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Clasificacion de Los Medicamentos

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Los colorantes, los conservantes, las sustancias aromáticas, los diluyentes, los compuestos que se utilizan para recubrir

las cápsulas o los reguladores de pH son algunos ejemplos de los excipientes que se utilizan en la formulación de los medicamentos.

Tipos de excipientes
 Aglutinantes (binders): mantienen los ingredientes de una tableta unidos. Comúnmente se utilizan almidones, azúcares y celulosas como Hidroxipropil celulosa o lactosa. También se utilizan azúcares alcohólicas como xilitol, sorbitol o maltitol. Diluyentes (fillers): rellenan el contenido de una pastilla o cápsula para lograr una presentación conveniente para el consumo. La celulosa vegetal es un relleno cuyo uso es bastante extendido en tabletas o cápsulas de gelatina dura. El fosfato de calcio dibásico es también un relleno popular para tabletas. Para cápsulas de gelatina blanda suele utilizarse flor de cártamo. Desintegradores (disintegrants): estos se expanden y disuelven cuando se les moja, así causando que la tableta se rompa en el tracto digestivo y libere los principios activos para su absorción. Lubrificantes (lubricants): previenen que los ingredientes se agrupen en terrones o que se peguen en alguna de las máquinas industriales con los que se fabrican. Los minerales comunes como talco o silica, y grasas esteroides son los lubricantes más frecuentes en tabletas o cápsulas de gelatina dura. Recubridores (coatings): protegen los ingredientes de la tableta de los efectos del aire, de la humedad y ayudan a que las tabletas de sabor poco placentero sean más fáciles de tragar. La mayoría de las tabletas recubiertas utilizan una capa de celulosa (fibra vegetal) que está libre de sustancias alergénicas. Otros materiales utilizados son polímeros sintéticos u otros polisacáridos. Según la velocidad de disolución de un recubrimiento se puede determinar en que lugar del tracto digestivo se liberen las proteínas, o el periodo de acción de estas. Endulcorantes: sirven para hacer las pastillas más deglutibles, otorgándoles sabor más agradable. Saborizantes y colorantes: sirven para mejorar las propiedades organolépticas, y por tanto, aumentar el cumplimiento terapeútico.

En los jarabes es común utilizar la glicerina como excipiente. CLASIFICACION DE LOS MEDICAMENTOS LOS MEDICAMENTOS SE PUEDEN CLASIFICAR DE ACUERDO A LA VIA DE ADMINISTRACION , INDICACION O ACCION FARMACOLOGICA, Y POR SU FORMA MOLECULAR.

1.3.5 Suspensiones 3.3.3.3 Vía intramuscular : ampollas y viales 3. Dicho de otra forma.1.2 Sublingual 3.3.3 Parenteral        3.3.9 Cápsulas 3.3.3.1.1.3.  3 Clasificación o 3.3.1 Gotas 3.1.1 Vía intravenosa: ampollas y viales 3.3.3. Forma galénica o forma farmacéutica es la disposición individualizada a que se adaptan los fármacos (principios activos) y excipientes (materia farmacológicamente inactiva) para 5 constituir un medicamento.3.4 Elixires 3.4 Vía subcutánea INTRADERMICA : insulinas.1.3.3.4 Rectal  3.1.11 Sellos 3.10 Granulados 3.15 Liofilizados 3.1.4.1 Supositorios .3.3.1. la forma elegida de incorporar un fármaco al organismo.3.16 Colutorios 3.3.13 Pastillas 3.1.6 Suspensión extemporánea 3.3 Según la vía de administración  3.1.1.3.1.3.5 Otras vías parenterales 3.vía de administración de un fármaco al camino que se elige para hacer llegar el fármaco hasta su punto final de destino: la diana celular.3 Tisanas 3. anticonceptivos 3.8 Comprimidos 3.3.3.14 Pastillas oficinales o trociscos 3.1 Oral                   3.1.3.3.12 Píldoras 3.3. O dicho de otra forma.3.3.1.3.3. la disposición externa que se da a las sustancias medicamentosas para facilitar su administración.2 Jarabes 3.3.1.3.2 Vía intraarterial 3.7 Viales bebibles 3.

-antipiréticos: disminuyen la temperatura mayor a 37C (fiebre) -antiácidos: combaten el ardor estomacal.3 Toques o pincelaciones 3.    3.1 Parches transdérmicos 3.5 Tópica                3. neutraliza la producción excesiva clorhídrico en el mismo estomago. al actuar bloqueando los receptores de la histamina.6 Polvos 3.3. la hinchazón. La histamina es una sustancia química que se libera en el cuerpo durante las reacciones alérgicas -Antiinflamatorios no esteroideos (abreviado AINE) son un grupo variado y químicamente heterogéneo de fármacos principalmente antiinflamatorios.5.3 Soluciones y dispersiones rectales 3.7 Inhalada Clasificación de medicamentos según su acción farmacológica.14 Apósitos 3. el enrojecimiento de infecciones generadas por microorganismos golpe o heridas.3.7 Pastas 3.3.3.3. el dolor y la fiebre respectivamente.3.5.5 Linimentos 3.8 Pomadas o ungüentos 3.3.5.5.5.6.12 Colirios 3. .4.3.3.2 Lociones 3.5.5.2 Cápsulas rectales 3.3. -antiinflamatorios: permiten reducir el dolor.9 Emulsiones 3.5.3. estornudos y refrios) Un antihistamínico es un medicamento que sirve para reducir o eliminar los efectos de las alergias.5.5.4 Tinturas 3.3.3.3.5.3.3.6.5. -anti-infecciosos Antibióticos: son capaces de intervenir en infecciones causadas por bacterias. -anti-histaminicos: utilizados en reacciones alérgicas (gripe.3.13 Gotas óticas y nasales 3.3.5.3.3.3.1 Baños 3. por lo que reducen los síntomas de la inflamación. -Gastrointestinales y metabólicos antidiareicos: controlan las evacuaciones acuosas (diarreas).6 Percutánea o transdérmica    3.5.11 Champús 3.10 Geles 3.4.3.2 La iontoforesis 3.4.4 Pomadas rectales 3. analgésicos y antipiréticos.

