AO DE LA INVERSIN PARA EL DESARROLLO RURAL Y LA SEGURIDAD ALIMENTARIA

UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL

FACULTAD DE MEDICINA HIPOLITO UNANUE

ESCUELA PROFESIONAL:

Medicina Humana
CURSO:

Gentica
DOCENTE:

Dra.Ela Alvarado Aguirre

ALUMNA:

Cruz De la cruz Paulette Isabel

MESA:
1A

2013

EL RBOL GENEALGICO FAMILIAR, HEREDOGRAMA O PEDIGRI

1. Qu entiendes por individuos afectados e individuos portadores?

INDIVIDUO PORTADOR: individuo que posee un gen mutado, no padece la enfermedad, pero es capaz de transmitirla a sus hijos o nietos.

INDIVIDUO AFECTADO: es quien padece la enfermedad, y tambin es capaz de transmitir a su descendencia.

2. Qu son caracteres genticos? Son los rasgos anatmicos que se transmiten de padres a hijos. Carcter Dominante.- es aquel que aparece en la primera generacin filiar Carcter Recesivo.- es aquel que aparece a partir de la segunda generacin filiar

3. Qu son alelos?

Un alelo es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen, que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la funcin de ese gen Al ser la mayora de los mamferos diploides estos poseen dos alelos de cada gen, uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar del cromosoma. Cada alelo codifica una caracterstica heredada especfica.

4. Explicar y graficar con rboles genealgicos ejemplos de herencia autosmica dominante, Herencia autosmica recesiva, Herencia dominante ligada al cromosoma X, Herencia recesiva ligada al cromosoma X, y Herencia ligada al cromosoma Y.

Herencia autosmica dominante: La anomala o anomalas generalmente aparecen en cada generacin. Cada nio afectado de un padre afectado tiene un 50% de probabilidades de heredar la enfermedad.

Herencia autosmica recesiva: Los padres de una persona afectada pueden no manifestar la enfermedad. En promedio, la posibilidad de que los hermanos o hermanas de un nio afectado tengan la enfermedad es de 1 en cada 4. Los hombres y las mujeres tienen las mismas probabilidades de resultar afectados. Para que un nio tenga los sntomas de un trastorno autosmico recesivo, debe recibir el gen defectuoso de ambos padres.

Herencia dominante ligada al cromosoma x: La presencia de un gen defectuoso aparece en las mujeres, incluso as tambin haya un cromosoma X normal presente. Dado que los hombres le pasan el cromosoma Y a sus hijos, los hombres afectados no tendrn hijos varones afectados, pero todas sus hijas s resultarn afectadas. Los hijos o hijas de mujeres afectadas tendrn un 50% de probabilidades de contraer la enfermedad.

Herencia recesivo ligada al cromosoma x: La herencia recesiva ocurre cuando ambos genes compatibles deben ser anormales para producir la enfermedad. Si slo un gen del par es anormal, la enfermedad no se presenta o es leve. Alguien que tenga un gen anormal, pero no los sntomas, se denomina portador y les puede transmitir este gen anormal a sus hijos.

Herencia ligada al cromosoma y: Cuando el gen en estudio se encuentra localizado en el segmento diferencial del cromosoma y el fenotipo correspondiente slo se observa en machos (carcter holndrico) Estos caracteres se transmiten de padres a hijos machos.

5. En el Ejemplo de arriba, explique porque el propositus tiene el pelo ondulado si sus partes tienen el pelo lacio. Cul es la probabilidad de que el hermano o hermana que va ha nacer tenga tambin el pelo ondulado? PAPA: XL Y .. CABELLO LACIO MAMA: XL XI CABELLO LACIO

LL: LACIO Entonces el lacio es dominante (L) LI: LACIO

II: Ondulado XL XL XL XL

Y X LY

Xl

XL Xl

XlY

Entonces la probabilidad de que el propsito tenga una hermana o hermano con cabello ondulado es en un 25 % Y el 75 % va a tener cabello lacio debido a que el gen es dominante para el cabello lacio.

