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Destilacion de Multicomponentes

Destilacion de Multicomponentes

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DESTILACION DE MULTICOMPONENTES

1.- GENERALIDADES:

Muchas de las operaciones de separación, mediante destilación, en nivel
industrial corresponden a sistemas de multicomponentes.

Cuando interesa separas un componente en forma “casi pura” hay que tener
presente que una columna de destilación separa únicamente un componente,
en las condiciones antes anotadas, (según la destilación binaria), por tanto si
un sistema tiene N componentes, para separar se requieren (N-1) columnas, y
así producir N corrientes de salida de una calidad especificado. Si destilamos
una mezcla de multicomponentes, mediante una sola columna, se puede
especificar la calidad de dos corrientes de salida, mediante la concentración de
un solo componente en cada corriente.

Consideremos un sistema constituido por tres componentes: A + B + C en el
cual o
A
> o
B
> o
C
e interesa separar los componentes. Si este es el caso se
puede formular los esquemas de separación siguientes:


1er esquema:












2do esquema:




Si se analiza los dos esquemas, se puede establecer lo siguiente:

En el 1er esquema, la columna No. 1 es utilizada para separar el componte C
que se obtiene como residuo. El residuo se encuentra necesariamente
contaminado con pequeñas cantidades de B e inclusive pequeñas cantidades
de A; pero si las volatilidades relativas son razonablemente grandes, el
contenido de este último puede ser muy pequeño. Es destilado está constituido
por cantidades significativas de A y B, pero puede estar contaminado con
pequeñas cantidades de C. Este destilado se fracciona en la columna No. 2
para obtener el componente A casi puro como destilado pero ligeramente
contaminado con B, mientras que como residuo el componente B está
contaminado con C

En el segundo esquema, la columna No. 1 se utiliza para separar el
componente A como destilado y se encuentra casi puro con pequeñas
cantidades de B. El residuo está constituido por B y C en cantidades
significativas, pero contaminado con pequeñas de A. Este residuo se utiliza
como alimentación a la columna No. 2, en la cual se obtiene B como destilado,
pero contaminado con pequeñas cantidades de A, como residuo se obtiene C,
contaminado con pequeñas cantidades de B.

La elección entre los dos esquemas depende de la dificultad relativa de
separación y del costo.

1.1.- APLICACIONES:

Sistema : A + B + C + D
o
A
> o
B
> o
C
> o
D

4 componentes, Número de columnas = 4 -1 = 3

1er. Esquema

o
A
>> o
B
> o
C
> o
D







2do. Esquema:


o
A
> o
B
> o
C
>> o
D










3er. Esquema:

o
A
>> o
B
> o
C
>> o
D




4to. Esquema.
o
A
> o
B
>> o
C
> o
D




5to. Esquema




Previo a obtener “componentes puros” se utiliza las columnas despojadoras o
estabilizadoras, que son columnas que tienen solo zona de rectificación
[STRIPER]. (no más de siete platos)



2.- MEZCLAS COMPLEJAS

Debe entenderse por mezclas complejas las que contienen un número finito de
componentes, pudiendo llegar a tener como máximo 20 componentes. Tales
mezclas son frecuentes en la industria del petróleo, encontrándose gases de
refinería compuestos por hidrocarburos ligeros del metano al heptano, y gases
naturales con una porción elevada de metano (90%) junto con elementos
licuables más pesados que constituyen la gasolina natural. Al destilar estas
mezclas en una sola columna de destilación, se puede separar una fracción
compleja, rica en componentes ligeros, y un residuo que contiene los
componentes pesados. Así la estabilización de las gasolinas es una operación
que permite obtener, por el fondo de la columna una gasolina que contiene una
cierta cantidad de butanos, de manera que su tensión de vapor tenga un valor
determinado, eliminándose por la cabeza, los elementos más volátiles.. Los
desetanizadores y los despropanizadores, son columnas de destilación que
permiten recuperar, en el destilado, el máximo de etano, o de propano,
contenido en la alimentación.

3.- EQUILIBRIO LÍQUIDO - VAPOR

El cálculo de los equilibrios líquido-vapor precisa el conocimiento de los
coeficientes de equilibrio, definidos en Termodinámica por:

k
y
x
i
i
i
=

cociente de las fracciones molares del componente i en las dos fases.

Recordemos que la expresión de este coeficiente se obtiene al igualar los
potenciales termodinámicos parciales de los componentes en el líquido y en el
vapor en equilibrio.