POR SU ESTRUCTURA MOLECULAR Los opiáceos son alcaloides presentes en el opio. toma o no de alimentos. desde sedación suave hasta anestesia total. Según la vía de administración Artículo principal: Vías de administración de fármacos. frente a los jugos digestivos. en caso de reactividad. el origen de sus componentes. en formas líquidas y formas sólidas. Los barbitúricos son una familia de fármacos derivados del ácido barbitúrico que actúan como sedantes del sistema nervioso central y producen un amplio esquema de efectos. En la absorción oral intervienen factores dependientes del individuo y otros dependientes de los fármacos que van a influir en la mayor o menor eficacia del fármaco administrado. Existen numerosas formas de clasificar las formas galénicas. emulsiones o suspensiones que contienen uno o más principios activos disueltos en un vehículo apropiado. La vía oral constituye la vía más utilizada de administración de fármacos. velocidad del tránsito intestinal. la vía de administración. según el factor que tengamos en cuenta: su estado físico. A. Resultan de elección particularmente en niños. el propofol. de vida media más corta. tras un proceso previo de absorción entérica. Así mismo. lo que condiciona una acción terapéutica más rápida. Por el contrario no están protegidas. Oral La mayor parte de los fármacos administrados vía oral buscan una acción sistémica. u otros muchos que pueden influir en la absorción de un fármaco. Formas orales líquidas. -antimicóticos: combaten los hongos (mal olor). un extracto de la exudación lechosa y blanca obtenida de la incisión de la cápsula de la amapola. También son utilizados como anticonvulsivantes (fenobarbital. la vía oral es motivo frecuente de interacciones farmacológicas. subdividiéndose a su vez. -antisépticos: soluciones que impiden el crecimiento de bacterias (isodine también sirve para la desinfecciones de heridas leves nales: Andrògenos. Morfina codeína papaverina AINES. Los líquidos para administración oral son habitualmente soluciones. No obstante la más utilizada y la más útil desde el punto de vista de la medicina es la clasificación según la vía de administración que usen. estrògenos. No plantean problemas de disgregación o de disolución en el tubo digestivo. artículo éste que aconsejamos consultar para conocer la importancia de factores como el pH. Los vehículos pueden ser: .-antigripales: contiene analgésicos más antihistamínicos estimulantes para reducir la gripa. En forma endovenosa el pentotal ha sido el más utilizado para la inducción de la anestesia aunque en los últimos años está siendo desplazado por un anestésico intravenoso no barbitúrico. tipo de éstos. etcétera. por ejemplo).

sorbitol.  Estas formas líquidas pueden contener también sustancias auxiliares para la conservación. estabilizantes. así como 7 aromatizantes. pueden ser endulzadas con miel para mejorar su sabor. contiene generalmente sustancias saborizantes.. etc. en la que 7 se encuentra disuelto el o los principios activos y aditivos. que contiene el o los principios activos y aditivos. Se usan. [editar]Jarabes Forma farmacéutica que consiste en una solución acuosa con alta concentración de carbohidratos tales como sacarosa. MERC G9611 Elixires Forma farmacéutica que consiste en una solución hidroalcohólica. antimicrobianos. aromatizantes. tragacanto. metilcelulosa) en agua. sobre todo. . El contenido de alcohol puede ser del 5 al 18 por ciento. de consistencia viscosa. solubilizantes.  Maceraciones: Se deja reposar la hierba medicinal desde 6 horas hasta semanas para extraer el principio activo. Existen diferentes preparaciones:  Infusiones: Se extraen las propiedades de las plantas vertiendo agua caliente sobre ella y dejando reposar durante 5 o 10 minutos. [editar]Tisanas Las tisanas son infusiones con baja concentración de principios activos. Suspensiones Son mezclas heterogéneas formadas por un sólido en polvo (soluto) o pequeñas partículas no solubles (fase dispersa) que se dispersan en un medio líquido (dispersante o dispersora). antioxidantes. la base es una o varias hierbas medicinales y se diluyen generalmene en agua caliente. hasta un 64% en peso). Los más comunes son los jarabes (que contienen una alta concentración de azúcar. Las formas farmacéuticas líquidas para administración oral más usuales son: [editar]Gotas Son soluciones en las que el principio activo está concentrado. Hidroalcohólicos: los elixires son soluciones hidroalcohólicas (25% alcohol) edulcoradas utilizadas para disolver sustancias solubles en agua y alcohol.  Cocimientos: Se hierve la parte más dura de la planta durante 3-30 minutos a fuego lento. Son las más seguras durante su utilización. estabilidad o el enmascaramiento del sabor del preparado farmacéutico (conservantes. para preparar suspensiones y emulsiones.   Acuosos: sirven para disolver principios activos hidrosolubles. agar. dextrosa. Mucílagos: líquidos viscosos resultantes de la dispersión de sustancias gomosas (goma arábiga. tampones. edulcorantes y colorantes autorizados). Sólido en líquido que no es soluble en este.

