P. 1
Derivado del petróleo

Derivado del petróleo

|Views: 25|Likes:
Publicado porZack Maccuay

More info:

Published by: Zack Maccuay on Jul 08, 2013
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

01/21/2014

pdf

text

original

Derivado del petróleo

Una refinería petroquímica enGrangemouth, Escocia.

Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada, como revistas especializadas, monografías, prensa diaria o páginas de Internet fidedignas.
Puedes añadirlas así o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión pegando: {{subst:Aviso referencias|Derivado del petróleo}}

~~~~
Un derivado del petróleo es un producto procesado en una refinería, usando como materia prima el petróleo. Según la composición del crudo y la demanda, las refinerías pueden producir distintos productos derivados del petróleo. La mayor parte del crudo es usado como materia prima para obtenerenergía, por ejemplo la gasolina. También producen sustancias químicas, que se puede utilizar en procesos químicos para producir plástico y/o otros materiales útiles. Debido a que el petróleo contiene un 2% de azufre, también se obtiene grandes cantidades de éste. Hidrógeno y carbón en forma decoque de petróleo pueden ser producidos también como derivados del petróleo. El hidrógeno producido es normalmente usado como producto intermedio para otros procesos como el hidrocracking o la hidrodesulfuración.

Productos generados a partir del petróleo[editar]
Dentro de los productos que se generan a partir del petróleo tenemos a los siguientes:

Gasolinas líquidas (fabricadas para automóviles y aviación, en sus diferentes grados; queroseno, diversos combustibles de turbinas de avión, y el gasóleo, detergentes, entre otros). Se transporta por barcazas, ferrocarril, y en buques cisterna. Pueden ser enviadas en forma local por medio de

oleoductos a ciertos consumidores específicos como aeropuertos y bases aéreas como también a los distribuidores.

Lubricantes (aceites para maquinarias, aceites de motor, y grasas. Estos compuestos llevan ciertos aditivos para cambiar su viscosidad y punto de ingnición), los cuales, por lo general son enviados a granel a una planta envasadora.

Ceras (parafinas), utilizadas en el envase de alimentos congelados, entre otros. Pueden ser enviados de forma masiva a sitios acondicionados en paquetes o lotes.

Parafinas: Es la materia prima para la elaboración de velas y similares, ceras para pisos, fósforos, papel parafinado, vaselinas, fármacos, etc.

Cloruro de polivinilo (PVC): Existen dos tipos de cloruro de polivinilo, tienen alta resistencia a la abrasión y a los productos químicos. Se utiliza para hacer manteles, cortinas para baño, muebles, alambres y cables eléctricos. También se utiliza para la fabricación de riego, juntas, techado y botellas.

Plásticos, pinturas, barnices, disolventes, fertilizantes e insecticidas, detergentes, cauchos artificiales, negro de humo, poliéster y muchos más.

    

Polietileno: materia prima para la fabricación de plásticos. Negro de humo: fabricación de neumáticos. Detergentes: para lavar. Producción de Thinner (adelgazador o rebajador de pinturas). Azufre: subproductos de la eliminación del azufre del petróleo que pueden tener hasta un dos por ciento de azufre como compuestos de azufre. El azufre y ácido sulfúrico son materiales importantes para la industria. El ácido sulfúrico es usualmente preparado y transportado como precursor del oleum o ácido sulfúrico fumante.

 

Brea se usa en alquitrán y grava para techos o usos similares. Asfalto - se utiliza como aglutinante para la grava que forma de asfalto concreto, que se utiliza para la pavimentación de carreteras, etc. Una unidad de asfalto se prepara como brea a granel para su transporte.

Coque de petróleo, que se utiliza especialmente en productos de carbono como algunos tipos de electrodo, o como combustible sólido.

Petroquímicos de las materias primas petroquímicas, que a menudo son enviadas a plantas petroquímicas para su transformación en una variedad de formas. Los petroquímicos pueden serhidrocarburos olefinas o sus precursores, o diversos tipos de químicos como aromáticos. Los Petroquímicos tienen una gran variedad de usos. Por lo general, son utilizados como monómero o las materias primas para la producción de monómero. Olefinas como alfaolefina ydienos se utilizan con frecuencia como monómeros, aunque también pueden ser

utilizados como precursores para la síntesis de los monómeros. Los monómeros son entoncespolimerizados de diversas maneras para formar polímero. Materiales de polímero puede utilizarse como plástico, elastómero, o fibra sintética, o bien algún tipo de estos tipos de materiales intermedios . Algunos polímeros son también utilizados como geles o lubricantes. Los Petroquímicos se puede utilizar también como disolventes , o como materia prima para la producción de disolventes, también se pueden utilizar como precursores de una gran variedad de sustancias químicas y productos químicos tales como los líquidos limpiadores de los vehículos,surfactante de la limpieza, etc.

El petróleo. Polímeros y derivados
Enviado por miguelperinan Anuncios Google

Moldagem de Termoplástico MRO Optimization Software tabla periódica

Agentes de Purga de Alta Eficiência e Protetivos de Molde www.chemtrend.com Analyze your "Asset-Intensive" MRO. Good for Energy & Utility Companies www.oniqua.com Videos para aprender fácil y rápido sobre la tabla periódica www.educatina.com

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.

Las Aminas El Amoniaco El Petróleo Proceso de separación y obtención Derivados y usos del petróleo Los polímeros Conclusión Bibliografía

INTRODUCCIÓN El petróleo es la fuente de energía más importante de la sociedad actual, si nos ponemos a pensar qué pasaría si se acabara repentinamente, enseguida nos daríamos cuenta de la dimensión de la catástrofe: los aviones, los automóviles y autobuses, gran parte de los ferrocarriles, los barcos, las máquinas de guerra, centrales térmicas, muchas calefacciones dejarían de funcionar; además de que los países dependientes del petróleo para sus economías se hundirían en la miseria. Así mismo, sus derivados son de gran importancia en nuestra vida moderna, puesto que casi todo los que compramos, vemos, y tocamos están fabricados con polímeros u algún otro tipo de material subderivado de los polímeros. Es así que en el presente trabajo de investigación estudiaremos a fondo lo que son los polímeros, sus características, productos obtenidos ó fabricados con ellos, los tipos de polímeros existentes, las aminas, y demás conceptos relacionados con el petróleo, sus derivados y su proceso de obtención. LAS AMINAS. Estructura

Casi todos los compuestos orgánicos vistos hasta ahora son bases, aunque muy débiles Gran parte de la química de los alcoholes, éteres, ésteres y aun alquenos e hidrocarburos aromáticos puede comprenderse en función de la basicidad de estos compuestos. De las sustancias orgánicas que muestran basicidad apreciable (por ejemplo, aquellas con fuerza suficiente para azulear al tornasol), las más importantes son las aminas. Una amina tiene la fórmula general RNH2, R2nh o R3N, donde R es un grupo alquilo o arilo. Por ejemplo:

Clasificación

Las aminas se clasifican en primarias, secundarias o terciarias, según el número de grupos que se unen al nitrógeno. En relación con sus propiedades fundamentales basicidad y la nucleofilicidad que la acompañan-, las aminas de tipo diferentes son prácticamente iguales. Sin embargo, en muchas de sus reacciones, los productos finales dependen del número de átomos de hidrógeno unidos al de nitrógeno, por esa razón son diferentes para aminas de distintos tipos. Nomenclatura

Las aminas alifáticas se nombran por el grupo, o grupos, alquilo unido al nitrógeno seguido de la palabra amina. Las más complejas se suelen nombrar colocando junto al nombre de la cadena matriz el prefijo amino (o N-metilamino, N,N-dimetilamino, etc.).

). sulfato de. Por ejemplo: Las sales de las aminas suelen tomar su nombre al reemplazar amina por amonio (o anilina por anilino) y anteponer el nombre del anión (cloruro de. la anilina. donde el nitrógeno está directamente unido a un anillo aromático. nitrato de. Un aminotolueno recibe la denominación especial de toluidina. por lo general se nombran como derivados de la más sencilla de ellas. Por ejemplo: . etc.Las aminas aromáticas.

que son reactivos baratos (o bien. Las aminas aromáticas se oxidan fácilmente al aire y con frecuencia se las encuentra coloreadas por productos de oxidación. La amina más importante de todas. las aminas son compuestos polares y pueden formar puentes de hidrógeno intermoleculares. pero inferiores a los de alcoholes o ácidos carboxílicos. Fuente industrial Algunas de las aminas más sencillas e importantes se preparan a escala industrial mediante procesos que no tienen aplicación como métodos de laboratorio. alcohol. ya que son absorbidas por la piel. Las metil y etilaminas huelen muy semejante al amoniaco. Como resultados. con resultados a menudo fatales. Los tres tipos de aminas pueden formar enlaces de hidrógeno con el agua. se prepara de varias maneras: (a) por reducción de nitrobenceno con hierro y ácido clorhídrico.Propiedades físicas de las aminas Como el amoniaco. benceno. etc. como éter.) (b) por tratamiento del clorobenceno con amoniaco a . Las alquilaminas superiores tienen olor a pescado en descomposición. salvo las terciarias. Las aminas tienen puntos de ebullición más altos que los compuestos no polares de igual peso molecular. las aminas menores son bastantes solubles en agua y tienen solubilidad límite al tomar unos seis átomos de carbono. Son solubles en disolventes menos polares. la anilina. por hidrogenación catalítica. aunque son incoloras cuando están puras. Las aminas aromáticas suelen ser muy tóxicas.

En disolución acuosa se puede comportar como una base y formarse el ión amonio. Cuando se eliminaba el aire fijo (CO2) del recipiente quedaba un aire nocivo. dimetilamina y trimetilamina se sintetizan industrialmente con metanol y amoniaco: Los halogenuros de alquilo se emplean para hacer algunas alquilaminas superiores. Pueden convertirse en 1-aminoalcanos de cadena larga con número par de carbonos por la reducción de nitrilos. Aunque es un elemento clave en los organismos vivos los compuestos de nitrógeno no abundan en la corteza terrestre. Este científico observo que cuando encerraba u ratón en un frasco sellado.La metilamina. Los ácidos obtenidos de las grasas. EL AMONIACO. los . sino que tiene la forma de un tetraedro con un vértice vacante. El nitrógeno constituye el 78% en volumen de la atmósfera terrestre donde esta presente en forma de moléculas de N2. Amoníaco o amoniaco es un compuesto químico cuya molécula consiste en un átomo de nitrógeno (N) y tres átomos de hidrógeno (H) de acuerdo a la fórmula NH3 y la estructura: La molécula no es plana. el animal consumía rápidamente el oxígeno y moría. Esto se debe a la formación de orbitales híbridos sp3.Temperaturas y presiones elevadas. lo mismo que en el laboratorio. Veremos que el proceso (b) es una sustitución nucleofílica aromática. el nitrógeno. con un átomo de hidrógeno en cada vértice del tetraedro: Nitrógeno: El nitrógeno fue descubierto por el botánico escocés Daniel Rutherford en 1772. NH4+. en presencia de un catalizador.

) y estables. Las proteínas y ácidos nucleicos son los principales componentes nitrogenados del material celular. La nitrificación tiene lugar en dos fases la primera. Estos compuestos se descomponen por respiración o fermentación. En el laboratorio se puede preparar por la acción del NaOH con una sal de amonio (NH4). Propiedades Gas incoloro. Al morir estas células el nitrógeno se convierte en amoniaco nuevamente Amonificación: Consiste en la hidrólisis de proteínas y ácidos nucleicos con liberación de aminoácidos y bases orgánicas nitrogenadas. y los compuestos nitrogenados se descomponen formando amoniaco. Asimilación: Predominantemente las plantas verdes asimilan nitrógeno como nitrato. el nitrito es oxidado a nitrato por acción de los organismos del grupo Nitrobacter   . los estados +5. N2 y HN3 resp. inodoro. La excreción del nitrógeno varía según los grupos: los invertebrados excretan predominantemente amoniaco. Parte de ese nitrógeno es asimilado por los microorganismos pasando a formar parte de los componentes del a célula microbiana. El NH3 resultante es volátil y se expulsa de la solución por calentamiento moderado: NH4Cl (ac) + NaOH (ac) NH3 (g) + H2O (l) + NaCl (ac) La producción comercial de NH3 se lleva a cabo por el proceso Haber: N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g). El ion NH4+ que es el ácido conjugado del amoniaco (NH3) transfiere un protón al OH-. Es un gas tóxico incoloro que tiene un olor irritante característico. hidrolizan en mayor o menor grado los complejos compuestos nitrogenados pero el nitrógeno queda en su mayor parte en forma orgánica reducida. Cuando los animales asimilan materias vegetales.      depósitos naturales de nitrógeno son los de KNO3 en la India y NaNO3 en Chile y otras regiones desérticas de América. Sin embargo cuando el Magnesio arde en el aire. Algunos grupos de bacteria que producen la ureasa están adaptados especialmente para llevar a cabo esta reacción. Cuando una planta o animal muere las sustancias que componen sus cuerpos son atacadas por microorganismos. por lo tanto se benefician no solo por obtener una fuente de amoniaco sino por provocar la inhibición de otros microorganismos que no resisten ambientes alcalinos. también ocurre la reacción con el N2 para formar nitruro de magnesio (Mg3N2) El elemento exhibe todos los estadios de oxidación desde +5 hasta –3. forma en que el nitrógeno es asimilado por las plantas. El ser humano (como los animales) elimina el nitrógeno en forma de urea. si bien el amoniaco puede también servir como fuente de nitrógeno. en tanto que los vertebrados eliminan además productos orgánicos. Compuestos hidrogenados de nitrógeno: El amoníaco (NH3) es uno de los compuestos mas importantes de nitrógeno. el amoniaco es oxidado a nitrito por la acción de los organismos del grupo Nitrosomas la segunda. insípido compuesto por moléculas de N2 Punto de fusión es de –210ºC Punto de ebullición normal es de –196ºC La molécula es muy poco reactiva a causa del fuerte enlace triple entre los átomos de nitrógeno Cuando las sustancias arden en el aire normalmente reaccionan con el O2 pero no con el N2. Estos dos aminoácidos son los precursores de todos los compuestos nitrogenados de la materia viva. 0 y –3 son los mas comunes (HNO3. La urea que desechan los animales es rápidamente mineralizada por microorganismos del suelo transformándola en CO2 y NH3. Nitrificación: Es la conversión de amoniaco en nitrato. Transformaciones del nitrógeno orgánico y formación de amoniaco: Los compuestos orgánicos nitrogenados que sintetizan las plantas son utilizados como fuentes de nitrógeno por todo el reino animal. El nitrógeno que se asimila bajo la forma de nitrato tiene que ser reducido en la célula a amoniaco para que pueda incorporarse como grupo amino a dos aminoácidos: el ácido glutámico y ácido apartijo.

