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Aniones Del IV Grupo Cuali.

Aniones Del IV Grupo Cuali.

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ÍNDICE

1. Índice 2. Introducción 3. Objetivos 4. Parte Teórica 5 .Parte Experimental 5.1 Materiales 5.2 Reactivos 5.3 Procedimiento 5.4 Cálculos 6 .Cuestionario 7. Conclusiones 8. Recomendaciones 9. Bibliografia

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Introducción:

Esta práctica de los aniones de IV grupo (cromatos, dicromatos y permanganatos); se realizo para poder identificar los aniones de este grupo mediante diversos ensayos donde también se pudo observar cambios de coloración lo cual no indicaba si se produjo una oxidación o reducción en las reacciones de las sustancias, para lo cual utilizamos diferentes reactivos con las cuales se ejecuto la práctica. También analizamos y posteriormente hallamos la concentración de una solución de cromato de potasio del cual tomamos diferentes cantidades que se diluyeron en diferentes volúmenes de agua.

3. Objetivos Generales:
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• Observar, reconocer e identificar los aniones del IV. • Preparar y analizar las soluciones que contienen los aniones. • Identificar los agentes oxidantes y reductores en las reacciones. • Hallar la concentración de la solución a analizar.

4. Parte Teórico: Descripción

Permanganato
Anión permanganato. Los permanganatos son las sales del ácido permangánico o permanganésico, de fórmula HMnO4. Se trata de sustancias de un intenso color violeta y alto poder oxidante que contienen el anión MnO4– y por lo tanto el manganeso en su mayor estado de oxidación, 7+. Reacciones El anión permanganato tiene un potencial normal de electrodo muy alto, lo que lo convierte en un oxidante muy fuerte capaz de oxidar al agua a oxígeno 2 MnO4− + 2 H+ → 2 O2 + H2 + 2 MnO2 Sin embargo, esta reacción es muy lenta, sobre todo en ausencia de luz y en medios neutros y alcalinos, lo que hace que esta sustancia sea cinéticamente estable en 1 disolución acuosa. En disolución ácida, aunque lenta, la reducción del permanganto por el agua es observable.2 Esta reacción también se puede ver activada aumentando la temperatura. Así, calentando permanganato en disolución alcalina se libera oxígeno elemental y se forma el anión manganato, MnO42–, de color verde: 4 MnO4– + 4 OH– → 4 MnO42– + O2 + 2 H2O
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En contacto con sustancias orgánicas provoca incendios. Así una gota de glicerina aplicada a un cono de 2-3 g de permanganato depotasio en polvo lleva rápidamente primero a la generación de humo y luego a una llama violácea por la presencia del potasio. En disolución ácida su reducción suele llegar hasta el manganeso (2+), un catión casi incoloro o rosa muy pálido en disoluciones concentradas. La reacción es acelerada por la presencia de cationes manganeso (II) (reacción autocatalítica) y aprovechada en la permanganometría. En disolución neutra o ligeramente básica la reducción sólo lleva hasta el óxido de manganeso (IV), MnO2, que precipita como un sólido marrón.2 En disoluciones fuertemente alcalinas, el MnO4- se reduce hasta manganeso (VI) en forma de anión manganato, de color verde1 2 MnO4– + H2O2 + 2 OH- → 2 MnO42- + O2 + 2 H"O Sin embargo, con un exceso de una sustancia de gran poder reductor, incluso en medios fuertemente básicos se consigue la reducción hasta Mn (IV): 2 MnO4– + 3 SO32– + H2O → 2 MnO2 + SO42- + 2 OHEl anión manganato, estable en disolución altamente alcalina, dismuta cuando se acidifica la disolución para dar manganeso en estados de oxidación (VII) y (IV)1 3 MnO42– + 4 H+ → 2MnO4- + MnO2 + 2 H2O

