Deficiencia Visual Tipos

LA DEFICIENCIA VISUAL. DEFINICIÓN Y TIPOLOGÍAS.

1. ¿Qué es una deficiencia visual? ........................................................................................................... 3 1. La agudeza visual: .............................................................................................................. 3 2. Campo de visión: ............................................................................................................... 3 2. CLASIFICACIÓN ................................................................................................................................... 4 Ciegos: .............................................................................................................................. 4 Ciegos parciales: ................................................................................................................ 4 Baja visión: ........................................................................................................................ 4 Personas con limitación visual:........................................................................................... 4 3. ORIGEN Y CARACTERÍSTICAS DE LA DEFICIENCIA VISUAL ..................................................................... 5 El sistema visual.................................................................................................................................. 5 Cornea:.............................................................................................................................. 6 Humor acuoso: .................................................................................................................. 6 Iris: .................................................................................................................................... 6 Cristalino: .......................................................................................................................... 6 Humor vítreo ..................................................................................................................... 6 Esclerótica: ........................................................................................................................ 7 Coroides: ........................................................................................................................... 7 Retina:............................................................................................................................... 7 Nervio óptico..................................................................................................................... 7 Conjuntiva: ........................................................................................................................ 7 Cuerpo ciliar ...................................................................................................................... 7 El mecanismo de la visión: ¿Cómo se ve? ............................................................................................ 8 Trastornos de la visión ............................................................................................................................ 8 A) Las alteraciones funcionales más generales son: ............................................................................. 9 1Disminución de la agudeza central o visión fluctuante. ....................................................... 9 2La metamorfosia,............................................................................................................... 9 3La Fotofobia ...................................................................................................................... 9 4Discriminación de los colores ............................................................................................. 9 5Deficiencias de campo ....................................................................................................... 9 6La ceguera nocturna .......................................................................................................... 9 7Las imágenes enteptópicas ................................................................................................ 9 B) Alteraciones estructurales .............................................................................................................. 9 1- La córnea se puede lesionar de dos formas: ................................................................................ 9 Queratitis: ......................................................................................................................... 9 Queratocono: .................................................................................................................... 9 2- Enfermedades del Humor acuoso: .............................................................................................. 9 Glaucoma ........................................................................................................................ 10 3- Afecciones del Iris: .................................................................................................................... 10 Aniridia:........................................................................................................................... 10 4- Alteraciones del cristalino:........................................................................................................ 10 Cataratas: ........................................................................................................................ 10 5- Alteraciones en el Humor vítreo: .............................................................................................. 11 Centelleo vítreo o aparición de luces intermitentes: ......................................................... 11 Fibroplasia retrolental ..................................................................................................... 11 6- Alteraciones de la Retina: ......................................................................................................... 11 1

..................................................... 13 7....................... 14 Hipermetropía ........................................... ......................................................................................... 15 Astigmatismo.......................................................................Diabetes mellitus ................. 12 Degeneración macular senil: ...................................................................................................................... 14 Síndrome de Down: ................1................................................................................................................................................................................................ 12 Desprendimiento de retina ..................................................................... 12 Toxoplasmosis: ........................................................................................................................................................... 11 Retinosis pegmentaria: ....................................................................................................................................................................................................................................... 13 Atrofia del nervio óptico: ..............................................................................................................Alteraciones de las vías nerviosas: ....................................................................... 14 Miopía .................... 14 D)defectos de refracción............... 13 C) Síndromes más frecuentes asociados a la deficiencia visual................................................................................... Defectos de refracción ........................................ 14 Síndrome de Marfan: ........................... 14 Rubeola congénita: .................................................................................................................................................................................................................................................... 13 Acromatopsia o ceguera a los colores: .... 15 2 ................................................................................ 12 Albinismo: ..................................................................... 14 3...........................................

