Introducción a la Homotoxicología.

Introducción.
‡ El ritmo del progreso de nuestra civilización.
± Dificulta que los biosistemas marchen al compas de los mecanismos de adaptación.

Introducción.
‡ El ritmo del progreso de nuestra civilización.
± Durante el proceso evolutivo.
‡ La adaptación a las condiciones medio ambientales, se llevo a cabo a lo largo de extensos periodos de tiempo.

.Introducción. ‡ El hombre actual se enfrenta hoy en día« ± En un breve lapso de la vida a humana a sustancias de nueva aparición. desde el punto de vista evolutivo. ‡ Y no dispone del tiempo suficiente para adaptarse a ellas.

‡ Pero por otro la sobrecargan. ± Un sinnúmero de sustancias y procedimientos. ‡ Por un lado facilitan y prolongan la vida.Introducción. ‡ La química y la tecnología han creado y siguen creando. .

± Se designa como el conjunto de sustancias y efectos a los que el organismo no es capaz de adaptarse. . ‡ El concepto de homotoxicosis debe ser entendido en sentido amplio..Introducción.

.Introducción. ‡ El concepto de homotoxicosis debe ser entendido en sentido amplio. ± Que alteran la armonía corporal y espiritual e impiden el desarrollo de su potencial genético. .

el encontrar tratamientos adecuados para estas alteraciones de la salud y para las enfermedades derivadas de ellas. . ± Es una tarea insoslayable de la medicina contemporánea.Introducción. ‡ En este sentido.

± Estimuladora. ‡ La terapia antihomotóxica« ± Es una terapia reguladora. ± Añade a los sistemas del organismo que reaccionen frente a sustancias toxicas. ‡ Una toxina similar. .Introducción.

‡ La terapia antihomotóxica« ± Preparados y potenciados de acuerdo a la farmacopea homeopática alemana (HAB 1978). ‡ Por lo que no representan para el organismo una carga homotóxica adicional. .Introducción.

‡ Por lo que se inscribe en la Medicina Biológica. ± Su objetivo terapéutico es: ‡ Estimulación.Introducción. ‡ Favorecer las reacciones y mecanismos de defensa natural. . ‡ La terapia antihomotóxica« ± Se utiliza de acuerdo al principio de similitud.

‡ Dos principios fundamentales se resistieron al empuje de la destrucción analítica del siglo XX« ± La Ley Biogenética Fundamental. .Introducción. ± La Ley Biológica Fundamental.

‡ La Ley Biogenética Fundamental Ernst Haeckel 1866. ‡ 1903= la evolución del embrión es un compendio de la evolución de su estirpe.Introducción. . ± La ontogénesis o sea el desarrollo del individuo es una breve y rápida repetición de la filogénesis o evolución de la estirpe a la que pertenece.

Introducción. . ‡ Los estímulos fuertes la inhiben. ‡ La Ley Biológica Fundamental Arndt y Schulz. ‡ Los estímulos muy fuertes la anulan. ‡ Los estímulos medios la activan. ± Según este principio« ‡ Los estímulos débiles inducen la actividad vital.

1835-1900.Introducción. . ‡ La Ley Biológica Fundamental. 1853-1932. ± Lleva el nombre de sus creadores: ‡ El Psiquiatra Rudolf Arndt. ‡ El Farmacólogo Hugo Schulz.

‡ La dosis produce la curación. ‡ La Ley Biológica Fundamental.Introducción. ± Adopto una formulación mas precisa frente a la establecida por Paracelso. ± Se convirtió en la base del concepto de dosis. .

‡ Hans Heinrich Reckeweg 1905-1985 .

mediante la división de fases. ² Humoral.Introducción. ± Desarrollada entre 1950-60. ‡ Y su posterior subdivisión en 6 estados característicos. ± Hacia referencia a las posibilidades de reacción del organismo. ² Celular. ‡ Frente a sustancias extrañas. ‡ La teoría de las Homotoxinas. .

