Introducción a la Homotoxicología.

Introducción.
‡ El ritmo del progreso de nuestra civilización.
± Dificulta que los biosistemas marchen al compas de los mecanismos de adaptación.

Introducción.
‡ El ritmo del progreso de nuestra civilización.
± Durante el proceso evolutivo.
‡ La adaptación a las condiciones medio ambientales, se llevo a cabo a lo largo de extensos periodos de tiempo.

‡ El hombre actual se enfrenta hoy en día« ± En un breve lapso de la vida a humana a sustancias de nueva aparición.Introducción. desde el punto de vista evolutivo. . ‡ Y no dispone del tiempo suficiente para adaptarse a ellas.

‡ Pero por otro la sobrecargan. ± Un sinnúmero de sustancias y procedimientos. . ‡ La química y la tecnología han creado y siguen creando. ‡ Por un lado facilitan y prolongan la vida.Introducción.

.Introducción. ± Se designa como el conjunto de sustancias y efectos a los que el organismo no es capaz de adaptarse.. ‡ El concepto de homotoxicosis debe ser entendido en sentido amplio.

± Que alteran la armonía corporal y espiritual e impiden el desarrollo de su potencial genético.Introducción. . ‡ El concepto de homotoxicosis debe ser entendido en sentido amplio..

‡ En este sentido. ± Es una tarea insoslayable de la medicina contemporánea. el encontrar tratamientos adecuados para estas alteraciones de la salud y para las enfermedades derivadas de ellas.Introducción. .

Introducción. ‡ La terapia antihomotóxica« ± Es una terapia reguladora. ± Estimuladora. . ‡ Una toxina similar. ± Añade a los sistemas del organismo que reaccionen frente a sustancias toxicas.

.Introducción. ‡ Por lo que no representan para el organismo una carga homotóxica adicional. ‡ La terapia antihomotóxica« ± Preparados y potenciados de acuerdo a la farmacopea homeopática alemana (HAB 1978).

. ‡ Por lo que se inscribe en la Medicina Biológica. ‡ La terapia antihomotóxica« ± Se utiliza de acuerdo al principio de similitud.Introducción. ‡ Favorecer las reacciones y mecanismos de defensa natural. ± Su objetivo terapéutico es: ‡ Estimulación.

. ‡ Dos principios fundamentales se resistieron al empuje de la destrucción analítica del siglo XX« ± La Ley Biogenética Fundamental.Introducción. ± La Ley Biológica Fundamental.

Introducción. ‡ La Ley Biogenética Fundamental Ernst Haeckel 1866. . ± La ontogénesis o sea el desarrollo del individuo es una breve y rápida repetición de la filogénesis o evolución de la estirpe a la que pertenece. ‡ 1903= la evolución del embrión es un compendio de la evolución de su estirpe.

‡ La Ley Biológica Fundamental Arndt y Schulz. ± Según este principio« ‡ Los estímulos débiles inducen la actividad vital. . ‡ Los estímulos fuertes la inhiben.Introducción. ‡ Los estímulos medios la activan. ‡ Los estímulos muy fuertes la anulan.

. ‡ El Farmacólogo Hugo Schulz. ± Lleva el nombre de sus creadores: ‡ El Psiquiatra Rudolf Arndt.Introducción. ‡ La Ley Biológica Fundamental. 1835-1900. 1853-1932.

‡ La Ley Biológica Fundamental. ± Adopto una formulación mas precisa frente a la establecida por Paracelso. .Introducción. ‡ La dosis produce la curación. ± Se convirtió en la base del concepto de dosis.

‡ Hans Heinrich Reckeweg 1905-1985 .

‡ La teoría de las Homotoxinas. mediante la división de fases. . ² Humoral. ² Celular. ± Hacia referencia a las posibilidades de reacción del organismo. ± Desarrollada entre 1950-60. ‡ Frente a sustancias extrañas.Introducción. ‡ Y su posterior subdivisión en 6 estados característicos.

