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Deficiencia Visual Tipos

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LA DEFICIENCIA VISUAL. DEFINICIÓN Y TIPOLOGÍAS.

1. ¿Qué es una deficiencia visual? ........................................................................................................... 3 1. La agudeza visual: .............................................................................................................. 3 2. Campo de visión: ............................................................................................................... 3 2. CLASIFICACIÓN ................................................................................................................................... 4 Ciegos: .............................................................................................................................. 4 Ciegos parciales: ................................................................................................................ 4 Baja visión: ........................................................................................................................ 4 Personas con limitación visual:........................................................................................... 4 3. ORIGEN Y CARACTERÍSTICAS DE LA DEFICIENCIA VISUAL ..................................................................... 5 El sistema visual.................................................................................................................................. 5 Cornea:.............................................................................................................................. 6 Humor acuoso: .................................................................................................................. 6 Iris: .................................................................................................................................... 6 Cristalino: .......................................................................................................................... 6 Humor vítreo ..................................................................................................................... 6 Esclerótica: ........................................................................................................................ 7 Coroides: ........................................................................................................................... 7 Retina:............................................................................................................................... 7 Nervio óptico..................................................................................................................... 7 Conjuntiva: ........................................................................................................................ 7 Cuerpo ciliar ...................................................................................................................... 7 El mecanismo de la visión: ¿Cómo se ve? ............................................................................................ 8 Trastornos de la visión ............................................................................................................................ 8 A) Las alteraciones funcionales más generales son: ............................................................................. 9 1Disminución de la agudeza central o visión fluctuante. ....................................................... 9 2La metamorfosia,............................................................................................................... 9 3La Fotofobia ...................................................................................................................... 9 4Discriminación de los colores ............................................................................................. 9 5Deficiencias de campo ....................................................................................................... 9 6La ceguera nocturna .......................................................................................................... 9 7Las imágenes enteptópicas ................................................................................................ 9 B) Alteraciones estructurales .............................................................................................................. 9 1- La córnea se puede lesionar de dos formas: ................................................................................ 9 Queratitis: ......................................................................................................................... 9 Queratocono: .................................................................................................................... 9 2- Enfermedades del Humor acuoso: .............................................................................................. 9 Glaucoma ........................................................................................................................ 10 3- Afecciones del Iris: .................................................................................................................... 10 Aniridia:........................................................................................................................... 10 4- Alteraciones del cristalino:........................................................................................................ 10 Cataratas: ........................................................................................................................ 10 5- Alteraciones en el Humor vítreo: .............................................................................................. 11 Centelleo vítreo o aparición de luces intermitentes: ......................................................... 11 Fibroplasia retrolental ..................................................................................................... 11 6- Alteraciones de la Retina: ......................................................................................................... 11 1

..................................................................................................................................................................... 15 2 .............................................................................................. 13 C) Síndromes más frecuentes asociados a la deficiencia visual................................................................................................................................................................... 14 Síndrome de Marfan: ...........................................................................Alteraciones de las vías nerviosas: ................... 13 7........................................... ....... 14 D)defectos de refracción................Diabetes mellitus .. 14 Miopía ....................................... 14 3.......... 14 Síndrome de Down: ...................................................................................................................................................................................................................... 13 Atrofia del nervio óptico: ......... 12 Toxoplasmosis: ...................................................................................... 13 Acromatopsia o ceguera a los colores: ...................................................................................................................... 14 Rubeola congénita: ................. 12 Degeneración macular senil: ................................................................................................................. 14 Hipermetropía ............................... Defectos de refracción ...................................................................................................................................... 12 Albinismo: ....................................................................................................................................... 15 Astigmatismo................................................................1....................................................................................... 11 Retinosis pegmentaria: ..................................................... 12 Desprendimiento de retina .............................................................................................................................................................................................

