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Reactor Batch

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Tipo de reactor Reactor intermitente (Batch

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Características El reactor es recargado mediante dos orificios de la parte superior del tanque. Cuando la reacción se está llevando a cabo, ningún compuesto ingresa o sale del reactor hasta que la reacción culmine. El calentamiento o enfriamiento se lo realiza fácilmente con el uso de una chaqueta de enfriamiento o calentamiento Ventajas 1.Elevada conversión por cada unidad de volumen en cada etapa. 2.Flexibilidad en las operaciones. Un mismo reactor puede producir en un tiempo un determinado compuesto y después otro. 3. Muy fácil de limpiar. Desventajas 1.costo operación de

Fases Fase gaseosa Fase liquida. Fase sólida

Usos Producciones a pequeña escala. Para la producción farmacéutica. En los procesos de fermentación. Para procesos complicados de productos costosos.

elevado. 2.La calidad del producto es más variable que un reactor continuo.

Uso del reactor discontinuo para cálculos cinéticos
Los reactores discontinuos se utilizan principalmente para determinar parámetros de la ley de velocidad para reacciones homogéneas. La determinación se realiza normalmente midiendo la concentración como función del tiempo y después se utiliza o el método diferencial o el integral de análisis de datos para determinar el orden de reacción, a, y la constante de velocidad, k. En algunas ocasiones se puede seguir también la evolución de algún parámetro de reacción, como por ejemplo la presión, y el balance molar se reescribirse en función de la variable medida (en este caso de la presión ).

Método integral de análisis de datos El método integral de análisis se usa normalmente cuando se conoce el orden de reacción y se desea calcular la constante de velocidad a diferentes temperaturas para determinar la energía de activación de la reacción. En el método integral de análisis de datos buscamos una función de concentración apropiada, correspondiente a una ley de velocidad que es lineal con el tiempo. Trabajaremos con un reactor de volumen constante en el que la conversión de partida sea cero,

4.. Ec. 3).Sustituir esta expresión en la ecuación de diseño del reactor discontinuo. analítica o numérica.Suponer una cinética (-rj)=f(k. Integral que podremos resolver de forma gráfica..f(composición) 2)..Los pasos a seguir son: 1)..13.Si obtenemos una recta en la representación la ecuación cinética supuesta es la correcta y podemos determinar la constante cinética. volviendo de nuevo al punto Ejemplo 1 : Reacción irreversible de primer orden Sustituimos esta expresión en la ecuación de diseño integrando kt = -ln (1-Xa) o . Si no obtenemos una recta la cinética supuesta no es la correcta y tendríamos que suponer otra.Representar los valores de frente al tiempo 5)..composición)=k.Integrar la ecuación de diseño 4).

ln Ca = ln (Cae/Ca) Si representamos gráficamente Fig. Ejemplo 2 : reacción irreversible de segundo orden bimolecular.Cao Xa) Sustituyendo esta expresión de velocidad en la ecuación de diseño del reactor discontinuo de volumen constante Resolviendo la integral Con los datos experimentales evaluamos la concentración (o conversión) a cada tiempo y representamos: .kt = ln Cae . 4. (-ra) = k Cao Cb = Cao (1-Xa) (Cbo .2 de la pendiente de la recta obtenemos directamente la constante cinética.

Cb = Cbo(1-Xb) = Cao(1-Xa) con esto podemos escribir (-ra) = k Ca Cb = k Cao (1-Xa) Cao (1-Xa) = k Cao2 (1-Xa) sustituyendo en la ecuación de diseño y habría que representar .Fig.3 En caso de no obtener una linea recta supondríamos una nueva ecuación cinética. Cao = Cbo y nos queda Ca = Cao(1-Xa) . Cuando M = 1. 4.

Fig. en caso de no obtener una línea recta suponemos otra ecuación cinética y operamos de igual manera que antes. # Ejemplo 3 : reacción reversible de primer orden La expresión de la constante de equilibrio en función de concentraciones para este sistema es de la forma: .4 Como en el caso anterior. 4.

