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Qui Mica

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INTRODUCCION

EL PRESENTE TARBAJO TOMA EN CONSIDERACION ESTUDIOS REALIZADOS SOBRES Las propiedades de las sustancias están determinadas en parte por los enlaces químicos que mantienen unidos a los átomos. Cuando los átomos interactúan para formar un enlace químico, solo entra en contacto sus regiones más externas. En la mayor parte de las moléculas los átomos están enlazados por uniones covalentes.

El estudio de los enlaces químicos también es importante para interpretar y conocer las propiedades de las sustancias. En este sentido, hay que considerar que sólo la fórmula molecular no sirve para explicar las propiedades. Así, es conocida la existencia de isómeros estructurales que teniendo la misma fórmula molecular presentan propiedades físicas y químicas diferentes, al tener estructuras distintas.
1 QUE ES LA QUIMICA ORGANICA IMPORTANCIA EN LA CARRERA DE PRODUCCION ANIMAL. La química orgánica es una rama de la química en la que se estudian los compuestos del carbono y sus reacciones. Esta rama de la química ha afectado profundamente la vida desde el siglo XX: ha perfeccionado los materiales naturales y ha sintetizado sustancias naturales y artificiales que, a su vez, han mejorado la salud, han aumentado el bienestar y han favorecido la utilidad de casi todos los productos actuales. Materiales orgánicos son todos aquellos que poseen en su estructura química el elemento carbono, por lo tanto entran en su categoría todos los seres vivos, los hidrocarburos, y en especial el petróleo y sus derivados.

Importancia La química orgánica es muy importante para la carrera de producción animal debido, que existe una amplia gama de sustancias (medicamentos, vitaminas, plásticos, fibras sintéticas y naturales, hidratos de carbono, proteínas y grasas) formadas por moléculas orgánicas, Y que son empleados para la producción agropecuaria. Las transformaciones que sufren los seres vivos, y que observamos a simple vista, se corresponden, desde un punto de vista sub microscópico o molecular, con cambios o reacciones químicas de las sustancias biológicas. Azúcares, grasas, proteínas, hormonas, ácidos nucleicos, son algunos ejemplos de sustancias, todas ellas compuestos del carbono, de cuya síntesis y degradación en el interior de los organismos vivos se ocupa la bioquímica.
2 ,. ELNCES IONICOS O ELECTROVALENTES

Esta fuerza es más intensa y la energía potencial de los núcleos es mínima a una cierta distancia intranuclear llamada longitud de enlace. Según o o 3.ENLACES COVALENTES Enlace Covalente Es la fuerza electromagnética.0. uno de los átomos ejerce una atracción mayor sobre los electrones de enlace que el otro. el número de pares electrónicos enlazantes Covalente Simple: Consiste en un par electrónico enlazante entre dos átomos Multiple (doble y triple): Consiste en 2 o más pares electrónicos enlazantes entre dos átomos. particular discretas con una cantidad determinada y fija de átomos no metálicos. Tipos de Enlace Covalente Según el número de electrones aportados para formar el par electrónico enlazante o Covalente Normal: En este tipo de enlace. por lo tanto se efectua en orbitales desapareados Covalente Coordinado o Dativo: Consiste en que el par electrónico enlazante es aportado por un solo átomo.El enlace iónico es la fuerza de atracción eléctrica que existe entre los iones de cargas o puestas (cationes – aniones) que los mantienen juntos en una estructura cristalina.5 y 2. Depende de la electronegatividad de los átomos que se enlazan. Resulta de la transferencia de uno o mas electrones comúnmente del metal hacia el no metal Ejemplo: Cloruro de Sodio (NaCl) 3.  Poseen moléculas. la desigualdad con que se comparten los electrones no es tan grande como para que se . como el dativo son idénticos en cuanto a energía de enlace y longitud de enlace. que surge cuando los electrones compartidos son atraídos por los núcleos de los átomos enlazados. tanto el covalente normal. gaseosos o sólidos a temperatura ambiental. el tipo de orbital molecular enlazante o 2. cada átomo aporta un electrón para formar el par electrónico enlazante. Según Son de dos tipos: Enlace sigma (σ) y el enlace pi (π) Nota: Es importante señalar que una vez formado el enlace. Cuando la diferencia de electronegatividad entre los átomos de enlace está entre 0. de mayor componente eléctrica. Enlace covalente polar Es cuando en un enlace.. Los compuestos pueden ser líquidos.

