S.E.P.

S.N.E.S.T.

D.G.E.S.T.

INSTITUTO TECNOLGICO DE POCHUTLA

MATERIA: QUIMICA CATEDRATICO: KARINA ALUMNO: ILSE ELENA MARES CHEVEZ TEMA: UNIDAD 4 ESPECIALIDAD: ING. EN SISTEMAS COMPUTACIONALES

SAN PEDRO POCHUTLA OAX.

MOL: El mol (smbolo: mol) es la unidad con que se mide la cantidad de sustancia, una de las siete magnitudes fsicas fundamentales del Sistema Internacional de Unidades. Dada cualquier sustancia (elemento o compuesto qumico) y considerando a la vez un cierto tipo de entidades elementales que la componen, se define como un mol a la cantidad de esa sustancia que contiene tantas entidades elementales del tipo considerado, como tomos hay en 12gramos de carbono-12. Esta definicin no aclara a qu se refiere cantidad de sustancia y su interpretacin es motivo de debates,1 aunque normalmente se da por hecho que se refiere al nmero de entidades, como parece confirmar la propuesta de que a partir del 2011 la definicin se base directamente en el nmero de Avogadro (de modo similar a como se define el metro a partir de la velocidad de la luz).2 El nmero de unidades elementales de tomos, molculas, iones, electrones, radicales u otras partculas o grupos especficos de stas existentes en un mol de sustancia es, por definicin, una constante que no depende del material ni del tipo de partcula considerado. Esta cantidad es llamada nmero de Avogadro (NA)3 y equivale a:
3

Equivalencias

1 mol de alguna sustancia es equivalente a 6,02214129 (30) 1023 unidades elementales. La masa de un mol de sustancia, llamada masa molar, es equivalente a la masa atmica o molecular (segn se haya considerado un mol de tomos o de molculas) expresada en gramos.

1 mol de gas ideal ocupa un volumen de 22,4 L a 0 C de temperatura y 1 atm de presin; y de 22,7 L si la presin es de 1 bar (0,9869 atm). El nmero n de moles de tomos (o de molculas si se trata de un compuesto) presentes en una cantidad de sustancia de masa m, es:

Donde M es la masa atmica (o molecular, si se trata de un compuesto).

BIBLIOGRAFIA:
http://es.wikipedia.org/wiki/Mol

NMERO DE AVOGADRO En qumica y en fsica, el nmero de Avogadro (smbolos: L, NA) es el nmero de entidades elementales (normalmente tomos o molculas) que hay en 22,4 litros (anteriormente constante de Avogadro) de un gas ideal en condiciones normales de presin y temperatura, posteriormente mol o el nmero de tomos de carbono contenidos en 12 gramos de carbono-12.3 4 Originalmente se llam nmero de Avogadro. En 2010, la CODATA recomend este valor de : (El valor en 2006 estaba establecido en 6.02214179(27)10 23 mol1)1 , donde (27) se refiere a la incertidumbre estndar de la constante, concretamente al valor 0.000 000 271023 mol1. La constante de Avogadro debe su nombre al cientfico italiano de principios del siglo XIX Amedeo Avogadro, quien, en 1811, propuso por primera vez que el volumen de un gas (a una determinada presin y temperatura) es proporcional al nmero de tomos, o molculas, independientemente de la naturaleza del gas.5 El fsico francs Jean Perrin propuso en 1909 nombrar la constante en honor de Avogadro.6 Perrin ganara en 1926 Premio Nobel de Fsica, en gran parte por su trabajo en la determinacin de la constante de Avogadro mediante varios mtodos diferentes.7 El valor de la constante de Avogadro fue indicado en primer lugar por Johann Josef Loschmidt que, en 1865, estim el dimetro medio de las molculas en el aire por un mtodo equivalente a calcular el nmero de partculas en un volumen