‡ 1952. ‡ Reckeweg expone por primera vez su teoría en la revista« ± Munchner Medizinischen Wochenschrift.Introducción. 94[12]: 550-5 ± El articulo tenia por titulo. . ‡ Acción de intercambio: homotoxinas y episodios patológicos en los tejidos de las 3 hojas blastodérmicas.

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enfermedades completamente distintas. ‡ Acompañaba el siguiente resumen« ± Las enfermedades se originan por sustancias toxicas humanas (homotoxinas) que producen. en una acción de intercambio (vicariación) en los tejidos derivados de las distintas hojas blastodérmicas. .Introducción.

Introducción. ‡ Acompañaba el siguiente resumen« ± Estas tiene que ser entendidas en el contexto de una historia biológica. ± Esta acción de intercambio a contracorriente de homotoxinas en los tejidos recién agredidos se denomina vicariación regresiva. como un proceso biológico unitario. .

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Introducción.
‡ Reckeweg incluyo bajo el concepto de homotoxinas a todas aquellas sustancias nocivas para el organismo humano.

Introducción.
‡ Porque no todas las sustancias nocivas y toxicas tienen el mismo efecto sobre todos los seres vivos e incluso pueden NO resultar tóxicos en absoluto.

Episodios de neoformación ( fase de neoplasia). ‡ Acompañaba el siguiente resumen« ± La división se traduce en: ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ ‡ Episodios de secreción (fase de excreción). Episodios de retoxicación (fase de impregnación) Episodios de degeneración (fase de degeneración). Episodios de respuesta (fase de reacción). .Introducción. Episodios de deposito (fase de deposición).

± Y las fases 4 a 6 a enfermedades de la constitución. . ‡ Acompañaba el siguiente resumen« ± Las fases 1 a 3 corresponden a las enfermedades de la disposición.Introducción. ‡ Predisposición.

± Y los tipos de tejidos o las fases tisulares. ‡ Reckeweg utiliza un cuadro sinóptico cartesiano« ± Con las fases de la enfermedad. ‡ En el eje de las abscisas.Introducción. . ‡ En el eje de las ordenadas.

Introducción. ± Endodermo. ± Mesodermo. . ‡ Junto a las 3 hojas blastodérmicas. ± Ectodermo.

Introducción. ‡ Durante las fases 1 a 3« ± Los órganos y células no han sido dañados por las homotoxinas. ‡ O han sido excretadas como excedentes de forma reactiva o fisiológica. ‡ Estas sustancias permanecen en deposito. .

± El pronostico es favorable.Introducción. ‡ Durante las fases 1 a 3« ± Las enzimas permanecen intactas. ± Hay tendencia a la autocuración. .

‡ En la que tienen importancia fundamental. ‡ Durante las fases 1 a 3« ± Prevalece el principio de excreción. ‡ Que en ningún caso deberían ser suprimidos bruscamente. ‡ Hay una intensa reacción biopatológica. ² Inflamación.Introducción. . ² Los procesos febriles.

Introducción. ± Hay tendencia a la agravación. ± Pronostico mas o menos dudoso. ‡ Durante las fases 4 a 6« ± Se afectan las enzimas. .

Introducción. ‡ El corte biológico« ± Es la frontera que separa: ‡ La autorregulación todavía posible. . ‡ Se sitúa entre la deposición y la impregnación. ‡ De la que ya no es posible. ² Autoayuda.

‡ Mas desfavorable es el pronostico de la enfermedad.Introducción. ‡ De la TEE podemos también deducir: ± Cuanto mas abajo este localizado un cuadro sintomático en la tabla. .

² En cambio fomentar la vicariación regresiva. . ‡ Conclusión terapéutica: ² Evitar siempre una vicariación progresiva.Introducción. ‡ En un contexto independiente de la Homotoxicología. ± El venerable medico Yang Tschau recomendó: ‡ ´Guárdate de desviar el curso de la enfermedadµ.

‡ En China hay un refrán muy adecuado a esto: ± ´Si quieres echar de la casa al tigre. porque casi siempre se suele marchar por si soloµ. antes de pellizcarle la cola. empieza abriendo todas las puertas y ventanas. .Introducción.

