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CIC (8)

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INTRODUCCION A LOS SUELOS

8

TONINO HERNANDEZ CABALLERO

BONIFACIO ESPINOZA; Jherson

como es el caso de las arcillas y el humus. plantas y aguas para riego. INE. que atraen a los iones de cargas positivas presentes en la solución del suelo. 1. INTRODUCCION La capacidad de intercambio catiónico (CIC) es la capacidad que tiene un suelo para retener y liberar iones positivos. et. Esta capacidad de intercambio catiónico es consecuencia de la carga eléctrica existente en muchas de las partículas del suelo.al. las cuales presentan cargas negativas en su superficie. 70-71. 178. por lo que pueden pasar fácilmente a la solución acuosa una vez la planta los necesite. Amézquita. Muchos de los cationes son atraídos hacia la superficie del humus y la arcilla por atracciones electrostáticas débiles. Fundamentos para la Interpretación de análisis de suelos. por esta razón se les denomina cationes intercambiables. Fig. 2006. Atracción de la materia orgánica y la arcilla hacia algunos iones positivos . Manual de técnicas de análisis de suelos aplicadas a la remediación de suelos contaminados. Pág. Editor: Instituto Nacional de Ecología. Tercera edición. La materia orgánica y las arcillas tienen la capacidad de absorber e intercambiar con la solución acuosa los nutrientes y minerales presentes que se encuentran en forma iónica. mientras que las arcillas y el humus presentes en el suelo se les denomina complejo de cambio. Pág. 2000. Bogotá.. E.20/06 /13 I.

REVISION BIBLIOGRAFICA 2. Manrique. que poseen las Fracciones de arcilla. . Los factores que influyen sobre la determinación de la CIC de los suelos son el pH de la solución extractora. 1982). entre las fases sólidas y solución del suelo implica un proceso reversible. II. afectan los factores genéticos del suelo inherentes de la estructura de la arcilla. CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICO (CIC) La CIC como medida de la capacidad que tiene el suelo para adsorber cationes Es equivalente a la carga negativa del suelo. b) ionización de los oxidrilos (OH) del Si de los planos rotos de los tetraedros o del Al de los octaedros. 1981). Determinar la CIC Determinar el contenido de bases de cambio (Ca2+.1. contenidos de la materia orgánica. Los suelos por su naturaleza anfotérica adsorben tanto cationes y aniones según las cargas generadas en el intercambio iónico de: a) sustitución iónica isomórfica (carga negativa permanente). procesos de edafización y a nivel de laboratorio se debe considerar a los factores analíticos en cada uno de los pasos que se sigue durante el proceso de la determinación de la capacidad de intercambio catiónico (Rhoades. Drake y Motto. Fuentes. 1978. en una muestra de suelo. c) de los ácidos minerales y sesquióxidos del suelo. 1998). d) de la materia orgánica. Mg2+. Asimismo.OBJETIVOS:    Reconocer y utilizar el material y reactivos en laboratorio necesarios para dicha práctica. Na+. En estos tres últimos casos. 1978). 1971. Quevedo. la generación de cargas negativas y/o positivas es generalmente dependiente del pH (Estrada. K+). 1971.. equivalente y es expresado en meq/100 g de suelo o cmol(+) kg-1 de suelo. 1981. La reacción de intercambio. Fassbender. cantidad y calidad de arcilla de los suelos (Estrada. 1982 y Otero et al. 1989. limo y la materia orgánica coloidal (Quevedo.

K y Na a los cuales se les denominan Bases Cambiables. es una mezcla de muy diversas clases de coloides. de su valencia y de su grado de hidratación entre otros. son susceptibles de ser atacadas por los microorganismos de ahí que tengan una doble actividad: el cambio catiónico y una marcada liberación de energía. Mg. Las principales fuentes de Intercambio catiónico y/o de Intercambio aniónico son: . Las micelas orgánicas amorfas. Generalmente en los suelos con pH ácido el complejo Arcillo – húmico exhibe cargas positivas. lo cual hace variar significativamente las características del Complejo de Cambio y del suelo en su integridad. por otro lado. El Núcleo arcilloso cristalino es muy estable bajo condiciones ordinarias. Origen de las propiedades de Intercambio Catiónico: Toda la materia coloidal de un Suelo. En suelos ácidos las posiciones de intercambio son ocupadas parcialmente por el Al y el H. Anión de Cambio: Algunos suelos se caracterizan por retener no solamente cationes sino también aniones. Una probable secuencia de fuerza de adsorción de los cationes por la Micela sería la siguiente: H>Micro elementos>Ca>Mg>NH4>K>Na Micro elementos: Zn. y que puede intercambiarse con los cationes de la Solución Suelo. las cuales originan procesos de Intercambio Aniónico. La fuerza de adsorción se halla en función del tamaño del catión. Mn.catión de Cambio: Es aquel catión que está adsorbido por la Micela. y sobretodo es activo respecto al cambio catiónico. sin que la Micela se descomponga o lo haga sólo en pequeña escala. Cu Los cationes intercambiables predominantes en Suelos Neutros y alcalinos con el Ca. Los cationes de cambio se hallan adsorbidos con diferente grado de energía. de su cantidad. Fe.

llevada por el O. en las superficies o caras externas de los minerales. como la caolinita. La situación puede ser representada así: .a). El H de estos radicales OH se separa ligeramente y la superficie coloidal de la izquierda queda con una carga negativa. Bordes de los cristales expuestos: En este caso. Sustitución Iónica en los minerales arcillosos (Carga negativa neta). tienen expuestos grupos oxidrilos que actúan como lugares de cambio. b).

