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En Que Medida El Adn Nos Hace Diferentes

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¿En Que Medida El Adn Nos Hace Diferentes?

El ADN es la sustancia química donde se almacenan las instrucciones que dirigen el desarrollo de un huevo hasta formar un organismo adulto, que mantienen su funcionamiento y que permite la herencia. Es una molécula de longitud gigantesca, que está formada por agregación de tres tipos de sustancias: azúcares, llamados desoxirribosas, el ácido fosfórico, y bases nitrogenadas de cuatro tipos, la adenina, la guanina, la timina y la citosina. Los azúcares y los ácidos fosfóricos se unen lineal y alternativamente, formando dosLUA:D largas cadenas que se enrollan en hélice. Las bases nitrogenadas se encuentran en el interior de esta doble hélice y forman una estructura similar a los peldaños de una escalera. Se unen a las cadenas mediante un enlace con los azúcares. Cada peldaño está formado por la unión de dos bases, formando los pares de bases anteriormente mencionados; pero estos emparejamientos sólo pueden darse entre la adenina y la timina o entre la citosina y la guanina. Las secuencias -el orden en que se van poniendo- que forman adenina, timina, citosina y guanina a lo largo de la cadena de ADN es lo que determina las instrucciones biológicas que contiene. datos básicos del ADN 1._ Unidades químicas básicas un azúcar de 5 carbonos - desoxirribosa fosfato - uniones entre los azúcares bases: purinas = adenina y guanina pirimidinas = timina y citosina base + azúcar = nucleósido base + azúcar + fosfato = nucleótido 2._Una hebra Cada hebra esta hecha de un azúcar unido covalentemente a un fosfato que a su vez se une a otro azúcar y así sucesivamente. Cada hebra de ADN puede contener miles o millones de estas uniones azúcar-fosfato. Cada azúcar tiene también, una purina o pirimidina unida a él covalentemente. 3._La doble hélice

EN QUE MEDIDA EL ADN NO HACE DIFERENTES El ADN señala las características físicas,química y biologías que tenemos nos señala si seremos altos, bajos de estatura, morenos o blancos, el color de nuestros ojos,esto a nivel físico y a nivel químico y biológico si padeceremos enfermedades genéticas como el cáncer, [[#|diabetes]] (son muchas las enfermedades genéticas que hay), por lo que el ADN de cada persona es diferente, no existen 2 ADN´s iguales, por lo que puedes ver somos personas diferentes debido a esto La secuenciación de ADN es un conjunto de metodos y tecnicas bioquimicas cuya finalidad es la determinación del orden de los nuclotidos (A, C, G y T) en un oligonucleotido de ADN. La secuencia de ADN constituye la información genética heredable del nucleo celular, los plasmidos, la mitocondria y cloroplastos (En plantas) que forman la base de los programas de desarrollo de los seres vivos. Así pues, determinar la secuencia de ADN es útil en el estudio de la investigación básica de los procesos biológicos fundamentales, así como en campos aplicados, como la investigación forense. El desarrollo de la secuenciación del ADN ha acelerado significativamente la