Síntesis El permanganato más conocido es el permanganato de potasio, KMnO4. Se obtiene mediante electrólisis o por dismutación de una disolución de manganato de potasio (K2MnO4) en medio ácido. Aplicaciones El permanganato de potasio se utiliza como oxidante en diversos procesos técnicos. Por ejemplo se aprovecha para oxidar el grupo metilo del ácido ometilclorosulfónico a carboxilato en la síntesis de la sacarina. En el tratamiento de las aguas residuales a veces se añade permanganato como desinfectante, oxidante y para ayudar a la floculación.
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En medicina se utiliza a veces una disolución diluida como desinfectante bucal. Consejos Las manchas generadas por el permanganato suelen ser debidas a la formación de óxidos de manganeso y se eliminan fácilmente con disoluciones ligeramente aciduladas de sulfito o tiosulfato. Sin embargo estas sustancias pueden generar en los tejidos, tras la exposición al sol, manchas amarillas, por lo que se prefiere usar ácido oxálico. Teoría El color violeta intenso se debe a una transferencia de carga de entre los oxígenos y el átomo de manganeso central. El ácido oxálico es un reductor del permanganato y neutralizante de los óxidos de manganeso que generan manchas

Cromato Los cromatos y los dicromatos son sales del ácido crómico y del ácido dicrómico, respectivamente. Los cromatos contienen el ion CrO42−, que les da un fuerte color amarillo. Los dicromatos poseen el ion Cr2O72−, por lo que son de un color anaranjado intenso. Características

Los átomos de cromo se encuentran en estado de oxidación 6+ en ambos iones, tanto cromato como dicromato, lo que hace que estos compuestos sean por lo general fuertes oxidantes. En solución acuosa, el cromato y el dicromato se encuentran en equilibrio.

Al aumentar el pH de la solución, predomina el ion cromato, mientras el dicromato predomina en un pH más bajo. Esto es un clásico ejemplo del Principio de Le Châtelier. La concentración de cromato también afecta al equilibrio.
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Son usados en análisis ambiental para medir la Demanda química de oxígeno. Son cancerígenos. Todos los compuestos con cromo en estado de oxidación 6+
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son considerados tóxicos y cancerígenos.

Al ser usados como tituladores en una reacción de óxido-reducción, son reducidos a cromo(III), Cr3+, de un color verdeazulado. Los cromatos de sodio (Na2CrO4), de potasio (K2CrO4), y de amonio, (NH4)2CrO4, son sólidos cristalinos solubles en agua y son los cromatos y dicromatos más comúnmente usados como reactivos. En general, los cromatos y dicromatos de metales pesados son poco o nada solubles en agua por lo que carecen de utilidad como reactivos.

Estructuras

Dicromato de potasio El dicromato de potasio (K2Cr2O7) es una sal del hipotético ácido dicrómico(este ácido en sustancia no es estable) H2Cr2O7. Se trata de una sustancia de color intenso anaranjado. Es un oxidante fuerte. En contacto con sustancias orgánicas puede provocar incendios. Síntesis El dicromato potásico se obtiene a partir del cromato potásico acidulando la disolución correspondiente:

También se puede obtener por intercambio del catión a partir del dicromato de sodio y cloruro de potasio:

