Introducción a la Homotoxicología.

Introducción.
‡ El ritmo del progreso de nuestra civilización.
± Dificulta que los biosistemas marchen al compas de los mecanismos de adaptación.

Introducción.
‡ El ritmo del progreso de nuestra civilización.
± Durante el proceso evolutivo.
‡ La adaptación a las condiciones medio ambientales, se llevo a cabo a lo largo de extensos periodos de tiempo.

‡ El hombre actual se enfrenta hoy en día« ± En un breve lapso de la vida a humana a sustancias de nueva aparición. . ‡ Y no dispone del tiempo suficiente para adaptarse a ellas. desde el punto de vista evolutivo.Introducción.

‡ Pero por otro la sobrecargan.Introducción. ‡ Por un lado facilitan y prolongan la vida. ± Un sinnúmero de sustancias y procedimientos. ‡ La química y la tecnología han creado y siguen creando. .

± Se designa como el conjunto de sustancias y efectos a los que el organismo no es capaz de adaptarse. ‡ El concepto de homotoxicosis debe ser entendido en sentido amplio..Introducción. .

.Introducción. ‡ El concepto de homotoxicosis debe ser entendido en sentido amplio. ± Que alteran la armonía corporal y espiritual e impiden el desarrollo de su potencial genético..

Introducción. el encontrar tratamientos adecuados para estas alteraciones de la salud y para las enfermedades derivadas de ellas. ± Es una tarea insoslayable de la medicina contemporánea. . ‡ En este sentido.

‡ Una toxina similar. ± Estimuladora. . ± Añade a los sistemas del organismo que reaccionen frente a sustancias toxicas.Introducción. ‡ La terapia antihomotóxica« ± Es una terapia reguladora.

Introducción. . ‡ La terapia antihomotóxica« ± Preparados y potenciados de acuerdo a la farmacopea homeopática alemana (HAB 1978). ‡ Por lo que no representan para el organismo una carga homotóxica adicional.

± Su objetivo terapéutico es: ‡ Estimulación. .Introducción. ‡ Por lo que se inscribe en la Medicina Biológica. ‡ Favorecer las reacciones y mecanismos de defensa natural. ‡ La terapia antihomotóxica« ± Se utiliza de acuerdo al principio de similitud.

± La Ley Biológica Fundamental. ‡ Dos principios fundamentales se resistieron al empuje de la destrucción analítica del siglo XX« ± La Ley Biogenética Fundamental.Introducción. .

‡ 1903= la evolución del embrión es un compendio de la evolución de su estirpe. . ± La ontogénesis o sea el desarrollo del individuo es una breve y rápida repetición de la filogénesis o evolución de la estirpe a la que pertenece.Introducción. ‡ La Ley Biogenética Fundamental Ernst Haeckel 1866.

‡ Los estímulos muy fuertes la anulan. . ‡ La Ley Biológica Fundamental Arndt y Schulz. ‡ Los estímulos medios la activan. ‡ Los estímulos fuertes la inhiben. ± Según este principio« ‡ Los estímulos débiles inducen la actividad vital.Introducción.

± Lleva el nombre de sus creadores: ‡ El Psiquiatra Rudolf Arndt. 1835-1900. 1853-1932. ‡ La Ley Biológica Fundamental. ‡ El Farmacólogo Hugo Schulz.Introducción. .

‡ La Ley Biológica Fundamental. ± Se convirtió en la base del concepto de dosis. ± Adopto una formulación mas precisa frente a la establecida por Paracelso. .Introducción. ‡ La dosis produce la curación.

‡ Hans Heinrich Reckeweg 1905-1985 .

± Hacia referencia a las posibilidades de reacción del organismo. ‡ Y su posterior subdivisión en 6 estados característicos. mediante la división de fases. ‡ Frente a sustancias extrañas.Introducción. ² Humoral. . ± Desarrollada entre 1950-60. ² Celular. ‡ La teoría de las Homotoxinas.