El polo negativo está centrado sobre el átomo más electronegativo del enlace y el polo positivo está centrado sobre el átomo menos electronegativo del enlace. sp2 y sp3. la hibridación es el mecanismo que justifica la distribución espacial de los pares de electrones de valencia (lineales. la cual está formada por dos átomos del mismo elemento. LONGITUD DE ENLACE Es la distancia que surge entre la fuerza más intensa y la energía potencial de los núcleos es mínima a una cierta distancia intranuclear cuando los electrones son atraídos por las la fuerza que surge. Esto supone considerar al electrón como una nube difusa de carga alrededor del núcleo con mayor densidad en las zonas donde la probabilidad de que se encuentre dicho electrón es mayor.. establecida por Linus Pauling en su obra publicada en 1931 The Nature of the Chemical Bond.DEFINICION DE ORBITALES ATOMICOS orbital atómico es una zona del espacio donde existe una alta probabilidad (superior al 90%) de encontrar al electrón.produzca una transferencia completa de electrones. por lo que su diferencia es cero.HIBRIDACION DE ORBITALES ATOMICOS La teoría de hibridación de orbitales. d. complementa la teoría de enlace de valencia a la hora de explicar la formación de enlaces covalentes. el átomo menos electronegativo aún tiene cierta atracción por los electrones compartidos.. triangulares planas y tetraédricas). Enlace covalente no polar Cuando el enlace lo forman dos átomos del mismo elemento. TIPOS Los valores del número cuántico l definen el tipo de orbital: • • • • Si Si Si Si l= 0 el orbital es del tipo s l= 1 los orbitales son del tipo p l = 2 los orbitales son del tipo d l= 3 los orbitales son del tipo f Las letras s. Se llaman polares porque al compartir desigualmente los electrones se generan dos polos a través del enlace. p. En concreto. Los tipos de hibridación de orbitales que necesitamos aplicar para justificar la geometría de las moléculas más simples son: sp. 4. Un ejemplo es la molécula de hidrógeno. un enlace covalente polar tiene polos positivo y negativo separados. entonces se forma un enlace covalente no polar. la diferencia de electronegatividad es cero. El enlace covalente no polar se presenta entre átomos del mismo elemento o entre átomos con muy poca diferencia de electronegatividad. f identificativas de los tipos de orbitales proceden de los nombres que recibieron los distintos grupos de líneas espectrales relacionadas con cada uno de los orbitales: • • • • sharp : líneas nítidas pero de poca intensidad principal : líneas intensas difuse : líneas difusas fundamental : líneas frecuentes en muchos espectros 5. Las ideas básicas que permiten una primera aproximación al modelo de hibridación son: .

