula Na. 6.- Las enzimas de la cadena respiratoria, especialmente la citocromo-oxidasa (citocromo a/a3), son inactivadas y destruidas. 7.- Ocurre lesin y destruccin de la membrana interior de la mitocondria, a expensas de la desintegracin y descomposicin de la cardiolipina. Esto destruye la estructura en la cual los citocromos de la cadena respiratoria estn firmemente anclados. 8.- Despus de perder su capacidad oxidativa, la clula es forzada a utilizar el primitivo proceso de la fermentacin y tiene inicio la proliferacin celular. La citocromo-oxidasa es la nica enzima capaz de transferir el oxgeno abastecido por las hemcias hacia el hidrgeno del substrato alimentario, con el propsito de suplir al organismo con la cantidad necesaria de energa y calor. Segn Seeger, 70% de las noxas carcinognicas son llevadas por el alimento. Tales toxinas ambientales se acumulan en el mesnquima, inhibiendo el transporte de oxgeno y la accin de las clulas reticuloendoteliales, para combatir a las clulas cancerosas y a los microorganismos. Las toxinas alimentarias y de otros orgenes se acumulan tambin en el

SITA 1997. IX Seminario Internacional de Terapias Alternativas & Workshop I.A.T.E.C sistema linftico, razn por la cual Seeger recomienda la desintoxicacin de ese sistema como parte de la terapia. Utilizando activadores de la respiracin celular y captadores de hidrgeno, Seeger consigui transformar clulas cancerosas en clulas metablicamente normales. Seeger us, desde la dcada de los 40, substancias vegetales en su terapia anticncer y, a pesar de su xito, la medicina acadmica ignor sus resultados. La ortodoxia es el cncer de la ciencia, tiene un profundo efecto proliferativo y destructivo !. Teora de Freund Freund, que investig el cncer por 50 aos, constat que la flora intestinal tiene gran influencia en esta patologa. Cuando el medio intestinal es cido, la flora se toma anormal y los colibacilos anormales producen cido maleico, el cual protege las clulas cancerosas. Cuando el medio es alcalino la flora est constituida por colibacilos normales que producen cido fumrico, el cual disuelve (in vitro) las clulas cancerosas. Teora de Guill tienne Guill, profesor e investigador del Departamento de Biologa Molecular de Orsay (Universidad de Pars), demostr que diversos metales se pueden ligar al ADN. Los metales alcalinos y los alcalino-trreos se fijan al fosfato, en el interior de la doble hlice, estabilizando el ADN, esto es, dificultando la abertura de su doble estructura. Y los metales de la serie de transicin se fijan en las bases del interior del clula produciendo una interaccin y facilitando su abertura. Guill prob que ciertos metales son inductores de cncer cuando estn ligados al ADN (ADN-metal o metal-ADN). Prob, tambin, que el agua, por ser un superheterdino, guardara la vibracin de esos metales y que, al ligarse al ADN, este transmitira esa informacin (patrn vibracional), propiciando la instalacin del cncer. La teleaccint del PDN, transmisin de informacin a distancia, fue demostrada en 1972 por el fsico R.J. Wells y su equipo. El agua, segn Guill, acta en el cdigo gentico, interviniendo en los procesos de intercambio y de transferencia de energa. Las fuerzas csmicas y telricas, factores estrechamente ligados al equilibrio termodinmico del ambiente, actan profundamente en el organismo. A travs del agua corporal, puede ocurrir induccin de modificaciones a nivel del ADN y del ARN. Las energas vibratorias ambientales, de acuerdo con su potencia, direccin de propagacin, frecuencia y amplitud, van a actuar en sus soportes vibratorios, esto es, en los receptores especficos de esas energas. Los signos recibidos del ambiente modifican