94[12]: 550-5 ± El articulo tenia por titulo. ‡ Reckeweg expone por primera vez su teoría en la revista« ± Munchner Medizinischen Wochenschrift.Introducción. ‡ Acción de intercambio: homotoxinas y episodios patológicos en los tejidos de las 3 hojas blastodérmicas. . ‡ 1952.

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Introducción. enfermedades completamente distintas. ‡ Acompañaba el siguiente resumen« ± Las enfermedades se originan por sustancias toxicas humanas (homotoxinas) que producen. en una acción de intercambio (vicariación) en los tejidos derivados de las distintas hojas blastodérmicas. .

. ‡ Acompañaba el siguiente resumen« ± Estas tiene que ser entendidas en el contexto de una historia biológica. ± Esta acción de intercambio a contracorriente de homotoxinas en los tejidos recién agredidos se denomina vicariación regresiva. como un proceso biológico unitario.Introducción.

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Introducción.
‡ Reckeweg incluyo bajo el concepto de homotoxinas a todas aquellas sustancias nocivas para el organismo humano.

Introducción.
‡ Porque no todas las sustancias nocivas y toxicas tienen el mismo efecto sobre todos los seres vivos e incluso pueden NO resultar tóxicos en absoluto.

‡ Acompañaba el siguiente resumen« ± La división se traduce en: ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ Episodios de secreción (fase de excreción). Episodios de neoformación ( fase de neoplasia). .Introducción. Episodios de respuesta (fase de reacción). Episodios de retoxicación (fase de impregnación) Episodios de degeneración (fase de degeneración). Episodios de deposito (fase de deposición).

‡ Predisposición.Introducción. ‡ Acompañaba el siguiente resumen« ± Las fases 1 a 3 corresponden a las enfermedades de la disposición. ± Y las fases 4 a 6 a enfermedades de la constitución. .

‡ En el eje de las abscisas. ‡ En el eje de las ordenadas. . ‡ Reckeweg utiliza un cuadro sinóptico cartesiano« ± Con las fases de la enfermedad. ± Y los tipos de tejidos o las fases tisulares.Introducción.

± Endodermo. ‡ Junto a las 3 hojas blastodérmicas. ± Ectodermo. ± Mesodermo. .Introducción.

Introducción. ‡ Estas sustancias permanecen en deposito. . ‡ O han sido excretadas como excedentes de forma reactiva o fisiológica. ‡ Durante las fases 1 a 3« ± Los órganos y células no han sido dañados por las homotoxinas.

± Hay tendencia a la autocuración. ± El pronostico es favorable. . ‡ Durante las fases 1 a 3« ± Las enzimas permanecen intactas.Introducción.

‡ Hay una intensa reacción biopatológica.Introducción. . ² Los procesos febriles. ‡ Que en ningún caso deberían ser suprimidos bruscamente. ‡ Durante las fases 1 a 3« ± Prevalece el principio de excreción. ‡ En la que tienen importancia fundamental. ² Inflamación.

Introducción. ± Pronostico mas o menos dudoso. ± Hay tendencia a la agravación. ‡ Durante las fases 4 a 6« ± Se afectan las enzimas. .

‡ De la que ya no es posible. ² Autoayuda.Introducción. ‡ Se sitúa entre la deposición y la impregnación. . ‡ El corte biológico« ± Es la frontera que separa: ‡ La autorregulación todavía posible.

Introducción. . ‡ De la TEE podemos también deducir: ± Cuanto mas abajo este localizado un cuadro sintomático en la tabla. ‡ Mas desfavorable es el pronostico de la enfermedad.

± El venerable medico Yang Tschau recomendó: ‡ ´Guárdate de desviar el curso de la enfermedadµ.Introducción. ‡ Conclusión terapéutica: ² Evitar siempre una vicariación progresiva. ‡ En un contexto independiente de la Homotoxicología. ² En cambio fomentar la vicariación regresiva. .

empieza abriendo todas las puertas y ventanas.Introducción. antes de pellizcarle la cola. . porque casi siempre se suele marchar por si soloµ. ‡ En China hay un refrán muy adecuado a esto: ± ´Si quieres echar de la casa al tigre.