2. .E. Es decir.por la parte interna o nasal un ángulo de 60º. para determinar la distancia del objeto. movimientos y sombras de objetos. anatómico o psicológico. La O.M. ¿QUÉ ES UNA DEFICIENCIA VISUAL? Partiremos de la definición dada por la Organización Mundial de la salud (O.N. cuando se deja de ser considerada como vidente. Campo de visión: hace referencia a los límites de captación luminosa que tienen ambos ojos. que es la zona de la retina que nos informa de la mayor capacidad de agudeza visual.1 y la O. Los ángulos normales de visión son: . Para determinar ese grado de ceguera actualmente se están utilizando dos parámetros.S. como la pérdida total o parcial del sentido de la vista.M.) según la cual una deficiencia es toda pérdida o anormalidad en una estructura a nivel fisiológico. Este parámetro sólo informa de la visión foveal. a Escala de Wecker es la que utiliza la O. La agudeza visual: que es la capacidad para discriminar claramente los detalles finos en objetos que están situados a una distancia determinada.S. Hay que poner un límite a partir del cual se pueda considerar a una persona ciega o no. 3 . el ángulo es de 50º . qué capacidad tiene el ojo para recibir la información luminosa que le llega desde distintos ángulos.S.en la parte superior. aunque éste sólo les permita ver unos determinados grados de luz.M.1.en la parte inferior. una deficiencia visual o ceguera se define funcionalmente.por la parte externa o temporal la luz nos tiene que entrar en un ángulo de 90º.C. con lo cual este parámetro sólo va a determinar un tipo de deficiencia. el ángulo es de 70º 1 Organización Nacional de Ciegos Españoles. La agudeza visual va a ser el resultado de dividir la distancia a la que una persona ve un objeto por la distancia a la que tendría que ver si su visión fuese la adecuada. Hay que añadir una dificultad: que estas personas en su mayoría van a tener un resto de visión. . que son: 1. va a incluir en este grupo a aquellas personas que tengan deficiencia del órgano de la visión. Por tanto.

C. Baja visión: son personas con un resto visual que les permite ver objetos a pocos centímetros. ONCE. o. N. se considera ciega a aquella persona que no conserva en ninguno de sus dos ojos una agudeza visual menor al 1/10. 2.N.E. Ciegos parciales: aquellas persona que tienen un resto visual que les permite percibir la luz. niños con ceguera y niños con restos de visión. utilización de herramientas que les permitan acceder a los textos como lupas. A nivel educativo conviene que los profesionales diferencien entre niños con deficiencia visual. necesitan constantemente una iluminación adecuada. no consigue contar los dedos de la mano a una distancia de tres metros. Personas con limitación visual: son personas con un mayor resto visual pero que.Para la O.S. Aunque para el M. debido a su deficiencia. una agudeza visual de 1/10 en la escala Wecker o una reducción en su campo de visión total del 35%. CLASIFICACIÓN La clasificación más utilizada en el campo educativo es la que realiza Barraga2. la cual divide a las personas con deficiencia visual en cuatro dimensiones: Ciegos: aquellas personas que tienen visión nula o que únicamente puede percibir algunas gradaciones de luz. por lo cual todos esos conocimientos se van a basar en la utilización del braille. el tratamiento legal sea el mismo desde el punto de vista funcional van a tener que trabajar de forma distinta. (1985) disminuidos visuales y aprendizaje. Dice también que los centros educativos deben de compromenterse a dotarles de los recursos necesarios para que la mayoría de los conocimientos sean aprendidos a través de su resto visual ( suelen ser alumnos de integración). También a aquella persona que tiene una reducción en su campo visual igual o inferior al 10%. ni siquiera con corrección de cristales.E. va a ser fundamental que se intente potenciar el resto de visión. Desde el punto de vista educativo no van a poder utilizar la visión para adquirir ningún conocimiento. Para la O. pueden distinguir bultos y contornos. Barraga recomienda que a estas personas se les enseñe a desenvolverse cuanto antes en el sistema braille.M. Pero la visión funcional que tiene va a ser muy reducida ( igual o menor 1/10). algunas gradaciones de color. 2 Barraga. Madrid 4 . Barraga los diferencia porque a pesar de que la mayoría de los conocimientos los adquieren a través del Braille.C.D. se considera ciego a aquella persona que no consigue tener en sus dos ojos. Enfoque evolutivo.

vírico. congénito. traumático. De la población escolarizada en España con ceguera o deficiencia visual hay un 20 o 25%. Eso implica. que tiene otras deficiencias añadidas. las vías nerviosas y las estructuras que están implicadas dentro del sistema nervioso central que se engloban en el cortex visual.adaptaciones de los materiales que se utilicen y en ocasiones un sistema informático para determinadas actividades. los profesionales han de conocer: el tipo de trastorno la etiología la gravedad del trastorno la evolución el pronóstico el origen el momento de aparición. que dos personas con la misma alteración y con el mismo grado de deficiencia visual. puede presentar una evolución visual completamente distinta. EL SISTEMA VISUAL El sistema visual está formado por el ojo. 3. recurrente a otra enfermedad o consecuencia de un proceso degenerativo por la edad. para llevar a cabo el tratamiento educativo. ORIGEN Y CARACTER ÍSTICAS DE LA DEFICIENCIA VISUAL Se ha comprobado que el origen puede ser múltiple: hereditario. Por lo que es difícil hablar de características generales de esta población. Barraga recomienda que. 5 . Como consecuencia de esto van a ser múltiples los factores que van a incidir en la capacidad de visión de esas personas.