según la formulación. [editar]Cápsulas Las cápsulas son preparaciones de consistencia sólida formadas por un receptáculo duro o blando. Son formas muy porosas e hidrófilas y fácilmente dispersables en agua. [editar]Píldoras Preparaciones sólidas y esféricas. Las formas sólidas. aunque se pueden dar otras posibilidades. enmascarar sabores desagradables e incluso regular la liberación de los principios activos. acompañados o nó de excipientes. por compresión. se utilizan comprimidos que se disuelven debajo de la lengua absorbiéndose directamente. uno o varios principios activos. Las formas farmacéuticas sólidas más frecuentes para administración oral son: [editar]Comprimidos Formas farmacéuticas sólidas que contienen. Este contenido puede ser de consistencia sólida. de forma y capacidad variable. Tiene . Se administran generalmente por deglución. estas formas galénicas permiten resolver posibles problemas de incompatibilidades. lo que les confiere tiempos de reposición más largos. Se presentan en forma de pequeños granos de grosor uniforme. El receptáculo se deshará por la acción de los jugos gástricos o entéricos. destinadas a ser deglutidas íntegramente. un volumen constante de partículas. que contienen una unidad posológica de medicamento. Sus constituyentes principales son la sacarosa. Estrictamente un colutorio se diferencia de un enjuague bucal al no llevar viscosizantes y puede ser sólido (polvos o comprimidos) para diluir antes Sublingual Una forma especial de administración oral es la vía sublingual. azúcares y coadyuvantes diversos. [editar]Granulados Agregados de partículas de polvos que incluyen principios activos. Formas orales sólidas.B. Cada unidad contiene uno o más principios activos interpuestos en una masa plástica. [editar]Colutorios Son soluciones acuosas viscosas para el tratamiento tópico de afecciones bucales. [editar]Liofilizados Son preparaciones farmacéuticas que se acondicionan en forma de dosis unitarias y se liofilizan a continuación. Además. forma irregular y más o menos porosidad. [editar]Pastillas Son pastillas para desleír en la cavidad bucal. Se encuentran en franco desuso habiendo sido desplazadas por los comprimidos y cápsulas. líquida o pastosa y estár constituido por uno o más principios activos. Se obtienen aglomerando. un aglutinante y uno o más principios activos. En esta vía normalmente. Existen granulados de distintos tipos: efervescentes. presentan una mayor estabilidad química debido a la ausencia de agua. liberando entonces el principio activo. recubiertos. Se diferencian de las píldoras por el tamaño y de los comprimidos por la técnica de elaboración. gastrorresistentes y de liberación modificada. se aplican con un pincel o una espátula. en cada unidad.

Puede presentar. sin problemas de biodisponibilidad. (Véase la formulación Flas en el epígrafe de innovaciones galénicas). como la aparición de tromboflebitis. Los preparados para administración parenteral son formulaciones estériles destinadas a ser inyectadas o implantadas en el cuerpo humano. [editar]Vía intraarterial Utilizada en el tratamiento quimioterápico de determinados cánceres. No puede utilizarse para sustancias irritantes ya que podría producir necrosis del tejido. etc. peritoneal o la intracardiaca. Tampoco podrán usarse productos que contengan componentes capaces de precipitar algún componente sanguíneo o hemolizar los hematíes. No obstante también se encuentran en el mercado presentaciones por comodidad del usuario. Se utiliza para conseguir una acción terapéutica rápida o para fármacos que posean un alto grado de metabolización hepática. intraósea.). la velocidad de absorción es mucho menor. Esta vía es muy utilizada para la administración de preparados de absorción lenta y prolongada (preparados “depot”). Esto hace que sólo puedan administrarse por esta vía fármacos de gran potencia terapéutica como la nitroglicerina o el isosorbide. con unos mínimos efectos sistémicos. [editar]Otras vías parenterales De uso menos frecuente son la intradérmica. [editar]Vía intramuscular Se utiliza para fármacos no absorbibles por vía oral o ante la imposibilidad de administración del fármaco al paciente por otra vía ya que admite el ser utilizada para sustancias irritantes. no obstante. muy liposolubles. se degraden por el jugo gástrico o no sean absorbidos por vía oral. permite obtener una máxima concentración del fármaco en la zona tumoral. intradural. [editar]Vía subcutánea De características similares a la anterior pero al ser la piel una zona menos vascularizada. Tiene el inconveniente de que no permite la administración de preparados oleosos debido a la posibilidad de originar una embolia grasa. de la forma farmacéutica y de las características anatomofisiológicas de la zona de inyección: [editar]Vía intravenosa Proporciona un efecto rápido del fármaco y una dosificación precisa. epidural. Sin embargo. Numerosos factores van a influir en la biodisponibilidad del fármaco por vía IM (vascularización de la zona de inyección. [editar]Parenteral La biodisponibilidad de un fármaco administrado vía parenteral depende de sus características fisicoquímicas. graves inconvenientes. dicha velocidad puede ser incrementada o disminuida por distintos medios. A continuación se enumeran cinco de las más representativas: . intraarticular.el inconveniente de ser exclusivamente permeable al paso de sustancias no iónicas. grado de ionización y liposolubilidad del fármaco. la intraaracnoidea o intratecal. volumen de inyección. así como problemas de incompatibilidades entre dos principios activos administrados conjuntamente en la misma vía.

potenciados por el mundo de la cosmética. Implantes o pellet. exentas de partículas. [editar]Lociones También conocidas en dermatología como curas húmedas abiertas son muy útiles en inflamaciones superficiales como el eccema. líquidos y polvos. Actualmente se utilizan sobre todo los baños de sales. dan lugar a soluciones prácticamente límpidas. Preparaciones inyectables o ampollas: Son preparaciones del principio activo disuelto (disolución). Pequeños comprimidos estériles de forma y tamaño adecuados que garantizan la liberación del principio activo a lo largo de un tiempo prolongado. rápidamente tras agitación. de ahí la variedad de formas galénicas para uso tópico. Los más utilizados son los baños coloidales. o bien a suspensiones uniformes. con las posibles combinaciones entre Grasas. La característica de esta vía es que se busca fundamentalmente el efecto a nivel local. o bien se añade de forma . En su preparación se mezcla una taza de almidón en un litro de agua y posteriormente esta preparación se hecha al agua del baño. [editar]Tópica La vía tópica utiliza la piel y las mucosas para la administración de fármaco. en presencia de un volumen prescrito de líquido estéril apropiado. produciendo una suspensión homogénea. polvos y grasas. no interesando la absorción de los principios activos. Así pues. que tanto tibios como calientes actúan como sedantes y antipruriginosos. POLVOS Loción agitable (Líquido + Polvo) Pasta al agua (Líquido+Polvo+Grasa) Pasta (Grasa+Polvo) GRASA Crema (Grasa+Líquido) 10 LÍQUIDO Tabla de tres entradas. Polvo para preparaciones inyectables extemporáneas o viales: Sustancias sólidas estériles.   ) a fin de modificar sus propiedades fisicoquímicas. dosificadas y acondicionadas en recipientes definidos que. La mucosa oral ya ha sido vista dentro del epígrafe de la vía oral. Estos pueden combinarse entre sí de numerosas formas para adaptarse a las características del sitio en 10 donde se van a aplicar. En losbaños oleosos se sustituye el almidón por aceites fácilmente dispersables. esto incluye mucosa ocular y genital. Los excipientes fundamentales para las formulaciones galénicas de uso tópico son tres: líquidos. Se colocan compresas empapadas en ciertos líquidos en las zonas secretantes y se cambian cada 5-10 minutos. [editar]Baños Consisten en la inmersión de todo o parte del cuerpo en una solución acuosa a la que se añaden determinados productos. emulsionado (emulsión) o disperso (dispersión) en agua o en un líquido no acuoso apropiado.