0 ×103 kg/m3 (líquido) 46 g en 100g agua Termoquímica ΔfH0gas ΔfH0líquido ΔfH0sólido S0gas. Los vapores son extremadamente irritantes y corrosivos. 1 bar S0líquido. Hazardous Chemical Database Unidades del SI. Desnitrificaron: Muchos tipos de bacterias usan nitrato en lugar de oxigeno como aceptor final de hidrogeno. por medio de este proceso.. Fijación de nitrógeno: clases En la naturaleza existen dos tipos principales de fijación de nitrógeno: fijación simbiótica: es consecuencia de la asociación intima entre una planta y una bacteria (en este caso). Exenciones y referencias . el nitrato que puede haber principal producto de la desnitrificación es el nitrógeno molecular. Por lo tanto. que es la principal sustancia nitrogenada del suelo. el nitrógeno es removido del suelo y se convierte en gas pasando nuevamente a la atmósfera. fijación no simbiótica: es poco significativa. Salvo indicación en contra en condiciones normales de presión y temperatura. Soluciones concentradas pueden producir quemaduras severas y necrosis. la materia orgánica del suelo se descompone y el ambiente se hace anaerobio. 1 bar S0sólido -45.0 uma 195 K (-78 °C) 240 K (-33 °C) 8.77 J/mol·K ? J/mol·K ? J/mol·K Riesgos Ingestión Inhalación Piel Ojos Más información Es peligroso. Puede causar daños permanentes. Síntomas incluyen nausea y vómitos. el amoniaco que se forma durante la mineralización de la materia orgánica se oxida rápidamente a nitrato.9 kJ/mol -40. Propiedades General Nombre Fórmula química Apariencia Amoníaco NH3 Gas incoloro Físicas Masa molecular Punto de fusión Punto de ebullición Densidad Solubilidad 17. Cuando.  Como consecuencia de la acción combinada de estas bacteria. ninguna de las cuales puede fijar nitrógeno aisladamente. daño a los labios. incluso en cantidades pequeñas. boca y esófago.2 kJ/mol ? kJ/mol 192. a consecuencia de la respiración de las bacterias.

El crudo más liviano o condensado llega a tener un color blanquecino. Livianos 30 º y más.5 + ºAPI.5 La clasificación de los crudos por rango de gravedad ºAPI utilizada en la industria venezolana de los hidrocarburos. Gravedad Especifica = 145 / 145 – n. "más negro que el petróleo crudo". Para atestiguar la buena o rancia calidad de los crudos es común que la industria los designe como dulces o agrios. Si contiene sulfuro de hidrogeno. Gravedad Especifica = 140 / 130 + n. EL PETROLEO.0 – 29. lechoso y a veces se usa en el campo como gasolina cruda.5 ºC (60 ºF) es como sigue: Extrapesados.5 ºC). muestra cierto hervor en el tanque. rojo. De allí que la densidad pueda tener un valor de 0. N = representa la lectura en grados indicada por el hidrometro Baumé inmerso en el liquido. Color: Generalmente se piensa que todos los crudos son de color negro.49.75 a 1. menos de 21. Sin embargo por transmisión de la luz. como aparecen en sitios de la superficie terrestre. como el de huevo podrido. Estos dos rangos equivalen a 57. por contener el elemento Carbono (C) en sus moléculas. Por reflexión de la luz pueden aparecer verdes. ºAPI = 141. líquidos. Medianos 22. Se define como la relación de la velocidad de la luz al pasar de uno a otro cuerpo. semisólidos y sólidos. lo cual ha dado origen a cierta sinonimia y calificativos: "oro negro". gramaticalmente significa aceite de roca. (a 60 ºF ó 15. CARACTERISTICAS FISICAS Y QUIMICAS DEL PETROLEO. tonos de rojo y marrón hasta llegar a negro. los vapores son irritantes. Los hidrocarburos son gaseosos. La densidad. Densidad: Los crudos pueden pesar menos que el agua (livianos y medianos) o tanto o más que el agua (pesados y extrapesados). Índice de refracción: Medido con un refractómetro. PETRO= roca y OLEUM= aceite.9 º. se encontrará una extensiva variedad de compuestos formados con hidrogeno (H) denominados HIDROCARBUROS.     . La etimología de la palabra PETROLEO. por la noche al bajar bastante la temperatura tienden a solidificarse notablemente y durante el día. marrón y negro. tóxicos y hasta mortíferos. cuando arrecia el sol. Sabor: El sabor de un crudo es una propiedad que se torna importante cuando el contenido de sal es bastante alto. Esta circunstancia requiere que el crudo sea tratado adecuadamente en las instalaciones de producción del campo para ajustarle la sal al mínimo (gramos por metro cúbico) aceptable por compradores y refinerías. La ecuación general de API es la siguiente: Gravedad especifica = 141.5 / gravedad especifica – 131. a 15. los hidrocarburos acusan valores de 1. Pesados. Los crudos pesados y extrapesados son negro casi en su totalidad. Denota la relación correspondiente de peso específico y de fluidez de los crudos con respecto al agua. del querosene u otros derivados. o gaseosos y líquidos en la formaciones geológicas del subsuelo. menos de 16 º.1. Si este aceite se analiza para verificar su constitución química orgánica .2 y -3 ºAPI. la gravedad especifica o los grados API (API es la abreviatura de American Petroleum Institute ). amarillos con tonos azules. Crudos con altísimo contenido de cera son livianos y de color amarillo.9 º. Olor: El olor de los crudos es aromático como el de la gasolina. Superlivianos 40 º en adelante. los crudos pueden tener color amarillo pálido. Si el crudo contiene azufre tiene un olor fuerte y hasta repugnante.5 / 131.39 a 1.

52. El promedio de la mayoría de los crudos es de 0.002 centipoise. transporte. se obtiene por varios métodos y se le designa por varios valores de medición. A 20 ºC la viscosidad del agua pura es de 1.500 a 11. Viscosidad Universal Saybolt: representa el tiempo en segundos para que un flujo de 60 centímetros cúbicos salga de un recipiente tubular por medio de un orificio. Viscosidad cinemática: es equivalente a la viscosidad expresada en centipoises dividida por la gravedad específica. Debido a sus constituyentes varía algo menos que la temperatura atmosférica hasta la temperatura igual o por encima de 300 ºC.            . Punto de ebullición: No es constante. el cual se ha mantenido a temperatura constante. para obtener un desplazamiento de un centímetro en un segundo. Reacción vigorosa que produce calor acompañado de llamas y/o chispas. La viscosidad de los crudos en el yacimiento puede tener 0.40 y 0. El poise o centipoise (0. que indica la resistencia que opone el crudo al flujo interno. a la misma temperatura. refinación y petroquímica. Calor especifico: Varía entre 0. Punto de quema: Varía desde 2 ºC hasta 155 ºC. sobre otro de igual área y separado un centímetro de distancia entre sí y con el espacio relleno del líquido investigado. Viscosidad: La viscosidad es una de las características más importantes de los hidrocarburos en los aspectos operacionales de producción. Punto de congelación: Varía desde 15. La viscosidad. principalmente el invierno y las tierras gélidas.01 poise) se define como la fuerza requerida en dinas para mover un plano de un centímetro cuadrado de área. Punto de deflagración: Varía desde -12 ºC hasta 110 ºC. (BTU es la unidad térmica británica). especialmente concerniente a crudos pesados y extrapesados. Depende de las propiedades y características de cada crudo o derivado. debidamente calibrado y dispuesto en el fondo del recipiente.350 a 22.2 hasta más de 1. Es la relación de cantidad de calor requerida para elevar su temperatura un grado respecto a la requerida para elevar un grado la temperatura de igual volumen o masa de agua.00036 y 0. Entre BTU/libra puede ser de 15. Este factor es de importancia al considerar el transporte de los hidrocarburos y las estaciones.350 calorías/gramo.000. Es muy importante el efecto de la temperatura sobre la viscosidad de los crudos. Viscosidad relativa: es la relación de la viscosidad del fluido respecto a la del agua. Calor latente de vaporización: Para la mayoría de los hidrocarburos parafínicos y metilenos acusa entre 70 a 90 kilocalorías/kilogramo ó 130 a 160 BTU/libra. Coeficiente de expansión: Varía entre 0. Se designa en stokes o centistokes.5 ºC hasta la temperatura de -45 ºC.00096. LOS PROCESOS DE SEPARACIÓN Y TRANSFORMACIÓN DEL PETROLEO. Temperatura ºC por volumen.000 centipoise. en el yacimiento o en la superficie. Poder calorífico: Puede ser entre 8.45.

agua. Casi todos estos procesos tienen sus características propias y aspectos específicos de funcionamiento. los procesos para desulfuración de gasolina. Este proceso se lleva a cabo en una torre de extracción líquido-líquido. y a medida que se condensan en la torre salen de ésta por tuberías laterales apropiadamente dispuestas desde el tope hasta el fondo. La destilación. Descomposición Térmica:     . permite que. Cuando la temperatura de ebullición de ciertos hidrocarburos es superior a 375 ºC se recurre a la destilación al vacío o a una combinación de vacío y vapor. sale acompañado con el gas. sedimentos e impurezas. La carga que entra a la torre de destilación atmosférica se somete previamente a temperatura de unos 350 ºC en un horno especial. El calentamiento del crudo. sube por los cabezales de producción que se encuentran ubicados en la parte superior (boca del pozo) del pozo. Los sedimentos se van al fondo. La estabilidad. Una vez que el crudo se encuentra totalmente limpio. muchos de estos requieren tratamiento adicional para remover impurezas o para aprovechar ciertos hidrocarburos. donde el gas es secado o atrapado por medio de absorción ó adsorción. se desprendan de las cargas. Proceso térmico continuo ("THERMOFOR") con utilización de arcilla: Varios procesos de crepitación catalítica (descomposición térmica molecular) tienen uso en los grandes complejos refineros. La torre lleva en su interior bandejas circulares que tiene bonetes que facilitan la condensación y la recolección de las fracciones. Desasfaltación: A medida que se obtienen los productos por los diferentes procesos. Procesos de Destilación: Los procesos de destilación atmosférica y al vacío son clásicos en la industria del petróleo. La carga con que se alimenta el proceso al vacío proviene del fondo de la torre de destilación atmosférica. He allí donde aparecen los trenes de separadores. debe ser separado de cada uno de estos elementos. De igual manera. La desasfaltación con propano se utiliza para extraer aceites pesados del asfalto para utilizarlos como lubricantes o como carga a otros procesos.   El petróleo crudo una vez extraído del pozo. El proceso de thermofor tiene por objeto producir lubricantes de ciertas características y es alimentado por los productos semielaborados que salen de las plantas de procesos con disolventes (refinación y desparafinación). La diferencia entre el proceso atmosférico y el de vacío es que este último permite obtener más altas temperaturas a muy bajas presiones y lograr la refinación de fracciones más pesadas. Además. el agua se queda en la parte media entre los sedimentos y el crudo y el gas en la parte superior. Este crudo una vez que sale del separador. que satisfacen diseños y especificaciones de funcionamiento confiables. por orden de punto de ebullición de cada fracción o producto. la modificación y la reconstitución molecular de los hidrocarburos. al salir los productos de la torre pasan por otras torres o recipientes auxiliares para continuar los procesos. Este crudo sigue un trayecto y va a un tren de separadores que se encuentran ubicados en los campos de producción. Los procesos de refinación son muy variados y se diferencian unos de otros por los conceptos científicos y tecnológicos que los fundamentan para conformar una cadena de sucesos que facilitan: La destilación de crudos y separación de productos. Todo esto se logra mediante la utilización de plantas y equipos auxiliares. la purificación y mejor calidad de los derivados obtenidos. y por la introducción de substancias apropiadas y/o catalizadores que sustentan reacciones químicas y/o físicas deseadas durante cada paso del proceso. Para estos casos se emplea solvente. los cuales son unas especies de tanques donde el petróleo crudo entra por la parte superior y debido a la gravedad él se va separando. se transporta por medio de oleoductos a los puntos de refinación ó refinarías. Debido a que el petróleo en su forma natural se encuentra en los pozos acompañado de gas. Este gas se separa del crudo mediante dispositivos especiales para esta tarea.

