Introducción a la Homotoxicología.

Introducción.
‡ El ritmo del progreso de nuestra civilización.
± Dificulta que los biosistemas marchen al compas de los mecanismos de adaptación.

Introducción.
‡ El ritmo del progreso de nuestra civilización.
± Durante el proceso evolutivo.
‡ La adaptación a las condiciones medio ambientales, se llevo a cabo a lo largo de extensos periodos de tiempo.

desde el punto de vista evolutivo. ‡ Y no dispone del tiempo suficiente para adaptarse a ellas. ‡ El hombre actual se enfrenta hoy en día« ± En un breve lapso de la vida a humana a sustancias de nueva aparición.Introducción. .

Introducción. ± Un sinnúmero de sustancias y procedimientos. ‡ La química y la tecnología han creado y siguen creando. ‡ Por un lado facilitan y prolongan la vida. . ‡ Pero por otro la sobrecargan.

. ‡ El concepto de homotoxicosis debe ser entendido en sentido amplio. ± Se designa como el conjunto de sustancias y efectos a los que el organismo no es capaz de adaptarse..Introducción.

Introducción. ‡ El concepto de homotoxicosis debe ser entendido en sentido amplio. .. ± Que alteran la armonía corporal y espiritual e impiden el desarrollo de su potencial genético.

.Introducción. el encontrar tratamientos adecuados para estas alteraciones de la salud y para las enfermedades derivadas de ellas. ± Es una tarea insoslayable de la medicina contemporánea. ‡ En este sentido.

‡ La terapia antihomotóxica« ± Es una terapia reguladora. ‡ Una toxina similar. . ± Estimuladora. ± Añade a los sistemas del organismo que reaccionen frente a sustancias toxicas.Introducción.

.Introducción. ‡ La terapia antihomotóxica« ± Preparados y potenciados de acuerdo a la farmacopea homeopática alemana (HAB 1978). ‡ Por lo que no representan para el organismo una carga homotóxica adicional.

± Su objetivo terapéutico es: ‡ Estimulación.Introducción. ‡ Favorecer las reacciones y mecanismos de defensa natural. ‡ Por lo que se inscribe en la Medicina Biológica. ‡ La terapia antihomotóxica« ± Se utiliza de acuerdo al principio de similitud. .

Introducción. . ± La Ley Biológica Fundamental. ‡ Dos principios fundamentales se resistieron al empuje de la destrucción analítica del siglo XX« ± La Ley Biogenética Fundamental.

‡ 1903= la evolución del embrión es un compendio de la evolución de su estirpe. ‡ La Ley Biogenética Fundamental Ernst Haeckel 1866. . ± La ontogénesis o sea el desarrollo del individuo es una breve y rápida repetición de la filogénesis o evolución de la estirpe a la que pertenece.Introducción.

‡ Los estímulos medios la activan. ‡ Los estímulos fuertes la inhiben.Introducción. . ‡ Los estímulos muy fuertes la anulan. ± Según este principio« ‡ Los estímulos débiles inducen la actividad vital. ‡ La Ley Biológica Fundamental Arndt y Schulz.

Introducción. . ± Lleva el nombre de sus creadores: ‡ El Psiquiatra Rudolf Arndt. ‡ El Farmacólogo Hugo Schulz. 1835-1900. 1853-1932. ‡ La Ley Biológica Fundamental.

‡ La dosis produce la curación. . ± Adopto una formulación mas precisa frente a la establecida por Paracelso. ± Se convirtió en la base del concepto de dosis.Introducción. ‡ La Ley Biológica Fundamental.

‡ Hans Heinrich Reckeweg 1905-1985 .

± Desarrollada entre 1950-60. ² Celular. ‡ Frente a sustancias extrañas. ± Hacia referencia a las posibilidades de reacción del organismo. . ‡ La teoría de las Homotoxinas.Introducción. ² Humoral. mediante la división de fases. ‡ Y su posterior subdivisión en 6 estados característicos.

