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Herencia

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Herencia

 El ADN es el que contiene la información genética y se encuentra en una sustancia llamada cromatina, dentro del núcleo celular. La información se encuentra distribuida en genes y estos a su vez forman parte de los cromosomas.  El ADN tiene la información necesaria para la formación de proteínas. Por lo tanto, la información del ADN es la que se hereda, no la proteína en sí.  Cada molécula de ADN se compone de 4 nucleótidos y estos a su vez están formados por 3 grupos funcionales:  Grupo fosfato  Grupo nitrogenado (que puede ser alguno de estos A, G, C y T).  Grupo carbono (desoxirribosa).

 La molécula de ADN por sí sola no puede hacer nada con la información por eso se vale de entes como el ARNm para transmitir la información fuera del núcleo celular y de proteínas, para que realicen la función que especifica la información del ADN y para que transmitan órdenes a otras células.  La enzima que lee el código genético y lo duplica se llama ADN polimerasa. La que transcribe la información del ARNm al ARNt se le llama ARN polimerasa.

 El ADN está estructuralmente formado por una doble hélice y las bases se complementan mediante puentes de hidrogeno. La adenia y la timina, mediante 2 puentes de hidrogeno (doble enlace) y la guanina y la citosina mediante 3 puentes de hidrogeno (triple enlace).  La información genética puede pasar de una célula a otra gracias a la reproducción celular, haciendo que una célula madre replique su información original en 2 células hijas. Algunas bacterias y virus también transmiten su información genética a la célula huésped, pero esto solo desemboca en serias enfermedades.

algunas incluso pueden resultar en la muerte del organismo que la posea. Estos errores se producen debido a que la enzima encargada de leer el ADN lo hace demasiado rápido y puede haber errores. para ello existen otras enzimas que corrigen y releen el código genético.Mutaciones Cuando se presenta un cambio. Sin embargo. se produce lo que se llama mutación. aunque sea pequeño. Sin embargo. se han encontrado extraños y contados casos en donde la mutación puede llegar a ser “benéfica”. sino también por el movimiento de grandes segmentos en los brazos de los cromosomas. Las mutaciones no solo ocurren por cambios en las bases nitrogenadas. esto estaría determinado por los principios de la selección natural y puede llamarse evolución. en el orden de bases nitrogenadas que componen el ADN. . Las mutaciones siempre son “dañinas”.

Como el ADN no puede transportar la información que contienen los genes por sí solo. Transcripción y Traducción. Si la información en el gen es alterada. El ADN tiene especificado con que codón comienza o termina una proteína. transmite la información codificada al ARNt y finalmente este la lleva al ribosoma.Las enzimas son proteínas que regulan las reacciones metabólicas en el organismo. Es el caso de la anemia de célula falciforme que afecta a la proteína “hemoglobina” la responsable de transportar el oxígeno en la sangre. Este a su vez. esa proteína dejaría de funcionar como es debido. El ADN también sintetiza los 3 tipos de ARN: mensajero. Como las mutaciones ocurren por cambios en el orden de la secuencia de nucleótidos. en donde es traducida para participar en la síntesis de proteínas. es lógico pensar que las consecuentes proteínas o enzimas serán defectuosas y realizarán la labor para la que fueron destinadas de manera errónea o simplemente. por . El ARNr se combina con proteínas ya existentes para seguir formando ribosomas y así continuar con la síntesis de proteínas. Genes Es la unidad hereditaria fundamental. que es la unidad fundamental de las proteínas. transferencia y ribosomal. desencadenando en efectos muy perjudiciales para el organismo vivo en el que haya ocurrido la mutación. Código genético – Eucariotas Para que la molécula de ADN pueda transmitir su información al ribosoma se producen 3 procesos: Duplicación. En el lenguaje del ADN (código genético). es decir. Un gen es el responsable de dar la información necesaria para la codificación y formación de una proteína (aunque hay excepciones. no funcionaria. Pero el ADN no solo tiene la información para producir proteínas. ayudan en el proceso de formación de nuevos compuestos. 3 bases nitrogenadas equivalen a un aminoácido. A este triplete de bases nitrogenadas también se le llama codón. no la realizarán. o simplemente. la proteína formada será defectuosa. se vale del ARNm que transcribe la información del ADN. en donde un gen puede usarse para formar diferentes proteínas). La mayoría de las mutaciones siempre alteran la producción de una proteína o enzima específica.

