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Introduccion-Homotoxicologia.pdf

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Introducción a la Homotoxicología.

Introducción.
‡ El ritmo del progreso de nuestra civilización.
± Dificulta que los biosistemas marchen al compas de los mecanismos de adaptación.

Introducción.
‡ El ritmo del progreso de nuestra civilización.
± Durante el proceso evolutivo.
‡ La adaptación a las condiciones medio ambientales, se llevo a cabo a lo largo de extensos periodos de tiempo.

‡ Y no dispone del tiempo suficiente para adaptarse a ellas. . ‡ El hombre actual se enfrenta hoy en día« ± En un breve lapso de la vida a humana a sustancias de nueva aparición. desde el punto de vista evolutivo.Introducción.

± Un sinnúmero de sustancias y procedimientos. ‡ Pero por otro la sobrecargan. ‡ Por un lado facilitan y prolongan la vida. ‡ La química y la tecnología han creado y siguen creando.Introducción. .

± Se designa como el conjunto de sustancias y efectos a los que el organismo no es capaz de adaptarse. ..Introducción. ‡ El concepto de homotoxicosis debe ser entendido en sentido amplio.

.Introducción. ‡ El concepto de homotoxicosis debe ser entendido en sentido amplio.. ± Que alteran la armonía corporal y espiritual e impiden el desarrollo de su potencial genético.

± Es una tarea insoslayable de la medicina contemporánea. . el encontrar tratamientos adecuados para estas alteraciones de la salud y para las enfermedades derivadas de ellas.Introducción. ‡ En este sentido.

± Estimuladora.Introducción. ‡ Una toxina similar. . ± Añade a los sistemas del organismo que reaccionen frente a sustancias toxicas. ‡ La terapia antihomotóxica« ± Es una terapia reguladora.

Introducción. . ‡ La terapia antihomotóxica« ± Preparados y potenciados de acuerdo a la farmacopea homeopática alemana (HAB 1978). ‡ Por lo que no representan para el organismo una carga homotóxica adicional.

± Su objetivo terapéutico es: ‡ Estimulación. . ‡ La terapia antihomotóxica« ± Se utiliza de acuerdo al principio de similitud.Introducción. ‡ Favorecer las reacciones y mecanismos de defensa natural. ‡ Por lo que se inscribe en la Medicina Biológica.

± La Ley Biológica Fundamental. .Introducción. ‡ Dos principios fundamentales se resistieron al empuje de la destrucción analítica del siglo XX« ± La Ley Biogenética Fundamental.

.Introducción. ‡ La Ley Biogenética Fundamental Ernst Haeckel 1866. ‡ 1903= la evolución del embrión es un compendio de la evolución de su estirpe. ± La ontogénesis o sea el desarrollo del individuo es una breve y rápida repetición de la filogénesis o evolución de la estirpe a la que pertenece.

‡ Los estímulos fuertes la inhiben. ‡ Los estímulos medios la activan. ‡ La Ley Biológica Fundamental Arndt y Schulz. ± Según este principio« ‡ Los estímulos débiles inducen la actividad vital. ‡ Los estímulos muy fuertes la anulan.Introducción. .

‡ La Ley Biológica Fundamental.Introducción. . ‡ El Farmacólogo Hugo Schulz. 1853-1932. ± Lleva el nombre de sus creadores: ‡ El Psiquiatra Rudolf Arndt. 1835-1900.

‡ La Ley Biológica Fundamental. ‡ La dosis produce la curación. ± Adopto una formulación mas precisa frente a la establecida por Paracelso. .Introducción. ± Se convirtió en la base del concepto de dosis.

‡ Hans Heinrich Reckeweg 1905-1985 .

Introducción. ‡ Frente a sustancias extrañas. ‡ La teoría de las Homotoxinas. ± Hacia referencia a las posibilidades de reacción del organismo. ± Desarrollada entre 1950-60. ² Humoral. ‡ Y su posterior subdivisión en 6 estados característicos. ² Celular. . mediante la división de fases.

