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solido cristalino

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SÓLIDO CRISTALINO Y SÓLIDO AMORFO: Los sólidos se clasifican como cristalinos o amorfos.

Los sólidos cristalinos son sólidos verdaderos, las partículas existen en un patrón regular, tridimensional, denominado red cristalina. Los sólidos amorfos no tienen una estructura microscópica regular como los sólidos cristalinos. En realidad su estructura se parece mucho más a la de los líquidos que a la de los sólidos. El vidrio, el alquitrán, los polímeros de alta masa molecular como el plexiglás son ejemplos de sólidos amorfos. 2. CARACTERÍSTICAS GENERALES: Los cristales poseen una constitución vectorial, es decir, sus propiedades son función de la dirección. En las sustancias cristalinas no son equivalentes todas las direcciones. La dependencia entre las propiedades de un cristal y la dirección está influenciada por la simetría del mismo, es decir por el número de planos o de ejes de simetría que son los que condicionan el crecimiento del cristal. 3. FUERZAS DE ENLACE: Los sólidos cristalinos se clasifican en categorías dependientes del tipo de partículas que forman el cristal y los enlaces que interaccionan entre ellas. Las categorías son: a.- Fuerzas Iónicas Constituidas por fuerzas electrostáticas entre iones de signos opuestos que constituyen las partículas del cristal iónico. Desde que estas fuerzas son considerables, los cristales iónicos resultan ser bastante duros, quebradizos, malos conductores caloríficos y eléctricos y de punto de fusión elevados (600 - 3000 º C). Ejemplo: NaCl. CaBr 2, K2SO4, que son sales características. b.- Fuerzas de Van der Waals Son fuerzas débiles, por lo cual los cristales son blandos y de bajo punto de fusión. Son características de sustancias orgánicas que poseen este tipo de fuerza de enlace entre sus moléculas neutras que constituyen sus partículas cristalinas. c.- Fuerzas de Enlace Covalente Los sólidos covalentes (sólidos de red cristalina), el diamante es un ejemplo de los cristales que mantienen unidas sus partículas por enlaces covalentes en tres dimensiones; cada átomo de carbono esta unido a otros cuatro por un modelo tetraédrico, que permite reconocer la dependencia con el tetraedro de Van´t Hoff para el átomo de carbono. En cambio, el grafito, es menos compacto y blando, exfoliable y de más fácil ataque por los agentes químicos, debido a que la estructura cristalina tiene

NH3 y HF. Fuerzas dipolo-dipolo Las fuerzas dipolo-dipolo son atracciones entre dipolos eléctricos de moléculas polares.. O. que se da entre un átomo de hidrógeno con carga parcial positiva y un átomo electronegativo (normalmente N.. Fuerza dipolo-dipolo inducido Estas fuerzas se dan entre una molécula polar y otra molécula no polar. ó F) La presencia del enlace de hidrógeno en el H 2O. d. DIMENSIONES DE LAS CELDILLAS UNIDAD PARA LOS SIETE SISTEMAS CRISTALINO . justifica las anormalidades encontradas en sus puntos de fusión.. h.Fuerzas Ión-dipolo En estas fuerzas un catión atrae la carga parcial negativa de un dipolo eléctrico o un anión atrae la carga parcial positiva del dipolo. Esta fuerza es la responsable de la hidratación de los iones del agua. e. Un catión se hidrata mas fuertemente cuanto menor sea su tamaño y mayor su carga. La hidratación del catión persiste muchas veces en el sólido por ejemplo el Na2CO3.una ordenación de capas bidimensionales de enlaces covalentes entre sus átomos según distribución hexagonal parecidos a los anillos del benceno. 4. f. así como de sus elevados calores de vaporización y de fusión. SISTEMAS CRISTALINOS: Es la unida de volumen más pequeña de un cristal que reproduce por repetición la red cristalina. g. es también responsable de la alta capacidad calorífica molar del agua líquida.Fuerzas de Dispersión o de London Son atracciones que se dan entre cualquier tipo de moléculas debido a los dipolos instantáneos que se forman producidos por las fluctuaciones en la densidad eléctrica que rodea a los átomos.10H2O. se llama celdilla unidad. Para moléculas de formas semejantes. crecen con la masa molecular y con la polarización ya que esos factores facilitan la fluctuación de los electrones.Fuerza de Enlace de Hidrógeno Es una interacción primordialmente de tipo dipolodipolo especialmente fuerte. de pertenecer a un de los siete sistemas cristalinos de la tabla que mostramos. Las fuerzas de London dependen de la forma de la molécula. La molécula polar induce un dipolo en la no polar. Se puede demostrar que para que una celdilla unidad por repetición pueda reproducir la red cristalina.