inclusive los de las plantas de hidrogeno. Reformación Catalítica: Este proceso representa un gran avance en el diseño. propano. que rinden fracciones ricas en sustancias aromáticas. Rexforming y otros). Por la reforma catalítica se logra la deshidrogenación y deshidroisomerización de naftenos. La descomposición térmica se aplica también para la obtención de etileno. Además. el gas puede ser utilizado en los hornos de procesamiento.4 atmósferas. La reforma catalítica cubre una gran variedad de aplicaciones patentadas que son importantes en la manufactura de gasolinas (Ultraforming. kilos Vapor requerido (a 9 kg/cm2man). Las temperaturas para la descomposición térmica están en el rango de 200 – 480 ºC y presión de hasta 20 atmósferas. El resultado es un hidrocarburo muy rico en aromáticos y por lo tanto de alto octanaje. suplido por otras plantas de la refinería. kwh Agua para enfriamiento. querosén o combustóleo. las otras fracciones más livianas producidas pueden ser procesadas en equipos convencionales de tratamientos.325 114 0. el hidrocraqueo y la ciclodeshidrogenación de las parafinas. Fundamentalmente. Es particularmente adaptable para mover el alto contenido de metales y/o carbón que quedan en los residuos de la carga tratada a temperaturas de 565 ºC o más en plantas al vacío. onomatopéyicamente craqueo. craquear. m3 VALORES 91 45 13 1. propileno. utilización y regeneración de los catalizadores y del proceso en general. litros Agua para alimentación de calderas. como también la hidrogenación de olefinas y la hidrosulfuración. kilos Electricidad. desintegración o desasfaltación para lograr productos de menor peso molecular como olefinas. Los catalizadores de platino han permitido que mayores volúmenes de carga sean procesados por kilogramos de catalizador utilizado. Proceso Flexicocking (Exxon): La aplicación general se basa en el manejo de cualquier carga de hidrocarburo que pueda ser bombeada. Luego de removerle el sulfuro de hidrogeno. destilados medios y otros que se pueden convertir adecuadamente. y convierte el asfalto o residuo de procesos al vacío en destilados. Houdriforming. se ha logrado mayor tiempo de utilización de los catalizadores. Los productos líquidos logrados pueden ser mejorados mediante la hidrogenación. Al proceso de descomposición o desintegración molecular o crepitación térmica se le bautizo "Cracking". Esta innovación ha permitido que su aplicación sea muy extensa para tratar gasolinas y producir aromáticos.71   La desintegración catalítica hace posible el tratamiento de una serie de crudos en su estado original y de los derivados tratados por hidrogenación. El coque bruto puede ser gasificado. Proceso de Isomerización "Butamer" (Universal Oil Products): . litros Aire para instrumentos y servicios. y la isomerización. la carga para este proceso la constituyen gasóleo pesado y/o crudo reducido. Las temperaturas requeridas están en el rango de 730 – 760 ºC y presiones bajas de hasta 1. La planta seleccionada tiene una capacidad de procesamiento de 52. a partir de las siguientes fuentes: etano. De acuerdo con las especificaciones y detalles de funcionamiento de la planta Flexicocking. gasolina de alto octanaje.000 b/d. La carga puede provenir del procesamiento de crudos nafténicos y parafínicos. Además del coque producido. butano. inclusive arena bituminosa. lo requerimientos de servicios por barril de carga son los siguientes: DESCRIPCIÓN Vapor (a 42 kg/cm2man).

se usa en la industria de llantas. Tolueno . Alquilbenceno . También es un diluyente Acido nafténico .Sirven para la extracción de aceites.El azufre que sale de las refinerías sirve para la vulcanización del caucho. El isobutano logrado mediante el proceso de isomerización se emplea como carga para su alquilación con propileno. así como para consumos en hornos y calderas. Es el que comúnmente se llama "petróleo".Para consumo en los vehículos automotores de combustión interna. para elaborar plaguicidas. LOS POLIMEROS.Se utilizan para la producción de asfalto y como material sellante en la industria de la construcción. DERIVADOS Y USOS DEL PETRÓLEO Los siguientes son los diferentes productos derivados del petróleo y su utilización: Gasolina motor corriente y extra . entre otros usos. mediante reacción catalítica.De uso común en camiones y buses. etc. que se aplican en la industria de pinturas. Xilenos mezclados . Bases lubricantes . Gas propano o GLP . Ciclohexano . formulación y fabricación de productos agrícolas. resinas. butileno.Especie de gasolina para consumos domésticos. cobalto. thinner y tintas.Materia prima para la elaboración de negro de humo que. Ceras parafínicas . elaboración de tintas. se despoja de isobutano y componentes más livianos en la despojadora y lo que sale del fondo de esta es alquilato para gasolina de motor. Turbocombustible o turbosina . que lo constituye el ácido fluorhídrico.Sirve para preparar sales metálicas tales como naftenatos de calcio. y como materia prima del benceno.Se usa en la industria de todo tipo de detergentes. plomo. amilenos u olefinas de alto ponto de ebullición.Es la materia prima para la producción de los aceites lubricantes. vaselinas. El isobutano se requiere como insumo para producir componentes de la gasolina de muy alto octanaje en el proceso de alquilación.Es la materia prima para producir caprolactama y ácido adípico con destino al nylon. Asfaltos . Queroseno .. a su vez. y para limpieza en general. de insecticidas y de thinner. para la producción de thinner. poliéster. cobre. Gasolina de aviación .Es un combustible pesado para hornos y calderas industriales.Materia prima para la industria del plástico en general Alquitrán aromático (Arotar) . El efluente pasa por un recipiente de asentamiento.Se utiliza como combustible doméstico e industrial.Es la materia prima para la producción de velas y similares.Se utilizan en la industria de pinturas. Bencina industrial . El producto que sale por la parte superior del recipiente de asentamiento. Disolventes alifáticos . etc. La parte ácida.200 b/d. Universal Oil Products): El proceso se emplea para la combinación de isobutano con olefinas tales como propileno o butileno para producir componentes para la gasolina de alto octanaje. o sea el ácido fluorhídrico es bombeado al reactor. también conocida como Jet-A.Sirve para fabricar ciclohexano.Se usa como disolvente en la fabricación de pinturas. isobutano. La carga entra en intimo contacto con el catalizador. ceras y betunes. papel parafinado.Se utiliza en estufas domésticas y en equipos industriales. detergentes. el cual se utiliza para la producción de asfaltos y/o para mejoramiento directo de carreteras. entre otros usos. La producción diaria de alquilatos en Amuy es de 14. Polietileno . ACPM o Diesel . pinturas. ceras para pisos. adhesivos. Su producción es mínima. fósforos. ácidos sulfónicos y en la industria de curtientes. Proceso de Alquilación "HF" (Acido fluorhídrico. resinas. se extrae un petróleo pesado que se llama Crudo Castilla. Concepto y Clasificación:  . de caucho.Es la materia prima para la producción de anhídrido ftálico. transformar butano normal en su isomero. pegantes. En Colombia. fabricación de algunos tipos de acero y preparación de ácido sulfúrico. Este proceso permite. Cocinol .Para uso en aviones con motores de combustión interna. zinc. pegantes y adhesivos. de otro lado.Gasolina para aviones jet. Ortoxileno . tensoactivos y fungicidas Benceno . gas para quemadores industriales.Se usa como materia prima para la fabricación de disolventes alifáticos o como combustible doméstico Combustóleo o Fuel Oil .

Las fuerzas de atracción intermoleculares dependen de la composición química del polímero y pueden ser de varias clases. por ejemplo. Dependiendo del catalizador. este polímero se fabrica de dos maneras: a alta presión o a baja presión. Cuando se polimeriza el etileno a baja presión se emplean catalizadores tipo Ziegler Natta y se usa el buteno1 como comonómero. el acero y el cemento. La unidad de bajo peso molecular es el monómero. La crisis petrolera de 1974 también influyó en el aumento del consumo de los plásticos. Estas variedades en general no suelen afectar a las propiedades del producto final. Entre los polímeros usados para reducir el peso de los automóviles se encuentran los poliésteres. por lo menos aproximadamente. múltiplos de unidades de peso molecular bajo. polipropileno. y no es necesario que tengan toda la misma composición química y la misma estructura molecular. el papel. El producto obtenido es el polietileno de baja densidad ramificado. según el número de unidades de monómero que contiene. Los principales son: Polietileno: Éste es el termoplástico más usado en nuestra sociedad. poliuretanos. Si el polímero es rigurosamente uniforme en peso molecular y estructura molecular. los polímeros tienen una muy buena resistencia mecánica debido a que las grandes cadenas poliméricas se atraen. edificios. fábricas y en todos los vehículos usados como medios de transporte. trímeros. En general. hablamos de dímeros. que posee características muy particulares. De este modo. sobre todo en la industria automotriz. escuelas. De esta forma es como se obtiene el propileno de baja densidad lineal. como poder hacer películas más delgadas y resistentes. Los productos hechos de polietileno van desde materiales de construcción y aislantes eléctricos hasta material de empaque. Un polímero no tiene la necesidad de constar de moléculas individuales todas del mismo peso molecular. En el primer caso se emplean los llamados iniciadores de radicales libres como catalizadores de polimerización del etileno. Es barato y puede moldearse a casi cualquier forma. La pequeña variabilidad en la composición química y en la estructura molecular es el resultado de la presencia de grupos finales. Los encontramos en nuestros alimentos. Si el número de unidades es muy grande. el trióximetileno. Hay polímeros naturales como ciertas proteínas globulares y policarbohidratos. Tipos de Polímeros Más Comunes El consumo de polímeros o plásticos ha aumentado en los últimos años. y el hecho de que el petróleo ofrece una mayor disponibilidad de materiales sintéticos que otras fuentes naturales. nylon y ABS (acrilonitrilo-butadienoestireno). el mercado más grande de los plásticos es el de los empaques y embalajes. pentámero y sucesivos. variaciones en la orientación de unidades monómeros y la irregularidad en el orden en el que se suceden los diferentes tipos de esas unidades en los copolímeros. cloruro de polivinilo. POLÍMEROS TERMOPLÁSTICOS Los termoplásticos son polímeros de cadenas largas que cuando se calientan se reblandecen y pueden moldearse a presión. El término polímero designa una combinación de un número no especificado de unidades. se ha descubierto que en ciertos casos hubo variaciones en copolímeros y ciertos polímeros cristalinos. . muchos. pero la gran mayoría de los polímeros sintéticos y naturales importantes son mezclas de componentes poliméricos homólogos. medicinas. es el trímero del formaldehído. Los plásticos permitían disminuir el peso de los vehículos. oficinas. casas. lo cual repercutía en un ahorro en el consumo de combustible por kilómetro recorrido. se usa también la expresión gran polímero. la piel. tetrámero. vestidos. polietileno. segmento) es una sustancia cuyas moléculas son. denominadas Fuerzas de Van der Waals. sin embargo. calzado. Los factores que han favorecido el mercado de los plásticos son los precios competitivos y a veces inferiores a los de los productos naturales. Estos petroquímicos han sustituido parcial y a veces totalmente a muchos materiales naturales como la madera. meros. campos. la lana. extruírse para hacer fibras o soplarse para formar películas delgadas. Lo que distingue a los polímeros de los materiales constituidos por moléculas de tamaño normal son sus propiedades mecánicas. Un polímero (del griego poly. Sin embargo. ramas ocasionales. su grado de polimerización es indicado por un numeral griego. Las más comunes. parte. el algodón. Según la tecnología que se emplee se pueden obtener dos tipos de polietileno Polietileno de Baja Densidad. Representan el 78-80% de consumo total. cuyas moléculas individuales tienen todos los mismos pesos moleculares y la misma estructura molecular. así. Veamos en qué forma los polímeros derivados del petróleo constituyen una parte muy importante de nuestra vida.

