rea de Ingeniera Qumica

EXTRACCIN LQUIDO - LQUIDO

EXTRACCIN LQUIDO LQUIDO

1. OBJETIVO

El objetivo de la prctica es profundizar en los fundamentos de las operaciopnes de extraccin lquido-lquido, realizar procesos de extraccin a escala de laboratorio y comparar los resultados obtenidos con las prediccin tericas para dichos procesos.

2. INTRODUCCIN

La extraccin lquido-lquido es, junto a la destilacin, la operacin bsica ms importante en la separacin de mezclas homogneas lquidas. Consiste en separar una o varias sustancias disueltas en un disolvente mediante su transferencia a otro disolvente insoluble, o parcialmente insoluble, en el primero. La transferencia de materia se consigue mediante el contacto directo entre las dos fases lquidas. Una de las fases es dispersada en la otra para aumentar la superficie interfacial y aumentar el caudal de materia transferida.

En una operacin de extraccin lquido-lquido se denomina alimentacin a la disolucin cuyos componentes se pretende separar, disolvente de extraccin al lquido que se va a utilizar para separar el componente deseado, refinado a la alimentacin ya tratada y extracto a la disolucin con el soluto recuperado. En la Figura 1 se muestra un esquema de las corrientes implicadas en la operacin. DISOLVENTE
(Disolvente B)

ALIMENTACIN
(Disolvente A + soluto)

REFINADO
(Disolvente A )

EXTRACCIN

EXTRACTO
(Disolvente B + soluto)

Figura 1. Esquema idealizado de una operacin de extraccin lquido-lquido.

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2.1. Diagramas de equilibrio ternario.

En el diseo de una operacin de extraccin lquido-lquido suele considerarse que el refinado y el extracto se encuentran equilibrio. Los datos de equilibrio que debern manejarse sern como mnimo los correspondientes a un sistema ternario (dos disolventes y un soluto), con dos de los componentes inmiscibles o parcialmente inmiscibles entre s.

Una de las formas ms habituales de recoger los datos de equilibrio en sistemas ternarios son los diagramas triangulares. En la Figura 2 se muestra un diagrama triangular equiltero. Los vrtices del tringulo representan compuestos puros, un punto sobre un lado correspondera a una mezcla binaria y un punto en el interior del tringulo representara una mezcla ternaria. La composicin de una mezcla puede determinarse por lectura directa en el diagrama, tal como muestra la Figura 2. La concentracin de los componentes en el diagrama se muestra como fraccin molar o fraccin msica. C
0 1

XA

XC

0 1 B XB

A 0

Figura 2. Diagrama de equilibrio ternario: diagrama triangular equiltero.

En los sistemas de inters para la extraccin lquido-lquido los dos disolventes implicados son inmiscibles o parcialmente inmiscibles entre s. Es decir, su mezcla en las proporciones adecuadas puede dar lugar a la formacin de dos fases. Adems, la presencia de un soluto modifica la solubilidad de un disolvente en otro. Para representar

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este comportamiento, y poder conocer si a una determinada mezcla le corresponden una o dos fases, los diagramas triangulares lquido-lquido presentan la denominada curva binodal o de solubilidad (Figura 3). Una mezcla representada por un punto situado por encima de la curva binodal estar constituida por una sola fase. Por el contrario, a una mezcla situada por debajo de la curva binodal le corresponden dos fases. Las dos fases en equilibrio se encuentran ligadas por una recta de reparto. La recta de reparto pasa por el punto mezcla y sus extremos sobre la curva binodal indican la concentracin de las dos fases en equilibrio (Figura 3). C

punto mezcla curva binodal recta de reparto

A fase 1 fase 2

Figura 3. Diagrama de equilibrio ternario para un sistema lquido-lquido.

