Introducción a la Homotoxicología.

Introducción.
‡ El ritmo del progreso de nuestra civilización.
± Dificulta que los biosistemas marchen al compas de los mecanismos de adaptación.

Introducción.
‡ El ritmo del progreso de nuestra civilización.
± Durante el proceso evolutivo.
‡ La adaptación a las condiciones medio ambientales, se llevo a cabo a lo largo de extensos periodos de tiempo.

. desde el punto de vista evolutivo. ‡ El hombre actual se enfrenta hoy en día« ± En un breve lapso de la vida a humana a sustancias de nueva aparición. ‡ Y no dispone del tiempo suficiente para adaptarse a ellas.Introducción.

Introducción. . ‡ Pero por otro la sobrecargan. ‡ Por un lado facilitan y prolongan la vida. ± Un sinnúmero de sustancias y procedimientos. ‡ La química y la tecnología han creado y siguen creando.

Introducción.. ‡ El concepto de homotoxicosis debe ser entendido en sentido amplio. . ± Se designa como el conjunto de sustancias y efectos a los que el organismo no es capaz de adaptarse.

‡ El concepto de homotoxicosis debe ser entendido en sentido amplio. .Introducción. ± Que alteran la armonía corporal y espiritual e impiden el desarrollo de su potencial genético..

el encontrar tratamientos adecuados para estas alteraciones de la salud y para las enfermedades derivadas de ellas. . ± Es una tarea insoslayable de la medicina contemporánea.Introducción. ‡ En este sentido.

Introducción. ‡ La terapia antihomotóxica« ± Es una terapia reguladora. ‡ Una toxina similar. ± Añade a los sistemas del organismo que reaccionen frente a sustancias toxicas. ± Estimuladora. .

. ‡ Por lo que no representan para el organismo una carga homotóxica adicional.Introducción. ‡ La terapia antihomotóxica« ± Preparados y potenciados de acuerdo a la farmacopea homeopática alemana (HAB 1978).

Introducción. ‡ Favorecer las reacciones y mecanismos de defensa natural. ‡ Por lo que se inscribe en la Medicina Biológica. . ‡ La terapia antihomotóxica« ± Se utiliza de acuerdo al principio de similitud. ± Su objetivo terapéutico es: ‡ Estimulación.

. ‡ Dos principios fundamentales se resistieron al empuje de la destrucción analítica del siglo XX« ± La Ley Biogenética Fundamental.Introducción. ± La Ley Biológica Fundamental.

‡ 1903= la evolución del embrión es un compendio de la evolución de su estirpe. . ± La ontogénesis o sea el desarrollo del individuo es una breve y rápida repetición de la filogénesis o evolución de la estirpe a la que pertenece.Introducción. ‡ La Ley Biogenética Fundamental Ernst Haeckel 1866.

± Según este principio« ‡ Los estímulos débiles inducen la actividad vital. ‡ La Ley Biológica Fundamental Arndt y Schulz.Introducción. ‡ Los estímulos fuertes la inhiben. ‡ Los estímulos muy fuertes la anulan. ‡ Los estímulos medios la activan. .

. ± Lleva el nombre de sus creadores: ‡ El Psiquiatra Rudolf Arndt. ‡ El Farmacólogo Hugo Schulz. ‡ La Ley Biológica Fundamental.Introducción. 1835-1900. 1853-1932.

Introducción. ‡ La dosis produce la curación. ± Se convirtió en la base del concepto de dosis. . ± Adopto una formulación mas precisa frente a la establecida por Paracelso. ‡ La Ley Biológica Fundamental.

‡ Hans Heinrich Reckeweg 1905-1985 .

. ± Hacia referencia a las posibilidades de reacción del organismo. ‡ Y su posterior subdivisión en 6 estados característicos. ² Humoral. mediante la división de fases. ± Desarrollada entre 1950-60.Introducción. ² Celular. ‡ Frente a sustancias extrañas. ‡ La teoría de las Homotoxinas.