Existen dos tipos de cloruro de polivinilo.   . tapicería. Los usos más comunes son Poliestireno de medio impacto: Vasos. alambres y cables eléctricos. lo que favorece su uso en el moldeo por inyección. absorbe poco agua (buen aislante eléctrico). El polipropileno se utiliza para elaborar bolsas de freezer y microondas ya que tienen una buena resistencia térmica y eléctrica además de baja absorción de humedad. El polietileno en fibras muy finas en forma de red sirve para hacer cubiertas de libros y carpetas. empaques. tapices para muros. juguetes. ropa interior y ropa deportiva. El PVC flexible se destina para hacer manteles. El hecho de ser rígido y quebradizo lo desfavorecen. debido a la falta de producción directa pues siempre fue un subproducto de las refinerías o de la desintegración del etano o etileno. Atáctico. Posee buenas propiedades eléctricas. etiquetas y batas plásticas. techado y botellas. juguetes. Pueden estirarse hasta 4 veces y se suele copolimerizar con otros monómeros para modificar y mejorar la calidad de la resina. transparencia. y que no es tóxico. Poliestireno de impacto (alto. Se comercializa en tres diferentes formas y calidades: De uso común. cuando los metilos están distribuidos en forma alternada en la cadena. valijas. Como el polipropileno tiene un grupo metilo (CH3) más que el etileno en su molécula. Ambos tienen alta resistencia a la abrasión y a los productos químicos. cuando se polimeriza. selladores. 2. Posee baja densidad. cuando los grupos metilo unidos a la cadena están en un mismo lado del plano. estabilidad térmica y bajo costo. teléfonos lavadoras). Las resinas de PVC casi nunca se usan solas. pero su aplicación data de los últimos diez. El PVC rígido se usa en la fabricación de tuberías para riego. Poliestireno de alto impacto: Electrodomésticos (radios. jeringas. encuentra sus principales aplicaciones en los mercados de inyección y moldeo. juntas. Otras propiedades importantes son su dureza. Cuando se polimeriza el etileno a baja presión y en presencia de catalizadores ZieglerNatta. La principal diferencia es la flexibilidad. Poliestireno (PS): El poliestireno (ps) es el tercer termoplástico de mayor uso debido a sus propiedades y a la facilidad de su fabricación. las cadenas formadas dependiendo de la posición del grupo metilo pueden tomar cualquiera de las tres estructuras siguientes: 1. se obtiene el polietileno de alta densidad (HDPE). Isotáctico. pero es atacado por los hidrocarburos aromáticos y los clorados. licuadoras. 3. Cloruro de polivinilo (PVC): Este polímero se obtiene polimerizando el cloruro de vinilo. Utilizada para fabricar electrodomésticos. cuando los metilos se distribuyen al azar. muebles. juguetes. el flexible y el rígido. resiste moderadamente a los químicos. fuertes y resistentes a la corrosión). medio y bajo) que sustituye al de uso general cuando se desea mayor resistencia. Se emplea para hacer recipientes moldeados por soplado. partes automotrices y suelas de zapatos. debido a las numerosas ramificaciones de la cadena polimérica a diferencia de la rigidez del HDPE. Asimismo se usa para fabricar carcazas. alfombras. Polipropileno: El polipropileno se produce desde hace más de veinte años. sino que se mezclan con diferentes aditivos. cortinas para baño. como las botellas y los caños plásticos (flexibles. Polietileno de alta densidad (HDPE). juguetes y muebles. Expandible se emplea en la fabricación de espuma de poliestireno que se utiliza en la producción de accesorios para la industria de empaques y aislamientos. Posee una alta cristalinidad. Estas desventajas pueden remediarse copolimerizándolo con el acrilonitrilo (más resistencia a la tensión). cables. baterías. Fluye fácilmente. tacos para zapatos. Es una resina clara y transparente con un amplio rango de puntos de fusión. TV. resistencia a la abrasión e impacto. cubiertos y platos descartables. por lo que sus cadenas quedan bien empacadas y producen resinas de alta calidad. Sindiotáctico.

se forma un polímero termofijo Poliuretanos: Los poliuretanos pueden ser de dos tipos. los paragolpes de los autos se hacían de metal. Sus cualidades son una baja temperatura de ablandamiento. Algunas de sus aplicaciones son la fabricación de artículos para el hogar. Se usan principalmente como adhesivos para hacer madera aglomerada. defensas y tableros de instrumentos. Poliestireno cristal: piezas para cassettes. como en el caso de la producción de las resinas epóxicas. gabinetes para radio y botones. mesas y escritorios. formando una resina con una estructura tridimensional que no se funde. Resinas fenólica: La reacción entre el fenol y el formaldehído tiene como resultado las resinas fenólicas o fenoplast. Así por ejemplo. poliglicol. así como mayor rigidez que el poliestireno. etc. En el pasado. Urea. A ambas resinas se les conoce como aminorresinas. dependiendo del poliol usado. o una mezcla de éstos. Se pueden usan en aleaciones con otros plásticos. Polimerizan irreversiblemente bajo calor o presión formando una masa rígida y dura. flexibles o rígidos. Otros usos: bajo alfombras. el ABS con el PVC nos da un plástico de alta resistencia a la flama que le permite encontrar amplio uso en la construcción de televisores. Tanto la urea como la melamina tienen propiedades generales muy similares. Por su resistencia al fuego se usa como aislante de tanques. El producto tiene uniones cruzadas entre las cadenas que permiten redes tridimensionales Termofijas. Poliestireno Expandible: envases térmicos. El material de refuerzo más usado es la fibra de vidrio (la proporción varían entre 20-30%) El 90% de las resinas reforzadas son de poliéster. tableros de cancelería. Sin embargo no es transparente por lo que se usa en artículos que no requieren claridad óptica. Los poliuretanos rígidos se consiguen utilizando trioles obtenidos a partir del glicerol y el óxido de propileno.). envases desechables. Copolímero acrilonitrilo-butadieno-estireno (ABS): Estos polímeros son plásticos duros con alta resistencia mecánica. recipientes. aunque existe mucha diferencia en sus aplicaciones. recubrimientos. tuberías y aparatos domésticos como refrigeradores y congeladores. Estos artículos son claros como el agua. calzado. Estireno-acrilonitrilo (SAN): Este copolímero tiene mejor resistencia química y térmica. casetones. construcción (aislamientos. baja resistencia ambiental y baja resistencia a los agentes químicos RESINAS TERMOFIJAS Estos materiales se caracterizan por tener cadenas poliméricas entrecruzadas. fuertes y duros. juguetes y fibras. plafones. difusores de luz. plafones. Las resinas melamina-formaldehído se emplean en la fabricación de vajillas y productos laminados que sirven para cubrir muebles de cocina. actualmente se sustituyeron por uretano elastomérico moldeado. dureza y resistencia a la corrosión. el mismo material usado para los volantes. los aceites y la abrasión. de los pocos termoplásticos que combinan la resistencia con la dureza. puesto que resisten la oxidación. Tienen buenas propiedades eléctricas. electrodomésticos. La melamina está constituida por tres moléculas de urea. juguetes. Los polímeros termofijos pueden reforzarse para aumentar su calidad. triglicol. resinas y melamina: La urea se produce con amoníaco y bióxido de carbono. Las uniones cruzadas se pueden obtener mediante agentes que las provoquen. pero se pueden romper. El novolac se hace usando     . los resols y el novolac. Los resols se obtienen cuando se usa un catalizador básico en la polimerización. Existen dos tipos de resinas fenólicas. El uso más importante del poliuretano flexible son el relleno de colchones. Los flexibles se obtienen cuando el di-isocianato se hace reaccionar con diglicol. Cuando se hace reaccionar un glicol y un isocianato con más de dos grupos funcionales.

Lo que se emplea casi siempre es un copolímero injertado. y otros que contienen una sola unidad estructural. Copolímeros estireno-butadieno:  . y la epiclorhidrina (producida a partir del alcohol alílico). Evidentemente al variar las proporciones de los monómeros. el óxido de polifenilo tiene excelente resistencia térmica pero es muy difícil procesarlo. Sus propiedades más importantes son: alta resistencia a temperaturas hasta de 500°C. etc. catalizadores ácidos. que no llevan uniones permanentes entre ellos. el PVC. E uso de estas resinas con refuerzo de fibra de vidrio ha reemplazado a materiales como los termoplásticos de alta resistencia.. su rigidez y su resistencia a los ácidos. Sin embargo en este caso hay un efecto sinergístico. vidrio y acrílico. Esto no es frecuente. el butadieno su flexibilidad y el estireno imparte al material la rigidez que requiera la aplicación particular. Son el equivalente a las aleaciones metálicas. Por otro lado los copolímeros contienen varias unidades estructurales. aunque generalmente a expensas de otra. en pinturas para aviones y en las suelas de zapatos. HOMOPOLÍMEROS Y COPOLÍMEROS Los materiales como el polietileno. porque puede ocurrir únicamente cuando existe perfecta compatibilidad ente los dos polímeros y por regla general no la hay. Tienen excelentes propiedades aislantes y se pueden usar continuamente hasta temperaturas de 150'C. de manera que el proceso de copolimerización permite hasta cierto punto fabricar polímeros a la medida. aunque resulte un material que no resistirá temperaturas muy altas. pequeñas cantidades de un polímero de alta calidad puede mejorar la del otro. Resinas epóxicas: Casi todas las resinas epóxicas comerciales se hacen a partir del bisfenol A (obtenido a partir del fenol y la acetona). aceites y fibra de vidrio. Las tuberías de fibra de vidrio con resinas fenólicas pueden operar a 150'C y presiones de 10 kg/cm². Las resinas de poliéster saturado se usan en las lacas para barcos. Así. En ocasiones se mezclan para mejorar alguna propiedad. tambores. o uno de bloque que contenga unidades estructurales de los dos polímeros. cemento. en el sentido en que la resistencia mecánica es mejor en algunos aspectos que a la de cualquiera de los dos polímeros. Aquí las cadenas no tienen uniones cruzadas por lo que el producto es permanentemente soluble y fundible. sino también al variar su posición dentro de las cadenas. existen los siguientes tipos de copolímeros. lámina. Lo que se busca es que cada monómero imparta una de sus propiedades al material final. No solo cambian las propiedades al variar las proporciones de los monómeros. Estas combinaciones de monómeros se realizan para modificar las propiedades de los polímeros y lograr nuevas aplicaciones. Pueden reforzarse con aserrín de madera. el polipropileno. Por ejemplo. Las propiedades más importantes de los termofijos fenólicos son su dureza. en el ABS. las propiedades de los copolímeros van variando también. elevada adherencia a superficies metálicas y excelente resistencia a los productos químicos. superficies de acabado de aparatos y como adhesivo. Se usan principalmente en recubrimientos de latas. madera. tableros y partes de automóviles. de manera que al mezclarlos se gana en facilidad de procedimiento. contienen cantidades menores de irregularidades en los extremos de la cadena o en ramificaciones. a demás. yeso. como es el caso de algunos muy importantes en los que participa el estireno. acero al carbón. así que en la mayoría de los casos debe agregarse un tercer ingrediente para compatibilizar la mezcla. el acrilonitrilo aporta su resistencia química.. se llaman homopolímeros. laminados para edificios. pegamentos. al grado de permitir una nueva aplicación. marina y la construcción. material aislante. por ejemplo. Los homopolímeros. En otros casos. Estas resinas son las más baratas y las más fáciles de moldear. Otras veces se mezcla simplemente para reducir el costo de material. adhesivos. Las industrias que más la utilizan son la automotriz. muebles. manijas. Las mezclas físicas de polímeros. también constituyen a la enorme versatilidad de los materiales poliméricos. así. aparatos. El poliestireno tiene justamente las propiedades contrarias. Resinas poliéster: Estas resinas se hacen principalmente a partir de los anhídridos maleico y ftálico con propilenglicol y uniones cruzadas con estireno. Se usan para producir controles.