con orbitalesparcialmente llenos (2px y 2py necesitarían tener dos electrones) tiende a formar enlaces con otros átomos que tengan electrones disponibles.Los orbitales híbridos formados tienen la misma forma y una determinada orientación espacial: sp lineal. permite visualizar la formación de orbitales hibridos. El átomo numérico de carbono tiene seis electrones: dos se ubican en el orbital 1s (1s²). no basta simplemente colocar un electrón en cada orbital necesitado.. éste tipo de átomos redistribuyen sus electrones formando orbitales híbridos. los cuatro últimos orbitales tienen un electrón cada uno: El estímulo para excitar al electrón del 2s al 2pz es aportado por el primer electrón en formar enlace con un átomo con este tipo de valencia. Por ejemplo. el hidrógeno en el caso del metano. el otro en el 2py y el orbital 2pz permanece vacío (2px¹ 2py¹). En la naturaleza. .Los orbitales híbridos disponen de una zona o lóbulo enlazante y otra zona o lóbulo antienlazante.REPRESENTACION DE ORBITALES Hibridación sp3[editar] Cuatro orbitales sp³. dos en el eje de las y y dos electrones en el eje de las z. Estos nuevos orbitales híbridos 3 dejan de ser llamados 2s y 2p y son ahora llamados sp (un poco de ambos orbitales): . Debido a su orientación en el plano tridimensional el orbital 2p tiene capacidad para ubicar 6 electrones: 2 en el eje de las x. dos en el 2s (2s²) y los restantes dos en el orbital 2p (2p²). sp2 triangular plana y sp3 tetraédrica. tomada de Raymond Chang . uno de los electrones del orbital 2s es extraído y se ubica en el orbital 2pz. 6. Los dos últimos electrones del carbono se ubicarían uno en el 2px. El esquema de lo anterior es (cada flecha un electrón): Para satisfacer su estado energético inestable. el enlace se produce por el solapamiento del lóbulo enlazante con el otro orbital del átomo a enlazar.Un orbital híbrido es una combinación de orbitales atómicos . Para ello. La siguiente animación. Así. un átomo de valencia como el del carbono.El número de orbitales híbridos que se forman es igual al número de orbitales atómicos que se combinan. En el caso del carbono. Esto a su vez incrementa la necesidad de llenado de los restantes orbitales.. .

De los cuatro orbitales así formados. en la cual un electrón del orbital 2s se mezcla sólo con dos de los orbitales 2p: surge a partir o al unirse el orbital s con dos orbitales p. la distancia entre un hidrógeno y otro en algún carbono del etileno son equivalentes e iguales a un ángulo de 120°. por consiguiente. que se disponen en un plano formando ángulos de 120º. Los átomos que forman hibridaciones sp pueden formar compuestos con enlaces dobles. Tridimensionalmente. uno (25%) es proveniente del orbital s (el 2s) del carbono y tres (75%) provenientes de los orbitales p (2p). para formar 3 orbitales híbridos. se producen 2 tres nuevos orbitales sp . como el alqueno etileno obligan a una 2 hibridación distinta llamada sp . A los enlaces simples se les conoce como enlaces sigma (σ) y los enlaces dobles están compuestos por un enlace sigma y un enlace pi ( ). Sin embargo todos se sobreponen al aportar la hibridación producto del enlace. Forman un ángulo de 120º y su molécula es de forma plana. la distancia entre un hidrógeno y el otro en el metano son equivalentes e iguales a un ángulo de 109°. Hibridación sp[editar] Configuración de los orbitales sp. cada orbital nuevo produce enlaces covalentes 2 Tridimensionalmente. Las reglas de ubicación de los electrones en estos casos. Hibridación sp2[editar] Configuración de los orbitales sp². . Se define como la combinación de un orbital S y 2 P.

para formar 2 orbitales híbridos. sp2 y sp2 o sp3 con sp3.CONCEPTO DE ORBITALES MOLECULARES.Se define como la combinación de un orbital S y un P. Pueden formarse a partir de: a) orbitales s de dos átomos: b) Pueden formarse orbitales σ por unión de otro tipo de orbitales: px y px. Estas funciones pueden usarse para calcular propiedades químicas y físicas tales como la probabilidad de encontrar un electrón en una región del espacio. sp2 o sp3. ORBITALES σ (sigma): Tienen su máxima densidad en la dirección del eje internuclear. se dice que ambos orbitales solapan. . (representación de moléculas) los orbitales moleculares son los orbitales (funciones matemáticas) que describen el comportamiento ondulatorio que pueden tener los electrones en las moléculas. Los orbitales moleculares se construyen a partir por combinación lineal de orbitales atómicos de átomos distintos. Se forman tantos orbitales moleculares como orbitales atómicos se solapen. o bien. con orientación lineal. 7. s y px. entre orbitales atómicos híbridos sp y sp. Cuando dos átomos se aproximan uno a otro hasta que el orbital de uno de ellos comparte una cierta amplitud con el orbital del otro. Este es el tipo de enlace híbrido. con un ángulo de 180º y que se encuentra existente en compuestos con triples enlaces como los alquinos (por ejemplo el acetileno): se caracteriza por la presencia de 2 orbitales pi(π).. s y un orbital híbrido sp.