2.2. Clculo de operaciones de extraccin.

Las operaciones de extraccin pueden calcularse sobre un diagrama ternario. Sea una corriente de alimentacin F, constituida por una disolucin de un soluto C en un disolvente A, y una corriente de disolvente S, constituida por disolvente B puro. Ambas corrientes pueden situarse en el diagrama ternario tal como se indica en la Figura 4. En el equipo de extraccin F y S son mezcladas para obtener una mezcla bifsica. El punto mezcla, M, es la suma de F y S, es decir, es combinacin lineal de ellas, por lo que se encontrar situado sobre la recta que une F y S. Para situar el punto M bastar con resolver el balance de materia y calcular su composicin. Una vez alcanzado el

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equilibrio, la composicin de las corrientes de refinado, R, y extracto, E, obtenidas vendr dado por los extremos de la recta de reparto que pasa por el punto mezcla.
C

F M R
A

E S
B

Figura 4. Empleo de diagramas ternarios para el clculo de operaciones de extraccin.

Es habitual que en una sola etapa de extraccin no se logre la separacin deseada, por lo que es refinado puede someterse a sucesivas etapas de extraccin. Si las siguientes etapas de extraccin se realizan con disolvente puro el procedimiento de clculo sobre el diagrama ternario es idntico al descrito. As, por ejemplo, en la segunda etapa el punto mezcla sera combinacin lineal de R y S.

3. INSTALACIN EXPERIMENTAL

Los experimentos de extraccin lquido-lquido se realizarn en una vitrina de gases empleando embudos de decantacin. Se emplear un refractmetro para determinar la concentracin de las muestras manejadas con el apoyo de una curva de calibrado.

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4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Se estudiar el efecto del disolvente extractor, del caudal de disolvente, del nmero de etapas de extraccin y del reparto del disolvente entre etapas sobre el rendimiento de la extraccin.

4.1. Estudio de la influencia del disolvente.

Se preparar en un frasco 25 g de una mezcla acetona-agua con un 50% en peso de acetona. La mezcla se extraer con 25 g de metilisobutilcetona (MIC). Se tomar una muestra de cada una de las fases resultantes de la extraccin y se determinar su concentracin empleando el refractmetro.

Se preparar en un frasco 25 g de una mezcla acetona-MIC con un 50% en peso de acetona. La mezcla se extraer con 25 g de agua. Se tomar una muestra de cada una de las fases resultantes de la extraccin y se determinar su concentracin empleando el refractmetro.

4.2. Estudio de la influencia del caudal de disolvente.

Se preparar en un frasco 25 g de una mezcla acetona-agua con un 50% en peso de acetona. La mezcla se extraer con 75 g de metilisobutilcetona (MIC). Se tomar una muestra de cada una de las fases resultantes de la extraccin y se determinar su concentracin empleando el refractmetro.

4.3. Estudio de la influencia del nmero de etapas de extraccin.

Se realizar la extraccin de una mezcla acetona-agua con un 50% en peso de acetona mediante 3 etapas con flujo cruzado de disolvente. Se utilizar como alimentacin 25 g de mezcla acetona-agua. Como disolvente se emplearn 75 g de MIC, que se repartirn a razn de 25 g en cada etapa. Se determinar el ndice de refraccin

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del extracto y refinado resultantes de cada una de las extracciones. En la Figura 5 se muestra un esquema de la operacin.

E1

R1

E2

R2

E3

R3

Figura 5. Esquema de una extraccin en tres etapas con flujo cruzado de disolvente.

Se repetir el experimento haciendo otro reparto de los 75 g de MIC entre las tres etapas de extraccin.

5. BIBLIOGRAFA RECOMENDADA. Coulson, J.M. y J.F. Richardson. Ingeniera Qumica. Tomo II. Operaciones bsicas. Editorial Revert, Barcelona, 1988. Hines, A.L. y R.N. Maddox. Mass Transfer. Fundamentals and Applications. Prentice Hall PTR, Upper Saddle River, 1985. Henley, E.J. y Seader, J.D. Operaciones de separacin por etapas de equilibrio en Ingeniera Qumica. Revert, Barcelona. 1988.

EXTRACCIN LQUIDO LQUIDO

0,0 0,1 0,2 0,3

Ag ua

1,0 0,9 0,8 0,7

X Ace

0,4

0,6

a ton

0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5
XMIC

0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0,0 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0

EXTRACCIN LQUIDO LQUIDO

0,9 0,8 0,7

Disolvente S Soluto Agua

Fraccin msica

0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0,0 1,34 1,35 1,36 1,37 1,38 1,39

Indice de refraccin