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Equipo 3_procesos Termicos

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UNIVERSIDAD JUÁREZ AUTÓNOMA DE TABASCO.

PROCESOS Y PROPIEDADES TÉRMICAS DE LOS GASES
GAS REAL Y GAS IDEAL Por: Paulo Cesar Caamaño Urgell.

No se expanden infinitamente.Gas Real Son los gases que existen en la naturaleza. . Solamente a bajas presiones y altas temperaturas. debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostáticas. sino que llegaría un momento en el que no ocuparía mas volumen. a las que se llama fuerzas de Van der Waals. cuyas moléculas están sujetas a las fuerzas de atracción y repulsión. Esto se debe a que entre sus átomos / moléculas se establecen unas fuerzas bastante pequeñas. las fuerzas de atracción son despreciables y se comportan como gases ideales.

b : parámetros moleculares de gas real que caracterizan propiedades y estructura de sus moléculas.0266 [L / mol] Se diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos términos de corrección. .244 [atm-L2 / mol2] . Por ejemplo para el H2 : a = 0. uno corrige el volumen. Donde: P : presión V : volumen n : número de mol-g T : temperatura a . • Cabe mencionar que a y b son constantes particulares de cada gas. el otro modifica la presión.Ecuación de Van der Walls para un gas real: Esta ecuación es la más conocida y corrige las dos peores suposiciones de la ecuación del gas ideal: tamaño molecular infinitesimal y ausencia de fuerzas intermoleculares. independientes de la presión y temperatura. b = 0.

Z corrige los valores de presión y volumen leídos para llevarlos a los verdaderos valores de presión y volumen que se tendrían si el mol de gas se comportara a la temperatura T como ideal.Factor de compresibilidad (Z): El factor de compresibilidad Z es un factor que compensa la falta de idealidad del gas. Z: se puede considerar como un factor de corrección para que la ecuación de estado se pueda seguir aplicando a los gases reales.T En realidad. .n. T: temperatura absoluta. P: presión absoluta. P. así que la ley de los gases ideales se convierte en una ecuación de estado generalizada. V: volumen. R: constante universal de los gases.V = z.R.

etc. No se ajustan a la ecuación de estado de los gases ideales.   Generalmente son gases a alta presiones y bajas temperaturas..  .Características   No se ajustan a la teoría cinética de los gases. transiciones de fase. A bajas temperaturas los gases reales experimentan procesos de condensación. sino que llegaría un momento en el que no ocuparían más volumen. No se expanden infinitamente.

el volumen de una masa determinada de gas aumenta en la misma cantidad relativa por cada grado de aumento de temperatura) (V/T=constante). y sus choques son perfectamente elásticos. su volumen es despreciable en comparación con el volumen del recipiente que lo contiene.Gas ideal Es un gas hipotético formado por partículas puntuales. el volumen de un gas es directamente proporcional al número de moles del gas presente. el volumen de una masa definida de gas es inversamente proporcional a la presión) (PV=constante) Gay-Lussac (a presión constante.   Charles ( a volúmenes constante la presión de una masa determinada de gas es directamente proporcional a la temperatura) (P/T=constante) Avogadro: (Establece que a presion y temperatura constantes.) (V/n=constante). Además. un gas ideal o perfecto sería aquel que cumple estrictamente con las leyes de:  Boyle (a temperatura constante. Por lo tanto.  . cuyas moléculas no se atraen ni se repelen entre sí.

Las colisiones son perfectamente elásticas.      . Los choques o colisiones son instantáneos (el tiempo durante el choque es cero). Estas moléculas se mueven individualmente y al azar en todas direcciones. (No hay pérdidas de energía). No hay fuerza de atracción entre las moléculas.Características  El número de moléculas es despreciable comparado con el volumen total de un gas (Las moléculas no ocupan ningún volumen). La interacción entre las moléculas se reduce solo a su choque.

ECUACIÓN DE ESTADO DE UN GAS IDEAL. .

lt/mol.m3/Kmol. volumen (V).0821 atm. Donde: P = Presión V = Volumen n= Moles de Gas.°R R= 1073 psia.ft/lbmol – °R R= 1. R= 0. R= Constante universal de los gases ideales.K R=8.La ecuación del gas ideal explica la relación entre las cuatro variables: presión (P).K R=1545 lbf.°R .314 Kpa.986 Btu/lbmol . T= Temperatura absoluta Constante universal de los gases ideales.ft3/lbmol . temperatura (T) y la cantidad en moles (n) de un gas ideal.

.PROCESOS TERMODINÁMICOS DE LOS GASES.

o transformación termodinámica. cuando al menos una de las coordenadas termodinámicas no cambia. Los procesos más importantes son: Procesos isotérmicos (Boyle Mariotte) Procesos isobáricos (Charles) Procesos isócoricos (Gay Lussac) Procesos adiabáticos .PROCESOS TERMODINÁMICOS      Se dice que un sistema pasa por un proceso termodinámico.

Q=W .PROCESO ISOTÉRMICO      En este proceso la temperatura permanece constante. Como la energía interna de una gas ideal sólo es función de la temperatura. Como ∆U = 0. en un proceso isotérmico de un gas ideal la variación de la energía interna es cero (∆U= 0) La curva hiperbólica se conoce como isotérmica. De acuerdo con la primera ley de la termodinámica tenemos: Q = ∆U +W. entonces.

  Ebullición del agua En una vasija con agua que tiene un termómetro y se encuentra sobre una cocinilla encendida. EJEMPLO . se puede observar que una vez alcanzada la temperatura de ebullición ésta se mantiene constante aunque el agua continúa recibiendo calor de la cocinilla.

De acuerdo con la primera ley de la termodinámica. en este proceso. como la presión se mantiene constante. se produce una variación en el volumen y por tanto el sistema realiza trabajo o se puede realizar trabajo sobre el sistema.PROCESO ISOBÁRICO     La presión permanece constante. tenemos: Q = ∆U +W Lo que quiere decir que en un proceso de tipo isobárico tanto el calor transferido como el trabajo realizado ocasionan una variación de la energía interna. .

corresponde a un proceso a volumen constante EJEMPLO . desde el momento que se coloca al fuego hasta que escapa por primera vez aire a través de la válvula.El proceso térmico que se desarrolla en una olla presión de uso doméstico.

U. ya que éste se define como: ΔW = PΔV Aplicando la primera ley de la termodinámica. Q = nCVΔT donde CV es el calor específico molar a volumen constante. todo el calor que transfiramos al sistema quedará a su energía interna. Esto implica que el proceso no realiza trabajo presiónvolumen. podemos deducir que Q. el cambio de la energía interna del sistema es: Q = ΔU para un proceso isocórico: es decir.   Si la cantidad de gas permanece constante. ΔV = 0.PROCESO ISOCÓRICO  Es un proceso o en el cual el volumen permanece constante. entonces el incremento de energía será proporcional al incremento de temperatura. .

el proceso se efectúa a presión atmosférica constante. En el punto de ebullición. La ebullición del agua en un recipiente abierto. la temperatura del agua no aumenta con la adición de calor. hay un cambio de fase de agua a vapor EJEMPLO . en lugar de esto. Como el contenedor está abierto.

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