94[12]: 550-5 ± El articulo tenia por titulo. . ‡ 1952.Introducción. ‡ Reckeweg expone por primera vez su teoría en la revista« ± Munchner Medizinischen Wochenschrift. ‡ Acción de intercambio: homotoxinas y episodios patológicos en los tejidos de las 3 hojas blastodérmicas.

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. en una acción de intercambio (vicariación) en los tejidos derivados de las distintas hojas blastodérmicas. enfermedades completamente distintas.Introducción. ‡ Acompañaba el siguiente resumen« ± Las enfermedades se originan por sustancias toxicas humanas (homotoxinas) que producen.

. ± Esta acción de intercambio a contracorriente de homotoxinas en los tejidos recién agredidos se denomina vicariación regresiva. como un proceso biológico unitario. ‡ Acompañaba el siguiente resumen« ± Estas tiene que ser entendidas en el contexto de una historia biológica.Introducción.

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Introducción.
‡ Reckeweg incluyo bajo el concepto de homotoxinas a todas aquellas sustancias nocivas para el organismo humano.

Introducción.
‡ Porque no todas las sustancias nocivas y toxicas tienen el mismo efecto sobre todos los seres vivos e incluso pueden NO resultar tóxicos en absoluto.

Episodios de retoxicación (fase de impregnación) Episodios de degeneración (fase de degeneración). ‡ Acompañaba el siguiente resumen« ± La división se traduce en: ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ Episodios de secreción (fase de excreción). . Episodios de neoformación ( fase de neoplasia).Introducción. Episodios de deposito (fase de deposición). Episodios de respuesta (fase de reacción).

. ‡ Predisposición.Introducción. ‡ Acompañaba el siguiente resumen« ± Las fases 1 a 3 corresponden a las enfermedades de la disposición. ± Y las fases 4 a 6 a enfermedades de la constitución.

‡ En el eje de las ordenadas. ± Y los tipos de tejidos o las fases tisulares.Introducción. ‡ En el eje de las abscisas. . ‡ Reckeweg utiliza un cuadro sinóptico cartesiano« ± Con las fases de la enfermedad.

± Endodermo. ± Mesodermo. ± Ectodermo.Introducción. . ‡ Junto a las 3 hojas blastodérmicas.

‡ Durante las fases 1 a 3« ± Los órganos y células no han sido dañados por las homotoxinas. ‡ Estas sustancias permanecen en deposito. ‡ O han sido excretadas como excedentes de forma reactiva o fisiológica.Introducción. .

‡ Durante las fases 1 a 3« ± Las enzimas permanecen intactas. ± Hay tendencia a la autocuración. .Introducción. ± El pronostico es favorable.

Introducción. ‡ Que en ningún caso deberían ser suprimidos bruscamente. . ‡ Durante las fases 1 a 3« ± Prevalece el principio de excreción. ² Los procesos febriles. ‡ En la que tienen importancia fundamental. ‡ Hay una intensa reacción biopatológica. ² Inflamación.

± Pronostico mas o menos dudoso. .Introducción. ± Hay tendencia a la agravación. ‡ Durante las fases 4 a 6« ± Se afectan las enzimas.

‡ De la que ya no es posible. . ² Autoayuda.Introducción. ‡ Se sitúa entre la deposición y la impregnación. ‡ El corte biológico« ± Es la frontera que separa: ‡ La autorregulación todavía posible.

‡ Mas desfavorable es el pronostico de la enfermedad. .Introducción. ‡ De la TEE podemos también deducir: ± Cuanto mas abajo este localizado un cuadro sintomático en la tabla.

‡ Conclusión terapéutica: ² Evitar siempre una vicariación progresiva. ± El venerable medico Yang Tschau recomendó: ‡ ´Guárdate de desviar el curso de la enfermedadµ.Introducción. ‡ En un contexto independiente de la Homotoxicología. . ² En cambio fomentar la vicariación regresiva.

antes de pellizcarle la cola. ‡ En China hay un refrán muy adecuado a esto: ± ´Si quieres echar de la casa al tigre. empieza abriendo todas las puertas y ventanas. . porque casi siempre se suele marchar por si soloµ.Introducción.

