Fisicoquímica de Interfases. Tarea No.

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Julia Estefanía Muñoz Sánchez

ISOTERMA DE ADSORCIÓN DE LANGMUIR.
La denominada isoterma de Langmuir, corresponde a una adsorción en monocapa. La cantidad absorbida aunmenta con al presión hasta alcanzar un valor límite correspondiente al recubrimiento de la superficie por una monocapa. Es la isoterma caracteristica de un proceso únicamente de quimisorción. La dedujo Langmuir en 1918 empleando un modelo simplificado de la superficie de un sólido:  La superficie proporciona cierto número de posiciones para la adsorción y todas son equivalentes.  Sólo se adsorbe una molécula por cada posición.  Su adsorción es independiente de la ocupación de las posiciones vecinas (las moléculas adsorbidas no interaccionan entre si)

Langmuir describe el estado de equilibrio como aquel en que la velocidad de adsorción es igual a la velocidad de desorción. El proceso dinámico de adsorción de puede plantear como: 𝑨(𝒈) + 𝑴(𝐬𝐮𝐩) 𝐤 ↔ 𝐀 − 𝐌(𝐬𝐮𝐩) 𝐝 𝐤

𝐚

Donde 𝑘𝑎 es la constante de velocidad para la adsorción y 𝑘𝑑 es la constante de velocidad para la desorción. Para expresar el grado de extensión de la adsorción se introduce la fracción de recubrimiento θ. Tomando en cuenta que por posición sólo puede adsorberse uan molécula: 𝒏° 𝒎𝒐𝒍é𝒄𝒖𝒍𝒂𝒔 𝒂𝒅𝒔𝒐𝒓𝒃𝒊𝒅𝒂𝒔 𝒏° 𝒑𝒐𝒔𝒊𝒄𝒊𝒐𝒏𝒆𝒔 𝒐𝒄𝒖𝒑𝒂𝒅𝒂𝒔 𝜽 = = 𝒏° 𝒑𝒐𝒔𝒊𝒄𝒊𝒐𝒏𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒂𝒅𝒔𝒐𝒓𝒄𝒊ó𝒏 𝒏° 𝒑𝒐𝒔𝒊𝒄𝒊𝒐𝒏𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒂𝒅𝒔𝒐𝒓𝒄𝒊ó𝒏 (𝑵) Donde N es el número total de posiciones de dasorción en la superficie. En cierto instante t se cumple:  Número de posiciones de adsorción ocupadas = θN  Número de posiciones de adsorción libres = N-θN = N(1-θ). Si consideramos una cinética de primer orden respecto a cada miembro, se obtiene que la velocidad de adsorción es proporcional al número de colisiones entre las moléculas de la fase gaseosa y las posiciones de adsorción vacías, ya que sólo se forma una monocapa: 𝒗𝒂 = 𝒌𝒂 𝑷(𝟏 − 𝜽)𝑵 La velocidad de desorción será proporcional al número de moléculas adsorbidas. 𝑽𝒅 = 𝒌𝒅 𝑵𝜽

la ordenada en el origen nos da 1⁄𝑉 y la 𝑚𝑜𝑛 pendiente 1⁄(𝐾𝑉 ) como se muestra en la siguiente figura: 𝑚𝑜𝑛 .Se igualan las dos velocidades para expresar el estado de equilibrio donde se obtiene: 𝒌𝒂 𝑷 − 𝒌𝒂 𝑷𝜽 = 𝒌𝒅 𝜽 Si despejamos la fracción de recubrimiento: 𝜽 = 𝒌𝒂 𝑷 𝒌𝒅 + 𝒌𝒂 𝑷 𝑘𝑎 ⁄𝑘 se obtiene la Isoterma de 𝑑 Definiendo la constante de equilibrio como 𝐾 = Langmuir: 𝜽 = 𝑲𝑷 𝟏 + 𝑲𝑷 El grado de recubrimiento puede obtenerse por la relación entre el volumen de gas adsorbido a la presión P y el volumen adsorbido cuando al monocapa esta sobresaturada: 𝑽 𝜽 = 𝑽𝒎𝒐𝒏 En función de la presión se obtiene: 𝑃 = 0 → 𝜃 = 0 𝑃 ↓ → 𝜃 ≈ 𝐾𝑃 𝑃 ↑ → 𝜃 → 1 La isoterma de Langmuir puede linealizarse para comprobar más facilmente si el comportamiento experimental se ajusta a esta expresión: 𝑽 𝑲𝑷 𝜽 = = 𝑽𝒎𝒐𝒏 𝟏 + 𝑲𝑷 Dando la “vuelta” a la ecuación y multiplicando por 𝑉 𝑚𝑜𝑛 se obtiene: 𝟏 𝟏 𝟏 = + 𝑽 𝑲𝑽𝒎𝒐𝒏 𝑷 𝑽𝒎𝒐𝒏 Es decir. al representar 1⁄𝑉 frente a 1⁄𝑃 .

