Nombre: Evelyn Robles Seplveda Fecha: 21-04-2012 Profesor: Ivn Cceres Mauna Asignatura: Biolenguaje

INDICE Sistema nervioso, estructura, organizacin y funcin Elementos estructurales del encfalo maduro Desarrollo cerebral Induccin neural Proliferacin celular Agregacin neuronal Proceso de mielinizacin El encfalo Lbulo Frontal Lbulo parietal Lbulo occipital Lbulo temporal

Pg 3 4 4 5 5 6 6 - 7 7 8 8 - 9 9 9 9 10 12 13 14 15 -16 16 - 17 17 - 18 18 - 20 20 23 23 25 25 25 26

Diencfalo Cerebro medio Cerebelo Bulbo raqudeo Protuberancia o puente Mdula espinal Neurona Potencial de accin Sinapsis Desarrollo cerebral Patrones de desarrollo Esquema resumen SNC

Sistema Nervioso

Estructura, organizacin y funcin El sistema nervioso es un conjunto de rganos encargados de controlar y regular nuestra relacin con el medio externo e integrar nuestro medio interno como un todo. Tambin constituye la base anatmica de las funciones intelectuales superiores y de la personalidad. El sistema nervioso es una red organizada de clulas que se conocen como neuronas (que estas a su vez forman el tejido nervioso), que envan seales elctricas (llamadas potenciales de accin o impulsos nerviosos) para comunicarse entre s, con los msculos y las glndulas. El sistema nervioso es el que nos permite sentir, pensar, recordar, aprender, abstraer y crear. De estas capacidades surge la elaboracin de mecanismos de comportamiento y de comunicacin elaborados como el lenguaje, constituyendo este el hecho diferenciador entre humanos y animales. En general el sistema nervioso controla las actividades rpidas del organismo, como contracciones musculares, funciones viscerales rpidas cambiantes e incluso las velocidades de secrecin de algunas glndulas endocrinas. El sistema nervioso es nico en cuanto a la vasta complejidad de las acciones de control que puede realizar. Recibe literalmente millones de fragmentos de informacin a partir de los diferentes rganos sensoriales y luego los integra a todos para determinar como responder el cuerpo. El sistema nervioso est compuesto por dos grandes divisiones; el sistema nervioso central, que este a su vez est compuesto por el encfalo y la mdula espinal y el sistema nervioso perifrico.

Elementos estructurales del encfalo maduro El encfalo maduro es la principal rea integradora del sistema nervioso, est constituido por dos hemisferios cerebrales, aparentemente simtricos, que se intercomunicar a travs de estructuras especializadas constituidas por agrupaciones de fibras (axones neuronales). Ambos hemisferios cerebrales se sustentan sobre las estructuras del tronco del encfalo, constituido por el mesencfalo, protuberancia y bulbo raqudeo, estructuras que se comunican con el cerebelo y se continan con la mdula espinal, ubicada en el interior del canal raqudeo. La superficie de los hemisferios cerebrales es rica en repliegues (surcos) y circunvoluciones, que se encuentran recubiertos por una corteza laminar de elevada densidad celular de unos 2mm de espesor y de una superficie estimada de 1,5 m2. la corteza cerebral se subdivide en mapas topogrficos ordenados, diferencindose zonas de recepcin sensorial, zonas de control de actividades motoras y zonas menos definidas en las que tienen lugar procesos asociativos. Desarrollo cerebral Las neuronas y las clulas gliales que constituyen el sistema nervioso central se originan a partir del crecimiento y diferenciacin de un grupo de clulas situadas en la superficie dorsal del embrin en desarrollo (placa neural). La placa neural aparece 3 semanas despus de la concepcin y esta constituida por unas 125 mil clulas de origen ectodrmico (situadas en la capa externa del embrin). A partir de la placa neural se inicia el desarrollo del sistema nervioso central, que ser mucho ms activo durante la primera mitad de la gestacin, aunque proseguir durante la segunda mitad del embarazo y se extender hasta la adolescencia.

A pesar que un nio nace con prcticamente todas las neuronas que constituiran su encfalo en su vida adulta, el peso del encfalo del recin nacido es inferior a la cuarta parte de este cuando se encuentra maduro. El peso de este rgano viene dado por el aumento del tamao de las neuronas, el incremento del nmero de axones y dendritas y la cuanta de conexiones que establecen. Existen ocho fases fundamentales en el desarrollo del encfalo humano 1.- Induccin neural. 2.- Proliferacin celular. 3.- Migracin de los neuroblastos. 4.- Agregacin neuronal. 5.- Diferenciacin de las neuronas inmaduras. 6.- Formacin de conexiones interneuronales. 7.- Muerte selectiva de algunas neuronas. 8.- Eliminacin de algunas conexiones formadas inicialmente y estabilizacin de otras. En la induccin neural, las clulas de la capa ms externa del embrin, influenciadas por los estmulos que proceden de una capa celular subyacente, se transforman en un tejido especializado a partir del cul se originan el encfalo y la mdula espinal; en esta interaccin se cree que existe una transferencia de sustancias especficas desde el mesodermo al ectodermo, que no solo determina la formacin del tejido neural, sino tambin determina una diferenciacin regional de diversas partes del sistema nervioso central. Tres semanas despus de la concepcin, la placa neural, formada por una capa epitelial que contiene unas 125 mil clulas se invaginar dando lugar al surco neural que finalmente se cerrar, constituyendo una estructura hueca: el tubo neural.

