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Problemas resueltos de Química analítica. PQA 2.50.

2.50. Para analizar una muestra de aspirina se pesa 0.3470 g de componentes triturados y se tratan con 50.0 ml de sosa 0.1155 M, calentando a ebullición durante 10 minutos. A continuación el exceso de sosa se valora con 11.5 ml HCl 0.2100 M ¿Cuál es la riqueza de la muestra en á. acetilsalicílico (En adelante usar H2Ac)? Reacción: CH3COO-C6H4-COOH + 2 OH- --> --> HO-C6H4-COO- + CH3-COODe la reacción se deduce que: (mmol OH-tot) = 2 * mmol H2Ac/Pm H2Ac + Vclo * Mclo 50.0 * 0.1155 = 2 * mg H2Ac/180 + 11 .5 * 0.2100 mg H2Ac = 303 mg % H2Ac = 0.303 * 100/0.347 = 87.3 % Problemas resueltos de Química analítica. PQA 2.49.

2.49. Una muestra de 7.000 g de vinagre se diluye con agua hasta 50.0 ml. A continuación se trata con 13.5 ml de NaOH 0.505 M y se valo ra por retroceso con HCl 0.605 M, necesitándose 25 ml para alcanzar el punto final de la fenolftleína. a) Cual es la acidez del vinagre expresada como porcentaje de á. acético? b) Suponiendo que éste es el único ácido presente en la muestra ¿ Cuál sería el pH de la disolución en el punto de equivalencia de la valoración? (Usar Ac como abreviatura del radical CH3 -COO-)

a) Reacciones: HAc + OH- --> Ac- + H2O H+ + (OH-exceso) -->H2O Por tanto: (mmol OHtot) = mmolHAC + (mmol OH-exceso) mmol H+ = (mmol OH-exceso) Vsosa * Msosa = mg HAc/Pm HAc + Vclo * Mclo 13.5 * 0.505 = mg HAc/60 + 2.5 * 0.605 mg HAc = 318 mg % HAc = 0.318 * 100/7.0000 = 4.5 % b) En el punto de equivalencia se habrá valorado todo el exceso de OH - quedándo en la disolución el anión Ac-. Para alcanzar dicho punto se le añaden a los 50 ml iniciales un volúmen de V2 = 13.5 + 2.5 = 16 ml. La disolución contendrá: mmol Ac- =318/60 = 5.3 mmol ó 5.3/66 = 0.080 M y su pH será:

[OH-] =raiz(0.080 * 10^-9.2) = 7.1 * 10 ^-6 M y de aquí: pH = 8.9 Problemas resueltos de Química analítica. PQA 2.48.

2.48. Una muestra de oleum (ácido sulfúrico fumante), que consiste en una disolución de SO3 en ácido sulfúrico, gastó 27.5 ml de NaOH 0.2500 en su valoración. Si la masa de la muestra analizada era de 0.3140 g, calcular a) la riqueza en SO3 y en H2SO4 de la muestra y b) el volúmen de NaOH que se gastaría en valorar 0.5000 g de un ácido sulfúrico fumante que contiene un 10% de SO3.

a) El trióxido de azufre se transforma en á. sulfúrico en presencia de agua, y se valora junto con el ácido que contiene inicialmente la muestra: SO3 + H2O --> H2SO4 Reacción de valoración: H2SO4 + 2OH- --> SO4(2-) + 2H2O Para calcular la cantidad de ácido sulfúrico valorada: mmol NaOH = 2 mmol H2SO4 27.5 * 0.2500/2 = 3.4 mmol H2SO4 3.4 * 98 = 333 mg H2SO4 % H2SO4 = 333 * 100/314 = 106 % El 6% corresponde al ácido formado a partir del SO3 y agua. Como SO3 <>H2SO4 mg H2SO4(muestra) + mg SO3 = 314 mg mgH2SO4(SO3) = mg SO3 * Pm H2SO4/Pm SO3 mg H2SO4(muestra) + mgH2SO4(SO3) = 333 mg 333 mg = 314 - mg SO3 + mg SO3 * 98/80 mg SO3 = 84.4 mg % SO3 = 26.9 % mg H2SO4(muestra) = 314 -84.4 = 230 mg

% H2SO4(muestra) = 73.2 %

b) El porcentaje de SO3 calculado corresponde a: 0.10 * 0.5000 mg SO3 proporcionando un á. sulfúri co de: mg H2SO4(SO3) = 50.0 * 98/80 = 61.3 mg H2SO4 valorado es: 500 - 50.0 + 61.3 = 551 mg H2SO4 luego * 0.2500 = 2 * 551/98 de donde V = 45.0 mnl NaOH

Problemas resueltos de Química analítica. PQA 2.47.

2.47. Se disuelve una muestra impura de 0.6580 g de tartrato ácido de potasio de fórmula empírica KHC4H4O6 y Pm 188.1, en 45.0 ml de una disolución de sosa 0.0987 M, cuyo exceso consume 6.4 ml de á. sulfúrico 0.1100 M en su valoración por retroceso. Calcular: a) la pureza de la muestra expresada como porcentaje de sal y b) el porcentaje de potasio en dicha muestra. a) Disociación de la sal: KHC4H4O6 --> K+ + HC4H4O6Reacción con la base: HC4H4O6- + OH- --> C4H4O6(2-) Valoración por retroceso: H2SO4 + 2OH --> SO4(2-) + 2H2O mmol OH- = mmol HC4H4O6- + 2 mmol H2SO4 45.0 * 00987 = mg KHC4H4O6/Pm + 2 * ( 6.4 * 0.1100) mg KHC4H4O6 = 570 mg % KHC4H4O6 = 0.570 * 100/0.650 = 86.6 % El porcentaje de potasio (Pat = 39.1) será: (570 * 39.1 * 100)/(188.1 * 658) = 18.0 %

Problemas resueltos de Química analítica. PQA 2.46.

3 mg %S = 6.5 % Problemas resueltos de Química analítica.2500 g de mineral en trióxido de azufre.44.0 ml de una disolución de á.-->SO4(2-) + 2 H2O Reacción estequiométrica: S <> SO2 <> SO3 <> H2SO4 mmol OH.0 * MClH mmol HCl = V * MClH = 2 * mg Na2CO3/Pm Na2CO3 = 2 * 9.0365 M.0 * 0. calcular el porcentaje de azufre en la muestra. PQA 2.1 mg % S = 0. Reacciones del procedimiento: S + O2 --> SO2 (SO3) SO2 (SO3) + H2O2 --> H2SO4 Reacciones de valoración: H2SO4 + 2OH.7500 = 0.0 ml de una disolución de NaOH 0.1250 = 2 * mg S/32 + 22. mmol OH. El exceso de sosa consumió para su valoración 22.0365 = 2 * mg S/32 mg S = 3. formándose dióxido de azufre y algo de trióxido. Se transformó el azufre de una muestra de 0.0096 g/ml de Na2CO3.= 2 * mg S/Pat S 5. Calcular el porcentaje de azufre en la muestra.= 2 * mg S/Pat S + mmol H+ 40.0031 * 100/0. el cual fue absorbido sobre 40. PQA 2. clorhídrico equivalente a otra de 0.45.1250 M. Estos gases se recogieron sobre una disolución diluída de peróxido de hidrógeno. .45.3 ml de una disolución de NaOH 0.6/106 = 0. Para determinar el contenido en azufre de una muestra orgánica se aplicó el siguiente procedimiento: 0.46. transformándose en H2SO4.7500 g de muestra se sometieron a combustión en corriente de oxígeno.3 * 0.2.181 mmol HCl/ml mg S = 16.41% Problemas resueltos de Química analítica. 2. Si en la valoración de este ácido se consumieron 5.

3250 g de muestra en 100 ml de á.5 ml de NaOH.43.44. calcular los porcentajes de CaO y MgO en la muestra. determinándose dicho exceso por valoración con una disolución de NaOH 0.275 2 * MClH = 1 * 0.1002 M. La Reacción del ácido sobre el óxido de calcio es CaO + 2 H+ --> Ca2+ + H2O mmol HCl = 2* mmol CaO + mmol OH 100 * MClH = 2 * mg CaO/56. ftálico 0. de la que se gastaron 12. PQA 2.2500 M.5 * 0. Si en la normalización de 25.1375 mol/l mg CaO = 289 mg % CaO = 88.0 ml de la disolución base se consumieron 13. se procedió a la disolución de 0. 2.5 * 0.1082 mol/l La reacción de disolución de ambos óx idos en el ácido transcurre según: MO + 2H+ --> M2+ + H2O MO <> 2 H+ <> 2OHmmol H+ = 2* mmol CaO + 2 * mmol MgO + mmol OH- Se cumple que mg CaO + mg MgO = 200 mg muestra y .2.275 MCLH = 0. clorhídrico 0.0 ml NaOH.1 = 207 mg % Ca = 63.9 % mg Ca = 289 * 40.1002 = 25.43.1 + 12. Se sabe que una muestra contiene exclusivamente óxidos de calcio y magnesio. Para determinar la pureza de un material constituído por óxido de calcio e impurezas inertes.275 M. se disolvieron en 50.+ 2 H2O 2 * mol H2Ph = mmol OH2 * 13.0 ml de á. y el exceso de ácido se valoró con 40.5 ml. Para proceder a su análisis se pesaron 0.5 ml de á.--> Ph2.1/56. La reacción de valoración ajustada y la relación estequiométrica es: H2Ph + 2 OH.clorhídrico (en exceso).0 * M M = 0.0 ml de HCl <> 1. calcular el porcentaje de CaO y Ca en la muestra. Si las concentraciones del ácido y de la base son tales que 2.2000 g.7 Problemas resueltos de Química analítica.

Para ello s e hace destilar el amoniaco sobre 50.70). masas y pesos moleculares y despejando: 50.1210 = mg N/14 + 32.42. b) Si el factor de conversión de Nitrógeno en proteína es 6. PQA 2.0975 g Problemas resueltos de Química analítica.0 * 0. 2.42.0 ml de á. una vez tratado por el método de Kjeldahl. bórico. Las reacciones que tienen lugar son: a) Digestión: Nprot -.2 ml Calcular a) Porcentaje de Nitrógeno en la muestra.1082 mg MgO = 131 mg y mg CaO = 69 mg Problemas resueltos de Química analítica. clorhídrico 0. se gasten no más de 50.0000 g habrá pues: g prot tot = 0.1540 M.0 * 0.1540 mg N = 15. ¿qué cantidad de proteínas contiene la masa de muestra analizada?.25% En la muestra de 3.2500 = 2 * mg CaO/56.51 * 6. PQA 2.1210 M.0 ml de una disolución de á. Calcular el peso máximo del mismo que debe tomarse para que. tenemos: mmol HCl = mmol NH3 + mmol NaOH 50.0320 M en la valoración. de la que se gastaron 32.1 + 2 * mg MgO/40.41.3 mg % N = 0. a) Las transformaciones que tienen lugar son como las de 2. (Dato: factor N en proteína = 5. con la única diferencia de que se recoge el amoníaco destilado en ácido fuerte en exceso para valorar éste con sosa.5 * 0.3 + 40. valorándose el exceso de ácido con otra disolución de NaOH 0.H+ --> NH4+ .2 * 0. Se determina el N de una muestra de leche en polvo que pesa 3.41. 2.8% de proteínas. clorhídrico 0.000 g mediante el método de Kjeldahl. En la valoración por retroceso del exceso de ácido con sosa. Un cereal contiene el 2.38.41.sustituyendo datos.0000 b) % Proteínas en la leche 0. y recogido el amoníaco formado sobre á.38 = 3.0153 * 100/3.

La valoración de una alícuota con NaOH 0.b) Destilación: NH4+ -.39.--> HBO2 Y las relaciones estequiométricas: H+ <> BO2.128/0. para el mismo volúmen de muestra.0 ml y otra c on naranja de metilo. NaH2PO4 y Na2HPO4.<> NH3 <> N por lo que deducimos: mmol HCl = mg N/Pat N Como sólo pueden ser consumidos un máx imo de 50.60 * 14 = 22.0320 = 1. ¿Cuántos mg de qué componentes están presentes en la alícuota valorada? Las mezclas binarias posibles son: a) HCl + H3PO4 b) H3PO4 + NaH2PO4 c) NaNH2PO4 + Na2HPO4 De éstas queda descartada la c) ya que al valorar con sosa sólo podría usarse la fenolftaleína.571 g Problemas resueltos de Química analítica. PQA 2.--> NH3 NH3 + HBO2 --> NH4+ + BO2c) Valoración: H2 + BO2.4 mg N ó 22.450 M usando fenolftleína requiere 28.028 = 4. 2. H3PO4.4 ml de NaOH. que suponen en mmoles 50.0 * 0.0 ml de HCl.60 mmoles HCl equivalentes 1. requiere 16.70 = 128 mg de Proteína Por tanto la masa de muestra necesaria será como máximo de m = 0.4 * 5. Se sabe que cierta disolución contiene una combinación de dos de las siguientes sustancias: HCl. Calculamos el gasto de sosa en la 1ª alícuota para mezcla b) V sosa = 2 * V1 + V2 Gasto V1 para las reacciones . pues el naranja ya estaría virado.OH.39.

--> HPO4(2-) + H2O Calculamos el gasto de sosa en la 2ª alícuota Vsosa = V1 Reacción: H3PO4 + OH.--> H2PO4.0 ml y V1 + V2 = 16. Por tanto. el volúmen consumido hasta viraje de la f enolftleína debería ser mayor que 28.6 ml Para calcular las concentraciones se plantea en la 2ª valoración: mmol NaOH = mmol HCl + mmol H3PO4 (V1 + V2) * Msosa = mg HCl/Pm HCl + mg H3PO4/Pm H3PO4 16.--> H2PO4.5 + mg H3PO4/98 Además V2 * Msosa = mg H3PO4/Pm H3PO4 .4 ml De dónde deducimos V1 = 4.--> H2O V2 para H3PO4 + OH.+ H2O Esta mezcla se ajusta a los datos del problema. no puede tratarse de esta mezcla b).450 = mg HCl/36.4 ml.+ H2O y H2PO4. En el caso de la mezcla a) Para la 1ª alícuota el gasto de sosa sería Vsosa = V1 + 2 * V2 Para las reacciones V1 en H+ + OH.+ H2O y V2 para H2PO4. ya que se tendría: V1 + 2 * V2 = 28.+ OH.--> HPO4(2-) + H2O Para la 2ª alícuota el gasto de sosa sería Vsosa = V1 + V2 Para las reacciones V1 en H+ + OH.4 * 0.--> HPO4(2-) + H2O y V2 para (H2PO4-ini) + OH.--> H2PO4.8 ml y V2 = 11.--> H2PO4.+ H2O Como V1 = 16.H3PO4 + OH.0 ml.--> H2O V2 para H3PO4 + OH.

2.44 mmol CO2 Y el total de CO2 será: mmol CO2 = 1.8% Las reacciones de transformación a CO2 son: CO3(2-) + 2H+ --> CO2 + H2O HCO3.--> CO3 + H2O (mmol OH-tot) = 2 * mmol CO2 + (mmol OH exceso) Al valorar con HCl se neutraliza el exceso de sosa y el carbonato formado: mmol H+ = mmol OH exceso + mmol CO3(2-) y teniendo en cuenta que mmol CO3(2-) =mmol CO2 .450 = mg H3PO4/98 De dónde deducimos mg H3PO4 = 512 mg y mg HCl = 79 mg Problemas resueltos de Química analítica.4817 g. se calienta.38.3 ml hasta viraje de la fenolftaleína. Calcular los porcentajes de las dos sales en la muestra.1863 M. consumiéndose 14.7 = 31.1176 M. La disolución resultante se valora con HCl 0. y se elimina el CO2 por burbujeo sobre 25. consumiéndose 12.44 + mg NHCO3/84 Al reaccionar con NaOH: CO2 + 2OH.0 ml de NaOH 0.11.3 * 0. Se analiza una muestra que contiene carbonato y bicarbonato sódicos e impurezas inertes.6 ml hasta el viraje de la fenolftaleína. Otra muestra idéntica se disuelve en exceso de HCl.+ H+ -->CO2 + H2O A partir del carbonato sódico se forman: 153/106 = 1.1176 = mg Na2CO3/106 mg Na2CO3 = 153 mg % Na2CO3 = 153 * 100/481.1176 M. En la primera valoración: CO3(2-) + H+ -->HCO3mmol H+ = mmol CO3(2-) = mg Na2CO3/Pm Na2CO3 12.38. PQA 2. se disuelven en agua y se valora con HCl 0.6 * 0. Para ello se pesan 0.