a Escala de Wecker es la que utiliza la O.por la parte interna o nasal un ángulo de 60º. va a incluir en este grupo a aquellas personas que tengan deficiencia del órgano de la visión.en la parte superior.1. como la pérdida total o parcial del sentido de la vista.) según la cual una deficiencia es toda pérdida o anormalidad en una estructura a nivel fisiológico. . ¿QUÉ ES UNA DEFICIENCIA VISUAL? Partiremos de la definición dada por la Organización Mundial de la salud (O. 2. que son: 1. una deficiencia visual o ceguera se define funcionalmente. anatómico o psicológico. La agudeza visual: que es la capacidad para discriminar claramente los detalles finos en objetos que están situados a una distancia determinada. Campo de visión: hace referencia a los límites de captación luminosa que tienen ambos ojos.E. Es decir. el ángulo es de 70º 1 Organización Nacional de Ciegos Españoles.S.S. con lo cual este parámetro sólo va a determinar un tipo de deficiencia. Este parámetro sólo informa de la visión foveal.en la parte inferior. La O. que es la zona de la retina que nos informa de la mayor capacidad de agudeza visual.C. Hay que añadir una dificultad: que estas personas en su mayoría van a tener un resto de visión.S. Hay que poner un límite a partir del cual se pueda considerar a una persona ciega o no. Para determinar ese grado de ceguera actualmente se están utilizando dos parámetros. qué capacidad tiene el ojo para recibir la información luminosa que le llega desde distintos ángulos.M.M. movimientos y sombras de objetos. el ángulo es de 50º . La agudeza visual va a ser el resultado de dividir la distancia a la que una persona ve un objeto por la distancia a la que tendría que ver si su visión fuese la adecuada. para determinar la distancia del objeto.1 y la O. .M. 3 . Por tanto.N. cuando se deja de ser considerada como vidente. aunque éste sólo les permita ver unos determinados grados de luz.por la parte externa o temporal la luz nos tiene que entrar en un ángulo de 90º. Los ángulos normales de visión son: .

ni siquiera con corrección de cristales. Pero la visión funcional que tiene va a ser muy reducida ( igual o menor 1/10). 2 Barraga.C. 2. debido a su deficiencia.E. la cual divide a las personas con deficiencia visual en cuatro dimensiones: Ciegos: aquellas personas que tienen visión nula o que únicamente puede percibir algunas gradaciones de luz. niños con ceguera y niños con restos de visión.C.S. algunas gradaciones de color.M. necesitan constantemente una iluminación adecuada. Aunque para el M. va a ser fundamental que se intente potenciar el resto de visión. una agudeza visual de 1/10 en la escala Wecker o una reducción en su campo de visión total del 35%. N. Para la O. no consigue contar los dedos de la mano a una distancia de tres metros. Dice también que los centros educativos deben de compromenterse a dotarles de los recursos necesarios para que la mayoría de los conocimientos sean aprendidos a través de su resto visual ( suelen ser alumnos de integración). por lo cual todos esos conocimientos se van a basar en la utilización del braille. pueden distinguir bultos y contornos. utilización de herramientas que les permitan acceder a los textos como lupas. se considera ciega a aquella persona que no conserva en ninguno de sus dos ojos una agudeza visual menor al 1/10. Barraga recomienda que a estas personas se les enseñe a desenvolverse cuanto antes en el sistema braille.E. CLASIFICACIÓN La clasificación más utilizada en el campo educativo es la que realiza Barraga2. Enfoque evolutivo. Ciegos parciales: aquellas persona que tienen un resto visual que les permite percibir la luz. Baja visión: son personas con un resto visual que les permite ver objetos a pocos centímetros. Personas con limitación visual: son personas con un mayor resto visual pero que. También a aquella persona que tiene una reducción en su campo visual igual o inferior al 10%. se considera ciego a aquella persona que no consigue tener en sus dos ojos. el tratamiento legal sea el mismo desde el punto de vista funcional van a tener que trabajar de forma distinta. A nivel educativo conviene que los profesionales diferencien entre niños con deficiencia visual. ONCE. Desde el punto de vista educativo no van a poder utilizar la visión para adquirir ningún conocimiento. (1985) disminuidos visuales y aprendizaje.D. Barraga los diferencia porque a pesar de que la mayoría de los conocimientos los adquieren a través del Braille. Madrid 4 .Para la O. o.N.

traumático. De la población escolarizada en España con ceguera o deficiencia visual hay un 20 o 25%. Eso implica. 5 . para llevar a cabo el tratamiento educativo. Como consecuencia de esto van a ser múltiples los factores que van a incidir en la capacidad de visión de esas personas. las vías nerviosas y las estructuras que están implicadas dentro del sistema nervioso central que se engloban en el cortex visual. ORIGEN Y CARACTER ÍSTICAS DE LA DEFICIENCIA VISUAL Se ha comprobado que el origen puede ser múltiple: hereditario. 3. Barraga recomienda que. puede presentar una evolución visual completamente distinta. EL SISTEMA VISUAL El sistema visual está formado por el ojo. Por lo que es difícil hablar de características generales de esta población. que tiene otras deficiencias añadidas. congénito. los profesionales han de conocer: el tipo de trastorno la etiología la gravedad del trastorno la evolución el pronóstico el origen el momento de aparición. que dos personas con la misma alteración y con el mismo grado de deficiencia visual.adaptaciones de los materiales que se utilicen y en ocasiones un sistema informático para determinadas actividades. vírico. recurrente a otra enfermedad o consecuencia de un proceso degenerativo por la edad.