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Reacciones Esta reacción se utiliza a veces para la determinación cualitativa del cromo(VI). En presencia de iones de bario o de plomo(II) en disolución neutra o ligeramente ácida precipitan los cromatos correspondientes en forma de sólidos amarillos. Ambos se disuelven en ácidos fuertes, el cromato de plomo también en presencia de base fuerte. Estas sustancias se utilizan como pigmentos en algunas pinturas amarillas. En disolución ácida y presencia de cloruro se forma el anión ClCrO 4- que puede cristalizar en forma de su sal potásica. Calentándolo con ácido clorhídrico concentrado se forma cloruro de cromil (Cl2CrO4), una sustancia anaranjada molecular que puede ser destilada de la mezcla de reacción. Aplicaciones El dicromato de potasio se utiliza en la galvanotécnica para cromar otros metales, en la fabricación del cuero, en la fabricación depigmentos, como reactivo en la industria química, para recubrimientos anticorrosivos del cinc y del magnesio y en algunos preparados de protección de madera. También está presente en los antiguos tubos de alcotest donde oxida el etanol del aire expirado al aldehído. En química analítica se utiliza para determinar la demanda química de oxígeno (DQO) en muestras de agua. Históricamente importante es la reacción del dicromato potásico con anilina impura que utilizó W.H.Perkin en la síntesis de lamauveina, el primer colorante artificial. Esta reacción era una de las primeras síntesis orgánicas industriales. Toxicidad El dicromato de potasio es tóxico. En contacto con la piel se produce sensibilización y se pueden provocar alergias. Al igual que los cromatos, los dicromatos son cancerígenos. En el cuerpo son confundidos por los canales iónicos con el sulfato y pueden llegar así hasta el núcleo de la célula. Allí son reducidos por la materia orgánica presente y el cromo(III) formado ataca a la molécula de la ADN. Residuos que contienen dicromato de potasio se pueden tratar con sulfato de hierro(II) (FeSO4). Este reduce el cromo(VI) a cromo(III) que precipita en forma del hidróxido o del óxido Se utiliza en la realización de copias fotográficas, en la técnica denominada goma bicromatada, inventada en 1839, y muy empleada por el movimiento fotográfico llamado pictorialista hasta 1950.

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5. Parte Experimental 5.1 Materiales Reactivos Materiales
MATERIALES Y REACTIVOS

Dibujo de materiales

Vaso de precipitado crisol

peseta

espátula

Tapones

rallador

luna de reloj

mechero

matraz

mortero

Trípode

probeta

pipeta 8

REACTIVOS:

Cromato de potasio

Dicromato de potasio

Hidroxido de sodio

Acido clorhídrico

Acido Sulfurico

Peróxido de Hidrogeno

Hidróxido de potasio amonio

Hidróxido de

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5.3 Procedimiento Experimental: Reconocimiento
ANIONES DEL IV GRUPO Cromatos – Dicromatos - Permanganato Parte 1: Preparacr 10 ml de cromato de potasio 1N. En una probeta graduada de
100 ml se introduce 1 ml de esta solución y se añade 57 ml de agua, mezclar bien. Calcular la concentración de esta solución. Hechar 3 ml de esta solución en un tubo, adicionar 10 ml de agua.

Hacemos los cálculos correspondientes y Pesamos 0.97g de cromato.

Obtenemos Obtenemos cromato cromato de de potasio potasio 1N, 1N, 0.17N, 0.17N, 0.767N. 0.767N.

En una solución incolora NO es necesario investigar los iones cromato ya que estos presentan un color característico amarillo.

Vemos Vemos que que dicha dicha solución solución cromato cromato de potasio 1N se vuelve un de potasio 1N se vuelve un color color amarillo amarillo pálido. pálido.

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Parte 2: Diluir 2 ml de la solución de cromato de potasio 1N en 10 ml de agua,
acidular con HNO3 o HCl diluido. Luego se le añaden Na(OH) hasta reacción alcalina.

RETORNO DE COLOR Al cromato de potasio al agregarle HCl cambia de color amarillo a color naranja esto quiere decir que se vuelve dicromato de potasio y viceversa.

2K2CrO4 + HCl 2 4

K2CrO4 + H2O + KCl 2 4 2 2K2CrO4 + H2O 2 4 2

K2Cr2O7 + 2K (OH) 2 2 7

Parte 3: Al dicromato de potasio acuoso adicionar gotas de K(OH). Ahora se le
añaden HCl hasta reacción acida

Al dicromato de potasio solución naranja le agregamos K(OH) SE VUELVE AMARILLO

Le agregamos HCl reacciona cambiando de color a naranja.

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Parte 4: A 2 gotas de KMno4 acuoso gotas de H2SO4 y agregar 1ml de H2O2

El manganeso se reduce con valencia 7 a valencia 2, debido a que sus átomos ganan electrones y actúa como agente oxidante, El oxigeno se oxida con valencia -1 a valencia 0.