ORBITALES π (pi): Tienen su máxima densidad en dos nubes electrónicas. Se forman a partir de la combinación de orbitales Py-Py. y Pz – Pz. .

Los enlaces covalentes en un ion poliatómico pueden representarse de la misma forma. los cuales pueden contener un total de ocho electrones. es decir. el número y las clases de enlaces y el orden en que están conectados los átomos.REPRESENTACION ESTRUCTURA MOLECULAR. dos dobles enlaces.7. tienen un electrón menos que los átomo originales. Estos elementos contienen solo tres electrones en la capa de valencia. Cuando un átomo de uno de estos elementos forman un compuesto covalente. un par de electrones compartidos se indican por un guión. B. dos enlaces covalentes simples. El ion NH4+. La regla del octeto funciona principalmente para los elementos del segundo periodo de la tabla periódica. 1. los átomos individuales pueden completar sus octetos. Una molécula de H2O tiene dos pares electrónicos compartidos. El átomo O tiene dos pares no compartidos: En las formulas de guiones. con un total de cinco más cuatro (1) igual nueve electrones. muestra solo ocho electrones. Las formulas de Lewis las usamos para mostrar los electrones de valencia en dos moléculas simples. Es importante saber que las formulas de puntos de Lewis solo muestran el número de electrones de valencia. 2. Limitaciones de la regla del octeto para la formula de Lewis. y en las etapas 5 y 6 se usa solo . Por lo tanto se usa cuatro electrones como el número necesario para Be en la etapa 2.. En el dióxido de carbono (CO2) hay dos dobles enlaces. es decir. Limitaciones del las reglas de octeto para las formulas de Lewis. No intentan mostrar las formas tridimensionales de las moléculas e iones poliatómicos. El átomo central (C) no tienes pares sin compartir. en la etapa 5 y 6 se usa solo dos pares de electrones para Be. especialmente boro.La mayoría de los compuestos covalentes del berilio. un enlace covalente se forma cuando no hay suficientes electrones para que cada átomo individual tenga el octeto completo.. Al compartir electrones en un enlace covalente. pueden obtener la configuración electrónica de gas noble [Ne] al compartir electrones con otros átomos del mismo compuesto. habitualmente forma solo dos enlaces covalentes cuando se enlaza con otros dos átomos.La mayoría de los compuestos covalentes de los elementos del Grupo IIIA. Estos elementos solo tienen subniveles 2s 2p. así que a menudo forman tres enlaces covalentes cuando se enlazan a otros tres átomos. Debido a que Be contiene solo dos electrones en la capa de valencia. Las formulas de Lewis normalmente no se escriben para compuestos que contienen metales de transición d y f. con una carga de 1+. Una molécula de agua puede representarse por uno de los siguientes diagramas.. Be. NH4. La formula Lewis para el ion amonio. se usa seis electrones como el número necesario para los elementos IIIA contiene solo tres electrones en la etapa 2. los metales de transición d y f utilizan en el enlace orbítales s y p. Regla de octeto. y su formula de Lewis es: Una molécula de dióxido de carbono (CO2) tiene cuatro pares electrónicos compartidos. Fórmulas de Lewis para moléculas e iones poliatómicos. Se basa en que un átomo diferente del hidrógeno tienden a formar enlaces hasta que se rodea de ocho electrones de valencia. es decir. Describir formulas de Lewis es un método de contar los electrones que es útil para la primera aproximación para sugerir esquemas de enlaces. aunque el átomo N tiene cinco electrones en su capa de valencia y cada átomo H tiene uno. Por lo tanto. Regla del Octeto.