‡ 1952. ‡ Acción de intercambio: homotoxinas y episodios patológicos en los tejidos de las 3 hojas blastodérmicas. 94[12]: 550-5 ± El articulo tenia por titulo.Introducción. . ‡ Reckeweg expone por primera vez su teoría en la revista« ± Munchner Medizinischen Wochenschrift.

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en una acción de intercambio (vicariación) en los tejidos derivados de las distintas hojas blastodérmicas. . ‡ Acompañaba el siguiente resumen« ± Las enfermedades se originan por sustancias toxicas humanas (homotoxinas) que producen.Introducción. enfermedades completamente distintas.

± Esta acción de intercambio a contracorriente de homotoxinas en los tejidos recién agredidos se denomina vicariación regresiva. ‡ Acompañaba el siguiente resumen« ± Estas tiene que ser entendidas en el contexto de una historia biológica. .Introducción. como un proceso biológico unitario.

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Introducción.
‡ Reckeweg incluyo bajo el concepto de homotoxinas a todas aquellas sustancias nocivas para el organismo humano.

Introducción.
‡ Porque no todas las sustancias nocivas y toxicas tienen el mismo efecto sobre todos los seres vivos e incluso pueden NO resultar tóxicos en absoluto.

Introducción. . Episodios de neoformación ( fase de neoplasia). Episodios de deposito (fase de deposición). Episodios de respuesta (fase de reacción). ‡ Acompañaba el siguiente resumen« ± La división se traduce en: ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ Episodios de secreción (fase de excreción). Episodios de retoxicación (fase de impregnación) Episodios de degeneración (fase de degeneración).

‡ Predisposición. ± Y las fases 4 a 6 a enfermedades de la constitución. .Introducción. ‡ Acompañaba el siguiente resumen« ± Las fases 1 a 3 corresponden a las enfermedades de la disposición.

‡ En el eje de las abscisas. ± Y los tipos de tejidos o las fases tisulares. ‡ En el eje de las ordenadas. .Introducción. ‡ Reckeweg utiliza un cuadro sinóptico cartesiano« ± Con las fases de la enfermedad.

± Mesodermo. ± Ectodermo.Introducción. ± Endodermo. ‡ Junto a las 3 hojas blastodérmicas. .

Introducción. ‡ Estas sustancias permanecen en deposito. . ‡ Durante las fases 1 a 3« ± Los órganos y células no han sido dañados por las homotoxinas. ‡ O han sido excretadas como excedentes de forma reactiva o fisiológica.

± El pronostico es favorable. . ± Hay tendencia a la autocuración. ‡ Durante las fases 1 a 3« ± Las enzimas permanecen intactas.Introducción.

Introducción. ² Los procesos febriles. ‡ Hay una intensa reacción biopatológica. ‡ Que en ningún caso deberían ser suprimidos bruscamente. ‡ Durante las fases 1 a 3« ± Prevalece el principio de excreción. ² Inflamación. . ‡ En la que tienen importancia fundamental.

Introducción. ± Hay tendencia a la agravación. ‡ Durante las fases 4 a 6« ± Se afectan las enzimas. ± Pronostico mas o menos dudoso. .

‡ De la que ya no es posible. . ² Autoayuda.Introducción. ‡ Se sitúa entre la deposición y la impregnación. ‡ El corte biológico« ± Es la frontera que separa: ‡ La autorregulación todavía posible.

. ‡ Mas desfavorable es el pronostico de la enfermedad. ‡ De la TEE podemos también deducir: ± Cuanto mas abajo este localizado un cuadro sintomático en la tabla.Introducción.

‡ En un contexto independiente de la Homotoxicología.Introducción. . ‡ Conclusión terapéutica: ² Evitar siempre una vicariación progresiva. ± El venerable medico Yang Tschau recomendó: ‡ ´Guárdate de desviar el curso de la enfermedadµ. ² En cambio fomentar la vicariación regresiva.

Introducción. empieza abriendo todas las puertas y ventanas. antes de pellizcarle la cola. porque casi siempre se suele marchar por si soloµ. . ‡ En China hay un refrán muy adecuado a esto: ± ´Si quieres echar de la casa al tigre.