 Esferas de diversos materiales.  Sorbetes. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL: . II.  Alicate.  Plumón. MATERIALES Y EQUIPO:  Alambres.  Pegamento.  Tijera.I.

5 a 4 Color (muestra monomineral) Birreflectancia / pleocroismo Anisotropía (nícoles cruzados) Reflexiones internas Propiedades ópticas % de reflectancia (en aire) Texturas Diagnóstico En aire: gris con tinte café. blanda y presentar reflexiones internas Las esfarelitas ricas en hierro y las wurzitas (polimorfos de ZnS) se denominan marmatitas Generalidades Propiedades físicas Otras observaciones Minerales asociados Galena. sedimentarios y metamórficos Es la mena más importante del zinc.    Construir estructuras metálicas. S 33 %. En aceite: gris muy oscuro. hidrotermales (vetas. que disminuye aún más en aceite. puede presentar anisotropía. etc. pirrotita. roja o verde (cuando es pura).8 Las texturas de exsolución son numerosas.1 a 18. Son frecuentes la zonación y las maclas de deslizamiento Se distingue por su baja reflectancia. así como los agregados de granos gruesos y cristales idiomórficos. según sus características se ESFARELITA (BLENDA DE ZINC. Transparente a translúcida Raya Balanca a amarilla y castaño Brillo No metálico y resinoso a submetálico. estannita. Ga. Ti y Hg Sistema cristalino Isométrico Color Es incolora a café muy oscura. también adamantino Clivaje Perfecto Densidad (g/cm3) 3. Mi estructura armada es la muestran lo siguiente: esfarelita como presentación de laboratorio. pirita. mostrando sombras de color gris Siempre visibles. La esfarelita se usa Usos también como fuente de cadmio. Puede contener Fe y pequeñas cantidades de Mn. Se utiliza en la industria metalúrgica. galio y germanio Otros .1 Dureza (Mohs) 3. calcopirita. magnetita En ambientes magmáticos. pero probablemente debido a defromaciones o mezclas químicas. Construir estructuras de sólidos covalentes. de pinturas y de productos químicos. indio. Construir estructuras iónicas cristalinas. GALENA FALSA) Fórmula química ZnS Composición (%) Zn 67 %. arsenopirita. En las especies ricas en hierro son cafés rojizas. especialmente en aceite. BLENDA. Cd. El color varía en presencia de otros minerales No presenta Es isotrópica. Construir estructuras de compuestos intersticiales. en las pobres en hierro son cafés amarillentas 16. neumatolíticos. de metamorfismo de Ocurrencias contacto. puede ser amarilla. Se distingue de la magnetita por ser más clara. por sus reflexiones internas y su dureza. In.).9 a 4.

Según su estructura: S Zn        III. aire. Los cristales gruesos de pirita son euhedrales y no están zonados (centro). con su fórmula de ZnS. arriba izquierda) forma agregados botroidales sobre la pirita mal cristalizada (amarilla brillante.6Å. La proporción del radio = 0. La calcopirita (amarilla. lo que sugiere que inicialmente fueron wurzita (sulfuro de zinc).33 Å el tetraedro de Zn. ¿Qué es el punto de fusión de un sólido? El punto de fusión de un sólido (que es el mismo que el punto de congelación de un líquido) es la temperatura a la que la velocidad de fusión de un sólido es la misma que la velocidad de congelación de un líquido bajo una presión determinada.= 1. Es decir. Radio Zn2+ = 0.84Å. Radio S2 . abajo derecha) está en intercrecimiento con pirita y bordeada por esfarelita. pueden llenarse sólo 50% de los sitios del tetraedro. CUESTIONARIO: 1. arriba izquierda).La esfarelita (gris. Bloque pulido. Los cristales euhedrales de esfarelita (centro) tienen aspecto hexagonal. Tiene 2 sitios: tetraedro / anión. El cuarzo es gris oscuro. El ccp de los aniones (el fcc). la temperatura a la que el sólido y el líquido están en equilibrio. luz plana polarizada. ¿Qué es el punto de fusión normal? . mientras que los cristales finos forman una veta de reflectancia más baja. las áreas negras son hoyos resultantes del pulido. x80. 2. orientada al noreste. La coordinación #Zn = 4 La coordinación #S = 4.