si por el contrario sufrimos un traumatismo el ojo se hunde. Humor vítreo: se caracteriza por ser claro. Esa es la principal causa de la presbicia o vista cansada. 6 .Con el paso de los años. En ella va estar implicado: Cornea: que es la parte exterior del ojo. Cristalino: éste es realmente la lente del ojo y se caracteriza por ser avascular. Iris: es la parte coloreada del ojo y permite que entre una mayor o menor cantidad de luz y eso lo va a hacer a través de la pupila. ese cristalino va a ir aumentando de tamaño y perdiendo elasticidad ( capacidad de acomodación). Por lo tanto. Su principal función es proteger todo el contenido interior del ojo y permite a su vez el paso de la luz a través de ella. La cornea junto con el cristalino van a enfocar esa información luminosa que llega del exterior en la retina. su función principal es regular el tamaño de la pupila. viconvexa. Junto con la cornea va a ser la lente que enfoque la información luminosa en la retina. es decir. gelatinoso y comprende 2/3 del volumen del ojo. cambiar el sentido de la dirección de la información que entra del exterior. transparente. Se mantiene suspenso justo detrás del iris gracias al cuerpo ciliar. Su función principal es la de mantener la transparencia y la estructura del globo ocular. A su vez la cornea permite el 65% de refracción del ojo. Se caracteriza por se líquido y está drenando continuamente al ojo. Humor acuoso: éste se sitúa justo detrás de la cornea. tiene un 65% de agua y un 35% de proteínas.La información luminosa que entra del exterior para llegar a formar una imagen visual debe llegar al cerebro y el ojo. Si este humor vítreo se infecta se va a volver nebuloso con lo cual se va a ver reducida significativamente la agudeza visual. va a ser el encargado de recibir del exterior esa información luminosa y de transmitirla. Su función principal es la de eliminar las sustancias de desecho que se pueden acumular entre la cornea y el cristalino y otra es mantener la estructuras del ojo. es casi circular y transparente.

Está compuesta de vasos sanguíneos con lo cual su principal función es aportar sangre al ojo y agua. 7 . Cuerpo ciliar: es el cuerpo que sostiene al cristalino. También se encargan de que podamos distinguir los distintos grados de gris. Dentro de la retina tenemos que destacar cuatro componentes: 1-Conos y bastones: se denominan receptores de la información luminosa. La función principal de esta capa es la de proteger el contenido interno del ojo de posibles infecciones. que la retina va a recibir la información luminosa del exterior y gracias a su tejido neuronal va a transmitir esa información nerviosa que llega del cortex visual a través del nervio óptico.Esclerótica: que es la capa externa del ojo y recubre todo el globo ocular a excepción de la cornea. la zona donde se va a determinar la agudeza visual máxima de la persona. Es decir. Coroides: es la capa que se sitúa entre la esclerótica y la retina. 2. La fóvea se la conoce por ser la zona de mayor sensibilidad visual. Los conos van a intervenir en la visión del ojo y en la percepción de los colores. Se sitúan en las zonas centrales de la retina y en la fóvea. se caracterizan por ser muy sensibles a la luz (en situaciones de poco luz lo que nos permite ver son los bastones).Los bastones: se sitúan por toda la retina. Son muy escasos. excepto en la fóvea y en el punto ciego (que es el punto donde se une la retina con el nervio óptico). es decir. pero el que realmente ve es el cerebro. La mácula permite que la visión global sea la más óptima posible. Retina: es la capa más interna y se la conoce como la zona sensible a la información luminosa. Conjuntiva: es una capa protectora del ojo. Aquí se empieza a formar la imagen que percibe la persona. Nervio óptico: tiene como función transmitir los impulsos nerviosos directamente del cortex visual. 3.La fóvea y la mácula: son dos puntos que se sitúan en la zona central de la retina.