A partir del cierre del tubo neural, tiene lugar una rpida proliferacin celular, que convertir la monocapa epitelial en un epitelio de mayor grosor seudoestratificado, en que los ncleos celulares se sitan a diferentes niveles. El cerebro de un feto de 6 meses est constituido por dos zonas; la zona ventricular y la zona marginal. En la parte ms basal de la zona ventricular tiene lugar la sntesis de ADN. Duplicando el material gentico, el ncleo celular se aleja de la luz del tubo neural y la clula se divide. El ncleo de las dos clulas hijas regresa hacia la parte ms basal y se repite el proceso de duplicacin celular. Despus de varios ciclos, la mayor parte de las clulas pierden la capacidad de replicar ADN, e inician una migracin progresiva hacia la parte ms externa del epitelio, para formar una segunda capa celular adyacente a la zona ventricular, Las clulas que se sitan en la zona intermedia, son neuronas jvenes que nunca vuelven a dividirse, y precursoras de las clulas gliales, que conservan la capacidad de proliferacin durante toda la vida. Algunas clulas pueden iniciar la migracin pero no alcanzan la zona intermedia permaneciendo en una zona especial entre la zona ventricular y la intermedia, denominada zona subventricular; desde esta zona se distingue el astrocito radial, que est dotado de una proliferacin larga que alcanza la superficie cerebral y desde la zona intermedia las neuronas efectan una segunda migracin, hasta alcanzar la placa cortical, situada por debajo de la zona marginal. A medida que aumenta la evolucin filogentica, aumenta el nmero de capaz celulares que constituyen la corteza cerebral. La maduracin morfolgica de la corteza cerebral comienza alrededor de las 15 semanas de embarazo, contina hasta el nacimiento y prosigue durante toda la vida del postnatal, durante tiempo indefinido.

Proliferacin celular

Agregacin neuronal Cuando las neuronas migratorias alcanzan sus emplazamientos definitivos, se agregan otras clulas de caractersticas similares para formas las diferentes capas corticales o bien masas nucleares. Durante los 4 primeros aos de vida del postnatal se aumenta el volumen cerebral e incrementa la

superficie cortical, cuyos responsables son la axognesis y la dendritognesis. La formacin de sinapsis entre las neuronas corticales, contina hasta la pubertad. A pesar de que, la migracin de las neuronas inmaduras, algunas clulas emiten procesos axonales, la formacin de axones y dendritas tiene lugar fundamentalmente cuando ha concluido la migracin neuronal y las clulas han alcanzado su posicin final.

Proceso de mielinizacin A travs de este proceso, los oligodendrocitos del sistema nervioso central empiezan a rodear a los axones neurales, proporcionndoles un aislamiento controlado del medio extracelular. La relacin que se establece entre el ologodendrocito y los axones depende del tamao del axn y los axones de pequeo tamao quedan simplemente rodeados por el oligodendrocito, de modo que una misma clula puede envolver a varios axones. Los axones de mayor tamao se envuelven repetidas veces con la membrana celular del oligodendrocito, constituyendo vainas de mielina. Cada uno de los repliegues del oligodendrocito, queda separado de la siguiente, delimitando pequeas regiones axonales desprovistas de mielina. Dentro del proceso madurativo del sistema nervioso central, la mielina aparece tarde, cuando la proliferacin celular y la migracin estn virtualmente completas. Adems la mielinizacin no se produce de forma simultnea en todas las regiones cerebrales. Las reas primarias sensoriales y las reas motoras empiezan a mielinizarse justo antes del nacimiento, mientras que las reas de asociacin frontales y parietales son la ltima en mielinizar (estas se inicia posnatalmente, hasta los 15 aos). Dado que las distintas regiones de la corteza mielinizan en distintos momentos y que la mielinizacin se inicia en las capas inferiores de cada rea cortical y gradualmente progresa en sentido ascendente, las capas ms superficiales de las reas primarias motoras seoriales estn mielinizndose al mismo tiempo que las capaz inferiores de algunas reas de asociacin estn iniciando el proceso de mielinizacin.

El encfalo Alojado en el crneo, protegido por la cubierta sea del medio externo, envuelto por membranas menngeas y baado por lquido cefalorraqudeo; el encfalo contiene unos 100 mil millones de neuronas; pesa aproximadamente 1,3 kg y su tamao es de 1380 centmetros cbicos. El encfalo es el lugar donde se almacenan los recuerdos, se conciben los pensamientos, se generan las emociones y otras funciones relacionadas con nuestra psiquis y se lleva a cabo el control complejo de nuestro organismo. El encfalo se divide en seis partes separadas Cerebro. Diencfalo Mesencfalo El cerebelo La protuberancia El bulbo raqudeo, denominado bulbo. En el sistema nervioso central, el hemisferio cerebral derecho regula los movimientos de del lado izquierdo del cuerpo y viceversa. Las localizaciones son: Lbulo parietal: Sensitivo- Gusto. Lbulo frontal: Motor- Lenguaje Lbulo temporal: Auditivo- Olfato. Lbulo occipital: Visual.