eosina. El etanol puede causar quemazón. sulfato de cinc y alcanfor 11 e indicada en el tratamiento del impétigo. (polvos gruesos). Tras su fabricación son pasados por tamices que oscilan entre los 0. se pueden añadir sustancias del tipo de las sulfamidas. Sus propiedades dependen del fármaco añadido.periódica líquido. Los más famosos son los polvos de talco. por lo que se desaconseja en región genital y cara. compuesta por una solución hidroalcohólica al 1% y sulfato de cobre. Aplicados sobre la piel forman una capa finísima de propiedades refrescantes. Las indicaciones son las mismas que las de los polvos (ver después). eosina. etc. de tal manera que se evite la desecación por efecto del calor de la piel. El objetivo es el enfriamiento que consigue la evaporación del líquido. Además tienen propiedades antipruriginosas y vasoconstrictoras. También protegen del roce entre superficies (pliegues) y ejercen protección mecánica. Lo más habitual suele ser el uso de soluciones de etanol. vasoconstrictoras. Una forma especial serían las pincelaciones secantes de la farmacopea alemana. compuesta por agua. También se cuenta con polvos de origen vegetal (almidón. y en la industria cosmética se han utilizado ampliamente añadiendo pigmentos inócuos. el permanganato potásico al 0. A estas lociones se les puede añadir principos activos en forma de líquido o de polvo. Si resecan demasiado se puede añadir aceite de ricino al 1%. aunque en lineas generales son antisépticas y antipruriginosas. Se suelen administrar una vez al día y se retiran los restos al día siguiente antes de la nueva aplicación. Esto se suele mantener durante 2 horas tres veces al día. y se aplica exteriormente en fricciones. no es esto lo más recomendable. que en dermatología se pueden asociar a otras sustancias como el óxido de zinc. subacetato de plomo y sulfato alumínico potásico. éter o cloroformo con productos como el mentol. fenol. fucsina. violeta de genciana o breas. Se utiliza el etanol al 10% al que se le puede añadir glicerina al 5%. óxido de hierro o ictiol para pieles oscuras. bentonita. constituidas a partes iguales en peso de polvos y liquido. antiinflamatorias y antipruriginosas. resultado de la mezcla de hidroalcoholes con drogas secas a temperatura ambiente. miconazol). Los líquidos utilizados pueden ser el suero fisiológico. fungicidas (ciclopirox olamina. dermatitis sobreinfectadas y dermatosis exudativas. del tipo del cinabrio. Aunque se pueden fabricar polvos directamente con las propias sustancias activas. Una loción clásica de la farmacopea española sería el Agua de Dalibour.1 mm de apertura del enrejado (polvos muy finos) hasta 1 mm. [editar]Tinturas Son preparaciones líquidas. Jamás irritan y no tienen riesgos en su uso. . [editar]Linimentos Forma farmacéutica que consiste en una presentación líquida. anhidróticos (cloruro de aluminio). aunque son algo más cosméticas con una proporción algo inferior de polvos. [editar]Polvos Los polvos se obtienen por división sucesiva de productos sólidos y secos hasta partículas homogéneas de tamaño variable.01% o la solución de Burow. ya que en realidad lo que se busca es el depósito de éstos sobre la piel al evaporarse el líquido de la 10 formulación. que son en realidad lociones agitables. alcohólico u oleoso. siendo mejor su incorporación a los polvos inertes citados anteriormente. solución o emulsión que contiene el o los principios activos y aditivos cuyo vehículo es acuoso. Así. etanol al 10%. que actúa como antiinflamatorio. licopodio). coloreadas (de donde su nombre). [editar]Toques o pincelaciones Se suelen utilizar para descostrar heridas o lesiones dérmicas.

