Informe de Laboratorio

Nombre:

Mara Jos Zambrano Cevallos. 5to Qb a.

Curso:

Tema:

Objetivo:

Materiales:

Observacin:

Dibujo:

Conclusin:

Que es disomia
Una disoma es la presencia de un par de cromosomas. En los organismos diploides como los humanos, esta es la condicin normal. Para aquellos organismos haploides (como los gametos humanos),triploides o poliploides, la disoma constituye una aneuploida. En la disoma uniparental, la disoma hace referencia a que ambas copias del cromosoma provienen nicamente de uno de los progenitores. Por ejemplo: Sndrome de Prader-Willi (disomia uniparental materna en el cromosoma 15) Sndrome de Angelman (disomia uniparental paterna en el cromosoma 15)

Disoma uniparental (UPD), debida a no-disyuncin durante una de las meiosis parentales. En efecto, la no-disyuncin puede originar gametos dismicos o nulismicos, que originan cigotos trismicos o monosmicos. En estas circunstancias, la disoma uniparental puede ser resultado tanto de la recuperacin de un cigoto trismico por prdida de uno de los cromosomas, como de la duplicacin completa de un cromosoma para recuperar un cigoto monosmico. En este ltimo caso vemos una isodisoma (ambos cromosomas provienen de la duplicacin de un mismo cromosoma parental), mientras que un 70% de los casos de reduccin de cigotos trismicos dan lugar aheterodisoma (presencia de los dos cromosomas del mismo progenitor). La presencia de dos cromosomas 15 paternos da lugar a un 2% de los casos de Sndrome de Angelman, mientras que el 25% de los casos de Sndrome de Prader-Willi se deben a la presencia de dos cromosomas 15 maternos.