‡ Reckeweg expone por primera vez su teoría en la revista« ± Munchner Medizinischen Wochenschrift. ‡ Acción de intercambio: homotoxinas y episodios patológicos en los tejidos de las 3 hojas blastodérmicas. ‡ 1952. 94[12]: 550-5 ± El articulo tenia por titulo.Introducción. .

.

.Introducción. enfermedades completamente distintas. en una acción de intercambio (vicariación) en los tejidos derivados de las distintas hojas blastodérmicas. ‡ Acompañaba el siguiente resumen« ± Las enfermedades se originan por sustancias toxicas humanas (homotoxinas) que producen.

Introducción. ‡ Acompañaba el siguiente resumen« ± Estas tiene que ser entendidas en el contexto de una historia biológica. . ± Esta acción de intercambio a contracorriente de homotoxinas en los tejidos recién agredidos se denomina vicariación regresiva. como un proceso biológico unitario.

.

.

.

Introducción.
‡ Reckeweg incluyo bajo el concepto de homotoxinas a todas aquellas sustancias nocivas para el organismo humano.

Introducción.
‡ Porque no todas las sustancias nocivas y toxicas tienen el mismo efecto sobre todos los seres vivos e incluso pueden NO resultar tóxicos en absoluto.

Episodios de retoxicación (fase de impregnación) Episodios de degeneración (fase de degeneración). Episodios de respuesta (fase de reacción). ‡ Acompañaba el siguiente resumen« ± La división se traduce en: ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ Episodios de secreción (fase de excreción). Episodios de deposito (fase de deposición). .Introducción. Episodios de neoformación ( fase de neoplasia).

.Introducción. ‡ Predisposición. ± Y las fases 4 a 6 a enfermedades de la constitución. ‡ Acompañaba el siguiente resumen« ± Las fases 1 a 3 corresponden a las enfermedades de la disposición.

‡ Reckeweg utiliza un cuadro sinóptico cartesiano« ± Con las fases de la enfermedad.Introducción. . ‡ En el eje de las abscisas. ‡ En el eje de las ordenadas. ± Y los tipos de tejidos o las fases tisulares.

± Endodermo. ± Ectodermo. ‡ Junto a las 3 hojas blastodérmicas. .Introducción. ± Mesodermo.

‡ Durante las fases 1 a 3« ± Los órganos y células no han sido dañados por las homotoxinas. ‡ Estas sustancias permanecen en deposito.Introducción. . ‡ O han sido excretadas como excedentes de forma reactiva o fisiológica.

Introducción. . ‡ Durante las fases 1 a 3« ± Las enzimas permanecen intactas. ± El pronostico es favorable. ± Hay tendencia a la autocuración.

² Inflamación. ‡ En la que tienen importancia fundamental. ² Los procesos febriles.Introducción. ‡ Hay una intensa reacción biopatológica. . ‡ Durante las fases 1 a 3« ± Prevalece el principio de excreción. ‡ Que en ningún caso deberían ser suprimidos bruscamente.

± Pronostico mas o menos dudoso. ± Hay tendencia a la agravación. . ‡ Durante las fases 4 a 6« ± Se afectan las enzimas.Introducción.

‡ De la que ya no es posible. ‡ Se sitúa entre la deposición y la impregnación. . ² Autoayuda. ‡ El corte biológico« ± Es la frontera que separa: ‡ La autorregulación todavía posible.Introducción.

‡ Mas desfavorable es el pronostico de la enfermedad. ‡ De la TEE podemos también deducir: ± Cuanto mas abajo este localizado un cuadro sintomático en la tabla.Introducción. .

± El venerable medico Yang Tschau recomendó: ‡ ´Guárdate de desviar el curso de la enfermedadµ. ‡ En un contexto independiente de la Homotoxicología. ‡ Conclusión terapéutica: ² Evitar siempre una vicariación progresiva. ² En cambio fomentar la vicariación regresiva.Introducción. .

antes de pellizcarle la cola. ‡ En China hay un refrán muy adecuado a esto: ± ´Si quieres echar de la casa al tigre. empieza abriendo todas las puertas y ventanas. . porque casi siempre se suele marchar por si soloµ.Introducción.