Las mezclas de hidrocarburos en fase líquida son, o bien soluciones ideales, si
los componentes son de estructuras o pesos moleculares semejantes, o bien
soluciones de una no idealidad poco pronunciada, es decir no conducen a la
formación de azeótropos, ni homogéneos ni heterogéneos. En la fase vapor,
las mezclas de hidrocarburos se comportan, generalmente, como ideales,
excepto en las proximidades del punto crítico, para valores de la presión
reducida P
r
superiores a 0,8. Estas observaciones nos llevan a considerar, en
la clasificación de los coeficientes de equilibrio, cinco casos posibles,
representados de la siguiente forma:

a. Fase gas: Comportamiento ideal , p y
i i
V
= P
Fase líquido: Comportamiento ideal, p x p
i i i
o
L
=

luego en equilibrio

p p
i i
V L
= y P x p
i i i
o
=



y
x
k
p
P
i
i
i
i
o
= =



b. Fase gas: no- ideal poco pronunciada , f y
i
V
o
V
=
i i
f
Fase líquido: no ideal poco pronunciada, f x
i
L
o
L
o
=
i i
f


Luego en equilibrio



y
x
k
f
f
i
i
i
i
L
o
i
V
o
= =


c. Fase gas: Comportamiento ideal , p y
i i
V
= P
Fase líquido: Solución no ideal , f
i
L
i
L
o
= ¸
L
i i
x f

luego en equilibrio

y
x
k
f
P
i
i
i
i L i
L
o
= =
( ) ¸



d. Fase gas: no ideal poco pronunciada , f y
i
V V
o
=
i i
f
Fase líquido: Solución no ideal , f
i
L
i
L
o
= ¸
L
i i
x f

Luego en equilibrio

y
x
k
f
f
i
i
i
i L i
L
o
i
V
o
= =
( ) ¸



e. Fase gas: Comportamiento no ideal , f
i
V
i
V
o
= ¸
V
i i
y f
Fase líquido: Solución no ideal , f
i
L
i
L
o
= ¸
L
i i
x f

Luego en equilibrio


y
x
k
f
f
i
i
i
i L i
L
o
i V i
V
o
= =
( )
( )
¸
¸




d : Fase gas real
Fase líquido ideal es IMPOSIBLE

En los caso a y b, los coeficientes de equilibrio quedan definidos como
funciones únicas de la temperatura y de la presión, mientras que en los casos
c, d, y e en el valor de k
i
interviene, además, la composición de la mezcla,
pues aparecen los coeficientes de actividad, ¸
i
. De estos cinco casos posibles,
generalmente se consideran los tres casos siguientes:



3.1.- EQUILIBRIO A BAJA PRESION ( P < 3 atm )

Para estos casos se puede considerar con una aproximación bastante buena,
que nos encontramos en el caso a, de manera que los coeficientes de
equilibrio, se pueden calcular a partir de las curvas de tensión de vapor, (Carta
de Cox), (de los componentes puros, ósea:

k
p
P
i
i
o
= [se cumple la ley de Dalton y la ley de Raoult]

donde :

p
i
o
= presión de vapor del componente puro
P= Presión total de destilación


Ej: Determinar el coeficiente de equilibrio para el tolueno a 136°C y una presión
total de 1 atm.

De las curvas de tensión de vapor, la presión de vapor del tolueno a 136°C es 2
atm. Por tanto:

k
p
P
i
i
o
= = =
2
2
atm
1 atm



3.2.- EQUILIBRIO A MEDIA PRESION: ( 3 < p < 10 atm )

Para este caso puede considerarse que existe una ligera desviación del
comportamiento ideal, de modo que puede tomarse como válidos los
coeficientes de equilibrio del caso b, ósea:

k
f
f
i
i
L
o
i
V
o
=

donde:

( ) f
i
o
L
= fugacidad del componente puro en la fase líquida
( ) f
i
o
V
= fugacidad del componente puro en la fase vapor

tomándose ambos valores a la temperatura y presión de destilación.


3.2.1.- Cálculo de k
i
con el Nomograma de Gamson y Watson

Cálculo de ( ) f
i
o
V


Para el caso de gases, se ha correlacionado f
V
en función de la presión y
temperatura reducidas, mediante el nomograma de Gamson
y Watson, (pág. 217, Termodinámica Química, Dr. Romo) ( pág. 195
Sawistowski-Smith), en este diagrama se presenta:

Nomograma de Gamson y Watson




Para calcular se procede de la siguiente forma:

Para del componente de que se trate, obtener:

1. Temperatura crítica, T
C


2. Presión Crítica, P
C

3. Calcular la temperatura reducida, T
T
T
temperatura de desti
r
C
= ° ( lacion K)
4. Calcular la presión reducida, P
P
P
esion de d
r
C
= estilacion) (Pr
5. Mediante el Nomograma obtener
f
P
y calcular f f
i
o
V
= ( )


Cálculo de ( ) f
i
o
L


La fugacidad de un líquido está relacionada con la presión del vapor, de modo
análogo al que relaciona la fugacidad del vapor con la presión total. Esta
fugacidad puede obtenerse mediante la siguiente relación:


ln
( )
( )
( )
*
f
f
V P p
RT
i
o
L
i
o
L
L i
o
=
÷

donde:

( ) f
i
o
L
-
= Fugacidad del componente puro en la fase líquida a la temperatura de
destilación y una presión igual a su tensión de vapor.