determinado de gas.8 Este ltimo valor, la densidad numrica de partculas en un gas ideal, que ahora se llama en su honor constante de Loschmidt, es aproximadamente proporcional a la constante de Avogadro. La conexin con Loschmidt es la raz del smbolo L que a veces se utiliza para la constante de Avogadro, y la literatura en lengua germana puede referirse a ambas constantes con el mismo nombre, distinguindolas solamente por las unidades de medida. Terminologa y unidades Propusieron originalmente el nombre de "nmero de Avogadro" (N) para referirse al nmero de molculas en una molcula-gramo de oxgeno (exactamente 32 gramos de oxgeno, de acuerdo con las definiciones del periodo), 6 y este trmino es an ampliamente utilizado, especialmente en la introduccin de los trabajos.10 El cambio de nombre a "constante de Avogadro" (NAA) vino con la introduccin del mol como una unidad bsica separada dentro del Sistema Internacional de Unidades (SI) en 1971,11 que reconoci la cantidad de sustancia como una unidad independiente.12Con este reconocimiento, la constante de Avogadro ya no es un nmero puro, sino una magnitud fsica, asociada con una unidad de medida, la inversa de mol (mol- 1) en unidades SI.12 El cambio de nombre de la forma posesiva "de Avogadro" a la forma nominativa "Avogadro" es un cambio general en prctica desde la poca de Perrin para los nombres de todas las constantes fsicas.1 En efecto, la constante es nombrada en honor de Avogadro: no se refiere al propio Avogadro, y habra sido imposible medirla durante la vida de Avogadro. Si bien es raro el uso de unidades de cantidad de sustancia que no sean el mol, la constante de Avogadro tambin se puede definir en unidades como la libramol (lb-mol.) y el onza-mol (oz -mol.). NA = 2.731 597 57(14) . 1026 lb-mol.1 = 1.707 248 479(85) . 1025 oz-mol.1 Relaciones fsicas adicionales [editar] Debido a su papel como factor de escala, la constante de Avogadro establece un vnculo entre una serie de tiles constantes fsicas cuando nos movemos entre la escala atmica y la escala macroscpica. Por ejemplo, establece la relacin entre:

la constante de los gases R y la constante de Boltzmann kB: en J [[mol1]] K1

la constante de Faraday F y la carga elemental e: en C [[mol1]] La constante de Avogadro tambin entra en la definicin de la constante de masa atmica (mu):

donde Mu es la constante de masa molar. Medida Coulombimetra El primer mtodo preciso de medir el valor de la constante de Avogadro se basaba en la coulombimetra. El principio consiste en medir la constante de Faraday,F, que es la carga elctricatransportada por un mol de electrones, y dividir por la carga elemental,e , para obtener la constante de Avogadro.

El experimento clsico es el de Bowers y Davis en el NIST,13 y se basa en la disolucin del metal plata del nodo de una celda electroltica, al pasar una corriente elctrica constante I durante un tiempo conocido t . Si m es la masa de plata perdida por el nodo y Ar el peso atmico de la plata, entonces la constante de Faraday viene dada por:

Los investigadores del NIST desarrollaron un ingenioso mtodo para compensar la plata que se perda desde el nodo por razones mecnicas, y realiz un anlisis isotpico de su plata para determinar el peso atmico apropiado. Su valor para la convencional constante de Faraday es: F90 = 96485,309 C/mol, que corresponde a un valor para la constante de Avogadro de 6,022136710 23 mol1: ambos valores tienen una incertidumbre estndar relativa de 1.3 . 10-6.

Mtodo de la masa de electrones (CODATA) El valor CODATA para la constante de Avogadro14 se determina a partir del cociente entre la masa molar del electrn Ar(e), Mu y la masa en reposo del electrn me:

Constante

Smbolo Valor 2006 Valor 2010 Incertidumbre CODATA CODATA estndar relativa

Coeficiente de correlacin con NA

La "masa atmica relativa" del electrn, Ar(e), es una cantidad medible directamente, y la constante masa molar Mu, es una constante definida en el sistema SI. La masa en reposo del electrn, sin embargo, se calcula a partir de otras constantes medidas:14

Como puede observarse en los valores de la tabla CODATA2006, el principal factor limitante en la precisin con la que se conoce el valor de la constante de Avogadro es la incertidumbre en el valor de la constante de Planck, ya que todas las dems constantes que contribuyen al clculo se conocen con mucha ms precisin.