± En la que aquellas homotoxinas desencadenantes de la fase celular. ‡ Creando un estado biológico de equilibrio. ± Es la existencia junto a una fase inocua de una biológicamente peligrosa. . ‡ Reckeweg destaco también la importancia de las fases de compensación.Introducción. ‡ Se derivan ininterrumpidamente hacia una fase inocua semejante.

± Reacción. ‡ Las fases de compensación son fases de: ± Excreción.Introducción. ‡ Fases de 1 a 3 . ± Deposición.

‡ Que transcurren paralelas y en ocasiones en estado latente a las fases de: ± Impregnación. . ± Degeneración. ± Neoplasia. ‡ Fases 4 a 6.Introducción. ‡ Ejemplo: forunculosis en diabetes mellitus.

. ‡ Las manifestaciones de las fases celulares. ± Tienen pues una función biológica de válvula.Introducción. ‡ Durante estas fases de compensación es posible impedir: ± Mediante la excreción toxica.

Introducción. Kuhnav 1969). . ‡ Durante estas fases de compensación es posible impedir: ± Y actúan en la practica como: ‡ Salidas de emergencia del metabolismo. ‡ Atajos metabólicos (J.

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± Lesiones secundarias a toxinas. ‡ La presencia de homotoxinas produce: ± Formas de defensa contra toxinas.Respuesta Antitóxica. .

‡ Episodios de deposito.Respuesta Antitóxica. . ± Formas de defensa a las homotoxinas. ‡ Episodios de excreción. ‡ Episodios de respuesta o reacción.

Respuesta Antitóxica. ± Formas de lesión por las homotoxinas. ‡ Episodios de desdiferenciación o neoformación. ‡ Episodios de degeneración. ‡ Episodios de retoxicación impregnación. .

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intentando desactivarlas y eliminarlas. estados y fenómenos que denominamos enfermedades« ± Son la expresión de que el organismo esta luchando frente a sustancias nocivas.Resumen. ‡ Todos los procesos. .

± Procesos en armonía con la naturaleza que sirven para la defensa contra las sustancias nocivas y la detoxicación. .Resumen. ‡ En fases humorales« ± Constituyen siempre procesos biológicos convenientes.

Resumen. ‡ En fases mesenquimales« ± Son la expresión del deposito y las lesiones de la matrix extracelular por deposición o impregnación de toxinas. .

Resumen. . ‡ En fases celulares« ± Son la expresión de los daños producidos por toxinas y el intento del organismo por buscar equilibrio.

Concepción Actualizada. .

Concepción Actualizada. ± Durante los cuales han variado los conceptos y los conocimientos. ‡ Desde la elaboración de la concepción de Reckeweg han pasado casi 50 años. .

Concepción Actualizada.
‡ La división bipartita de las seis fases en dos grupos«
± Humoral. ± Celular.

Concepción Actualizada.

‡ Ha sido modificada a los conocimientos actuales sobre el papel desempeñado por la matrix extracelular y ha dado lugar a«

‡ Una división tripartita« ± Fases Humorales. ± Fases Celulares. ± Fases de Matrix.Concepción Actualizada. .

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‡ De esta manera se tiene en cuenta la función de: ± Filtrado.Concepción Actualizada. ‡ Que ejerce la sustancia básica extracelular. . ± Transito y ± Protección celular.

.Matrix extracelular ‡ En 1975. Pischinger profesor de histología y embriología de la Universidad de Viena. A. presento sus conceptos acerca del« ± ´Sistema de regulación básicaµ.

.Matrix . ‡ El sistema de regulación básica fue definido como una unidad funcional.

‡ Contenida en el tejido conectivo extracelular. .Matrix.

.Matrix. ‡ Incluyendo la microcirculación hemo-linfática.

. ‡ Las estructuras vegetativas y nerviosas terminales.Matrix.

.Matrix. ‡ Las células básicas totipotenciales.