Cristalino: éste es realmente la lente del ojo y se caracteriza por ser avascular. 6 . transparente. Su función principal es la de mantener la transparencia y la estructura del globo ocular. es decir. su función principal es regular el tamaño de la pupila. A su vez la cornea permite el 65% de refracción del ojo. Iris: es la parte coloreada del ojo y permite que entre una mayor o menor cantidad de luz y eso lo va a hacer a través de la pupila. Se caracteriza por se líquido y está drenando continuamente al ojo. gelatinoso y comprende 2/3 del volumen del ojo. Su función principal es la de eliminar las sustancias de desecho que se pueden acumular entre la cornea y el cristalino y otra es mantener la estructuras del ojo. Por lo tanto. Se mantiene suspenso justo detrás del iris gracias al cuerpo ciliar. ese cristalino va a ir aumentando de tamaño y perdiendo elasticidad ( capacidad de acomodación). es casi circular y transparente.La información luminosa que entra del exterior para llegar a formar una imagen visual debe llegar al cerebro y el ojo. tiene un 65% de agua y un 35% de proteínas. Junto con la cornea va a ser la lente que enfoque la información luminosa en la retina. cambiar el sentido de la dirección de la información que entra del exterior.Con el paso de los años. La cornea junto con el cristalino van a enfocar esa información luminosa que llega del exterior en la retina. si por el contrario sufrimos un traumatismo el ojo se hunde. Humor acuoso: éste se sitúa justo detrás de la cornea. Esa es la principal causa de la presbicia o vista cansada. viconvexa. Si este humor vítreo se infecta se va a volver nebuloso con lo cual se va a ver reducida significativamente la agudeza visual. va a ser el encargado de recibir del exterior esa información luminosa y de transmitirla. Su principal función es proteger todo el contenido interior del ojo y permite a su vez el paso de la luz a través de ella. Humor vítreo: se caracteriza por ser claro. En ella va estar implicado: Cornea: que es la parte exterior del ojo.

La mácula permite que la visión global sea la más óptima posible. También se encargan de que podamos distinguir los distintos grados de gris. excepto en la fóvea y en el punto ciego (que es el punto donde se une la retina con el nervio óptico). La fóvea se la conoce por ser la zona de mayor sensibilidad visual.Esclerótica: que es la capa externa del ojo y recubre todo el globo ocular a excepción de la cornea. Aquí se empieza a formar la imagen que percibe la persona. Es decir. 7 . 3. 2. que la retina va a recibir la información luminosa del exterior y gracias a su tejido neuronal va a transmitir esa información nerviosa que llega del cortex visual a través del nervio óptico. pero el que realmente ve es el cerebro. Está compuesta de vasos sanguíneos con lo cual su principal función es aportar sangre al ojo y agua. la zona donde se va a determinar la agudeza visual máxima de la persona. Son muy escasos. Nervio óptico: tiene como función transmitir los impulsos nerviosos directamente del cortex visual.La fóvea y la mácula: son dos puntos que se sitúan en la zona central de la retina. Retina: es la capa más interna y se la conoce como la zona sensible a la información luminosa. Conjuntiva: es una capa protectora del ojo. La función principal de esta capa es la de proteger el contenido interno del ojo de posibles infecciones. se caracterizan por ser muy sensibles a la luz (en situaciones de poco luz lo que nos permite ver son los bastones). es decir.Los bastones: se sitúan por toda la retina. Se sitúan en las zonas centrales de la retina y en la fóvea. Los conos van a intervenir en la visión del ojo y en la percepción de los colores. Dentro de la retina tenemos que destacar cuatro componentes: 1-Conos y bastones: se denominan receptores de la información luminosa. Cuerpo ciliar: es el cuerpo que sostiene al cristalino. Coroides: es la capa que se sitúa entre la esclerótica y la retina.