en donde los descendientes se forman a partir de 2 progenitores. Esto sucede porque por alteraciones en el código genético. Si este cromosoma Y no se manifestara. Esta alteración genética también puede suceder a la inversa. Cada gen “apto” para formar una proteína. Reproducción celular Cuando un célula se divide transmite a sus descendientes (células hijas) su información genética (ADN) y los demás organelos celulares para el correcto funcionamiento de las mismas. UAA. llamado metionina. que complementa la información de ese gen del ADN y finalmente produce la proteína señalada. hay varones genéticos (XY) que se sienten y son físicamente mujeres. los procesos de transcripción y traducción ocurren uno inmediatamente después del otro. todas las personas serian “mujeres”. Así. Sin embargo. En . todas las proteínas comienzan con el codón AUG. es decir. Nota: en los seres humanos. La reproducción de la que se forman descendientes a partir de un solo progenitor se le llama reproducción asexual. Los organismos procariotas y los unicelulares se reproducen de esta forma por división celular. UGA. el cromosoma que diferencia a una mujer de un hombre es el cromosoma Y. existen 3 codones únicos: UAG. Código genético – Procariotas Para los organismos procariotas que tienen la información genética del ADN regada por todo el citoplasma celular. forma una sola molécula de ARNm. los cromosomas de las mujeres son XX y los de los hombres XY.ejemplo. Para terminar. las células del “hombre genético” no responden a las hormonas masculinas sino a las femeninas y por ende se transforman en “mujeres” físicamente hablando. Los organismos eucariotas y todos los organismos pluricelulares por lo general se reproducen por reproducción sexual. Conforme el ARNm comienza a separarse del ADN. los ribosomas inmediatamente comienzan a traducir la información formando proteínas. La ARN polimerasa forma una cadena de ARNm muy larga a partir de un fragmento largo de ADN. no hay fases como en las células eucariotas. originando 2 nuevos organismos a partir de 1 célula ya existente.

Durante la primera etapa del proceso de fisión binaria. En el tercer paso. El proceso de división celular llamado fisión binaria. Hay excepciones en donde organismos del reino de los protista. el ADN se duplica y se producen 2 cromosomas idénticos que se unen a la membrana plasmática en 2 puntos muy cercanos. . en el caso del ser humano ovulo y espermatozoide. El largo crecimiento de la célula en donde se duplica la información genética (ADN). Durante la segunda etapa. 2. la célula aumenta de tamaño poco a poco. Ciclo celular procariótico: El ciclo celular de los organismos procariota pasa por 2 etapas: 1. hay un solo cromosoma de ADN circular que se adhiere a la membrana plasmática en el punto de unión. de las plantas y de los hongos se reproducen tanto asexual como sexualmente. Este proceso es muy corto. que son las células sexuales de cada progenitor.este tipo de reproducción intervienen los gametos. En la reproducción sexual se realiza tanto el proceso de mitosis como el proceso de meiosis. agradándose también la membrana plasmática entre los puntos en los que los cromosomas están adheridos a la membrana plasmática.

División celular en los organismos eucariotas: En el reino eukaria. en la quinta etapa. El proceso de interfase. pero si la división produce células en exceso. Ciclo celular eucariótico: El ciclo celular de las eucariotas se divide en 2 etapas: la interfase y la división celular mitótica (mitosis). es probable que se contraiga cáncer. Nota: los centriolos son orgánulos de la célula que participan en el proceso de división celular estableciendo el ecuador de la célula exacto para que se distribuya igual cantidad de información entre cada una de las células hijas. Se producen nuevas y nuevas células que suplantan las dañadas o aquellas que están agotadas. .Durante la cuarta etapa. son iguales entre si y también iguales a la célula madre. Mitosis: el citoplasma de la célula madre se divide en 2 células hijas en donde cada una contiene una copia del cromosoma duplicado de la célula progenitora. Sin embargo. El ciclo celular actúa como un “reciclaje” de células. si la división de células nuevas disminuye. las células eucariotas duran en la etapa de interfase cerca de 22 horas. los organismos sufrirían serios trastornos al no poder reemplazar sus células agotadas. Finalmente. la membrana plasmática separa el ecuador de la célula en 2 formándose 2 células hijas con igual material genético entre ellas y la madre. Mientras que las células procariotas tardan un poco menos de 20 minutos en esta parte del proceso. la membrana plasmática ha duplicado su tamaño y es entonces cuando comienza a crecer hacia adentro por la parte media de la célula. Las hijas. las células pueden dividirse por alguno de los siguientes métodos: Mitosis o Meiosis. crece y duplica su ADN. Durante la interfase la célula se alimenta. es donde las células se preparan para la división celular y es el que dura más tiempo. entre los 2 cromosomas que se han formado.