± En la que aquellas homotoxinas desencadenantes de la fase celular. . ‡ Se derivan ininterrumpidamente hacia una fase inocua semejante. ‡ Reckeweg destaco también la importancia de las fases de compensación. ‡ Creando un estado biológico de equilibrio. ± Es la existencia junto a una fase inocua de una biológicamente peligrosa.Introducción.

± Deposición. ± Reacción. ‡ Fases de 1 a 3 . ‡ Las fases de compensación son fases de: ± Excreción.Introducción.

‡ Que transcurren paralelas y en ocasiones en estado latente a las fases de: ± Impregnación.Introducción. ‡ Fases 4 a 6. ± Neoplasia. . ± Degeneración. ‡ Ejemplo: forunculosis en diabetes mellitus.

Introducción. ± Tienen pues una función biológica de válvula. . ‡ Durante estas fases de compensación es posible impedir: ± Mediante la excreción toxica. ‡ Las manifestaciones de las fases celulares.

‡ Atajos metabólicos (J. .Introducción. ‡ Durante estas fases de compensación es posible impedir: ± Y actúan en la practica como: ‡ Salidas de emergencia del metabolismo. Kuhnav 1969).

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.Respuesta Antitóxica. ‡ La presencia de homotoxinas produce: ± Formas de defensa contra toxinas. ± Lesiones secundarias a toxinas.

‡ Episodios de excreción. ‡ Episodios de respuesta o reacción. . ‡ Episodios de deposito. ± Formas de defensa a las homotoxinas.Respuesta Antitóxica.

. ‡ Episodios de degeneración. ‡ Episodios de desdiferenciación o neoformación. ± Formas de lesión por las homotoxinas.Respuesta Antitóxica. ‡ Episodios de retoxicación impregnación.

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estados y fenómenos que denominamos enfermedades« ± Son la expresión de que el organismo esta luchando frente a sustancias nocivas. ‡ Todos los procesos. intentando desactivarlas y eliminarlas.Resumen. .

± Procesos en armonía con la naturaleza que sirven para la defensa contra las sustancias nocivas y la detoxicación.Resumen. . ‡ En fases humorales« ± Constituyen siempre procesos biológicos convenientes.

‡ En fases mesenquimales« ± Son la expresión del deposito y las lesiones de la matrix extracelular por deposición o impregnación de toxinas. .Resumen.

‡ En fases celulares« ± Son la expresión de los daños producidos por toxinas y el intento del organismo por buscar equilibrio. .Resumen.

Concepción Actualizada. .

‡ Desde la elaboración de la concepción de Reckeweg han pasado casi 50 años. ± Durante los cuales han variado los conceptos y los conocimientos.Concepción Actualizada. .

Concepción Actualizada.
‡ La división bipartita de las seis fases en dos grupos«
± Humoral. ± Celular.

Concepción Actualizada.

‡ Ha sido modificada a los conocimientos actuales sobre el papel desempeñado por la matrix extracelular y ha dado lugar a«

. ± Fases Celulares. ‡ Una división tripartita« ± Fases Humorales. ± Fases de Matrix.Concepción Actualizada.

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± Transito y ± Protección celular.Concepción Actualizada. . ‡ De esta manera se tiene en cuenta la función de: ± Filtrado. ‡ Que ejerce la sustancia básica extracelular.

A. Pischinger profesor de histología y embriología de la Universidad de Viena. .Matrix extracelular ‡ En 1975. presento sus conceptos acerca del« ± ´Sistema de regulación básicaµ.

Matrix . . ‡ El sistema de regulación básica fue definido como una unidad funcional.

Matrix. ‡ Contenida en el tejido conectivo extracelular. .

. ‡ Incluyendo la microcirculación hemo-linfática.Matrix.

.Matrix. ‡ Las estructuras vegetativas y nerviosas terminales.

‡ Las células básicas totipotenciales. .Matrix.