Éstas áreas son: 1.Permiten la acomodación del cristalino 2. contornos y reconocer cambios en la información luminosa. Una vez que la información llega a la corteza para que se produzca una correcta visión.Área de proyección visual (área primaria): si se daña esta zona sólo percibirá luz. 8 .Áreas terciarias Las dos últimas áreas se denominan asociativas y van a permitir identificar y discriminar formas. humor acuoso. Por lo tanto es en el quiasma donde se va a juntar la información proveniente de ambos ojos (el derecho y el izquierdo). es decir. cristalino. TRASTORNOS DE LA VIS IÓN Los trastornos de la visión los vamos a encontrar en torno a tres grupos: 1. humor vitreo y la retina. Los impulsos nerviosos cuando pasan el nervio óptico se dirigen al quiasma a través de dos fibras: una interna y otra externa.izquierda. la agudeza visual. Actualmente para detectar las posibles lesiones que se pueden producir desde el nervio óptico hasta la corteza se utilizan los potenciales evocados. Si se lesionan estas dos áreas las personas van a ser capaces de percibir luz pero les queda afectada la percepción del espacio. A partir de hay. 3. 2. ésta tiene que pasar por tres áreas. Estos centros optomotores y pretectales cumplen tres funciones: 1. iris.Alteraciones funcionales. los impulsos nervioso se van a transmitir los impulsos hasta el cortex visual. de aquí se dirigen a las cintillas ópticas y pasando después a los cuerpos geniculados laterales.abajo y derecha .Áreas secundarias 3.EL MECANISMO DE LA VISIÓN: ¿CÓMO SE VE? La visión va a depender de la información luminosa que atraviesen la cornea. De aquí pasan a través de los tractos geniculocalcarinos y a la corteza cerebral ( zona occipital de la corteza cerebral o visual).Reflejo pupilar.Los movimientos oculares del ojo: arriba . De estos cuerpos surgen una serie de ramificaciones nerviosas que se van a dirigir a los centros optomotores y centros pretectales.

A) LAS ALTERACIONES FUNCIONALES MÁS GENERALES SON: 1. Los síntomas son: fotofovea y dolor intenso.La ceguera nocturna es la incapacidad de distinguir objetos en situaciones de oscuridad. 4.Discriminación de los colores: el sujeto puede tener problemas para identificar algunas o todas las gamas y para distinguir las tonalidades.La Fotofobia es la incapacidad del ojo para adaptarse a las distintas gradaciones de luz y a los cambios de intensidad. presenta una dificultad para diferenciar contornos y visión nebulosa constante.ENFERMEDADES DEL HUMOR ACUOSO : 9 .Deficiencias de campo: son ausencias de visión en determinadas partes del campo visual.2. Las manifestaciones hereditarias suelen aparecer a partir de los 20 años. 6.Las imágenes enteptópicas se caracterizan por la aparición de manchas o elementos flotantes que entran en el campo visual y que pueden llegar a fijarse en la visión.LA CÓRNEA SE PUEDE LESIONAR DE DOS FORMAS: Queratitis: se caracteriza por una inflamación de la cornea que se debe a una infección. Pudiendo ser necesario un trasplante de cornea. 3. 2.Alteraciones de las vías nerviosas.La metamorfosia. 2. Se va a caracterizar por ver los objetos convados y dificultad para ver el límite de esos objetos. dificultades para percibir la luz ( sensaciones de oscuridad constante) y la visión nebulosa. 7.Alteraciones estructurales. 5. B) ALTERACIONES ESTRUCTURALES 1. Se caracteriza por visión borrosa. Se reduce el campo visual y progresivamente se va perdiendo la agudeza visual.Disminución de la agudeza central o visión fluctuante. 3. Queratocono: alteraciones en la estructura cornea que producen un estiramiento y adquiere la forma de icono.