El lbulo Frontal es el encargado de decidir la conducta motora apropiada en cada caso. Cuando vemos una objeto que nuestro cerebro identifica como peligrosa- una serpiente-, la decisin de salir corriendo o quedarnos quietos se efecta a nivel del lbulo frontal, interviniendo el sistema de deteccin de peligros (sistema lmbico) cargando de fuerza y emocin a nuestro accionar . Otro ejemplo ms cotidiano, pero no menos significativo, se da diariamente cuando colocamos la mano de forma

diferente para tomar una taza o una cuchara. La manera que la mano acta- el plan motor- se define y decide en el lbulo frontal. En el lbulo frontal hay una banda de tejido a modo de mapa anatmico de nuestro cuerpo el homnculo motor donde el tamao de cada segmento corporal es proporcional a la complejidad del movimiento y accin a realizar. As la mano, los dedos y la cara tienen, en este mapa, una mayor extensin que los hombros o las caderas. El lbulo frontal esta muy desarrollado en el ser humano albergando importantes tareas no motoras como la planificacin de la conducta, el control de nuestras emociones, el razonamiento y juicio que son funciones complejas no siempre fciles de analizar. Las reas responsables de estas habilidades estn por delante de las consagradas a la funcin motora (reas premotoras y prefrontales) Para actuar necesitamos informacin de nuestro entorno y de nuestro propio cuerpo. As siguiendo con el ejemplo de la taza de caf, no podramos realizar una tarea tan sencilla, si no detectramos mediante nuestros sentidos el peso de la cucharita que movemos, el tamao de esta, el mapa de donde esta nuestra mano y el recorrido que debemos realizar. El lbulo parietal esta involucrado en el mapa de donde actuar integrando la informacin sensorial interoceptiva (de nuestro cuerpo: los msculos, articulaciones, tendones) y exteroceptiva (del exterior). Se le atribuyen bsicamente funciones sensitivas, asociativas, as como de reconocimiento del espacio. El lbulo occipital se encarga bsicamente de la visin, elabora la informacin visual aunque esta trasciende a los lbulos parietales y temporales. El lbulo temporal es el asiento de los ltimos peldaos de procesamiento auditivo, as como el lugar donde, en su cara medial, asientan importantes estructuras de la memoria (hipocampo), y del sistema emotivo inconsciente (sistema lmbico). Pero los 2 hemisferios cerebrales no hacen lo mismo. En los seres humanos se reconoce una lateralizacin de funciones. Es decir que la evolucin se ha encargado de sacar mayor partido mediante una divisin del trabajo entre las dos mitades del cerebro (los hemisferios cerebrales). As para el lenguaje el hemisferio que contribuye en su produccin y comprensin es habitualmente - el hemisferio izquierdo, destacando las siguientes reas: la porcin inferior del lbulo frontal (rea de Broca); la regin del lbulo temporal lateral y superior (rea de Wernicke) y las zonas circundantes entre estas reas.

La mayor parte de la poblacin es diestra, lo que significa que su mano ms hbil es la derecha, y el lado izquierdo del cerebro es el que domina dicha mano y la mayora de aspectos del lenguaje. As como el desarrollo de la divisin de trabajo en la humanidad consigui enriquecer las artes y la ciencia hasta niveles desconocidos anteriormente este reparto de funciones entre el lado derecho e izquierdo del cerebro habra posibilitado el desarrollo de nuestras ms refinadas habilidades intelectuales. Pero el cerebro pese a dividirse el trabajo entre diversas regiones y hemisferios funciona como una unidad, logrando en tiempo real una accin coordinada y precisa. Por debajo del manto cortical (crtex cerebral) est la sustancia blanca cerebral por donde cruzan los haces o manojos de fibras nerviosas, cada una con un rumbo y tipo de informacin diferente. Debajo de esta sustancia blanca se localizan los ncleos grises profundos (ganglios basales) que intervienen en mltiples funciones, especialmente en la conducta motora.

El Diencfalo entreencfalo aqu convergen gran cantidad de seales, en l se recibe directamente la informacin olfatoria y visual, y en l se localizan las estructuras que reciben informacin sensorial transmitida desde la mdula espinal y el tronco del encfalo, as como otras que reciben informacin altamente procesada procedente del cerebelo.

En nuestra especie el encfalo anterior se organiza en un eje anteroposterior que rompe la continuidad del eje longitudinal vertical de la mdula espinal y del tronco del encfalo. Para comprender la organizacin anatmica del encfalo anterior hay que tener en cuenta tres coordenadas: antero-posterior = rostral-caudal dorso-ventral = superior-inferior medio-lateral no vara. El diencfalo tiene una situacin central en el encfalo, ya que se localiza entre los hemisferios cerebrales y el tronco del encfalo, y a travs de l pasan la mayora de las fibras que se dirigen a la corteza cerebral, por lo que es fundamental para la actividad cortical. Localizacin, componentes y caractersticas funcionales generales del diencfalo: El diencfalo est formado por cuatro componentes: el hipotlamo, el tlamo, el subtlamo y el epitlamo. Esta divisin del encfalo ocupa una posicin central bajo los hemisferios cerebrales, donde se organiza ventral a los ventrculos laterales, y alrededor del III ventrculo. El diencfalo se extiende hasta el agujero intraventricular (de Monro) y la lmina terminal, y posteriormente, llega hasta el mesencfalo. En la superficie ventral del encfalo se aprecia su zona ventral y el quiasma ptico. La mayora de las fibras del tracto ptico terminan en el diencfalo. El nervio ptico es el nico nervio craneal que entra al nivel del diencfalo.