‡ Fibras estructurales. .Matrix.

.Matrix. ‡ El campo de acción y el medio del influjo informativo esta dado por el fluido extracelular.

± UBICUITARIO. .Acción especifica. lo integra y lo hace unitario. ‡ Este gran sistema penetra completamente todo el organismo.

.Acción especifica. ‡ Es el responsable de la nutrición celular y de la eliminación de los desechos. ± Input-output.

± Incluyendo la inflamación. .Acción especifica. ‡ Responsable de los procesos de defensa.

‡ La matriz en su función de filtro molecular. . forma parte integral del sistema energético.Unidad funcional de la célula.

‡ Depende del correcto funcionamiento de la matriz.Unidad funcional de la célula. . ‡ Importancia« ± Ya que la capacidad de reacción del material genético de una célula.

Unidad funcional de la célula. . ‡ En consecuencia« ± La matriz ocupa todos los espacios extracelulares del organismo.

‡ Su reacción siempre es« ± Aunque no uniforme. ± Dada su estructuración en los diferentes órganos. .Unidad funcional de la célula.

‡ Glucosaminoglicanos. ‡ Proteoglicanos. . ‡ Desde el punto de vista químico« ± Es una red compleja de azucares y proteínas poliméricas.Unidad funcional de la célula.

‡ Desde el punto de vista químico« ± Con proteínas estructurales. ‡ Colágeno. .Unidad funcional de la célula. ‡ Elastina.

. ‡ Fibronectina. ‡ Desde el punto de vista químico« ± Glicoproteínas reticulares. ‡ Laminina.Unidad funcional de la célula.

‡ Los azucares radican« ± En los lípidos de la membrana celular.Unidad funcional de la célula. ‡ Formando una película superficial típica del individuo y de la célula. .

‡ Caderinas. ± Moléculas de adhesión.Unidad funcional de la célula. ‡ Esta película contiene. ± Receptores de membrana. . ‡ Selectinas. ‡ CAMs.

‡ MHC II. . ‡ Esta película contiene.Unidad funcional de la célula. ± Antígenos de histocompatibilidad. ‡ MHC I. ± Sustancias de los grupos sanguíneos.

‡ Los componentes de glicocalix. ± Están en interacción« ‡ Con los segundos mensajeros de la cara interna de la membrana. ² Fosfato de inositol. ² cGMP. .Unidad funcional de la célula. ² cAMP.

. ‡ Los componentes de glicocalix. ± Están en interacción« ‡ Con el citoesqueleto.Unidad funcional de la célula. ² Microfilamentos citoplasmáticos. ² Microtúbulos.

Unidad funcional de la célula. ‡ Como el segundo mensajero y el citoesqueleto« ± Son importantes elementos de la transmisión de la información intracelular« .

.Unidad funcional de la célula. ‡ Como el segundo mensajero y el citoesqueleto« ± Pueden transmitirse de forma rápida informaciones desde la matriz extracelular a la célula y viceversa.

‡ Este se almacena tanto en el tejido adiposo.Unidad funcional de la célula. como en el tejido conjuntivo. . ‡ Si el sistema de regulación falla« ± En la excreción satisfactoria del agente responsable.

‡ Hasta que se lleve a cabo otro intento de procesamiento.Unidad funcional de la célula. ‡ Si el sistema de regulación falla« ± En la excreción satisfactoria del agente responsable. .

Unidad funcional de la célula. . ‡ Cuando se produce la disregulación« ± El proceso no es fácilmente reversible. ‡ Si no se facilita la detoxicación. ‡ Y las toxinas permanecen por años.

‡ Los procesos de nutrición y detoxicación se hacen a través de la matriz .

‡ Vía de transito. ± Nutrientes. ± Oxigeno. .

.‡ Vía de transito. ± Desechos. ± CO2.

‡ Medio indispensable permite mantener las relaciones homeostáticas entre el intra y extracelular. .Liquido Intercelular.

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.La Vicariación. ‡ Es la expresión de un proceso dinámico« ‡ Introduce componentes dinámicos en el concepto estático de diagnostico.