Gran variedad en cuanto al grado de densidad y al origen aunque suele estar relacionado con el envejecimiento. No conlleva dolor. Es un defecto hereditario y congénito.El humor acuoso aporta sustancias nutritivas. Puede ser tratada quirúrjicamente o con fármacos. del campo visual. disminución de la agudeza visual. vasos sanguíneos y nervios. lo que conlleva cierta pérdida de visión y dureza del globo ocular. La pupila se torna verdosa. Puede ser consecuencia de: Síndrome Down. ya que carece de fibras dolorosas. La apariencia es como si la pupila fuera sumamente grande. medicamentos en la gestación.AFECCIONES DEL IRIS : Aniridia: incapacidad del iris ( que controla la entrada de la luz) para desarrollarse plenamente. Suele conllevar fotofobia. Las más comunes son: Cataratas congénitas: presentes en el nacimiento o desarrolladas poco después del mismo. o ambas cosas. El glaucoma puede conllevar pérdida de la agudeza visual.ALTERACIONES DEL CRISTALINO : Cataratas: consisten en una pérdida de su transparencia. Puede ser congénito ( adquirido antes del nacimiento) o aparecer en la edad adulta ( hereditario o consecuencia de un intervención quirúrgica). retina infradesarrollada y nistagmo ( movimientos rápidos. movimientos ilusorios de objetos y vértigo. será necesaria una intervención quirúrgica. 4. Si la deficiencia visual es grave. El 25% de las cosas suele ser hereditario. disminución de la agudeza visual. elimina desechos y contribuye a mantener la forma del ojo. pudiendo degenerar en ceguera. de manera que está ausente parcial o totalmente. cataratas. Glaucoma: producido por una alta presión intraocular que daña la retina y las fibras del nervio óptico. 3. involuntarios y repetidos de los ojos) que conllevan una visión imperfecta. se opacifica. La disminución de la agudeza visual suele ser directamente proporcional a la densidad de la catarata. degenerando en ceguera total. desnutrición 10 .

Con frecuencia se producen hemorragias. Se debe a una afección causada por la carencia de insulina en sangre. La deficiencia visual puede ser muy variada. Puede conllevar un desprendimiento de retina. Ven mal a la luz del sol y tienen escasa visión de cerca aunque los campos visuales suelen ser normales. cicatrices y desprendimiento de retina con pérdida de campo de visión y posible ceguera. Si queda afectada la porción periférica la visión lateral quedará alterada pero podrá leer. Fibroplasia retrolental: se produce por la formación de tejido conjuntivo embrionario detrás del cristalino. Síndrome marfán (anomalía congénita hereditaria de los tejidos conjuntivos del cuerpo). un desprendimiento o una hemorragia del vítreo. Fla mayoría de ellas producen visión borrosa. El efecto sobre la visión puede ser negativo. Pueden ser seniles ( por la edad) o traumáticos (lesión). Cataratas subcapsulares posteriores: la parte posterior del cristalino se pone nebulosa. llegando 11 . aunque en ocasiones se ha encontrado también en bebés de gestación normal. y éstas pueden extenderse al vítreo.ALTERACIONES DE LA RETINA: El tejido retiniano es tejido conjuntivo por lo tanto es muy sensible a las alteraciones del riego sanguíneo. también pueden apreciar una cierta alteración del color y experimentar deslumbramientos ( especialmente durante la noche) debido a la dispersión de la luz por la opacidad. 5. llegándose en algunos casos al desprendimiento total o parcial de la retina. Diabetes mellitus: es una de las principales causas de ceguera. miopía grave. Su existencia no tiene una explicación clara. Si queda afectada la zona macular la agudeza visual central será deficiente y habrá dificultades para leer y para distinguir objetos a distancia. Está originada por la administración de niveles elevados de oxígeno a los bebés prematuros.ALTERACIONES EN EL HUMOR VÍTREO : Centelleo vítreo o aparición de luces intermitentes: la persona percibe una franja de luz localizada o que se mueve intermitentemente en el campo de visión durante una fracción de segundo. Uno de los síntomas más tempranos es la pérdida de la capacidad de acomodación y la alteración en la capacidad de refracción. la piel y el sistema circulatorio. 6.grave en el embarazo. apareciendo vasos sanguíneos y formaciones fibrosas en el vítreo. puede estar causada por una rotura de la retina. Los vasos sanguíneos de la retina pueden producir hemorragias. Los niveles altos de azucar afectan a los ojos. los riñones. Afecta a la agudeza visual.