siendo el calor de adsorción para todas ellas equivalentes excepto para la primera. P. iii. Para su cálculo.ISOTERMA DE ADSORCIÓN BET. El objetivo es calcular la relación entre el número total de moléculas adsorbidas (n) y el número total de centros de adsorción (n0). Todos los centros de adsorción de la superficie son equivalentes ii. La capacidad de adsorción de un centro no depende del grado de ocupación de los centros vecinos. Teller (1938) denominada isoterma BET que tiene forma de una S. Brunauer. definiendo el número de posiciones de adsorción con j moléculas adsorbidas (sj). motivo por el que se llega a una saturación de la superficie a presiones altas. se establece la condición de equilibrio para cada una de las capas formadas. Sobre cada centro pueden adsorberse varias capas de moléculas. El grado de recubrimiento ya no valdrá entre 0 y 1 sino entre 0 e infinito. ahora el número de moléculas adsorbidas no coincide con el de posiciones ocupadas. La isoterma más usada para analizar la adsorción en multicapas se debe a S. Emmett y E. La isoterma de Langmuir ignora la posibilidad de formación de capas de fisisorción sobre la inicial. ya que puede haber posiciones con más de una molécula. el crecimiento sería indefinido hasta producirse la condensación del gas. A diferencia de la isoterma de Langmuir. de forma equivalente a la deducción de la isoterma de Langmuir. Si se admite la posibilidad de formación de multicapas. Veamos el siguiente ejemplo: . Para su deducción se parte de tres supuestos: i.

𝒔𝒋−𝟏 Mediante el uso de esta ecuación y la anterior podemos relacionar cualquier 𝑠𝑗 con el número de posiciones vacantes 𝑠0 : 𝒔𝒋 = 𝑲∗ 𝑷𝒔𝒋−𝟏 = (𝑲∗ 𝑷)𝟐 𝒔𝒋−𝟐 = (𝑲∗ 𝑷)𝒋−𝟏 𝒔𝟏 = 𝑲𝑷(𝑲∗ 𝑷)𝒋−𝟏 𝒔𝟎 Si llamamos 𝑐 = 𝐾⁄𝐾 ∗ (valor que solo depende de la temperatura) y 𝑥 = 𝐾 ∗ 𝑃. 𝟑. la relación anterior queda como: 𝒔𝒋 = 𝒄𝒔𝟎 𝒙𝒋 De esta manera ya estamos en disposición de evaluar el número total de moléculas adsorbidas y el número de posiciones de adsorción: ∞ ∞ 𝒏 = ∑ 𝒋𝒔𝒋 = 𝒄𝒔𝟎 ∑ 𝒋𝒙𝒋 ∞ 𝒋=𝟎 ∞ 𝒋=𝟎 ∞ 𝒏𝟎 = ∑ 𝒔𝒋 = 𝒔𝟎 + ∑ 𝒔𝒋 = 𝒔𝟎 + 𝒄𝒔𝟎 ∑ 𝒙𝒋 𝒋=𝟎 𝒋=𝟏 𝒋=𝟏 En estas expresiones aparecen dos series matemáticas convergentes que simplificando queda: 𝒄𝒔𝟎 𝒙 𝒄𝒔𝟎 𝒙 𝒏 = . Para el caso de posiciones vacantes (𝑠0 ) y posiciones con unaúnica molécula (𝑠1 ) esta condición de equilibrio viene dada por la isoterma de Langmuir: 𝑺𝟏 𝑵𝜽 = = 𝑲𝑷 𝑺𝟎 𝑵(𝟏 − 𝜽) La teoría de BET extiende esta relación postulando entre posiciones con j-1 y j moléculas adsorbidas.En este caso tenemos: 𝑠0 = número de posiciones de adsorción con 0 moléculas adsorbidas = 4 𝑠1 = número de posiciones de adsorción con 1 moléculas adsorbidas = 3 𝑠2 = número de posiciones de adsorción con 2 moléculas adsorbidas = 2 𝑠3 = número de posiciones de adsorción con 3 moléculas adsorbidas = 2 𝑠4 = número de posiciones de adsorción con 4 moléculas adsorbidas = 1 En base a los valores de 𝑠𝑗 podemos calcular n y 𝑛𝑜 : ∞ ∞ 𝒏 = ∑ 𝒋 𝒔𝒋 𝒋=𝟎 𝒏𝟎 = ∑ 𝒔𝒋 𝒋=𝟎 Los valores de las 𝑠𝑗 pueden relacioanrse entre si estableciendo la condición de equilibrio entre posiciones de adsorción con un número diferente de moléculas adsorbidas. …. 𝒏𝟎 = 𝒔𝟎 + 𝟐 (𝟏 − 𝒙) (𝟏 − 𝒙) La relación entre moléculas adsorbidas y posiciones de adsorción será por lo tanto el grado . siendo la constante de equilibrio K* para todo valor de j>1: 𝒔𝒋 = 𝑲∗ 𝑷 𝒑𝒂𝒓𝒂 𝒋 = 𝟐.