Matrix. . ‡ Fibras estructurales.

. ‡ El campo de acción y el medio del influjo informativo esta dado por el fluido extracelular.Matrix.

. lo integra y lo hace unitario.Acción especifica. ± UBICUITARIO. ‡ Este gran sistema penetra completamente todo el organismo.

.Acción especifica. ± Input-output. ‡ Es el responsable de la nutrición celular y de la eliminación de los desechos.

Acción especifica. ± Incluyendo la inflamación. ‡ Responsable de los procesos de defensa. .

‡ La matriz en su función de filtro molecular. forma parte integral del sistema energético.Unidad funcional de la célula. .

Unidad funcional de la célula. ‡ Importancia« ± Ya que la capacidad de reacción del material genético de una célula. ‡ Depende del correcto funcionamiento de la matriz. .

‡ En consecuencia« ± La matriz ocupa todos los espacios extracelulares del organismo. .Unidad funcional de la célula.

Unidad funcional de la célula. ‡ Su reacción siempre es« ± Aunque no uniforme. ± Dada su estructuración en los diferentes órganos. .

Unidad funcional de la célula. . ‡ Proteoglicanos. ‡ Desde el punto de vista químico« ± Es una red compleja de azucares y proteínas poliméricas. ‡ Glucosaminoglicanos.

‡ Elastina. ‡ Colágeno. . ‡ Desde el punto de vista químico« ± Con proteínas estructurales.Unidad funcional de la célula.

‡ Desde el punto de vista químico« ± Glicoproteínas reticulares. ‡ Fibronectina. .Unidad funcional de la célula. ‡ Laminina.

‡ Formando una película superficial típica del individuo y de la célula. ‡ Los azucares radican« ± En los lípidos de la membrana celular.Unidad funcional de la célula. .

‡ Esta película contiene. ± Moléculas de adhesión. ‡ Selectinas. . ± Receptores de membrana.Unidad funcional de la célula. ‡ CAMs. ‡ Caderinas.

Unidad funcional de la célula. ± Sustancias de los grupos sanguíneos. . ‡ MHC I. ‡ MHC II. ‡ Esta película contiene. ± Antígenos de histocompatibilidad.

. ± Están en interacción« ‡ Con los segundos mensajeros de la cara interna de la membrana. ² cGMP. ‡ Los componentes de glicocalix. ² cAMP. ² Fosfato de inositol.Unidad funcional de la célula.

² Microtúbulos. ± Están en interacción« ‡ Con el citoesqueleto. ‡ Los componentes de glicocalix. .Unidad funcional de la célula. ² Microfilamentos citoplasmáticos.

‡ Como el segundo mensajero y el citoesqueleto« ± Son importantes elementos de la transmisión de la información intracelular« .Unidad funcional de la célula.

Unidad funcional de la célula. ‡ Como el segundo mensajero y el citoesqueleto« ± Pueden transmitirse de forma rápida informaciones desde la matriz extracelular a la célula y viceversa. .

‡ Si el sistema de regulación falla« ± En la excreción satisfactoria del agente responsable. ‡ Este se almacena tanto en el tejido adiposo. . como en el tejido conjuntivo.Unidad funcional de la célula.

. ‡ Hasta que se lleve a cabo otro intento de procesamiento. ‡ Si el sistema de regulación falla« ± En la excreción satisfactoria del agente responsable.Unidad funcional de la célula.

‡ Y las toxinas permanecen por años. . ‡ Si no se facilita la detoxicación. ‡ Cuando se produce la disregulación« ± El proceso no es fácilmente reversible.Unidad funcional de la célula.

‡ Los procesos de nutrición y detoxicación se hacen a través de la matriz .

‡ Vía de transito. . ± Nutrientes. ± Oxigeno.

. ± Desechos.‡ Vía de transito. ± CO2.

‡ Medio indispensable permite mantener las relaciones homeostáticas entre el intra y extracelular. .Liquido Intercelular.