sea crema. aunque por efecto de la preponderancia científica. como se ha dicho. infecciones y regiones pilosas. Admiten multitud de principios activos bien en solución. Es esta propiedad física lo que realmente las define ya que la composición química es 10 enormemente variada. bien en forma de polvo o en dispersión coloidal para los insolubles en grasas. Las cremas contienen de un 60 a 80% de agua. de la misma forma que llaman pastilla a la mayoría de las formas galénicas de administración oral. dando lugar a pastas oleosas. deben ser administrados por uso tópico) suelen ser multifase: siempre contienen una fase lipófila y otra fase hidrófila. [editar]Emulsiones Una emulsión es una mezcla más o menos homogénea de dos liquidos inmiscibles. El término pomada es habitualmente usado en la literatura hispánica. Están indicadas en procesos secos (dermatitis crónicas) o muy poco secretantes y en la prevención de las úlceras de decúbito. Sus contraindicaciónes principales son las lesiones secretantes. aumentando la cantidad correspodiente de grasa. Entre no entendidos se aplica el término pomada a cualquier presentación sólida de aplicación en la piel. En líneas generales las pastas son secantes. nos encontramos ante la pasta acuosa o pasta refrescante. Es especialmente desaconsejable la extendida utilización de polvos asociados a productos antipruriginosos en la varicela. donde pueden dejar cicatrices más intensas de lo habitual o la utilización de polvos de boro y ácido 13 salicílico. Su contraindicación más importante son los procesos inflamatorios agudos. pero mantienen la piel suave y plegable. Sus indicaciones son amplias: mejoran la piel seca y agrietada. [editar]Geles . los principios activos liposolubles. tanto más contraindicada cuanto más húmedo sea el proceso. pues la mezcla con el exudado o el pus forma una especie de cemento que 12 favorece la infección. es irritante y dificulta la cicatrización. Pomadas o ungüentos Son grasas o sustancias de parecidas características que presenten aspecto semisólido a 25 °C. [editar]Pastas Están compuestas por polvos y grasas a partes iguales. mientras que el término ungüento es de uso preferente en el ámbito anglosajón. son excelentes para retirar costras o escamas y son medianamente toleradas en zonas pilosas. Se aplican extendiéndolas con una espátula de madera y se retiran con aceite de oliva o vaselina líquida. Pueden incorporar principios activos tanto en forma líquida como sólida. éste se va extendiendo como forma principal de uso. gel o pomada. Tiene una base de agua (a diferencia de un ungüento o pomada). En lugar de grasas sólidas se pueden usar aceites. Estos preparados (que. Un líquido (la fase dispersa) es dispersado en otro (la fase continua o fase dispersante). CREMA Es un preparado semisólido para el tratamiento tópico. muy extendidos por parte de la industria farmacéutica y de efectos no demostrados. para poder formar un 1 líquido espeso y homogéneo. Muchas emulsiones son emulsiones de aceite y agua. protegiendo de traumas mecánicos y permitiendo la transpiración.Como inconveniente importante tiene el que no se deben de utilizar ante presencia de secreciones. por su efecto protector. aunque si son demasiado espesas se puede reducir la parte correspondiente a los polvos. Si a una pasta se le añaden líquidos (agua).

otitis de las piscinas. las características que ha de reunir un buen apósito son: 1. Por su aspecto cosmético se suelen utilizar en zonas pilosas o estrechas (conducto auditivo externo. ectima nasal. para el caso de las gotas nasales. A temperatura ambiente son sólidos o semisólidos. aplicable únicamente a la conjuntiva ocular. Procesos inflamatorios nasales (polipos nasales) u óticos. partículas y agua. Su finalidad última es la de promover la cicatrización de la herida. claras. En función a 17 ello. . La rinitis alérgica es una patología de alta prevalencia que en muchas ocasiones no es controlable con tratamiento sistémico. como el psoriasis. el polietileno y la baquelita. Tras su aplicación desaparecen rápida y completamente. Impermeabilidad a los gérmenes. En esta fase líquida puede incorporar principios activos en solución. fluidificándose al ser calentadas. 3. Esterilidad. galato de propilo. bases incoloras. como las sustancias boricadas. miscibles con agua. carboxipolímero) El almidón. [editar]Champús Forma galénica utilizada para el cuidado del cabello y del cuero cabelludo. pues. no grasas. etc. Procesos alérgicos.Respecto a los anteriores es de creación mucho posterior. estéril. Capacidad de absorción. fosas nasales). salvo la exigencia de la esterilidad. 4. gelatina. la celulosa. Debe ser totalmente transparente. Son. Se pueden considerar como un sistema coloidal donde la fase continua es sólida y la dispersa es líquida. las indicaciones también son amplias:     Procesos infecciosos: Otitis externa. entre los más comunes de estos y entre los polímeros sintéticos 14 encontramos el nailon. Respecto a las contraindicaciones habrá que tener en cuenta las siguientes consideraciones:   Gotas nasales: Evitar sustancias que alteren la actividad de los cilios de las células de la mucosa nasal. [editar]Gotas óticas y nasales Las gotas óticas y nasales son una forma galénica para uso tópico consistente en un líquido acuoso u oleoso en el que van incorporados los principios activos y que se utilizan en el conducto auditivo externo o las fosas nasales respectivamente. Acorde a la gran cantidad de principios activos que tolera esta forma galénica. [editar]Apósitos Cualquiera de los diferentes productos sanitarios empleados para cubrir y proteger 16 una herida. 15 isotónica y con un pH neutro o cercano a la neutralidad. Se suele añadir hidróxido sódico o ácido clorhídrico para ajustar el pH. Sus propiedades son similares 15 a las de los colirios. edetato disódico. Favorecimiento del pH ácido.propilenglicol. Patologías dermatológicas que afectan la piel del oido. agar. Son emulsiones semisólidas de polímeros(unión de moléculas más pequeñas llamadas monómeros) orgánicos en un líquido (agua). (metilcel8ulosa. 2. la seda y el ADN son ejemplos de polímeros naturales. [editar]Colirios o gotas oftálmicas Forma farmacéutica que consiste en una solución que contiene el o los principios activos y aditivos. Gotas óticas: En lo posible evitar las soluciones oleosas y tener presente la posibilidad de que la membrana timpánica no esté indemne.