Los tubos (husos) empiezan a desaparecer. los cromosomas son separados por la mitad y se desplazan hacia los polos de la célula. Cada célula hija tiene un núcleo celular y la mitad del citoplasma de la célula progenitora. Fase 5 – Telofase: los cromosomas llegan a cada polo y se condensan. . Fase 6 – Citocinesis: la célula se divide en 2. mientras que los centriolos forman los tubos (husos) que distribuirán la información genética. Fase 4 – Anafase: Se inicia la separación de los polos de la célula. los centriolos se mueven hacia los polos de la célula y los tubos se adhieren a la mitad del cromosoma (cinetocoro). Comienza a formarse la envoltura nuclear alrededor de cada agrupación de cromosomas. Fase 3 – Metafase: Los tubos fijados al centro del cromosoma los alinean al ecuador de la célula (la mitad). con un núcleo celular cada una y la mitad de los organelos citoplasmáticos. Ahora ya hay 2 células hijas iguales a la célula progenitora e iguales entre sí. Fase 2 – Profase tardía: el nucléolo desaparece. el nucléolo aparece de nuevo y la envoltura nuclear termina de formarse. Fase 7 – Interfase: los husos desaparecen.1 2 3 4 5 6 7 Fase 1 – Profase temprana: los cromosomas se juntan.

es decir. es decir. cada uno de ellos aportan 23 cromosomas de la madre y 23 cromosomas del padre respectivamente. muy distinto a los individuos originales. A estos genes “alternativos” se les llama alelos. muy diferente al de las células progenitoras. tienen 46 cromosomas (23 pares). pares de cromosomas tienen genes que aportan diferente o igual información para una característica en particular. una célula diploide tiene 46 cromosomas y una célula haploide tendrá la mitad. Además. todo esto gracias a que 2 individuos combinan su material genético para dar la bienvenida a un organismo único. Todas las células que forman nuestro cuerpo son diploides a excepción de las células sexuales. permite que las células descendientes de una célula progenitora tengan un material genético único cada una de ellas. que tienen solo la mitad de cromosomas de una célula diploide. la mitosis siempre produce células “clones”. 23 cromosomas. La meiosis. Metafase I: Los cromosomas recombinados se agrupan en el ecuador y los centriolos se mueven hacia los polos. es decir. también llamadas células sexuales o gametos. La envoltura nuclear se desintegra y los centriolos comienzan a formar los husos para dividir el material. . en cambio. Así. La meiosis ocurre después de que se han formado las células diploides de la mitosis. Estas son llamadas así porque tienen 2 series de cromosomas. para formar una nueva célula diploide de 46 cromosomas. Es importante saber que. Profase I: los cromosomas se condensan y se aparean. las células haploides son el ovulo y el espermatozoide.Nota: todo este proceso es impulsado por enzimas (proteínas). las hijas son idénticas en todo a las células progenitoras. Ello se debe a que gracias al intercambio de ADN entre un progenitor y otro. La meiosis se divide en 2 etapas: Meiosis I: en esta parte del proceso es donde se combina la información de los cromosomas y se produce diversidad genética entre los individuos. En el cuerpo humano. A diferencia de la mitosis. el proceso de meiosis produce 4 células haploides. Meiosis: En la meiosis se producen células con un material genético único. las 2 células hijas obtenidas en el proceso de división celular mitótica se les llaman células diploides.