Masa Ar(e) atmica relativa del electrn Constante Mu de masa molar Constante de Rydberg Constante de Planck R

5.485 799 0943(23) . 104

4.2 . 1010

0.0082

0.001 kg/mol

definida

10 973 731.568 527(73) m1 6.626 068 96(33) . 10 34 Js 299 792 458 m/s 7.297 352 5376(50) . 103

6.6 . 1012

0.0000

5.0 . 108

0.9996

Velocidad de la luz Constante de estructura fina Constante de Avogadro

definida

6.8 . 1010

0.0269

NA

6.022 141 6.022 141 5.0 . 10 1 79(30) . 39(27) . 8 (CODATA 1023 mol1 1 1023 mol1 2 2006); 4.4 . 108 2

BIBLIOGRAFIA:
http://es.wikipedia.org/wiki/N%C3%BAmero_de_Avogadro

REACCION QUIMICA Una reaccin qumica, cambio qumico o fenmeno qumico, es todo proceso termodinmico en el cual una o ms sustancias (llamadas reactantes), por efecto de un factor energtico, se transforman, cambiando su estructura molecular y sus enlaces, en otras sustancias llamadas productos. Esas sustancias pueden ser elementos o compuestos. Un ejemplo de reaccin qumica es la formacin de xido de hierro producida al reaccionar el oxgeno del aire con el hierro de forma natural, o una cinta de magnesio al colocarla en una llama se convierte en xido de magnesio, como un ejemplo de reaccin inducida. A la representacin simblica de las reacciones se les llama ecuaciones qumicas. Los productos obtenidos a partir de ciertos tipos de reactivos dependen de las condiciones bajo las que se da la reaccin qumica. No obstante, tras un estudio cuidadoso se comprueba que, aunque los productos pueden variar segn cambien las condiciones, determinadas cantidades permanecen constantes en cualquier reaccin qumica. Estas cantidades constantes, las magnitudes conservadas, incluyen el nmero de cada tipo de tomo presente, la carga elctrica y la masa total. Reacciones de la qumica inorgnica Desde un punto de vista de la qumica inorgnica se pueden postular dos grandes modelos para las reacciones qumicas de los compuestos inorgnicos: reacciones cido-base o deneutralizacin (sin cambios en los estados de oxidacin) y reacciones redox (con cambios en los estados de oxidacin). Sin embargo, podemos clasificarlas de acuerdo con el mecanismo de reaccin y tipo de productos que resulta de la reaccin. En esta clasificacin entran las reacciones de sntesis (combinacin), descomposicin, de sustitucin simple, de sustitucin doble: Nombre Descripcin Representacin Ejemplo

Reaccin sntesis

A+B AB 2Na(s) + de Elementos o Cl2(g) A y B compuestos sencillos Donde 2NaCl(s) que se unen para representan cualquier

formar un compuesto sustancia qumica. ms complejo. Un ejemplo de este tipo La siguiente es la de reaccin es la forma general que sntesis del cloruro de presentan este tipo sodio: de reacciones: Reaccin de Un compuesto se descomposicin fragmenta en elementos o compuestos ms sencillos. En este tipo de reaccin un solo reactivo se convierte en zonas o productos. AB A+B 2H2O(l) 2H2(g) + Donde A y B O2(g) representan cualquier sustancia qumica. Un ejemplo de este tipo de reaccin es la descomposicin del agua:

Reaccin de Un elemento A + BC AC + B Fe + desplazamiento o reemplaza a otro en CuSO4 Donde A, B y C simple sustitucin un compuesto. FeSO4 + representan cualquier Cu sustancia qumica. Un ejemplo de este tipo de reaccin se evidencia cuando el hierro(Fe) desplaza al cobre(Cu) en el sulfato de cobre (CuSO4): Reaccin de doble Los iones en un desplazamiento o compuesto cambian doble sustitucin lugares con los iones de otro compuesto para formar dos sustancias diferentes. Reacciones de la qumica orgnica Artculo principal: Reaccin orgnica. AB + CD AD + BC NaOH HCl Donde A, B, C y D NaCl representan cualquier H2O sustancia qumica. Veamos un ejemplo de este tipo de reaccin: + +

Respecto a las reacciones de la qumica orgnica, nos referimos a ellas teniendo como base a diferentes tipos de compuestos como alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes, aldehdos, cetonas, etc. que encuentran su clasificacin y reactividad o propiedades qumicas en el grupo funcional que contienen y este ltimo ser el responsable de los cambios en la estructura y composicin de la materia. Entre los grupos funcionales ms importantes tenemos a los dobles y triples enlaces y a los grupos hidroxilo, carbonilo y nitro. Factores que afectan la velocidad de reaccin Artculo principal: Velocidad de reaccin.

Naturaleza de la reaccin: Algunas reacciones son, por su propia naturaleza, ms rpidas que otras. El nmero de especies reaccionantes, su estado fsico las partculas que forman slidos se mueven ms lentamente que las de gases o de las que estn en solucin, la complejidad de la reaccin, y otros factores pueden influir enormemente en la velocidad de una reaccin. Concentracin: La velocidad de reaccin aumenta con la concentracin, como est descrito por la ley de velocidad y explicada por la teora de colisiones. Al incrementarse la concentracin de los reactantes, la frecuencia de colisin tambin se incrementa. Presin: La velocidad de las reacciones gaseosas se incrementa muy significativamente con la presin, que es, en efecto, equivalente a incrementar la concentracin del gas. Para las reacciones en fase condensada, la dependencia en la presin es dbil, y slo se hace importante cuando la presin es muy alta. Orden: El orden de la reaccin controla cmo afecta la concentracin (o presin) a la velocidad de reaccin. Temperatura: Generalmente, al llevar a cabo una reaccin a una temperatura ms alta provee ms energa al sistema, por lo que se incrementa la velocidad de reaccin al ocasionar que haya ms colisiones entre partculas, como lo explica la teora de colisiones. Sin embargo, la principal razn porque un aumento de temperatura aumenta la velocidad de reaccin es que hay un mayor nmero de partculas en colisin que tienen la energa de activacin necesaria para que suceda la reaccin, resultando en ms colisiones exitosas. La influencia de la temperatura est descrita por la ecuacin de Arrhenius. Como una regla de cajn, las velocidades de reaccin para muchas reacciones se duplican por cada aumento de 10 C en la temperatura,1 aunque el efecto de la temperatura puede ser mucho mayor o mucho menor que esto. Por ejemplo, el carbn arde en un lugar en presencia

de oxgeno, pero no lo hace cuando es almacenado atemperatura ambiente. La reaccin es espontnea a temperaturas altas y bajas, pero a temperatura ambiente la velocidad de reaccin es tan baja que es despreciable. El aumento de temperatura, que puede ser creado por una cerilla, permite que la reaccin inicie y se caliente a s misma, debido a que es exotrmica. Esto es vlido para muchos otros combustibles, como el metano, butano, hidrgeno, etc. La velocidad de reaccin puede ser independiente de la temperatura (noArrhenius) o disminuir con el aumento de la temperatura (anti-Arrhenius). Las reacciones sin una barrera de activacin (por ejemplo, algunas reacciones de radicales) tienden a tener una dependencia de la temperatura de tipo anti Arrhenius: la constante de velocidad disminuye al aumentar la temperatura.