CROMOSOMAS HUMANOS: CARIOTIPO MACROSCOPA

I. DEFINE BREVEMENTE LO SIGUIENTE:

a. Quinetochoro o kinetochoro.- Porcin del centrmero cromosmico a la que se unen las fibras del huso mittico.

b. Cromosoma.- Cada uno de los 23 pares definibles por el microscopio de luz que llevan las molculas de ADN que contienen los genes. El conjunto de cromosomas ('"complemento cromosmico") se representa en un cariotipo.

c. Satlite cromosmico.- Pequea masa cromatnica unida por una constriccin al brazo corto de los cromosomas acrocntricos 13-15 Y 2122 en la especie humana. Esta cromatina es casi totalmente inactiva (heterocromatina constitutiva).

d. Cariograma.- Se conoce como mapa citogentico o cariograma a la apariencia visual de un cromosoma cuando se tie y se examina bajo un microscopio. Unas regiones que se distinguen visualmente y se llaman bandas claras y oscuras (bandas G) son especialmente importantes, porque le dan a cada cromosoma una apariencia diferente y especfica para cada par cromosmico. Esta caracterstica permite estudiar los cromosomas de una persona en un examen clnico llamado cariotipo, el cual permite observar alteraciones cromosmicas.

e. Haploida.- Que posee un solo juego de cromosomas (n).

f. Complemento cromosmico.- Es el conjunto de cromosomas.

g. Cromosoma acrocntrico.- Dcese de un cromosoma cuyo centrmero est casi a un extremo.

h. Mitosis.- Es un tipo de divisin celular en la que una clula con ncleo diploide (2n) se divide para as originar dos clulas hijas diploides idnticas (2n).

i.

Monosoma.- Condicin en la cual slo est presente un miembro de un par cromosmico.

j.

Aneuploida.-

Condicin

de no poseer el nmero normal de

cromosomas (el conjunto euploide"), que determina un defecto o un exceso de cromosomas.

k. Cromtide.- Fibra fundamental de cada cromosoma, que contiene la largusima molcula de ADN caracterstica de ese cromosoma. El cromosoma metafsico contiene dos cromtides "hermanas"; el anafsico, slo una.

l.

Crommera.- Cada una de las condensaciones de cromatina dispuestas como cuentas de collar a lo largo de los cromosomas en la profase meitica.

m. Tallo o talo.- Parte de un cromosoma acrocntrico que cortodedicho cromosoma.

n. Cariotipo.- Conjunto ordenado de cromosomas de un organismo determinado, clasificndolo por su forma, tamao y estructura de bandas. El esquema de un cariotipo es el "idiograma". o. Genoma.- Total del ADN nuclear de una clula y conjunto de la informacin gentica que lleva ese ADN. El genoma nuclear humano es aproximadamente 3 000 Megabases.

p. Cromosoma telocntrico.- Cuando no presentan brazos p. Solo presentan brazos q. ste tipo de cromosomas no existe en el humano

. q. Tetraploida.- Cuando posee 4 juegos de cromosomas.

r. Meiosis.- Es un tipo de divisin en la que una clula germinal inducida en G0 con ncleo diploide (sn) se divide dos veces y produce cuatro clulas haploides (n).

s. Mosaico.- La presencia, en el mismo individuo, de lneas o progenies de clulas que tienen diferente cariotipo. Los mosaicismos cromosmicos son muy frecuentes en las personas que poseen una anormalidad cromosmica.

II.

SEGUN

EL

MODELO

CARIOTIPO

NORMAL,

ARME

LOS

CARIOGRAMAS CORRESPONDIENTES A CADA UNA DE LAS FOTOCOPIAS DE LAS METAFASES SEALADAS.

DIAGNOSTICAEL COMPLEMENTO O FORMULA CROMOSOMICA E CADA CASO. MENCIONA LOS SINDROMES

CORRESPONDIENTES A CADA UNO DE ELLOS.

III.

REALIZA UN RESUMEN DE LOS CARACTERES FENOTIPICOS DE LOS SINDROMES DIAGNOSTICADOS. El sndrome diagnosticado es el sndrome de Klinefelter. En este sndrome no se presenta todas las caractersticas en un mismo hombre o pueden no tener el mismo grado de evidencia, lo que es importante es conocerlas para estar prevenido y mirar con atencin el desarrollo de los nios.