Telofase II: los cromosomas se agrupan en los polos de cada célula.Anafase I: Los cromosomas del hemisferio norte del ecuador y los cromosomas del hemisferio sur del ecuador se separan y se agrupan en los polos de la célula. los centriolos vuelven a los polos de la célula y se forman nuevamente los husos. Se producen 4 células hijas haploides. En la anafase de la mitosis los cromosomas son separados por la mitad. En los seres humanos solo las células sexuales son haploides. Nota: en los ciclos de vida haploides solo se forman células haploides y en los ciclos de vida diploides solo se forman células diploides. la mitosis nunca producirá una célula haploide y la meiosis nunca producirá una célula diploide. . Se forman 2 conjuntos de cromosomas con información genética combinada y cada célula tiene la mitad del número de cromosomas de la célula diploide inicial. el resto de las células del cuerpo humano son diploides. los husos comienzan a desaparecer. cada una con información genética única. Aunque la mitosis y la meiosis están relacionados. se vuelve a formar el nucléolo y la envoltura nuclear. Los husos comienzan a desaparecer. aquí no se separan. Telofase I: desaparecen los husos. Es decir. Crossing – over entre 2 cromosomas homólogos Meiosis II: Profase II: los cromosomas apareados se preparan para continuar con el proceso. son procesos diferentes y únicos. Anafase II: ahora los cromosomas si se separan por la mitad y se mueven hacia los polos de la célula. Metafase II: los cromosomas se alinean en el ecuador de la célula.

sin embargo. es lógico pensar que también los genes se combinan y se transmiten de un individuo a otro por medio de reproducción celular. Cuando no se ve el comportamiento dominante-recesivo. los descendientes heterocigotos tienen un fenotipo intermedio entre los 2 alelos aportados. Como las plantas y los animales son casi en su totalidad organismos diploides. Entre los humanos. Gregor Mendel fue el genio que propuso la original idea del gen como la unidad transmisora de información entre una generación y otra. 2 alelos por característica. ambos alelos contribuyen al fenotipo. siempre en la recombinación genética cada organismo progenitor aportará un alelo por cada característica específica. ya que ayuda a diferenciar un organismo de otro. entonces cada progenitor aporta un alelo para cada característica. en la segunda.Genética Mendeliana Como ya se repasó anteriormente. a veces pueden aportar 2 alelos iguales para una característica: Si 2 cromosomas tienen los 2 alelos iguales como en la imagen del gen 1 se dice que ese organismo es homocigótico. el hombre puede aportar el alelo (gen) para el cabello negro y la mujer puede aportar el alelo para el cabello rubio. por ejemplo. la unidad física mínima hereditaria es el gen. Sin embargo. Un gen es una secuencia ordenada de nucleótidos en un lugar específico dentro del cromosoma. Cabe destacar que los alelos son mutaciones en el código genético del ADN. Si 2 progenitores se unen para formar 1 organismo hijo que es único. es decir. ya que se pueden clasificar como errores de duplicación. . Que estos alelos se manifiesten en los descendientes de los progenitores vienen determinados por las leyes propuestas por Mendel: Según el los alelos pueden ser dominantes o recesivos y su estudio permite predecir los fenotipos (características físicas) y genotipos (características genéticas) de la descendencia. esta mutación es benéfica. Cada gen que aporta información para una característica en particular dentro del organismo se le llama alelo. los progenitores no siempre aportan alelos diferentes. Como los genes forman parte de los cromosomas y estos se reparten y combinan durante los procesos de reproducción celular. Si por el contrario tiene 2 alelos diferentes como en el gen 2 a ese organismo se le llama heterocigótico o hibrido. se puede presentar lo que se llama dominancia incompleta y codominancia. En la primera.

Cuando cultivó las semillas resultantes. Mendel usó una variedad de guisantes. ahora se sabe que cuando un organismo tiene dos alelos diferentes para una característica (en este caso. toda la descendencia que resulta tendrá el mismo color de la flor progenitora. el color de la flor del guisante). Ésta fue la generación de los “padres”. Mendel cruzó una planta de guisante de flor blanca con una de flor púrpura. Mendel encontró que toda la descendencia de la primera generación (hijas o F1) produjo flores del mismo color que la planta progenitora purpura. Que la flor purpura pueda aportar un alelo para ese color y la flor blanca pueda . Al cosecharlas obtuvo que en la segunda generación F2 alrededor de las ¾ partes de las flores eran de color purpura y la ¼ parte de las flores eran blancas. ¿Qué le había ocurrido al color blanco? Parecía que el color blanco había desaparecido de la descendencia F1. Con este resultado demostró que la capacidad de producir flores blancas no habia desaparecido. De esta forma. solo habia quedado “oculta”. Mendel continúo el experimento y unió las flores resultantes de la nueva generación F1. Si una planta de guisante es homocigótica en los alelos que se refieren a esta característica. uno de ellos (el alelo dominante) “oculta” la expresión del otro (el alelo recesivo). Esas plantas reciben el nombre de raza pura. identificada con la letra P. el alelo recesivo sigue presente. En los guisantes comestibles el alelo de la flor púrpura es dominante y el alelo de la flor blanca es recesivo. En uno de estos experimentos.En sus experimentos. En los guisantes comestibles un solo gen controla el color de la flor. Sin embargo.