2KMnO4 + H2SO4aq + 5H2O2 2 MnSO4 + K2SO4 + 5O2 + 8H2O 4 2 4aq 4 2 4 2 2 Parte 5: A 2 gotas de KMno4 acuoso gotas de K(OH) Llevar a hervirn de 10 a 15
min. Hasta cambiar el color luego adicionar gotas de H2SO4.

El El permanganato permanganato solución solución morada morada + + K(OH) K(OH) lo lo llevamos llevamos al al calor calor y y esta esta CAMBIA CAMBIA DE DE COLOR COLOR a a verde verde menta, menta, luego luego le le agregamos agregamos H2SO4 H2SO4 y y esta esta vuelve vuelve al al color color inicial inicial

4KMnO4 + 4K (OH) 4K2MnSO4 + 2H2O + O2 4 2 4 2 2

6. CUESTIONARIO:
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El cromato de potasio (K2CrO4) es una sal ternaria de potasio con cromo en estado de oxidación +6, por lo que es un fuerte oxidante, es un sólido cristalino de color amarillo limón, muy estable y soluble en el agua tóxica y eco tóxica, como muchas sales de cromo. Síntesis: El cromato de potasio se produce haciendo

reaccionar carbonato de potasio con dicromato de potasio:

El dicromato

de

potasio (K2Cr2O7) es una sal del

hipotético ácido di crómico (este ácido en sustancia no es estable) H2Cr2O7. Se trata de una sustancia de color intenso anaranjado. Es un oxidante fuerte. En contacto con sustancias orgánicas puede provocar incendios. El dicromato potásico se obtiene a partir del cromato

potásico acidulando la disolución correspondiente:

El hidróxido de sodio (NaOH) o hidróxido sódico, también conocido como sosa cáustica o soda cáustica, es un hidróxido cáustico usado en la industria (principalmente como una base química) en la fabricación de papel, tejidos, y detergentes. Además es usado en la Industria Petrolera en la elaboración de Lodos de Perforación base Agua. A temperatura ambiente, el hidróxido de sodio es un sólido blanco cristalino sin olor que absorbe humedad del aire (higroscópico). Cuando se disuelve en agua o se neutraliza con un ácido libera una 13

gran cantidad de calor que puede ser suficiente como para encender materiales combustibles. El hidróxido de sodio es muy corrosivo.

El ácido clorhídrico, ácido muriático, espíritu de sal, ácido marino, ácido de sal o todavía ocasionalmente llamado, ácido hidroclórico. es una disolución acuosa del gas cloruro de hidrógeno (HCl). Es muy corrosivo y ácido. Se emplea comúnmente como reactivo químico y se trata de un ácido fuerte que se disocia completamente en disolución acuosa. Es un gas ligeramente amarillo, corrosivo, no inflamable, más pesado que el aire, de olor fuertemente irritante. Cuando se expone al aire, el cloruro de hidrógeno forma vapores corrosivos densos de color blanco. El cloruro de hidrógeno puede ser liberado por volcanes.

El

ácido

sulfúrico

es

un

compuesto

químico

extremadamente corrosivo cuya fórmula es H2SO4. Es el compuesto químico que más se produce en el mundo, por eso se utiliza como uno de los tantos medidores de la capacidad industrial de los países. Una gran parte se emplea en la obtención de fertilizantes. También se usa para la síntesis de otros ácidos y sulfatos y en la industria petroquímica.