7 = 26. Na2CO3 y/o NaHCO3 aislados o mezclados.4) y se requieren 7. se gastaría el mismo volúmen de valorante hasta el viraje con cualquiera de los indicadores.37. ¿Cuál es la composición de la mezcla? Si la mezcla contuviera sólo sosa o sólo carbonato.1.--> H2CO3 mmol H+ = mmol HCO3 = mmol CO3(2-) V * M = mg Na2CO3/Pm Na2CO3 7.398 * 100/1. Para el bicarbonato sólo se requiriría de un indicador. Luego se añade naranja de metilo (pKi = 3.+ mmol CO3(2-) V * M = mg NaOH/Pm NaOH + mg Na2CO3/Pm Na2CO3 32. la única posibilidad es que se trate de una mezcla de NaOH -Na2CO3.000 = 39.0 ml de ácido. se disuelve y se valora con HCl 0. Con fenolftaleína como indicador (pKi = 9. Por tanto.mmol H+ = (mmol OH-tot) . 2.44 . Para una mezcla de carbonato -bicarbonato se requiriría mayor volúmen de ácido para alcanzar el viraje del naranja de metilo. PQA 2. En la primera parte de la valoración: OH+ + H+ -->H2O y CO3(2-) + H+ --> HCO3Por tnto: mmol H+ = mmol OH. Una muestra de 1.8% Sustituyendo: . que se sospecha que contenga NaOH.37.500 M.mmol CO2 = (mmol OH-tot) .5 * 0.000 g.5 ml más de valorante hasta el punto final del indicador.mg NaHCO3/84 mg NaHCO3 = 126 mg % NaHCO3 = 1216 * 100/481.500 = mg Na2CO3/106 mg Na2CO3 = 398 mg % Na2CO3 = 0.500 = mg NaOH/40 + mg Na2CO3/106 En la segunda prte de la valoración: H+ +HCO3.4) la disolución se vuelve incolora después de la adición de 32.2% Problemas resueltos de Química analítica.0 * 0.

25.00/100) = 8.0% Problemas resueltos de Química analítica.4 Para V = 50 ml HCl añadidos = 5.00 = 1.100 = 2.0 * 0.2 + log(1.0.5 = 112. formándose una cantidad equivalente de NH4+ en un volúmen Vf = 50 + 62. en el que el pH viene dado por la disociación ácida del NH4+ a un concentración Ci = 6.2. La disolución contiene una mezcla reguladora NH4+/NH3 cuyo pH vendrá dado por: pH = 9.125 * 10^-4.1 Para V = 25.056) = 5. 75.000 = 49.25 .75 mmol. La disolución a valorar contiene 50.2 + log(3.0 ml .4 * 10^-3 M y por tanto pH = 11. NH3 sin valorar = 6. Estamos pues en el punto de equivalencia.2 = 4. Por tanto: pH = 9. 2. Volúmen final: f = 50 + 25 = 75 ml.2 Para V = 75.25 .0.25 mmol de NH3 La reacción de valoración es: NH3 + H+ --> NH4+ Inicialmente.25/100)/(5.75/75)/(2.5 ml HCl añadidos = 6.25 mmoles y se ha neutralizado todo el NH3.50 = 3.0 ml. 50.25/112.50/75) = 9.0 ml de NH3 0.0.125 M con HCl 0.490 * 100/1. equivalente al NH4+ formado. PQA 2. para V = 0. con pKb = 14-9.9 * 10^ -6 M y por tanto pH = 5. Calcular el pH en los puntos de la curva de valoración que corresponden a la adición de 0.mg mg NaOH = 492 mg % NaOH = 0. el pH de la disolución viene dado por la hidrólisis básica del amoníaco. Se valoran 50.056 M [H+] = raiz(10^9.5 = 0.25.5 0 mmol.8) = 1.5.5.6 Para V = 62.2 * 0.0 ml * 0. 25.100 M. y 90.8 [OH] = raiz(0.25 mmol en un volúmen vf = 50 + 50 = 100 ml.125 M = 6. 62.00 mmol equivalentes a los mmoles de NH4+ formados NH3 sin valorar: 6.5 ml. ml moles HCl añadido = 25.0 ml.

Se disuelven 520. enrasando con agua. Se calcula primero la cantidad de arsenito sódico en mmoles. contiene una mezcla equimolar de las especies H2AsO4.0 ml. según la reacción: H2AsO4.50 mmoles.19.25 mmol de HAsO4(2-). 2.25 mmol de H2AsO4 .9: 520. .25 mmol de H+ en un volúmen Vf = 75 + 50 = 125.5.0 Para V = 90.50 .25/125 = 0.01 M y por tanto pH = 2.50 mmol Na3AsO4 A pH 7. Teniendo en cuenta las constantes de disociación del ácido arsénico pK1 = 2. pK3 = 11. será necesario neutralizar los dos protones del H2AsO4 -.20.HCl añadidos = 7. [H+] = -log (2.9 = 2.7 Problemas resueltos de Química analítica.0 ml HCl añadidos = 9. la disolución contendrá 1.50 mmol/(1 mmol/l) = 2. 250 ml de una disolución de pH 11. Para alcanzar el pH final 11.2.0.25 mmol de NH4+ y quedando un exceso de 7.0 ml. pK2 = 7. habrá que añadir: V = 2. Para llegar a formar una disolución que contenga 1. formándose un exceso de H+ de 9.20.6.y 1. se deduce que la disolución inicial a pH 7. Problemas resueltos de Química analítica.00 .5.25 = 2.0. con el peso molecular de la sal Na3AsO4. PQA 2.50 ml Después de añadir este volúmen.= 2 * 1.--> AsO4(3-) + 2H2O por lo que: mmol NaOH = 2 * mmol H2AsO4.y HsO4(2-). para lo que será necesario añadir una cantidad de NaOH equivalente a la de las especies neutralizadas. Calcular qué volúmen de sosa 1M será necesario añadir para preparar. PQA 2.25 mmol de AsO4(3-). formándose 6.+ 2OH.0.50 mmol Como se dispone de una disolución de NaOH 1M. deberá formarse una nueva mezcla equimolar de las especies HAsO4(2 -) y AsO4(3-).6.5.75/140) = 1.00 mmoles.25 = 2.75 mmol en un volúmen Vf = 90 + 50 = 140.0/207. a partir de la anterior.0 mg de arseniato sódico en agua y la disolución se lleva a pH 7.0.25 = 1. Pm = 207.25 mmol de HAsO4(2 -) y 1. la disolución se llevará a 250 ml. El pH viene dado por la concentración de protones en exceso: [H+] = 1.

5? b) ¿Cuantos moles de ácido o de base admiten 100 ml de esta disolución para que su pH varíe como máximo +/. cumpliéndose: 10.6 = 9.6.9 + log [En]/[HEn+] 0.0 g.0.7 = log [En]/[HEn+] 10^7 = [En]/[HEn+] [En] 5.9 + log [En]/[HEn+] de donde: 0.0 * [HEn+] Al añadir En a 200 mol de HCl se producirá la reacción: H+ + En --> HEn+ Primero se neutralizarán los 200 mmol de HCl.1 unidades? a) Las constantes de disociación ácida del sistema de la etilendiam ina (a partir de ahora En) son: H2En2+ <--> HEn+ + H+ pK1 = 7. Para amortiguarla +/. Si se sigue añadiendo En a la disolución.1 y HEn+ <--> En + H+ pK2 = 9.2.6 = [En]/[HEn+] [En]] = 4.19.17 M [En] = 0. formándose 200 mmol de HEn+. b) Al añadir mínimas cantidades de una base se producirá un ligero aumento del pH. la masa de En es de 60.83 . ya que el volúmen de la disolución final es el mismo. a) ¿Qué peso de etilendiamina (NH2CH2CH2NH2). La relación de concentraciones calculada anteriormente para las dos especies de la En puede expresarse como moles.0 * [HEn+] La concentración total de En es Ctotal = [HEn+] + [En] = 1M Resolviendo el sistema obtenemos: [HEn+] = 0. cumpliéndose: pH = 10. se deberá añadir a 200 mmol de HCl para obtener un litro de disolución reguladora de pH 10.6 = log [En]/[HEn+] 10^0.0.5 se tendrá el regulador HEn+/En.5 = 9.0.9 Por lo que a pH = 10.1 unidades de pH. Ya que el peso molecular es 60. se obtendrá la mezcla deseada. la disolución final deberá mantenerse en pH = 10. diluyendo posteriormente a un litro de disolución. Entonces se cumplirá: mmol En = 4 * mmol HEn+ mmol En = 4 * 200 = 800 mmol En tot = 200 + 800 = 1000 Será preciso añadir pues 1 mol de En.

. ésta contiene 0. Pingarrón y F. Con mi agradecimiento a los autores del libro del mismo título editad o por Edit.9 + log [En]/[HEn+] 0. Al añadir una mínima cantidad de ácido esta disolución se producirá una ligera disminución del pH.J.20.0 mmol /100 ml.4 = 9.24 y [En] = 0.M. es decir 4. por tanto la cantidad de base que admite dicha disolución será de 30 mmol/litro .0 mmol /100 ml.76 M Respecto a la disolución inicial. la disolución deberá llegar a pH = 10.1 unidad. Yañez-Sedeño.5 = log [En]/[HEn+] 10^5 = [En]/[HEn+] [En] = 3.056 Desde: 19/Dic/2003 #3·Ÿ RE: Problemas de Química analítica resueltos Problemas resueltos de Química analítica. Como éstos se han formado a expensas del ácido añadido. J. ésta contiene 0. Para que sea como máximo de -0.Respecto de la disolución inicial. Síntesis: P. cumpliéndose: pH = 10.4. PQA 3 . es decir 3.2 * [HEn+] Como la concentración total de En es Ctot = [HEn+] + [En] = 1M Resolviendo el sistema. la cantidad de ácido que admite dicha disolución será de 40 mmol/litro.04 moles más de especie protonada.03 moles más de especie disociada y formados a expensas de la base añadida. se obtiene: [HEn+] = 0. Un afectuoso saludo de Bobquim :7] 06/Dic/2006 12:41 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro Mensajes: 1.M de Villena.

Pt Zn = 65. PQA 3. Datos: Pm SO2(2-) = 96.2 mg de Zn. a) Las reacciones que tienen lugar son: Valoración: Mg2+ + Zn2+ + Y4. consumiéndosen 7. El contenido en sulfato de un mineral se determina mediante un método indirecto. el fluoruro debe reccionar y desplazar al Mg complejado cuantitativamente al EDTA. pero el desplazamiento de la reacción se asegura añadiendo un fuerte exceso de NaF. Datos: Pat Mg = 24.20.19. b) En la primera valoración: mmol EDTA = mmol Mg2+ + mmol Zn2+ mmol Mn2+ = mmol EDT (desplaz.7 mg Problemas resueltos de Química analítica. Para determinar ambos iones se valoran 20.0230 = Mg2+/Pt Mg Sustituyendo y despejando: Mg2+ = 10.5 ml equivalen a 16. tal como indica el proc edimiento.0436 = mg Mg2+/Pat Mg +mg Zn2+/Pat Zn 18. Una disolución contiene una mezcla de Mg2+ y Zn2+.5 g de NaF a la disolución. Calcular el porcentaje de SO4(2-) en la muestra. gastándose 22.2 = 10^0.4 mg y Zn+2 = 36.0 ml de una disolución amoniacal de EDTA de la que 2.+ ZnY2Indicador: MgNET + Y4.4 a) Justificar el procedimiento seguido y b) Calcular los mg de Mg2+ y Zn2+ en la alícuota valorada. se lava y se disuelve en 25.6 ml de una disolución patrón de Mn2+ 0.4 .4782 g de muestra.7 * 0.<--> MgF2 (precip. empleando NET (negro de eriocromo T) como indicador. A co ntinuación.0986 M. 3. se disuelven en ácido nítrico y se añade un exceso de nitrato de plomo.--> MgY2.4 Dicho valor de K es pequeño.6 * 10^ -8.4 ml.19.3. Seguidamente se añadieron 2.7 ml hasta color azul. el sulfato de plomo formado se separa por filtración.+NET Desplazamiento: MgY2.3 Pat Zn = 65. observándose la aparición de un precipitado y liberándose una cantidad de EDTA tal que se necesitaron 18.) + Y4Valoración: Y4.+ Mn2+ --> MnY2Para validar el método.6 * 0.+ 2F.--> MgY2.) = mmol Mg2+ 22. Para ello se calculará la constante de la reacción de desplazamiento: K = [H2Y2-]/([MgY2-][F-]^2) Si multiplicamos por [Mg2+]/[Mg2+] obtenemos: K = 1/KsubMgY * Ksubs(MgF2) = 1/10^8. Finalmente el exceso de EDTA se valora con una disolución de Zn(II) 0.0436 M en medio amoniacal.0 ml de muestra con EDTA 0.0230 M para su valoración. Para ello se toman 0.

+ SO4(2-) + Y4.0 ml en total.1 % Problemas resueltos de Química analítica.0 * 0. Para determinar la composición de una disolución de Bi(III) y Pb(II) se aplicó el siguiente procedimiento: Se tomó una alícuota de 50.2[OH -]^3 = 10^3.= mmol Zn2+ 2.Las reacciones que tienen lugar son: SO4(2-) + Pb2+ <--> PbSO4 (precip) PbSO4 (precip) +Y4.2 = 35.5 *MY4.8[OH-]^2 + 10^35.18. 3.7: alfasubgamma^4-[H+] = 1 + 10^11[H+] + 10^17.050 M hasta viraje del naranja de xilenol. a) Justificar el procedimiento seguido.(eceso) +Zn2+ --> ZnY4Es un valoración por retroceso y se cumple que: mmol Y4.18. a) A ph=1. gastándose 42.5 .0991 = mg SO4(2-)/96 + 7.1 alfasubBi3+(OH-) = 1 + 10^12.--> PbY2.(exceso) Y en la valoración: YY4.4 * 0.0 ml de disolución. A continuación. b) Determinar las cantidades exactas de Bi(III) y Pb(II) presentes en 50.0 ml y una vez ajustado el pH a 1. consu miéndose 24. la disolución obtenida se llevó a pH 5.3[H+]^2 + 10^19. P QA 3.050 M hasta completar la valoración.7[ OH-] + 10^15.7 se valoró con EDTA 0.2/65.7[H+]^4 = 10^15. indicando las especies que se valoran en cad a uno de los pasos.(total) = mmol Pb2+ + mmol Zn2+ = mgSO4(2-)/Pm SO2(2-) + VZn2+ * MZn2+ Para calcular la concentración de la disolución de EDTA se sabe que: mmol Y4.0991 mol/l y sustituyendo: 25.0986 y despejando mg SO4(2-) = 168 mg pasando a porcentaje: %SO4(2-) = 168* 100/478.5 ml.0 y se siguió adicionando EDTA 0.8[H+]^3 + 10^21.= mgZn/Pt Zn = 16.4 MH2Y2.= 0.

alfsubBi3+(OH-) = 10^3.3.050 = mgBi/209 mgBi = 256 mg Bi/50.7.0063 mol/l Para la concentración de la disolución de EDTA conocemos la relación mmol EDTA = mmol Mg2+ y mmol EDTA = mmol CaCO3 .5 = 7.3.600 g/l de MgCl2.15. Para ello se valoran 100 ml de muestra con una disolución de EDTA de la que se sabe que 1.5 .0 ml Problemas resueltos de Química analítica.3 . PQA 3.3 .17.3.0 ml A pH=5. Calculamos la concentración de la disolución de Mg2+.8 .= 22.0 = 10. b) A pH=1.5) * 0.8 .0 mmol EDTA = mmol Pb(II) (42. Se quiere determinar la riqueza de un agua.1 . Pat Pb = 207) mmol EDTA = mmol Bi(III) 24.7.600/95. log K'subBiY.0 ml de la misma equivalen a 5.8[OH-] + 10^10.= 22.6 ml.0 ml de una disolución de Mg2+ preparada disolviendo 0.0 = 2.17.9[OH-]^2 + + 10^14.7 A este pH el Bi(III) sigue acomplejado y se valora el Pb(II).1 . A ph 5.= 18.8 log K'subPbY2. aplicando Pm MgCl2 = 95. 3.7 (Pat Bi = 209. Sabiendo que el volúmen de valorante consumido hasta viraje del negro de eriocromo T fue de 9.5 * 0.0: alfasubY4-(H+) = 10^7.0 .0 MMg2+ = 0.alfasubPb2+(OH-) = 1 + 10^7.0 . Pm CaCO3 = 100.7.9 Los valores de las constantes indican que a este pH la única especie valorada es el Bi(III).15.6[OH -]^3 ~= 1 log K'subBiY.24.2 log K'subPbY2.= 18.050 = mgPb/207 mgPb = 181 mg Bi/50.7 = 11. alfsubPb2+(OH-) ~= 1.3 = 0.0. Expresar el resultado de la dureza obtenida como partes por millón de CaCO3.

2500/216. . esta disolución se empleó para determinar las impurezas de NCl en una muestra de NaNO3.250 g de HgO en ácido nítrico y diluyendo hasta 250 ml.16.1 ml de una disolución de cianuro que contenía 8.1.580 g de muestra.147 mg/ml de KCN.6 * 0. Pm HgO = 216.0. Calcular los gramos de níquel contenidos en la disolución analizada.5 . PQA 3.2 mg/100 ml de CaCO3 ó 302 mg/l de CaCO3 ó 303 ppm de CaCO3 Problemas resueltos de Química analítica.5. Se valoró por retroceso el Ni2+ presente en una disolución.15.5.--> HgCl2 por lo que deducimos la relación mmol Cl -/2 mmol Hg2+ NCl/58. A continuación.0063 despejando: M(EDTA) = 9.0 * 0. consumiéndose 4.15.6)/0.3 ml hasta aparición de turbidez.0315 = mg CaCO3/100 obteniéndosen: 30.0 * M(EDTA) = 5.0684*100/1.3% Problemas resueltos de Química analítica. el exceso de CN . Para ello se añadió amoniaco en exceso y a continuación.5 = 2*(25. ¿Cuál es el porcentaje de NaCl en dicha muestra? Pm NaCl = 58.126M.16.6 La reacción de valoración es: Hg2+ + 2Cl. Se preparó un disolución mercúrica disolviendo 1.0231 mol/l Hg2+ y pasando a porcentaje: %NaCl = 0.2 ml de la misma disolución en el ensayo en blanco.se hízo reaccionar en presencia de KI. Seguidamente. Si se consumieron 25. y 0. 52. 3. PQA 3. con una disolución de Ag+ 0. empleando nitroprusiato sódico como indicador.580 = 4.250 = 0. 3.2) * MHg2+ de dónde MHg2+ = (1.5 ml de Hg2+ en la valoración de 1.