1. Lugar y fecha La práctica se realizó en el laboratorio de suelos perteneciente a la Universidad Nacional Agraria de la Selva. Tomamos muestras: Pesamos 20gr de suelo Después separamos 50ml de KCL 1N Agitamos 10 minutos . MATERIALES Y METODOS 3.01N) HCl(0. El día lunes 10 de junio del 2013.01) Fenoltaleina 1% HCl (0.             Materiales Vaso de precipitación de 50ml muestra de suelo 50 gr 50 ml de reactivo KCl 1N Material para titular papel filtro NaOH (0. ubicada en la Provincia de Leoncio Prado.    Metodología 3.3.3. Departamento de Huánuco – Perú. 3.2.1N) Piseta con agua destilada Cámara Lapicero y cuaderno de apuntes 3.III.1. con una duración aproximada de 1:30 horas.

 Y después filtramos 20gr de muestra de suelo 50 ml de KCL 1N. . Después de haber agitado la Solución por10 minutos. FIGURA 2: la muestra de suelo y el reactivo KCl 1N va ser mezclado en un matraz y agitado por 10 minutos y luego es llevado al filtrado. 3. filtramos La Solución haciendo uso del embudo y del papel filtro de velocidad Media. FIGURA 2: la muestra de suelo y el reactivo KCl 1N previamente mezclado va ser filtrado y el extracto va ser utilizado.2. el líquido obtenido en el matraz se utilizara como muestra problema.3.

1N) es de 11.3.3.3. Resultado de la titulación: Muestra 1: el resultado de la titulación con NaOH el gasto será de aluminio y de hidrogeno.2 gasto de (Al) . TITULACION CON HCl (0.3. TITULACIÓN CON NAOH (0. Y titulamos con NaOH (0. 12 (Al + H) Muestra 2: el resultado de la titulación con NaOH el gasto será de aluminio y de hidrogeno. 12.5 (Al +H) Después decoloramos la solución de color rosado con HCl (0.01 N) gota a gota y la solución quedara de color rosado.01N) Sacamos 10 ml de extracto filtrado en un vaso precipitado y adicionamos 2 a 3 gotas de fenolftaleína 1%.01N) Adicionamos 10 ml de extracto en un vaso precipitado y adicionamos floruro de sodio y titulamos con HCl el gasto total sera de aluminio Resultado de la titulación son: Muestra 1: titulación con HCl (0.0.4.01N) es de 12 gasto de (Al) Muestra 2: titulación con HCl (0.1 N) echando 2 a 3 gotas en la solución y la muestra quedara incoloro. 3.

RESULTADOS De la práctica realizada sobre CIC se tuvo como resultado lo siguiente: En. Y titulamos con NaOH (0.1 N) echando 2 a 3 gotas en la solución y la muestra quedara incoloro. ⁻ ⁻ ⁻ ⁻ ⁻ 20 gr. Resultado de la titulación: Muestra 1: el resultado de la titulación con NaOH el gasto será de aluminio y de hidrogeno. .IV.5 (Al +H) Después decoloramos la solución de color rosado con HCl (0.01N) Sacamos 10 ml de extracto filtrado en un vaso precipitado y adicionamos 2 a 3 gotas de fenolftaleína 1%. Filtrar TITULACIÓN CON NAOH (0. 12 (Al + H) Muestra 2: el resultado de la titulación con NaOH el gasto será de aluminio y de hidrogeno. de suelo 50 ML DE KCl Adicionar KCl (cloruro de potasio) Agitar por un espacio de 10 min.01 N) gota a gota y la solución quedara de color rosado. 12.

2 gasto de (Al) Resultado final Al +H= G x N = m eq.2 GASTO (Al +H) NaOH =Al +H LOS PORCENTAJES QUE DEBEMOS TENER EN CUENTA EN LA APLICACIÓN DEL EJERCICIO.5 gasto (Al + H 2° 12 gasto (Al + H) 11. 1° 12 gasto(Al + H) 12. RESULTADO MATEMATICO DEL ESPECTOFOTOMETRO .01N) Adicionamos 10 ml de extracto en un vaso precipitado y adicionamos floruro de sodio y titulamos con HCl el gasto total sera de aluminio Resultado de la titulación son: Muestra 1: titulación con HCl (0.0.TITULACION CON HCl (0.01N) es de 12 gasto de (Al) Muestra 2: titulación con HCl (0.1N) es de 11.