Este método se aplica cuando las condiciones de reacción sn tales.5 Obtenemos k1.y la costante de velocidad por diferenciación de datos de concentración frente al tiempo. Conocida la IKe podemos entonces conocer la constante k2. que la velocidad de reacción es esencialmente función de la concentración de un único reactivo.Sustituyendo esta expresión en la ecuación de diseño: integrando la expresión: Si representamos: Fig 4. Método diferencial de análisis de datos. es posible en muchos casos. determinar el orden de reacción. Cuando una reacción es irreversible. Por ejemplo para la reacción: . .

6 Si obtenemos una recta. por ajuste a polinomios. En el caso de que la expresión de velocidad sea una ecuación no separable. Representamos gráficamente Fig. por ejemplo. 2. De lo contrario tendríamos que suponer una nueva ecuación cinética y repetir el tercer paso.la velocidad de reacción es únicamente función de la concentración de la sustancia A elevado a a La diferencición de datos se puede realizar de forma gráfica. 4. como por ejemplo: . Cálculo de la velocidad de reacción a partir de los datos experimentales (con uno de los métodos mencionados ateriormente). y también mediante fórmulas de diferenciación de tres puntos. para una ecuación de primer orden tendríamos 3. Los pasos a seguir en el método diferencial de datos experimentales son los siguientes: 1. la ecuación cinética supuesta es correcta. Suponemos una ecuación cinética.

y podemos representar la inversa de la velocidad frente a la inversa de la concentración. ni tampoco k. Si aplicamos logaritmos en ambos miembros de la igualdad nos queda y podemos representar gráficamente: . es decir y representamos: Fig. pero no conocenos ni el orden ni la cinética. 4. Supongamos por ejemplo la reacción de la que no conocemos n.podemos linealizar la expresión si invertimos la expresión.7 El método de análisis de datos se puede emplear cuando sabemos que la reacción es de orden n.

6 nos queda Ec. es decir Fjo=Fj=0. Además al ser un reactor discontinuo los términos de entrada y salida se anulan.Fig. 4. Por esta razón podemos extraer rj de la integral en la Ec.7 Teniendo en cuenta la definición de conversión de reacción: Ec.6.8 despejando Nj . 4.8 Los datos de velocidad los calculamos como antes de los datos experimentales de concentración cuación de diseño de un reactor discontinuo En un reactor ideal discontinuo suponemos que la mezcla de reacción está perfectamente agitada. 4. Teniendo en cuenta estas consideraciones la expresión Ec. 4. 4. por lo que no existe variación en la velocidad de reacción a lo largo de volumen del reactor.

Por otra parte la velocidad de reacción (que supusimos anteriormente constante e independiente de la posición en el volumen del reactor) permanece dentro de la integral ya que si recordamos esta es función tanto de las concentraciones (o conversiones) como de la temperatura (teoría de Arrhenius).13 se mantiene dentro de la integral. y entre 0 (tiempo inicial) y tf (tiempo total de reacción) para el tiempo de reacción. que tendrá una expresión . representará a partir de ahora el volumen de nuestro reactor. Podrá ser variable o constante. 4. Si trabajamos a temperatura constante (más adelante se analizarán los reactores no isotermos) la velocidad de reacción.Ec. 4. Integrando obtenemos Ec. V.13 Esta última ecuación representa la ecuación general de diseño para un reactor discontinuo ideal. 4. El volumen del sistema. Más adelante se analizarán las posibles causas de la variación del volumen del reactor y se obtendrán las ecuaciones de diseño correspondientes a reactores discontinuos de volumen variable. 4. 4.7 Ec. 4. y por lo tanto en la expresión general Ec.9 diferenciando Nj respecto al tiempo Ec.12 Los límites de integración se sitúan entre Xae (conversión de entrada) y Xaf (conversión final) para la conversión.10 sustituyendo en la ecuación Ec. 4.11 separando en variables e integrando obtenemos Ec.