los sólidos tienen presiones de vapor. Algunos sólidos impuros pueden purificarse por sublimación y posterior deposición del vapor (como sólido) sobre una superficie fría. pero el sólido licua. . 4. Los olores característicos de algunos sólidos caseros como el naftaleno (bolas de naftalina) se deben a la sublimación. su temperatura aumenta. como el yodo y el hielo seco (anhídrido carbónico sólido). es el número de kilocalorías que debe absorber un mol de sólido en su punto de fusión para fundir. ya que son similares las fuerzas intermoleculares de las que dependen. La capacidad calorífica molar (Kcal. La sublimación se utiliza sobre todo para separar los componentes del petróleo que van desde los gases naturales hasta las gasolinas ligeras. queroseno. Algunos sólidos. combustiolo y asfaltos. Al igual que los líquidos. 5. por debajo de un punto de fusión.El punto de fusión normal de una sustancia es su punto de fusión a una atmósfera de presión. ¿Qué es la deposición en los sólidos? El proceso inverso. ¿Qué es el calor específico de sólidos? Se estima el calor específico de un material sólido donde la cantidad de calor cedido o absorbido de una sustancia a través de un balance de energía. o sea. / mol . Los sólidos con presión de vapor elevada subliman fácilmente. Además el alumno se familiariza con las mediciones de temperatura y masa de cuerpos sólidos y líquidos. es un sólido cuyas partículas no tienen una estructura ordenada. la temperatura no varía aunque se siga dando calor mientras coexista la fase líquida y sólida en equilibrio. se vaporizan sin pasar por el estado líquido a presión atmosférica. Las variaciones de los puntos de fusión y ebullición de las sustancias suelen ser paralelas. ¿Qué es la sublimación en los sólidos? La sublimación es el paso del estado sólido al estado gaseoso sin pasar por el estado líquido ya que muchas sustancias presentan esta propiedad. se denomina DEPOSICIÓN. Muchos sólidos amorfos son mezclas de moléculas que . Estos sólidos carecen de caras y formas bien definidas. aquel mediante el cual el vapor solidifica sin pasar por el estado líquido. El número de calorías necesarias para elevar un grado Celsius la temperatura de un gramo de sólido es su calor específico (cal/gramo · º C). El calor molar de fusión. ¿A qué tipos de sólidos se llaman amorfos? Un sólido amorfo. diesel. 3. El término fusión significa literalmente “derretimiento”. Para el agua sólida (hielo) el punto de fusión normal es 0 º C. El número de calorías necesarias para fundir un gramo de sólido en su punto de fusión es el calor de fusión (cal/g).º C) es el número de kilocalorías que elevan en un grado Celsius la temperatura de un mol de sólido. Cuando se suministra suficiente calor para alcanzar el punto de fusión del sólido. Se dice que SUBLIMAN. ¿A que se llama Calor de fusión de los sólidos? Es cuando se suministra calor a un sólido. turbosina. 6. pero son muy inferiores a las de aquéllos. 7.

a través de vectores traslación. Entre los sólidos amorfos que nos son familiares están el caucho y el vidrio. Otros están compuestos de moléculas grandes y complicadas. 8. por su periodicidad. Podemos considerar que el sólido está construido por el apilamiento de bloques idénticos que construyen al sólido. 9. se conoce como CELDA UNITARIA. constituido por las diferentes direcciones de la red que definen. con sólo observar una pequeña parte de él. Es posible que una misma sustancia pueda existir en estas dos formas.no se empacan bien entre sí. 10. filas reticulares donde los nudos están alineados y equidistantes entre sí. Con la apropiada asimilación de lo que significa el orden interno cristalino. y el tratarlo únicamente en función de las traslaciones presentes constituye la esencia de la teoría de las redes cristalinas. “el ladrillo” cristalino. del orden interno monodimensional. se ha de comenzar por la visualización y definición. Establezca diferencias entre los catorce tipos de redes cristalinas: . La unidad que se repite en un sólido. de forma semejante como una pared se forma apilando ladrillos individuales e idénticos. Así el amorfo es el vidrio común y en cambio el cristalino se conoce como cuarzo. ¿A qué se llama celda unitaria? El orden característico de los sólidos cristalinos permite tener la descripción de un cristal. ¿Qué es la red Cristalina? La red cristalina es una abstracción del contenido material de este medio cristalino.

Del .

org/wiki/Calor_y_temperatura#Calor_Espec.Del apilamiento de estas redes se obtienen las redes tridimensionales. IV.chem.monografias.ox.com/trabajos28/liquido-solido/liquido-solido. BIBLIOGRAFIA:  http://es.ac.google.C3.shtml  http://www.html . Cada sistema cristalino viene caracterizado por unos determinados valores de las traslaciones y de los ángulos que forman de su celda unitaria.uk/icl/heyes/structure_of_solids/Lecture2/Lec2.com.ADfico  http://images.wikipedia.pe/images?q=ZnS&ndsp=20&svnum=10&hl=es&lr=&start=0&sa=N  http://www. Existen 14 tipos diferentes de redes tridimensionales (redes de Bravais) que se agrupan en 7 sistemas cristalinos diferentes.

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