V
L
= Volumen molar del componente puro V
M
L
i
i
i
=

¸

(
¸
(


T = Temperatura absoluta de destilación
P = Presión de destilación
p
i
o
= Tensión de vapor del componente puro a la T
R = Constante de los gases

Para el cálculo de ( ) f
i L
-
se lo hace en forma análoga a ( ) f
i
o
V
pero utilizando
p
i
o
para determinar la presión reducida.


3.2.2.- Otros métodos para calcular k
i
.- la expresión de este coeficiente de
equilibrio se puede plantear así:

k
f
f
f
f
e
i
i
o
L
i
o
V
i
o
L
i
o
V
V
RT
L
= =
-
( )
( )
( )
( )
) (P-p
i
o



Esta función compleja de la presión y de la temperatura ha sido calculada para
un cierto número de hidrocarburos ligeros y representados gráficamente de
diversas maneras. Así tenemos las siguientes:

a. Nomograma de puntos alineados de Scheibel y Jenny (pág. 403 Wuitier P.)
b. Serie de ábacos, del metano al octano, establecidos por J. B. Maxwell que
dan el valor del producto PK en función de la temperatura y presión ( pág.
404 Wuitier P)
c. Serie de ábacos presentados por Haugen y Watson, en las “CPP charts”
clasificados en función de la presión.
Estos ábacos también dan el valor del producto PK de los hidrocarburos
parafínicos del metano al octano, en función de la presión y temperatura.

Nomograma de puntos alineados de Scheibel y Jenny (pág. 403 Wuitier P.)




3.3.- EQUILIBRIO A ALTA PRESION. ( p > 10 atm)

En este caso, hay que tener presente la no-idealidad de las fases, es decir el
coeficiente de equilibrio k
i
de un componente, depende no solo de la presión y
de la temperatura, sino también, de la naturaleza y concentración de los otros
componentes de la mezcla.



4.- METODO DE CALCULO DE LOS EQUILIBRIOS:

Cualesquier sistema, en equilibrio puede caracterizarse por los siguientes
parámetros:

- Presión
- Temperatura
- Composición de las fases
- Cantidad de cada fase

Sin embargo, no todos los parámetros son independientes, basta fijar dos de
ellos para definir el equilibrio.

Los problemas sobre equilibrios, pueden revertir únicamente un aspecto
cualitativo, cuando no se buscan más que las composiciones de las dos fases
en equilibrio, o bien un aspecto cuantitativo cuando se deduce del anterior con
solo establecer el balance de materia de la operación. Escogiendo dos de los
referidos parámetros como datos, los diferentes casos de estudio que se
pueden presentar son los siguientes:


4.1.- CÁLCULO DEL PUNTO DE BURBUJA DE UN LÍQUIDO.

En este caso se escribe que la primera burbuja de vapor emitida por el líquido
tiene una composición molar y
i
, tal que

y
i
=
¿
1

y k
i i
= =
¿ ¿
x
i
1

Al conocer la composición x
i
del líquido, esta ecuación en k
i
no depende
más que de dos parámetros: presión y temperatura, de forma que si se fija una
de ellas, el otro queda completamente determinado. No obstante como los
coeficientes k
i
no son funciones explícitas de P ni de T, la resolución de esta
ecuación ha de realizarse por aproximaciones sucesivas. Así llegaremos a
determinar la presión o la temperatura de burbuja, así como la composición de
la fase vapor.

4.2.- CÁLCULO DEL PUNTO DE ROCÍO DE UN VAPOR.

Podemos escribir que la primera gota de líquido condensado tendrá una
composición xi tal que:

x y k
i i i
= =
¿ ¿
/ 1

Obtenemos también una ecuación en k
i
cuya resolución se efectúa por
aproximaciones sucesivas de la presión o la temperatura, como en el caso
anterior, y por lo que llegamos a determinar la composición de la fase líquida.

4.3.- CÁLCULO DE LAS CONDICIONES DE EQUILIBRIO.

Este problema se presenta solo en raras ocasiones, al conocer la composición
de las dos fases, el cálculo de la temperatura y de la presión de equilibrio
consiste en encontrar los valores de P y T que satisfagan simultáneamente las
n ecuaciones.
y k
i i
= x
i


Con el diagrama de Scheibel y Jenny obtenemos, inmediatamente la solución,
verificando la alineación de los valores de k
i
sobre las diferentes curvas.