El tlamo, que es el ms dorsal y se extiende en toda la extensin anteroposterior del diencfalo. Est formado por dos cuerpos ovoides, dispuestos uno a cada lado del III ventrculo, unidos en el centro por un puente de sustancia gris denominado masa intermedia. El epitlamo, integrado por la habnula, la glndula pineal y la estra medular, se sita en la parte posterior dorsal, adyacente al mesencfalo. El subtlamo se ubica ventral al tlamo, y se extiende hasta la parte rostral de la sustancia negra del mesencfalo. El hipotlamo se localiza ventral al tlamo, del cual le separa el surco hipotalmico. Se extiende desde el entorno de la lmina terminal hasta los cuerpos o ncleos mamilares. La parte ventral del hipotlamo forma una protuberancia, el tuber cinereum, que se prolonga en la eminencia media bordeando el suelo del tercer ventrculo, hasta formar como un embudo que se une con el tallo hipofisario, que contina en la hipfisis. Esta es la glndula endocrina formada por dos lbulos, el anterior o

adenohipfisis, que es propiamente el tejido glandular, y el posterior o neurohipfisis, que forma parte del tejido nervioso. El diencfalo tiene una organizacin anatomofuncional similar a la del tronco del encfalo y la mdula espinal. Los dos grandes componentes son: el tlamo y el hipotlamo. El tlamo es el centro fundamental de coordinacin sensorial. El tlamo recibe informacin de todos los sentidos, y es el centro por el que la mayora de la informacin sensorial, a excepcin de la olfatoria, tiene acceso a la corteza cerebral. El tlamo ocupa una posicin dorsal en el diencfalo. El hipotlamo es un centro fundamental en la coordinacin de los sistemas efectores. El hipotlamo recibe muchas influencias de diversas estructuras de los hemisferios cerebrales y las canaliza hacia el tronco del encfalo y hacia la mdula espinal. As, el hipotlamo influye fundamentalmente sobre el sistema nervioso autnomo (visceral), y de modo ms indirecto, sobre el sistema motor somtico. Su influencia sobre el otro sistema efector, el endocrino, es nica en el encfalo. El propio hipotlamo funciona como un centro efector endocrino (neuroendocrino), secretando hormonas, y es el nico centro del encfalo para la coordinacin o control del sistema endocrino. Su posicin es ventral en el diencfalo.

El cerebro medio (mesencfalo) es, en los seres humanos, la parte ms pequea del cerebro. Conecta el cerebro anterior y posterior, y contiene muchas vas importantes para el odo y la visin. Es mucho ms grande en animales inferiores al igual que en el feto humano. Estructura externa: El mesencfalo o cerebro medio tiene una longitud aproximada de 2.5 cm., comunica con el puente hacia caudal y al cerebelo con estructuras dienceflicas tras pasar por la escotadura tentorial de la tienda del cerebelo . La curvatura ceflica aparece en el mesencfalo durante el desarrollo del SNC y permite que el prosencfalo se pliegue ventralmente. El mesencfalo se distinguen 3 regiones. Estas son : (1) techo, (2) tegmento y (3) pie. El techo o tectum (lmina cuadrigmina), constituye la porcin posterior al acueducto cerebral. El tegmento, es la porcin que se encuentra entre el techo y el pie (pednculos cerebrales). Entre ambos se ubica una lmina de sustancia gris denominada sustancia negra (substancia nigra). La porcin del pie o pednculos cerebrales ocupa la regin ms anterior del mesencfalo. Cada pednculo cerebral se divide en segmentos que topograficamente contienen los haces crtico espinal , crtico bulbar y crtico-pnticos. El componente ventricular del mesencfalo es el acueducto cerebral (de Silvio), el cual es un estrecho conducto que comunica el III y IV ventrculo y cuya importante funcin es permitir el flujo de LCR desde los ventrculos prosenceflicos hacia el IV ventrculo y su sitio de salida al espacio subaracnodeo. En la regin existe una envoltura de sustancia gris denominada sustancia gris periacueductal (substantia grisea centralis) que contiene en su parte ms ventral importantes ncleos craneanos (ncleos del III y IV par, ncleo mesenceflico del V par).

El cerebelo es la estructura enceflica que se origin del metencfalo. Est alojado en la fosa craneana posterior y junto con el puente y bulbo