Permiten la acomodación del cristalino 2. cristalino. Actualmente para detectar las posibles lesiones que se pueden producir desde el nervio óptico hasta la corteza se utilizan los potenciales evocados.Alteraciones funcionales. A partir de hay. TRASTORNOS DE LA VIS IÓN Los trastornos de la visión los vamos a encontrar en torno a tres grupos: 1.Área de proyección visual (área primaria): si se daña esta zona sólo percibirá luz. Si se lesionan estas dos áreas las personas van a ser capaces de percibir luz pero les queda afectada la percepción del espacio. Éstas áreas son: 1.Áreas terciarias Las dos últimas áreas se denominan asociativas y van a permitir identificar y discriminar formas. contornos y reconocer cambios en la información luminosa. Estos centros optomotores y pretectales cumplen tres funciones: 1.izquierda. iris. ésta tiene que pasar por tres áreas. es decir. los impulsos nervioso se van a transmitir los impulsos hasta el cortex visual. 3.abajo y derecha . humor vitreo y la retina. De estos cuerpos surgen una serie de ramificaciones nerviosas que se van a dirigir a los centros optomotores y centros pretectales.Áreas secundarias 3. Los impulsos nerviosos cuando pasan el nervio óptico se dirigen al quiasma a través de dos fibras: una interna y otra externa. 2. Por lo tanto es en el quiasma donde se va a juntar la información proveniente de ambos ojos (el derecho y el izquierdo). humor acuoso.EL MECANISMO DE LA VISIÓN: ¿CÓMO SE VE? La visión va a depender de la información luminosa que atraviesen la cornea. De aquí pasan a través de los tractos geniculocalcarinos y a la corteza cerebral ( zona occipital de la corteza cerebral o visual). 8 .Los movimientos oculares del ojo: arriba . Una vez que la información llega a la corteza para que se produzca una correcta visión. la agudeza visual. de aquí se dirigen a las cintillas ópticas y pasando después a los cuerpos geniculados laterales.Reflejo pupilar.

B) ALTERACIONES ESTRUCTURALES 1. 6. Se va a caracterizar por ver los objetos convados y dificultad para ver el límite de esos objetos.Las imágenes enteptópicas se caracterizan por la aparición de manchas o elementos flotantes que entran en el campo visual y que pueden llegar a fijarse en la visión.La ceguera nocturna es la incapacidad de distinguir objetos en situaciones de oscuridad. 4. Los síntomas son: fotofovea y dolor intenso. A) LAS ALTERACIONES FUNCIONALES MÁS GENERALES SON: 1.La Fotofobia es la incapacidad del ojo para adaptarse a las distintas gradaciones de luz y a los cambios de intensidad.Disminución de la agudeza central o visión fluctuante.ENFERMEDADES DEL HUMOR ACUOSO : 9 . Las manifestaciones hereditarias suelen aparecer a partir de los 20 años.Alteraciones de las vías nerviosas.Deficiencias de campo: son ausencias de visión en determinadas partes del campo visual. 3. presenta una dificultad para diferenciar contornos y visión nebulosa constante. Queratocono: alteraciones en la estructura cornea que producen un estiramiento y adquiere la forma de icono. Se caracteriza por visión borrosa. dificultades para percibir la luz ( sensaciones de oscuridad constante) y la visión nebulosa.La metamorfosia. 5. 7.Alteraciones estructurales. 3. Se reduce el campo visual y progresivamente se va perdiendo la agudeza visual. 2.Discriminación de los colores: el sujeto puede tener problemas para identificar algunas o todas las gamas y para distinguir las tonalidades. Pudiendo ser necesario un trasplante de cornea.2.LA CÓRNEA SE PUEDE LESIONAR DE DOS FORMAS: Queratitis: se caracteriza por una inflamación de la cornea que se debe a una infección. 2.