4.4.- CÁLCULO DE LAS CANTIDADES DE CADA FASE EN EQUILIBRIO.

Las cantidades que intervienen en un equilibrio se obtienen combinando las
ecuaciones de equilibrio con las del balance de materia, ósea resolviendo el
siguiente sistema de 2n ecuaciones.

2n
y x
f
i
i i
i i
i i i i
k
F L x V y l v
=
= = + = +
2



Donde:
n = número de componentes.
f
i
, l , v
i i
= número de moles del componente i en la mezcla F, en la
fase líquida L y en la fase vapor V, respectivamente.

El problema consiste en determinar las cantidades molares de L y V de las dos
fases, así como su composición x
i
e y
i
cuando F moles de mezcla de
composición z
i
se encuentran a una temperatura T y una presión P.

balance: F L V = + si F=1 mol

L V + = 1 (L y V son fracciones < 1)

referido al componente i F z L x V y
i
= +
i i


z L x V y k
i i
= + =
i i i i
L =1- V ; y x

z V Vk x
i i i
= ÷ + ( ) 1 x
i

( )
| |
z V Vk
i i
= ÷ + 1 x
i

( )
| |
z V k
i i
= + ÷ 1 1 x
i


x
z
V (k
i
i
=
+ ÷ 1 1
i
)


- Los valores de z
i
y k
i
constituyen datos del problema, se puede calcular V
que de los n valores de x
i
, que satisfagan x
i
¿
=1
- También puede z
i
y V ser datos y obtener la temperatura mediante k
i
que
de valores de x
i
, que satisfaga x
i
¿
=1


4.5.- METODO SIMPLIFICADO PARA EL CÁLCULO DE LOS PUNTOS DE
BURBUJA Y ROCIO.

Para evitar el mecanismo largo y tedioso por aproximaciones sucesivas,
podemos utilizar un método simplificado y rápido que da generalmente una
aproximación suficiente.

En este método hacemos intervenir, el concepto de volatilidad relativa o
i
que
se define como el cociente de los coeficientes de equilibrio entre un
componente i de la mezcla y un componente de referencia r . En un intervalo
de temperatura lo suficientemente estrecha, se puede considerar que el
término x
i
es prácticamente constante; en realidad, decrece ligeramente
cuando la temperatura aumenta. En general basta tomar, como valor de la
volatilidad relativa, la media geométrica de los extremos de o
correspondiente a los límites de temperatura el intervalo considerado, ósea:

o o o
m
=
1

2


Punto de burbuja:

o
i
i
i
k
k
= =
¿
x k
i i
1

÷ k
r
x
k
k k
x
y
x
i
i
r r
i
i
i
; k
i i
= = =
¿ ¿
1
o

x
k
k
k
k
k
x
y
x
y
i
r
i
i
i
r
i
i
i
i
i

i
o o = · = · =
¿
1


x
y
i
i
i
x
;
i
i
o
o
=
¿
y
i
i
i
=
¿
o
o
x
x
i
i



donde se deducen directamente las concentraciones y
i
del vapor en equilibrio.

Punto de Rocío

y
k
i
i
=
¿
1

- · = = = · = ·
¿ ¿
k
k
k
r
r
i
y k
y k
k
k
y
x
i r
i
i
r
i
i
i
i
i
o o
1



y y
i
i
i
i
o o
=
¿
x
i
; x
y
y
i
i
i
i
i
=
¿
o
o



La temperatura de equilibrio, se obtiene, entonces, conociendo el valor de:
k
y
x
r
r
r
=


5.- METODOS DE CALCULO DE LA COLUMNA.

Cuando interesa separar los componentes de una mezcla compleja en forma
razonablemente pura, hay que tener presente que una columna, separa en dos
fracciones, consecutivamente, si interesa separar cada uno de los
componentes, el número de columnas requeridas será igual al número de
componentes menos uno.


5.1.- COMPONENTES CLAVES.- Para facilidad de identificación de los
componentes claves, la alimentación debe enumerarse en orden descendente
de sus volatilidades relativas, o lo que es lo mismo en orden creciente de sus
puntos de ebullición.

5.1.1.- Componentes clave liviano.- Es el que se encuentra presente en el
residuo, en cantidades importantes, en tanto que los componentes más ligeros
que el clave liviano se hallan en pequeñas cantidades. Si todos los
componentes están presentes en el residuo en cantidades significativas el más
volátil se lo considera como el clave liviano.
También se lo puede definir al componente clave liviano como el componente
más ligero o más volátil, especificado en la corriente residuo.

5.1.2.- Componente clave pesado.- Es aquel que se encuentra presente en el
destilado en cantidades importantes, mientras que los componentes menos
volátiles, que el clave pesado se hallan presente en pequeñas cantidades.