Sndrome de Klinefelter caractersticas: Talla elevada en relacin con el padre o hermanos Mayor acumulacin de grasas Rasgos de la cara ligeramente deformes Alteraciones en el crecimiento de los dientes Malformaciones en los genitales, escroto hipoplsico o micropene Esterilidad por azoospermia Ginecomastia uno o bilateral, es decir crecimiento de los pechos Poco vello en el pubis Gonadotrofinas elevadas en la pubertad Disminucin de la libido Retraso en el lenguaje, la escritura y la compresin Apata Trastornos emocionales como depresin o ansiedad Falta de autoestima

Como se puede ver, en el sndrome de Klinefelter muchas de las caractersticas estn relacionadas con la sensacin de malestar que provocan las alteraciones en la forma del cuerpo.

IV.

EXPLIQUE EL FUNDAMENTO Y PARA QU SE USAN LOS MTODOS DE MARCA COMO:

BANDAS C

Se basa en una desnaturalizacin diferencial del ADN. Produce una coloracin selectiva de la heterocromatina constitutiva. Esta se encuentra en las regiones pericentromricas en el hombre. El tratamiento previo con Na (OH) o Ba(OH)2 desnaturaliza el ADN (depuriniza). Se sugiere que ocurren dos sucesos

durante la prdida de ADN. Este es depurinizado y desnaturalizado durante el tratamiento en cido HCI y base Na (OH). El ADN desnaturalizado se rompe luego en pequeos fragmentos que se pierden luego de incubarlo en SSC. Las bandas C de los respectivos cromosomas pueden variar significativa mente en tamao entre homlogos. Esta variacin es conocida como polimorfismos.

La doctora Arrighi vio que era posible detectar las regiones heterocromticas tratando los cromosomas simplemente con hidrxido de sodio, incubacin en una solucin salina y tincin por el Giemsa. Como estos segmentos heterocromticos (denominados "bloques" en la poca) se hallan

principalmente en las regiones centromricas, se denominaron bandas C. Estatcnica aplicada a los cromosomas humanos permiti teir especficamente los segmentos heterocromticos localizados en las regiones pericentromricas y en dos tercios distales del cromosoma. Sin embargo, como estos autores emplearon cromosomas muy acortados, no fueron capaces de detectar detalles pequeos en esas regiones heterocromticas bandeadas C. Esta

dificultad fue superada poco tiempo despus, cuando Craig-Holmes y colaboradores describen la deteccin de los primeros polimorfismos de los segmentos heterocromticos bandeados C en cromo sornas humanos usando cromosomas ms largos.

BANDAS G:

Este bandeo se da por una respuesta diferencial de los cromosomas al ser tratados con Tripsina (enzima proteoltica). El bandeo G se utiliza como rutina en 105 laboratorios para la evaluacin de 105 cromosomas. Este tipo de bandas es muy superior en resolucin a las obtenidas con fluorocromos, y su naturaleza permanente, facilita su observacin al microscopio. Se sugiere que las bandas (+) son relativamente ricas en protenas con grupos disulfuros, mientras que las (-), en sulfidrilos.

BANDAS R

Puedo usar Naranja de Acridina o Giemsa. Esta tcnica se basa en el tratamiento de los cromosomas a altas temperaturas en varios buffers, seguido de la tincin. Esta produce bandas en los cromosomas que son reversas a Q o G. Lo que significa que las reas que no se tieron bien

con Q o G, sern intensamente teidas con este procedimiento. El tratamiento con calor desnaturaliza las protenas, dejando a las regiones ricas en C-G en

estado nativo. Aparentemente, la regin espaciadora baja en densidad gnica es rica en AT. La regin con mayor densidad gnica es rica en CG.

BANDAS Q

Diferenciacin longitudinal de los cromosomas. Los cromosomas pueden ser teidos con mostaza de quinacrina (fluorocromo) y, al observarlos con luz UV, se distinguen bandas oscuras y claras.

Patrn de bandas: Las regiones ricas en A-T: brillantes, Mientras que las ricas en C-G: oscuras. El brazo largo del cromosoma Y es muy brillante.