posteriormente los campos visuales se van a ver reducidos hasta perderse la visión macular también suele aparecer la fotofobia. pudiendo conllevar fotofobia y deslumbramiento. Para esta enfermedad no se conoce tratamiento médico. El primer síntoma es la dificultad para ver de noche. La progresión es gradual pero el resultado final es un escotoma central denso. La agudeza visual se verá afectada en función de las partes de la retina que queden dañadas.incluso a la ceguera total. la porción desprendida se atrofia y se desarrolla una zona ciega en el campo de visión. La retina se separa de la coroides debido a traumatismos o enfermedades oculares. El tratamiento consiste en ayudas ópticas Degeneración macular senil: es una enfermedad común en las personas mayores de 65 años. pudiendo desembocar en estrabismo. La aparición de luces intermitentes acompañadas de dolor punzante son indicios significativos de que se ha porducido o se va a producir un desprendimiento. Toxoplasmosis: es una infección intraocular grave. con ésta suele recuperarse la vista. Generalmente no es progresiva. Aunque también puede darse en personas jóvenes que la heredan como degeneración macular juvenil.20% de los casos crecen vasos sanguíneos nuevos debajo del área macular que gotean líquido dentro de la mácula. Entre el 5 . sobre todo en niños pequeños. El tratamiento consiste en una operación para intentar reconectar la retina. aunque en principio. la agudeza visual puede disminuir. por el riesgo que conlleva al feto. haciendo imposible la lectura. No desemboca en ceguera total. destruyendo los conos.Si afecta a la zona macular la agudeza visual es muy reducida. Al no recibir nutrición alguna. Los bastones se van destruyendo poco a poco y el resto de la retina se atrofia. aún cuando la visión central pueda ser muy deficiente. Retinosis pegmentaria: es una degeneración de los receptores de la retina de origen genético. Este tipo de diabetes puede llegar a desarrollar un glaucoma. El tratamiento va a ser enseñar a los pacientes a fijar su mirada en 12 . Esta enfermedad produce una ceguera en el centro del campo visual y la visión periférica permanece intacta. es sólo uno el que presenta problemas importantes. producida por la exposición a un pequeño organismo que se transmite a través del contacto con animales domésticos o mediante la ingestión de carne cruda que lo contenga. Afecta fundamentalmente a los dos ojos. La toxoplasmosis congénita es mucho más grave ya que afecta al tejido nervioso y puede causar daños graves al celebro La afección ocular es mucho más común en los casos congénitos. se producirá micropsia ( los objetos apareces más pequeños cuando se miran con el ojo afectado) y se alterará la visión de los colores. Si se afecta a la mácula. la retina se hinchará. Desprendimiento de retina: con frecuencia es consecuencia de otros trastornos. Es una enfermedad que actualmente se controla a las mujeres embarazadas o que desean tener hijos.

mejorar el defecto de refracción y reducir el nistagmo. que no va a poder corregirse con lentes convencionales. pelo rubio platino e iris y cejas de color claro. también va a aparecer fotofobia y nistagmos que se ven reducidos notablemente cuando descienden los niveles de iluminación. y la fotocoagulación con láser que es para las degeneraciones maculares graves. los hombres la padecen y las mujeres la portan). La visión de cerca suele quedar menos afectada que la visión de lejos. Las lesiones que se producen antes del quiasma óptico suelen ser unilaterales afectando a un sólo ojo. produciendo pérdida de la agudeza visual y cambios en el campo visual pudiendo llegar a ceguera total. que detienen o reducen muchas de las fugas de los vasos sanguíneos anómalos. Las posteriores dan lugar a afecciones de la misma parte del campo visual de ambos ojos. La cabeza del nervio óptico se vuelve pálida. Cuando la deficiencia en el sistema de conos es total va a conllevar una gran disminución de la agudeza visual. debido a la carencia de pigmento o a la incapacidad del cuerpo para producirlo. Cuanto más similares sean los defectos en los dos campos visuales. Atrofia del nervio óptico: causada por multitud de enfermedades o por herencia. También suelen aparecer defectos de refacción y astigmatismo. El tratamiento puede conllevar la aplicación de lentillas para mejorar la agudeza visual. Casi nunca es posible su tratamiento a no ser que la causa sea detectada tempranamente y tratada con eficacia. Las lesiones situadas en el quiasma generalmente causan alteraciones bitemporales. Puede afectar a todas las estructuras pigmentarias o solamente una de ellas.torno a la manca ciega central. Va acompañado de fotofobia grave. la lesión estará situada en una región más posterior. La mayoría conservan una agudeza visual normal. Si afecta únicamente a los ojos se denomina albinismo ocular. Acromatopsia o ceguera a los colores: es una alteración genética que afecta a la porción nerviosa del ojo encargada de discernirlos. 7. es una alteración hereditaria ( rasgo recesivo ligado al sexo. puede haber nistagmo debido a una mácula infradesarrollada. las lentillas de colores son a menudo eficaces para reducir el deslumbramiento. Los campos visuales suelen ser normales o tienen una ligera reducción. Por lo tanto es más probable que la mácula esté intacta y se conserve la agudeza visual. Albinismo: es una afección congénita caracterizada por una tez clara.ALTERACIONES DE LAS VÍAS NERVIOSAS: Son alteraciones que afectan a la transmisión del impulso nervioso hacia el cerebro. 13 .