Si todos los componentes en el destilado se hallan en cantidades significativas,
el más pesado (menos volátil) es el clave pesado.
También se lo puede definir al componente clave pesado como el componente
menos volátil o más pesado, especificado en el destilado.

No es necesario que los componentes claves tengan temperaturas de
ebullición consecutivas, y pueden de esta forma existir componentes con
temperaturas de ebullición intermedias entre los componentes clave, y la
separación de estos componentes deben repartirse de acuerdo a la separación
de los componentes claves. Estos componentes recibirán el nombre de
componentes claves repartidos.

La dificultad para la separación medida o cuantificada por el número de
bandejas o platos requeridos para una razón de reflujo constante está fijada por
la concentración de los componentes claves en los productos destilado y
residuo, por lo tanto, es importante establecer cuales son los claves que
pueden o no ser los especificados para ser separados.

5.2.- CÁLCULO DEL NÚMERO DE PLATOS.- Dentro de los métodos para
calcular columnas para sistemas de multicomponentes, se han propuesto una
serie de procedimientos desarrollados por diferentes autores, entre los que
tenemos:

1. Método simplificado de Gilliland
2. Método de Lewis Mathersen (Wuitier)
3. Método de Hanson
4. Método de Tomig
5. Método de plato a plato (Wuitier)
6. Método B-P
7. Método S-P
8. Método de Thiele-Geddes
9. Método SBW (Sulliban-Boston-Weaber)
10. Otros métodos desarrollados por Compañías Privadas.

Ninguno de estos métodos satisfacen en su totalidad y lo que se hace es
utilizar en forma parcial y funcionan con determinados sistemas de destilación
de multicomponentes.

5.3.- METODO SIMPLIFICADO DE GILLILAND.

El número de platos requeridos para separar una mezcla en el grado
especificado depende de la relación de reflujo, y; ésta debe elegirse de tal
manera que el costo total de la destilación tenga un valor lo más próximo
posible al mínimo.

El método de Gilliland, para el cálculo del número de platos teóricos, es
aplicable en soluciones que tengan un comportamiento ideal; por tanto supone:

- Pequeñas variaciones de volatilidad a lo largo de la columna
- Flujo molar constante, es decir, que el flujo de líquido como el de vapor no
varían en las dos secciones de la columna.
- Flujo de alimentación.
- No existen flujos laterales; y
- la condensación es total.

Con estas consideraciones Gilliland propone una correlación empírica única
entre la relación de reflujo y el número de platos teóricos, para columnas que
destilan mezclas de hidrocarburos ligeros. Esta correlación representada
gráficamente, está en función de las siguientes variables auxiliares:



R
R R
R
N N
N
C
T m
T
m
=
÷
+
=
÷
+ 1 1
; N
C


donde:

R
T
= reflujo de trabajo
R
m
= reflujo mínimo
N = número de platos teóricos
N
m
= número de platos teóricos mínimos
N
C
y R
C
= variables auxiliares.



5.3.1.- Balance de masa.- Se conoce la concentración de cada componente y
el caudal total de la alimentación. En general se requieren N÷1 columnas de
fraccionamiento para producir N corrientes se salida de una calidad
especificada. En algunos casos especiales puede conseguirse extraer una
corriente lateral de un plato de una de las columnas con la calidad deseada,
pero esto no es posible ordinariamente.


Para el caso que nos ocupa, es decir el diseño de una columna, solo se deben
especificar la calidad de las dos corrientes de salida, las mismas que están
caracterizadas únicamente por la concentración de un componente en cada
corriente, esto es, los componentes claves.

Y en cuanto se refiere a la concentración de los otros componentes, no pueden
elegirse en forma arbitraria, ya que estas concentraciones dependerán de la
razón de fraccionamiento de la columna en función de los componentes claves;
pero en forma aproximada deben hacerse las suposiciones que a continuación
se anotan.

En un sistema de N componentes, las ecuaciones independientes disponibles
para el balance de materia son:



F
1 F x
2 F x

n F x
ecuacion no es independiente
D W1
D W
Dn Wn
= +
= +
= +
= +
D W
Comp D x W x
Comp D x W x
Comp D x W x
La ultima
F
F
n
.
.
.
1 2
2 2 2
   
N Ecuaciones independientes



x x
x x
x x
F F
D D
W1 W
1 2
1 2
2
1
1
1
+ + + =
+ + + =
+ + + =
x
x
x
Fn
Dn
Wn



Tres ecuaciones

Se tienen (N+3) ecuaciones independientes

Si se fija la cantidad de alimentación y composición, se conocen:

F x
Fn
, , , , , x x x
F1 F2 F3

÷1
N variables

y se desean determinar:

x x
Fn Dn
, , , , ,
, , , ,
D, x x x
W, x x x x
D1 D2 D3
W1 W2 W3 Wn


(2N+3) variables

Hay (N+3) ecuaciones para encontrar (2N+3) variables, lo cual significa que
deben fijarse N variables, es decir, pueden elegirse arbitrariamente N
concentraciones.