La disminución de la agudeza visual suele ser directamente proporcional a la densidad de la catarata. vasos sanguíneos y nervios. se opacifica. Glaucoma: producido por una alta presión intraocular que daña la retina y las fibras del nervio óptico. Si la deficiencia visual es grave. Gran variedad en cuanto al grado de densidad y al origen aunque suele estar relacionado con el envejecimiento. No conlleva dolor. o ambas cosas. disminución de la agudeza visual. disminución de la agudeza visual. Las más comunes son: Cataratas congénitas: presentes en el nacimiento o desarrolladas poco después del mismo. de manera que está ausente parcial o totalmente. degenerando en ceguera total. cataratas. desnutrición 10 . ya que carece de fibras dolorosas. será necesaria una intervención quirúrgica. Puede ser consecuencia de: Síndrome Down. El glaucoma puede conllevar pérdida de la agudeza visual. lo que conlleva cierta pérdida de visión y dureza del globo ocular. Puede ser tratada quirúrjicamente o con fármacos. Es un defecto hereditario y congénito.El humor acuoso aporta sustancias nutritivas. La pupila se torna verdosa. retina infradesarrollada y nistagmo ( movimientos rápidos. El 25% de las cosas suele ser hereditario.AFECCIONES DEL IRIS : Aniridia: incapacidad del iris ( que controla la entrada de la luz) para desarrollarse plenamente. Suele conllevar fotofobia. 3. pudiendo degenerar en ceguera. Puede ser congénito ( adquirido antes del nacimiento) o aparecer en la edad adulta ( hereditario o consecuencia de un intervención quirúrgica). involuntarios y repetidos de los ojos) que conllevan una visión imperfecta. movimientos ilusorios de objetos y vértigo. medicamentos en la gestación. elimina desechos y contribuye a mantener la forma del ojo. del campo visual. La apariencia es como si la pupila fuera sumamente grande.ALTERACIONES DEL CRISTALINO : Cataratas: consisten en una pérdida de su transparencia. 4.

cicatrices y desprendimiento de retina con pérdida de campo de visión y posible ceguera. El efecto sobre la visión puede ser negativo. miopía grave. Pueden ser seniles ( por la edad) o traumáticos (lesión). Si queda afectada la porción periférica la visión lateral quedará alterada pero podrá leer. Ven mal a la luz del sol y tienen escasa visión de cerca aunque los campos visuales suelen ser normales.grave en el embarazo. puede estar causada por una rotura de la retina. Uno de los síntomas más tempranos es la pérdida de la capacidad de acomodación y la alteración en la capacidad de refracción. la piel y el sistema circulatorio. Los niveles altos de azucar afectan a los ojos. Diabetes mellitus: es una de las principales causas de ceguera. Si queda afectada la zona macular la agudeza visual central será deficiente y habrá dificultades para leer y para distinguir objetos a distancia. un desprendimiento o una hemorragia del vítreo. también pueden apreciar una cierta alteración del color y experimentar deslumbramientos ( especialmente durante la noche) debido a la dispersión de la luz por la opacidad. y éstas pueden extenderse al vítreo. los riñones. Está originada por la administración de niveles elevados de oxígeno a los bebés prematuros. Se debe a una afección causada por la carencia de insulina en sangre. Los vasos sanguíneos de la retina pueden producir hemorragias. apareciendo vasos sanguíneos y formaciones fibrosas en el vítreo. 5. Puede conllevar un desprendimiento de retina.ALTERACIONES DE LA RETINA: El tejido retiniano es tejido conjuntivo por lo tanto es muy sensible a las alteraciones del riego sanguíneo. aunque en ocasiones se ha encontrado también en bebés de gestación normal. 6.ALTERACIONES EN EL HUMOR VÍTREO : Centelleo vítreo o aparición de luces intermitentes: la persona percibe una franja de luz localizada o que se mueve intermitentemente en el campo de visión durante una fracción de segundo. Fla mayoría de ellas producen visión borrosa. Síndrome marfán (anomalía congénita hereditaria de los tejidos conjuntivos del cuerpo). Su existencia no tiene una explicación clara. llegándose en algunos casos al desprendimiento total o parcial de la retina. llegando 11 . Fibroplasia retrolental: se produce por la formación de tejido conjuntivo embrionario detrás del cristalino. Afecta a la agudeza visual. La deficiencia visual puede ser muy variada. Con frecuencia se producen hemorragias. Cataratas subcapsulares posteriores: la parte posterior del cristalino se pone nebulosa.