el número total de moléculas adsorbidas (n) es proporcional al volumen de gas adsorbido (V) y el número de posiciones de adsorción (𝑛0 ) es proporcional al volumen de gas necesario para completar la primera monocapa (𝑉 𝑚𝑜𝑛 ). Para ello debemos recordar que en el límite de una adsorción en una capa de j muy elevado. K y K*. Así pues podemos considerar que K* (puesto que hemos supuesto que después de la primera monocapa todas son equivalentes) es igual a la inversa de la presión de vapor: 𝑷 𝒙 = 𝑲∗ 𝑷 = ∗ 𝑷 . Es decir. A (g) ↔ A (l) cuya constante de equilibrio sería simplemente 1/P*. el proceso de adsorción es totalmente asimilable a la condensación del gas. siendo P* la presión de vapor del líquido puro.de recubrimiento θ: 𝒄𝒔𝟎 𝒙 ⁄(𝟏 − 𝒙)𝟐 𝒏 𝒄𝒙 = = (𝟏 − 𝒙)(𝟏 − 𝒙 + 𝒄𝒙) 𝒏𝟎 (𝒔𝟎 (𝟏 − 𝒙) + 𝒄𝒔𝟎 𝒙) ⁄ (𝟏 − 𝒙) En esta expresión. para las capas muy alejadas de la superficie del sólido podemos considerar el equilibrio de adsorción como un equilibrio vapor ↔ líquido: 𝐴(𝑔) + (𝐴𝑗−1 )(𝑎𝑑𝑠) ↔ (𝐴𝑗 )(𝑎𝑑𝑠) si j es muy alto es prácticamente lo mismo que. quedando: 𝑽 𝑽𝒎𝒐𝒏 = (𝟏 − 𝑲∗ 𝑷)(𝟏 𝑲𝑷 − 𝑲∗ 𝑷 + 𝑲𝑷) Para completar la deducción de la isoterma de BET nos queda encontrar una expresión para x=K*P. por lo que la isoterma BET normalmente se expresa de la forma: 𝑽 𝒄𝒙 = 𝑽𝒎𝒐𝒏 (𝟏 − 𝒙)(𝟏 − 𝒙 + 𝒄𝒙) Esta fórmula puede expresarse también en función de P.

En este caso. (http://www. Impreso en España.es/tunon/pdf_doc/Superficies_Solidas_A. Una vez corresponde a la isoterma de tipo de adsorción física de multicapas. “Tema 7. Universidad de Valencia. la formación de todas las capas avanza gradualmente y la curva corresponde a las isotermas de tipo de adsorción física en multicapas pero donde la constante de equilibrio de formación de la primera capa es igual que para las siguientes.  Iñaki Tuñón García de Vicuña. Hay que señalar que el caso c<1 (K*>K) no tiene sentido pues en este caso las moléculas de adsorbato tendrían mayor afinidad entre sí que con la superficie y no se producirá la adsorción. ediciones Urmo. Departamento de Química Física. tal y como aparece en la figura para c.En la figura puede observarse como depende la forma de la isoterma con el valor de la concentración para distintos valores de c. REFERENCIAS. entonces la isoterma BET se reduce a una isoterma de Langmuir. Apuntes de Química Física Avanzada. Superficies sólidas: adsorción y catálisis heterogénea”. 1° edición en español 1973. (p. Si c= 1 todas las capas tienen una misma constante de formación. Si la constante de formación de las capas por encima de la primera es cero. María Teresa Toral.89-93).uv. “Fisicoquímica de superficies y sistemas dispersos”. Un valor grande de c indica que la constante de formación de la primera monocapa es mucho mayor que la constante del resto y por lo tanto el proceso viene dominado por este proceso.pdf).  . Esta curva es la isoterma de tipo de adsorción de monocapa.

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