6 mg Un afectuoso saludo de Bobquim :7] 06/Dic/2006 12:42 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro .7 + 2 * 4.) mmol KCN (total) 4 mmol Ni2+ + 2 mmol Ag+ Pm. Cuand o se disuelven 0.--> Ni(CN)4(2-) + 4NH3 Ag+ + 2CN. PQA 3. se consumen 18.3 * 0.0 Pt.0%.0 = 4 * Ni/58.054 * 10^3/1 08) despejando M = 0.126 Ni = 79.160 = 2 * (Ag+ * 10^3/108) despejando Ag+ = 0.por tanto: mmol CN.120 g de la misma y se valoran con una disolución patrón de KCN.147/65.160 mol/l KCN En la valoración de la plata la relación es mmol CN.= 2 mmol Ag+. por tanto: 1.Las reacciones que tienen lugar son: Ni2+ + 4NH3 -->Ni(NH3)4(2-) Ni(NH3)4(2-) + 4CN.6 ml hasta desaparición del color azul del complejo de cobre en medio amoniacal.120 * 0.1 * 8.45 = 0.9 mg Ni Problemas resueltos de Química analítica.14. KCN = 65.0 * 0.Ni =58. El porcentaje de cobre de una muestra de latón es del 45.6 * M = 7/2 * (0.14.0 ml de dicha disolución patrón si se valoráran por el método de Liebig? El latón analizado contiene 0. 3.+ Ag+ --> AgI (precip.--> Ag(CN)(2-) I.7 52.= 7/2 mmol Cu 18.054 g Cu La reacción de valoración de cobre II con cianuro se realiza en la relación 2Cu(NH3)4(2-)/7CN.0086 g ó Ag+ = 8. ¿Cuántos gramos de Ag+ reaccionarán con 1.

se puede calcular el contenido de aluminio en la muestra. El aluminio precipita con la 8 -hidroxiquinoleína C9H7NO. Calcular los porcentajes de aluminio y azufre en la muestra. PQA 4. Si la masa de este precipitado es de 0. que posteriormente es precipitado con bario.Oxid ->SO4(2-) SO4(2-) + Ba2+ <--> BaSO4 (precip.) + 3H+ Una vez calcinado a Al2O3 y determinado su peso.19.40 = 9. Una muestra de sidra de 100. obteniéndose una masa de 0.0223 g. PQA 4.227 g de alumbre.1098 g.0223/233.19 = 0. Una muestra de 1. 4. Una vez filtrado.00 g se somete a un proceso de oxidación mediante el cual su contenido en sacarina es transformado en sulfato. 4.20. .19. calcular el porcentaje de sacarina en la muestra de sidra La sacarina es oxidada a sulfato y el sulfato es precipitado con bario según las reacciones siguientes y relaciones estequiométricas: C7H5NO5S <. el precipitado se calcina a Al2O3.0175 * 100/100.55 * 10^-5 * 183.00 = 0 .20. que contiene sólo impurezas inertes. K2SO4 · Al2(SO4)3 · 24 H2O.55 * 10^-5 * Pm sacarina = 9. se disuelve y el aluminio se precipita con 8 -hidroxiquinoleína.1098 g.0175% Problemas resueltos de Química analítica. 0. según la reacción: Al3+ + 3C9H7NO <-->Al(C9H6NO)3 (precip.55 * 10^-5 g sacarina = 9.0175 g % sacarina = 0.) moles sacarina/moles S = moles So4(2-) = moles BaSO4 moles sacarina = g BaSO4/Pm BaSO4 = 0.Mensajes: 1.056 Desde: 19/Dic/2003 #4·Ÿ RE: Problemas de Química analítica resueltos Problemas resueltos de Química analítica.

05811 g % Al = 0.97% El contenido de aluminio en peso y su porcentaje será: g Al = g Al2O3 * 2 * Pat Al/Pm Al2O3 = = 0.0285 g.56 = 0. Una muestra de 0. Una aleación contiene aluminio.2277 = 11.31/222.0133 * 100/0. se calcina el precipitado y se pesa como pirofosfato. El contenido de silicio en peso y su porcentaje será: g Si = g SiO2 * Pat Si/Pm SiO2 = = 0. cuya masa un vez cal cinada es de 0.1098 * 2 * 26.98/101.004308 g S = moles S * Pt S = 0.g Al = g Al2O3 * 2 * Pat Al/Pm Al2O3 = = 0.98/101. que tras el adecuado tratamiento da una masa de 0. finalmente.0285 * 28.5383 * 2 * 26.6750 = 1.25 % Problemas resueltos de Química analítica. PQA 4.2277 = 4.98 = 0. obteniéndose 1. se precipita el magnesio con fosfato.0002154 = 0.09 = 0.1381 * 100/1.1381 g % S = 0.004308 *m 32.6946 g.6946 * 2 * 24.21% El contenido de aluminio en peso y su porcentaje será: g Mg = g Mg2P2O7 * 2 * Pat Mg/Pm Mg2P2O7 = 1.96 = 0. 4.06 = 0.96 = 0.0133 g % Si = 0.6750 = 42.18.3702 g . silicio y magnesio. Calcular la composición de la aleación.2849 g % Al = 0.18.5383 g.00254 moles S = 2* moles Al = 2* 0.09/60.2849 * 100/0.73% Para calcular el contenido de azufre en peso y su porcentaje tendremos en cuenta la reacción estequiométrica: 2 moles Al/4 moles S moles Al =g l/Pt l = 0.05811/26. A la disolución ácida resultante se le añade amoniaco y se precipita el aluminio como Al2O3.05811 * 100/1.6750 g se disuelve en ácido y se separa el silicio en forma de SiO2. En esta disolución amoniacal.

% Mg = 0.3702 * 100/0.6750 = 54.84% Problemas resueltos de Química analítica. PQA 4.17. 4.17. Una muestra contiene sodio, bario y amonio en forma de nitratos. Se toman 0.9996 g y se disuelven en 250.0 ml. Una alícuota de 100.o ml se trata con H2SO4, obteniéndose un precipitado de 0.2201 g. La disolución resultante se evapora a sequedad, quedando un residuo de 0,1987 g. En otra alícuota de 100.0 ml se elimina el amonio y, tras tratatamiento adecuado con tetrafenilborato de sodio, se obtiene un precipitado. ¿Cuál será su masa si el porcentaje de sodio en la muestra es del 11.20%? ¿Cuáles serán los porcentajes de bario y potasio en la muesta?.

Primero se procede a precipitar el SO4Ba:

Ba2+ + SO4(2-) <--> BaSO4 (precip.)

Como la masa del precipitado obtenido es de 0.2201 g, se puede calcular el peso de bario presente en la alícuota así: g Ba = g BaSO4 * Pat Ba /Pm BaSO4 = = 0.221 * 137.34/233.40 = 0.1295 g Ahora lo calculamos para los 250.0 ml totales obteniendo:

gBa tot. = 0.1925 * 2.5 = 0.3235 g y referido a porcentaje:

%Ba =0.3238 * 100/0.9996 = 32.49%

Al evaporar a sequedad la disolución resultante, tras separar el precipitado de BaSO4, queda un residuo de 0.1987 g constituido por las sales Na2SO4 y K2SO4. Ya que conocemos el % de sodio en la muestra, 11.20%, calculamos la masa de Na2SO4 presente en el residuo:

gNa tot = 0.9966 * 0.1120 = 0.1116 g

En la alícuota de 100.0 ml habrá:

g Na = 0.1116/2.5 =0.04464 g

Los pesos de sulfatos sódico y potásico serán:

g Na2SO4 = g Na * Pam Na2SO4/(2 * Pat Na) = = 0.04464 * 142.04/(2 * 22.99) = 0.1379 g

g K2SO4 = 0.1987-0.1379 = 0.0608 g g K = g K2SO4 * (2 * Pat K)/(Pam K2SO4) = 0.0609 * (2 * 39.10)/174.26 = 0.0273 g

Referido a 250.0 ml calculamos el peso pedido en 250 ml y su porcentaje:

g K = 0.0273 *2.5 = 0.0683 g %K = 0.0683* 100/0.9996 = 6.85%

En la alícuota tratada con el tetrafenilborato se ha obtenido un precipitado de KB(C6H5)4:

Si en 100 ml había 0.0273 g de K tendremos:

g KB(C6H5)4 = g K * Pm KB(C6H5)4/Pat K = 0.0273 * 358.34/39.10 = 0.250 g

Problemas resueltos de Química analítica. PQA 4.16.

4.16. Una muestra de 1.5832 g conteniendo fósforo se disuelve en medio ácido, y a continuación, se añade un exceso de disolución de molibdato amónico, formándose un precipitado amarillo de fosfomolibdato amónico. El precipitado se disuelve y, tras el tratamiento adecuado, se procede a la precipitación de molibdato de plomo, cuya masa es de 0.1203 g. Calcular el procentaje de fósforo en la muestra, expresando el resultado como P2O5.

Comenzamos por precipitar el fosfomolibdato en medio ácido mediante la reacción:

PO4(3-) + 12 MoO4(2-) + 3NH4+ +24 H+ <--> <--> (NH4)3PMo12O40 (precip.) +12 H2O

La reacción da (NH4)3PMo12O40.2HNO3.H2O (precip.) en medio á. nítrico diluído y tras calentar a 300ºC se forma el precipitado PMo12O40. Así pues la reacción al precipitar como molibdato de plomo transcurre en la relación:

PO4(3-) <--> 12 MoO4(2-) <-->12 PbMoO4 ya que P2O5 <-->2 PO4(3-)

g P2O5 = g PbMoO4 * Pm P2O5/(24 * Pm PbMoO4) g PbO5 = 0.1203 * 141.95/(24 * 367.13) = 0.1203 * 0.01611 = 0.001938 g % P2O5 = 0.001938 g * 100/1.5832 = 0.1224 % Problemas resueltos de Química analítica. PQA 4.15. 4.15. Una muestra de oxalatos de calcio y magnesio se analiza termogravimétricamente. Después de calcinación hasta formación de carbonato cálcico y óxido de magnesio, la masa del precipitado es de 0.5776 g y, tras calcinación a óxidos de calcio y magnesio, su masa es de 0.3407 g. Calcular la masa de óxido de calcio en la muestra.

El tratamiento térmico de la muestra de oxalatos da lugar a una mezcla de CaCO3 y MgO de acuerdo con las reacciones:

CaC2O4 (precip.) --Q--> CaCO3 (precip.) + CO (gas) MgC2O4 (precip.) --Q--> MgO (precip.) + CO (gas) + CO2 (gas)

La masa de este precipitado es 0.5776 g, luego g CaCO3 + g MgO = 0.5776 g

y teniendo en cuenta las equivalencias entre productos: g CaCO3 = g CaO * Pm CaCO3/Pm CaO = g CaO * 100.9/56.8

y sustituyendo: g CaO * 100.9/56.8 + g MgO = 0.5776 g Al proseguir la calcinación: CaCO3 --Q--> CaO (precip.) + CO2 (gas) Y al final se tiene una mezcla de óxidos de calcio y magnesio de masa 0.3407 g. g CaO + g MgO = 0.3407

Sustituyendo pasamos a tener un sistema de dos ecuaciones con dos incóg nitas que resolvemos:

Datos: Pat Ca = 40.) CaC2O4 (precip. El calcio de una muestra de 0.7554 g de piedra caliza.14.) + CO (gas) La relación molar es .14.7554 = 15. previamente disuelta.3018 g MgO = 0.09 = 0.08.0.08/100.1207 * 100/ 0.g CaO * 1.09. El peso de este compuesto fue de 0.) + CO (gas) La relación molar es moles Ca = moles CaC2O4 = moles Ca CO3 g Ca/Pat Ca = g CaCO3/Pm CaCO3 Se conoce como factor gravimétrico al cociente adimensional Pat Ca/PmCaCO3 = 0.09 = 0. El calcio de una muestra de 0. Precipitamos el calcio con oxalato y por calcinación se transforma térmicamente en carbonato: Ca2+ + C2O4(2-) <--> CaC2O4 (precip. Pm CaCO3 = 100.127 g %Ca = gCa * 100/g muestra = 0. previamente disuelta. g Ca = g CaCO3 * Pat Ca/PmCaCO3 = g CaCo3 * 40.3015 g.) -> CaCo3 (precip.3015 g. fue precipitado como oxalato y.7554 g de piedra caliza.3407 .) CaC2O4 (precip. Gravimetrías 4.0399 g Problemas resueltos de Química analítica.785 + gMgO = 0. Datos: Pat Ca = 40. Pm Ca CO3 = 100. Calcular el porcentaje de calcio en la muestra de caliza.08/100.3015 * 40. PQA 4. Calcular el porcentaje de calcio en la muestra de caliza.09. El peso de este compuesto fue de 0. posteriormente calentado hasta su transformación en carbonato cálcico.3407 g CaO = 0.08.5776 g g Cao + g MgO = 0.4004. Precipitamos el calcio con oxalato y por calcinación se transforma térmicamente en carbonato: Ca2+ + C2O4(2-) <--> CaC2O4 (precip. fue precipitado como oxalato y.3018 = 0.) -> CaCo3 (precip. posteriormente calentado hasta su transformación en carbonato cálcico.14.98% 4.

y que contiene pequeñas cantidades de cloruro y de sustancias inertes. J.M.127 g %Ca = gCa * 100/g muestra = 0.70 ml hasta la obtención de un color rojizo. a) Valoramos el cianuro con nitrato de plata.26. expresado como porcentaje de KCl. g Ca = g CaCO3 * Pat Ca/PmCaCO3 = g CaCo3 * 40.95 ml de AgNO3 0.056 Desde: 19/Dic/2003 #5·Ÿ RE: Problemas de Química analítica resueltos Problemas resueltos de Química analítica.000 g de muestra. se disuelve y se valora con 45.26.08/100.1650 M hasta turbidez permanente. Síntesis: P. empleando K2CrO4 como indicador. gastándose 47. expr esado como porcentaje de KCN y b) el contenido de cloruro en la muestra. Se analiza un muestra comercial de cianuro potásico.4004.09 = 0. 4. Calcular: a) el contenido total de cianuaro en la muestra.moles Ca = moles CaC2O4 = moles CaCO3 g Ca/Pat Ca = g CaCO3/Pm CaCO3 Se conoce como factor gravimétrico al cociente adimensional Pat Ca/PmCaCO3 = 0.1207 * 100/0.3015 * 40. que se sabe está contaminada con cianuro sódico.08/100. Para ello se pesa 1.J. transcurriendo la reacción así: . Yañez-Sedeño. A continuación se prosigue la adición de AgNO3.M de Villena Un afectuoso saludo de Bobquim :7] 06/Dic/2006 12:50 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro Mensajes: 1.09 = 0. Pingarrón y F.7554 = 15.98% Con mi agradecimiento a los autores del libro del mismo título editado por Edit. PQA 4 . por el método de Liebig.