Se intercalan con el ADN de copia única.Los alumnos reflexionarán acerca de cómo el descubrimiento del arreglomolecular del ADN. Las técnicas actuales permiten realizar esta secuenciación a gran velocidad. otros desaparecen sin sentido y. de cualquier origen y raza. un hidrato de carbono y un grupo fosfato (ácido fosfórico inorgánico). han establecido la secuencia completa de ADN de muchos genomas de animales Si tomamos el ADN de una persona como patrón de la especie humana y lo comparamos con el de otras personas. las bases púricas (por ser derivadas de la purina . de dos anillos heterocíclicos) y las bases pirimídicas (por ser derivadas de la pirimidina de un solo . realizado por James Watson y Francis Crick. es el resultado más destacado del primer análisis comparado y detallado del genoma humano.Investiga. como responsables de la herencia. con apoyo de las tecnologías de la información y la comunicación. y las proporciones serían las mismas en otras especies. Esta gran diversidad genética. unidos entre sí por enlaces covalentes. -ADN repetitivo(20 %)son unidades de aproximadamente 300 pares de nucleótidos* que se repiten en el genoma unas 105 veces(unidades de repetición). Explica las mutaciones a partir del cambio en la secuencia de los componentesdel ADN. Son de dos tipos fundamentales. determinó eldescubrimiento del orden en la secuencia de las bases nitrogenadas.Los estudiantes comprenderán que la estructura del ADN determina cómodicha molécula contiene la información que requiere la formación deun organismo completo. -ADN satélite(altamente repetitivo: 28 %)son unidades cortas de pares de nucleótidos que se repiten en el genomio. Otros proyectos relacionados. una gran cantidad se repiten tres. lo cual ha sido de gran importancia para proyectos de secuenciación a gran escala como el proyecto genoma humano. Los porcentajes indicados son del hombre y el ratón. una pequeña parte de este ADN contiene los genes.Valora la contribución de la Química al conocimientode la forma helicoidal del ADN. en ocasiones fruto de la colaboración de científicos a escala mundial. y laformación de genes y cromosomas. Las bases nitrogenadas son anillos heterocíclicos compuesto además del carbono e hidrógeno por nitrógeno. muy especialmente. veremos que hasta el 12% puede variar porque infinidad de fragmentos de la larga cadena se comportan de forma extraña: unos están colocados en un lugar que no les corresponde. Constituyen la heterocromatina y no se le conoce función. Son característicos en cada especie y pueden ser separados por centrifugación.investigación y los descubrimientos en biologia. Clases de ADN: -ADN de copia única(el 57 % del total) formados por segmentos de aproximadamente 1000 pares de nucleótidos del longitud. que hoy presenta un equipo internacional con participación del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona.Sugerencias. elproyecto Genoma Humano y analiza la validez científica del concepto de razas. mucho mayor de lo que se pensaba hasta ahora. Nucleótido*: Es una molécula compleja formado por una base nitrogenada. En total. cuatro y hasta 20 veces. con base en el modelo molecular de esta sustancia. se ha analizado el ADN de 270 voluntarios.

Si bien para la constitución del ADN se unifica a un solo grupo fosfato.y tri. . existen en las células una serie de nucleótidos de singular importancia en elmetabolismo celular. H2B. pero en realidad solamente cuatro aparecen en el ADN. a manera de esferas aplanadas de 10 NM.anillo). alrededor del cual se arrolla una porción de ADN de 140 pares de bases en dos vueltas y sellados por fuera con la H1 en correspondencia con 60 pares de bases más. que actúan como un puente a otros núcleosomas. H3 y H4. Esto hace que a la microscopía electrónica. por la digestión de ácidos débiles(se desprende la H1)se observen una estructura semejante a cuentas de un collar. Las bases púricas presentes son la adenina y guanina.nucleótidos como el adenosin-tri-fosfato(ATP) son los encargados de muchosprocesos metabólicos. Dichas bases son cinco. Nucleosomas Son unidades repetitivas formadas por un octámero de histonas (H2A. Estos producen enlaces muy ricos de energía y los di. dos de cada una). 4. Las bases pirimídicas son la citosina y la timina (el uracilo es característico del ARN).

sufre con esta estructura un empaquetamiento de 5 a 7 veces de su longitud. que el de una célula humana totalmente desenrollado es de 2 mts aproximadamente de longitud. En su interior encontramos el núcleo. y por lo tanto de nuestro interés.El ADN. se hallan constituidas por una membrana plasmática. los lisosomas para la digestión sustancias alimenticias y extrañas. Las células eucarióticas. el aparato de Golgi como elemento organizador de secreciones celulares. las mitocondrias y cloroplastos como transductores de energía y los ribosomas como sintetizadores de proteínas. en el citoplasma se encuentran los organoides que son elementos necesarios para el desarrollo. puede haber uno o varios . y mantenimiento celular: el retículo endoplásmico y citoesqueleto como estructura interna. órgano responsable de la información celular. un citoplasma y un núcleo. Obviando las diferencias entre las células animales y vegetales. De forma en relación con la de la célula que lo contiene. que son la unidad anatomofuncional de la vida.