Para esta enfermedad no se conoce tratamiento médico. la retina se hinchará. Desprendimiento de retina: con frecuencia es consecuencia de otros trastornos. se producirá micropsia ( los objetos apareces más pequeños cuando se miran con el ojo afectado) y se alterará la visión de los colores. Toxoplasmosis: es una infección intraocular grave. Retinosis pegmentaria: es una degeneración de los receptores de la retina de origen genético. La retina se separa de la coroides debido a traumatismos o enfermedades oculares. destruyendo los conos. El primer síntoma es la dificultad para ver de noche. Es una enfermedad que actualmente se controla a las mujeres embarazadas o que desean tener hijos. con ésta suele recuperarse la vista. Los bastones se van destruyendo poco a poco y el resto de la retina se atrofia. posteriormente los campos visuales se van a ver reducidos hasta perderse la visión macular también suele aparecer la fotofobia. La aparición de luces intermitentes acompañadas de dolor punzante son indicios significativos de que se ha porducido o se va a producir un desprendimiento.incluso a la ceguera total. No desemboca en ceguera total. El tratamiento consiste en ayudas ópticas Degeneración macular senil: es una enfermedad común en las personas mayores de 65 años. Si se afecta a la mácula. Esta enfermedad produce una ceguera en el centro del campo visual y la visión periférica permanece intacta. Al no recibir nutrición alguna. La agudeza visual se verá afectada en función de las partes de la retina que queden dañadas. es sólo uno el que presenta problemas importantes. aún cuando la visión central pueda ser muy deficiente. Entre el 5 . La progresión es gradual pero el resultado final es un escotoma central denso. La toxoplasmosis congénita es mucho más grave ya que afecta al tejido nervioso y puede causar daños graves al celebro La afección ocular es mucho más común en los casos congénitos. Afecta fundamentalmente a los dos ojos. haciendo imposible la lectura. El tratamiento consiste en una operación para intentar reconectar la retina. Aunque también puede darse en personas jóvenes que la heredan como degeneración macular juvenil. la agudeza visual puede disminuir. aunque en principio.20% de los casos crecen vasos sanguíneos nuevos debajo del área macular que gotean líquido dentro de la mácula. El tratamiento va a ser enseñar a los pacientes a fijar su mirada en 12 . la porción desprendida se atrofia y se desarrolla una zona ciega en el campo de visión. por el riesgo que conlleva al feto. producida por la exposición a un pequeño organismo que se transmite a través del contacto con animales domésticos o mediante la ingestión de carne cruda que lo contenga. Generalmente no es progresiva. pudiendo desembocar en estrabismo.Si afecta a la zona macular la agudeza visual es muy reducida. pudiendo conllevar fotofobia y deslumbramiento. Este tipo de diabetes puede llegar a desarrollar un glaucoma. sobre todo en niños pequeños.

la lesión estará situada en una región más posterior. Los campos visuales suelen ser normales o tienen una ligera reducción. que no va a poder corregirse con lentes convencionales. Va acompañado de fotofobia grave. Por lo tanto es más probable que la mácula esté intacta y se conserve la agudeza visual. Atrofia del nervio óptico: causada por multitud de enfermedades o por herencia. La mayoría conservan una agudeza visual normal. es una alteración hereditaria ( rasgo recesivo ligado al sexo. que detienen o reducen muchas de las fugas de los vasos sanguíneos anómalos. Casi nunca es posible su tratamiento a no ser que la causa sea detectada tempranamente y tratada con eficacia. Si afecta únicamente a los ojos se denomina albinismo ocular. Puede afectar a todas las estructuras pigmentarias o solamente una de ellas.ALTERACIONES DE LAS VÍAS NERVIOSAS: Son alteraciones que afectan a la transmisión del impulso nervioso hacia el cerebro. 13 . El tratamiento puede conllevar la aplicación de lentillas para mejorar la agudeza visual. 7. produciendo pérdida de la agudeza visual y cambios en el campo visual pudiendo llegar a ceguera total. Las lesiones que se producen antes del quiasma óptico suelen ser unilaterales afectando a un sólo ojo. también va a aparecer fotofobia y nistagmos que se ven reducidos notablemente cuando descienden los niveles de iluminación. Acromatopsia o ceguera a los colores: es una alteración genética que afecta a la porción nerviosa del ojo encargada de discernirlos. puede haber nistagmo debido a una mácula infradesarrollada. Las lesiones situadas en el quiasma generalmente causan alteraciones bitemporales. Albinismo: es una afección congénita caracterizada por una tez clara. mejorar el defecto de refracción y reducir el nistagmo. y la fotocoagulación con láser que es para las degeneraciones maculares graves.torno a la manca ciega central. La visión de cerca suele quedar menos afectada que la visión de lejos. La cabeza del nervio óptico se vuelve pálida. También suelen aparecer defectos de refacción y astigmatismo. Cuanto más similares sean los defectos en los dos campos visuales. Las posteriores dan lugar a afecciones de la misma parte del campo visual de ambos ojos. los hombres la padecen y las mujeres la portan). Cuando la deficiencia en el sistema de conos es total va a conllevar una gran disminución de la agudeza visual. debido a la carencia de pigmento o a la incapacidad del cuerpo para producirlo. las lentillas de colores son a menudo eficaces para reducir el deslumbramiento. pelo rubio platino e iris y cejas de color claro.

