VIRUS

1.- COMPOSICIN cidos nucleicos Los virus pueden tener distintos tipos de cidos nucleicos y las molculas de stos pueden presentar diversas formas. As pueden contener ADN o ARN. Tanto uno como el otro pueden estar formados por una sola cadena, siendo entonces monocatenarios, o por dos, bicatenarios. Las molculas de cido nucleico pueden ser circulares o lineales. Algunos virus presentan el genoma fragmentado como ocurre con el virus de la gripe que posee ocho fragmentos de ARN monocatenario. En algunos casos, pueden aparecer bases anormales como el 5 hidroximetiluracilo. Puesto que el ARN mensajero de una clula es el que traduce para sintetizar protenas, se dice que esta molcula tiene polaridad +. Del mismo modo, si el cido nucleico monocatenario de un virus presenta la misma polaridad que el ARN mensajero, se dice que es de cadena positiva (+) , y si la polaridad es la contraria, se dice que es de cadena negativa (-). Los cidos nucleicos bicatenarios tienen a la vez polaridad positiva y negativa. La cantidad de cido nucleico en el virin vara desde el 1% al 50% de sus protenas. La cantidad de genes va desde 4 en virus pequeos (como el MS2) hasta varios centenares de genes en virus grandes. Cpsida La cpsida es la estructura proteica que rodea al cido nucleico. El conjunto formado por el cido nucleico y la cpsida recibe el nombre de nucleocpsida vrica. En algunos virus la cpsida est formada por un solo tipo de protenas, pero en la mayora est formada por la asociacin de varias cadenas polipeptdicas distintas. Las cadenas polipeptdicas se asocian y dan lugar a las unidades morfolgicas de la cpsida, los capsmeros. La forma de los virus viene determinada por la forma de unin de los capsmeros. La organizacin ms sencilla corresponde a los virus helicoidales,

en los que los capsmeros, formados por un nico tipo de protenas, se disponen en torno al cido nucleico y dan lugar a estructura cilndrica. Los virus de aspecto globoso tienen estructura polidrica. Los ms simples de este tipo son los icosadricos, que poseen 20 caras, cada una de las cuales es un tringulo equiltero formado por la unin de tres protenas distintas. Cuanto mayor sea el nmero de caras, ms esfrico parece el virus. Los virus complejos son el resultado de combinar ambas estructuras. Poseen una porcin polidrica, que recibe el nombre de cabeza, en cuyo interior se encuentra el cido nucleico, y una helicoidal que constituye la cola. Algunos virus poseen una placa basal y, adems, espculas y fibras que le ayudan a unirse a la clula que van a infectar.

Envoltura o cubierta En algunos casos la nucleocpsida est envuelta por una membrana. Esta membrana est constituida por una bicapa lipdica que procede de la clula hospedadora y por protenas insertadas en la bicapa codificadas por el genoma vrico. Algunas de estas protenas, que generalmente son glucoprotenas, sobresalen de la envoltura y forman la estructura conocida como espculas. La cubierta o envoltura vrica est implicada en el reconocimiento entre la partcula vrica y su clula hospedadora. Los virus que poseen cubierta se llaman virus envueltos, y los que carecen de ella, virus desnudos. Enzimas de los viriones A pesar de que los viriones no tienen capacidad metablica, algunos poseen enzimas, como pueden ser las polimerasas, para transcribir el cido nucleico vrico a ARN mensajero, una vez dentro del hospedador. Otros poseen una polimerasas, para transcribir el cido nucleico vrico a ARN m, una vez dentro del hospedador. Otros poseen una polimerasa que transcribe el ARN en ADN, al contrario de lo que ocurre generalmente. Por esta razn, este enzima recibe el nombre de transcriptasa inversa. Otros contienen enzimas que posibilitan la entrada y salida de los virus de las clulas que parasitan. As, algunos virus animales contienen neuraminidasas que destruyen enlaces

glucosdicos de glucoprotenas y glucolpidos de la membrana plasmtica del hospedador; algunos bacterifagos poseen lisozima, la cual les permite hacer un hueco en la pared bacteriana para facilitar la entrada del cido nucleico y romper la clula al finalizar la infeccin. CLASIFICACIN DE LOS VIRUS Hay muchos criterios para clasificarlos, algunos de ellos son: Por su forma: Virus helicoidales como el virus del mosaico del tabaco, los polidricos como el de la gripe y los complejos como el bacterifago T4. Presencia o no de cubierta: Virus envueltos como el Herpes simples y virus desnudos como el virus de la polio. Tipo de clula que parasitan: animales, vegetales y bacterifagos o fagos. Tipo de cido nucleico: esta clasificacin es ms compleja por ejemplo virus con ADN monocatenario, ADN bicatenario, ARN onocatenario, AR bicatenario. Adems puede ser lineal o circular y con polaridad +, - o .

CICLO DE VIDA DE LOS VIRUS La produccin de nuevas partculas virales es el nico objetivo de los virus dado que como sabemos son formas acelulares e inanimadas en estado extracelular. La multiplicacin vrica es un complejo proceso que se divide en varias fases: Absorcin o fijacin a la clula hospedadora En la unin entre un virus y la clula hospedadora existe una gran especificidad. Cualquier virus no puede unirse a cualquier clula. Un virus tiene un rango muy pequeo de hospedadores (los virus vegetales generalmente no infectan animales) y, en muchos casos, slo puede unirse a u tipo celular concreto. La razn de estas especificidad es la presencia en el hospedador de receptores concretos que pueden ser protenas, polisacridos o complejos lipoprotena-polisacrido que, por otra parte desempean en el hospedador funciones celulares normales. Estos componentes de la membrana del hospedador son reconocidos por el virus que se une a ellos de diversas maneras. Algunos virus animales o vegetales, sin embargo, no tienen sitios fijos de unin.