Por ejemplo:

En un sistema de 2 componentes, pueden elegirse dos concentraciones en los
productos quedando determinadas las otras cantidades, esto es:


F
F x
F D W
= +
= +
D W
D x W x


F
D
,
,
x datos
x x se fijan
D, W se calculan
F
W
÷
÷
÷

2 datos
2 se fijan
2 se calculan


x
x
x
D D
w w
F F
x
x
x
1 2
1 2
1 2
1
1
1
+ =
+ =
+ =


Para el caso de N componentes, se debe escoger por tanto, N concentraciones
en las corrientes de salida antes de establecer el balance de materias. Pero se
ha indicado que las concentraciones de los componentes en las corrientes de
salida están determinadas por el proceso de separación de la columna, pero
para poder fijarse estas N concentraciones, puede suponerse razonablemente,
lo siguiente:

Para el destilado: todos los componentes más volátiles, o de punto de
ebullición más bajo que el componente clave pesado, se encuentran presentes
totalmente en esta corriente

Para el residuo: todos los componentes menos volátiles, o de puntos de
ebullición más altos que el componente clave liviano, se encuentran presentes
totalmente en esta corriente.

Si los componentes claves han sido fijados con puntos de ebullición
consecutivos, de esta forma se habrán fijado las N concentraciones. Pero si los
componentes claves no tienen puntos de ebullición consecutivos, las
concentraciones de los componentes intermedios entre los claves deben fijarse
en forma razonable, mediante suposiciones en función de sus puntos de
ebullición.

Ejemplo:

Se desea fraccionar en una columna de destilación, un sistema de
multicomponentes, a una atmósfera de presión, cuya composición es la
siguiente:

Componente % molar
t
B
o
( C) °
Butano 5
Pentano 22 36,1
Hexano 18 168,7
Heptano 25 98,4
Octano 15 125,7
Nonano 10 150,8
Decano 5 174,0
El residuo no deberá contener más del 1% molar de hexano, y el destilado no
deberá contener más del 1,5% molar de heptano. Calcular las composiciones
del destilado y residuo.

Solución:

Componente clave ligero : Hexano: 1% residuo
Componente clave pesado Heptano: 1,5% destilado.

Balance de masa.


Componente x
Fi
moles en
D
moles en
W
moles
D
moles W x
Di
x
Wi

Butano 0,06 0,06 0 0,06 0 0,1304 -
Pentano 0,22 0,22 0 0,22 0 0,4780 -
Hexano 0,18 0,18-n
W3
n
W3
0,173 0,006 0,3760 0,0100
Heptano 0,25 n
D4
0,25-n
D4
0,007 0,244 0,0150 0,0452
Octano 0,15 0 0,15 0 0,15 - 0,2770
Nonano 0,10 0 0,10 0 0,10 - 0,1851
Decano 0,04 0 0,04 0 0,04 - 0,0740
0,46-n
W3
+n
D4

0,54-n
D4

+n
W3

0,46 0,54 1,0000 1,0000



Condiciones:

Destilado:
n
n n
D
W D
4
3 4
0 46
0 015
,
,
÷ +
=


Residuo:
n
n n
W
D W
3
4 3
0 54
0 010
,
,
÷ +
=


5.3.2.- Cálculo del número de platos teóricos mínimos.- El número de
platos teóricos mínimos, es decir, el número de platos teóricos cuando la
columna trabaja a reflujo total, puede calcularse con la ecuación de Fensky.


Nm T
x
x
x
x
D
W
CL
W
D
CP
C
+ =
|
\

|
.
|
|
\

|
.
|

¸

(
¸
(
(
¿
log
log ) (o




Donde:

Nm = número de platos teóricos mínimos.
T
¿
= parámetro que caracteriza la destilación cuando ¿T=1,
evaporación parcial; ¿T=0 , evaporación total o condensación
total.

x
D
= composición del destilado.
x
W
= composición del residuo
cl = componente clave ligero
cp = componente clave pesado.
o
C
= volatilidad media geométrica correspondiente a los
productos clave ligero y pesado.

5.3.2.1.- Presión de operación.- La elección del fluido refrigerante es lo que va
ha determinar la presión de operación de la columna. La presión de la columna
tendría que ser, pues, la tensión de vapor del destilado a la temperatura de
condensación del destilado. Si consideramos que el destilado se obtiene
completamente líquido, la presión de la columna será la presión de burbuja del
destilado. Por tanto haciendo uso de la composición del destilado se calcula la
presión de trabajo de la columna, cuyo valor es utilizado para determinar las
constantes de equilibrio de los componentes de la mezcla.

