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Ejercicios de Alcanos

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EJERCICIOS DE ALCANOS

8-trimetildecano .4.4.3-dimetilbutano 7. 2-metilpentano o isohexano 6.SOLUCIONES DE ALCANOS 1. 2. Metilpropano 3. 2-metilbutano o isopentano 4. 4-etil-2. 5-etil-2. 3-metilhexano 8.8-trimetildecano o 7-etil-6-(2-metilpropil)-2.2. 5-isopropil-3-metiloctano 9. 2.2-dimetilpropano o neopentano 5. 7-etil-6-isobutil-2.3.4-trimetilhexano 2.6-trimetil-4-propiloctano 10.

5-dietil-5-isopropil-3. 4.5-dimetilheptano 19. Su fórmula empírica es CnH2n+2. siendo n el nº de carbonos. Neopentano 15.11. 2. Isopentano 16. ¿Cómo se nombran? Los cuatro primeros tienen un nombre sistemático que consiste en los prefijos met-.5-trimetiloctano 20. Isobutano 14. 4-etil-3. 2. et. Radical isopentilo 12. y but.4. Los demás se nombran mediante los prefijos griegos que indican el número de átomos de carbono y la terminación "-ano".seguidos del sufijo "-ano". Radical isobutilo 18. Fórmula Nombre Metano Etano Propano Butano Pentano Hexano Heptano Radical Nombre Metil-(o) Etil-(o) Propil(o) Butil-(o) Pentil(o) Hexil-(o) Heptil(o) .3-dimetilpentano 17. 4-etil-4-metilheptano 13.4-dimetil-6-propil undecano ALCANOS ¿Qué son? Son compuestos de C e H (de ahí el nombre de hidrocarburos) de cadena abierta que están unidos entre sí por enlaces sencillos (C-C y C-H). prop-.

Octano Otros nombres de la serie de los alcanos son los siguientes: Nº de C 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Nombre nonano decano undecano dodecano tridecano tetradecano pentadecano hexadecano heptadecano octadecano nonadecano icosano henicosano docosano Nº de C 30 31 32 40 41 50 60 70 80 90 100 200 300 579 Nombre Triacontano Hentriacontano Dotriacontano Tetracontano Hentetracontano Pentacontano Hexacontano Heptacontano Octacontano Nonacontano Hectano Dihectano Trihectano Octil-(o) nonaheptacontapentahectano Se llama radical alquilo a las agrupaciones de átomos procedentes de la eliminación de un átomo de H en un alcano.  Se elige la cadena más larga. Cuando aparecen ramificaciones (cadenas laterales) hay que seguir una serie de normas para su correcta nomenclatura. buscando que la . por lo que contiene un electrón de valencia disponible para formar un enlace covalente. Se nombran cambiando la terminación -ano por -ilo. 3-metilhexano  Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo que tenga más cerca alguna ramificación. Si hay dos o más cadenas con igual número de carbonos se escoge la que tenga mayor número de ramificaciones. o -il cuando forme parte de un hidrocarburo.

tri-. precedidas de su correspondiente número localizador y con la terminación "-il" para indicar que son radicales. por ser un radical complejo. trans-.3-dimetilbutano  Si hay dos o más radicales diferentes en distintos carbonos. se nombran de forma independiente y se colocan. en el orden alfabético no se tienen en cuenta los prefijos: di-. 4-etil-2-metil-5-propiloctano  Si un mismo radical se repite en varios carbonos. así como sec-. 2. y p-. se nombran por orden alfabético anteponiendo su número localizador a cada radical. tetra. Por ejemplo. 5-isopropil-3-metiloctano  Si las cadenas laterales son complejas. se separan los números localizadores de cada radical por comas y se antepone al radical el prefijo "di-". pero cuidado si se tiene en cuenta iso-. y otros como cis-. y no 2. m-. etc. o-. terc-. en el (1.4. Si un mismo átomo de carbono tiene dos radicales se pone el número localizador delante de cada radical y se ordenan por orden alfabético. "tetra-".4-trimetilpentano   Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal.posible serie de números "localizadores" sea siempre la menor posible.2. encerradas dentro de un paréntesis como los demás radicales por orden alfabético. En las .4-trimetilpentano. "tri-". En estos casos se ordenan por la primera letra del radical.2-dimetilpropil) si tendremos en cuenta la "d" para el orden alfabético. 2.etc.

Por último nombra la cadena principal con el prefijo correspondiente y terminada en -ano. 4-etil-5-metiloctano Si nos dan la fórmula Busca la cadena más larga. Numera los carbonos comenzando por el extremo que tenga más cerca una ramificación. se tendrá en cuenta el orden alfabético de las ramificaciones. Si nos dan el nombre . Nombra los localizadores seguidos de los nombres de los radicales por orden alfabético.cadenas laterales el localizador que lleva el número 1 es el carbono que está unido a la cadena principal. Marca los radicales y fíjate a qué carbonos están unidos. en este caso es de 6 carbonos. 5-(1.2-dimetilpropil)-4-etil-2-metilnonano  Si los localizadores de las cadenas laterales son los mismos independientemente de por que extremo de la cadena principal contemos.

Completa el esqueleto de carbonos con hidrógenos hasta completar los cuatro enlaces de cada carbono.Escribe la cadena más larga de carbonos. lo que facilita la nomenclatura en estos casos: isopropilo (isómero do propilo) (1-metiletilo) . Ejemplos 3-metilpentano 4-etil-2. Sitúa los radicales sobre la cadena con la ayuda de los localizadores.4dimetilhexano 3-isopropil-2.5dimetilheptano La nomenclatura de la IUPAC admite los nombres tradicionales de algunos radicales substituidos. en este caso 5 carbonos.

1-dimetiletilo) isopentilo (3-metilbutilo) neopentilo (2.2-dimetilpropilo) Modelos moleculares Pulsa sobre cualquier foto para ver los modelos moleculares en visión estereoscópica o en 3D .isobutilo (2-metilpropilo) secbutilo (butilo secundario) (1-metilpropilo) tercbutilo (butilo terciario) (1.

1º Elegir la cadena más larga http://www. .htm 5.mysvarela.nom.5-dietil-2-metil-4-propilnonano.es/rosais_2/ejerc_alcanos.

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