Introducción. . ± Es la existencia junto a una fase inocua de una biológicamente peligrosa. ‡ Se derivan ininterrumpidamente hacia una fase inocua semejante. ± En la que aquellas homotoxinas desencadenantes de la fase celular. ‡ Creando un estado biológico de equilibrio. ‡ Reckeweg destaco también la importancia de las fases de compensación.

± Deposición. ‡ Fases de 1 a 3 . ± Reacción.Introducción. ‡ Las fases de compensación son fases de: ± Excreción.

‡ Ejemplo: forunculosis en diabetes mellitus. ± Degeneración.Introducción. ‡ Fases 4 a 6. ‡ Que transcurren paralelas y en ocasiones en estado latente a las fases de: ± Impregnación. . ± Neoplasia.

‡ Las manifestaciones de las fases celulares.Introducción. . ± Tienen pues una función biológica de válvula. ‡ Durante estas fases de compensación es posible impedir: ± Mediante la excreción toxica.

Introducción. ‡ Durante estas fases de compensación es posible impedir: ± Y actúan en la practica como: ‡ Salidas de emergencia del metabolismo. . ‡ Atajos metabólicos (J. Kuhnav 1969).

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‡ La presencia de homotoxinas produce: ± Formas de defensa contra toxinas.Respuesta Antitóxica. ± Lesiones secundarias a toxinas. .

‡ Episodios de deposito.Respuesta Antitóxica. ± Formas de defensa a las homotoxinas. . ‡ Episodios de excreción. ‡ Episodios de respuesta o reacción.

± Formas de lesión por las homotoxinas. .Respuesta Antitóxica. ‡ Episodios de retoxicación impregnación. ‡ Episodios de degeneración. ‡ Episodios de desdiferenciación o neoformación.

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. estados y fenómenos que denominamos enfermedades« ± Son la expresión de que el organismo esta luchando frente a sustancias nocivas.Resumen. ‡ Todos los procesos. intentando desactivarlas y eliminarlas.

Resumen. . ‡ En fases humorales« ± Constituyen siempre procesos biológicos convenientes. ± Procesos en armonía con la naturaleza que sirven para la defensa contra las sustancias nocivas y la detoxicación.

.Resumen. ‡ En fases mesenquimales« ± Son la expresión del deposito y las lesiones de la matrix extracelular por deposición o impregnación de toxinas.

Resumen. . ‡ En fases celulares« ± Son la expresión de los daños producidos por toxinas y el intento del organismo por buscar equilibrio.

.Concepción Actualizada.

Concepción Actualizada. ± Durante los cuales han variado los conceptos y los conocimientos. ‡ Desde la elaboración de la concepción de Reckeweg han pasado casi 50 años. .

Concepción Actualizada.
‡ La división bipartita de las seis fases en dos grupos«
± Humoral. ± Celular.

Concepción Actualizada.

‡ Ha sido modificada a los conocimientos actuales sobre el papel desempeñado por la matrix extracelular y ha dado lugar a«

± Fases Celulares. ± Fases de Matrix. . ‡ Una división tripartita« ± Fases Humorales.Concepción Actualizada.

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Concepción Actualizada. ‡ Que ejerce la sustancia básica extracelular. . ‡ De esta manera se tiene en cuenta la función de: ± Filtrado. ± Transito y ± Protección celular.

. presento sus conceptos acerca del« ± ´Sistema de regulación básicaµ. A.Matrix extracelular ‡ En 1975. Pischinger profesor de histología y embriología de la Universidad de Viena.

. ‡ El sistema de regulación básica fue definido como una unidad funcional.Matrix .

. ‡ Contenida en el tejido conectivo extracelular.Matrix.

‡ Incluyendo la microcirculación hemo-linfática. .Matrix.

‡ Las estructuras vegetativas y nerviosas terminales.Matrix. .

.Matrix. ‡ Las células básicas totipotenciales.