Presión de burbuja del destilado.

Método de tanteo:

t = temperatura del destilado

Componente x
Di
Asumir P=1ro. It. Asumir P=2do. It.
k
i
k x
i Di
k
i
k x
i Di

-
-
-
-

-
-
-
-

-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-

-
-
-
-
1,000 ?? 1,00 ? 1,000











Método de volatilidades:


Componente
x
Di

t=t Dest. P=pv
o
mayor P=pv
o
menor
o o o
i i
=
÷1

i-2
o
i Di
x
pv
o

k
i


o
i ÷1

k
i


o
i÷2


-
-
Comp. Ref.
-
-

-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
1,00
-
-
-
-
-
-
-
-
-
1,00
-
-

1,000 Eo
i Di
x


k P
r
i
SCEIBEL JENNY
B
=
=
¦
´
¦
¹
¦
¹
`
¦
)
¦
÷ ÷ ÷÷÷÷÷ =
¿
1
o x

Comp. = referencia
t = temp. destilacion
k

i
r


.




5.3.4.2.- Cálculo de la volatilidad media geométrica ( o
C
)

La volatilidad media geométrica, en forma general, se define mediante la
siguiente ecuación:

( ) ( , , , , , ) o o o o o o
C D r Nm
Nm
=
+

2 1
1
1
 

donde:

r = número de etapas o platos
o
D
= volatilidad relativa de los componentes claves en el destilado
o
1
= volatilidad relativa de los componentes claves en el plato 1
o
r
= volatilidad relativa de los componentes clalves en el plato Nm

Puesto que Nm, las composiciones de los platos, las temperaturas y, por tanto,
las volatilidades relativas de cada plato son desconocidas, se puede realizar la
siguiente aproximación:

( ) ( , , ) o o o o
C D
=
F W
1
3


o
D
= volatilidad relativa del componente clave ligero, respecto al
componente clave pesado en el destilado.

o o
F
,
W
= igual que o
D
pero en la alimentación y en el residuo
respectivamente.
Por tanto este cálculo implica la determinación de: la temperatura de los
vapores de cabeza, temperatura del residuo, y la temperatura de alimentación (
esta última puede ser dato, según la condición de la alimentación).

- Determinación de temperatura de los vapores de cabeza, para esto se debe
calcular el valor de la temperatura de rocío de la mezcla de componentes
que constituyen el destilado.
- Determinación de la temperatura del residuo, para esto se debe calcular el
valor de la temperatura de burbuja de la mezcla de componentes que
constituyen el residuo.
- Temperatura de alimentación, aquí se debe utilizar, la temperatura del plato
de alimentación, por tanto si la alimentación ingresa fría la temperatura sería
la de burbuja. En caso de alimentación como líquido saturado, la
temperatura será la misma que para alimentación fría. En caso de
alimentación, mezcla líquido-vapor, la temperatura será la correspondiente a
la que ingresa, que estará comprendida entre Tb y Tr. Para alimentación
vapor saturado, la temperatura es la de rocío de la mezcla de componentes
que constituyen la alimentación. Para alimentación vapor sobresaturado, la
temperatura es la misma que para el caso de vapor saturado, es decir la
temperatura de rocío.

Luego de haber determinado, estas tres temperaturas, es decir, de cabeza, de
alimentación y de residuo, es a estas temperaturas que debe determinar las
volatilidades o o o
D
, y
F W
respectivamente.

5.3.3.- Cálculo del Reflujo Mínimo (R
m
).- El reflujo mínimo es la mayor
relación de reflujo que requiere un número infinito de platos para separar los
componentes claves.

El cálculo de este reflujo puede hacerse utilizando los siguientes métodos:

1. Método de Fensky-Underwood
2. Método de aproximado de Colburn
3. Método Riguroso de Colburn
4. Método de Underwood
5. Método de Gilliland
6. Otros.


Para nuestro caso vamos a utilizar el método de Underwood.
Underwood propone dos ecuaciones que estrictamente sólo deben utilizarse
cuando las volatilidades relativas de todos los componentes no varían más del
10% aproximadamente a lo largo de toda la columna.

o
o u
o
o u
i
i
n
i
q Rm
x

x

Ec.(5.3.3- 1) Ec. (5.3.3.-2)
Fi
i
Di
i
÷

¸

(
¸
(
= ÷
÷

¸

(
¸
(
= +
¿ ¿
1 1

Donde:
o
i
= volatilidad relativa del componente i con respecto al componente más
pesado o de mayor punto de ebullición, a la temperatura de burbuja de la
alimentación.
x
Fi
= fracción molar del componente i en la alimentación.
x
Di
= fracción molar del componente i en el destilado.
q = es la relación …………
q
H h
H h
FS F
FS FS
=
÷
÷


u = parámetro adimensional
n = número de componentes

NOTA: La Ec.(5.3.3-1) tiene varias raíces el valor que se usa es el valor
comprendido entre las volatilidades relativas de los componentes
claves.