⁄ ⁄ 𝑐𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 𝑥 𝑥 𝑀𝑔 𝑚𝑔𝐶𝑎 𝑐𝑚𝑜𝑙 ⁄𝑘𝑔 𝑐𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 𝑥 𝑥 𝑀𝑔 𝑀𝑔 𝑐𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 RESULTADO DEL ESPECTROFOTOMETRO DE FORMA ESTANDAR ⁄ ⁄ 𝑐𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 𝑥 𝑥 𝑀𝑔 𝑀𝑔 𝑐𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 .

𝑐𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 𝑥 𝑀𝑔 𝑀𝑔 𝑥 𝑐𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 .

este dato nos lo determina el CIC. es decir. DISCUSION El método usado puede que sea confiable pero existen factores que disminuyen la precisión del mismo. La textura no puede determinar la cantidad en meq de cationes que un suelo tiene. . y por esto el CIC es mayor que el de la selva.V. el CIC es bajo. El CIC depende de los factores de formación. Presenta varias dificultades debido a que el KCl puede formar complejos de superficie de esfera interna con las arcillas 2:1. a su vez incrementa la carga variable de los suelos ácidos y por tanto aumenta su CIC. así que si comparamos suelos de la costa o de la selva con texturas iguales no necesariamente el CIC debe ser diferente. lo que determina que los suelos de la costa y de la selva tengan diferentes CIC son las precipitaciones que son bajas en la costa. estos suelos de la selva son ácidos de bajo potencial nutricional. Así que los datos obtenidos se aproximan a la realidad del campo mas no es exacta.

01N) obtuvimos un resultado de gasto en las dos muestras.01N) obtuvimos un resultado de gastoen las dos muestras.  Muestra 1: el resultado de la titulación con NaOH el gasto será de aluminio y de hidrogeno.5 (Al +H)  En la titulación con el reactivo HCl (0.  Muestra 1: titulación con HCl (0. En la titulación con el reactivo NaOH (0. pero siempre pueden haber imprecisiones en la determinación.01N) es de 12 gasto de (Al)  Muestra 2: titulación con HCl (0. sino las cargas (+) que se encuentran la Solución. La muestra de suelo utilizado presenta textura arcillosa.0. y por el meq se podría decir que representa a una hayllosita o una clorita. 12 (Al + H)  Muestra 2: el resultado de la titulación con NaOH el gasto será de aluminio y de hidrogeno.VI.   Esta Capacidad de Intercambio Catiónico no mide la cantidad de cationes.1N) es de 11. 12.2 gasto de (Al) .   CONCLUSION El método usado en esta práctica es uno de los más efectivos en la determinación del CIC de un suelo.

  Se recomienda a los alumnos mantener el orden en el laboratorio Se recomienda a los alumnos que al ingresar al laboratorio de suelos todos tendrían que tener su guardapolvo.  Se recomienda al profesor que su clase se mas entendible y ordenado . Nuestra resultados saldría incorrecto. verificar la Capacidad de cada uno.  Recomiendo tener cuidado con los materiales del laboratorio en su manipulación porque son frágiles.  RECOMENDACIONES Antes de utilizar los materiales correspondientes para cada Fase.VII. para así lograr una medida correcta.  En el momento de ingresar al laboratorio de suelos no estar tocando los materiales que no se debieran de utilizar.  En el momento de pesar la muestra (suelo) se debe tarar la balanza analítica y tener cuidado en no sobrepasar el peso de la cantidad dicha por el profesor.

La Capacidad de Intercambio Catiónico en Algunos Suelos de la Sierra Sur del Perú.Perú. Bogotá. J. Química de Suelos.VIII. Anales Científicos. Editor: Instituto Nacional de Ecología. de Suelos y Geología UNALM . 178. Fundamentos para la interpretación de análisis de suelos. 1971. Estrada. Pág. INE. IICA – San José – Costa Rica. Tercera edición. Mimeografiado.al. Fassbender W. plantas y aguas para riego. Manrique L. 119-167. Manual de técnicas de análisis de suelos aplicadas a la remediación de suelos contaminados. 1978. E. Estrada A. XXIV: 261-278. BIBLIOGRAFIA Amézquita.. F. Quevedo I. Dpto. 2006. y J.. 1978. Contribución de la Arcilla y de la Materia Orgánica a la Capacidad de Intercambio Catiónico de Suelos de la Región de la Sierra del . Anales Científicos UNA-LM. J. 1981-1985. 70-71. Quevedo I. 2000. UNA-La Molina. La Capacidad de Intercambio Catiónico en Suelos Tropicales Acidos y Factores que la Afectan. de Suelos y Geología. H. 144. A. F. Pág. Dpto. XVI (14): 121-127. Estrada A. Contribución de la Arcilla y de la Materia Orgánica a la Capacidad de Intercambio Catiónico de Suelos de la Región de la Sierra del Perú. 1981-1985. et. Química de Suelos con Énfasis en Suelos de América Latina. UNA-LM. 1989.

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