± En la que aquellas homotoxinas desencadenantes de la fase celular. ± Es la existencia junto a una fase inocua de una biológicamente peligrosa. . ‡ Reckeweg destaco también la importancia de las fases de compensación. ‡ Se derivan ininterrumpidamente hacia una fase inocua semejante.Introducción. ‡ Creando un estado biológico de equilibrio.

± Deposición. ‡ Las fases de compensación son fases de: ± Excreción.Introducción. ‡ Fases de 1 a 3 . ± Reacción.

‡ Fases 4 a 6. ‡ Que transcurren paralelas y en ocasiones en estado latente a las fases de: ± Impregnación. ‡ Ejemplo: forunculosis en diabetes mellitus. . ± Degeneración. ± Neoplasia.Introducción.

‡ Durante estas fases de compensación es posible impedir: ± Mediante la excreción toxica. ± Tienen pues una función biológica de válvula. ‡ Las manifestaciones de las fases celulares. .Introducción.

Introducción. ‡ Atajos metabólicos (J. ‡ Durante estas fases de compensación es posible impedir: ± Y actúan en la practica como: ‡ Salidas de emergencia del metabolismo. . Kuhnav 1969).

.

.

.

.

.

Respuesta Antitóxica. . ‡ La presencia de homotoxinas produce: ± Formas de defensa contra toxinas. ± Lesiones secundarias a toxinas.

‡ Episodios de excreción. ‡ Episodios de respuesta o reacción. ‡ Episodios de deposito.Respuesta Antitóxica. . ± Formas de defensa a las homotoxinas.

‡ Episodios de desdiferenciación o neoformación. ‡ Episodios de retoxicación impregnación. ‡ Episodios de degeneración.Respuesta Antitóxica. . ± Formas de lesión por las homotoxinas.

.

.

.

.

.

.

estados y fenómenos que denominamos enfermedades« ± Son la expresión de que el organismo esta luchando frente a sustancias nocivas. . ‡ Todos los procesos. intentando desactivarlas y eliminarlas.Resumen.

‡ En fases humorales« ± Constituyen siempre procesos biológicos convenientes. ± Procesos en armonía con la naturaleza que sirven para la defensa contra las sustancias nocivas y la detoxicación.Resumen. .

.Resumen. ‡ En fases mesenquimales« ± Son la expresión del deposito y las lesiones de la matrix extracelular por deposición o impregnación de toxinas.

Resumen. . ‡ En fases celulares« ± Son la expresión de los daños producidos por toxinas y el intento del organismo por buscar equilibrio.

Concepción Actualizada. .

± Durante los cuales han variado los conceptos y los conocimientos. . ‡ Desde la elaboración de la concepción de Reckeweg han pasado casi 50 años.Concepción Actualizada.

Concepción Actualizada.
‡ La división bipartita de las seis fases en dos grupos«
± Humoral. ± Celular.

Concepción Actualizada.

‡ Ha sido modificada a los conocimientos actuales sobre el papel desempeñado por la matrix extracelular y ha dado lugar a«

Concepción Actualizada. ‡ Una división tripartita« ± Fases Humorales. . ± Fases Celulares. ± Fases de Matrix.

.

. ‡ Que ejerce la sustancia básica extracelular. ± Transito y ± Protección celular.Concepción Actualizada. ‡ De esta manera se tiene en cuenta la función de: ± Filtrado.

A. .Matrix extracelular ‡ En 1975. presento sus conceptos acerca del« ± ´Sistema de regulación básicaµ. Pischinger profesor de histología y embriología de la Universidad de Viena.

Matrix . . ‡ El sistema de regulación básica fue definido como una unidad funcional.

. ‡ Contenida en el tejido conectivo extracelular.Matrix.

Matrix. . ‡ Incluyendo la microcirculación hemo-linfática.

‡ Las estructuras vegetativas y nerviosas terminales.Matrix. .

Matrix. ‡ Las células básicas totipotenciales. .