Los excipientes de los supositorios pueden ser:   Liposolubles: Son los más utilizados. [editar]Percutánea o transdérmica A pesar de lo comentado respecto a la dificultad para la absorción de los principios activos. los glicéridos semisintéticos y los aceites polioxietilenados saturados. También existen pomadas rectales para el tratamiento de las hemorroides externas. Elasticidad y flexibilidad. Alto grado de cohesión. el cual debe tener un punto de fusión inferior a 37 °C. Permeabilidad a los gases. sólo se debe considerar como una alternativa a la vía oral cuando ésta no pueda utilizarse. Tienen una longitud de 3-4 cm y un peso de entre 1-3 g. 5. [editar]Pomadas rectales La vía rectal puede utilizarse para conseguir efectos locales o sistémicos.5. 18 19 A estas propiedades habría que añadirles otras derivadas de la interacción con el organismo: 1. 4. pero los supositorios de glicerogelatina son para los efectos locales y rápidos. entre ellos se encuentran la manteca de cacao. Uno de los pocos ejemplos en los que esta forma farmacéutica tiene una indicación preferente es el tratamiento de las crisis convulsivas en niños pequeños (diacepam). incorporados en un excipiente que no debe ser irritante. Pueden tener como objetivo la vehiculización de un principio activo ( enemas medicamentosos). Cada unidad incluye uno o varios principios activos. el primero de ellos es el supositorio de glicerogelatina y el segundo de ellos es el Polietilenglicol y los supositorios de PEG. Hay dos tipos de supositorios. [editar]Cápsulas rectales [editar]Soluciones y dispersiones rectales  Enemas: Son formas galénicas líquidas. Hidrosolubles: polietilenglicoles (PEG). Rectal [editar]Supositorios Son preparados de consistencia sólida y forma cónica y redondeada en un extremo. siempre existe la posibilidad de que se absorba una parte de los mismos a través de la piel. Los supositorios PEG son buenos para los efectos a largo plazo del sistema.Hay muchas otras sustancias que se incluyen en 9 ellos. Baja adherencia a la herida. incompleta y además muchos fármacos producen irritación de la mucosa rectal. 2. Proporcionar aislamiento térmico. Este fenómeno se da con más intensidad en las zonas donde la piel está menos queratinizada . No alergizante. 6. No tóxico. ya que la absorción por el recto es irregular. de composición variable. destinadas a ser administradas por vía rectal. ya que se disuelven rápidamente. el vaciado de la ampolla rectal (enemas evacuantes) o el administrar una sustancia radioopaca para la realización de estudios radiológicos ( enemas opacos). En este último caso. 3. empleando para ello dispositivos especiales.

(cara). se liberan partículas suficientemente pequeñas de forma sincrónica con la inspiración. Estos parches proporcionan niveles plasmáticos terapéuticos constantes del fármaco. Tratamiento de mantenimiento de la alergia respiratoria o asma extrínseca. se conoce como vía percutánea o vía transdérmica y presenta unas características especiales. Existen varios tipos de sistemas transdérmicos. siempre que la piel permanezca 20 21 intacta. 2. En la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) tanto en el mantenimiento como en la profilaxis de las reagudizaciones. al accionar la válvula. la fuerza de la inhalación arrastra el producto. como el bromuro de ipratropio. bambuterol. Se persigue que el fármaco pase a la circulación sistémica a través de la piel y no la actividad del fármaco en la propia piel. tienen numerosas indicaciones y son objeto de 22 . entre los que se encuentran: [editar]Parches transdérmicos Forma galénica consistente en un reservorio con principio activo que se libera lentamente al aplicarlo sobre la piel. Los sistemas terapéuticos transdérmicos (STT) son formas de dosificación ideados para conseguir el aporte percutáneo de principios activos a una velocidad programada.23 . De acción prolongada: salmeterol. Su uso por via inhalada nos orienta hacia las patologías que se beneficiarían del 25 tratamiento con los aerosoles:    Crisis asmática. Por otra parte. se produce la liberación del principio activo en forma de microgotas impulsado gracias a un agente propelente.  Inhaladores de polvo seco: a partir del medicamento en estado sólido. . Aunque relativamente recientes. Glucocorticoides: beclometasona o fluticasona. terbutalina y bitolterol. donde se favorece la humedad (pliegues corporales) o en pieles más sensibles como la de los niños. levalbuterol. Los principios activos que pueden ser vehiculizados en esta forma galénica son numerosos:  Agonistas β2 adrenérgicos: 1. Esta vía.24 . o durante un periodo de tiempo establecido. De Acción corta: salbutamol. sí que nos interesa que el principio activo sea absorbido para hacer su efecto a nivel sistémico.   Anticolinérgicos.20 continua investigación. formoterol. envasadas en un sistema a presión de manera que. en ocasiones. Inhalada  Aerosoles: son dispositivos que contienen soluciones o suspensiones de un principio activo.

medicamentos homeopáticos: uso de dosis mínimas de las mismas sustancias que provocan los síntomas a combatir. preparado para su uso medicinal inmediato. nombrados medicamentos de formas magistrales. según . o bajo su dirección. envase y etiquetado uniformes según lo dispongan las autoridades sanitarias. 4. Se generan partículas uniformes y muy finas del principio activo (líquido) que son inspiradas junto con el aire que inyecta el nebulizador. 2. con denominación. 3. de forma farmacéutica y dosificación determinadas. medicamentos de origen humano: elaborados con glándulas y tejidos humanos. preparado por el farmacéutico. Clasificación Los medicamentos se dividen en cinco grupos:  Especialidad farmacéutica: Es el medicamento de composición e información definidas. se obtiene atraves de la ingeniería genética: son los medicamentos biotecnológicos. embalaje.   Inhalaciones. Nebulizadores: son dispositivos que hacen pasar una corriente de aire sobre un líquido que lleva el principio activo en disolución. medicamentos elaborados por isotopos radiactivos: su finalidad es diagnostica y terapéutica nombrados medicamentos radiofármacos. medicamentos elaborados individualmente: este es elabora para pacientes concretos.  Fórmula magistral: Es el medicamento destinado a un paciente individualizado. 5. para cumplimentar expresamente una prescripciónfacultativa detallada de las sustancias medicinales que incluye. 6. medicamentos relacionados con las toxinas y las vacunas: inmunológicos. 1. medicamentos elaborados atrás de los componentes de la sangre: hemoderivados. produciendo en el paciente un efecto contrario. Clasificación según su origen: nos ayudan a dar orden y agrupar los medicamentos con características similares según su procedencia. dispuesto y acondicionado para su dispensación al público. medicamento alopáticos son aquellos medicamentos que curan las enfermedades. 8. Este sistema permite que el fármaco penetre más profundamente en las vías aéreas. 7. Insuflaciones. medicamentos elaborados atraves de plantas: medicamentos medicinales. al que se quiere combatir cura con drogas realizadas a base de productos químicos en dosis ponderales y que producen en el hombre sano efectos contrarios a los que se manifiestan con la dolencia.