La situacin del problema de la identificacin precisa de los cromosomas humanos pareca haber alcanzado un punto insuperable cuando Caspersson y colaboradores publican trabajos sobre la identificacin cromosmica mediante mtodos fluorescentes Caspersson pens que si era posible unir un agente alquilante con un fluorocromo, quiz podra lograrse su intercalacin con las guaninas del ADN cromosmico. Como se conoca que el nmero y tipo de bases del ADN variaba localmente a lo largo del cromosoma metafsico, Caspersson supuso que el empleo de dicho agente podra permitir la diferenciacin de los segmentos cromosmicos ricos en bases guaninacitosina (GC) de los compuestos por adenina-timina (AT) aguardando la produccin de reas ms o menos brillantes lo que podra contribuir, eventualmente, a una ms precisa identificacin cromosmica. A pedido de Caspersson, se sintetiz un nuevo compuesto, la mostaza de quinacrina y, despus de teir los cromosomas con este producto observaron que los cromosomas presentaban segmentos fluorescentes (o bandas) los cuales brillaban con diversos grados de intensidad. El aspecto ms interesante del asunto fue que los segmentos fluorescentes siempre aparecan localizados en forma caracterstica en cada cromosoma configurando patrones de bandeo especficos permitiendo una precisa identificacin de cada par cromosmico.

BANDAS NOR

Tiene que ver con las regiones NOR activas durante el ciclo celular. Tio con N03Ag a pH-3. Slo los NOR's activos se impregnan con la plata. Es decir, las zonas teidas representan los NOR's que han participado en la formacin de nucleolos en la interfase (protenas asociadas a la transcripcin).

BANDAS ICH

Representa el intercambio entre productos replicados aparentemente con loci homlogos. Requiere que la clula haya pasado por fase S ya que en G2 es donde se produce el dao en el DNA. Se considera como normal un promedio como 5-15 intercambios por metafase.

V.

MENCIONA LA IMPORTANCIA DEL USO DE LOS SIGUIENTES REACTICOS EN LOS CULTIVOS CELULARES PARA OBTENER CROMOSOMAS "IN VITRO":

FITOHEMAGLUTININA Es importante porque al aadir fitohemaglutinina se estimular el crecimiento y transformacin de los linfocitos T. SOLUCIN HIPOTNICA Esto provoca que las clulas se hinchen por lo que los cromosomas se dispersarn cuando se aadan a la muestra y permanecen intactos los centromeros. COLCHICINA Un inhibidor mittico (colchicina, colcemida) se aade al cultivo para parar la divisin celular en la mitosis (inhibe la formacin de uso acromtico y la divisin del centrmero), lo cual nos dar una mayor produccin de clulas mitticas para los anlisis. Es un compuesto que evita el reparto de los cromtidas de un cromosoma durante la mitosis, provocando la poliploida de la clula filial, ya que

aunque no haya separacin, s hay duplicacin del material gentico. Su efecto se debe a su accin sobre las protenas citoesquelticas del huso mittico. GLUTAMINA Es necesario suplementar el medio basal con los aminocidos esenciales para los requerimientos de las clulas. La glutamina es inestable en el medio, y se recomienda aadirla a partir de un stock concentrado (10Ox) que se mantiene congelado, no ms de 1 semana antes de aadir el medio al cultivo (conservando a 4 C). TRIPSINA La tripsina es una enzima proteoltica principalmente utilizada en cultivo celular para el tratamiento de cultivos de clulas adherentes. La adhesin de las clulas a un sustrato es dependiente de glicoprotenas, presencia de Ca++ y otros iones. Por esta razn, la solucin conteniendo EOTA (quelante de iones Calcio (Ca++ es muy utilizada. QUINACRINA Utilizado principalmente como colorante en los estudios de cromosomas y cromatina. Fluoresce al reaccionar con los cidos nucleicos en los cromosomas. FIJADOR CARNOY El fijador de Carnoy es un fijador que contiene cloroformo. Penetra en tejidos extremadamente rpido y pude fijar piezas de tejido de pequeo tamao en minutos en vez de las horas requeridas con otros fijadores. Los tejidos delicados pueden ser daados cuando se transfieren de soluciones acuosas a este fijador, debido a la extrema hidrofobicidad del cloroformo y resultando en una deshidratacin rpida de los tejidos.

Reservar el fijador de Carnoy para muestras ms fuertes, este fijador ha sido usado tradicionalmente para estructuras citolgicas.

CROMOSOMAS HUMANOS CARIOTIPO MICROSCOPIA

I. DEFINA:

Sitios Frgiles: Los sitios frgiles comunes se definen como regiones del cromosoma eucariota con tendencia a sufrir fracturas o quiebres frente a sustancias inductoras adicionadas al medio de cultivo linfocitario como las azacitidina. Actualmente en humanos y animales domsticos las regiones de fragilidad cromosmica han sido correlacionadas con heredo patologas diversas (sndrome de retardo mental, paraqueratosis hereditaria, sndrome de calvicie en terneros, alteraciones de la fertilidad).