‡ Acción de intercambio: homotoxinas y episodios patológicos en los tejidos de las 3 hojas blastodérmicas. . ‡ 1952. ‡ Reckeweg expone por primera vez su teoría en la revista« ± Munchner Medizinischen Wochenschrift. 94[12]: 550-5 ± El articulo tenia por titulo.Introducción.

.

Introducción. en una acción de intercambio (vicariación) en los tejidos derivados de las distintas hojas blastodérmicas. ‡ Acompañaba el siguiente resumen« ± Las enfermedades se originan por sustancias toxicas humanas (homotoxinas) que producen. enfermedades completamente distintas. .

± Esta acción de intercambio a contracorriente de homotoxinas en los tejidos recién agredidos se denomina vicariación regresiva. como un proceso biológico unitario. .Introducción. ‡ Acompañaba el siguiente resumen« ± Estas tiene que ser entendidas en el contexto de una historia biológica.

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Introducción.
‡ Reckeweg incluyo bajo el concepto de homotoxinas a todas aquellas sustancias nocivas para el organismo humano.

Introducción.
‡ Porque no todas las sustancias nocivas y toxicas tienen el mismo efecto sobre todos los seres vivos e incluso pueden NO resultar tóxicos en absoluto.

Episodios de deposito (fase de deposición). . Episodios de neoformación ( fase de neoplasia). Episodios de retoxicación (fase de impregnación) Episodios de degeneración (fase de degeneración). Episodios de respuesta (fase de reacción). ‡ Acompañaba el siguiente resumen« ± La división se traduce en: ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ Episodios de secreción (fase de excreción).Introducción.

± Y las fases 4 a 6 a enfermedades de la constitución. ‡ Predisposición.Introducción. ‡ Acompañaba el siguiente resumen« ± Las fases 1 a 3 corresponden a las enfermedades de la disposición. .

‡ Reckeweg utiliza un cuadro sinóptico cartesiano« ± Con las fases de la enfermedad. ± Y los tipos de tejidos o las fases tisulares. ‡ En el eje de las abscisas. ‡ En el eje de las ordenadas. .Introducción.

± Endodermo.Introducción. ‡ Junto a las 3 hojas blastodérmicas. . ± Ectodermo. ± Mesodermo.

. ‡ O han sido excretadas como excedentes de forma reactiva o fisiológica. ‡ Durante las fases 1 a 3« ± Los órganos y células no han sido dañados por las homotoxinas.Introducción. ‡ Estas sustancias permanecen en deposito.

Introducción. . ± Hay tendencia a la autocuración. ± El pronostico es favorable. ‡ Durante las fases 1 a 3« ± Las enzimas permanecen intactas.

‡ Hay una intensa reacción biopatológica. ‡ En la que tienen importancia fundamental. ² Inflamación. .Introducción. ‡ Durante las fases 1 a 3« ± Prevalece el principio de excreción. ‡ Que en ningún caso deberían ser suprimidos bruscamente. ² Los procesos febriles.

Introducción. ‡ Durante las fases 4 a 6« ± Se afectan las enzimas. . ± Hay tendencia a la agravación. ± Pronostico mas o menos dudoso.

‡ De la que ya no es posible.Introducción. . ‡ El corte biológico« ± Es la frontera que separa: ‡ La autorregulación todavía posible. ‡ Se sitúa entre la deposición y la impregnación. ² Autoayuda.

‡ De la TEE podemos también deducir: ± Cuanto mas abajo este localizado un cuadro sintomático en la tabla.Introducción. ‡ Mas desfavorable es el pronostico de la enfermedad. .

Introducción. ‡ Conclusión terapéutica: ² Evitar siempre una vicariación progresiva. ‡ En un contexto independiente de la Homotoxicología. ² En cambio fomentar la vicariación regresiva. . ± El venerable medico Yang Tschau recomendó: ‡ ´Guárdate de desviar el curso de la enfermedadµ.