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. ‡ Es la expresión de un proceso dinámico« ‡ Introduce componentes dinámicos en el concepto estático de diagnostico.La Vicariación.

La Vicariación. ‡ Orígenes: ‡ Ley de curación de Hering. .

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Neutralización de Toxinas. .

Homotoxinas. ‡ Las serpientes toleran la atropina en dosis que serian mortales para el ser humano. . ‡ No todas las sustancias nocivas y toxinas son toxicas para todos los organismos. ‡ O no lo son en el mismo grado. ‡ Engloba todas las sustancias toxicas para el ser humano.

. ‡ Las sustancias toxicas pueden actuar o ser transportadas desde: ‡ El exterior: ‡ Homotoxinas exógenas.Homotoxinas.

‡ Homotoxinas endógenas. ‡ Las sustancias toxicas pueden actuar o ser transportadas desde: ‡ Formarse dentro del propio organismo: ‡ Mediante reacciones fisiológicas o patológicas. .Homotoxinas.

Homotoxonas. ‡ Denominación dada por Reckeweg a los productos de neutralización de toxinas. .

‡ gracias a la combinación desaparece la toxicidad.Homotoxonas. ± . ‡ Combinación de homotoxinas con otras sustancias. ‡ Son productos químicos de reacción originados de: ‡ Combinación de homotoxinas con otras.

‡ Las homotoxinas deben transformarse en elementos neutros para poder ser eliminadas. ± .Neutralización.

‡ Mecanismo fundamental para la eliminación de homotoxinas.Neutralización. . ‡ Productos químicos de reacción orgánica.

Homotoxonas. ‡ En este sentido son posibles dos combinaciones básicas. ‡ Homotoxina + Homotoxina Homotoxona .

Homotoxonas. ‡ Homotoxina + Metabolito Homotoxona . ‡ En este sentido son posibles dos combinaciones básicas.

‡ El ejemplo clásico es el tratamiento con un antídoto. . ‡ Un producto toxico se neutraliza con un antídoto y se convierte en una sustancia atoxica para el organismo.Homotoxonas.

Homotoxonas. . ‡ Se generan homotoxonas y se eliminan por los emuntorios en forma fisiológica o fisiopatológico. ‡ Fases Humorales.

‡ El hígado. ‡ Ocurre de manera especial en la central bioquímica de detoxicación. .Homotoxonas.

‡ Mecanismo fundamental de las fases humorales. pulmón. tejido conectivo. ‡ Cuerpo nuevo no venenoso. etc. ‡ Fases Humorales.Homotoxonas. . riñón. ‡ Forma detoxicante de hígado.

Formación de HOMOTOXONAS . ‡Fomentan.Terapéuticas Biológicas ‡Inician. ‡Aceleran.

.Retoxicación.

‡ Efecto secundario al bloqueo en los mecanismos de eliminación de toxinas.Retoxicación. .

.Retoxinas. ‡ Compuestos secundarios de homotoxonas con metabolitos endógenos.

Retoxinas.
‡ Implica una retroacción de las toxinas sobre las estructuras endógenas.

Retoxinas.
‡ Causas:
‡ Terapéuticas supresoras.

Retoxinas.

‡ En la practica son:
‡ Substancias toxicas residuales.

Retoxinas. . ‡ Las maniobras de retroceso son típicas de las fases de deposición. cuando los mecanismos de inflamación o excreción NO son efectivos.

‡ El ejemplo mas ilustrativo de ello es la glicosilación no enzimática de tejidos y superficies celulares en casos de exceso de glucosa. . ‡ Diabetes mellitus latente.Retoxinas.

Resumen. ‡ Fundamentado en la Ley de curación de Hering. . Reckeweg muestra como se producen los cambios evolutivos en las enfermedades.

. hacia la curación o el empeoramiento.Resumen. nos explican la evolución en el tiempo de los procesos patológicos. ‡ Los procesos vicariantes progresivos o regresivos.

Resumen. . ‡ Los mecanismos de neutralización de toxinas se logran mediante el acoplamiento molecular en la formación de Homotoxonas.