raqudeo forman el IV ventrculo. Se conecta con el tronco enceflico mediante los pednculos cerebelosos superiores (al mesencfalo), los medios (al puente) y los inferiores (al bulbo). En su Estructura Externa el cerebelo se describe en una regin central o vermis y dos zonas laterales o hemisferios. Desde el punto de vista funcional se describen tres lbulos: el anterior, el posterior y el ndulo flocular. El lbulo anterior se aprecia desde una vista de la cara superior del cerebelo. Est separado del lbulo posterior (que algunos autores tambin denominan como lbulo medio) por la fisura prima. El lbulo posterior que es el ms grande se encuentra entre la fisura prima y la fisura pstero-lateral, esa ltima fisura separa el lbulo nduloflocular del resto del cerebelo. El lbulo ndulo-flocular es el ms pequeo del cerebelo, se aprecia bien en una vista anterior del cerebelo separado del tronco enceflico. La superficie inferior del cerebelo muestra una depresin amplia entre ambos hemisferios, la cual se denomina vallcula. Es en esta vallcula donde se encuentra el vermis inferior. Hacia adelante y lateral del vermis se encuentran los pednculos cerebelosos, un poco mas lateral y desde una vista anterior se localizan los flculos a ambos lados del cerebelo. El vermis inferior est formado por tres estructuras que de adelante atrs son: el ndulo, la vula y la pirmide. Se sabe que el ndulo, los flculos y la lngula, forman el cerebelo vestibular (arquicerebelo) el cual recibe las aferencias vestibulares del odo interno. Por otro lado el lbulo anterior ms la vula , la pirmide y las amgdalas forman el cerebelo espinal (paleocerebelo) el cual recibe las aferencias propioceptivas del aparato locomotor va haces espinocerebelosos anterior y posterior y cuneo-cerebelosos. Por ltimo el lbulo posterior formado principalmente por los hemisferios (neocerebelo) recibe aferencias de la corteza cerebral va ncleos pontinos, va ncleo olivar del bulbo y va formacin reticular. En la estructura interna, all hacer un corte sagital del cerebelo llama la atencin la distribucin de la sustancia gris y de la sustancia blanca.

El bulbo raqudeo (Medulla Oblongata) constituye la porcin inferior del tronco enceflico. La transicin de la mdula espinal hacia el bulbo raqudeo es gradual en su aspecto externo, no existiendo un lmite macroscpico preciso. De todas maneras, se considera que el bulbo raqudeo se contina inferiormente con la mdula espinal en un punto inmediatamente superior a la salida de las races anteriores y posteriores del primer nervio espinal, en las proximidades del nivel del foramen magnum. Las diferencias que existen en el aspecto externo de la mdula espinal y bulbo raqudeo se deben principalmente al desarrollo del cuarto ventrculo, el cual determina que las estructuras posteriores pasen a ubicarse posterolateralmente, y a la aparicin de las pirmides y otras prominencias. Superiormente, el bulbo raqudeo se comunica con el puente. En la cara anterior del bulbo existe una profunda hendidura denominada fisura mediana anterior, que es la continuacin de la estructura del mismo nombre presente en la mdula espinal. A cada lado de ella, las pirmides forman abultadas columnas de sustancia blanca que contienen paquetes de fibras motoras descendentes que formarn los tractos corticoespinales en la mdula espinal. Unos 2,5 cm. por debajo del puente, en las profundidades de la fisura mediana anterior, es posible observar la decusacin de las pirmides. Es en este lugar donde la mayora de las fibras corticoespinales (90%) cruzan al lado opuesto para constituir el tracto corticoespinal lateral en el cordn lateral de la mdula espinal. Una proporcin menor de fibras piramidales (10%)desciende ipsilateralmente para formar el tracto corticoespinal anterior en el cordn anterior de la mdula espinal. Posterolateralmente a cada pirmide se observa una zona oval denominada oliva, la cual seala la posicin del ncleo olivar inferior. En una regin posterior a las olivas estn los pednculos cerebelosos inferiores (cuerpos restiformes) formando el piso del receso lateral del cuarto ventrculo. En el surco longitudinal que queda entre la pirmide y la oliva (surco lateral anterior o pre-olivar) emergen las races del nervio hipogloso (XII). Puesto que este par craneal est formado por las races motoras de los nervios de segmentos occipitales embrionarios, sus races se continan en serie con las races anteriores de los nervios espinales de segmentos cervicales. Los nervios glosofaringeo (IX), vago (X) y raz craneal del accesorio (XI) emergen por la superficie anterolateral del bulbo entre la oliva y el pednculo cerebeloso inferior (surco lateral posterior o retro-olivar). En la superficie posterior de la mitad inferior de bulbo raqudeo el surco mediano posterior se contina con la estructura homnima de la superficie posterior de la mdula espinal. A cada lado de este surco existen dos prominencias (tubrculos gracilis) que indican la posicin del ncleo gracilis. Lateral a cada tubrculo gracilis se encuentra el surco intermedio lateral posterior y lateral a el est el tubrculo cuneatus, una prominencia menos evidente que determina la posicin del ncleo cuneatus subyacente. A nivel de estos tubrculos, el bulbo raqudeo se abre en su regin dorsal y constituye los lmites laterales del cuarto ventrculo. La mitad superior de la superficie posterior del bulbo raqudeo constituye el piso del cuarto ventrculo. En un corte sagital del tronco enceflico se observa que el canal central de la mdula espinal se extiende hacia la mitad inferior del bulbo raqudeo

hasta comunicarse con la cavidad del cuarto ventrculo. En una vista posterior es posible observar un ngulo agudo ubicado posteriormente al sitio donde el canal central se une a la cavidad romboidal del cuarto ventrculo: se trata del obex, un sitio comn de referencia para los neurocirujanos. El bulbo raqudeo no tiene una estructura interna tan uniforme como la mdula espinal, por ello es que las secciones transversales del bulbo a diferentes niveles muestran importantes modificaciones en la disposicin espacial de la sustancia gris y blanca. La aparicin y expansin del cuarto ventrculo durante el desarrollo embriolgico del romboencfalo altera la posicin de las placas alares y basales. A diferencia de la mdula espinal, a nivel bulbar las placas alares se ubican lateralmente y las basales medialmente respecto al surco limitante. Esto explica satisfactoriamente las diferencias estructurales entre mdula espinal y bulbo raqudeo. Se estudiar la estructura interna del bulbo raqudeo a travs del anlisis de secciones transversales a diferentes niveles elegidos con un propsito especfico.

