Melissa Serrano Santa Intervencin Temprana Prof. Karatini Sndrome de Turner. (2011). Obtenido el 25 de enero de 2013, de http://kidshealth.org/parent/en_espanol/medicos/turner-esp.

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Sndrome de Turner El sndrome de Turner tambin llamado Monosoma X, Sndrome 45, entre otros nombres, es un sndrome que slo acontece en las fminas y no es de manera hereditario. Este fenmeno ocurre cuando se pierde total o parcialmente un cromosoma X durante el desarrollo del embrin. Esto quiere decir que en lugar de dos cromosomas sexuales tienen un solo

cromosoma X en algunas partes de las clulas. Para poder diagnosticar el sndrome de Turner se hace una prueba de sangre llamado cariotipo. Actualmente este sndrome es relativamente frecuente, aparece en una de cada 2,500 nias recin nacidas. Las nias que nacen con este defecto pueden vivir una vida normal, si no desarrollan otras complicaciones. Este sndrome se caracteriza por una estatura baja, "alado" de la piel del cuello, lunares excesivos, prpados cados, orejas bajas, entre otros. Otros problemas de salud que le pueden afectar sera la obesidad, anomalas en el corazn y riones, fragilidad en el tejido seo, problemas con los ovarios e infertilidad, cataratas, diabetes y en ocasiones fisura palatina, entre otros. Tambin las infecciones del odo medio son comunes, si existen anomalas en la trompa de Eustaquio. Las nias con este sndrome pueden variar considerablemente en sus caractersticas o sntomas. Algunas pueden tener ms sntomas que otras. Las nias con sndrome de Turner generalmente tienen una inteligencia normal, pero algunas pueden tener dificultades de aprendizaje, especialmente en matemticas. Muchas nias tambin tienen problemas con tareas de lectura de mapas u organizacin visual. El habla se puede ver afectada cuando hay fisura, al igual que la voz, como tambin la audicin (hipoacusia de conduccin por otitis crnicas). El lenguaje puede estar retrasado en los casos en los que hay dficit cognitivo. Una intervencin temprana adecuada podra ayudar a estas nias con su dficit.