los medicamentos se dispensan. Tintura de Benjuí. incluidos los productos con autorización de comercialización cuando se utilicen o combinen. Thimerosal Solución Tópica. o para obtener más información sobre un uso autorizado. Yodo. Solución Tópica de Yodo. distribuyen o venden exclusivamente en las farmacias. . latelevisión.las normas técnicas y científicas del arte farmacéutico. o cuando se utilicen para tratar una indicación no autorizada.  Preparado o fórmula oficinal: Es aquel medicamento elaborado y garantizado por un farmacéutico o bajo su dirección.Thimerosal Solución Tópica. sin necesidad de prescripción o receta médica. Tintura Fuerte de Yodo. en la formulación o en el envase. con los que se posee una amplia experiencia de uso y han sido expresamente autorizados como tales. Para efecto de la expedición del Registro Sanitario.  Medicamento con receta médica: Son aquellos medicamentos recetados por un médico para el tratamiento de una enfermedad o síntoma en concreto. Solución Fuerte de Yodo. Tintura de Thimerosal Solución. dispensado en su farmacia o servicio farmacéutico y con la debida información al usuario. Que son medicamentos oficiales aquellos productos preparados según las farmacopeas oficiales tales como: Alcohol Yodado. los Productos denominados oficiales tales como: Alcohol Yodado. Solución Tópica de Yodo. tratamiento o prevención de afecciones menores. que se investiga o se utiliza como referencia en un ensayo clínico. dispensado en su oficina de farmacia o servicio farmacéutico. enumerado y descrito por el Formulario. Tintura de Yodo. Existen dos tipos de medicamentos según la prescripción médica:  Medicamento de venta libre: Son aquellos medicamentos que se distribuyen libremente en las farmacias. de forma diferente a la autorizada. Tintura de Thimerosal. destinado a la entrega directa a los enfermos a los que abastece dicha farmacia o servicio farmacéutico. por requerida] Los productos OTC ("Over the Counter") son fármacos destinados al alivio. Yodo. serán clasificados como Varios. Según la prescripción médica En España y algunos países latinoamericanos. Glicerina Carbonatada y Aceite de Ricino. Tintura de Benjuí. Glicerina carbonatada y Aceite de Ricino. Solución Fuerte de Yodo.  Medicamento en investigación: Forma farmacéutica de una sustancia activa o placebo.  [cita de comunicación de masas como. Se dividen en dos categorías:  Las Especialidades farmacológicas publicitarias (EFP) se corresponden con medicamentos publicitados en los medios ejemplo. con base en lo analizado por la Comisión Revisora en Septiembre de 1999.

Pueden ser libremente producidas por otros laboratorios y suelen conllevar un menor precio.Según derecho de explotación  Medicamento con patente: aquellos medicamentos de investigación propia del laboratorio que los comercializa.Entre los medicamentos biológicos se distinguen tres grupo fundamentales 1. sea por virus o bacterias. sino también a la formulación. Mediante sucesión de patentes las casas farmacéuticas consiguen prolongar el periodo de exclusividad de sus presentaciones comerciales. para cuando combate infecciones. La patente no se limita a la molécula. Medicamentos biológicos Los medicamentos biológicos son aquellos que para su fabricación se necesitan organismos vivos o proceden de extracto de organismos vivos. .  La técnica del ADN recombinante: De esta forma ha sido posible aislar y manipular un fragmento de un organismo para introducirlo en otro. Cuando hablamos de medicamentos biológicos nos referimos a un amplio abanico de productos medicinales como:    Hormonas vacunas derivados sanguíneo Ya se utilizan medicamentos biológicos como las heparinas no sintéticas. o asociación con otras moléculas. mecanismo de producción. Esto diferencia a estos fármacos que se obtienen por síntesis química. vacunas y la insulina no sintética. 3. aun cuando presentaciones anteriores de la misma molécula hayan quedado libres. como el factor de crecimiento epidérmico (EGFR) usado en el tratamiento de diversas formas de cáncer.Las proteínas de fusión que están basadas en receptores naturales del cuerpo. son anticuerpos similares a los que se producen en nuestro organismo.  Medicamento genérico: aquellas presentaciones de moléculas que ya no están protegidas por la patente de su investigador. Estos anticuerpos se adaptan para que reaccionen de forma específica sobre “dianas” escogidas. Las distintas Agencias del medicamento y organizaciones reguladores nacionales aseguran las similares bioequivalencia y biodisponibilidad de los medicamentos genéricos frente a aquellos que les son referencia.Los anticuerpos monoclonales.Las Proteínas que son muy similares a las producidas por nuestro organismo como la hormona del crecimiento o la eritropoyetina 2. sujetos a la protección comercial que brindan las agencias internacionales de patentes.