.Matrix. ‡ Fibras estructurales.

Matrix. ‡ El campo de acción y el medio del influjo informativo esta dado por el fluido extracelular. .

lo integra y lo hace unitario.Acción especifica. ‡ Este gran sistema penetra completamente todo el organismo. ± UBICUITARIO. .

. ± Input-output. ‡ Es el responsable de la nutrición celular y de la eliminación de los desechos.Acción especifica.

‡ Responsable de los procesos de defensa.Acción especifica. . ± Incluyendo la inflamación.

‡ La matriz en su función de filtro molecular. . forma parte integral del sistema energético.Unidad funcional de la célula.

‡ Depende del correcto funcionamiento de la matriz. .Unidad funcional de la célula. ‡ Importancia« ± Ya que la capacidad de reacción del material genético de una célula.

. ‡ En consecuencia« ± La matriz ocupa todos los espacios extracelulares del organismo.Unidad funcional de la célula.

. ‡ Su reacción siempre es« ± Aunque no uniforme.Unidad funcional de la célula. ± Dada su estructuración en los diferentes órganos.

. ‡ Desde el punto de vista químico« ± Es una red compleja de azucares y proteínas poliméricas.Unidad funcional de la célula. ‡ Proteoglicanos. ‡ Glucosaminoglicanos.

. ‡ Colágeno.Unidad funcional de la célula. ‡ Elastina. ‡ Desde el punto de vista químico« ± Con proteínas estructurales.

‡ Fibronectina. . ‡ Laminina.Unidad funcional de la célula. ‡ Desde el punto de vista químico« ± Glicoproteínas reticulares.

‡ Los azucares radican« ± En los lípidos de la membrana celular.Unidad funcional de la célula. ‡ Formando una película superficial típica del individuo y de la célula. .

‡ CAMs. ± Receptores de membrana.Unidad funcional de la célula. . ‡ Caderinas. ± Moléculas de adhesión. ‡ Selectinas. ‡ Esta película contiene.

‡ MHC I. . ± Sustancias de los grupos sanguíneos. ± Antígenos de histocompatibilidad.Unidad funcional de la célula. ‡ Esta película contiene. ‡ MHC II.

² cAMP. ² Fosfato de inositol. .Unidad funcional de la célula. ± Están en interacción« ‡ Con los segundos mensajeros de la cara interna de la membrana. ² cGMP. ‡ Los componentes de glicocalix.

² Microtúbulos. ² Microfilamentos citoplasmáticos. ± Están en interacción« ‡ Con el citoesqueleto. .Unidad funcional de la célula. ‡ Los componentes de glicocalix.

‡ Como el segundo mensajero y el citoesqueleto« ± Son importantes elementos de la transmisión de la información intracelular« .Unidad funcional de la célula.

‡ Como el segundo mensajero y el citoesqueleto« ± Pueden transmitirse de forma rápida informaciones desde la matriz extracelular a la célula y viceversa. .Unidad funcional de la célula.

Unidad funcional de la célula. ‡ Este se almacena tanto en el tejido adiposo. ‡ Si el sistema de regulación falla« ± En la excreción satisfactoria del agente responsable. . como en el tejido conjuntivo.

Unidad funcional de la célula. ‡ Si el sistema de regulación falla« ± En la excreción satisfactoria del agente responsable. . ‡ Hasta que se lleve a cabo otro intento de procesamiento.

. ‡ Si no se facilita la detoxicación. ‡ Y las toxinas permanecen por años. ‡ Cuando se produce la disregulación« ± El proceso no es fácilmente reversible.Unidad funcional de la célula.

‡ Los procesos de nutrición y detoxicación se hacen a través de la matriz .

± Nutrientes. ± Oxigeno. .‡ Vía de transito.

± CO2. . ± Desechos.‡ Vía de transito.

.Liquido Intercelular. ‡ Medio indispensable permite mantener las relaciones homeostáticas entre el intra y extracelular.