± En la que aquellas homotoxinas desencadenantes de la fase celular.Introducción. ± Es la existencia junto a una fase inocua de una biológicamente peligrosa. . ‡ Creando un estado biológico de equilibrio. ‡ Se derivan ininterrumpidamente hacia una fase inocua semejante. ‡ Reckeweg destaco también la importancia de las fases de compensación.

‡ Las fases de compensación son fases de: ± Excreción.Introducción. ‡ Fases de 1 a 3 . ± Deposición. ± Reacción.

Introducción. ‡ Que transcurren paralelas y en ocasiones en estado latente a las fases de: ± Impregnación. ‡ Ejemplo: forunculosis en diabetes mellitus. . ± Degeneración. ± Neoplasia. ‡ Fases 4 a 6.

. ‡ Durante estas fases de compensación es posible impedir: ± Mediante la excreción toxica.Introducción. ‡ Las manifestaciones de las fases celulares. ± Tienen pues una función biológica de válvula.

Introducción. ‡ Atajos metabólicos (J. . Kuhnav 1969). ‡ Durante estas fases de compensación es posible impedir: ± Y actúan en la practica como: ‡ Salidas de emergencia del metabolismo.

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± Lesiones secundarias a toxinas. ‡ La presencia de homotoxinas produce: ± Formas de defensa contra toxinas.Respuesta Antitóxica. .

Respuesta Antitóxica. ‡ Episodios de deposito. ‡ Episodios de respuesta o reacción. ‡ Episodios de excreción. ± Formas de defensa a las homotoxinas. .

. ‡ Episodios de degeneración. ± Formas de lesión por las homotoxinas.Respuesta Antitóxica. ‡ Episodios de retoxicación impregnación. ‡ Episodios de desdiferenciación o neoformación.

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‡ Todos los procesos. intentando desactivarlas y eliminarlas. estados y fenómenos que denominamos enfermedades« ± Son la expresión de que el organismo esta luchando frente a sustancias nocivas.Resumen. .

.Resumen. ‡ En fases humorales« ± Constituyen siempre procesos biológicos convenientes. ± Procesos en armonía con la naturaleza que sirven para la defensa contra las sustancias nocivas y la detoxicación.

.Resumen. ‡ En fases mesenquimales« ± Son la expresión del deposito y las lesiones de la matrix extracelular por deposición o impregnación de toxinas.

Resumen. ‡ En fases celulares« ± Son la expresión de los daños producidos por toxinas y el intento del organismo por buscar equilibrio. .

.Concepción Actualizada.

± Durante los cuales han variado los conceptos y los conocimientos.Concepción Actualizada. . ‡ Desde la elaboración de la concepción de Reckeweg han pasado casi 50 años.

Concepción Actualizada.
‡ La división bipartita de las seis fases en dos grupos«
± Humoral. ± Celular.

Concepción Actualizada.

‡ Ha sido modificada a los conocimientos actuales sobre el papel desempeñado por la matrix extracelular y ha dado lugar a«

. ‡ Una división tripartita« ± Fases Humorales. ± Fases Celulares.Concepción Actualizada. ± Fases de Matrix.

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‡ De esta manera se tiene en cuenta la función de: ± Filtrado. ± Transito y ± Protección celular. ‡ Que ejerce la sustancia básica extracelular. .Concepción Actualizada.

Matrix extracelular ‡ En 1975. presento sus conceptos acerca del« ± ´Sistema de regulación básicaµ. A. Pischinger profesor de histología y embriología de la Universidad de Viena. .

Matrix . ‡ El sistema de regulación básica fue definido como una unidad funcional. .

‡ Contenida en el tejido conectivo extracelular. .Matrix.

‡ Incluyendo la microcirculación hemo-linfática.Matrix. .

Matrix. ‡ Las estructuras vegetativas y nerviosas terminales. .

‡ Las células básicas totipotenciales.Matrix. .

Matrix. . ‡ Fibras estructurales.

‡ El campo de acción y el medio del influjo informativo esta dado por el fluido extracelular. .Matrix.

. ‡ Este gran sistema penetra completamente todo el organismo.Acción especifica. lo integra y lo hace unitario. ± UBICUITARIO.

Acción especifica. . ± Input-output. ‡ Es el responsable de la nutrición celular y de la eliminación de los desechos.

Acción especifica. . ± Incluyendo la inflamación. ‡ Responsable de los procesos de defensa.

‡ La matriz en su función de filtro molecular.Unidad funcional de la célula. forma parte integral del sistema energético. .

.Unidad funcional de la célula. ‡ Importancia« ± Ya que la capacidad de reacción del material genético de una célula. ‡ Depende del correcto funcionamiento de la matriz.

Unidad funcional de la célula. . ‡ En consecuencia« ± La matriz ocupa todos los espacios extracelulares del organismo.

.Unidad funcional de la célula. ± Dada su estructuración en los diferentes órganos. ‡ Su reacción siempre es« ± Aunque no uniforme.

‡ Desde el punto de vista químico« ± Es una red compleja de azucares y proteínas poliméricas. . ‡ Glucosaminoglicanos.Unidad funcional de la célula. ‡ Proteoglicanos.

‡ Desde el punto de vista químico« ± Con proteínas estructurales.Unidad funcional de la célula. . ‡ Colágeno. ‡ Elastina.

‡ Laminina.Unidad funcional de la célula. ‡ Desde el punto de vista químico« ± Glicoproteínas reticulares. . ‡ Fibronectina.

‡ Los azucares radican« ± En los lípidos de la membrana celular.Unidad funcional de la célula. . ‡ Formando una película superficial típica del individuo y de la célula.

Unidad funcional de la célula. ‡ CAMs. ‡ Selectinas. ‡ Caderinas. ± Moléculas de adhesión. ‡ Esta película contiene. . ± Receptores de membrana.

‡ MHC I. ± Antígenos de histocompatibilidad. ‡ MHC II. .Unidad funcional de la célula. ± Sustancias de los grupos sanguíneos. ‡ Esta película contiene.

‡ Los componentes de glicocalix. ± Están en interacción« ‡ Con los segundos mensajeros de la cara interna de la membrana. ² Fosfato de inositol. ² cAMP.Unidad funcional de la célula. ² cGMP. .

² Microfilamentos citoplasmáticos. ± Están en interacción« ‡ Con el citoesqueleto.Unidad funcional de la célula. ‡ Los componentes de glicocalix. ² Microtúbulos. .

Unidad funcional de la célula. ‡ Como el segundo mensajero y el citoesqueleto« ± Son importantes elementos de la transmisión de la información intracelular« .

. ‡ Como el segundo mensajero y el citoesqueleto« ± Pueden transmitirse de forma rápida informaciones desde la matriz extracelular a la célula y viceversa.Unidad funcional de la célula.

‡ Este se almacena tanto en el tejido adiposo. . como en el tejido conjuntivo.Unidad funcional de la célula. ‡ Si el sistema de regulación falla« ± En la excreción satisfactoria del agente responsable.

Unidad funcional de la célula. ‡ Hasta que se lleve a cabo otro intento de procesamiento. . ‡ Si el sistema de regulación falla« ± En la excreción satisfactoria del agente responsable.

‡ Si no se facilita la detoxicación. .Unidad funcional de la célula. ‡ Y las toxinas permanecen por años. ‡ Cuando se produce la disregulación« ± El proceso no es fácilmente reversible.

‡ Los procesos de nutrición y detoxicación se hacen a través de la matriz .

± Nutrientes.‡ Vía de transito. ± Oxigeno. .

.‡ Vía de transito. ± Desechos. ± CO2.

. ‡ Medio indispensable permite mantener las relaciones homeostáticas entre el intra y extracelular.Liquido Intercelular.