95 = 7.12 = 987.16 * 65. La valoración de cinc con ferrocianuro potásico transcurrirá de acuerdo con la reacción ajustada: 3 Zn2+ +2 K+ +2 Fe(CN)6(4 -) <--> K2Zn3[Fe(CN)6(4-)]2 (precip. Una muestra de blenda de 1.1650 * 47.+ Ag+ <-->Ag(CN)2. gastándose 16.2 * 100/1000.+ Ag+ <--> AgCl (precip.25.) mmol Ag+ = mmol g(CN)2.70 = 7.) En el punto de equivalencia se cumple la relación: 2 mmoles Ag+ = mmoles CN2 * 0. Una alícuota de 25.95 = mmoles CN15. origin ando el primer exceso de ión plata un precip.) .16 = mmoles CN.25.+ Ag+ <--> Ag[Ag(CN)2] (precip.0 = 2. que gastó 12.1 ml.55 mg % KCl = 21. 4.0 = 98. La concentración de la disolución valorante fue previamente determinada pesando 0.= mmoles KCN 15. que indica el final de la valoración según el método de Mohr y las siguientes reacciones y equivalencias: Ag(CN)2.(precip.56 = 21. disolviéndolos en H2SO4 diluído y valorando seguidamente la disolución de ferrocianuro. rojo anaranjado de Ag2CrO4.= 0.16 % Problemas resueltos de Química analítica.582 + mmol Cl mmol Cl.2890 * 74.5 ml de la misma.) Añadimos la cantidad estequiométrica y un ligero exceso y se produce una turbidez permanente de dicianoargentato (I) de plata: Ag(CN)2. PQA 4. se elimina el H2S y la disolución resultante se enrasa a 250 ml.+ mmol Cl0.+ Ag+ <--> Ag[Ag(CN)2] (precip.2890 mg KCl = 0.0490 g de Zn metálico.0 ml de ésta se valora con una disolución de ferrocianuro potásico.582 = mmol Ag(CN)2 (mmol Ag+)exceso = mmol Ag(CN)2. Calcular el porcentaje de sulfuro de cinc en la blenda.55 * 100/1000.2 CN.72 % b) Para determinar el cloruro se añade un cantidad adicional de disolución de nitrato de plata.2 mg KCN % KCN = 987.+ mmol Cl(mmol Ag+)ini = 0.) Cl.1650 * 45.0728 g de masa se trata con HNO3.1650 * 45. seguida de la de cloruro de plata.

se determina la cantidad de cinc en la muestra problema.) En el punto de equivalencia la relación estequiométrica es: .0 ml se valora con Ag+ 0.500 mmoles mmol Fe(CN)6(4-) = MsubFe(CN)6(4-) * V 0.En el punto de equivalencia la relación estequiométrica es: 2 * mmoles Zn2+ = 3 * mmoles Fe(CN)6(4-) Calcularemos primero la concentración de la solución valorante de ferrocianuro.5 * 0.0/65. la cual se determina mediante la misma reacción.500 = MsubFe(CN)6(4-) * 12.24. 4.5 ml. PQA 4.37 = 3 * mmoles Fe(CN)6(4-) mmol Fe(CN)6(4-) = 0. Una alícuota de 25.0413 mmoles Zn2+ = 1.4 mg ZnS En el volúmen total de 250 ml habrá 994 mg de ZnS y el porcentaje de sulfuro de cinc en la blenda será: %ZnS = 994 * 100/1072.1250 M.7% Problemas resueltos de Química analítica. Por tanto.02 mmoles Ahora calculamos la masa de ZnS en la alícuota de 25.0413 mol/l Conocida la concentración del valorante. Calcular el porcentaje de MgCl2 en la muestra. Una mezcla de NaCl y MgCl2 que pesa 1.0 ml: mmoles Zn2+ = mmoles ZnS = 1. consumiéndose 24.1 y despejando MsubFe(CN)6(4-) = 0. 2 * mmoles Zn2+ = 3 * mmoles Fe(CN)6(4-) 2 * mmoles Zn2+ = 3 * 16.02 * 97.6330 g se disuelve en agua y se lleva a un volúmen de 250 ml.8 = 92. Se va a proceder a una valoración directa de cloruro con disolución patrón de Ag+: Cl.+ Ag+ <--> AgCl (precip.43 = 99.24. a partir de los datos del problema se tiene: 2 * 49.

22 Teniendo en cuenta la masa total de la muestra de sales de cloruros.= 24. El exceso de sal de plata que no ha reaccionado con el cloruro se valorará con una solución patrón de SCN . Si se agregan 35. mg MgCl2 = 683 mg.= mmoles NaCl + 2 mmoles MgCl2 mmoles Cl.2558 g.44 + (2 * mg MgCl2)/95.23. PQA 4.=3. 4. tendremos: mmoles Cl.+ mmol Ag+ tot mmol Ag+(exceso) = mmol SCNmmol Cl-(tot) = mmol NaCl + mmol KCl Calculamos Cl-(tot) en la muestra.= mmoles Ag+ mmoles Cl. a partir de las dos ecuaciones con dos incógnitas citadas: . teniendo en cuenta la estequiometría de las sales se debe cumplir que: mmoles Cl. NCl y MgCl2.mmoles Cl. Una muestra de 2. Por tanto.0000 g de feldespato produce una mezcla de cloruros de sodio y potasio que pesa 0.0 = mg NaCl + mg MgCl2 Disponemos de un sistema de dos ecuaciones con dos incógnitas para calcular las masas de ambas sales y el porcentaje de MgCl2 pedido: mg NaCl = 950 mg.1250 = 3.06 mmoles Para el volúmen total de 250 ml. Par a ello se agregará una cantidad conocida de AgNO3.) Las relaciones estequiométricas que se deducen de las reacciones son: mmol Ag+(tot) = mmol Cl.00 ml de KSCN 0.6 = mg NaCl/58.+ Ag+ <-->AgCl(precip.<--> AgSCN-(precip. % MgCl2 = 683 * 100/1633 = 41.0 = 30.00 ml de Ag NO3 0.0200 M para su valoración.23.1000 M a la mezcla disuelta de cloruros y el exceso de Ag+ requiere 1. ¿cuál es el porcentaje de potasio en el feldespato? Aplicaremos el método de Volhard para la determinación indirecta de cloruros.6 mmoles Estos mmoles de cloruros proceden de la disolución de las dos sales.) + Ag+(exceso) Ag+(exceso) + SCN.8% Problemas resueltos de Química analítica.5 * 0.06 * 250/25.= 30. tendremos: 163.y se producirán las siguientes reaccciones: Cl.

36 % Problemas resueltos de Química analítica. trazar la curva de valoración correspondiente.) mmoles Ag+ = mmoles SCNAplicando: mmoles Ag+ = 47. PQA 4.=3.5 * 39.35.2 * 100/2000 = 6. consumiéndose 47.56 255. Un fragmento de una moneda de plata que pesa 0.8 % Problemas resueltos de Química analítica.=3. tenemos: pSCN. nítrico y se valora con KSCN 0.22.<--> CuSCN (precip.44 + mg KCl/74.1 0/74.00 * 10^-2) = 1.00 *0.56 = 127.00 * 10^ -2 M con Cu+ 4.0 * 0. que tiene lugar mediante la reacción: Cu+ + SCN.1000 = mmol Cl. Representaremos valores de pSCN = -log[SCN-] frente al volúmen de valorante añadido de la disolución de Cu+. se disuelve en a. PQA 4. antes de añadir el valorante. Se quiere valorar una disolución de 50. 4.0214 M.+ 1.8 mg = mg NaCl + mg KCl mg NaCl =13.10 .22.2 mg % S = 127.0200 mmol Cl. a partir de los puntos más significativos.1238 g. Calcula r el contenido de plata en la moneda.) En el punto inicial.3 y mg KCl = 242.0 ml. 4.21.8 = 88.21.48 mmoles Cl.87 = 109 mg % Ag = 109 * 100/123.48 = mg NaCl/58.= -log[SCN-] = -log(8.0214 = 1.01 * 107.<-->AgSCN(precip.00 * 10^-2 M. La reacción y sus relaciones estequiométricas serán: Ag+ + SCN.01 mmoles mg Ag+ = 1.0 ml de tiocianato potásico 8.00 * 0.5 mg mg K = mg KCl * Pat K/Pm KCl = 242. Aplicaremos el método de Volhard para la determinación directa de la plata.

00 * 10^-2)]/60.mmoles Cu+)/V ml = [50.00 * 10-2 M y pSCN = -log[SCN-] = 1.00 * 10 -2 M y pSCN = -log[SCN-] =1.0 = 2. restándoles los mmoles de Cu+ añadidos y dividiendo el resultado por el volúmen total en ml de la disolución. resolviend o la ecuación de segundo grado y despejando [SCN-]tot: [SCN-]tot = [SCN-]novalo + [SCN-]sub(CuSCN) [SCN-]tot = [SCN-]novalo + Ksub(s)/[SCN-]tot [SCN-]tot = 0.mmoles Cu+)/V ml = [50.0400/149.En el transcurso de la valoración y antes de llegar al punto de equivalencia.70 Para 99. casi en el punto de equivalencia.0 ml.00 * 10^-2)]/100.0 = 6..0 ml de Cu+ tendríamos: [SCN-]novalo = (mmoles ini de SCN.0 * (4..0 ml de Cu+ [SCN -] se obtiene del producto de solubilidad del CuSCN (precip.0 + 10^-13.0 * (8.57 En el punto de equivalencia al añadir los 100.68 * 10-4 M pSCN = -log[SCN-] = 3.se calcula a partir de: [SCN-]tot = [SCN-]novalo + [SCN-]sub(CuSCN) Siendo [SCN-]sub(CuSCN) la concentración de ión tiocianato procedente de la disolución parcial del preecipitado de CuSCN.00 * 10^ -2) -20.00 * 10^-2) -50.0 ml de Cu+ tendríamos: [SCN-]novalo = (mmoles ini de SCN. la concentración de SCN.22 Tras añadir 50.4/[SCN-]tot = 2.) calculando: . Tras añadir 10. comprobaremos si sigue siendo despreciable la solubilidad del CuSCN. La [SCN-]novalo se calcula a partir de los mmoles iniciales de Cu+ añadidos.0 * (8. La concentración de tiocianato debido a la solubilidad del CuSCN puede despreciarse frente a la [SCN-]novalo hasta aproximarse al punto de equivalencia.0 * (4.

00 *10^-7 y pSCN = 6. Yañez-Sedeño.54 --.84 --.46 --.120 11.105 3.57 --. Datos curva valoración (x.4/[Cu+]exceso Para 105 ml Cu+ tendremos: [SCN-] = 10^-13.140 11.59 * 10^-11 10.y) Vañad[SCN-]novalo pSCN-Vañad[SCN-]novalo pSCN 10 6.00*10^2)/155.4)= 2.99 -----3.M de Villena Un afectuoso saludo de Bobquim :7] 07/Dic/2006 18:34 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro Mensajes: 1.00 *10^-2 1. Pingarrón y F.00 *10^-7 6.4 Con mi agradecimiento a los autores del libro del mismo título editado por Edit.70 Para valores en exceso la [SCN-] disminuye por efecto del ión común aportado por el exceso de valorante y se calculará así: [SCN-] = Ksub(s)/[Cu+]exceso = 10^-13.21 --.8 60 ----1.5 Tabla 1.2 80 ----2.50 *10^-2 1.0*(4.110 1.00 *10^-2 1.00 --.09 * 10^-11 10.130 11.100 2.0) = = 3.22 --.09 *10^11 y pSCN = 10.95 -----2.57 *10^2 1.1 70 ---2.34 --.150 11.70 40 2. J. Síntesis: P.3 90 ----2.67 *10^-2 1.056 Desde: 19/Dic/2003 #6·Ÿ RE: Problemas de Química analítica resueltos .70 --.M.86 20 4.57 30 3.[SCN-] = [Cu+] = raiz(Ksub(s)) = raiz(10^-13.5 50 2.J.4/(5.

es igual al porcentaje de hierro en la muestra.00 * 0. con un exceso conocido de disolución de AgNO3. para que se produzca Co(C5H5N)4(SCN)2.31.31.0 ml y se añade 5.1132 = 0.0 ml de KSCN 0. El exceso de plata.0 ml se tratan con 3 ml de piridina y 25. 4.1132 M hasta aparición de color rojo.07 Por la estequiometría de la reacción: 2 * mmol Co(2+) = mmol SCN2 * mmol Co(2+) = 2. si 25. tras la adición de unas gotas de Fe3+.Problemas resueltos de Química analítica.30. (mmol Ag+tot) = (mmol SCN-sin reacc) + (mmol Ag+exceso) 5.1210 = (mmol SCN-sin reacc) + (mmol Ag+exceso) 5.1210 M. por lo que ahora los referiremos a los 250 ml totales: (mmol SCN-sin reacc) = 250 * 0.00 * 0.1210 = (mmol SCN-sin reacc) + 0. y se valora el exceso de SCN-. Un método para la determinación del ión Co(2+) consiste en añadir a la disolución problema un exceso conocido de SCN -. precipitando AgSCN.0 * 0.760 = 2. PQA 4.30. 4.. ¿Cuál es el .00 * 0. se requiere un volúmen de disolución de Ba2Cl 0. en presencia de piridina. en ml. C5H5N.760 (mmol SCN-tot) = 25.152/5 = 0.0 ml.) El SCN.no reaccionado se trata.152 Estos valores se refieren a una alícuota de 50 ml.2000 M cuyo valor.453 (mmol SCN-sin reacc) = 0. contaminada con impurezas inertes.605 . Para determinar el contenido de sulfato en una muestra de sal de Mohr.453 = 0.por el método de Volhard.<--> Co(C5H5N)4(SCN)2 (precip. requiere 4.83 . después se filtra el precip. El Co(2+) se va a determinar de forma indirecta mediante su precipitación en presencia de piridina con un exceso de disolución de SCN -.00 ml de AgNO3 0.1210 = (mmol SCN-sin reacc) + (mmol Ag+exceso) mmol Ag+ = mmoles SCN. basada en la reacción: Co(2+) + 4 C5H5N + 2 SCN. Calcular la concentración de Co(2+) en la disolución. se filtra y el filtrado se lleva 250.83 (mmol SCN-sin reacc) = 2. se toma una alícuota de 50.0.1132 = 2. PQA 4 .07 mmol Co(2+) = 1.0.00 * 0.04 Problemas resueltos de Química analítica.= 4.1132 M.453 Sustituyendo arriba: 5.00 ml de KSCN 0. Por último la cantidad de Ag+ sobrante se valora con la disolución patrón de SCN.

A otra muestra idéntica se le añaden 52.2000 = mmoles SO4(2 -) V ml * 0.2000/mg muestra = 2 * mg Fe/55.6 ml de AgNO3 0.6 * 0.0920 M para valorar el exceso de Ag+ por el método de Volhard. KCN y KSCN presentes en la muestra. se añade suficiente cantidad de AgNO3 para que precipiten las sales de plata como AgCN.2000 = 2 * mmoles Fe = 2 * mg Fe/55.00920 M.peso de la muestra?.5 Problemas resueltos de Química analítica.85 V ml = mg Fe * 100/mg muestra mg Fe* 100 * 0.100 M hasta aparición de una tenue turbidez. En la primera muestra se lleva a cabo una determinación de cianuro de acuerdo con el método de Liebig.100 = 2. PQA 4. El sulfato se va a determinar mediante una volumetría de precipitación basada en la reacción: Ba2+ + SO4(2-) <--> BaSO4 (precip.) En el punto de equivalencia la relación estequiométrica es: mmoles Ba2+ = mmoles SO4(2-) La muestra a analizar es sal de Mohr impurificada bajo la fórmula Fe(SO4)2. El precipitado total obtenido se trata hasta descomposición de todos los precipitados. Calcular las masas de NaBr. a excepción del de AgBr.29.92 mmol CN A la segunda muestra.25 ml de KSCN 0. idéntica a la primera.1 ml. mmol SO4(2-) 2 * mmol sal de Mohr = 2 * mmol Fe Por tanto calculamos los moles gastados en la valoración del sulfato: mmoles Ba+2 = V ml * 0.<-->Ag(CN-)2 (precip. del cual se requieren 39. 4.) En el punto de equivalencia la relación estequiométrica es: 2 * mmoles Ag+ = mmoles CN1 * 14.5 ml de AgNO3 0.100 M. Una mezcla que contiene NaBr. 6H2O que es un sulfato ferroso amónico hexahidratado y cada mol de esta sal contiene dos moles de sulfato y uno de hierro. quedando un exceso . necesit ándosen a continuación 8. La disolución resultante se valora segui damente con KSCN 0. (NH4)2 . KCN y KSCN se pone en disolución y requiere 14.85 mg muestra = 558.29. mediante la reacción: Ag+ + 2CN. AgSCN y AgBr.

ha precisado 39. Por tanto: (mmol Ag+exceso) = 8.+ mmol Br + (mmol Ag+exceso) 52.7 mg mg KSCN = mmol KSCN * 97.+ mmol Br + (mmol Ag+exceso) Para valorar el exceso se requieren 8.680 + mmol Br.25 * 0.759 La cantidad de CN. Si 17.680 * 97. di -(p-clorofenil)tricloroetano. tenemos: mmol Ag+ = 39.de Ag+ que se valora con SCN. Una muestra de 2.7 ml de SCN.= 0.92 mmoles de CN .0920 M.60 = 2. tras precipitar el Br-.+ 0.0920 M.1 mg Problemas resueltos de Química analítica.12 = 2. calcular el porcentaje de DDT en el plaguicida.12 = 190 mg mg NaBr = mmol NBr * 102.92 * 65.680 Calculamos ahora Br-.+ mmol SCN. Por tanto en esta segunda muestra: (mmol Ag+tot) = mmolCN.0920 = 0.+ mmol SCN. 4.7 ml de esa misma disolución de Ag+.60 Y como este exceso proviene de la disolución de los precipitados de AgCN y AgSCN. Para determinar la concentración de la disolución de AgNO3 se pesan 0.90 = 0.+ mmol Br.92 + mmol SCN .0920 = 3.1 * 0.92 + mmol SCNmmol SCN.92 + 0.presente en la muestra es de 2.759 52.759 Como el exceso de Ag+.+ mmol SCN.según se ha valorado previamente y sustituyendo : 52.25 ml de disolución patrón de SCN . PQA 4.90 = 91.891 Y por último calculamos las masas de las sales: mg KCN = mmol KCN * 65. En la valoración del exceso de Ag+ se consumen 3.28. A una alícuota de 25.0 ml se le añaden 10.0 ml de una disolución de AgNO3.0. se mineraliza y la disolución resultante se enrasa a 100.759 mmol Br = 0.+ 0.100 = 2.5 = 2.consumen 19. .891 * 102.75 ml de SCN -.1226 g.18 = 0.100 = mmol CN.0 ml.0.5 * 0.2886 g de un plaguicida que contiene DDT. sustituyendo y despejando en la ecuación de arriba: (mmol Ag+tot) = mmolCN.1 ml de SCN .4 ml de la misma. se disuelven en agua y se valoran por el método de Mohr con la disolución de AgNO 3 requiriendo 21. de NaCl.18 = 66.+ mmol Br + 0.28.por el método de Volhard.5 * 0. tendremos: mmol Ag+ = 3.