El más importante es el triesterato. Procesos de polimerización: Existen diversos procesos para unir moléculas pequeñas con otras para formar moléculas grandes. poliéteres. que elevan la polaridad de los copolímeros. diésteres entre otros (polimerización del tipo poliésteres y poliamidas. Su clasificación se basa en el mecanismo por el cual se unen estructuras monómeros o en las condiciones experimentales de reacción. Mecanismos de polimerización. Polimerización por condensación: Formación de poliésteres. Los copolímeros de estireno-butadieno con mayor contenido de batadieno. Reducen la viscosidad del fundido promoviendo el buen flujo del material. en ocasiones se incorpora el ácido acrílico o los ésteres acrílicos. poliamidas. Para mejorar la adhesividad.    Son plásticos sintéticos que han sustituido prácticamente en su totalidad al natural. en algunas aplicaciones como las llantas para automóviles. Ceras tipo éster: obtenidos de cebos.).).). En las ramificadas. La polimerización puede efectuarse por distintos métodos a saber: Polimerización por adición: Adición de moléculas pequeñas de un mismo tipo unas a otras por apertura del doble enlace sin eliminación de ninguna parte de la molécula (polimerización de tipo vinilo. Suelas para zapatos. se usan para hacer pinturas y recubrimientos. Reducen la fricción entre las partículas del material. Adición de pequeñas moléculas de un mismo tipo unas a otras por apertura de un anillo sin eliminación de ninguna parte de la molécula (polimerización tipo epóxi. Evitan que el polímero caliente se pegue a las superficies del equipo de procesamiento. ligeramente ramificadas. pero difieren en la colocación de los átomos o grupos de átomos en las moléculas. Contienen ácidos grasos con 16 a 18 átomos de carbono. polianhidros.). Son más efectivas que las parafinas. Aislamiento de alambres y cables eléctricos. Las lineales son más rígidas. con moléculas bifuncionales. Adición de pequeñas moléculas de un mismo tipo unas a otras por apertura de un doble enlace con eliminación de una parte de la molécula (polimerización alifática del tipo diazo. Ceras parafínicas: con pesos moleculares entre 300 y 1500. diaminas. y temperaturas de fusión entre 65 a 75 °C. Polímeros isómeros: Los polímeros isómeros son polímeros que tienen esencialmente la misma composición de porcentaje.).. Los polímeros isómeros del tipo vinilo pueden diferenciarse en las orientaciones relativas de los segmentos consecutivos (Monómeros). etc. sus aplicaciones incluyen en orden de importancia: Llantas. minimizando el calentamiento por fricción y retrasando la fusión hasta el punto óptimo. contienen 25 % de estireno y 75 % butadieno. A los lubricantes se los clasifican en: Externos: Reducen la fricción entre las moléculas del polímero y disminuyen la adherencia polímero metal. por eliminación de agua o alcoholes. como ácidos o glicoles. Ceras de polietileno: son polietilenos de muy bajo peso molecular. Empaques.              . Los Lubricantes y los Polímeros: Los lubricantes mejoran la procesabilidad de los polímeros. por su mayor cristalinidad. realizando varias importantes funciones. Adición de birradicales formados por deshidrogenación (polimerización tipo p-xileno. Espumas. la cristalinidad es menor y los cristales más pequeños. Mangueras. Adición de pequeñas moléculas unas a otras por ruptura del anillo con eliminación de una parte de la molécula (polimerización del tipo a -aminocarboxianhidro.). con temperaturas de fusión de 100 a 130 °C.

REGULARIDAD ESTRUCTURAL. Los grupos metílicos del propileno. que es cristalino. se selecciona uno amorfo. El polietileno atáctico. Grupos alquilos. posteriormente se lava. Para evitar que el polímero se aglomere en el reactor. Enlaces dobles. en comparación con los mismos materiales en la variedad táctica. por eliminación de cloruro de sodio. el cual cubre la superficie de las gotitas del polímero y evita que se peguen. Los polímeros isotácticos y los sindiotácticos tienen mayor cristalinidad. está presente en el hule de gutapercha. Esto no necesariamente es un defecto. por lo que se lo emplea como cubierta de pelotas de golf. cristalizan mejor los materiales con número par de carbonos entre grupo amídicos o grupos éster respectivamente y cuanto mayor es la cristalinidad. d) Configuración CIS vs. En cambio. más alta temperatura de fusión. La primera se llama configuración CIS y así es el hule de la hevea y el de Guayule que se caracterizan por su flexibilidad y su elasticidad. mayor resistencia mecánica. forma gotitas de un tamaño tan pequeño que ni con un microscopio pueden ser vistas. más alto es el punto de fusión. se disuelve en el agua una pequeña cantidad de alcohol polivinílico. por eliminación de halógenos o haluros de hidrógeno. mucho menos elástico.    . se añade un emulsificante. Polimerización en suspensión. con alta adherencia. en la que se minimizan las interacciones de estos grupos metilos con otros átomos de la molécula de polipropileno. El polímero que se obtiene es muy semejante al de suspensión. Número de átomos de carbono entre grupos funcionales: en el caso de las poliamidas y de los poliésteres. Grupos aromáticos. y poseen menor transparencia. Formación de polisulfuros o poli-polisulfuros. la cual deben en parte a su estructura CIS. Sólo así tendrá la resistencia ténsil que se requiere. la primera es la de mayor simetría y representa un polímero más cristalino que los otros.  Formación de polihidrocarburos. son más resistentes a la acción de los disolventes. que puede ser un detergente o un jabón. la configuración TRANS. mayor densidad. que es irregular y les impide cristalizar. Los enlaces unidos por la doble ligadura no pueden girar. Estas microgotitas quedan estabilizadas por el jabón durante todo el proceso de la polimerización. pero es más puro que éste y tiene algunas ventajas en la adsorción de aditivos porque no esta contaminado con alcohol polivinílico. es decir. por ejemplo es completamente amorfo. Las cualidades de alta polaridad y alta cristalinidad son esenciales para que un polímero forme buenas fibras. Cuando el número es par. emulsión y masa: Polimerización en suspensión En este caso el peróxido es soluble en el monómero. con gran regularidad estructural.). Polimerización en masa En este tipo de reacción. a) Simetría: la presencia de anillos de fenileno en una cadena puede dar origen a tres distintas estructuras. lo que le imprime características especiales de adsorción de aditivos.91) por el espacio libre que queda dentro de la hélice. con ayuda de catalizadores metálicos o de haluros metálicos (policondensación del tipo de Friedel-Craffts y Ullmann. pero en cambio los segmentos de cadena que le siguen gozan de gran movilidad. que si se trata de enlaces sencillos. TRANS: existen dos tipos de hule natural que provienen del isopreno. los únicos ingredientes son el monómero y el peróxido. mientras que los atácticos son amorfos. La consecuencia es una densidad muy baja (0. ESTRUCTURAS QUÍMICAS QUE INFLUYEN SOBRE LAS CADENAS POLIMÉRICAS. con peróxidos solubles en agua pero en lugar de agregarle un agente de suspensión como el alcohol polivinílico. quedando siempre restos de jabón. Los anillos bencénicos producen rigidez en las moléculas y a veces evitan la cristalización y en otros casos la reducen. y como el monómero y polímero que se obtiene de él son insolubles en agua. las cadenas son asimétricas c) Tacticidad: los polímeros isotácticos y los sindiotácticos tienen regularidad estructural y son cristalinos. con haluros bifuncionales de alquilo o arilo y sulfuros alcalinos o polisulfuros alcalinos o por oxidación de dimercaptanos (policondensación del tipo Thiokol. estorban mucho para el giro de los segmentos y obligan a la molécula a tomar una forma helicoidal. y el poliestireno tiene precisamente esta cualidad. La polimerización se realiza en agua. precisamente porque los carbonos del doble enlace tienen un sustituyente menos. del cual se hace precipitar el polímero rompiendo la emulsión. Polimerización en emulsión La reacción se realiza también en agua. En esas condiciones el monómero se emulsifica.). De ellas. se obtiene una suspensión. b) Número par vs. y acaban formando un látex de aspecto lechoso. Cuando se desea transparencia en un polímero.

También tienen mayor movilidad. Es así como el petróleo estableció las graves características de dependencia que gravitan sobre la economía venezolana. los polímeros de muy alto peso molecular tienen dificultad para cristalizar. CONCLUSIÓN Los inversionistas privados. Venezuela se ha convertido en el país más desarrollado de Latinoamérica después de Brasil y Argentina. puesto que están unidos a la cadena de un solo lado. Leer más: http://www. se reduce la cristalinidad. Para la película argentina Petróleo de 1940. se vuelve más flexible y se reblandece a menor temperatura.). tanto nacionales como foráneos. no son iguales que el resto de las unidades estructurales y le restan regularidad a la estructura. Estos dos factores interfieren en la cristalización. hay un intervalo intermedio de pesos moleculares en que el grado de cristalinidad es máxima. disminuyendo el grado de cristalinidad. tomaron la industria petrolera como punto de referencia y por eso su ritmo de capitalización. mejor resistencia al impacto y mayor transparencia y flexibilidad que el de alta densidad. tiene menor rigidez. y eso lo hemos superado.shtml#ixzz2YJ4tgw7z Petróleo Este artículo o sección sobre ciencia necesita ser wikificado con un formato acorde a las convenciones de estilo. También puedes ayudar wikificando otros artículos. y que se emplea para hacer discos fonográficos. En este sentido. Como los polímeros de bajo peso molecular tienen una alta concentración de extremos.monografias. Por favor. Con la extracción como lo vimos anteriormente en el informe. Mientras tanto. no elimines este aviso puesto el 26 de junio de 2012. f) El peso molecular: Los grupos químicos que se encuentran en los extremos de las cadenas. gracias a la explotación del petróleo. una baja cristalinidad. al ser menor la fuerza de cohesión. un copolímero mucho más flexible que el PVC. h)Plastificantes: Los plastificantes son sustancias que se agregan a los polímeros para impartirles mayor flexibilidad. véase Petróleo (película). que ha permitido que la industria del plástico en Venezuela se ha desarrollado veloz mente. . Hay que recordar que antes del descubrimiento petrolero Venezuela era uno de los países más pobres de Sur América. Por otra parte. uno de los países más ricos del mundo. El petróleo hizo posible al mantener el continuo crecimiento del gasto público. en general.com/trabajos16/derivados-petroleo/derivadospetroleo. Otro caso es el de cloruro de vinilo ¾ acetato de vinilo. un aumento de la capacidad productiva. edítalo para que las cumpla. también tienen. dejando grandes espacios entre las cadenas y por ello el material tiene mayor densidad.e) Ramificaciones: El ejemplo más claro de las ramificaciones sobre el grado de cristalinidad es el polietileno. con un índice de 75% de analfabetismo. La copolimerización se usa industrialmente para reducir la temperatura de fusión de poliésteres y poliamidas que se usan en adhesivos de fusión en caliente (hot melts. Si se incorpora un plastificante a un polímero cristalino. La consecuencia de todo esto es que para cada polímero. las fuerzas de atracción entre cadenas adyacentes no pueden actuar plenamente y. debido a que las cadenas muy largas se enmarañan más. g) Copolimerización: La copolimerización por lo general destruye la regularidad estructural y baja el grado de cristalinidad a lo menos de que se trate de copolímeros alternados. Por lo mismo. Estas ramificaciones dificultan la aproximación de las cadenas y su colocación ordenada. el calor separa con mayor facilidad las cadenas y el polímero se reblandece a menor temperatura. de polímeros de alta densidad y calidad. pasando a ser con ayuda de otros recursos naturales.

Construcción de una plataforma petrolífera en elmar del Norte. . Petróleo.

El petróleo líquido puede presentarse asociado a capas de gas natural.1 Crudos de referencia 3. En los Estados Unidos. También es conocido como petróleo crudo o simplemente crudo. Estas variaciones se deben a la diversidad de concentraciones de los hidrocarburos que componen la mezcla.987294928 litros). Es un recurso natural no renovable y actualmente también es la principal fuente de energía en los países desarrollados.1 Teoría sobre el origen inorgánico 3 Clasificación de las distintas clases de petróleo o o   3. en yacimientos que han estado enterrados durante millones de años. En condiciones normales es un líquido bituminoso que puede presentar gran variación en diversos parámetros como color y viscosidad (desde amarillentos y poco viscosos como la gasolina hasta líquidos negros tan viscosos que apenas fluyen).capacidad calorífica. y los volúmenes de gas en pies cúbicos (equivalente a 28.2 Clasificación del petróleo según su gravedad API 4 El proceso de perforación 5 El refinado de petróleo o 5. Índice [ocultar]   1 Composición 2 Origen del petróleo o  2. de donde se extrae mediante la perforación de pozos. densidad (entre 0. Se produce en el interior de la Tierra. equivalente a 158. el incremento del precio del petróleo puede ser responsable de grandes variaciones en las economías locales y provoca un fuerte impacto en la economía global. por transformación de la materia orgánica acumulada en sedimentos del pasado geológico y puede acumularse en trampas geológicas naturales.1 Destilación fraccionada del petróleo . cubiertos por losestratos superiores de la corteza terrestre. Debido a la importancia fundamental para la industria manufacturera y el transporte.95 g/ml). principalmente hidrocarburosinsolubles en agua. es común medir los volúmenes de petróleo líquido en barriles (de 42 galones estadounidenses.66 g/ml y 0.316846592 litros). "aceite de roca") es una mezcla homogénea de compuestos orgánicos. en otras regiones ambos volúmenes se miden en metros cúbicos. etc.El petróleo (del griego: πετρέλαιον.

4.2.1 Argentina 8.2 Bolivia 8.4.8 Perú 8.4 Amenazas para la sociedad y el medio ambiente      6.2.2 Métodos de mejoramiento de octanaje      5.2 Cambio climático 6.1 Reforming 5.3 Consumo 6.10 Venezuela 9 Véase también 10 Referencias 11 Enlaces externos Composición .3 Conflictos geopolíticos 7 Alternativas al petróleo 8 Principales petroleras estatales de América Latina o o o o o o o o o o    8.4 Chile 8.2.3 Brasil 8.9 Uruguay 8.3 Alquilación 5.o 5.2.2 Reforming catalítico (sin aditivos antidetonantes) 5.4 Isomerización 6 El petróleo y el ser humano o o o o 6.6 Ecuador 8.4.7 México 8.1 Historia 6.2 Reservas 6.5 Colombia 8.1 Contaminación 6.