el numero de electrones compartidos. Para determinar la geometría de una molécula se aplican las siguientes reglas: a)Los pares de electrones (compartidos y no compartidos) tienden a situarse en aquellas posiciones que minimicen las repulsiones entre ellos. con 11 electrones en la capa de valencia.. y NO2. Este modelo está basado en la diferencia en estabilidad que confiere a una determinada geometría la disposición respectiva de los pares de electrones. Muchas veces que violan las reglas del octeto son muy reactivas por ejemplo. bien de enlace o bien no compartidos.Compuestos o iones en los que el elemento central necesita más de ocho electrones en la capa de valencia para mantener todos los electrones disponibles. Las geometrías ideales son: Nº de pares de electrones 2 3 4 5 6 Lineal (AB2) Geometría Trigonal (AB3 o AB2E) Tetraédrica (AB4 o AB3E) Bipirámide trigonal (AB5 o AB4E) Octaédrica (AB6 o AB5E) . Compuestos como estos que aceptan un par de electrones para compartir se denominan ácido de Lewis: una base le Lewis es una especie que puede disponer de un par de electrones para compartir. Las moléculas con un número impar de electrones a menudo se dimerizan (combinan en pares) para dar productos que sí satisfacen la regla de octeto. con 17 electrones en la capa de valencia. entonces los octetos de todos los átomos podrían satisfacerse antes de que todos los electrones D hayan sido añadidos.Los compuestos o iones que contienen un número impar de electrones ejemplos son NO. cuando uno se encuentra con esto. los compuestos que contienen átomos con solo cuatro electrones de valencia (limitación 1 de arriba) o seis electrones de valencia (limitación 2 de arriba) frecuentemente reaccionan con otras especies que suministran pares electrónicos. es menor que el número necesario para enlazar todos los átomos al átomo central.CON PARES DE ELECTRONES El modelo de VSEPR (Repulsión de los Pares de Electrones de la Capa de Valencia) es una simple extensión de la teoría de Lewis y sirve para predecir la forma geométrica que adopta una molécula poliatómica.tres pares de electrones para los elementos IIIA. D. se añaden las reglas extra a las etapas 4 y 6. que presente una molécula. entonces C se aumenta el número de electrones necesario. Este modelo fue desarrollado por Sidgwick y Powell en la década de los años 40 y fue extendido posteriormente por Gillespie y Nyholm. ejemplos son la dimerización del NO para formar N2O2 y del NO2 para formar N2O4. Etapa 4a: si C. 8. 3. Colocar los electrones extra sobre el elemento central... 4. Etapa 6a: si C debe aumentarse en la etapa 4a.

principalmente). etc. la densidad. c) Los dobles enlaces ocupan más espacio que los enlaces simples. (h) bipirámide trigonal y (i) octaédrica. los átomos están unidos mediante fuerzas intramoleculares (enlaces iónicos. . (g) pirámide cuadrada. d) Los pares de enlace de elementos electronegativos ocupan menos espacio que los de elementos electropositivos. las que determinan las propiedades químicas de las sustancias. Son estas fuerzas. (b) angular. metálicos o covalentes. el punto de fusión y de ebullición.Geometrías moleculares: (a) lineal. Sin embargo existen otras fuerzas intermoleculares que actúan sobre distintas moléculas o iones y que hacen que éstos se atraigan o se repelan. por ejemplo. el estado de agregación. FURZAS INTEMOLECULARES Dentro de una molécula. Para aplicar las reglas de VSEPR hay que determinar el número de electrones de la capa de valencia del átomo central. (f) planocuadrada. la solubilidad. Para ello se contabilizan los electrones de las capas de valencia de los átomos de la molécula. la tensión superficial. (c) plana trigonal. por tanto. Estas fuerzas son las que determinan las propiedades físicas de las sustancias como. b) Las repulsiones decrecen en importancia en el orden: PNC-PNC > PNC-PE > PE-PE siendo PNC = Par no compartido y PE = par de enlace. (d) pirámide trigonal (e) tetraédrica. Estas son las fuerzas que se deben vencer para que se produzca un cambio químico. Para ello se siguen los siguientes pasos:  Determina el número de pares de electrones.