Cálculo de R
m
:

1. Determinar q según la condición de alimentación, tomar en consideración,
entalpías de mezcla.
2. Calcular las volatilidades de todos los componentes a la temperatura de
burbuja de la alimentación, con respecto al componte más pesado.
3. Aplicar la Ec.(5.3.3-1) para todos los componentes y calcular el valor de u
4. Aplicar la Ec.(5.3.3-2) para todos los componentes y calcular el valor de R
m


5.3.4.- Cálculo de Reflujo de Trabajo.- El reflujo de trabajo es aquel con el
cual funciona una columna, y es ligeramente superior al reflujo ólptimo.
Una vez calculado el número de platos teóricos mínimos N
m
, y la relación de
reflujo mínimo, se puede estimar aproximadamente la relación entre el número
de platos teóricos de reflujo, mediante el gráfico de Gilliland, de la siguiente
forma:

R
R
R Rm
R
C
=
÷
+1
N
N Nm
N
C
=
÷
+1

N
R
m

-
-
-
-
·
0
-
-
-
-
1
1
-
-
-
-
o
·
-
-
-
-
N
m




Columna R = se fija rangos
Columna R
C
= se calcula
ColumnaN
C
= del diagrama de Gilliland
Columna N = se calcula.

Se construye el diagrama:



De este diagrama se puede tomar el reflujo de trabajo R
T
, con el criterio de
flexibilidad.
También se puede hacer uso de los criterios de Vogelpool, A que establece
que se trabaje en el rango: 0,1 < R
C
< 0,3 ; en forma general . Utilizar más
concretamente el rango R
C
= 0,15 a 0,18 ; y para sistemas difíciles utilizar el
rango R
C
= 0,22 a 0,23 (componentes de puntos de ebullición muy cercanos).
Además para sistemas sencillos se puede usar R
C
= 0,0578 a 0,125
Ahora en cuanto a la correlación de Gilliland está definido por las siguientes
ecuaciones:

Si 0,0078 < R
C
< 0,125
N
C
= 0,5039 - 0,5968 R
C
- 0,0908 log R
C


Sí 0,125 < R
C
< 1,0
N
C
= 0,6257 - 0,9868 R
C
- 0,5160 R
C
2
- 0,1738 R
C
3


5.3.5.- Altura de la Alimentación.- Para este cálculo se admite que la altura
de la alimentación es la misma, a reflujo total, que con una relación de reflujo
finito. A reflujo total, el nivel de alimentación, o plato de alimentación viene
fijada por la aplicación de la Ec. de Fensky a los componentes clave entre la
alimentación y el destilado, o el residuo; con lo cual se obtiene las dos
ecuaciones:


n
x
z
z
x
m
z
x
x
z
m
CL
CL
CP
CP
D F
n
CL
CL
CP
CP
F W
D
D
W
W
=
|
\

|
.
|
|
\

|
.
|
|

¸

(
¸
(
(
=
=
|
\

|
.
|
|
|
\

|
.
|

¸

(
¸
(
(
=
log
log
.
log
log
.

;

;
CD
CD
CW
CW
o
o o o
o
o o o



donde:

n
m
= número de platos desde arriba hacia el de alimentación
m
n
= número de platos desde el de alimentación hacia abajo
x
CL
D
, x
CL
W
= composición del componente clave liviano en el destilado y
residuo respectivamente.
x
CP
D
, x
CP
W
= composición del componente clave pesado en el destilado y
residuo respectivamente.
z
CL
, z
CP
= composición del componente clave liviano y pesado en la
alimentación, respectivamente.


Generalmente, n
m
y m
n
, deberán coincidir en el mismo plato de alimentación,
pero esto no ocurre, lo que nos da un rango en donde se puede localizar F.
Además, estos platos calculados son mínimos teóricos y debe pasarse a
teóricos con la ayuda de la relación de Gilliland, lo que conduce a:

n n
N
N
N
N
m
m m
=
|
\

|
.
|
|
\

|
.
| m= m
m



tendríamos:




NOTA: Determinar la eficiencia de la columna en forma análoga a destilación
binaria, con la Eficiencia de O´connell o con la Ecuación Empírica de
Nelson.
Además el diámetro de la columna también se calcula en forma
idéntica que destilación binaria.






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