4. será función de la conversión Reactores discontinuos ideales de volumen constante En el caso de trabajar con reacciones en fase líquida.14 además si V es constante Ec.18 sustituyendo el valor de dXj en la expresión Ec. Cuando el volumen del reactor es constante. 4.19 con lo que nos queda la expresión Ec. la densidad permanece constante (=cte) y por lo tanto trabajaremos con volúmenes de reactor constantes.determinada para cada sistema químico que analicemos. 4. 4. podemos sacar el V fuera de la integral en la expresión Ec. 4. 4. 4. 4. 4.13 y obtenemos Ec.16 Ec.15 con lo que podemos escribir Ec.20 . supondremos que el fluido es incompresible. es decir.14 obtenemos Ec.17 Ec.

Tablas estequiométricas Cuando trabajamos con sistemas en fase gaseosa.correspondiente a la ecuación de diseño de un reactor discontinuo ideal de volumen constante. Supongamos la siguiente ecuación química: a A + b B + . + I (INERTES) Ec.. Analicemos el caso más general en el que un sistema gaseoso isotermo pueda variar su volumen por los tres factores señalados anteriormente. Reactores discontinuos ideales de volumen variable.21 especie A B R S I inicio (mol) Nao Nbo Nro Nso NIo reaccionan (mol) Nao Xa b/a Nao Xa r/a Nao Xa s/a Nao Xa restan (mol) Na=Nao-Nao Xa Nb=Nbo-b/a Nao Xa Nr=Nro+r/a Nao Xa Ns=Nso+s/a Nao Xa NI=NIo El número total de moles. el volumen del reactor puede variar por cambios en la presión. temperatura y número de moles. NT.... será: donde . 4. <=> r R + s S + .

4. 4. 4. 4. 4.24 por lo que podemos escribir Ec. Este factor nos indica si existe variación en el número de moles del sistema.26 Ec. 4.Ec.28 Ec. Sustituyendo Ec.29 en Ec.26 . 4.fracción molar inicial de reactivo A sustituyendo Ec.4.23 y NTo = Nao + Nbo + Nro + Nso (NTo = número total de moles iniciales) Ec. 4.27 Ec. 4.25 dividiendo la expresión entre NTo nos queda Ec. Además lapresencia de inertes en el sistema y su influencia en el diseño del reactor se ve reflejada en yao.29 done es la variación relativa del volumen del sistema (entre la no conversión y la conversión completa del reactante A). 4.28 obtenemos Ec.30 . 4.27 en Ec.

cambios en la presión .30 obtenemos Ec.Si suponemos comportamiento ideal de la mezcla de gases del sistema en condiciones iniciales de operación tenemos que Po Vo = NTo R To donde Po. 4. es la presión inicial del sistema Vo. número de moles. temperatura. volumen inicial del sistema R.31 eordenando la expresión anterior y sustituyendo la expresión Ec. 4.32 La última expresión engloba los factores que pueden inducir un cambio en el volumen del sistema es decir. temperatura inicial del sistema NTo. y también la presencia de inertes en el sistema (vía la Yao). nº total de moles iniciales Para una determinada conversión en el sistema tendremos las siguientes condiciones P V = NT R T Dividiendo ambas expresiones Ec. constate de gases To. 4. Teniendo en cuenta los resultados anteriores para un sistema gaseoso con volumen variable la concentración de la especie A la podemos expresar como .

4.34 Cuando la presión sea constante Po = P y la expresión anterior queda de la forma Ec. 4. 4. 4.Ec.35 Sustituyendo la expresión Ec.33 Por otro lado la presión parcial de la especie A la podemos expresar multiplicando y dividiendo la expresión anterior por Po (presión parcial inicial del componente A) con lo que nos queda Ec. 4.32 en la expresión Ec.36 .13 se obtiene Ec. 4.

dependiendo de su complejidad. . A partir de este momento la expresión de la ecuación de diseño dependerá de la cinética de la reacción. 4. Para reacciones de orden n. 4.37 Esta última integral podría resolverse de forma analítica .Expresión que representa la ecuación de diseño de un reactor discontinuo ideal de volumen variable. gráfica o por métodos numéricos.36 Ec. es decir sustituyendo en la expresión Ec.

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