+ 3.0980 mol/l Para calcular la concentración de la disolución de SCN -.Para calcular la concentración de la disolución de AgNO3. se lleva a cabo transformándolo previamente en sulfato y procediendo seguidamente a su valoración con una sal de bario.0104 M requieren 8 . Los mmoles de azufre en la muestra igualan a los de sulfato formados y éstos a los de . 4.571/5 = 0.0980 = 17. gastándose 1.44 M(Ag+) = 0. Si 10. calcular el % de S en la muestra.27.114 Estos cálculos corresponden a una alícuota de 25 ml y referidos a la muestra de 100.60 ml de la disolución de Ba(ClO4)2 para su valoración.5 = 162 % DDT = 162 * 100/2288.53 ml de dicho valorante.109 mmol Cl.6/58.00 mg de dicho compuesto y se someten a un proceso de oxidación que según la conversión total del S a SO3 el cual se re coge en una disolución de H2O2.456 mg DDT = 0.114 * 4 = 0.27.procedentes del DDT. que reaccionan con los de Ag+ añadidos y el exceso se valora con SCN mmol Ag+ = mmol Cl.7 * M(SCN -) M(SCN-) = 0.+ mmol SCN10.4 * M(Ag+) = 122.75 * 0. PQA 4. bajo la siguiente reacción: SO4(2-) + Ba2+ <--> BaSo4 (precip. sabemos: mmol Ag+ = mmol SCN19.0 ml serán: (mmol DDT)tot = 0.00 ml de H2SO4 0.456 * 354.6 = 7.109 La mineralización de la muestra produce iones de Cl .08% Problemas resueltos de Quí mica analítica. un compuesto orgánico.= mmol NaCl 21.0980 = mmol Cl .0 * 0. sabemos: mmol Ag+ = mmol Cl.) El punto final se detecta con un indicador de absorción.571 Como cada molécula de DDT contiene 5 átomos de cloro nos permite deducir los mmoles de DDT mmol DDT = mmol Cl-/5 = 0. La determinación de azufre en la muestra problema. que actúa por un principio semejante al del método de Fajans.= 0. formándose H2SO4. empleando rojo de alizarina S como indicador de absorción. El contenido de azufre en un compuesto orgánico se determina por el procedimiento siguiente: se toman 5. a continuación se procede a valorar esta disolución con Ba(ClO4)2.7 * 0.

M de Villena.0185 * 32. 7 de Diciembre de 2006.104 = mmol Ba2+ = 8.53 * 0. Síntesis: P.0104 = mmol Ba2+ 0.0121 mmol S = 0.0121 mol/l Conocida la concentración de Ba2+.593 % S = 0. ya podemos conocer el contenido de azufre en la muestra problema: mmol S = mmol SO4(2-) mmol Ba(2+) = 1.056 Desde: 19/Dic/2003 #7·Ÿ RE: Problemas de Química analítica resueltos . . Yañez-Sedeño.bario añadidos en el punto de equivalencia de la valoración mmol S = mmol SO4(2-) = mmol B2Para conocer la concentración de la disolución de Ba(ClO4)2 utilizamos el dato del enunciado: 10 ml H2SO4 0.M.064 = 0. Un afectuoso saludo de Bobquim :7] Editado por bobquim.J.60 * M(Ba2+) M(Ba2+) = 0. J.00 = 11. Jueves.9% Con mi agradecimiento a los autores del libro del mismo título editado por Edit. Pingarrón y F. 18:47 07/Dic/2006 18:40 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro Mensajes: 1.60 ml Ba(ClO4)2 mmol SO4(2-) 10 * 0.593 * 100/5.0104 M = 8.0185 mg S = 0.

la troceamos y congelamos en frigorífico. vertiendo en el tubo 10 ml de un disolvente orgánico (éter de petróleo).007 moles Desarrollar un método de análisis de estimulantes en chocolate negro (sin leche).80/x mol ==> x mol = 0. se cierra el tubo con su tapón y se agi ta vigiorosamente para disolver la grasa.3.21.7-diidro-1. otro NH y por último otro C=O). junto con el mortero y su maza. 1. Estimula el sistema nervioso central. siendo el resto cacao. otro C con rama metil. Teobromina C7H8N4O2. Preparación de la muestra para su análisis químico: Preparamos una muestra patrón con cantidades conocidas de teobramina y cafeína.7 -trimetilxantina 3. resultando antes/después = 80 mg glu. Hemos elegido uno de 33% de grasa y 47% de azúcar.Más problemas resueltos de Química Análitica cu antitativa. de la familia de las metilxantinas. otro grupo CO. los estimulantes que queremos analizar son insolubles en grasa por lo que los encontraremos en el fondo del tubo una vez centrifugado. Luego se separa la grasa que interferiría en el proceso final. El líquido que sobrenada se decanta y se desecha.80/180 = 0.7-trimetil-1H-purina-2. estimulante cardiaco y vasodilatador. sin manteca grasa y seguimos el mismo procedimiento que el analito.7-dimetil-1H-purina-2. Cafeína C8H10N4O2 ó es C9H9N3O2. El porcentaje de grasa y azúcar oscila según el fabricante. misma estructura en el anillo pentagonal y cambio del grupo NH por un CH3. El disolvente residual se elimana . Las partículas de chocolate van a un tubo de centrífuga tarado previamente de 15 ml y se pesa.7-dihidro-3.3. Calcular la concentración de glucosa em Moles. Se vuelve a repeti dos veces más el proceso de extración con disolvente. uno de ellos con rama metil y el restante con doble enlace a CH). Consultando la bibliografía en Chemical Abstracts hemos encontrado un método que utiliza cromatografía de líquidos de alta presión (HPLC).20/x mol ==> x mol = 1. Agradecemos al autor Harris de dónde hemos tomado y adaptado los problemas y la teoría: Análisis Químico Cuantitativo Daniel C. Un diurético.Harris "Edespañola Ed Reverté 2001 E1. cafeína y teobromina principalmente.004 moles y 180g/mol=1. 3. Glucosa C6H12O6 180 g/mol Solución: 180g/mol=0. anillo bencénico con anillo pentagonal en dos de los carbonos unidos por enlace doble (dos N con enlace simple.20/180 = 0. Pesamos una cantidad de chocolate.6-diona. relajante de la musculatura lisa.Se hace un análisis de glucosa en sangre antes y después de una comida.7-dimetilxantina o 3./100 mg y 120 mg glu/100 mg sangre. para así poderla moler sin que se apelmace.6diona..

45 micrómetros (0.blogspot.calentando el tubo de centrífuga en un vaso con agua hirviendo (baño maría). http://ojodistante.8/13 Para la teobramina los resultados dan una desviación standar de 0.002 0. * 150 mm long.45*10^ -6m). Al ser más soluble la cafeína que la teobromina en el medio de hidrocarburo.5 .0014 Según otros estudios Chocolate negro puro 450 g de teobramina en 30 gramos (¿?) y diez veces más que el de con leche. El cromatograma presenta unos pequeños picos entre 0.010. si quedase algo de analito se lavará con agua destilada y se agitará y calentará. recubierta de moléculas de hidrocarburo unidas por enlaces covalentes (Hypersil ODS 5 micras. indicando que la medida no es muy reproducible.6 mm diam. menor que el 1% de la media y por tanto una medida muy reproducible. Luego se pesará en frío y la diferencia con el peso inicial será el peso de estimulantes desengrasados que reciben el nombre de analitos. Tabla de resultados finales: gramos analito/100 g chocolate Chocolate negro blanco Teobramina 0.0 ml/min mediante una disolución preparada conteniendo 79 ml de agua.050+-0.onzas/consumición (onza=28.392+-0.007 Cafeína 0. 2 min y 4 min de azúcares que no deseamos identificar.5. lo haremos mediante nueva centrifugación y filtración del líquido sobrenadante a través de una membrana filttrante de tamaño de poro 0.com/2008_01_01_archive.3 g).003 0.5 min identificado como el de teobromina de unos 13 cm de altura y cuya area del pico corresponde a una concentración de 36. queda retenida aquélla en su superficie. Si el líquido aún queda turbio se repetirá la centrifugación y filtración. 50 y 100 microgramos de analito/g disolución. Inyectaremos 20 microlitros (20*10^ -6 l) y se eluye a una velocidad de 1.3 g. En un chocolate blanco se encuentran ínfimas cantidades de estimulantes (2% sobre los negros). uno muy alto entre 3 y 3.002. luego nuestros estimulantes pesan ahora 3.007 tan gr ande como la media 0. Ahora antes de inyectar en una columna cromatográfica. deberemos purificar la muestra para eliminar las partículas sólidas que obstruirían la columna. transferiremos todo el contenido en suspensión a un erlenmeyer tarado de 50 ml y procederemos a disolver los analitos con agua. mientras que la teobromina sale antes por el final de la columna.Cafeína mg/consumición). Vamos a usar una columna de sílice de 4. pasándolo al erlenmeyer y completándolo con agua hasta 30 ml y pesándolo nuevamente (el peso total será de unos 33. La desviación standar da 0. 20 ml de etanol y 1ml de ácido acético.35 g) Café normal.0009+-0.9 microgramos/gy otro entre el min 7 y 8 correspondiente a la cafeína y de altura 0. El detector de UV a 254 nanómetros detecta su salida al absorber radiación y disminuir la señal que llega al detector. El análisis cromatográfico: Preparamos muestras para la curva de calibrado de 10. 25.106-164.html Otros productos conteniendo cafeína: Alimento.010+-0. El matraz se calienta ahora al baño maría hirviente para extraer los estimulantes.

35.6.1 M Para calcular la molalidad sabemos que 100 g de dis olución contienen 37.1 moles/Kg = 16.025 l. de cafeína.053 kg agua = 16.2.0 g de HCl que son 1.046 mol/0.1 Refrescos con cafeína.054 mol/l) * (95.44 g/mol =0.37.1 m E1. E1.7 g de sal común (cloruro sódico) por 100 ml de agua y es 0.1 chocolate con leche.20 g/mol)/1 litro = 5.025 l = 0..015 mol HCl/0. Una taza de café tiene como media 70 mg. Solución: 1.1 chocolate dulce.054 mol/l) * (95.20 g/mol.20. Hcl 36.1408 g/l gramos/25 ml MgCl2 = ((0..5 Té.054 M en MgCl2 (cloruro de magnesio). ¿Cúal es la molaridad de esta disolución salina en NaCl y cuántos g/l contiene en MgCl2 y en 25 ml?. 100 ml = 0. 2. Solución: Datos: NaCl: 58.370 g HCl/disolu = 440 g HCl/l molaridad HCl: mol HCl/l disolución = (440 g HCl/L) /(36.015 moles y el resto es el disolvente (agua) 100.7 g/58.El agua de mar contiene normalmente 2.2-5.4.12 Guaraná.5 Batido de 2-8.19 g/ml * 1000 ml = 1190 g g/l HCl = 1190 g/l * 0.0 .Hallar la molaridad y molalidad de un HCl del 37% en peso y 1.. y la de té unos 100 mg.0 g de agua = 0.Se han encontrado 34 ppb del alcano de átomos de Carbono impar C29H60 en el .46 g/mol. Chocolate puro.100 l = 0.1 ml mol/l = 12.21-50.Café descafeinado.3.20 g/mol)/1 litro) * 0.36-57.046 mol Molaridad(NaCl) = mol NaCl/1 litro = 0.44 g/mol y MgCl2: 95. superior en teobramina y cafeina que todos los citados.13 g E1.0 = 63.6cacao.1 Ml ó 16. 25 ml = 0.100 l.46 g HCl/mol) = 12.19 g/ml de densidad.46 M gramos/l MgCl2 = (0.063 kg de agua. Molalidad = mol HCl/kg disolvente= 1.

/l * 0. 249.00 * 10 ^-3 mol * 249...8 mol/l *Vconc = 0.500/l = 4.El clorhidrico concentrado que se usa en laboratorio tiene una molaridad de 12. La reacción que tiene lugar al disolver NH3 en agua es: NH3 + H2O <==> NH4+ + OH Solución: Molaridad NH3 = (899 g disol.1 M * x ml =0.45 ml .45 *10^-3 l = 8. ¿Cuántos ml de este reactivo se tomarán para prepara una solución de HCl 0.8 M Mconc * V conc = M dil *V dil => 14.00 *10^ -3 moles/l.00 mM contiene 8.280 g NH3/g disol)/(17.999 g y agua hasta enr asar a los 500 ml E1. Luego se necesitan disolver la mitad de moles para prepara 500 ml. 8.69 g/mol.5.La densidad del hidróxido amónico concentrado es 0.7.5H20 Psando a gramos 4.0% en peso de NH3 ¿Qué volúmen de reactivo debemos de diluir hasta 500 ml para prepara NH3 0.5H2O deben de disolverse en un matraz de 500 ml para preparar una disolución 8.1 M.3 * 10 ^ -8 M = 83 nM u 83 nanomoles/litro E1. 408.26 ml E1.69 g/mol = 0.100 M? Solución: Mconc*Vconc = Mdil *Vdikl 12.250 mol/l *0.8 g/mol = 8. Solución: Una disolución 8.899 g/ml y contiene un 28.-¿Cuántos moles de CuSO4. procedente de la sintetización de plantas.500 l => Vconc = 8.8 g/mol Solución: 34 ppb/l = 34 * 10 ^ -6 g/l = 34 ng/ml Molaridad C29H60 = 34 * 10^ -6 g/l/ 408.agua de una lluvia de verano en Hannover Alemania.03 gNH3/mol NH3) = 14.00 * 10^ -3 mol CuSO4.100 M * 1000 ml => x= 8. Hallar la molaridad de dicho alcano.6.00 * 10^-3 mol/l * 0.00 mM de Cu=.250 M?.

(900ºC)--> Fe2O3(s) Resultados: relación Fe2O3/2Fe = 1/2 mol Fe2O3 = 0.a) Detallar un procedimiento para analizar gravimétricamente el contenido en Hierro de una pastilla de un suplemento dietético que contiene fumarato de Hierro (II) FeC4H2O4 y un aglomerante insoluble en medio ácido.E1.175/(0.180 g Fe2+/mol Fe2+ = 3. pesando la pastilla y diluyéndola con 150 ml de HCl 0.175 g Fe Se necesitan 0.015 g Fe/pastilla)= 11. b) Determinar cuantas pastillas se tienen que procesar para que obtengamos un calcinado de al menos 0.15 mg Fe/pastilla 0.+ (x-1)H2= --> FeOOH.57 * 10^-3 mol * 2 mol Fe/mol Fe2O3 = 3.61 * 10^ -3 mol H2O2 Si usamos un exceso del 50% necesitamos 1..1 M.01 g/mol.250 g de Fe2O3.8. pesando el producto resultante.250 g de Fe2O3. Datos: H2O2 34.22 mo * 10^-3 mol Fe2+* 1mo. Fe2O3 159. H2O2/2 mol Fe2+ = 1. el Fe2+ de la disolución lo filtraremos y el líquido se o xidará a Fe3+ con agua oxigenada (peróxido de hidrógeno) en exceso y posterior precipitación a óxido férrico hidratado en forma de gel al tratar el Fe2O3 con hidróxido amónico y luego se procederá a otro filtrado y lavado con papel de filtro sin cenizas y a una calcinación en horn0o mufla a 9001C..250 g de Fe2O3 hay 0.250 g/159.69 g/mol = 1. Solución: Proponemos hacer un análisis gravimétrico.22 * 10^-2 mol Fe2+ 3.14 * 10^-3 mol Fe * 55.175 g Fe Ahora calculamos el volúmen mínimo necesario de H2O2 al 3% (10 volúmenes) para la reacción 2Fe2+ 1H2O2 --> 2Fe3+ . 0.5 veces el volúmen calculado de H2O2: .14 * 10^ -3 mol Fe 3.xH2O(s) -.7 (Tomar 12) pastillas como mínimo para obtener un calcinado de 0.57 * 10^ -3 mol 1.69 g/mol FeC4H2O4 (Fumarato ferroso) + 2H+ --> Fe2+ + C4O4H4 (ácido fumárico en sol.. 12 pastillas * 15 mg Fe Fe/pastilla = 180 mg Fe2+ ó 0.21 mg Fe2O3 por cada pastilla En 0. acuosa) 2 Fe+2 + H2O2 + H2+ --> 2Fe3+ +2H2= Fe3+ + 3OH.845 g Fe/mol FE = 0.