Aunque las cataratas y el glaucoma pueden tratarse por intervención quirúrgica. La afección no es progresiva y por si misma no parece causar problemas de visión. desencovando en desprendimiento de retina. impidiendo examinar la parte posterior del ojo. En ocasiones se puede dar la visión doble en uno o en ambos ojos. Son generalmente personas con ojos estrechos y desviados. 3. La opacidad de la córnea y las cataratas reducen la agudeza visual. Los ojos suelen ser muy pequeños (microftalmía). El niño con rubeola suele tener defectos en los ojos. También es posible que se desarrollo el estrabismo. El glaucoma congénito y las cataratas congénitas dan a los ojos una apariencia nebulosa. DEFECTOS DE REFRACCIÓN D)DEFECTOS DE REFRACCIÓN HIPERMETROPÍA 14 . Se caracterizan por tener dedos largos y finos en manos y pies. En el cristalino va a seguir estando presente determinado virus. Pueden presentar también una pupila dislocada o múltiple. y alargamiento generalizando de las extremidades. visión borrosa generalizada). Conlleva una disminución de la agudeza visual. Rubeola congénita: el virus de la rubeola puede alterar la división y multiplicación de las células y causar cambiós cromosómicos responsables de determinadas deficiencias congénitas. Pueden presentarse nistagmo y estrabismo. El tratamiento no es muy eficaz. Los campos visuales. La miopía fuerte es común. esclerótica azulada y nistagmo. No se recomienda la intervención quirúrgica. y el glaucoma congénito provoca restricciones en el campo visual. debido a la disminución de las funciones visuales. Síndrome de Down: es una afección congénita producida por una anomalía genética ( cromosoma 21 extra). Frecuentes problemas cardiovasculares y musculatura infradesarrollada. con un cociente intelelectual entre 20 y 50. el oído y el corazón. El 50% presenta cataratas congénitas. como nistagmo y miopía grave.C) SÍNDROMES MÁS FRECUENTES ASOCIADOS A LA DEFICIENCIA VISUAL. El nivel de agudeza visual medible va a estar en función de su afección ocular y del nivel de inteligencia. Se cree que se transmite como rasgo dominante que afecta a ambos ojos por igual. Conlleva muchas complicaciones oculares. Es hereditarias. que puede producir una inflamación posterior. blanquecina. Síndrome de Marfan: es una anomalía congénita de los tejidos conjuntivos del cuerpo. Suelen presentar problemas oculares. el pronóstico es negativo. Externamente puede aparecer heterocromía de iris (ojos de diferentes colores). siendo la más frecuente la luxación de cristalino (dislocación. la visión cromática y la visión de cerca suelen ser normales. como consecuencia de la operación. normalmente tienen retraso mental.1.

Puede aparecer la astenopía acomodativa: la hipermetropía no corregida con cristales puede ser compensada con la acomodación.Es el estado de la refracción ocular en el que los rayos paralelos que inciden en el ojo se focalizan por detrás de la retina. manifiesta y total. Miopía maligna: Se inicia precozmente y aumenta a lo largo de toda la vida. La agudeza visual puede variar según el grado de acomodación del paciente. ASTIGMATISMO Es un defecto de la refracción ocular en el que nunca se reúnen en un foco la totalidad de los rayos paralelos que atraviesan los medios dióptricos del ojo. 15 . En edades avanzadas el paciente puede llegar a la ceguera dado el carácter degenerativo de la enfermedad. Hay dos tipos: Miopía benigna o simple: El paciente tiene mala visión de lejos y el resto del examen ocular es normal. Se puede clasificar la hipermetropía en tres tipos: latente. pero este esfuerzo conduce a la fatiga del músculo ciliar. pero si carece de acomodación la agudeza visual será mala de lejos y de cerca. MIOPÍA Es el estado de refracción ocular en el que los rayos que inciden en el ojo se enfocan por delante de la retina.

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