Heteromorfismo cromosmico: Una variante morfolgica normal o una variante en tincin de un cromosoma. Par de cromosomas homlogos que muestran alguna diferencia en forma o tamao.

Heterocromatina constitutiva: Muy condensada dentro de las clulas del cuerpo. A esta cromatina pertenece la mayora de los brazos de los cromosomas acrocentricos y los sectores que poseen ADN satlite.

Fragmento minuto acrocntrico: Fragmento que resulta de dos roturas en un mismo cromosoma, en el que los fragmentos terminales se unen y excluyen al segmento separador (delecin intersticial). El fragmento que se elimina carece de centr mero, por lo que se denomina acntrico.

Polimorfismo de satlites: Son estructuras que tienen una propiedad especial, este polimorfismo de satlites se encuentra en los cromosomas acrocntricos: 13, 14, 15,21 y 22 se tien mediante bandeo NOR y Q.

Polimorfismo del cromosoma Y: Es la porcin no recombinable del cromosoma humano Y. El mantenimiento particulares de extendidas Estos caractersticas revelan trazos de de haplotipos migraciones de de

regiones.

colonizacin de los humanos anatmicamente modernos en el continente euroasitico.

Gaps: La replicacin del ADN ocurre durante la interfase. La sntesis tiene lugar durante una parte limitada, denominada periodo S o sinttico, que a su vez es precedido por dos espacios (GAPS) o periodos de la interfase (Gl y G2) en los que no hay sntesis de ADN.

Endoreduplicacin: Existe una variante de la mitosis que no incluye la divisin celular. El proceso, que se denomina endomitosis o endoreduplicacin, produce clulas con copias del mismo cromosoma en el mismo ncleo. Las clulas generadas por la endomitosis se llaman endoploides.

Microncleos Los microncleos son masas de cromatina que aparecen en el citoplasma de la clula interfasica y son el resultado de fragmentos cromosmicos o cromosomas enteros que no se han orientado correctamente en la anafase.

II.

MENCIONE LA IMPORTANCIA DEL USO DE LOS SIGUIENTES REACTIVOS EN LOS CULTIVOS CELULARES PARA OBTENER CROMOSOMAS IN VITRO:

Hidrxido de Bario: En el bandeo C, con un tratamiento con cido clorhdrico (HCI), Hidrxido de Bario (Ba(OH)2) y desnaturalizacin al calor se sueltan todas las protenas asociadas al ADN excepto las ms empaquetadas. Este bandeo es muy til cuando se sospechan daos en las zonas centromricas como inversiones pericntricas y para la bsqueda de polimorfismos de heterocromatina de los cromosomas autosmicos 1, 9, 16 y la parte distal del brazo largo del cromosoma Y.

Bromodesoxiuridina (BrdU): Ayuda a evidenciar las zonas de replicacin tarda como zonas claras. Para tal fin se utilizan reactivos afines a la Timina como la Bromodesoxiuridina; la cual es un reactivo anlogo de la timina que desplaza dicha base en la sntesis del ADN.

Mostaza de quinacrina: En el bandeo Q se usa mostaza de quinacrina (un tinte de acridina que se une al ADN por intercalacin o por unin inica externa) y estimulando los cromosomas con una luz, ultravioleta, se ponen de manifiesto bandas fluorescentes de idntico patrn al de las bandas G excepto en las zonas heterocromticas de los cromosomas 1, 9 y 16, en los satlites de los acrocntrcos y en la porcin cristal del cromosoma Y, que dan una tincin variable.

Metrotexate: La exposicin a metrotexato da lugar a una acumulacin de clulas que tienen copias adicionales del gen DHER. Las copias pueden ser transportadas corno ristras extracromosomicas, en forma de

cromosomas diminutos dobles, o pueden integrarse en el genoma en el sitio de uno de los alelos DHFR.

Diepoxibutano (DEB): Ayuda a ver las rupturas cromosmicas en cultivo de linfocitos.

III.