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‡ Es la expresión de un proceso dinámico« ‡ Introduce componentes dinámicos en el concepto estático de diagnostico. .La Vicariación.

La Vicariación. ‡ Orígenes: ‡ Ley de curación de Hering. .

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Neutralización de Toxinas. .

‡ No todas las sustancias nocivas y toxinas son toxicas para todos los organismos.Homotoxinas. . ‡ Engloba todas las sustancias toxicas para el ser humano. ‡ Las serpientes toleran la atropina en dosis que serian mortales para el ser humano. ‡ O no lo son en el mismo grado.

.Homotoxinas. ‡ Las sustancias toxicas pueden actuar o ser transportadas desde: ‡ El exterior: ‡ Homotoxinas exógenas.

.Homotoxinas. ‡ Homotoxinas endógenas. ‡ Las sustancias toxicas pueden actuar o ser transportadas desde: ‡ Formarse dentro del propio organismo: ‡ Mediante reacciones fisiológicas o patológicas.

Homotoxonas. . ‡ Denominación dada por Reckeweg a los productos de neutralización de toxinas.

‡ Son productos químicos de reacción originados de: ‡ Combinación de homotoxinas con otras. ‡ Combinación de homotoxinas con otras sustancias. ‡ gracias a la combinación desaparece la toxicidad. ± .Homotoxonas.

± .Neutralización. ‡ Las homotoxinas deben transformarse en elementos neutros para poder ser eliminadas.

‡ Productos químicos de reacción orgánica.Neutralización. . ‡ Mecanismo fundamental para la eliminación de homotoxinas.

‡ En este sentido son posibles dos combinaciones básicas.Homotoxonas. ‡ Homotoxina + Homotoxina Homotoxona .

‡ Homotoxina + Metabolito Homotoxona .Homotoxonas. ‡ En este sentido son posibles dos combinaciones básicas.

‡ El ejemplo clásico es el tratamiento con un antídoto. . ‡ Un producto toxico se neutraliza con un antídoto y se convierte en una sustancia atoxica para el organismo.Homotoxonas.

‡ Fases Humorales.Homotoxonas. ‡ Se generan homotoxonas y se eliminan por los emuntorios en forma fisiológica o fisiopatológico. .

‡ Ocurre de manera especial en la central bioquímica de detoxicación.Homotoxonas. . ‡ El hígado.

pulmón. tejido conectivo.Homotoxonas. ‡ Mecanismo fundamental de las fases humorales. ‡ Cuerpo nuevo no venenoso. etc. ‡ Forma detoxicante de hígado. . ‡ Fases Humorales. riñón.

Terapéuticas Biológicas ‡Inician. ‡Aceleran. Formación de HOMOTOXONAS . ‡Fomentan.

.Retoxicación.

Retoxicación. ‡ Efecto secundario al bloqueo en los mecanismos de eliminación de toxinas. .

Retoxinas. ‡ Compuestos secundarios de homotoxonas con metabolitos endógenos. .

Retoxinas.
‡ Implica una retroacción de las toxinas sobre las estructuras endógenas.

Retoxinas.
‡ Causas:
‡ Terapéuticas supresoras.

Retoxinas.

‡ En la practica son:
‡ Substancias toxicas residuales.

Retoxinas. . ‡ Las maniobras de retroceso son típicas de las fases de deposición. cuando los mecanismos de inflamación o excreción NO son efectivos.

. ‡ El ejemplo mas ilustrativo de ello es la glicosilación no enzimática de tejidos y superficies celulares en casos de exceso de glucosa.Retoxinas. ‡ Diabetes mellitus latente.

Resumen. Reckeweg muestra como se producen los cambios evolutivos en las enfermedades. . ‡ Fundamentado en la Ley de curación de Hering.

nos explican la evolución en el tiempo de los procesos patológicos.Resumen. hacia la curación o el empeoramiento. . ‡ Los procesos vicariantes progresivos o regresivos.

. ‡ Los mecanismos de neutralización de toxinas se logran mediante el acoplamiento molecular en la formación de Homotoxonas.Resumen.

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