el petróleo contiene otros compuestos que se encuentran dentro del grupo de orgánicos. entre los que destacan sulfurosorgánicos. Junto con cantidades variables de derivados saturados homólogos del metano (CH4).  Hidrocarburos aromáticos: hidrocarburos cíclicos insaturados constituidos por el benceno (C6H6) y sus homólogos. en su mayoría parafinas. compuestos de nitrógeno y de oxígeno.Esquema de una bomba para extracción de petróleo. Su fórmula general es CnH2n. que son compuestos de hidrógeno y carbono. Su fórmula general es CnH2n+2. Además de hidrocarburos. Muchos de estos hidrocarburos contienen grupos metilo en contacto con cadenas parafínicas ramificadas. Su fórmula general es CnHn.  Alquinos: moléculas lineales o ramificadas que contienen un enlace triple de carbono. Tienen terminación -"eno". Su fórmula general es CnH2n. El petróleo está formado principalmente por hidrocarburos. Su fórmula general es CnH2n-2. derivados del ciclopropano (C3H6) y del ciclohexano (C6H12). naftenos yaromáticos. También . Su fórmula general es: CnH2n-2.  Dienos: Son moléculas lineales o ramificadas que contienen dos enlaces dobles de carbono.  Cicloalcanos o cicloparafinas-naftenos: hidrocarburos cíclicos saturados. Tienen terminación -"ino".  Alquenos u olefinas: moléculas lineales o ramificadas que contienen un enlace doble de carbono (C=C-).

hay trazas de compuestos metálicos. los científicos del Carnegie Institution for Science han descubierto que el etano y otros hidrocarburos más pesados pueden ser sintetizados bajo las condiciones del manto superior. Algunos científicos apoyan la hipótesis del origen abiogenético del petróleo y sostienen que en el interior de la tierra existen hidrocarburos de origen estrictamente abiogenético. Sus defensores consideran que se trata de "una cuestión todavía abierta". estructuras anticlinales. Cuando se dan las circunstancias geológicas que impiden dicho ascenso (trampas petrolíferas como rocas impermeables.[cita requerida] Clasificación de las distintas clases de petróleo . [cita requerida] Actualmente.[cita requerida] La hipótesis del origen abiogenético del petróleo es muy minoritaria entre los geólogos. tales como sodio (Na). Los químicos Marcellin Berthelot y Dimitri Mendeleiev. La hipótesis tampoco ha tenido mucho éxito ayudando a los geólogos a descubrir depósitos de petróleo. márgenes de diapiros salinos. en sucesivas etapas. así como el astrónomo Thomas Gold llevaron adelante esta teoría en el mundo occidental al apoyar el trabajo de Nikolai Kudryavtsev en la década de 1950. así como no puede explicar su origen inorgánico a presiones y temperaturas suficientemente altas para convertir el querógeno en grafito. desde betún a hidrocarburos cada vez más ligeros (líquidos y gaseosos). por su menor densidad. Se originaron a partir de restos de plantas y microorganismos enterrados por millones de años y sujetos a distintos procesos físicos y químicos. fueron posteriormente enterrados bajo pesadas capas de sedimentos. depositados en grandes cantidades en fondos anóxicos de mares o zonas lacustres del pasado geológico. Teoría sobre el origen inorgánico Artículo principal: Origen inorgánico del petróleo.) se forman entonces los yacimientos petrolíferos. Origen del petróleo Es de origen fósil. La transformación química (craqueo natural) debida al calor y a la presión durante la diagénesis produce. Asimismo.vanadio (V) o plomo (Pb). se pueden encontrar trazas de porfirinas. fruto de la transformación de materia orgánica procedente de zooplancton y algas que. níquel (Ni). La hipótesis del origen abiogenético no puede explicar la presencia de estos marcadores en el querógeno y el petróleo. hierro (Fe). Estos productos ascienden hacia la superficie. La extensiva investigación de la estructura química del querógeno ha identificado a las algas como la fuente principal del petróleo. gracias a la porosidad de las rocas sedimentarias. etc. Más recientemente. esta teoría es apoyada principalmente por Kenney y Krayushkin. debido a que carece de cualquier mecanismo para predecir dónde podría ocurrir el proceso.

África y Oriente Medio sigue la tendencia marcada por los precios de este crudo. este crudo se almacena y carga en la terminal de las Islas Shetland. Crudos de referencia  Brent Blend. "West Texas Intermediate" o "Brent") y también con base a su densidad o gravedad API (ligero. los refinadores también lo clasifican como "crudo dulce". Países productores. medio. que significa que contiene relativamente poco azufre.La industria petrolera clasifica el petróleo crudo según su lugar de origen (p. compuesto de quince crudos procedentes de campos de extracción en los sistemas Brent y Ninian de los campos del Mar del Norte. Tapis (de Malasia).extra pesado).e.      Arabia Ligero de Arabia Saudita Bonny Ligero de Nigeria Fateh de Dubái Istmo de México (no-OPEP) Minas de Indonesia .     West Texas Intermediate (WTI) para el crudo estadounidense. La producción de crudo de Europa. que contiene mayores cantidades de azufre y. Minas (de Indonesia). pesado. por lo tanto. usado como referencia para el crudo pesado del Lejano Oriente. Dubái se usa como referencia para la producción del crudo de la región Asia-Pacífico. se necesitarán más operaciones de refinamiento para cumplir las especificaciones actuales de los productos refinados. o "ácido". usado como referencia para el crudo ligero del Lejano Oriente.

   Saharan Blend de Argelia Merey de Venezuela Tia Juana Light de Venezuela La OPEP intenta mantener los precios de su Cesta entre unos límites superior e inferior. La Cesta OPEP. "pesado" y "extrapesado":1     Crudo liviano o ligero: tiene gravedades API mayores a 31.1 °API Crudo medio o mediano: tiene gravedades API entre 22. Clasificación del petróleo según su gravedad API Relacionándolo con su gravedad API el American Petroleum Institute clasifica el petróleo en "liviano". Debido a la importancia fundamental para la industria manufacturera y el transporte. Crudo extrapesado: gravedades API menores a 10 °API. El proceso de perforación Yacimiento petrolífero. Véanse también: Ingeniería del petróleo y Geología del petróleo. Crudo pesado: tiene gravedades API entre 10 y 22. es más pesada que los crudo Brent y WTI.3 °API.3 y 31. . el incremento del precio del petróleo puede ser responsable de grandes variaciones en las economías locales y provoca un fuerte impacto en la economía global. "mediano". Esto crea una importante base de trabajo para los analistas de mercados. subiendo o bajando su producción.1 °API.

forzará la salida natural del petróleo a través del pozo que se conecta mediante una red de oleoductos hacia su tratamiento primario. indispensable la utilización de diferentes procesos de tratamiento y transformación para la obtención del mayor número de productos de alto valor comercial. El petróleo es una mezcla de productos que para poder ser utilizado en las diferentes industrias y en los motores de combustión debe sufrir una serie de tratamientos diversos. entre otras. Muy a menudo la calidad de un Petróleo crudo depende en gran medida de su origen. denominada producción. En función de dicho origen sus características varían: color. Esas técnicas incluyen la extracción mediante bombas.El proceso de perforación de pozos petroleros y de gas natural se realiza en las etapas de exploración y desarrollo. de lo que la industria petrolera se conoce como upstream. Destilación fraccionada del petróleo . el crudo a pie de pozo no puede ser utilizado tal cual. la presión descenderá y será necesario usar otras técnicas para la extracción del petróleo. viscosidad. contenido. por tanto. donde se deshidrata y estabiliza eliminando los compuestos más volátiles. Posteriormente se transporta a refinerías o plantas de mejoramiento. la inyección de agua o la inyección de gas. El conjunto de estos tratamientos constituyen el proceso de refino o refinación del petróleo. La extracción es una actividad de la última etapa del upstream. Durante la vida del yacimiento. El refinado de petróleo Artículo principal: Refinación del petróleo. Por ello. Se hace. Si la presión de los fluidos es suficiente.

de baja solubilidad. derivados del etileno. Refinería en Baton Rouge La industria petroquímica elabora a partir del petróleo varios productos derivados. De este proceso se obtienen las fracciones:          Gases: metano. además de combustibles. carbón de coque. gasolina.Diagrama de una torre de destilación. butano. asfaltos. se obtienen en el orden indicado. etc. fertilizantes o fibras sintéticas. de arriba abajo. aceites lubricantes. en las torres de fraccionamiento. El petróleo natural hirviente (unos 400 grados Celsius) se introduce a la parte baja de la torre. etano y gases licuados del petróleo (propano y butano) Nafta. ligroína o éter de petróleo Gasolina Queroseno Gasóleo (ligero y pesado) Fuelóleo Aceites lubricantes Asfalto Alquitrán Los componentes químicos del petróleo se separan y obtienen por destilación mediante un proceso de refinamiento. pesticidas. como plásticos. queroseno. sino que se separa en mezclas más simples de hidrocarburos que tienen usos específicos. entre otros: propano. Todos estos productos. El petróleo natural no se usa como se extrae de la naturaleza. a este proceso se le conoce como destilación fraccionada. todas las sustancias que se evaporan a esa temperatura pasan como vapores a la cámara superior algo más fría y en ella se condensan las fracciones más pesadas que corresponden a los aceites lubricantes. De él se extraen diferentes productos. gasóleo. herbicidas. .

mediante calor (lo cual es muy poco usual y se realiza en menor medida. Las naftas extraídas directamente de la destilación primaria suelen tener moléculas lineales por lo que tienden a detonar por presión. En la reformación catalítica el número de átomos de carbono de los constituyentes de la carga no varía. La reformación puede realizarse de dos maneras distintas. que poseen una gran variedad de estructuras. La reformación catalítica es una reacción a través de iones carbono. La alquilación es un proceso catalítico que requiere de un catalizador de naturaleza ácida fuerte. Se hace sin aumentar o disminuir ninguno de sus componentes.Métodos de mejoramiento de octanaje Reforming Es la reformación de la estructura molecular de las naftas. y se utilizan para este propósito ya sea ácido fluorhídrico o ácido sulfúrico. y si la cadena es ramificada. El proceso de alquilación es una síntesis química por medio de la cual se une un alcano ramificado al doble enlace de un alqueno. se denomina reformación térmica) o mediante calor y la asistencia de un catalizador (reformación catalítica). empleando catalizadores de platino -renio -alúmina. extraído del craking o segunda destilación. Las isoparafinas tienen número de octano superior a las parafinas normales. el compuesto es una isoparafina. Reforming catalítico (sin aditivos antidetonantes) Se deshidrogenan alcanos tanto de cadena abierta como cíclicos para obtener aromáticos. cuando la cadena de átomos de carbono es lineal. el compuesto se denomina parafina normal. de tal manera que para mejorar la calidad del producto se utiliza un proceso en el que las parafinas normales se convierten en isoparafinas a través de reacciones de . Por eso el reforming se encarga de "reformar" dichas moléculas lineales en ramificadas y cíclicas. son hidrocarburos constituidos por cadenas de átomos de carbono asociados a hidrógeno. Es posible convertir ciclohexanos sustituidos en bencenos sustituidos. Las parafinas. uno de los componentes más importantes de la gasolina reformulada. Su objetivo es producir una fracción cuyas características tanto técnicas (alto octano) como ambientales (bajas presión de vapor y reactividad fotoquímica) la hacen hoy en día. Al resultado de la síntesis se le denomina alquilado o gasolina alquilada. tolueno y xilenos. Alquilación Proceso para la producción de un componente de gasolinas de alto octanaje por síntesis de butilenos con isobutano. principalmente benceno. Al ser más compactas no detonan por efecto de la presión. parafinas lineales como el n-heptano se convierten en tolueno y también los ciclopentanos sustituidos pueden convertirse en aromáticos. Isomerización Convierte la cadena recta de los hidrocarburos parafínicos en una cadena ramificada. producto constituido por componentes isoparafínicos.