ciertos iones y pequeas molculas que pueden atravesar la membrana celular, acarreando una modificacin del pH, de la fuerza inica y del potencial de la membrana a nivel cualitativo y cuantitativo. Esas modificaciones del medio interior son transmitidas a la mitocondria y al ncleo, donde provocarn cambios en el micro-ambiente de las secuencias del ADN. Es justamente el conjunto de estas modificaciones del medio intracelular lo que provocar la amplificacin y la transposicin de secuencias de ADN en las regiones susceptibles de sufrir tales transformaciones. Las regiones sensibles a las influencias del rnicro-ambiente

SITA 1997. IX Seminario Internacional de Terapias Alternativas & Workshop I.A.T.E.C celular son las secuencias repetidas de la heterocromatina constitutiva, localizadas especficamente en los centrmeros, en la constriccin secundaria y en las extremidades de los telmeros. Teora de Kock A partir de 1917, William Frederick Koch - mdico y qumico - constat que la produccin de energa en la clula dependa de una cadena de reacciones de oxidacin. Tal cadena oxidativa se inicia en un grupo carbonilo, llamado por Koch Grupo Carbonilo Funcional. Veamos algunas de las conclusiones de Koch, en pruebas experimentales: 1.- El carbonilo de la clula tiene una funcin protectora pues inicia una cadena de oxidaciones indispensables para el mantenimiento de la vida. 2.- Los carbonilos celulares son activados por un hidrgeno, altamente mvil, de enlace etilnico que est en la posicin alfa en relacin a ese grupo carbonilo. 3.- Las oxidaciones se inician a travs de una deshidrogenacin de los combustibles celulares. 4.- El efecto protector de ese proceso se produce por la deshidrogenacin de las toxinas, que pasan entonces a ser consumidas como combustible. 5.- El bloqueo del Grupo Carbonilo Funcional impide la produccin de energa por la clula y esto ocurre en toda y cualquier patologa, siendo el cncer la ltima y ms grave consecuencia de ese bloqueo. Koch considera como oxidacin de alta calidad la que ocurre del siguiente modo: Deshidrogenacin - produccin de radicales libres- adicin de oxgeno radicales libres peroxidados (a) continuacin de la cadena oxidativa (b) ruptura molecular en segmentos con grupos carbonilo terminales posteriores oxidaciones. Para Koch los radicales libres intracelulares son tiles y necesarios, siendo nocivos apenas los radicales libres extracelulares. Estos ltimos son nocivos porque lesionan el mesnquima, alterando y disminuyendo sus importantes e innumerables funciones. El miedo fbico a los radicales libres, demostrado por los practicantes de la Terapia Ortomolecular no se justifica en relacin a los radicales libres intracelulares, pues estos son indispensables para los mecanismos fisiolgicos de la clula. La vida slo existe porque es mantenida por las oxidaciones celulares y stas slo ocurren porque existen radicales libres oxidantes que promueven las oxidaciones generadoras de energa y de calor necesarios para la clula y queman las toxinas y agentes patgenos que la enferman. Las terapias oxidantes, como las diversas modalidades de oxigenoterapia y de ozonoterapia, tienen una accin eficaz porque el oxgeno singulete que producen es un radical libre destructor de radicales libres txicos y estimulador de la produccin de enzimas anti-oxidantes como a SOD, la catalasa y la glutation peroxidasa. El cncer, para Koch, es una alergia, pues l considera alergia toda hiperactividad funcional de la clula, sin control fisiolgico. Tal disfuncin puede afectar cualquiera de las funciones de la clula: secrecin, contraccin, mitosis y generacin del impulso nervioso. En el cncer ocurre una hiperactividad de la mitosis.