La protuberancia o puente, tiene muchas de las estructuras internas del mesencfalo, como algunos de los tractos de fibras mayores que transmiten seales en direccin rostral y caudal por el tallo enceflico y mltiples ncleos que realizan funciones especiales; la protuberancia se divide en dos partes; la porcin ventral y la parte dorsal, tambin denominada tegmento de la protuberancia, que contina con el tegmento mensencfalo. Teniendo en cuenta sus funciones se puede definir a la protuberancia anular como un rgano de conduccin y un centro funcional.

rgano de conduccin: Por la protuberancia pasan las vas sensitivas que van de la mdula al cerebro y viceversa. Como todas las fibras han cruzado, sea en la mdula sea en el bulbo raquideo todas las fibras de la protuberancia se relacionan con el lado opuesto del cuerpo. Centro funcional: La protuberancia anular es el centro de la estacin; sin este rgano, no podemos quedarnos de pie y caeramos inmediatamente. Adems, es un centro de asociacin que interviene en las emociones y

determina los fenmenos fisiolgicos que las acompaan como la aceleracin del pulso, de la respiracin, etc.

La mdula espinal recorre toda la espina dorsal desde la base del crneo hasta el coxis. Las neuronas se encuentran en un espacio en forma de H dentro de las vrtebras medulares. Hay vas motoras bajando desde el cerebro y vas sensoriales subiendo hasta el cerebro. Los nervios sensoriales entran en las partes traseras (races dorsales) de la H, mientras que las neuronas motoras salen por las partes delanteras (races ventrales) de la H. Las interneuronas a menudo conectan estas neuronas motoras y sensoriales. Adems de enviar mensajes arriba y abajo hacia y desde el cerebro, la medula espinal tiene otra funcin muy importante: los reflejos. De hecho, en animales muy simples, esa es la principal funcin de la mdula. Bsicamente, un reflejo es la conexin de las neuronas sensoriales, va interneuronas, a las neuronas motoras. Por ejemplo, hay sensores de dolor en tus dedos. Si dejas tu dedo sobre una llama durante cierto periodo de tiempo, el dolor obligar a las neuronas motoras a que retiren tu dedo. Es cierto que puedes ignorar este reflejo con el poder de la voluntad, pero no es fcil! Los reflejos hacen mucho ms que mantener tus dedos lejos del fuego: Una gran cantidad de movimientos se consiguen a travs de los reflejos. Incluso los bebes recin nacidos disponen ya de los reflejos necesarios para caminar: Si sostienes un bebe y posas suavemente sus pies en el suelo, comenzar a realizar movimientos parecidos a pasos! Todo lo que se necesita

es la fuerza muscular para permanecer de pie y, por supuesto, bastante prctica.

Esta claro que la mayora de lo que entendemos como nuestra vida mental implica la actividad del sistema nervioso, especialmente el cerebro. Este sistema nervioso est compuesto por miles de millones de clulas, las ms simples de las cuales son las clulas nerviosas o neuronas. Se estima que debe haber cien mil millones de neuronas en nuestro sistema nervioso! Una neurona tpica tiene todas las partes que cualquier otra clula pueda tener, y unas pocas estructuras especializadas que la diferencian. La principal parte de la clula es llamado soma o cuerpo celular. Contiene el ncleo, el cual contiene el material gentico en forma de cromosomas. Las neuronas tienen un gran nmero de extensiones llamadas dendritas. A menudo parecen como ramas o puntos extendindose fuera del cuerpo celular. Las superficies de las dendritas son principalmente lugar donde se reciben los mensajes qumicos de otras neuronas. Hay una extensin que es diferente de todas las dems, y se llama axn. A pesar de que en algunas neuronas es difcil distinguirlo de las dendritas, en otras es fcilmente distinguible por su longitud. La funcin del axn es

transmitir una seal electroqumica a otras neuronas, algunas veces a una distancia considerable. En las neuronas que componen los nervios que van desde la medula espinal hasta tus pies, los axones pueden medir hasta casi 1 metro! Los axones ms largos estn a menudo recubiertos con una capa de mielina, una serie de clulas grasas que envuelven al axn muchas veces. Eso hace al axn parecer como un collar de granos en forma de salchicha. Sirven para una funcin similar a la del aislamiento de los cables elctricos. Al final del axn est la terminacin del axn, que recibe una variedad de nombres como terminacin, botn sinptico, pi del axn , y otros. Es all donde la seal electroqumica que ha recorrido la longitud del axn se convierte en un mensaje qumico que viaja hasta la siguiente neurona. Entre la terminacin del axn y la dendrita de la siguiente neurona hay un pequeo salto llamado sinapsis (o salto sinptico, o grieta sinptica). Para cada neurona, hay entre 1000 y 10.000 sinapsis.

Aunque hay muchos tipos diferentes de neuronas, hay tres grandes categoras basadas en su funcin: 1. Las neuronas sensoriales son sensibles a varios estmulos no neurales. Hay neuronas sensoriales en la piel, los msculos, articulaciones, y rganos internos que indican presin, temperatura, y dolor. Hay neuronas ms especializadas en la nariz y la lengua que son sensibles a las formas moleculares que percibimos como sabores y olores. Las neuronas en el odo interno nos proveen de informacin acerca del sonido, y los conos y bastones de la retina nos permiten ver. 2. Las neuronas motoras son capaces de estimular las clulas musculares a travs del cuerpo, incluyendo los msculos del corazn, diafragma, intestinos, vejiga, y glndulas.