Matrix. ‡ Fibras estructurales. .

‡ El campo de acción y el medio del influjo informativo esta dado por el fluido extracelular. .Matrix.

‡ Este gran sistema penetra completamente todo el organismo.Acción especifica. ± UBICUITARIO. lo integra y lo hace unitario. .

‡ Es el responsable de la nutrición celular y de la eliminación de los desechos. . ± Input-output.Acción especifica.

Acción especifica. ± Incluyendo la inflamación. ‡ Responsable de los procesos de defensa. .

Unidad funcional de la célula. . ‡ La matriz en su función de filtro molecular. forma parte integral del sistema energético.

Unidad funcional de la célula. . ‡ Importancia« ± Ya que la capacidad de reacción del material genético de una célula. ‡ Depende del correcto funcionamiento de la matriz.

Unidad funcional de la célula. . ‡ En consecuencia« ± La matriz ocupa todos los espacios extracelulares del organismo.

‡ Su reacción siempre es« ± Aunque no uniforme. ± Dada su estructuración en los diferentes órganos. .Unidad funcional de la célula.

‡ Proteoglicanos.Unidad funcional de la célula. ‡ Desde el punto de vista químico« ± Es una red compleja de azucares y proteínas poliméricas. . ‡ Glucosaminoglicanos.

‡ Colágeno. ‡ Desde el punto de vista químico« ± Con proteínas estructurales. .Unidad funcional de la célula. ‡ Elastina.

‡ Fibronectina. ‡ Laminina.Unidad funcional de la célula. ‡ Desde el punto de vista químico« ± Glicoproteínas reticulares. .

Unidad funcional de la célula. ‡ Formando una película superficial típica del individuo y de la célula. . ‡ Los azucares radican« ± En los lípidos de la membrana celular.

‡ CAMs. ± Moléculas de adhesión. . ‡ Selectinas. ‡ Esta película contiene. ± Receptores de membrana.Unidad funcional de la célula. ‡ Caderinas.

± Sustancias de los grupos sanguíneos. ‡ MHC II.Unidad funcional de la célula. ‡ MHC I. . ± Antígenos de histocompatibilidad. ‡ Esta película contiene.

² cGMP. . ² cAMP.Unidad funcional de la célula. ² Fosfato de inositol. ± Están en interacción« ‡ Con los segundos mensajeros de la cara interna de la membrana. ‡ Los componentes de glicocalix.

² Microtúbulos. ‡ Los componentes de glicocalix. ² Microfilamentos citoplasmáticos.Unidad funcional de la célula. . ± Están en interacción« ‡ Con el citoesqueleto.

Unidad funcional de la célula. ‡ Como el segundo mensajero y el citoesqueleto« ± Son importantes elementos de la transmisión de la información intracelular« .

Unidad funcional de la célula. ‡ Como el segundo mensajero y el citoesqueleto« ± Pueden transmitirse de forma rápida informaciones desde la matriz extracelular a la célula y viceversa. .

‡ Si el sistema de regulación falla« ± En la excreción satisfactoria del agente responsable. .Unidad funcional de la célula. como en el tejido conjuntivo. ‡ Este se almacena tanto en el tejido adiposo.

‡ Si el sistema de regulación falla« ± En la excreción satisfactoria del agente responsable.Unidad funcional de la célula. . ‡ Hasta que se lleve a cabo otro intento de procesamiento.

‡ Si no se facilita la detoxicación. ‡ Y las toxinas permanecen por años. .Unidad funcional de la célula. ‡ Cuando se produce la disregulación« ± El proceso no es fácilmente reversible.

‡ Los procesos de nutrición y detoxicación se hacen a través de la matriz .

± Oxigeno. ± Nutrientes. .‡ Vía de transito.

.‡ Vía de transito. ± Desechos. ± CO2.

Liquido Intercelular. . ‡ Medio indispensable permite mantener las relaciones homeostáticas entre el intra y extracelular.

.