residiendo precisamente en esta secuencia de bases la información genética del ADN. Conocer esta secuencia de bases. Ambas zonas son de ribonucleoproteínas. La estructura de un determinado ADN está definida por la "secuencia" de las bases nitrogenadas en la cadena de nucleótidos. formada por gránulos y una zona fibrilar. durante la telofase y se mantiene en la interfase. que constituiría al ADN funcional (en replicación o trascripción) y que con coloraciones normales se tiñe débilmente(forma laxa) y la heterocromatina. La unión de las bases se realiza mediante puentes de hidrógeno.87 pg y la salamandra (Amphiuma) 84 pg.en cada una. Constituido por una membrana nuclear. unas 700 veces mas que la E. ya que este orden es el que constituye las instrucciones del programa genético de los organismos. es decir. se mantienen unidas entre sí porque se forman enlaces entre las bases nitrogenadas de ambas cadenas que quedan enfrentadas. por tanto. secuenciar un ADN equivale a descifrar su mensaje genético. de ADN sin actividad y que se colorea intensamente(forma densa). 5. crítico para la célula. El hombre 2. Durante la mitosis desaparece y luego se forma a partir del organizador nucleolar. . La cromatina nuclear se halla durante la interfase en dos estados: la eucromatina. En su interior existe un coloide semejante al del citoplasma (núcleo plasma o carioplasma). el nucleolo constituido especialmente por fosfoproteínas y ARN. El elemento distintivo del núcleo es un cuerpo que aparece durante la interfase tiñéndose intensamente con los colorantes básicos(ej. se reconocen dos partes: una zona granular. Mitosis Es la división celular que consiste en que a partir de una célula se obtienen 2 células hijas. La región del cromosoma que corresponde al organizador nucleolar posee los genes que codifican los ARNr solubles.Los vertebrados poseen cerca de 3 picogramos(pg). La cromatina esta constituida por ADN y proteínas. que no posee membrana. En elMicroscopio Electrónico. El orden en el que aparecen las cuatro bases a lo largo de una cadena en el ADN es. coli. La cantidad total de ADN es constante para las células diploides de cada especie(valor C). doble que lo rodea y horadada por poros grandes(150 Å) para el paso selectivo de los ARNm. color). de finas fibrillas. por ejemplo la Drosophíla tiene 40 veces mas que la Escherichia coli(bacteria). Y con tamaño variable tiene una relación equilibrada con el citoplasma (Índice núcleo plasmático). Las dos cadenas de nucleótidos que constituyen una molécula de ADN. Existe un cuerpo muy denso(a veces doble o triple). La molécula de ADN está constituida por dos largas cadenas de nucleótidos unidas entre sí formando una doble hélice. y este apareamiento está condicionado químicamente de forma que la adenina (A) sólo se puede unir con la timina (T) y la guanina (G) con la citosina (C). hematoxilina) que se lo denominó cromatina(de cromos. La zona fibrilar corresponde a la presencia de ARNr y ARNt y la zona granular contiene precursores ribosómicos. Durante la división celular se reorganiza en cuerpos bastoniformes característicos llamados CROMOSOMAS.

cumple la función de reproducción asexual. Cada mitosis está precedida por una interfase. . y la división del núcleo. Actúa como un mecanismo que asegura que cada célula hija reciba la misma información genética. ya sea diploide o haploide y como mantiene invariable el número de cromosomas. las células hijas resultarán diploides. Anafase y Telofase. donde se produce la duplicación del material genético. células de zonas de crecimiento. si la madre era diploide o haploide. La división del citoplasma se llama citocinesis. Metafase. En unicelulares. o sea. Función: crecimiento y desarrollo del organismo multicelular. Algunas células no realizan mitosis y permanecen en un estadointerfásico. de una célula diploide con su carga cromosómica diplode se obtienen dos células hijas también diploides. pero otras la realizan frecuentemente (células embrionarias. Siguiendo el principio de que los cromosomas hermanos(homólogos) no pueden ir a un mismo polo se distribuyen aleatoramente.). Pro metafase. Resultado de una división mitótica es la obtención de células hijas(2) con igual carga cromosómica. Etapas: Profase.genéticamente idénticas a la madre. células de tejidossujetos a desgaste. Se produce en cualquier célula eucarionte. y la regeneración de tejidos expuestos a destrucción de células. cariocinesis.

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