Cada uno aporta 2 alelos porque son células diploides. es decir. P p PP Pp .aportar otro alelo para ese color. Durante la meiosis la información se divide entre los gametos (células sexuales) y cada una conserva 1 alelo. por lo tanto al tener 2 alelos diferentes para una característica (color) pasaban a ser organismos heterocigóticos o híbridos. cada uno tenía el mismo alelo para el color. La flor purpura tenía 2 alelos iguales para el color purpura y la flor blanca tenía 2 alelos iguales para el color blanco (homocigotos). uno dominante y uno recesivo (Pp)  Para la segunda generación F2. es posible gracias a que son organismos diploides (cada progenitor aporta 2 genes) y también gracias a la meiosis. el cruce sucede de la siguiente forma: P Flor purpura heterocigótica de la primera generación p Pp pp Segunda generación F2 de hijos. debido a que en ella cada célula sexual de la planta del guisante (carpelo femenino – estambre masculino) aporta un alelo para la característica color. Generación parental: Los alelos dominantes se expresan con letra mayúscula y los recesivos con letras minúsculas. P p Pp Pp P Pp Pp Primera generación F1 de hijos heterocigotos Flor blanca homocigótica de alelo recesivo p Fenotipo: todas las flores son de color purpura Genotipo: todas las flores son heterocigóticas con 2 alelos diferentes. Así la flor purpura tendría alelos PP y la flor blanca tendría alelos pp.  El cruce para la primera generación F1 se da de la siguiente forma: Flor purpura homocigótica de alelo dominante. En la generación parental o de los padres (P). En la primera generación (F1) cada guisante nuevo ahora tenía un alelo dominante para el color purpura y un alelo recesivo para el color blanco (oculto). los guisantes eran de raza pura.

Las enfermedades genéticas por lo general son recesivas. Finalmente mediante este tipo de cruces no solo se heredan características estructurales. También se heredan enfermedades y el género de los mamíferos. algunos espermatozoides tienen el cromosoma Y y otros el X. . Algunos ejemplos son el albinismo. los genes de un mismo cromosoma tienden a heredarse juntos. De esta forma. En estos casos. Algo que Mendel no conocía para su tiempo era que un mismo cromosoma puede tener más de un gen que aporte una característica. nótese que en la segunda generación el color blanco volvió a aparecer. sin embargo. las probabilidades de que se manifiesten son bajas pero latentes y seguramente a partir de la segunda generación algún organismo sufrirá la enfermedad. y será hembra si un espermatozoide con cromosoma X fertiliza al óvulo.Fenotipo: ¾ partes de las flores son purpuras y ¼ parte de las flores son blancas. El ovulo por su parte siempre tiene cromosoma X. solo 1 par de cromosomas es el que determina el sexo. algunas enfermedades hereditarias pueden ser dominantes también. la polidactilia (dedos supernumerarios) y la anemia de célula falciforme. sin ese único cromosoma todos los organismos tendrían sexo femenino. la división celular meiotica produce un entrecruzamiento que hace que no siempre pase así y que puedan heredarse alelos de distintos cromosomas. es decir. es decir. Genotipo: la mitad de las flores son homocigóticas (PP. Aunque es un alelo recesivo. Por lo general. Esto aumenta en gran medida la diversidad genética produciendo nuevas combinaciones de alelos que se heredan. un mismo cromosoma puede aportar 2 genes para 2 características particulares: En este ejemplo 2 cromosomas homólogos aportan cada uno 2 alelos para 2 características: color de la flor y forma del polen. es decir. Nótese que ambos cromosomas son heterocigotos. de los 23 pares de cromosomas que tiene una célula diploide. En cuanto al sexo. Los organismos femeninos tienen un par de cromosomas XX y los organismos masculinos tienen un par de cromosomas XY. pp) y la otra mitad heterocigóticas (Pp) Nota: Aunque el alelo recesivo (color blanco) es el que menos probabilidades tiene de manifestarse. puede manifestarse. se heredan los alelos del primer cromosoma (si son dominantes) color purpura y polen largo. El descendiente será macho si un espermatozoide con cromosoma Y fertiliza al óvulo. Sin embargo. es decir. el espermatozoide es el que determina el sexo de la descendencia.

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