La figura inferior resume los diversos tipos de fuerzas intermoleculares. al ser muy numerosas. Pincha en los recuadros para saber más sobre ellas. su contribución es importante.Por lo general son fuerzas débiles pero. Una molécula es un dipolo cuando existe una distribución asimétrica de los electrones debido a que la molécula está formada por átomos de distinta electronegatividad .

Linus Pauling desarrolló un método para determinar las electronegatividades relativas de la mayoría de los elementos. entre las que se incluyen los puentes de hidrógeno Fuerzas dipolo-dipolo inducido (también llamadas fuerzas de Debye) Fuerzas dipolo instantáneo-dipolo inducido (también llamadas fuerzas de dispersión o fuerzas de London) Los puentes de hidrógeno constituyen un caso especial de interacción dipolodipolo (Figura de la derecha). el enlace es polar. La regla del octeto predice que los átomos forman suficientes enlaces covalentes para rodearse de ocho electrones cada uno. Se producen cuando un átomo de hidrógeno está unido covalentemente a un elemento que sea:   muy electronegativo y con dobletes electrónicos sin compartir de muy pequeño tamaño y capaz. pero son muy numerosas y desempeñan un papel fundamental en multitud de procesos biológicos. Los cationes monoatómicos de los elementos tienen cargas iguales al número de grupos. se producen entre ellas diferentes fuerzas de atracción. Estas fuerzas son de distinta intensidad y mantienen más o menos . de aproximarse al núcleo del hidrógeno CONCLUSIONES Un enlace iónico es una fuerza de atracción enérgica que mantienen unidos los iones.El término "fuerzas de van der Waals" engloba colectivamente a las fuerzas de atracción entre las moléculas. Un enlace covalente es una energía fuerza de atracción que mantiene unidos a dos átomos por la comparición de sus electrones enlazantes son atraídos simultáneamente hacia ambos núcleos atómicos y pasan una parte del tiempo cerca de un átomo y otra parte del tiempo cerca del otro. en particular para los compuestos covalentes de berilio. por tanto. para los elementos del grupo 3A y para los elementos del tercer periodo y subsecuentes de la tabla periódica. Esta polaridad es el resultado de la diferencia que hay en las electronegatividades de los átomos para atraer hacia ellos los electrones enlazantes. Esta propiedad (electronegatividad) permite distinguir el enlace covalente polar del enlace covalente no polar. Dicho enlace se puede formar entre dos átomos por la transferencia de electrones de la capa de valencia del otro. Son fuerzas de atracción débiles que se establecen entre moléculas eléctricamente neutras (tanto polares como no polares). Sin un par de electrones no es compartido igualmente. Las fuerzas de van der Waals incluyen:    Fuerzas dipolo-dipolo (también llamadas fuerzas de Keesom). Existen excepciones para la regla del octeto. Como consecuencia de la estructura que presentan las moléculas.

unidas a las moléculas entre sí.monografias. solubilidad. Entre las fuerzas de Van der Waals se destacan: Fuerzas de London .profesorenlinea.wikipedia.es/biomoleculas/moleculas/fuerzas www. Las fuerzas de atracción intermoleculares se denominan fuerzas de Van der Waals. punto de ebullición. determinando las propiedades de las sustancias.msn.rena. tales como: estado de agregación.ehu.ve/cuartaEtapa/quimica/Tema7.encarta. etc. Dipolo-Dipolo BIBLIOGRAFIA www.html www.htm .Dipolo-Dipolo Inducido.edu.org/wiki/Estructura_química www.com › Quimica www.cl/Quimica/Enlace_quimico.com es.

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