SITA 1997. IX Seminario Internacional de Terapias Alternativas & Workshop I.A.T.E.C La hiperactividad funcional de la clula, en cualquiera de sus funciones, resulta, segn Koch, dela accin fotosensibilizante de una substancia fluorescente adsorbida en las superficies coloidales del mecanismo funcional en cuestin. 3- Fisiopatologa de la clula cancerosa La clula cancerosa se comporta elctricamente de modo anormal. En la electroforesis ella migra ms rpidamente que la clulas normales. Cone Jr., del Departamento de Biofsica de la NASA, comprob que la proliferacin de clulas tumorales era sustentada por una continua despolarizacin; las mitosis son mximas cuando el potencial de membrana cae de 90 a 10 mV. El exceso de Na en la clula tumoral acarrea una hiperhidratacin mitocondrial, la cual provoca disminucin de la fosforilacin oxidativa. Esto genera una disminucin de la produccin de energa en la clula y desestructuracin de su agua. En el cncer ocurre una inversin de polaridad de la clula: el ncleo se toma positivo y el citoplasma se mantiene negativo. Tal hecho fue evidenciado por Carriou en 1936 y anunciado como una supercondensacin nuclear de electricidad positiva. Esta inversin da carga celular produce la despolarizacin de la membrana. La biocorriente celular es centrpeta en la clula normal (la corriente va siempre del polo positivo al negativo) y es centrfuga en la clula cancerosa. La corriente centrpeta da cohesin a la clula y la centrfuga la disgrega. La capa de fibrina que recubre la clula cancerosa camufla sus antgenos de membrana, impidiendo la accin del Factor de Necrosis Tumoral producido por los macrfagos. Roffo descubri que las clulas neoplsicas son activadas por la luz roja y por la luz blanca. Estay otras observaciones, unidas a las descubiertas por Popp (autor de la Teora de los Biofotones), demuestran el potencial teraputico de la cromoterapia. Szent-Cyrgyi, descubridor de la vitamina C y Premio Nobel de Medicina, descubri que el sistema de oxidacin de los seres vivos est compuesto por un polifenol que es oxidado a poliquinona en presencia de un tomo de metal de transicin que activa el oxgeno. El complejo 02, metal y polifenol forma una unidad funcional en la cual los electrones tienen un alto grado de movilidad, permitiendo su rpida distribucin. El tomo de metal no slo adiva el 02, que tambin, acta como puente entre ste y el polifenol por el cual los electrones deben pasar. En los animales, inclusive en el hombre, el polifenol central del sistema oxidante es la metoxi-hidroquinona, la cual es oxidada a hidroquinona. Experimentos conducidos por McLaughlin sugieren que el cncer, con su falta de oxidacin, puede ser debido a una inhabilidad de la clula en producir metoxihidroquinona. Ahora, si el cncer es debido a la falta de metoxi-hidroquinona, l puede ser inhibido o curado por la administracin de esa substancia. La clula cancerosa posee alta cantidad de radical sulfhidrilo (SH), el cual es oxidado por la metoxi-hidroquinona. Tal hecho apoya la tesis de que la falta de inetoxi-hidroquinona est relacionada a la carcinognesis.

SITA 1997. IX Seminario Internacional de Terapias Alternativas & Workshop I.A.T.E.C Knock et al. mostraron que mega dosis de cido ascrbico disuelven las microvellosidades de la capa de fibrina que recubre la clula cancerosa, exponiendo su superficie a los agentes de defensa y permitiendo una mejor absorcin de nutrientes y medicamentos. Experiencias de Szent-Gyrgyi demostraron que la administracin simultnea de mega dosis de cido ascrbico y dimetoxi-hidroquinona (di-Mil) era eficaz en tumores ascticos de ratn. La metoxi-hidroquinona (MI-!) se mostr inactiva en el cncer; mientras que la di-MF! fue eficaz. Szent-Gyrgyi atribuye esa eficacia al segundo grupo metoxi, el cual establece una conexin directa entre el 02 y la estructura electrnica de la protena. 