a través de Internet. LAS EPS. Las entidades públicas presentarán copia del acto administrativo mediante el cual se creó. relacionando los aspectos más importantes: REQUISITOS PARA LA LEGALIZACIÒN Y AUTORIZACIÒN DE MANEJO DE MCE: 1. 4. vigilancia y control por parte del Fondo Rotatorio de Estupefacientes del Instituto Departamental de Salud. copia del acto administrativo de nombramiento y acta de posesión del Representante Legal. Fotocopia de la tarjeta profesional y contrato del Químico Farmacéutico para Farmacias . adjuntando el respectivo poder. Acta de la visita efectuada por el Instituto. Listado de medicamentos sometidos a fiscalización indicando: nombre del medicamento expresado en la Denominación Común Internacional. La entrega de medicamentos sometidos a fiscalización FRANJA VIOLETA al personal de salud como estrategia de mercadeo. La distribución de muestras de medicamentos sometidos a fiscalización franja violeta. ha detectado que tanto la prescripción. con evaluación de condiciones mínimas para el manejo de medicamentos sometidos a fiscalización. La distribución y comercialización interdepartamental de los Medicamentos Monopolio del Estado. Droguerías. o el Certificado de Inscripción ante la Autoridad Sanitaria competente y contrato en el caso del Tecnólogo en Regencia de Farmacia para Droguerías y Depósitos de Drogas.MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL (MCE) FRANJA VIOLETA por ser medicamentos que crean dependencia. Nos permitimos recordarle el cumplimiento de la norma. Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud – IPS Públicas y Privadas: Deben presentar además de lo anterior • Copia del Certificado y/o visita de habilitación como de Prestadores de Servicios de Salud expedido por la autoridad competente. su uso inadecuado conlleva al manejo ilícito de los mismos. Depósitos de Drogas. establecida por Ley. no se ajustan a los parámetros establecidos en la Resolución No 1478 del 10 de Mayo de 2006. y depósitos que manejan MCE. 4. • Fotocopia de la tarjeta profesional y contrato del Químico Farmacéutico para IPS de segundo y tercer nivel de complejidad y/o Certificado de Inscripción ante la Autoridad Sanitaria competente y contrato en el caso del Tecnólogo en Regencia de Farmacia para IPS de primer nivel de complejidad. Solicitud firmada por el representante legal o su apoderado debidamente facultado. en cumplimiento de sus funciones. ARS. servicios farmacéuticos. . concentración y forma farmacéutica. La comercialización de MCE. 3. correo u otro medio similar.Droguerías. droguerías. con fecha no mayor a un (1) año. PROHIBICIONES EN EL MANEJO DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL: 1. El IDS en los informes reportados por todos los establecimientos autorizados para el manejo de MCE. 2. 5. que es la norma que rige actualmente para prescriptores. 3. por lo tanto estos productos que contienen sustancias sometidas a fiscalización requieren de seguimiento. la dispensación y los reportes. de acuerdo con la normatividad vigente. 2.

conforme al formato establecido. El informe debe contener: 1. este grupo se subdivide en: 1. Solo se podrá efectuar en los recetarios oficiales suministrados por los Fondos Rotatorios de Estupefacientes. dentro de los primeros diez (10) días calendario de cada mes. se debe anexar la solicitud de destrucción ante el FRE y el acta de destrucción. No llevar una base de datos en forma manual o sistematizada donde se registren todos los movimientos de los MCE diarios. PRESCRIPCIÒN DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL 1. Facturas de compra 2. Solo podrán prescribir MCE. médicos veterinarios y médicos veterinarios zootecnistas graduados y en ejercicio legal de su profesión. los médicos. por el formato único establecido por el Ministerio de Salud . sin legalizar su inscripción y autorización para su manejo ante el Fondo Rotatorio de Estupefacientes (FRE) del Instituto Departamental de Salud de Nariño 6. entendiéndose este. Tachar o enmendar un registro. ESES. e IPS) deben rendir un informe sobre distribución y/o dispensación de medicamentos sometidos a fiscalización al Fondo Rotatorio de Estupefacientes. se deberá realizar la corrección en el asiento siguiente. Grupo I: Anestésicos generales y estupefacientes. sin tachaduras ni enmendaduras 3. Fórmulas médicas originales despachadas completamente diligenciadas.5. Si en el Período hubo medicamentos vencidos o deteriorados. para médicos en ejercicio legal de su profesión y/o por COMVEZCOL para médicos veterinarios y médicos veterinarios zootecnistas. Las instituciones que compren Recetarios Oficiales para su distribución a los médicos de su institución serán solidariamente responsables del manejo y buen uso que se les dé a los mismos. quienes los comercializan a los establecimientos farmacéuticos. comercialización y dispensación de MCE. Medicamentos de control especial En Colombia los medicamentos de control especial se clasifican en 6 grandes grupos: 1. el cual no debe ser cambiado ni modificado. Los Establecimientos Farmacéuticos Minoristas (droguerías). OBLIGATORIEDAD DE LA PRESENTACIÒN DEL INFORME DE MOVIMIENTOS MENSUAL DE MEDICAMENTOS DE CONTROL ESPECIAL. 3. saldo los cuales deben coincidir con las facturas y las fórmulas despachadas 4. 2. mayoristas (depósitos) y los Servicios farmacéuticos (EPS. Esta venta se hace en forma personalizada con la respectiva identificación del propietario y/o representante legal del establecimiento respectivo. La distribución. Los medicamentos pertenecientes a este grupo deberán ser formulados en recetario oficial. Informe entrada.1 Grupo IA: Analgésicos Narcóticos y/o estupefacientes: Los derivados del Opio y de la Morfina son productos monopolio del estado y los distribuye el Fondo Nacional de Estupefacientes a los Fondos Rotatorios de cada Departamento. salidas. firmadas por un funcionario del FRE. 7.

Grupo IB: Analgésicos Especiales y/o moderadamente narcóticos. Grupo VI: Neurolépticos. Antipsicóticos como la clozapina. etc. Tranquilizantes como Ejemplo: Alprazolam. Los medicamentos pertenecientes a los grupos IB. Metilergobacina. . 5. diazepam. Grupo V: Oxitocicos y antihemorrágicos uterinos como Oxitocina. produciendo sedación e hipnosis. En los medicamentos del grupo V oxitócicos y antihemorrágicos uterinos. el cual se puede formular para 90 días. estos medicamentos actúan a nivel del sistema nervioso central. 3. de estos se exceptúan el Fenobarbital. etc. Femproporex. Ansiolíticos no barbitúricos. Grupo IV: Sedantes. III. se incluyen en este grupo los derivados del ácido barbitúrico (fenobarbital). Anfetaminas. 6. la formulación queda bajo criterio médico. 2. Grupo II: Anticonvulsivantes barbitúricos o medicamentos que contienen barbitúricos.para su prescripción en la dosis y cantidad correspondiente para el tratamiento del paciente por un lapso no superior a 10 días. y IV deben ser formulados para 30 días. 4. II. El fenobarbital pertenece también al monopolio del estado. etc. anorexiantes y como el clobenzorex. Grupo III: Estimulantes Generales. etc. metilfenidato. Hipnóticos.

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