3. Las interneuronas son las neuronas que proporcionan conexiones entre las neuronas sensoriales y las neuronas motoras, al igual que entre ellas mismas. Las neuronas del sistema nervioso central, incluyendo al cerebro, son todas interneuronas. La mayora de las neuronas estn reunidas en paquetes de un tipo u otro, a menudo visible a simple vista. Un grupo de cuerpos celulares de neuronas, por ejemplo, es llamado un ganglio o un ncleo. Una fibra hecha de muchos axones se llama un nervio. En el cerebro y la mdula espinal, las reas que estn compuestas en su mayora por axones se llaman materia blanca, y es posible diferenciar vas o tractos de esos axones. Las reas que incluyen un gran nmero de cuerpos celulares se llaman materia gris.

Potencial de accin Las neuronas envan mensajes mediante un proceso electroqumico. Esto significa que las sustancias qumicas se convierten en seales elctricas. Las sustancias qumicas del cuerpo estn "elctricamente cargadas", y por ello son llamadas "iones". Los iones ms importantes para el sistema nervioso son sodio y potasio (ambos con una carga positiva, +), calcio (dos cargas positivas, ++) y cloro (una carga negativa, -). Tambin hay algunas molculas proteicas cargadas negativamente. Las neuronas estn rodeadas por una membrana que permite el paso de algunos iones, a la vez que impide el paso de otros. Este tipo de membrana es llamada semi-permeable. Las clulas tienen membranas que estn hechas de molculas lipdicas (grasas), y previenen que la mayora de las cosas salgan o entren en la clula. Pero por toda la membrana celular hay protenas que sobresalen por los dos lados la membrana. Algunas son canales inicos. Canal inico Estas seales nerviosas son transmitidas por Potenciales de accin, que son cambios rpidos en el potencial de membrana. Cada potencial de accin comienza con un cambio brusco del potencial negativo de reposo normal a un potencial de membrana positivo; luego termina con un cambio casi igualmente rpido, de nuevo hacia el potencial negativo. Para conducir una seal nerviosa el potencial de accin se mueve a lo largo de la fibra hasta que llega al extremo de sta.

Canal inico cerrado

Canal inico abierto

Las etapas sucesivas del potencial de accin son las siguientes: Potencial de reposo: es el potencial de membrana en reposo antes que se produzca el potencial; es decir que, una neurona no est enviando una seal, por lo que se dice que est en reposo. Durante este periodo se dice que la membrana est polarizada por el potencial de membrana muy intenso presente. Al encontrarse en este estado, el interior de la neurona es negativo, con relacin al exterior. Aunque las concentraciones de los diferentes iones tratan de balancearse a ambos lados de la membrana, no lo logran debido a que la membrana celular slo deja pasar algunos iones a travs de sus canales (canales inicos). En el estado de reposo, los iones de potasio (K +) pueden atravesar fcilmente la membrana, mientras que para los iones de cloro (Cl -) y de sodio (Na+) es ms difcil pasar. Las molculas proteicas, cargadas negativamente (A -), en el interior de la neurona no pueden atravesar la membrana. Adems de estos canales selectivos, existe una bomba que utiliza energa para sacar 3 iones de sodio por cada 2 iones de potasio que bombea al interior de la neurona. Finalmente, cuando estas fuerzas se balancean, y se mide la diferencia entre el voltaje del interior y el del exterior de la clula, se obtiene el potencial de reposo. El potencial de la membrana en reposo de una neurona es de aproximadamente -90 mV (mV=milivoltio) a -70mV, es decir que el interior de la neurona tiene entre 90 mV y 70mV menos que el exterior. En el estado de reposo hay relativamente ms iones de sodio en el exterior de la neurona, y ms iones de potasio en su interior. Perodo de despolarizacin: En este periodo la membrana en forma brusca se torna muy permeable a los iones de sodio, lo que permite que enormes cantidades de stos fluyan hacia el interior del axn. Se pierde el estado polarizado o de reposo y el potencial se eleva rpidamente en direccin positiva, esto se denomina despolarizacin. Si el potencial en reposo indica lo que sucede con la neurona en reposo, el potencial de accin seala lo que pasa cuando la neurona transmite informacin por el axn, lejos del soma (cuerpo celular). Los neurocientficos emplean otras palabras, como "espiga" o "impulso" para describir el potencial de accin. El potencial de accin es una explosin de actividad elctrica creado por una corriente despolarizadora. Esto significa que un evento (estmulo) hace que el potencial de reposo llegue a 0 mV. Cuando la despolarizacin alcanza cerca de -55 mV la neurona lanza un potencial de accin. Este es el umbral. Si la neurona no alcanza este umbral crtico, no se producir el potencial de accin. De igual forma, cuando se alcanza el umbral siempre se produce un potencial de accin estndar...para cualquier neurona dada el potencial de accin es siempre el mismo. No existen potenciales grandes o pequeos en una neurona, todos los potenciales son iguales. Por lo tanto, la neurona o no alcanza el umbral o se produce un potencial de accin completo. La "causa" del potencial de accin es el intercambio de iones a travs de la membrana celular. Primero, un estmulo abre los canales de sodio. Dado que hay algunos iones de sodio en el exterior, y el interior de