‡ En China hay un refrán muy adecuado a esto: ± ´Si quieres echar de la casa al tigre. porque casi siempre se suele marchar por si soloµ. antes de pellizcarle la cola. empieza abriendo todas las puertas y ventanas.Introducción. .

± Es la existencia junto a una fase inocua de una biológicamente peligrosa. ± En la que aquellas homotoxinas desencadenantes de la fase celular. . ‡ Reckeweg destaco también la importancia de las fases de compensación. ‡ Creando un estado biológico de equilibrio. ‡ Se derivan ininterrumpidamente hacia una fase inocua semejante.Introducción.

‡ Las fases de compensación son fases de: ± Excreción. ± Deposición. ‡ Fases de 1 a 3 .Introducción. ± Reacción.

‡ Que transcurren paralelas y en ocasiones en estado latente a las fases de: ± Impregnación.Introducción. ± Neoplasia. . ± Degeneración. ‡ Fases 4 a 6. ‡ Ejemplo: forunculosis en diabetes mellitus.

‡ Durante estas fases de compensación es posible impedir: ± Mediante la excreción toxica.Introducción. ‡ Las manifestaciones de las fases celulares. ± Tienen pues una función biológica de válvula. .

‡ Durante estas fases de compensación es posible impedir: ± Y actúan en la practica como: ‡ Salidas de emergencia del metabolismo. .Introducción. Kuhnav 1969). ‡ Atajos metabólicos (J.

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‡ La presencia de homotoxinas produce: ± Formas de defensa contra toxinas.Respuesta Antitóxica. . ± Lesiones secundarias a toxinas.

. ‡ Episodios de excreción.Respuesta Antitóxica. ‡ Episodios de respuesta o reacción. ‡ Episodios de deposito. ± Formas de defensa a las homotoxinas.

‡ Episodios de desdiferenciación o neoformación. ‡ Episodios de degeneración. ± Formas de lesión por las homotoxinas.Respuesta Antitóxica. . ‡ Episodios de retoxicación impregnación.

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‡ Todos los procesos. . intentando desactivarlas y eliminarlas. estados y fenómenos que denominamos enfermedades« ± Son la expresión de que el organismo esta luchando frente a sustancias nocivas.Resumen.

. ‡ En fases humorales« ± Constituyen siempre procesos biológicos convenientes. ± Procesos en armonía con la naturaleza que sirven para la defensa contra las sustancias nocivas y la detoxicación.Resumen.

.Resumen. ‡ En fases mesenquimales« ± Son la expresión del deposito y las lesiones de la matrix extracelular por deposición o impregnación de toxinas.

‡ En fases celulares« ± Son la expresión de los daños producidos por toxinas y el intento del organismo por buscar equilibrio. .Resumen.

Concepción Actualizada. .

± Durante los cuales han variado los conceptos y los conocimientos. .Concepción Actualizada. ‡ Desde la elaboración de la concepción de Reckeweg han pasado casi 50 años.

Concepción Actualizada.
‡ La división bipartita de las seis fases en dos grupos«
± Humoral. ± Celular.

Concepción Actualizada.

‡ Ha sido modificada a los conocimientos actuales sobre el papel desempeñado por la matrix extracelular y ha dado lugar a«

. ± Fases Celulares. ‡ Una división tripartita« ± Fases Humorales. ± Fases de Matrix.Concepción Actualizada.

.

. ‡ Que ejerce la sustancia básica extracelular.Concepción Actualizada. ‡ De esta manera se tiene en cuenta la función de: ± Filtrado. ± Transito y ± Protección celular.

presento sus conceptos acerca del« ± ´Sistema de regulación básicaµ. . Pischinger profesor de histología y embriología de la Universidad de Viena.Matrix extracelular ‡ En 1975. A.

. ‡ El sistema de regulación básica fue definido como una unidad funcional.Matrix .

‡ Contenida en el tejido conectivo extracelular.Matrix. .

‡ Incluyendo la microcirculación hemo-linfática. .Matrix.

.Matrix. ‡ Las estructuras vegetativas y nerviosas terminales.

. ‡ Las células básicas totipotenciales.Matrix.