La aparición de los motores de combustión interna abrió nuevas e importantes perspectivas en la utilización del petróleo. Gesnerse obtuvo queroseno. La primera destilación de petróleo se atribuye al sabio árabe de origen persa Al-Razi en el siglo IX. junto con un grupo de ministros árabes. Las reacciones de isomerización son promovidas por catalizador de platino. difundieron estas técnicas por toda Europa. empiezan a perfeccionarse los métodos de refinado.isomerización. En el siglo XIX se logran obtener aceites fluidos que empezaran pronto a usarse para el alumbrado. obteniéndose productos derivados que se utilizarán principalmente para el engrasado de máquinas. ligero y pesado. para engrasar pieles. Hace 6.000 años en Asiria y en Babilonia se usaba para pegar ladrillos y piedras. fundada por el Ministro de Energías venezolano Juan Pablo Pérez Alfonso. En el siglo XVIII y gracias a los trabajos de G. Durante la Edad Media continuó usándose únicamente con fines curativos. Los árabes a través del Califato de Córdoba. (Irak) se constituye la Organización de Países Exportadores de Petróleo (OPEP). en medicina y en el calafateo de embarcaciones. que derivado de la crisis del petróleo de 1973 y como respuesta a la OPEP. En 1859 Edwin Drake perforó el primer pozo de petróleo en Pensilvania. En 1846 el canadiense A. Invasión de Iraq de 2003 y Guerra del Golfo. inventor del alambique. mientras que el pesado. el ligero que corresponde a moléculas de cinco y seis átomos de carbono se alimenta al proceso de isomerización. que hasta entonces había sido desechada por completo al no encontrarle ninguna aplicación práctica. lo que incrementó la importancia del petróleo aplicado al alumbrado. con el cual obtenía queroseno y otros destilados. El petróleo y el ser humano Historia Desde la antigüedad el petróleo aparecía de forma natural en ciertas regiones terrestres como son los países de Oriente Medio. Es de señalar. crea la Agencia Internacional de . actual España. con moléculas de siete a once átomos de carbono. en Egipto. las culturas precolombinas de México exactamente en Talpa de allende pintaron esculturas con él. Crisis del petróleo de 1979. Hirn. en 1974 la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico OCDE. la gasolina. para usos médicos y militares. sobre todo en uno de los productos derivados. Véanse también: Crisis del petróleo de 1973. es la carga al proceso de reformación antes descrito. La práctica es separar por destilación la corriente de nafta en dos cortes. A. El 14 de septiembre de 1960 en Bagdad. y los chinos ya lo utilizaban como combustible.

actualizada con datos recientes por la Asociación para el estudio del pico del petróleo. Según la Teoría del pico de Hubbert. en dependencia de la densidad del petróleo.000 millones de toneladas. la unión de estas reservas no convencionales con reservas convencionales le da a Venezuela el primer puesto como el país con mayores reservas de hidrocarburos en el planeta. salvo que se encontrasen nuevos yacimientos. y la faja petrolífera del Orinoco en Venezuela. el cual es petróleo extrapesado.8 y 7. Libya National Oil Co. conduciendo a la mayor crisis energética que haya sufrido el mundo industrializado. Los nuevos descubrimientos de yacimientos se han reducido drásticamente en las últimas décadas haciendo insostenible por mucho tiempo los elevados niveles de extracción actuales. Por tanto. Petróleos de Venezuela Sociedad Anónima PDVSA (Venezuela). China National Petroleum Corporation. Se calcula que quedan unas 143. National Iranian Oil Company (Irán).2 barriles de petróleo por tonelada. Sonatrach. sin incluir la futura demanda de los consumidores asiáticos. el inicio de dicho declive se habría producido en torno a 2007. En el caso de la mayor empresa rusa. Según cálculos de la estatal venezolana PDVSA. conocidos como bitumenes.97 y 1. con el objetivo de que los países consumidores de crudo coordinaran la medidas necesarias para asegurar el abastecimiento del petróleo. la propiedad gubernamental es parcial. Kuwait Petroleum Company.3 Existen otros tipos de reservas de hidrocarburos. Se espera que incluso esos yacimientos entren en declive hacia el 2010. . lo que provocaría que toda la producción mundial disminuyera irremediablemente.2 Sin embargo el límite de las reservas podría estar más cercano aún si se tienen en cuenta modelos de previsión con un consumo creciente como ha venido siendo norma a lo largo de todo el siglo pasado. las reservas mundiales durarían aproximadamente 32 años. Lukoil.003 billones de barriles de petróleo. Las principales empresas estatales son Aramco (Arabia Saudita). LaAgencia Internacional de la Energía reconoció en 2010 que el cénit de la extracción mundial de petróleo convencional se había producido en 2006. la mayoría de las principales reservas mundiales han entrado en declive y solo las de Oriente Medio mantienen un crecimiento sostenido. Reservas Si la extracción continúa al mismo ritmo que en el 2002. Hay entre 6. Por otra parte.Energía o AIE. Petróleos Mexicanos (PEMEX) (México) y Abu Dhabi National Oil Co. cuyas reservas más conocidas son las de bitumen de las Arenas de Atabasca enCanadá. Nigerian National Petroleum Corporation. las reservas de crudo se calculan entre 0.

     .

      .

marzo de 2003. etc. la combustión de sus derivados produce productos residuales: partículas. En las zonas afectadas.4 millones de barriles al día.4% y alcanzó los 82. Ocasionan gran mortandad de aves acuáticas. difícil de limpiar. Casi la mitad del petróleo y derivados industriales que se vierten en el mar. peces y otros seres vivos de los océanos. que en la actualidad utilizan 20. el consumo mundial de petróleo se elevó un 3. los derrames de petróleo representan una de las mayores causas de la contaminación oceánica. NOx (óxidos nitrosos). Otros derrames se deben a accidentes que sufren los grandes barcos contenedores de petróleo. alterando el equilibrio del ecosistema. SOx (óxidos de azufre).5 y 6. CO2. son residuos que vuelcan las ciudades costeras. los derrames de hidrocarburos afectan profundamente a la fauna y vida del lugar.6 millones de barriles diarios. se vuelven imposibles la pesca. respectivamente. razón por la cual la industria petrolera mundial debe cumplir normas y procedimientos estrictos en materia de protección ambiental.Consumo Durante el año 2004. que por negligencia transportan el combustible en condiciones inadecuadas. Además. la navegación y el aprovechamiento de las playas con fines recreativos. En general.4 Amenazas para la sociedad y el medio ambiente Voluntarios limpiando las costas deGalicia después de la catástrofe del Prestige. Los responsables de casi la mitad del aumento son Estados Unidos yChina. El mar es empleado como un accesible y barato depósito de sustancias contaminantes. Contaminación El petróleo tiene el problema de ser insoluble en agua y por lo tanto. De cualquier manera. Cambio climático .

alcohol procedente de restos vegetales. La titularidad de la empresa está repartida en un 53% perteneciente al Estado nacional. exploración y explotación de yacimientos de hidrocarburos. ENARSA cuenta entre sus activos el monopolio legal sobre de la exploración y explotación de la plataforma submarina del Mar Argentino. Exxon Valdez. . que se puede utilizar mezclándolo con otros combustibles o para la fabricación de éteres. distribución y comercialización de energía eléctrica. distribución. transporte. que son bases para fabricar combustibles más ecológicos. Moteur Developpment International. y la generación. comercialización e industrialización de estos productos y sus derivados. Véanse también: Vehículo híbrido. Conflictos geopolíticos El control del petróleo se ha vinculado a diversos conflictos bélicos desde la Segunda Guerra Mundial hasta los más recientes en Irak (1991 y 2004). regresándola a manos del Estado Argentino en un 51 % de su paquete accionario.) es una empresa pública argentina dedicada al estudio. el transporte. Cénit del petróleo. El 3 de mayo del 2012 el Congreso de la Nación Argentina aprobó el proyecto de ley para expropiar YPF. aceite combustible con características comparables al diésel que se extrae principalmente de las semillas oleaginosas de diferentes plantas y el bioetanol.A.La combustión de los derivados del petróleo es una de las principales causas de emisión de CO 2. cuya acumulación en la atmósfera favorece el cambio climático. En su momento la mayor empresa del país que perteneció al Estado argentino hasta su privatización durante la presidencia de Carlos Saúl Menem. perteneciente a Brasil. Energía renovable y Bioplástico. fue la primera petrolera estatal de América latina y modelo sobre el que se constituyeron entre otras. Principales petroleras estatales de América Latina Argentina ENARSA (acrónimo de Energía Argentina S. el transporte y distribución de gas natural. un 12% en manos de las provincias y el resto a comerciarse en la bolsa de comercio. Impacto ambiental potencial del desarrollo de petróleo y gas costa afuera y Impacto ambiental potencial del desarrollo de petróleo y gas en tierra. Lluvia ácida. Petrobras. Contaminación atmosférica. Torrey Canyon.5 Yacimientos Petrolíferos Fiscales (YPF) Sociedad del Estado. fundada en 1922. Necar 5. Véanse también: Deepwater Horizon. almacenaje. Alternativas al petróleo Como sustancias alternativas a los combustibles derivados del petróleo se encuentran el biodiésel.

Actualmente. Los últimos proyectos de extracción de ENAP fueron en Magallanes. Colombia Ecopetrol S. Petrobrás se destaca por utilizar alta tecnología en operaciones de exploración y producción de petróleo en aguas abiertas (off shore) contando con el récord de la planta de producción de crudo más profunda del mundo.A. producir. Empresa nacionalizada el 1 de mayo de 2006 de manos de trans-nacionales pertenecientes de países de origen como estados unidos. etc. España.. La empresa está en cuarto lugar en el ranking de las mayores empresas petrolíferas internacionales de capital abierto en el mundo. con reservas cercanas a los 33 mil millones de barriles de petróleo equivalente. refinar y comercializar hidrocarburos. actualmente ya no extrae petróleo. además de ser la mayor compañía de América Latina. Depende del Ministerio de Minería. refina y comercializa combustibles. cinco veces más grande que el de Tupi. del estado colombiano. Con utilidades promedio en los últimos 5 años superiores a los 1. debido a la crisis económica que atraviesa el país el gobierno boliviano esta analizando crear otra empresa. Brasil Petrobras es una empresa mixta integrada de energía de origen brasileño. dedicada a explorar. El 14 de abril de 2008 Petrobrás anuncia el descubrimiento del megacampo Carioca.6 Petrobras opera en forma activa en el mercado internacional de petróleo como así también a través del intercambio de una importante diversidad de productos relacionados con la industria hidrocarburífera. Patagonia. solo importa.. El 51% de sus acciones en manos del Estado brasileño. en la "Bacia de Santos". producción y comercialización de hidrocarburos y sus derivados. y el 49% en manos privadas.Bolivia YPFB (Yacimientos petrolíferos fiscales bolivianos) es la empresa estatal boliviana encargada de la exploración y procesos de destilación y venta en Bolivia. uno de los más grandes descubrimientos de petróleo del mundo desde 2000. de donde se recuperó el 100% de las regalías para el estado y repartiendo a sus 9 gobernaciones con un impuesto directo a las producciones de hidrocarburos. Chile Artículo principal: Empresa Nacional del Petróleo.2 billones de pesos anuales y exportaciones . el mayor accionista por ser las fuentes de energía uno de los mayores intereses públicos del estado brasileño. brasil. con una reserva estimada por la Petrobras de entre 5 mil millones y 8 mil millones de barriles de petróleo. En noviembre de 2007 fue descubierto en Brasil el megacampo de Tupi. Entre otras cosas. (Empresa Colombiana de Petróleo) es una Sociedad Pública por acciones. transportar. La Empresa Nacional del Petróleo (ENAP) es una empresa estatal chilena dedicada a la exploración.

Ecuador Petroecuador (Empresa Estatal Petróleos del Ecuador) es una empresa estatal ecuatoriana.en el mismo período por más de 1. lo que colocaría a México dentro de los cuatro primeros países con mayor número de reservas petroleras en el mundo. . transporte y comercialización de productos terminados. El Estado. En el año 2009 la empresa De Goyler & McNaughton. asume la exploración y explotación de los yacimientos de hidrocarburos en el territorio nacional y mar territorial.A. creada el 26 de septiembre de 1989. al 78% de las reservas de Canadá y son iguales a las reservas petroleras de Irán. es la cuarta petrolera estatal más grande de América Latina. aunque también cuenta con diversas operaciones en el extranjero. se dedica a actividades de refinación. que cuenta con un monopolio constitucional para la explotación de los recursos energéticos (principalmente petróleo) en territorio mexicano. directamente por medio de Petroecuador o por contratos de asociación con terceros. así como refinerías importantes como La Pampilla. Es la primera compañía de petróleo de Colombia. desde su fundación el 24 de julio de 1969.8 Actualmente. ya sea este extranjero o nacional. cuyo presidente es el Secretario de Energía. encargada de la explotación de hidrocarburos. es listada en el puesto 303 entre las empresas mas grandes del mundo por Forbes y como la cuarta petrolera a nivel latinoamericano por detrás de Petrobras. creada en 1938. Netherland & Sewell y Ryder Scott certificó la existencia de un gran yacimiento petrolero en la región de Chicontepec en el Estado de Veracruz. en México se está llevando a cabo un debate que eventualmente puede o no derivar en un proceso para permitir el ingreso de capital particular en el petróleo. Recientemente la firma Platts ubicó a esta petrolera como una de las 14 mejores del mundo. Actúa bajo la supervisión de un consejo de administración.9 Perú En el Perú la empresa estatal Petroperú S. PEMEX es la única empresa que puede explotar el petróleo en México.A. Pemex y PDVSA en 2012.981 millones de dólares. sin embargo se requiere de una gran inversión para explotar al máximo este yacimiento. Actualmente PETROPERU S. la cual en términos de volumen equivale a la mitad de las reservas probadas de Arabia Saudita. actualmente el Lic. 7 El Director General de PEMEX (el cual es el encargado de las operaciones diarias) es Juan José Suárez Coppel. (MCR) México Petróleos Mexicanos (PEMEX) es una empresa estatal mexicana. en el que se vendió y concesionó diferentes lotes de producción del norte y selva. la encargada de la explotación de los yacimientos petroleros ubicados en este país sudamericano. es. luego del proceso de privatización del gobierno de Alberto Fujimori. primera en América Latina y 4ta del continente. Jordy Hernán Herrera Flores.