4- Inductores del cncer El concepto de inductor del cncer fue desarrollado por el mdico colombiano Dr. German Duque. El inductor es un rgano o regin anatmica que emite biosignos anmalos promoviendo a distancia el caos celular. Segn Duque, el inductor se localiza en la mitocondria y es debido a un desorden espacial de sta. Mediante el inductor los biosignos que ah transitan pierden su coherencia y se transforman en un patrn de desorden. La manifestacin del cncer ocurre por la existencia de inductores y de condiciones generales o particulares que permitan que tales inductores puedan efectivamente actuar. Los inductores no tienen la mnima caracterstica de tumor y no deben ser confundidos con el clsico campo de interferencia de la terapia Neural. El campo interferente prepara el terreno neoclsico pues presenta gran resonancia con los biosignos cancergenos. Segn las observaciones clnicas de Duque, las enfermedades crnicas refractarias son debidas a un inductor, o varios, en un terreno con mltiples interferencias. El organismo, en ese caso, no tiene el terreno adecuado para acoger y efectuar tal induccin, defendindose mediante todo tipo de desajustes. Esto significa que puede haber inductores sin cncer manifestado a posterior con ocurrencia de vicariaciones de todos los tipos: disturbios diversos inflamaciones crnicas, alergias, enfermedades autoimunes, etc. 5 - Diagnstico del cncer Los medios diagnsticos convencionales dejan mucho que desear pues no pernil- ten un diagnstico verdaderamente precoz del cncer. Segn Gerstenberg (1964) son necesarias 30 re-duplicaciones para que un tumor alcance el tamao de 1 cm de dimetro (Cerca de un gramo y un billn de clulas). Como para que esto ocurra son necesarios once aos, podemos afirmar que ningn diagnstico de cncer es realmente precoz. Es preciso no confundir el cncer con el tumor pues ese es apenas uno de sus sntomas. El cncer es siempre una enfermedad multicausal y sistmica. El concepto de cancerosis, utilizado por muchos mdicos naturistas, es de gran importancia en la terapia del cncer. Cancerosis es el cncer como enfermedad sistmica, con todos sus disturbios metablicos caractersticos, principalmente al nivel del mesnquima (intoxicacin mesenquimal). El cncer-tumor es apenas el proceso defensivo local y ocurre siempre en los lugares menos resistentes.

SITA 1997. IX Seminario Internacional de Terapias Alternativas & Workshop I.A.T.E.C Existe tambin la pre-cancerosis, constituida por signos, sntomasy enfermedades que ocurren antes de que el organismo entre en la fase de degeneracin propiamente cancerosa. Koch la denomina de pre-cncer y afirma que tiene como causa la inhabilidad del organismo para quemar (oxidar) grupos insaturados de substancias fluorescentes presentes en los elementos germinativos de plantas y de animales. Cabe aqu citar la dieta agnica de Mrio Snchez, que elimina completamente tales elementos germinativos y tiene un fantstico poder regenerador. Clasificadas como pre-cncer por Koch tenemos la enxaqueca, la neuritis, la artritis, la psoriasis y la propensin a las infecciones, principalmente a la tuberculosis. Tales disturbios tienen gran importancia como diagnstico del terreno cancergeno, el cancerinismo de los homepatas. La bio-eletrnica de Vincent demostr ser un ptimo instrumento diagnstico del terreno cancergeno. El cncer se caracteriza por un terreno alcalino y oxidado (comprobado por el examen de sangre y orina en el bio-eletronmetro de Vincent) y debe ser tratado con dieta y medicamentos cidos y reducidos, esto es, con pH menor que 7 y con rH2 menor que 28. Leprince nos alerta que en el cncer existe una hipersimpaticotonia y por los signos de sta podemos suponer la existencia de aquel. Los trabajos basados en la Teora de los Biofotones mostraron que las clulas emiten radiacin ultravioleta de baja intensidad y en la banda de los 200 manmetros. Se descubri que la sangre de los cancergenos pierde mucho antes de tornarse cancerosa la capacidad de emitir tal radiacin ultravioleta. Cuando tengamos tecnologa que nos permita medir el ultravioleta emitido por la sangre, podremos diagnosticar el cncer muchos aos antes de que aparezca el tumor. Los trabajos de Popp muestran que el ultravioleta es justamente la onda portadora de los patrones de salud o de enfermedades informados de clula a clula en la inmensa red bioenergtica que integra la comunidad celular. 