.Matrix. ‡ Fibras estructurales.

Matrix. ‡ El campo de acción y el medio del influjo informativo esta dado por el fluido extracelular. .

± UBICUITARIO.Acción especifica. ‡ Este gran sistema penetra completamente todo el organismo. lo integra y lo hace unitario. .

. ‡ Es el responsable de la nutrición celular y de la eliminación de los desechos.Acción especifica. ± Input-output.

Acción especifica. ± Incluyendo la inflamación. . ‡ Responsable de los procesos de defensa.

Unidad funcional de la célula. ‡ La matriz en su función de filtro molecular. . forma parte integral del sistema energético.

. ‡ Importancia« ± Ya que la capacidad de reacción del material genético de una célula.Unidad funcional de la célula. ‡ Depende del correcto funcionamiento de la matriz.

Unidad funcional de la célula. . ‡ En consecuencia« ± La matriz ocupa todos los espacios extracelulares del organismo.

Unidad funcional de la célula. ‡ Su reacción siempre es« ± Aunque no uniforme. ± Dada su estructuración en los diferentes órganos. .

‡ Proteoglicanos. ‡ Desde el punto de vista químico« ± Es una red compleja de azucares y proteínas poliméricas.Unidad funcional de la célula. . ‡ Glucosaminoglicanos.

‡ Colágeno. ‡ Desde el punto de vista químico« ± Con proteínas estructurales. ‡ Elastina.Unidad funcional de la célula. .

‡ Laminina. ‡ Fibronectina.Unidad funcional de la célula. . ‡ Desde el punto de vista químico« ± Glicoproteínas reticulares.

‡ Los azucares radican« ± En los lípidos de la membrana celular. ‡ Formando una película superficial típica del individuo y de la célula. .Unidad funcional de la célula.

Unidad funcional de la célula. ‡ Esta película contiene. ‡ CAMs. . ‡ Caderinas. ‡ Selectinas. ± Receptores de membrana. ± Moléculas de adhesión.

‡ MHC II.Unidad funcional de la célula. ± Antígenos de histocompatibilidad. ‡ Esta película contiene. ± Sustancias de los grupos sanguíneos. . ‡ MHC I.

² cAMP. ² Fosfato de inositol. ± Están en interacción« ‡ Con los segundos mensajeros de la cara interna de la membrana. ² cGMP.Unidad funcional de la célula. ‡ Los componentes de glicocalix. .

± Están en interacción« ‡ Con el citoesqueleto. . ‡ Los componentes de glicocalix.Unidad funcional de la célula. ² Microfilamentos citoplasmáticos. ² Microtúbulos.

‡ Como el segundo mensajero y el citoesqueleto« ± Son importantes elementos de la transmisión de la información intracelular« .Unidad funcional de la célula.

Unidad funcional de la célula. . ‡ Como el segundo mensajero y el citoesqueleto« ± Pueden transmitirse de forma rápida informaciones desde la matriz extracelular a la célula y viceversa.

‡ Si el sistema de regulación falla« ± En la excreción satisfactoria del agente responsable. como en el tejido conjuntivo.Unidad funcional de la célula. ‡ Este se almacena tanto en el tejido adiposo. .

Unidad funcional de la célula. ‡ Si el sistema de regulación falla« ± En la excreción satisfactoria del agente responsable. . ‡ Hasta que se lleve a cabo otro intento de procesamiento.

‡ Cuando se produce la disregulación« ± El proceso no es fácilmente reversible. . ‡ Y las toxinas permanecen por años. ‡ Si no se facilita la detoxicación.Unidad funcional de la célula.

‡ Los procesos de nutrición y detoxicación se hacen a través de la matriz .

. ± Oxigeno. ± Nutrientes.‡ Vía de transito.

± CO2. ± Desechos. .‡ Vía de transito.

Liquido Intercelular. ‡ Medio indispensable permite mantener las relaciones homeostáticas entre el intra y extracelular. .