00 ml Vf=5.1 mg Fe por pastilla E.016 g Fe ó 16.73 * 1'^-3 mol Fe2O3 * 2 mol Fe/1mol Fe2O3 = 3.00 mol MH3/l = 5.104 M [Na+]/([0.27 mV/7.61 * 10^-3 mol H2O2 = 2. Hallar la concentración original de Na+ en el suero. Vi/Vf * 2.El contenido en Na+ de un suero dió una señal de 4.0104 mol/0.47 * 10^ -3 mol Fe 3.0822 g H2O2 puro.'01 g/mol = 0.03 g H2O2/g disol = 2.194 g Fe/12 = 0.1.104M]+[0.27 mV en un análisis por emisión atómica.73 * 1'^ -3 mol Fe2O3 1.0500 l * 2.030 mol NH3 0.analito.50 * 1.00 * 10^ -3 l = 5.0104 mol concentración final de NaCl = 0.5.69 g/mol = 1.845 g/Fe/mol Fe = 0. Este suero enriquecidodió una señal de 7.00 ml NH3 6M La masa final de óxido férrico tras la calcinación pesó 0.100 L = 0.08 M = 0.analito + patron.42 * 10^-3 mol H2O2 *34.194 g Fe totales 0.fin Vi = 5.113 M . A continuación se añadieron 5.00 ml de NaCl 2.277 g/159..diso.08 M = 0.Fin = Señal.Ini/conc.0 ml de suero.104 M moles NaCl añadidos = 0.150 mol NH3 = 0.030 mol NH3 /6. 0.0 ml Vi/Vf es el factor de dilución.00 +95.950*[Na+]i)= 4.2.98 mV.42 * 10^ -3 mol H2O2 2.necesitaríamos: 2* 0.00 M y usásemos un 100% de exceso de OH .277 g por lo tanto el contenido medio en Hierro de una pastilla será para la relación 2 moles Fe/1 mol Fe2O3: 0.diso.74 g de H2O2 3% Calculo hidróxido amónico necesario: Relación mol NH3/mol NH4OH =1/1 Se precisan 0.0150 moles NH3 para producir suficientes OH Si partiésemos de NH3 6.98 mV ==> [Na+]i = 0.0822 g H2O2 puro /0.0 ml = 100.47 * 10^-3 mol Fe * 55.ini/señal.08 M a 95. Solución: Aplicaremos la ecuación de adición de un patrón: [x]i/([s]f+[x]f)=Ix/(Is+x) conc.

Solución: Calcularemos el factor de respuesta = Area señal analito/conc.146 M. consume 29. .1.970*(582/0. Para analizar 10. tras la mezcla.3.11 ml de HCl 0.0 ml de una muestra desconocida se añadieron 10 ml de S 0.0572 M = 0.0 * 10^-14 a 25ºC. una disolución que contiene X 0.0/25.La contante de equilibrio para la reacciñón H2O <==> H+ + OH ..970 En mezcla muestra desconocida más estandar [s] = conc.01 mol/g Bicarbonato.8 *10^ -5 para la reacción NH3(ac) + H2O <==> NH4+ + OH.patrón) Ax/[x]=F*(As/][s]).0837 = F*(347/0.0) = 0. xini = (25. Datos: 105.0/10) *0.0584) == [x]= 0.se llama Kw =[H+][OH-] y su valor es kw=1. [x] y [s] cponc.0837 M y S 0. respectivamente con valores Ax=553 y As=582.0584 M 553/[x] =0.K1=Kw NH4+ + OH <==> NH3(ac) + H2O K2 = 1/KNH3 ---------------------------------------NH4+ <==> H+ + NH3+(ac) K3 = Kw*(1/KNH3)= 5.6 *10^ -10 E7.066) ==> F= 0. Hallar masa y porcentaje de cada componente en la mezcla..0 a 25.7344 M ensu va loración completa.analito = F * (Area señal patrón/conc. Hallar la concentración de X en la muestra desconocida. Dado kwNH3 = 1.E5. Éstra mezcla dió un cromatograma con dos picos separados a 4 y 5 min.146 M E6.calcular la constante de equilibrio para la reacción NH4+ <==>NH3(ac) + H+ Solución: La tercera reacción la podemos obtener inviertiendo la segunda y sumándole la primera: H2O <==> H+ + OH.146M *(10.. 423=/0.0572 M x se diluyó de 10. y la mezcla se diluyó a 25.En una experiencia preliminar. respectivamente.ini*Factordilución [s] =0.372 g y que contiene sales carbonato y bicarbonato sódicos.2.99 g/mol Carbonato y 84.Valoración de mezclas Una mezcla que pesa 1.0 al prepara la mezcla con s.0 ml en un matrraz volumétrico.066 M dió como áreas de pico Ax =423 y As = 347.

Solución: Reacción: Na2CO3 + 2HCl --> 2NaCl(aq) +H2O + CO2 NaHCO3 +HCl --> NaCl(aq) + H2O +CO2 x =gramos CO3Na2 y (1. Hallar la concentración de las proteína en la muestra original en mg/ml.-->NH3(g) + H2O Destil.00674 mg N/mmol = 2. cereales y harinas. (1. con HCl exceso 3. transformando el N2 contenido en sal amónica y el resto de componentes orgánicos son oxidados a CO2 y agua. Posteriormente se alcaliniza la disolución amónica y se arrastra el amoniaco formado con corriente de vapor a un matraz conteniendo una cantidad conocida de HCl.372-x) g. NaHCO3.1495 mmol * 14.724) = 0.--> H2= Una `proteína contiene 16. Solución: HCl ini 10.--.Análisis de Nitrógeno en protéinas.-moles.3. H+(exceso) +OH. cobre y selenio y se eleva el p.648 g = 1.0645 = 0. 52.372 g 47.372-x)/84..500 ml y el destilado se recoge por absorción en 10. HCl g.y Absorción: NH3 + H+ --> NH4+ Valor. Otros procedimientos usan agua inyectada por bomba de presión para alcanzar la reacción.99)+(1.26 ml * 0. Como catalizador se agregan compuestos de mercurio.01 g/mol moles consum. entre otros.02138 mol 2(x(105.1495 mmol NH3 y 0. El sólido se digiere (se descompone y disuelve) por la acción del ácido sulfúrico conc (98%) en ebullición . Neutral.--.648 g.372-x) g NaHCO3 CO3Na2.02138 mol 2 mol Na2CO3 + mol NaHCO3 = 0. (punto de ebullición) del ácido a 338ºC al agregar K2SO4 y un calentador por inmerrsión eléctrica. 1 mol N2 produce 1 mol NH3 0.0 ml de HCl 0.372-0.1495 mmol N2 en la proteína 0.0988M en su valoración.724 g NaCO3.2140 . Se digiere una alícuota de una disolución de proteína de 0.0198 mmol/ml= 0. El HCl en exceso consume 3.e. leche. NH4+ + OH.2 % de N2 .0645 mmol Dif.7344 mol/l= 0.372-x) g/84.2 % de N2.1495 mmol que coinci dirá con el NH3 producido en reacción y recogido por absorción en HCl. (1.02138 x= 0.0. (1.724g + 0.372-x) = (1.2140 mmol NaOH consumido en valorac. La digestión se lleva a cabo en matraces de cuello alto específicos (digestores Kjeldahl) para evitar salpicaduras ácidas.02140M. durante 5 min y destilando el producto resultante.x g/105. El exceso no reaccionado de ácido se valora con NaOH para determinar el HCl consumido por el NH3 fundido.02140 mmol/mol= 0.23% E7.01=0.26 ml de NaOH 0.x g.093 mg N2 Como la proteína contiene 16.99 g/mol.0.02911 l * 0.77% Peso total:0. 0.0 ml * 0.

002 mol IEl valorante ahora es 25. Cada alícuota de Ag+ reacciona completamente con I.se mide con un electrodo. px = -log(10) [x] Se valoran 25. E. En el p.que de Ag+.035 l.0/5. Como K=1/Kps = 1.Curvas de valoración por precipitación.84 Un método más directo sabiendo que Ve = 50 ml Cuando añadimos 10.0.05714 M [Ag+] = Kps/[I-] = 8. la reacción es completa y una ínfima parte de AgI se redisuelve.4 * 10^ -15M p[Ag+] = -log[Ag+] = log(1.10 mol/l I-)/mol I.10 mol/l .libre corresponde al I.= moles I.05714 = 1. En una reacción con precipitación representamos gráficamente la variación de la concentración de uno de los reactivos a medida qu e se añade el valorante.0/50. teniendo en cuenta que [>Ag+] =[I -]/2.0 + 10.9 mg prot ==> 12.025 l * 0. 25 ml de I.sinreac]= 1.4*10^-15)= 14. Sabemos que el Xps =[Ag+][I-] = 8. luego seguimos valorando añadiendo Ag+.0 ml = 0.0/50.00 ml Ag+ llevamos compoletados 10/50= 1/5 de la reacción.Calcular pAg+ cuando VAg+/mol ini = 49.9 mg/ml prot E7.025 l * 0. calculamos [I -]1 = 0. Todo el Ag+ se consumido para formar AgI(s).0= [I.093 mg N2/(0. I .4.00 ml Ve = 50.= Ve * 0.10M *(25/35) = 0.010 l*0.debido a disolución del IAg es despresciable. El [I-] no precipitado y qu e queda en la disolución será: moles I.e.dejando muy poco Ag+ en disolución.2. Solución: La reacción transcurre mol a mol: 1 mol Ag+/1 mol I .reac]= 49.3 * 10^-17/0.luego: (0. Quedan sin reaccionar 4/5 de I .3 * 10^-17 en la reacción citada.162 mg N/mg prot) = 12.[I]=(4/5) [I-]noreacc luego como se ha pasado de 25 ini a 35 con estos 10 ml añadidos: [I-] =[I-ini]*25/35.2 *10^-16 es grande el equilibrio se desplaza a la dcha.(0.05714 M que coincide con la dada arriba.+ Ag+ <--> AgI(pp) La variación de la concentración de I. Queremos calcular el volúmen Ve de valorante Ag+ consumido hasta el p.00 ml [I.no precipitado por los 10.0)* 0.moles ag+= 0.050 mol/l) Ç= 0.o ml de Ag+ .0 ml Ag+ hay má oles de I.1000 M con Ag+ 0.0= .050M I. Fase 1: Tras añadir 10. [Ag+] = Kps/[I-] I.050 l = 50 ml Ve se puede deducir tambien..necesitan 50 ml de Ag+ La cuerva de valoración tiene 3 zonas: antes/en/despues del p.500 ml = 25.e.035 l = 0. [I-]1 = (4.9 mg ptrot/0.050 Mol/l Ag+==> Ve = 0.0 ml de un Yoduro I .ini .0200 mol I/0.e (punto de equivalencia) hay un aumento repentino de [Ag+] al consumirse todo el I -.

0)*0.e. Vtot= 77 ml.000100 mol [Ag+] = 0.05 *Ve/(50+Ve) La curva pAg+ en Eje Y/VAg ml en Eje X..02 l * 0.89 Por cálculo directo y más rápido: Ag+ en bureta 0.2*10^-13M pAg+ = -log[Ag+] =12.1M.04 Fase 3: Tras p.8.2.91 [ag+]=0 comparada con [I-sinreac] aunque la reacción se haya completado en un 98%.10M con Ag+ 0. Todo el IAg precipita y se redisuelve algo [Ag+]=[I-] como [Ag+][I-] = Kps x*x = 8.0) = 6.0 ml + 49. calculamos cuando hayamos añadido 2 ml de exceso de Ag+ VAg+=52. ya que la anterior ha precipitado como IAg.0*10^-13 y KspCl-= 1.0/74. 0.0.0 ml mol Ag+ = 0. Se conocen KspI -= 8.1M entre 50-70 ml Interpretar la curva de valoración siguiente: Se han valorado 25 ml de un haluro 0. Un afectuoso saludo de Bobquim :7] 10/May/2008 13:28 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro Mensajes: 1.0) y Cl-(8.1*10^-9 pAg+ = -log(x) = -log(9.Vol tot = 25.001M.76 * 10^ -4 M [Ag+]= Kps/[I-]2 = 1.077 l = 1.1*10^-9) = 8.01M y 0. nos da una s invertida con tres ramas arriba y hacia la izda para I.30 * 10^ -3M En general [Ag+] = 0.01M y 0.001M entre 0 y 50 ml y abajo y dcha de I .e. [Ag+] es la que se añada a partir de ahora.= 5.0.30*10^-3) = 2.000100 ml * 0.050 mol/l Ag+ = 0.050M.0) y abajo y dcha entre 50-70 ml una rama que tiende a X.0 ml = 74.3*10^-17 ==> x= 9.0 ml) 77 ml [Ag+] = 0.0).0 + 52.8 * 10^-10.05 M *22/77= 1.00/50. Se ha añadido Ag+ en exceso pra reaccionar con I . Br-(11. Fase 2: En el p.3 * 10^-17 KspBr. en la curva se ha obtenido tres ramas arriba izda con valores pAg+ I-(15.050 M y 2 ml de ésta se han diluído a (25. 0.10M *(25.0 ml [I-]2= (1.056 Desde: 19/Dic/2003 .30 *10^ -3 M pAg+ =-log(1.

la cantidad de sólido sin disolver permanece constante.039 M y calculemos la nueva [Hg2 2+] Hg2Cl2+(s) <==> Hg2 2+ + 2Clcini s 0 0.una segunda fuente de Cl.2 *10^-18 4x^3 =1.7 *10^ -7M pequeño en comparación con 0. mientras que la de Ca2+ es de sólo 9 mM por poca disociación de la s al.en cada tubo tras esta segunda adición y calculamos el cociente de reacción Q=[K+][Cl-] para cada tubo. Sólo se precipita el ión Cl .#8·Ÿ RE: Problemas de Química analítica resueltos Más problemas resueltos de Química Análitica cu antitativa.2*10^-18==> x = 6. Tengamos en cuenta que en una disolución saturada de CaSO4. . [Hg2 2+][Cl-]^2 =x* (2x +0. el sólido se disuelve hasta que se cumpla que [Hg2=][Cl]^2 =Kps. la concentración tiotal de Ca es 15 a 19 mM.en uno de ellos. por desplazamiento a la izda de la reación al añadir más Cl -. Agradecemos al autor Harris de dónde hemos tomado y adaptado los problemas y la teoría: Análisis Químico Cuantitativo Daniel C. La solubilidad del KCl es 3. por ejemplo NaCl 0.4 * 10^-7 M Si se deja una solución acuosa en contacto con un exceso de Hg2Cl2.7 = 13. A partir de ese momento . o su KPs=[K+][Cl-]= 3.7 *10^-7.hasta saturación del Hg2Cl2+.030 cfin s x 2x+0. Si añadimos a la solución de Hg2 2+ y Cl .7 *10^ -7M de [Hg2 2+] Para [Cl-] = 2*6. Para este segundo caso x será muy inferior a 6.030 ciniCl. cuando el producto de concentraciones supere a Kps precipitará Hg2Cl2.7*10^-7 M = 13.7 A continuación se añade un volúmen igual de HCl 6M a uno de los tubos y de 12 M al otro. Un problema resuelto de ión común: Disolvemos cloruro mercurioso Hg2Cl2 en agua hasta saturación (con sólido no disuelto en exceso) y calculamos: Hg2Cl2(s) <==> Hg22+ + 2Cl.030M.030)^2 =Kps En el anterior ejemplo x=6.es la del cloruro sódico que se disocia totalmente en Na+ y Cl -.2 *10^ -18 Cini s 0 0 Cfin s x 2x [Hg2=][Cl]^2 = x*(2x)^2 =1. Si se mezclan a mbos iones. Según el Principio de Le Chatelier del efecto del ión común.7 * 3. La cfin de Cl depende de NaCl y Hg2Cl2. Calculamos la concentración de K+ y Cl.Harris "Edespañola Ed Reverté 2001 Efecto del ión común Vertemos en dos tubos de ensayo hasta 1/3 de su volúmen t otal una disolución saturada de KCl sin exceso de sólido.su Kps = [Hg2=][Cl]^2 =1.7M. una sal será menos soluble si ya existen alguno de sus iones en la disolución.

Según lo dicho.42 y [OH -]= 10^-10.030.Calcular [OH-] si [ H+] = 1.0 * 10^-14 = x * x ==> x = 1.030.se reduce a 1.log[OH-] 14 = pH+pOH pH = -log[H+] [H+]=10^-pH [OH-]=10^-pOH Para agua (a 25ºC) siendo [H+] = 1.0 * 10^-14 /1.disolviéndose menos Hg2 2+ que sin adición.en equilibrio de una disolución para que [Hg2 2+] se mantenga muy próxima a 1.0 * 10^-7) = 7.030^2=Kps =1.2 * 10^-18 x =[Cl= 3.0 * 10^-7 log Kw = log [H+] + log[OH-] -log Kw = -log[H+] .3 *10^-15 Por último calculamos la concentración máxima de Cl.00 pOH = 14-pH = 14-7 = 7 Si pH =3.0 * 10^-3M Kw(25ºC) =[H+][OH-]=1.0 * 10^-9M cini s 1.4.42 =3.6*10^-15)<0.3*10^-15 ya que (2x=2.0* 10^-9 0 cfin s 1.0 * 10^-14 [OH-] = 1.0* 10^-9 x [Hg2 2+][Cl-]^2 = Kps 1. 2x<0.5 * 10^-5 M [Kh2 2+] = 1.2*10^ -18 ==> x= 1.0 * 10^-3 * [OH-] = 1.0 * 10^-7 [H+] = 1.0 * 10^-9 * x^2 =1.la solubilidad del Hg2 2+ era 6.0 * 10^-7 [OH-] = 1.8 *10^11M E6.5 * 10^-5 H2O <==> H+ + OHKw(25ºC) =[H+][OH-] Kw = 1.0 * 10^-9M [Cl-]max = 3. simplificando mla ecuación: x*0.0 * 10^-11M .00 -3.. por tanto mignoramos 2x frente a 0.58=10.58 pOH = 14.0 * 10^-3 = 1.030 Sin Cl.7*10^ -15 y con Cl.0 * 10^-7 pH= -log [H+]= -log( 1.

Br. sde lava con agua fría.se une fuertemente al Fpor un puebte de H+.1795 = 58.1795 g Ni(DMG)2/(288.179 g de precipitado.69/288.<==> F.178 g DMG/(0. Pero si se disuelve un mol de HF (ac. para tener un exceso de 50% de DMG en el análisis.11 * 10^-4 mol Ni)*(116.213 *10^-4 mol Ni)*(58. por tanto: 0. Mientras tanto el HF cede completamente su protón al agua HF(aq) --> H3O.03 g Ni/58. Siendo X Cl.. Se filtra el producto.2 g DMG/mol Ni) = 0.o g de acero contendrá alrededor de 0.178 g DMG.débil) se forman muy pocos H3O+ libres E27.0 g de muestra de acero..91 g. y se añade dimetilglioxima (DMG).03646 g Ni*100/(1. se disuelve la aleación en HCl 12 M.es una reacción completa con total disociación del ácido.(iones hidronio y fluoruro) Pero los F. (d=0.69 g y que proporcionan un mol de producto formado que son 288. La disolución ligeramente básica se calienta.1634 g de acero originó 0./0. b) Si 1.213 * 10^ -4 mol Ni(DNG)2 y en la aleción habrá de Ni: (6. y se seca a 110ºC.91. Llamando xNi a la masa del Ni en la muestra. y ocupará un volúmen de 17.-Precipitados: Para determinar el contenido en Ni de un acero.forman con el H+ un enlace muy fuerte.Los haluros de Hidrógeno (HCl. se crea un mol de H3O+ libre .119 g DMG Para que haya un exceso del 50% de DMG pondremos 1.8 g disol.79 g/ml) que se debe usar. que corresponde a 0.69 g Ni/mol = 5.134% De forma más sencilla habríamos llegado al mismo resultado si sabíamos que 1 mol de Ni son 58..03446 g .010 g DNG/g disol. formando un par iónico H3O+ + F ..H3O+ (par iónico) Al disolver un mol de HCl (ac.79 g disol. Br o I HX(ac) + H2O --> H3O+ + X. a) Calcular el volúmen el volúmen de disolución alcohólica de DMG al 1% en p.8 g disol.69 g/molNi) = 0.03 g de Ni. la cual está contenida en la disolución: 0.fuete)en agua. para precipitar cuantitativamente el complejo rojo Ni-DMG.5 * 0. Si se sabe que el contenido de Ni es aproximadamente d e un 3% en p./ml = 23 ml b) Por cada mol de Ni en el acero se forma un mol de precipitado. de donde obtenemos xNi = 0. y se neutraliza en presencia de ión citrato.+ F. ¿Cuál es el % de Ni en el acero? Solución: a) Dado que el contenido de Ni es alrededor de 3%. que mantiene al Fe en disolución.119 g = 0. el H3 O.11 * 10^ -4 mol Ni Esta cantidad de metal precisa según la relación 1 mol Ni2+/2 mol DMG: 2*(5.1634 g acero)= 3. 1. % en p del Ni: 0.03646 g Ni en aleación.91 g Ni(DMG)2/mol Ni(DGM)2 = 6.3. tendríamos: g Ni analizado/g producto formado = xNi/0.) = 17. HI) son ácidos fuertes mientras que el HF se comporta como un ácido débil. y se desea 1.

El soluto A tiene un coeficiente de reparto de 3 entre el tolueno y el agua (en la fase de tolueno hay 3 veces más que en la fase acuosa).0843 g moles Al2O3 =0.0843 -x en esta ecuación: (0. Supongamos que se extraen 100 ml de una disolución acuosa de A 0..611 g/mol Al2O3 10 1.1.441 g/mol MgQ2 312. Datos: AlQ3 459.5 * x g/459.1344 g Sustutuyendo y = 1. Cuando se calcinó en un horno en contacto con el aire . Como disolventes se utilizan éter dietílico.961 g/mol + (y g/312..611 g/mol) * 40. moles x = g AlQ3 x g/459.611 g/mol x + y = 1. Hallar el porcentaje en peso de Al(C9H6NO)3 en la mezcla original.. hexano (inmiscibles en agua y menos densos) o cloroformo.611 g/mol Como masa g = mol *g/mol.062 (ap rox 6%) b) Con 5 extraciones de 100 ml la fración restante será q2= (100/(100*3*100))^5 = .5 * x g/459. (0.961 g/mol + ((1.3 restante.304 = 0.Proceso de Extración por disolvente Se utiliza este procedimiento para separar u analitro de otros que interferirían en su análisis o para aislarlo o concentrarlo.010M con tolueno.961 g/mol MgO 40.304 g/mol = 0.3003 g que representan el 27.441 g/mol) * 101.611))*40.08 43 -x)/312. la fracción restante en la fase acuosa será: q1=100/(100+3*500) = 0.E27.441 g/mol y = g MgQ2 y g/312.304 g/mol Reacción abreviada AlQ3 + MgQ2 --calor --> Al2O3 + MgO Solución: gramos.5 * x g/459. a) ¿Qué fracción de A queda en la fase acuosa si se hace una extración con 500 ml y b) Si se hacen 5 extraciones con 100 ml cada una? Solución: a) Llamando fase1 al agua y fase 2 al tolueno y aplicando a la fración en fase1 tras la extración con 500 ml q=V1/(V1+KV2). Se preferirá el Tri CHCl3 al percloretileno CCl4 por ser menos tóxico y hexano y tolueno al benceno. Tambien se usan los alcoholes como disolventes.784 el 72.3003 = 0. sustituyendo en x + y .4.441 g/mol) * 101.441 g/mol moles MgO = moles Mg = y g/312. originando un residuo de Al2O3 y MgO de 0.0.1344 g x = 0. tolueno. E23.1344 g. diclorometano y tetracloruro de carbono (más densos que el agua). la mezcla se descompuso.084 3 g..70% de la mezcla original y = 1.0843 .Una mezcla de complejos de Al y Mg tratada con 8-hidroxiquinoleina (Q a partir de ahora) pesó 1.

La mejor extración se efectúa a mayor en este caso pH=10 E23.. 0.0*10^ -9)/(1.2.321 g/mol Solución: .. E23. Solución: Tiempos de retención ajustados. Hallar los tiempos de retención ajustados y los factores de cada soluto. ¿Cuál era la molaridad del Cl. Factores de capacidad t´r =tr-tm.00? Solución: a) A pH=10.0 y b) pH= 8.0*10^-6) Si usamos D en lugar de K en la ecuación q=V1/(V1+D*V2)= 50/(50+2.0*1.0*10^-8) = 0. tolueno y metano.73 *100) =0. Supongamos que el coeficiente de reparto B de una amina es k=30 y la constante de disociación ácida de BH+ es Ka=1.0015 M) b) A pH=8.Influencia del pH en la extración con disolvente. hallar las retenciones relativas de los dos solutos.273*100) = 0.010 M con 100 ml de disolvente ¿Cual será la concentración final que queda en la fase acuosa a a) pH =10.Gravimetría de precipitación.4.42 = 209 s.65 ==> 65% queda en fase acuosa.. Asimismo.010 M = 0.42 = 291 s.0 *10^ -9. k´= (tr-tm)/tm.4368 g. Un volúmen de 10.15 ==> 15% queda en fase acuosa (15% de 0.0*10^-9+1.Se inyecta en un cromatógrafo de gases una mezcla de benceno.0 ml de una disolución que contiene Cl .0*10^ -9)/(1.273 q=50/(50+0.se trata con exceso de AgNo3. (333-42)/42 = 6. (251-42)/42 = 5.00098 (aprox.. benceno: t´r = 251 . El metano da un pico intenso a los 42 s.00 D =(3*1. mientras que el benceno se eluye a 251 s y el tolueno lo hace a 333 s. formándose un precip itado pp de AgCl de 0.1%) Comprobamos que es más eficaz hacer varias extraciones sucesivas con pequeño volúmen de soluto que una sola con la misma cantidad total.0. Si se extren 50 ml de disolución acuosa de la amina 0.0*10^-9+1.9 Retenciones relativas (mayor que 1): alfa= t´r(tol)/t´r(ben) = (333-42)/(251-42) = 1.3.39 E23.0 tolueno: t´r = 333 .en la muestra problema? AgCl 143.0 D=K*Ka/(Ka+[H+]) = (3.

-9.En 0.0*10^-8 = 1.10 = 1.00 pOH = 14-pH = 14-13 = 1 b) [H+] = Kw/[OH-]= Kw =1.10 E-5.0 * 10^-13 pH = -log[H+] =-log(1.-9.0 * 10^-13) = 13.321 g AgCl/mol AgCl) = 3.9 E-6.0 *10^-14/0.7.=1/1 Por tanto en la muestra inicial: Molaridad Cl.0 * 10^-6 pH = -log[H+] =-log(1.048 * 10^ -3 mol AgCl.0 * 10^-8+x) =10^-14 x^2 + (10^-8)x -(10^-14)=0 x = 9.= 3.0 *10 -8 M Solución: a) Al ser una base fuerte se disocia totalmente [H+] = Kw/[OH-]= Kw =1.0 *10^-14/1.[H+].00 pOH = 14-pH = 14-6 = 8 Comprobamos teniendo en cuenta el equilibrio: Para [OH-] = 1.7.E-10.048 * 10^-3 mol AgCl/0.010 l = 0.0 * 10^-6) = 6.0 * 10-8 x=[H+] x*(1.2 E-7.-7.pH E-3. [OH-].02 y no pH=6 como habíamos supuesto antes.02 Un afectuoso saludo de Bobquim :7] 10/May/2008 13:49 GMT+1 Perfil· Privado· Web· Fotolog bobquim Administrador del foro .4638 g AgCl hay 0.3048 M Calcular el pH y pOH de una solución de KOH 0.4638 gAgCl/(143. En concentraciones pequeñas entre 10^-6 y 10^-8 el pH es próximo a 7.1 *10^-7 (que rechazamos) [H+] = 9.-8.6*10^-8 pH = 7.7 E-.E-11.11 E-4. La relación AgCl/Cl.10 M y de otra de 1.6*10^-8 M y -1.

vol ini OH y factor dilución = 50/(50+3) [OH-] = (10^-3/10)(0.020M Tabla: ml HBr.50) = 8.Mensajes: 1.10.10 M * 0. por ejemplo calculamos a 10.08 Va= 10.00 = 0. según la reacción H2O <==> H+ + OHKw = x^2= 1*10^-7 M ==> pH=7 Fase 3: Tras pasar el pe.[OH-]sinreac. Valoración de áciso débil con base fuerte (o al revés). [OH]sinreac =7/10. añadiendo BrH 0.50 ml Hay un salto de pH en la gráfica con un valor máximo de la pendiente dpH/DVa y un punto de infle xión ya que la segunda derivada es 0.0132M [H+] = Kw/[OH-] = 10^-14/0.50 .5 * 10^ -13 ==> pH = 12.Harris "Edespañola Ed Reverté 2001 Análisis Químico Cuantitativo Daniel C. Tras adición de 3 ml de Hbr (3/10 del total).50 ml y el exceso Va-Vb = 10.056 Desde: 19/Dic/2003 #9·Ÿ RE: Problemas de Química analítica resueltos Más problemas resueltos de Química Análitica cuantitativa.1M para 50 ml KOH0. [OH -]restante = 10^3/10.M. (Sólo en el caso de ácido fuerte/base fuerte.50/(50+10. Agradecemos al autor Harris de dónde hemos tomado y adaptado los problemas y la teoría: Análisis Químico Cuantitativo Daniel C.Harris "Edespañola Ed Reverté 2001 Valoración de Base fuerte con ácido fuerte (o al revés). El H+ que hay es el suficiente para reaccionar con todo el OH -.0 ml de HBr. Se añade un exceso de HBr a disolució n.pH Va.M.0132 =7.26 *10^ -4 M ==> pH = 3. la valoración se ha completado al llegar al punto de equivalencia (pe) a un pH=7.12 Fase 2: En el pe.pH Ver Excel Tras añadir los primeros 10.020M)(50/(50+3)) = 0. añadiendo a 50 ml de un ácido .[H+]exceso.50 ml HBr [H+] = 0. a los 50 ml de KOH. La valoración transcurre en tres fases con cálculos distintos: Fase 1: Antes del pe.

7/10. 3/10. 3/10.HA + OH.020 M *(50/(50.x. El VNaOH es el suficiente para consumir todo el HA HA + OH. -Ahora ya podemos calcular el pH.Ve=10 ml.débil 0. 1/2. una base fuerte como el NaOH 0. -pH = pKa + log((1/2)/(1/2)) = pKa Vval = 1/2 *Ve pH =pKa Buscamos pH en el que Vb =0. es la sufi ciente para reacionar con los 3/10 del HA.02-x) = Ka ==> x = 1.en agua.02 M pKa =6.18 El pe en este caso de áciso débil con base fuerte es mayor de 7. El mes está formado por un ciclo hexagonal con un Carbono unido a un Oxógeno y en el vértice opuesto el radical NHCH2CH2SO3 en adelante HA que con OH . luego Vb= 10 ml y como K =1/Kb = 1/Kw/Na = 7.+ H2O CantrelIni HA=1. -.HA + OH. Sería como una disolución de A.+ H2= <==> HA +OH F-x. 1/2.15 HA <==> H+ + AF-x x x x^2 /(0. como una base débil. Aplicando la fórmula de equivalencia VN=V´N´ Vb ml * 0.0167 M x^2/(F´-x) =Kb =Kw/Ka =1.78 En la gráfica se nos presenta un punto singular ml valorante = 0.==> A. Apolicaremos para los cálculos la Henderson Hasselbalch conocido [A-]/[HA] Tras la adición de 3 ml de OH.) = [HA] + Factordilución F´ = 0. --.+ H2O CantrelIni 1. --.93 Fase 2: Al inicio de añadir base hasta un poco antes del pe HA sin reac y A .5*Ve Fase 3: En Pe Todo el HA se ha consumido en obtener A -. 1.+ H2O Fase 1: Antes del pe. como el MES 2 -(N-morfolin-etanosulfónico) con Ka=6. conocido [A-]/[HA].--> A.0+10.02. pH = pKa +log [A-]/[HA] = 6.<==>A. --.<==>A.020 M ya que se ha diluído con NaOH desde la bureta.43 * 10^-8 ==> x = 1. su pH será mayor que 7.15. --. -Cantrelatfin --. F´(VolTotalDisol. 1.10 M = 50 * 0.15 + log ((3/10)/(7/10)) = 5.1M.+ H2O Kb=KW/Ka CantrelIni 1. --. -Cantrelatfin 1/2. --. pH = pKa + log((1/2)/(1/2)) = pKa Vval = 1/2 *Ve pH = pKa Kb=Kw/Ka La [A-] no es igual a [HA]ini =0.19 *10^-4 ==> pH = 3.15 Ka = 10^ -6. --. -A. ya que el ácido se .han formado un tampón regulador.54 *10^ -5 M pH = -log[H] = -log(Kw/x) = 9.02 M.0))=0.x. 1.1 * 10^-7 Antes de añadir base HA 0.5 Ve -.reacciona para dar otro compuesto con el mismo anillo pero sin el H (en adelante A -) y agua HA +OH. -Cantrelatfin .

Valoración de base débil con ácido fuerte. La curva de valoración tiene estos valores: Ver EXcel Valoración de 25.1607 M Piridina es un anillo heagonal bencénico con un H sustituido por un N y su Kb es 1. Fase 4: Después del pe Añadimos ahora NaOH a una disolución básica que contiene A -. 12.00) = 1. Se presentan cuatro fases: Fase 1: Antes de añadir ácido.3.convierte en su base conjugada en el pe.100 M*(0. El pH depende del exceso de ácido fuerte despreciando la contribución del ácido débil. Al aumentar Va por adición de ácido se llega al punto msingular Va=0.66 *10^ -4 M ==> pH = -log(Kw/[OH-] = 10. El pH se calcula con la reacción de disociación ácida de BH+ y Ka =Kw/Kb. Anillo con NH mmoles HVl = mmoles piridina . un ácido débil. Por la curva de val oración se determinan pKa y pKb.10 ml [OH-]exceso = 0.08364 M con HCl 0. de los reactivos. la inflexión cerca de pe disminuye tambien y se hace más difusa el ver el pe. Para Vb = 10.. el pH depende del [OH-] en exceso en la mdisolución.0 ml de piridina 0.22 Observamos que al dibujar la curva de valoración.0+10.5Ve con pendiente (dpH/dVb) mínima. fase 4: Después del pe. la máxima capacidad tampón se da en pH =pKa y Vb=0.10/(50. El pH se calcula con pH = pKa (BH+) + log ([B]/[BH+]).. BH+ <==> B + H+ F´-x x x [BH+] ahora es algo menor por haberse diluído y la disoluc ión es ácida. Esto ocurre tanto en ácidos como en bases débiles.5Ve y pH = pKa (para BH+). Fase 3: En el pe B se ha transformado en BH+. de analito y valorante. la disolución contiene base débil B en agua. Además la curva depende de la Kdisociación ácida HA y de la conc. El p Hviene dado por la hidrólisis y Kb B + H2O <= Kb=> BH+ + OH F-x x x Fase 2: Entre el punto minicial y el pe hay una mezcla B y BH+ que es un tampón. Todo lo contrario que la valoración AcDebil/BaseFuerte B + H+ -->BH+ Al añadir todo el ácido la reacción es completa. Al hacerse más débil HA o al disminuir las conc.69 * 10^-9 Pir + H+ --> AcPir . Su pH es inferior a 7.

.63 ml Solución: Parte de pir se ha neutralizado y forma un tampon pir -ion pir.529 * 10^-3 g H2O/18. Lleva catalizadores de WO3 a 1050ªC para formar el CO2 y Cu reductor y trampa de O2 a los 850ºC para oxidar el SO2 a SO3 y agotar todo el O2 en exceso.236) = 5.S --1050ºC C.23 + log(0.275 * 10^-4 mol Mas aC en muestra = (3. H.714 mg muestra = 4. identifica y cuantifica C.O2--> CO2(g). Una columna de Cu caliente elimina el exceso de O2.60 = 0. se separan en una columna .764 pKa = -log(Kw/Kb = 5. Se pesan con precisión 2 mg de muetra se sella en una cápsula de Sn o Plata . en exceso.0079 g/mol H = 2.283 mh H * 100/5. En otros casos llevan catalizador de oxidación de Cr2O3 y el gas pasa a través de Co3O4 en caliente. fracción de pir valorada = 4.714 g y produjo 14.934 mg C % C en muestra = 3.714 mg muestra = 68.952% Equipos automáticos de Análisis por combustión (Leco) Un instrumento para analizar gases producidos en la combustión de minerales y aceros.63/19.Ve ml HCl * 0. para absorber halógenos y S.84% moles H en muestra = 2 moles * 2.414 mg de CO2 y 2.011 g/mol C = 3. S en una única oepración. C. cubierto de Ag.5 SO2 --850ºC--> CuO (s) Los gases formados.0152 g/mol H2= 2.5.934 mg C * 100/5.1067 M = 25. y un mol de agua contiene 2 moles de H moles C en muestra = moles CO2 producidos= 14.00 ml * 0.010 g/mol CO2 = 3.414 * 10^ -3 g CO2/44.N. ==> Ve = 19.63)/19.H. Solución: Un mol CO2 contiene un mol de C.23 pH = pKa+ log [B]/[BH+] =5.76 4/0. N. en una explosión instantánea. H2O y CO2) para arrastrar los gases de anteriores procesos.60 = 0. El analizador se purga con gas Helio puro (libre de O2.60-4.808 * 10^ 4 mol masa H en muestra = 2. Se introduce la cápsula con la muestra en un crisol de cerámica calentado.830 * 10^ -4 g % H = 0.74 E27. + H2O(g) + N2(g) + [SO2(g) 95% + SO3(g) 5%] Cu+SO3 --850ºC--> SO2 + CuO(s) Cu + 0. Hallar % en peso de C y H en la muestra.275 * 10^ -4 mol C)*(12.236 fracción pir queda = (19.08364 M . Luego se añade a la corriente de He un olúmen medido de O2. dónde la cápsula se funde a 235ºC a SnO2 y la muestra se oxida rápidamente en la corriente de O2 al producirse una gran energía térmica que aumenta la temperatura a 1700-1800ºC .529 mg H2O en su combustión.Combustión Un compuesto pesa 5.60 ml Ahora queremos hallar el pH cuando Va = 4.808 *10^-4 mol H *1.

34+-0. Por ejemplo: Si tomas una muestra de 35 gramos de muestra de Cloro al 10 % en realidad tienes 3.12. p/p ó p/v ó v/v y millón americano son 1000 millones = 10^9 ppm = partes por millon =1 parte/10^6 total = 10^-6 = 1mg/litro = microg/ml=g/m3 = mg/Kg ppb(europeo) = partes por billon =1 parte/10^12 total = 10^ -12 = 10ng (nanog)/ml = microg/l ppb(americano) = ppmm= partes por billon =1 parte/10^9 total = = 10^ -9 = Practicando:8 ppm v/v CO en aire son 8 microl/l d(agua y otras.71.10 H. aprox) = 1 g/ml ó 1g/cm3 oKg/dm3 1 g/ml = Concentraciones de cobre tan bajas como 0. Vteor.10. 71. 71.por Ag+). Preparar una disolución de 350 ppm del un cloro al 10%? un miligramo de cloro en un litro de solución.41.17+-0.6.10.1 a 0. 6.33+-0. pasando por Niquel sobre carbón a 1075ºC para formar CO.En este caso 350 ppm son 350 mg de cloro/Litro de solución. 6.10.cromatográfica de gases y se miden en un detector de conductivid ad térmica que mide la capacidad de conducir y transmitir calor de una zona caliente a otra fría.09. aumenta su resistencia eléctrica y varía el voltaje a lo largo del proceso. Si hubiera productos ácidos se absorben en asbesto mojado en sosa. La sensibilidad del detector es inversamente proporcional al caudal y aumenta al aumentar la diferencia de temperatura entre filamento y bloque exterior.5 ppm son tóxicas para las bacterias y otros microorganismos. H2O y SO2 (tres celdas separadas con filtros específicos a la longitud de onda en la que absorben cada uno de ellos)y por conductividad térmica el N2.36. 71. Para el oxígeno se precisa una pirólisi s anterior antes de añadir O2 medido. Una muestra de acetanilida (C8H9NO.76+-=. N2 y HX . H2O. anillo bencénico con NH(C=O)CH3) dió el siguiente análisis de gases: Elem. La formula es : .5 gramos de cloro puro y como 1 gramo tiene 1000 miligramos entonces tienes 3500 miligramos de cloro puro.22+-1. Tambien se pueden medir los gases a la salida por absorbancia en el IR para CO2. Ins2 C. Hay otra corriente de referencia.84+-0. Para analizar halógenos. Lleva un filamento de W-Re y se detecta la salida de un amalito por disminución de la conductividad del gas.08. la combustión produce CO2. este halógeno X se absorbe en disolución acuosa y se valora con Ag+ en un columbímetro que mide los eklectrones producidos (1e . se calienta el filamento. Ins1.13 Recordando unidades de concentración medioambientales (trazas) y según pidan.10 N.

y 0. trans-5-(4-clorofenil)-N-ciclohexil-4-metil-2-oxotiazolidin-3-carboxamida. (que se sueldan con gas mezcla con H2 reductor e hilo inox. uvas pasas: 4.0 ppm en España.05 ppm en Suiza. 1.2 -0.8 ppm CaCO3 1° \"carbonate hardness\" (KH) = 17.01 ppm en la pulpa en el Brasil. soldaduras de latas de conservas. Para los cítricos se establecieron los LMR que se señalan a continuación: 2.0 ppm. 0. expresados en partes por millón (ppm) del compuesto principal en el interior o en la superficie de los productos: uvas frescas: 1.530 ppm dura 1° \"general hardness\" (GH) = 17.0 ppm y 3. conservas vegetales.4 dH = 0 .7º °DH: grados alemanes °H : grados ingleses de la escala Clarck .70 ppm muy blanda 4 . leche 0. Dureza de aguas: (dH grado hidrotimétrico) 0 .0 ppm para bivalvos en conserva y codido/depurados. Francia.5 ppm.5 ppm en Alemania. 10 ppm para especias. de tomate.30 dH = 320 . Conclusión: Puedes preparar una solución de cloro a 350 ppm tomando 35 gramos de Cloro al 10 % y aforando hasta un volumen de 10 l. vino max.12 dH = 140 . 1 ppm en brandys. guisantes o espárragos. 2 ppm para sal común. cítricos: 0.(mg de cloro puro )/Volumen de Solución= 350 ppm Tenemos de dato los mg de cloro y las ppm Despejando: Volumen de solución=(mg de cloro)/(ppm) sustituyendo: Volumen de solución = (3500mg) ( 350 mg/l) El resultado es: 10 Litros de solución de cloro a 350 ppm. y los metabolitos que contengan la fracción (4-clorofenil)-4-metil-2-oxotiazolidina.140 ppm blanda 8 .1 ppm en Nueva Zelandia. tapones y cápsulas de botellas de vino. 10^ -4.8 ppm CaCO3 Para 30 ppm CacO3 Gh=2 Kh=2.10 en agua envasada.5 ppm en Italia. Para vinagre se admite un máximo de 1 ppm para As+Pb+Hg. 1.18 dH = 210 .8 dH = 70 .320 ppm bastante dura 18 .) Establecimiento de niveles de tolerancia de los residuos del plaguicida hexitiazox.0 ppm.210 ppm poco dura 12 . 5 ppm para café y té y 13 ppm para infusiones. Prohibición de uso en cañerías domésticas de agua. Austria y Hungría.0 ppm en el Japón y Corea.2 ppm en Francia y 0. 0.4 ppm.0 ppm. España. Los límites máximos de residuos (LMR) nacionales fijados para el hexitiazox en las uvas son: 0. y aceite de cítricos: 2.0 ppm en la cáscara y 0. se señalan los siguientes niveles. Italia. 0. Se permiten en España (ppm = mg/kg). 0. carne 0.2 ppm. segun la tabla 1. zumos de limón.05 ppm en agua potable. trazas de Pb de entre 5.

m. CONCENTRACIONES ATMOSFÉRICAS DE CL2 SUPERIORES A 3 PPM SON SUFICIENTE PARA GENERAR IRRITACIÓN RESPIRATORIA.10 Litros = 100 cc de TecsaClor 50. Por ejemplo si queremos preparar una solución de 100 lts que tenga una concentración de 50 ppm de ClO2.4 * Nitrato-N Nitrito-NO2 = 3. En cámaras de frío se utilizan los ventiladores como carrier del producto de esta forma el gas pasa por todos los rincones de la cámara.m.000 Por lo tanto: Hongos: 50 ppm.m. estos últimos se deben cubrir.3 p.8° KH 1 ppm = 1 mg/L Nitrato-NO3 = 4. Bacterias: 25 ppm. ENTRE 35 Y 50 PPM CAUSAN LA MUERTE EN UNA HORA. y 100/56 para convertir °H a °DH 1° "general hardness" (GH) = 17.1 * Amonio-N contenido de calcio de 461 ppm en el suelo Cantidad de TecsaClor(desinfectante para vinos) requerida en Litros = caudal ó volumen x ppm de Cl2 requeridos de solución a preparar ó a utilizar/50.: partes por millón de carbonato cálcico u óxido de calcio CaCO3: carbonato cálcico CaO: óxido de calcio 1 °DH = 17. de CaO 1 °H = 14.00 = 0.3 * Nitrito-N Amonio-NH3 = 1. aplicamos la fórmula arriba indicada. 100 lt x 50 ppm/50. CONCENTRACIONES DE CLO2 SUPERIORES A 1 PPM SON IRRESPIRA BLES Y DE 2 A 4 PPM PRODUCEN CUADROS . LO MISMO QUE CON EL FOSGENO.000 Para el caso de hacer fumigaciones en ambientes se debe realizar de acuerdo a lo siguiente De 2 a 4 cc de TecsaClor por mt3 de ambiente diluidos en entre 3 a 6 partes de agua.de CaCO3 El factor de equivalencia 56/100 se usa para convertir °HD a °H.8 ppm CaCO3 1 meq/L alcalinidad = 2.p.8 ppm CaCO3 1° "carbonate hardness" (KH) = 17.p.9 p.p.p. Virus: 5 ppm. Si el lugar esta con productos cercanos al techo.

0M [Pb2+] = K1[Pb2+][I -] = 7. sustituyendo en la ecuación de Kps.2 Hallar la concentración de PbI+.precipita a un metal M+. al aumentar [I-] disminuye [Pbtot] por efecto del ión común. pero se forman complejos: PbI2(s) <= K1 => Pb2+ 2I Kps= [Pb2+][I-]^2 = 7. por ser poco soluble el Pb+2 en presencia de I-.<=beta2=>PbI2(aq) beta2= 1. para [I-] = 10^-3. a menudo se observa que una alta concentración de X. PbI4(=) el yoduro es el ligando del plomo.0 M Solución: [Pb2+] = Kps /[I-]^2 = 7.4*10^3 Pb+2 + 3I.<=beta4=>PbI4= beta4= 3.4*10^-4M [Pbtot] = [Pb2+] +[PbI -] +[PbI2aq]+PbI3-]+[PbI4=] =8. podremos calcular la del Pb+2.0 *10^4 Conocida la concentración de I-.<=K1=>PbI.<=beta3=>PbI3. En la reacción se debería formar PbI2(s).1 *10^-5 M [PbI3-] = beta3[Pb2+][I-]^3 = 6.4*10^-10M b) Para [I-] = 1.0*10^2 Pb+2 + 2I.9*10^ -3(1.se redisuelve en forma de iones complejos MX2-. E6. 1/3 <199 6 >300 6 <150 microg/g Formación de complejos Si un anión X.0010M y b) 1. puesto que será la única concentración en la disolución y satisfará a todas las reacciones posibles. actúa como un ácido de Lewis aceptando un par de electrones e I.K1 = 1. PbI2(aq).1 *10^-5M [PbI3-] = beta3[Pb2+][I-]^3 = 6.0*10^2)(7. 16 y 0.6 * 10^-5M [PbI4=] = beta4[Pb2+][I -]^4 =2.GRAVES.9 *10^-4 M [PbI2aq] = beta2[Pb2+][I-]^2 =1.9 * 10^3 M a) Para [I-] = 1.disuelto en una concentración de a) 0. Insecticida Espinosina A y D 290/29 ppm solub agua a pH 5. en etiqueta (Mx) tral 266±67 ppm F (rango 55 -355 ppm). El Pb2+. pero .001M [Pb2+] = K1[Pb2+][I -] = (1. En el caso de los ioduros de Plomo: PbI+. PbI3 .y PbI4= en una disolución saturada de PbI2(s) y que contiene I .5 MG/M3 Y EL DE HCL DE 7 MG/M3. LA CONCENTRACIÓN M?XIMA PERMISIBLE DE CL2 ES DE 1.como una base de Lewis que los cede para formar un enlace complejo llamado covalente coordinado o dativo y el complejo es un aducto.9 * 10^-9 Pb2+ + I. PbI2 -.053 ppm a pH 9 C42H67NO16 731.7 * 10^-3M siendo el 91% Pb2+.00 àra trucha arco iris LC50 aguda a 96 h 30 mg/l frente a D lig tox La fluoración de la sal de mesa 250±50 partes por millón (ppm).9 *10^-9 M [PbI2aq] = beta2[Pb2+][I-]^2 =1.3*10^3 Pb+2 + 4I.beta3= 8.0*10^-3)= 7.6 * 10^-8M [PbI4=] =beta4[Pb2+][I -]^4 =2.98 /C41H65NO16 746.

hallar la concentración de Ca++ en la orina.03555 mmol Relación oxalato/Ca++ = 1/1.consumido = (2 mol MnO4 -/5 mol C2O4=)(mol C2O4=) = 0.00711 M .H 2O habrá 0.3 El contenido en Calcio de una muestra de orina se determina por precipitación en forma de oxalato cálcico en medio básico y luego acidulando para disolver el pp en forma de sal cálcica Ca++ y ácido oxálico. calcular la molaridad de la disolución de permanganato.0453 mmol Molaridad MnO4.0355 mmol Ca++ por los 5 ml de orina. prevalece formación de complejos y aumenta [Pbtot].para [I-] alta.0 ml.794 * 10^ -4 M El calcio presente en 5.00 ml = 0. moles C2O4= = (5 ml C2O4=/2 mol MnO4 -)(mol MnO4-) = 0.7 ml de disolución estandar de MnO4 -.0 ml de una muestra de orina.794 * 10 ^ -4 mol/l = 1..36 mol =8.01617 l * 8. consumió 16.17 ml de MnO4.3562 g de Na2C2O4 en un matraz volumétrico aforado de 250.0 ml de eta disoliución necesitan 48. que se precipitó y redisolvió. Para [I-] = 1. Solución: En 16. Si 10.0355 mmol/5.en valorante = 0.3562 g NaC2O4)/(134.0M [Pbtot] = 3.36 l de disolución de KMn=4 en su valoración.01063 mol/l * 0.6. Solución: [Oxalato] = (0. Teniendo en cuenta que mmol/ml = mol/l [Ca++] = 0. Se disuelven 0.hay 0. relación MnO4-/C2O4= = 2/5 MnO4.422 * 10^ -5 mol MnO4que reaccionan con el oxalato. Este ácido se valora en caliente (60ºC) con permanganato potásico de normalidad conocida hasta viraje a púrpura indicando el punto final de la reacción.2*10^-4M y un 74% de total es [PbI4=] Existe una hoja de cálculo pasra calcular estos valores en Fig.0453 mmol/48.1663 mmoles.0 g/mol Na2C2O4)/(0. en el oxalato cristalizado Ca(C2O4).010 l = 1.01063 Moles C2O4= en 10 ml son 0.063 * 10^-4 mol = 0.2500 l) = 0.