en la cual es propietaria equitativamente con una empresa petrolera de Finlandia y Suiza. y por ExxonMobil. en Suecia.Uruguay La empresa estatal ANCAP realiza exploraciones marítimas y en tierra en búsqueda de hidrocarburos. Venezuela Petróleos de Venezuela. También es clasificada por la revista internacional Fortune como la empresa número 35 entre las 500 más grandes del mundo. la Ruhr Oil en Alemania. y laNynas. mercadeo y transporte del petróleo venezolano. la cual posee en un 50%. refinación. sólo superada por Saudi Aramco. Entre sus mayores activos internacionales están las refinerías Citgo en los Estados Unidos de América de la cual es propietaria en un 100%. producción. Véase también                  Derrame de petróleo Yacimiento petrolífero Combustible fósil Agua producida (agua que se encuentra dentro del pozo petrolero o es inyectada) Fuente de energía Geopolítica petrolera Tecnología energética Petroquímica Derivado del petróleo Motor de combustión interna ExxonMobil PDVSA PEMEX Petrobras Citgo Enarsa Ecopetrol . el 31 de marzo de 2011 su presidente Raúl Fernando Sendic confirmó la existencia de petróleo en el departamento de Durazno. de Arabia Saudita.2 Petróleos de Venezuela está de tercera en el ranking de las 50 empresas petroleras del mundo. Sociedad Anonima (PDVSA) es una empresa estatal que se dedica a la explotación. de Estados Unidos. petroquímica. Fue creada el 1 de enero de 1976.

Jorge. 2. Enlaces externos            Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Petróleo. de acuerdo al FMI Cómo se trasladan las variaciones del precio del petréleo a las gasolineras US EIA Oil country analysis Petróleo: Origen. 125. creación de ENARSA ↑ Ranking de las mayores empresas de América Latina por ventas en 2009 ↑ Consejo de Administración de PEMEX. 9. 4. ↑ Ancheyta. 6. EL UNIVERSAL.943. Speight. «RIQUEZA PETROLERA HASTA 2080».        Anexo:Países por consumo de petróleo Anexo:Países por producción de petróleo Anexo:Países por importación de petróleo Anexo:Países por exportación de petróleo Anexo:Países por reservas probadas de petróleo Precio del petróleo Teoría del pico de Hubbert Teoría de Olduvai Referencias 1. ↑ a b Esquema de Reservas en 2001 ↑ La AIE confirma el cenit del petróleo convencional de 2006 ↑ INFORME VITAL SIGNS 2005. Wikcionario tiene definiciones para petróleo. DEL INSTITUTO WORLDWATCH. Wikiquote alberga frases célebres de o sobre Petróleo. ISBN 0849374197. 8. ↑ Estructura orgánica operativa de Pemex. Ingeniería mayo de 2008: ¿Por qué la especulación está disparando el precio del petróleo? . Portal de obligaciones de transferencia. James G. 7. 5. (2007) (en inglés). CRC Press. Administración pública federal de México. ↑ CRUZ SERRANO. Localización de yacimientos. Hydroprocessing of heavy oils and residua. 3. Precio del Petróleo Información y Noticias Petroleras Precios históricos del petróleo. ↑ Ley 25. NOÉ (17/02/2009). p. Wikinoticias tiene noticias relacionadas con Petróleo.

en sucesivas etapas. información del Informe Estadístico de 2007. ligroina o éter de petróleo * Gasolina . como azufre. Sus componentes útiles se obtienen por destilación fraccionada en las refinerías de petróleo. fueron posteriormente enterrados bajo pesadas capas de sedimentos. en su mayoría parafinas. El petróleo está formado por hidrocarburos. capacidad calorífica. que depositados en grandes cantidades en fondos anóxicos de mares o zonas lacustres del pasado geológico. Cuando se dan las circunstancias geológicas que impiden dicho ascenso (trampas petrolíferas: rocas impermeables. (desde amarillentos y líquidos a negros y viscosos). El petróleo líquido puede presentarse asociado a capas de gas natural. Estos productos ascienden hacia la superficie. márgenes de diapiros salinos. en yacimientos que han estado enterrados durante millones de años. cubiertos por los estratos superiores de la corteza terrestre. etc. metales. fruto de la transformación de materia orgánica procedente de zooplancton y algas. L PETRÓLEO Lee el siguiente texto sobre el petróleo y responde a las cuestiones acerca del mismo: El petróleo es una mezcla heterogénea de hidrocarburos (compuestos de hidrógeno y carbono) insoluble en agua. oxígeno y nitrogeno. a este proceso se le conoce como destilación fraccionada.) se forman entonces los yacimientos petrolíferos. El petróleo natural hirviente (unos 400 grados centígrados) se introduce a la parte baja de la torre. Es de origen orgánico. Los componentes no deseados. por su menor densidad. durante el Congreso Mundial del Petróleo Historia del Petróleo en Latinoamérica Flujos de Energía . Puede presentar gran variación en diversos parámetros como color.75 g/ml y 0. sales. desde betún a hidrocarburos cada vez más ligeros (líquidos y gaseosos). El número de compuestos que puede obtenerse a partir del petróleo es muy grande. sales y agua en emulsión o libre. Estas variaciones se deben a las diversas proporciones presentes de diferentes hidrocarburos. densidad (entre 0. Junto con cantidades variables de derivados hidrocarbonados de azufre. estructuras anticlinales. viscosidad. y actualmente también es la principal fuente de energía en los países desarrollados. oxígeno.95 g/ml). ESAP. nitrógeno. Es un recurso natural no renovable. etc. gravedad. agua. gracias a la porosidad de las rocas sedimentarias. se eliminan mediante procesos físico-químicos..   Encuentro Social Alternativo al Petróleo.Una reseña visual de producción y tendencias de consumo de las naciones. todas las sustancias que se evaporan a esa temperatura pasan como vapores a la cámara superior algo mas fría y en ella se condensan las fracciones mas pesadas que corresponden a los aceites lubricantes. La transformación química (craqueo natural) debida al calor y a la presión durante la diagénesis produce. naftenos y aromáticos. Cantidades variables de gas disuelto y pequeñas proporciones de componentes metálicos.De este proceso se obtienen las fracciones: * Gases * Bencina. El petróleo natural no se usa como se extrae de la naturaleza. etc. También puede contener. sino que se separa en mezclas más simples de hidrocarburos que tienen usos específicos. fósil.

Nitrógeno d. Oxígeno b. Los hidrocarburos están formados por: a.* Queroseno * Combustibles diésel (ligero y pesados) * Aceites lubricantes * Asfalto Mostrar todas las preguntas 1 / 4 => 1. Carbono 2. Hidrógeno c. Comprobar .

asimismo el Génesis. ya existían en el mundo más de un millón de vehículos que usaban gasolina.H I S T O R I A D E L P E T R Ó L E O EL PETRÓLEO se conoce desde la prehistoria. Por ejemplo vemos que en el Génesis. la verdadera proliferación de automóviles se inició cuando Henry Ford lanzó en 1922 su famoso modelo "T". cuyo consumo estaba provocando la desaparición de estos animales. También fue Drake quien ayudó a crear un mercado para el petróleo al lograr separar la kerosina del mismo. capítulo 11 versículo 3. se dice que el asfalto se usó para pegar los ladrillos de la torre de Babel. Sin embargo. Pero no fue sino hasta 1895. ese nuevo combustible que en los años posteriores se consumiría en grandes cantidades. para 1938 el número subió a 40 millones. Actualmente es muy difícil estimar con exactitud cuántos cientos de millones de vehículos de gasolina existen en el mundo. en Estados Unidos. Drake quien perforó el primer pozo petrolero del mundo en 1859. También los indígenas de la época precolombiana en América conocían y usaban el petróleo. nos describe cómo los reyes de Sodoma y Gomorra fueron derrotados al caer en pozos de asfalto en el valle de Siddim. que se necesitó la gasolina. antes de la segunda mitad del siglo XVIII las aplicaciones que se le daban al petróleo eran muy pocas. con la aparición de los primeros automóviles. o como asfalto. y a más de 170 millones para 1964. logrando extraer petróleo de una profundidad de 21 metros. La Biblia lo menciona como betún. Ese año había 18 millones de automóviles. que les servía de impermeabilizante para embarcaciones. antes de 1914. Se dice . Lógicamente el consumo de petróleo crudo para satisfacer la demanda de gasolina ha crecido en la misma proporción. Fue el coronel Edwin L. capítulo 4 versículo 10. En efecto. en 1956 a 100 millones. Este producto sustituyó al aceite de ballena empleado en aquella época como combustible en las lámparas. Durante varios siglos los chinos utilizaron el gas del petróleo para la cocción de alimentos. En vísperas de la primera Guerra Mundial.

Posteriormente se desarrollaron los motores de turbina (jets) empleados hoy en los aviones comerciales. el uso de la kerosina como combustible de lámparas era casi nulo.. Desde luego. Más tarde se extendió el uso de este energético en la marina mercante.que en la década de 1957 a 1966 se usó casi la misma cantidad de petróleo que en los 100 años anteriores. civiles y militares. . Otra fracción del petróleo crudo que sirve como energético es la de los gasóleos. Su majestad: el automóvil. pero con bajo contenido de azufre y baja temperatura de congelación. El mejor argumento para tomar tal decisión lo constituyó la superioridad calorífica de éste con relación al carbón mineral. Estos motores usan el mismo combustible de las lámparas del siglo pasado. de tal manera que en 1964 cerca del 80% del consumo total de ésta era para hacer turbosina. mientras que un buen carbón sólo proporciona 7 000 calorías/kg. El consumo de los gasóleos como combustible se inició en 1910 cuando el almirante Fisher de la flota británica ordenó que se sustituyera el carbón por el gasóleo en todos sus barcos. Figura 1. que se llama turbosina. cuando se introdujeron los aviones de turbina. Estas estimaciones también toman en cuenta el gasto de los aviones con motores de pistón. en los generadores de vapor. ya que el gasóleo genera aproximadamente 10 500 calorías/kg. en los hornos industriales y en la calefacción casera. debido al descubrimiento de la electricidad. que antes de 1910 formaba parte de los aceites pesados que constituían los desperdicios de las refinerías.

el motor de Rudolph Diesel empezó a encontrar un amplio desarrollo. poco después de que se desarrolló el motor de combustión interna. Figura 2. A pesar de que Rudolph Diesel inventó el motor que lleva su nombre.El empleo del gasóleo se extendió rápidamente a los motores diesel. Tractores agrícolas consumidores de diesel. Figura 3. Cuando al fin se logró separar la fracción ligera de los gasóleos. a la que se le llamó diesel. La principal ventaja de los motores diesel en relación a los motores de combustión interna estriba en el hecho de que son más . Aviones de turbina consumidores de turbosina. su aplicación no tuvo gran éxito pues estaba diseñado originalmente para trabajar con carbón pulverizado.

plásticos. alimentos. lubricantes. el mundo empezó a moverse cada vez más aprisa. Después de este breve análisis de la historia del desarrollo y uso de los combustibles provenientes del petróleo. estos motores encontraron rápida aplicación en los barcos de la marina militar y mercante. mientras que en los motores diesel este aprovechamiento es del 35%. ¿En qué consisten estas mejores gasolinas? ¿Cómo se logran? ¿Cúales son sus consecuencias? ¿Qué productos químicos usados para subir el octanaje de las gasolinas son base de las fibras sintéticas? ¿Cuáles son los materiales usados para fabricar más gasolina. vemos claramente que el mayor consumidor de estos energéticos es el automóvil. Por lo tanto. Cuadro 1. Consumo de combustible en México durante 1985. la mayor parte de las refinerías petroleras éstan diseñadas para proveer de gasolina a " Su Majestad". y por lo tanto mejores gasolinas. Así pues. y en los tractores agrícolas. Después de la aparición del automóvil. en las locomotoras de los ferrocarriles. en los camiones pesados. etc. sino a la muy baja eficiencia de sus motores. requiriendo día a día vehículos de mayor potencia. Es de todos conocido que nuestros automóviles sólo aprovechan del 22 al 24% de la energía consumida. EL cuadro I nos ilustra el consumo de combustible en México durante 1985.eficientes. como se mencionó anteriormente. Esto se debe no sólo al hecho de tener en circulación millones de vehículos con motores de combustión interna. como el automóvil sigue siendo el "rey". ya que producen más trabajo mecánico por cada litro de combustible. solventes.? . que a su vez sirven como materia prima para hacer detergentes sintéticos. ya que desperdiciarian el 75% ciento de la energía generada.

Éstas son algunas de las preguntas que trataremos de responder en los capítulos siguientes. . no sin antes describir los orígenes del petróleo y su composición.

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->