La Vicariación. . ‡ Es la expresión de un proceso dinámico« ‡ Introduce componentes dinámicos en el concepto estático de diagnostico.

‡ Orígenes: ‡ Ley de curación de Hering. .La Vicariación.

.

.

.

Neutralización de Toxinas. .

‡ Engloba todas las sustancias toxicas para el ser humano. ‡ O no lo son en el mismo grado. . ‡ Las serpientes toleran la atropina en dosis que serian mortales para el ser humano.Homotoxinas. ‡ No todas las sustancias nocivas y toxinas son toxicas para todos los organismos.

Homotoxinas. ‡ Las sustancias toxicas pueden actuar o ser transportadas desde: ‡ El exterior: ‡ Homotoxinas exógenas. .

‡ Las sustancias toxicas pueden actuar o ser transportadas desde: ‡ Formarse dentro del propio organismo: ‡ Mediante reacciones fisiológicas o patológicas. .Homotoxinas. ‡ Homotoxinas endógenas.

Homotoxonas. . ‡ Denominación dada por Reckeweg a los productos de neutralización de toxinas.

± . ‡ Combinación de homotoxinas con otras sustancias. ‡ gracias a la combinación desaparece la toxicidad. ‡ Son productos químicos de reacción originados de: ‡ Combinación de homotoxinas con otras.Homotoxonas.

Neutralización. ‡ Las homotoxinas deben transformarse en elementos neutros para poder ser eliminadas. ± .

. ‡ Productos químicos de reacción orgánica. ‡ Mecanismo fundamental para la eliminación de homotoxinas.Neutralización.

‡ Homotoxina + Homotoxina Homotoxona . ‡ En este sentido son posibles dos combinaciones básicas.Homotoxonas.

‡ Homotoxina + Metabolito Homotoxona .Homotoxonas. ‡ En este sentido son posibles dos combinaciones básicas.

‡ Un producto toxico se neutraliza con un antídoto y se convierte en una sustancia atoxica para el organismo.Homotoxonas. ‡ El ejemplo clásico es el tratamiento con un antídoto. .

‡ Se generan homotoxonas y se eliminan por los emuntorios en forma fisiológica o fisiopatológico.Homotoxonas. ‡ Fases Humorales. .

. ‡ El hígado. ‡ Ocurre de manera especial en la central bioquímica de detoxicación.Homotoxonas.

‡ Cuerpo nuevo no venenoso. tejido conectivo. ‡ Mecanismo fundamental de las fases humorales. pulmón. ‡ Fases Humorales. ‡ Forma detoxicante de hígado. etc. riñón. .Homotoxonas.

Terapéuticas Biológicas ‡Inician. Formación de HOMOTOXONAS . ‡Aceleran. ‡Fomentan.

Retoxicación. .

.Retoxicación. ‡ Efecto secundario al bloqueo en los mecanismos de eliminación de toxinas.

.Retoxinas. ‡ Compuestos secundarios de homotoxonas con metabolitos endógenos.

Retoxinas.
‡ Implica una retroacción de las toxinas sobre las estructuras endógenas.

Retoxinas.
‡ Causas:
‡ Terapéuticas supresoras.

Retoxinas.

‡ En la practica son:
‡ Substancias toxicas residuales.

‡ Las maniobras de retroceso son típicas de las fases de deposición. .Retoxinas. cuando los mecanismos de inflamación o excreción NO son efectivos.

‡ Diabetes mellitus latente. ‡ El ejemplo mas ilustrativo de ello es la glicosilación no enzimática de tejidos y superficies celulares en casos de exceso de glucosa.Retoxinas. .

Resumen. Reckeweg muestra como se producen los cambios evolutivos en las enfermedades. . ‡ Fundamentado en la Ley de curación de Hering.

nos explican la evolución en el tiempo de los procesos patológicos. .Resumen. hacia la curación o el empeoramiento. ‡ Los procesos vicariantes progresivos o regresivos.

.Resumen. ‡ Los mecanismos de neutralización de toxinas se logran mediante el acoplamiento molecular en la formación de Homotoxonas.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful