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La edicin o correccin de los ARN se ha descrito en diferentes especies (protozoos, hongos, plantas y mamferos), en orgnulos (mitocondrias y cloroplatos) y en el ncleo.

Adems se produce tanto en regiones codificantes (exones) como no codificantes (intrones). La correccin o edicin del ARN puede producirse por adicin de bases nitrogenadas, prdida de bases nitrogenadas o por sustitucin de bases despus de la transcripcin.

La

reaccin tiene dos objetivos, activar el aa y unirlo al tRNA. La enzima tiene la capacidad de corregir los errores, gracias a que tiene dos centros, el de acilacin, activacin y el hidroltico, que revisa. Puede detectar el error en el 1 o en el 2 paso. El error que no detecta un control lo puede detectar el otro; los errores que se corrigen en el centro de acilacin.

Las

aminoacil-tRNA sintetasas son muy selectivas en el reconocimiento de los aminocidos que debe ser activado y del tRNA aceptor correspondiente por ejemplo la unica diferencia entre valina y isoleucina radica en que la isoleucina contiene un grupo metileno

La valina activada errneamente no se transfiere al tRNA especifico de la isoleucina. En cambio este tRNA promueve la hidrolisis del valil-AMP evitando con el su incorporacin errnea a las protenas. Adems esta reaccin hidrolitica deja libre a la sintetasa para la activacion y transferencia de isoleucina el aminoacido correcto

Escoger

entre estos aminocidos no es sencillo por que la treonina difiere de la valina nicamente por tener un grupo OH en lugar de un grupo CH3 .La aminoaciltRNA sintetasa para la valina contiene dos centros catalticos adyacentes uno para la acilacin del tRNA Y otro para la hidrolisis de los tRNA acilados de forma incorrecta