Solvente: Muchas reacciones tienen lugar en solucin, y las propiedades del solvente afectan la velocidad de reaccin. La fuerza inica tambin tiene efecto en la velocidad de reaccin. Radiacin electromagntica e intensidad de luz: La radiacin electromagntica es una forma de energa. Como tal, puede aumentar la velocidad o incluso hacer que la reaccin sea espontnea, al proveer de ms energa a las partculas de los reactantes. Esta energa es almacenada, en una forma u otra, en las partculas reactantes (puede romper enlaces, promover molculas a estados excitados electrnicos o vibracionales, etc), creando especies intermediarias que reaccionan fcilmente. Al aumentar la intensidad de la luz, las partculas absorben ms energa, por lo que la velocidad de reaccin aumenta. Por ejemplo, cuando el metano reacciona con cloro gaseoso en la oscuridad, la velocidad de reaccin es muy lenta. Puede ser acelerada cuando la mezcla es irradiada bajo luz difusa. En luz solar brillante, la reaccin es explosiva. Un catalizador: La presencia de un catalizador incrementa la velocidad de reaccin (tanto de las reacciones directa e inversa) al proveer de una trayectoria alternativa con una menor energa de activacin. Por ejemplo, el platino cataliza la combustin del hidrgeno con el oxgeno a temperatura ambiente. Istopos: El efecto isotpico cintico consiste en una velocidad de reaccin diferente para la misma molcula si tiene istopos diferentes, generalmente istopos de hidrgeno, debido a la diferencia de masa entre el hidrgeno y el deuterio. Superficie de contacto: En reacciones en superficies, que se dan por ejemplo durante catlisis heterognea, la velocidad de reaccin aumenta cuando el rea de la superficie de contacto aumenta. Esto es debido al hecho de que

ms partculas del slido estn expuestas y pueden ser alcanzadas por molculas reactantes. Mezclado: El mezclado puede tener un efecto fuerte en la velocidad de reaccin para las reacciones en fase homognea y heterognea. Rendimiento de una reaccin Artculo principal: Rendimiento qumico. La cantidad de producto que se suele obtener de una reaccin qumica, es menor que la cantidad terica. Esto depende de varios factores, como la pureza del reactivo, las reacciones secundarias que puedan tener lugar, es posible que no todos los productos reaccionen, la recuperacin del 100% de la muestra es prcticamente imposible. El rendimiento de una reaccin se calcula mediante la siguiente frmula:

Cuando uno de los reactivos est en exceso, el rendimiento deber calcularse respecto al reactivo limitante. Y el rendimiento depende del calor que expone la reaccin.

BIBLIOGRAFIA:
http://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_qu%C3%ADmica

LEY DE CONSERVACIN DE LA MATERIA

Cuando se enunci la ley de la conservacin de la materia no se conoca el tomo, pero con los conocimientos actuales es obvio: puesto que en la reaccin qumica no aparecen ni destruyen tomos, sino que slo se forman o rompen enlaces (hay un reordenamiento de tomos), la masa no puede variar. La ley de conservacin de la masa, ley de conservacin de la materia o ley de Lomonsov-Lavoisier es una de las leyes fundamentales en todas las ciencias naturales. Fue elaborada independientemente por Mijal Lomonsov en 1745 y porAntoine Lavoisier en 1785. Se puede enunciar como En una reaccin qumica ordinaria la masa permanece constante, es decir, la masa consumida de los reactivos es igual a la masa obtenida de los productos. 1 Una salvedad que hay que tener en cuenta es la existencia de las reacciones nucleares, en las que la masa s se modifica de forma sutil, en estos casos en la suma de masas hay que tener en cuenta la equivalencia entre masa y energa.2 Esta ley es fundamental para una adecuada comprensin de la qumica. Est detrs de la descripcin habitual de las reacciones qumicas mediante la ecuacin qumica, y del anlisis gravimtrico de la qumica analtica.

BIBLIOGRAFIA:
http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_conservaci%C3%B3n_de_la_materia