La Vicariación. . ‡ Orígenes: ‡ Ley de curación de Hering.

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.Neutralización de Toxinas.

‡ Engloba todas las sustancias toxicas para el ser humano. . ‡ O no lo son en el mismo grado. ‡ No todas las sustancias nocivas y toxinas son toxicas para todos los organismos.Homotoxinas. ‡ Las serpientes toleran la atropina en dosis que serian mortales para el ser humano.

Homotoxinas. ‡ Las sustancias toxicas pueden actuar o ser transportadas desde: ‡ El exterior: ‡ Homotoxinas exógenas. .

Homotoxinas. ‡ Las sustancias toxicas pueden actuar o ser transportadas desde: ‡ Formarse dentro del propio organismo: ‡ Mediante reacciones fisiológicas o patológicas. . ‡ Homotoxinas endógenas.

.Homotoxonas. ‡ Denominación dada por Reckeweg a los productos de neutralización de toxinas.

± . ‡ gracias a la combinación desaparece la toxicidad.Homotoxonas. ‡ Son productos químicos de reacción originados de: ‡ Combinación de homotoxinas con otras. ‡ Combinación de homotoxinas con otras sustancias.

Neutralización. ± . ‡ Las homotoxinas deben transformarse en elementos neutros para poder ser eliminadas.

‡ Productos químicos de reacción orgánica. .Neutralización. ‡ Mecanismo fundamental para la eliminación de homotoxinas.

‡ Homotoxina + Homotoxina Homotoxona .Homotoxonas. ‡ En este sentido son posibles dos combinaciones básicas.

Homotoxonas. ‡ Homotoxina + Metabolito Homotoxona . ‡ En este sentido son posibles dos combinaciones básicas.

. ‡ Un producto toxico se neutraliza con un antídoto y se convierte en una sustancia atoxica para el organismo. ‡ El ejemplo clásico es el tratamiento con un antídoto.Homotoxonas.

‡ Se generan homotoxonas y se eliminan por los emuntorios en forma fisiológica o fisiopatológico. ‡ Fases Humorales.Homotoxonas. .

Homotoxonas. . ‡ El hígado. ‡ Ocurre de manera especial en la central bioquímica de detoxicación.

tejido conectivo. ‡ Mecanismo fundamental de las fases humorales. etc. riñón. ‡ Cuerpo nuevo no venenoso. .Homotoxonas. ‡ Forma detoxicante de hígado. pulmón. ‡ Fases Humorales.

‡Fomentan. ‡Aceleran.Terapéuticas Biológicas ‡Inician. Formación de HOMOTOXONAS .

Retoxicación. .

.Retoxicación. ‡ Efecto secundario al bloqueo en los mecanismos de eliminación de toxinas.

. ‡ Compuestos secundarios de homotoxonas con metabolitos endógenos.Retoxinas.

Retoxinas.
‡ Implica una retroacción de las toxinas sobre las estructuras endógenas.

Retoxinas.
‡ Causas:
‡ Terapéuticas supresoras.

Retoxinas.

‡ En la practica son:
‡ Substancias toxicas residuales.

.Retoxinas. ‡ Las maniobras de retroceso son típicas de las fases de deposición. cuando los mecanismos de inflamación o excreción NO son efectivos.

. ‡ Diabetes mellitus latente. ‡ El ejemplo mas ilustrativo de ello es la glicosilación no enzimática de tejidos y superficies celulares en casos de exceso de glucosa.Retoxinas.

Resumen. Reckeweg muestra como se producen los cambios evolutivos en las enfermedades. ‡ Fundamentado en la Ley de curación de Hering. .

nos explican la evolución en el tiempo de los procesos patológicos.Resumen. . ‡ Los procesos vicariantes progresivos o regresivos. hacia la curación o el empeoramiento.

. ‡ Los mecanismos de neutralización de toxinas se logran mediante el acoplamiento molecular en la formación de Homotoxonas.Resumen.

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