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‡ Es la expresión de un proceso dinámico« ‡ Introduce componentes dinámicos en el concepto estático de diagnostico.La Vicariación. .

. ‡ Orígenes: ‡ Ley de curación de Hering.La Vicariación.

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.Neutralización de Toxinas.

‡ Las serpientes toleran la atropina en dosis que serian mortales para el ser humano. ‡ O no lo son en el mismo grado. ‡ No todas las sustancias nocivas y toxinas son toxicas para todos los organismos. ‡ Engloba todas las sustancias toxicas para el ser humano. .Homotoxinas.

‡ Las sustancias toxicas pueden actuar o ser transportadas desde: ‡ El exterior: ‡ Homotoxinas exógenas. .Homotoxinas.

‡ Las sustancias toxicas pueden actuar o ser transportadas desde: ‡ Formarse dentro del propio organismo: ‡ Mediante reacciones fisiológicas o patológicas. . ‡ Homotoxinas endógenas.Homotoxinas.

.Homotoxonas. ‡ Denominación dada por Reckeweg a los productos de neutralización de toxinas.

‡ Son productos químicos de reacción originados de: ‡ Combinación de homotoxinas con otras.Homotoxonas. ± . ‡ Combinación de homotoxinas con otras sustancias. ‡ gracias a la combinación desaparece la toxicidad.

‡ Las homotoxinas deben transformarse en elementos neutros para poder ser eliminadas. ± .Neutralización.

Neutralización. ‡ Productos químicos de reacción orgánica. . ‡ Mecanismo fundamental para la eliminación de homotoxinas.

Homotoxonas. ‡ Homotoxina + Homotoxina Homotoxona . ‡ En este sentido son posibles dos combinaciones básicas.

Homotoxonas. ‡ En este sentido son posibles dos combinaciones básicas. ‡ Homotoxina + Metabolito Homotoxona .

.Homotoxonas. ‡ El ejemplo clásico es el tratamiento con un antídoto. ‡ Un producto toxico se neutraliza con un antídoto y se convierte en una sustancia atoxica para el organismo.

. ‡ Fases Humorales.Homotoxonas. ‡ Se generan homotoxonas y se eliminan por los emuntorios en forma fisiológica o fisiopatológico.

‡ Ocurre de manera especial en la central bioquímica de detoxicación. ‡ El hígado.Homotoxonas. .

‡ Cuerpo nuevo no venenoso. pulmón. tejido conectivo. ‡ Mecanismo fundamental de las fases humorales.Homotoxonas. etc. ‡ Fases Humorales. ‡ Forma detoxicante de hígado. . riñón.

Formación de HOMOTOXONAS .Terapéuticas Biológicas ‡Inician. ‡Fomentan. ‡Aceleran.

.Retoxicación.

‡ Efecto secundario al bloqueo en los mecanismos de eliminación de toxinas. .Retoxicación.

‡ Compuestos secundarios de homotoxonas con metabolitos endógenos.Retoxinas. .

Retoxinas.
‡ Implica una retroacción de las toxinas sobre las estructuras endógenas.

Retoxinas.
‡ Causas:
‡ Terapéuticas supresoras.

Retoxinas.

‡ En la practica son:
‡ Substancias toxicas residuales.

.Retoxinas. cuando los mecanismos de inflamación o excreción NO son efectivos. ‡ Las maniobras de retroceso son típicas de las fases de deposición.

Retoxinas. ‡ El ejemplo mas ilustrativo de ello es la glicosilación no enzimática de tejidos y superficies celulares en casos de exceso de glucosa. ‡ Diabetes mellitus latente. .

‡ Fundamentado en la Ley de curación de Hering. . Reckeweg muestra como se producen los cambios evolutivos en las enfermedades.Resumen.

. hacia la curación o el empeoramiento.Resumen. ‡ Los procesos vicariantes progresivos o regresivos. nos explican la evolución en el tiempo de los procesos patológicos.

. ‡ Los mecanismos de neutralización de toxinas se logran mediante el acoplamiento molecular en la formación de Homotoxonas.Resumen.

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