visión borrosa generalizada). blanquecina. el pronóstico es negativo. Los campos visuales. Son generalmente personas con ojos estrechos y desviados. Se caracterizan por tener dedos largos y finos en manos y pies. Los ojos suelen ser muy pequeños (microftalmía). desencovando en desprendimiento de retina. Conlleva una disminución de la agudeza visual.C) SÍNDROMES MÁS FRECUENTES ASOCIADOS A LA DEFICIENCIA VISUAL. Externamente puede aparecer heterocromía de iris (ojos de diferentes colores). Es hereditarias. La miopía fuerte es común. El nivel de agudeza visual medible va a estar en función de su afección ocular y del nivel de inteligencia. El tratamiento no es muy eficaz. como consecuencia de la operación. Se cree que se transmite como rasgo dominante que afecta a ambos ojos por igual. Pueden presentarse nistagmo y estrabismo. Pueden presentar también una pupila dislocada o múltiple. y el glaucoma congénito provoca restricciones en el campo visual. 3. normalmente tienen retraso mental. La afección no es progresiva y por si misma no parece causar problemas de visión. Frecuentes problemas cardiovasculares y musculatura infradesarrollada. No se recomienda la intervención quirúrgica. que puede producir una inflamación posterior. y alargamiento generalizando de las extremidades.1. Síndrome de Marfan: es una anomalía congénita de los tejidos conjuntivos del cuerpo. debido a la disminución de las funciones visuales. con un cociente intelelectual entre 20 y 50. Rubeola congénita: el virus de la rubeola puede alterar la división y multiplicación de las células y causar cambiós cromosómicos responsables de determinadas deficiencias congénitas. El glaucoma congénito y las cataratas congénitas dan a los ojos una apariencia nebulosa. el oído y el corazón. La opacidad de la córnea y las cataratas reducen la agudeza visual. Conlleva muchas complicaciones oculares. Síndrome de Down: es una afección congénita producida por una anomalía genética ( cromosoma 21 extra). siendo la más frecuente la luxación de cristalino (dislocación. la visión cromática y la visión de cerca suelen ser normales. DEFECTOS DE REFRACCIÓN D)DEFECTOS DE REFRACCIÓN HIPERMETROPÍA 14 . El 50% presenta cataratas congénitas. Aunque las cataratas y el glaucoma pueden tratarse por intervención quirúrgica. esclerótica azulada y nistagmo. Suelen presentar problemas oculares. En el cristalino va a seguir estando presente determinado virus. En ocasiones se puede dar la visión doble en uno o en ambos ojos. impidiendo examinar la parte posterior del ojo. El niño con rubeola suele tener defectos en los ojos. También es posible que se desarrollo el estrabismo. como nistagmo y miopía grave.

pero si carece de acomodación la agudeza visual será mala de lejos y de cerca. Puede aparecer la astenopía acomodativa: la hipermetropía no corregida con cristales puede ser compensada con la acomodación.Es el estado de la refracción ocular en el que los rayos paralelos que inciden en el ojo se focalizan por detrás de la retina. Miopía maligna: Se inicia precozmente y aumenta a lo largo de toda la vida. 15 . pero este esfuerzo conduce a la fatiga del músculo ciliar. ASTIGMATISMO Es un defecto de la refracción ocular en el que nunca se reúnen en un foco la totalidad de los rayos paralelos que atraviesan los medios dióptricos del ojo. En edades avanzadas el paciente puede llegar a la ceguera dado el carácter degenerativo de la enfermedad. MIOPÍA Es el estado de refracción ocular en el que los rayos que inciden en el ojo se enfocan por delante de la retina. Se puede clasificar la hipermetropía en tres tipos: latente. manifiesta y total. La agudeza visual puede variar según el grado de acomodación del paciente. Hay dos tipos: Miopía benigna o simple: El paciente tiene mala visión de lejos y el resto del examen ocular es normal.

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