El peróxido de hidrógeno (H2O2), también conocido como agua oxigenada, es un compuesto químico con 14

características de un líquido altamente polar, fuertemente enlazado con el hidrógeno tal como el agua, que por lo general se presenta como un líquido ligeramente más viscoso que ésta. Es conocido por ser un poderoso oxidante. En la industria, el peróxido de hidrógeno se usa en concentraciones más altas para blanquear telas y pasta de papel, y al 90% como componente de combustibles para cohetes y para fabricar espuma de caucho y sustancias químicas orgánicas

El hidróxido de potasio (también conocido como potasa cáustica) es un compuesto químico inorgánico de fórmula KOH, tanto él como el hidróxido de sodio (NaOH), son bases fuertes de uso común. Tiene muchos usos tanto industriales como comerciales. La mayoría de las aplicaciones explotan su reactividad con ácidos y su corrosividad natural

Hidróxido de amonio, también conocido como agua de amoníaco o amoníaco acuoso es una solución de amoníaco en agua. Técnicamente, el término "hidróxido de amonio" es incorrecto debido a que dicho compuesto no es aislable. Sin embargo, dicho término da una fiel descripción de cómo se comporta una solución de amoníaco, El agua de amoníaco se encuentra comúnmente en soluciones de limpieza doméstica; también existen equipos de química que contienen restos de esta sustancia.

7. Conclusiones:
La concentración de la solución de cromato de potasio varia por que tomamos diferentes volúmenes que posteriormente lo diluimos en cierto volumen de agua, el tono de su color también varía. Al adicionar gotas de acido sulfúrico al permanganato de potasio, este se aclara un poco debido a una reducción presente en la reacción de estas sustancias. El permanganato de potasio entra en medio básico con el hidróxido de potasio por lo que no notamos cambios físicos, pero cuando lo llevamos a ebullición durante 10-15 minutos hubo un cambio de color (verde oscuro) y luego le adicionamos gotas de
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acido sulfúrico la reacción produjo un cambio de color lo cual nos indica que hubo una oxidación en los compuestos de las sustancias reactantes. En la práctica n° 2 y 3 se considera un tipo de reacción en las que ocurren sin cambio de oxidación. Puesto que no existe transferencia de electrones. Practica 2: 1 ecuación química Cromato + acido = dicromato + base = cromato 2 ecuación química: Dicromato+ base = cromato + acido = dicromato Practica 3: Se comprueba la práctica n°2 En la práctica n° 4 y 5 se considera un tipo de reacción en las que involucran transferencia de electrones (REDOX) Practica 4: El manganeso se reduce con valencia 7 a valencia 2, debido a que sus átomos ganan electrones y actúa como agente oxidante El oxigeno se oxida con valencia -1 a valencia 0, debido a que sus átomos pierden electrones Y actúa como agente reductor. Practica 5: El manganeso se reduce de valencia 7 a valencia 6 y se considera un agente oxidante por que ayuda al otro reactante a oxidarse El oxigeno se oxida de valencia -2 a valencia 0 y actúa como agente reductor Esta reacción fue activada al llevarlo al calentamiento el permanganato en disolución alcalina dando una coloración verde menta Al agregar el acido sulfúrico se obtiene el permanganato de potasio de nuevo con una coloración rosado bajo

8. Recomendaciones: - Trabajar con cuidado y sin vacilar bruscamente los reactivos y Ácidos. - Utilizar guardapolvo guantes mascarilla - No contaminar la muestra problema - No inhalar los vapores emitidos por el acido - Trabajar responsabilidad en el manejo de materiales y reactivos
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- Seguir los pasos de acuerdo a la guía para no tener inconvenientes

Bibliografía
• Cook, T. D. y CH. S. Reichardt. Métodos cualitativos y cuantitativos en investigación evaluativa. Madrid: Morata, 1997. • Delgado, Juan M. y Juan Gutiérrez, eds. Métodos y técnicas cualitativas de investigación en ciencias sociales. Madrid: Síntesis, 1994. • Denzin, Norman K. y Lincoln, Yvonna S., eds. Handbook of Qualitative Research. Thousand Oaks, CA.: Sage, 2000. 2a ed. • Fernández Pérez, M.. Evaluación y cambio educativo: Análisis cualitativo del fracaso escolar. Madrid: Morata, 1995.

FALTA PONER EL ESTADO FISICO DE CADA COMPUESTO EN LA REACCION QUIMICA!!!!!!!! SI ES SOLIDO LIQUIDO O ACUOSO!!

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