EXPLIQUE CUL ES EL FUNDAMENTO Y PARA QU SE USAN LAS TCNICAS Y MARCADORES MOLECULARES DE:

PCR: Reaccin en cadena de la polimerasa, conocida como PCR por sus siglas en ingls (Polymerase Chain Reaction), es una tcnica de biologa molecular desarrollada en 1986 por Kary Mullis, cuyo objetivo es obtener un gran nmero de copias de un fragmento de ADN particular, partiendo de un mnimo; en teora basta partir de una nica copia de ese fragmento original, o molde. Esta tcnica sirve para amplificar un fragmento de ADN; su utilidad es que, tras la amplificacin, resulta mucho ms fcil identificar con una muy alta probabilidad virus o bacterias causantes de una enfermedad, identificar personas (cadveres) o hacer investigacin cientfica sobre el ADN amplificado. Estos usos derivados de la amplificacin

han hecho que se convierta en una tcnica muy extendida, con el consiguiente abaratamiento del equipo necesario para llevarla a cabo.

Microarrays: Un chip de ADN (del ingls DNA microarrays) es una superficie slida a la cual se unen una serie de fragmentos de ADN. Las superficies empleadas para fijar el ADN son muy variables y pueden ser vidrio, plstico e incluso chips de silicio. Los arreglos de ADN son utilizadas para averiguar la expresin de genes, monitorizndose los niveles de miles de ellos de forma simultnea.

RFLP: En biologa molecular, el trmino polimorfismo de longitud de los fragmentos de restriccin o RFLP, (comnmente pronunciado 11 RIFlabios") se refiere a una diferencia entre dos o ms muestras de

homlogos molculas de ADN derivados de las diferentes ubicaciones de sitios de restriccin, y una tcnica de laboratorio relacionados por el cual estos segmentos pueden ser distinguidos. En el anlisis de RFLP de la muestra de ADN se rompe en pedazos (digerida) por las enzimas de restriccin y los

fragmentos de restriccin resultantes son separados en funcin de su longitud por electroforesis en gel. Aunque ahora en gran medida obsoleta, el anlisis de RFLP es el ADN primera perfiles tcnica de bajo costo lo suficiente para ver una amplia aplicacin. Adems de la

caracterizacin gentica, RFLP es una herramienta importante en la cartografa del genoma, la localizacin de los genes de trastornos genticos, la determinacin del riesgo para la enfermedad, y la prueba de paternidad.

SOUTHER BLOOT Southern blot, hibridacin Southem o, simplemente, Southem, es un mtodo de biologa molecular que permite detectar la presencia de una secuencia de ADN en una mezcla compleja de este cido nucleico. Para ello, emplea la tcnica de electroforesis en gel de agarosa con el fin de separar en base a la longitud de los fragmentos de ADN y, despus, una transferencia a una membrana en la cual se efecta la hibridacin de la sonda. Su nombre procede del apellido de su inventor, un bilogo ingls llamado Edwin Southem.

SSR: (Short Sequence Repeat) o STR (Short Tandem Repeat) por sus siglas en ingls, denominados microsatlites en castellano, son secuencias de ADN en las que un fragmento (cuyo tamao va desde uno hasta seis nucletidos) se repite de manera consecutiva. La variacin en el nmero de repeticiones crea diferentes alelos los cuajes se distinguen entre s por la longitud total del fragmento. Generalmente se encuentran en zonas no codificantes del DNA Son neutros, co-dominantes y poseen una alta tasa de mutacin, lo que los hace muy polimrficos. A pesar de

esto, la variabilidad que presentan til para su uso como marcadores moleculares, es respecto al nmero de repeticiones, no de la secuencia repetida. Son utilizados como marcadores moleculares en una gran variedad de aplicaciones en el campo de la gentica como parentescos y estudios de poblaciones.

FISH: La Hibridizacin in situ con Fluorescencia (FISH) es una nueva tecnologa de Citogentica Molecular que utiliza fragmentos de ADN (llamados sondas) para detectar o confirmar anomalas gnicas o cromosmicas que generalmente estn ms all del poder de resolucin de la Citogentica Clsica de rutina, brindando resultados de 3 a 5 das.

AFLP: Tcnica de AFLP, siglas en ingles de Amplified Fragment Length Polymorphism, consiste en la combinacin de los mtodos de PCR y anlisis de fragmentos de restriccin, con el fin de detectar polimorfismos debidos a modificaciones en la secuencia

de ADN que comprende los sitios de corte de las enzimas de restriccin. Este cambio se percibe como un patrn diferente, en nmero y tamao, de bandas generadas.