la neurona es negativo con relacin al exterior, los iones de sodio entran rpidamente a la neurona (el sodio tiene una carga positiva), as que la neurona se vuelve ms positiva y empieza a despolarizarse. Los canales de potasio de demoran un poco ms en abrirse; una vez abiertos el potasio sale rpidamente de la clula, revirtiendo la despolarizacin. Ms o menos en este momento, los canales de sodio empiezan a cerrarse, logrando que el potencial de accin vuelva a -70 mV (repolarizacin). En realidad el potencial de accin va ms all de -70 mV (hiperpolarizacin), debido a que los canales de potasio se quedan abiertos un poco ms. Gradualmente las concentraciones de iones regresan a los niveles de reposo y la clula vuelve a -70 mV. Perodo de repolarizacin: En algunas diezmilsimas de segundo despus de que la membrana se torn sumamente permeable a los iones de sodio, los canales de sodio comienzan abrirse ms de lo normal, luego la rpida difusin de los iones de potasio hacia el exterior restablece el potencial de membrana en reposo negativo normal.

Sinapsis. Conducen el impulso nervioso slo en una direccin. Desde el terminal pre-sinptico se envin seales que deben ser captadas por el terminal postsinptico. Existen dos tipos de sinapsis, elctricas y qumicas que difieren en su estructura y en la forma en que transmiten el impulso nervioso. La sinapsis (del griego "enlace") es una unin intercelular especializada entre neuronas o entre una neurona y una clula efectora (casi siempre glandular o muscular). En estos contactos se lleva a cabo la transmisin del impulso nervioso. ste se inicia con una descarga qumica que origina una corriente elctrica en la membrana de la clula presinptica (clula emisora); una vez que este impulso nervioso alcanza el extremo del axn (la conexin con la otra clula), la propia neurona segrega un tipo de compuestos qumicos (neurotransmisores) que se depositan en el espacio sinptico (espacio intermedio entre esta neurona transmisora y la neurona postsinptica o receptora). Estas sustancias segregadas o neurotransmisores (noradrenalina y acetilcolina entre otros) son los encargados de excitar o inhibir la accin de la otra clula llamada clula post sinptica. La sinapsis se produce en el momento en que se registra actividad qumico-elctrica presinptica y otra postsinptica. Si esta condicin no se da, no se puede hablar de sinapsis." En dicha accin se liberan neurotransmisores" ionizados con base qumica, cuya cancelacin de

carga provoca la activacin de receptores especficos que, a su vez, generan otro tipo de respuestas qumico-elctricas. Cada neurona se comunica, al menos, con otras mil neuronas y puede recibir, simultneamente, hasta diez veces ms conexiones de otras. Se estima que en el cerebro humano adulto hay por lo menos 1014 conexiones sinpticas (aproximadamente, entre 100 y 500 billones). En nios alcanza los 1000 billones. Este nmero disminuye con el paso de los aos, estabilizndose en la edad adulta.[cita requerida] Las sinapsis permiten a las neuronas del sistema nervioso central formar una red de circuitos neuronales. Son cruciales para los procesos biolgicos que subyacen bajo la percepcin y el pensamiento. Tambin son el sistema mediante el cual el sistema nervioso conecta y controla todos los sistemas del cuerpo.

Desarrollo cerebral Entre las propiedades de la materia viva hay que sealar, primero la capacidad de conservarse por si misma mediante procesos metablicos, segundo, la posibilidad de reproducirse y tercero la posesin de planes de construccin mas o menos flexibles y ricos en variantes, que estn inscritos en los genes y se modifican a travs de las generaciones por mutaciones, existen

diferentes tipos de clulas nerviosas y de procesos fibrosos organizados en ncleos estructurales distintos y en tractos de fibras de diversas clases. El 90% de las clulas del cerebro son clulas gliales y solamente el 10% son clulas nerviosas. Las mismas clulas de glia pueden presentarse en una gran variedad de tamaos y formas, estando estrechamente colocadas alrededor de los cuerpos celulares nerviosos y de los procesos de fibras. Existen datos que justifican considerar la estructura cerebral como el sustento que interviene en la elaboracin de los aspectos mas complejos y fluctuantes de la conducta. Patrones de desarrollo La corteza cerebral, amplia capa que cubre el cerebro ha sido tradicionalmente la estructura cerebral que ms inters ha provocado entre los psiclogos, pues se considera el patrn de millones de neuronas del cerebro humano, aproximadamente 9 mil millones se encuentran en la corteza. Todos los sistemas sensoriales aferentes se proyectan sobre la corteza, cada uno de ellos en una regin especfica, tambin se originan en otras regiones de la corteza los sistemas motores eferentes, que controlan la actividad de las neuronas craneales o de las neuronas motoras de la medula espinal.

BIBLIOGRAFA

Neuropsicologa del Lenguaje; Funcionamiento normal y patolgico Rehabilitacin; Carmen Junqu Plaja, Olga Bruna I Rabassa, Mara Matar I Serrat. Editorial Elsevier Masson, 2004

Biologa; Rob DeSalle, Ph.D, Michael R. Hethaus, Ph:D ; Editorial Holt, Rinehart and Wnston. 2008

La Biblia de las Ciencias Naturales; Creacin y realizacin Thema equipo editorial; Lexus, 2005