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‡ Es la expresión de un proceso dinámico« ‡ Introduce componentes dinámicos en el concepto estático de diagnostico. .La Vicariación.

La Vicariación. ‡ Orígenes: ‡ Ley de curación de Hering. .

.

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.

Neutralización de Toxinas. .

‡ Las serpientes toleran la atropina en dosis que serian mortales para el ser humano. ‡ No todas las sustancias nocivas y toxinas son toxicas para todos los organismos.Homotoxinas. . ‡ O no lo son en el mismo grado. ‡ Engloba todas las sustancias toxicas para el ser humano.

.Homotoxinas. ‡ Las sustancias toxicas pueden actuar o ser transportadas desde: ‡ El exterior: ‡ Homotoxinas exógenas.

. ‡ Las sustancias toxicas pueden actuar o ser transportadas desde: ‡ Formarse dentro del propio organismo: ‡ Mediante reacciones fisiológicas o patológicas.Homotoxinas. ‡ Homotoxinas endógenas.

‡ Denominación dada por Reckeweg a los productos de neutralización de toxinas. .Homotoxonas.

Homotoxonas. ‡ Combinación de homotoxinas con otras sustancias. ‡ Son productos químicos de reacción originados de: ‡ Combinación de homotoxinas con otras. ‡ gracias a la combinación desaparece la toxicidad. ± .

± . ‡ Las homotoxinas deben transformarse en elementos neutros para poder ser eliminadas.Neutralización.

‡ Mecanismo fundamental para la eliminación de homotoxinas. .Neutralización. ‡ Productos químicos de reacción orgánica.

Homotoxonas. ‡ Homotoxina + Homotoxina Homotoxona . ‡ En este sentido son posibles dos combinaciones básicas.

‡ Homotoxina + Metabolito Homotoxona .Homotoxonas. ‡ En este sentido son posibles dos combinaciones básicas.

‡ El ejemplo clásico es el tratamiento con un antídoto.Homotoxonas. ‡ Un producto toxico se neutraliza con un antídoto y se convierte en una sustancia atoxica para el organismo. .

. ‡ Se generan homotoxonas y se eliminan por los emuntorios en forma fisiológica o fisiopatológico.Homotoxonas. ‡ Fases Humorales.

. ‡ Ocurre de manera especial en la central bioquímica de detoxicación. ‡ El hígado.Homotoxonas.

etc. ‡ Forma detoxicante de hígado. ‡ Cuerpo nuevo no venenoso.Homotoxonas. . pulmón. tejido conectivo. ‡ Fases Humorales. ‡ Mecanismo fundamental de las fases humorales. riñón.

‡Aceleran. ‡Fomentan.Terapéuticas Biológicas ‡Inician. Formación de HOMOTOXONAS .

.Retoxicación.

Retoxicación. ‡ Efecto secundario al bloqueo en los mecanismos de eliminación de toxinas. .

. ‡ Compuestos secundarios de homotoxonas con metabolitos endógenos.Retoxinas.

Retoxinas.
‡ Implica una retroacción de las toxinas sobre las estructuras endógenas.

Retoxinas.
‡ Causas:
‡ Terapéuticas supresoras.

Retoxinas.

‡ En la practica son:
‡ Substancias toxicas residuales.

cuando los mecanismos de inflamación o excreción NO son efectivos. ‡ Las maniobras de retroceso son típicas de las fases de deposición. .Retoxinas.

. ‡ Diabetes mellitus latente.Retoxinas. ‡ El ejemplo mas ilustrativo de ello es la glicosilación no enzimática de tejidos y superficies celulares en casos de exceso de glucosa.

Resumen. ‡ Fundamentado en la Ley de curación de Hering. Reckeweg muestra como se producen los cambios evolutivos en las enfermedades. .

hacia la curación o el empeoramiento.Resumen. nos explican la evolución en el tiempo de los procesos patológicos. . ‡ Los procesos vicariantes progresivos o regresivos.

Resumen. . ‡ Los mecanismos de neutralización de toxinas se logran mediante el acoplamiento molecular en la formación de Homotoxonas.

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