6- Terapias ortodoxas del Cncer Las terapias clsicas del cncer - quimioterapia, radioterapia y ciruga - han mostrado poca eficacia y altsima iatrogenia. Autores alemanes afirman que apenas 30 a 40% de los casos son realmente curados. Adems, las estadsticas evidencian un aumento considerable en la incidencia de esa patologa a nivel mundial. Muchos autores atribuyen el aumento de la incidencia .del cncer a causas iatrognicas, principalmente a intoxicacin mesenquimal provocada por el uso constante y abusivo de antibiticos, corticides y anti-inflamatorios. La polucin ambiental y los agrotxicos contenidos en los alimentos estn ntimamente relacionados con la gran incidencia de cncer en las comunidades altamente industrializadas. El cncer, a pesar de los avances tecnolgicos de la medicina actual, todava es un problema aguardando una solucin satisfactoria. Soluciones existen pero lo preconcebido y la desinfomacin de los onclogos, en relacin a las terapias no convencionales,

SITA 1997. IX Seminario Internacional de Terapias Alternativas & Workshop I.A.T.E.C impiden que los pacientes sean beneficiados con terapias suaves, sin iatrogenias y de mayor eficiencia. Debido al fracaso de la medicina en debelas el cncer, o disminuir su incidencia, debemos preguntamos: Donde est la falla si los medios diagnsticos y las tcnicas teraputicas son cada vez ms sofisticados y, aparentemente, ms cientficos? Muchas son las causas de la falta de xito en el combate eficaz del cncer, citemos algunas de ellas: 1) Error de enfoque en cuanto a la etiologa y a La naturaleza de esa patologa. 2) Visin lineal-causal y reduccionista en cuanto a su etiologa y su terapia. 3) Uso de terapias que, adems de no actuar en las causas de la enfermedad, son tambin, por sus efectos colaterales, txicas y debilitadoras de las defensas inmunolgicas. 4) No consideracin de factores energticos importantes tales como polucin electromagntica, radioactividad del suelo de la habitacin del paciente y existencia, tambin en este lugar, de radiacin telrica que altera las molculas orgnicas en nivel subatmico (cambio del 5pm y de la resonancia protnica). 5) Desconocimiento de Nutricin y de los factores alimentarios positiva o negativamente relacionados con el cncer. 6) Ausencia de prcticas de desintoxicacin que permitan eliminar las oncotoxinas (toxinas generadas por las clulas cancerosas) y las toxinas carcinognicas de los focos endgenos (malignolipoide, toxo-hormnio y otras). 7) No consideracin de la importancia de la flora intestinal en la fisiopatologa del cncer. 8) No consideracin de la eletrodinrnica de la clula cancerosa (polaridad elctrica del ncleo y del citoplasma, potencial de membrana, despolarizacin de membrana etc.). 9) Desprecio, por simples preconceptos, por las investigaciones de cientficos heterodoxos cuyo eclecticismo cientfico los llev a teoras y prcticas diferentes de las defendidas por el gremio mdico. 10) Desconocimiento y no aceptacin del pleomorfismo descubierto por el Prof. Antoine Bchamp (Doctor en Ciencias en Medicina y Maestro en Farmacia), contemporneo y crtico de Pasteur y su obra. El cncer, esa hidra cuyas cabezas nos devoran, solamente ser vencida si la medicina se transforma en un Hrcules excento de ortodoxia, dogmatismos y preconceptos. Hay que agregar teoras y prcticas, diagnsticas y teraputicas, hoy fuera del paradigma mdico. El enemigo comn exige que mdicos y biocientficos se unan en la construccin de una medicina ms holstica, integral, humanista, eclctica e integradora del conocimiento biomdico. Bibliografa
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05- - Jacquier, R. Del atome la vie - Caneen - Maladies Editeur: RenJacquier 1981. 06- Jaequier, R. Teora sobre o cncer Revista Brasileira de MedicimVol. III, 10: 793-799, Out/l946. 07- Nieper, HA. Revolution in technology, medicine and society MIT Verlag. 1985. 08- Seeger, P.G. and Wolz, S. Successful biological control of cancer by combat against the causes Neuwieder Verlagsgesellschaft, 1991. 09- Hume E.D. Bchamp or Pasteur? Custodian Publishing Co, 1976.

Este trabalho foi elaborado para apresentao na II World Conference and Workshop of International Association of Trace Element and Cancer em Caracas/Venezuela (Outubro/ 97). Endereo do autor: Dr. Neuci da Cunha Conalves, M.D. Rua das Laranjeiras, 10 - Casa 2 Terespolis - RJ - Brasil CEP 25960-140 TEL: (5521) 642-5770 * FAX: (5521) 642-5836 E-mail: mistrael@terenet.com.br. Brasil.