Penetracin Tras la absorcin de un virus a su hospedador, el virus completo o parte de l penetran en el interior de la clula. Los mecanismos de entrada pueden varias dependiendo tanto del tipo de virus como del tipo del tipo de hospedador: Algunos virus envueltos penetran por fusin de la cubierta vrica con la membrana plasmtica celular y posterior vertido del contenido del virin dentro de la clula. (solo el cido nucleico) Otros penetran por endocitosis al invaginarse la membrana celular e incluir al virin completo en una estructura conocida como endosoma, que a su vez puede fusionarse con un lisosoma celular para formar un fagolisosoma. La mayora de los virus desnudos inyectan el cido nucleico tras la unin de su cpsida a la membrana del hospedador. Otros entran directamente (penetracin directa). Algunos fagos filamentosos se absorben a fimbrias especficas y tanto el cido nucleico como las protenas de la cpsida penetran al retraerse las fimbrias. Si el cido nucleico penetra junto con las protenas de la cpsida, estas deben ser eliminadas para que puedan acceder a l los enzimas necesarios para su replicacin, transcripcin y traduccin. Este proceso llamado denudacin se lleva a cabo generalmente por proteasas celulares, aunque tambin ayuda las variaciones de acidez del medio celular.

Sntesis de cido nucleico y protenas Esta fase es el ncleo central de la multiplicacin vrica y en ella se distinguen dos tareas principales: la sntesis de protenas y la replicacin del cido nucleico. Para que ambos procesos tengan lugar es necesaria la produccin de un ARNm, proceso que sigue distintos pasos dependiendo del tipo de cido nucleico del virus. Una vez sintetizado el ARNm, comienza el proceso de traduccin. En primer lugar se forman las protenas tempranas, que estn implicadas en la replicacin del cido nucleico vrico. Despus se sintetizan las protenas tardas, que son generalmente estructurales. Para la sntesis de las primeras se usan enzimas de la clula hospedadora, aunque en algunos casos el virin posee

alguno de los enzimas necesarios y los introduce en la clula en el proceso de penetracin. Una vez que se cuenta con los enzimas replicativos, se produce la replicacin del cido nucleico por mecanismos distintos segn el tipo de virus. Los de ADN bicatenario se parece a la replicacin de eucariotas y procariotas. Todas las materias primas usadas (nucletidos, Aa, lpidos y glcidos) proceden de la clula hospedadora. Ensamblaje Una vez fabricados todos los componentes vrico se inicia la produccin de los viriones. El ensamblaje es generalmente espontneo en las condiciones ambientales ptimas. Esta espontaneidad se debe a la mayor estabilidad (menor energa libre) del virus completo que de los componentes independientes. El proceso es semejante a l plegamiento de las protenas. En algunos virus el ensamblaje es dirigido por protenas producidas a partir del genoma vrico que luego no aparecen en el virin.

Liberacin Las partculas formadas pueden salir de la clula de distintas formas:

vricas

 A causa de la muerte y desintegracin celular (lisis) como consecuencia de la presencia de enzimas del virus que rompen las membranas celulares. Por lisis de la clula que contiene partculas vricas, debida al sistema inmunitario del hospedador. Por un proceso inverso al de la penetracin directa. Por exocitosis unindose a la membrana celular en la que se han integrado protenas vricas y liberndose los virus envueltos por gemacin. LISIS Y LISOGENIA El ciclo de multiplicacin que termina con la lisis celular recibe el nombre de ciclo ltico, y los virus que lo llevan a cabo son los virus virulentos. Sin embargo, hay otros virus capaces de permanecer en estado latente en la clula que parasitan, gracias a la integracin del ADN vrico en el ADN celular; en este caso el ciclo se llama lisognico. Estos ltimos se llaman virus atemperados, y la forma integrada, provirus (o profago en el caso de virus bacterianos). Los virus con ciclo lisognico mejor conocido son los bacterianos. Ejemplo fago Este fago posee ADN bicatenario lineal con terminaciones monocatenarias complementarias (extremos cohesivos) que permiten su circularizacin. Una vez que el cido nucleico est dentro de la bacteria E.coli, se produce el ARNm utilizando el enzima ARN polimerasa de la clula hospedadora. Que siga un ciclo ltico o lisognico depende de las concentraciones de determinadas protenas represoras, como el represor de lambda y la protena cro . Ambas protenas regulan la expresin del cido nucleico mediante la unin a operadores especficos. Si el represor es lo suficientemente abundante, impide que se expresen los genes que codifican el resto de las protena vricas, pero no la expresin del gen int que codifica la integrasa, que permite la integracin del ADN del fago bacteriano. As, se replica con el ADN celular pasando a las generaciones siguientes. Bajo determinadas circunstancias se induce el ciclo ltico. Al soltarse del cromosoma bacteriano puede llevar unido parte de ese ADN, que puede introducir en la prxima clula que infecte.

Otros fagos no se integran en el ADN celular, sino que permanecen como molculas de ADN bicatenario circular con capacidad autorreplicativa, similares a los plsmidos (como el fago P1).